Osciloscopio

Osciloscopio analgico

Introduccin: Un osciloscopio es un instrumento de representacin grfica, que posee una pantalla en la que se representan seales elctricas en relacin conn el tiempo.

Esta pantalla (Tubo de rayos catdicos) tiene dos ejes; uno horizontal (x) en el que se representa el tiempo, y uno vertical (y) en el que se representa la amplitud (voltaje) de la seal.

Estos ejes estn divididos en secciones de ms o menos un Cm, llamadas divisiones.

El eje horizontal (x) suele tener 10 divisiones, mientras que el eje vertical (y) tiene 8 divisiones, lo que da lugar a una pantalla ms ancha que larga, de unos 8X10 Cm (5")

Tipos de osciloscopios existen dos tipos de osciloscopios; los Analgicos y los Digitales. En los osciloscopios analgicos la seal es representada en un tubo de rayos catdicos (TRC, o CRT en ingls), a tiempo real, mientras que en los osciloscopios digitales, la seal es procesada y almacenada en memoria, para ser representada sobre un display LCD. Actualmente tambin existen osciloscopios que se conectan con el PC, siendo estos ms econmicos. Fucnionamiento de un osciloscopio Un osciloscopio analgico posee un tubo de rayos catdicos, en cuyo interior lleva un can de electrones formados por un ctodo, que emite unos electrones que son acelerados y enfocados por otros electrodos llamados nodos, cargados positivamente de forma que van acelerando progresivamente al haz de electrones, hasta que en el ltimo nodo (este cargado con 25.000V) los electones son lanzados con gran velocidad hacia la pantalla, la cual est recubierta de fsforo, por lo que al chocar los electrones se crea un punto en el centro exacto de la pantalla.

Para que este punto cree una imgen, hay que moverlo, es decir, Deflexionarlo, para lo que se utilizan un conjunto de dos placas de deflexin horizontales, y dos verticales.

Al aplicar corriente en estas placas el haz se mueve, si la corriente es alterna, el haz va de un lado a otro constantemente. En los osciloscopios se utiliza un sistema llamado Base de tiempos, que genera una onda en dientes de sierra, que se encarga de llevar el haz de izquierda a derechar, relativamente despacio, y rpidamente de derecha a izquierda.De forma similar a como leemos una lnea de un texto.Variando la frecuencia de esta onda variaremos el Tiempo que representr cada divisin de la pantalla. Mientras tanto la seal a representar es amplificada para mandarla al sistema de placas verticales, lo que provocar que el haz se mueva arriba o abajo dependiendo de la onda, lo que crear la imagen en la pantalla El problema es que mientras el haz vuelve a la situacin inicial, se queda una parte dela onda sin representar, lo que provoca que la onda empieze antes despus, en cada barrido, produciendo efecto de movimiento. Esto se soluciona aadiendo un sistema que elabora pulsos apartir de la onda de entrada, decidiendo cuando generar el diente de sierra, de modo que quede sincronizado con la seal a representar. A este sistema se le llama generador de trigger, y se sincroniza mediante la rueda "triggerlevel" Principales controles Todo osciloscopio, ya sea analgico o digital posee como mnimo 3 controles:

Time/Div; Selecciona el tiempo que representa cada divisin de la pantalla (en el eje horizontal)

amp/Div; Selecciona la amplitud (voltaje) que representa cada divisin de la pantalla (en el eje vertical)

Trigger, Su principal funcin es la de sincronizar la base de tiempos (el dispositivo que mueve el haz de electrones en sentido horizontal) para que la seal est inmvil en la pantalla.

Otros controles Los osciloscopios tienen otros controles, cuya finalidad es la de mejorar la representacin de la onda, o hacer ms fcil la lectura de los parmetros.

Estos controles son: Encendido: Enciende la unidad. Brillo: Ajusta el brillo de la onda representada.

Enfoque: Enfoca la onda representada.

Posicin y: Ajusta la posicin vertical.

Posicin X: Ajusta la posicin horizontal.

Rotacin del trazo: Corrije la verticalidad del trazo Ajuste fino de amplitud: Ajusta la amplitud por divisin. Si esta rueda est en la posicin "cal" las escalas indicadas tienen validez. Ajuste fino del tiempo : Ajusta la el tiempo por divisin. Si esta rueda est en la posicin "cal" las escalas indicadas tienen validez. Filtro de entrada: Es un conmutador con tres posiciones; AC, DC y GND.

En AC se filtra la componente continua de la seal a representar, en DC la deja tal como est, y en GND No se representa nada de la seal.

Holdoff: Con esta rueda se separan los barridos para representar slo una parte de la seal. Selector de canal: En los osciloscopios con ms de un canal (que pueden ver varias ondas al mismo tiempo) se selecciona que canales se desean representar, y que mtodo de representacin se va a utilizar. Ampl/div X5: con este interruptor se amplia la escala vertical 5 veces. Time/div X10: con este interruptor se amplia la escala horizontal 10 veces. Slope: Selecciona a partir de que pendiente se disparar la base de tiempos

Uso del generador de funciones Antes de emprender la construccin del equipo, cabe explicar brevemente el uso y funcionamiento de un generador de funciones:

1. Interruptor de encendido: pone en marcha la unidad.

2. Indicador de encendido: este piloto nos indica que el equipo est encendido.

3. Funciones: mediante estos botones seleccionamos que onda deseamos.

generar

4. Rango: multiplica por 1, 10, 100, 1.000, 10.000, 100.000 o por 1000.000 la

frecuencia seleccionada mediante el control de frecuencia (5).

5. Control de frecuencia: mediante esta perilla ajustamos la frecuencia de salida.

6. Amplitud: nos permite ajustar la amplitud (el voltaje) de la onda.

7. Rango de amplitud: ajusta la amplitud en varias escalas

8. Invertir seal: Invierte la seal de salida

9. Ciclo de trabajo: ajusta el "dutycycle" de la seal

10. Offset: aade componente continua a la seal de salida 11. Sweep: realiza un barrido de frecuencia. 12. Rango de barrido: ajusta las frecuencias que se van a barre 13. Ancho de barrido: ajusta la amplitud del barrido

14. Out: salida de seal. 15. Sinc: salida de seales TTL para la sincronizacin de las seales. Calibracin del equipo El ltimo paso de la construccin del generador consiste en la calibracin del mismo para que la seal de salida tenga un bajo THD y sea fiable. Para ello seleccionamos la onda senoidal en el panel frontal y conectamos un osciloscopio en la salida del generador.

Ahora, mediante el uso de un destornillador fino, giramos lentamente el preset de amplitud hasta que esta se corresponda con la escala marcada en el panel frontal.

Una vez hecho esto, ajustamos el preset de simetra hasta que el semiciclo positivo y negativo sean iguales, y por ltimo calibramos el preset de distorsin hasta eliminar totalmente la distorsin de la onda triangular sobre la onda senoidal. Una vez hecho esto el generador est terminado y listo para usarse.

RESEA HISTORICA El primer estudio en profundidad del electromiograma fue llevado a cabo por Piper en 1912, quien registr potenciales durante la contraccin voluntaria empleando electrodos de superficie y un galvanmetro de hilo. En 1922, el mdico estadounidense Joseph Erlanger y su discpulo el fisilogo Herbert Spencer Gasser, pudieron amplificar las seales elctricas originadas al estimular una fibra nerviosa y representarlas grficamente en un osciloscopio de rayos catdicos. Mediante este mtodo, descubrieron que las fibras nerviosas conducen impulsos a diferentes velocidades segn su espesor y que cada una posee su propio umbral de excitabilidad, denominndolas de tipo A, B y C. Por sus descubrimientos relacionados con las funciones altamente diferenciadas de las fibras nerviosas recibieron el premio Nbel de Medicina en 1944. En 1929 Adrin y Broke introdujeron el electrodo concentricote aguja que hizo posible, conjuntamente con el osciloscopio de rayos catdicos y los amplificadores electrnicos, el estudio de potenciales de accin de unidades motrices y de fibras nicas. Durante las siguientes dcadas y debido a las continuas mejoras de los aparatos de EMG, la electromiografa superficial fue utilizada cada vez ms para el estudio de la funcin del msculo. A finales de los aos 50 y principios de los 60, George Whatmore utiliz la electromiografa para aumentar la tcnica de relajacin progresiva. Haba nacido el biofeedback, utilizado en el tratamiento de algunos trastornos y enfermedades como el dolor de cabeza, el asma, la hipertensin, el estrs, la ansiedad, la lcera, etc. Los sensores se quedan en contacto con los msculos cuya tensin se quiere medir y controlar. Estos msculos a su vez transmiten unas seales elctricas que son absorbidas por el aparato de biofeedback que, a modo de respuesta, enva seales audibles y visuales para que la persona conozca su nivel de tensin muscular y pueda aprender a controlarla, obteniendo as un alivio de los sntomas. ELECTRODOS Electrodos, que recogen la actividad elctrica del msculo. Pueden ser superficiales o profundos y ambos se utilizan con una pasta conductora para reducir la resistencia de contacto. - Los electrodos superficiales: son pequeos discos metlicos y se utilizan para obtener un estudio global del msculo, ya que no pueden detectar potenciales de baja amplitud o de elevada frecuencia. - Los electrodos profundos: Son agujas que se insertan dentro del msculo. _ Monopolares de aguja: Son simples agujas de acero inoxidable aisladas con barniz excepto en la punta. _ Electrodos concntricos de agujas: Se dividen en unipolares y en bipolares son los mas empleados en electromiografa clnica, consisten en una cnula similar a una aguja hipodrmica, en cuyo interior se cementa un hilo (o dos) de acero o de platino, aislado excepto en la punta. Su dimetro mas corriente es de 0.45 mm. El hilo central suele conectarse al activo del amplificador de instrumentacin, mientras que la cnula suele hacer de referencia, y un tercer electrodo de masa. _ Electrodos de fibra nica: Consiste en una cnula de acero de unos 0.5 mm de dimetro que puede contener hasta 14 hilos aislados, de platino o plata, y que posee una ventana lateral por la que aparecen las puntas de los hilos. Son electrodos muy selectivos que permiten registrar los potenciales de una o dos fibras Salvo para el llamado "ruido de placa" y para la actividad de insercin de la aguja, no debe existir actividad elctrica en el msculo relajado.

La fibrilacin y las ondas positivas son descargas espontneas anormales que se producen en cualquier situacin en la que una fibra muscular est denervada. Aparecen habitualmente en los trastornos neurognicos (enfermedades de neurona motora inferior, radiculopatas, plexopatas y neuropatas) y sealan la presencia de degeneracin axonal. Pero tambin pueden verse en miopatias, especialmente en las inflamatorias y distrficas. Las fibrilaciones consisten en potenciales de una sola fibra muscular que bate de forma repetida a una frecuencia regular decreciente por lo que las caractersticas morfolgicas y de su sonido en el instrumento de EMG permiten su reconocimiento indudable. Su duracin, registrada con aguja coaxial, se halla entre 1 y 5 mseg. Su deflexin inicial es positiva. Las ondas positivas, por su parte, tienen el mismo significado fisiopatolgico, su ritmo es similar, el sonido caracterstico y consisten en una deflexin positiva brusca con una muy lenta recuperacin a la isolelctrica. Corresponden a la fibrilacin de una fibra muscular degenerada en uno de sus extremos. La hiperexcitabilidad de la membrana sarcolmica que causa este tipo de actividad espontanea, puede ser tambin responsable de las descargas de alta frecuencia (descargas bizarras o pseudomiotnicas) debidas al cierre de circuitos de excitacin efptica entre fibras. En las lesiones neurognicas la aparicin de fibrilacin y ondas positivas depende del tiempo transcurrido desde la lesin y de la longitud del nervio. Por ejemplo, aparecen en msculos distales 1 a 3 (o ms) semanas despus de la lesin del plexo braquial o de las raices motoras. Su permanencia indica la persistencia del proceso de degeneracin axonal puesto que tienden a desaparecer a medida que se produce reinervacin o, en caso contrario, con la fibrosis muscular por degeneracin completa. La topografa de la denervacin es esencial en el diagnstico electrofisiolgico de los trastornos neuromusculares. La solidez de la condicin anormal de la fibrilacin sigue siendo uno de los pilares fundamentales en el diagnstico instrumental, a pesar del gran nmero de tcnicas que se han aadido al Laboratorio de EMG. Las fasciculaciones, las mioquimiasy la neuromiotona corresponden a actividad espontanea en las fibras musculares generada ectpicamente en los axones motores, generalmente en sus segmentos mas distales. Es debida a hiperexcitabilidad a dicho nivel y est relacionada con patologa de los canales inicos. Puede ser observada en determinadas alteraciones inicas o en neuropatas que afectan la excitabilidad como sucede por ejemplo en trastornos mielnicos, algunos procesos autoinmunes, enfermedades de neurona motora o en lesiones postradioterapia. Potencial de Unidad Motora Las Unidades Motoras (UM) estn constituidas por la neurona motora, su axon y ramificaciones distales, las placas motoras y todas las fibras musculares que dependen de ella. Se activa por completo en una respuesta de todo o nada. El nmero de fibras por Unidad Motora (razn de inervacin) vara entre 1-10 en los msculos extraoculares, faringeos o craneales a varios cientos para los msculos tnicos axiales. La actividad elctrica de todas las fibras musculares se suma en el registro con la aguja coaxial para constituir el Potencial de Unidad Motora (PUM). El tamao de un PUM est relacionado con el dimetro del axon motor, su grosor de mielina y con la velocidad de conduccin de la fibra nerviosa, umbral de despolarizacin y tipo de fibras musculares inervadas. Las UM pequeas se asocian a fibras musculares del tipo I (contraccin lenta, metabolismo oxidativo, resistentes a la fatiga) que tienen un bajo umbral de excitacin y se contraen precozmente en la actividad voluntaria. Las UM de tamao progresivamente mayor se reclutan tambin a grados mayores de contraccin de forma que raramente en una exploracin electrofisiolgica pueden ser observados aisladamente potenciales pertenecientes a UM del tipo II (contraccin rpida, metabolismo glicoltico, fcilmente fatigables). La frecuencia de disparo de las UM lentas est por debajo de los 30Hz, en tanto las UM fsicas pueden alcanzar frecuencias mucho mayores. Los estudios EMG no permiten valorar habitualmente este dato, puesto que el incremento de frecuencia de una UM activa pronto es ocultado por la deteccin de otras UM vecinas batiendo a su propia frecuencia. Las caractersticas morfolgicas de los PUM deben ser analizadas durante el estudio electrofisiolgico: La duracin se define como el tiempo desde la deflexin inicial al retorno a la lnea de base y refleja el nmero y dispersin espacial de las fibras musculares de la UM. Los valores normales medios se hallan entre 5 y 15 mseg., pero varan para cada msculo, edad y temperatura. La amplitud del PUM se mide entre pico y pico y corresponde a la actividad de un relativo escaso nmero de fibras musculares cercanas a la punta de la aguja. Normalmente mide entre 200 microV. y 2-3 mV. Sin embargo, cuando existe

reinervacin colateral (agrupacin por tipos en el estudio histoqumico del msculo), el mayor nmero de fibras de la misma UM agrupadas en un territorio causa un aumento de la amplitud del PUM. En los estudios con electrodo de monofibra se observa en este caso un aumento de laDensidad de Fibras. Las fases del PUM corresponden al nmero de cruces por la isoelctrica mas uno, es decir, la cantidad de porciones a uno y otro lado de la lnea de base. La polifasia se asocia a UM con distribucin espacial irregular, tanto por crecimientos axonalesreinervantes (neurgeno, amplitud aumentada) como por prdida parcial de fibras musculares (miopatas, amplitud disminuida). En el msculo normal, el nmero de PUM polifsicos no deben sobrepasar el 1015%. El nmero de puntas, Turnso cambios en la direccin del potencial que no llegan a cruzar la lnea de base tienen el mismo significado que la polifasia y pueden ser cuantificados por mtodos automticos relacionndolos con la amplitud media del trazado EMG. La estabilidad de un PUM consiste en la constancia en su morfologa en sus sucesivas excitaciones. Disminuye en los casos en que existen trastornos en la propagacin del impulso en las arborizaciones terminales (fases iniciales de la reinervacin, denervacion en curso) o en la transmisin neuromuscular (Miastenia Gravis). Puede ser observada fcilmente aplicando filtraje de bajas frecuencias en el registro con aguja coaxial y mediante el uso de lnea de disparo y retraso de seal. Sin embargo, su cuantificacin ha sido establecida mediante la aguja de monofibra y la medicin sistematizada del jitter (variabilidad en la interlatencia entre dos potenciales de sendas fibras de la misma UM activadas voluntariamente) o a partir de microestimulacinaxonal con determinacin de la variabilidad de latencia entre la estimulacin y la contraccin de las fibras musculares (jitter por estimulacin). En los trastornos neurognicos con prdidaaxonal, la denervacin seguida dereinervacin produce cambios en la morfologa de los PUM que dependen del tiempo. Tras la fase activa de denervacin se produce crecimiento de colaterales con conduccin inestable. Los PUM reestructurados, tendrn mayor amplitud y duracin al adoptar fibras musculares hasta entonces pertenecientes a otras UM. Su inicial inestabilidad y polifasia, tendern a disminuir con el tiempo, hasta constituirse en PUM grandes y estables que corresponden a los procesos de reinervacincrnica. En estas situaciones, el reclutamientode PUM al aumentar el grado de contraccin voluntaria es anormal, permitiendo observar y or el aumento de frecuencia de los PUM activos (aceleracin) que no es ocultado por nuevos PUM que se sumen a la contraccin para conseguir un mayor grado de fuerza. En las miopatas, los PUM son de baja amplitud como corresponde a la prdida de fibras activas de la UM. Adquieren adems carcter polifsico por su irregularidad espacial. Sin embargo, al no existir prdida en el nmero de UM funcionantes, los patrones de contraccin demuestran abundante actividad elctrica, es decir, numerosos PUM, aunque de pequeo tamao. (BAPP: breves, abundantes, pequeos, polifsicos).