cido sulfrico

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido tetraoxosulfrico (VI)

General Otros nombres Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno Aceite de vitriolo Licor de vitriolo Espritu de vitriolo

Frmula H2SO4 semidesarrollada Frmula molecular Nmero CAS Estado de agregacin Apariencia n/d Identificadores 7664-93-9 Lquido Lquido aceitoso incoloro (PURO) o lquido aceitoso ambarino (si NO es PURO) 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3 98,08 g/mol 283 K (10 C) 610 K (337 C) Propiedades fsicas

Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin Acidez (pKa) Solubilidad en agua
0 fH lquido

Propiedades qumicas pKa1 = -6.62 pKa2 = 1.99 Miscible

Termoqumica -814 kJ/mol 19 Jmol-1K-1 S0lquido, 1 bar

Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cido sulfrico es un compuesto qumico muy corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral. La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato.

Formacin del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso.

cido cianhdrico
Frmula qumica Apariencia Peso molecular Punto de fusin Punto de HCN Lquido incoloro Fsicas 27,0 uma 260 K (-13 C) 299 K (26 C)

El cianuro de hidrgeno [H-C N(g)] o cido cianhdrico [H-C N(ac)], cido prsico, metanonitrilo o formonitrilo es un compuesto qumico cuya frmula es: HCN. La disolucin de cianuro de hidrgeno en agua es llamada cido cianhdrico. El cianuro de hidrgeno puro es un lquido incoloro, muy venenoso y altamente voltil, que hierve a 26 C. Tiene un ligero olor a almendras amargas, que algunas personas no pueden detectar debido a un rasgo gentico. El cianuro de hidrgeno es ligeramente cido. Sus sales son conocidas como cianuros.

ebullicin Densidad Solubilidad

0 fH gas 0 fH lquido 0 fH slido S0gas, 1 bar S0lquido, 1 bar S0slido

0,7 10 kg/m Muy soluble Termoqumica 135,14 kJ/mol 109 kJ/mol 100 kJ/mol 201,82 Jmol-1K-1 113,01 Jmol-1K-1 ? Jmol-1K-1 Riesgos Extremadamente txico. Sntomas tempranos: nusea, vmitos y dolor abdominal. Extremadamente peligroso. Se cree que es posible el envenenamiento a travs de la piel. Las pupilas dilatadas son un sntoma de envenenamiento. Hazardous Chemical Database (En ingls)

Ingestin Inhalacin Piel Ojos Ms informacin

Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Aniones del azul de Prusia

Exenciones y referencias

En 1787 el qumico francs Claude Louis Berthollet demostr que el cido prsico no contena oxgeno, una importante contribucin a la teora del cido, promulgando que los cidos provienen del oxgeno.1 (la palabra oxgeno, deriva del griego clsico y significa "el formador de cidos" y que se emplea en idiomas como el alemn como un calco semntico como: Sauerstoff). En 1815 Joseph Louis Gay-Lussac dedujo la frmula qumica del cido. El radical ciandrico: 'cyan' proviene del griego clsico que significa azul, debido a su origen del azl de prusia. . El proceso ms importante es la oxidacin Andrussov, inventada por Leonid Andrussow en IG Farben en la que el metano y el amonaco reaccionan en la presencia de oxgeno alrededor de 1200 C sobre un catalizador de platino:2 2 CH4 + 2 NH3 + 3 O2 2 HCN + 6 H2O

La energa necesaria para la reaccin es proporcionada por la oxidacin parcial de metano y amoniaco. De menor importancia es el proceso Degussa (proceso BMA) en el que no se agrega oxgeno y la energa deben ser transferidos indirectamente a travs de la pared del reactor:3 CH4 + NH3 HCN + 3H2

Esta reaccin es similar a la de reformado con vapor, en la que reaccioma metano con agua para dar monxido de carbono e hidrgeno. En el proceso de Shawinigan, el amoniaco y el gas natural trasladan ms de coque. Tal como se practica en BASF, la formamida es calentada y se divide en cianuro de hidrgeno y agua: CH(O)NH2 HCN + H2O

En el laboratorio, pequeas cantidades de HCN son producidas aadiendo cidos sobre sales de cianuro de los metales alcalinos: H+ + NaCN HCN + Na+

Esta reaccin puede profucir envenenamientos accidentales porque el cido convierte la sal de cianuro en HCN gaseoso.

cido frmico
El cido metanoico, tambin llamado cido frmico, es un cido orgnico de un solo tomo de carbono, y por lo tanto el ms simple de los cidos orgnicos. Su frmula es HCOOH (CH2O2), el grupo carboxilo es el que le confiere las propiedades cidas a la molcula. Su base conjugada se ve estabilizada por dos estructuras de resonancia, favoreciendo su acidez. El pKa del cido frmico es de 3,75. Teniendo en cuenta que el pH vara generalmente entre 0 y 14 (siendo 7 el pH neutro) podramos decir que el frmico, pese a ser un cido de origen natural es relativamente fuerte. Entre otras propiedades el cido metanoico es un cido lquido, incoloro, de olor irritante, con punto de ebullicin de 100,7 C y de congelacin de 8,4 C y es completamente soluble en agua pues su cadena carbonada es muy corta y fcilmente ionizable. En el agua el cido metanoico se disocia, reaccionando de la siguiente manera: HCOOH + H2O HCOO- + H3O+

Cuando se manipule cido formico hay que hacerlo con guantes, ya que este en contacto con la piel produce rpidamente ampollas dolorosas que se revientan y sangran. Este cido es el que inyectan las hormigas al morder. De ah el nombre de frmico (del latn formicam, hormiga).

cidos de Arrhenius
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentracin de catin hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta definicin parte del equilibrio de disociacin del agua en hidronio e hidrxido: H2O(l) + H2O (l) H3O+(ac) + OH-(ac)

En agua pura, la mayora de molculas existen como H2O, pero un nmero pequeo de molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra con respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido es siempre igual a la concentracin de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molcula que aumenta la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua. En qumica se escribe con frecuencia H+(ac) significando ion hidrgeno o protn al describir reacciones cido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en disolucin acuosa el ncleo de hidrgeno libre; s que est probada la existencia del ion hidronio, H3O+ e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen hidrgeno en su estructura no son considerados cidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su estructura.

[editar] cidos de Brnsted-Lowry

Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-base involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius. Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que le da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH3COOH acta como un cido de Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en agua, y acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo, el CH3COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH3), pero no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la reaccin no produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser usada para describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solucin acuosa, el HCl se comporta como cido clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definicin de Arrhenius: 1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 Cl-(ac) + NH+4(aq) 2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) NH4Cl(s) 3.) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s) Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan para el primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las siguientes dos reacciones no involucran la formacin de iones, pero pueden ser vistas como reacciones de transferencia de protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el amonaco reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno, y en la tercera, HCl gaseoso y NH3 se combinan para formar el slido.

[editar] cidos de Lewis

Artculo principal: cidos y bases de Lewis

Un tercer concepto fue propuesto por Gilbert N. Lewis, el cual incluye reacciones con caractersticas cido-base que no involucran una transferencia de protn. Un cido de Lewis es una especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras palabras, es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base de Brnsted son reacciones de transferencia de protones, mientras que las reacciones cido-base de Lewis son transferencias de pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de

Lewis, pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

cido
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y el cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Los sistemas cido/base son diferentes de las reacciones redox en que no hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin. Las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.

Base (qumica)
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Una las bases es, en primera aproximacin (segn Arrhenius), cualquier sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al medio. Un ejemplo claro es el hidrxido potsico, de frmula KOH: KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)

Los conceptos de base y cido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 10 14). Por este motivo, est generalizado el uso de pH tanto para cidos como para bases. La definicin inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius. La teor a de Brnsted y Lowry de cidos y bases, formulada en 1923, dice que una base es aquella sustancia capaz de aceptar un protn (H+). Esta definicin engloba la anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolucin da iones OH , que son los que actan como base al poder aceptar un protn. Esta teor a tambin se puede aplicar en disolventes no acuosos.

Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos y bases, aunque esta teora no tendra repercusin hasta aos ms tarde. Segn la teora de Lewis una base es aquella sustancia que puede donar un par de electrones. El ion OH , al igual que otros iones o molculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las bases segn la teora de Arrhenius o la de Brnsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.

y y

Ejemplos de bases de Arrehnius: NaOH, KOH, Al(OH)3. Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH3, S2 , HS .