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Royaume du Maroc

Université Abdelmalek Essaâdi


Faculté des Sciences et Techniques – Tanger
Département de Chimie

MODULE GP 25

Responsable : Pr. Mahacine Amrani

Pr. MAHACINE AMRANIAMRANI


Pr. MAHACINE calcul de réacteurs
calcul de réacteurs 2020/2021 1
Génie des procédés?

Procédé?

Réacteur?

Industrie chimique?

Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs


2020/2021 2
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I- Introduction
 Génie des industries chimiques = Application des
sciences physiques, chimiques, biologiques et
économiques aux domaines qui ont trait aux procédés
pour opérer sur la matière.
 Produit fini= succession d’opérations distinctes et
cohérentes isolables de l’ensemble :
C’est les opérations unitaires

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 Toute opération unitaire est soit:

 Un transfert de matière
 Un transfert de chaleur
 Un transfert de quantité de mouvement
 Ou une combinaison de tous ces transferts

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 Un processus industriel est caractérisé par une entrée
et une sortie.

 Pour connaitre le fonctionnement d’une unité et


surtout pour le prévoir, il est nécessaire de connaitre
toutes les relations qui existent entre les facteurs qui
régissent ce fonctionnement:

C’est le GENIE
DES PROCEDES
INDUSTRIELS

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En général

 Génie de La Réaction chimique:

 Connaitre le comportement des réacteurs


 Concevoir de nouveaux réacteurs
 Diagnostiquer et améliorer les performances de
réacteurs existants

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II- Définitions des paramètres
usuels
 Considérons une phase dans laquelle a lieu une
transformation chimique.

 Cette phase est définie si on connait P, T et la


composition en tout point.

 Soit A1, A2, ….Aj,…AN Les N constituants chimiques


actifs qui participent aux réactions.

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 1 .A1   2 .A2  ...  I   j .A j   J 1 .AJ 1  ... N .AN  I

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 1 .A1   2 .A2  ...  I   j .A j   J 1 .AJ 1  ... N .AN  I

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1- Rappels et notations
 nj Nombre de moles du constituant Aj
 mj = nj * Mj Masse du constituant Aj
 Cj = nj /V Concentration du constituant Aj
 xj = nj /n titre molaire avec n = S nj +n Inertes
 rj = mj /V Masse volumique partielle

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On définit un état de référence pour les opérations
considérées : en général état initial de la phase.
 n0 = nbre total de constituants actifs à l’état de
référence.
 n0 = S n0j

 pseudo titre molaire yj = nj /n0

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2- vitesse de réaction
 Qté de matière transformée par unité de temps et par
unité d’une variable extensive qui dépend du Pb:
masse, volume, surface…

Elle correspond à un débit spécifique de transformation


chimique.

Elle sera notée r (rate of reaction)

Elle obéit aux propositions résumés par M.Boudart

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 A température cste, et pour une réaction irréversible la
vitesse est fct décroissante de l’avancement.

 Pour une réaction irréversible,


K indépendante de la composition et F fonction des C ou
P partielles. r  kF C   j

F C j    C j
 En général, aj

aj ordre partiel de la réaction par rapport au


constituant actif Aj souvent nombre entier

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 K varie en fonction de la température selon la Loi
d’Arrhénius
Energie d’activation

E
k  k0  exp 
 RT 
 Si la réaction équilibrée,

 1
2
r= r1 –r2

 La cste d’équilibre est liée à k1 et k2

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3- description d’une phase en évolution
 Considérons un mélange en écoulement à travers une
section droite fixe W, en l’absence de diffusion on
définit:
 Flux ou débit volumique Q

 Flux ou débit massique Qm


 Flux ou débit molaire F
On notera Fj pour Aj et FI pour les inertes

F total = S Fj + FI

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Système fermé Système ouvert

Concentration molaire volumique

Concentration molaire massique

Masse volumique partielle

Titre molaire

Pseudo titre partiel

Masse volumique

Pression partielle

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Système fermé Système ouvert

Concentration molaire volumique nj/V Fj/V

Concentration molaire massique nj/m Fj/Q

Masse volumique partielle mj/V Qmj/Q

Titre molaire nj/n Fj/F

Pseudo titre partiel nj/n0 Fj/F0

Masse volumique m/V Qm/Q

Pression partielle nj RT/V Fj RT/Q

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4- débit de transformation
 Considérons une transformation chimique définie par
un système de réactions:

1.A1  2 .A2  ...  I   j .Aj  J 1.AJ 1  ... N .AN  I


 Ou encore

 ij . Aj  0
 Aj est produit par la réaction i si
 Aj est consommé par la réaction i si

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 Le débit de transformation de Aj de part la réaction i
est Rj

 les ri sont toutes positives car on écrit les


stoechiométries dans le sens ou elles se produisent

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Exemple

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5- notion d’avancement
 Considérons un mélange réactionnel, évoluant sans
échange de matière avec le milieu extérieur et de
composition supposée uniforme

On définit l’avancement de la réaction x par

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 L’ inconvénient de cette méthode est que x a une
dimension dépendant de la quantité initiale des
réactifs
 Il est fréquent qu’un réactif joue un rôle particulier ou
que l’on désire suivre particulièrement son évolution

On définit alors le réactif clé et le taux de conversion


xclé

nclé = nclé = n0clé (1- xclé)

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Exemple : soit la réaction de Deacon, écrite en notation
classique qui ne préjuge pas du mécanisme cinétique :

4 HCl + O2 = 2 Cl2 + 2 H2O

Exprimer le nombre de moles des différents constituants


en fonction de l’avancement et du taux d’avancement.

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En syst ouvert, et en régime permanent (pas
d’accumulation),on peut écrire en tout point de
l’écoulement permanent (fig 1):

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6- cas de réactions en phase
gazeuse
 Hypothèse des Gaz Parfaits:
Dans le craquage du butane, on part d’une mole et on
obtient 2, ce qui aura une influence sur les P et C
Donc tout changement de T et P va induire des
changements notables sur les concentrations.

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Si on note
la différence stœchiométrique entre réactifs et produits, on peut
écrire alors

On définit un état de référence pour le volume du gaz

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On obtient alors:

On peut déduire alors les C et P de chaque espèce:

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La pression partielle des inertes s’écrit:

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Entrée
1. Paramètres opératoires:
P, T, concentrations, débits,…
nature des réactifs.
2. Données thermodynamiques et cinétiques.
3. Données de transfert M C QM
4.Données hydrodynamiques :circulation et mise en
contact des phases.
5. Structure géomètrique du réacteur.

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Sortie
 Nature des produits
 Taux de conversion
 Distribution des produits
 Rendement des opérations

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