CHAPITRE 2 

:
Les ajouts cimentaires

II.1 Introduction :
Employés en addition ou en substitution d’une partie du
ciment, les laitiers, les cendres volantes et les pouzzolanes
constituent des ajouts pouzzolaniques et hydrauliques actifs.
Grâce à la présence de la portlandite produite par
l’hydratation du clinker, les laitiers et les cendres volantes
réagissent avec l’eau pour donner des composés hydratés
semblables à ceux du clinker [Dron, 1982]. Le but de ce
chapitre est de mettre en évidence l’impact de l’emploi des
additions minérales et des superplastifiants, sur l’évolution
physico-chimique et mécanique des bétons et mortiers.
De nombreuses recherches indiquent qu’ils contribuent
considérablement à l’amélioration de leurs propriétés.
Toutefois les apports bénéfiques des additions, varient
souvent en fonction de certains paramètres tels que, le
dosage, la composition chimique, la finesse de l’ajout, ou
encore les conditions de murissement.

II.2 Les additions minérales :

Les additions minérales les plus couramment utilisés dans
l’industrie cimentaire sont classifiés en trois catégories: les
ajouts aux propriétés pouzzolaniques, les ajouts aux
propriétés hydrauliques et les fillers.
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Le choix d’un matériau plutôt qu’un autre dépend en général
de la disponibilité locale et du coût de revient, leur
incorporation dans le ciment présente un intérêt technique et
un intérêt économique et environnemental. Ils sont introduits
par addition ou par substitution au ciment, dans des
quantités qui n’affectent pas la durabilité du béton et ne
provoquent pas la corrosion des armatures [Ladang, 2006].

Figure (II.1): Diagramme ternaire CaO-SiO2-Al2O3 [Hermann,

1995].
La figure (II.1) montre que les matériaux à propriété
hydrauliques, hydrauliques latentes et pouzzolaniques,
contiennent principalement les mêmes composants
chimiques.

II.3 Les superplastifiants (SP) :

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Les superplastifiants sont des adjuvants hauts réducteurs
d’eau, ils permettent de modifier les propriétés des bétons à
l’état frais et durci. Ils sont présentés en quatre groupes,
classés en deux catégories, selon la nature du groupement
anionique. On retrouve des polymères contenant des
fonctions sulfonate (—SO3-), et d’autre polymères munis des
fonctions carboxylate (—COO-) [Anderson et al, 1987] :
- Les lignosulfonates modifiés (LSM) : Ce sont les premiers
adjuvants organiques, dispersent par effet purement
électrostatique. Leur structure chimique est représentée à la
figure (II.8, a).
- Les polynaphtalènes sulfonates (PNS) : Apparus vers les
années 60, figures (II.8, b). Ces polymères organiques,
linéaires et anioniques, avec des groupements polaires
sulfonates SO3-à intervalles réguliers, Deux types de PNS sont
différenciés selon la position du groupement sulfonate : le
PNS α et le PNS β. La forme β, thermodynamiquement plus
stable que la forme α, est essentielle pour la fluidification, car
la forme α n’a quasiment aucun pouvoir dispersant [Hirsch,
2005].

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 Figure (II.8): structure chimique des superplastifiants (LSM)
en (a), et (PNS) en (b).
- polymélamines sulfonates (PMS) : tous comme les PNS les
PMS sont des polymères organiques, linéaires et anioniques,
avec des groupements polaires sulfonates SO3-à intervalles
réguliers, qui montrent des propriétés électrostatiques
dispersantes beaucoup plus efficaces que les lignosulfonates
[Hirsch, 2005]. Leur structure chimique est donnée sur la
figure (II.9, a).
- Les polycarboxylates (PC) : Ce sont des superplastifiants
nouvelle génération, formés par plusieurs chaines de
polymères, leur mode de dispersion se fait par effet combiné
de répulsion électrostatique et stérique. Leur structure
chimique est représentée sur la figure (II.9, b).

Figure (II.9): Structure chimique superplastifiants (PMS) en (a)

et (PC) en (b).

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