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August 14 2011 22:36

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EFECTO DEL AZUFRE ELEMENTAL SOBRE EL pH Y LA SOLUBILIDAD DE ALGUNOS NUTRIMENTOS EN FOSFOCOMPOSTS

ngel E Marcano C; Julio C Rodrguez; Mohsin, Mohammad. Interciencia28.9 (Sep 2003): 504511,555-558.

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Headnote PALABRAS CLAVE / Abono / Eichhornia crassipes / Fosfocompost / Roca Fosfrica / Recibido: 21/02/2003. Modificado: 18/08/2003. Aceptado: 20/08/2003 El uso de compost es una de las alternativas ms convenientes para la incorporacin de materia orgnica (MO) en el suelo, ya que durante su preparacin se eliminan agentes nocivos, provenientes tanto de los residuos orgnicos como de los microorganismos que los desintegran, que pueden afectar al crecimiento de los cultivos permitiendo que la siembra se realice poco tiempo despus de la aplicacin del abono. El proceso de compostaje consiste en la acumulacin de grandes cantidades de residues vegetales y animales en condiciones hmedas y aerbicas para favorecer la proliferacin de hongos y bacterias que actan sobre los desechos orgnicos (Foth, 1986). Una reorganizacin biolgica de la fraccin de carbono de la materia orgnica tiene lugar, en la que se produce la sntesis de gran parte de los compuestos orgnicos. Se ha observado que ~50% de la masa seca del material de partida se pierde, siendo en su mayor parte por prdida de hemicelulosa y celulosa que forman parte del material de desecho original (Dalzell et al., 1991). Segn la relacin C/N del material de partida, el proceso de compostaje puede durar de 3 a 6 meses. Polprasert et al. (1980) prepararon composts con C/N= 20, 30 y 40 encontrando mayor rapidez de descomposicin en el compost con C/N= 30. Con valores de ~40, la velocidad de desintegracin de la MO es muy baja, debido a una mayor presencia de material leoso entre los residuos orgnicos. La descomposicin de la MO implica la oxidacin del carbono por organismos hetertrofos que emplean la energa de oxidacin en sus organismos. stos consumen con relativa facilidad algunas sustancias como protenas, almidones y celulosas, mientras que la lignina, constituyente principal del material leoso, es atacada lentamente, por lo que pueden transcurrir varios meses, o aos, para su completa transformacin (Bohn et al., 1993).

En pases como India y Bangladesh utilizan la bora (Eicchornia crassipes) como material para la preparacin de composts, siendo una manera de controlar la alta reproduccin de esta planta en los cuerpos de agua, lo que afecta la pesca, la agricultura y la salud. En Venezuela, especficamente en Caicara del Orinoco, estado Bolivar, se emplean grandes biomasas de bora, secada naturalmente en los rebalses del ro Orinoco durante la poca de sequa, mezclada con estircol de ganado y aserrn en la elaboracin de composts utilizados en la horticultura (Rodrguez, 1997b). La bora es una hidrfita notante no enraizada que crece en los remansos de ros, agua represadas, lagos y lagunas. En las planicies de inundacin del Tramo Orinoco Medio alcanza una productividad de 18g.m^sup 2^.dia^sup 1^ duplicando su nmero cada 7 das (Rodrguez, 1994). Parra y Hortenstine (1976) sealaron que a pesar de los buenos resultados obtenidos en la aplicacin de la bora como abono, su bajo contenido de nutrimentos, como N y P, la limitan como fuente elemental para procurar la rpida produccin agrcola. Dalzell et al. (1991) refieren estas limitaciones en los abonos orgnicos, sugiriendo el uso de fertilizantes nitrogenados, fosfatados y potsicos. Los dos primeros, adems de ayudar a incrementar los nutrimentos, contribuyen a la descomposicin de la MO en el proceso de compostaje. El uso de roca fosfrica (RF) en la elaboracin de fosfocomposts se ha estudiado debido a su bajo costo y, sobre todo, porque se cree que la actividad bioqumica que se produce durante la descomposicin de la MO hace ms soluble el fosfato contenido en la RF. Se supone que los cidos orgnicos y quelatos generados en este proceso actan sobre la apatita de la RF, y que los cidos hmicos promueven la solubilizacin del P al complejar el Ca del polifosfato (Aguirre, 1967; Mishra y Tauro, 1983). Para lograr una mayor disolucin de la fosforita, la RF ha sido mezclada con diversas sustancias, tales como fertilizantes nitrogenados y fosfatados, cidos orgnicos, cidos minerales como el sulfrico y fosfrico, azufre elemental (S) y azufre inoculado con bacteria del genero Thiobacillus (biofertilizante PHS). Tambin se ha incorporado RF en la preparacin de abonos, con el mismo fin y para incrementar el P en los composts (Drake, 1964; Moreno, 1991). La utilizacin de Thiobacillus sp. y S en la disolucin de la RF se basa en la capacidad de estos microorganismos para transformar el S en SO^sub 4^^sup 2-^, produciendo protones que acidulan el medio (Harrison, 1984). Esto a su vez favorece la disolucin de la RF, hacindose disponible el fosfato (Len et al., 1986). Una de las primeras investigaciones realizadas con esa bacteria para aumentar la disponibilidad del P de las RF, fue la de Lipman et al. (1916), quienes prepararon composts con RF, S en polvo y tres suelos diferentes. Los resultados mostraron un aumento de la acidez en los composts estudiados, siendo mayor para la mezcla con suelo orgnico. Igualmente observaron un incremento del P soluble para todas las mezclas que contenan S en polvo. Kittams y Attoe (1965) estudiaron los factores que afectan la tasa de oxidacin del S y la solubilidad del P, en mezcla de RF y S, encontrando un incremento del P al disminuir el tamao de la partcula de RF triturada y un mayor aumento de P con la relacin 1:1 de RF y S.

Marcano et al. (1999) usaron la bora en la preparacin de abonos orgnicos-fosfatados con RF como fuente de P, con el fin de incrementar la disolucin de la fosforita. Sin embargo, la reactividad bsica de los composts desfavoreci el proceso de disolucin. En el presente trabajo se determin el efecto de la adicin de S en el pH, en la disolucin de una RF y en el comportamiento de algunos macro y micro nutrimentos totales y solubles en los diferentes composts elaborados. Materiales y Mtodos La bora y estircol de ganado bovino para la elaboracin de los fosfocomposts fueron suministrados por el Laboratorio de Recursos Acuticos del Instituto Limnolgico de la Universidad de Oriente, Caicara del Orinoco, Estado Bolvar, Venezuela. La bora, secada naturalmente, fue recolectada en poca de sequa en las mrgenes de la laguna de Castillero, un rebalse del ro Orinoco al sudeste de la poblacin de Caicara del Orinoco, y picada en pedazos de 2,5cm utilizando un molino a martillo DPM-4. El estircol fue obtenido desmenuzado en los corrales de los hatos y/o fundos ganaderos de la localidad. Como fuente de P se utiliz roca forfrica (RF) molida proveniente del Municipio de San Joaquin de Navay, estado Tchira, triturada nuevamente y pasada por un tamiz de 250m para obtener un producto ms fino. Esta RF, segn un estudio geolgico evaluativo (Fosfasuroeste, 1982) tiene un contenido promedio de fosfato (P^sub 2^O^sub 5^) de 17,75%. El suelo sulfato cido (SSA) empleado provino de Varadero, estado Monagas, y fue proporcionado por INTEVEP. Segn determinaciones realizadas en esa institucin, este suelo presenta una concentracin de 600mg/kg de SO^sub 4^^sup 2-^ y una cantidad de bacteria sulfato reductoras de ~10^sup 2^ bact/g suelo. En recipientes plsticos de 30cm de dimetro y 38cm de largo, se elaboraron cinco abonos orgnicos fosfatados, por duplicado, mezclndose 1kg de bora, 800g de estircol de ganado y 200g de RF para obtener 2kg de mezcla con una relacin de masas de 5:4:1. A la mezcla se agregaron dosis de 0, 5, 10, 15 y 20g de azufre elemental (S) para obtener 5 tratamientos, F^sub 1^, F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 5^, respectivamente. A cada una de las mezclas se agregaron 5g de SSA como inoculante de bacterias Thiobacillus sp. Como control se prepar un compost sin RF (1kg de bora, 800g de estircol y 5g de suelo sulfato cido). A cada mezcla se le aadi agua destilada en cantidad suficiente para favorecer el desarrollo de los microorganismos y promover las reacciones qumicas. La humedad se mantuvo en un 60% y se cuantific gravimtricamente durante el periodo de incubacin, que tuvo una duracin de 6 meses. Las preparaciones fueron removindose cada semana para permitir su aeracin. Al finalizar el compostaje los fosfocomposts se dejaron al aire libre hasta que su humedad disminuyera a 10%, y posteriormente se determinaron las cantidades disponibles de P e intercambiables de NH^sub 4^^sup +^, NO^sub 3^^sup -^, K, Mg, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu SO^sub 4^^sup 2-^, as como el pH y la relacin C/N. Tambin se evaluaron los contenidos totales de P, N, Ca, S y C, tanto en los composts elaborados como en la bora, el estircol y

la RF. El pH de los materiales de la mezcla inicial y de los composts se determin en agua y en solucin 1 mol/l de KCl, en relacin 1,0:2,5 con un pH-metro electrnico digital Corning 140. La extraccin del P disponible se realiz segn Bray y Kurtz (1945) y se determin colorimtricamente de acuerdo a Murphy y Riley (1962). Ca, Mg y K se extrajeron con acetato de amonio (Chapman y Pratt, 1961), y Fe, Mn, Zn y Cu con una solucin de DTPA (Lindsay y Norwell, 1978). El K se evalu por emisin de llama y los dems elementos por absorcin atmica, empleando en ambos casos un espectrofotmetro Perkin Elmer 3100. Para cuantificar el contenido total de P, Ca, K, Mg Fe, Mn, Zn y Cu se realiz digestin de 1g de muestra usando una mezcla de HNO^sub 3^, H^sub 2^SO^sub 4^ y HClO^sub 4^ (Jackson, 1964) y luego se determin el P colorimtricamente, segn el mtodo de Barton (Jackson, 1964). Los dems elementos se evaluaron con las mismas tcnicas empleadas para sus formas solubles. El NO^sub 3^^sup -^ se determin colorimetricamente mediante la formacin del cido nitrofenoldisulfnico (Jackson, 1964). El NH^sub 4^^sup +^ y el N total se midieron segn Bremner (1965). El SO^sub 4^^sup 2-^ se determin turbidimetricamente (FONAIAP, 1990) y el S total gravimetricamente (Chapman y Pratt, 1961), ambas a travs de la formacin de BaSO^sub 4^. El C orgnico se determin colorimtricamente (FONAIAP, 1990). Los datos fueron procesados estadsticamente mediante anlisis de varianza simple (Modelo I, con rplicas) utilizando un paquete estadstico software SGPLUS, que tambin incluye la comparacin de los promedios significativos segn el procedimiento de la prueba Duncan (P<0,05). Utilizando este mismo programa estadstico, se aplic un anlisis de correlacin entre las cantidades solubles de los nutrimentos y el pH. En los casos donde se encontraron correlaciones significativas se realiz un anlisis de regresin simple para determinar la relacin de dependencia entre las variables. Resultados y Discusin Anlisis qumico de la bora, el estircol y la RF de Navay En la Tabla I se presenta el contenido total de los elementos analizados en bora, estircol y roca fosfrica de Navay (RF). En la bora previamente secada, K y Ca son los nutrimentos encontrados en mayor cantidad. El K es un macronutrimento que generalmente se encuentra con valores mayores al 3% en plantas de bora, razn por la que Finlow y McLean (1917; citado por Vliz, 1986) la recomendaron como fuente de este elemento. El P y N se encontraron en bajos porcentajes, tal vez por la baja concentracin de estos elernentos en la laguna de Castillero, donde fueron recolectadas las muestras. En las zonas de cobertura de bora definidas como pelgicas, central y litoral en la misma laguna, Rodrguez y Betancourt (1999) encontraron concentraciones (%) de N entre 1,24 y 21,72x10^sup -5^ y de P entre 0,23 y 2,48x10^sup -5^.

Las concentraciones de los microelementos Cu, Zn, Mn y Fe en la bora (Tabla I) estuvieron dentro de los rangos reportados por Boyd y Vickers (1971), Parra y Hortenstine (1976), Wolverton (1979) y Rodrguez (1997a y b), con exception del Mn, cuya concentracin fue mayor que la reportada por estos autores. Rodrguez y Betancourt (1999) encontraron altas concentraciones de Fe y Mn en el agua de la laguna, con valores entre 0,62 y 13,16mg/l para el Fe, y entre 0,025 y 0,504mg/l para el Mn. Tomando en cuenta la elevada capacidad de absorcin de nutrimentos de la bora (Finlow y McLean, 1917; citado por Vliz, 1986) se podra asumir que la alta concentracin de Mn en la laguna Castillero contribuy al alto contenido de este elemento en el tejido de las plantas. Los contenidos de los elementos estudiados, pH y relacin C/N para el estircol aparecen en la Tabla I. Se observ una ligera reactividad bsica al medir el pH. El estircol es muy empleado en la elaboracin de composts por la cantidad de nutrimentos solubles que contiene, principalmente P y N. Adems posee abundante flora bacteriana que favorece al proceso de descomposicin de la materia orgnica (MO; Dalzell et al, 1991), lo que explica la relacin C/N de 11,0 encontrada. La RF finamente molida (Tabla I) present 10,44% de P (23,92% como P^sub 2^O^sub 5^), 9,85% de Ca (13,79% como CaO) y 41,67% de SiO^sub 2^, siendo stos los elementos con mayor porcentaje. Result ser ligeramente bsica en medio acuoso y levemente cida en solucin de KCl. El Fe y el Na se presentaron con valores de 0,45% (0,64% como Fe^sub 2^O^sub 3^) y 0,10% (0,13% como Na^sub 2^O), respectivamente. El resto de los elementos determinados (Cu, Mn, Zn y Mg) estuvieron presentes en menor concentracin. Resultados diferentes a los datos encontrados en este trabajo han sido reportados por Snchez (1992), quien encontr un 21,84% de P^sub 2^O^sub 4^, 12,97% de CaO y 36,15% de SiO^sub 2^. Las diferentes composiciones elementales encontradas para una

misma RF son producto de la variabilidad vertical y horizontal de las vetas de la fosforita en la propia mina (Casanova, 1991). Anlisis qumico de los fosfocomposts Macroelementos totales Tanto en el control como en los diferentes fosfocomposts elaborados (Tabla II) el N se encontr entre 1,20 y 1,45%, determinndose diferencias significativas entre ellos (p<0,001). La prueba Duncan (p<0,05) realizada a posteriori (ap) diferenci al control de los fosfocomposts como el de mayor promedio de N. En comparacin con los otros fosfocomposts, F^sub 1^ tuvo el mayor promedio de concentracin, destacndose tambin el F^sub 3^; mientras que F^sub 2,^ F^sub 4^ y F^sub 5^ presentaron los ms bajos porcentajes de N total. La concentracin de P vari entre 0,21 y 1,57%, tanto en los fosfocomposts como en el control, existiendo diferencias significativas (p<0,001). F^sub 2^ y F^sub 3^ presentaron los mayores contenidos de P. F^sub 1^, F^sub 5^ y F4 presentaron valores moderadamente menores; mientras que el control tuvo menor contenido de P (prueba ap de Duncan, p<0,05). El contenido de K entre los fosfocomposts y el control, que present el mayor porcentaje, se diferenci significativamente (p<0,001). F^sub 1^, F^sub 3^ y F^sub 5^ tuvieron porcentajes significativamente moderados; mientras que F^sub 4^ y F^sub 2^ presentaron menor contenido de K (prueba ap de Duncan, p<0,05). La concentracin de Ca present variaciones significativas (p<0,001) entre los fosfocomposts y el control (Tabla II). La prueba ap de Duncan (p<0,05) mostr que F^sub 4^, F^sub 2^ y F^sub 1^ se diferenciaron como los de mayor concentracin, mientras que en C se determin el ms bajo porcentaje. Se determinaron diferencias significativas entre los contenidos de Mg de los fosfocomposts (p<0,001). Los valores promedios obtenidos en F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 5^ se diferenciaron como los de menor concentracin mientras que F^sub 1^ y C presentaron los mayores promedios (prueba ap de Duncan, p<0,05). En el compost control las concentraciones de N, K y Mg fueron ms elevadas, debido a que en los fosfocomposts se produjeron diluciones por la incorporacin de la RF, mientras que en las mezclas fosfatadas los niveles de P y Ca fueron ms altos debido a los mayores porcentaje de estos elementos (10,44 y 9,25%, respectivamente) en la RF. A pesar de que las mezclas se prepararon con la misma relacin de bora, estircol, SSA y RF, la composicin de macroelementos en los fosfocomposts vari ligeramente. Son raros los sistemas naturales con homogeneidad en la distribucin de los elementos. Los nutrimentos se distribuyen de manera desigual en la planta de bora. Fe, S y Cu tienden a concentrarse en la raz, mientras que P, Mg y N lo hacen en el tejido foliar (Wolverton y McDonald, 1979; Rodrguez, 1997a). Igual cosa ocurre en muestras minerales, cuya composicin estructural puede variar en una misma roca. Microelementos totales

Existen diferencias significativas (p<0,01) entre los promedios de las concentraciones de Fe (Tabla II). La prueba ap de Duncan (p<0,05) distingui al control de los fosfocomposts, como el de mayor promedio. Los porcentajes totales de Mn oscilaron entre 0,16 y 0,19%, evidencindose diferencias significativas (p<0,001). Se encontraron diferencias significativas (p<0,001) en el contenido de Zn y de Cu entre los composts elaborados (Tabla II). El control tuvo las mayores concentraciones de estos dos elementos diferencindose de los fosfocomposts, los cuales presentaron los menores porcentajes. El porcentaje de S vari significativamente entre los composts (p<0,001), observndose un crecimiento en el orden: F^sub 1^, C, F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 5^ (prueba ap de Duncan, p<0,05). Esto se debe a que las dosis de S^sup o^ fue incrementndose en la secuencia 0, 5, 10, 15, 20g en los fosfocomposts (Tabla II). Con excepcin del S, el contenido de Fe, Mn, Zn y Cu fue menor en los fosfocomposts, debido a la dilucin que se produjo por la adicin de la RF. pH En el control y en F^sub 1^, el pH en solucin de KCl fue ligeramente bsico (Tabla II), mientras que los otros fosfocomposts mostraron pH cido en el orden de incremento de la dosis de S^sup o^, habiendo diferencias significativas (p<0,001) entre ellos. La prueba ap de Duncan (p<0,05) diferenci a C y F^sub 1^ como los composts con mayor pH, mientras que F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 3^ se diferenciaron significativamente entre ellos. Las determinaciones de pH en agua tambin mostraron aumento de la acidez a medida que los composts contenan ms S^sup o^, encontrndose valores de pH ligeramente ms elevados que en la solucin salina. Se determinaron diferencias significativas (p<0,001) en los promedios de pH entre los composts, separndose cada tratamiento como un grupo diferente (prueba ap de Duncan, p<0,05). La pequea diferencia entre los valores de pH en solucin de KCl y en agua es consecuencia del intercambio catinico que se produce entre el K+ de la solucin salina y el H+ retenido en los centras negativos de la MO. Ni la solvatacin, ni la vigorosa agitacin de la muestra, en agua, logran desprender la pequea fraccin de H+ que se halla fuertemente atrapada en el sustrato orgnico. Solo a travs del intercambio catinico se libera el H+, que al pasar a la solucin disminuye ligeramente el pH (Bohn et al., 1993). El H+ intercambiable en la MO se encuentra asociado principalmente con los grupos carboxilo, que se encuentran en valores relativamente altos en comparacin a los retenidos en los suelos (Casanova, 1991). En este trabajo se logr descender el pH en los composts con la adicin de S^sup o^ y la incorporacin del SSA como inculo de bacteria Thiobacillus sp., lo cual indica la posible formacin de H^sub 2^SO^sub 4^, producto de la transformacin del S^sup o^. La oxidacin de los compuestos con S ha sido estudiada por dcadas; sin embargo, los mecanismos involucrados no son suficientemente conocidos. No obstante, los estudios sobre el metabolismo de Thiobacillus sp., que promueve la oxidacin de los compuestos de S inorgnico, indican que la transferencia de electrones a travs de varias protenas redox es

responsable de la oxidacin del S inorgnico (Kelly y Harrison, 1989). Carbono orgnico En la Tabla II se aprecian variaciones en el porcentaje de carbono entre los composts en un rango entre 13,44 y 18,17%. Se encontr diferencia significativa entre los composts (p<0,001). La prueba de Duncan ap (p<0,05) no diferenci estadsticamente los contenidos de C entre los fosfocomposts F^sub 3^ y F^sub 4^. En el control se determin un valor superior a los de F^sub 1^ y F^sub 2^, mientras que F^sub 5^ present el valor ms alto de todos. Es posible que el mayor porcentaje de C en el control, en comparacin a F^sub 1^ y F^sub 2^, sea producto de la dilucin producida por la adicin de RF. Asimismo, el aumento de C en los tratamientos con S^sup o^ pudo ser resultado del incremento de la acidez, al provocar una disminucin en la descomposicin de la MO. En este proceso, el C orgnico disminuye debido a su oxidacin por accin de los microorganismos (Dalzell et al., 1991). Varios estudios han indicado que la acidificacin experimental puede causar dao en la biota del suelo (Bth et al., 1980), reduciendo la mineralizacin del C, al menos temporalmente. Persson et al. (1989) al determinar el efecto de la acidificacin y el encalamiento de suelos hmicos sobre la mineralizacin del C y N, y sobre la actividad de los organismos, observaron en los suelos acidificados una reduccin de la mineralizacin del C, debido al descenso en las actividades de los microorganismos y por el decrecimiento de la biomasa de hongos y nemtodos. Casanova (1991) concluy que la mejor actividad bacteriana se produce a pH neutres o ligeramente alcalinos, mientras que las condiciones cidas tienden a reducir su poblacin. De acuerdo con esto, el aumento de acidez en los fosfocomposts elaborados en este trabajo podra haber producido decrecimiento de bacterias y hongos, sobreviviendo aquellas resistentes al pH bajo, como lo es Thiobacillus sp. Esto a su vez habra provocado una disminucin en la actividad de los microorganismos, reduciendo la velocidad descomposicin del material orgnico en los fosfocomposts con pH cido.

Relacin C/N En el Tabla II se aprecian las variaciones de la relacin C/N entre los compost, que fueron significativas (p<0,001), teniendo F^sub 1^ el indice ms bajo. Valores moderadamente ms altos se lograron en C, F^sub 2^, F^sub 3^ y F^sub 4^ mientras que el mayor indice fue el de F^sub 5^ (prueba de Duncan ap, p<0,05). El control y F^sub 1^ alcanzaron diferentes relaciones C/N a pesar de que no contenan S^sup o^. F^sub 1^ present la mayor descomposicin del componente orgnico, posiblemente por el aporte de P soluble proveniente de RF. Las bacterias hetertrofas obtienen energa para su crecimiento y mantenimiento mediante la oxidacin del C orgnico, pero tambin utilizan N y P con el mismo propsito (Dalzell et al,. 1991). Es posible que la alta disponibilidad del P en F^sub 1^ produjera un incremento de la microflora, causando mejor descomposicin de la MO que en el control. El grado de descomposicin de MO fue menor a medida que se incorpor mayor cantidad de S^sup o^. F^sub 5^, que contena la dosis ms alta de S^sup o^ present a su vez mayor relacin C/N, indicando que en esta mezcla ocurri una menor descomposicin de MO, por su elevada acidez, lo que pudo haber afectado negativamente al crecimiento de hongos y bacterias. In sulfata intercambiable En la Figura 1 se observa un aumento en la formacin de SO^sub 4^^sup 2-^ con el incremento de la dosis de S^sup o^ en los composts, diferencindose los valores ms bajos de SO^sub 4^^sup 2-^ en los abonos sin S^sup o^ (control y F^sub 1^), mientras que los fosfocomposts F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 5^ presentaron concentraciones significativamente diferentes (prueba de Duncan ap, p<0,05). Se determin una asociacin negativa (p<0,05) y una relacin altamente significativa (p<0,001) entre el pH y la concentracin de sulfato en los abonos (Tablas III y IV, respectivamente). Esto indica que el descenso del pH fue debido a la formacin de SO^sub 4^^sup 2-^, el cual se produjo por la oxidacin del S^sup o^ en F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y F^sub 5^, obtenindose mayores cantidades de SO^sub 4^^sup 2-^ que en el control y F^sub 1^. As mismo, la disminucin del pH entre los tratamientos con distintas dosis de S^sup o^, es producto del aumento de la formacin de SO^sub 4^^sup 2-^, con la consecuente produccin de H^sub 2^SO^sub 4^. Iones amonio y nitrato intercambiables Los valores del NH^sub 4^^sup +^ y NO^sub 3^^sup -^ solubles (Figura 1) oscilaron entre 118,53 y 589,70mg/kg y entre 333,28 y 963,26mg/kg, respectivamente, diferencindose significativamente sus promedios entre los composts (p<0,001). La prueba de Duncan ap (p<0,05) diferenci a F^sub 5^ como el de mayor promedio de NH^sub 4^^sup +^, y al control y F^sub 1^ con las menores concentraciones, mientras que los mayores contenidos de NO^sub 3^^sup -^ se determinaron en el control y F^sub 1^, y el menor promedio en F^sub 5^ (333,22mg/kg). La concentration de NH^sub 4^+ en los composts disminuyo potencialmente (p<0,05) con el aumento del pH (Tabla IV), al contrario del contenido de

NO^sub 3^^sup -^, que se increment proporcionalmente con el pH (p<0,05; Tabla IV). Se encontr una correlacin negativa significativa (p<0,001) entre NH^sub 4^^sup +^ y NO^sub 3^^sup -^ indicando una asociacion entre las solubilidades de estos macronutrimentos (Tabla III).

La mineralizacin del N es un proceso en donde las proteinas, y principalmente los aminocidos, de la MO son llevadas a formas inorgnicas nitrogenadas, tales como NH^sub 4^^sup +^, NO^sub 2^^sup -^, NO^sub 3^^sup -^ y N^sub 2^. La amonificacion comprende el primer proceso de transformacin del N orgnico hasta la formation de NH^sub 4^^sup +^. La nitrificacin procede posteriormente y consiste en la oxidacin del NH^sub 4^^sup +^ a NO^sub 3^^sup -^, pasando previamente a NO^sub 2^^sup -^, procesos en donde se ven involucradas principalmente las bacterias Nitrosomona y Nitrobacter (Fassbender, 1987). Bohn et al. (1993) sealan que el pH tiene gran efecto sobre la mineralizacin del N, puesto que el NH^sub 4^^sup +^ tiende a acumularse mas en el suelo a pH <6, pues el proceso de nitrificacin es lento. Esto se debe a que los microorganismos que transforman al N orgnico dependen menos del pH del suelo que aquellos nitrificadores (Nitrosomona y Nitrobacter). Esto explica el descenso del NO^sub 3^^sup -^ y el aumento del NH^sub 4^^sup +^ en los composts elaborados, y la alta correlacion de estas dos especie quimicas con el pH. En F^sub 1^ se produjo un mayor proceso de oxidacion del NH^sub 4^^sup +^ que en el control, debido a un incremento de NO^sub 3^^sup -^. Montoya y Araujo (1990) indicaron que un elevado contenido de Ca y P en el medio favorece la mineralizacin del N a pH cercano o ligeramente superior a 7, ya que el nivel de ciertos nutrimentos puede limitar el crecimiento de microorganismos y la tasa de mineralizacin del N. Los mismos autores han observado, en zonas volcnicas de Colombia, que las aplicaciones de P aumentan la mineralizacin del N. Por ello se piensa que el contenido superior de Ca y P soluble en F contribuy a una mayor oxidacin del NH^sub 4^^sup +^ por el aumento de la actividad de la microflora bacteriana. Fsforo y calcio solubles Se determinaron diferencias significativas (p<0,001) en el contenido de P soluble entre los composts. El control, F^sub 2^ y F^sub 3^ presentaron las menores concentraciones de P soluble. F^sub 4^ y F^sub 5^ presentaron valores estadisticamente semejantes; mientras que F^sub 1^ logr la ms alla disponibilidad de P, siendo este ultimo el nico abono fosfatado que no contena S (prueba de Duncan ap, p<0,05; Figura 1). El Ca present diferencias significativas (p<0,001) entre los composts (Figura 2). El abono control tuvo el ms bajo porcentaje de Ca, mientras que los mayores valores de Ca soluble se encontraron en F^sub 4^ y F^sub 5^. F^sub 1^, F^sub 2^ y F^sub 3^ presentaron valores moderados, diferencindose entre ellos (prueba de Duncan ap, p<0,05). El Ca se asoci negativamente (p<0,001) con el pH (Tabla III), observndose un decrecimiento de su concentracin con el aumento del pH (p<0,05; Tabla IV). La relacin proporcional significativa entre el Ca y el pH indica que hubo disolucin de la RF. Sin embargo, el P soluble no mostro esa tendencia. Posiblemente a bajos pH se produce un efecto desfavorable sobre la mineralizacion del P proveniente de la MO. El bajo pH en los suelos produce la fijacin e inmovilizacion del P por la presencia de los iones Al^sup +3^ y Fe^sup +3^, con los que reacciona formando compuestos insolubles (Casanova, 1991). Aunque en el presente trabajo no se midi Al, la solubilidad del Fe cuantificado en los composts mostro un incremento en relacin con el pH. Es posible que parte del P haya sido

inmovilizado al reaccionar con el Fe. En este estudio sobre el efecto de la acidificacin de los composts sobre la disolucin de la RF proveniente de Navay, el P y el Ca pueden informar acerca del proceso de disolucin de la RF, ya que estos dos elementos son producto de la reaccin de la fosforita. Tomando en cuenta al Ca como indicador de la disolucin de la RF, se observa (Figura 2) que en F^sub 4^ y F^sub 5^ se produjo una mayor disolucin de la RF. El pH en estos dos fosfocomposts fue de 5,26 y 4,25, respectivamente, por lo que el pH ptimo para una mayor disolucin de la RF utilizada estara entre estos dos valores. Potasio soluble Se determinaron diferencias significativas en las concentraciones de K soluble entre los composts (p<0,001). El control y F^sub 1^, que no contenian S^sup o^, mostraron los mayores porcentajes, mientras que contenidos menores de K se encontraron en F^sub 4^ y F^sub 5^, con las mayores dosis de S^sup o^. Valores moderados se obtuvieron en F^sub 2^ y F^sub 3^ (prueba de Duncan ap, p<0,05; Figura 2). La variacin del porcentaje entre el control y F^sub 1^ posiblemente se deba a la dilucin producida en F^sub 1^ al agregar RF. El K se asoci positivamente con el pH (p<0,001; Tabla III), observndose una relacin proporcional de este elemento con el descenso del pH (p<0,05; Tabla IV). K y Ca fueron los elementos solubles que se presentaron en mayores cantidades en los composts, debido a los altos porcentajes totales en las mezclas y a sus bajas asociaciones con la MO. Dalzell et al. (1991) sealan que el leve descenso del K soluble que se produce con el aumento de la acidez en los fosfocomposts, quizs se deba a la disminucin de la desintegracin de la MO en los abonos. Marcano (1996) observ que aproximadamente el 70% del K total se hace disponible despus del proceso de compostaje. En este trabajo se determin que aproximadamente el 62% de K total pas a la forma soluble. Magnesia soluble En la Figura 2 se observa variaciones significativas en la solubilidad del Mg entre los composts (p<0,001), diferencindose a los abonos F^sub 2^ y F^sub 5^ con los valores ms bajos. Los porcentajes de F^sub 1^, F^sub 3^ y F^sub 4^ tampoco se diferenciaron entre si, presentando porcentajes moderados, mientras que el control present el mayor contenido de Mg soluble (prueba de Duncan ap, p<0,05). Al igual que K y Ca, el Mg mostr una alta solubilidad, debido a su movilidad en el tejido vegetal; sin embargo el Mg forma parte de la clorofila, lo que lo hace ms difcil de ser liberado en el proceso de descomposicin que en el caso de K y Ca (Montoya y Araujo, 1990; Casanova, 1991; Bohn, et al. 1993). Hierro y manganese solubles En la Figura 3 se presenta el comportamiento del Fe y el Mn ante diferentes dosis de S^sup o^ en los composts. Se observa que la solubilidad de ambos aumenta significativamente (p<0,001) con el incremento de S^sup o^. Las cantidades solubles de Fe oscilaron entre 197,3 y 729,4mg/kg, diferencindose significativamente (prueba Duncan ap, p<0,05). F^sub 1^ tuvo la mener concentracin y F^sub 5^ el valor ms alto. Las concentraciones de Mn soluble variaron entre 110,4 y 961,9mg/kg, encontrndose diferencias significativas

(p<0,001). F^sub 1^ y F^sub 5^ tuvieron la menor y mayor cantidad de Mn soluble, respectivamente. El control, F^sub 2^, F^sub 3^ y F^sub 4^ alcanzaron valores moderados. Tanto Mn como Fe se correlacionaron negativamente con el pH (p<0,001; Tabla III). El anlisis de regresin lineal demostr un efecto significativo del pH sobre la solubilidad del Fe (p<0,05), observndose el incremento de este elemento a medida que aumenta la acidez en los composts (Tabla IV). El Mn tambin aumenta su solubilidad al bajar el pH, pero de forma exponencial (p<0,05). El incremento de Mn soluble es pronunciado a pH <6 (Tabla IV). El Fe es un componente precursor de la molcula de clorofila y activa muchas reacciones dentro del tejido vegetal. Su solubilidad depende altamente del pH, incrementndose a medida que aumenta la acidez del suelo. A pH >7 su disponibilidad para las plantas se encuentra limitada en presencia de CaCO^sub 3^ libre en el medio (Mortvedt, 1979; Casanova; 1991). Posiblemente, la baja solubilidad de Fe en F^sub 1^, en comparacin con el control, se deba a su dilucin por la adicin de RF y a la presencia de CaCO^sub 3^ proveniente de la misma fuente. El aumento de la solubilidad es consecuencia del incremento de la acidez, que causa la oxidacin del Fe, generando Fe^sup 3+^. Es posible que este in no se halla inmovilizado en presencia de S^sup o^ debido a su fijacin en los centres de carga negativa de la MO en los composts. Asimismo, la existencia de bacterias T. ferro-oxidantes en medio cido produce la oxidacin del Fe y conlleva a la formacin de FeSO^sub 4^ y H^sub 2^SO^sub 4^ (Espejo et al., 1988). El FeSO^sub 4^ es soluble en medio acuoso, por lo que a ello podra deberse el aumento de solubilidad de Fe en las mezclas cidas. Aunque no se determin la presencia de FeSO^sub 4^ en el SSA utilizado, en los suelos cidos inundados, ricos en compuesto de S, siempre estn presentes las bacterias T. ferro-oxidantes y T. tio-oxidantes (Ford y Mitchell, 1990). El Mn, al igual que el Fe, es inmovil en el tejido vegetal y aumenta su solubilidad en el suelo al decrecer el pH, especialmente cuando este es <6; por ello su concentracin aumenta de manera exponencial con el incremento de la acidez (Mortvedt, 1979). Zinc soluble La solubilidad del Zn vari significativamente entre los composts (Figura 3). El control tuvo la mayor concentracin; mientras que F^sub 1^ presento el menor contenido. F^sub 2^, F^sub 5^, F^sub 3^ y F^sub 4^ presentaron valores moderados (Prueba de Duncan ap, p<0,05). La solubilidad del Zn varia con el pH, disminuyendo con el aumento de la alcalinidad del suelo e incrementndose con la acidez (Bohn et al., 1993). El control y F^sub 1^, con pH ligeramente bsicos, mostraron una gran diferencia entre las cantidades solubles de Zn, siendo posible que la adicin de la RF en F^sub 1^ hay a tenido que ver con este resultado. La solubilidad del Zn disminuye a pH >7 en presencia de CaCO^sub 3^, y las elevadas aplicaciones P y altos niveles de Fe y Mn producen limitaciones de disponibilidad de Zn para las plantas (Casanova, 1991; Bohn, et al. 1993). Snchez (1992) encontre que la RF de Navay contiene 3,91% de carbonates, en su gran mayorfa en forma de CaCO^sub 3^, ya que el resto de los metales en la fosforita estn en cantidades muy pequenas (Tabla I). Es posible que la reactividad bsica, la presencia de CaCO^sub 3^ y la alta disponibilidad de P en F^sub 1^ (Figura 1), redujeran la cantidad de Zn. En F^sub 2^, F^sub 3^, F^sub 4^ y

F^sub 5^ se produjeron aumentos significativos del Zn (Figura 3), quizs debido al aumento de la acidez. Tanto Zn como Fe y Mn, aumentan su solubilidad en medio cido (Casanova, 1991). En este trabajo, los valores de Zn no superaron a los obtenidos en el control. En el compost con menor pH (F^sub 5^) se observ una baja solubilidad del Zn, cuya concentracin fue similar a la encontrada en F^sub 3^. Esta disminucin de la solubilidad pudo ser ocasionada por la alta cantidad de Fe y Mn soluble en F^sub 5^, ya que la presencia de estos dos elementos afecta la solubilidad del Zn. Cobre soluble El Cu soluble fue el micronutrimento encontrado en menor cantidad en los composts. Dicha cantidad disminuy progresivamente desde el fosfocompost con menor contenido de S^sup o^ hasta el de mayor proporcin (Figura 3). Se observ una disminucin de este elemento al descender el pH (Tabla IV). Se determin diferencias significativas en el contenido de Cu entre los composts (p<0,001), observndose cuatro grupos de valores promedio en orden creciente: F^sub 1^ y F^sub 2^; F^sub 2^, F^sub 3^ y C; F^sub 3^ y F^sub 4^; y F^sub 4^ y F^sub 5^ (prueba de Duncan ap, p<0,05; Figura 3). A pH cido el Cu se hace ms soluble porque se ioniza formando Cu^sup 2+^. De acuerdo a los resultados obtenidos, la disminucin del pH no increment la cantidad de Cu soluble; por el contrario, tendi a disminuir. En las plantas, el Cu es uno de los elementos menos mviles por estar ligado a varias enzimas. Est involucrado en el proceso de fotosntesis y en la formacin de clorofila (Montoya y Araujo, 1990). Por la alta asociacin del Cu en el tejido vegetal, es posible que la disminucin de la descomposicin de la MO por la disminucin del pH contribuyera al descenso de la solubilidad del Cu. Conclusiones - En los fosfocomposts se encontraron los mayores porcentajes totales de P y Ca, mientras que los de N, K, Mg, Fe, Mn, Zn y Cu total fueron mayores en el compost control. - La produccin de SO^sub 4^^sup -^ se correlaciona negativamente con el pH, incrementndose la acidez en los fosfocomposts por efecto del S^sup o^. - Con la disminucin del pH se increment la relacin C/N y las cantidades de los nutrimentos NH^sub 4^^sup +^, Cu, Fe y Mn, mientras que el contenido de NO^sub 3^^sup ^ disminuy. El Mg no present relacin significativa. - En F^sub 4^ y F^sub 5^ tuvo lugar la mayor disolucin de la roca fosfrica, a pH <5,25. - El contenido de P soluble disminuy en los fosfocomposts con reactividad cida; mientras que en aquellos con reactividad bsica, la cantidad de ste macronutrimento fue mayor. Sidebar Se determin el efecto de las diferentes dosis de azufre elemental (S^sup o^) sobre pH y solubilidad de algunos nutrimentos en fosfocomposts elaborados con 1kg de bora (Eichhornia crassipes), 800g de estircol de ganado bovino, 200g de roca fosfrica (RF) y 5g de suelo sulfata cido, utilizando como inoculante bacterias Thiobacillus sp. Se aplicaron, par duplicado, 5 tratamientos con S^sup o^ de 0,5, 10, 15 y 20g y abono control sin RF ni S^sup o^. Tras 6 meses de incubacin se determinaron las cantidades solubles de P, K, Mg,

Ca, Fe, Cu, Mn, Zn, NO^sub 3^^sup -^, NH^sub 4^^sup +^ y SO^sub 4^^sup 2-^, el pH y la relacin C/N en los abonos. Se evalu el contenido total de los metales mencionados y de P, N, S y C. Los porcentajes totales de P y Ca fueron majores en los fosfocomposts, mientras que las concentraciones de N, K, Mg, Fe, Cu, Mn, y Zn fueron mayores en el control (p<0,001). Los menores pH se encontraron en fosfocomposts con mayor S^sup o^. El pH se correlacion con la concentracin de SO^sub 4^^sup 2-^ (p<0,001). La relacin C/N aument con el descenso del pH, afectando negativamente la descomposicin de materia orgnica y produciendo baja solubilidad de NO^sub 3^^sup -^, P y K. Se encontr asociacin entre NO^sub 3^^sup -^ y pH (p<0,001). Ca, NH^sub 4^^sup +^, Fe y Mn fueron ms solubles con el aumento de la acidez. El Zn y Mg solubles variaron entre los fosfo-composts sin relacin con pH. Altos contenidos de Ca soluble en alto S^sup o^ reflejaron mayor disolucin de la RF; sin embargo, el P disponible disminuy en fosfocomposts con pH cidos, posiblemente por su fijacin con Fe y baja descomposicin de materia orgnica.

Sidebar The effect of addition of elementary sulphur (S^sup o^) on the pH and solubility of some plant nutrients was studied in fosfocomposts prepared with 1kg water hyacinth (Eichhornia crassipes), 800g cow manure, 200g phosphate rock (RF) and 5g sulphate acid soil, using Thiobacillus sp bacteria as inoculum. 0, 5, 10, 15 and 20g of S^sup o^ per 2kg of composts

were applied with two replicates each and a control without RF nor S^sup o^. After a 6 month incubation, soluble P, Mg, Ca, Fe, Cu, Mn, Zn, NO^sup -^^sub 3^, NH; and SO^sup 2-^^sub 4^, pH, and C/N ratio were determined, as were total content of each metal and P, N, S and C. The percentages of total P and Ca were higher in the phosphocomposts than in the control, while the concentrations of N, K, Mg, Fe, Cu, Mn and Zn were higher than in the control (p<0,001). The lowest pH value was found in the phosphocompost with highest quantity of S^sup o^. A significant correlation exists between pH and SO^sup 2-^^sub 4^; the relation increases with a decrease in pH affecting negatively the decomposition of organic matter and resulting in lower soluble NO^sup -^^sub 3^, P and K. A positive association was found between NO^sup -^^sub 3^ and pH. Ca, NH^sup +^^sub 4^, Fe, and Mn were more soluble with increasing acidity. Soluble Zn and Mg varied significantly among the composts without relation to pH. More soluble Ca with high S^sup o^ was an indication of a higher dissolution of the added RF. However, available P diminished in the phosphocomposts with acid pH, possibly due to its immobilization with Fe and the low decomposition of the organic matter.

Sidebar Determinou-se o efeito das diferentes doses de enxofre elemental (S^sup o^) sobre pH e solubilidade de alguns nutrimentos em fosfocomposts elaborados com 1kg de bora (Eichhornia crassipesj, 800g de esterco de gado bovino, 200g de rocha fosforica (RF) e 5g de solo sulfata cido, utilizando como inoculante bactrias Thiobacillus sp. Aplicaram-se, por duplicado, 5 tratamentos com S^sup o^ de 0, 5; 10; 15 e 20g e abono controle sem RF nein S^sup o^. Depots de 6 meses de incubao se determinaram as quantidades solveis de P, K, Mg, Ca, Fe, Cu, Mn, Zn, NO^sub 3^^sup -^, NH^sub 4^^sup +^ e SO^sub 4^^sup 2-^, o pH e a relao C/N nos abonos. Avaliou-se o contedo total dos metais mencionados e de

P, N, S y C. As porcentagens totais de P e Ca foram maiores nos fosfocomposts, enquanto que as concentraes de N, K, Mg, Fe, Cu, Mn, e Zn foram maiores no controle (p<0,001). Os menores pH se encontraram em fosfocomposts com maior S^sup o^. O pH se correlacionou com a concentrao de SO^sub 4^^sup 2-^ (p<0,001). A relao C/N aumentou com a queda do pH, afetando negativamente a decomposio de matria orgnica e produzindo baixa solubilidade de NO^sub 3^^sup -^, P e K. Encontrou-se associao entre NO^sub 3^^sup -^ e pH (p<0,001). Ca, NH^sub 4^^sup +^, Fe e Mn foram mais solveis com o aumento da acidez. El Zn e Mg solveis variaram entre os fosfocomposts sem relao com pH. Altos contedos de Ca solveis em alto S^sup o^ refletiram maior dissoluo da RF; no entanto, o P disponvel diminuiu em fosfocomposts com pH cidos, possivelmente por sua fixao com Fe e baixa decomposio de matria orgnica. References REFERENCIAS Aguirre J (1967) Suelos, abonos y enmiendas. Dossat. Madrid, Espana, 313 pp. Bth E, Berg B, Lohm U, Lundgren B, Lundkvist H, Rosswall T, Sderstrm B, Wiren A (1980) Effects of experimental acidification and liming on organisms and decomposition in a Scots pine forest. Pedobiologia 20: 85-100 Bohn H, McNeal B, O'Connor G (1993) Qumica de Suelos. Limusa. Mxico. 356 pp. Boyd C, Vickers D (1971) Variation in the elemental content of E. crassipes. Hidrobiol. 38: 409-414. Bray R, Kurtz L (1945) Determination of total organic and available forms of phosphorus in soils. Soil Sci. Am. J. 59: 26-45. Bremner J (1965) Methods of soil analysis. Part 2. American Society of Agronomy. Madison, Wisconsin, EEUU. 1146 pp. Casanova E (1991) Introduccin a la ciencia de suelo. CDCH. Universidad Central de Venezueda. Caracas, Venezuela. 393 pp. Chapman N, Pratt P (1961) Methods of soil analysis for soils, plants and water. Division of Agricutural Sciences. University of California. Riverside, California, EEUU. 309 pp. Dalzell H, Biddlestone A, Gray K, Thurairajan K (1991) Manejo del suelo produccin y uso del composte en ambientes tropicales y subtropicales. Boletin N^sup o^56. FAO. Roma, Italia. 178 pp. Drake M (1964) Chemistry of the soil. Van Nostrand-Reinhold. Princeton, New Jersey, EEUU. pp 395-444. Espejo R, Escobar B, Jedlicki E, Uribe P, Badilla-Ohlbaum R (1988) Oxidation of ferrous iron and elemental sulfur by Tiobacillus ferrooxidans. Appl. Environ. Microbiol. 54: 1694-1699. Fassbender H (1987) Qumica de Suelos con nfasis en suelos de Amrica Latino. IICA. San Jos, Costa Rica. 460pp. FONAIAP (1990) Anlisis de Suelos para Diagnstico de Fertilidad. Manual de Metodos y Procedimientos de Referenda. Srie D, N^sup o^26. Centre Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Maracay, Venezuela. 75PP.

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504-511,555-558 12 2003 Sep 2003 2003 Interciencia Caracas Venezuela Sciences: Comprehensive Works 03781844 Scholarly Journals Spanish General Information 210130476

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