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SOMMAIRE
1. OBJET ............................................................................................................................................................ 3
2. DOMAINE D’APPLICATION................................................................................................................ 3
3. TEXTES DE REFERENCE ..................................................................................................................... 3
4. DEFINITIONS, ABREVIATIONS......................................................................................................... 3
5. EXPLICATIONS ......................................................................................................................................... 4
6. LOGIGRAMME .......................................................................................................................................... 5
7. DOCUMENTS ASSOCIES ....................................................................................................................... 6
Responsable de la subdivision
Directeur adjoint Directrice
qualité statistiques
EVOLUTION DU DOCUMENT
2. DOMAINE D’APPLICATION
Cette procédure s’applique à tous les processus et toutes les activités de notre organisme.
3. TEXTES DE REFERENCE
Norme NF EN ISO 19011 : 2002 : « Lignes directrices pour l’audit des systèmes de management de la
qualité et/ou de management environnemental »
4. DEFINITIONS, ABREVIATIONS
Définitions :
Action corrective : action visant à éliminer la cause d’une non-conformité ou d’une situation indésirable
rencontrée.
Action préventive : action visant à éliminer la cause d’une non-conformité potentielle ou d’une situation
indésirable détectée.
Abréviations :
AC : action corrective,
AP : action préventive,
At : audité,
Au : auditeur,
COP : responsable de centre opérationnel,
RQ : responsable qualité,
RS : responsable de subdivision,
SMQ : système de management de la qualité.
Étape 1 : Programmation
Le programme d’audits est réalisé une fois par an entre le responsable qualité et les auditeurs internes
(tableau suivi des audits). Les auditeurs ont ensuite la responsabilité de planifier exactement leurs audits et
de communiquer l’information au responsable qualité.
Tous les processus du SMQ sont audités au moins 1 fois tous les 3 ans. Cependant certains thèmes
peuvent nécessiter des audits plus réguliers.
Étape 10 : AC efficace ?
La mise en œuvre et l’efficacité des AC est suivie par le responsable qualité à l’aide du tableau « Suivi des
audits ».
Elle est également vérifiée par l’auditeur lors des audits ultérieurs.
Moyens, documents,
R D V P I Activités
enregistrements
RQ
Au
At 1. Programmation des audits Suivi des audits
non
5. Existe-t-il
Au des NC ? Rapport audit
6
oui
non
10. AC
efficace ?
Rapport audit
RQ
Fiche d’amélioration
Au 8
oui Suivi des audits