Explorer les Livres électroniques
Catégories
Explorer les Livres audio
Catégories
Explorer les Magazines
Catégories
Explorer les Documents
Catégories
I - Introduction
Les tumeurs des glandes salivaires sont relativement rares, néanmoins leur méconnaissance peut
impliquer des conduites diagnostiques et thérapeutiques inadaptées et graves.
Ces tumeurs sont caractérisées par un polymorphisme histologique alors que leur expression
clinique commune reste un syndrome tumoral non spécifique .
II – Etude Clinique
*TUMEURS
A- Tumeurs épithéliales:
I - tumeurs bénignes ou adénomes:
1) adénome pléomorphe (ou tumeur mixte):
constitue la variété la plus fréquente des tumeurs salivaires (74%) .
1°/Généralités :
Siège : lobe superficiel de la parotide ( ¾ des cas ) , les 25 % restants sont à localisation sous
maxillaire et glandes accessoires .
Apparaît à tous les âges mais surtout entre la 4° et 5 ° décade.
2°/Histologie :
macroscopie :
Formation nodulaire de quelques mm à plusieurs cm de diamètre , ferme et non dure , d’aspect
blanchâtre et translucide avec un aspect d’un faux encapsulement qui expose au risque de
récidive après exérèse limitée.
Microscopie: structure caractéristique.
Prolifération de cellules épithéliales et myoépithéliales enchâssées dans un stroma abondant
myxoide et/ou chondroide , hyalin ou élastique renfermant parfois des ilots de tissu adipeux ou
osseux.
4°/ Clinique :
Les jeunes sont les plus touchés
Se présente comme une boule en avant ou en dessous du lobe (oreille).
Aucun trouble sensitif ou moteur.
Indolore , bien limitée , plus ou moins mobilisable , jamais fixe .
Elle est arrondie, ferme, de consistance régulière.
6°/ Sialographie :
Elle montre une lacune arrondie dans un parenchyme normal : c’est la classique Image de balle
dans la main .
7°/Scintigraphie :
ne fixe pas le technétium .
8°/Ponction :
formellement proscrite .
9°/Evolution:
les A.P sont très récidivants localement surtout dans les formes à stroma myxoide abondant et
quand il existe des brèches dans la capsule périphérique.
La cancérisation est rare (5%) (10 -15 ans sans traitement)
4°/Histologie :
Macroscopie : tumeur bien limitée à contenu épais , filant , brunâtre .
Microscopie : végétation avec double couche épithéliale comprenant des cellules
superficielles cylindriques , de disposition très irrégulière et des cellules basales plus
petites .
On retrouve du tissu lymphoïde ( +++) et des centres claires . Les éléments superficiels ont une
activité enzymatique .
5°/Traitement : énucléation
2°/Histologie :
Prolifération de cellules volumineuses à petits noyaux et à cytoplasmes acidophiles , avec
beaucoup de mitochondries .
3°/Diagnostic différentiel :
Surtout avec l’Adénome pléomorphe .
4) autres adénomes:
4) Carcinomes épidermoïdes:
Sont de grande malignité et d’extension locale rapide.
Ils sont de pronostic sombre car très métastasiants et récidivants.
I - Tumeurs bénignes:
de loin les plus fréquentes:
* lipomes: parotide++
*angiomes: observés surtout chez l ’enfant, ce sont surtout des lymphangiomes et des
hémangiomes.
*neurinome, nevrome, nevrome plexiforme sont parfois observés dans le cadre de la maladie
de Von Recklinghausen.
II- Tumeurs malignes:
décrites à titre exceptionnel. Il s ’agit rhabdomyosarcomes, de schwannomes malins ou de
mélanomes.
C - Lymphomes:
Le tissu lymphoïde des glande salivaires appartient à deux systèmes différents qui peuvent
donner chacun naissance à des LMNH
* le système MALT(mucosa-associated-lymphoïd-tissue)
* le système lymphatique habituel ganglionnaire et périganglionnaire intraglandulaire
les lymphomes peuvent être isolés ou évoluer dans la cadre d ’une atteinte systémique
*histologie:
ganglions +/- détruits avec présence des nappes de cellules lymphocytaires .
D - Tumeurs secondaires:
Il s’agit le plus souvent d ’une invasion directe de la glande par des cancers régionaux
varicosité,
angiome,
kyste dermoïde,