Examen de fin de module – Durée : 2H – Coefficient :

Epreuve : Chimie Organique

Niveau : L1 – Options : GIAA ; GBS et GIC – Année : 2021

Exercice 1
1. Nommer les composés suivants

c) OHCH2-CHNH2-COOH
a) b)

2. Donner la formule topologique des molécules dont les noms suivent :

a) 3-éthylpent-4-yn-2-amine b) 2-chloro-3-methylpent-2-ene
3. Donner les formules semi-développées des molécules suivants.
a) 4-éthyl-2-méthylhexan-3-one, b) 2-cyclopentylbut-3-ène
Exercice 2
1. Qu’est-ce que c’est des isomères de fonction ? Donner un exemple.
2. Quel type d’isomérie présente la molécule suivante ?
3. En appliquant les règles CIP, faire le classement des substituants
de chacune des carbones sp2 de la double liaison éthylénique.
4. En déduire la configuration de cet isomère.
Données N° Atomiques : N = 7, O = 8, C = 6, H = 1, F = 9
Exercice 3
On considère le composé A dont la représentation en perspective de Cram est la suivante :
a) Définir les conditions de chiralité.
b) La molécule A est-elle chirale ? Justifier
c) Déterminer la configuration aux carbones
asymétriques de A.
d) Représentez en projection de Newman la conformation
décalée du composé A selon l’axe C3-C4.
e) Donner en nomenclature systématique le nom du composé A.
Exercice 4
1. Préciser pour chacun des groupements suivants, la nature des effets électroniques (mésomère) :
-OCH3, -COCH3, -NH2,

2. Ecrire les formes limites la plus significatives des composés suivants :