gomobserve dans le pedigree : -Que tous les individes malades ont su moins tea parent ( ta maladie existe dans toute les générations) «¢ Coal rowwe que ‘alldle responsable de la maladie est dominant (R) et celui qui détermine le phénotype sain est © On observe dans le pedigree : + Ia présence de femmes malade, done Ialléle morbide nest pas porté par le chromosome Y_ = tout argon malade est issu d'une mire malade et toutes les filles Issues d'un plre malade sont malades et done Valléle R est porté par le chromosome X. 2. tnterprétation chromosomique dw ervement (Hl, = 11h th 1% emo oW ox aR nage x xy Gamites x RY fchiguie deers ae IB x ley x xx! zh PIRI) el] IV-Les anomalies chromosomiques et leurs conséquences : Grace & I'examen des chromosomes, on peut identifier, chez Homme deux types d’anomalie : soit des anomalies du nombre de chromosomes ou bien des anomalies de la structure des chromosomes. 1- Les anomalies de nombre : ‘Variation du nombre d’autosome: [tatiisomie drome de Dc \aladdie oa edenmnn oa pnitoens de Down et ne mas aso Pee Loa yossozans easians some eorecterisdos par E Siete erehdl avec des yeux otiques, 1 Nie Sate es Sus Perec on pl vaso i pode aved des muscle mous 1 | Malfesmaton niemes, notamment da crus Wiser’ |: Remain Le document 1 inonze le caryotype d'un enfant 24 luisomique. Tn alisan surJe document 1, donnez: \ Se ee ta wre, vy CE formule chromosomigue des gamties parentaux ayant aboust ta ome naissance de cet enfent. i" | Le document 2 représente un schéma expliquant l’origine de Ia trisomie 21. Omnavinad, [pine ‘Mélose normale ‘Diviion équitennele anormais ] Empat O8) 2, En vous basant sur le document 2, dégagez la cause de 'apparition de la ttisomie 21. Scanned with CamScanner