Membrana Es una estructura laminar que delimita relaciona y mantiene en equilibrio a la clula.

Su composicin qumica y arquitecta es similar en cualquier tipo pero vara las proporciones dependiendo del tipo de clula en la que se ubique. Se caracteriza por ser delgada, dinmica y ser fluida asimtrica y semipermeable al paso de soluto y lquidos. Est compuesta principalmente por lpidos, protenas y carbohidratos de mayor a menor presencia en la membrana. Los lpidos corresponden al componente estructural de la clula mientras que las protenas constituyen al componente funcional. Lis lpidos se disponen en una delgada lamina bimolecular, mientras que las protenas atraviesan (transmembrana) y otras se ubican en cualquiera de las monocapas sin atravesar a la membrana (perifricas). Su fluidez permite le movimiento de las protenas como de los lpidos. Se caracteriza por la asimetra de sus componentes qumicos lo que significa que ambas mitades tiene una composicin dispar una con la otra. Esta asimetra est dada por los carbohidratos que se ubican solo hacia el medio externo de la celular, mientras que los fosofolipidos se encuentran en mayor cantidad hacia el medio interno de la clula. Lpidos de la membrana: los principales son los fosfolipidos y los colesteroles. Fosfolipidos Son molculas antipticas, lo que hace referencia a su cabeza hudrofilica y su cola hidrfoba.esta caracterstica, hace que al tomar contacto con agua instantneamente formen bicapas y micelas. Contribuyen a la asimetra debido a que hay una mayor proporcin de ellos en la monocapa interna. Como tambin a la fluidez de la membrana al estar formados con colas de cidos grasos insaturados que le dan una mayor fluidez. Adems al formar cadenas largas de fosfolipidos se reduce la fluidez de la membrana. Sus movimientos son dentro y entre las monocapas, dentro de ellas se produce los movimientos de difusin lateral, flexin y rotacin. Y el que ocurre entre las monocapas se denomina flip flop. Difusin lateral: se mueven en la monocapa.

Flexin: reflexiona una de sus colas. Rotacin: gira entorno a su propio eje.

Colesterol Se intercalan entre los fosfolipidos, limitando la movilidad de estos. Se ubican en ambas monocapas de la membrana sin atravesarlas por completo. Proporciona estabilidad mecnica a la membrana, quitndole fluidez y permeabilidad de esta.

Protenas de membrana Constituyen el componente funcional de la clula, participan en la estructura y en la permeabilidad al participar en los distintos transportes a travs de la membrana como protenas canal o transportadoras. Contribuyen a la asimetra de la membrana y pueden moverse lateralmente y girar sobre su propio eje. Sus funciones especficas son transportadoras, fijan a los complejos de unin, son receptores de seales externas y prob de sitios de anclajes para la actividad enzimtica. Se clasifican segn el grado de anclaje de estas a la membrana en: Integrales: atraviesan la bicapa lipidica y son de naturaleza antiptica por lo que sus aminocidos hidrofilicos se ubican hacia la cara externa y en la cara interna se ubican los aminocidos hidrfobos. Pueden ser de paso nico y de paso mltiple. participan en los transportes a travs de la membrana como canales y receptores. Extrnseca: se ubican en ambas capas de la membrana pero no la atraviesan completamente, sobresaliendo por alguno de estos lados. Cumplen con la adhesin de la celula dndole esta anclajes en el citoesqueleto. Segn su naturaleza las protenas se clasifican en : Canales: atraviesan la membrana formando un canal acuoso por el que pueden atravesar iones. Slo se abren cuando llega el ligando especifico sin unirse a el. Transportadoras o permeasas :se unen a la sustancia especifica que transporta en un lugar especifica donde el ion sufe un cambio conformacional, se da vuelta y es liberado hacia el medio donde corresponda

Glcidos de la membrana Se sitan en la monocapa externa unindose a los lpidos y protenas que se encuentran en ella. Formando glucolipidos y proteoglicanos respectivamente a travs de uniones covalentes. Contribuyen a la asimetra de la membrana. Glucocaliz Se ubica en la superficie externa de la bicapa formado por los glucolipidos y los proteoglicanos, su espesor es variable pero recubre a todas las clulas. Encargndose de proteger a la superficie celular, participa en el reconocimiento de seales externas, confiere viscosidad a la superficie celular y presenta propiedades inmunitarias. La fluidez hace referencia a que tanto lpidos como protenas pueden tener cierta movilidad lateral dentro de la membrana. La disminucin de la temperatura le otorga viscosidad, si los fosfolipidos son de colas insaturadas le otorgan mayor fluidez, Las cadenas largas de fosfolipidos le quitan fluidez. Y la presencia de colesteroles disminuye esta caracterstica al igual que las protenas transmembrana. Esto es responsable por el proceso de auto sellado que presenta la clula.la cara citoplasmtica es mas fluida. La asimetra de ambas monocapas est dada por la presencia de protena perifrica, la ubicacin en la cara externa de la monocapa de los carbohidratos y la mayor presencia de fosofolipidos en la cara interna. La permeabilidad determina el ingreso y salida de sustancias y solutos a la clula. A travs de los diversos tipos de transportes que lo permiten. Factores de la permeabilidad: Solubilidad de lpidos: las molculas hidrfobas o no polares difunden mas rpido que las molculas hidrofilicas o polares. Tamao: las molculas de gran tamao no pasan directamente a travs de la mebrana pero optan a pasar por medio de alguno de los transportes en masa, las molculas no polares pequeas pasan directamente, mientras las molculas polares requieren de protenas trasportadoras o canales. Carga: molculas cargadas o iones no pasan directamente la membrana en condiciones normales. Para que la membrana lleve acabo todas sus funciones metabolicas de las clulas a las que se le asocia se necesita que estas intercmabien sustancias con el medio exterior.

Gradiente electroqumico: se produce por que la presencia de iones es mayor en el liquido extracelular que en el citosol, por lo que hay una diferencia de potencial elctrico entre las monocapas de la membrana. Liquido extracelular: iones mas importantes Na+ y Clcitosol: iones mas importantes K+ y fosfatos organicos anionicos. Tipos de transporte El transporte de molculas pequeas se realiza a travs de dos mecanismos: Transporte pasivo: se caracteriza por ser a favor de gradiente y no usar energa, se divide en: Difusin simple: no tiene una reestriccion por lo que es insaturado, transporta principalmente molculas pequeas y sin carga elctrica (como lo gases 02 y C02 y el agua) Difusin facilitada: permite el paso de molculas de mayor tamao y con carga elctrica como la glucosa,aminocidos.posee mayor rapidez que la difusin simple pero el transporte es limitado o saturado. Requiere protenas transportadoras de dos tipos usando cualquiera de las siguientes: Canales inicos: atraviesan a toda la membrana, poseen poros y permiten el flujo pasivo de iones. Son altamente selectivos. Permeasas o transportadoras: tambin son especficas, necesita la unin de la molcula en el sitio especfico de las permeasas que producen cambios conformacionales en iones para que pasen la membrana y se liberen hacia el medio interno. Osmosis: tipo especial de difusin simple, es el movimiento de fluidos desde una zona de mayor concentracin a una de menor concentracin, se utiliza para regular las presiones osmticas. Solucin isotnica: en equilibrio Solcion hipertnica: mayor cantidad de soluto, la celula le transfiere agua. Solucin hipotnica: menor cantidad de soluto, la celula ingresa agua. Cuando estn en equilibrio se hallan en el medio isotnicos, en el caso de estar en un medio hipertnico pierde agua y se produce la crenacion en el caso de las clulas animal y en el caso de la vegetal se produce la plasmlisis. Si se

halla en el medio hipotnico ingresa agua producindose el ingreso de agua en clulas animales citolisis y en las vegetales se produce la presin de turgencia. Transporte activo: se caracteriza por ser en contra de la gradiente y usando energa, se divide en: Primario: mediado por permeasas que utilizan el atp directamente como fuente de energa que es entregada por la sustancia que atraviesa denominadas atpasas o bombas. En el caso de la bomba de sodio- potasio, se extrae 3 na y se introducen 2 k. Secundario: la energa necesaria viene de un cotransporte de ion o molecula diferente que atraviesa de forma simultanea, por lo que el ion ocupa le energa almacenada en el gradiente. Transporte de macromolculas y partculas Estas partculas nunca atraviesan la membrana por si solas sino por un proceso de deformacin y fusin de la membrana llamado transporte en masa. Existen 2 tipos: Endocitosis: se trata de la incorporacin de partculas y sustancias del medio exterior al interior de la clula. Las partculas se incorporan en pequeas depresiones de la membrana que conlleva a la formacin de vesculas, segn el contenido y la forma en la que estas se forman se dividen en: Fagocitosis: le permite a la celula ingerir partculas solidas como restos de microorganismos o de otras clulas al modificarse esta membrana para concluir con la formacin de vesculas llamadas fagosomas. Pinocitosis: partculas fluidas que se incorporan a la membrana formando una invaginacin que se cierra y forma la vescula macropinocitomas. Endocitosis mediada por un receptor: permite la toma especfica de protenas y pequeas sustancias extracelulares. Necesita un receptor en la superficie, un ligando y la interaccin de ambos. Producen una vesicula que posteriormente se divide en dos , en una vuelven los receptores usados a la membrana y en la otra los ligando que llegaron a la superficie se dirigen hacia el interior de la celula. Exocitosis: la partcula de gran tamao es transportado al exterior de la clula por medio de una vescula, estas vesculas de secrecin viajan hacia la membrana donde se unen a ella, provocndose la fusin de ambos y vierte el contenido hacia el medio extracelular. Transitosis: la vacuola atraviesa completamente el citplasma, entra por endocitosis y sale por una exocitosis.

Ciclo celular Es el conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la celula y la divisin en dos clulas hijas. Consiste en una serie de fenmenos que culmina cuando el material gentico se distribuye en ambas hijas iguales a la clula madre. En las clulas unicelulares, tare como consuencia el aumento de la poblacin mientras que en las clulas pluricelulares produce el crecimiento de la clula y la reparacin de tejidos daados. Comprende dos periodos: interfase y divisin celular o mitosis La interfase es ms extensa y en ella ocurre la duplicacin del ADN y la preparacin de la clula para una posterior divisin aumentando su tamao, terminando los procesos metablicos que necesite y almacenando energa. En casos especiales las clulas se especializan aislndose as del ciclo antes de la duplicacin del ADN. La divisin celular o mitosis puede considerarse como la separacin celular de las unidades moleculares y estructurales generadas anteriormente por la duplicacin denominadas clulas hijas que se caracterizan por ser igual a la clula madre.

Interfase Se divide generalmente en 3 estadios: G1, S y G2 pero ocasionalmente algunas clulas pueden ir a G0. Este proceso se inician con una clula madre diploide (2n) y al terminar con estos estadios se posee una cantidad doble de ADN (4n) Las clulas hijas vuelven a la interfase al terminar con el periodo de mitosis, el tiempo que demora en realizar la interfase varia segn el tipo de clula. G1 o primera fase de crecimiento, es la que presenta la duracin ms variable. En esta etapa se incrementan los procesos metablicos necesarios, se aumenta el tamao y se produce la sntesis de protenas y ARN. Si las condiciones ambientales son adecuadas pasa a la siguiente etapa. G0 o estasis, se entiende como un reposo proliferativo en el cual la clula se asla del ciclo y deja de dividirse, ocurre en clulas especializadas como las neuronas y clulas hepticas que poseen la caracterstica de ser lo sunicos que pueden salir de esta g0.

S o sntesis en esta etapa ocurre la duplicacin del material gentico aumentando el numero de cromosomas a 4c y la duplicacin de las protenas histonicas, es el ms extenso de todos los estadios de la interfase. Ocurre en el ncleo. G2 o segunda fase de crecimiento, la clula continua con su crecimiento, adems ocurre la duplicacin de los centriolos, se recupera y se genera el atp, ocurren un amento en la sntesis de las protenas (microtubulos) que darn origen a l huso mittico y los cromosomas duplicados empiezan a condensarse.

Mitosis Dentro de ella se produce la divisin del material gentico de manera equitativa y la citocinesis. Siendo definida como la divisin del ncleo celular que se caracteriza por la replicacin de los cromosomas y la formacin de dos ncleos hijos idnticos. Este proceso es la etapa ms corta del ciclo celular y sucede en el citoplasma. Est constituida por las siguientes etapas: Profase: comienza en el nucleo, se condensan las cromatidas, se forma el huso mittico,se desintegra el ncleo y la carioteca o membrana nuclear y desaparece el nuclolo. Los centriolos comienzan a migrar hacia los polos desde donde se forman las fibras de huso mittico al final de esta etapa, en conjunto con las fibras polares y los aster. Metafase: los cromosomas llegan a su punto mximo de condensacin y se ordenan en el plano ecuatorial de la clula por la accin de las fibras del huso mittico. Adems se hacen visibles en el microscopio. Anafase: se produce la particin del cromosomas en dos cromatidas por el centromero. Estas cromatidas migran a los distintos polo constituyendo a las clulas hijas, la separacin es consecuencia de la traccin hecha desde ambos polos por el huso mittico, lo que hace las fibras de este se alarguen y den forma ovoide a la clula. Telofase: las clulas hijas ya ubicadas en su polo correspondiente empiezan a desenrollar su material gentico (cromosoma) formando cromatina, la carioteca vuelve a organizarse alrededor de los ncleos hijos, desaparece el huso mittico, al terminar esta etapa se observan dos ncleos de amabas clulas hijas que contienen la misma cantidad de material gentico quedando ambas en interfase.

Citocinesis: acompaa a la mitosis, separa al citoplasma de manera equitativa para ambas hijas. En las clulas animales se produce un anillo de actina y miosina que estrangulando a la membrana plasmtica hasta que esta produce la separacin del citoplasma para cambas clulas hijas. En las clulas vegetales, se forma un tabique celular de celulosa a partir de vesculas generadas por el aparato de golgi que se fusionan. Cuando se completa la divisin celular se han producido dos clulas hijas ms pequea que la clula madre.

Control del ciclo celular Esta serie de fenmenos que constituyen al ciclo celular son controladas para ajustar la duracin de este de modo que los eventos producidos tenga el tiempo necesario para desarrollarse contribuyendo al buen funcionamiento de la clula. Durante el ciclo celular, se establecen 3 puntos de control que verifican los factores externos (temperatura, pH y disponibilidad de nutrientes) e internos (replicacin) y le permite avanzar a la etapa siguiente. Mientras que se establece un punto de restriccin que frena momentneamente el ciclo celular. Estos procesos dependen de complejos de protenas que activan o inhiben al mismo ciclo celular. Complejos activadores: CDK (quinasas dependientes de ciclina) y CICLINAS. Para la activacin de este complejo se requiere la fosforilacion de otras protenas. Cuando termina el ciclo celular el complejo de CDK y CICLINA es degradado. Complejos inhibidores: CIP y INK4 Existen 2 tipos de control: Intracelular: puntos de control y restriccin en el interior de la clula. Extracelular: requiere la activacin de ciclina y quinasas por medio de la sealizacin factores solubles de naturaleza proteica llamado mitogenos. Este control manda seales para que ocurra el control intracelular. Control intracelular Puntos de control

Punto de control 1: ocurre en G1 inmediatamente despus del punto de restriccin, se encarga de comprobar el tamao y la disponibilidad de factores externos. Participan el complejo de ciclina y quinasas. Punto de control 2: ocurre al final de G2, comprueba que la informacin este bien sintetizada adems de las factores internos y externos. Participan el complejo de ciclina y quinasas, adems del factor promotor de la mitosis que induce el ensamble del huso mittico y la unin de los cromosomas a este. Punto de control 3: en la fase M, entre la etapa de metafase y la anafase. Comprueba la alineacin de los cromosomas al huso mittico.es la nica capaz de frenar todo el proceso del ciclo celular al detectar que los un cromosoma no est unido de manera adecuada al huso mittico por el cinetocoro mandando una seal que bloquea la activacin de protenas implicadas en la separacin de las cromatidas. Participan CIP y las INK4. Punto de restriccin: ocurre en la etapa de G1 antes del punto de control, comprueba la sntesis y las condiciones externas e internas siendo capaz de de frenar el ciclo celular. Participan las ciclina y quinasas. *El control en la etapa S, no est determinado por ningn punto de control ni restriccin, pero se requiere al complejo de ciclinas y quinasas para la sntesis de lleve a cabo. *Cuando se hace presente la protena p53 se bloquea el ciclo celular y se puede llegar a producir la apoptosis.

Apoptosis Es la muerte programada de la clula, cuando las clulas estas determinadas a morir para la supervivencia de otras. Las mayoras de las clulas por medio de enzimas activan protenas que producen los cambios celulares caractersticos de la apoptosis, esta activacin est dada por los genes quienes reciben seales de factores externos. La sntesis de estas molculas letales produce una serie de reaccin que culmina con la muerte celular programada. Fases de la apoptosis

Fase de iniciacin: tiene una va intrnseca y otra extrnseca Va extrnseca: el proceso de inicia en un receptor de la membrana nuclear, estos receptores encargados de la apoptosis se conocen como los miembros de la familia del factor de necrosis tumoral (FNT). Los receptores de muerte que se ubican en la membrana mandan un mensaje de muerte por FNT de la clula que produce la llegada del ligando. Posen dos se ubican dentro de la membrana, posee una zona a la que se une el ligando y otra que mira hacia el citoplasma denominada dominio de muerte. A la zona de dominio de muerte se una protena adaptadora que tambin tiene un dominio de muerte las FADD.estas activan las caspasas 8 o 10 que desencadenan una reaccin en cadena de ellas mismas que dan origen a la apoptosis. Va intrnseca o mitocondrial: se desencadena por una alteracin en la permeabilidad d ela membrana de la mitocondria siendo esta la seal principal que desencadena la salidas de molculas proapoptioticas hacia el citosol. En esta va participan las protenas de la familia BCL2 que contienen miembros antiaapoptioticos como el BCL y miembros proapoptioticas como los BAX, BAM, BIM. Cuando las clulas son estimuladas por factores de crecimiento aumenta la sntesis de los miembros antiaapoptioticos de la familia BCL2. Cuando la clula no recibe seales de supervivencia se producen canales que aumentan la permeabilidad de las membranas mitocondriales, posteriormente el CITOCROMO C se libera al citosol con lo que se pierde la BCL2 de la membrana mitocondrial externa. El citocromo c en el citosol se unen a las APAF1 que activa a las caspasas 9 que producen la reaccin en cada de s mismas y a la vez conllevan a la apoptosis.

Cambios morfolgicos En sus inicios, la apoptosis produce la compactacin de la cromatina y la clula pierde el contacto con las clulas vecinas debido a que se desarma el cito esqueleto. Posteriormente las molculas de ADN se fragmentan debido a que son cortadas por una endonucleosa. Lo que sigue es la condensacin del citosol y de todos los organelos exceptuando a los lisosomas. Luego se fragmenta el ncleo en segmentos de cromatina que se reparten en el citoplasma. Al conformarse las protrusiones de los fragmentos del citoplasma y el ncleo, se

dirigen a la superficie donde se convierten en vesculas apoptioticas que posteriormente son fagocitadas por los lisosomas. En general, se produce una variacin en su membrana, se encoje el citoplasma, se rompe el ncleo, se condensa la cromatina y se fragmenta el ADN. Se diferencia de la necrosis ya que esta es la muerte accidental de la clula esta se inflama, mientras que la apoptosis es programa por diversos factores incluidos los genes eliminndose a travs de vesculas apoptioticas.

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