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PROPRIEDADES QUMICAS DO SOLO1

PROPRIEDADES QUMICAS DO SOLO.................................................................................................................1 1. INTRODUO...........................................................................................................................................................2 2. SUPERFCIE ESPECFICA........................................................................................................................................2 3. CARGAS ELTRICAS (RECAPITULAO)..........................................................................................................4 3.1. Origem das cargas negativas dos colides do solo.............................................................................................4 3.1.1. Cargas permanentes.........................................................................................................................................4 3.2 - Origem das cargas positivas dos colides do solo.............................................................................................7 4. ADSORO E TROCA DE ONS.............................................................................................................................7 4.1. Fatores que influem na adsoro e troca de ons................................................................................................8 4.2. Capacidade de troca de ctions no solo (CTC).................................................................................................11 4.3.CTC das argilas e matria orgnica..................................................................................................................12 4.4. Acidez do solo....................................................................................................................................................13 4.5. Bases trocveis...................................................................................................................................................17 4.6. Interpretao dos Dados de Anlise de S, T (ou CTC) e V...............................................................................18 5. DISPERSO E FLOCULAO...............................................................................................................................20 5.6.BIBLIOGRAFIA......................................................................................................................................................22

Material adaptado da Apostila Didtica elaborada pelo Prof. Maurlio Morelli, Dpto Solos/ CCR/ UFSM

1. INTRODUO O solo, como sistema trifsico, com diferentes constituintes na fase slida, apresenta um grande nmero de propriedades qumicas prprias, sendo aqui tratadas as mais importantes para sua caracterizao e compreenso dos processos pedogenticos. A sede dos fenmenos a frao qumicos coloidal, e fsico-qumicos ou seja, as do solo com basicamente partculas

dimetro de 1 micra a 1 nanometro. Abaixo de 1 nanometro esto ao molculas mdias e pequenas, os ons e os tomos. Embora a frao argila do solo seja considerada como partculas menores que 2 micras, pode-se considerar que comporta-se como colide, para propsito prticos. A frao coloidal do solo bastante heterognea, constituindo-se de partculas de diferentes espcies minerais e de partculas orgnicas, encontrando-se ainda em mistura com as partculas de maior tamanho: mesmo assim no deixa de apresentar as propriedades caractersticas dos sistemas coloidais. Uma disperso de argila em gua referida como suspenso coloidal, e para as disperses com partculas coloidais, menores que 1 micra, reserva-se o termo sol ou soluo coloidal. Essa distino arbitrria, partculas mesmo em assim, considerando naturais de que os tamanhos das disperses argila varivel,

apresentam certa quantidade de partculas maiores de 1 micra. A seguir, sero relatadas, as propriedades mais importantes do estado coloidal, visando uma melhor compreenso das propriedades qumicas. 2. SUPERFCIE ESPECFICA a superfcie das partculas por unidade de peso (expresso em m2/g). As partculas coloidais caracterizam-se por apresentar

uma alta superfcie especfica. A superfcie especfica determina a amplitude das reaes entre a fase slida e as fases lquidas e gasosas. Varia em funo do tamanho e tipo dos minerais. A Tabela 4.1 ilustra o aumento da superfcie especfica, medida em que um cubo de um grama subdividido em partculas da mesma forma, com arestas menores. Tabela 5.1. Relao entre tamanho de partculas e superfcie

especfica. Aresta (mm) 10 1 0,1 0,01 0,001 106 109 1012 Nota-se que um grama de argila poder apresentar superfcie especfica cerca de mil vezes maior que um grama de areia. O exemplo so em acima geral demonstra maiores. alm sua Os de que a superfcie inversamente como a proporcional ao dimetro das partculas. No solo as diferenas argilominerais superfcies especfica expansivos, externas maior Montmorilonita, sendo assim, apresentam do que os Nmero de partculas 1 103 Superfcie especfica (m2/g) 0,0006 0,006 0,06 0,6 6,0 Frao do solo correspondente cascalho areia grossa areia fina silte argila

superfcies internas situadas entre as camadas desses minerais, superfcie argilominerais no-expansivos, como a caulinita, que tem apenas superfcies externas. (ver captulo 3)

3. CARGAS ELTRICAS (RECAPITULAO) Em geral as partculas coloidais apresentam cargas eltricas quando colocadas em um meio lquido polar, como o caso da gua. As cargas eltricas dos colides podem ser negativas ou positivas. 3.1. Origem das cargas negativas dos colides do solo As cargas negativas existentes no solo podem

ser

classificadas em cargas permanentes e cargas dependentes do pH. 3.1.1. Cargas permanentes So cargas que no aumentam ou diminuem com pH. Tem origem na substituio dos isomrfica existente Ocorrem, no interior nas da rede

cristalina Ilita,

argilominerais. estas que

portanto, alta

argilas de

2:1, expansivas e no expansivas: Montmorilonita, Vermiculita, etc., argilas apresentam densidade cargas, especialmente as duas primeiras.

-------------------------------------------- Si - O - Al - O - Si - O -------------------------------------------- Al - OH - Mg - O - Al - OH -------------------------------------------- Si - O - Si - O - Si - O -------------------------------------------Figura 5.1.Representao da substituio isomrfica na estrutura dos argilominerais 2:1. Na figura 5.1 acima representa-se a substituio isomrfica do Si+4 pelo Al+3 na camada tetradrica e a substituio

isomrfica do Al+3 pelo Mg+2 na camada origem ao dficit de no interior ser (ou da rede

octadrica. A menor

valncia do Al e Mg em relao ao Si e Al, respectivamente, do cargas positivas que se traduz no maior cristalina, balanceadas NH4+ fixados, as cargas so permanentes, por caso ons dos nmero de cargas negativas na partcula. Como o fenmeno ocorre podendo apenas K+ e (neutralizadas) na Ilita) no

adsorvidos

argilominerais. 5.3.1.2. Cargas negativas dependentes de pH Estas cargas variam com o pH, aumentando medida em que o mesmo aumenta e diminuindo a medida que o mesmo diminui. So as que ocorrem em maior quantidade em solos tropicais, solos estes que, em sua maioria, possuem argilas do tipo 1:1 e xidos de Fe e Al no sistema coloidal. O aumento destas cargas com o pH tem grande importncia prtica tendo em vista a influncia na floculao do solo que, por sua vez, influi na estruturao do mesmo. As origens so as seguintes: a) Ionizao das oxidrilas ligadas ao Si, nas arestas quebradas (bordos) das argilas, tanto em argilas 1:1 como 2:1. Si-OH Al-OH + OH -Si-O-Al-O+ H2O

FIGURA 5.2. Origem das cargas eltricas negativas dependentes do pH em argilomineral 1:1.

Quando bordos das

pH

for

suficientemente

elevado

poder

ocorrer

tambm nas oxidrilas ligadas ao Al. Localizam-se, portanto, nos argilas, onde as arestas so quebradas (estrutura interrompida). b) Superfcie de xidos de Fe e Al - conforme o pH, os xidos de Fe e Al podem apresentar cargas negativas e positivas (carter anftero). Apresenta-se, a seguir, o esquema (FASSBENDER, 1975) (FIGURA 5.3.). O esquema visto aplicvel tambm superfcie de xidos de Al. Quando a pH carga do lquida no igual a zero temos o ponto e isoeltrico, ou "ponto zero de carga" (PZC), que corresponde a um determinado solo qual coexistem cargas negativas positivas. O nmero de cargas positivas e negativas igual. Adsoro de nions Ponto a (ou isoeltrico Adsoro de ctions (Tedncia (Tendncia defloculao) pH

(tendncia defloculao)

PZC)

pH floculao)

relativamente baixo relativamente alto Figura 5.3. Origem das cargas positivas e negativas dependentes do pH em oxidos.

c) Cargas negativas da matria orgnica - As substncias hmicas (matria humificada) apresentam os seguintes grupos funcionais que, ao se ionizarem, apresentam cargas negativas:

Grupos carboxlicos: R - COOH + OH- =======

R - COO- + H2O; fica

uma carga negativa para absorver um ction. (R corresponde a uma molcula orgnica).

Grupos fenlicos: R - OH + OH-

=======

R - O- + H2O

Grupos alcolicos: R - CH2OH + OH-

=======

R - CH2O- + H2O

Os grupos carboxlicos so os mais importantes como fontes de cargas negativas, sendo os alcolicos de menor importncia pela baixa capacidade de ionizao.

3.2 - Origem das cargas positivas dos colides do solo As cargas positivas normalmente ocorrem em menor quantidade que as cargas negativas, mas prestam importante funo, de vez que so responsveis pela adsoro de nions (muitos dos quais so nutrientes). So sempre dependentes do pH, aumentando medida em que este diminui. Tem as seguintes origens: a) Superfcie de xidos de Fe e Al, conforme o esquema j visto anteriormente. b) Ionizao de grupos Al-OH, nas arestas quebradas de

argilominerais ou seja, nas extremidades da camada octadrica, a baixo pH. c) Matria orgnica que, a a matria pH, orgnica se apresenta ionizar grupos

amnicos

(NH2)

baixo

podem

originando

cargas positivas:

4. ADSORO E TROCA DE ONS As propriedades de adsoro e troca de ons do solo resultam basicamente da interao entre a fase lquida e a fase slida coloidal do solo. Denomina-se adsoro e troca de ons ao

processo reversvel pelo qual os ons da soluo do solo so adsorvidos pelas partculas coloidais, deslocando outros previamente adsorvidos e de carga eltrica de mesmo sinal. possvel haver troca direta entre ons de duas partculas desde que estejam muito muito prximas, pequenas. porm O isto deve de ocorrer adsoro em quantidades fenmeno

caracterstico de sistemas coloidais, ainda que no solo possa ocorrer com partculas de tamanho maior mas em quantidades muito pouco significativas. podem Este fenmeno no solo , de sem dvida, o evento s se fsico-qumico de maior importncia no solo. Graas adsoro os nutrientes forte para do permanecer de As so serem forma pelas disponvel guas de que plantas; mas, ao mesmo tempo, essa reteno suficientemente impedir no solo. solo carregados eltricas pela infiltram colides cargas apresentadas adsoro pelos ons.

responsveis

Normalmente predominam as cargas negativas nos colides do solo. O esquema da Figura 5.4 ilustra o processo de adsoro. Conforme a Figura 5.4(a), os ons na fase lquida (soluo do solo) esto em equilbrio com os ons adsorvidos aos colides. A retirada dos ons na fase lquida provocar uma reposio a partir da desadsoro dos ons adsorvidos, tendendo a se refazer o equilbrio. Os ons da soluo existem em quantidades bem menores, conforme pode ser observado na Tabela 2.

4.1. Fatores que influem na adsoro e troca de ons Os diversos fatores que influem na adsoro e troca e ons sero relatados brevemente, visando uma maior compreenso do fenmeno de adsoro e troca, assim como o entendimento de certos processos pedogenticos como lixiviao, gnese de argilas, etc. Inicialmente ser discutida a adsoro de ctions:

a) Valncia do ction: quanto maior a valncia, mais fortemente adsorvido ser o ction. O H+ fortemente adsorvido,

comportando-se como se fosse polivalente. b) Hidratao do on: quanto maior o grau de hidratao, menos fortemente o ction ser adsorvido. A seguir apresenta-se a sequncia de hidratao de ctions mono e divalentes. Li+ > Na+ > K+ > NH+4 > Rb+ > Cs+ Diminui a hidratao e aumenta a fora de adsoro Mg++ > Ca++ > Sr++ > Ba++ Segundo a sequncia, nota-se que o Cs+ o mais fortemente adsorvido entre os monovalentes e o Ba++ entre os divalentes.

Tabela 5.2. Ctions trocveis e na soluo em dois solos com diferentes tipos de argila. (Disciplina de Qumica do Solo. UFSM - MORELLI, M., BONFANTE, D., NOLLA, D., 1981) Solo Ction ction trocvel Escobar (Vertissolo) Ca
++++

ction na soluo Cmolc/Kg 0,082 0,028 0,005 0,036

% na soluo 0,21 0,48 2,77 20,00

Cmolc/Kg 37,74 5,81 0,18 0,18

Mg++ K+ Na+

10

Passo Fundo (Latossolo)

Ca++ Mg++ K+ Na+

3,27 1,83 0,15 0,05

0,060 0,050 0,010 0,008

1,89 3,29 6,66 16,00

c) Concentrao da soluo do solo: a concentrao de um ction na soluo do solo (ou soluo intermecilar) provocar uma maior adsoro do mesmo, deslocando os demais adsorvidos que estejam em menor concentrao. Este fator muito usado na realizao de anlises qumicas de solo (anlise da CTC, bases trocveis e acidez de troca). d) tamanho do ction: quanto maior o ction, mais fortemente o mesmo ser adsorvido. e) Seletividade para do a colide: adsoro certas de argilas certos evidenciam ctions, maior

preferncia

conforme

apresentando abaixo: Ilita: Al > K > Ca > Mg > Na Caulinita: Ca > Mg > K > Al > Na Montmorilonita: Ca > Mg > H > K > Na Matria Orgnica: Mn > Ba > Ca > Mg > NH4 > K > Na

f) Ction complementar: a substituio de um determinado ction adsorvido (x) por um outro (y) depende tambm da quantidade de outros que estejam adsorvidos ou em soluo. A discusso desse item foge ao objetivo da disciplina. Os fatores relatados explicam porque existem mais Ca e Mg que K e Na nos dados apresentados anteriormente para os solos

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Escobar e Passo Fundo (Tabela 4.2.). Explicam tambm porque as porcentagens na soluo so menores para o Ca e Mg que para o K e Na. O fato de o solo Passo Fundo ter maior porcentagem de Ca e Mg na soluo do solo, em comparao com o Escobar, demonstra a menor seletividade do sistema coloidal daquele solo (xidos e caulinita) por estes ctions em relao ao sistema coloidal do solo Escobar (montmorilonita). Quanto aos fatores que influem na adsoro de nions, podese considerar que so os mesmos a que influem de na adsoro adsoro de dos ctions. Abaixo apresenta-se sequncia

principais nions existentes no solo:

Cl- = NO3 < SO4-2 < MoO4-2 < HPO4-2 < H2PO4-1 4.2. Capacidade de troca de ctions no solo (CTC) A capacidade de troca de ctions (CTC) representa a medida do poder de adsoro e troca de ctions do solo. a CTC a quantidade de ctions que um solo capaz de reter por unidade de peso (Cmolc/Kg de solo). Constitui-se numa propriedade fundamental para a caracterizao do solo e avaliao de sua potencialidade agrcola. A CTC varia com o pH do solo em decorrncia da existncia de cargas negativas dependentes do pH. A CTC determinada ao pH do solo denominada CTC Efetiva ou Real. A CTC determinada com uma soluo tamponada pH 7,0 (maior que o pH do solo) denominada CTC Potencial. Portanto, em solos cidos (a maioria o so), a CTC Efetiva inferior CTC Potencial. A determinao CTC feita saturando-se o solo com um

determinado ction (ex.: NH4+1 usando o CH2COONH4 a pH 7,0). A seguir lava-se o excesso deste ction com um lquido de baixa

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polaridade (lcool isoproplico ou etlico); desloca-se o ction adsorvido (NH4+1) COM OUTRO (ex.: Na+1 usando NaCl) e determinase o ction deslocado, obtendo-se assim a medida da CTC, que dada em Cmolc/Kg de solo. A CTC pode ser estimada atravs do valor T, que representa a soma dos seguintes ctions trocveis (adsorvidos): Ca+2, Mg+2, K+2, Na+1, Al+3 e H+1. Existem outros ctions trocveis no solo, tais como: NH4+1, Mn+2, Cu+2, Zn+2, Fe+2, etc., mas considera-se que o teor dos mesmos pequeno; para propsitos prticos o valor T aceitvel, obtendo-se por soma de ctions normalmente determinveis. Do ponto de vista tcnico discutvel qual a determinao mais indicada (valor T ou CTC conforme explicado anteriormente), em anlises de levantamento de solos, sendo que em trabalhos feitos no Brasil normalmente usado o valor T. 4.3.CTC das argilas e matria orgnica Cada tipo de argila, assim como a matria orgnica do solo, (hmus), possui uma CTC mais ou menos definida, conforme cita-se a seguir. Tabela 5.3. Capacidade de Troca de Ctions Aproximada para alguns colides do solo. Componente Montmorilonita Vermiculita Ilita Caulinita Matria Orgnica CTC (em Cmolc/Kg) 80-120 100-150 20-40 3-15 200-300

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4.4. Acidez do solo A acidez do solo pode ser dividida em dois tipos: acidez ativa e acidez potencial. A acidez de troca dividida principalmente aos ons Al+3 adsorvidos (trocveis) na superfcie dos colides do solo por foras eletrostticas. Como o teor de H+1 geralmente representa menos do que 5 % da acidez trocvel, admitimos como sendo

simplesmente Al+3 trocvel. A acidez tocvel, representada por Al+3 trocvel, pode ser extrada com soluo de sal neutro. Em geral usada uma soluo de KCl 1N e o alumnio titulado como cido, com soluo de NaOH. A acidez no trocvel resultado da dissociao, pela elevao do pH, dos radicais carboxlicos, fenlicos e outros da matria orgnica nos quais o H+1 est ligado covalentemente nas arestas quebradas dos argilominerais e superfcie dos xidos e hidrxidos de Fe e Al. H informaes de que o Al complexado (quelado ou polimerizado) pela matria orgnica pode constituir grande parte da acidez no trocvel do solo. a acidez que os solos apresentam depois de remover o Al+3 trocvel, em condies de pH acima de 5,5. Via de regra, (acidez dos ons a de acidez troca e + potencial acidez com no determinada trocvel) de por integralmente, neutralizao

H1+

Al+3

acetato

clcio

(CH2COO)2Ca, a pH 7,0. So expressos em Cmolc/Kg de solo ou mais corretamente em cmolc/kge constitui num importante componente do valor T do solo.

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A acidez ativa dividida aos ons H+1 da soluo existem em concentraes muito baixas em comparao com os H+1 adsorvidos. A acidez ativa expressa pelo pH que, por sua vez, representa o logaritmo negativo ou o logaritmo inverso da atividade dos ons H+1 na soluo do solo.

pH = log(H ) = log
Onde ( concentrao eletrlitos

1 (H )
e para concentraes igual ons muito H1+ baixas de
+

) significa atividade. A atividade representa a efetiva pode que ser a considerada atividade dos concentrao. seja igual

Considerando-se

concentrao, podemos mostrar a equivalncia entre concentrao e pH para os valores que mais frequentemente ocorrem no solo: Tabela 5.4. Relao entre concentrao molar de H e valores de pH Concentraes de H+1 (MOLAR) * 0,0001 ou 10-4 0,00001 ou 10-5 0,000001 ou 10-6 0,0000001 ou 10-7 0,00000001 ou 10-8 *MOLAR = g H+1/litro pH 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0

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Pode-se observar que, para cada unidade de diferena de pH, a concentrao dos ons H+1 difere 10 vezes, da porque uma pequena diferena de pH, especialmente na faixa de pode ser bastante significativa. A escala de pH varia de zero a 14; o pH 7 considerado neutro, os valores de pH < 7 so considerados cidos e, os valores de pH > 7 so alcalinos. Nos solos a amplitude de pH varia de 3 a 9, embora os valores mais comuns ocorram na faixa intermediria. A determinao do pH do solo feita, comumente, em gua usando uma relao solo:gua de 1:2,5, mede-se o pH na suspenso atravs da imerso de um eletrodo de vidro ligando a um potencimetro (esse conjunto constitui o pH-metro). O pH tambm pode ser medido em solues salinas, como p.ex.: KCl 1N e CaCl2 0,01M. Os ons H+1 da soluo do solo (Acidez Ativa), esto em equilbrio com os H+1 da Acidez Potencial, segundo o mesmo solos cidos,

princpio fsico dos vasos comunicantes apresentado anteriormente (Figura 5.4b). Ao se neutralizar os H+1 da soluo do solo, mais H+1 de formas trocveis e no trocveis (Acidez Potencial) passam para a soluo, restaurando a Acidez Ativa. Essa tendncia de resistir mudana do seu pH constitui o Poder Tampo do Solo. O Poder Tampo ser tanto maior quanto mais elevado o teor de matria orgnica (grupos COOH) e de argilominerais e xidos, que so fontes de H+1 e Al+3 para soluo do solo. Solos arenosos e/ou pobres em matria orgnica tem, portanto, baixo Poder Tampo. Desta forma verifica-se, que para diminuir a acidez de um solo no basta eliminar os ons H+1 da soluo do solo,

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necessrio adicionar uma quantidade de corretivos suficiente para consumir tambm uma proporo significativa da acidez potencial e alcanar a elevao do pH a um nvel desejado. Portanto, o valor pH (Acidez Ativa), apenas uma estimativa da acidez do solo, sendo necessrio tambm conhecer a acidez potencial para a adoo de medidas mais adequadas sua correo. Como fontes de acidez temos, entres outros fatores: (1) Hidrlise do Al, previamente originado do intemperismo de silicatos (Al+++ + 3H2O ---> Al(OH)3 + H+);

(2) Lixiviao e a hidrlise do CO2 originado da respirao dos microorganismos e raizes de plantas (CO2 + H2O ---> HCO3- + H+);

(3) Adubos acidificantes, como o sulfato de amnio (NH4)2SO4, quando solubilizam liberam ons H+,

(4) Mineralizao dos compostos orgnicos, que pela reao de nitrificao inorgnicos; libera ons H+; formao de cidos orgnicos e

(5) Liberao de ons H+ pelas raizes das plantas.

A acidez do solo afeta significativamente as caractersticas qumicas, fsicas e biolgicas do solo e a nutrio das plantas. A acidez do solo comum em todas as regies onde a quantidade de chuva suficientemente elevada para lixiviar teores apreciveis de ctions bsicos. Isto explica a frequncia de solos cidos nas regies tropicais e subtropicais midas. Os ctions bsicos

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removidos so substitudos por H e Al proveniente da alterao dos minerais. A acidificao , portanto, um processo natural. A concentrao de ons de H+ presente nos solos tropicais cidos na faixa de pH 4,5 a 5,8 no constitui transtornos para as plantas. Entretanto, o Al+3 trocvel o principal ction

associado acidez em solo que, com valores de pH inferiores a 5,5 (5,2), comea a haver probabilidade de toxidez de Al para as plantas. Sua determinao feita por extrao com uma soluo KCl 1N, e seu teor tem
+3

sido

usado

para

avaliar

acidez

juntamente com a percentagem de saturao com Al: % saturao c/Al =

Al

x1000

S+

Al

+3

Devido a importncia da percentagem de saturao com Al para as culturas, esse parmetro considerado como propriedade diagnstica na classificao de solos, sendo especificado pelo termo lico quando maior ou igual 50%. 4.5. Bases trocveis Os ons trocveis Ca, Mg, Na e K so denominados de bases trocveis e a sua soma de valor S (ambos expressos em Cmolc/Kg de solo). A denominao bases deve-se relao alcalina dos solos saturados valor V: V (%) = S x100 T A saturao de bases tem sido usada como um indicativo da fertilidade qumica do solo; o seu uso isolado no suficiente para essa avaliao; necessrio considerar tambm a CTC, o teor absoluto de bases (valor S) e os tipos de ctions bsicos. Por ex., um solo x com CTC de 20 Cmolc/Kg e valor S de 10 Cmolc/Kg com esses ons. A percentagem de ctions bsicos trocveis na CTC (ou valor T) denominado saturao de bases ou

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tem valor V= 50%, um solo Y com CTC de 2 Cmolc/Kg e valor de S de 1 Cmolc/Kg tambm tem um valor V = 50%. Entretanto, o solo x apresenta um teor absoluto de ctions bsicos mais elevado o que significa um maior teor de nutrientes para as plantas. Por outro lado, dois solos com o mesmo valor de T podem ter diferentes fertilidades, mas dois solos como o mesmo valor T e mesmo valor V tem grande probabilidade de possuirem fertilidade equivalentes. Em consequncia disso, tanto o valor T como o valor V so usados para a classificao de solos. Um solo considerado como DISTRFICO, quando a saturao de bases (valor V) for menor que 50%, e EUTRFICO, quando for maior ou igual a 50%. 4.6. Interpretao dos Dados de Anlise de S, T (ou CTC) e V As anlises do complexo sortido (S, Al+H, T e V) so as mais importantes usadas em levantamento de solo. A seguir so dados os teores considerados altos, mdios e baixos (BRASIL, 1973). Tabela 5.5. Interpretao dos valores de S, T e V em solos alto mdio baixo S(cmolc/kg) mais de 6 4 a 6 menos de 4 V (%) mais de 60%; 35 a 60%; menos de 35%; T (cmolc/kg) mais de 10 6 a 10 menos de 6

A acidez de troca no necessita ser classificada, visto que sua importncia depende dos valores T e S, j sendo levada em considerao no clculo de V. Na Tabela 4 so apresentados dados de anlise de solos do Rio Grande do Sul, onde podem ser vistos os teores de S, T, V, Al+H e pH, possibilitando a observao de suas relaes.

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Tabela 5.6. Dados de anlises de alguns solos do Rio grande do Sul, compilados do levantamento de Reconhecimento de solos do Estado (BRASIL, 1973). Unidade de Mapeamento Cruz Alta Passo Fundo Vacaria Erexim Bom Jesus So Pedro Tupanciret Rio Pardo So Jernimo Alto das Canas Ciraco Bexigoso Pelotas Santa Maria Virgnia Classif Profundiicao LE LE LB LR C PV PV PV PV PV BV B P PB Pl ou F dade (cm) 0 -13 0 - 30 0 - 11 0 - 15 0 -17 0 - 25 0 - 25 0 - 50 0 - 20 0 - 40 0 - 25 0 - 20 0 - 23 0 - 20 0 - 40 S Kg 1,8 1,7 2,8 0,6 3,0 1,8 1,0 1,1 3,3 3,4 12,7 5,6 3,5 4,3 6,1 Al+H T c/Kg 5.6 10.5 17.0 14.6 20.0 5.4 3.7 7.7 8.5 8.8 17.7 10.0 6.7 12.1 11.9 V (%) 24 16 16 4 15 33 27 14 39 39 72 56 52 35 51 5.2 4.8 4.7 4.5 4.6 5.0 5.0 4.6 4.5 5.2 5.9 5.0 5.4 4.9 5.0 pH

Cmolc/ Cmolc/Kg Cmol 4,6 8.8 14.2 14.0 17.0 3.6 2.7 6.6 5.2 5.4 5.0 4.4 3.2 7.8 5.8

Com os dados da Tabela acima feita a Figura 5.5, onde se pode observar a relao entre pH e percentagem de saturao de bases. 4.7. Estimativa do tipo de argila a partir dos dados de anlise de T (ou CTC), teor de argila do solo e percentagem de matria orgnica. Considerando um solo que apresentou os seguintes dados de anlise: T (ou CTC) = 12,07 Cmolc/Kg;

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Matria orgnica = 2,3 %; Argila = 23 %. Estimativa do tipo de argila -Considera-se que a CTC mdia da matria orgnica 250 Cmolc/Kg e calcula-se quantos milequivalentes de CTC existem em 2,3 g. 100 g -- 250 Cmolc 2,3 g -- x x = 5,75 meq/2,3 g. 12,75 - 5,75 = 6,32 Cmolc (que so devidos parte mineral do solo); ou seja, a 23,0 gramas de argila. Calcula-se o valor para 100 g de argila: 23 -- 6,32 g 100 -- x x = 23,13 Cmolc/Kg Ilita

5. DISPERSO E FLOCULAO Entre as partculas de uma disperso coloidal existem dois tipos fundamentais de foras: (a) as foras de atrao (Van der Waals), que ocorrem quando as partculas esto muito prximas; resultantes movimento de da orientao entre de as dipolos ou da (b) coordenao as foras do de eltrons partculas;

repulso, que so consequncia da repulso das cargas eltricas de mesmo sinal. Quando, em uma disperso coloidal em meio lquido predominam as foras de atrao, ocorre a floculao ou coagulao e as partculas agrupam-se formando pequenos flocos que decantam at o fundo do recepiente. Quando predominam as foras de repulso, a disperso tende a se estabilizar, no ocorrendo a aproximao entre as partculas, temos a disperso ou floculao.

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floculao tanto

dos

colides o

de

solo

um

fenmeno

muito

importante,

sobre

aspecto

pedogentico,

pedoturbao,

formao da estrutura, a prpria diferenciao dos horizontes, tem relao com a floculao e defloculao dos colides do solo. Dois as que aspectos predominam devem no ser solo) considerados por um para se entender a a floculao: (a) neutralizao das cargas negativas (em geral so ction, permitindo aproximao das partculas e a consequente floculao - neste caso o H+1 e os ctions polivalentes, como o Al+3, Ca+2 e Mg+2, so mais efetivos; (b) em solos topicais com predominncia de xidos de Fe e Al e de caulinita no sistema coloidal, o pH um fator importante a ser considerado, visto que as cargas negativas e positivas so dependentes do pH. Desta forma o aumento do pH dever repulso aumentar entre a as as cargas negativas, e quando provocando a a argila uma maior ou se partculas dificultando ento floculao poder

provocando

desfloculao,

mobilizar, migrando para o interior do perfil ou sendo arrastada pelo escorrimento superficial da gua (eroso).

No ponto de zero carga eltrica (PZC), ocorre a floculao que, por sua vez, tem influncia favorvel na estruturao do solo, razo pela qual aconselhvel que o pH de solos com os referidos tipos de colides no se afastem muito do PZC. Em geral, no PZC do solo alguns colides apresentam cargas negativas e outras cargas positivas, possibilitando a floculao mtua pela interao das cargas.

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5.6.BIBLIOGRAFIA BRASIL, Ministrio

da

Agricultura,

Departamento

Nacional

de

Pesquisa Agropecuria. Levantamento de Reconhecimento de Solos do Estado do Rio Grande do Sul. Recife, 1973. 431 p. FASSBENDER, MORELLI, M. H. Qumica de Suelos, da con nfasis de en suelos de e Amrica Latina. Turrialba, IICA. 1975. 374 p. Apostila Didtica Disciplina Morfologia Gnese do Solo. Departamento de Solos - CCR - UFSM. Santa Maria, RS. 1986. 27 p.