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5) a)
CH3CH2CH2OH
b)
CH3CH2NH2
c)
O
CH3CH2CH2CH2COH
O CH CH CH CCH
d)
CH3-O-CH2CH2CH3
e)
CH3CH2CH
f)
CH3CCH3
g)
2 3 3 6) a) 3 2 2 b) 3 2 2 c) H2N-CH2C-OH 7) Devem ter a mesma formula molecular, mas diferente estrutura. 8) Um carbono primrio est ligado a apenas um outro carbono; um carbono secundrio est ligado a dois outros tomos de carbono; um carbono tercirio est ligado a trs outros tomos de carbono; um carbono quaternrio est ligado a quatro outros tomos de carbono. 9) A ltima camada eletrnica do tomo de carbono possui apenas 4 eltrons, assim o carbono capaz de realizar no mximo quatro ligaes covalentes com outros tomos,
CH CH CH C-OCH CH
CH3
10) 11)
a)
CH3CHCH3
b)
CH3CH2-O-CH3
OH CH3CHCH3
CH3CH2CH2OH
OH CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CHCH3
CH3 CH3CHCH2OH
12) a)
NH2 CH CH CH NH H CH CH NCH
CH3CHCH3 CH3 3 2 2 2 3 2 3 3 3 b) c) 13) a) idntico b) ismero c) diferentes d) ismeros e) ismeros 14) a) O C1 possui 3 H, quando na verdade suporta apenas 2. b) O C2 tem 5 ligaes quando deveria ter 4; o C6 deveria ter 3H e no s 2 c) O C da carbonila tem uma ligao dupla a esquerda o que incompatvel, pois este C fica com 5 ligaes; 15) a) 5-Isopropil-3-metiloctano b) 4-Etil-3-metiloctano c) 2,2,6-Trimetilheptano d) 4-Isopropil-4-metiloctano e) 2,2,4,4-Tetrametilpentano f) 4,4-Dietil-2-metilhexano g) 2,2-Dimetildecano CH3 3 CH CH2CH3 CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3CH2CHCCH3 CH3
c) b) 1,1,3,3-tetrametilciclopentano
CH3 CH3CCH2CH2CH3 CH3
d) c) Propilciclohexano
CH3
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
e) d) 4-Butil-1,1-dimetilciclohexano
CH3 CH3
f)
CH3
CH3CHCHCH2CH3 CH3
CH3
CH3
CH3CCHCH3 CH3
18
CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CHCH2CH2CH3
CH3CHCH2CHCH3
2-metilhexano 19)
3-metilhexano
2,2,3-trimetilbutano
3,3-dimetilpentano
3-etilpentano
CH3 ClCH2CH2CCH3
CH3CHCCH3
CH3 CH3 CH3 20) 21) Tanto o batom como a geleira de petrleo, so substncias apolares que se misturam e/ou se dissolvem mutuamente.
Br Br Br Br
Br Br Br 22) a) b) 23) Um carbono dito saturado quanto ele est ligado a quatro outros tomos atravs de ligaes simples, no caso dos alcenos e alcinos h tomos de carbono ligado a outros com ligaes duplas e triplas respectivamente. Br
Br
CH =CHCH2CH2CH3
b) b) 5-Metil-2-hexino
CH3
CH3C
c) c) 2,3-Dimetil-2-buteno
CH3 CH3
CCH3
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
d) 2-Etil-3-metil-1,3-pentadieno
CH3CH2CH2 C=C H CH2CH3
CH3CH2CH2 C=C
Br
e) 4-Etil-3,5-dimetilciclohexeno
CH2CH3 OH CH3
f) 3,3-Dietilciclobuteno.
CH2CH2CH3
CH3CH2CH2
26)a)
b)
CH3CH2CH=CHCHCH3
c)
H2C=CHC=CH2
d)
e)
CH
f)
g)
CH3CHC
27) 1-Pentino: 2-Pentino: 28) Que cada carbono da ligao dupla esteja ligado a grupos diferentes
HC
CCH2CH2CH3
CH3C
CCH2CH3
3-Metil-1-butino:
CH3
33) a)
b)
CH3 CH3 3 3 3 3 c) d) 34) Um lcool tem uma OH ligada a um tomo carbono de uma molcula como alcano; um ter tem um tomo de oxignio ligado entre dois tomos de carbono; o fenol tem uma OH ligado a um tomo de carbono de um anel aromtico. 35) a) 2-Etil-1-pentanol b) 3-Metil-1-butanol c) 1,2,4-Butanotriol d) 2-Fenil-2-propanol e) 2-Metilciclopentanol f) 2-Etil-2-metil-1-butanol
CH3 CH3 CH3CCH2CHCH3 OH CH3 CH3
CH CH
CH3 CH3
CH2CH3 CH3CH2CCH2CH2CH2CH2OH
CH2CH3 CH3CH2CH2CCH2CH3
HO
CH3
CH3 HC
CH2CH3 OHCH2CH2CH2CCH2CH2OH
CH2CH3 CH2CH3 OH OH b) c) d) e) 3 f) 36) a) 37) Uma cetona 38) A oxidao de um lcool primrio resulta num aldedo, e com excesso de reagente resulta num cido carboxlico; os lcoois tercirios no sofrem oxidao. 39) OH C CH3 [O] O C CH3 OH CH3
H OH [O] O
CH3 CH3CH2CCH2CH3
C-H
[O]
No h reao
a)
b)
[O]
CH3
c)
H
CCH2CH3
OH O [O]
CCH2CH3
CH3CH2CH-CCH3
No h reao
e)
CH3
f)
CH3
OH CH3 CH3-O-CH
CH3 CH3CHCH2OH
CH3CCH3
41)lcoois:
OH 3 2 2 3 3 2 2 3 3 teres: 1-Butanol 2-Butanol 2-Metil-1-propanol 2-Metil-2-propanol Dietil ter Metil-etil ter Isopropil metil ter 42) Porque ambos possuem uma longa cadeia carbnica apolar, fazendo com que estes se assemelhem aos alcanos. 43)a) m-Diclorobenzeno b) 1,2-Dibromo-1-buteno c) m-Propilfenol d) 1,1-Dibromociclopentano e) 5-Cloro-3,5-dimetil-3-hexanol f) 4-Metil-2,5-heptanodiol 44)
OHCH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH CH -O-CH CH
CH -O-CH CH CH
CH
( 12 ) CH3 O O
( 11 ) O CH3CCH2CH2COH CH3 (
3
(5 ) Br (7)
O
( 13 )
CH3C-O-CH2CH3
CH3CCH2CH2C-O-CCH2CH2CH3 CH2CH3
( 14 ) CH2CH3 O
CH2CH3
) (6 ) CH2CH2CH2CH2OH
CH3CHCH2CH2CNH CH3 ( ) O
CH3CHCH2CH3
10
O CH
(2 ) CH2=CHCH3
) CH CH 2 3
CH2CH2CCH2CH2CH3
CH3CH2HN2
CH3CCH2CH3 CH3
3 2 2 45) a) e b) 46) Est no grupo funcional, nos lcoois o grupo funcional a OH (R-OH) e nos tiis o SH (R-SH)
CH2CH2CH=CH2
CH2CH=CHCH3
CH CH CH=CH
47) 48) Os tiis so importantes, pois eles aparecem como grupos funcionais no amino cido Cistena, que faz parte de muitas protenas. Facilmente h formao de ligaes S-S, o que permite o encolhimento/dobramento da molcula de protena para obter sua forma funcional. 49) Disulfitos 50) Isto se deve a presena das ligaes S-S entre as molculas do amino cido Cistena, parte integrante da protena do cabelo, queratina. Quanto maior o nmero de ligaes S-S mais compactada estar a protena, resultando macroscopicamente num cabelo crespo (enrugado).
CH2SH
SHCH2
[O]
CH2S
SCH2