[Les transformations qui seffectuent dans les deux sens Roppel du cours de chimie PC Réactions acido-basiques ‘Suivi temporelle de Tévolution dun systéme chimique Base de Bronsted ‘Acide de Bronsted Toute espace chimique Toute espace chimique capable de capter un proton | capable de céder un proton HY au cours d'une H° au cours dune Réaction acide-basique Couple acide base ‘Une réaction acide-basique est une réaction au cours de laquelle un proton H* est ‘transféré entre un acide et une base de deux couples différents, Un couple acide-base est constitué de 2 espéces chimiques qui se transforment lune & autre par transfert de proton H”. BH" /Bi HAS A” ‘A fin de caractériser quantitativement [volution temporelle dun systéme chimique, il est nécessaire de connaitre sa composition & chaque instant [a méthode chimigue = Le suivi d'une réaction par titrage est une méthode destructive car on transforme Vespéce chimique dosée au cours du dosage ou titrage. Faire un titrage c'est déterminer équivalence & savoir le ‘moment od 'on a introduit les réactifs dans les proport- ions steechiométriques. RS aA + 8.8 et + dD | Goan maGvs | aeGva ff 0 [0 | oalaah m-bx | m-ax |] ax | ex | teehee Tax = ax | exe Done : < Hay + AL EAL + Haas oo ec + a0) “Avancement Finale x DéFiition La méthode physique = Les quantités de matiére sont et maximal xe de pH déterminées par 'intermédiaire d'une grandeur physique Xe avancement maximal est lié a la disparition dun Le pH dune solution est défini par la relation de react Sorensen : X, : avancement final est [Ho'] = 10" Tavancement lorsque le sys- : time cesse dévlution pH = —log[H,0"] (Conductivité, pression) Mesure de pression ‘Mesure de conductance, ‘ou conductivité Equilibre chimique Taux davancement = Cequilibre signifie que les réactifs et les produits coexistent dans des propor tions qui névoluent plus lorsque état ¢'équilibre ov final est atteint La vitesse de formation des produits est égale a la Le taux d'avancement final se note: Osrsi1 ~Si =+0, pas de réaction ~Si Octe1, la réaction Lorsque la transformation consomme. ou produit des spaces chimiques gazeux, on peut utiliser un capteur de pression, Equation détat des gaz parfaits : o-Ye,-T41X] P.V=n.R.T 2 P + Pression de gaz (Pa) | “* V = volume de gaz (m*) T : Temperature (K) rn: nombre de mole (mol) R : constante des gaz parf Lorsque la transformation consomme ou produit des especes chimiques ioniques, on peut utiliser la conductimétrie « Jeoncentration affective de x [x, ] “concentration affective de x Les concentrations des réactifs et des produits dans un état quelconque | initial , intermédiaire , final. Constante déqulibre ~Lorsque le systéme a atteint son état Féqulibre, le quotient de réaction atteint la valeur Qh aq, qui ne varie plus. Cette valeur ne dépend pas de la composition initiale, mois seulement de la température tn Tigges bearer: gla to ct bs: (CT eq1OM ca 1 eq a b ra TAT ¢g [BP cq K Vitesse de dsparition des | a partiellement eu lieu .31Pa.mt.mol?.K* | la conductance -G =k.o reactifs: ~Sie i irtoction totale Vitesse volumique de la réaction (Quotient de réaction Vs. volume de la solution (L) > 1 de [cl* [D1 v: vitesse volumique de le réaction apie ee 2, Taree ** mete ml ime OR Vs tt [A];(81;1C1;[0] Le temps Détermination de la vitesse de demi-réaction tye | volumique dune réaction ? Te temps de demi-réaction tie ‘est la date nécessaire pour que Vavancement de la réaction orvienne & la moitié de sales Finale. “On mesure la pente de la tangente & la courbe au peint Sabscisse ty -On dive cette pente par le volume du systime anf? fiDétermination du point déquivalence Dasage Acido-Basique “La méthode des tangentes. extremum du graphe APH _ fey y correspond aE . 2p sy) La zone de vinage de indicateur coloré contient la valeur de pHe & Equivalence Ve v Sens dévolution spontanée d'un systéme chimique Constante déquilibre (a) (2) a.A+b.B ©.C+d.D ‘Sens (1) sens direct. ‘Sens (2) sens inverse ou indirect. Dans le cas dun état intermédiaire de l’évolution on a : _ fel -[o1" LAI? .La1” [A1;81;[C1; [0] Les concentrations des réactifs et des produits dans un état quelconque [initial , intermédiaire , final]. [eT LO 5 TAP? 2g LBP eg Leau, solvant rintervient pas dans t'écriture de Q Les solides n'intervient pas dans Técriture de Q, Q Ke Constante déquilibre dans | Ki Constante d équilibre le sens (2) dans le sens (1) [AP oq LBP og [C} eg: LOV og K, [Ell BT [AP 29-8} og K, Quotient de la réaction et le critére dévolution Si Q,, K [ANS (81 y [C1 7, [1D ~ Ta réaction évolue dans le sens (2) , iQ, =K ile systéme chimique riévolue pas, rensemble se trowe dans un état dqulibre Les concentrations [A], [81,[C], [0] restent constantes. Remarque * Qualitativement, si la constante déquiibre est tras supérieur & 10 4 la réaction chimique est considérée comme totale {a réaction évolue Ta réaction Gvolue jans le sens (1), sens direct ) dans le sens (2), sens inverse Q.K STFS le systéme chimique révolue pas, ‘ensemble se Bi est une base plus forte que la base Ba si: ‘AiH est un acide plas fort que Facide AdH si: kas < Kee ou pkas > par | kas > Kae ou pas < pkae B+ HO? —> BHT+ HO Me™ Nig ce son OMe = Naw extremum du grophe dp gqyy sorespond ay SBA rey Ores point d'équivalence. Taux davancement aprés Tajout de Va. Pour VacVas Ta défermination de pH graphiquement nous permis de calculer la concentration de HyO* dans le mélange = oaMae [1,07] 10°" Vie Vy x, Wye +V,).10°P% 0° réocnt tinitant: ¢ = CaM Wy. +Y).10-% CVac Remarque = Lors de dosage dun acide ou dune base qui se dissocie tatalement avec eau la réaction de dosage ‘se manifeste entre les ions HsO" et les ions HO" : pHee7® Transformation chimique forcée Transformation chimique spontanée - Les piles LLors d'une transformation forcée le générateur oblige le systéme électrochimique d'évoluer dans le sens inverse de lo transformation spontanée, cest & dire que le quotient de la réaction s’éoigne de la constante c'équilibre K. wo 2.) K ————— Lalectrolyse Une Electrolyse est une transformation doxydoréduction foreée par un générateur de tension continue au cours de laquelle le systéme électrochimique évolue dans le sens inverse de celui qui serait spontanément observé. = Au voisinage de Iélectrode liée & la borne (+) du générateur se produit une oxydation anodique. Au voisinage de Iélectrode lie {la borne (-) du générateur se produit tune reduction cathodique. ‘A partir de sens du courant électrique circulant & travers Iélectrolyseur on peut : ~Déterminer Fanode et Ia cathode. Déterminer les deux demi-réactions doxydoréduction lors de l'électrolyse. les électrodes et le solvant HzO ewent intervenir dans la réaction de Iélectrolyse] L oe Contrale d'évolution des systémes chimiques Groupe coractéristique-Nomenclature ‘Acide carboxylique Alcool Transfert spontané des dlectrons Transfert spontané et Transfert spontané ef indirect des électrons direct des électrons Méme séparément il se | Dans un méme bécher i produit entre, loxydant Ox| se produit un transfert un couple et le réducteur | spontané et direct des Red de lautre , un Alectrons entre Yoxydant transfert spontané et (Ox d'un couple et le indirect des Electrons | _réducteur Red de fautre. Constituants dune pile Daniell Constitution Tune pile Defi i-pile est constitué | ensemble formé par deux par une plaque du métal M | métaux plongeant chacun plongeant dans une solution | dans une solution contenant contenant des ions May. | leur oxydant conjugué Lautre demi-pile est | constitue un générateur dit cconstitué par une plaque du| pile, lorsque les deux métal N plongeant dans | solutions sont religes par une solution contenant tun pont salin des ions N™ ug schémna conventionnelle dune pile On [wm iia | an © ‘Alcan=plus petit indice de la position de -OH + of “Anhydride dacide No Le systéme est le siége dune transformation chimique ‘oxydoréduction. Un transfert spontané des e se produit de l'anode (-) vers la cathode (+) “A fanode N on a une oxydation anodique (Borne(-)) -A la cathode M on a une réduction cathedique (Borne(+)) mM ogy # Ny MM +0. Nag) La force Glectromotrice de la pile est | =(Vu-Valino ‘Quotient de la réaction a Vétat final et & Féquilibre ‘Alcan (pour RCOO) + oate + le nom de groupe alkyle R’ ‘Meme nom de acide en rremplacant acide par anhydride Estérification et hydrolyse itées , athermique et sont inverses Lorsquelle débite, une pile est un systéme hors Equilibre. Le critére d'évolution spontanée permet de déterminer le sens de déplacement des porteurs de charge lors de fonctionnement de la pile. Q, ip K a arr 1 ‘Quantité délectricité Gchangée au cours de la date at Tune de Fautre. Estérification 7 RC, + ROO = ROL + He Now hydrolyse ‘O-R’ Acide Corboxyique _ Alco! Ester fou La constante Fequilibre de Festerification + Leau est un produit de la reaction et non un selant. _ [RCOORIeg-1H: eg _[RCOOH),, [R'OH1., Q=I1.At Q = LAt= ne). F e: charge élémentaire Na :constante d'Avogadro , F : Le Faraday af N LAr n(e-) = = o- Whe(© -Le groupe alkyle R- posséde généralement plus de dix tomes de carbone. Non polare, il nlinteragit pas avec les molécules dau: il est hydrophobe. En revanche, la chaine ‘carbonée a une grande affinité pour les autres chaines ‘carbonées : le groupe alkyle est dit lipophile. ~Afin dextraire le savon on verse le mélange réactionnel obtenu dans un verre a pied contenant une solution saturée de chlorure de sodium NaCl: le savon précipite et sumage, cette opération est oppelée relargage. Rendement de la synthése dune espéce E Cest le rapport entre rag(E) la quantité de E expérimen- ~talement obtenue et rae(E) la quantité maximale de E attendue. pp — Tex Prax Contréle de la vitesse de Festérification et de hydrolyse Les alacanes ©, A, Le systéme chimique atteint son Etat déquiibre plus vite, ‘sans variation de son état final : En augmentant la température. du milieu. =En utilisant un catalyseur [Les ions HsO° 250s ] ne ConirBle de Tétat final de estérification et de Thycrolyse oie GH ot ‘Afin de déplacer Téquilibre de Féstérification-hydralyse Propane Ethane Méthane dons le sens de Iéstérifiaction : Cote Coie Cite -On utilise un des reactifs en excés [acide ou lalcool] Hexane Pentane. Butane ~On élimine tun des produits [eau pour augmenter Heo Cote GH le rendement de la formation de Iéster] Nenane: Octane Héptane Préparation de Tester & partie de Facide carboxylique Racine alkylique ©,A1,,,.4 — ne aa Cali = CoH - Hs = + PH 0 =) Propyle Ethyle Méthyle Re, ey Un chauffoge & reflux cats exirmapigens Anhydride d'acide __ au Tl permet de chauffer un mélange réactionnel, afin occéléré la réaction, sans que les vapeurs des composés chimiques contenus dans le ballon se perdent. ‘Synthése dun ester & partir danhydride dacide La réaction danhydride Tacide avec un alcool conduit & 1a formation dun ester et d'un acide carboxylique selon la réaction assez rapide et totale d’équation : R Spo+ Rhow «it . rk ‘o-R ‘oH Ro oS Aahrbrided acide shoo! ter Acide carbon hydrolyse basique des esters ou saponification Zone de prédominance Cest la réaction de T'ion hydroxyde HO" en solution concentrée, avec un ester, elle donne un alcool et un ion carboxylate selon la réaction d’équation : ef r ‘AH Prédomine | —A’ Prédomine Par rapport A’ | Par rapport AH TAMI-TAT TAH] <14 TAH] = [A] ae + (Na*,OH) ent +, RLOH ‘O-R’ ‘0° Na* Ester base Carborylate de sodium _Aleool Fabrication des savons Diagramme de répartition [Al [AH] + [A] wreentage de A’ par rapport & AH Les savons sont abtenus par saponification desters gras, les triglycérides. R—CO,—CH; R—C0;+ Na’ CHy—-OH R—CO;—CH +3.(Na‘ + OH)—=4R—COr+ Na’ + GH—OH R—co,—CH, lR—cor+nat — CH,—o# Trietycéride Base Giyeérol Les ions carboxylates R-CO,° des savons comprennent deux parties : un groupe carboxylate -COz" et un groupe alkyle R-. AH] Le groupe carboxylate -CO2" , s‘entoure tras facilement Lb TAHT (AT de molécules d'eau : on dit, pour cela, quil est hydrophile. Dominance de AH Dominance de A —-< eo ae HidrophilePropagation des ondes mécaniques progressives : est le phéncmane de propagation d'une perturbation dens lun milieu matériel sans transport: de metiére- Dispersion des ondes mécaniques : Un mili est dit dispersit si la célérité des ondes qui ‘Types ondes mécaniques progressives se propagent: dans ce milieu dépend de leur fréquence : paper Diffraction des ondes mécaniques + Sade tressenrtn __—_ Gade logit Lorsque une onde incidente de longueur d’onde % rencontre un 5 le detormation ost | Site deformation ast parce |] sett poascdent une ouverture 'épiur 4 ee 4) aaa aa ieee: : piesa onde change de direction et de comportement sans otrenaten aie mresron rasopsm aa eg tla af ar mea pial abaiigas peceareetir propagation : elle et diffractée : C'est la diffraction La deformation ue at vad Casta re La propesetion = Le propegetiof ——>- CR I] Vitesse de propepetion Retard ee IAL Ae Ja mime déformation mais fat 1] onde drome vitesse de propagation | aprés un retard temporel © rene penne 4B d Les ondes lumineuses : At : durée nécestaire pour fata e parcourir d+ ” 7 Propriétés de l'onde lumineuse Larelation entre [elongation de deux pointe da milieu etre Fréquene ot | Ordre de longuaur ae conaiceirs | longucur de mira | donde visible pr Yet) = ¥,Ce# — =) = 9, ce —- 22 dete tumitre | monochrometie | ait humein a 1a mitre ert | Une onde Imineusa | te spectre dat Propagation des ondes mécaniques prog- périodiques : une onde monochrometique | rediations visiblas Onde mécenique proaressve piriodique : «'est une onda dont tactromegnstique | ess carceérinéa par | par Fait hamein le perturbation ast entretenue et se répate 4 identique eo 1 propgs dns | 10 Ptquance | cnttited do pendant des intervalles de temps égaux- bes milieu il ne change pas plasiours ondes hreead iia nag sraniperente soni rot | lctromagntique épare deux points consécutts de Fespace qui se trowvent ar cen atane oase dans le mime état de perturbation & un instant donné- Leap einctonnal [ibadeice-shamlata rc A han mon par una loguaur | A#COnm@000m) Le période T (Périodiitb temporelle): temps nécessire the aurk pour que la perturbation en un point denné décrive . tun mouverant complat> y(t) = y,(t + T) ‘antag [eee eee! 1a relation entre lngovwr onda, lo Riquance ob he vtese de propestion oom Es i = = He 7 v=2= wo viz =rv h = Compersison du mouvement da deux points du mien Diffraction de la lmiare par une ferte : Deux points A et 8 | Deux points A at 6 vibrent a brant an phase si: | an opposition da phase s+ AB — hd as = (2K+1y-%, avec: (ke N) 2 a See a egeur del tthe carale Examples de quelques OP périodiques 2D ‘La long d'une corde ‘Sur le surface da Poou t= ‘ter Les ondes sonores Les ondes sonores sont invisible: 2 Vail nu» A Vaide d'un ‘microphone on les transforme a des ondes électriques sinusoidales récupérables per un oscilloscope On fait passer un fusceau de humitre blanche & travers un prisme ‘en verre at on place un deran an face des rayons rifractés: On observe un aloe de couleur samblable 2 calle de Marc an cil Spectre de le lumiare blanche] ~Ghaque onde monochromsbique est carscbérsée par son indice de réfrastion different des indices de réfraction des autres cndes manochromatiauess Cosce ® Noes * Mujer]Noyau ~ Masse - Energie : Nucigides Symbole et constituents Le nuclide est ensemble des noyaux identiques caractérisés par le méme nombre de masse: @ Le noyau d'atome est constitué des nucléons (protons at neutrons) M est symbolise par zon Mément chimique X : Les Isotopes veh sx A: Nombre de masse 2: Nombre atomique Ce sont des espéces qui ont le méme nombre de protons et un nombre de masse Demi-vie ta! dN ae a Bt moité des noyeut| are) — denice mie deme] act) = ieNCt) présente dans 'échantillon #0 ee ea apomeciall’ 184 = de sintgrton / ¢ ae-4,, 2N- Me 2 Défaut de masse du noyau: différent- NeA-Z : Nombre de neutron Les transformations nucléaires spontandes Redioactivité a Radioactivied 8 Le noyau pire 2X se désintagre spontanément en émettant un noyau Phélium He , 4 ay, 4 EX > SY + SHe Le noyau pire 2X se désintégre spontanément en émiattent un dectron 20, a 4 °. ok Pig + Ge Défaut de masse du noyau et ses constituants : Zm, + N-m, > my Am = (Z-m, + (A- Z)-m,) — my im, + masse de proto; m, 1, + masse de neutron: Ig: masse de noyeu? Energie de liaison du noyau : Radioactivité B* Le rayonnement_y C'est énergie qu'il faut fournir & un noyeu au repos pour le dissocier en nucléons Am? = [(Z-m, + (A-Z)-m,) - my }-C? Le noyau pire 2 se désintégre spontanément Désexcitation d'un noyeu fs excite 2977 en un noyau en biattant plus stable 497 avec émisson un positron Se d'un rayennement 4 B i. ex > V+ 5 Ya y+ Energie de liaison d’un nucléon Loi de décroissance radioactive = Le nombre N(t) de noyaux radioactifs contenus dans tn dchatilon varia sven ali # N = No-e** N, : nombre de noyaux initialement présents 4 to“O- BJ teh se lh: dc ie lie expend an ¢ 1 foioa be a de dria peta prtasasit pars meme“ , C=C se" a a= ae : NO Energie moyenne de liaison d'un mucléon dans le noyau: Energie libérée par la réaction Ey.=/AE] avec : AE = [3 m(Pr oduits) -S m(réactits)]-C? < 0 AE = DE, (réactits) “> E,(Pr oduits) < 0 Diagramme d’énergie Aha = Baty cm, eee Roa meohalonyc |-——-—lt FRE OOO ape etie} BX Bx (Reacts sm(Produits) cf L Relation entre masse dun eletion ontre chancilon et mesie d'un neyo des énergies 0 tr 2tn Relotion (2): py m__ | ae: Energie produite por Daria vie by OD Pechantiton + masse dun : red Constance du temps + | Aetitd Cue source acre ||| °C): mane dno |: Eure rte me NV: Nombre du noyau X a noyew est le nombre e ‘mimasse de Uéchantilon N nombre du nayeu dans de désinvégrations par seconde: pees Relation (1): ny — Nam | Relation antre énergie produite TCD | par d'un éehantllon et d'un MCX): massa melare de X | pogo : KE, = N-AEDipéle (RC) : Réponse du circuit RC a un échelon dézrolssant de tension = La décharge ~ K en postion (2) Daftion Gniee an Dee un condrsetour tb le tanion Paar ater meal = 4 = Cu, séparées par un isolant- le capacité du condensateur C : Copecité en (FE) Manis Sactrigu Equation différentialle Le courant de la charge exprimée en Farad (F): at de la décharge ; d. du, i(t) = Zz =ooe Ritu, =0 Rete =0 dt rieeu 20 de Solution de Vequ: Diff La capacité augmente : C7 | Le copecité diminue : ¢S Charge d'un condensateur @ V'aide d'un générateur du courant : aft) = Be® « a(t) = Cut) = 0B eF toe Energie électrique emmagasinée dans la condensateur : Equation diffrentialle ah, Solution de Vequ- Diff 7 7 &, =4-¢u2 = —-q? 2 Ze? Dipéle (Rit) Définition d'une bobine | Le lei d'Ohm d'une bobine i ue = St Si le condensabeur est Initalement non chargé La bobine est un ensemble de spires constitute d'un petit: Cilindred rebords sur laquel cn enroule un fil de cuivre- Etude de circuit RL en utilisant un GBF en régime triangulaire (On néglige la résistance interne 1) ‘Mortage électrique Expression de un ot de u u0)=0- ~e) Réponse du circuit RC 4 un échelon croissant de tension : Réponse du circult RC & un échelon crolssant de tension = La charge ~ K en postion (1) nwa di i =e rl 4 4 dt sr | a a a « Ug = —Ri ‘Montage électrique Equation différentiale Oo @ Ritu, =& du d Ro Se E 4p fon de * du, gl wae te HE me Solution de Véqur Diff cllogramme de ux et u, | a(t)=E0-e™) Réponse du circuit RL a un échelon croissant de tension ft) = Cult) = CE(1 2 4 Bok Orn y(t) = Ee ‘Montage électrique Equation diférentielle Uy tu, = E allt Reyieed Pp Neo. | 2 R, dé R,Solution de M'équ- Diff Diagramme de At) Les oscilations électriques libres non amorties avec RO. fait ‘Montage expérimental Péquation différentielle ie Ms ? A u,+u,=0 ei sie are a? Gt) = RECT alz « ug + Le Tee = & E 2, wo =rEsrbe = plo acy Solution de leq dite Réponse de circuit RL a un échelon de tension wt) = Uyrco(F Bt + 9) décendente (intrrupteur K fermé ouvert) Montage électrique Equation diférentille qt Amplitude an (WD - +4, =0 9: La phase & lo dave t= di ‘T, : Période propre en (5) ReryiseZaolll 7 = 2mibe Ki dh a Entratian des oxcilations dlactriques libres amortas : mae? Pour entrevenir les oszillations électriques libres amorties de dreut RLC, on utilize un généretour dont la tension UK: ‘Solution de Vequ> DifF Diagramme de i=A(t) pour compenter les pertes d'énergie par effet joule. es 7 Leéquation diff d’entretien Leéquation différentielle e=5* 4 des osc: amortias si KR, Yu, =, Pour K proche de 4a veleur de lo résistance totale R du circuit RLE E b) = Rift) = Roe HORE aR, E a a(t)= Roe | 4 (Rhye Mes Le (= RE i 84 (R—KOFE AL 4 Energie magnétique emmagasinge dans une bobine a, PE) Mi 7. wet a E, = Ble Thansfart dénergie antre le condensateur ot le bobine a ee Les oscillations électriques libres RLC Ep = EL +E, = Beene + Blt Dicharge d'un condentateur dans une bobine avec RxO (Ges des osci dlect- libres | Cas des oxch- slct Ubres Montage expérimental Exploitation sinuscidales non amortie amorties RLC Q « @ ba décharge Dans le régime sinusoidale, Dans le régime un condensateur dans énergie se conserve au cours preudopériodique eb fy Ge loo | SEESESS | escorts) are Se oscillations électriques ¥ 4 dchange d'énergie entre le | progressivement & cause des a | jz amorties dont amplitude condensateur et la bobine pertes d’énergie por effet de la tension décrott avec ai pat a ags Fa le tampe- Energia Léquation_différentialle virifée por u,+u, +4, =O at Ritrite tag de du, du, Ta tg + CR + rere + be EE =O ‘Modulation d’ Amplitude du. | R, du, ‘Montage de la modulation d’amplitude : ae ae = aC), fe Modslée + Dicelege —ultiplieur ——_porteuse module Bite praidopiiodigse | Ragine epvodgue et | pg ‘ 4 tras grandeLe multiplieur permet d’obtenir @ sa sortie $ d'une tension Imodilé proportional au produit de w(8)#Uy eb de pC): Tension Porteuse de fréquence F : p(t) = P-cos(2-mF ) Signal Modula de féquance F Un +5(t)=U,+5,,:c0s(2-p-Ft) Tension modulé u(t) obtenue 2 la sortie $+ use J=k-pCt)-[UatsCe)] AK : Canttante de mutiphour P,-[U,+5,,-cos(2:p-F-t)] cos(2-pF-t) Ue (=P, [14 a -cos(2-p-Ft)]-cos(2:pFt) La tension modulé u(t) est une tension sinusoidale de fréquence F dont I'amplitude U,(t) est une fonction sinusoidale de fréquence F comprise entre : U,(t) = AL] + mr cos(2-nft)] Ug nig = ALT = m0] £ UG) S Uy yyy = AUT +] Cireuié Détecteur Filtre accord drenveloppe passe haut Pour sélectionner | C'est un Filtre | C'est un filtre fe signal module | passe-bas qui lisse | passe-hout qui u(t), il faut que | passer les basses | me lisse passer le fréquence propre | fréquences: que les hates fy du circuit Pour avoir Fréquences: dtaccord (bola) | une bonne une trés | Le composante est égale ale | bonne dévection continue Uo fréquence F du | denveloppe il faut | (Tension de signal modulé : que = décalage) va if 1 oir étre fo Fait | HK tE RCT | tase Les lois de Newton : Démarche pour Vétude dynamique d'un systéme mécanique Expression de A Taux de modulation m U, T= 10% Specire de fréquence Fa aa u(t)-B-co 2 Ft eh m-col 2 Ft) co 2m-Ft) wetter colar een cs) abo mie sei 4:8 at oan de fréquences : [FF s Fs Fe] ‘Amplitude (V) Ef FPF Prats (He) F On détarmine les forces eyssntas sur le systimne 2-0n applique : Le principe fondamentel de dynamique : YF = ma, 04 La reletion fondamentale de lo dynamique : TMF) = I8 (3-Dans le cas du mouvement de translation on projeté dans le repire careésien (0,i,j) 1 [RL E. = 14 [Ee = pre, Dans le as du mouvement sircultire on projets dans le a { rapire de Franet (i) + | (DA ‘Dans le cas de la rotation on utilise la relation fondamentale de la dynamique : On cette fa sate dt ocraraar common sane pois ct on détermine le moment de cheque force par rapport 4 axe de rotation: Dh = me, = mv az Quelques types du mouvement rectiligne et de robation : ‘Mive rectligne uniforme Mv de rotation uniforme REV 9" Xe Oo - e+e, voner < 3 Qualité de modulation d’amplitude @=-6, -c~ a4.=O i S= ‘Mv rectiligne Mve de rotation uniformément varié Condition de modultion de bonne qualité 5, « Felt 2 : xa e-bay, -t4x, | 0-2 -u24 b. -e+0, 2 2 Vv, Fa -ttV, T n [Je i Mouvement vertical d’un solide dans fluide ainsi wie ti a thas Vi =masP=mg=maca=32 Ze +uo,t + Z Avec : 2, 5 Vo, srandeurs (Position at vitesse & to=0) ui dépendent des conditions initieles- Le mouvemant vertical avec Frobtament Aide Fea) Bien des forces Poids Poussée Force du solide HArchimide | de frottement, Pam Fo= —m,-9 | f =—-kw".k P=p,-V-9 eV-9 | Kv" L'équation différentielle verifiée par la vitesse v D'aprés La deuxidme loi de Newton : SF (VoeVo,) grandeurs TFT 5 a oe qui dépendent: des conditions initiales tg Le mouvement plan d'une charge dans le champ 8 | vs Le mouvement Circulaire s'effectue dans le plan (Oxy) = ‘Les paramitres caractéristiques du mouvement Temps caracteristique: Ma = 4o°t ‘Accéleration Initaile : co oo v ~ ts) Méthode d’Euler Crest une mithode des résclutions numérique des tquations différentielles, applicable de proche en proche pendant des intervalles du temps égaux et successifs appelé pas de calcul At- -Diapras Véqu: dite: a, = A Bri’ -D'apris approximation d'Euler : V;,, = 4A +V, Déflxion magnétique D, = OP: (tb >> 1) Diaprés la figure on a: Les mouvements plans = Le mouvement plan d’un corps solide dans le champ 9 Le mouvement perabolique s'efectue dans le plan (Oxy) : D'apras la deuxiame loi de Newton on @ D, , tana = — set sina = 4 c_o7 B p, - HF aw mvy ‘Mouvement des plandtes at des satellites be boi Ts La loi 2: La loi 3: Loi des trajctoires | Loi des aires | Loi des périodes Les planites | L'aire balayéa par | 7-2 décrivent des | la planste pendant | —3- = k orbitves eliptiques | des intervalles du | @ dont un des foyers| temps égaur, est occupé par se conserve 4: Constante le soleil . en ntf? La loi de gravitation universelle Fass = —Fasa = -@ i 66,6210 " si : Constante de gravitation universelle: aw: vecteur unitaire orienté de A vers B+