I- HISTRICO 1- Aristteles: Mentalismo: A psique (mente ou alma) era responsvel pelo comportamento. O crebro serve para resfriar o sangue.

e. 2- Descartes: Dualismo: cpto controlado por duas entidades. A mente est no corpo pineal, localizado no crebro ao lado dos ventrculos (cavidades cheias de lquido), direciona os lquidos pelos nervos at os msculos que se expandem movendo o corpo. Legado: separamos as idias da mente dos instintos animais. 3- Darwin: Materialismo: comportamento totalmente explicado pelo crebro e o resto do SN. Seleo Natural. Todas as coisas vivas tm um ancestral comum. Legado: todas as espcies esto relacionadas seus crebros e comportamentos tambm... 4- Evoluo dos Reinos: Reino Monera: primeiros seres vivos (bactrias) Reino Protista: clulas com ncleos e organelas Reino Plantae e Fungi: primeiros multicelulares Reino animlia: SN e msculos (locomoo) 5- Evoluo do Sistema Nervoso: Cnidrios: rede nervosa que lembra o SNP. Platelmintos: simetria bilateral, corpo e SN segmentado, com neurnios sensoriais e motores se projetando de cada segmento. Moluscos: gnglios, alguns na cabea (lula). Cordatas: SNC, medula espinal e crebro (sapo). Tamanho do crebro/cerebelo: Peixe < anfbio < ave < mamfero 6- Taxonomia Humana: Reino Animlia: neurnios e msculos Filo Chordata: crebro e medula espinal Classe Mammalia: crebros grandes e comportamento social Ordem Primates: controle visual das mos Subordem dos smios: articulaes dos ombros geis que permitem balanar em rvores. Famlia Hominidae: uso de ferramentas Gnero Homo: linguagem Espcie sapiens: cultura complexa. Cultura: comportamento complexo aprendido, caracterstico de um grupo de pessoas, que o transmite aos seus descendentes. 7- Evoluo Humana:

Australopithecus (smio do sul): Uma das mais antigas espcies de homindeos; Crebro 3x menor que o do Homo sapiens; Postura mais ereta facilitava a locomoo e diminua a exposio ao sol. Homo habilis: Usava ferramentas simples; Clima seco e a ausncia de plantas o levou a se alimentar de animais mortos. Homo erectus: Primeiro a ficar ereto; Crebro de tamanho semelhante ao nosso. A mudana de clima abre passagens de terra para a Europa e a sia... ele fica de p. H. neanderthalensis: crebro maior que o nosso H. sapiens: supe-se que era mais agressivo ou mais hbil em obter alimentos que os demais. Evoluo do Crebro Humano: Princpio da massa adequada: a quantidade de tecido responsvel por uma funo equivalente quantidade de processamento que ela exige Quociente de encefalizao (EQ): relao entre massa corporal e cerebral No existe relao entre tamanho cerebral e inteligncia dentro de uma mesma espcie!!! Fatores relacionados ao desenvolvimento de um crebro maior: Estilo de vida primata: humanos exploraram e elaboraram tcnicas para consumo de frutas, reconhecimento de vrias fontes alimentcias, confeco de ferramentas e comportamento cooperativo para obteno de alimento, necessitando de novas reas cerebrais ou de mais clulas em reas j existentes. A hiptese do radiador: o crebro gera grande quantidade de calor e pode se superaquecer. Ao contrrio do crnio do Australopithecus, o crnio humano contm orifcios onde passam vasos sanguneos aumentando o resfriamento do crebro e permitindo seu crescimento. Neotenia: muitas caractersticas humanas ligam-nos a estgios juvenis de outros primatas (brincadeiras, EQ grande, distribuio de plos). Alm disso, a durao da gestao permite maior desenvolvimento cerebral.

II- ENCFALO 1- Alguns Conceitos: Dorsal: regio superior da cabea.

Ventral: regio inferior, o queixo. Medial: na linha sagital mediana. Anterior: regio frontal, facial. Posterior: regio caudal, as costas. Principais funes do encfalo: Produzir comportamento; Criar uma rede sensorial; Integrar informaes de pocas e domnios sensoriais diferentes para guiar o cpto. Meninge: Dura-mter: resistente de tecido fibroso. Aracnide: superfcie fina de tecido conjuntivo Sub-aracnideo: LCR > protege o crebro de presses contra o crnio, permite que certos compostos alcancem o crebro e ajuda a excretar lquidos metablicos. Pia-mter: levemente resistente de fibras de tecido conjuntivo, se fixa superfcie cerebral. Ventrculos: Cavidades revestidas de clulas ependimrias. Os ventrculos laterais permitem o fluxo de LCR para os mediais, as meninges e o canal espinal. Tronco Enceflico: Regies: sensitivas (dorsal) e motoras (ventral). Bulbo: controle de funes vegetativas. Pirmides: separadas pela fissura mediana anterior, ligam reas motoras do crebro
aos neurnios motores da medula.

Decussao das pirmides: cruzamento das pirmides q permite o controle motor cruzado. Ponte: recebe estmulos do cerebelo e o conecta ao resto do corpo. Pednculo cerebelar: bracinhos da ponte Mesencfalo: Tegmento: composto de muitos ncleos que controlam os movimentos (olhos, membros). Aqueduto cerebral: liga o 3 ao 4 ventrculo e separa o tecto do tegmento. Tecto: produz movimentos relacionados a estmulos sensoriais. Colculo superior: recebe informaes do nervo ptico. Colculo inferior: recebe estmulos do nervo vestibulococlear (auditivo). 3 ventrculo: localizado entre o cerebelo e o tronco enceflico. Cerebelo: Cerebelo: controle de movimentos complexos. Lobo anterior: forma o paleocerebelo; controle de tnus e postura.

Lobo flculo-nodular: forma o arquicerebelo; controle de equilbrio. Lobo Posterior: Forma o neocerebelo; controle de movimento voluntrio. Telencfalo Giros: protuberncias Sulcos: fendas Sulco central: separa o lobo frontal do parietal Fissuras: sulcos muito profundos Fissura longitudinal: separa os hemisfrios direito e esquerdo. Fissura lateral: separa o lobo temporal do frontal. Crtex: camada externa do SNC dividida em lobos: frontal, parietal, occiptal e temporal. Corpo Caloso: une os dois hemisfrios e permite a comunicao entre eles. Regies subcorticais: localizadas abaixo do corpo caloso e do crtex. So compostas de ncleos. Trato: grupo de axnios no SNC. Artrias principais: Anterior: dorsal/superior Mdia: lateral Posterior: ventral inferior Diencfalo: Hipfise: produz hormnios Hipotlamo: composto por 22 ncleos, controla a produo de hormnios hipofisrios Tlamo: composto de 20 ncleos, recebe as informaes sensoriais e transmite para o crtex Ncleo geniculado lateral: recebe informaes do nervo ptico. Ncleo talmico dorsomedial: tem funo integrativa.

III- SISTEMA NERVOSO ESPINAL Dermtomo: cada um dos segmentos do corpo, tem 2 nervos perifricos (1sensorial e 1motor) Raiz dorsal: aferente, conjunto de axnios que entram na medula espinal. Raiz ventral: eferente, conjunto de axnios que saem da medula espinal. H medular: substncia cinzenta (central). Corno dorsal: parte menor, sensitiva Corno ventral: motor (leso: poliomielite) Substncia branca: Trato dorsal: sensorial Trato ventral: motor (fissura mediana ventral)

IV- SISTEMA NERVOSO AUTNOMO Simptico: Luta-ou-fuga Seus gnglios ficam prximos ao rgo alvo. Parassimptico: Repouso-e-digesto Seus gnglios se localizam prximos medula. V- NEURGLIA 1- Glias do SNC: Clulas ependimrias: Localizadas nas paredes dos ventrculos e nas cavidades cerebrais; Produz e secreta o LCR. Astrglia: Barreira hematoenceflica: prendem-se aos vasos sanguneos e ao revestimento do crebro; Secreta substncias: que mantm o neurnio saudvel e o ajuda numa recuperao. Aumento da atividade cerebral: leva sinais dos neurnios aos vasos sanguneos estimulando sua expanso para fornecer mais O2. Forma cicatrizes: em caso de leso no encfalo Podem formar gliomas de crescimento lento. Oligodendrcitos: Fornece mielina ao SNC: enrolam-se no axnio repetidamente, aparecendo a cada duas clulas um ndulo de Ranvier. Absorvem substncias que o neurnio libera. Liberam substncias que o neurnio absorve. Produzem NOGO: que impede o crescimento aleatrio do axnio e a recuperao de danos. 2- Glias do SNP: Micrglia: Origina-se no sangue e migra para o crebro. Invade neurnios danificados para fornecer fatores de crescimento para sua recuperao. Engloba os restos celulares se o tecido estiver morto para remov-los. Clulas de Schwam: Fornece mielina ao SNP. Em caso de danos no axnio: A micrglia recolhe o tecido morto; As clulas de Schwam se encolhem e se dividem ao longo do caminho; O neurnio emite brotamentos do axnio por este caminho; As C. Schwam formam uma nova mielina.

VI- A CLULA 1- Base Qumica: tomo: menor partcula que retm as propriedades de um elemento. Prtons: carga positiva. Neutrons: carga neutra. Eltrons: carga negativa. ons: tomos que perdem (ctions: carga positiva) ou que ganham (nions: carga negativa) eltrons. Molcula: a menor partcula que apresenta todas as propriedades de uma substncia. Molcula polar: possui cargas opostas em extremidades opostas. Ponte de hidrognio: o hidrognio com carga ligeiramente positiva de uma molcula atrado pelo oxignio negativo de outra molcula prxima Dissoluo: os sais so formados por ons de carga positiva e negativa que se mantm unidos por sua atrao eltrica, cujas molculas de gua os cercam e os separam. 2- Partes da Clula: Membrana celular: Constituda de molculas de fosfolipdios De cabea polar hidroflica e cauda hidrofbica Separa a clula de seu ambiente As protenas incrustadas na membrana celular permitem que certas substncias a atravessem Membrana nuclear: circunda o ncleo. Ncleo: Local da transcrio gnica. Cromossomo: molcula de filamento duplo de DNA. Gene: segmento de um filamento de DNA que codifica a sntese de uma certa protena. RNAm: retira o cdigo gentico do ncleo levando-o para o RE Retculo endoplasmtico (RE): Local da sntese protica. Ribossomos: traduzem uma sequncia especfica de bases nucleotdicas de RNAm para um sequncia de aminocidos. Protenas: cadeias longas de aminocidos dobradas para originar formatos especficos. Complexos de Golgi: Local de embalagem, endereamento e expedio de protenas. Revestem as protenas de membranas; As coloca sobre molculas motoras que andam em microtbulos que se irradiam pela clula.

Tbulos: Alguns fornecem estrutura clula; Outros auxiliam em seus movimentos; Outros originam a rede que encaminha os produtos da clula e seus destinos. Mitocncrias: acumula, armazena e libera energia Lisossomos: vesculas que degradam resduos e armazenam detritos. VII- NEURNIOS 1- Histrico: Camilo Golgi: a informao flui como gua no SN e organiza o comportamento. Santiago Cajal: O SN formado por clulas distintas que vo se tornando cada vez mais complexas com o tempo. Hiptese neuronal: estas clulas (neurnios) so as unidades do funcionamento cerebral. Axnio gigante: axnios comuns possuem de 1 a 20m de dimetro, os da lula possuem at 1mm. Osciloscpio: voltmetro que mede alteraes em escalas de milissegundo (MS) e milivolts (mV). 2- Neurnios: Neurnios: permitem receber informaes, process-las e produzir aes. Somam mensagens: excitatrias e inibitrias, agindo de acordo com o resultado dessa soma. Podem ser modificados: esquema gentico dos neurnios pode ser reaberto. Espinhas dendrticas: projees que aumentam a rea dos dendritos e a quantidade de informaes que o neurnio pode coletar. Proeminncia axnica: pequena salincia no corpo celular de onde se inicia o axnio. Colaterais axnicos: ramificaes dos axnios. Telodendros: ramificaes no final do axnio. Boto terminal: no final do telodendro. Sinapse: regio entre um boto terminal e a espinha dendrtica de outro neurnio. 3- Tipos de Neurnios: Neurnios sensoriais: Neurnio bipolar: possui um dendrito pequeno e um axnio pequeno (retina). Neurnio sensorial: dendrito conectado ao axnio e corpo celular em um lado desse caminho (pele msculo). Interneurnios: Clula estrelada: pequena, com muitos dendritos, difcil ver seu axnio (tlamo).

Clula piramidal: axnio longo, corpo celular em forma de pirmide e dois grupos de dendritos um saindo do pice outro da lateral do C.C. (crtex). Clula de purkinje: extremamente ramificada (cerebelo). Neurnios motores: rede extensa de dendritos, C.C. grande e axnio longo (medula espinal). Potenciais de Membrana: Plo negativo: corpo com carga eltrica maior. Plo positivo: corpo com carga eltrica menor. Difuso: tendncia a se espalhar de onde esto mais para onde esto menos concentrados, levando a um equilbrio. Gradiente de concentrao: diferena relativa na concentrao de uma substncia entre dois locais no espao. Gradiente de voltagem: gradiente de concentrao dos ons. Potencial de repouso: -70mV Intracelular: axnios de protena (A-) e K+ Devido a alta concentrao de K+, canais abertos de K+ permitem seu efluxo. Extracelular: sdio (Na+) e cloreto (Cl-) Bomba de sdio-potssio: uma molcula de protena complexa embutida na membrana celular que troca continuamente 3Na+ intracelulares por 2K+. Os ons Cl- se movem livremente por meio de canais abertos na membrana. Potencial graduvel: So pequenas alteraes na voltagem da membrana. Hiperpolarizao: aumento de carga Tetrodoxina: presente no baiacu, bloqueia canais de Na+ e a despolarizao. Despolarizao: diminuio de carga Tetraetilamnio (TEA): bloqueia canais de K+ e a hiperpolarizao. Potencial limiar: -50mV Canais ativados por voltagem: abrem-se durante o potencial limiar permitindo a passagem de ons. Os canais de Na+ so mais sensveis e mais rpidos que os de K+. Potencial de ao: +30mV Alterao breve, extremamente grande, na polaridade da membrana de um axnio, que dura ~1ms.

Carga mxima: =30mV, quando um neurnio atinge essa carga os CAPV de NA+ se fecham e a entrada extrema de K+ junto bomba de sdio-potssio hiperpolarizam o neurnio. Perodo refratrio absoluto: durante um PA no possvel outro. Perodo refratrio relativo: durante a hiperpolarizao necessrio um estmulo mais intenso para que ocorra um PA. Impulso nervoso: movimento de um potencial de ao ao longo de um axnio. Potencial ps-sinptico excitatrio (PPSE): reduz a carga da membrana na direo do nvel limiar, influxo de Na+ PPSI: aumenta a carga da membrana, efluxo de K+ ou influxo de Cl-. Os PPSEs e PPSIs duram alguns milissegundos, mas no chegam a produzir um PA, porque a membrana do corpo celular no possui CAPV. Somao espacial: quando os PPSs ocorrem curta distncia, produzindo um grande e nico PPS. Somao temporal: quando os PPSs ocorrem prximos no tempo... Para ocorrer um PA os PPSs somados devem despolarizar a membrana da proeminncia axnica para -50mV.

VIII- SINAPSES 1- Tipos de Sinapses: Sinapse Eltrica: Conexona: canal q permite a passagem de ons. Todas so excitatrias. Sinapse Qumica: Do tipo I: Excitatrias Localizadas nas espinhas dendrticas Vesculas arredondadas Regio ativa mais que no tipo II Do tipo II: Inibitria Localizada no corpo celular Vesculas achatadas. 2- Sinapse Qumica: Etapa 1 Sntese e armazenamento Produzidos na terminao axnica: com a energia fornecida pela mitocndria a partir de alimentos. Produzidos no corpo celular: seguindo instrues do DNA, montada nos ribossomos,

envolvidas por membranas no complexo de Golgi e transportadas em microtbulos para a terminao axnica. Vesculas sinpticas: contm o neurotransmissor. Grnulos de armazenamento: contm as vesculas. Se a terminao for muito ativa a produo aumenta. Etapa 2 Transporte e liberao O PA abre CAPV de Ca+ O Ca+ se liga calmodulina Libera vesculas ligadas membrana prsinptica e a filamentos na terminao axnica As vesculas despejam o contedo na fenda. Etapa 3 Ativao dos locais receptores O neurotransmissor se liga aos receptores Despolarizar, hiperpolarizar ou iniciar outras reaes qumicas. Etapa 4 Inativao Difuso para fora da fenda sinptica. Inativao ou degradao por enzimas da fenda sinptica. Retornar terminao axnica para reutilizao. Captao por neuroglias vizinhas. Transmissores de Pequenas Molculas: Produzidos na terminao axnica; Derivam de alimentos; Relativamente rpidos; Acetilcolina: Acetil coenzima A: transporta o acetato; Colina acetiltransferase (ChAT): transfere o acetato para a colina; Acetilcolinesterase (AChE): degradao, separa o acetato da colina. Funo: sistema motor esqueltico (corno ventral) excitatrios. Receptores nicotnicos: ionotrpicos Receptores muscarnicos: metabotrpicos Neurnios colinrgicos: que tm a ACh como principal neurotransmissor. Receptor nicotnico de ACh: ionotrpico, presente em todos os msculos esquelticos. Serotonina (5-HT): Vias: ncleos da rafe > hipocampo, reas lmbicas, sub. estriada, crtex e hipotlamo Receptores: metabotrpicos e ionotrpicos; Inativao: recaptao ou degradao (MAO);

Triptofano Triptofano hidroxilase 5-hidroxitriptofano descarboxilase 5- hidroxitriptamina (5-HT). Aminas: dopamina (DA), norepinefrina (NE), epinefrina (EP), serotonina. Tirosina Tirosina hidroxilase L-Dopa Dopamina Norepinefrina Epinefrina. Dopamina: Via nigroestriatal: substancia negra estriada; Via mesolmbica: tegmento do mesencfalo ao hipocampo, amgdala, giro do cngulo, crtex entorrinal e ncleo accumbens. Ncleo accumbens: associa estmulos sensao de prazer (pareamento); Via mesocortical: mesencfalo e pr-frontal (alterao de pensamento, delrio); Via tbero-infudibular: hipotlamo-hipfise, inibe a liberao de prolactina; Interfere em movimentos voluntrios; Controla movimentos involuntrios; Regula tnus muscular e postura; Receptores: metabotrpicos D1 (D1, D5); D2 (D2, D3, e D4), ncleo accumbens. Inativao: recaptao ou degradao intraneural (MAO e COMT). Noradrenalina (NE): Liga-se a receptores metabotrpicos e ; Age no Locus Ceruleus no tronco enceflico; Aumenta o estado de alerta do crtex; Comportamentos instintivos bsicos; Ativa o SNAS; Causa ANSIEDADE; Inativao: difuso, receptao e inativao pela monoamina oxidase (MAO) ou COMT; Nota: alguns antidepressivos bloqueiam o receptor . Aminocidos: glutamato, cido -aminobutrico (GABA), glicina, histamina. GABA: Inibitrio do SNC; Sintetizado a partir do glutamato; Receptores metabotrpicos e ionotrpicos; Causa dependncia e tolerncia; O lcool atua no Sistema Gabargico. SNP: acetilcolina e norepinefrina. SNAS: neurnios adrenrgicos (luta-ou-fuga)

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SNAP: neurnios colinrgicos (repouso e digesto) Peptdeos Transmissores (Neuropeptdeos): Produzidos no corpo celular A partir do DNA da clula Relativamente lento; Atuam como hormnios; So ativos na resposta ao estresse; Favorecem a ligao mame-beb; Contribuem para o aprendizado; Ajudam a lidar com o prazer e a dor; Cadeias de aminocidos decompostas pela digesto; Opiides, neurohipofisrios, secretinas, insulinas, gastrinas, somatostatinas. Gases Transmissores: Sintetizados segundo a necessidade; Dispersam do local de produo atravessando facilmente a membrana da clula. Monxido de carbono (CO). xido ntrico (NO): controla os msculos e paredes intestinais; dilata vasos sanguneos no crebro e nos rgos sexuais. Receptores: Receptores ionotrpicos: Tm um canal que possibilita o fluxo de ons; Causam alteraes rpidas (PPSI ou PPSE). Receptores metabotrpicos: Alteram o metabolismo da clula; Se ativados a parte da Protena G se desprende da e da . A subunidade se liga a outras protenas na ps-sinptica. Liga-se a um canal inico: altera sua estrutura Liga-se a uma enzima: ativa um segundo mensageiro que pode formar novos canais inicos ou instruir o DNA a produzir uma nova protena.

Medula (colinrgicos) SNAS (adrenrgicos) = Repouso Medula (colinrgicos) SNAP (colinrgicos) = Luta/fuga

IX- DROGAS 1- Conceitos Bsicos: Drogas: composto capaz de alterar o organismo. Drogas psicoativas: Atravessam a barreira hematoenceflica; Alteram o humor; Alteram o pensamento; Alteram o comportamento. Vias de administrao: Oral; Intramuscular;

Intravenosa; Absoro por mucosa; Inalao; Intra-cerebral. Cada obstculo: eliminado no trajeto aumenta a ao da droga em 10x. reas sem barreira hematoenceflica: Hipfise; rea postrema (no tronco enceflico); Glndula pineal (ritmo circadiano). Substncias que chegam ao crebro: De molculas pequenas e no ionizadas; Que podem ser transportadas pelo Sistema de Transporte Ativo. Mulheres: 2x mais sensveis que os homens. Idosos: 2x mais sensveis que os jovens. Ao na sinapse: 3 etapa, ativao de receptores Substncia agonista: efeito igual ao do neurotransmissor, aumenta a eficincia de um sistema. Substncia antagonista: bloqueia o receptor. Tolerncia e Dependncia: Quanto maior o tempo: da substncia no organismo, maior a tolerncia. Tolerncia: reduo da sensibilidade uma droga. Tolerncia metablica: aumenta a quantidade de enzimas, degradando a substncia mais rpido. Tolerncia celular: receptores desensibilizados. Tolerncia condicionada: aprende-se a realizar as atividades sob o efeito da substncia. Sensibilizao: aumento da resposta droga aps sucessivas doses iguais, geralmente ocorre com o uso espordico. Abuso de substncias: depender de modo crnico e excessivo de uma droga, deixando-a em posio de destaque na vida. Quanto menor: o tempo da substncia no organismo maior a dependncia. Dependncia: 3 ou mais dos critrios Forte desejo ou compulso pela substncia; Dificuldade em controlar o consumo da subst; Sndrome de abstinncia, ou uso da substncia para evit-la; Tolerncia, aumento da quantidade para obter o efeito inicial; Abandono de atividades em prol do uso da substncia; Persistncia do uso apesar das conseqncias danosas. Estgios para a dependncia:

1ativao do prazer: como resultado da ingesto da droga; 2 aprendizado associativo: o prazer ligado s representaes mentais relacionadas ao consumo de drogas (cond. Clssico); 3 salincia do incentivo: estmulos associados ao uso de drogas so desejados e procurados. Pessoas mais propensas: as geneticamente predispostas (no comprovado) e as com gosto acentuado pelo risco. Dopamina: associada ativao psicomotora, dependncia psicolgica. Depressores: Seus efeitos dependem da dose: Normal; Alvio da ansiedade; Desinibio; Sedao; Sono; Anestesia geral; Coma; Morte. Causam tolerncia cruzada: transferncia da tolerncia de uma droga para a outra. lcool: sedativo hipntico Teoria da desinibio: deprime o pr-frontal, mas deixa livre estruturas subcorticais...; Teoria da suspenso: suspenso de regras culturais (conservadoras); Miopia alcolica: incapacidade de enxergar as conseqncias de mdio e longo prazo, hedonismo imediatista. Sndrome alcolica fetal (SAF): m formao fsica, retardo mental, crebro pequeno com giros anormais, maiores efeitos durante os 3 primeiros meses de gestao. Barbitricos: narctico (sonfero) Benzodiazepnicos: ansioltico e narctico Opiceos: analgsico (alivia a dor) e narctico Extrado da papoula: pio, codena (aspirina), morfina, herona (penetra a BHE mais rpido); Seus antagonistas: nalorfina e naloxona. Mecanismo de ao: lcool e barbitricos: agem como o GABA, aumentando a despolarizao (ons cloreto). Benzodiazepnicos: aumentam a ligao do GABA ao seu receptor.

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Opiceos: semelhante endorfina, possui receptores no tronco enceflico, tlamo, medula espinhal e hipocampo. Antipsicticos: Psicose: caracterizada por alucinaes, delrios e rompimento com a realidade (esquizofrenia). Mecanismo de ao: bloqueio do receptor dopaminrgico D2. Efeitos: pode causar parkinsonismo. Antidepressivos: Depresso: sensaes de vazio e desespero, desmotivao, interrupo das atividades usuais, considerar-se inferior, alteraes no apetite, distrbios do sono e vrios tipos de dores. Inibidores da monoamida oxidase (MAO): inibe a degradao de serotonina pela MAO. Antidepressivos tricclicos: inibe a recaptao de monoaminas (norepinefrina, serotonina e, em menor quantidade, dopamina). Antidepressivos de segunda gerao: ISRS, pode ser usado no tratamento contra TOC. Pertubadores: Drogas psicodlicas: alteram a percepo sensorial e os processos cognitivos; Inalantes ou solventes: hidrocarbonetos: colas, tintas, removedores. Mescalina: do cacto mexicano; Psilocibina: de certos cogumelos LSD-25: cido dietilamida lisrgico Seus efeitos variam da euforia ao pnico; As alucinaes: Incio: formas geomtricas simples; Depois: para imagens com mais sentido; Pico: sensao de separao do corpo, cenas de sonhos como se fossem reais e pnico >> auto ferimento. Maconha (THC): Bem estar; Relaxamento; Calma; Menos fadiga; Hilariedade; Aumento do apetite; Aguamento da percepo sensorial; Uso crnico: amnsia, problemas respiratrios, cancergeno, diminuio de testosterona, amotivao, manifestao da esquizofrenia, perda de coordenao motora e prejuzo de memria. Mecanismo de ao:

THC: agonista da anandamida (impede a memorizao) e ativa neurnios de dopamina (dependncia ). Estimulantes: Tabaco: estimulante e anorexgeno leve Cafena: estimulante Efeitos negativos: cansao, depresso intensa, embotamento afetivo. Cocana/Crack: Anestsico local; Prazer; Euforia; Poder; Hiperatividade; Insnia; Perda de cansao; Anorexgeno; Vasoconstrictor (parada cardaca); Sintomas semelhantes esquisofrenia; Cocana: incio 1 a 2 min, durao 30 min; Crack: incio 10 segundos, durao 5 min. Anfetamina: anorexgeno, tira o sono e deixa a pessoa alerta e irritada. Metanfetamina: altera a percepo corporal (relacionado anorexia). Ecstasy (MDMA): estimulante anorexgeno e alucingeno Anfetamina+ mescalina; Aumento de percepo toque; Sensao de intimidade; Tiques nervosos (chupar pirulito); Altera o equilbrio hdrico; Uso crnico: morte de neurnios dopaminrgicos. Mecanismo de ao: Cafena: inibe a degradao do monofosfato cclico de adenosina, aumentando a produo de glicose. Cocana/Crack: bloqueia a recaptao de dopamina, noradrenalina e serotonina. Anfetamina: aumenta a liberao e inibe a recaptao de dopamina e noradrenalina. Ecstasy: aumenta a liberao de serotonina, dopamina e noradrenalina e inibe a recaptao de serotonina.

X- PLASTICIDADE CEREBRAL 1- Plasticidade:

Plasticidade: alterao vitalcia no SN em funo da experincia. Sinapse de Hebb: o aprendizado aumenta a eficincia de funcionamento da sinapse. Sensibilizao: o neurnio motor recebe mais neurotransmissores por meio de sinapses. Habituao: o neurnio motor recebe menos neurotransmissores por meio de sinapses. Potencial de campo: soma dos PPSEs, geralmente feita no hipocampo. Potencial de longa durao (LTP): aumento na fora de uma sinapse: Aumenta a liberao de neurotransmissores; Aumenta o nmero de receptores; Aumenta o nmero de sinapses; Pode estimular a formao de novos dendritos. Glutamato e acetilcolina: facilitam a LTP, importantes para a memria. Membros fantasmas: o crtex denervado responde a estmulos da rea adjacente, dando a sensao de que o membro ainda existe. Nvel de estrgeno: altera o desempenho das tarefas cognitivas em mulheres. Pouco estrgeno em ratas: aumenta as espinhas dendrticas no neocrtex e diminui no hipocampo. Baixo nvel de testosterona: queda na habilidade espacial. Estresse prolongado: aumenta o nvel de glicocorticides causando morte neuronal no hipocampo. Fator de crescimento nervoso (NGF): estimula os neurnios a desenvolverem dendritos e sinapses e pode promover a sobrevivncia de neurnios. Solues para recuperao de leso cerebral: Soluo do gato de trs pernas: altera-se o comportamento para compensar a perda; Soluo do novo circuito: o crebro forma novas conexes para fazer mais com menos, outros neurnios assumem a funo. Soluo para reposio do neurnio: estimular neurognese com clulas tronco (ainda no possvel). Locais com mais neurognese: hipocampo, bulbo olfatrio, neocrtex frontal e temporal. A aprendizagem aumenta: O volume vascular; O nmero de sinapses por neurnio; O nmero de dendritos e suas espinhas;

Os processos astrocitrios, volume mitocondrial e metabolismo. Atrofia hipocampal: causa depresso reversvel e perda de memria. Memria: Memria: processo de codificao (conduo), armazenamento e recuperao da informao. Estgios da memria: Memria sensorial: codificao Memria de curto prazo: operacional Memria de longo prazo: recuperao Memrias implcita: De procedimento: adquire-se com a prtica; No declarativa (como fazer); Independe da conscincia; Estruturas relacionadas: gnglios basais e substncia negra (dopamina). Unidirecional: grande parte do neocrtex no recebe informaes dos gnglios basais. Memrias explcita: Declarativa (o qu fazer); Semntica: no localizvel no tempo e espao (crtex); Episdica: localizvel no tempo e espao (hipocampal); Estruturas relacionadas: lobo frontal (curto prazo); regies do lobo temporal (longo prazo); Via recproca: neocrtex crtex entorrinal. Memria emocional: No est claro se implcita ou explcita; Processada na amgdala que est conectada: Gnglios basais (memria implcita); Hipotlamo (homeostase); SNAS e SNAP. Amnsia: Incapacidade de reter e evocar informaes; Origem orgncia: acidentes cerebrais; Origem psicognica: recalque. Ansia retrgrada: no lembrar de fatos anteriores ao evento marcador (parcial ou no). Amnsia antergrada: no lembrar de fatos posteriores ao evento marcador. Hipocampo: consolidao da memria explcita de longo prazo episdica (~3anos). Neocrtex: armazenamento permanente da informao. Hipermnsia: no consegue ignorar detalhes para generalizar uma coisa.

Sinestesia: associar cada palavra a uma imagem ou sensao. Pensamento e Linguagem: Construes psicolgicas: idia que resulta de um conjunto de impresses. Conscincia: Decorrente de vrias conexes complexas neurais; Produto de todas as reas corticais; varivel: dia e noite, beb e adulto. Cognio (conhecimento): processos pelos quais temos conscincia do mundo; Rede neural: Conjunto de neurnios que representa um conceito complexo; Base para a cognio; Redes diferentes se combinam para reproduzir pensamentos coerentes. Lobo frontal: cria novas sequncias para o pensamento, novas solues. Pensamento: habilidade de responder a estmulos identific-los e planejar respostas significativas para eles; est atrelado linguagem. Linguagem: Permite planejar o comportamento em torno do tempo; Permite abstrao; Possui enorme flexibilidade. Sintaxe: conjunto de regras sobre a unio de palavras para criar expresses significativas. Sem a sintaxe: o pensamento fica preso ao mundo concreto. Noam Chomsky: todos os idiomas tm caractersticas determinadas geneticamente. Todos os idiomas tm: sujeito, verbo e obj direto. Idioma Pidgin: mistura de lnguas, utilizada para a comunicao entre grupos com lnguas diferentes. 1-6 anos: perodo sensvel para aquisio de linguagem. Desenvolvimento da linguagem: ~1ano: fase de uma s palavra; ~18meses: fase de duas palavras; ~3anos: rica capacidade de linguagem. O curioso: a estrutura da linguagem no ensina s crianas. rea de Wernicke: codifica e armazena o som das palavras. rea de Broca: controla a articulao das palavras.

Fascculo arqueado: liga Wernicke Broca. 4- Assimetria Cerebral: Hemisfrio direito: No verbal; Habilidades espaciais; Musical; Controle de movimentos no espao; Imagens mentais do movimento; Lobo temporal maior. Hemisfrio esquerdo: Verbal; Controle de linguagem; Interpretao da fala; Movimentos finos; Controle das sequncias de movimento voluntrio; Tarefas escolares (leitura, matemtica); rea de broca tem mais dendritos; Lobo parietal maior. Ouvido direito: hemisfrio esquerdo > fala. Ouvido esquerdo: hemisfrio direito > musical. Olho direito: hemisfrio esquerdo > palavras. Olho esquerdo: hemisfrio direito > imagens, rostos, formas geomtricas... (no verbal). Comissorotomia: Rompimento do corpo caloso; Impede a comunicao entre os hemisfrios; Cada hemisfrio trabalha por conta prpria. Leitura em braile: pode no ser afetada por leses no HE. XI- DESENVOLVIMENTO 1- Desenvolvimento Geral do SN: Pr-fromao: acreditava-se que o embrio era um adulto em miniatura. SN de um embrio vertebrado: prosencfalo, tronco enceflico e tubo neural. Tubo neural: invaginao que d origem ao SNS, vai se transformar na zona ventricular e no canal da medula espinhal. cido flico: previne a m formao do tubo neural. Meningomielocele: m formao do tubo neural, a medula espinhal sai da coluna vertebral. Anencefalia: m formao na poro rostral do tubo neural. Fecundao e desenvolvimento: 1dia: clula nica; 15dia: disco embrionrio;

 21 dia: placa neural > sulco neural; 22dia: fechamento do sulco neural > tubo neural. 49dia: incio da neurognese, o embrio se assemelha a uma pessoa; 100 dias: crebro com caractersticas humanas 5 meses: fim da neurognese expressiva, agora os problemas tm recuperao mais difcil; 5,5 meses: funes vegetativas e homeostase controladas; 7 meses: formao de giros e sulcos; 9 meses: crebro semelhante ao do adulto, mas com clulas diferentes. 2- Etapas de Desenvolvimento: Neurognese, migrao, diferenciao, maturao, sinaptognese, morte celular e debastamento sinptico, mielinognese. Neurognese: Clulas-tronco neurais: concentram-se no tubo neural; em um adulto reveste os ventrculos. glioblasto Clulas-tronco clulas me neuroblasto sinais qumicos

Comea no parto e termina aos 18. Permite uma comunicao mais eficiente entre os neurnios; Ordem de mielinizao: Occiptal (visual); Motora e somatosensorial (pina); Auditiva; Pr-frontal. 1 a 2 anos: aquisio da linguagem (desen. broca). 12 anos: linguagem completa. Permanncia do objeto: entender que o objeto continua a existir mesmo fora do campo de viso. Conservao do volume de lquidos: compreender que o volume permanece constante apesar da aparncia (~7 anos).

Migrao celular: Clulas gliais radiais: possuem fibras que se estendem da zona ventricular at a superfcie do crtex formando uma estrada para migrao celular; Alguns neurnios: no seguem essa estrada e vagam procura de algum sinal qumico. Diferenciao: clulas se diferenciam em tipos especficos de neurnios. Maturao cellular: crescimento de dendritos e axnios. Sinaptognese: Formao de sinapses; Tem seu augem em 1,5 ano de idade; Depois h uma perda de 100 mil sinapses por segundo. Darwinismo neural: se muitos neurnios estiverem competindo por uma quantidade limitada de fatores neurotrficos, apenas alguns sobrevivero. Apoptose: privados do fator neurotrfico, alguns genes mandam uma mensagem para a clula morrer. Morte celular e desbastamento sinptico: eliminar conexes neuronais pouco utilizadas Mielinizao:

XII- DOENAS Dislexia: conjuntos anormais de neurnios nas reas do hemisfrio esquerdo ligadas linguagem. Meningite: inflamao da meninge e do LCR, gera hipertenso craniana, dor de cabea intensa, rigidez cervical, sonolncia, estupor, coma e, em caso de encefalite, convulses. Encefalite de Ransmussen: ataca o hemisfrio cerebral em crianas, chegando a ter de remover todo o hemisfrio afetado. Acidente vascular cerebral (AVC): interrupo severa do fluxo sanguneo para uma regio do crebro, levando morte das clulas cerebrais. Paralisia de Bele: paralisia facial devido inflamao da parte motora de um do nervo facial. Tumores cerebrais: Crescimento exagerado da neuroglia ou outras clulas de sustentao, independente das estruturas adjacentes. Sintomas: dores de cabea, vmitos, raciocnio lento e alteraes em habilidades sensoriais e motoras alm de convulses. Gliomas: se originam da astrglia. Meningiomas: se prendem s meninges e se desenvolvem inteiramente fora do crebro. Tumor metasttico: se estabelece pela transferncia de clulas tumorais de uma regio do corpo para outra. Hidrocefalia: Passagem de LCR (ependimrias) impedida por bloqueio parcial ou total do 4 ventrculo.

Os ventrculos se expandem, pressionando o encfalo e o crnio. Tratamento: conexo do ventrculo uma veia por um tubo. Esclerose mltipla: Degenerao auto-imune da bainha de mielina (oligodendrcitos), podendo deixar cicatrizes ou formao de placa dura nas reas afetadas. Sintomas: perda sensorial, dificuldade de movimentao, formigamento, sonolncia, cansao, neurose ptica. Tratamento: corticides. Epilepsia: Funcionamento sincronizado dos neurnios; Crise de ausncia: a pessoa fica paralisada e inconsciente, tambm epilepsia. Tratamento: medicamentos que aumentam a ao repolarizante de K+. Botulismo: Toxina botulnica (botox): impede liberao de acetilcolina (2 etapa) ligando-se a receptores no terminal pr-sinptico. Clostridium botulinum: pode produzir botox Usos: tratamento de estrabismo, suavizar expresses faciais. Tratamento: soro antibutulnico. Alzheimer: Reduo da atividade da colina acetiltransferase, reduzindo a produo de acetil coenzima A. Sintomas: afasias, apraxias, agnosias, lentificao do movimento, esquecimento, dificuldades para reconhecer cuidadores e familiares, agitao, alucinaes... Tratamento: inibidores da acetilcolinesterase. Transtorno do Pnico: Excesso de Norepinefrina ativa o SNAS; Reaes de luta-ou-fuga; Tratamento: -bloqueadores; ansiolticos (GABA). Miastenia grave: O timo produz anticorpos contra receptores da placa terminal dos msculos, que no mais respondem normalmente acetilcolina. Tratamentos: acetilcolina, remoo do timo ou tireide. Parkinson Primrio: idiopatia Degradao da substncia negra (mesencfalo): morte de neurnios

dopaminrgicos, cujos axnios se projetam para os gnglios basais. Sintomas: Tremores; propenso a se curvar, a caminhar sobre a parte dianteira dos ps, dificuldade para comer e engolir, perda de coordenao motora... Tratamento: L-dopa Parkinson Secundrio: parkinsonismo Infeccioso ou ps-infeccioso; Por toxinas (mangans, mercrio, Thinner); Medicamentoso: antipisicticos; Tumores cerebrais; Trauma fsico (encefalopatia pugilstica); Tratamento: L-dopa Sndrome de Tourrette: Excesso de Dopamina; gentica; Comea na infncia; Sintomas: tiques motores ou vocais, atos compulsivos; Tratamento: antagonistas dopaminrgicos. Coria de Huntington: Excesso de Dopamina; Gentico, degenerativo, autossmico dominante; Se desenvolve aps os 40 anos; Sintomas: dana, movimentos bruscos, abalos, freqentes e descoordenados, gemidos, caretas e demncia. Tratamento: antagonistas dopaminrgicos. Esquizofrenia: Excesso de Dopamina: hiperatividade da via mesolmbica e hipoatividade da mesocortical; Rompimento com a realidade, prejuzo mental, dificuldade em comunicar-se e relacionar-se; Aparece entre os 15 e 25 anos; Sintomas positivos: delrios, alucinaes, parania, pensamento e discurso desorganizado, alteraes comportamentais; Sintomas negativos: amotivao, isolamento social, apatia, embotamento afetivo, perda de sono, descuido com a higiene pessoal, prejuzo cognitivo. Tratamento: antagonistas dopaminrgicos.