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MQZH 2013-01
Introduction
Caractéristiques Réticulocytes Les réticulocytes ont été décrits pour la première fois en 1865 par Erb. Près de 20 ans plus tard,
une coloration supravitale a permis l’identification microscopique et la numération des réticulo-
Définition cytes. Jusqu’aux années 80 du siècle dernier, c’était la seule façon de visualiser et de compter
Jeunes érythrocytes qui renferment les réticulocytes. À l’heure actuelle, les réticulocytes peuvent être analysés avec beaucoup plus
encore des fragments d’ARN et de de précision par des automates d’hématologie performants utilisant des colorants fluorescents
nombreuses organelles. et la cytométrie en flux. Grâce à ces méthodes, les réticulocytes ont pris beaucoup d’importance
dans le diagnostic différentiel des anémies et dans d’autres domaines spécifiques.
Les préparations de l’essai interlaboratoire actuel proviennent d’une patiente âgée de 33 ans
Signification présentant une sphérocytose héréditaire.
Le nombre de réticulocytes reflète
l’activité érythropoïétique dans la Développement
moelle osseuse à un moment donné.
Les réticulocytes sont de jeunes érythrocytes déjà anucléés qui contiennent encore des frag-
ments d’acide ribonucléique et de nombreuses organelles. Ces résidus d‘ARN réticulés inclus
Dépistage dans les réticulocytes peuvent être visualisés pour l’examen microscopique par une coloration
Analyse par cytométrie en flux après supravitale (p.ex. au bleu de crésyl brillant). Avec la coloration classique du frottis sanguin selon
coloration avec un colorant fluore- Pappenheim, ils apparaissent sous forme d’érythrocytes dits polychromatiques de teinte vague-
scent sur sang EDTA. ment violette claire. Leur développement ultérieur jusqu’à l’hématie mature circulante dure
près de trois jours dans la moelle osseuse et encore un peu plus d’une journée après la migration
Coloration supravitale et ensuite ex- dans le sang périphérique.
amen microscopique (n’est réalisée
actuellement que lors de problèmes
spécifiques tels que des corps de
Heinz).
0.45 1.0 jour
0.35 1.5 jours Durée de séjour 0.45 (Hc standard)
• Proportion de réticulocytes im- 0.25 2.0 jours réti en jours
matures et semi-matures (IRF) 0.15 2.5 jours
1.1 –15.9 %
• Hémorragie aiguë
hyporégénératif IPR < 2.0 régénératif RPI > 2.0
• Hémolyse
Diminution de la durée de vie des
érythrocytes, causes endogènes et MCV/MCH
MCV/MCH MCV/MCH MCV/ MCH
exogè reduits normaux augmentés normaux à légèrement augmentés*
Traitement des anémies par carence
Signes d‘hémolyse?
• Thérapie par l’érythropoïétine LDH Haptoglobine Bilirubine ind.
• Régénération médullaire
p.ex. après thérapie cytostatique oui non
ou durant des transplantations de
cellules souches et médullaires - carence en fer - insuffisance rénale - anémie méga- Anémie hémolytique Hémorragie aiguë,
• Hypoxie chronique loblastique subaiguë
- thalassémie - pathologie hémato-
p.ex. BPCO (bronchopneumopathie logique p.ex.
(carence en vit. - Corpusculaire (p.ex.
- anémie de B12, acide sphérocytose)
chronique obstructive) leucémie, myélofi-
l’affection folique)
brose, myélome - Drépanocytose
chronique
- alcoolisme
Réticulopénie - anémie aplasique - Hémolyse due à des
- hépatopathie
Causes possibles : - anémie de l’affecti- anticorps anti-éry-
on chronique - pathologie throcytaires
hématologique
• États de carence en fer, (p.ex. MDS)
vitamine B12, acide folique
• Anémie liée à une affection chro- * MCV reduits avec beaucoup de sphérocytes