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BIOLOGISTES :
Dr Véronique AMANRICH Dr Sylvie FROIDEFOND Dr Didier LHERITIER
Dr Mihaela BANDAC Dr Christelle GARRAUD
Dr Anne BRUNO Dr Thomas JAUDON
Dr Bernard FERRANDERY Dr Barbara JAUDON REMONDET
Dr Magali FIGAROL Dr Marie Noelle JAUREGUY
M. HUFSCHMIDT Paul
Né HUFSCHMIDT
Né le : 31/10/2001
Sexe : M
Tel : 06.47.53.21.50
HEMATOLOGIE SANGUINE
BIOCHIMIE SANGUINE
11/08/2022
CREATININE [AC] 9,4 mg/l (6,0−11,0) 9,1
(Méthode enzymatique − Atellica − Siemens) 83,0 µmol/l (53,0−97,1)
11/08/2022
− DFG calculé 115 ml/min/1,73m² >120
(Formule de Levey AS)
− Surface corporelle 1,65 m² 1,62
− CK−EPI dé−indexé 109,7 ml/min >112,4
(rapporté à la surface corporelle du patient en prenant en compte les renseignements donnés au laboratoire )
Pour l'adaptation posologique du médicament, seule la formule du CKD−EPI dé−indexé doit être utlisée (recommandations EMA2015 et service ICAR−site
GPR).
1 >= 90 DFG normal ou maladie rénale chronique avec DFG normal ou augmenté si associé a des marqueurs
d'atteinte rénale.
2 Entre 60 et 89 DFG légèrement diminué ou maladie rénale chronique avec DFG légèrement diminué si associé à des
marqueurs d'atteinte rénale.
3 Entre 30 et 59 Insuffisance rénale chronique modérée.
4 Entre 15 et 29 Insuffisance rénale chronique sévère.
5 < 15 Insuffisance rénale chronique terminale.
BILAN THYROIDIEN
T.S.H ultrasensible [AC] 0,55 mUI/L (0,55−4,78)
(CMIA Chimiluminescence − Atellica − Siemens)
Traitement Sans traitement
(B)Une attention particulière doit être portée aux résultats de patients traités par la biotine (ou vitamine B7, B8 ou H) qui peuvent être faussés, compte tenu
du principe de la technique d'immunodosage entrant en en compétition avec la biotine.
En cas de prise d'un complément alimentaire contenant de la biotine, il est recommandé d'effectuer le prélèvement de l'échantillon au moins 8 heures après
la dernière administration.
A noter qu'en cas de traitement par de fortes doses de biotine (exemple traitement par QIZENDAY), un contrôle après une fenêtre thérapeutique d'une
semaine est impératif.
Nous vous informons que conformément à la réglementation en vigueur, vos échantillons biologiques sont conservés pour une période réglementée puis détruits. Toutefois durant cette période de
conservation vos échantillons biologiques peuvent être distribués et utilisés à des fins exclusives de contrôle des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et/ou des comparaisons de méthodes, sauf
opposition de votre part à manifester à tout moment auprès du secrétariat médical de votre laboratoire, et ce, en application des dispositions de l'article L 1211−2 du Code de la Santé Publique.
Conformément à la règlementation sur la protection des données personnelles, vous disposez, à tout moment, d'un droit d'opposition, d'accès, de rectification, d'effacement, de limitation et de portabilité
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