Université Ibn Zohr Année Universitaire : 2020/2021

Faculté Polydisciplinaire Ouarzazate Filière : SMP

Département de Physique-Chimie Semestre : 6

Travaux dirigés de la théorie des matériaux

Série N° 1

Exercice 1 : Effet Hall

1. L’équation du mouvement d’un électron dans un champ électrique :
𝐹⃗ = 𝑞𝐸⃗⃗ = −𝑒𝐸⃗⃗
𝑑𝑣⃗
𝑚 = −𝑒𝐸⃗⃗
𝑑𝑡
𝑒
𝑑𝑣⃗ = − 𝐸⃗⃗ 𝑑𝑡
𝑚
𝑒𝜏
𝑣⃗ = − 𝐸⃗⃗
𝑚
Avec 𝜏 le temps de libre parcours moyen.
2. Exprimer la vitesse ⃗⃗⃗
𝑣 de l’électron en fonction de la densité de courant ⃗⃗,
𝑗 n et e. Déduire la
conductivité électrique 𝜎0 .

La densité de courant est donnée par :

𝑗⃗ = 𝑛𝑞𝑣⃗ donc 𝑣⃗ = 𝑗⃗/𝑛𝑞
𝑛𝑒 2 𝜏
𝑗⃗ = −𝑛𝑒𝑣⃗ = 𝐸⃗⃗ = 𝜎0 𝐸⃗⃗
𝑚

Donc la conductivité électrique 𝜎0 s’écrit sous la forme :

𝑛𝑒 2 𝜏
𝜎0 =
𝑚

3. Ecrire l’équation du mouvement d’un électron soumis à l’action de ⃗⃗⃗⃗ ⃗⃗ et d’une force de
𝐸 , de 𝐵
frottement de la forme 𝑓⃗ = −𝑚𝑣⃗/𝜏
𝑑𝑣⃗
𝑚 ⃗⃗ ) + 𝑓⃗
= −𝑒(𝐸⃗⃗ + 𝑣⃗⋀𝐵
𝑑𝑡
𝑓⃗ : Force de frottement due aux collisions (chocs) dans le matériau.
𝑑𝑣⃗
𝑚 = −𝑒(𝐸⃗⃗ + 𝑣⃗⋀𝐵⃗⃗ ) − 𝑚𝑣⃗/𝜏
𝑑𝑡
𝑑 1 −𝑒
( + ) 𝑣⃗ = (𝐸⃗⃗ + 𝑣⃗⋀𝐵
⃗⃗ )
𝑑𝑡 𝜏 𝑚
4. Etablir les expressions des composantes de la vitesse 𝑣⃗ en régime continu

1
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⃗⃗
𝑑𝑣
En régime continu = ⃗⃗
0
𝑑𝑡

L’équation de mouvement devient :

−𝑒𝜏
𝑣⃗ = (𝐸⃗⃗ + 𝑣⃗⋀𝐵
⃗⃗ )
𝑚
Déterminons 𝑣𝑥 , 𝑣𝑦 et 𝑣𝑧 en projetant l’équation suivant les trois directions.
𝑒𝜏
𝑣𝑥 = − (𝐸 + 𝑣𝑦 𝐵)
𝑚 𝑥
𝑒𝜏
𝑣𝑦 = − (𝐸𝑦 − 𝑣𝑥 𝐵)
𝑚
{ 𝑣𝑧 =0

Donc,
𝑒𝐵𝜏 𝑒𝜏
𝑣𝑥 + 𝑣𝑦 = − 𝐸𝑥
𝑚 𝑚
𝑒𝐵𝜏 𝑒𝜏
− 𝑣𝑥 + 𝑣𝑦 = − 𝐸𝑦
𝑚 𝑚
{ 𝑣𝑧 = 0
Méthode de Cramer :

𝑒𝐵𝜏
1
Δ=| 𝑚 | = 1 + 𝜔2 𝜏 2
𝑒𝐵𝜏 𝑐
− 1
𝑚

𝑒𝜏 𝑒𝐵𝜏
− 𝑚 𝐸𝑥 𝑚
| 𝑒𝜏 | 𝑒𝜏 𝑒 2𝜏 2 𝐵
− 𝑚 𝐸𝑦 1 (− 𝑚 𝐸𝑥 + 𝐸 )
𝑚2 𝑦
𝑣𝑥 = =
Δ 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
𝑒𝜏 (−𝐸𝑥 + 𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑦 )
𝑣𝑥 =
𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
Et ,
𝑒𝜏
1 − 𝑚 𝐸𝑥
| 𝑒𝜏𝐵 𝑒𝜏 |
− 𝑚 − 𝑚 𝐸𝑦 𝑒𝜏 (𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑥 + 𝐸𝑦 )
𝑣𝑦 = =−
Δ 𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
Donc,

2
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𝑒𝜏 (−𝐸𝑥 + 𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑦 )
𝑣𝑥 =
𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
𝑒𝜏 (𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑥 + 𝐸𝑦 )
𝑣𝑦 = −
𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
{ 𝑣𝑧 = 0

5. Déterminer les composantes de la densité de courant⃗⃗.

𝑗
On a :
𝑗⃗ = −𝑛𝑒𝑣⃗
Donc,
−𝑛𝑒 2 𝜏 (−𝐸𝑥 + 𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑦 )
𝑗𝑥 = −𝑛𝑒𝑣𝑥 =
𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
𝑛𝑒 2 𝜏 (𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑥 + 𝐸𝑦 )
𝑗𝑦 = −𝑛𝑒𝑣𝑦 =
𝑚 1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2
{ 𝑗𝑧 = 0
𝜎0
𝑗𝑥 = (𝐸 − 𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑦 )
1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2 𝑥
𝜎0
𝑗𝑦 = (𝜔 𝜏𝐸 + 𝐸𝑦 )
1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2 𝑐 𝑥
{ 𝑗𝑧 = 0
𝑗𝑥 𝜎0 1 −𝜔𝑐 𝜏 𝐸𝑥
(𝑗 ) = ( ) (𝐸 )
𝑦 2
1 + 𝜔𝑐 𝜏 2 𝜔𝑐𝜏 1 𝑦

6. En déduire l’expression la conductivité électrique 𝜎.

𝜎0 1 −𝜔𝑐 𝜏
𝜎= ( )
2
1 + 𝜔𝑐 𝜏 2 𝜔𝑐𝜏 1
En présence d’un champ magnétique, la conductivité électrique devient un tenseur.
La conductivité électrique diminue en présence d’un champ magnétique, ceci est dû au fait
⃗⃗, et d’un
que l’électron est animé d’un mouvement de rotation, de pulsation 𝜔𝑐 , suivant 𝐵
mouvement de translation suivant 𝐸⃗⃗. Donc, la résistivité augmente avec le champ
magnétique : c’est le phénomène de magnétorésistivité.
Sous l’effet du champ magnétique, il y a une accumulation des électrons sur la face arrière de
l’échantillon. Ces électrons vont laisser des ions sur la face avant de l’échantillon. Ce dernier
devient équivalent d’un condensateur chargé. Une différence de potentiel apparait, donc,
suivant la direction (oy). Cette tension est la tension de Hall.
7. Calculer le coefficient de Hall 𝑅𝐻 en fonction de n.
Le coefficient de Hall est défini par :

3
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𝐸𝑦
𝑅𝐻 =
𝑗𝑥 𝐵
𝑗𝑦 = 0 car le courant n’existe que suivant (ox) (pas de courant transverse).

𝑗𝑦 = 0 ⇒ 𝐸𝑦 = −𝜔𝑐 𝜏𝐸𝑥
L’expression de la densité 𝑗𝑥 devient :
𝜎0
𝑗𝑥 = (𝐸 + (𝜔𝑐 𝜏)2 𝐸𝑥 ) = 𝜎0 𝐸𝑥
1 + 𝜔𝑐2 𝜏 2 𝑥
−𝜎0 −𝑛𝑒
𝑗𝑥 = 𝐸𝑦 = 𝐸
𝜔𝑐 𝜏 𝐵 𝑦
Donc
𝐸𝑦 1
𝑅𝐻 = =−
𝑗𝑥 𝐵 𝑛𝑒
8. Quel est l’intérêt de la mesure de la tension de Hall ?

La tension de Hall 𝑉𝐻 est liée à 𝐸𝑦 par la relation :

⃗⃗⃗⃗⃗ ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ 𝑉𝐻
𝐸𝑦 = −𝑔𝑟𝑎𝑑
𝑑𝑉𝐻 𝑉𝐻
𝐸𝑦 = − ⇒ 𝐸𝑦 =
𝑑𝑦 𝑏
𝑉𝐻 1
= − 𝐵𝑗𝑥
𝑏 𝑛𝑒
𝐼 𝐼
Et on sait que 𝑗 = 𝑆 = 𝑎𝑏, donc,
𝑉𝐻 1 𝐼
=− 𝐵
𝑏 𝑛𝑒 𝑎𝑏
1 𝐼𝐵 𝐼𝐵
𝑉𝐻 = − = 𝑅𝐻
𝑛𝑒 𝑎 𝑎
Pour les métaux, la tension de Hall permet de déterminer la concentration des porteurs libres
dans un matériau.
Pour les semi-conducteurs, l’effet Hall présente un grand intérêt dans la caractérisation des
semi-conducteurs au cours de leur élaboration. En effet, La mesure de la tension de Hall 𝑉𝐻
donne accès aux paramètres principaux d’un semi-conducteur, à savoir la nature des porteurs
de charge (électrons q < 0 ou trous q > 0) et leur densité n.

Exercice 2 : Gaz des électrons à 2D

1. Etablir la densité d’états 𝑔(𝜀) du système.
Le nombre d’états accessibles est donné par :

4
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𝜋𝑘² 𝑆𝑘²
Ω=𝑔 =𝑔
2𝜋 2𝜋 4𝜋
𝐿𝑥 𝐿𝑦

On a un électron libre, donc :

1 ℏ²𝑘²
𝜀 = 𝑚𝑣 2 =
2 2𝑚
2𝑚𝜀
𝑘2 =
ℏ²
Alors,
𝑆 2𝑚𝜀 𝑆 𝑚𝜀
Ω=𝑔 = 𝑔 = 𝐴𝜀
4𝜋 ℏ² 2𝜋 ℏ²
D’où,
𝜕Ω 𝑆 2𝑚
𝑔(𝜀) = =𝑔 =𝐴
𝜕𝜀 4𝜋 ℏ²
A est une constante qui dépend du matériau.
2. La température est supposée très élevée.
a. Etablir la relation entre le niveau de Fermi 𝜀𝐹 et le nombre de particules N.
Aux hautes températures la distribution de Fermi-Dirac peut être remplacée par celle de
Maxwell-Boltzmann (voir cours).
1
≃ 𝑒 −𝛽(𝜀−𝜀𝐹)
𝑒𝛽(𝜀−𝜀𝐹) +1
+∞ +∞ +∞

𝑁 = ∫ 𝑔(𝜀)𝑓(𝜀)𝑑𝜀 = ∫ 𝐴𝑒 −𝛽(𝜀−𝜀𝐹) 𝑑𝜀 = 𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹 ∫ 𝑒 −𝛽𝜀 𝑑𝜀

0 0 0

On pose : 𝑥 = 𝛽𝜀
+∞
𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹 −𝑥
𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹
𝑁= ∫ 𝑒 𝑑𝑥 =
𝛽 𝛽
0

b. Exprimer l’énergie interne U en fonction de N et de la température T

+∞ +∞ +∞

𝑈 = ∫ 𝜀𝑔(𝜀)𝑓(𝜀)𝑑𝜀 ∫ 𝐴𝜀𝑒 −𝛽(𝜀−𝜀𝐹) 𝑑𝜀 = 𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹 ∫ 𝜀𝑒 −𝛽𝜀 𝑑𝜀

0 0 0
+∞
𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹 −𝑥
𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹
𝑈= ∫ 𝑥𝑒 𝑑𝑥 =
𝛽² 𝛽²
0

5
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𝐴𝑒 𝛽𝜀𝐹
𝑈 𝛽²
= = 𝑘𝐵 𝑇
𝑁 𝐴𝑒𝛽𝜀𝐹
𝛽
𝑈 1 1
= 𝑘𝐵 𝑇 + 𝑘𝐵 𝑇
𝑁 2 2
C’est l’expression classique de l’énergie interne d’un système classique.
1
On retrouve le théorème de l’équipartition, 𝑘𝐵 𝑇 par un degré de liberté.
2

c. En déduire la chaleur spécifique 𝐶𝑉 .

𝜕U
𝐶𝑉 = ( ) = 𝑁𝐾 = 𝑐𝑠𝑡𝑒
𝜕𝑇 𝑣
On retrouve la loi de Dulong et Petit.
3. On suppose que la température est nulle (𝑇 = 0 K)
a. Exprimer le niveau de Fermi 𝜀𝐹0 en fonction de N.
+∞ 𝜀𝐹0
𝐴
𝑁=∫ 𝑑𝜀 = ∫ 𝐴𝑑𝜀
𝑒𝛽(𝜀−𝜀𝐹) + 1
0 0

𝑁 = 𝐴𝜀𝐹0
Donc,
𝑁
𝜀𝐹0 =
𝐴
b. Calculer l’énergie interne du système.
𝜀𝐹0
𝐴𝜀²𝐹0
𝑈 = ∫ 𝐴𝜀𝑑𝜀 =
2
0

𝐴𝜀²𝐹0
𝑈
= 2
𝑁 𝐴𝜀𝐹0
𝑁𝜀𝐹0
𝑈=
2
c. La vitesse moyenne d’un électron
𝑈 1 𝜀𝐹0
= 𝑚𝑣 2 =
𝑁 2 2

𝜀𝐹0
𝑣=√
𝑚
A.N.

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7.2 ∗ 1.62 ∗ 10−19

𝑣=√ = 1.13 106 𝑚/𝑠
0.91 ∗ 10−30

Les électrons dans un métal sont animés d’une vitesse importante à T=0 K (Conséquence du
principe de Pauli), par contre pour une classique, sa vitesse est nulle lorsque T=0 K.
d. Définir la température de Fermi 𝑇𝐹 .
La température de Fermi est une température caractéristique du matériau qui sépare le
domaine des basses températures au domaine des hautes températures.
Pour 𝑇 < 𝑇𝐹 : on traite les électrons en tenant compte les effets quantiques (nature des
électrons).
Pour 𝑇 > 𝑇𝐹 : on traite les électrons étant des particules classiques.
e. Calculer, numériquement, 𝑇𝐹 .
𝜀𝐹0
𝑇𝐹 =
𝑘𝐵
7,2 ∗ 1.6 ∗ 10−19
𝑇𝐹 = = 83478 𝐾
1,38 ∗ 10−23
Pour traiter les électrons dans ce métal comme des particules classiques, il faut avoir des
températures supérieures à 83478 𝐾 : Il est impossible, donc, de traiter les électrons comme
des particules classiques à des températures ordinaires.
4. La température est différente de zéro mais très basse.
a. En utilisant le développement de Sommerfeld, établir l’expression de 𝜀𝐹 en fonction de 𝜀𝐹0 .
On a 𝑁 = 𝑐𝑠𝑡𝑒
𝜀𝐹0 𝜀𝐹
𝜋² 𝑑𝑔(𝜀)
𝑁 = ∫ 𝐴𝑑𝜀 = ∫ 𝐴𝑑𝜀 + (𝑘𝐵 𝑇)² ( )
6 𝑑𝜀𝐹 𝜀=𝜀𝐹
0 0

𝜀𝐹 = 𝜀𝐹0
b. Calculer l’énergie interne du système.
𝜀𝐹
𝜋² 𝑑(𝜀𝑔(𝜀))
𝑈 = ∫ 𝐴𝜀𝑑𝜀 + (𝑘𝐵 𝑇)² ( )
6 𝑑𝜀𝐹 𝜀=𝜀
0 𝐹

𝐴𝜀²𝐹 𝜋² 2
𝐴𝜀²𝐹 𝜋² 𝑘𝐵 𝑇 2
𝑈= + (𝑘𝐵 𝑇) 𝐴 = (1 + ( ) )
2 6 2 3 𝜀𝐹0
𝑁𝜀𝐹0 𝜋² 𝑘𝐵 𝑇 2
𝑈= (1 + ( ) )
2 3 𝜀𝐹0
7
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c. En déduire la chaleur spécifique

𝜕U
𝐶𝑉 = ( ) = 𝐵𝑇
𝜕𝑇 𝑣
B est une constante qui dépend du matériau via 𝜀𝐹0 .