Imunologia Kuby 7e TB

Capítulo 1 Visão geral se o sistema imunológico
1. Qual é a melhor definição de îmunidade^?
A. O estado de ter sido exposto a um patógeno repetidamente

B. O estado de ser resistente à reinfecção por um patógeno
C. Quando um indivíduo nunca foi exposto a um patógeno
D. Quando o sistema imunológico é ativado
E. Quando as barreiras físicas não são suficientes para prevenir a infecção
Resposta: B
Seção: Uma Perspectiva Histórica
Dificuldade: 1
Dica: as vacinas podem induzir imunidade.
2. O que acontece com um patógeno à medida que ele se torna atenuado?
A. Elatorna-se mais perigoso para o hospedeiro.

B. Ela fica menor.
C. Elatem virulência enfraquecida.
D. Emtorna-se mais velho.
E. Todos os itens acima
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Vírus atenuados são usados como vacinas.
3. Qual dos seguintes é o MELHOR exemplo de imunidade de rebanho?
A. Uma criança infectada com sarampo viaja da Alemanha para os Estados Unidos.
Vários bebês contraem a doença, mas o surto é amplamente contido devido às vacinas.
B. Certas populações de bovinos são menos suscetíveis à infecção por enfalite por
causa de sua composição genética.
C. Uma vez que um certo limiar de indivíduos tenha sido infectado com um novo
patógeno human human , é improvável que mais algum seja.
D. Gansos e galinhas são infectados com diferentes cepas de influenza beca usam
eles expressam diferentes receptores em sua superfície celular.
E. Quando a infecção se espalha através de uma população, certos indivíduos geram
respostas imunes mais fortes do que outros.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: O rebanho protege o indivíduo.
4. Qual das seguintes doenças NÃO tem atualmente uma vacina eficaz?
A. Catapora
B. Poliomielite
C. VIH
D. Varíola pequena
E. Dipteria
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: a maioria das vacinas protege quase todos da infecção.
5. Os efetores do sistema imunológico humoral são conhecidos como: anticorpos.
imunoglobulina. complemento.
U Células B.
m. Todos os itens acima
B.
C. Resposta: E
D. Seção: Uma Perspectiva Histórica
Dificuldade: 1
Dica: Existe um componente celular e um componente humoral para a resposta imune
adaptativa e.
A. Quais dos seguintes tipos celulares são linfócitos?
A. Macrófagos
B. Mastócitos
C. Neutrófilos
D. Eritrócitos
E. Células T
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: os linfócitos estão envolvidos na imunidade adaptativa.
B. Qual dos seguintes itens é VERDADEIRO sobre antígenos?
Um. Eles são sempre derivados de patógenos.
C. Eles são sempre proteínas.
D. Eles são reconhecidos por células T ouCélulas B.
E. Eles deve ser de origem microbiana.
F. Eles geralmente causam danos celulares.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Existem muitos tipos de antígenos.
8. Duas teorias iniciais principais foram propostas para explicar como um tibody
antígeno-específico se desenvolve: a teoria instrucional e a teoria seletiva. Como os dois
diferiram? O que acabou se mostrando CORRETO?
Resposta: A teoria seletiva diz que, quando um receptor de antígeno se liga a um ntigênio, a
célula torna-se ativada (ou a célula é selecionada para proliferar e acumular mais cópias do
receptor). A teoria instrucional diz que o receptor anti-gen se molda ao antígeno. A teoria
seletiva mostrou-se c orrect.
Dificuldade: 3
Dica: Existe um componente celular e um componente humoral para a resposta imune
adaptativa e.
9. Qual dos seguintes é um patógeno fúngico?
A. Vibrio cólera
B. Leishmania major
C. Poliovírus
D. Candida albicans
E. Bordetella pertussis
Resposta: D
Seção: Conceitos Importantes para a Compreensão da Dificuldade da Resposta Imune de
Mamíferos: 1
Dica: leveduras são fungos.
10. Qual dos seguintes tipos celulares é MAIS comumente associado a antígenos
recognizantes encontrados no interior das células?
A. Macrófagos
B. Células B
C. Células Th
D. CTL
E. Anticorpos
Resposta: D
Seção: Conceitos Importantes para a Compreensão da Resposta Imune de Mamíferos
Dificuldade: 1
Dica: Os vírus são encontrados dentro das células.
11. Qual das seguintes classes de receptores de superfície celular são diretamente
codificados na linha germinativa?
Um. TCR
B. BCR
C. PRR
D. Anticorpos
E. Todode o acima
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Alguns receptores são gerados aleatoriamente em vez de codificados na linha
germinativa.
12. Qual é o mecanismo central para estabelecer a autotolerância?
A. Células T auto-reativas e células B são mortas durante o desenvolvimento.
B. Indivíduos que têm sistemas imunológicos que respondem a autoantígenos não
sobrevivem para se reproduzir.
C. As células imunes que reagem aos autoantígenos são desativadas quando reagem
aos autotecidos.
D. Certas citocinas imunossupressoras são mantidas nos tecidos para atenuar as
respostas imunes auto-reativas.
E. Os tecidos periféricos têm mecanismos para matar as células T ou B que
respondem a eles.
Resposta: A
Seção: Conceitos Importantes para a Compreensão da Dificuldade da Resposta Imune de
Mamíferos: 1
Dica: A tolerância central se desenvolve à medida que as células estão amadurecendo.
13. Complete a tabela a seguir comparando e contrastando as respostas imunes inatas
e adaptadas.
Imunidade Inata Imunidade Adaptativa
É mediado por quais células?
O que eles reconhecem?
Como os receptores são codificados?
Por que eles não podem controlar todas as infecções sozinhos?
O que eles fazem em resposta ao antígeno?
Responder:
Imunidade Inata Imunidade Adaptativa
É mediado por quais células? Macrófagos, células NK, neutrófilos, mastócitos e osinófilos
Células T e células B
O que eles reconhecem? Padrões de patógenos Epítopos específicos
Como os receptores são codificados? Segmentos gênicos rearranjados da linha germinativa
Por que eles não podem controlar todas as infecções sozinhos? Patógenos evoluem
mecanismo de fuga ms Demora muito para se desenvolver
O que eles fazem em resposta ao antígeno? Engolir e destruir, induzir inflamação Produzir
anticorpos, matar células infectadas
Dificuldade: 3
Dica: Revise a Tabela 1-4.
14. Quais são as características da inflamação? Descreva as características físicas de
alguém que experimenta uma resposta inflamatória.
Resposta: Vermelhidão, inchaço, calor, dor. Alguém que experimenta inflamação pode ter
inchaço localizado e vermelhidão ou coceira, ou pode estar experimentando desmaio devido
a uma redução da pressão arterial, se mais grave.
Dificuldade: 2
Dica: Muitas pessoas experimentam inflamação em resposta a uma picada de inseto.
15. Qual dos seguintes BEST descreve quimiocinas?
A. Receptores de membrana que detectam a presença de mensageiros solúveis no
ambiente
B. Proteínas solúveis que recrutam células específicas para uma área
C. Mensageiros químicos que induzem a diferenciação celular
D. Fatores de transcrição que induzem a expressão de genes envolvidos na adesão
E. Moléculas de adesão que se ligam ao interior dos vasos sanguíneos
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: As quimiocinas são um tipo específico de citocina.
16. Qual das afirmações a seguir diferencia melhor as respostas imunes inata e
adaptiv?
A. As respostas inatas são mais fortes durante a resposta primária e menos
importantes durante a resposta secundária, enquanto as respostas adaptativas são menos
robustas durante as respostas primárias e mais fortes durante as respostas secundárias.
B. As respostas inatas são mais fracas durante a resposta primária e mais robustas
durante a resposta secundária, enquanto as respostas adaptativas são mais fortes durante a
primária e mais fracas durante as respostas secundárias.
C. As respostas inatas são mais lentas e fracas do que as respostas adaptativas.
D. As respostas adaptativas são mais lentas e fracas do que as respostas inatas.
E. Respostas adaptativas são necessárias para respostas imunes eficazes, enquanto
em
As respostas nate não são necessárias.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As respostas inatas e adaptativas estão interligadas.
17. Verdadeiro ou falso? As respostas imunes inatas e adaptativas funcionam em
grande parte ind ependently uma da outra.
Resposta: Falso
Dificuldade: 2
Dica: Como as respostas adaptativas são iniciadas?
18. Como as células de memória se desenvolvem?
A. Após a reinfecção, os centros de memória no cérebro enviam sinais para a seta m
óssea para induzir a diferenciação de células T e células B.
B. As células T e as células B da resposta primária persistem e tornam-se reactivadas.
C. As células inatas são treinadas para ativar novas células T e células B mais
rapidamente com a infecção secundária.
D. As células T e as células B da infecção primária sofrem mutações lentas ao longo
do tempo, preparando-se para a resposta secundária.
E. As células inatas modificam seus receptores de superfície celular para se
prepararem para a reinfecção.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: As células de memória são derivadas de células efetoras.
19. Qual dos seguintes é o MELHOR exemplo de uma reação de hipersensibilidade n?
A. Células T respondendo vigorosamente ao vírus da gripe
B. Células B que não respondem ao HIV permitindo que ele se replique fora do
controle
l
C. Inflamação das vias aéreas em resposta ao pólen
D. Anemia por deficiência de ferro
E. Células T atacando a bainha de mielina dos nervos resultando em paralisia.
Resposta: C
Seção: O bom, ruim e feio do sistema imunológico
Dificuldade: 2
Dica: As reações de hipersensibilidade ocorrem em resposta a antígenos benignos comuns.
20. A hipótese da higiene postula que há uma conexão entre condições ambientais e
certas respostas imunes inadequadas. Se você fosse um supper orter da hipótese da
higiene, que recomendações você faria para manter as pessoas mais saudáveis?
Resposta: Expor as crianças a antígenos mais comuns encontrados na sujeira e nas áreas
externas. Reduzir o uso de antimicrobianos.
Dificuldade: 3
Dica: Essa hipótese sugere que as condições higiênicas fizeram com que as reações
imunológicas se tornassem distorcidasalergia.
21. A doença do HIV é um/an:
Um. doença autoimune.
B. doença de hipersensibilidade.
C. imunodeficiência.
D. distúrbio genético.
E. reação alérgica.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Pessoas com HIV adoecem com mais frequência do que o normal.
22. Prever o desfecho de ser imunossuprimido em relação ao desenvolvimento do
câncer.
A. Indivíduos imunossuprimidos têm menor risco de câncer porque as citocinas
produzidas pelo sistema imunológico induzem o câncer.
B. Indivíduos imunossuprimidos têm menor risco de câncer porque são mais
propensos a contrair doenças infecciosas.
C. Indivíduos imunossuprimidos estão em maior risco de câncer porque o sistema im
mune reconhece e destrói as células cancerosas.
D. Indivíduos imunossuprimidos estão em maior risco de câncer porque apresentam
uma carga maior de micróbios que danificam os tecidos do hospedeiro.
E. Nada disso.
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: As células T podem reconhecer proteínas modificadas do hospedeiro.
23. O que ocorre quando alguém recebe um transplante de tecido de um indivíduo não
relacionado?
A. O host^s Linfócitos entrar nos tecidos e tornar-se suprimido.
B. O host^s Linfócitos entrar nos tecidos e tornar-se ativado.
C. O host^s Linfócitos que reagem ao enxerto de tecido são deletados no t
hímus.
D. Os linfócitos doadores^s suprimem os linfócitos do hospedeiro, permitindo a
sobrevivência do enxerto.
E. Os linfócitos do doador^s destroem o sistema imunológico do hospedeiro.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: as pessoas que recebem transplantes são frequentemente colocadas em drogas
imunossupressoras.
24. Qual dos itens a seguir é VERDADEIRO?
A. Vacinas causaautismo.
B. Vacinas causaobesidade.
C. Vacinas causa Câncer.
D. Vacinas causaDiabetes.
E. Nenhuma das opções acima
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: O artigo da Lancet foi retirado.
25. Condições em que o sistema imunológico ataca auto-antígenos são conhecidas

como
U Auto-imunidade.
m. deficiência imunológica. hipersensibilidades. neuroplasias.
B. Nenhuma das opções acima
C. Resposta: A
D. Seção: O bom, ruim e feio do sistema imunológico
Dificuldade: 2
Dica: Pessoas com HIV adoecem com mais frequência do que o normal.
Capítulo 2 Células, órgãos e microambientes do sistema imunológico
1. Todas as células sanguíneas de um ser humano adulto podem rastrear sua

ancestralidade a qual componente dentro do corpo?
A. Timo
B. Medula óssea
C. Linfonodo
D. Patch Peyer^s
E. Nenhuma das acima
Resposta: B
Seção: Células do Sistema Imunológico
Dificuldade: 1
Dica: Qual dos itens acima é um reservatório de células-tronco?
2. Um pluripotentecaule Lata de célula fazer qual dos seguintes?
A. Diferenciar em um finito número de diferentes tipos de células
B. Diferenciar em qualquer tipo de células encontradas no adulto
C. Divida um infinito número de vezes
D. Todos os itens acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Uma célula-tronco pluripotente nem sempre é uma célula totipotente.
3. Qual das seguintes é a célula-tronco pluripotente que dá origem a uma célula
sanguínea?
A. No table of contents entries found.
Resposta: D
Seção: Células do Sistema Imunológico Dificuldade: 3
Dica: Um dos tipos celulares listados dá origem aos outros três, que, por sua vez, dão
origem à heterogeneidade celular no sangue.
4. De Quais das seguintes células-tronco são derivadas de células NK?
Um.
Regulamen
to CRE
C. CEP
D. Ambos Um e B
E. Nenhum de o acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: saiba quais células-tronco dão origem a quais efetores; As CDs são complicadas.
5. De qual deas seguintes células-tronco são derivadas de DCs?
B. No table of contents entries found.
C. Nenhum do acima
Resposta: D
Dificuldade: 2
A. De qual deAs seguintes células-tronco são derivadas de plaquetas?
C. Nenhum do acima
Resposta: C
Dificuldade: 2
B. De qual deAs seguintes células-tronco são derivadas de eosinófilos?
C. No table of contents entries found.
D. Nenhum do acima
Resposta: B
Dificuldade: 2
8. De qual deas seguintes células-tronco são derivadas de células T auxiliares
(TH)?
C. Nenhum do acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
9. De qual das seguintes células-tronco são derivadas os monócitos?
Um. Regulamento CRE
B. CMP
C. CEP
D. Tanto A quanto B
Respon B
der:
Dificuldade: 2
10. De qual deas seguintes células-tronco são derivadas de hemácias?
B. Nenhum do acima
Resposta: C
Dificuldade: 2
11. Que nível de expressão gênica é regulado por fatores como Notch1, GA TA-2 e
Bmi-1?
A. Replicação
B. Transcrição
C. Processamento de RNA
D. Tradução
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Muitos programas de diferenciação celular no sistema imunológico são regulados por
reguladores mestres que funcionam precocemente na expressão gênica.
12. Qual linhagem de células imunes constitui a primeira linha de defesa contra uma
infecção?
Um. Linfóides
B. Eritróide
C. Mielóide
D. Todos os itens
E. acima
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Os granulócitos são importantes socorristas; a partir de que tipo de progenitor eles se
desenvolvem?
13. Qual dos seguintes NÃO é descendente do progenitor linfoide comum?
A. Células T
B. Células NK
C. Células B
D. Eosinófilos
E. Todos os acima descendem do progenitor linfoide comum.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Uma das escolhas se desenvolve a partir do CMP.
14. Qual dos seguintes granulócitos contém histamina dentro de seus grânulos?
A. Neutrófilos
B. Eosinófilos
C. Basófilos
D. Tanto B quanto C
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Apenas um dos tipos listados acima apresenta histamina dentro de seus grânulos.
15. Qual dos seguintes NÃO é verdade sobre os monócitos?
A. Eles compreendem entre 5^10% dos leucócitos circulantes.
B. Eles têm a capacidade de se diferenciar em macrófagos ou cel dendrítico
É.
C. Podem ser subdivididos em monócitos inflamatórios e monócitos patrulhantes.
D. Podem dar origem a plaquetas.
E. Todos os itens acima são verdadeiros.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Uma das afirmações não é verdadeira; Quais tipos celulares descendem de
monócitos?
16. Qual dos seguintes tipos celulares é responsável pela secreção de im
munoglobulinas?
Um. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Células
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Quais tipos de linfócitos são responsáveis pela regulação das respostas imunológicas;
que se especializam na produção de anticorpos antígeno-específicos?
17. Qual dos seguintes tipos celulares é responsável por regular as respostas contra
patógenos intracelulares?
U TH1
m. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Plasmacélula
Resposta: A
Dificuldade: 2
18. Qual dos seguintes tipos celulares é responsável pela ativação de células B em
centros germinativos?
Um. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Células
Resposta: D
Dificuldade: 2
19. Qual dos seguintes tipos celulares é responsável por regular as respostas contra
patógenos predominantemente extracelulares?
Um. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Células
Resposta: B
Dificuldade: 2
20. Qual dos seguintes tipos celulares secreta IL-17 e pode desempenhar um papel nas
respostas antifúngicas?
Um. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Células
Resposta: C
Dificuldade: 2
21. Qual das seguintes populações de linfócitos T efetores é produzida através da
ativação de uma célula T virgens através de antígeno apresentado no MHC Classe I?
C. TH2
D. TH17
E. Nenhum do acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Qual das escolhas vem de uma célula T ingênua CD8+?
22. Qual dos seguintes tipos de linfócitos T efetores é capaz de induzir uma resposta
imune a um antígeno reconhecido com seu receptor de células T (TC R)?
A. TH1
B. Treg
C. TH2
D. TH17
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Quais células listadas estimulam elementos específicos da resposta imune?
23. Qual dos seguintes descendentes do CLP atua na resposta imune inata?
A. Células T
B. Células NK
C. Células B
D. Plasmócitos
E. Todos os acima
Resposta: B
Seção: Células do Sistema Imunológico Dificuldade: 1
Dica: Qual tipo de célula não regula as respostas imunes ou secreta anticorpos?
24. Qual dos seguintes NÃO é considerado tecido linfoide primário?
Um. Linfonodo de drenagem
B. Timo
C. Patch Peyer^s
D. As opções A e C não são tecido linfoide primário.
E. Nenhum dos itens acima é tecido linfoide primário.
Respo : D
nder Órgãos linfoides primáriosÔnde as células imunes se desenvolvem
Seção:
Dificuldade: 2
Dica: Como o tecido linfoide primário e secundário diferem funcionalmente; Quais canetas
em cada um dos tecidos listados?
25. Em mamíferos, o desenvolvimento de células T ocorre na _____, enquanto as
células B
o desenvolvimento ocorre predominantemente na ________.
A. timo; bursa de Fabricius
B. osso medula; Linfonodos mesentéricos
C. osso medula; timo
D. timo; osso medula
E. Nenhum do acima
Resposta: D
Seção: Órgãos linfoides primáriosÔnde as células imunes se desenvolvem
Dificuldade: 2
Dica: as células B (e seus receptores antígeno-específicos) se desenvolvem em locais
diferentes em mamíferos do que em aves.
26. À medida que os timócitos se desenvolvem, eles são classificados com base no
estado de seus receptores de células T e qual dos seguintes?
A. Qual classe de MHC eles expressam em sua superfície
B. O estado das cadeias pesadas e leves da imunoglobulina em sua superfície
C. A presença de proteínas correceptoras CD4 e CD8 em sua superfície
D. A expressão do fator de transcrição, FoxP3
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Qual dos fatores acima na superfície das células T é essencial para a função T-cell?
27. Ao entrar no timo, os timócitos são classificados como duplos ___________________ em
relação ao correceptor; antes de saírem como células T simples positivas e ingênuas, elas
passam por um período em que são duplas ___________________________________.
A. Positivo; Negativo
B. Negativo; Positivo
C. Ambas são verdadeiras.
D. Nada disso é verdade.
E. O estado de expressão dos correceptores não se altera no timo.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A expressão dos genes co-receptores muda durante o desenvolvimento do timócito.
28. Contração de qual dos seguintes tipos de músculos é responsável pela propulsão
da linfa através do sistema linfático?
Um. Cardíaco
B. Esquelético
C. Liso
D. Tanto B quanto C
E. Nenhuma dasacima
Resposta: D
Seção: Órgãos linfoides secundáriosÔnde a resposta imune é iniciada Dificuldade: 2
Dica: a linfa não é impulsionada pelo corpo da mesma forma que o sangue.
29. Os linfócitos virgens entram nos tecidos linfoides secundários através de qual das
estruturas seguintes?
A. Aferente Linfáticos
B. Eferente Linfáticos
C. HEVs
D. MarginalSinusal
Resposta: C
Seção: Órgãos linfoides secundáriosÔnde a resposta imune é iniciada
Dificuldade: 2
Dica: os linfócitos entram por uma via diferente dos antígenos.
30. Qual dos itens a seguir NÃO parece utilizar o sistema FRCC como seu
principal meio de tráfico através do linfonodo?
U Células B
m. Células T
B. Antígeno livre que entrou através de uma aferência linfática Citocinas e
C. quimiocinas
D. Nenhum dos itens acima utiliza o sistema FRCC.
Resposta: A
Seção: Órgãos linfoides secundáriosÔnde a resposta imune é iniciada
Dificuldade: 3
Dica: Como o sistema FRCC ajuda moléculas e células a se moverem através da linfa n
ode?
Capítulo 3 Receptores e sinalização: receptores de células B e T
1. Qual dos seguintes tipos de ligações seria MENOS provável em uma interação recepto r-
ligante?
A. Iónico ligação
B. Ligação covalente
C. Ligação de hidrogênio
D. Interação hidrofóbica
E. Iónico ligação
Resposta: B
Seção: Interações receptor-ligante
Dificuldade: 2
Dica: A maioria das interações do ligante do receptor pode ser interrompida com altas
concentrações de sal.
2. Ka a constante de associação, é uma medida de Qual dos seguintes?
A. O concentração de ligante não ligado
B. O concentração de receptor não ligado
C. O afinidade do receptor pelo ligante
D. O tamanho do receptor em relação ao ligante
E. O número de ligantes para cada receptor
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: É a razão entre a taxa de associação constante e a taxa de dissociação.
3. Receptores multivalentes tendem a se ligar mais forte aos seus ligantes
do que receptores com um único sítio de ligação. Qual é o termo usado para descrever esse
fenômeno?
A. Avidez
B. Valência
C. Afinidade
D. Magnetismo
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: A afinidade é levada em conta no cálculo da avidez.
4. Qual dos seguintes BEST descreve como as citocinas são liberadas a partir de
células T ativadas?
A. As citocinas são liberadas perto de onde estão os receptores de células T
Clusterizado.
B. Células T liberam citocinas no lado da célula oposto ao MTOC em o
rder para distribuir de forma mais eficiente a resposta ao redor da célula.
C. Células T liberam citocinas uniformemente ao redor da célula.
D. As citocinas são liberadas em rajadas curtas de pré-
formados vesículas cheias de
citocinas.
E. As citocinas são liberadas em qualquer direção em que o MTOC esteja faci ng após
a ligadura do TCR.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: O MTOC orienta o aparelho secretor em direção aos receptores de células T.
5. Receptores que dimerizam após a ligação do ligante geralmente contêm______eu
n seus domínios citoplasmáticos.
A. tirosina quinases
B. regiões hidrofóbicas
C. Proteases
D. regiões de ligação de metais
E. grandes dobras de imunoglobulinas
Resposta: A
Seção: Estratégias comuns usadas em muitas vias de sinalização
Dificuldade: 1
Dica: A sinalização geralmente se inicia com a adição de um fosfato.
6. Porções dos domínios citoplasmáticos de muitos receptores imunes são alvos para
fosforilação. Esses domínios são conhecidos como:
A. Domínios Grb.
B. ITAMs.
C. zíper de leucinaMotivos.
D. Domínios SOS.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: A ativação induz a fosforilação.
7. Jangadas lipídicas são regiões altamente ordenadas da membrana celular que são
enr
Inserido em:
A. gorduras insaturadas.
B. colesterol.
C. proteínas metabólicas.
D. clatrina.
E. tubulina.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: As jangadas lipídicas são mais rígidas que outras regiões da membrana.
8. Quais das seguintes maneiras são bem estabelecidas que a fosforia da tirosina
afeta diretamente as vias de sinalização?
Um. Induzindo a atividade da quinase

B. Recrutamento de enzimas através de
C. domínios SH2
D. Abertura dos canais de cálcio
E. Tanto b quanto c
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Um segundo mensageiro solúvel liga-se aos canais de cálcio no retículo
endoplasmático.
9. Qual das seguintes é a relação CORRETA?
A. PIP2 = PIP3 ^ DAG
B. PIP2 = IP3 + DAG
C. CLP PIP2+ PIP3
D. DAG PIP2+ PIP3
E. PIP3 = IP3 + PIP2
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: CLP-?? cliva PIP2 levando a sinais a jusante.
10. Qual fator de transcrição se transloca para o núcleo downstrea m da ativação da
calmodulina?
Um. NF-?
B. NFA
C. STA
D. STA
E. STA
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A calcineurina atua nesse fator de transcrição.
11. Proteínas G:
A. vincular GTP.
B. ITAMs desfosfrilato.
C. são fatores de transcrição.
D. downmodulate respostas imunes.
E. são moléculas de adesão.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As proteínas G são frequentemente associadas à membrana.
12. Qual dos seguintes é responsável pela expressão de IL-2 em células T?
Um. NF-? B
B. NFAT
C. AP1
D. Tanto A quanto B
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: O promotor de IL-2 tem muitos sítios de ligação de fatores de transcrição.
13. Os domínios das imunoglobulinas consistem em:
A. série de ? hélices ligadas entre si por interações hidrofóbicas em suas cadeias
laterais.
B. ? hélices alternadas com folhas ?-plissadas paralelas.
C. folhas de pregas antiparalelas dobradas e estabilizadas por rações hidrofóbicas.
D. compacto, paralelo ? folhas formando uma estrutura de barril.
E. ? hélices mantidas juntas por repetições de leucina.
Resposta: C
Seção: A estrutura dos anticorpos
Dificuldade: 2
Dica: O promotor de IL-2 tem muitos sítios de ligação de fatores de transcrição.
14. No gel abaixo, quais bandas você esperaria ligar ao antígeno?
Um. Um
B. B
C. C
D. D
E. A, B e C
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: O domínio Fab se liga ao antígeno.
15. Os anticorpos consistem em:
U duas correntes pesadas idênticas e duas correntes leves idênticas.

m.
B. ano? cadeia, um ?? cadeia, um ? cadeia, e um ? cadeia.
C. Dois? Correntes ano? cadeia, e um ? cadeia.
D. Dois? Correntes ano? cadeia, e um ?? cadeia.
E. ou um ? cadeiaou um ?? cadeia, um ? cadeia e um? cadeia.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Os anticorpos têm a forma de um Y.
16. Qual dos seguintes isotipos de anticorpos é o maior?
A. Grão-mestre
B. IgG
C. IgA
D. IgE
E. IgD
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Alguns isótipos são multímeros.
17. Idiótipo de um anticorpoSe referePara:
A. o tipo de região Fc que contém.
B. a sequência de seu CDR.
C. Forma alélica de Ii.
D. se é membrana limite ouSecretada.
E. quais moléculas acessórias se associam a ele.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: O idiótipo de um anticorpo determina qual antígeno ele se liga.
18. As cadeias de carboidratos ligadas aos domínios CH2 de IgA, IgD e IgG são
acreditava-se:
Um. permitir um contacto mais estreito entre as cadeias de parceiros.
B. conferem estabilidade à molécula, resultando em maior temperatura de
eratura.
C. prevenir a degradação de proteases.
D. Fornecer espaço para a ligação da proteína do complemento. aumentar a
E. afinidade de ligação para o antígeno.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Outras moléculas imunes interagem com o domínio CH2.
19. Se uma imunoglobulina é secretada ou ligada à membrana é diretamente dete-
rminado por:
A. a sequência do DNA no locus Ig.
B. splicing de RNAm.
C. o tipo de célula B está produzindo.
D. ADN rearranjo.
E. GPI Âncoras.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Este mecanismo é diferente do que determina a ligação do antígeno.
20. Os receptores que se ligam às regiões constantes dos anticorpos são conhecidos
como:
A. Receptores de células B.
B. receptores de células T.
C. receptores idiotípicos.
D. receptores toll-like.
E. Receptores Fc.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Qual porção de um anticorpo contém a região constante?
21. Grandes quantidades de anticorpos monoclonais no soro de um indivíduo mig
Ser um indicador de:
Um. Infeção.
B. deficiência de células T.
C. doença autoimune.
D. mieloma.
E. stress.
Resposta: D
Seção: Transdução de Sinal em Células B
Dificuldade: 3
Dica: Como obter anticorpos monoclonais?
22. Qual dos seguintes seria o MELHOR para esgotar uma classe inteira de um
tibodies?
A. Anti-idiotipo anticorpo
B. Anti-isótipoAnticorpos
C. Anti-CD19
D. Anti-CD4
E. Anti-CD8
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Como obter anticorpos monoclonais?
23. Qual dos seguintes BEST descreve por que é desafiador para a imunoglobulina de
superfície transduzir um sinal para a célula após a ligação do antígeno?
A. É preciso o dobro de antígeno para estimular as células, porque cada antibologia
tem dois sítios de ligação ao antígeno.
B. O domínio citoplasmático da Ig de superfície possui apenas três aminoácidos.
C. Ig? É rapidamente desfosforilado.
D. Ig é um inflexível molécula.
E. Todode o acima.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: O que transmite o sinal para dentro da célula?
24. Regiões de TCRs e BCRs que são particularmente variáveis em suas sequências
amino a cid são conhecidas por:
A. ligação ao antígeno.
B. aderindo a proteínas desnaturadas.
C. abrangendo a membrana plasmática.
D. ligação a proteínas adaptadoras.
E. tornando-se fosforilado.
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: O que acontece quando as sequências de aminoácidos mudam em uma proteína?
25. Qual dos itens a seguir contém a MAIORIA dos ITAMs?
B. TCR?
C. TCR?
Resposta: C
Seção: Receptores de células T e sinalização
Dificuldade: 3
Dica: É a cadeia com maior domínio citoplasmático.
26. CD4 liga-se a:
Um. TCR?
B. TCR?
C. MHC classe I
D. MHC classe
E. CD8
Resposta: D
Seção: Receptores de células T e sinalização
Dificuldade: 3
Dica: Só é expresso em APCs profissionais.
27. O componente antígeno específico do receptor de células B é:
A. ITAM.
B. CD19.
C. Ig?/??
D. CD21.
E. Lyn.
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: Não está envolvido na sinalização.
Capítulo 4 Receptores e Sinalização: Citocinas e Quimiocinas
1. A(n) __________é uma molécula que é usada pelas células imunes para comunicação.
A. quimioatrativo
B. quimiocina
C. citocina interleucina
E.
Resposta: E
Seção: Introdução
Dificuldade: 1
Dica: as células imunes usam vários tipos de células para se comunicar, ativar e regular
umas às outras.
2. Qual dos seguintes NÃO é uma propriedade das citocinas?
A. Induzir apoptose (programada morte celular)
B. Induzir motilidade celular
C. Molécula de sinalização ligada à membrana
D. Molécula de sinalização solúvel
E. Upregulate transcrição
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: As citocinas regulam a ativação e regulação celular.
3. são responsáveis por recrutar células imunes para uma locação específica
n dentro do corpo, órgão ou tecido.
A. Quimiocinas
B. Imunoglobulinas
C. Proteínas G
D. Receptores
E. Nenhuma dasacima
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As quimiocinas são um tipo de quimioatrativo específico do sistema imunológico.
4. A atividade da maioria das citocinas é BEST descrita como:
A. autócrino.
B. parácrino.
C. endócrino.
D. Tanto A quanto B
E. Tanto B quanto C
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Como regra geral, as citocinas estimulam a si mesmas ou células vizinhas.
5. Diferenciar entre endócrino, parácrino e autócrino. Fornecer um e xample de uma
citocina que demonstra tal atividade. (Diferentes citocinas podem ser listadas para cada
termo.)
Resposta: Veja tabela abaixo.
Autócrina Paracrina Endócrino
Definição Sinal estimula célula que liberou o sinal (auto-estimulação)

n) Sinal estimula célula vizinha Sinal estimula célula em outro
r órgão; passar pela corrente sanguínea antes de ligar o
receptor
Exemplo IL-2 (diferenciação de células T para Ts de memória e Ts citotóxicos [CTL])
IL-2 (estimula a proliferação de células B, por exemplo, órgãos imunológicos
secundários^linfonodo, baço) IL-2 (causa ativação de células NK que podem estar
presentes próximas ou distantes)
Dificuldade: 3
Dica: As citocinas funcionam para estimular a si mesmas, células vizinhas e células
distantes.
6. O que determina se uma determinada célula será acionada por uma citocina?
A. Uma alta concentração local da molécula de citocina
B. Localização da célula liberando a citocina
C. Presença ou ausência de um receptor de citocinas
D. Duas citocinas diferentes que se ligam à célula receptora
E. Tanto A quanto C
Resposta: C
Seção: Propriedades Gerais de Citocinas e Quimiocinas
Dificuldade: 1
Dica: Todos os sinais químicos devem ser detectados por uma molécula receptora.
7. A IL-2 atua em vários tipos celulares, regulando múltiplos processos imunológicos
s. IL-2 é dito ser:
A. antagônico.
B. cascata induzível.
C. pleiotrópico.
D. redundante.
E. sinérgico.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As citocinas que têm um alvo são monotrópicas, enquanto as citocinas com alvos
múltiplos são pleiotrópicas.
8. Você é um novo membro de um laboratório de pesquisa de pós-graduação. Sua pesquisa
é estudar os efeitos de uma nova citocina TNF-mu (TNF-μ). Durante o curso do seu arco
rese, você descobre que o TNF-μ induz a maturação dos monócitos, inibe o
desenvolvimento de eosinófilos e inicia uma cascata de sinalização que promove a liberação
de histamina. Qual termo melhor descreve a ação do TNF-μ sobre os eosinófilos?
A. Antagônico
B. Cascata induzível
C. Pleiotrópico
D. Redundante
E. Sinérgico
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: A inibição é uma forma de antagonismo.
9. A proliferação de células B é desencadeada por IL-2, IL-4 e IL-5. Cada uma das
citocinas é secretada por células HT ativadas, portanto, sua ação é:
U antagônico.
m. cascata induzível.
C. pleiotrópico.
D. redundante.
E. sinérgico.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Múltiplos sinais para omesmo evento é definido como imunológico
redundância.
10. Qual das seguintes opçõesé um exemplo de antagonismo?
A. IL-2 estimula células Bproliferaçãopara que os anticorpos sejam Produzido.
B. A IL-4 faz com que as células Bdiferenciar no plasma e na memóriaCélulas.
C. IL-4 e IL-5 causam mudança de classe de imunoglobulinas secretadas por células
plasmáticas a.
D. IFN-? impede a mudança de classe em células plasmáticas ligando IL-4.
E. A IL-12 estimula a ativação das células HT.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: O antagonismo bloqueia um receptor ou inibe uma via de sinalização.
11. As quimiocinas frequentemente apresentam redundância em sua sinalização. Por
que razão a redundância pode ser benéfica em organismos multicelulares para iniciar certas
responsabilidades imunitárias?
A. A resposta imune pode ser up-regulated ou down-regulated com base em quantas
quimiocinas são liberadas.
B. Receber vários sinais permite uma dupla verificação antes de uma resposta
imunológica ser iniciada.
C. Alguns sinais têm como alvo várias células e são inespecíficos.
D. As células inativadas não se ligam aos sinais das quimiocinas.
E. A, B e C
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: A redundância repete um sinal químico específico usando mais de um sinal na via g.
12. As citocinas são agrupadas em famílias funcionais. Quantas famílias de cykines são
identificadas até o momento?
B. Mais de 100
Resposta: B
Seção: Seis Famílias de Citocinas e Moléculas Receptoras Associadas
Dificuldade: 1
Dica: Existem seis famílias de receptores de citocinas.
13. Qual família de citocinas é responsável por promover inflamação?
A. Família das quimiocinas
B. Família da hematopoietina
C. Família dos interferões
D. Família Interleucina 1
E. Família de Fatores de Necrose Tumoral
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: As interleucinas estão envolvidas com a inflamação.
14. IRAK é uma quinase ativada por receptor de citocinas que se liga MyD88 e TRAF6.
O complexo IRAK-TRAF6 ativa a proteína TAK1 que ativará a cascata MA P quinase ou o
NF-? Via B. Qual família de receptores de citocinas pode um ctivate IRAK?
E. Família Interleucina 17
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: As interleucinas são frequentemente usadas em vias de sinalização.
15. IL-2, GM-CSF, eritropoietina, prolactina e IL-12 são representantes do
f qual família de citocinas?
C. Família Interferon
E. Família Interleucina 17
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: GM-CSF e eritropoetina estimulam o desenvolvimento das células sanguíneas.
16. Qual família de citocinas foi a primeira a ser descoberta?
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: História do interferon.
17. Os membros do interferão tipo I e do tipo III são responsáveis pelo controlo g:
A. replicação viral dentro das células do hospedeiro.
B. Destruição por TC de células hospedeiras infectadas por vírus.
C. proliferação de células hospedeiras infectadas pelo vírus.
D. apoptose de células do hospedeiro infectadas pelo vírus.
E. Tanto A quanto C
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Os interferons são usados para regular infecções virais.
18. Qual família de receptores de citocinas utiliza a família Janus activated kinase (JAK)
de tirosina quinases?
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As quinases JAK são frequentemente locais de entrada viral nas células.
19. Qual família de citocinas regula o desenvolvimento de células-alvo, proliferação ou
morte?
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: o TNF pode desencadear apoptose.
20. Esta família de citocinas é a mais recentemente descoberta e contém citocinas que
contribuem para a imunidade inata e adaptativa.
B. Família dos interferões
C. Família Interleucina 1
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: As interleucinas representam uma divisão relativamente nova dentro das citocinas.
21. são proteínas que inibem a atividade de várias citocinas.
A. ß-bloqueadores
B. Antagonistas de citocinas
C. Receptores de citocinas
D. Proteínas G
E. JAK quinases
Resposta: B
Seção: Antagonistas de citocinas
Dificuldade: 1
Dica: Os antagonistas bloqueiam vias de sinalização ou moléculas receptoras.
22. O vírus Epstein-Barr produz um homólogo IL-10. Para que serve o homólogo IL-10?
A. O homólogo da IL-10 liga-se aos receptores celulares para impedir que outros vírus
infectem a célula hospedeira.
B. O homólogo da IL-10 liga-se ao receptor celular para impedir que as citocinas
desencadeiem uma resposta inflamatória.
C. O homólogo IL-10 liga todas as citocinas solúveis no plasma para impedir uma
resposta imm.
D. O homólogo IL-10 liga-se aos receptores celulares para desencadear uma resposta
inflamatória precoce.
E. O homólogo IL-10 não serve para nada.
Resposta: B
Dica: Receptores de citocinas e vias de sinalização representam um local comum de entrada
viral em uma célula hospedeira.
Dificuldade: 2
23. O vírus da variola, agente causador da varíola, produz receptores solúveis de TNF.
Qual a vantagem da produção de um receptor de TNF para evitar a resposta imune?
A. O TNF representa uma família de citocinas solúveis. Ao produzir receptores
solúveis que se ligam às citocinas, a resposta efetora de citocinas é eliminada e apenas uma
resposta imune limitada ocorrerá.
B. Os receptores de TNF ligam-se às células do sistema imunológico e impedem a
liberação de citocinas.
C. Os receptores de TNF bloqueiam a transcrição dentro das células infectadas para
que novas partículas de vírus não possam ser produzidas.
D. Os receptores de TNF ligam-se às células CT, impedindo a lise das células
infectadas.
E. Os receptores de TNF permitem que uma célula infectada seja infectada por mais
de um
virion de varíola (partícula viral).
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As citocinas vão ligar seus receptores ou moléculas que imitam seus receptores.
24. O choque séptico é causado por:
A. fator de coagulação.
B. citocinas produzidas por células moribundas.
C. infecções fúngicas.
D. bactérias gram-positivas.
E. lipídio A (uma endotoxina).
Resposta: E
Seção: Doenças relacionadas a citocinas
Dificuldade: 2
Dica: O lipídio A é uma endotoxina que pode provocar uma resposta imune maciça que
sobrecarrega o sistema imunológico.
25. Uma tempestade de citocinas, ou hipercitocinemia, é uma condição em que as
citocinas são liberadas que desencadeiam a liberação de outras citocinas para desenvolver
um ciclo de retorno positivo. Acredita-se que a pandemia de Influenza de 1917^1918 tenha
induzido uma tempestade de citocinas em suas vítimas. Qual dos seguintes mecanismos
seria MELHOR para interromper o ciclo de feedback positivo criado por uma tempestade de
citocinas?
A. O uso de antagonistas solúveis na ligação de citocinas solúveis
B. O uso de antagonistas solúveis para ligar receptores de citocinas ligados à
membrana
C. Infectar o paciente com outros vírus que são conhecidos por atingir e ter como alvo
as células imunológicas
D. Tratar o paciente com drogas que matam todas as células imunológicas
E. Nada pode ser feito pelo paciente.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Para interromper um loop de feedback positivo, os sinais devem ser bloqueados ao
serem removidos. Bec ause bloqueio é mais fácil na maioria dos casos do que remover uma
molécula de sinalização, antago nists são uma opção popular ao tratar loops de feedback
positivo.
26. Várias drogas foram desenvolvidas na última década que têm como alvo e b ind
para citocinas específicas (por exemplo, TNF-a). Que efeitos prejudiciais à saúde resultam
do bloqueio de citocinas?
A. A resposta imune não será tão robusta porque certas vias foram bloqueadas.
B. A hiperestimulação do sistema imunológico pode resultar em uma tempestade de
citocinas (hiperpercitocinemia).
C. Quantidades excessivas de energia serão necessárias para manter a resp onse
imune quando tantas citocinas estão presentes, de modo que o paciente exigirá mais do que
seis horas de sono.
D. Tanto A quanto B são preocupações potenciais.
E. Tanto B quanto C são preocupações potenciais.
Resposta: D
Seção: Terapias baseadas em citocinas
Dificuldade: 2
Dica: As citocinas direcionam todos os movimentos da resposta imune da ativação celular
para a proliferação e regulação.
27. Todos os seguintes podem ocorrer ao usar uma dose baixa de uma citocina para
tratar uma infecção por vírus EXCETO:
A. anemia.
B. Tempo de recuperação mais rápido.
C. hiperestimulação do Sistema imunitário.
D. aumento da chance de febre.
E. Nenhum resultado ocorrerá.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: As citocinas sempre produzem um efeito se seu receptor estiver presente.
28. Todas as seguintes razões contribuem para os baixos usos atuais da terapia cyt
okine na medicina EXCETO:
A. As citocinas têm meia-vida curta, geralmente inferior a 10 min.
B. As citocinas podem estar ligadas por receptores solúveis e nunca atingir seu alvo
célula.
C. Injeções de citocinas muitas vezes causam uma reação alérgica porque coelhos
mak e a fábrica de citocinas perfeita.
D. As citocinas podem resultar em uma resposta imune inesperada ou
excessivamente poderosa
.
E. As citocinas devem ser administradas várias vezes em um esquema específico.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As citocinas são moléculas de sinalização altamente reguladas que normalmente
funcionam em células próprias ou vizinhas.
29. A imunoterapia para AR (artrite reumatoide), doença de Crohn^ e esclerose múltipla
depende de qual família de citocinas?
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A terapia com interferon é uma tecnologia atual e em desenvolvimento para tratar
diversas doenças autoimunes.
Capítulo 5 Imunidade inata
1. Qual dos seguintes NÃO é inteiramente uma resposta do sistema imune inato?
U Fagocitose por macrófagos

m. Proteção contra infecção pela pele
B. pH baixo no estômago
C. Ativação do complemento mediada por anticorpos
D. Lise de células microbianas por defensina
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: O que produz anticorpos?
2. Quais dessas características são adaptativas?
A. A resposta leva vários dias para se desenvolver
B. Responde mais rapidamente após exposição secundária a patógenos
C. Os receptores de patógenos são extremamente variados
D. Reconhecer amplas classes de patógenos
E. A, B e C
Resposta: E
Dificuldade: 1
3. Quais dessas características são inatas?

A. Encontrado em todas as plantas e animais multicelulares
B. Os receptores são codificados na linha germinativa
C. Reconhecer amplas classes de patógenos
D. Responde mais rapidamente após exposição secundária a patógenos
E. A, B e C
Resposta: E
Dificuldade: 1
4. Uma mistura de S. aureus e a bactéria entérica E. coli foi colocada na pele das
pontas dos dedos de um voluntário. O voluntário imediatamente tocou em e de suas pontas
dos dedos inoculadas para a placa de ágar nutriente #1 e, em seguida, esperou 30 mi nutes
e tocou um dedo inoculado diferente para a placa de ágar nutriente #2. Depois de incubar as
placas durante a noite, que padrão de crescimento você esperaria que se encontrasse nas
placas?
Um. Ambos coli e S. aureus cresceram em ambas as placas.

B. Placa #1 cresceu ambos, enquanto a placa #2 cresceu
C. Placa #1 cresceu ambos, enquanto a placa #2 cresceu
D. Placa #1 cresceu apenas S. aureus, enquanto a placa #2
E. Placa #1 cresceu apenas E. coli, enquanto a placa #2
Resposta: B
Seção: Barreiras anatômicas à infecção
Dificuldade: 3
Dica: A pele contém psoríase, uma proteína antibacteriana.
5. Onde você teria MENOS probabilidade de encontrar níveis significativos de
defensinas?
A. O pulmão
B. O intestino
C. O fígado
D. A pele
E. A bexiga
Resposta: C
Seção: Barreiras anatômicas à infecção
Dificuldade: 2
Dica: As defensinas são encontradas em locais onde os patógenos entram em contato pela
primeira vez com o hospedeiro.
6. Qual das seguintes é a relação CORRETA? _________________________em
____________reconhecer ________________em ___________________.
A. PRRs; macrófagos; PAMPs; Patógenos
B. PRRs; Patógenos; PAMPs; macrófagos
C. PAMPs; macrófagos; PRRs; Patógenos
D. PAMPs; Neutrófilos; PRR; Patógenos
E. PRRs; macrófagos; PAMPs; Neutrófilos
Resposta: A
Seção: Fagocitose
Dificuldade: 2
Dica: os PRRs são encontrados em células apresentadoras de antígenos.
7. Por que muitas opsoninas são multiméricas?
A. Porque todos eles são derivados da mesma proto-opsonina
B. Porque eles se ligam a estruturas repetidas em superfícies de patógenos
C. Para que possam ser regulados alostericamente
D. Porque eles têm que fazer ligações cruzadas de receptores nos fagócitos para que
ocorra a ocitose dos fagos
E. Porque uma subunidade se liga ao patógeno e a outra tem atividade enzimática
Resposta: B
Seção: Fagocitose
Dificuldade: 2
Dica: Os receptores multiméricos têm vários sítios de ligação idênticos.
8. Quais dos seguintes estão associados a células danificadas ou mortas?
Um. Ácido lisofosfatídico

B. Carboidratos alterados
C. Baixo CD47
D. Anexina I de superfície
E. celular Todos os itens
Resposta: E
Seção: Fagocitose
Dificuldade: 2
Dica: As membranas celulares mudam radicalmente durante a apoptose.
9. Qual dos seguintes itens você previu resultar de uma mutação no TL R-4 que
impede a ligação ao LPS?
A. Aumento da suscetibilidade à infecção por bactérias gram-positivas
B. Diminuição da suscetibilidade à septicemia choque
C. Falha em desenvolver a partir de um embrião
D. Ligação mais apertada entre bactérias e macrófagos
E. Aumento da fagocitose
Resposta: B
Seção: Respostas inatas celulares induzidas
Dificuldade: 3
Dica: Muitos sintomas de inflamação são iniciados pelo LPS.
10. Combine os seguintes receptores toll-like com seus ligantes.
TLR Ligands
TLR3 Flagelina
TLR4 Zymosan
TLR5 dsRNA
TLR6 Dinucleotídeos não metilados CpG
TLR9 LPS
A. TLR3/LPS; dinucleotídeos não metilados de TLR4/CpG; TLR5/dsRNA;
TLR6/Zymosan; TLR9/Flagelina
B. TLR3/dsRNA; TLR4/LPS; TLR5/Flagelina; TLR6/Zymosan; TLR9/CpG unmetilato d
dinucleotídeos
C. TLR3/dsRNA; TLR4/LPS; dinucleotídeos não metilados de TLR5/CpG;
TLR6/Flagelli n; TLR9/Zymosan
D. dinucleotídeos não metilados de TLR3/CpG; TLR4/Zymosan; TLR5/Flagelina;
TLR6/ LPS; TLR9/dsRNA
E. TLR3/Zymosan; TLR4/LPS; TLR5/Flagelina; TLR6/dsRNA; TLR9/CpG unmetilato d
dinucleotídeos
Resposta: B
Dificuldade: 1
11. Qual dos seguintes NÃO é geralmente induzido em resposta ao sinal de TLR?
U TNF-?
m.
Resposta: E
Difícil: 2
Dica: A sinalização TLR muitas vezes leva à inflamação.
12. Onde você provavelmente encontraria um TLR que reconhece o RNA?
Um. Em o superfície celular

B. Em o endossomo/lisossomo
C. Em o núcleo
D. Em o mitocôndria
E. Em o retículo endoplasmático
Respon B
der:
Dificuldade: 2
Dica: receptores de RNA são frequentemente encontrados onde os vírus se desprendem e
se desmontam.
13. Qual dos seguindo as proteínas adaptadoras ativam o NF-? Caminho B?
A. MyD88
B. IKK?
C. Calmodulina
D. Receptor de IL-2
E. SOS
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A chave para essa pergunta é a palavra "adaptador".
14. Qual citocina é conhecida por suas propriedades antivirais?
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: O nome dessa citocina reflete sua função.
15. Qual é a palavra latina para dor?
a. Rubor
b. Calor
c. Dolor
d. Tumor
e. Accio
Resposta: C
Seção: Respostas Inflamatórias
Dificuldade: 1
Dica: Muitas palavras latinas têm derivadas semelhantes em inglês, exceto a palavra para
dor.
16. A proteína C-reativa é um/an:
A. quimiocina.
B. citocinas.
C. proteína de resposta de fase aguda.
D. tensoativo.
E. molécula de adesão celular.
Resposta: C
Seção: Respostas Inflamatórias
Dificuldade: 1
Dica: A proteína C reativa é produzida pelo fígado.
17. Como as células assassinas naturais matam seus alvos?
A. Por lisando-os
B. Por induzindo inflamação
C. Por indução de apoptose
D. Por fazendo com que eles deixem a corrente sanguínea e fiquem presos pelo
fígado
E. Revestindo-os com opsoninas
Resposta: C
Seção: Natural Killer Cells
Dificuldade: 2
Dica: As células NK matam por um mecanismo semelhante ao CTL
18. Que tipos de células são bons alvos para células natural killer e por quê?
A. Células bacterianas porque contêm LPS
B. Células Gram positivas porque contêm LTA
C. Células apresentadoras de antígenos porque possuem altos níveis de moléculas
costimulatórias
D. Células endoteliais em tecidos inflamados porque têm altos níveis de moléculas de
adesão
E. Células infectadas por via vial por apresentarem baixos níveis de MHC classe I
Resposta: E
Seção: Natural Killer Cells
Dificuldade: 3
Dica: Muitos vírus tentam escapar das respostas imunes bloqueando a presença do
antígeno n.
19. Prever o desfecho clínico de um defeito genético no IRAK4, uma proteína que se
refere à via MyD88.
A. Aumento taxas de câncer
B. Aumento Taxas de doença autoimune
C. Diminuiu tônus muscular
D. Aumento taxas de infecção bacteriana
E. Aumento Sinalização TLR
Resposta: D
Seção: Foco Clínico
Dificuldade: 3
Dica: MyD88 é um adaptador para quase todos os TLRs.
20. A ativação de células dendríticas com TLR4 ou TLR5 resulta na produtição.
n de ________que induz a diferenciação de células T CD4 em ________________
A. IL-12; TH1
B. IL-12; TH2
C. IL-10; TH1
D. IL-10; TH2
E. IL-4; TH1
Resposta: A
Seção: Interações entre os sistemas imune inato e adaptativo
Dificuldade: 1
Dica: As respostas TH1 são mais protetoras contra bactérias gram-negativas.
21. Células dendríticas presentes _________antígenos em MHC classe I através de um
processo conhecido como apresentação cruzada.
A. endógeno
B. exógeno
C. bacteriano
D. viral
E. complexo
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A apresentação cruzada é diferente do caminho usual.
22. A ativação de células B com TLR em vez de com ajuda de células T resultaria na
resposta geral de anticorpos sendo:
A. mais específico.
B. mais Duradouro.
C. mais policlonal.
D. reduzido.
E. mais protetor.
Resposta: C
Dificuldade: Compreensão/Aplicação
Dica: Para que uma célula T ajude uma célula B, ela geralmente reconhece a mesma
formiga.
23. Que tipo de vacina PROVAVELMENTE exigiria um adjuvante?
A. Bactérias mortas
B. Vírus atenuado
C. Vírus inativado
D. Proteína purificada
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Os adjuvantes são necessários quando a própria vacina não contém PAMPs
suficientes.
24. Em que momento da evolução a imunidade adaptativa se desenvolveu?
Resposta: Mais ou menos no mesmo ponto em que os peixes desenvolveram mandíbulas.

Seção: Ubiquidade da imunidade inata
Dificuldade: 3
Dica: Organismos com sistema imunológico adaptativo possuem anticorpos.
25. Qual das seguintes defesas é MAIS provável para proteger uma planta de um
patógeno
Umicrobiano?
Anticorpos
m. CTL
B. Fagócitos
C. Espécies reativas de oxigênio
E. CD4
Resposta: D
Seção: Ubiquidade da imunidade inata
Dificuldade: 2
Dica: As plantas não possuem imunidade adaptativa.
26. Imagine que você está andando descalço por um pasto quando seu pé fica perfurado
com uma lasca suja. Descreva as mudanças fisiológicas e moleculares que ocorrem em
seu pé nas próximas horas.
Resposta: Muitas possíveis respostas corretas. Os fagócitos da área responderiam aos
PAMPs e às células danificadas secretando citocinas como IL-1, IL-6 e TNF-a. Isso
resultaria em inchaço e vermelhidão na área, pois as quimiocinas são liberadas e outros
leucócitos saem da corrente sanguínea e entram no tecido.
Seção: Capítulo completo
Dificuldade: 3
Dica: Como os fagócitos responderiam aos PAMPs?
Capítulo 6 O Sistema Complementar 1. Qual das seguintes vias de fixação do
complemento pode ser iniciada por uma convertase C3 solúvel?
A. Alternativa
B. Clássico
C. Lectin
E. Nenhuma dasacima
Resposta: A
Seção: As principais vias de ativação do complemento
Dificuldade: 1
Dica: Duas das três vias requerem uma proteína para reconhecer um antige específico n
ou outro complexo molecular na superfície do patógeno para formar a C3 conve rtase.
2. Qual dos itens a seguir fornece atividade de serinoprotease na via de ativação
do complemento classica l?
U MASP-2
m. C1º
B. C1s
C. Tanto B quanto C
D. Nenhum dos itens acima atua no caminho clássico.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: A serina protease que atua sobre o l componentes da via clássica que wil do
acaba sendo depositada na superfície que patógeno precisam ser ativados,
consiste na clivagem proteolítica.
3. Qual das seguintes é a anafiloxina MAIS potente produzida durante a cascata do
complemento?
B. Ba
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As anafilatoxinas produzidas durante a ativação do complemento não são inseridas
na superfície do patógeno.
4. A qual dos seguintes itens o MBL se assemelha estruturalmente?

Um. C3b
B. C1q
C. Bb
D. C5b
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Duas das vias de ativação do complemento são iniciadas pela ligação de proteínas
aos patógenos que, apesar das diferenças na estrutura primária, têm semelhanças
notáveis em sua estrutura de ordem superior.
5. Qual dos itens a seguir se refere ao complexo que fornece a atividade enzimática na
via alternativa C3 convertase?
A. C3 ̄b ̄B ̄b ̄
B. C3bBb
C. C4b2a
D. C4?b2?a
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Como diferenciar entre lexes comp enzimaticamente ativos versus inativos?
6. Qual dos seguintes itens é VERDADEIRO sobre a convertase C5?
A. A C5 convertase pode consistir nos componentes ligados à membrana C3b2Bb.
B. C5 convertase cliva C5 em C5a e C5b, com a cadeia b ligada a
a superfície do patógeno e a cadeia a dissociando-se para servir como um potente fator
quimiotático proi nflammatório.
C. C5 convertase é um ator importante na produção do MAC.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Em que consiste o C5 e o que ele faz?
7. Qual das seguintes BEST explica o momento da via clássica de fixação de
complemento, em relação às outras vias de fixação de complemento, contra um
patógeno em um indivíduo que nunca foi exposto a esse patógeno?
A. Não existe um alvo para C1qrs na superfície do patógeno nos estágios t da
resposta a ele.
B. O ambiente químico da superfície do patógeno favorece a ativação espontânea
do C3 solúvel imediatamente após a exposição ao patógeno.
C. O C1qrs reconhece imediatamente antígenos de carboidratos na superfície do
patógeno, permitindo a rápida formação da C4b2a C3 convertase.
D. O patógeno expressa um ou mais fatores em sua superfície que atuam como
reguladores da formação da C3 convertase.
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: Qual(is) proteína(s) do complemento reconhece(m) quais antígenos para iniciar a
formação da C3 conv ertase?
8. Qual dos seguintes se liga ao C3b ligado à superfície durante a formação da C3
convertase alternativa?
Um. Fator Bb
B. Fator B
C. C2a
D. C4b
E. Fator D
Respon B
der:
Dificuldade: 2
Dica: Quando ocorre a clivagem do fator que se liga ao C3 em relação ao fator t ^s que
se liga ao C3b?
9. Qual dos seguintes pode ser diretamente ativado como uma proteína solúvel no
microambiente ao redor de uma célula patogênica?
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Quais fatores de complemento estão envolvidos em quais vias de ativação e como
cada um participa?
10. Qual das seguintes atua como uma protease que é necessária para gerar t a
alternativa caminho C3 convertase?
D. Fator D
E. C4
Resposta: D
Dificuldade: 1
cada um participa?
11. Qual dos seguintes é o primeiro fator do complemento a ser ativado, sendo a
inserção de uma de suas subunidades na superfície do patógeno em duas das três vias
de fixação do complemento?
Resposta: E
Dificuldade: 1
cada um participa?
12. Qual das seguintes, quando ativada, atua como uma protease que torna C3
solúvel em C3a e C3b na via alternativa?
Resposta: C
Dificuldade: 1
cada um participa?
13. Qual dos seguintes, quando ativado, utiliza seu componente â^ em vez do
componente ^b^ na formação da convertase C3?
Resposta: A
Dificuldade: 1
cada um participa?
14. Qual dos seguintes isotipos de imunoglobulina é o MAIS eficiente em
iniciando uma cascata de fixação do complemento?
A. IgG
B. IgE
C. Grão-mestre
D. IgD
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Qual dos isótipos citados nas opções de resposta apresenta os sites mais ligantes
para o C1q reconhecer?
15. Adição de qual dos seguintes componentes a qualquer C3 convertase leva
para a formação da convertase C5?
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Uma cópia adicional de um dos componentes ligados à membrana de C3 convertas
e é necessária para gerar a C5 convertase.
16. Qual forma de IgM é MAIS prontamente reconhecida pelo C1q?
A. IgM monomérica
B. Planar pentaméricaGrão-mestre
C. ^Staple-form^ IgM pentamérica
D. Todos os itens acima são igualmente bem reconhecidos.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Qual forma permite ao C1q maior acessibilidade aos seus sites de ligação em t he
IgHμ?
17. Qual dos seguintes atua como regulador positivo do complemento fixo via
estabilização de C3bBb?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Fator H
D. Fator I
E. MCP (CD46)
Resposta: B
Seção: As diversas funções do complemento
Dificuldade: 2
Dica: Diferencie entre regulação positiva e negativa do íon de fixação do complemento, e
entenda os mecanismos pelos quais cada uma ocorre.
18. Qual dos seguintes atua como uma serinoprotease que, com cofatores, c deixa
C3b e C4b?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Fator H
D. Fator I
E. MCP (CD46)
Resposta: D
Dificuldade: 2
19. Qual dos itens a seguir facilita a dissociação das conversases C4b2a e C3 bBb
C3?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Fator H
D. Fator I
E. MCP (CD46)
Resposta: A
Dificuldade: 2
20. Qual dos seguintes elementos é capaz de iniciar a via alternativa de fixação do
complemento, ligando-se directamente às superfícies de certos tipos celulares
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Fator H
D. Fator I
E. MCP (CD46)
Resposta: B
Dificuldade: 2
21. O MAC consiste em um complexo multimérico de qual das seguintes proteções que,
por sua associação, forma um poro na superfície da célula atacada ?
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: O que abrange a superfície celular em vez de simplesmente ser inserido na face
extra celular dela?
22. Como a ligação de micróbios opsonizados com complemento ao CR1 facilita o
anel de clea do micróbio do hospedeiro?
U Promoção da fagocitose de micróbios opsonizados por leucócitos

m.
B. Secreção de citocinas pró-inflamatórias
C. Mediando a fagocitose do patógeno C3b-opsonizado por células B
D. Todos os itens acima ocorrem como resultado da ligação de CR1 do
complemento-opsonize
d micróbios.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: CR1 facilita a liberação de várias maneiras.
23. Qual dos seguintes itens é VERDADEIRO sobre a ligação do C5b à superfície
do patógeno?
A. C5b liga-se à superfície do patógeno da mesma forma que C4b e C3b.
B. C5b requer ligação C6 para estabilizá-lo antes que ele se dissocia.
C. C5b, quando complexado a C6 e C7, é capaz de formar o MAC em qualquer
membrana cell, patógeno ou hospedeiro.
D. Tanto B quanto C
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Como o C5b se liga é importante não só para sua função normal, mas também
para a função anormal associada a ele.
24. Qual dos seguintes NÃO é um efeito de C3a e C5a ligando seus receptores em
leucócitos?
A. Aumento da permeabilidade vascular via indução de secretio de TNF-a e IL-6
B. Indução de degranulação por granulócitos
C. Aumento da contração do músculo liso para ajudar na entrega de células
imunes e moléculas d para o local da infecção
D. Todos os acima são efeitos de C3a e C5a ligando seus receptores.
E. Nenhum dos itens acima é um efeito de C3a e C5a ligando seus receptores.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: As anafilatoxinas exibem mais de uma única atividade em sua ligação.
25. Qual dos seguintes regula a função do complemento, inibindo diretamente a
formação do MAC?
A. Protectin (CD59)
B. Fator Eu
C. DAF (CD55)
D. C1INH
E. Fator H
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Nem todos os fatores reguladores do complemento atuam nos mesmos estágios na
fixação do complemento; alguns agem no início do processo, outros agem mais tarde.
Capítulo 7 A Organização e Expressão de
Genes de receptores de linfócitos
1. Qual dos seguintes BEST encapsula as descobertas dos experimentos de Hozumi e
Tonegawa?
A. Cada cadeia leve possível que poderia ser formada, em termos de ecificidade do
receptor sp, é codificada por um gene separado dentro do genoma humano.
B. As cadeias leves são produzidas por meio do rearranjo somático do DNA
germinativo em células B.
C. As diferentes regiões variáveis de cadeias leves são produzidas por meio de splicing
alte rnative de pré-mRNA que foi transcrito de uma sequência de DNA fixa e imutável.
D. Diferentes cadeias leves, cada uma com especificidade única, são produzidas
através da atividade de fatores de transcrição alternativos que regulam os produtos de
anticorpos no nível de iniciação da transcrição.
Resposta: B
Seção: O enigma da estrutura do gene da imunoglobulina
Dificuldade: 1
Dica: O mecanismo de formação de regiões variáveis exigia fazer uma pergunta que fosse
contra a corrente de pensamento da época.
2. Qual dos seguintes segmentos gênicos NÃO é encontrado nos loci IgL de
camundongos?
C. Todos os itens acima são encontrados nos loci IgL do camundongo.
Resposta: C
Seção: Organização multigênica de genes Ig
Dificuldade: 1
Dica: Um dos segmentos gênicos variáveis está ausente nos loci IgL.
3. Em que ponto nos segmentos variáveis o complexo RAG-1/2 introduz uma fita
simples no DNA durante o rearranjo somático?
Um. Entre o região codificadora e o heptâmero

B. Entre o heptâmero conservado e espaçador de 12
C. Entre o Espaçador de 23 pb e nonamer conservado
D. Entre o Nonamer e espaçador de 12 bp
E. Nenhum o acima
Respon dos
Um
der:
Seção: O mecanismo da recombinação V(D)J
Dificuldade: 2
Dica: Apenas um ponto de clivagem permitirá que ambos os tipos de juntas sejam produzidas
durante o processo de rearranjo.
4. O que introduz um hairpin transitório que liga os dois fios nas regiões codificadoras
V( D)J?
A. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
D. XRCC4 comDNA ligase IV
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta
:C
Dificuldade: 2
Dica: Entenda o que os jogadores funcionam em quais momentos durante o curso de
angement de retaguarda.
5. O que liga o DNA cortado e o retém no complexo proteína-DNA?
Um. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
D. XRCC4 comADN ligase IV
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta: E
Dificuldade: 2
A. O que cliva o hairpin interstrand nas regiões codificadoras de V(D)J?
Um. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta: B
Dificuldade: 2
B. O que introduz a quebra de fita única entre a sequência de codificação V(D)J e o
RSS do ptamer?
Um. TdT
C. Artemisa
D. RAG-1/2
E. XRCC4 comADN ligase IV
F. Ku 70 e Ku 80
Resposta: C
Dificuldade: 2
8. O que introduz nucleotídeos de forma independente de modelo para liberar 3? OH
criado sobre a clivagem do grampo de cabelo interstrand?
Um. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta: A
Dificuldade: 2
9. O que fecha os nicks finais na espinha dorsal açúcar-fosfato para gerar codificação e
articulações de sinal?
Um. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta: D
Dificuldade: 2
10. O que reconhece nonamer RSS para iniciar o rearranjo do receptor de linfócitos?
Um. TdT
B. Artemisa
C. RAG-1/2
E. Ku 70 e Ku 80
Resposta: C
Dificuldade: 2
11. Qual dos seguintes NÃO é um meio de gerar diversidade nas regiões variáveis dos
genes receptores de células T?
A. Clivagem na junção codificação-heptamer RSS por RAG-1/2
B. Hipermutação somática após ativação
C. Clivagem hairpin por Artemis para gerar nucleotídeos P
D. Adição de nucleotídeos N por TdT
E. Tudo isso gera diversidade nas regiões variáveis dos genes do receptor T-cel l.
Resposta: B
Seção: Genes e expressão de receptores de células T
Dificuldade: 2
Dica: A maturação do receptor de células T não ocorre após a ativação como d oes o
receptor de células B.
12. Quantos rearranjos Dß-Jß são possíveis em um timócito humano normal?
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Qual dos segmentos é o limitante? Quantas cópias estão presentes no locus? Qual é o
estado de ploidia de um timócito normal?
Considere a figura a seguir, representando regiões no dsDNA, para as perguntas 13^17:
13. Os itens indicados são encontrados em um gene IgL. Qual dos eleme nts rotulados
serve como espaçador?
Um. VL
B. 7 pb
C. 12 pb
D. 9 pb
E. Nenhuma das
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Qual componente não é um alvo para ligação ou corte por RAG-1/2?
14. Onde o RAG-1/2 corta o dsDNA retratado na figura?
A. Entre VL e os 7 pb Regiões
B. Entre os 7 pb e 12 BpRegiões
C. Entre os 12 pb e 9 BpRegiões
D. Dentro da região de 12 pb
E. RAG-1/2 não corta dsDNA
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Qual é a maneira mais provável de cortar o DNA de modo a gerar um quadro de leitura
aberto contíguo que especificará uma região variável IgL?
15. Em quais células os loci IgL são rearranjados por RAG-1/2?
Um.
B.
C. Desenvolvimento de células T Desenvolvimento de células
D. B Desenvolvimento de neutrófilos Desenvolvimento de
E. monócitos Nenhum dos itens acima
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Embora o RAG-1/2 funcione em mais de um tipo celular, o rearranjo dos loci IgL ocorre
apenas em um tipo de célula imune.
16. Qual deve ser o comprimento do espaçador RSS para vincular o elemento V acima
ao seu ap
elemento D apropriado?
Um. 7 pb
B. 23 pb
C. 9 pb
D. 12 pb
E. Nenhuma das
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: Quais genes de receptores de linfócitos possuem elementos D?
17. A que processo fundamental está intimamente ligado o rearranjo do locus acima?
A. Replicação
B. Transcrição
C. Tradução
D. Processamento de pré-mRNA
E. Nada disso; o rearranjo é independente de outro processo genético
Es.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: O gene deve ser expresso para permitir o rearranjo.
18. Qual dos seguintes elementos é susceptível de sofrer sucessivos rearranjos
s para prevenir a formação de receptores linfocitários auto-reativos?
A. IgL?
B. TCRa
C. IgHμ
D. AmbosUm e B
E. Todos oso acima
Resposta: D
Seção: O enigma da estrutura do gene da imunoglobulina
Dificuldade: 2
Dica: Um tipo de cadeia para cada receptor de linfócitos não sofre rearranjos sucessivos uma
vez formado.
19. Qual das seguintes cadeias de IgH NÃO é produzida como resultado da RSC?
C. Nenhum dos itens acima é produzido como resultado da RSE.
Resposta: A
Seção: Expressão do receptor de células B
Dificuldade: 2
Dica: Um tipo de cadeia pesada não é produzido pela RSC.
20. Qual das seguintes regiões variáveis do gene TCR possui um segmento ^D^?
C. Todode o acima
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Diferentes subconjuntos de células T têm TCRs compostos de diferentes subunidades;
no entanto, a formação do TCR nos diferentes subconjuntos segue tendências semelhantes.
21. Qual dos itens a seguir explica a exclusão alélica no rearranjo do locus IgH?
A. O rearranjo ocorre apenas em um homólogo de cada vez, e uma vez que um
homólogo tenha se rearranjado com sucesso, o outro é metilado para produzir
heterocromatina.
B. O rearranjo é regulado pelo VpreB e ?5, que só são exprimidos em momentos
específicos durante o rearranjo de IgH.
C. Ambos os homólogos se rearranjam simultaneamente, passando por múltiplos
rearranjos V-J até que ocorra um produtivo.
D. Todos os itens acima promovem exclusão alélica em IgH.
E. A exclusão alélica não ocorre em IgH.
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: Embora o mecanismo de regulação permaneça obscuro, está claro que a exclusão do
alelo c ocorre dentro do locus IgH, e que um appro ach bem definido e gradual é usado pelo
desenvolvimento de células B.
22. Qual dos seguintes é usado para gerar diversidade no anticorpo rep ertoire?
A. Presença de múltiplos segmentos gênicos variáveis que podem ser montados em
diferentes combinações
B. Adição de nucleotídeos N não codificados na linha germinativa
C. Corte de exonucleases do excesso de nucleotídeos em junções de segmentos
variáveis
D. Capacidade de emparelhar uma única cadeia pesada com diferentes cadeias leves,
de modo a evitar a geração de anticorpos autorreativos
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Existem várias maneiras de contribuir para a diversificação do repertório antibêmico.
23. Quais dos seguintes componentes que são essenciais para o rearranjo dos loci IgH
e IgL não são utilizados no rearranjo dos loci TCR?
A. RAG-1/2
B. Artemisa
C. TdT
D. Sequências RSS com espaçadores de 12 pb e 23 pb
E. Todos os itens acima são essenciais para o rearranjo dos loci do TCR
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: O processo de rearranjo entre os segmentos V(D)J nos genes TCR é quase idêntico ao
dos genes Ig.
24. Qual dos seguintes explica a transição de I gM ligado à membrana para IgM
secretado após a ativação de uma célula B?
Um. .CSR
B. Maturação por afinidade
C. Splicing alternativo de pré-mRNA
D. Modificação adicional do DNA nuclear via RAG-1/2
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A transição é, tecnicamente, reversível; Qual dos itens acima é reversível?
25. A deficiência de RAG-1 e/ou RAG-2 pode afetar o desenvolvimento adequado dos
seguintes tipos celulares, resultando na diminuição do número de células circulantes desses
tipos?
A. Células B
B. Células T
C. Células NK
D. Tanto A quanto B
E. Todos os acima
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Um dos tipos de células listados mostra níveis normais em pacientes com deficiência de
RAG-1/2.
Capítulo 8 O Complexo Principal de Histocompatibilidade e
Apresentação do antígeno
1. Moléculas de MHC:
Um. são secretados pelas células T e se ligam e neutralizam o antígeno no soro
B. são moléculas ligadas à membrana encontradas exclusivamente nas
C. ligar padrões repetitivos encontrados em patógenos.
D. são reconhecidos pelas células T.
E. são conservados entre indivíduos.
Resposta: D
Seção: Estrutura e função das moléculas de MHC
Dificuldade: 1
Dica: moléculas MHC apresentam peptídeos estranhos.
2. Combine as seguintes características estruturais com MHC classe I (I), classe II (II)
ou ambas (I & II).
a. Contém ?2-microglobulina ________
Resposta: I
b. Contém dois domínios transmembrana ________
Resposta: II
c. Liga-se 8-10 peptídeos de aminoácidos ________
Resposta: I
d. Contém duas correntes pesadas ________
Resposta: II
e. Tem extremidades fechadas no sulco de ligação do peptídeo _
Resposta: I
Dificuldade: 1
Dica: Revisão Fig. 8-1.
3. Uma mutação em que parte de uma proteína viral pode permitir que o vírus eleve a
resposta imune adaptativa porque ele se liga?
U Um resíduo de contato TCR

m. Um resíduo no domínio transmembrana de uma proteína do envelope
B. Um resíduo no domínio de ligação ao DNA
C. Um resíduo de âncora
D. Um aminoácido na superfície do vírus
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Os peptídeos se ligam ao MHC inserindo cadeias laterais em bolsas no sulco de ligação
de peptídeos.
4. Polimorfismos MHC tendem a agrupar:
Um. no sulco de ligação de peptídeos.

B. no domínio transmembrana.
C. nos resíduos de contato do co-
D. na região-quadro.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: moléculas MHC apresentam peptídeos estranhos.
5. Quantas proteínas MHC clássicas classe I diferentes cada ce nucleado em um
heterozigoto humano no locus MHC expressa?
A. Nenhum. Apenas APC expressa classe I.
B. Um
C. Dois
D. Três
E. Seis
Resposta: E
Seção: Organização Geral e Herança do MHC
Dificuldade: 1
Dica: MHC classe I é expressa predominantemente.
6. Qual dos seguintes seria a fonte MAIS provável de um peptídeo boun d para uma
molécula MHC classe I?
a. O aparelho de Golgi
b. Fora da célula
c. O endossomo/lisossomo
d. O citoplasma
e. O cloroplasto
Resposta: D
Seção: A Via Endógena
Dificuldade: 1
Dica: Os peptídeos de classe I são transportados para o RE, onde se ligam à classe I.
7. Uma maneira de um feto em desenvolvimento ser protegido do ataque do sistema
imunológico materno é:
Um. expressão de moléculas MHC paternas classe I.
B. expressão de moléculas MHC paternas de classe
C. expressão em moléculas não clássicas de classe
D. expressão de moléculas não clássicas de classe
E. expressão de moléculas MHC classe III.
Resposta: C
Seção: Organização Geral e Herança do MHC Dificuldade: 1
Dica: O HLA-G é expresso nas células fetais.
8. Qual dos seguintes NÃO é um gene MHC de camundongo?
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: A região MHC do mouse é chamada de H-2.
9. A diversidade de ligação aos peptídeos é aumentada por:
A. múltiplos alelos MHC na população.
B. múltiplos genes homólogos MHC no genoma.
C. Tanto A quanto B
D. Nenhuma das opções acima
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Quantas moléculas diferentes de MHC são expressas em uma população?
10. Suas chances de ter o mesmo haplótipo MHC que seu irmão são:
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: MHC Classe é expressa de forma predominante.
I
11. O ser O locus MHC é uma das regiões mais polimórficas do genoma
humano médio?
. O que faz isso
U Tem os mais diferentes genes.
m. Existem muitos alelos diferentes desses genes.
B. A variabilidade de sequência é baixa nessa região.
C. Há muitos introns nesta região.
D. Esta região é regulada por muitos mecanismos diferentes.
Dificuldade: 2
Dica: Polimorfismos são variantes genéticas que resultam em diferenças fenotípicas.
12. A diversidade do MHC acaba por afetar:
A. variedade de peptídeos que se ligam ao MHC.
B. variedade de BCRs que são expressos em células B maduras.
C. taxa de hipermutação somática.
D. número de células apresentadoras de antígenos.
Resposta
:B
E. domínio transmembrana.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A diversidade MHC está localizada principalmente no sulco de ligação de peptídeos.
13. Qual dos seguintes BEST representa a relação do polipeptídeo u nits no MHC classe
II?
A. ? e? cadeias de qualquer gene pode emparelhar com cada outro.
B. Somente? e? Correntes do mesmo gene poder par com cada
outro.
C. Somente? e? Correntes do mesmo alelo poder par com cada
outro.
D. ? correntes podem emparelhar com outros ? Correntes mas ?
correntes só podem emparelhar com ?
Correntes.
E. ? e? Cadeias emparelham até que o complexo seja exportado para a superfície
celular e D pode se ligar a ?-2 microglobulina.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Existem quatro moléculas de classe II diferentes para cada gene que podem ser
produzidas em um heterozigoto.
14. Os diabos-da-tasmânia são uma população em grande parte endogâmica com pouca
diversidade no MHC. Qual dos seguintes seria um resultado provável disso?
A. Eles compensariam a baixa diversidade no MHC com alta diversidade no TCR.
B. Eles compensariam a baixa diversidade no MHC com alta diversidade no BCR.
C. Eles dependeriam apenas de respostas imunes inatas.
D. Eles estariam em maior risco de infecção.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Baixa diversidade no MHC resultaria em uma população imunodeficiente.
15. Qual dos seguintes tipos de células teria MENOS probabilidade de expressar MHC c
E aí?
Um. Células B
B. Células T
C. Células dendríticas
D. Células epiteliais tímicas
E. Células endoteliais
Seção: Papel do MHC e Padrões de Expressão
Dificuldade: 1
Dica: A classe II é expressa em células apresentadoras de antígenos.
16. Qual dos seguintes tipos de células teria MAIOR probabilidade de expressar MHC cl
ass I?
Um. Células B
B. Células T
C. Dendrítico Células
D. Células epiteliais pulmonares
Resposta
:B
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A classe I é expressa em todas as células nucleadas.
17. Comparar e contrastar o modelo holes-in-the^repertoire e o modelo determinante-
seleção da responsividade imune.
Resposta: No modelo de seleção de determinantes, as diferenças na responsividade são
explicadas pela capacidade ou incapacidade do MHC de se ligar ao peptídeo. No modelo
holes-in-the repertório, as diferenças na responsividade são explicadas pela presença ou
ausência de células T específicas. As células T que respondem a certos peptídeos podem ser
excluídas durante a seleção em certos fundos MHC.
Dificuldade: 3
Dica: Haplótipos diferentes têm diferentes responsividades a antígenos simples.
18. Qual dos seguintes é o MELHOR exemplo de restrição auto-MHC de células T?
A. UmCélulas T clone é excluído quando se vincula muito
apertado para auto MHC.
B. UmCélulas T clone responde com mais vigor a um auto-
peptídeo do que um estrangeiro
peptídeo.
C. UmCélulas T clone reconhece MHC estrangeiro.
D. UmCélulas T clone só reconhece
peptídeos estranhos quando apresentados poreu M
HC.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: a imunização passiva com células T não é eficaz.
19. Em qual das seguintes condições a ativação de células T seria MENOS provável de
ocorrer?
A. Os macrófagos são incubados com antígeno, fixados com paraformaldeído e, em
seguida, incubados com células T antígeno-específicas.
B. Os macrófagos são fixados com paraformaldeído, incubados com antígeno e, em
seguida, incubados com células T antígeno-específicas.
C. Os macrófagos são fixados com paraformaldeído, incubados com antígeno d
digerido e, em seguida, incubados com células T antígeno-específicas.
D. Os macrófagos são incubados com antígeno digerido, fixados com parafor maldeído
e, em seguida, incubados com células T antígeno-específicas.
E. Os macrófagos são incubados com antígeno e, em seguida, incubados com células
T pécificas antígeno-s.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: As células T reconhecem antígenos que foram processados antes da apresentação.
20. Coloque o caminho de processamento da classe I na ordem correta:
a. Peptídeos exportados do RE pela TAP > peptídeos são digeridos pelo prot
easome > peptídeos são carregados na classe I > classe I é exportada para o ás de surf
celular
b. As proteínas são digeridas pelo proteassoma > peptídeos são importados para o RE
Resposta
:B
pelo TAP > peptídeos são carregados no MHC classe I > classe I é exportado para a
superfície C ell
c. MHC classe I move-se da superfície celular para o lisossomo por endocitose >
peptídeos ligados classe I são substituídos por peptídeos antigênicos no lisossomo > c lass I
retorna à superfície celular
d. As proteínas são degradadas pelo TAP > peptídeos são importados para o
lisossomo b y o proteassoma > peptídeo-MHC complexos I são exportados para a célula
surfac e
e. MHC classe I é transportado para o RE por TAP > proteínas no RE são
transformadas em peptídeos pelo proteassoma > peptídeos se ligam a MHC classe I no RE e
o complexo é exportado para a superfície celular
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: peptídeos de classe I se originam no citoplasma.
21. Em pessoas infectadas com citomegalovírus humano, MHC classe I e lobulin ?2-
microg são produzidos, mas muito pouco MHC maduro classe I é encontrado na face su rface
celular. Inibição de qual das seguintes moléculas pelo citomegalovírus humano pode explicar
esse fenômeno?
Um. TCR
B. TRAPO
C. GRAMPO
D. TORNEIRA
E. Ii
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A classe I permanece no PS se não houver peptídeos disponíveis para se ligar a ele 22.
A ativação das células T pode ser inibida pelo tratamento das células apresentadoras de
antígenos com cloroquina. Qual é o mecanismo de ação da cloroquina^?
A. Elabloqueia a síntese proteica.
B. Ela interrompe o aparato de Golgi.
C. Aumenta o pH do lisossomo.
D. Elabloqueia a sinalização TLR.
Resposta: C
Seção: A Via Exógena
Dificuldade: 1
Dica: A cloroquina impede a remoção do CLIP e a reposição por peptídeo antigênico.
Resposta
:B
23. Qual o papel da cadeia invariante (Ii)?
A. Para impedir a ligação de peptídeos à classe II no PS

B. Para auxiliar na dobragem classe II ? e ? Correntes
C. Para classe II direta ao endocítico compartimento
D. Paraservem de substrato para proteases no lisossomo
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Diferentes regiões da cadeia invariante têm funções diferentes.
24. Uma mutação que torne a molécula MHC classe II DM não funcional
provável levar a:
A. Célulascom sem classe II CMS.
B. Célulascom não DO.
C. Célulascom classe II MHC somente limitecom GRAMPO.
D. Célulascom classe II MHC limite com um variedade de auto-antígenos.
E. deficiência de células T CD8+.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: O DM é uma enzima que catalisa a troca de CLIP por peptídeo antigênico.
25. Qual dos seguintes é um exemplo de apresentação cruzada?
A. Um peptídeo endógeno sendo apresentado no MHC classe I
B. Um peptídeo exógeno sendo apresentado no MHC classe I
C. Um peptídeo endógeno sendo apresentado no MHC classe II
D. Um peptídeo exógeno sendo apresentado no MHC classe II
E. Um antígeno de célula B sendo apresentado a uma célula T
Resposta: B
Seção: Apresentação Cruzada de Antígenos Exógenos
Dificuldade: 2
Dica: Deve haver um mecanismo para ativar as células T CD4+ que reconhecem antígenos
intracel.
Capítulo 9 Desenvolvimento de células T
1. Os progenitores linfocitários comprometidos originam-se do:

A. timo.
B. medula óssea.
C. baço.
D. linfonodo.
E. cérebro.
Resposta: B
Seção: Desenvolvimento inicial do timócito
Dificuldade: 1
Dica: Todas as células sanguíneas se originam no mesmo local anatômico.
2. Células-tronco hematopoéticas cultivadas na presença de qual receptor diferir
erentificar em células T em vez de células B?
Um. CD4
B. CD8
C. Notch-ligante
D. B7-1
E. CD3
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Marcadores de diferenciação de subgrupos de células T são up-regulated no timo.
3. Qual das seguintes moléculas as células T duplamente negativas não
conseguiriam se expressar?
B. TORNEIRA
C. Todode o acima
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: As células T em desenvolvimento têm maquinário de processamento de antígeno
intacto.
4. Explique por que as células T são mais propensas a se desenvolver em ?? Células
T do que ?? Células T.
Resposta: Porque, uma vez que uma célula produz com sucesso um ? cadeia, o preTCR é
expr essed. Para que uma célula se torne ??, ela deve reorganizar com sucesso ? e?
antes?, e as chances disso são bem menores.
Dificuldade: 3
Dica: Tem a ver com recombinação somática.
5. A sinalização através do pré-TCR ocorre como resultado de:
A. vinculação a MHC classe I

B. vinculação a MHC classe II
C. vinculação a MHC classe I ouMHC classe II
D. bem-sucedido montagem do pré-TCR
E. expressão de CD4
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Esta sinalização não requer ligação de ligante.
6. Em que estágio do desenvolvimento das células T o pré-TCR é expresso?

C. Nenhum de o acima
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: ?-locus rearranjo não começa até que um sinal é recebido do p re-TCR.
7. Sinalização através do pré-TCRResultadosem:
A. maturação para o estágio DN4.

B. supressão do rearranjo da cadeia de TCR.
C. cessação da proliferação.
D. TCR ?-rearranjo da cadeia.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: O desenvolvimento não progride até que haja um sinal através do pré-TCR
8. Qual dos seguintes representa o estágio mais precoce no desenvolvimento de

Ent? células T.
Um. DP
B. DN
C. SP-
D. SP-
E. Madur Célula T
Resposta: B

Dificuldade: 1
Dica: Co-receptores são necessários para a seleção positiva e negativa.
9. Células T selecionadas em um timo haplótipo b seriam capazes de responder a
ant igen apresentando em qual das seguintes células apresentadoras de antígeno
haplótipo?
Um. um
B. b
C. um? b
D. BeC
E. A, B e C
Resposta: D
Seção: Seleção Positiva e Negativa
Dificuldade: 2
Dica: Durante a seleção positiva, apenas as células que recebem um sinal fraco através do
TCR sobrevivem.
10. Injetar um camundongo transgênico TCR com o peptídeo que ele reconhece wou
ld resultar em um aumento em qual processo?
Um. Seleção positiva

B. Seleção negativa
C. Fixação de
D. complemento
E. Fagocitose
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: As células T que recebem sinais fortes durante o desenvolvimento morrem.
11. Camundongos MHCa que são irradiados e reconstituídos com MHCa ? B Bone
Marro W aceitaria enxertos de qual dos seguintes doadores?
A. MHCa
B. MHCb
C. No table of contents entries found.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Macrófagos mediam a seleção negativa.
12. Na seleção negativa, as células que recebem _____________sinal através de t

Os receptores de antígenos herdeiros morrem.
Um. um fraco
B. um forte
C. um intermediário
D. Não
E. intermitente
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: A seleção negativa exclui células autorreativas.
13. O que acontece com as células autorreativas que escapam do timo?
A. Eles atacar tecidos próprios.
B. Eles pode ser tornado anérgico.
C. Eles regular negativamente outros autorreativo Células.
D. Eles requerem ligadura TCR ecoestimulação Para ser ativado.
Resposta: E
Seção: Saída do Timo e Maturação Final
Dificuldade: 2
Dica: Nem todos os antígenos próprios são expressos no timo.
14. Quais são os dois principais objetivos do desenvolvimento de linfócitos?
Resposta: Os dois objetivos são (1) garantir que todas as células T tenham TCR funcional
e que (2) as células autorreativas sejam excluídas (autotolerância assegurada).
Dificuldade: 2
Dica: O que todas as células T precisam para o desenvolvimento de linfócitos e o que
precisa ser excluído?
15. Como os autoantígenos específicos de tecidos afastados do timo (como insulina
ou queratina, por exemplo) entram no timo para que as células T em desenvolvimento que
reagem a eles possam ser excluídas?
A. As células dendríticas pegam-nas na periferia e levam-nas para o tomilho.
B. Macrófagos especializados no timo filtram a corrente sanguínea e apresentam
antígenos encontrados lá para desenvolver células T.
C. Um fator de transcrição, AIRE é expresso em células epiteliais medulares tímicas,
o que permite que essas células expressem proteínas normalmente encontradas em
outras células tis sues.
D. Eles não chegam ao timo, todas as células T específicas do tecido são excluídas
na periferia.
E. Existem proteínas chaperonas especiais que se ligam às proteínas periféricas e as
transportam para o timo.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A expressão de antígenos não se limita aos tecidos periféricos.
16. Os superantígenos diferem dos antígenos peptídicos regulares porque:
A. ligar fora do sulco de ligação do peptídeo.
B. ativar uma proporção maior de células T.
C. interagir com o V? domínio do TCR.
D. pode resultar em choque tóxico.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Superantígenos produzidos por algumas bactérias causam ativação policlonal de T c
ells.
17. Comparar e contrastar a hipótese de afinidade e a hipótese peptídica alterada
para explicar o paradoxo da seleção tímica (por que não selecionamos negativamente
todos os tipos que selecionamos positivamente).
Resposta: A hipótese de afinidade afirma que a força da interação TCR/MHC/peptídeo
determina se uma célula T é selecionada positiva ou negativamente. A hipótese peptídica
alterada afirma que as células epiteliais tímicas expressam um conjunto específico de
peptídeos que medeiam a seleção positiva. Há suporte para ambas as hipóteses e ambas
podem contribuir para o paradoxo da seleção tímica. Seção: Seleção Positiva e Negativa
Dificuldade: 3
Dica: As células T podem distinguir sinais de sobrevivência e sinais de seleção negativa.
18. Qual é atualmente a melhor explicação para o que determina se um T c ell se
desenvolve em uma célula T CD8+ ou uma célula T CD4+?
A. O coengajamento CD4/TCR suprime a expressão CD8 e o coengajamento
CD8/TCR suprime a expressão CD4.
B. As células T regulam aleatoriamente CD4 ou CD8, e apenas as células que ainda
contêm o MHC apropriado receberão um sinal forte o suficiente para sobreviver.
C. A expressão de CD4 ou CD8 é determinada pela força e duração da interação
TCR/MHC.
D. A expressão de CD4 ou CD8 está predestinada na medula óssea.
E. Somente?? As células T expressam CD8.
Resposta: C
Seção: Compromisso de linhagem
Dificuldade: 3
Dica: O modelo cinético tem o maior suporte experimental.
19. Qual dos seguintes BEST descreve a relação entre REGs T naturais e TREGs
induzidos?
A. Os TREGs naturais diferenciam-se em TREGs induzidos em resposta à
estimulação através do TCR.
B. Os TREGs naturais são derivados de células T de memória, e os TREGs induzidos
diferem diretamente dos timócitos em desenvolvimento.
C. Os TREGs naturais desenvolvem-se no timo, e os TREGs induzidos desenvolvem-
se no pe-ripes.
D. Os TREGs naturais têm TCRs menos diversos do que os TREGs induzidos.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Algumas células autorreativas no timo ganham a capacidade de suprimir outras
células utorreativas.
20. Qual fator de transcrição é característico das células TREG?
A. AP-1
B. NFAT
C. NF? B
D. OUT-1
E. FOXP3
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Este fator de transcrição não é característico da ativação de células T.
21. Os TREG demonstraram ser protectores contra qual das seguintes interpretações?
A. Doença inflamatória intestinal
B. Doença do HIV
C. Infecção por influenza
D. MRSA
E. Malária
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Os TREGs podem se desenvolver a partir de células autorreativas.
22. Descrever as alterações celulares que ocorrem durante a apoptose.
Resposta: As células diminuem o volume celular, a membrana bleb, a cromatina é
condensada d e o DNA é degradado em fragmentos.
Seção: Apoptose
Dificuldade: 3
Dica: A apoptose é a morte celular programada.
23. Quais das seguintes características são características da apoptose?
A. Branqueamento por membrana
B. Inchaço do citoplasma
C. Aumento do metabolismo
D. Liberação de conteúdo celular no espaço extracelular
Resposta: A
Seção: Apoptose
Dificuldade: 2
Dica: A apoptose ocorre naturalmente e não leva necessariamente à inflamação.
24. A ligadura de qual dos seguintes receptores de superfície celular leva à morte
celular?
A. TCR
B. TLR
C. Fas
D. Caspase-
E. Bcl-2
Resposta: C
Seção: Apoptose
Dificuldade: 1
Dica: Note que a pergunta pergunta sobre receptores de superfície celular.
25. Em alguns casos de linfoma de células B, a translocação de bcl-2 para o local de
Ig resulta em superexpressão desse gene. Sabendo o que você faz sobre o linfoma e o
câncer, o que você prevê que é a função do bcl-2?
A. Ela reduz o limite duranteseleção negativa.
B. Ela inibe a apoptose.
C. Ela regula a expressão deIL-2.
D. É responsável pela diferenciação do TH2.
Resposta: B
Seção: Apoptose
Dificuldade: 3
Dica: as células do linfoma se replicam de forma descontrolada.
Capítulo 10 Desenvolvimento de células B
1. Os linfócitos B são produzidos no:

A. corrente sanguínea.
B. medula óssea.
C. fígado.
D. timo.
E. totipotente célula.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Localização da produção de células B a partir de um HSC.
2. Quanto tempo demora a maturação das células B de uma CTS para uma célula B
madura?
Um. 1 Pa 2 Horas
B. 1 Pa 2 Dias
C. 1 Pa 2 Seman
D. 1 Pa 2 Meses
E. 1 Pa 2 Anos
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: as células B começarão a secretar anticorpos dentro de alguns dias após a infecção.
3. Qual tipo de célula é encontrado em linhagens de células B e T?
A. Progenitores linfoides comuns
B. Células pró-B-T comuns
C. Células B imaturas
D. Progenitor linfoide ingênuo
E. Célula Pro-B-T
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: as células B pertencem à linhagem linfoide.
4. Esse tipo de célula vai deixar a medula óssea e completar a maturação no baço.
A. Célula progenitora linfoide comum
B. hematopoiéticoscélula-tronco
C. imaturo B célula
D. pró-célula B
E. célula pró-T
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As células B verão antígenos potenciais nos centros germinativos de órgãos linfoides
secundários, como o baço.
5. Todos os itens a seguir são verdadeiros em relação ao desenvolvimento de células
B, EXCETO:
A. As células B completam a maturação no baço.
B. As células B são desenvolvidas principalmente quando saem da medula óssea.
C. As células B, como as células T, são restritas à classe MHC.
D. As células B auto-reativas podem ser eliminadas por apoptose.
E. As células B auto-reativas podem tornar-se não reativas (anérgicas).
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As células B exibem IgD como sua BCR.
6. A hematopoiese produz:
A. Somente células B.
B. Apenas glóbulos vermelhos.
C. somente células de linhagem mielóide.
D. células de linhagem linfoide e mieloide.
E. células de linhagem eritróide, linfoide e mielóide.
Resposta: E
Seção: O local da hematopoiese
Dificuldade: 2
Dica: As células-tronco hematopoéticas produzem todas as células sanguíneas.
7. A hematopoiese começa por volta do 7º dia após a fertilização em camundongos.
Que
O local das células precursoras está nesta fase do desenvolvimento fetal?
Um. Medula óssea
8. Fígado fetal
9. Placenta
D. Órgão primitivo
E. Saco vitelino
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Embriões em desenvolvimento não formam medula óssea até os estágios posteriores
do desenvolvimento fetal.
8. Em que local as CTHs fetais podem ser encontradas até o 8º dia no modelo de
camundongo?
A. AGM (aorta-gônada-mesonefro)
B. Medula óssea
C. Fígado fetal
D. Placenta
E. Gema
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: A AGM se desenvolverá em medula óssea durante os estágios posteriores do
desenvolvimento fetal.
9. Em qual(is) local(is) pode(m) ser encontrado(s) HSCs maduros até o dia 11 no
modelo de camundongo?
Um. AGM
B. Fígado fetal
C. Placenta
D. Gema
E. Todos os acima
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: os camundongos têm um curto período de gestação, então o dia 11 representa a
metade do desenvolvimento fetal. Neste ponto, HSCs maduras podem ser encontradas em
todo o embrião em desenvolvimento.
10. Que tipo de célula será predominantemente produzida pela hematopoiese no
fígado fetal de camundongos?
A. Células da linhagem eritroide
B. Células da linhagem linfoide
C. Somente células de linhagem mielóide
D. Linhagem linfoide e mieloide Células
E. Eritróide, linfoide e mielóide células de linhagem
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: O desenvolvimento de glóbulos vermelhos ocorre no fígado.
11. A recombinação de VDJ ocorre durante qual fase do desenvolvimento de uma
célula B^s?
A. Célula B ativada
B. Células B maduras
C. Célula B ingênua
D. Célula pró-B
E. Células B imaturas
Resposta: D
Seção: Desenvolvimento de células B na medula óssea
Dificuldade: 1
Dica: O rearranjo VDJ ocorre enquanto as células B se desenvolvem na medula óssea.
Recombinações bem sucedidas em células B jovens resultam em apoptose.
12. Quais são as duas funções das células estromais da medula óssea em relação ao
desenvolvimento de B-cell?
A. Expressão de citocinas e armadilhas para o desenvolvimento de células B em um
local específico
B. Recruta macrófagos para fagocitar células B auto-reconhecidas e decreas es HSC
quando nenhuma infecção ativa está presente
C. Secreta fatores de liberação que direcionam a célula B para o baço e expres ses
citocinas necessárias
D. Aprisiona células B em desenvolvimento em um local específico e recruta sangue
vermelho para levar oxigênio às células B em desenvolvimento
E. Desencadeia HSCs para produzir mais células pró-B e secreta citocinas para
estimular o desenvolvimento de osteoblastos
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As células estromais da medula óssea fornecem o ambiente adequado para o
desenvolvimento de células B.
13. Indivíduos em idade de aposentadoria ou mais velhos apresentam respostas
imunológicas mediadas por anticorpos mais baixos devido a todas as seguintes razões
EXCETO:
A. aumento da probabilidade de doenças autoimunes.
B. produção limitada de HSCdecélulas pró-B.
C. Resposta pobre de anticorpos Para vacinação.
D. geração de células B de memória reduzida.
E. timo menor.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: A produção de células B e os pontos de verificação que garantem que apenas as
células B G não auto-reconhecidas possam viver diminuem à medida que o indivíduo
envelhece.
14. Que tipo de rearranjo gênico de imunoglobulinas ocorre durante o
desenvolvimento do prog enitor de células B?
A. Rearranjo DH-JH
B. Rearranjo DL-JL
C. Rearranjo de cadeias pesadas e leves
D. Rearranjo VH-DJH
E. Rearranjo VL-DJL
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As células B devem ter uma BCR (IgD) funcional antes de sair da medula óssea.
15. A célula progenitora linfoide comum dá origem a todas as seguintes linhagens c ell
EXCETO:
A. células dendríticas.
B. megacariócitos.
C. células natural killer.
D. células B pré-pró.
E. Progenitor de células T.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: os megacariócitos produzem plaquetas (trombócitos).
16. Qual das afirmações a seguir sobre HSCs é/é VERDADEIRA?
I. Os HSCs não são auto-renovados.
II. Os HSCs podem fazer cópias de si mesmos.
III. As CTHs dão origem a uma linhagem celular.
IV. Os HSCs são multipotentes.
V. Os HSCs expressam os marcadores de superfície Rag 1 e Rag 2.
A. Enunciado I apenas
B. Declarações I e IIIsomente
C. Apenas os enunciados II e III
D. Declarações II e IVsomente
E. Declarações III e Vsomente
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: As células multipotentes se auto-renovam e dão origem a várias linhagens celulares.
17. Onde pode cedo células progenitoras linfoides (ELPs) ser encontradas em
humanos?
A. Corrente sanguínea
B. Medula óssea
C. Tecido linfático
D. Timo
E. Tanto B quanto C
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: ELPs são células progenitoras linfoides comuns jovens que darão origem a células
NK, células B e células T.
18. Em que estágio de desenvolvimento uma célula B começa a expressar um
receptor pré-B?
Um. Célula B pré-pro

B. Células pró-B
C. Células pró-B
D. Pré-célula B
E. Células B
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Os pré-BCRs são expressos imediatamente após o rearranjo VH-DJH.
19. Em que estágio de desenvolvimento uma célula B sofre rearranjo D-JH?
A. Célula B pré-pro
B. Células pró-B precoces
C. Células pró-B tardias
D. Células B pré-B tardias Células B imaturas
E.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: O primeiro ponto de verificação para auto-reatividade com uma célula B é o rearranjo
VH-DJH.
20. Em que estágio de desenvolvimento uma célula B começa a apresentar um
receptor de IgM?
B. Células pró-B precoces
C. Células pró-B tardias
D. Pré-célula B tardia
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: IgM é a primeira Ig exibida em uma célula B em desenvolvimento, e é funcional pouco
antes do segundo ponto de verificação para auto-reatividade durante o desenvolvimento de
células B.
21. O desenvolvimento de células B tem um ponto de verificação para determinar se o
rearranjo V-DJ produziu uma combinação VH-DJH bem-sucedida que não reconhece a si
mesmo. Se nenhuma combinação bem-sucedida for produzida, a célula B sofrerá
apoptose.
Em que ponto do desenvolvimento das células B ocorre esse ponto de verificação?
B. Célula B profissional inicial
C. Célula B pró tardia
D. Pré-célula B tardia
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: O rearranjo do VH-DJH ocorre durante a fase tardia das células pró-B.
22. Como a exclusão alélica impede que múltiplos rearranjos de cadeia pesada
ocorram em células pré-B?
A. RAG1 e RAG2 são regulados para baixo, e a atividade de TdT é perdida para que
nenhum rearranjo adicional da cadeia pesada possa ocorrer.
B. RAG1 é up-regulated enquanto RAG2 e TdT são down-regulated para evitar a
recombinação da cadeia de avise no segundo conjunto de cromossomos.
C. RAG1 e RAG2 induzem o silenciamento dos segundos alelos para o
reconhecimento do VH-DJH.
D. TdT inicia o rearranjo de cadeias leves.
E. A TdT libera uma citocina para desencadear a apoptose na célula pré-B.
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: RAG1, RAG2 e TdT são sinais que permitem o rearranjo da cadeia pesada.
23. Células B maduras e virgens expressam altos níveis de em suas superfícies
celulares.
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Grão-mestre
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: A IgD ligada à membrana serve como BCR.
24. As células B-2 maduras ou células B foliculares são mais comumente encontradas
no:
A. medula óssea.
B. linfonodo.
C. zonas marginais do baço.
D. peritoneal.
E. órgãos linfoides secundários.
Resposta: E
Seção: O desenvolvimento de células B-1 e da zona marginal B
Dificuldade: 2
Dica: As células B-2 são as células B convencionais encontradas nos centros germinativos
do sp leen, adesivo de Peyer^s, MALT, pele, amígdalas e adenoides.
25. Células B-1 maduras mostram _diversidade em sua região V.
A. alto
B. moderado (um pouco restrito)
C. baixo (restrito)
D. alta ou baixa, dependendo em ativo Infeção
E. alta ou baixa, dependendo emExpressão de CD21
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As células B-1 residem nas cavidades peritoneal e pleural e tipicamente targ e
antígenos de carboidratos.
26. As células B da zona marginal expressam:
A. IgD.
B. IgG.
C. Grão-mestre.
D. IgE.
E. Tanto B quanto C
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: As células B da zona marginal são projetadas para reconhecer e responder a
antígenos transmitidos pelo sangue.
27. Que tipo de célula B madura é mais provável de responder a uma proteína antig
en?
A. B-1 B Células
B. B-2 B Células
C. Células B MZ
D. B-2 B células e células MZ B
E. Células B B-1, células B B-2 e células B MZ
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: As células B que têm como alvo antígenos proteicos ou peptídicos apresentam maior
diversidade variável do que as células B que têm como alvo antígenos de carboidratos.
28. Que é o localização inicial de Células B e
Desenvolvimento de células T?
B. Órgãos linfoides secundários para células B e timo para células T
C. Timo para células B e células T
Resposta: B
Seção: Comparação do desenvolvimento de células B e T
Dificuldade: 1
Dica: as células B e as células T vêm de células progenitoras linfoides comuns.
29. Qual tipo celular sofre seleção negativa de células ectópicas que expressam
autoantígenosem órgãos linfoides primários?
A. Células B
B. Células B MZ
C. Células T
D. Células B e células T
E. Nem células B nem células T
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As células B que se ligam aos autoantígenos são selecionadas durante o
desenvolvimento das células B, enquanto a seleção de células T ocorre no timo.
30. O rearranjo V-J ocorre em:
A. todas as células B.
B. todas as células T.
C. apenas células B B-1.
D. apenas células B B-2.
E. tanto células B quanto células T.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: O BCR e o TCR passam por rearranjo V-J durante o desenvolvimento.
Capítulo 11 Ativação, diferenciação e memória de células T
1. Qual evento inicia uma resposta imune adaptativa?

A. O interação de uma célula Bcom uma célula TH
B. O expressão de citocinas CD4 ou CD8
C. O produção da classe MHC Moléculas I ou II
D. O interação de uma célula T ingênua com uma célula apresentadora de
antígeno
E. A fagocitose de um patógeno por um macrófago
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Ativação de células T
2. Para que os peptídeos patogênicos sejam vistos como estranhos, eles devem
Célula ser exibidos em um no contexto de a/an:
T
Um. Marcador de células B.
B. molécula de CD.
C. molécula de IgM.
D. peptídeo MHC.
E. molécula receptora de reconhecimento padrão.
Resposta: D
Dificuldade: 1
3. As células T CD4+ reconhecem:

Um. Marcadores CD8+.
B. Grão-mestre.
C. Peptídeos MHC classe I.
D. Peptídeos MHC classe II.
E. ambos os peptídeos MHC classe I e classe II.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: células TH
4. As células T CD8+ expostas aos peptídeos MHC classe I são:

Um. células T citotóxicas.
B. células T auxiliares.
C. tanto as células T citotóxicas quanto as células T auxiliares.
D. células natural killer.
E. células T dendríticas.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: células TC
5. As células T CD4+ tornam-se células T auxiliares em resposta a:

Um. exposição a antígenos.
B. exposição ao peptídeo MHC classe II.
C. exposição a qualquer peptídeo MHC.
D. exposição a células B MZ.
E. exposição ao TNF-a.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Ativação da célula TH
6. As células T CD4+ e CD8+ ingênuas deixam o __e entrar em circulação.

B. fígado
U medula
m. óssea
C. linfonodo
D. baço
E. timo
Resposta: E
Seção: Ativação de Células T e a Hipótese dos Dois Sinais
Dificuldade: 1
Dica: Local de desenvolvimento de células T
7. Uma célula T ingênua refere-se a uma célula T que:
A. não expressa CD4+ ou CD8+.
B. não saiu da medula óssea.
C. não tem ainda encontrou um antígeno.
D. não está maduro.
E. Reside na timo.
Resposta: C
Dificuldade: 1
8. As ligações formadas entre a célula T e uma célula dendrítica são relativamente
fracas. Qual dos seguintes ajuda a fortalecer essa associação para que uma célula T c e
veja qual antígeno está sendo apresentado por uma célula dendrítica?
A. CD28/LFA-5
B. CD 28
C. ICAM-1/LFA-1
D. IL-2R
E. Moléculas de reconhecimento de padrões
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: co-receptores de células T
9. Qual dos seguintes itens é necessário para a ativação de células T?
A. Antígeno-específicoTCR ligação ao peptídeo MHC
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: ativação de células T e co-receptores de células T
10. As moléculas co-receptoras são requeridas pelas células TC e TH para que o TCR
se ligue de forma estável ao peptídeo MHC que apresenta o antígeno. Quais molas co-
receptoras são comuns às células TC e TH e suas respectivas células apresentadoras de
antígenos?
Um. CD2/LFA-3
B. CD28/B7
C. CD45R/CD22
D. LFA-1/ICAM-1
E. Todos,
Resposta:exceto
E B
Dificuldade: 2
Dica: co-receptores de células T
11. CTLA-4 é um receptor co-estimulatório em células T que pertence à mesma
família do receptor co-estimulatório CD28. Entretanto, CTLA-4 é antagônico ao CD28. Qual
dos seguintes poderia ser uma vantagem funcional de CTLA-4 expressi dentro da resposta
imune?
A. CTLA-4 compete com CD28 para ligação do ligante, de modo que, se CD28 se
liga ao ligante its, a resposta será ampliada.
B. CTLA-4 é frequentemente administrado a indivíduos imunossuprimidos para
desencadear uma resposta immu ne.
C. CTLA-4 limita a resposta imune das células TC e TH após uma infecção ter sido
eliminada.
D. CTLA-4 limita a atividade do CT em indivíduos saudáveis durante uma infecção
viral.
E. CTLA-4 reduz o tempo de atraso entre a apresentação do antígeno para uma
célula TH e ativação de uma célula B d.
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: Antagonismo do receptor
12. PD-1 é um sinal co-estimulatório negativo expresso por células tumorais. Qual a
vantagem da expressão de PD-1 em uma célula tumoral evitando a resposta imune?
Um Nenh Tumo As células são reconhecidas como self e, portanto, não hea
Lth ameaça.
B. Tumo Célula pode evitar ser morto por células CT ativadas.
C. Tumo Célula pode evitar a apoptose desencadeada pelas células HT.
D. Tumo Célula evitar a fagocitose por células dendríticas.
E. Tumo Célula são estimulados a se reproduzir muito mais rápido do que as Tha
t não expressam PD-1.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Antagonistas de receptores e evasão tumoral de células T citotóxicas
13. As células T são frequentemente culpadas por causar danos na doença autoimune
e na rejeição do transplante. Como imunologista, seu sonho é descobrir um método para
diminuir a resposta das células T aos autoantígenos. Qual dos seguintes seria o MELHOR
alvo para sua pesquisa?
A. Células B ativadas porque fazer receptor de célula T Moléculas
B. Apoptose mediada por anticorpos de células dendríticas
C. Antagonistas de CTLA-4 que bloqueiam a ação de CTLA-4
D. Ligantes que bloqueiam a ligação de um co-estimulatório molécula
E. Radioterapia direcionada a todas as células T
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Antagonistas de receptores
14. A ativação de células T requer que o antígeno seja exibido no contexto de um APC
e interação entre moléculas co-estimulatórias no APC e na célula T.
Além desses dois sinais, a atividade das células T é frequentemente influenciada por
citocinas. Qual dos seguintes é um exemplo de como as citocinas podem influenciar a
atividade das células T na presença de apresentação de MHC e íon de interação com
ligantes co-estimulatórios?
A. CD28 faz com que as células NK de memória sejam produzidas.
B. O CD8 desencadeia apoptose em células T que reconhecem autoantígenos.
C. A IL-2 desencadeia a proliferação de células T.
D. As opsoninas recrutam eosinófilos para apresentarem anticorpos contra
carboidratos contra células T C virgens.
E. O TNF-a aumenta a produção de IgM pelas células T ativadas.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As citocinas direcionam as atividades das células T.
15. Que tipo de células apresentadoras de antígeno profissional é mais provável de
encontrar uma célula T ingênua?
A. Célula B
B. Células dendríticas
C. Macrófago
D. Tanto A quanto B
E. Tanto B quanto C
Resposta: D
Dificuldade: 1
16. TSST-1 é uma proteína produzida por algumas espécies de bactérias que atua
como um superantígeno. Qual ligante o TSST-1 se liga?
A. Receptor de células T
B. MHC classe I
C. MHC classe II
D. Ambos os receptores de células T e MHC .class Eu
E. Ambos os receptores de células T e MHC .class II
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: os superantígenos provocam fortes respostas imunológicas para que o corpo fique
sobrecarregado.
17. Com relação à ativação de células T, as moléculas efetoras desencadeiam todas
as seguintes funções, EXCETO:
A. entrada do ciclo celular.
B. célula divisão paraproduzir células T adicionais.
C. diferenciação celular em vários tipos de células T.
D. célula estimulação de BCélulas.
E. célula sobrevivência.
Dificuldade: 2
Resposta: D
Seção: Diferenciação de células T
Dica: Funções de célula T 18. Que tipo de célula T direciona e regula a atividade das
células B e a atividade das células B?
Um. Memória
B. NK
C. TC
D. TH1
E. TH2
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Funções das células T ativadas
19. Que tipo de célula T helper regula as reações alérgicas e protege os patógenos
AINS extracelulares ag?
T
Um. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TREG
E. TFH
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Funções auxiliares de célula T 20. Qual tipo de célula T helper inibe a inflamação?
A. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TREG
E. TFH
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Funções auxiliares de célula T 21. A regulação cruzada de vários membros de um
subconjunto de células T é frequentemente
observado com:
Um. todas as células CT.
B. todas as células HT.
C. apenas o subconjunto TC 1.
D. apenas o subconjunto T1.
E. apenas o subconjunto
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Reatividade cruzada em células T
22. Todos os seguintes são funções de células TH1 EXCETO:

U contribui para a autoimunidade.
m. melhora a atividade do APC.
B. melhora a atividade do CT.
C. envolvidos com reações de hipersensibilidade do tipo tardias.
D. protege contra patógenos intracelulares.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Funções das células TH
23. As células TH17 estão envolvidas com todos os seguintes EXCETO:
A. Auto-imunidade.
B. hipersensibilidade do tipo tardia.
C. resposta inflamatória.
D. proteção contra infecções fúngicas.
E. proteção contra infecções bacterianas.
Resposta: B
Dificuldade: 1
24. As células T auxiliares foliculares são uma descoberta recente na célula T
auxiliar. Qual é o principal papel das células TFH?
A. Auxiliar o desenvolvimento de células B em centros germinativos
B. Para regular a atividade das células TREG
C. Para estimular a produção de células dendríticas
D. Para suprimir a ativação de células B após a eliminação do patógeno
E. Para suprimir as células do CT após uma infecção ter sido eliminada
Resposta: A
Dificuldade: 2
25. A pesquisa actual sugere que os membros em uma subpopulação de pilhas de
T auxiliares podem ser capazes de mudar as citocinas que produzem para imitar ou
tornar-se membros de outra subpopulação de pilhas de T auxiliares. Que vantagem(ões)
teria a capacidade de alterar as subpopulações de células T auxiliares numa resposta
imunitária?
A. Uma resposta mais rápida e específica a uma ameaça imunológica
B. Capacidade do sistema imunológico de recuperar a função durante um acidente
autoimune
sease
C. A expressão continuada de um subconjunto particular de células TH depois que
A UBSETs foi regulamentada de
D. Tanto A
E. quanto B
Resposta: D
Dificuldade: 3
26. O Mycobacterium leprae, agente causador da hanseníase em humanos, é um

patógeno tracelular que reside no fagossomo dos macrófagos. Hanseníase em
duas manifestações clínicas principais. A hanseníase tuberculóide resulta na proliferação
de granulomas e uma resposta imune mediada por células, enquanto a hanseníase
virchowiana resulta na produção de altos níveis de IgG (hipergamaglobulinemia). Se
o TH2 é produzido em níveis elevados durante uma infecção por M. leprae, que tipo de le
pronia resultaria?
U Hanseníase virchowiana
m. Hanseníase tuberculóide
B. Hanseníase virchowiana ou hanseníase tuberculóide
C. Nenhum dos dois; hanseníase depende da expressão de células TREG
D. Não é possível determinar; Evidência clínica insuficiente para apoiar qualquer
E. outco
m
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: A produção de citocinas de células TH prediz o tipo de hanseníase que se
desenvolve em humanos.
27. Qual dos itens a seguir tem MAIOR probabilidade de simular uma célula T de
memória?
A. Célula B
B. Células dendríticas
C. Memória célula
D. Tampouco A ou B
E. Tampouco A, B ou C
Resposta: E
Seção: Memória T-Cell
Dificuldade: 1
Dica: Desenvolvimento de células T de memória
28. Qual é a função de uma célula T de memória?
A. Para ativar as células TC e TH durante uma infecção primária ativa
B. Para evitar doenças autoimunes, produzindo memória para auto-antígenos duri
ng desenvolvimento de células T
C. Para manter uma resposta ativa de células T (CT ou TH) após uma infecção ser
liberada
D. Fornecer uma resposta quase imediata após a exposição subsequente a um
patógeno sp ecific
E. Para suprimir a atividade do CT depois que um patógeno é eliminado
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Função de célula T de memória
29. Qual tipo de célula pode ativar uma célula T de memória?
Um. Célula B
B. Células
C. Macrófago
D. Tanto A quanto B
E. Todos os itens
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Ativação de células T de memória
30. Células T de memória, células T efetoras e células T ingênuas compartilham
várias características características. Qual das descrições a seguir só poderia ser
dita da memória T cel ls?
A. MemóriaTCélulas são ativadospor qualquer APC.
B. MemóriaTCélulas são encontrados apenas em um local e fazernão circular.
C. MemóriaTCélulas CD44 expresso,CD62L e CCR7.
D. MemóriaTCélulas reconhecer MHCclasse I ou classe II Peptídeos
exibindo formiga
moléculas de iGen.
E. As células T de memória dependem de sinais co-estimulatórios de CD2/ LFA-3,
CD45R/ CD22 e LFA-1/ ICAM-2.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Ativação de células T de memória
Capítulo 12 Ativação, diferenciação e diferenciação de células B
Geração de memória
1. Com relação ao tipo de resposta de células B gerada, os antígenos proteicos

provocam qual das seguintes respostas?
Um. TI-1
B. TI-2
C. TD
D. Tanto A como B
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: As proteínas devem ser convertidas em peptídeos e apresentadas às células T;
Qual dos seguintes explica isso?
2. As células TH ativadas sinalizam para as células B para iniciar seu progra m de
ativação através de qual dos seguintes?
A. CD40L na célula T para CD40 na Célula B
B. CD40 na célula T para CD40L na Célula B
C. FasL na célula T para Fas na B célula
D. Fas na célula T para FasL na B célula
E. Ligante da fossa na célula B para entalhe-1 na célula T
Resposta: A
Seção: Respostas de células B dependentes de T
Dificuldade: 3
Dica: Um dos tipos de sinalização induz apoptose em vez de ativar um programa de
rentiação diferente.
3. As células B seguem qual dos seguintes sinais quimiotáticos para migrar para
as regiões corticais do tecido linfoide secundário?
Um. CCL19
B. CXCL13
C. CCL21
D. Tanto A quanto C
E. Nenhuma das
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Os sinais quimiotáticos que induzem o extravasamento da circulação diferem de
sinais que direcionam o tráfego dentro do tecido linfoide secundário.
4. Qual das seguintes características constitui a citocina crítica de sobrevivência
para as células B no córtex secundário do tecido linfoide?
Um. BAFF
B. IL-7
C. IL-2
D. IL-6
E. Nenhuma das
Resposta: A
Seção: Respostas de células B independentes de T
Dificuldade: 1
Dica: Duas das citocinas são essenciais para a sobrevivência e ativação de células T,
enquanto outra é importante para direcionar a recombinação de troca de classe.
5. O primeiro isotipo de imunoglobulina produzido durante o curso de uma resposta
imune primária contém qual das seguintes cadeias pesadas?
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Uma das escolhas não é um tipo de cadeia pesada, uma é predominantemente
memb rane-bound versus secreted, e uma só ocorre em respostas secundárias e beyon
d.
6. Qual dos seguintes itens você espera que esteja funcionando ativamente em
uma célula B que migrou para um centro germinativo?
Um. RAG-1
B. Artemis
C. AJUDA
D. Ku70
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: A reação do GC não envolve rearranjo adicional de loci IgH ou IgL.
7. AID converte citosina em qual das seguintes bases?
Um. Adenina
B. Timina
C. Uracil
D. Guanina
E. Nenhuma das
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Qual dos seguintes itens normalmente não é encontrado no DNA?
8. Qual dos seguintes mecanismos de mutagênese via atividade AID é possível?
A. A lesão não é reparada antes da replicação, resultando em uma transição CG?
AT.
B. Reparo por excisão de base, seguido pelo preenchimento da DNA polimerase
propensa a erros da lacuna criada.
C. Reparo de incompatibilidade, seguido de preenchimento da DNA polimerase
propensa a erros do g ap criado.
D. As escolhas A e B são possíveis.
E. Todos os itens acima são possíveis.
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: Existem várias maneiras possíveis pelas quais a mutagênese induzida por AID
pode ocorrer.
9. SHM e CSR são ambos dependentes da atividade de qual das seguintes
enzimas?
Um. AJUDAR
B. RAG-1/2
C. Artemisa
D. DNA uridinaglicosilase
E. Tanto A quantoD are necessário para SHM e
CSR.
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: Duas das opções funcionam antes de CSR e SHM.
10. Um nocaute de qual dos seguintes genes resulta na incapacidade de alimentar
centros germinativos?
A. Dirigível-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Um dos fatores é particularmente importante para manter as células B em um
estado que pode proliferar após a ativação, bem como evitar que elas se tornem uma
célula plasmática.
11. Qual dos seguintes é considerado o ^regulador mestre^ da diferenciação de
células plasmáticas termina l?
A. Dirigível-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Resposta: A
Dificuldade: 3
12. Qual dos itens a seguir reprime a expressão do fator de transcrição identificado
na questão 11?
Um. Dirigível-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Resposta: D
Dificuldade: 3
13. Blimp-1 reprime a expressão de qual dos seguintes fatores de transcrição?
A. Dirigível-1
B. IRF-4
C. Pax-
D. 5
E. NF-? B
Resposta: D
Dificuldade: 3
14. Qual dos seguintes fatores é pensado para induzir a expressão de Blimp- 1?
A. Dirigível-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Resposta: B
Dificuldade: 3
15. Qual das seguintes opções é uma maneira pela qual as células B foliculares podem
adquirir antígeno entrando em um linfonodo através de um linfático aferente?
A. Captura direta de antígeno total que entra diretamente no folículo por pas sing
entre macrófagos do seio subcapsular
B. Transferência de antígeno ligado ao complemento de receptores de superfície
de macrófagos do seio sub-capsular para células B
C. Passagem de antígeno de macrófagos do seio subcapsular para células driticas
denulares foliculares para células B
D. Passagem de antígeno de DCs que residem perto de HEVs para células B
E. Todos os itens acima são possíveis.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Uma célula B é limitada a um meio pelo qual ela pode adquirir antígeno?
16. Qual das seguintes situações NÃO ocorre logo após a oligomerização da BCR
na ligação antigênica?
A. Movimento do complexo BCR em áreas da membrana chamadas ^lipid rafts^
B. Posicionamento de Iga e Igß para permitir a fosforilação de seus motivos ITAM
C. Posicionamento de CD3 para permitir a fosforilação se seus motivos ITAM
D. Formação de fossas revestidas de clatrina ao redor do complexo BCR
E. Todos os itens acima ocorrem.
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: Uma das escolhas envolve um componente do receptor de células T, em oposição
ao BCR.
17. Qual dos seguintes é ou parece ser controlado pelo Blimp-1 durante a
diferenciação de células plasmáticas?
A. Sair do ciclo celular
B. Transição de IgM ligada à membrana para IgM secretada
C. Perda de MHC classe II da superfície celular
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Como um regulador mestre, o Blimp-1 controla vários aspectos da diferenciação n.
18. Que fatores nas superfícies das células B e das células T, através de sua inte
ração, são necessários para permitir a formação do centro germinativo?
A. CD40 e CD40L
B. Fas e FasL
C. CD28 e CD80/86
D. TCR e MHC classe II
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: entenda qual parte da resposta imune cada um dos seguintes íons de interação
regula.
19. A zona do manto folicular consiste principalmente em qual dos seguintes elementos?
A. Células dendríticas foliculares
B. Células B IgD+ virgens que não estão participando da resposta contra o
antígeno
C. Células TFH
D. Plasmocitóidecélulas dendríticas
E. Nenhuma dasacima
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Dois dos tipos de células listados acima são encontrados dentro de um GC, em vez
de suas margens externas.
20. Quais células que são encontradas dentro das zonas claras do GC geralmente NÃO
são encontradas nas zonas escuras do GC?
A. Diferenciando células B
B. Células TFH
C. FDCs
D. Células B IgD+ virgens que não estão participando da resposta ao antig en
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Qual tipo de célula predomina dentro das zonas escuras?
21. A função do SHM é MELHOR descrita por qual dos seguintes estadistas ts?
A. Aumento da diversidade juncional nas regiões IgH e IgL V
B. Aumentando a afinidade das imunoglobulinas por seu antígeno
C. Alteração irreversível do isotipo de imunoglobulina
D. Promovendo splicing alternativo de uma cadeia pesada de imunoglobulinas
transcrita
pt para produzir diferentes isótipos na superfície das células B
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Onde o SHM se encaixa na lista de escolhas temporalmente?
22. Em que compartimento do corpo os plasmócitos de vida longa podem ser
potencialmente retidos por toda a vida do indivíduo?
A. Cordas medulares do linfonodo
B. Centro germinal
C. Medula óssea
D. Polpa vermelha do baço
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: O local de localização de células plasmáticas de vida longa só recentemente foi
reposto.
23. Plasmócitos pós-centro germinativo que se instalam na região óssea
Podem ser encontrados próximos de que outro tipo de células imunitárias que fornecem
factores de sobrevivência aos plasmócitos?
A. Macrófagos
B. CD
C. Monócitos
D. Eosinófilos
E. Todos os itens
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Um membro da linhagem de granulócitos é capaz de produzir citoquinas de
sobrevivência que são necessárias para manter as células plasmáticas.
24. Qual isotipo de imunoglobulina NÃO pode ser produzido por células B de
memória?
A. Grão-mestre
B. IgG1
C. IgA2
D. IgE
E. Todos os itens acima podem ser produzidos por células B de memória.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A RSC remove irreversivelmente o DNA da linha germinativa do locus IgH que
especifica os domínios I gH C; que é o primeiro domínio C produzido e, portanto,
removido durante a RSC
25. Qual dos seguintes tipos de antígenos poderia ser caracterizado como antigens
de TI?
A. Proteínas solúveis
B. Componentes da parede celular bacteriana
C. Polissacarídeos capsulares
D. Tanto B quanto C
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Quais antígenos permitem a coestimulação de BCR com receptores inatos ou são
polivalentes na medida em que são capazes de fazer ligações cruzadas com a BCR por
si mesmos?
26. Quais das afirmações a seguir são VERDADEIRAS sobre ?dT cells e B-1 B cel
ls?
A. Ambos podem se auto-renovar na periferia e não precisam ser repostos nos
tecidos linfoides primários.
B. Ambos têm receptores linfocitários idênticos um ao outro.
C. Ambos respondem aos seus antígenos através de respostas de receptores de
alta afinidade.
D. Tanto A quanto D
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: Respostas de alta afinidade geralmente não são vistas nos seguintes tipos de
células nomeados.
27. Qual das afirmações a seguir é VERDADEIRA sobre células B B-1 e células
MZB s?
A. Ambos se auto-renovam na periferia, não necessitando de reposição de medula
óssea.
B. Ambospode responder Para TI antígeno.
C. Ambos não se submetem SHM.
D. Ambos AeB
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Um dos tipos de células é capaz de sofrer SHM, embora através de interações
aparentes e diferentes célula-célula do que as observadas em populações convencionais
de células B.
28. O que a SHP-1 e a IL-10 têm em comum em relação à função das células B?
Um. Amb exercer regulament de célulasatividade
B. Ambosexerc regulação positiva de Células atividade
C. em fatores de sobrevivência B
Resposta: A
Seção: Regulação Negativa de Células B
- D. Ambos induzem a proliferação de células
E.
B. Nenhuma das opções
acima
Dificuldade: 2
Dica: Nem todos os fatores levam ao aumento da atividade das células B.
Capítulo 13 Respostas do Efetor:

Imunidade Mediada por Células e Anticorpos 1. Qual é a molécula efetora da imunidade
humoral?
A. Anticorpos
B. Células T citotóxicas
C. Células dendríticas
D. Células T auxiliares
E. Plasmócitos
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A imunidade humoral é baseada em células B ativadas.
2. O papel da imunidade mediada por células é:
A. Para encontrar células infectadas com intracelular
Patógenos.
B. Para Localizar e eliminar células Infectados
com patógenos intracelulares.
C. apresentar antígenos às células HT.
D. Paraproduzem células B de memória.
E. Parasecretam anticorpos.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: A imunidade mediada por células usa células T.
3. A imunidade mediada por células inclui:
A. Anticorpos.
B. plasmócitos.
C. células TC.
D. células HT.
E. Tanto C quanto D
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A imunidade mediada por células usa células da linhagem T.
4. Exemplos de células efetoras citotóxicas incluem todos os seguintes EXCETO
A. Basófilos.
B. eosinófilos.
C. macrófagos.
D. células NK.
E. células TC.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As células efetoras citotóxicas são responsáveis por induzir a morte celular da
célula t'tget.
5. As células T NK (NKTs) expressam:
B. Tanto A quanto B
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: TH expressão CD
6. descreve a ação dos anticorpos pela qual os anticorpos se ligam a um
patógeno e impedir que o patógeno interaja com receptores celulares.
A. Mediada por células dependentes de anticorpos Citotoxicidade
B. Apresentação antigênica
C. Fixação do complemento
D. Neutralização
E. Opsonização
Resposta: D
Seção: Funções efetoras mediadas por anticorpos
Dificuldade: 1
Dica: O bloqueio de receptores impede que um patógeno invada uma célula hospedeira.
7. descreve o recrutamento de células fagocíticas pela porção Fab
de um anticorpo.
A. Mediada por células dependentes de anticorpos Citotoxicidade
B. Apresentação antigênica
C. Fixação do complemento
D. Neutralização
E. Opsonização
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Recrutamento de fagócitos
8. Lise de um patógeno porMACformação É anoExemplo de:
A. mediado por células dependentes de anticorpos Citotoxicidade.
B. apresentação antigênica.
C. fixação do complemento.
D. neutralização.
E. opsonização.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A formação do MAC é resultado do complemento.
9. As células hospedeiras infectadas viralmente são marcadas com complexos
antígeno-anticorpo.
Esses complexos recrutam células NK que desencadeiam apoptose no hospedeiro
infectado. Este é um exemplo de:
A. mediado por células dependentes de anticorpos Citotoxicidade.
B. apresentação antigênica.
C. fixação do complemento.
D. neutralização.
E. opsonização.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Os anticorpos são usados para mediar a morte celular.
10. Qual classe de anticorpos é a PRIMEIRA a ser produzida durante o período
primário
resposta imune?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Grão-mestre
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: O BCR inicial em uma célula B imatura
11. Qual classe de anticorpos é boa na fixação do complemento?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Grão-mestre
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: O receptor Fc aumenta a fagocitose.
12. A IgA é tipicamente encontrada como dímero em altos níveis de secreções,
como milk, lágrimas e saliva. Qual a principal função da IgA nas secreções?
A. Para alertar as células plasmáticas de um patógeno invasor
B. Para neutralizar toxinas e patógenos
C. Para secretar enzimas inespecíficas, como lisozima
D. Estimular o crescimento de espécies normais da microbiota (flora normal)
E. Para desencadear apoptose em células da mucosa infectadas
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A IgA representa uma barreira precoce aos patógenos.
13. Os anticorpos monoclonais podem ser utilizados para tratar o cancro de todas
as seguintes formas, excepto:
A. A ligação direta de anticorpos monoclonais pode desencadear apoptose ou
citotoxicidade mediada por células antib ody-dependente.
B. Anticorpos monoclonais competem com fatores de crescimento para se ligar a
receptores em células T.
C. anticorpos monoclonais podem impedir a formação de novos vasos sanguíneos
para tumores.
D. anticorpos monoclonais podem recrutar células HT para um tumor em
desenvolvimento.
E. anticorpos monoclonais podem servir como vetor para atingir células tumorais
para
terapia mediada por xin.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: Os anticorpos monoclonais são feitos contra um antígeno específico.
14. As moléculas do receptor fc tendem a ter caudas citoplasmáticas curtas. Como
é que a influência de eventos de sinalização dentro da célula receptora Fc?
Um. O receptor Fc é adjacente a mensageiros secundários (por exemplo, MAP quinase)
e se transloca para o núcleo para afetar a transcrição.
B. O receptor Fc é dependente de um co-receptor (por exemplo, ITAM ou ITIM)
que desencadeará eventos de sinalização dentro da célula.
C. O Fc receptor não está diretamente envolvido em um evento de sinalização.
D. O Fc receptor serve apenas para melhorar ou amortecer um evento de
sinalização.
E. O Fc receptor transloca-se para o citoplasma onde se ligará Para
mensageiros secundários.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Sinalização do receptor imune
15. Qual receptor Fc é responsável por desencadear a liberação de histamina,
proteases e outros sinais inflamatórios da IgE?
U Receptor de Fca
m.
Receptor Fce
C. Fc? receptor
D. Receptor Fc neonatal
E. Receptor de imunoglobulina polimérica (pIgR)
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Os receptores Ig carregam sua classe de isotipo em seu nome receptor.
16. Efetor mediado por célulasCélulas incluir:
Um. CTLs e células NK-T.
B. Plasmócitos e células dendríticas.
C. Células TC e células NK.
D. células TC, células NK-T e NK Células.
E. Células TC e células TH de memória.
Resposta: D
Seção: Respostas Efetoras Mediadas por Células
Dificuldade: 1
Dica: A reação imune mediada por células envolve células da linhagem de células T.
17. O ligante Fas (FASL) representa uma via chave de sinalização entre células
efetoras mediadas por células. Qual a função da via de sinalização Fas-FasL?
A. A ativação da via de sinalização Fas-FasL desencadeia apoptose.
B. Vinculação de Fas a FasL induz fagocitose por dendrítico Células.
C. Expressão de Fas ocorre apenas em células B virgens.
D. A ligação FAS-FASL recruta células HT.
E. TNF-a é liberado por células NK-T desencadeando histamina soltar
em infectados
células-alvo.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: A via de sinalização de Fas é encontrada nas células TC.
18. Em que local as células CT ingênuas são ativadas para se tornarem CTLs?
A. Corrente sanguínea
B. Medula óssea
C. Centros germinativos de linfonodos
D. Baço
E. Timo
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A ativação do CT ocorre nos tecidos linfoides secundários.
19. CTLs medeiam uma resposta imune poderosa e letal para células hospedeiras
infectadas. Qual das etapas a seguir NÃO está envolvida com a ativação da CTL e o
functio n?
A. O antígeno apresentado com MHC classe I é reconhecido por CTLs.
B. A apresentação do APC ocorre tanto para as células CT quanto para as células
HT.
C. A via de sinalização Fas-FasL é ativada desencadeando apoptose.
D. A histamina é liberada a partir de grânulos citoplasmáticos recrutando
macrófagos no local da infecção.
E. Perforina e granzimas são liberadas desencadeando apoptose de cel l infectado.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Via de sinalização CTL para apoptose
20. As CTLs precursoras são caracterizadas por cada uma das seguintes
EXCEPÇÕES:
A. eles não dividem.
B. eles não expressam alto afinidade por CD25.
C. eles CD4 expresso.
D. eles falta citotóxica atividade.
E. eles produzir baixas quantidadesde IL-2.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: HT expressa CD4.
21. Qual das seguintes afirmações sobre células T NK é VERDADEIRA?
A. As células NK-T ativadas podem atuar tanto como uma célula TH quanto como
uma célula TC.
B. CD4 é expresso por todas as células NK-T
C. As células NK-T dependem da expressão de p53 para causar apoptose em uma
célula hospedeira infectada.
D. As células NK-T expressam a maioria das características da linhagem de células
T.
E. O TCR em células NK-T reconhece antígenos apresentados com MHC classe I
e
moléculas de classe II.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As células T NK se desenvolvem a partir da linhagem de células T, mas são
distintas das células TC e HT.
22. Os receptores naturais de citotoxicidade (NCRs) pertencem ao __família de
moléculas receptoras.
A. quimiocina
B. citocina classe I
C. citocina classe II
D. Superfamília Ig
E. TNF
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: NCRs incluem receptores NKp30, NKp44 e NKp46.
23. O licenciamento em células NK refere-se a:
A. ativação de uma célula NK pelo MHC classe II apresentou antígeno peptídico.
B. expressão de IFN-? e TNF-a por células NK.
C. produção de células de memória.
D. suprimindo a atividade de uma célula NK auto-reconhecida.
E. testar uma célula NK para garantir que ela não terá como alvo as células
hospedeiras saudáveis.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: as células NK têm como alvo as autocélulas infectadas e induzem a apoptose.
24. Em um experimento recente, células NK foram coletadas de um mous e
infectado por MCMV e colocadas em um camundongo saudável. Após a exposição ao
vírus MCMV, o camundongo saudável rapidamente montou uma resposta imune. Como
esses resultados poderiam ser inter precados?
A. O vírus MCMV não conseguiu infectar o rato saudável.
B. As células NK mostram memória e são rapidamente capazes de reconhecer cel
ls infectados por MCMV no rato saudável.
C. Os plasmócitos foram transferidos juntamente com as células NK e produziram
anticorpos que têm como alvo as partículas do vírus MCMV.
D. As células TC foram transferidas juntamente com as células NK e foram alvo
nas partículas do vírus MCMV.
E. As células TH foram transferidas para o camundongo saudável em vez das
células NK e as células B estimuladas a ativar.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Funções da célula NK
25. Quantas subpopulações de células TC existem?
Um. Um: TC
B. Dois: TC1 e TC2
C. Três: TC1, TC2, e TC3
D. Cinco: TCA, TCD, TCE, TCG e TCM
E. Varia de acordo com o tipo de infecção encontrada.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: as subpopulações de CT são semelhantes às populações de HT.
26. Tetrâmeros MHC:
A. são uma nova maneira de detectar e seguir populações específicas de células T
dentro de um organismo.
B. são encontrados apenas em camundongos, embora um sistema paralelo em
humanos esteja sob investigação corrente.
C. descrever células TC de alto funcionamento encontradas na resposta
autoimune.
D. representam uma nova imunoterapia para pacientes com doença de Chron^.
E. usar coloração fluorescente para se ligar a moléculas MHC classe I em c
dendrítico
Ells.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Um método usado para seguir células TC específicas
27. Durante a reação mista linfocitária (MLR), os linfócitos T são misturados com
células alogênicas do baço. Os linfócitos T sofrem extensa proliferação celular e são
rastreados usando timina radiomarcada. Para que serve a timina radiomarcada no
rastreamento de linfócitos T?
A. Timina radiomarcada será incorporada em todas as imunoglobulinas produzidas
d pelos linfócitos T.
B. Timina radiomarcada será incorporada ao DNA de novos linfócitos T.
C. Timina radiomarcada será incorporada aos receptores CTL das células TC1.
D. A timina radiomarcada fluoresce quando exposta à luz UV e pode ser usada
para identificar células produtoras de citocinas.
E. A timina radiomarcada será quebrada em indol durante os produtos de ATP por
linfócitos T.
Resposta: B
Seção: Avaliação experimental da citotoxicidade mediada por células
Dificuldade: 3
Dica: A timina é encontrada nesta classe de molécula orgânica.
28. O que é medido pelo ensaio de linfólise mediada por células (LMC)?
A. Célula lise de plasmócitos
B. Célulalise de células bacterianas alvo
C. Célula lise do tumor alvoou células hospedeiras infectadas por vírus
D. Célulaabsorção de 51Cr por novoCélulas TC
E. Célulaabsorção de 51Cr por novoCélulas NK-T
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A função das células TC
29. Ao receber um transplante, alguns linfócitos podem ser transferidos com o
transplante de órgão ou tecido. A menos que os linfócitos transplantados sejam de uma
fonte genética idêntica ao novo hospedeiro (um evento muito raro), então uma reação
ocorrerá. Que reação é essa?
A. Uma reação alérgica ao tecido ou órgão transplantado ocorrerá por
hipersensibilidade tipo e IV.
B. Os linfócitos encontrados no tecido ou órgão transplantado começarão a atacar
o novo hospedeiro.
C. O tecido ou órgão será rejeitado pelos novos linfócitos do hospedeiro.
D. Não há reação se drogas imunossupressoras forem usadas adequadamente.
E. Todas as reações acima são possíveis.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: O tecido ou órgão transplantado contém células imunológicas.
Capítulo 14 A Resposta Imune no Espaço e no Tempo
1. Após a produção, os linfócitos ingênuos viajam brevemente através do sangue

até o seguinte:
A. baço.
B. periférico Linfonodos.
C. mucosa associada tecido linfoide.
D. Tanto A quanto B.
E. Todos os acima.
Resposta: E
Seção: Comportamento das células imunes antes da introdução do antígeno
Dificuldade: 1
Dica: Onde as células ingênuas encontrarão antígeno?
2. A circulação contínua de linfócitos é necessária porque:
A. O antígeno geralmente está presente em grandes quantidades.
B. linfócitos têm uma pequena chance ou reconhecer um antígeno particular.
C. A chance de uma célula ingênua encontrar seu antígeno alvo é moderadamente
H iGH.
D. Há relativamente poucas células apresentadoras de antígenos nos linfonodos
comparados aos linfócitos.
E. Todos os itens acima.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A circulação aumenta o contato entre a população de linfócitos e um tigens.
3. Os linfócitos saem do sangue e entram no linfonodo extravasando as vênulas
endoteliais altas (VHEs) presentes no córtex linfonodal. Extravasat ion NÃO requer qual
dos seguintes?
Um. Homing
B. Endereços
C. Quimiocinas
D. Células dentríticas
E. Tudo isso é necessário.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: As quimiocinas são moléculas sinalizadoras que direcionam o homing.
4. Após o extravasamento, linfócitos virgens entram na _________para procurar

anti
Gen.
Um. córtex tímico linfonodo
B. medula córtex linfonodal
C. veia endotelial alta
D. Nenhuma das opções
E. acima.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A zona de células T também é chamada de paracórtex.
5. Redes reticulares nos gânglios linfáticos:
A. são feitos de fibroblastos.

B. guiar movimentos de células T.
C. guiar movimentos de células B.
D. regular a direção dos linfócitos.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Os fibroblastos compõem a maior parte do linfonodo, mas não participam
diretamente das interações dos linfócitos com as células apresentadoras de antígenos.
6. As células B ingênuas NÃO dependem de qual das seguintes como eles se
movem através de um linfonodo?
A. Células dendríticas foliculares
B. Fibras reticulares fibroblásticas
C. Quimiocinas CCL21 e CCL19
D. A quimiocina CXCL13
E. Na verdade, eles dependem de tudo isso.
Resposta: C
Dificuldade: 3
Dica: CCL21 é encontrado na zona de células T dos gânglios linfáticos.
7. O receptor S1P1 é regulado por células T e células B virgens após 12^18 horas
se não encontrarem antígeno no linfonodo. Isto significa que todos os filhotes devem
EXCETO:
A. o ingênuoCélulaster não foi ativado.
B. o ingênuoCélulaster antígeno não encontrado.
C. o ingênuoCélulasvontade Saia do linfonodo.
D. Será feito espaço para que outras células entrem no linfonodo.
E. as células virgens morrerão por apoptose.
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: A circulação dos gânglios linfáticos é projetada para maximizar a interação entre o
antígeno e as células que têm potencial para reconhecê-lo.
8. Reconhecimento de 1 receptores células imunes inatas

padrões
Assassinato em
Um. de patógenos.
B. coordenado
Alertar o adaptável Sistema de uma infecção.
C. Reconhecer Patogénico
E. Todos os itens
Resposta: D
Seção: Comportamento das células imunes durante a resposta imune inata
Dificuldade: 1
Dica: Padrões moleculares são encontrados em uma variedade de patógenos.
9. No início de uma células apresentadoras de antígenos:

infecção,
Um. tornar-se menos eficaz na fagocitose.
B. tornar-se mais eficaz no processamento de antígenos.
C. tornar-se menos eficaz na apresentação cruzada.
D. recrutar mais adaptável células imunes do que células imunes
E. permanecer no local de Infeção.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: A resposta imune inata tem como alvo os patógenos e ativa a resposta adaptativa.
10. Qual das seguintes é a sequência CORRETA de eventos?
A. Captação > processamento de antígenos > migração de APC para linfonodos >
apresentação de formigas igênicas
B. Migração de APC para linfonodos > captação de antígenos > processamento de
antígenos > apresentação de formigas igênicas
C. Migração de APC para linfonodos > apresentação de antígenos > captação de
antígenos > processamento de ntigen
D. Captação > processamento de antígenos > apresentação de antígenos > APC
migrati para linfonodos
E. Migração de APC para linfonodos > captação de antígenos > processamento de
antígenos > apresentação de formigas igênicas
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A sequência funcional tem que começar com a captação do antígeno e terminar
com a pré-entação.
11. Como o antígeno é captado nos tecidos periféricos pelas células apresentadoras
de antígeno, ele é:
A. processado paraApresentação para Células B.
B. processado paraApresentação para Células T.
C. movido semProcessamento sobre várias horas para o Linfonodos.
D. tomadas sob forma não transformada para apresentação às células T.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Como o antígeno é reconhecido pelas células imunes adaptativas?
12. Qual dos seguintes mecanismos de viagem aos gânglios linfáticos por antígeno
d não processado está CORRETO?
A. Antígenos pequenos e solúveis viajam através de linfáticos aferentes como
partículas opsonizadas.
B. Antígenos pequenos e solúveis viajam diretamente pela corrente sanguínea.
C. Grandes partículas e patógenos viajam diretamente pela corrente sanguínea.
D. Patógenos opsonizados viajam diretamente pela corrente sanguínea.
E. Pequenas partículas são transportadas por macrófagos.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Partículas solúveis não precisam ser transportadas.
13. Qual das seguintes é a ordem adequada de transferência para opsonized ant
igens?
A. Macrófagos CD169+ > células dendríticas foliculares > antígenos de células B
não específicas
B. Antígeno não específico de células B > macrófagos Cd169+ > células
dendríticas foliculares
C. Macrófagos CD169+ > antígeno células B inespecíficas > células dendríticas
foliculares
D. Antígeno não-específico de células B > células dendríticas foliculares >
macrófagos CD169+
E. Nada disso.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As células dendríticas foliculares são as que realmente apresentam antígeno para as
células B.
14. O uso de células deficientes no receptor do complemento demonstrou que:
A. antígeno de amostra de células B normais em macrófagos e deixá-lo
intacto.
B. antígeno de amostra de células B normais em macrófagos e participe
dela.
C. deficiente em receptor de complemento As células B não antígeno
da amostra no macrófago
Es.
D. células B deficientes em receptor de complemento coletam antígeno em
macrófagos e participam dele.
E. Tanto A quanto C.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Normalmente, o antígeno opsonizado é transferido.
15. Durante a ativação, o ingênuo CD4+ T Células:
A. interagir com antígenoApresentandoCélulas.
B. reduzir o movimento.
C. começar a dividir.
D. mover para interagir comCélulas B.
Resposta: E
Seção: Comportamento das células imunes durante a resposta imune adaptativa
Dificuldade: 1
Dica: O que acontece com a ativação se uma dessas etapas não for executada?
16. Embora nossa compreensão da cinética de ativação de células T tenha mudado ao
longo do tempo, agora acreditamos que:
A. a disponibilidade de antígenos não afeta as interações APC de células T.
B. a quantidade de antígeno não afeta as interações APC de células T.
C. a proliferação ótima de células T auxiliares requer apenas uma exposição
relativamente breve ao PC A.
D. A proliferação ótima de células T auxiliares requer várias horas de exposição de
APC.
E. a ativação das células dendríticas não afeta a ativação das células T.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Considere as interações necessárias entre a célula T e a célula pré-depositante do
antígeno.
17. Foi demonstrado que as células B precisam de dois sinais para ativação. Ausente
T-ce vai ajudar, eles não serão ativados porque:
A. T Células fornecer sinal 1 através do receptor de células B.
B. T Células fornecer sinal 2 através do receptor de células B.
C. T Células ativar células B indiretamente,
ativando folicularC dendrítico
Resposta
:D
Ells.
D. As células T ativam as células B através da sinalização CD40.
E. Na verdade, eles ainda serão ativados por causa das células dendríticas.
Dificuldade: 1
Dica: O sinal 1 é sempre o antígeno específico do receptor.
18. Vários tipos de células T têm sido mostrados para ser capaz de fornecer ajuda para
as células B durante a ativação. Qual das afirmações a seguir é VERDADEIRA?
A. Todos produzem a mesma quimiocina para ativar, mas fornecem diferentes gnals
CD40 si.
B. Todos produzem a mesma quimiocina, e o mesmo sinal CD40 também.
C. Todos fornecem sinalização CD40, mas produzem quimiocinas diferentes.
D. Todos fornecem sinalização CD40, mas acionam a troca de classes distintas.
E. Tanto C quanto D.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Todas as células T-helper fornecem ligante CD-40.
19. A ativação de células B virgens é um processo de duas etapas, durante o qual:
A. O antígeno desencadeia a produção de células B de CCR7, o que o leva a interagir
com células T.
B. O antígeno desencadeia a produção de células T de CCR7, que recruta células B.
C. As células T ajudam a estimular as células B a produzir CCR7 e, em seguida, a se
dividir.
D. macrófagos desencadeiam a produção de células B de CCR7, o que o leva a
interac
t com células T.
E. Nada disso.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: CCR7 é um receptor de quimiocina.
20. A ajuda das células T das células B será prejudicada se as células T não tiverem
CD28 porque
A. CD28 É Necessário Para ativar classe alternando ativando o

AICD.
B. CD28 É Necessário Para interagir com CD40 sobre o
Célula B.
C. CD28 É Necessário Para sinal através deo Células B
receptor.
D. CD28 É Necessário Para sinal através deo Células T
receptor.
E. Tanto B quanto C.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: CD28 (e CTLA-4) interage com B-7 na célula B.
21. A visualização do tráfego de células B entre as zonas claras e escuras do centro
Resposta
:D
germinativo mostrou que elas migram muito menos do que o previsto. T ele demonstra que:
A. O modelo tradicional de tráfico é impreciso.
B. A taxa de hipermutação e seleção não requer movimentação extensa
Ent.
C. Apenas breves contatos das células B com as células T auxiliares são necessários.
D. Tanto B quanto C.
Dificuldade: 3
Dica: No centro germinativo, tanto a hipermutação quanto a seleção positiva tomam pla ce.
22. Uma grande diferença entre linfócitos ingênuos e efetores é que os linfócitos
efetores:
Um. Não abrigar os gânglios linfáticos

B. seguem trilhas de quimiocinas.
C. não necessitam de co-
D. Tanto B quanto C.
Respon E
der:
Seccion: Comportamento de células imunes em tecidos periféricos
Dificuldade: 1
Dica: as células efetoras já são, por definição, estimuladas.
23. Células efetoras, a fim de evitar o retorno aos gânglios linfáticos:
A. up-regular receptores de quimiocina para permitir que eles abrigam o local do
infeccioso.
B. down-regulation L-selectina, para que eles não entrem nas veias endoteliais altas
(HEVs).
C. down-regular receptores de quimiocinas, para que eles não entram no high-endothe
vênulas liais (HEVs).
D. Ambo A e B
E. Ambo B e C
Respon sD
der:
Dificuldade: 2
Dica: A L-selectina interage com os HEVs levando aos gânglios linfáticos.
24. O rastreamento das respostas a um patógeno transgênico (toxoplasma) mostrou
que:
A. O comportamento das células T seguiu padrões previstos por estudos anteriores.
B. O comportamento das células dendríticas seguiu padrões previstos por estudos
anteriores.
C. A arquitetura linfonodal foi alterada devido à inflamação.
D. Células T divididas no local da infecção.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: as previsões e a realidade não correspondiam totalmente.
25. Estudos de rejeição de enxertos utilizando células marcadas com marcadores
fluorescentes demonstram que:
Resposta
:D
A. qualquer infiltração de um enxerto de pele depende da incompatibilidade MHC.
B. a infiltração profunda de um enxerto de pele depende da incompatibilidade MHC.
C. As células apresentadoras de antígeno de um enxerto de pele migram para os
linfonodos e o antígeno pr esent para lá.
D. As células apresentadoras de antígeno do hospedeiro entram no enxerto de pele e,
em seguida, migram para os nódulos Lymp H.
E. Tanto B quanto D.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Os APCs enxertados migram para o linfonodo, mas parecem morrer rapidamente.
26. Listeria é capaz de persistir em uma infecção porque:
A. evita ser quebrado e apresentado como antígeno.
B. localiza-se rapidamente nos gânglios linfáticos e persiste lá.
C. reproduz-se no interior dos macrófagos.
D. é passada por células dendríticas para monócitos.
E. Nada disso.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Patógenos transmitidos pelo sangue, como Listeria drenam para o baço.
27. A falha das células T citotóxicas em eliminar tumores pode ser atribuída a:
A. fracasso de apresentação de antígenos tumorais.
B. fracasso de ativação de células T tumor-específicas.
C. fracasso de recrutamento de células T para o tumor.
D. fracasso de as células T para produzir moléculas efetoras citotóxicas.
E. Todos os acima.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: As células T ativadas podem ser monitoradas nos locais do tumor.
Capítulo 15 Alergia, hipersensibilidades e
Inflamação crônica
1. Foram identificadas reações de hipersensibilidade à penicilina que correspondem a qual

dos tipos de reações acima?
A. TipoI hipersensibilidade
B. TipoII hipersensibilidade
C. TipoHipersensibilidade III
D. TipoHipersensibilidade IV
Resposta: E
Seção: Todas as seções
Dificuldade: 2
Dica: saiba como ocorre cada tipo de reação de hipersensibilidade.
2. As reações de hipersensibilidade a antígenos de superfície celular via IgG ou IgM
são identificadas como qual tipo?
Resposta
:D
A. TipoI hipersensibilidade
B. TipoII hipersensibilidade
C. TipoHipersensibilidade III
D. TipoHipersensibilidade IV
Resposta
:D
Dificuldade: 2
3. Qual dos seguintes tipos de reações de hipersensibilidade está associado à IgE?
Um. Tipo E hipersensibilidade

B. Tipo II hipersensibilidade
C. Tipo II I hipersensibilidade
D. Tipo IV hipersensibilidade
E. Tod de o acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
4. Qual dos seguintes tipos de reações de hipersensibilidade inclui a reação
transfusional?

E. Tod de o acima
Resposta: B
Dificuldade: 2
5. Qual das reações a seguir apresenta a degranulação de mastócitos como uma de
suas principais características?
U Hipersensibilidade tipo I Hipersensibilidade tipo II Hipersensibilidade tipo III

m. Hipersensibilidade tipo IV Todos os itens acima
B. Resposta: A
C.
D. Seção: Todas as seções
Dificuldade: 2
6. A reação de Arthus é considerada qual dos seguintes tipos de hipersensibilidade?

E. Tod de o acima
Resposta: D
Dificuldade: 2
7. Formação de imunocomplexos entre anticorpos e antígenos solúveis é
considerada qual tipo de reação de hipersensibilidade?
U Hipersensibilidade tipo I Hipersensibilidade tipo II Hipersensibilidade tipo III

m. Hipersensibilidade tipo IV Todos os itens acima
B. Resposta: C
C. Seção: Todas as seções
D. Dificuldade: 2
8. Um indivíduo normal só deve produzir IgE em resposta a qual dos seguintes
tipos de antígenos?
A. Antígenos extracelulares bacterianoAntígenos
B. Antígenos intracelulares bacterianoAntígenos
C. Antígenos virais
D. Antígenos parasitários
Resposta: D
Seção: Alergia: Uma reação de hipersensibilidade tipo I
Dificuldade: 1
Dica: A IgE normalmente só é produzida contra um dos tipos de antígenos listados
acima.
9. Qual dos seguintes receptores de superfície celular está MAIS intimamente
ligado à ativação de reações de hipersensibilidade do tipo I?
Um. FceRII
B. Fc? RIIB
C. FceRI
D. LFA-1
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Quais dos receptores acima são prevalentes nas células que conduzem as reações
de hipersensibilidade do tipo I?
10. Quais dos seguintes tipos celulares estão implicados em reações de
hipersensibilidade do tipo I?
A. Neutrófilos
B. Mastócitos/basófilos
C. Células T
D. Monócitos
E. Nenhuma dasacima
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: As reações do tipo I têm sido associadas a células relacionadas que podem ser
circulantes ou residentes em tecido.
11. Qual dos seguintes itens NÃO é embalado dentro de basófilo e mastócitos gra
Nules?
U Prostaglandinas
m. Histamina
B. Heparina
C. Triptase
D. Todos os itens acima são encontrados em grânulos.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Uma dessas opções não é pré-formada; só é produzido após a ativação dos
mastócitos/basófilos.
12. Quais dos seguintes tipos celulares são alvos dos produtos da degranulação do
mast-cell, bem como os mediadores produzidos pelos mastócitos após a anulação do
degr?
A. Músculo liso
B. Tecido nervoso
C. Células hematopoéticas
D. Células epiteliais
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Os mediadores liberados pelos mastócitos influenciam apenas um tipo de célula?
13. Os efeitos da histamina em reações alérgicas são principalmente atribuídos à
sua ligação qual dos seguintes receptores de histamina?
U H1
m. H2
B. H3
C. H4
D. Nenhuma das
opções acima
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Quais receptores ativam a resposta alérgica, em oposição a quais inibem a
degranulação dos mastócitos?
14. Qual dos seguintes efeitos NÃO é resultado da ligação da histamina ao receptor
H1?
A. Contração da musculatura lisa intestinal
B. Supressão da degranulação mastocitária
C. Aumento da permeabilidade vascular
D. Aumento da secreção mucosa
E. Todos os itens acima resultam da ligação da histamina H1.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Qual desses bloqueia a estimulação da resposta alérgica?
15. Qual das seguintes citocinas NÃO está geralmente associada a reações
alérgicas?
Um. TNF-a
B. GM-CSF
C. IL-4
D. TGF-ß
E. Todos os itens acima estão associados a reações alérgicas.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Qual das citocinas listadas tem efeito imunossupressor?
16. Qual dos seguintes NÃO é um meio pelo qual as reações de hipersensibilidade
tipo II ocorrem?
A. Ligação de IgE a FceRI em mastócitos
B. Ligação de IgM a antígenos de superfície celular, levando à fixação de
complemento em
a superfície celular
C. Células citotóxicas com receptores Fc para anticorpos ligados à superfície de
uma célula, levando à morte citotóxica
D. Complexos anticorpo-antígeno que formam opsoninas, levando à morte celular
de fagocitos
E. Todos os itens acima estão associados a reações de hipersensibilidade tipo II.
Resposta: A
Seção: Reações de hipersensibilidade mediadas por anticorpos (tipo II)
Dificuldade: 2
Dica: Uma das opções não está associada a reações do tipo II.
17. A reação transfusional envolve qual dos seguintes antígenos que um
reantigenicamente idêntico aos antígenos na superfície de bactérias comensais?
A. Receptores Fc na superfície dos mastócitos
B. Receptores de complemento na superfície de APCs
C. Carboidratos na superfície dos eritrócitos
D. Receptores Fc na superfície de células citotóxicas
Resposta: C
Seção: Reações de hipersensibilidade mediadas por anticorpos (tipo II)
Dificuldade: 1
Dica: Nem todos os antígenos de superfície celular que podem ser reconhecidos pelo
sistema imunológico são proteínas.
18. Qual dos seguintes BEST descreve a(s) diferença(s) entre as reações de
hipersensibilidade dos tipos II e III?
A. Reconhecimento direto de antígenos de superfície celular por anticorpos em
reações tipo II versus deposição de complexos anticorpo-antígeno inadequadamente
limpos em reações tipo e III
B. Reconhecimento direto de antígenos de superfície celular por anticorpos em
reações do tipo III versus deposição de complexos anticorpo-antígeno inadequadamente
eliminados em reações de lipoterapia II
C. Ligações cruzadas de FceRI por patógenos opisonizados por IgE
D. Ligações cruzadas de Fc? RIIB por patógenos IgG-opsonizados
Resposta: A
Seção: Reações de hipersensibilidade mediadas por anticorpos (Tipo II) e
Hipersensibilidade Mediada por Imunocomplexos (Tipo III)
Dificuldade: 3
Dica: Uma das escolhas envolve uma reação de hipersensibilidade diferente.
19. Qual das seguintes situações NÃO é uma explicação para a depuração ineficiente de
complexos anticorpo-antígeno que poderia levar a reações de hipersensibilidade tipo III?
A. Alta afinidade por tecidos de antígenos particulares
B. Antígenos que são propensos à formação de reticulados quando ligados por
antibodie
s
C. Antígenos altamente carregados
D. Sistema fagocítico comprometido
E. Tudo isso poderia explicar a depuração ineficiente de complexos anticorpo-
antígeno.
Resposta: E
Seção: Hipersensibilidade mediada por imunocomplexos (Tipo III)
Dificuldade: 2
Dica: Não há uma explicação única para o desenvolvimento de reações de
hipersensibilidade do tipo III.
20. A reação tuberculínica é um exemplo de que tipo de hipersensibilidade?
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: O que é a reação tuberculínica detectando, e como seus efeitos são detectados d?
21. Qual dos seguintes tipos celulares NÃO está tipicamente associado a reações
de hipersensibilidade tipo IV?
Um. Células B
B. TH1
C. TH17
D. LangerhansCélulas
E. Nenhum dos o
acima estão tipicamente associados à hipersensibilidade tipo IV
Reações.
Resposta: A
Seção: Hipersensibilidade do tipo tardio (Tipo IV) (DTH)
Dificuldade: 2
Dica: Quais dos tipos de células acima, por meio do que secretam em todos os outros
tipos de reações de hipersensibilidade, desempenham um papel menor nas reações do
tipo IV?
22. Qual dos seguintes é uma causa potencial de inflamação crônica?
A. Obesidade
B. Infeccioso Agentes
C. Danos dos tecidos
D. Intestinal componentes comensais da microbiota
E. Todos os acima
Resposta: E
Seção: Inflamação crônica
Dificuldade: 2
Dica: Existe apenas uma única causa de inflamação crônica?
23. Qual das seguintes citocinas NÃO é geralmente encontrada em concentrações
aumentadas em indivíduos com inflamação crônica?
B. Todos os itens acima são geralmente elevados na inflamação crônica.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Qual das opções não é pró-inflamatória?
24. Qual dos seguintes NÃO está envolvido no desenvolvimento do Tipo II dia
betes?
A. Anticorpos contra células das ilhotas pancreáticas
B. Sinalização de IL-6R
C. Inativação de componentes envolvidos na sinalização do recept de insulina ou
pelo JNK
D. Tanto B quanto C não estão envolvidos no desenvolvimento do diabetes tipo II.
E. Nenhum dos itens acima está envolvido no desenvolvimento do diabetes tipo II.
Resposta: A
Dificuldade: 3
Dica: Qual a diferença entre o diabetes tipo II e o diabetes tipo I?
25. A estimulação crônica da função de regeneração tecidual da resposta
inflamatória envolve principalmente qual das seguintes células?
Um. Células T
B. Fibroblastos
C. Células B
D. Basófilos
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Qual das células é responsável por produzir componentes que irão contribuir para o
reparo tecidual?
Capítulo 16 Tolerância, Autoimunidade e Transplante
28. Tolerância central:

a) é o primeiro passo dos mecanismos de tolerância.
b) afeta tanto as células T quanto as células B.
c) exclui células que areautorreativo.
d) ocorre no osso medula e timo.
e) Todos os itens acima.
Resposta: E
Seção: Estabelecimento e Manutenção da Tolerância
Dificuldade: 1
Dica: A autorreatividade pode envolver tanto células T quanto células B.
Qual das afirmações a seguir NÃO descreve tolerógenos com precisão

29. Y?
Podem ser as mesmas moléculas que os imunógenos.
Eles levam as células a ficarem sem resposta.
Fazem parte da tolerância periférica.
a) b) c) Eles afetam apenas as células B.
d) e) Todos os itens acima.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Os tolerógenos são equivalentes aos imunógenos, mas em contextos diferentes.
30. A resposta tolerogênica:

não é antígeno específico.
leva à apoptose, mas não à anergia.
resulta em células que não respondem.
a) b) c) depende do contexto de apresentação.
d) e) afeta apenas as células T.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Alergia e apoptose são ambos mecanismos de tolerância.
31. A tolerância é promovida por todas as seguintes circunstâncias, EXCETO:
altas doses de antígeno.

antígeno persistente.
a) b) c) introdução oral de antígeno. presença de adjuvante.
d) e) baixos níveis de coestimulação.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A vacina oral contra a poliomielite é incomum em sua eficácia.
32. A tolerância é promovida por:

indução de anergia.
indução de apoptose.
regulação da atividade das células.
a) b) c) Tanto A quanto B.
d) e) Todos os itens acima.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A autorreatividade é um problema potencial tão grande que vários sistemas para
controlá-la são usados.
33. Apoptose é:
a) semelhanteà necrose.
b) importante na tolerância periférica, mas não na tolerância central.
c) importante na tolerância central, mas não na tolerância periférica.
d) prejudicado emSistemas deficientes em Fas.
e) Nenhum dos o acima.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A apoptose é muito utilizada.
34. Manter locais imunologicamente protegidos, como o olho:
a) permite o sequestro de antígenos.
b) reduz a tolerância central.
c) pode levar à autorreatividade secundária à lesão.
d) pode reduzir a reatividade em segundo plano.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Manter os antígenos próprios longe das células imunes reduz as interações, tanto
durante o desenvolvimento do anel quanto depois.
35. A tolerância central emprega todos, exceto qual dos seguintes mecanismos?
a) Apoptose
b) Edição do receptor
c) Seleção positiva
d) Seleção negativa
e) Deleção clonal
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: A remoção de células autorreativas é um mecanismo importante.
36. Periférico tolerância:
a) É causada por coestimulação sem interação peptídica TcR-MHC+.
b) É causada pela interação do peptídeo TcR-MHC+ sem coestimulação.
c) Leva à anergia.
d) Tanto A quanto C.
e) Tanto B quanto C.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: É antígeno específico.
37. Doenças autoimunes:
a) envolvem uma falha de tolerância central.
b) envolvem uma falhade tolerância periférica.
c) levam à destruição tecidual.
d) Tanto A quanto B.
Resposta: E
Seção: Autoimunidade
Dificuldade: 1
Dica: Múltiplas falhas devem ocorrer para que a autoimunidade se desenvolva.
38. A tireoidite de Hashimoto tem como alvo a tireoide e:
a) é mais comum em homens do queem mulheres.
b) mostra início juvenil.
c) é primariamente mediada por células T.
d) leva ao hipotireoidismo.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Reduz a função tireoidiana.
39. Diabetes insulino-dependente:
a) geralmente mostra início juvenil.
b) é mais comum em homens do que em mulheres.
c) interfere no metabolismo das gorduras.
d) parece ser desencadeada por anticorpos.
e) Nada disso.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Também é conhecido como diabetes de início juvenil.
40. A miastenia gravis é uma doença autoimune que:
a) é desencadeada por anticorpos.
b) tem como alvo a junção neuromuscular.
c) leva à destruição do músculo Células.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Os receptores de acetilcolina estão nas células musculares.
41. Lúpus eritematoso sistêmico:
a) é mais comum em mulheres do que em homens.
b) é mediada por anticorpos.
c) tem como alvo múltiplos órgãos.
d) Tanto B quanto C.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Meios sistêmicos espalhados por toda parte.
42. Esclerose múltipla:
a) não parece ter uma componente ambiental.
b) parece ter algum componente genético.
c) é mais comum na Europa do que na América do Norte.
d) parece ser mediada primariamente por anticorpos.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Se um irmão tem, outros são mais propensos a tê-lo também.
43. Artrite reumatoide:
a) parece ser mediada por células T, sendo as células T citotóxicas primariamente
resp onsíveis.
b) é mais comum em homens do que em mulheres.
c) visa o conjunto Cápsulas.
d) caracteriza-se por início juvenil.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: A etiologia inclui a ativação da cascata do complemento nas articulações.
44. Indivíduos que expressam HLA-B27 têm 90 vezes mais chances de desenvolver
a doença autoimune espondilite anquilosante do que indivíduos com um alelo HLA
diferente nesse locus. Isso leva à conclusão de que:
a) O HLA-B27 causa espondilite anquilosante.
b) indivíduos com HLA-B27 desenvolverão espondilite anquilosante.
c) As doenças autoimunes devem ter componentes genéticos.
d) pacientes com espondilite anquilosante expressam HLA-B27.
e) Nada do que foi dito acima é verdade.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Probabilidade não é igual a causalidade.
45. Muitas doenças autoimunes são tratadas com drogas imunossupressoras, que
produzem outros problemas. A imunoterapia antígeno-específica seria muito melhor b
ecause:
a) eles teriam como alvo apenas as células autorreativas.
b) eles faria não induzir Geral supressão de oSistema imunitário.
c) eles faria produzirum Geral redução em inflamação.
d) Ambos A e B.
e) Todos os acima.
Resposta: D
Dificuldade: 3
Dica: A chave para a função imunológica eficaz é a capacidade de montar resp onses
específicos.
46. Autoenxertos serão rejeitados apenas raramente por causa de todos, exceto
qual dos seguintes?
a) São do mesmo indivíduo.

b) Eles são MHC combinados.
c) Eles não desencadeiam uma resposta imunológica.
d) Eles têm células Th17.
Resposta: D
Seção: Imunologia do Transplante
Dificuldade: 1
Dica: Âuto^ significa eu.
47. Os isoenxertos geralmente NÃO são rejeitados porque:
a) são entre indivíduos geneticamente idênticos.
b) eles são MHC correspondidos.
c) eles não acionar uma resposta imune.
d) eles são singênicos.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: ^Syngeneic^ significa genes compartilhados.
48. Rejeição de aloenxertos:
a) não depende da incompatibilidade MHC.
b) demonstra imunologia especificidade.
c) demonstra imunologia memória.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A rejeição depende de incompatibilidades do MHC.
49. Porque as células T são essenciais na rejeição do enxerto, os ratos nus, que
não têm timo:
a) vontade rejeitar enxertos o o mesmo que ratos selvagens.
b) vontaderejeitar enxertos com mais vigor do que os selvagens mouses.
c) vontade não rejeitar enxertos uma vez que não possuem
células T.
d) vontade não rejeitar enxertos uma vez que não possuem
células B.
e) vontade não rejeitar enxertos por causa da tolerância
periférica.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Sem timo, o desenvolvimento de células T não ocorre.
50. Os infiltrados de transplante renal mostram células T CD4+ e CD8+. Este sug
gesta que para reduzir a rejeição do enxerto:
a) As células T CD4+ devem estar esgotadas.
b) As células T CD8+ devem estar esgotadas.
c) Tanto as células CD4+ quanto as CD8+ devem estar esgotadas.
d) As células inflamatórias devem ser esgotadas.
e) Nenhum dos tratamentos acima são viáveis.
Resposta: E
Dificuldade: 3
Dica: Qual o efeito da depleção de células T na função imunológica?
51. Embora a correspondência de MHC seja importante para o transplante, o
tratamento do grupo sanguíneo ABO também é crítico porque:
a) Os antígenos ABO sãoExpressa em nervoso tecido.
b) Os antígenos ABO sãoExpressa emmúsculo Células.
c) complemento causará lise rápida de células ABO incompatíveis.
e) Nada disso.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: ABO é expresso nos tecidos conjuntivos.
52. Genes menores do locus de histocompatibilidade podem causar rejeição
tecidual:
a) somente se histocompatibilidade maior Genes também
causa rejeição.
b) mesmo se histocompatibilidade maior Genesfósforo
devidamente.
c) mais rapidamente do que a rejeição mediada pelo MHC.
d) na mesma proporção da rejeição do MHC.
e) Nenhum de o acima
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Maior é maior e menor é menor.
53. Os aloenxertos podem ser aceitos sem o uso de drogas imunossupressoras se:
a) Faltam aloantígenos, como a cartilagem.
b) as células são enxertadas em um local imunologicamente privilegiado.
c) a tolerância foi induzida anteriormente, como gêmeos não idênticos.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: a falta de antígenos leva à falta de resposta imunológica.
54. A rejeição do enxerto consiste em:
a) sensibilização, quando as células T são estimuladas, e efetoras, quando aderem
ao enxerto.
b) sensibilização, quando as células B são estimuladas, e efetora, quando aderem
ao enxerto.
c) reconhecimento, quando as células T são estimuladas, e efetor, quando atacam
o enxerto.
d) reconhecimento, quando as células B são estimuladas, e efetores, quando
atacam o enxerto.
e) Nada disso.
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: A sensibilização das células T é essencial.
Capítulo 17 Doenças infecciosas e vacinas 1. Os vírus, como muitos bons patógenos, se
adaptaram para sobreviver em seus hospedeiros. Qual dos seguintes cenários seria
MAIS favorável à transmissão viral e à sobrevivência a longo prazo da espécie viral?
A. O vírus X entra em uma célula hospedeira, produz muitos vírus de progênie
(virions) e lisa a célula hospedeira.
B. O vírus X entra na célula hospedeira e funde o DNA viral com o DNA do
hospedeiro para que o vírus seja copiado em todas as células hospedeiras da progênie.
C. O vírus X entra nas células hospedeiras, funde o DNA viral com o DNA do
hospedeiro até que a célula hospedeira seja estressada e, em seguida, começa a
produzir muitos viriões eventualmente cantando a célula hospedeira.
D. O vírus X entra na célula hospedeira e consistentemente produz vírions em um
nível baixo para que todas as funções da célula hospedeira não sejam interrompidas.
E. O vírus X entra na célula hospedeira, produz muitos virions de progênie e libera
v irions através da exocitose, de modo que cada vírion é envolvido na membrana
plasmática da célula hospedeira. A célula hospedeira acabará morrendo ou será alvo do
sistema imunológico m para apoptose.
Resposta: D
Seção: Importância das Barreiras à Infecção e a Resposta Inata
Dificuldade: 3
Dica: Bons patógenos produzem progênie sem matar suas células hospedeiras.
2. Qual dos seguintes é reconhecido pelo sistema imune inato e tri ggers uma
resposta imune que irá produzir citocinas antivirais e desencadear moléculas efetoras?
A. Complemento
B. IgA
C. IL-2
D. PAMPs
E. TNF-a
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: O sistema imunológico inato procura identificadores comuns e não específicos em
usos de vir.
3. Um mecanismo que os vírus usam para evitar a resposta imune é ligar
moléculas efetoras imunes. Todos os seguintes métodos são usados por antibodie s para
bloquear a infecção viral EXCETO:
A. Os anticorpos ligam-se e revestem as partículas virais, impedindo a ligação dos
ligantes virais aos receptores celulares.
B. Os anticorpos desencadeiam complemento, que pode lisar partículas virais ou
recrutar opsoninas.
C. estimulam a ativação de células T citotóxicas.
D. anticorpos auxiliam na fagocitose.
E. os anticorpos competem pela ligação com os ligantes virais.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Os vírus devem se ligar a um ligante antes de poderem entrar em uma célula
hospedeira e iniciar seu ciclo de vida.
4. O vírus influenza é uma preocupação anual nos Estados Unidos e no mundo.
Todos os anos, milhões de pessoas recebem a vacina contra a gripe para proteger
contra o vírus da gripe. A que dois ligantes virais a vacina da gripe produz imunidade?
A. Hemaglutinina e TNF-a
B. Hemaglutinina e N-acetilglucosamina
C. N-acetilglucosamina e Neuraminidase
D. N-acetilglucosamina e transcriptase reversa
E. Neuraminidase e hemaglutinina
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Os vírus influenza são nomeados após seus antígenos H e N.
5. Vírus como o vírus Epstein-Barr, citomegalovírus e HIV são capazes de suprimir
o sistema imunológico ao:
A. anticorpos de ligação, mas evitando uma resposta imune.
B. infectar linfócitos ou fagocíticos Células.
C. produção de citocinas Antagonistas.
D. envolvendo progênie viralpartículas em omembrana plasmática da célula
hospedeira.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Os vírus podem escapar ou diminuir uma resposta imune visando células imunes
do hospedeiro ou citocinas.
6. Por quais mecanismos os patógenos bacterianos podem escapar de uma
resposta imune do hospedeiro?
A. Evitando a fagocitose pela produção de uma cápsula
B. Escape do fagolisossomo dentro das células fagocíticas
C. Neutralização de enzimas digestivas encontradas em células fagocíticas
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Os fagócitos capturam patógenos e os degradam usando enzimas hidrolíticas.
7. Cada um dos seguintes é um passo na infecção bacteriana EXCETO:
A. apego a células hospedeiras.
B. O anfitrião sente-se cansado ou desconfortável.
C. invasão do tecido hospedeiro.
D. proliferação de bactériasCélulas.
E. induzida por toxinasdanos ao hospedeiro Células.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: Os patógenos infectam, se reproduzem e passam para o próximo hospedeiro.
8. é conhecida como endotoxina.
U C3a
m. Proteínas capsulares
B. Proteínas flagelares (antígeno H)
C. Lipídio A do LPS em células gram-negativas
D. Peptidoglicano em células gram-positivas
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: As endotoxinas não são secretadas.
9. As anafilatoxinas estimulam uma resposta inflamatória localizada, que inclui

degranulação de mastócitos, vasodilatação e recrutamento de linfócitos e células
pha gocíticas. Qual o objetivo dessa resposta imune localizada?
U Os mastócitos contêm histamina, que desencadeia a vasodilatação, que

m. aumentar o fluxo sanguíneo para uma área infectada para que um número maior de
glóbulos brancos S será recrutado.
B. As proteínas séricas contêm moléculas efetoras imunes específicas e
s para ligar e neutralizar o patógeno invasor e quaisquer toxinas.
inespecíficas
C. A vasodilatação aumenta localmente o temperado de uma área infectada de
modobacterianas
as proteínas que tornam-se
D. A vasodilatação aumenta a sensibilidade no local da infecção e causa
EMA (inchaço) para que o hospedeiro tenha cuidado para não usar em excesso ou taxar
o ar infectado ea.
E. Todos os itens
Resposta: E
acima.
Dificuldade: 2
Dica: As anafilatoxinas desencadeiam uma cascata imunológica para recrutar outras
moléculas imunoefetoras.
10. Quais dos seguintes são anafilatoxinas?
A. C1 e MASP 1
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: As anafilatoxinas são um produto clivado de moléculas efetoras importantes
comuns a cada uma das três vias do complemento.
11. As infecções parasitárias incluem:
A. Protozoans.
B. protozoários e helmintos.
C. príons e vírus.
D. príons, vírus e bactérias.
E. protozoários, helmintos, príons, vírus e bactérias.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: As infecções parasitárias envolvem micróbios maiores.
12. A doença do sono e a doença de Chagas são causadas por membros do gênero
Trypanosoma, protozoários que residem na corrente sanguínea. Qual é o princípio para
os tripanossomas escaparem da resposta imune?
A. Citocinas antagônicas são produzidas pelo tripanossoma.
B. Mudanças periódicas no antígeno de superfície (VSG) dos tripanossomas
garantem que pelo menos algumas células sobrevivam a ataques mediados por
anticorpos.
C. Os tripanossomas são patógenos humanos e, portanto, imunes às respostas
imunológicas humanas.
D. Os tripanossomas invadem o cérebro e as hemácias de modo que as células
imunológicas, como macrófagos e células dendríticas, não podem fagocitar
tripanossomas.
E. As vacinas estão prontamente disponíveis para pessoas em áreas infestadas de
tripanossomas.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Os tripanossomas são mestres em se esconder do sistema imunológico.
13. Como as células de Plasmodium evitam a depuração imunológica?
A. Citocinas antagonistas são produzidas pelas células do Plasmodium.
B. Mudanças periódicas no antígeno de superfície (VSG) do Plasmodium garantem
que pelo menos algumas células sobrevivam a ataques mediados por anticorpos.
C. As células do plasmódio apresentam resistência a múltiplas drogas.
D. O Plasmodium invade as hemácias de modo que as células imuno-efetoras,
como macrófagos e células dendríticas, não podem fagocitar as células do Plasmodium.
E. O TNF-a é produzido em grandes quantidades pelo Plasmodium,
sobrecarregando a resposta imune e criando uma tempestade de citocinas.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: O plasmódio é o agente causador da malária. Pessoas com hemácias vermelhas
falciformes são menos propensas a ter malária.
14. A esquistomíase é uma doença debilitante e potencialmente fatal causada pelo
parasita helmíntico Schistosoma. Qual anticorpo é específico para resposta a helmintos?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Grão-mestre
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: A resposta imune típica aos helmites libera histamina, que recruta eos inófilos.
15. A leishmaniose é uma doença que pode ser fatal para seu hospedeiro ou será
eliminada pela resposta imune do hospedeiro. Qual a via responsável pelo clareamento
da leishmaniose?
A. Células B de memória
B. Complemento
C. Plasmócitos
D. Células TC
E. Células TH
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A produção de TNF e interferon é a principal resposta imune à Leishmania major.
16. Algumas espécies de fungos fazem parte da microbiota normal ou da flora
microbiana normal de um organismo hospedeiro. Como o sistema imunológico diferencia
entre fungos ^g ood^ e fungos ^bad^?
A. Os bons fungos só residem em determinados lugares e, portanto, não
desencadearão uma resposta imunológica.
B. Os fungos bons são fracamente virulentos, enquanto os maus fungos são
altamente virulentos.
C. Os fungos são diferenciados com base na produção de citocinas.
D. Baixos níveis de qualquer fungo são ignorados pelo sistema imunológico.
E. PAMPs como motivos em peptidoglicanos são usados para marcar células
fúngicas.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: a microbiota normal é fracamente imunogênica e serve para estimular o sistema
imunológico para que uma resposta imune possa se desenvolver rapidamente (em
poucos dias).
17. O criptococo pode se espalhar por todo o hospedeiro infectado. Por qual
mecanismo
Cryptococcus é controlado pelo sistema imunológico adquirido?
A. Ativação de células HT
B. Degranulação de eosinófilos e IgE
C. Expressão de TNF-a
D. Formação de granuloma
E. Ativação de células plasmáticas
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Os granulomas representam uma tentativa do sistema imunológico de bloquear um
patoge n.
18. A virulência primária em fungos indica:
A. uma infecção fúngica agressiva.
B. Infeção por espécie fúngica rara e de alta patogenicidade.
C. Infeção por uma espécie fúngica oportunista com baixa patogenicidade.
D. Infeção por uma espécie fúngica multirresistente.
E. Infeção por várias espécies fúngicas ao mesmo tempo.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: A virulência é dividida em primária e oportunista.
19. As pessoas encontram fungos em uma base diária, mas poucos indivíduos
saudáveis demovem infecções fúngicas. Cada um dos seguintes são mecanismos do
sistema inato immu ne que ajudam a prevenir ou limitar infecções fúngicas em indivíduos
saudáveis EX CEPT:
A. Os neutrófilos são especialmente bons para fagocitar células fúngicas.
B. A flora microbiana normal (comensais) limita o crescimento fúngico pela
produção de toxinas (antimi crobial).
C. A flora microbiana normal utiliza os nutrientes disponíveis e o espaço de
colonização no hospedeiro, o que torna o hospedeiro um ambiente inóspito para as
células fúngicas.
D. PAMPs como b-glucanas, mananos e quitina são reconhecidos por células im
mune inatas.
E. várias espécies de fungos são capazes de bloquear a ligação do PRR.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Espécies da flora normal são a principal defesa contra infecções fúngicas. Outras
células imunes não específicas também podem reconhecer motivos não hospedeiros nas
paredes celulares dos fungos.
20. A imunidade fúngica adquirida é suportada por:
A. vários antifúngicos e vacinas disponíveis.
B. espécies da flora normal que produzem novos compostos antimicrobianos.
C. ativação de células B plasmáticas e de memória.
D. TH1 e INF-? produção.
E. Produção de TNF-a e TC.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: A produção de citocinas é necessária para a imunidade a longo prazo a patógenos
fúngicos
21. Qual das seguintes não é considerada uma doença infecciosa emergente?
A. Ébola
B. Legionários doença (Legionella)
C. Multirresistente tuberculose
D. SARS (síndrome respiratória aguda grave)
E. Nilo Ocidental
Resposta: C
Seção: Doenças Infecciosas Emergentes e Reemergentes
Dificuldade: 1
Dica: A maioria das doenças infecciosas emergentes são vírus animais que conseguiram
pular a barreira das espécies e infectar humanos.
22. As doenças infecciosas reemergentes previnem um grande problema mundial. Que
medidas podem ser tomadas para evitar a propagação de doenças infecciosas
reemergentes
uch como coqueluche (Bordetella pertussis)?
A. Criar novos antibióticos, antifúngicos e antivirais para tratar os sintomas
existentes de patógenos e limitar o desenvolvimento de resistências a múltiplas drogas.
B. Garanta as devidas precauções durante a viagem, especialmente para os
patogéneos transportados pelo ar.
C. Manter programas rigorosos de vacinação para todos os indivíduos saudáveis.
D. Fornecer imunidade de rebanho durante surtos.
E. Tudo isso são boas ações preventivas.
Resposta: E
Seção: Doenças Infecciosas Emergentes e Reemergentes
Dificuldade: 2
Dica: Prevenir a propagação de doenças infecciosas envolve tratamento adequado para
indivíduos infectados e vacinação, sempre que possível, para indivíduos saudáveis.
23. As vacinas são MAIS prontamente feitas contra:

A. bactérias porque as suas paredes celulares permanecem relativamente
inalteradas desde a geração até à geração.
B. fungos porque várias espécies de fungos são comensais, portanto, preparando a
resposta imune para produzir prontamente anticorpos para a nova vacina.
C. helmintos porque são organismos grandes e são alvos fáceis.
D. príons porque eles são micróbios novos, então há muito esforço de pesquisa
para parar doenças relacionadas ao príon.
E. vírus, particularmente vírus de RNA, porque seus receptores celulares são unch
anging e ligar receptores de células humanas.
Resposta: A
Seção: Vacinas
Dificuldade: 2
Dica: Para que uma vacina seja eficiente, a meta da vacina deve ser algo que não mude
facilmente.
24. As vacinas modernas tentam provocar uma resposta imune de:
A. células B de memória.
B. células T citotóxicas.
C. células-tronco hematopoéticas.
D. células imunes inatas.
E. células B ingênuas e HTCélulas.
Resposta: E
Seção: Vacinas
Dificuldade: 1
Dica: boas vacinas devem ativar as células B e T.
25. Qual dos seguintes é um exemplo de imunização passiva?
A. Anticorpos contra a raiva administrados a alguém que foi mordido por um cão
potencialmente raivoso
B. Antígeno da gripe morto pelo calor cultivado em ovos de galinha
C. Antígeno viral vivo administrado em um cubo de açúcar para proteger contra a
poliomielite
Resposta: A
Seção: Vacinas
Dificuldade: 1
Dica: a imunidade passiva usa anticorpos, enquanto a imunidade ativa usa antígeno.
26. Quais antígenos maternos são protetores contra doenças como dípteros, tétano,
infecções estreptocócicas e sarampo?
A. IgA e IgE
B. IgA e IgG
C. IgD e IgE
D. IgG eGrão-mestre
E. Todas as classes de imunoglobulinas
Resposta: B
Seção: Vacinas
Dificuldade: 2
Dica: Certas classes de imunoglobulinas são capazes de atravessar a placenta e podem
ser secretadas no leite materno.
27. Por que a imunidade ativa produz imunidade de longo prazo melhor do que a
imunidade passiva?
A. A imunidade ativa sempre leva a ter a doença, embora em um estado mais leve
do que um indivíduo não vacinado.
B. Os anticorpos não produzem imunidade a longo prazo porque se decompõem
após duas semanas.
C. Durante a imunidade ativa, antígenos para a doença são apresentados ao
sistema imunológico através de mecanismos clássicos de apresentação de antígenos, de
modo que uma resposta ativa de B-ce ll e memória imunológica se desenvolvem.
D. O armazenamento de anticorpos a longo prazo mantém a integridade da vacina,
no entanto, os antigênicos não podem ser armazenados a longo prazo.
E. Tanto A quanto B.
Resposta: C
Seção: Vacinas
Dificuldade: 2
Dica: Desenvolver memória imunológica é o fator mais importante no projeto de vacinas.
Vacinas que não desenvolvem células de memória não são boas vacinas e exigirão
reforços frequentes.
28. Várias vacinas são vacinas combinadas e são usadas para vacinar o povo
contra dois ou mais patógenos. Um exemplo de vacina combinada é a vacina T DaP
(tétano, difteria, coqueluche). Como uma vacina combinada evolui a memória
imunológica para mais de um patógeno?
A. As reações alérgicas são menos comuns com vacinas combinadas do que com
vacinas contra antígeno s.
B. As vacinas combinadas desenvolvem imunidade contra antígenos muito
semelhantes ou iguais (amplo espectro).
C. As vacinas combinadas são mais econômicas de produzir do que as vacinas
isoladas.
D. Cada antígeno alvo incluído na vacina combinada deve ser diferente o suficiente
para que o sistema imunológico possa reconhecer o antígeno alvo na célula do gene
patho.
E. Antígenos semelhantes podem ser quimicamente modificados para que o
sistema imunológico reconheça cada antígeno como único.
Resposta: C
Seção: Vacinas
Dificuldade: 1
Dica: Para que uma vacina desenvolva imunidade segura a longo prazo, o alvo da vacina
deve ser específico.
29. O que aconteceria se uma pessoa que está passando por quimioterapia
recebesse uma vacina de vírus vivo contra a poliomielite?
A. O paciente com câncer provavelmente desenvolveria uma forte resposta imune
à vacina porque um antígeno viral vivo foi usado.
B. O paciente com câncer provavelmente desenvolveria poliomielite porque o
sistema imunológico está comprometido e não seria capaz de combater o vírus vivo.
C. A quimioterapia que o paciente com câncer está recebendo inativaria a vacina,
matando o vírus vivo da poliomielite.
D. Não haveria efeito, pois o paciente com câncer não produz um número alto de
células imunológicas para o vírus da poliomielite interagir.
E. Usar um antígeno viral vivo em uma vacina é letal para os
imunocomprometidos, porque seu sistema imunológico ficaria sobrecarregado e o
choque tóxico seria o seu.
Resposta: B
Seção: Vacinas
Dificuldade: 2
Dica: Pacientes com câncer são imunocomprometidos por causa de seus tratamentos
contra o câncer, doença de longo prazo e resposta autoimune.
30. O que é imunidade de rebanho?
A. Um dia global de vacinação estabelecido pela Organização Mundial da Saúde
para garantir que todas as pessoas do planeta sejam vacinadas contra um determinado
patógeno. O último dia de imunidade de rebanho foi no início dos anos 1980, com
varíola.
B. Um programa de vacinação iniciado por nações progressistas para prevenir a
propagação de doenças priônicas, como a Vaca Louca (BSE).
C. A imunidade de grupo refere-se a um método especial de vacinação através do
qual os indivíduos imunocomprometidos recebem vacinas feitas apenas de anticorpos.
D. Receber todas as vacinas recomendadas pelo governo em um dia. Isso produz
a resposta imunológica mais forte possível, mas frequentemente deixa a pessoa com
mal-estar (geralmente se sentindo mal) e febril.
E. Vacinar a maioria de uma população para proteger os imunocomprometidos de
um patógeno específico.
Resposta: E
Seção: Vacinas
Dificuldade: 2
Dica: a imunidade de rebanho é utilizada quando não há vacina suficiente disponível
para vacinar todos e proteger os imunocomprometidos.
Capítulo 18 Transtornos de imunodeficiência
1. Imunodeficiências primárias:
A. are Herdada.
B. are Grave.
C. alterar a via do complemento.
D. afetam uma variedade de tipos celulares.
E. areContagioso(a).
Resposta: A
Seção: Imunodeficiências Primárias
Dificuldade: 1
Dica: Primário significa hereditário neste contexto.
2. As imunodeficiências primárias sãoNÃO:
A. extremamente raros.
B. em sua maioria monogênicos.
C. quase sempre muito grave.
D. útil na compreensão do sistema imunológico função.
E. Na verdade, são todas essas coisas.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: A gravidade depende do gene afetado.
3. Deficiências de um único isotipo de imunoglobulina:
A. são as imunodeficiências primárias mais comuns.
B. geralmente não são especialmente graves.
C. Não prejudicam a fixação do complemento.
E. Todos os itens
Resposta:acima.
D
Dificuldade: 1
Dica: Os anticorpos são um meio primário de fixação de complemento.
4. As imunodeficiências primárias que afetam as células T tendem a ser mais
graves do que aquelas que afetam as células B porque:
Um. Células controlar a resposta imune inata.

B. Células regular a apresentação do antígeno.
C. Células regular a resposta imune adaptativa
D. Células pode desencadear apoptose.
E. Nenhu o acima.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As células T auxiliares ativam outros tipos de células.
5. As imunodeficiências primárias que afetam as células B são frequentemente
caracterizadas b y:
A. infecções bacterianas recorrentes.
B. persistente infecções virais.
C. Resolvido inflamatório Respostas.
D. Todos os acima.
E. Nada disso.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: Os anticorpos opsonizam as bactérias.
6. O comprometimento da função das células T pode levar ao aumento da
suscetibilidade à infecção ba cterial porque:
A. T Células Ajuda ativar totalmente as células B.
B. T Células Ajuda acionar a troca de classe.
C. T Células Ajuda regular a apresentação do
antígenopor células dendríticas.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: As células T têm efeitos mínimos na apresentação do antígeno.
7. Imunodeficiência combinada grave (IDCG):
A. é resultado da ausência de macrófagos ou células B.

B. afeta apenas parte do resposta imune adaptativa.
C. pode ser causada por falha dos transportadores da TAP.
D. pode ser causada por falha de recombinação VDJ.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Grave significa que não há células T ou células B neste contexto.
8. A imunodeficiência combinada grave (IDCG) pode ser causada por:
A. fracasso de recombinação VDJ.
B. fracasso de receptores de citocinas.
C. fracasso de Sinalização de receptores de células T.
D. fracasso de progenitor linfoidesobrevivência.
E. Todos os acima.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A deficiência de adenosina desaminase leva ao acúmulo de toxinas em papelações
rs.
9. As crianças nascidas com IDCG geralmente se infectam pela primeira vez com
fungos ou vírus porque:
A. suas células T funcionam bem o suficiente para lidar com a infecção bacteriana.
B. Os anticorpos maternos fornecem proteção contra bactérias para vários HS.
C. Sua função de macrófagos não é prejudicada, e pode conter patógenos
bacterianos.
D. A lise do complemento de bactérias, especialmente pela via alternativa, é
proteção suficiente.
E. Nada disso.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Anticorpos atravessam a placenta; As células não.
10. A deficiência na cadeia gama comum dos receptores de citocinas é um
problema grave porque:
A. ela é codificado no cromossomo X, então os machos são hemizigotos.
B. ela é usado por vários receptores de citocinas.
C. ela leva a defeitos nas células T, células B e NK Células
D. Tanto a quanto b
Dica: É mais comum em homens do que em mulheres.
Dificuldade: 1
Resposta: E
Taxonomia: Entenda
11. A deficiência de adenosina desaminase leva à IDCG, mesmo que:
A. As células têm caminhos alternativos para usar.
B. afeta principalmente as células dendríticas.
C. É usado apenas em adultos.
D. O gene não faz parte do sistema imunológico.
E. Nada disso.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A mutação leva ao acúmulo de compostos tóxicos.
12. A síndrome do linfócito nu NÃO:
A. produzem um fenótipo como o SCID.
B. resultam de um defeito no transportador TAP.
C. levam à falta de MHC classe II.
D. resultam em deficiência de células T citotóxicas.
E. aumentar a suscetibilidade a infecções virais.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: O TAP carrega no MHC classe I.
13. Síndrome de hiper Ig-M:
A. é autossômico.
B. é resultado de um ajudanteCélulas Tdefeito.
C. inclui maturação de afinidade normal.
D. tem comprometimento citotóxicoCélulas T Respostas.
E. Nada disso.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: Ig-M se acumula por causa de uma falha de indução de troca de classe.
14. Agamaglobulinemia ligada ao X (X-LA):
A. é mais comum em mulheres do que em homens.
B. tem níveis aumentados de Ig-G.
C. tem maior suscetibilidade a infecções fúngicas.
D. pode ser tratada com medicação antiviral.
E. resulta de um defeito de sinalização de células B.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Também é conhecida como hipogamaglobulinemia de Bruton^s, com referência à
tirosina quinase de Brunto n^s.
15. Imunodeficiências secundárias:
A. pode ser provocada por múltiplos fatores.
B. poder ser Contagioso(a).
C. poder ser Herdada.
D. Ambos A e B.
E. Todode o acima.
Resposta: D
Seção: Imunodeficiências Secundárias
Dificuldade: 1
Dica: As imunodeficiências primárias são hereditárias.
16. A hipogamaglobulinemia difere da imunodeficiência comum variável em relação
a ela:
A. É não hereditária.
B. É caracterizado por baixoNíveis de Ig-G.
C. pode ser tratada por IV-gamaglobulina.
D. É relativamente leve.
E. Todos os itens
Resposta:acima.
A
Dificuldade: 1
Dica: Esta é uma imunodeficiência secundária.
17. A imunodeficiência induzida por agente NÃO:
A. levar a um estado imunossuprimido.
B. acompanhar tratamentos de transplante.
C. acontecer após tratamento radioterápico.
D. ser aprovado em gametas.
E. Na verdade, ele faz todas essas coisas.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Esta é uma categoria ampla para imunodeficiências secundárias.
18. Em todo o mundo, a imunodeficiência adquirida mais comum:
A. é HIV/AIDS.
B. é desnutrição.
C. afeta principalmenteCélulas T.
D. afeta as células T e, indiretamente, as células B.
E. Tanto A quanto D.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: o HIV é epidêmico, mas a fome é muito mais comum.
19. HIV-1:
A. é um retrovírus.
B. pertence a a família dos lentivírus.
C. Integra como um pró-vírus.
D. Tanto A quanto C.
E. Todos os acima.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Lentivirus são um tipo de retrovírus.
20. HIV-1 e HIV-2 são muito semelhantes, exceto que:
A. O HIV-2 progride muito mais rapidamente.
B. O HIV-2 é residente em altas porcentagens em algumas populações.
C. Acredita-se que o HIV-1 tenha surgido do FIV, Vírus da Imunodeficiência Felina.
D. O HIV-2 é mais disseminado.
E. Todos os itens acima são verdadeiros, descrevendo múltiplas diferenças entre
os t wo.
Resposta: B
Dificuldade: 2
Dica: o HIV-2 é persistente, encontrado em até 8% de algumas populações, sem
paridade
nogênese.
21. HIV-1 NÃO é:
Um. na maioria das vezes transmitida por contato sexual.
B. na maioria das vezes transmitida por hemoderivados.
C. Podendo ser transmitida de mãe para filho durante o nascimento.
D. tratável por medicamentos antivirais.
E. capaz de progredir ao longo de muitos anos.
Resposta: B
Dificuldade: 1
Dica: É classificada como DST; Outras formas de transmissão são menos comuns.
22. Qual das seguintes vias é pensada para não ser um fator importante na infecção
precoce pelo HIV-1?
Um. Transmissão por células de Langerhans Ativação de células CD4+ locais

B. Transmissão por macrófagos Transmissão por células dendríticas Todos esses
C. são fatores importantes.
D.
E.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: as células CD4+ e as células de Langerhans tendem a residir perto da mucosa.
23. A proteína pol do HIV-1 codifica:

Um. uma protease.
B. um integrase.
C. uma transcriptase reversa.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: Pol codifica três polipeptídeos.
24. Uma vez que a transcriptase reversa é uma enzima propensa a erros, segue-se
que:
Um. O HIV-1 terá uma alta taxa de mutação.
B. medicamentos direcionados ao HIV afetarão apenas parte de qualquer
C. população. o tratamento do HIV produzirá apenas resultados temporários.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: A alta mutação leva a uma população diversificada.
25. Uma vez que a proteína gp120 no HIV-1 interage com CD4 e CCR5, NÃO é
razoável concluir que:
Um. As células CD4 não serão infectadas.

B. As células CCR5 não serão infectadas.
C. A deficiência de CCR5 deve conferir resistência ao HIV-1. O bloqueio CCR5 deve
D. fornecer alguma proteção. o bloqueio de CD4 é uma abordagem terapêutica útil.
E.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: O bloqueio dos receptores da superfície celular pode ter múltiplos efeitos.
26. O tratamento multidrogas do HIV-1 é preferível ao tratamento com uma única
droga por:
A. a alta taxa de mutação do HIV-1 significa que muitas drogas provavelmente não
funcionarão contra ele.
B. o tratamento multidrogas coloca uma pressão seletiva mais desafiadora sobre o
vírus; Para sobreviver são necessárias múltiplas mutações.
C. Proteger-se contra um medicamento torna o vírus menos capaz de se proteger
contra os outros.
D. As drogas trabalham sinergicamente umas com as outras.
E. Um medicamento torna o vírus mais suscetível aos outros.
Resposta: B
Dificuldade: 3
Dica: Várias drogas têm como alvo múltiplos genes.
Capítulo 19 Câncer e o sistema imunológico
55. A principal diferença entre tumores benignos e malignos é que:

a) tumores benignos são capazes de metástase.
b) Os tumores malignos não invadem o tecido circundante.
c) tumores benignos não são neoplasias.
d) tumores malignos são capazes de crescimento descontrolado.
Resposta: D
Seção: Terminologia e tipos comuns de câncer
Dificuldade: 1
Dica: Benigno significa inofensivo; maligno significa prejudicial.
56. O tipo MAIS comum de cânceres são os carcinomas, que:
a) são derivados do tecido epitelial.
b) incluem câncer de mama e cólon.
c) incluem leucemia.
d) Tanto a quanto b
e) Todos os itens acima
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: Leucemia não é um carcinoma.
57. Metástase NÃO é qual dos seguintes?
a) Uma propriedade dos tumores benignos
b) Invasão de novos sítios por células tumorais
c) A produção de tumores secundários
d) Uma propriedade de tumores malignos Extremamente perigoso
e)
Resposta: A
Dificuldade: 1
Dica: Deslocamento e invasão são muito perigosos.
58. Os tumores hematopoiéticos incluem todos, mas qual dos seguintes?
a) Cancro do pulmão
b) Leucemia
c) Linfoma
d) Mieloma
e) São todos tumores hematopoiéticos.
Resposta: A
Dificuldade: 2
Dica: O câncer de pulmão é um carcinoma.
59. Enquanto as leucemias costumavam ser definidas de acordo com a velocidade de

início, agora elas
are definido como:
a) agud e crônica, onde a crônica é mais duradoura.
b) o agud e crônica, quando crônica envolve células menos maduras
c) agud e crônica, quando crônica envolve células mais maduras
d) linfocítico ou mielogênico, onde linfocítico envolve linfócitos.
e) linfocítico ou mielogênico, onde linfocítico envolve qualquer c sangue branco
Ell.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As leucemias agudas são derivadas de células imaturas.
60. Transformação maligna de células geralmente significa que eles:
a) crescer de forma independente da densidade.
b) reduziram a dependência do crescimento Fatores.
c) não são dependentes de ancoragem.
Resposta: E
Seção: Transformação maligna de células
Dificuldade: 1
Dica: Considere os requisitos normais para o crescimento das células; células malignas
obvi comeu quase todos esses.
61. Agentes cancerígenos NÃO são:
a) Agentes Isso induzem mutações no DNA.
b) Agentes Isso induzir transformação.
c) energia tal como radiação ionizante.
d) vírus como o vírus Epstein-Barr.
e) produtos químicos como formaldeído.
Resposta: D
Dificuldade: 1
Dica: Carcinógenos são fatores abióticos.
62. Oncogenes:
a) foram originalmente descobertos em vírus.
b) foram encontrados para ser partes normais da função celular.
c) muitas vezes regulam o crescimento celular.
d) são mutadas ou desreguladas emCâncer.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: o vírus do sarcoma de Rous foi o primeiro agente encontrado para causar câncer.
63. Genes supressores de tumor are NÃO:
a) célula normalmente reguladora crescimento.
b) chamados anti-oncogenes.
c) causas de câncer quando se tornam inativos.
d) causas de câncer quando se tornam ativados.
e) Tanto A quanto C.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A função normal dos supressores tumorais é restringir a divisão celular.
64. As características da transformação tumoral incluem todos os seguintes
EXCETO:
a) independência dos fatores de crescimento.
b) dependência de supressores tumorais.
c) angiogênese.
d) evasão de sinais apoptóticos.
e) Tudo isso são marcas registradas detransformação tumoral.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Angiogênese e evasão da apoptose são ambas necessárias.
65. A maioria dos antígenos tumorais:
a) são produtos de vírus.
b) Alvo do tumor para reconhecimento imunológico.
c) não são reconhecidos como antígenos próprios.
d) são produtos oncogênicos.
Resposta: D
Seção: Antígenos Tumorais
Dificuldade: 2
Dica: Os tumores são tecidos próprios.
66. As células T podem reconhecer antígenos tumorais de cada uma das seguintes
classes, EXCETO para:
a) antígenos codificados por genes expressos exclusivamente por tumores (por
exemplo, enes g virais).
b) antígenos codificados por formas variantes de genes normais que são alterados
pela mutação.
c) antígenos que são expressos em níveis inferiores ao normal.
d) antigénios normalmente expressos apenas em determinadas fases de
desenvolvimento.
e) antígenos que são superexpressos em tumores específicos.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: O reconhecimento das células T depende da produção de proteínas, não da sua
ausência ou redução.
67. Antígenos tumor-específicos:
a) desencadear a morte de células T do tumor.
b) pode ser difícil de identificar.
c) são fortemente selecionados contra por o sistema
imunológico.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: se as células tumorais são mortas, o que sobrevive são aquelas que não são
atingidas.
68. Antígenos associados ao tumor:
a) are proteínas celulares não normais.
b) are proteínas virais.
c) apresentam padrões de expressão anormais.
e) Todo do acima
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: Estes são genes up-regulados.
69. A proteína alfa-feto (AFP) é:
a) normalmente expressos por embriões.
b) normal durante grávida mulher.
c) expressou de forma aberrante por alguns tipos de câncer.
d) Ambos A e C.
e) Todos os o acima.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: o câncer de fígado pode expressar AFP.
70. O sistema imunológico NÃO controla o câncer com qual dos seguintes meus?
a) Eliminação de vírus transformadores

b) Eliminação da inflamação tumoral
c) Indução de apoptose em células cancerosas
d) Indução de anergia em células cancerosas
e) Ele usa todos esses mecanismos.
Resposta: D
Seção: A resposta imune ao câncer
Dificuldade: 1
Dica: A anergia é um mecanismo de indução de tolerância.
71. A teoria de que o sistema imunológico monitora e elimina ativamente as células
cance r é apoiada pela observação de que:
a) Os doentes com SIDA têm taxas mais elevadas de alguns tipos de cancro do
que outras populações.
b) Pacientes transplantados em terapia imunossupressora têm taxas mais altas de
tipos de câncer do que outras populações.
c) Pacientes deficientes em adenosina desaminase e em terapia
imunossupressora têm taxas mais altas de alguns tipos de câncer do que outras
populações.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: A deficiência de ADA ainda não foi associada ao câncer.
72. A imunoedição NÃO:
a) levam a tumores mais agressivos por seleção natural.
b) levar à eliminação de células tumorais.
c) consistem em eliminação, equilíbrio e fuga.
d) estendem-se por um período de vários a muitos anos.
e) Na verdade, ele faz tudo isso.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: A eliminação de algumas células tumorais leva à seleção natural de outras.
73. A variabilidade na resposta imune ao câncer leva a observações de que:
a) As células NK e as células dendríticas podem controlar as células cancerosas
diretamente.
b) Células NK e células dendríticas podem ativar uma resposta auxiliar de células T
ao co
câncer de ntrol.
c) Células NK e células dendríticas podem ativar uma resposta citotóxica de
células T para controlar o câncer.
d) As células Th17 podem ativar uma resposta para controlar o câncer.
Resposta: C
Dificuldade: 2
Dica: As células cancerosas têm que evitar a indução da apoptose.
74. Um papel fundamental para as células assassinas naturais no controle do
câncer NÃO é suportado por:
a) observação de que camundongos deficientes em NK têm taxas mais altas do
que o normal de desenvolvimento de sarc oma.
b) observação de que as células NK podem matar células cancerosas in vitro.
c) observação de que muitos tumores regulam negativamente os genes MHC,
incluindo receptores NK.
d) observação de que o estresse celular up-regula muitos receptores NK.
e) Tudo isso sustenta o papel.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: as células NK matam alvos que não possuem as moléculas de sinal apropriadas.
75. As respostas do sistema imunológico que podem promover o câncer incluem
todas as seguintes EXCETO:
a) inflamação crônica.
b) inibição das respostas Th1.
c) células supressoras derivadas do mielóide (MDSCs).
d) Ativação de CTL.
e) Tudo isso promove o câncer.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: CTLs podem controlar o crescimento do tumor.
76. A imunoterapia projetada para atingir o linfoma de células B com um antib ody
monoclonal é mais fácil de administrar do que outras imunoterapias porque:
a) O linfoma é mais propenso à apoptose.
b) Um anticorpo monoclonal anti-idiotípico não terá como alvo as células do
espectador.
c) O linfoma é capaz de realizar a troca de classe.
d) O linfoma está localizado em órgãos específicos.
Resposta: B
Seção: Imunoterapia do câncer
Dificuldade: 2
Dica: Os linfomas terão receptores de antígenos únicos.
77. As imunotoxinas funcionam por:
a) induzindo apoptose nas células-alvo.
b) recrutando complemento para matar as células-alvo.
c) fornecimento de produtos químicos especificamente para as células-alvo.
d) recrutamento de células NK.
e) Nada disso.
Resposta: C
Dificuldade: 1
Dica: As toxinas são de natureza química.
78. O tratamento de citocinas do câncer provou ser problemático porque:
a) As citocinas podem apresentar toxicidade in vivo.
b) As dosagens são muito difíceis de controlar corretamente.
c) As citocinas podem regular a produção de outras citocinas.
d) As citocinas exercem efeitos sobre um grande número de células-alvo.
Resposta: E
Dificuldade: 1
Dica: As citocinas são ótimas quando aplicadas em células-alvo específicas; uso
terapêutico
não é assim.
79. O uso de células T tumor-específicas reintroduzidas nos pacientes requer todos
os seguintes EXCETO:
a) células tumor-específicas sendo isoladas.
b) células tumor-específicas sendo ativadas para superar o tumor induzido
Anergy.
c) o paciente sendo linfodepletado para facilitar a reintrodução.
d) células tumor-específicas sendo depletadas de clones auto-reativos.
e) Todas essas etapas são necessárias.
Resposta: D
Dificuldade: 2
Dica: Os tumores podem sobreviver induzindo anergia nas células responsivas.
80. A manipulação de sinais costimulatórios tem potencial para tratar tumores beca
uso:
a) tumores que não fornecem coestimulação induzem anergia.
b) É relativamente fácil isolar e introduzir genes em células tumorais.
c) Tumores modificados com atividade costimulatória aumentada podem ser
reintroduzidos nos pacientes.
d) o bloqueio de CTLA-4 em tumores aumentará a ativação de células T.
Resposta: E
Dificuldade: 2
Dica: Para sobreviver, os tumores têm que modular a coestimulação positiva para baixo,
ou a coestimulação negativa para cima.
Capítulo 20 Sistemas e Métodos Experimentais
81. Os anticorpos policlonais diferem dos anticorpos monoclonais em todos os

aspectos EXCE PT qual dos seguintes:
a) Eles geralmente têm menos reatividades cruzadas.
b) Eles são geralmente melhor para imunoprecipitação.
c) Eles geralmente têm menor afinidade.
d) Eles pode variar depreparação para a preparação.
e) Eles diferem em todosdessas formas.
Resposta: A
Seção: Geração de anticorpos
Dificuldade: 2
Dica: Os anticorpos policlonais são produzidos por uma variedade de células B
individuais.
82. Os anticorpos monoclonais são excelentes ferramentas de pesquisa porque:
a) como produtos de uma única célula B, todos eles têm a mesma especificidade.
b) sua especificidade é estável ao longo do tempo.
c) sua reatividade cruzada pode ser bem caracterizada.
d) Eles são produzidos por células transformadas e, portanto, podem ser
produzidos em grandes quantidades.
Resposta: E
Seção: Geração de anticorpos
Dificuldade: 1
Dica: Os monoclonais são produzidos pela fusão de células B com linhagens celulares
imortalizadas, selecionando para clones individuais.
83. A imunoprecipitação NÃO:
a) permitir a caracterização de moléculas ligadas às células.
b) ocorrem em matrizes de gel.
c) funcionam bem na solução.
d) requerem o uso de um anticorpo monoclonal.
e) Na verdade, ele faz tudo isso.
Resposta: D
Seção: Técnicas baseadas em imunoprecipitação e aglutinação
Dificuldade: 2
Dica: Imunoprecipitação é o uso de um anticorpo ou anticorpos para se ligar ao alvo para
manipulação posterior.
84. A imunoprecipitação pode ser usada:
a) com Western blotting para avaliar sua eficiência.
b) com Western blotting para determinar a abundância de proteínas.
c) com anticorpos secundários para determinar interações proteína-proteína.
d) para purificar proteínas.
Resposta: E
Seção: Técnicas baseadas em imunoprecipitação e aglutinação
Dificuldade: 1
Dica: A imunoprecipitação tem uma enorme gama de aplicações.
85. Todas as seguintes reações de aglutinação são verdadeiras, exceto:
a) Eles são usados apenas com glóbulos vermelhos.
b) eles só detectam moléculas na superfície das células.
c) Eles exigem um alto grau de especialização para interpretar.
d) Eles devem ser feitos com titulações de anticorpos.
e) Todos os itens acima são verdadeiros.
Resposta: C
Seção: Reações de Aglutinação
Dificuldade: 2
Dica: Este é provavelmente o imunoensaio pré-formado mais comum em todo o mundo.
86. As reações de inibição da hemaglutinação são usadas para detectar:
a) respostas a bactérias.
b) respostas a vírus.
c) proteínas na superfície dos glóbulos vermelhos.
Resposta: B
Seção: Reações de Aglutinação
Dificuldade: 2
Dica: Os vírus influenza podem induzir a patogênese ao desencadear a hemaglutinação.
87. Ensaios
a) ELISPOT:
são modificações do Western blotting.
b) são usados para detectar células individuais.
c) envolvem o uso de anticorpos ^capture^.
d) Tanto B quanto C.
Resposta: D
Seção: Ensaios de anticorpos baseados na ligação de antígenos a suportes de fase
sólida
Dificuldade: 1
Dica: Os ELISPOTs funcionam revestindo superfícies com anticorpos primários e, em
seguida, deixando que os CLIs se estabeleçam na superfície.
88. O projeto de um ELISA eficaz pode ser desafiador porque:
a) diferentes sistemas de detecção têm sensibilidade que varia em cinco ordens
s de magnitude.
b) o número de réplicas necessárias para qualquer ELISA é bastante alto.
c) A concentração prevista dos objectivos deve ser estimada a fim de determinar a
sensibilidade exigida do ensaio.
d) A amplificação do sinal pelas condições do ensaio pode prejudicar as
interpretações.
Resposta: C
Seção: Ensaios de anticorpos baseados na ligação de antígenos a suportes de fase
sólida
Dificuldade: 3
Dica: Um dos fatores mais variáveis é a quantidade de alvo a ser medido.
89. Qual dos itens a seguir NÃO descreve diálise de equilíbrio?
a) É usado para quantificar a ligação entre anticorpo e antígeno.
b) Depende de o ligante ser capaz de atravessar uma membrana semipermeável.
c) Ele mede a quantidade de ligante ligado a anticorpos em comparação com
ligante não ligado.
d) Requer uma etapa de amplificação enzimática.
e) Todos os itens acima descrevem diálise de equilíbrio.
Resposta: D
Seção: Métodos para determinar a afinidade de antígeno:interações de anticorpos
Dificuldade: 2
Dica: A diálise de equilíbrio não é uma forma de ELISA.
90. Plasmon de superfície ressonância:
a) é um recentementetécnica desenvolvida.
b) depende das moléculas próximas a uma superfície reflexiva.
c) requer que tanto a ligação quanto a dissociação sejam avaliadas.
Resposta: E
Seção: Métodos para determinar a afinidade de antígeno:interações de anticorpos
Dificuldade: 1
Dica: A dissociação só pode ser avaliada após a saturação na ligação.
91. A imuno-histoquímica e a imunocitoquímica NÃO compartilham quais das
características de uso?
a) Uso de anticorpos para reconhecer alvos específicos
b) Uso de enzimas para amplificar o sinal
c) Uso de proteínas irrelevantes, como o leite, para reduzir a ligação inespecífica
d) Uso de detergente para permeabilizar a membrana
e) Eles compartilham todas essas características.
Resposta: D
Seção: Visualização microscópica de células e estruturas subcelulares
Dificuldade: 2
Dica: A secção dos tecidos às vezes quebra as membranas celulares.
92. A imuno-histoquímica e a imunocitoquímica diferem entre si em t hat:
a) A imunocitoquímica analisa cortes teciduais.
b) A imuno-histoquímica analisa células individuais.
c) A imuno-histoquímica utiliza microscopia de elétron-ouro.
d) A imunocitoquímica analisa células individuais.
e) Nada disso.
Resposta: D
Seção: Visualização microscópica de células e estruturas subcelulares
Dificuldade: 2
Dica: Histologia é o estudo dos tecidos.
93. Imagem baseada em imunofluorescência:
a) Permite a visualização em escala fina da localização subcelular.
b) foi reforçada pela disponibilidade de múltiplos corantes.
c) foi simplificada pela engenharia genética para marcar GFP em protei alvo
Ns.
d) Pode tirar proveito de moléculas que não precisam de anticorpos para se ligar a
ETs de TARG.
Resposta: E
Seção: Técnicas de Imagem Baseadas em Imunofluorescência
Dificuldade: 1
Dica: A tecnologia recente melhorou essa técnica de muitas maneiras.
94. A microscopia confocal melhora a imunofluorescência na medida em que:
a) Aumenta a resolução da imagem.
b) permite a construção de imagens tridimensionais.
c) permite a detecção de múltiplas moléculas.
d) é a única técnica que permite o uso de células vivas.
e) Nada disso.
Resposta: B
Seção: Técnicas de Imagem Baseadas em Imunofluorescência
Dificuldade: 1
Dica: Confocal remove o artefato de moléculas que estão acima ou abaixo do plano
de imagem que é encontrada com a maioria das técnicas microscópicas.
95. Na citometria de fluxo, além dos marcadores fluorescentes, são medidas a
dispersão direta (FSC) e lateral (SSC) e:
a) a dispersão lateral é uma reflexão deo tamanho da célula.
b) Dispersão para a frente é uma medida de a
quantidade de DNA na célula.
c) a dispersão lateral é uma medida de a quantidade de DNA na
célula.
d) Dispersão para a frente é uma reflexão
da complexidade interna da célula.
e) Nada disso.
Resposta: E
Seção: Citometria de fluxo
Dificuldade: 1
Dica: o DNA é medido por corantes específicos de DNA.
96. A coloração intracelular é um grande avanço na classificação celular que:
a) requer permeabilização da membrana celular.
b) Permite a detecção de moléculas dentro da célula em vez de simplesmente na
superfície Cell.
c) Permite localização subcelular de moléculas.
d) Ambos A e B.
e) Todos os o acima.
Resposta: D
Seção: Citometria de fluxo
Dificuldade: 1
Dica: A imunocitoquímica permite a visualização dentro das células.
97. A principal distinção entre FACS e MACS é que:
a) O MACS não é tão preciso quanto o FACS.
b) MACS não usa um marcador fluorescente.
c) MACS pode ser usado com células vivas.
d) MACS pode ser usado para coloração intracelular.
Resposta: B
Seção: Classificação de células ativadas magnéticas
Dificuldade: 1
Dica: FACS significa classificação de células ativadas por fluorescência.
98. Talvez você queira usar MACS em vez de FACS se:
a) tem um pequeno número de células para ordenar.
b) estão trabalhando com células que são especialmente frágil.
c) estão trabalhando com um número muito grande de
células.
d) preciso de umalto grau de precisão.
e) estão usando múltiplos anticorpos.
Resposta: C
Seção: Classificação de células ativadas magnéticas
Dificuldade: 1
Dica: o FACS classifica as células uma de cada vez.
99. Qual dos itens a seguir é VERDADEIRO em relação ao iodeto de propídio e
análise do ciclo celular?
a) As células apoptóticas terão mais DNA do que o conteúdo normal de G1.
b) As células da fase S terão o mesmo conteúdo de DNA que as células G1.
c) As células G2 terão mais DNA do que as células G1 normais.
d) As células M terão o mesmo conteúdo de DNA que as células G1 normais.
Resposta: C
Seção: Análise do Ciclo Celular
Dificuldade: 1
Dica: S é a fase durante a qual ocorre a replicação do DNA.
100. O éster succinimidílico de carboxifluoresceína (CFSE) pode ser usado para
rastrear a visão celular porque:
a) depois de pulsar as células com ele, as células em divisão incorporarão mais em
seu DNA.
b) Depois de pulsar as células com ele, as células em divisão incorporarão mais
em proteínas herdeira T.
c) sua intensidade é cortada pela metade, aproximadamente, quando o DNA se
replica.
d) Sua intensidade é cortada ao meio, aproximadamente, quando a célula se
divide.
e) Nada disso.
Resposta: D
Seção: Análise do Ciclo Celular
Dificuldade: 2
Dica: CFSE rotula proteínas.
101. Nos ensaios de libertação de crómio, ou mais recentemente nos ensaios de
libertação de CFSE, os cel ls que morrem libertam o marcador se:
a) morrerpor apenas apoptose.
b) morrerpor apenas necrose.
c) morrerpor apoptose ou necrose.
d) dividir antes de morrer.
e) replicar o DNA antes de morrer.
Resposta: C
Seção: Ensaios de Morte Celular
Dificuldade: 2
Dica: A morte celular elimina a integridade da membrana.
102. A coloração anexina-V das células identifica:
a) uma falha na integridade da membrana.
b) extremidades quebradas dos cromossomos produzidos durante a fragmentação
do DNA.
c) células necróticas, mas não apoptóticas.
d) células apoptóticas e necróticas.
e) uma quebra da assimetria da membrana.
Resposta: E
Seção: Ensaios de Morte Celular
Dificuldade: 2
Dica: A anexina-V liga-se à fosfatidil-serina lipídica da membrana.
103. O uso de inibidores para analisar vias de sinalização traz a ressalva:
a) A aplicação da molécula de sinalização deve preceder a aplicação do hibitor.
b) A aplicação do inibidor deve preceder a aplicação do óleo de sinalização M.
c) A inibição da transdução de sinal aplica-se tanto em vias simples como
complexas.
d) a especificidade dos inibidores precisa ser conhecida com precisão.
e) Nada disso.
Resposta: D
Seção: Abordagens bioquímicas usadas para elucidar vias de transdução de sinal
Dificuldade: 2
Dica: Os inibidores inicialmente desenvolvidos para o fator de transcrição Erk1 agora são
k
nown para também inibir Erk5.
104. A identificação de proteínas que interagem com uma molécula-alvo pode ser d
uma por todas, mas qual dos seguintes mecanismos?
a) Co-imunoprecipitação do ensaio de deslocamento da mobilidade eletroforética
b) (EMSA)
c) Análise de Western blot
d) Micro-sequenciamento
e) Levedura dois sistema híbrido
Resposta: A
Seção: Abordagens bioquímicas usadas para elucidar vias de transdução de sinal
Dificuldade: 2
Dica: EMSA é usado para identificar a ligação do DNA por proteínas.
105. O uso de linhagens de camundongos:
a) reduz a heterogeneidade genética.
b) reduz variáveis experimentais.
c) aumenta a similaridade entre os indivíduos.
d) leva a animais singênicos.
Resposta: E
Seção: Sistemas experimentais de animais inteiros
Dificuldade: 1
Dica: Singênico significa compartilhar genes.
106. As cepas congênicas NÃO são:
a) idêntico geneticamente em quase todo Loci.
b) distintas em apenas um locus.
c) útil para experimentos de transferência adotiva.
d) equivalente a gêmeos idênticos.
e) Congênicos são todas essas coisas.
Resposta: D
Seção: Sistemas experimentais de animais inteiros
Dificuldade: 2
Dica: Os congênicos evitam o problema da rejeição tecidual.

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Capítulo 1 Visão geral se o sistema imunológico

1. Qual é a melhor definição de ^imunidade^?

A. O estado de ter sido exposto a um patógeno repetidamente

2. O que acontece com um patógeno à medida que ele se torna atenuado?

A. Elatorna-se mais perigoso para o hospedeiro.

25. Condições em que o sistema imunológico ataca auto-antígenos são conhecidas

1. Todas as células sanguíneas de um ser humano adulto podem rastrear sua

Capítulo 3 Receptores e sinalização: receptores de células B e T

Um. Induzindo a atividade da quinase

15. Os anticorpos consistem em:

U duas correntes pesadas idênticas e duas correntes leves idênticas.

Autócrina Paracrina Endócrino

Definição Sinal estimula célula que liberou o sinal (auto-estimulação)

U Fagocitose por macrófagos

3. Quais dessas características são inatas?

Um. Ambos coli e S. aureus cresceram em ambas as placas.

8. Quais dos seguintes estão associados a células danificadas ou mortas?

Um. Ácido lisofosfatídico

Um. Em o superfície celular

n de ________que induz a diferenciação de células T CD4 em ________________

24. Em que momento da evolução a imunidade adaptativa se desenvolveu?

Resposta: Mais ou menos no mesmo ponto em que os peixes desenvolveram mandíbulas.

4. A qual dos seguintes itens o MBL se assemelha estruturalmente?

U Promoção da fagocitose de micróbios opsonizados por leucócitos

Um. Entre o região codificadora e o heptâmero

U Um resíduo de contato TCR

Um. no sulco de ligação de peptídeos.

A. Para impedir a ligação de peptídeos à classe II no PS

Capítulo 9 Desenvolvimento de células T

1. Os progenitores linfocitários comprometidos originam-se do:

5. A sinalização através do pré-TCR ocorre como resultado de:

A. vinculação a MHC classe I

6. Em que estágio do desenvolvimento das células T o pré-TCR é expresso?

7. Sinalização através do pré-TCRResultadosem:

A. maturação para o estágio DN4.

8. Qual dos seguintes representa o estágio mais precoce no desenvolvimento de

Seção: Desenvolvimento inicial do timócito

Um. Seleção positiva

12. Na seleção negativa, as células que recebem _____________sinal através de t

1. Os linfócitos B são produzidos no:

Um. Célula B pré-pro

1. Qual evento inicia uma resposta imune adaptativa?

3. As células T CD4+ reconhecem:

4. As células T CD8+ expostas aos peptídeos MHC classe I são:

5. As células T CD4+ tornam-se células T auxiliares em resposta a:

6. As células T CD4+ e CD8+ ingênuas deixam o __e entrar em circulação.

22. Todos os seguintes são funções de células TH1 EXCETO:

26. O Mycobacterium leprae, agente causador da hanseníase em humanos, é um

29. Qual tipo de célula pode ativar uma célula T de memória?

1. Com relação ao tipo de resposta de células B gerada, os antígenos proteicos

7. AID converte citosina em qual das seguintes bases?

Capítulo 13 Respostas do Efetor:

3. A imunidade mediada por células inclui:

4. Exemplos de células efetoras citotóxicas incluem todos os seguintes EXCETO

1. Após a produção, os linfócitos ingênuos viajam brevemente através do sangue

4. Após o extravasamento, linfócitos virgens entram na _________para procurar

5. Redes reticulares nos gânglios linfáticos:

A. são feitos de fibroblastos.

8. Reconhecimento de 1 receptores células imunes inatas

9. No início de uma células apresentadoras de antígenos:

A. CD28 É Necessário Para ativar classe alternando ativando o

Um. Não abrigar os gânglios linfáticos

1. Foram identificadas reações de hipersensibilidade à penicilina que correspondem a qual

Um. Tipo E hipersensibilidade

n de que induz a diferenciação de células T CD4 em ________