Université M.S.

Benyahia - Jijel Département de Génie Mécanique

TRAVAUX PRATIQUES

Conversion d’énergie

Licence Energétique

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 Note sur le déroulement
des travaux pratiques

Préparation
La préparation des travaux pratiques avant les séances de manipulation est une tâche préliminaire
indispensable. Cette préparation vous permet de prendre connaissance des aspects scientifiques
(théoriques) et pratiques nécessaires pour vous servir correctement et efficacement du matériel qui sera
mis à votre disposition.

A cette fin, les fiches décrivant les TP’s programmés vous sont remises dès le début du semestre.
L’étudiant a la possibilité de contacter à tout moment l’ingénieur du laboratoire pour visiter le matériel
qu’il aura à manipuler.

En séance de manipulation
L’exploitation optimale du temps alloué à la réalisation du TP doit être le but de chacun des membres
du groupe. Outre l’étude et la préparation préalable du TP,

 La présence à l’heure est une règle à observer strictement.

 La répartition des rôles est recommandée entre membres.
 Observer, le cas échéant, les conseils et les orientations du chargé de TP’s.

Compte-rendu
Le compte rendu de TP fait la synthèse du travail effectué.
 Le rapport doit être soigné sur le plan de l’organisation et de la rédaction.
 Le rapport doit être manuscrit et comporter de 02 à 04 pages agrafées.
( ne pas utiliser de reliure intégrale, ni de couverture cartonnée ou transparente)
 Typiquement, le rapport doit comporter/mentionner :
- L’objet du TP et sa description
- Une présentation des résultats obtenus sous forme de tableaux ou de graphes.
- Une comparaison des résultats obtenus avec ceux prévus par la théorie.
- Une critique de la méthode et les erreurs qui ont entaché les mesures.
- Une discussion sous forme de conclusion.
 La remise du compte-rendu doit se faire dans les délais fixés.

Evaluation

Le compte-rendu est à présenté selon les termes mentionnés plus haut, il sera évalué et noté.

De courtes interrogations écrites peuvent être envisagées en début de séance pour évaluer le niveau de
préparation du TP. Des questions orales peuvent aussi être posées tout au long de la séance.

Discipline

 Faire preuve de discipline en toute circonstance.

 Respecter strictement les horaires et les délais.
 Faire preuve d’honnêteté scientifique dans la rédaction du rapport.

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 TP N° 1

Pression de saturation de l’eau

Principe :

L'eau est chauffée dans une chambre de pression fermée.

L’équilibre entre l’eau liquide et sa vapeur s’établit desorte qu’il
existe une relation bien déterminée entre la pression P et la
température T , f(P,T)=0 appelée communément loi de tension
de vapeur. L’expression analytique de f(P,T)=0 fait intervenir la
chaleur latente de vaporisation L=hlg, cette dernière peut être
déduite connaissant de la loi de tension de vapeur sous certaines
hypothèses. La chambre contenant l’eau est chauffée à l’aide
d’une résistance électrique réglable afin de contrôler la variation
de la pression et de température correspondante. La pression est
indiquée par un manomètre à pression relative. La température
est mesurée à l’aide d’un thermocouple placé dans le trou prévu
à cet effet. Le thermocouple doit être induit d’une pâte
conductrice de chaleur.
Fig.1 : Dispositif expérimental pour
déterminer la loi de tension de vapeur
Théorie :

On montre qu’à l’équilibre entre un liquide pur et sa vapeur on a égalité des énergies libres de Gibbs des deux
phases g g(T,P)  gl(T,P) avec g  h Ts . La forme différentielle est à la relation de Clausius-Clapeyron,
dP L

dT T v g  vl 
vg et vl sont les volumes molaires de la vapeur et du liquide et L hlg la chaleur latente molaire de vaporisation.
On intègre de façon approchée la relation précédente on considérant les hypothèses suivantes : La chaleur latente
L est sensiblement constante sous les conditions choisies; pour les volumes molaires v g  vl de sorte que
vg  vl  vg ; la vapeur se comporte comme un gaz parfait Pv g  RT avec R  8,314 J/(K.mol). L’intégration de la
relation de Clausius-Clapeyron donne,
L 1
ln P     const
R T
Application :

1.Mesurer la pression en fonction de la température et tracer la droite ln P  f 1/ T  par la méthode des moindres
carrés. (Mette lentement le système sous la pression maximale de 40 bars puis prendre les mesures en contrôlant
la vitesse de refroidissement à l’aide de la résistance. Respecter strictement les consignes de sécurité)
2. Déduire la chaleur latente de vaporisation molaire L, comparer avec la valeur que donne la table de vapeur.
3. Déduire par extrapolation la température normale d'ébullition (sous 1 atm).

Pression relative
Pr (bar) 3 5 8 33 37 40
Pression absolue
P (Pa)
T (°C)

1/T (K-1)

ln (P)

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 TP N° 2

Comportement PVT d’un corps pur

Principe :
Thermomètre
Une quantité d’éthane C2H6 est enfermée dans un tube
en verre gradué, le volume V occupé par l’échantillon
peut être varié grâce à du mercure introduit sous pression Eau
Ethane
du côté inférieur du tube. La compression par le mercure thermostatée
est réalisée en tournant un volant.
Le volume occupé est directement indiqué par les graduations
sur le tube. La pression P dans le tube est indiquée par
un manomètre à pression relative. La valeur de la température T
est réglée par circulation d’eau thermostatée et est mesurée à l’aide Mercure
d’un thermomètre à alcool. En résumé le montage permet
de connaître P pour des valeurs fixées de V et T.

Théorie :

L’état thermodynamique des corps purs est repéré par la connaissance

Manomètre
de la pression, le volume et la température. Ces trois grandeurs sont liées
entre elles par une équation d’état (ou loi de comportement) P  f(V,T)
ce qui permet de tracer le diagramme P-V avec un réseau d’isothermes.
Le diagramme comporte une ligne de saturation sous laquelle le fluide
est un mélange liquide-vapeur. Le sommet correspond au point crique. Volant de compression
Si la température du fluide est supérieure à la température critique
l’état de saturation ne peut être observé quelque soit la pression ou le volume.

Application :

1. Mesurer la pression absolue en fonction du volume et de la température et reporter les valeurs sur le tableau
ci dessous. Respecter strictement les consignes de sécurité, ne pas dépasser la pression maximale de 50 bars.
Recommandations : a/ Effectuer les mesures en parcourant les isothermes (fixer la température puis faire varier le
volume sur toute l’échelle) b/Attendre au moins deux minutes entre deux mesures pour laisser l’équilibre
thermique se rétablir c/ Rapporter si nécessaires les valeurs des températures réellement fixées (qui doivent rester
proches de celles indiquées dans le tableau).
2. Situer le plus précisément possible, pour chaque température, les valeurs de la pression de saturation P sat , des
volumes de vapeur et de liquide saturés Vgsat et Vl sat .
3. Tracer les isothermes sur papier millimétré et indiquer la ligne de saturation.
4. Situer les valeurs des paramètres critiques de l’éthane Pc , Tc et Vc

V (ml) 4,0 3,5 1,5 1,0 0,5

T (°C)

(Ambiante)

26  0,5

31  0,5

33  0,5

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 TP N° 3

Expérience de Clément -Desormes

Rapport cP / cv  γ de l’air
Bouchon

Principe :

Le matériel utilisé consiste en un récipient en verre auquel

est relié : une pompe d’air manuelle et un manomètre Pompe
à colonne d’eau (tube en U). Un bouchon permet d’ouvrir h d’air
ou de fermer le récipient à l’atmosphère, un robinet permet Récipient
d’isoler le récipient de la pompe.

Après une légère compression et la fermeture du robinet,

le retrait du bouchon conduit à une chute de la pression
suivant une loi sensiblement isentropique. La température Tube en U
du gaz restant dans le récipient enregistre une baisse.
Le récipient est refermé rapidement pour laisser le gaz Robinet
revenir à la température ambiante. Le réchauffement se fait en volume constant ce qui conduit à une élévation de
la pression. La mesure de la pression initiale et de la pression finale permet de calculer la grandeur γ

Théorie :

Soit Pa la pression atmosphérique, Ta la température ambiante et ρ la masse volumique de l’eau. Le processus est
représenté sur le diagramme P-v ci-dessous.

Etat 1: P1  Pa  ρgh , T1  Ta Etat 2: P2  Pa , T2  Ta Etat 3: P2  Pa  ρgh' , T3  Ta

La transformation 1-2 est isentropique et la 2-3 est isochore, P

1/  1 /( 1) 1
 P2  T  P2 T2 Pa  gh T  Ta
P  2  et  1
 1  T1  P3 T3
ln(1  gh / Pa ) 3
des deux relations,  
ln(1  gh / Pa )  ln(1  gh' / Pa ) Pa  gh'
Si gh / Pa et gh' / Pa sont suffisamment petits devant l’unité, Pa
2
on arrive à l’approximation,   h
h  h' v
Application :
1. Mettre le bouchon (sans dépasser le repère), ouvrir le robinet, pomper l’air jusqu’à atteindre un certain
niveau d’eau dans le tube en U.
2. Fermer le robinet, attendre plusieurs minutes pour avoir T1  Ta . Une fois le niveau d’eau cesse de varier,
à l’aide de la règle, mesurer et noter la valeur h.
3. Retirer le bouchon pour dépressuriser le récipient puis refermer rapidement. L’opération d’ouverture et de
fermeture doit être brève, car le transfert de chaleur entre le milieu et l’air froid dans le récipient doit se
faire seulement à volume constant.
4. Laisser la température du gaz s’élever pour avoir T3  Ta . Une fois le niveau d’eau cesse de varier
mesurer et noter la valeur h’

Faire la manipulation pour trois valeurs différentes de h: la 1ere: 30 cm <h< 35 cm ; la 2ème: 20 cm <h< 25 cm ; la
3ème: 10 cm <h< 15 cm. Tracer la droite h=f(h-h’) par la méthode des moindres carrés. Déduire la valeur de γ et
comparer avec la valeur publiée.
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