Mastre: Ministere de L'Enseignement Superieur Et de La

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA

RECHERCHE SCIENTIFIQUE
N°d’ordre :
UNIVERSITE DE GHARDAIA N° de série:
FACULTE DE SCIENCE ET TECHNOLOGIE

DEPARTEMENT DE SCIENCE ET TECHNOLOGIE
Projet de fin d’étude présenté en vue de l'obtention du diplôme de
MASTRE
Domaine : Science et Technologie
Filière : Hydraulique
Spécialité : Science de L’eau et de L’environnement
PAR :
elle
M : BENNADIR SIHAM
THEME:
ETUDE COMPARATIVE DE LA COMPOSITION DES EAUX DE
FORAGES DE DEUX NAPPES DISTINEES A
L’ALIMENTATION EN EAU POTABLE DE OUED NECHOU-
GHARDAIA
Soutenu publiquement le :
Jury:
Mr: AGGOUN Med SALAH Maitre Assistance A Univ. Ghardaia Président
Mr : MECHRI BACHIR Maitre Assistance A Univ. Ghardaia Examinateur
r
M : MANSOURI KHALED Maitre Assistance B Univ. Ghardaia Examinateur
Mr: HAMMADI BELKACEM Maitre Assistance A Univ. Ghardaia Encadreur
ANNEE UNIVERSITAIRE: 2014/2015

DEDICACE
Je dédie ce modeste travail en signe de respect et de
reconnaissance en témoignage de ma profonde
affection à :
Ma chère mère qui m’a protégé pendant toute ma vie,
et qui a fait tout pour que je devienne ce que je suis.
Mon père qui m’a tant aidé et encourager.
Tous mes frères : Mustapha, Hicham, Riad
Toute la famille BENNADIR
Toute la famille ZAHAF
Toutes mes amies surtout : Zineb, Mimi
Ma très chère copine Sabrina
Toute personne qui a contribué de prés ou de loin à ma
réussite.
A Tous ceux que j’aime et je respecte
Merci à vous tous
Siham BENNADIR
REMERCIMENTS
Merci à notre bon Dieu, notre guide, notre force, notre
bonheur et la raison de notre existante. C’est lui qui nous
a fait comprendre le but de cette vie, et qui nous a donné
le pouvoir d’aimer les gens et d’apprécier les choses. Merci
d’être là dans les moments les plus difficiles.
Je tiens à exprimer mes vifs remerciements à mon professeur et encadreur
Mr HAMADI BELKACEM
Pour m'avoir proposé ce sujet, et de m’avoir conseillé
Tout le long de mon travail, pour sa patience, sa confiance, sa disponibilité
et sa gentillesse.
Je remercie vivement Mr. ACHOUR pour son aide et ses précieux conseils.
Mes vifs remerciements vont à l’égard du personnel de l’A.D.E. ainsi qu’à
tous les techniciens de labo qui m’ont facilité le travail.
Je remercie l’ensemble des enseignants du département Sciences &
Technologies.
Je remercie vivement à tous mes amies de la promotion hydraulique
Je remercie tous ceux qui ont participé de prés ou de loin à la réussite de ce
travail.
MERCI
BENNADIR SIHAM
SOMMAIRE
Sommaire
Table des matières

Liste des abréviations
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des photos
Introduction ......................................................................................... 2
CHAPITRE 01
Généralité
1.1. Etude du milieu ........................................................................... 5
1.1.1.Situation géographique............................................................. 5
1.1.2.Caractéristiques climatiques .................................................... 6
1.1.2.1. Température .......................................................................... 7
1.1.2.2. Présipitation ......................................................................... 7
A .Précipitations moyennes mensuelles ........................................ 7
B .Précipitations moyennes annuelles ........................................... 8
1.1.2.3. L’humidité ............................................................................ 8
1.1.2.4. Les vents ................................................................................. 9
1.1.2.5. Diagramme ombrothermique .................................................. 9
1.1.3.Caractéristiques géologiques .................................................... 10
1.1.4.Caractéristiques hydrogéologiques ........................................... 12
A. Les nappes phératiques ............................................................. 12
B. La nappe du continental intercalaire(CI) ................................. 12
1.2. Ressources hydriques naturelles ................................................... 13
1.2.1.Eaux superficielles .................................................................... 13
1.2.2.Eaux souterraines ...................................................................... 14
1.3. Caractéristique des nappes exploitées en eau potable………… 14
1.3.1.Nappe active (ou nappes libre) ................................................. 14
1.3.2.Nappe captive (ou nappes albien) ............................................. 14
II
Sommaire
1.3.3.Nappe alluviale .......................................................................... 14

1.3.4.Nappe phréatique ...................................................................... 15
1.4. Propriétés physico-chimiques des eaux souterraines ........... 17
1.4.1.propriétés physique ................................................................... 17
A .Transparence ............................................................................... 17
B .Couleur ........................................................................................ 17
C .Odeur ........................................................................................... 17
D .Saveur .......................................................................................... 17
E .Température ................................................................................ 17
1.4.2.Propriétés chimiques ................................................................. 17
A .Une action dissolvante ............................................................... 18
B .Une action hydratante ................................................................. 18
C .Une action hydrolysante ............................................................. 18
1.5. Les atouts des eaux souterraines ............................................... 18
A .Au plan quantitatif ..................................................................... 18
B .Au plan qualitatif ........................................................................ 19
C .Au plan économique ................................................................... 19
1.6. Vulnérabilité et pollution des eaux souterraines ....................... 19
CHAPITRE 02
Matériels et méthodes
2.1. Choix de la région d’étude ........................................................... 22
2.2. Points de prélévements ............................................................... 22
2.3. Méthodes de travail ...................................................................... 23
2.3.1.Exécution des prélévements ....................................................... 23
2.3.2.Stockage des échantillions ......................................................... 23
2.3.3.Analyses physico-chimiques ..................................................... 23
2.3.3.1. Mesure de PH ......................................................................... 23
2.3.3.2. Conductivité électrique et TDS ............................................. 24
2.3.3.3. Turbidité ................................................................................. 25
III
Sommaire
2.3.3.4. Dosages des anions ................................................................ 26

A .Nitrates(NO 3 - ) .............................................................................. 26
B .Nitrites(NO 2 - )................................................................................ 27
C .Phosphate(PO 4 3 - )........................................................................... 27
D .TAC(Titre alcalimétrique complet) ............................................. 28
E .Chlorures(cl - ) ................................................................................ 28
F .Sulfates(SO 4 2 - ) .............................................................................. 29
2.3.3.5. Dosages des cations ................................................................ 30
A .Calcium (Ca 2 + ) et Magnésium (Mg 2 + ) ......................................... 30
B .TH (dureté totale) ........................................................................ 31
C .Sodium (Na) et potassium (K + ) ................................................... 32
D .Ammonium (NH 4 + ) ...................................................................... 33
E .Fer (Fe2 + ) ..................................................................................... 33
2.3.3.6. Détermination du Résidu Sec ................................................ 34
2.3.4.Analyses bactériologiques ......................................................... 34
2.3.4.1. Recherche et dénombrement des coliformes fécaux ............ 35
2.3.4.2. Recherche et dénombrement des streptocoques fécaux ....... 38
CHAPITRE 03
Résultats et discussions
3.1. Introduction .................................................................................... 43
3.2. Résultats et discussion des analyses effectues ................................. 43
3.2.1.Potentiel hydrogène (pH )..................................................................... 43
3.2.2.Turbidité ................................................................................................. 44
3.2.3.Conductivité électrique (CE) ................................................................ 44
3.2.4.Nitrite ...................................................................................................... 45
3.2.5.Nitrate ..................................................................................................... 46
3.2.6.Ammonium ............................................................................................. 46
3.2.7.Phosphate ............................................................................................... 47
3.2.8.Sulfate ..................................................................................................... 48
IV
Sommaire
3.2.9.Chlorure .................................................................................................. 48
3.2.10.Dureté .................................................................................................... 49
3.2.10.1.Différentes méthodes utilisées pour la réduction de la dureté .....
……………………………………………………………………………………… 50
A. La nanofiltration ................................................................................ 50
B. L’éléctrodialyse .................................................................................. 51
C. L’échange ionique .............................................................................. 51
D. La précipitation chimique .................................................................. 52
3.2.11.TAC ........................................................................................................ 53
3.2.12.Calcium ................................................................................................. 53
3.2.13.Magnésium ............................................................................................ 54
3.2.14.Sodium ................................................................................................... 55
3.2.15.Potassium .............................................................................................. 55
3.2.16.Fer ........................................................................................................... 56
3.2.17.Résidu Sec ............................................................................................ 57
3.2.18.Coliformes ............................................................................................ 57
3.2.19. Escherichia coli ...................................................................................... 58
3.2.20.Streptocoque fécaux ........................................................................... 59
3.3. Classification chimiques des eaux souterraines ............................... 60
3.4. Conclusion ................................................................................................. 62
Conclusion ......................................................................................................... 64
Référence bibliographique ............................................................................. 67
Annexes .............................................................................................................. 71
V
Sommaire
Liste des Abréviations
Abréviation Désignations
ADE Algérienne des eaux.
Alg Algérienne
ANRH Agence National Ressources hydraulique.
CE Conductivité électrique.
°C Degré Celsius.
CI Continental Intercalaire.
CT Complexe Terminal.
EDTA Ethylène Diamine Tétra Acétique.
F Forage.
°F Degré Français.
HSN Acide Calcons Carboxylique.
NTU Nephelometric Turbidit y Unit.
OMS Organisation Mondiale de la Santé.
ONM Office National Météorologique.
pH Potentiel Hydrogène.
RS Résidus Sec
TAC Titre alcalimétrique complet
TH Titre Hydrométrie.
UV Ultra-violet.
μS/cm Micro Siemens par centimètre.
VI
Sommaire
Liste des Tableaux
N° Tableau Titre Page

Tableau N°1 Les normes OMS et Algériennes de l’eau potable 71
résultats et classifications de PH selon les normes OMS et
Tableau N°2 72
Algériennes
résultats et classifications de CE selon les normes OMS et
Tableau N°3 72
Algériennes
résultats et classifications de Nitrate selon les normes OMS
Tableau N°4 72
et Algériennes
résultats et classifications de Nitrite selon les normes OMS
Tableau N°5 72
et Algériennes
résultats et classifications d’Ammonium selon les normes
Tableau N°6 73
OMS et Algériennes
résultats et classifications de phosphate selon les normes
Tableau N°7 73
OMS et Algériennes
résultats et classifications de Sulfate selon les normes OMS
Tableau N°8 73
et Algériennes
résultats et classifications de Chlorure selon les normes
Tableau N°9 73
OMS et Algériennes
résultats et classifications de Turbidité selon les normes
Tableau N°10 74
OMS et Algériennes
résultats et classifications de TH selon les normes OMS et
Tableau N°11 74
Algériennes
résultats et classifications de TAC selon les normes OMS et
Tableau N°12 74
Algériennes
résultats et classifications de Calcium selon les normes
Tableau N°13 74
OMS et Algériennes
résultats et classifications de Magnésium selon les normes
Tableau N°14 75
OMS et Algériennes
VII
Sommaire
résultats et classifications de Sodium selon les normes OMS

Tableau N°15 75
et Algériennes
résultats et classifications de Potassium selon les normes
Tableau N°16 75
OMS et Algériennes
résultats et classifications de Fer selon les normes OMS et
Tableau N°17 75
Algériennes
résultats et classifications de RS selon les normes OMS et
Tableau N°18 76
Algériennes
résultats et classifications de Coliforme selon les normes
Tableau N°19 76
OMS et Algériennes
résultats et classifications de E,coli selon les normes OMS et
Tableau N°20 76
Algériennes
résultats et classifications de streptocoque fécaux selon les
Tableau N°21 76
normes OMS et Algériennes
VIII
Sommaire
Liste des Figures
N° Figure Titre Page

Figure N°1 localisation géographiques de la Wilaya de Ghardaïa 5
Figure N°2 Image satellitaire de la zone d’oued Nechou 6
Figure N°3 Variation de La température moyenne mensuelle 7
Figure N°4 Histogramme des précipitations moyennes mensuelles 8
Figure N°5 Histogramme des précipitations moyennes annuelles 9
Figure N°6 Évolution des moyennes mensuelles de l’humidité relative 10
Figure N°7 Diagramme ombrothermique de la région de Ghardaïa 11
Figure N°8 Coupe géologique de forage de oued Nechou 12
Coupe hydrogéologie transversale montrant le toit et la
Figure N°9 14
surface piézométrique du CI
Figure N°10 Différents types des nappes 17
Figure N°11 Localisation des points de prélèvement 22
Recherche et dénombrements des coliformes totaux et
Figure N°12 37
fécaux dans l’eau
Recherche et dénombrements des streptocoques fécaux
Figure N°13 39
dans l’eau
Figure N°14 Variation de PH par rapport à les normes OMS et Alg 43
Variation de Turbidité par rapport à les normes OMS et
Figure N°15 44
Alg
Figure N°16 Variation de CE par rapport à les normes OMS et Alg 45
Variation de Nitrite (NO2-) par rapport à les normes OMS
Figure N°17 45
et Alg
Variation de Nitrate (NO3-) par rapport à les normes OMS
Figure N°18 46
et Alg
Variation d ’Ammonium (NH4+) par rapport à les normes
Figure N°19 47
OMS et Alg
Variation de phosphate (PO43-) par rapport à les normes
Figure N°20 47
OMS et Alg
Variation de Sulfate (SO42-) par rapport à les normes OMS
Figure N°21 48
et Alg
Variation de Chlorure (Cl-) par rapport à les normes OMS
Figure N°22 49
et Alg
Figure N°23 Variation de dureté par rapport à les normes OMS et Alg 50
IX
Sommaire
Figure N°24 Variation de TAC par rapport à les normes OMS et Alg 53
Variation de Calcium (Ca2+) par rapport à les normes
Figure N°25 54
OMS et Alg
Variation de Magnésium (Mg2+) par rapport à les normes
Figure N°26 54
OMS et Alg
Variation de Sodium (Na+) par rapport à les normes OMS
Figure N°27 55
et Alg
Variation de Potassium (K+) par rapport à les normes OMS
Figure N°28 56
et Alg
Figure N°29 Variation de Fer par rapport à les normes OMS et Alg 56
Variation de Résidu sec par rapport à les normes OMS et
Figure N°30 57
Alg
Variation de coliformes par rapport à les normes OMS et
Figure N°31 58
Alg
Variation d’Escherichia coli par rapport à les normes OMS
Figure N°32 59
et Alg
Variation de streptocoque fécaux par rapport à les normes
Figure N°33 59
OMS et Alg
Figure N°34 Représentation du diagramme de Schoeler-berkaloff 60
Représentation des eaux souterraines du diagramme de
Figure N°35 61
Schoeler-berkaloff
X
Sommaire
Liste des photos
Photos N° Titre Page

Photo N°1 Spectrophotomètre 41
Photo N°2 pH–mètre 41
Photo N°3 Spectromètre à flamme 41
Photo N°4 mètre Conductivité 41
Photo N°5 Turbidimètre 41
Photo N°6 Etuve à 37°c 41
Photo N° 7 Etuve à 44°c 42
Photo N°8 Rampe de filtration 42
XI
INTRODUCTION
Introduction
Introduction
L’eau est un élément de la vie quotidienne, et elle est si familière, qu’on
oublie souvent son rôle, son importance et sa nécessité absolue. Sans l’eau, la
terre ne serait qu’un astre mort, et aucune vie humaine, biologique, ou
animale, n’existerait.
Comme l’eau est un élément essentiel à l’existence humaine, chaque
individu en consomme 1,5 l par jour, il est donc évident que ses qualité
physique, chimique ou bactériologiques peuvent affecter la santé.
La qualité phys ico -chimique des eaux souterraines dépend
essentiellement de leur origine, de la nature des alluvions et des roches qui
emmagasinent l’eau, ainsi de la concentration en certains éléments chimiques
[18]
Une eau potable doit présenter un certain nombre de caractères
physiques, chimiques et biologiques et rependre à certains critères essentiels
(incolore, insipide, inodore…) appréciés par le consommateur. Toutefois, ses
qualités ne peuvent pas se définir dans l’absolue, ni d’une manière
inconditionnelle l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a édité des
normes internationales pour l’eau de boisson, qui comprennent un exposé
général de valeurs guide bactériologiques et physico -chimiques.
Au Sahara central algérien, l’essentiel des ressources en ea u est
constituée par les eaux souterraines. Ces dernières, contenues dans les
formations continentales du continental intercalaire (C.I) et du complexe
terminal (C.T) constituent l’un des plus vastes réservoirs hydrauliques du
monde, dont les potentialités mobilisables sont estimés à 5 milliards de
mètres cube d’eau.
L’alimentation en eau potable de la population de la Wilaya de Ghardaïa
c’est la nappe du continental intercalaire (C.I) .
Dans la zone d’étude (Oued Nechou) wilaya de Ghardaïa Les ressources
en eau sont essentiellement les eaux souterraines. Ces derniers sont captés par
des forages captant la nappe profonde, qui sont destinés à la consommation de
la population. Ces points d’eau ont des caractéristiques physicochimiques et
bactériologiques.
2
Introduction
D’autre part le risque de pollution existe à chaque étape du parcours de

l’eau soit de la source jusqu'au consommateur par de polluant de surface
modifié d’avantage les caractéristiques précédant.
Ces eaux sont de qualité peu connu, pour cela notre rôle es t de spécifier
la qualité physico -chimique et bactériologiques par rapport aux normes
d’OMS et Algériennes ; afin de donner l’indice de potabilité pour les
servitudes de ces points d’eau souterraines dans le domaine suscité. .
Le présent travail s’articul e de l’étude comparative de la qualité des
eaux potable de forages (nappe albienne) à travers la zone Oued Nechou
wilaya de Ghardaïa.
Afin d’atteindre cet objectif, ce travail a été réalisé en quatre chapitres
en l’occurrence:
Chapitre 1: Généralités.
Chapitre 2: Matériels et méthodes
Chapitre 3: Résultats et discussion .
Dans le premier chapitre nous présentons la zone d’étude et parler en
générale sur les eaux souterr aines.
Dans le deuxième chapitre nous présentons tout les matérials et les
méthodes utilisé pour les anal yses des échantillons.
Le troisième chapitre, la partie principale dans ce travail qui s’est
surtout consacrée à l’interprétation et la discussion des résultats obtenus pour
chaque compagne.
3
Chapitre 01
Généralités
Chapitre 01 – Généralités
1.1. Etude du milieu

On présentera l a région d’étude (Oued Nechou, Ghardaïa) qui vont être
la zone de prélèvement des eaux potables pour les différentes études
expérimentales réalisés au niveau du laboratoire .
1.1.1. Situation géographique
La wilaya de Ghardaïa est située au centre de la partie du nord de Sahara

à 600 Km au sud d'Alger, occupant une position centrale reliant les Hauts
Plateaux et le Sahara. Ses coordonnées géographiques sont 3° 40’ de
longitude Est et 32° 29’ de latitude Nord et son altitude est
d’approximativement 530 m. [1]
Elle est limitée (fig.1):
 Au Nord par les wilayas de Laghouat et de Djelfa.
 Au Sud par la wilaya de Tamanrasset.
 A l’Est par la wilaya d’Ouargla.
 A l’Ouest par les wilayas d’Adrar et d’El -Bayadh.
Figure N°01 – localisation géographiques de la Wilaya de Ghardaïa

5
La zone d’oued Nechou, objet de notre étude, est l’une des structures
domestiques de la ville de Ghardaïa, située à près de 20Km au Nord de la ville
de Ghardaïa elle couvre une superficie de 100 HA. Ses coordonnées
géographiques sont : 32°8'33.43" d’altitude et 3°43'22.91"de longitude.
Figure N°02 – Image satellitaire de la zone d’oued Nechou

(Google earth)
1.1.2. Caractéristiques climatiques
Le climat de la région de Ghardaïa est t ypiquement Saharien, se

caractérise par deux saisons : une saison chaude et sèche (d’avril à
septembre) et une autre tempérée (d’octobre à mars) et une grande différence
entre les températures de l'été et de l'hiver . [1]
L’étude climatique est très importante, elle permet de déterminer les
caractéristiques du climat de notre région et de mettre en évidence la
contribution des différents facteurs à la variation des ressources en eaux
souterraines (température, humidité , précipitation et vents).
6
1.1.2.1. Température
La période qui s'étale du mois de Janvier au mois d’Avril et du mois de

Novembre jusqu’au mois de Décembre corresponde à la période relativement
froide avec un minimum au mois de Janvier qui est marqué par une
température de 11.28 C°, alors que la période chaude commence a partir du
mois Mai jusqu'au mois d’Octobre avec un maximum au mois de Juillet qui
est le mois le plus chaud .
T moyenne mensuelle
40,00
35,00
30,00
25,00
20,00
15,00 la T moy
10,00
5,00
0,00
Figure N°3 - Variation de La température moyenne

mensuelle
1.1.2.2. Précipitation
A. Précipitations moyennes mensuelles
Dans la région, les précipitations sont très rares et irrégulières entre les
mois et les années. Les mois de février, mai , juillet présentent une
précipitation moyenne qui est infér ieure à 5mm pour une période de 12 ans
(2002 – 2014). Les mois de janvier, mars, juin, aout, octobre ont des
précipitations qui se situent entre 7 et 15 mm. Les mois de septembre et
novembre ont des valeurs qui dépassent les 10mm mais sans atteindre les
24mm.
7
Précipitation moyenne menseuelle

20,00
15,00
10,00
PP Moy
5,00
0,00
Figure N°4 - Histogramme des précipitations moyennes

mensuelles (Période 2002 -2014) [24]
B. Précipitations moyennes annuelles
Dans cette région la précipitation moyenne annuelle est de 109.04mm.
Présipitation moyenne annuelle

300
250
200
150 PP MOY
100
50
0
Figure N°5 - Histogramme des précipitations moyennes

annuelles (Période 2002-2014) [24]
1.1.2.3. L’humidité
L'humidité relative dans la région est très faible Elle est supérieure à 50%
que pour le mois de décembre et pour le mois de janvier est presque 50%. Le
reste de l’année, elle est très fai ble et oscille entre 20 et 40 %.
8
Humidité en %
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00 H en %
10,00
0,00
Figure N°6 - Évolution des moyennes mensuelles de

l’humidité relative (Période : 2002 – 2014) [24]
1.1.2.4. Les vents
Le vent est le facteur principal de la topographie désertique. Pendant

certaines périodes de l’année, en général en mars et avril, on assiste au
Sahara à de véritables tempêtes de sable. Des trompes de sable se déplacent
avec violence atteignant plusieurs centaines de mètres de haut.
1.1.2.5. Diagramme ombrothermique
Le diagramme ombrothermique permet de définir les mois secs. Nous

avons établi le diagramme ombrothermique suivant.
Nous remarquons que la courbe thermique est entièrement positive par rapport
à celle de la courbe ombrique, ce qui montre qu’il y a une période sèche qui
s’étale sur dix mois de l’année et une courte période humide entre le mois de
novembre et le mois de décembre.
9
Figure N°7 - Diagramme ombrothermique de la

région de Ghardaïa 2002 -2014. [24]
1.1.3. Caractéristiques géologiques
La wilaya de Ghardaïa, elle est située sur les bordures occidentales du

bassin sédimentaire secondaire du Bas - Sahara, les terrains affleurant sont en
grande partie attribués au Crétacé supérieur, composés principalement par des
dépôts calcaires turoniens dolomitiques ; qui forment un plateau
subhorizontal appelé couramment "la dorsale du M’Zab".
Du point de vue lithologique, les affleurements sont de t ype :
 Argiles verdâtres et bariolées à l’Ouest et le Sud-ouest attribués au
Cénomanien. En grande partie il est couvert par les dunes du grand
erg occidental.
 Calcaires massifs durs ; blanc grisâtre au centre, attribués au
Turonien.
 Calcaires marneux et argiles gypseuses à l’Est, attribués au
Sénonien.
 Sables rougeâtre consolidés à Est et au Nord -est attribués au Mio-
pliocène.
 Alluvions quaternaires tapissant le fond des vallées des oueds [2]
Du point de vue lithologique de la zone d’étude (Oued Nechou) les
affleurements sont de t ype :
 Sable rose ; jaune ; argileux ; rouge et grossier, attribués au
Continental Intercalaire (Albien) .
10
 Argile verre ; marron ; grise et briolée ; attribués au Cénomanien.

 Calcaire gris ; blanc et friable ; attribués au Turonien.
Figure N°8 - Coupe géologique des forages de Oued Nechou [8]
11
1.1.4. Caractéristiques hydrogéologiques
Les principales ressources en eau de la wilaya sont d’origine souterraine.

Elles sont contenues dans deux t ypes d’aquifères ; les nappes phréatiques
superficielles d’Infero flux (phréatique), et la nappe profonde captive du
Continental Intercalaire dite albien. [2]
A. Les nappes phréatiques
Elles sont abritées dans les alluvions des vallées des oueds de la région.
L’alimentation et le comportement hydrogéologique sont étroitement liés à la
pluviométrie. La profondeur du niveau d’eau varie entre 10 et 30m.
Ces nappes sont captées par des centaines de puits traditionnels, et

destinées essentiellement, pour irriguer les palmeraies des vallées.
La qualité chimique des eaux de la nappe de l’oued M’ Zab et oued Metlili, est
bonne à la consommation à l’amont, mauvaise et impropre à la consommation
à l’aval suite à leur contamination par les ea ux urbaines.
B. La nappe du Continental Intercalaire (CI)
Elle représente la principale ressource en eau de la région. L’aquifère est

composé de sables, grés et d’argiles sableuses d’âge Albien. Selon la région,
elle est captée à une profondeur allant de 250 à l000m.
Suivant l’altitude de la zone et la variation de l’épaisseur des formations
postérieures au C I, elle est Jaillissante et admet des pressions en tête
d’ouvrage de captage dans les zones de Zelfana, Guerrara, Hassi Fhel et Hassi
Gara, exploitée par pompage à des profondeurs importantes, dépassant parfois
les 120m dans les zones de Ghardaïa, Metlili, Berriane, Sebseb, Mansourah et
certaines régions d’El Meni a. [2]
Dans la zone oued Nechou, objet de notre étude les ressources en eau de
cette région sont : la nappe du Continental Intercalaire (Albien) .
12
Figure N°9 - Coupe hydrogéologie transversale montrant le

toit et la surface piézométrique du CI [11]
1.2. Ressources hydriques naturelles

L'homme à recours généralement, pour satisfaire ses propres besoins
(production d'eau pour la consommation humaine) et permettre l'usage de
l'eau dans ses diverses activités industrielles et agricoles, à deux t ypes de
ressources naturelles :
 les eaux superficielles ou de surface (rivières, fleuves et lacs...)
 les eaux souterraines
1.2.1. Eaux superficielles
Elles sont constituées par toutes les eaux circulantes ou stockées à la

surface des continents. Elles ont pour origine soit les eaux de ruissellement,
soit les nappes profondes dont l'émergence constitue une source de ruisseaux
puis de rivière.
Ces eaux se rassemblent en cours d'eau, caractérisés par une surface de
contact eau-atmosphère toujours en mouvement et une vitesse de circulation
appréciable. [22]
13
1.2.2. Eaux souterraines
Les eaux qui ne sont ni réévapor ées, ni retournées à la mer par

ruissellement s'infiltrent dans le sol et s'y accumulent pour constituer les
eaux souterraines (nappe phréatique). La pénétration et la rétention des eaux
dans le sol dépendent de s caractéristiques des terrains en cause et notamment
de leur structure qui peut permettre la formation de réservoirs aquifères
appelés nappes . [22]
1.3. Caractéristique des nappes exploitées en eau potable
1.3.1. Nappe active (ou nappe libre)
C’est une nappe due à la succession d’une couche imperméable

surmontée d’une roche magasin . L’ensemble du dispositif peut être affecté
d’une pente plus ou moins forte. La nappe est alimentée directement par
l’infiltration des eaux de ruissellement. Le niveau de cette nappe fluc tue en
fonction de la quantité d’eau retenue . [22]
1.3.2. Nappe captive (ou nappe albien)
Ce t ype de nappe est dû à l’enfoncement d’une roche -magasin par suite

de la pente des couches géologiques L’eau est enfouie dans le sol depuis des
milliers ou des centaines de milliers d’années. Ces nappes sont exploitées par
des forages profonds jusque 600 et même 1000 m. Toutefois, une nappe
captive peut être alimentée en certains points là où le terrain aq uifère affleure
à la surface du sol ou vient se perdre dans une couche perméable . [13]
1.3.3. Nappe alluviale
Les plaines alluvionnaires sont souvent formées de matériaux

détritiques, c’est -à-dire de débris, très poreux et gorgés d’eau . Il y a là une
réserve importante à exploiter et qui est presque toujours entretenue par le
débit des rivières ainsi que par les précipitations et éventuellement la nappe
des coteaux. Au voisinage de la mer, la nappe peut recevoir de l’eau salée .
[22]
14
1.3.4. Nappe phréatique
Lorsque le fond imperméable est pratiquement horizontal et peu profond,

il existe une nappe dite phréatique dans laquelle on peut creuser des puits. Le
niveau piézométrique de la nappe phréatique a toujours tendance à suivre
régulièrement les variations de la plu viosité. En période de sécheresse, les
puits se tarissent. [23]
Dans la zone d’étude la nappe albienne correspondant à la formation du
continentale intercalaire avec une profondeur allant de 500m ; elle est
caractérisée par un débit 20 à 22l/s ; niveau statique 77.7à 79m ; niveau
dynamique 85.5 à 88.45m et le rabattement 6.5à 10.75m.
15
Figure N°10 – Différents types des nappes
16
1.4. Propriétés physico – chimiques des eaux souterraines
1.4.1. Propriétés physique
A. Transparence
L’eau naturelle peut être limpide ou trouble. La turbidité est déterminée

par la présence de particules minérales, organique et en suspension. De plus,
la turbidité des eaux souterraines provient par fois de la présence de
différences combinaisons chimique dissoutes qui sont précipitées dans des
conditions déterminées .
B. Couleur
Une eau potable est généralement incolore. La couleur des eaux
souterraines s’explique par la présence de matières étrangères.
C. Odeur
Dans la majorité des cas, les eaux souterraines sont inodores.

L’existence d’une odeur spécifique dans l’eau s’explique par la pourriture des
boisages d’un puits ou par la pénétration dans l’eau de certaines
combinaisons chimiques.
D. Saveur
Le gout est conditionné par différents corps en solution.
E. Température
La température de l’eau souterraine dépend de la profondeur de

gisement, de la couche aquifère, de la latitude géographique, de la présence
des foyers volcaniques.
1.4.2. Propriétés chimiques
La nature géologique du terrain a une influence déterminante sur la

composition chimique de l’eau retenue. A tout instant l’eau est en contact
avec le sol dans lequel elle stagne ou circule. Il s’établit alors un équilibre
entre eux.
L’eau agit par elle -même et par les corps qu’elle contient en solution, en
exerçant des actions de natures différentes :
17
A. Une action dissolvante
Qui correspond à une dissociation des molécules en ions et qui s’exerce

essentiellement sur les roches solubles (sel, gypse). L’activité de cette
dissolution dépond de la constitution minéralogique des roches et de leur
perméabilité liée à leur porosité et leur fissuration . [5]
B. Une action hydratante
Qui est l’un des phénomènes les plus communs de l’altération de

beaucoup de minéraux dont elle représente la phase initiale. Elle consiste à
former des minér aux hydratés en partant d’ox ydes, de silicates ou de
minéraux divers non hydratés. Un exemple est fourni par l’hydratation des
schistes qui se tran sforment en argile. [6]
C. Une action hydrolysante
Due à la dissociation de l’eau en ions H- et OH-. L’eau peut alors agir

comme un acide ou une base sur les minéraux dont elle dissocie la molécule
cristalline pour produire généralement des composés de formule plus simple.
Cependant, pour intervenir dans le processus d’altération, l’eau néce ssite
la présence de certains corps chimique. Le plus important est le gaz
carbonique. [7]
1.5. Les atouts des eaux souterraines

Les eaux souterraines présentent de nombreux avantages par rapport aux
eaux de surface :
A. Au plan quantitatif
La capacité de stockage et l’inertie des aquifères homogènes, leur régime

très régulier, leur permettent de jouer un rôle de tampon entre les pluies très
inégales dans le temps et les sorties beaucoup plus régulières dans les
sources, compensant ainsi les alé as climatique et assurant à peu prés
normalement les besoins en eau lors des années de sécheresse. Leur
possibilité à soutenir longtemps un débit de production et alimenter le réseau
superficiel, est énorme.
18
B. Au plan qualitatif
Par la présence de formations superficielles protectrices, de leur

profondeur, du pouvoir filtrant de la plupart de leurs réservoirs, du colmatage
des berges de cours d’eau, leur protection est généralement meilleure que
celle des eaux de surface vis -à-vis des pollutions massives.
Leur qualité physico -chimique et leur température sont assez co nstantes
certaines d’entre elles peuvent être consommées sans traitement même
bactériologique. [25]
C. Au plan économique
Enfin, dans les pays bien pourvus en aquifères, la ressource en eau est
aisément mobilisable sans tirer de longues canalisation, avec des couts de
captages, de traitement et des dépenses d’énergie nettement moins élevés.
[14]
1.6. Vulnérabilité et pollution des eaux souterraines

Bien qu’elles soient exploitées et utilisées par l ’humanité depuis des
millénaires, les eaux souterraines sont encore mal connues voire ignorées du
publie, ce qui explique non seulement bien des erreurs de gestion mais la
croyance d’une invulnérabilité quasi -totale et d’une purification miraculeuse.
Or la plupart des aquifères, à l’exce ption de ceux qui sont captifs, sont
fragiles et vulnérables aux pollutions. [15]
L’eau traverse des couches géologiques perméables, ce qui entraîne une
augmentation de la minéralisation par lessivage des roches, notamment ceux à
nappes libres. Cette situation donne lieu à des atteintes graves à la qualité de
l’eau par contamination verticale . Les eaux souterraines, constituent une
ressource de qualité généralement meilleure par rapport à celles des eaux de
surface. La vulnérabilité des s ystèmes aquifè res situés a proximité des centres
urbains est matérialisée par une contamination sous la forme d’affluents qui
se jettent dans les cours d’eau. Comme il y a une relation mixte entre les eaux
de surface et les eaux souterraines, la pollution est s ystématiq uement étendue
vers les eaux souterraines et superficielles par le phénomène de drainage .
Plusieurs actions se sont révélées sources de pollution des nappes les
pratique agricole dans les zone de cultures intensives, les fuites des cuves de
19
stockages de produits divers et notamment d’hydrocarbures, les fuites des

réseaux d’assainissement, les ouvrages de captage mal conçus ou mal
entretenus mettant en communication une nappe avec des eaux superficielles
ou avec une autre nappe . [19]
20
CHAPITRE 2
Matériels et méthodes
Chapitre 02 – Matériels et méthodes.
2.1. Choix de la région d’étude
Le choix de la région d’étude est basé sur plusieurs critères, les plus
importants sont :
 La présence de l’eau qui est un facteur limitant majeur dans la mise en
valeurs des terres dans les régions sahariennes.
 La rareté d’études sur la qualité hydrochimique des eaux de la nappe
souterraine dans cette région.
2.2. Points de prélèvements
Les forages que nous nous sommes proposé d’ étudier sont au nombre
deux (02) répartis uniformément à travers la zone d’étude .
Figure N°11- Localisation des points de prélèvement

(Google earth)
22
2.3. Méthodes de travail
2.3.1. Exécution des prélèvements
Les échantillons d'eau doivent être prélevés dans des flacons propres,
rincés avec l’eau distillée puis avec l'eau à anal yser. Après la mise en flacon
des échantillons, les flacons doivent être fermés hermétiquement sans laisser
de bulles d'air dans le flacon. Les flacons doivent être clairement identifiés à
l’aide d’étiquettes indiquant le numéro, la datte et l’heure de l’échantillon.
2.3.2. Stockage des échantillons
Toutes les eaux sont susceptibles de se modifier plus ou moins

rapidement par suite des réactions physiques, chimiques ou biologiques qui
peuvent avoir lieu dans le flacon dans le laps de temps qui sépare le
prélèvement de l’anal yse. Pour cela, il faut acheminer les échantillons au
laboratoire d’anal ys es dès que possible (délai Inférieur à 24 heures). La
température de l’échantillon ne doit jamais dépasser celle de l’eau souterraine
prélevée. Les flacons doivent être stockés à l’abri de la lumière et au frais
(glacière ou réfrigérateur). Au laboratoire, les échantillons doivent être
conservés au réfrigérat eur entre 3 et 5°C . [30]
2.3.3. Analyses physico-chimiques
Les paramètres physico-chimiques concernant tout ce qui est relatif à la

structure naturelle de l’eau qui ont des limites de concentrations maximales
pour un certain nombr e d’éléments souvent des ions comme le chlorure,
sulfate, nitrate,…etc.
Les anal yses physico-chimiques et les anal yses bactériologiques ont été
effectuées au niveau du laboratoire de l’ADE, unité de Ghardaïa.
2.3.3.1. Mesure du pH
 Principe
Le pH d'une solution est le logarithme ordinaire négatif de l'activité
d'ions d'hydrogène :
PH = - Log [H+]
Le pH est en relation avec la concentration des ions hydrogène [H+]
présent dans l'eau ou les solutions. [9]
23
 Mode opératoire
 Allumer le pH Mètre.
 Rincer l’électrode avec de l’eau distillée.
 Prendre dans un petit bêché, la solution tampon pH = 7
 Régler l'agitation à faible vitesse.
 Tremper l’électrode de pH dans la solution tampon pH = 7
 Laisser stabiliser un moment jusqu'à affichage du standard 2.
 Enlever l’électrode et la rincer abondamment avec l’eau distillée.
 Ré étalonner de la même manière avec les solutions tampon pH = 9
où pH = 4.
 Puis rincer abondamment l’électrode avec l’eau distillée.
 Appareil : PH-mètre
 Réactifs : solution Tampon
2.3.3.2. Conductivité électrique et TDS
La conductivité électrique a été mesurée à l’aide d’un conductimètre et

ramené à la température de25°C.
La valeur de la conductivité est un paramètre cumulé pour la
concentration en ions d'une solution mesurée, plus une solution contient de
sel, d'acide ou de base, plus sa conductivité est élevée. L'unité de
conductivité est μs/cm.
 Principe
Mesure de la conductance électrique d'une colonne d'eau délimitée par
deux électrodes de platine (P t) (ou couvertes de noir de platine) maintenues
parallèles. [9]
D'une façon générale, opérer de la verrerie rigoureusement propre et
rincée, avant usage, avec de l'eau distillée.
Rincer plusieurs fois la cellule à conductivité, d'abord avec de l'eau
distillée puis en la plongeant dans un récipient contenant de l'eau à examiner;
faire la mesure dans un deuxième récipient en prenant soin que les électrodes
de platine soient complètement immergées.
24
Agiter le liquide (barreau magnétique) afi n que la concentration ionique
entre les électrodes soit identique à celle du liquide ambiant. Cette agitation
permet aussi d'éliminer les bulles d'air sur les électrodes. [9]
 Appareil : conductimètre
Le résultat est donné directement en µ S/cm.
2.3.3.3. Turbidité
Réduction de la transparence d'un liquide due à la présence de matière

non dissoute
 Principe
Comparaison de la lumière diffusée et la lumière transmise par
l'échantillon d'eau et par une gamme étalon constituée de solutions de
formazine.
La mesure de la lumière diffusée est significative pour les eaux de faible
turbidité non visible à l'œil nu (par exemple les eaux de boisson).
La mesure de la lumière transmise est significative pour les eaux de
turbidité visible à l'œil nu (par exemple les e aux polluées) et pour les eaux de
faible turbidité contenant des substances qui ne diffusent pas.
Pour tout échantillon d'eau, la mesure de la lumière diffusée et de la
lumière transmise permet la détection de matières non dissoutes, absorbant
mais diffusant mal, qui passeraient inaperçues par la seule mesure de la
lumière diffusée. [ 9]
Remplir une cuvette de mesure propre et bien essuyer avec du papier
hygiénique avec l'échantillon à anal ys er bien homogénéisé et effectuer
rapidement la mesure, il est nécessaire de vérifier l'absence de bulle d'air
avant la mesure.
 Appareil : HACH 2100N
Cuvette d'évaluation de la transparence constituée d'une cuvette de verre
incolore de 50 mm de diamètre.
La mesure est obtenue directement en NTU.
25
2.3.3.4. Dosages des anions
A. Nitrates (NO 3 - ) :
 Principe
En présence de salicylate de sodium, les nitrates donnent du
paranitrosonylate de sodium coloré en jaune et susceptible d'un dosage
colorimétrique. [9]
 Prendre 10 ml de l'échantillon à anal yser.
 Ajouter 2 à 3 gouttes de NaOH à 30 %.
 Ajouter 1 ml de salicylate de sodium.
 Evaporer à sec au bai n marie ou à l'étuve 75 - 88° C
( ne pas surcharger ni surchauffer très longtemps ) laisser refroidir.
 Reprendre le résidu avec 2 ml. H2SO4 laisser reposer 10 mn.
 Ajouter 15 ml d'eau distillée.
 Ajouter 15 ml de tartrate double de sodium et de potassium pui s
passer au spectro au 415 nm.
 Appareil : Spectrophotomètre UV -Visible.
Etuve.
 Réactifs
Solution de salicylate de sodium à 0.5 %.
0.5 gr de salicylate de sodium dans 100 ml d'eau distillée.
Solution d'hydroxyde de sodium 30 %.
30 gr de NaOH dans 100 ml d'eau distillée.
H2SO4 concentré.
Tartrate double de sodium et de potassium.
Hydrox yde de sodium Na OH 400g.
Tartrate de sodium et de potassium 60 g.
 Eau distillée 1000 ml.
Laisser refroidir avant de compléter à 1000 cc.
Cette solution doit être conservée dans un flacon de pol yéthylène.
Solution mère d'azote d'origine nitrique à 1000 mg/l.
Nitrate de potassium anhydre 0.722g.
Eau distillée 1000 ml.
26
Chloroforme 1ml.
 Solution fille d'azote d'origine nitrique à 5 mg/l.
B. Nitrites (NO 2 -) :
Les nitrites peuvent être rencontrés dans l’eau, mais à des doses faibles.
Les nitrites proviennent soit d’une oxydation incomplète de l’ammoniaque, la
nitrification n’étant pas conduite à son terme, soit d’une réduction des
nitrates sous l’influence d’une action dénitrifiant . [3]
 Principe
Les nitrites réagissent avec le Sulfanilamide pour former un composé
diazoïque qui, après copulation avec le N1 Napht yléthylènediamine dichloride
donne naissance à une coloration rose mesurée à 543nm.
 Prendre 50 ml d’eau à anal yser
 Ajouter 1 ml du réactif mixte.
 Attendre 10mn.
 L’apparition de la coloration rose indique la présence des NO2 -.
 Appareil : Spectrophotomètre UV -Visible
 Réactifs :
 Sulfanilamide 40 g.
 Acide phosphorique 100 ml.
 N-1- Napht yl éthylène diamine 2 g.
 H2O distillée 1000 ml.
C. Phosphate (PO 4 3 - ) :
Les phosphates font partie des anions facilement fixés par le sol ; leur
présence dans les eaux naturelles est liée à la nature des terrains traversés et
à la décomposition de la matière organique. [20]
 Principe
Mol ybdate d’ammonium, les ortho phosphates donnent in complexe
phosphomol ybdique qui, réduit par l’acide ascorbique, développe une
coloration bleu susceptible d’un dosage spectrométrique .
27
 40 ml d'eau à anal ys er.
 1 ml acide ascorbique
 2 ml du réactif mixte.
 Attendre 10 mn le développement de la couleur bleue.
 Effectuer la lecture à une longueur d'onde de 880 nm
 Appareils : Spectrophotomètre UV. visible
 Réactifs :
 Réactif Mixte :
Heptamol ybdate d’ammonium ( (NH 4 ) 6 MO 7 O 2 4 , 4H 2 O, PH=5
à 6).
Tartrate d'antimoine 0.35g (C 8 H 1 0 K 2 O 1 5 Sb 2 ).
Acide sulfurique pur 150 ml.
 Acide ascorbique à 10 % :(C 6 H 8 O 6 )
D. TAC (Titre alcalimétrique complet) :
 Principe
Se réalise par la méthode volumétrique. Le titre alcalimétrie complet ou
TAC correspond à la teneur de l’eau en alcalis libres, carbonates et
hydrogénocarbonates. Ces déterminations sont basées sur la neutralisation
d’un certain volume d’eau par un acide minéral dilué en présence d’un
indicateur coloré.
E. Chlorures (cl - ) :
 Principe
Réaction des ions chlorure avec des ions argent pour former du chlorure
d'argent insoluble qui est précipité quantitativement .Addition d'un petit
excès d'ions argent et formation du chromate d'argent brun -rouge avec des
ions chromates qui ont été ajoutés comme indicateur. Cette réaction est
utilisée pour l'indication du virage. Durant le titrage, le pH est maintenu entre
5 et 9.5 afin de permettre la précipitation. [9]
 Prendre 5 ml d’eau à anal yser,
 Ajouter 2 gouttes de K2CrO4 (coloration jaunâtre),
 Titrer avec Ag NO3 à 0,01 N jusqu’à coloration brun rougeâtre .
28
 Appareil : colorimètre.
 Réactifs :
 Solution de nitrate d’argent à 0,01 N:
1,6987 d’AgNO 3 → 1000 ml d'eau distillée
 Indicateur coloré K2CrO4 à 10 %:
10 g de K2CrO4 → 1000 ml d'eau distillée.
 Solution de chlorures à 71 mg/l:
0.107g de NH4Cl → 1000ml d'eau distillée. .
F. Sulfates (SO 4 2 - ):
Les sulfates se produisent naturellement en nombreux minerais, y
compris la barytine (BaSO4), l'epsomite (MgSO4 -7H2O) et gypse (CaSO4-
2H2O) .Ces minerais dissous contribuent à la teneur en minéraux de beaucoup
eaux potables . [12]
 Principe
Les ions sulfates sont précipités et passés à l'état de sulfate de baryum
En présence de Ba Cl2.
Ba Cl 2 + SO 4 2 - → Ba SO 4 + 2 Cl -
 Prendre 20 ml d'eau à anal yser puis compléter à 100 ml d'eau
distillée.
 Ajouter 5 ml de la solution stabilisante.
 Ajouter 2 ml de chlorure de baryum.
 Agiter énergiquement pendant 1 mn.
 Passer au spectrophotomètre  = 420 nm.
 Appareil : Spectrophotomètre UV -Visible.
Etuve.
 Réactifs :
Solution mère de sulfates à 1 g/l à partir de Na2SO4
Peser 1.479g de Na2SO4 1000 ml d'eau distillée .
29
 Solution stabilisante :
 Acide chlorhydrique 60 ml.
 Ethanol 200 ml.
 Chlorure de sodium 150 g.
 Gl ycérol 100 ml.
2.3.3.5. Dosages des cations
A. Calcium (Ca 2 + ) et Magnésium (Mg 2 + ) :

 Principe
Titrage des ions calcium avec une solution aqueuse de sel disodique
d’acide éthylène diamine tetraacetique (EDTA) à un pH compris entre 12 et
13. Le HSN, qui forme un complexe rouge avec le calcium , est utilisé comme
indicateur.
La magnésium est précipité sous forme d’hydrox yde et n’interfère pas
lors du dosage. Lors du titrage, l’EDTA réagit tout d’abord avec les ions
calcium combinés avec l’indicateur qui vire alors de la couleur rouge à la
couleur bleu clair. [27]
Ca 2 + :
 Prendre 50 ml d’eau à anal yser.
 Ajouter 2 ml de NaOH à 2 N.
 Ajouter du Murexide.
 Et titrer avec l’E.D.T.A jusqu’au virage (violet).
Mg2+ :
 Prendre 50 ml d’eau à anal yser.

 Ajouter 2 ml de NH4OH (10,1).
 Ajouter noir eriochrome.
 Et titrer avec l 'E.D.T.A jusqu’au virage (bleu).
30
 Expression des résultats
La détermination du mg/l de Calcium est donnée par la formule suivante:
[Ca 2 + ] mg/l = V1 x F x 8.016
D’où :
V 1 : Volume d'EDTA nécessaire pour une concentration donnée.

F : nombre de dilution.
La détermination du mg/l de Magnésium est donnée par la formule suivante:
[Mg 2 + ] mg/l = (V2-V1) x F x 4.86
D’où :
V2 : Volume total d'E.D.T.A

V1 : Volume d'EDTA nécessaire pour une concentration donnée.
 Réactifs :
 Solution d’E.D.T.A N/50 ( C 1 0 H 1 4 N 2 Na 2 O 8 2H 2 O ) : (0,02N ou
0,01M).
 Solution d’hydrox yde de sodium (NaOH) 2 N.
 Solution d’hydrox yde d’ammonium ( NH 4 OH ) pH = 1,01.
B. TH (dureté totale) :
La dureté de l'eau est la mesure traditionnelle de la capacité de l'eau de

réagir avec du savon, l'eau calcaire exigeant considérablement plus de savon
pour produire de la mousse.
 Principe
Titrage par complexometrie du calcium et du magnésium avec une
solution aqueuse de sel disodique d’acide éthylène -diamine tetraacetique
(EDTA) à un pH de 10. Le mordant noir 11, qui donne une couleur rouge
foncé ou violette en présence des ions calcium et magnésiu m est utilisé
comme indicateur. [27]
31
A 50 ml d’échantillon on ajoute 4 ml de la solution tampon pH= 10 (
solution de NH4Cl ), en présence de l’indicateur coloré la solution doit se
colorer en rouge foncé ou violet, le titrage se fait avec l’EDTA 0,01 N, le
virage est atteint par la couleur Bl eu royale.
Si le volume de l’EDTA est supérieur à 20 ml il faut faire une dilution
au 1/10 pour l’échantillon .
 Expression des résultats
[TH]= V E D T A x F x 20
[TH] : concentration de la dureté totale en mg/l.

V E D T A : volume de l’EDTA en ml.
 Réactifs :
 le sel d’acide éthylène -diamine tétracétique (EDTA).
 Noir eriochrome T (indicateur coloré).
 Solution tampon.
C. Sodium (Na) et potassium (K + ) :
 Principe
Aspiration de l’échantillon dans une flamme de gaz présentant une
énergie thermique suffisante pour provoquer l’émission de radiations
caractéristiques du sodium et du potassium présents dans la solution. Mesure
de l’intensité à une longueur d’onde de 589.0nm pour le sodium et de
766.5nm pour le potassium . [9]
 Appareil : photomètre à flamme.
 Réactifs :
Solution fille de sodium (Na+) à 10 mg/l de la solution mère de Na Cl à
1000 mg/l dans 100 ml d'eau distillée. (2,54 mg de Na Cl 1000cc d'H 2 O
distillée : solution mère de Na+ à 1 g/l).
Solution fille de potassium (K + ) à 10 mg/l : 1 ml de la solution mère de
Kcl à 1 g/l dans 100 ml d'eau distillée. (1.91 g de Kcl 1000 cc d'H 2 O distillée
: solution mère de K + à 1 g/l).
32
D. Ammonium (NH4 + ) :
L’ammoniaque est un gaz soluble dans l’eau mais suivant les conditions
de pH il se transforme, soit en un composé non combiné, soit sous forme
ionisée. En plus, l’ammoniaque est favorable au développement de certaines
bactéries qui à leur tour génèrent de mauvais goûts . [3]
 Principe
Mesure spectrométrique à environ 655nm du composé bleu formé par
réaction de l'ammonium avec les ions salicylate et hypochlorite en présence
de nitroprussiate de sodium .
 Prendre 40 ml d’eau à anal yser
 Ajouter 4 ml du réactif I
 Ajouter 4 ml du réactif II et ajuster à 50 ml avec H2 O distillée et
attendre 1h. 30
L’apparition de la coloration verdâtre indique la présence de : NH4
 Appareils : Spectrophotomètre UV. visible
 Réactifs :
Acide dichloroisocyanurique 2g .
Hydrox yde de sodium (NaOH) 32 g.
H2O distillée 1000 ml.
E. Fer Fe 2 + :
Au niveau de la distribution, le fer provient le plus souvent de l’action
de l’eau sur les canalisations. Le fer ne présent aucun inconvénient du point
de vue physiologique, c’est un élément essentiel de la nutrition humaine.
Le dosage se fait par spectrométr ie moléculaire : Après oxydation en
milieu acide, le fer est réduit à l'état ferreux et dosé par spectrophotométrie
en utilisant la coloration rouge donnée par les sels ferreux avec la
phénanthroline 1,10. [28]
33
 Appareils : Spectrophotomètre UV. Visible.
 Réactifs :
Solution tampon acétate.
Chlorédrate d’hydroxylamine.
Solution de phénanthroline.
Acide sulfurique.
2.3.3.6. Détermination du Résidu Sec
 Principe
La détermination des résidus permet d'estimer la teneur en matières
dissoutes et en suspension d'une eau. La détermination du résidu sur l'eau non
filtrée permet d'évaluer la teneur en matières dissoutes et en suspension, c'est
le résidu total. Si l'eau est filtrée préalablement à la mesure, le résidu
correspond alors aux matières dissoutes.
Une certaine quantité d'eau est évaporée dans une capsule tarée. Le
résidu desséché est ensuite pesé . [9]
Tarer une capsule préalablement lavée, rincée à l'eau
distillée et desséchée.
Prélever 100 ml d'eau à anal yser dans une fiole jaugée et
déverser la dans la capsule.
Porter cette dernière à l'étuve à 105° C pendant 24 heures.
Laisser refroidir pendant ¼ d'heure au dessiccateur.
Peser immédiatement et rapidement.
2.3.4. Analyses bactériologiques
L’anal yse bactériologique a pour but de mettre en évidence la présence

des germes, basés sur la recherche et la numérat ion de cel les ci dans les
échantillons à anal yser. L’anal yse n’est pas seulement qualitative mais auss i
quantitative.
Il faut signalé qu’ un examen bactériologique ne peut être interpréter que
s’ il est effectué sur un échantillon correctement prélevé dans un récipient
stérile, selon un mode opératoire précis évitant toutes les contaminations
34
accidentelles, correctement transporté au laboratoire et anal ysé sans délai ou
après une courte durée de conservation dans des conditions satisfaisantes .[9]
Une anal yse complète de l’eau brute a été effectuée en se basan t sur les
paramètres suivants :
 Recherche et dénombrement des coli formes totaux et fécaux ;
 Recherche et dénombrement des St reptocoques fécaux.
2.3.4.1. Recherche et dénombrement des coliformes f écaux
La technique de filtration est une estimation plus exacte sur la charge

bactérienne, elle consiste à faire passer des produits liquides sur une paroi
poreuse ou sur une membrane qui retient les bactéries, et nécessite d'une
rampe de filtration. [9]
 Tout d'abord, il faudra stériliser un entonnoir à l'aide d'un bec
bunsen.
 Fermer le robinet et mettre en marche la pompe a vide.
 Prélever une membrane cellulose stérile de 0,45µ m.
 Avec une pince flambée et refroidie; déposer la membran e sur la
plaque poreuse.
 L'entonnoir flambée et refroidie est placé au –dessus de la
membrane.
 Fermer le robinet de support et remplir de façon aseptique
l'entonnoir avec100 ml d'eau à anal yser.
 Actionner la pompe à vide et ouvrir le robinet du support pour
permettre le passage de l'eau à travers la membrane.
 Retirer ensuite la membrane à l'aide d'une pince stérile et la placer
dans une boite de pétri contenant de la gélose lactosée TTC au
Tergitol.
 Incubation la boite de pétri à 37°C pendant 24 à 48 h.
 Lecture
Après la période d’incubation spécifiée, dénombrer les colonies
caractéristiques qui se présentent sous forme de petites colonies lisses
légèrement bombées à contours réguliers et pigmentés en jaune orange ou
en jaune.
35
Repiquer de façon aléatoire les colonies à des fins de confirmation
basée sur le test à l’oxydase d’une part et la production d’indole d’autre part.
 Test a l’oxydase
Pour les besoins de ce test, effectuer tout d’abord un repiquage sur
gélose TSA à la caséine de 3colonies, à incuber à 37°C pendant 24 heures,
puis effectuer le test de l’une des façons suivantes :
Imbiber un disque d’ox ydase avec une goutte d’eau distillée stérile
puis déposer une colonie caractéristique. Dans le cas la réac tion positive est
immédiate et se traduit par un virage au bleu violet foncé.
 Test a l’indole
Pour cela, transférer chaque colonie caractéristique séparément
dans un tube contenant de bouillon au tryptophane. Bien triturer la
colonie dans le milieu puis incuber ce dernier à 44 °C pendant 24 heures
puis rechercher la pro duction d’indole en ajoutant 2 à 3 gouttes du réactif de
Kovaks. La présence d’une coloration rouge à la surface du bouillon
traduit la production d’indole à partir du tryptophane présent dans le milieu.
36
Figure N°12 - Recherche et dénombrements des col iformes

totaux et fécaux dans l’eau
37
2.3.4.2. Recherche et dénombrement des streptocoques fécaux
 Tout d'abord, il faudra stériliser un entonnoir à l'aide d'un bec
bunsen.
 Fermer le robinet et mettre en marche la pompe à vide.
 Prélever une membrane cellulose stérile de 0,45µ m.
 Avec une pince flambée et refroidie; déposer la membrane sur la
plaque poreuse.
 L'entonnoir flambée et refroidie est placé au –dessus de la
membrane.
 Remplir de façon aseptique l'entonnoir avec100 ml d'eau à analyser.
 Actionner la pompe à vide pour permettre le passage de l'eau à
travers la membrane.
 Retirer ensuite la membrane à l'aide d'une pince stérile et la placer
dans une boite de pétri cont enant de la gélose SLANETZ et
BARTLEY.
 Cette dernière sera incubée couvercle en bas à 37°C p 24 à 48 h.
 Lecture
Après la période d’incubation spécifiée Streptocoques du groupe « D »
apparaissent sous forme de petites colonies lisses légèrement bombées à
contours réguliers et pigmentées en rouge, marron ou rose.
Transférer aseptiquement la membrane du milieu de S LANETZ et

BARTLEY sur une plaque de gélose Bile esculine azoture (BEA)
préchauffée préalablement à 44°C. Cette dernière sera incubée à son tour à
44 °C pendant 2 heures. Les colonies caractéristiques prennent alors une
coloration noire . [9]
38
Figure N°13 - Recherche et dénombrements des

streptocoques fécaux dans l’eau
39
Les principaux matériaux que nous avons utilisés sont résumés par les photos
suivantes :
Photo N°1- Spectrophotomètre Photo N°2 - pH–mètre
Photo N°3 - Spectromètre à Photo N°4 Conductivité -

flamme mètre
Photo N°5 - Turbidimètre Photo N°6 - Etuve à 37°c
40
Photo N°8 - Rampe de

Photo N° 7 - Etuve à 44°c
filtration
41
CHAPITRE 03
RESULTATS ET DISCUSSIONS
Chapitre 3 – Résultats et discussions
3.1. Introduction
Ce chapitre sera consacré à l’interprétation des anal yses physico -
chimiques, bactériologiques d’échantillons d’eau que nous avons prélevée au
niveau de la nappe albienne (forages) de la zone Oued Nechou.
Le but de cet te étude est de déterminer les caractéristiques
physicochimiques et bactériologiques des eaux et des éléments dissous afin de
déterminer leurs origines, définir les faciès chimiques des eaux de forage, I l
sera également étudié la qualité de cet te eau vis -à-vis de la potabilité.
Pour cela, un certain nombre de diagrammes ont été élaborés et qui
serviront de base pour l’interprétation générale des résultats de mesures des
paramètres physico-chimiques et bactériologiques.
Ces diagrammes représentent la comparaison des paramètres
physicochimiques ; bactériologiques des eaux souterraines de cette zon e avec
les normes fixées par l’OMS et Algérienne.
3.2. Résultats et discussion des analyses effectues
3.2.1. Potentiel hydrogène (pH)

Les résultats obtenus dans l’histogramme indiqué par la figure 14 ci-
après montrent que les valeurs du pH pour les différents forages oscillent de
7,8 à 7,9.
Ces valeurs assez proches à la neutralité, sont acceptables selon les
normes d’OMS et les normes algériennes.
8,6
8,4
8,2
forage
8
PH
OMS
7,8 N Alg
7,6
7,4
F1 F2
Figure N°14 - Variation de PH par rapport à les

normes OMS et Alg
43
3.2.2. Turbidité
Les points d’eaux anal ysées sont respectent les normes de l’OMS et les
normes Algérienne. Donc ces eaux de forages ne sont pas turbides .(Figure 15)
5
4,5
4
Turbidite NTU
3,5
3 Forage
2,5 OMS
2
1,5 N Alg
1
0,5
0
F1 F2
Figure N°15 - Variation de Turbidité par rapport à

les normes OMS et Alg
3.2.3. Conductivité électrique (CE)

Les valeurs de la conductivité élect rique qui varient entre 2120 μs/m au
niveau de forage1 indiquent la valeur minimale, la valeur de 2160 μs/m au
niveau de forage2 indique un maximal.
D’après la figure(1 6), Concernant les normes d’OMS, et Algériennes
tous les forages d’eau anal ysée sont une valeur de conductivité élect rique
acceptable.
44
3000
Conductivité Electrique
2500
2000
Forage
1500 OMS
1000 N Alg
500
0
F1 F2
Figure N°16 - Variation de CE par rapport à les

normes OMS et Alg
3.2.4. Nitrite
La teneur en nitrites est relativement très faible par rapport aux autres
éléments car il présente une valeur presque nulle au niveau du forage. La
concentration en nitri te (figure17) de tout l’échantillon est inferieures par
rapporte à la norme d’OMS et les normes Algérienne. Cette eau ne présent
aucun effet sur la santé de consommateur.
2,5
NITRITE mg/l
2
Forage
1,5 OMS
1 N Alg
0,5
0
F1 F2
Figure N°17 - Variation de Nitrite (NO 2 - ) par rapport à

45
3.2.5. Nitrate
La valeur de concentration d’élément nitrate (NO 3 - ) oscille entre un
minimal de 10,49 mg/l au niveau de Forage 1 et un maximal de 12,49 mg/ l au
niveau de forage 2.
Ces valeurs (figure18) est faibles mais sont acceptable d’après les
normes d’OMS et Algériennes .
50
45
40
NITRATE mg/l
35
30 Forage
25 OMS
20
N Alg
15
10
5
0
F1 F2
Figure N°18 - Variation de Nitrate (NO 3 - ) par rapport à

3.2.6. Ammonium
Le taux d’ammonium est nulle au niveau de F1 et F2. Aucuns
échantillons ne dépassent la norme maximale admissible d'OMS et les normes
Algériennes (figure 19).
46
0,5
0,45
Ammonium mg/l 0,4
0,35
0,3 Forage
0,25 OMS
0,2
0,15
N Alg
0,1
0,05
0
F1 F2
Figure N°19 - Variation d ’Ammonium (N H 4 + ) par rapport

à les normes OMS et Alg
3.2.7. Phosphate
Les teneurs en phosphates est nulle au niveau de F1 et 0.091mg/l au
niveau de F2 (figure 20), les valeurs de la concentra tion en phosphate de tous
les points anal ysés sont en largement inférieur à la norme OMS et Algérienne.
0,5
0,45
0,4
Phosphate mg/l
0,35
0,3 Forage
0,25 OMS
0,2
N Alg
0,15
0,1
0,05
0
F1 F2
Figure N°20 - Variation de phosphate (PO 4 3 - ) par rapport à

47
3.2.8. Sulfate
D’ après la figure ( 21) les concentrations en sulfates at teint un maximum
de 456,2 mg/l pour le F2 dépassent la norme de l’OMS et Algérienne de
14.05%, et une valeur minimal de 418.54 mg/l pour le F1 dépassent la norme
de l’OMS et Algérienne de 4.61%. Ces valeurs de concentration du sulfate ne
sont pas acceptables. Tandis que les résultats d’anal yse des eaux et dépassent
les normes à cause de la formation géologique.
460
450
440
sulfate mg/l
430
Forage
420
410 OMS
400 N Alg
390
380
370
F1 F2
Figure N°21 - Variation de Sulfate (SO 4 2 - ) par

rapport à les normes OMS et Alg
3.2.9. Chlorure
Les teneurs des chlorures observés sur l’histogramme ne respectant pas
les normes d’OMS à l’exception des deux forages par apport aux normes
Algérienne. Ces valeurs sont acceptables selon les normes Algérienne.
Quant-aux valeurs élevées des eaux de forages par rapport à la norme
d’OMS, ceci est dû à la désinfection de ses eaux par le gest ionnaire (ADE),
avant leur distribution à la consommation de la popu lation.
48
500
450
400
Chlorure mg/l
350
300 Forage
250 OMS
200
150 N Alg
100
50
0
F1 F2
Figure N°22 - Variation de Chlorure (Cl - ) par rapport à les

normes OMS et Alg
3.2.10. Dureté
Elle indique la teneur totale des sels de Calcium (Ca2+) et de
Magnésium (Mg2+) qui trouve dans l’eau. Pendant la période d’observation,
les valeurs de la dureté totale calculée pour les eaux des points de
prélèvement varient entre 692 et 720mg/l.
On signale que la totalité des forages ont une eau très dure .ces valeur
dépassent les normes de 38.5% au niveau de F1 et 44% au niveau de F2. Ce
qui indique que cette eau n’est pas acceptable par rapport aux normes d’OMS
et Algériennes. Ceci est dû à la nature c alcaireuse du ter rain, nécessitant une
précipitation de la dureté
49
800
700
600
dureté mg/l
500 Forage
400 OMS
300 N Alg
200
100
0
F1 F2
Figure N°23 - Variation de la dureté par rapport à

3.2.10.1. Différentes méthodes utilisées pour la réduction de la

dureté
L’adoucissement de l’eau doit répondre aux exigences des clients en

améliorant leur confort. Il permet notamment de réduire considérablement
l’entartrage de leurs installations d’eau chaude et les divers inconvénients de
l’usage domestique de l’eau dure, en éliminant une partie de sa
minéralisation.
Il existe plusieurs méthodes pour la réduction de la dureté comme : la
nanofiltration, l’électrodial yse, l’échange ionique ou encore la précipitation
chimique.
A. La nanofiltration
La nanofiltration peut être définie comme un procédé de séparation en

phase liquide par perméation à travers des membranes permsélectives sous
l’action d’un gradient de pression. Durant le processus de filtration, les
éléments qui passent à travers la memb rane forment le perméat, tandis que les
éléments retenus et concentrés par la membrane forment le concentrat. [31]
50
Ces membranes, d’introduction assez récente, sont caractérisées par :
 Un passage de sels monovalents relativement élevé (30 à 60%)

 Un passage de sels bivalents beaucoup plus faible (5 à 15%)
B. L’électrodialyse
Il s’agit d’une technique électro -membranaire qui permet un transfert

sélectif des ions, à travers des membranes à perméabilité sélective, sous
l’action d’un champ électrique. Le but de l’opération est d’extraire les sels
d’une solution.
Les membranes alt ernativement perméables aux anions ( M.P.A) et aux cations
(M.P.C) délimitent des compartiments de dilution ( D) et des compartiments
de concentration (C).
Sous l’effet du champ électrique, les cations migrent vers la cathode :
 Ils sortent des compartiments D en traversant une M.P.C mais ils ne
peuvent quitter les compartiments C car ils sont bloqués par une
M.P.A.
Simultanément, les anions migrent vers l’anode :
 Ils sortent des compartiments D en traversant une M.P.A mais ils ne
peuvent quitter les compartiments C du fait de la présence d’une
M.P.C.
En conséquence, les compartiments D s’appauvrissent en sels, on les nomme
''compartiments de dilution '' et les compartiments C s’enrichissent en sels,
on les nomme ''compartiments de concentration ''. On obtient alors d’un coté
une saumure sur concentrée et de l’autre une eau épurée. [4]
C. L’échange ionique
Cette technique se base sur l’emploi de certains composés insolubles qui

ont la propriété de fixer les ions alcalino -terreux en cédant à leur place des
ions sodium. On leur donnait autrefois le nom de zéolites. Lorsqu’on fait
passer une eau naturelle à travers une couche d’échangeurs d’ions sodium, les
sels alcalino -terreux de cette eau sont transformés en sels de sodiu m.
51
Si l’on attribue à l’échangeur de cation la formule générale Na 2 Z, les
réactions peuvent s’écrire :
Na 2 Z + CaSO 4 CaZ + Na2SO4
Na 2 Z +CaCl2 CaZ + 2 NaCl
Na2Z + Ca(HCO3)2 CaZ + 2 NaHCO3
Na2Z + CaCO3 CaZ + Na2CO3
Na2Z + MgSO4 MgZ + Na2SO4
Ce mode de traitement est aussi connu sous le nom de permutation en

cycle sodium. Le lit permutant devient de moins en moins actif au fur et à
mesure que la teneur en calcium et en Magnésium de l’échangeur augmente.
Il faut procéder à une régénération qu i s’effectue par percolation d’une
solution de chlorure de sodium à travers le lit échangeur. Après rinçage, la
résine régénérée a retrouvé son activité première et le cycle peut être presque
indéfiniment répété. [17]
D. La précipitation chimique
Cette technique repose sur l’ajout de réactifs chimiques à l’eau dure. Ces
réactifs, Qui sont généralement la chaux, la soude et le carbonate de sodium,
favorisent la précipitation des ions Ca 2 + et Mg 2 + sous forme de calcite
(CaCO 3 ) et de Magnésie Mg(OH) 2 insolubles.
Comme tout phénomène de précipitation, les étapes cinétiques seront :
 Période de gémination ;
 Période de précipitation proprement dite ;
 Séparation des précipités formes.
Ce sont essentiellement ces considérations de cinétique qui vont

conduire au dimensionnement et à l’agencement des appareillages utilisés
pour ce t ype de traitement. Ces appareillages seront conçus pour augmenter
au maximum ces trois vitesses et réaliser les trois opérations dans le même
appareil. [29]
Parmi les procéd és les plus utilisés, on connaitre :
 Le procédé à la chaux Ca (OH) 2 ou CaO ;

 Le procédé à la soude caustique (NaOH) ;
52
 Le procédé au carbonate de sodium Na2CO3 ;
 Le procédé mixte, chaux -Carbonate de sodium (Calco -sodique).
3.2.11. TAC
Selon la figure 2 4, d’une façon générale un TAC qui varie entre la valeur
minimal de 192,76 mg/l au niveau de F2 et une valeur maximal 207,4 au
niveau de F1.
Les mesures de Titre Alcalimétrique Complet respectent les normes d e
l’OMS et Algériennes. Ce qui indique que cette eau sont acceptables par
rapport aux ces norme.
250
200
TAC mg/l
150 Forage
OMS
100
N Alg
50
0
F1 F2
Figure N°24 - Variation de TAC par rapport à les

normes OMS et Alg
3.2.12. Calcium
La présence des ions Ca²+ dans l’eau indique, soit une dissolution des
formations carbonatées, calcite (CaCO3), dolomie [( Ca, Mg) CO3] ou bien la
dissolution des formations évaporitiques, gypse [CaSO4, 2(H2O)] et anhydrite
(CaSO4).
Les résultats des anal yses montrent que les concentrations en Ca ²+
varient de 144,28mg/l au forage F1 et 139,47mg/l au forage F2 (figure2 4).
Ces valeurs sont conformes aux normes d’OMS et Algériennes.
53
200
180
160
140
Calcium mg/l
120 Forage
100 OMS
80
60
N Alg
40
20
0
F1 F2
Figure N°25 - Variation de Calcium (Ca 2 + ) par rapport à

3.2.13. Magnésium
Le magnésium est l'un des éléments les plus répandus dans la nature, il
constitue environ 2.1% de l'écorce terrestre. Il constitue un élément
significatif de la dureté de l'eau.
Les résultats obtenus montrent que la concentration de Mg 2 + varie entre
80,67 mg/l au niveau de F1 et 90,39 mg/l au niveau de F2 respectent les
normes d’OMS et Algériennes.
160
140
Magnésium mg/l
120
100 Forage
80 OMS
60
N Alg
40
20
0
F1 F2
Figure N°26 - Variation de Magnésium (Mg 2 + ) par

54
3.2.14. Sodium
Le sodium est le plus abondant des éléments alcalins. Ses composés
largement répandus dans la nature, représentent 26g/kg de la croûte terrestre.
Les teneurs en sodium des eaux de forages sont conformes aux normes
d’OMS et Algérienne, ces derniers oscillent entre 190,90 mg/l au niveau de
F1 et 195,45 mg/l au niveau de F2.
200
198
Sodium mg/l
196
194 Forage
OMS
192
N Alg
190
188
186
F1 F2
Figure N°27 - Variation de Sodium (Na + ) par rapport à

3.2.15. Potassium
La teneur du potassium dans les eaux naturelles est de l'ordre de
10à15mg/l à une telle valeur, le potassium ne présente pas d'inconvénients
pour la santé des individus.
Nous observons que les concentration s de potassium dans les eaux de
forages sont comprises entre 13,75 mg/l au niveau de F1 et 14,76 mg/l au
niveau de F2, qui sont acceptable d’apr ès les normes d’OMS et Algériennes.
55
20
18
Potassium mg/l 16
14
12 Forage
10 OMS
8
6 N Alg
4
2
0
F1 F2
Figure N°28 - Variation de Potassium (K + ) par rapport

à les normes OMS et Alg
3.2.16. Fer
Les valeurs des concentrations en fer pour les eaux de forage étant très
faibles, elles respectent les normes d’OMS, et Algériennes.
0,3
0,25
0,2
Fer( mg/l)
Forage
0,15 OMS
0,1 N Alg
0,05
0
F1 F2
Figure N°29 - Variation de Fer par rapport à les

normes OMS et Alg
56
3.2.17. Résidu Sec

Exprimé en milligramme par litre (mg/l), il représente la minéralisation
totale de l’eau, c’est -à-dire la totalité des sels dissous et la matière organique
contenue dans l’eau.
On remarque de cet histogramme les eaux de la région d’étude possèdent
le Résidu-Sec par pourcentage très élevé et déférente par rapport de la norme
d’OMS de les deux forages, la maximum quantité dans forage F2 (1886 mg/l)
et minimum de quantité dans forage F1 (1778 mg/l). Ce qui indique que les
eaux de la zone d’étude sont respectent les normes Algériennes.
2000
1800
1600
Résidu Sec mg/l
1400
1200 Forage
1000 OMS
800
600 N Alg
400
200
0
F1 F2
Figure N°30 - Variation de Résidu sec par rapport à les

normes OMS et Alg
3.2.18. Coliformes
Les valeurs de La concentration de coliformes des eaux analysées varie
de 0 UFC/ml au niveau de F1 et 1 UFC/ml au niveau de F2.
Selon la figure(31) on remarque que F1 respectent les normes d’OMS et
Algériennes, ce qui tradui t que F1 est valable à la consommation. Dans le
reste de ces anal yses (F2) est ne respecte pas les normes d’OMS et
Algérienne, ce qui indique que F2 imbuvable et cause un risque sanitaire
d’origine hydrique qui se manifeste le plus souvent par des troubles gastro-
57
intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée) habituellement de courte durée.
[10]
1
0,9
coliformes /100ml
0,8
0,7
0,6 Forage
0,5 OMS
0,4
0,3 N Alg
0,2
0,1
0
F1 F2
Figure N°31 - Variation de coliformes par rapport à les

normes OMS et Alg
3.2.19. Escherichia coli

Les concentrations d ’Escherichia coli dans les eaux anal ys ées sont
constantes. D’après la figure (32) on observe l’absence d’Escherichia coli
dans les échantillons ce qui indique qu’ils sont acceptable à la norme d’OMS et
Algériennes.
58
1
0,9
0,8
E, coli /100ml
0,7
0,6 Forage
0,5 OMS
0,4
0,3
N Alg
0,2
0,1
0
F1 F2
Figure N°32 - Variation d’Escherichia coli par rapport à

3.2.20. Streptocoque fécaux

Les concentrations de streptocoque fécaux est toujours constant pour les
eaux anal ysées de la zone d’étude. D’après la (figure 33), on trouve que les
eaux anal ysées conformes aux normes d’OMS et Algériennes.
Ce qui indique que ces eaux sont valable pour l’alimentation en eau
potable vis-à-vis les streptocoques.
1
Stréptocoque fécaux /100 ml
0,9
0,8
0,7
0,6 Forage
0,5 OMS
0,4
N Alg
0,3
0,2
0,1
0
F1 F2
Figure N°33 - Variation de streptocoque fécaux par

59
3.3. Classification chimiques des eaux souterraines

 Classification des eaux selon piper ;
 Classification des eaux selon schoeller -berkaloff ;
 Classification des eaux selon Stiff ;
 Classification des eaux selon Korjinski.
Pour mieux classé nos eaux souterraines anal ysées, nous avons présenté
l’ensemble des résultats des anal yses chimiques des eaux toutes confondues
sur le diagramme de schoeller-berkaloff (Figure35).
Ce diagramme comporte une échelle logarithmique sur laquelle on porte
les teneurs des principaux ions en (mg/l) sur l'axe des abscisses. On porte de
gauche à droite, à intervalle régulier (Ca+2, Mg+2, Na++K+, Cl -, SO-4,
HCO-3), les points reportés sont ensuite reliés p ar une ligne brisée qui
facilité la comparaison des résultats de l'anal yse de l'eau d'un ensemble
d'échantillons. (Figure34)
Figure N°34 - Représentation du diagramme de

Schoeler-berkaloff
60
Figure N°35 - Représentation des eaux souterraines

du diagramme de Schoeler -berkaloff
Selon le diagramme, l’ensemble des eaux souterraines analysées sont

chlorurée, et calcique moyennement sulfatés.
Chimiquement nos eaux points de vu minérale ne sont pas riches, elles
sont dures et sont classées chlorurées .
61
3.4. Conclusion
Les majorités des résultats d’anal yses chimiques des eaux souterraines
de la zone d’Oued Nechou, sont acceptables selon les normes d’OMS et
Algériennes.
Les eaux souterraines de la zone d’ étude sont des eaux de bonne qualité
pour la consommation diverse après amélioration par traitement de la dureté.
Le traitement des ces eaux avant la distribution et un devoir sacré ; afin de
conserver la santé de la population de la zone contre les effets indésirables de
ces eaux .
62
CONCLUSION
Conclusion
Conclusion
La qualité des eaux destinées à la consommation a une grande

Importance, donc le contrôle continu de l’eau potable c’est la principale
étape de prévention contre les maladies à transmission hydrique.
Pour cela, nous avons mis en place des anal yses physico -chimiques et
bactériologiques des eaux de deux forages de la zone Oued Nechou, utilisées
pour l’alimentation en eau potable avec une comparaison des résultats trouvés
aux normes OMS et Algériennes.
Cette procédure d’étude physico -chimiques nous l’avons effectué selon

les normes de prélèvement et d’anal yse au laboratoire, la démarche détaillé
nous l’avons bien décrit dans la partie théorique de chapitre matériels et
méthodes, tout en désignant et loc alisant les points d’eau prélevés .
L’évaluation physico-chimique du point de vue potabilité la nappe

albien, a indiqué que l’ensemble de nos eaux sont sur le niveau physico -
chimique pratiquement potable, acceptable à la consommation selon les
normes d’OMS et Algériennes .
L’évaluation bactériologique montre également l’absence des coliformes,

Escherichia coli et streptocoque totaux, sauf La présence de coliformes au
niveau de F1.cette évaluation bactériologique du point de vue potabilité la
nappe albien, a indiqué que l’ensemble de nos eaux sont bactériologiquement
potables.
Nous avons remarqué également que des précautions sont faite sur une
partie des points d’eau destinés directement à la consommation, par
l’utilisation de désinfectant, nos eaux sont également dure suivant la nature
de leur séjour géologique, ce qui demande un traitement permettant la
précipitation de la dureté pour améliorer la qualité de ses eaux .
64
Conclusion
Les chlorures et les sulfates sont les anions les plus dominants et pour
les cations, ce sont le calcium et le sodium qui le sont.
Au Point de vu minéralisation et faciès chimique, les eaux anal ysées ne

sont pas minérales, elles sont dure et chlorurées.
Enfin, ce travail à indiquer la différence d’ étude comparative de la

composition des eaux de forages de la nappes albienne par rapport aux normes
d’OMS et Algériennes, que ces eaux sont bonnes à la consommation divers
après amélioration par traitement de la dureté.
65
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 Site web
http://earth.google.fr/ .
69
ANNEXES
Annexes
Tableau N°1 - Les normes OMS et Algériennes de l’eau potable
Caractéristiques
N,Algerien Unité OMS
physico-chimiques
température 25 °C ≤25
pH 6,5-8,5 - 6,5-8,5
conductivité 2800 μS/cm 2500
Turbidité 1___2 NTU 5
Calcium 75 __200 (mg/l) 200
Magnésium 150 (mg/l) 150
Chlorures 200 __500 (mg/l) 250
Potassium 20 (mg/l) _
Sodium 200 (mg/l) 200
TH 500 (mg/l) 500
TAC 250 (mg/l) 250
Résidus sec 2000 mg/l après séchage 1500
SULFATES 200_400 (mg/l) 400
Fer total 0,3 mg/L 0,3
Nitrite 0,1 (mg/l) 3
Nitrates 50 (mg/l) 44
Phosphate 0,5 (mg/l) 0,5
Ammonium 0,05_0,5 (mg/l) 0,5
Caractéristiques bactériologiques
coliforme 0 /100ml 0
Streptocoques fécaux 0 /100ml 0
E,coli 0 /100ml 0
71
Annexes
1. Résultats des analyses physico-chimiques
1.1. PH
Tableau N°2 - résultats et classifications de PH selon les normes

OMS et Algériennes
Echantillons F1 F2 moyenne remarque

PH 7,9 7,8 7,85 potable
OMS et Alg 8,5
1.2. Conductivité
Tableau N°3 - résultats et classifications de CE selon les normes OMS

et Algériennes

CE 2120 2160 2140 potable
OMS 2500
N Algérienne 2800
1.3. Nitrate
Tableau N°4 - résultats et classifications de Nitrate selon les normes

OMS et Algériennes

Nitrate 10.49 12.57 11.53 potable
OMS 44
N Algérienne 50
1.4. Nitrite
. Tableau N°5 - résultats et classifications de Nitrite selon les normes

OMS et Algériennes

Nitrite 0.003 0.004 0.0035 potable
OMS 3
N Algérienne 0.1
72
Annexes
1.5. Ammonium
Tableau N°6 - résultats et classifications d ’Ammonium selon les


Ammonium 0 0 0 potable
OMS et Alg 0.5
1.6. Phosphate
Tableau N°7 - résultats et classifications de phosphate selon les


phosphate 0.091 0 0 potable
OMS et Alg 0.5
1.7. Sulfate
Tableau N°8 - résultats et classifications de Sulfate selon les normes

OMS et Algériennes

Sulfate 418.54 456.2 437.37 Non potable
OMS et Alg 400
1.8. Chlorure
Tableau N°9 - résultats et classifications de Chlorure selon les


Chlorure 404.16 397.07 400.61
Non potable
OMS 250
N Algérienne 500 potable
73
Annexes
1.9. Turbidité
Tableau N°10 - résultats et classifications de Turbidité selon les


Turbidité 0.52 0.57 0.54 potable
OMS 5
N Algérienne 2
1.10. TH
Tableau N°11 - résultats et classifications de TH selon les normes

OMS et Algériennes

TH 692 720 706 Non potable
OMS et Alg 500
1.11. TAC
Tableau N°12 - résultats et classifications de TAC selon les normes

OMS et Algériennes

TAC 207.4 192.76 200.08 potable
OMS et Alg 250
1.12. Calcium
Tableau N°13 - résultats et classifications de Calcium selon les


Calcium 144.28 139.47 141.87 potable
OMS et Alg 200
74
Annexes
1.13. Magnésium
Tableau N°14 - résultats et classifications de Magnésium selon les


Magnésium 80.47 139.47 85.43 potable
OMS et Alg 150
1.14. Sodium
Tableau N°15 - résultats et classifications de Sodium selon les


Sodium 190.9 195.45 193.17 potable
OMS et Alg 200
1.15. Potassium
Tableau N°16 - résultats et classifications de Potassium selon les


Potassium 13.75 14.76 14.25 potable
OMS et Alg 20
1.16. Fer
Tableau N°17 - résultats et classifications de Fer selon les normes

OMS et Algériennes

Fer 0.053 0.004 0.028 potable
OMS et Alg 0.3
75
Annexes
1.17. Résidu Sec
Tableau N°18 - résultats et classifications de RS selon les normes

OMS et Algériennes

RS 1778 1886 1832
OMS 1500 Non potable
N Algérienne 2000 potable
2. Résultats des analyses bactériologique
2.1. Coliforme
Tableau N°19 - résultats et classifications de Coliforme selon les


Coliforme 0 1 0.5 Non potable
OMS et Alg 0
2.2. Escherichia coli
Tableau N°20 - résultats et classifications de E,coli selon les normes

OMS et Algériennes

E,coli 0 0 0 potable
OMS et Alg 0
2.3. Streptocoque fécaux
Tableau N°21 - résultats et classifications de streptocoque fécaux

selon les normes OMS et Algériennes

streptocoque 0 0 0 potable
OMS et Alg 0
76
Annexes
Les données des forages de Oued Nechou
profendeur
les coordonnées lanbert
aquifere caractéristiques des forages
(m)
(m)
débit dispositif
les toit mur Profondeur débit mob puissance
nappe X Y Z Ø( ") exploitation comptage
forages (m) (m) (m) (L/s) Kw
L/s Oui/Non
F1 Albein 03 43 51 32 3617 554 300 517 13 3 / 8 517 22 20 67 Oui
F2 Albein 03 42 32 32 37 09 602 300 500 13 3 / 8 500 21 19 75 Oui
77
: ‫ﻣﻠﺨﺺ‬
‫واﻟﺮطﻮﺑﺔ‬،‫ ﻣﻨﺎﺧﮭﺎ ﯾ ﺘﻤﯿﺰ ﺑ ﻘﻠﺔ ﺳﻘﻮط اﻷﻣﻄﺎر‬،‫اﻟﺼﺤﺮاء اﻟﺠﺰاﺋﺮﯾﺔ ھﻲ ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﺼﺤﺮاء اﻟﻜﺒﺮى‬
‫ وھﺬه اﻟﻈﺮوف اﻟﻤﻨﺎﺧﯿﺔ ھﻲ‬،‫ ودرﺟﺎت ﺣﺮارة اﻟﺠﻮ اﻟﻌﺎﻟﯿﺔ ﺟﺪا واﻟﺘﺒﺨﺮ ﻋﺎﻟﯿﺔ‬،‫اﻟﻨﺴﺒﯿﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺟﺪا‬
‫ وﻣﻦ ھﻨﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺤﺎﺟﺔ إﻟﻰ اﻟﺘﻔﻜﯿﺮ ﻓﻲ اﺳﺘﺨﺪام‬،‫اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﻧﺪرة اﻟﻤﯿﺎه اﻟﺴﻄﺤﯿﺔ ﻓﻲ ﺗﻠﻚ اﻟﻤﻨﺎطﻖ‬
‫اﻟﻤﯿﺎه اﻟﺠﻮﻓﯿﺔ ﻟﺘﻠﺒﯿﺔ اﻻﺣﺘﯿﺎﺟﺎت اﻟﻤﺎﺋﯿﺔ ﻟﻠﺴﻜﺎن‬
‫اﻟﻐﺮض ﻣﻦ ھﺬا اﻟﻌﻤﻞ ھﻮ ﻣﻘﺎرﻧﺔ و وﺻﻒ ﻧﻮﻋﯿﺔ اﻟﻤﯿﺎه ﻟﻠﻄﺒﻘﺔ اﻟﻌﻤﯿﻘﺔ ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ واد ﻧﺸﻮ ﻓﻲ وﻻﯾﺔ‬
‫ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎ ﻟﮭﺬه اﻟﻐﺎﯾﺔ أﺟﺮﯾﻨﺎ اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت و اﻟﺘﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻔﯿﺰﯾﻮﻛﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ و اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﯿﺎه اﻟﺠﻮﻓﯿﺔ‬. ‫ﻏﺮداﯾﺔ‬
. ‫ ﻻﺳﺘﻌﻤﺎﻟﮭﺎ ﻟﻠﺸﺮب‬، ‫ ﻣﻤﺎ ﺳﻤﺤﺎ ﻟﻨﺎ ﺑﺘﺒﯿﺎن اﻟﺨﺼﻮﺻﯿﺎت اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﯿﺎه اﻟﺠﻮﻓﯿﺔ‬،
‫ﺗﻘﯿﯿﻢ اﻟﺠﻮدة اﻟﮭﯿﺪرو ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﯿﺔ اﻟﺸﺮب ﺑﯿﻨﺖ أن ﻏﺎﻟﺒﯿﺔ اﻟﻤﯿﺎه ﻟﮭﺬه اﻟﻄﺒﻘﺔ ذات ﻧﻮﻋﯿﺔ ﺟﯿﺪة‬
. ‫ﻣﻮاﻓﻘﺔ ﻟﻤﻌﺎﯾﯿﺮ اﻟﻤﻨﻈﻤﺔ اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ وﻣﻌﺎﯾﯿﺮ اﻟﺠﺰاﺋﺮ‬
‫ ﻣﻌﺎﯾﯿﺮ اﻟﻤﻨﻈﻤﺔ اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ‬، ‫ اﻟﻤﯿﺎه اﻟﺠﻮﻓﯿﺔ‬، ‫ واد ﻧﺸﻮ‬، ‫ اﻟﺘﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻔﯿﺰﯾﻮﻛﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ و اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺔ‬: ‫اﻟﻤﻔﺎﺗﯿﺢ‬
.‫ﻟﻠﺼﺤﺔ و اﻟﺠﺰاﺋﺮ‬
Résumé :
Le Sahara algérien est une partie du grand Sahara, son climat est caractérisé
par des faibles précipitations, des très faibles taux d'humidité relative, des
températures de l'air très élevées et des fortes pertes par évaporation, ces
conditions climatiques sont à l'origine de la rareté des eaux superficielles
dans ces zones, d'où la nécessité de penser à exploiter les eaux des nappes
souterraines pour couvrir les besoins en eau pour la population.
L’objet de ce travail est de comparer et définir le caractère physico -
chimique et bactériologique des eaux de la nappe albien de la zone de Oued
Nechou wilaya de Ghardaïa. A cette fi n, Une campagne de mesures et
d’anal yses était effectuée sur deux points d’eau souterrains. Ceci nous a
permis de caractériser la qualité de ces eaux souterraines en vue de leur
utilisation dans l’alimentation en eau potable.
L’évaluation de la qualité hyd rochimique point de vue potabilité révèle que
la majorité des eaux de la nappe albien sont de qualité conforme aux normes
OMS et Algériennes.
Les Mots clefs : les anal yses physico-chimique et bactériologique, les eaux
souterraines, Oued Nechou, Norme OMS et Algériennes.
Abstract :
The Algérian Sahara is part of the Great Sahara, its climate is characterized
by low rainfall, very low relative humidit y, very high air temperatures and
high evaporation losses, these climatic conditions are the cause of the
scarcit y of surface water in these areas, hence the need to think about water
use of groundwater to meet the water needs for the population.
The object of this work is to compare and define the physico -chemical and
bacteriological character of water and groundwater Albian city Oued Nechou
in Ghardaïa. For this, a series of measurements and anal ysis was conducted
on two points underground water. This has allowed a characterization the
qualit y of groundwater for use in water su ppl y
The évaluation of the hydrochemical qualit y standpoint potabilit y reveals
that the majorit y of water from the Albian qualit y are consistent with OMS
and Algerian standards.
Keywords: physico-chemical and bacteriological anal yses, groundwater,

Oued Nechou, OMS and Algerian standards.

Mastre: Ministere de L'Enseignement Superieur Et de La

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA

FACULTE DE SCIENCE ET TECHNOLOGIE

Projet de fin d’étude présenté en vue de l'obtention du diplôme de

ANNEE UNIVERSITAIRE: 2014/2015

Table des matières

Liste des figures

Liste des tableaux

Liste des photos

1.3.3.Nappe alluviale .......................................................................... 14

2.3.3.4. Dosages des anions ................................................................ 26

3.2.17.Résidu Sec ............................................................................................ 57

3.2.19. Escherichia coli ...................................................................................... 58

3.2.20.Streptocoque fécaux ........................................................................... 59

3.3. Classification chimiques des eaux souterraines ............................... 60

3.4. Conclusion ................................................................................................. 62

Référence bibliographique ............................................................................. 67

Liste des Abréviations

Liste des Tableaux

N° Tableau Titre Page

résultats et classifications de Sodium selon les normes OMS

Liste des Figures

N° Figure Titre Page

Liste des photos

Photos N° Titre Page

D’autre part le risque de pollution existe à chaque étape du parcours de

1.1. Etude du milieu

1.1.1. Situation géographique

La wilaya de Ghardaïa est située au centre de la partie du nord de Sahara

Figure N°01 – localisation géographiques de la Wilaya de Ghardaïa

Figure N°02 – Image satellitaire de la zone d’oued Nechou

Le climat de la région de Ghardaïa est t ypiquement Saharien, se

La période qui s'étale du mois de Janvier au mois d’Avril et du mois de

Figure N°3 - Variation de La température moyenne

A. Précipitations moyennes mensuelles

Précipitation moyenne menseuelle

Figure N°4 - Histogramme des précipitations moyennes

B. Précipitations moyennes annuelles

Dans cette région la précipitation moyenne annuelle est de 109.04mm.

Présipitation moyenne annuelle

Figure N°5 - Histogramme des précipitations moyennes

Figure N°6 - Évolution des moyennes mensuelles de

1.1.2.4. Les vents

Le vent est le facteur principal de la topographie désertique. Pendant

1.1.2.5. Diagramme ombrothermique

Le diagramme ombrothermique permet de définir les mois secs. Nous

Figure N°7 - Diagramme ombrothermique de la

1.1.3. Caractéristiques géologiques

La wilaya de Ghardaïa, elle est située sur les bordures occidentales du

 Argile verre ; marron ; grise et briolée ; attribués au Cénomanien.

Figure N°8 - Coupe géologique des forages de Oued Nechou [8]

1.1.4. Caractéristiques hydrogéologiques

Les principales ressources en eau de la wilaya sont d’origine souterraine.

A. Les nappes phréatiques

Ces nappes sont captées par des centaines de puits traditionnels, et

B. La nappe du Continental Intercalaire (CI)

Elle représente la principale ressource en eau de la région. L’aquifère est

Figure N°9 - Coupe hydrogéologie transversale montrant le

1.2. Ressources hydriques naturelles

1.2.1. Eaux superficielles

Elles sont constituées par toutes les eaux circulantes ou stockées à la

1.2.2. Eaux souterraines

Les eaux qui ne sont ni réévapor ées, ni retournées à la mer par