RICARDO ALEXIS PRADO MUOZ -0859736-rialpra_2008@hotmail.com ALEJANDRO GIRALDO -0859829-alejo.g.a@hotmail.

com

OBJETIVOS Conocer los procesos de destilacin simple y fraccionada, sus caractersticas y factores que en ellas intervienen. Elegir la tcnica de destilacin ms adecuada, simple fraccionada, en funcin de la naturaleza del lquido o mezcla de lquidos que se va a destilar. Conocer las limitaciones de las mismas.
Masa tolueno= 2,2642g -1,3817g= 0,8825g

DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

Densidad tolueno=

MEZCLA PESO PIGNOMETRO (VACIO) g PESO PIGNOMETRO (LLENO) g 1,3817

HEXANO 1,3817

TOLUENO 1,3817

AGUA 1,3817

ANALISIS DE RESULTADOS

DESTILACION SIMPLE En esta parte de la practica se tiene una solucin de agua con cristal violeta, lo que se obtuvo al final de la destilacin fue agua y de acuerdo a los dato y los clculos nos dio que la densidad del agua es de 1,0314 g/mL. La densidad del agua terica es de 1 g/mL, con lo que nos da que el porcentaje de error de los datos tomados en el laboratorio es de 3,1% por lo que podemos concluir es que en la prctica lo que destilamos fue agua.

2,1621

2,1070

2,2642

2,4231

DESTILACION SIMPLE Volumen del pignometro= 1 ml

Masa del agua = 2,4231g-1,3817g=1,0414 Densidad del agua=

DESTILACION FRACCIONADA Masa mezcla hexano-tolueno=2,1621g1,3817g=0,7804 g Densidad mezcla=

Masa hexano= 2,1070g-1,3817g=0,7253g Densidad hexano=

DESTILACION FRACCIONADA La presin de una disolucin tiene relacin directa con la destilacin fraccionada, procedimiento de separacin de los componentes lquidos de una disolucin que se basa en la diferencia en sus puntos de ebullicin. En la prctica se deseaba separar un sistema binario (un sistema con dos

componentes), en este caso hexanotolueno. Tanto el hexano como el tolueno son relativamente voltiles, a pesar de que sus puntos de ebullicin son muy diferentes (68 C y 1

10,6C, respectivamente).el hexano es mucho ms voltil que el tolueno ya que el hexano es una cadena de 6 carbonos y el tolueno es un benceno con un metil pegado al benceno, como tiene ms carbonos esto hace que el punto de ebullicin se mucho mayor que el del benceno. Cuando hervimos una disolucin que contiene estas dos sustancias, es algo ms rico en el componente ms voltil, el hexano. Hay dos formas de separar estas dos sustancias por completo; una es condensar en un recipiente distinto y se hierve de nuevo el lquido, en la fase de vapor se obtendr una mayor concentracin de hexano. Si se repite el proceso muchas veces, es posible separar por Completo el hexano del tolueno; y otro se debe tener la velocidad de la destilacin se lenta, no debe ser mayor a 2 gotas por minuto y debe realizarse sin interrupciones, ya que al evaporarse la sustancia pueden evaporarse tambin parte de otras sustancia disminuyendo la pureza del liquido que se quiera separar de la mezcla. Comparando si el mtodo de destilacin es bueno para la separacin de mezclas es buena se tomaron los datos correspondientes que se leyeron en la gua y se obtuvieron los siguientes resultados, la densidad del hexano fue de 0,7253 g/mL y la del tolueno es de 0,8825 g/mL; de acuerdo a los datos tericos la densidad del hexano es

de 0,6548 g/mL y la del tolueno es de 0,8670 g/mL; haciendo un anlisis de datos obtenidos con los tericos se tiene que el porcentaje de error de la densidad del hexano es de 10,7666 %, este porcentaje es elevado ya que la velocidad de la destilacin estuvo acelerada y esto pudo haber evaporado un poco de tolueno y por eso se afecto la densidad del hexano que se destilo en el laboratorio, adems de la temperatura que se le estaba aplicando al recipiente que contena la mezcla estaba un poco elevada, esto llevo a obtener datos errados, con el tolueno el porcentaje de error fue de tan solo el 1,7878 % obteniendo un buen resultado en la prctica, ya que este tena el punto de ebullicin mucho ms alto se pudo tener un poco ms puro esta sustancia. Por lo tanto se puede decir que lo que se destilo en este tipo de destilacin fue hexano y tolueno. SOLUCIN DE CUESTIONARIO -Mtodo de ebullmetro Aunque en un principio los ebullmetros se pensaron para determinar el peso molecular por elevacin del punto de ebullicin, se prestan tambin para realizar mediciones exactas del punto de ebullicin. En la norma ASTM D 1120-72 (vase el Apndice), se describe un aparato muy sencillo. En dicho aparato, el lquido se calienta en condiciones de equilibrio a la presin atmosfrica hasta ebullicin. Mtodo dinmico Este mtodo se basa en la medicin de la temperatura de recondensacin del vapor mediante un termmetro adecuado que se coloca en el reflujo durante la ebullicin. En este mtodo puede modificarse la presin. Mtodo de destilacin para el punto de

ebullicin Este mtodo se basa en la destilacin del lquido, la medida de la temperatura de recondensacin del vapor y la determinacin de la cantidad de destilado. Mtodo Siwoloboff Se calienta una muestra en un tubo de ensayo, que se sumerge en un bao caliente. Se introduce en el tubo de ensayo un capilar cerrado, con una burbuja de aire en su parte inferior. - la destilacin azeotrpica es una de las

- La temperatura y composicin del liquido en el plato no es uniforme (no hay mezclado total) El numero de platos tericos de una torre es mas sencillo de calcular. El numero real de platos que necesita la torre para lograr la separacin deseada es el numero ideal divido la eficiencia. Hay varias correlaciones para calcular eficiencias globales de la columna o de cada plato.

tcnicas usadas para romper un azetropo en la destilacin. Una de las destilaciones ms comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. Destilacin a vaco -Es un montaje muy parecido a los otros procesos de destilacin con la salvedad de que el conjunto se conecta a una bomba de vaco o trompa de agua. En lugar de plato poroso se puede adaptar un capilar de vidrio u otro dispositivo semejante que mantenga la ebullicin homognea. Este montaje permite destilar lquidos a temperaturas ms bajas que en el caso anterior debido que la presin es menor que la atmosfrica con lo que se evita en muchos casos la descomposicin trmica de los materiales que se manipulan.
-Un plato teorico en destilacion es una etapa en la que el vapor y el liquido que salen del plato estn en equilibrio. Esto es una situacin que no se da en la realidad por: - Como las corrientes sestan en movimiento el tiempo de contacto no es suficiente para alcanzar el equilibrio.

CONCLUSIONES La destilacin simple se utiliza cuando la diferencia entre los puntos de ebullicin de los componentes es grande, mayor de 80 C o cuando las impurezas son slidos disueltos en el lquido a purificar. Si la diferencia es pequea, se utiliza una destilacin fraccionada. En esta prctica se utilizaron 2 tcnicas de destilacin: simple y fraccionada. La destilacin simple es efectiva cuando los lquidos mezclados difieren entre ellos en sus puntos de ebullicin en 80C o ms y la fraccionada para sustancias que difieran entre ellas a pocos grados de su temperatura de ebullicin o a menos de 80C ya que es ms precisa y ya que equivale a varias destilaciones simples ya que cada reevaporacin del condensado que se produce al ascender el vapor por la columna de fraccionamiento que se utiliza para este tipo de destilacin equivale a una destilacin simple y cada una de estas destilaciones separadas conducen a un condensado que es sucesivamente ms rico en el componente ms voltil, con lo que se pueden obtener productos puros.

BIBLIOGRAFA QUIMICA, CONCEPTOS Y PROBLEMAS. Mosqueira & Mosqueira, edit. Limusa, 2 edicion 2003, Mxico D.F. pp.385-395 INTRODUCCION A LA QUMICA, Dickson T.R., Edit Publicaciones cultural 16 ed Mxico 1999pp. 255, 408-417