Unidad de Estructura Primera Parte

ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
UNIDAD 3 ESTRUCTURA CRISTALINA

1. Clasificacin de los materiales de Ingeniera. 2. Tipos de enlace. 3. Estructura cristalina. 4. ndices de Millar. 5. Planos y direcciones cristalogrficas. 6. Microestructura y textura. 6.1 6.2 Teora de la solidificacin.
Tamao de grano (estructura caracterstica de lingotes). 7. Imperfecciones cristalinas. 7.1 Defectos puntuales e intersticiales. 7.2 Defectos lineales.
8. Teora de la fractura. 8.1 Micromecanismos de fractura. 8.2 8.3 Fractura frgil. Fractura dctil.
ING.YAZMIN RIVERA PEA
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 1. CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES DE INGENIERIA QU SON LOS MATERIALES?
Los materiales son las sustancias que componen cualquier cosa o producto. Desde el comienzo de la civilizacin, los materiales junto con la energa han sido utilizados por el hombre para mejorar su nivel de vida. Como los productos estn fabricados a base de materiales, estos se encuentran en cualquier parte alrededor nuestro. Los ms comnmente encontrados son madera, hormign, ladrillo, acero, plstico, vidrio, caucho, aluminio, cobre y papel. Existen muchos ms tipos de materiales y uno solo tiene que mirar a su alrededor para darse cuenta de ello. Debido al progreso de los programas de investigacin y desarrollo, se estn creando continuamente nuevos materiales. La produccin de nuevos materiales y el procesado de estos hasta convertirlos en productos acabados, constituyen una parte importante de nuestra economa actual. Los ingenieros disean la mayora de los productos facturados y los procesos necesarios para su fabricacin. Puesto que la produccin necesita materiales, los ingenieros deben conocer de la estructura interna y propiedad de los materiales, de modo que sean capaces de seleccionar el ms adecuado para cada aplicacin y tambin capaces de desarrollar los mejores mtodos de procesado. Los materiales son sustancias que, a causa de sus propiedades, resultan de utilidad para la fabricacin de estructuras, maquinaria y otros productos.
Existen materiales de muy diversos tipos que, de forma muy regular, se pueden clasificar en cuatro grandes grupos: ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 2

Metales y aleaciones: hierro y acero, aluminio, cobre, nquel, titn, etc., y sus aleaciones. Polmeros: gran desarrollo potencial. Comnmente llamados plsticos. Cermicos y vidrios: vidrios, cementos, hormigones, etc. Materiales compuestos: mezcla de materiales: madera, fibra de vidrio, fibra de carbono, polmeros rellenos.
CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES

La manera ms general de clasificacin de los materiales es la siguiente: a. Metlicos Ferrosos No ferrosos b. No metlicos Orgnicos Inorgnicos ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 3

Metales Ferrosos Los metales ferrosos como su nombre lo indica su principal componente es el fierro, sus principales caractersticas son su gran resistencia a la tensin y dureza. Las principales aleaciones se logran con el estao, plata, platino, manganeso, vanadio y titanio. Los principales productos representantes de los materiales metlicos son: Fundicin de hierro gris Hierro maleable Aceros Fundicin de hierro blanco Su temperatura de fusin va desde los 1360C hasta los 1425C y uno de sus principales problemas es la corrosin. Metales no Ferrosos Por lo regular tienen menor resistencia a la tensin y dureza que los metales ferrosos, sin embargo su resistencia a la corrosin es superior. Su costo es alto en comparacin a los materiales ferrosos pero con el aumento de su demanda y las nuevas tcnicas de extraccin y refinamiento se han logrado abatir considerablemente los costos, con lo que su competitividad ha crecido notablemente en los ltimos aos. Los principales metales no ferrosos utilizados en la manufactura son: Aluminio Cobre Magnesio Nquel Plomo Titanio Zinc Los metales no ferrosos son utilizados en la manufactura como elementos complementarios de los metales ferrosos, tambin son muy tiles como materiales puros o aleados los que por sus propiedades fsicas y de ingeniera cubren determinadas exigencias o condiciones de trabajo, por ejemplo el bronce (cobre, plomo, estao) y el latn (cobre zinc). Materiales no Metlicos a. Materiales de origen orgnico b. Materiales de origen inorgnico Materiales orgnicos Son as considerados cuando contienen clulas de vegetales o animales. Estos materiales pueden usualmente disolverse en lquidos orgnicos como el alcohol, ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 4

no se disuelven en el agua y no soportan altas temperaturas. Algunos de los representantes de este grupo son: Plsticos Productos del petrleo Madera Papel Hule Piel Materiales de origen inorgnico Son todos aquellos que no proceden de clulas animales o vegetal o relacionados con el carbn. Por lo regular se pueden disolver en el agua y en general resisten el calor mejor que las sustancias orgnicas. Algunos de los materiales inorgnicos ms utilizados en la manufactura son:

Los minerales El cemento La cermica El vidrio El grafito (carbn mineral)
Los materiales sean metlicos o no metlicos, orgnicos o inorgnicos casi nunca se encuentran en el estado en el que van a ser utilizados, por lo regular estos deben ser sometidos a un conjunto de procesos para lograr las caractersticas requeridas en tareas especficas. Estos procesos han requerido del desarrollo de tcnicas especiales muy elaboradas que han dado el refinamiento necesario para cumplir con requerimientos prcticos. Tambin estos procesos aumentan notablemente el costo de los materiales, tanto que esto puede significar varias veces el costo original del material por lo que su estudio y perfeccionamiento repercutirn directamente en el costo de los materiales y los artculos que integraran. Los procesos de manufactura implicados en la conversin de los materiales originales en materiales tiles para el hombre requieren de estudios especiales para lograr su mejor aplicacin, desarrollo y disminucin de costo. En la ingeniera la transformacin de los materiales y sus propiedades tienen un espacio especial, ya que en casi todos los casos de ello depender el xito o fracaso del uso de un material.
2. TIPOS DE ENLACE
QU ES UN ENLACE? Un enlace es la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de orden superior. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 5

El tomo es la entidad ms pequea que influye directamente en las propiedades de los materiales. Cuando se forman enlaces entre tomos existe afinidad qumica entre estos. Cuando no hay afinidad qumica, los tomos no se unen, cada uno de ellos est bien separado de los dems, y los elementos son gaseosos a temperaturas y presiones ordinarias. ENLACE INICO El enlace inico (o enlazamiento inico) es el resultado de trasferencia de electrones (o paso de electrones) de un tomo a otro. El enlace inico se forma entre un tomo electropositivo y uno electronegativo. El tomo electropositivo cede sus electrones y el tomo electronegativo los acepta. Como resultado de este proceso se forman iones positivos (con valencia +n1) y negativos (con valencia - n2) con configuraciones de capa cerrada. En estas condiciones, los iones con cargas +n1 y - n2 experimentan atraccin mutua. La fuerza de repulsin se manifiesta cuando las configuraciones electrnicas de capa cerrada inica comienzan a traslaparse. Los enlaces inicos se pueden formar entre elementos muy electropositivos (metlicos) y elementos muy electronegativos (no metales). En el proceso de ionizacin los electrones son transferidos desde los tomos de los elementos electropositivos a los tomos de los elementos electronegativos, produciendo cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente. Las fuerzas de enlace son debidas a la fuerza de atraccin electrosttica o culombiana entre iones con carga opuesta. Los enlaces inicos se forman entre iones opuestamente cargados por que se produce una disminucin neta de la energa potencial para los iones enlazados. Principales Caractersticas Fsicas: Conduccin Elctrica: Cuando se encuentra en el estado lquido o disuelto, son conductores de la electricidad. Se produce gracias a la disociacin de los iones, quedando estos libres. En estado slido, por el contrario, son aislantes elctricos. Puntos altos de fusin y ebullicin. Es debido a que sus iones estn unidos muy fuertemente. Son generalmente muy frgiles. Ductilidad: No se observa ya que al aplicar un esfuerzo se produce fractura frgil, debido principalmente a que un corrimiento de planos atmicos necesariamente altera el ordenamiento de la respectiva molcula. Se usan para soportar ambientes de alta temperatura. Son duros y Quebradizos Buenos conductores trmicos. Los Cermicos son los materiales que surgen de este tipo de enlace. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 6

ENLACE COVALENTE El enlace inico no es direccional. En oposicin al el enlace covalente que es una naturaleza altamente direccional. El nombre covalente se deriva de la distribucin compartida, cooperativa, de electrones de valencia entre dos tomos adyacentes. Una particularidad importante de estos enlaces es que se pueden formar entre tomos del mismo tipo, entre los cuales puede haber muy poca o ninguna formacin de enlaces inicos, el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica, generalmente se comparten sus electrones externos s y p con otros tomos, de modo que alcanza la configuracin electrnica de gas noble. En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con un electrn a la formacin del par de electrones del enlace, y las energas de los dos tomos asociadas con el enlace covalente son menores (ms estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones. En el enlace covalente, se pueden formar mltiples pares de electrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos. En los enlaces covalentes puros los electrones de un tomo comparten los estados cunticos disponibles y son compartidos entre los ncleos para formar una configuracin de capa cerrada. Un segundo tipo de enlace atmico primario es el enlace covalente. Mientras el enlace inico involucra tomos muy electropositivos y electronegativos, el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica. En el enlace covalente los tomos generalmente comparten sus electrones externos s y p como otros tomos, de modo que cada tomo alcanza la configuracin de gas noble. En un enlace covalente sencillo cada uno de los tomos contribuye con un electrn a la formacin del par de electrones de enlace, y las energas de los dos tomos asociadas con el enlace covalente son menores (ms estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones. En el enlace covalente, se pueden formar enlaces mltiples de pares de electrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos. Principales Caractersticas Fsicas: Conduccin Elctrica: No son conductores en estado lquido. Es debido a que, la molcula que se forma es neutra. Comparten Electrones. Ductilidad: No se observa, ya que al aplicar un esfuerzo se produce solo fractura frgil, principalmente debido a que un corrimiento de planos atmicos necesariamente conduce a la destruccin el ordenamiento cristalino. Se caracterizan por tener una temperatura de fusin baja, ya que en este enlace las molculas son independientes entre s, y, en consecuencia, sus atracciones desaparecen con el aumento de temperatura. No son maleables. De este tipo de enlace se obtienen los Polmeros. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 7

ENLACES METLICOS Un tercer tipo de enlace atmico es el enlace metlico, que se presenta en los metales slidos. En metales en estado slido, los tomos se encuentran empaquetados relativamente muy juntos es una ordenacin sistemtica o estructura cristalina. El enlace metlico es consecuencia de la facilidad de disociacin de los metales en iones positivos y electrones libres. Hay muchos estados cunticos disponibles en los metales, todos los cuales no pueden ser ocupados por electrones cuando los tomos se acercan unos a otros. Por consiguiente, los metales tienen enlazamiento no saturado y se componen de un gran nmero de tomos (una macromolcula). Los electrones liberados se desplazan con facilidad de los orbtales de un tomo a los del otro y ya no esta confinados a un par de tomos; elementalmente, son como un fluido. Es por esto que, por lo comn, se representa a los metales como un gran agregado de centros inicos positivos inmersos en una nube o mar de electrones como en la figura 5. Esta es la clsica y simple teora de los electrones libres de los metales, para distinguir los metales de los no metales, explica las conductividades elctricas y trmicas extraordinariamente buenas de los metales, tambin explica la opacidad ptica y la reflectividad. La oscilacin de los electrones libre absorbe la energa de la luz incidente en todas las longitudes de onda, y por tanto, hace que el metal sea opaco. Por otra parte, los electrones oscilantes tambin emiten ondas luminosas (fotones) y confieren reflectividad al metal. En metales en estado slido, los tomos se encuentran empaquetados relativamente muy juntos en una ordenacin sistemtica o estructura cristalina. Por ejemplo la disposicin de los tomos de cobre en el cobre cristalino consiste que los tomos estn tan juntos que sus electrones externos de valencia son atrados por los ncleos de sus numerosos vecinos. En el caso del cobre slido cada tomo est rodeado por otros 12 tomos ms prximos. Los electrones de valencia no estn por lo tanto asociados frreamente a un ncleo en particular y as es posible que se extiendan entre los tomos en forma de una nube electrnica de carga de baja densidad o gas electrnico. Los tomos en un enlace metlico slido se mantienen juntos por enlace metlico para lograr un estado de ms baja energa (o ms estable). Para el enlace metlico no hay restricciones sobre pares electrnicos como en el enlace covalente o sobre la neutralidad de carga como en el enlace inico. En el enlace metlico los electrones de valencia ms externos de los tomos son compartidos por muchos tomos circundantes y de este modo, en general, el enlace metlico no resulta direccional Fuerzas de van der Waals. Excepto en un gas muy dispersado las molculas ejercen atracciones y repulsiones entre s. Estas proceden fundamentalmente de interacciones dipolodipolo. Las molculas no polares se atraen entre s mediante interacciones dbiles dipolo-dipolo llamadas fuerzas de London que surgen como consecuencia de dipolos inducidos en una molcula por otra. En este caso los electrones de una molcula son dbilmente atrados hacia el ncleo de otra pero entonces los ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 8

electrones de esta son repelidos por los electrones de la primera. El resultado es una distribucin desigual de la densidad electrnica y, en consecuencia, un dipolo incluido. Las diferentes interacciones dipolo-dipolo (atractivas y repulsivas) se denominan conjuntamente fuerzas de van der Waals. La distancia entre las molculas juega un importante papel en la intensidad de dichas fuerzas. Se llama radio de van der Waals a la distancia a la que la fuerza atractiva es mxima. Cuando dos tomos se aproxima a distancias mas cortas que el radio de van der Waals, se desarrollan fuerzas repulsivas entre los ncleos y las capas electrnicas. Cuando la distancia entre dos molculas es mayor al radio de van der Waals las fuerzas atractivas entre las molculas disminuyen. Principales Caractersticas Fsicas: Gran Movilidad de electrones. Conduccin Elctrica: al aplicar un voltaje a travs de un cristal, los electrones de la nube dbilmente enlazados, se movern con facilidad produciendo una corriente. Ductilidad: Si observamos los tomos ordenados y empacados compactamente por planos, es fcil imaginar lo que ocurrira al aplicar un esfuerzo cortante; un plano se deslizara sobre el otro, sin producir fractura, pues las mismas fuerzas interatmicas operan despus del desplazamiento. Son altamente maleables. Conductividad Trmica: Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas (esto se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia). Los materiales metlicos vienen de este tipo de enlace. QU SON LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS? El enlace van der waals, conocido tambin como fuerzas intermoleculares o fuerzas de dispersin, se observa principalmente en los polmeros y en algunos materiales de carcter no metlico (por ejemplo las arcillas). Se trata de enlaces dbiles de carcter electrosttico. En los enlaces inicos o covalentes, siempre existe algn desequilibrio en la carga elctrica en la molcula. Este mismo fenmeno se observa en el polietileno donde se manifiesta en los tomos de C e H. el efecto es particularmente importante en molculas complejas donde existen diferentes elementos. En los polmeros, se pueden distinguir dos tipos de materiales: termoplsticos y termoestables. Los primeros esta constituidos por cadenas medianamente libres, pero unidas a travs de los enlaces de van der waals (funden y deforman), y los termoestables que forman redes tridimensionales (rgidos y estables). El enlace van der Waals es una fuerza dbil de atraccin que puede existir entre los tomos y las molculas. A este enlace se debe la condensacin de los gases nobles y de las molculas con enlaces qumicamente para formar lquidos y slidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 9

es que no se transfieren electrones. La atraccin depende de las distribuciones asimtricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atmica o molecular que se enlaza. Esta asimetra de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn los dipolos sean: 1.- Temporales 2.- Permanentes Algunas caractersticas Fsicas: Conduccin Elctrica: Escasa o nula, ya que prevalece el enlace original (covalente). Ductilidad: Si, en el caso de los termoplsticos, facilitado precisamente por las fuerzas de van der waals. Tipo de enlace secundario. Es mucho mas dbil que los tres enlaces primarios principales (inico, covalente y metlico)
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 3. ESTRUCTURA CRISTALINA.

LA ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES El termino estructura significa una descripcin del arreglo atmico, vistos con distintos grados de detalle. Los cientficos y los ingenieros en materiales no solo tienen que ver con el desarrollo de materiales, sino tambin con la sntesis y el procesamiento de materiales con los procesos de fabricacin correspondientes a la produccin de los componentes. El termino sntesis indica la manera de fabricar los materiales a partir de elementos naturales o hechos por el hombre. El termino procesamiento indica el modo en que se conforman los materiales en componentes tiles y para causar cambios en las propiedades de distintos materiales. Una de las funciones ms importantes de los cientficos e ingenieros en materiales es establecer las relaciones entre la propiedad y el funcionamiento de un material. En la ciencia de los materiales se subrayan las relaciones subyacentes entre la sntesis y el procesamiento, la estructura y las propiedades de los materiales. La estructura de los materiales se puede examinar en cinco niveles diferentes: Macroestructura.- entre las propiedades que la constituyen esta la porosidad, recubrimientos superficiales y las microgrietas internas o externas. Microestructura.- comprende propiedades de tamaos micro y otras propiedades relacionadas con los defectos de los materiales Nanoestructura Estructura atmica.- enlaces. ESTRUCTURA CRISTALINA La primera clasificacin que se puede hacer de materiales en estado slido, es en funcin de cmo es la disposicin de los tomos o iones que lo forman. Si estos tomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se repite en las tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino. Si los tomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio, sin seguir ningn tipo de secuencia de ordenamiento, estaramos ante un material no cristalino amorfo. Los materiales slidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que los tomos o iones estn ordenados uno con respecto al otro. Un material cristalino es aquel en que los tomos se encuentran situados en un arreglo repetitivo o peridico dentro de grandes distancias atmicas; tal como las estructuras solidificadas, los tomos se posicionarn de una manera repetitiva tridimensional en el cual cada tomo est enlazado al tomo vecino ms cercano. Todos los metales, muchos cermicos y algunos polmeros forman estructuras cristalinas bajo condiciones normales de solidificacin.
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Celda Unitaria.- es el agrupamiento ms pequeo de tomos que conserva la geometra de la estructura cristalina, y que al apilarse en unidades repetitivas forma un cristal con dicha estructura. Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del paraleleppedo. Esto se traduce en siete parmetros de red, que son los mdulos, a, b y c, de los tres vectores, y los ngulos , y que forman entre s. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinacin lineal con los coeficientes enteros. La estructura cristalina de un slido depende del tipo de enlace atmico, del tamao de los tomos (o iones), y la carga elctrica de los iones en su caso). Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre s por la longitud de sus aristas de la celda (llamados constantes o parmetros de la celda) y los ngulos entre los bordes de sta. Estos sistemas son: cbico, tetragonal, ortorrmbico, rombodrica (o trigonal), hexagonal, monoclnico y triclnico.
Los slidos cristalinos estn constituidos por minsculos cristales individuales cada uno con forma geomtrica y poseen la caracterstica de que al romperse producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusin definidos. Como ejemplos podemos destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y tambin algunos cermicos.
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Los tomos o iones de un slido se ordenan en una disposicin que se repite en tres dimensiones, forman un slido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice tambin que es un slido cristalino o un material cristalino.
El tamao y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares a, b, c y por ngulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas, denominados parmetros de red, constantes de red o ejes cristalogrficos. a, b, c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X, Y,Z. a , b , g : ngulos entre las aristas.
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La importancia en la ingeniera de la estructura fsica de los materiales slidos depende primordialmente de la disposicin de los tomos, iones o molculas que constituyen el slido y de las fuerzas de enlace entre ellos. Asignando valores especficos para las longitudes axiales y los ngulos intereaxiales, se pueden construir diferentes tipos de celda unidad. Los cristalgrafos han mostrado que son necesarias slo siete tipos de diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales, estos sistemas cristalinos son: el Cbico, el Tetragonal, el Ortorrmbico, el Rombodrico, el Hexagonal, el Monoclnico y el Triclnico. La mayor parte de los sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad bsica. A.J. Bravais mostr que 14 celdas unidad estndar podan describir todas las estructuras reticulares posibles. Hay cuatro tipos bsicos de celdas unidad (1) Sencilla, (2) Centrada en el Cuerpo, (3) Centrada en las Caras, y (4) Centrada en la Base. En el Sistema Cbico hay tres tipos de celda unidad: cbica sencilla, cbica centrada en el cuerpo y cbica centrada en las caras. En el Sistema Ortorrmbico hay estn representados los cuatro tipos. En el Sistema Tetragonal hay solo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. La celda unidad tetragonal centrada en las caras parece que falta, pero se puede formar a partir de cuatro celdas unidad tetragonales centradas en el cuerpo. El Sistema Monoclnico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los Sistemas Rombodrico, Hexagonal y Triclnico tienen slo una celda unidad.
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METLICAS La mayora de los metales elementales (90%) cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cbica centrada en las caras FCC, hexagonal compacta HCP y cbica centrada en el cuerpo BCC debido a que se libera energa a medida que los tomos se aproximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s. Por lo tanto dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran en disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y esta Redes cristalogrficas existentes Sistemas cristalogrficos Los cristalgrafos han demostrado que son necesarias solo siete tipos diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales. La mayor parte de estos siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unida bsica. A. J. Bravais mostr que catorce celdas unidad estndar podan describir todas las estructuras reticulares posibles .Hay cuatro tipos de celdas unidad:

Sencilla Centrada en el cuerpo Centrada en las caras Centrada en la base
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En el sistema cbico hay tres tipos de celdas unidad: cbica sencilla, cbica centrada en el cuerpo y cbica centrada en las caras. En el sistema ortorrmbico estn representados los cuatro tipos. En el sistema tetragonal hay solo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. En el sistema monoclnico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los sistemas romboedrco hexagonal y triclnico, tienen solo una celda unidad. Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una estructura elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados, o ejes, del paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos:
Estructuras cristalogrficas La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cbica centrada en el cuerpo (BCC), cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP). La estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla. La mayor parte de los metales cristalizadas en esas estructuras densamente empaquetadas debido a que se libera energa a medida que los tomos se aproximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s. De este modo, dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran es disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable Examinemos ahora detalladamente la disposicin de los tomos en las celdas unidad de las tres principales estructuras cristalinas. Aunque solo sea una aproximacin consideremos a los tomos de estas estructuras como esferas rgidas. La distancia entre los tomos en las estructuras cristalinas puede ser determinado experimentalmente por anlisis de rayos X. Por ejemplo, la distancia interatmica entre dos tomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20 0 C es 0.2862 nm. Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia interatmica, o 0.143 nm.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Estructura cristalina. Microestructura y textura. El estudio de la estructura cristalina consiste en saber describir las posiciones de los tomos en la red ordenada del material bajo estudio. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 15

Todos los materiales estn integrados por tomos los que se organizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra. Cuando un material se encuentra en forma de gas, sus tomos estn ms dispersos o desordenados (a una mayor distancia uno de otro) en comparacin con los tomos de ese mismo material pero en estado lquido o slido. Existen materiales en los que sus tomos siempre estn en desorden o desaliniados an en su estado slido, a estos materiales se les llama materiales amorfos, un ejemplo es el vidrio, al que se considera como un lquido solidificado. En el caso de los metales, cuando estos estn en su estado slido, sus tomos se alinean de manera regular en forma de mallas tridimensionales. Estas mallas pueden ser identificadas fcilmente por sus propiedades qumicas, fsicas o por medio de los rayos X. Cuando un material cambia de tipo de malla al modificar su temperatura, se dice que es un material polimorfo o alotrpico. Cada tipo de malla en los metales da diferentes propiedades, no obstante que se trata del mismo material, as por ejemplo en el caso del hierro aleado con el carbono, se pueden encontrar tres diferentes tipos de mallas: la malla cbica de cuerpo centrado, la malla cbica de cara centrada y la malla hexagonal compacta. Cada una de estas estructuras atmicas tiene diferentes nmeros de tomos, como se puede ver en las siguientes figuras. Malla cbica de cuerpo centrado Malla cbica cara centrada de Malla hexagonal compacta
La malla cbica de cuerpo de cuerpo centrado. Es la estructura que tiene el hierro a temperatura ambiente, se conoce como hierro alfa. Tiene tomos en cada uno de los vrtices del cubo que integra a su estructura y un tomo en el centro. Tambin se encuentran con esta estructura el cromo, el molibdeno y el tungsteno. La malla cbica de cara centrada aparece en el hierro cuando su temperatura se eleva a aproximadamente a 910C, se conoce como hierro gamma. Tiene tomos en los vrtices y en cada una de sus caras, su cambio es notado adems de por los rayos X por la modificacin de sus propiedades elctricas, por la absorcin de calor y por las distancias intermoleculares. A temperatura elevada el aluminio, la plata, el cobre, el oro, el nquel, el plomo y el platino son algunos de los metales que tienen esta estructura de malla. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 16

La malla hexagonal compacta se encuentra en metales como el berilio, cadmio, magnesio, y titanio. Es una estructura que no permite la maleabilidad y la ductilidad, es frgil. Modificar a una malla de un metal permite la participacin de ms tomos en una sola molcula, estos tomos pueden ser de un material aleado como el carbn en el caso del hierro, lo que implica que se puede diluir ms carbn en un tomo de hierro. Si se tiene en cuenta que el carbn es el que, en ciertas proporciones, da la dureza al hierro, entonces lo que se hace al cambiar la estructura del hierro es permitir que se diluya ms carbn, con lo que se modifican sus propiedades. Otra de las caractersticas de los metales que influye notablemente en sus propiedades es el tamao de grano, el cual depende de la velocidad de enfriamiento en la solidificacin del metal, la extensin y la naturaleza del calentamiento que sufri el metal al ser calentado. Grano de las estructuras metlicas Cuando un metal en su estado lquido se enfra sus cristales se van solidificando formando estructuras dendrticas, las que crecen uniformes hasta que se encuentran con otra estructura que tambin ha estado creciendo, en ese lugar de encuentro de las dos estructuras se forman los lmites de los granos de los materiales. Entre ms lento el enfriamiento de un material, mayor uniformidad en el crecimiento de los granos, o sea estos sern de menor tamao. Un material con granos pequeos ser ms duro que un con granos grandes, debido a que los granos grandes tienden a fracturarse y deslizarse uno sobre el otro, lo que no sucede con los granos pequeos. La mejor forma de determinar el tamao de grano de un material es por medio de microscopio metalrgico, el que acta por medio de un rayo de luz que se lanza sobre una superficie pulida al espejo y limpiada con una mezcla de 3% de cido ntrico y 97% de alcohol, para eliminar lo que se conoce como metal untado. Microscopio para la medicin de grano en un metal
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La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cbica centrada en el cuerpo (BCC), cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP). La estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla. La mayor parte de los metales estn cristalizadas en esas estructuras densamente empaquetadas debido a que se libera energa a medida que los tomos se aproximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s. De este modo, dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran es disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable. La primera clasificacin que se puede hacer de materiales en estado slido, es en funcin de cmo es la disposicin de los tomos o iones que lo forman. Si estos tomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se repite en las tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino. Si los tomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio, sin seguir ningn tipo de secuencia de ordenamiento, estaramos ante un material no cristalino amorfo.. En el caso de los materiales cristalinos, existe un ordenamiento atmico (o inico) de largo alcance que puede ser estudiado con mayor o menor dificultad.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 4. NDICES DE MILLER-BRAVAIS

A veces es necesario referirnos a planos reticulares especficos de tomos dentro de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientacin cristalogrfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina. Para identificar planos cristalinos es estructuras cristalinas cbicas se usa la notacin de Miller,. Los ndices de Miller de un plano cristalino estn definidos como los recprocos de las intersecciones , que el plano determina con los ejes x , y , z de los tres lados no paralelos del cubo unitario .Las aristas de una celda cbica unitaria presentan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias .El procedimiento de determinacin de los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico es el siguiente:

Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0) Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x,y,z cristalogrficos para un cubo unitario , estas interacciones pueden ser fraccionarias Construir los recprocos de estas intersecciones
Despejar fracciones y determinar el conjunto ms pequeo de nmeros esteros que estn en la misma razn que las intersecciones. Esos nmeros enteros son los ndices de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran entre parntesis sin usar comas. La notacin (hkl) se usa para indicar ndices de Miller en sentido general, donde h ,k, y l son los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x,y,z respectivamente. Para poder identificar unvocamente un sistema de planos cristalogrficos se les asigna un juego de tres nmeros que reciben el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema de planos se indican genricamente con las letras (h k l) Los ndices de Miller son nmeros enteros, que pueden ser negativos o positivos, y son primos entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe ser colocado sobre dicho nmero. Obtencin de los ndices de Miller Se determinan las intersecciones del plano con los ejes cristalogrficos. Para poder determinarlas se utiliza como unidad de medida la magnitud del parmetro de red sobre cada eje. Se consiguen los recprocos de las intersecciones. Se determinan los enteros primos entre s que cumplan con las mismas relaciones.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 5. PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS.

Es interesante la forma de designar direcciones o planos dentro de un cristal, porque muchas de las propiedades de los materiales cristalinos dependen del plano o direccin que se considere. Por ello, resulta especialmente importante encontrar una forma cmoda y rpida de identificar las direcciones y planos cristalogrficos. La notacin empleada se denomina notacin de ndices de Miller. Entendemos por planos y direcciones cristalogrficos a planos y direcciones que contienen tomos de un cristal dado. Consideramos que un tomo pertenece a un plano (direccin) cuando el centro de ese tomo est en dicho plano (direccin).
Planos cristalinos
Direccin en la celda A menudo, es necesario referirnos a posiciones especficas en las redes cristalinas. Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que varan con la orientacin cristalogrfica. Para cristales cbicos los ndices de las direcciones cristalogrficas son los componentes vectoriales de las direcciones resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros ms pequeos. Para indicar en un diagrama la direccin en una celda cbica unitaria dibujamos un vector de direccin desde el origen (que es normalmente una esquina de la celda cbica) hasta que sale la superficie del cubo .Las coordenadas de posicin de la celda unidad donde el vector de posicin sale de la superficie del cubo despus de ser convertidas a enteros son los ndices de direccin. Los ndices de direccin se encierran entre corchetes sin separacin por comas. Planos en una celda unitaria Las superficies cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas comnmente utilizando cuatro ndices en lugar de tres. Los ndices para los planos cristalinos HCP, llamados ndices Miller-Bravais, son designados por las letras h, k, i, l y encerrados entre parntesis (hkil). Estos ndices hexagonales de 4 ndices estn basados en un sistema coordenado de 4 ejes. Existen 3 ejes bsicos, a1, a2, a3, que forman 1200 entre s. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y est localizado en el centro de la celdilla unidad. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los tomos a lo largo de estos ejes. La unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la celdilla unidad. Los recprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes, a1, a2, a3 proporciona los ndices h, k e i mientras el recproco de la interseccin con el eje c da el ndice l.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 6. MICROESTRUCTURA Y TEXTURA.

La estructura cristalina es fundamental para entender las propiedades fsicas y qumicas de los compuestos. De la misma forma conocer la microestructura y textura de los materiales es muy importante para comprender sus prestaciones. La microestructura de un material es el conjunto de propiedades que se derivan de la cristalizacin real del material e incluye el conocimiento de sus imperfecciones (defectos puntuales, lineales, planos y 3D).
6.1 TEORA DE LA SOLIDIFICACIN.

La solidificacin es un proceso fsico que consiste en el cambio de estado de la materia de lquido a slido producido por una disminucin en la temperatura. Es el proceso inverso a la fusin. Ejemplo de esto es cuando metes al congelador agua como la temperatura es muy baja esto hace que se haga hielo, o en pocas palabras en solido. En general, los compuestos disminuyen de volumen al solidificarse, aunque no sucede en todos los casos; en el caso del agua aumenta. En general, los productos metlicos se originan en una primera etapa en estado lquido, luego del cual se pasa al estado slido mediante moldes o por colada continua. El proceso de solidificacin es determinante para la calidad del producto final, porque si el material queda defectuoso en esta etapa, ser muy difcil efectuar las correcciones en el procesamiento posterior. Si el metal no se encuentra bien lquido, ser difcil solidificarlo, ahora, si el metal esta bien "licuado" transformarlo en el metal que nosotros conocemos (slido), va a ser mucho ms fcil. El metal no siempre es perfecto como lo vemos, osea, no siempre es liso, duro, por lo general gris, etc., cuando esta en estado lquido es negro y como acabo de decir es lquido, por lo tanto el proceso lleva mucho tiempo. La solidificacin de metales y aleaciones es un importante proceso industrial ya que la mayora de los metales se funden para moldearlos hasta una forma acabada o semiacabada. En general, la solidificacin de un metal o aleacin puede dividirse en las siguientes etapas: 1. Formacin de ncleos estables en el fundido (nucleacin). 2. Crecimiento del ncleo hasta dar origen a cristales. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 27

3. La formacin de granos y estructura granular. El aspecto que cada grano adquiere despus de la solidificacin del metal depende de varios factores, de entre los que son importantes los gradientes trmicos. Los granos denominados equiaxiales, son aquellos en que su crecimiento ha sido igual en todas las direcciones. Los dos mecanismos principales por los que acontece la nucleacin de partculas slidas en un metal liquido son: nucleacin homognea y nucleacin heterognea. Nucleacin homognea: se considera en primer lugar la nucleacin homognea porque es el caso ms simple de nucleacin. Esta se da en el lquido fundido cuando el metal proporciona por s mismo los tomos para formar los ncleos. Nucleacin heterognea: en este caso la nucleacin sucede en un lquido sobre la superficie del recipiente que lo contiene, impurezas insolubles, u otros materiales estructurales.
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6.2 TAMAO DE GRANO (ESTRUCTURA CARACTERSTICA DE LINGOTES).

El tamao de grano tiene un notable efecto en las propiedades mecnicas del metal. Los efectos del crecimiento de grano provocados por el tratamiento trmico son fcilmente predecibles. La temperatura, los elementos aleantes y el tiempo de impregnacin trmica afectan el tamao del grano. En metales, por lo general, es preferible un tamao de grano pequeo que uno grande. Los metales de grano pequeo tienen mayor resistencia a la traccin, mayor dureza y se distorsionan menos durante el temple, as como tambin son menos susceptibles al agrietamiento. El grano fino es mejor para herramientas y dados. Sin embargo, en los aceros el grano grueso incrementa la endurecibilidad, la cual es deseable a menudo para la carburizacin y tambin para el acero que se someter a largos procesos de trabajo en fro. Todos los metales experimentan crecimiento de grano a altas temperaturas. Sin embargo, existen algunos aceros que pueden alcanzar temperaturas relativamente altas (alrededor de 1800 F o 982 C) con muy poco crecimiento de grano, pero conforme aumenta la temperatura, existe un rpido crecimiento de grano. Estos aceros se conocen como aceros de grano fino. En un mismo acero puede producirse una gama amplia de tamaos de grano.
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CLASIFICACIN DE LOS TAMAOS DE GRANO. Existen diversos mtodos para determinar el tamao de grano, como se ven en un microscopio. El mtodo que se explica aqu es el que utiliza con frecuencia los fabricantes. El tamao de grano se determina por medio de la cuenta de los granos en cada pulgada cuadrada bajo un aumento de 100X. La figura A es una carta que representa el tamao real de los granos tal como aparece cuando se aumenta su tamao 100X. El tamao de grano especificado es por lo general, el tamao de grano austentico. Un acero que se temple apropiadamente debe exhibir un grano fino.
EXAMEN MICROSCPICO DE LOS METALES Los detalles de la estructura de los metales no son fcilmente visibles, pero las estructuras de grano de los metales pueden verse con un microscopio. Las caractersticas del metal, el tamao de grano y el contenido de carbono pueden determinarse estudiando la micrografa. El porcentaje aproximado de carbn puede estimarse por medio de porcentaje de perlita (zonas oscuras) en los aceros al carbono recocidos. Para este propsito, se utilizan un microscopio metalrgico y tcnicas asociadas de foto microscopia. El microscopio metalrgico de luz reflejada es similar a aquellos utilizados para otros propsitos, excepto que contiene un sistema de iluminacin dentro del sistema de lentes para proveer iluminacin vertical. Algunos microscopios tambin tienen un retculo y una escala micromtrica para medir la imagen aumentada. Otro retculo que se utiliza contiene los diferentes tamaos de grano a aumentos de 100X y se utiliza para comparar o medir el tamao de grano relativo. Los filtros y polarizadores se utilizan en la iluminacin o el sistema ptico para reducir el brillo y mejorar la definicin de las estructuras de grano. En poder de aumento del microscopio puede determinarse si se multiplica el poder de la lente objetivo por el del ocular. Por tanto, un lente objetivo de 40X con un ocular de 12.5X agrandara la imagen hasta 500X (500 dimetros).
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Los microscopios de platina invertida ofrecen un diseo ms moderno. En este instrumento la muestra se coloca boca abajo en la platina. Se utiliza un microscopio de platina invertida, junto con una cmara de video y un monitor de TV de circuito cerrado. El poder 400 del microscopio, pero se pierde algo de resolucin. La mayor ventaja de este arreglo se obtiene en la visualizacin de grupo. Los instrumentos de metalografa tambin permiten un observacin en grupo del aumento metalrgico. La imagen se proyecta sobre una pantalla de brillo mate. En los grandes laboratorios metalrgicos se utilizan modelos de gran tamao. Muchos instrumentos metalogrficos tienen la capacidad de producir microfotografas de color instantneas o estndar. Para obtener fotografas existen adaptadores para la mayora de los microscopios. Los acaparadores de manga sencilla pueden utilizarse con una cmara SLR de 35mm para la toma de foto micrografas. Con este arreglo simple, el obturador se abre y se permite la entrada de la luz durante pocos segundos (6 a 8 segundos con una pelcula Panatomic-X de 32 ASA). El enfoque se realiza sobre le vidrio mate de la cmara. Preparacin de la muestra. La muestra debe seleccionarse de la zona de la pieza que necesita eximirse y en la orientacin apropiada. Es decir, si el flujo de grano o la distorsin es importante, puede ser que una seccin transversal de la parte no muestre granos alargados; nicamente una tajada paralela a la direccin de laminado revelara adecuadamente los granos alargados debido al laminado. Algunas veces se requiere ms de una muestra. Usualmente, una soldadura se examina por medio de una seccin transversal. Los materiales blandos pueden seccionarse por aserrado, pero los materiales ms duros deben cortarse con un disco agresivo. Las sierras de corte metalrgico con hojas abrasivas y flujo de refrigerante son las herramientas que se usan para este propsito. La muestra no debe sobrecalentarse, no importa si es dura o blanda. Las estructuras de grano pueden alterarse con una alta temperatura de corte. La muestras pequeos o de forma incomoda deben montarse de alguita manera para facilitar el pulido intermedio y final. Alambres, varillas pequeos muestras de hoja metlica, secciones delgadas, etc. Deben montarse en un material adecuado o sujetarse rgidamente en una monta mecnica. Pulido de la muestra. Los granos y otras caractersticas de los metales no pueden verse al menos que la muestra se desbaste y se pula para eliminar las ralladuras. Se utilizan diferentes mtodos de pulido tales como el electroltico, el rotatorio o el de vibracin. El procedimiento ms comn consiste en desbastar primero la superficie de la muestra en una lijadora de la banda y luego a mano con papel abrasivo de varios grados, desde el nmero de partcula de 240 hasta de 600.
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-Pulido intermedio. La muestra se pule sobre una serie de hojas de esmeril o lija con abrasivos ms finos, sucesivamente. El primer papel es generalmente no. 1, luego 1/0, 2/0, 3/0 y finalmente 4/0. Por lo general, las operaciones de pulido intermedio con lijas de esmeril se hacen en seco; sin embargo, en ciertos casos, como el de preparacin de materiales suaves, se puede usar un abrasivo de carburo de silicio. Comparado con el papel esmeril, el carburo de silicio tiene mayor rapidez de remocin y, como su acabado es a base de resina, se puede utilizar con un lubricante, el cual impide el sobrecalentamiento de la muestra, minimiza el dao cuando los metales son blandos y tambin proporciona una accin de enjuague para limpiar los productos removidos de la superficie de la muestra, de modo que le papel no se ensucie. -Pulido fino El tiempo utilizado y el xito del pulido fino dependen en mucho del cuidado puesto durante los pasos de pulido previo. La ltima aproximacin a una superficie plana libre de ralladuras se obtiene mediante una rueda giratoria hmeda cubierta con un pao especial cargado con partculas abrasivas cuidadosamente seleccionadas en su tamao. Existe gran posibilidad de abrasivos para efectuar el ltimo pulido. En tanto que muchos harn un trabajo satisfactorio parece haber preferencia por la forma gama del xido de aluminio para pulir materiales ferrosos y de los basados en cobre, y xido de serio para pulir aluminio, magnesio y sus aleaciones. Otros abrasivos para pulido final que se emplean a menudo son la pasta de diamante, xido de cromo y xido de magnesio. La seleccin de un pao para pulir depende del material que vaya a pulirse y el propsito del estudio metalogrfico. Se pueden encontrar paos de lanilla o pelillo variable, desde aquellos que no tienen pelillo (como la seda) hasta aquellos de pelillo intermedio (como pao de ancho, pao de billar y lonilla) adems de aquellos de pelillo profundo (como el terciopelo). Tambin se pueden encontrar paos sintticos para pulir con fines de pulido general, de los cuales el gamal y el micro pao son los que se utilizan ms ampliamente. Una muestra pulida en forma de cuadro mostrar nicamente las inclusiones no metlicas; adems, estar libre de ralladuras. La metalografa es la disciplina que estudia microscpicamente las caractersticas estructurales de un metal o de una aleacin. Es posible determinar el tamao de grano su forma y distribucin de varias fases tienen gran efecto sobre las propiedades mecnicas del metal. El grano se divide en 2 partes, lo que es grano y el borde de grano que es la separacin que hay entre grano y grano, se forma cuando dos granos o cristales se forman a partir de un ncleo diferente y estas se encuentran y ah se forma la divisin entre estos dos.
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El tamao de grano tiene un gran efecto en las propiedades mecnicas del metal, los efectos del crecimiento de grano provocados por el tratamiento trmico son fcilmente predecibles, la temperatura y con que se haga una aleacin con el metal as como su tratamiento trmico son los que dan el tamao del grano. En metales es preferible un tamao de grano pequeo que uno grande los metales de grano pequeo tienen mayor resistencia a la traccin, mayor dureza y se distorsionan menos durante el temple, as como tambin son menos susceptibles al agrietamiento. El grano fino es mejor para herramientas como llaves. Todos los metales experimentan crecimiento de grano a altas temperaturas pero tambin existen algunos aceros que pueden alcanzar temperaturas relativamente altas con muy poco crecimiento de grano, pero conforme va aumentando la temperatura hay un rpido crecimiento de grano y a estos aceros se conocen como aceros de grano fino por eso en un mismo acero puede producirse una gama amplia de tamaos de grano.
7 IMPERFECCIONES CRISTALINAS.
La Teora Cristalina se basa en tres importantes postulados, son estos: - Postulado Reticular; el cristal es un medio peridico infinito definido por una de las catorce redes de Bravais. - Postulado estructural; el cristal posee una estructura atmica y la simetra de esta corresponde a uno de los 230 grupos espaciales (32 clases de simetra puntual + 14 redes de Bravais) - Postulado energtico; los tomos en la estructura cristalina ocupan posiciones de equilibrio para los cuales la energa es mnima. Por todo esto, la teora cristalina nos proporciona una idea del cristal donde el orden, existe, manda, en todo momento. Pero la realidad es muy distinta, el cristal real no es un ente atmico perfecto, sino que esta lleno de defectos. Por ejemplo, un cristal de Fluorita se origina por la aposicin de miles de millones de tomos, y en este proceso es muy posible que se generen errores en su estructura. Estos errores son los que hacen que cada especimen mineral sea nico e irrepetible. Estas imperfecciones son una caracterstica esencial del cristal. Pero solo puede existir un nmero finito de imperfecciones en el cristal ya que de lo contrario dejara de ser un slido cristalino. Tipos de imperfecciones en los cristales: - Relativas a su extensin: La primera imperfeccin del cristal es su propia limitacin, la teora cristalina considera que la materia cristalina es un medio peridico infinitamente extendido en las tres direcciones del espacio. Pero un cristal real esta limitado en el espacio por caras, por otros cristales adyacentes, o por otros materiales. Por ejemplo un cristal de fluorita puede crecer en una grieta de roca caliza, la estructura de la fluorita se ve limitada en ese caso por la caliza.
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En las caras de los cristales existe un estado de no saturacin, por ello tiene tendencia a absorber partculas creando por ejemplo epitaxias o pelculas orientadas. (Definicin de epitaxia: es el crecimiento de cristales de un mineral en una cara cristalina de otro mineral (puede darse entre minerales iguales, homoepitaxia), de forma que el sustrato cristalino de ambos minerales tiene la misma orientacin estructural.
- Relativas a su composicin: Los minerales no suelen ser sustancias puras, un mineral puro es algo excepcional. La mayora presenta una variacin en su composicin qumica.
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Es determinante en la estructura del cristal el tamao de las partculas que la forman, la coordinacin de estas dependen de reglas geomtricas fijas. Sustitucin: tomos de igual o parecido tamao pueden jugar un papel idntico en la estructura, la geometria no se altera pero la periodicidad si. Existen minerales en la naturaleza con mayor capacidad para aceptar en su estructura otros elementos que no son los que teoricamente tiene su composicin bsica. Por ejemplo, un mineral muy comn, la calcita (Co3Ca), si su composicin es pura, es incolora, pero suele tener colores muy diferentes debido a que su composicin bsica puede variar, dependendiendo de las condiciones en la que crezca, si alrededor existe manganeso, atomos de este elemento se introducen en la estructura de la calcita, sustituyendo atomos de Calcio. En ciertos casos, los nuevos tomos que entran sustituyendo a otros tienen valencia distinta y como el cristal debe de permanecer neutro, la solucin es no ocupar todas las posiciones atmicas ocupadas por el in o atomos de carga menor, esto es lo que se llama lugares vacantes.
Si el tomo que se incorpora a la estructura es muy pequeo puede situarse, sin alterarla profundamente, en los espacios interatmicos existentes, llamados lugares intersticiales. Las impurezas del medio pueden ser englobadas por el cristal que crece, a estas impurezas se las llama inclusiones. Por ejemplo, no es raro que el cuarzo tenga cristales de otro mineral dentro de l. Un caso muy vistoso son los cristales de cuarzo en la mina Panasqueira en Portugal, donde los cuarzos pueden contener cristales de apatito, arsenopirita, ferberita, turmalina, etc.
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- Relativas a su integridad estructural: El cristal ideal requiere una continuidad perfecta de la red cristalina. La integridad estructural del cristal sufre cuando se rompe esta continuidad de la red. Las imperfecciones ms importantes que afectan a la continuidad de una red son las dislocaciones. Las imperfecciones que tiene un cristal real hacen aumentar su energa, pero este tiende a configurarse de la forma ms estable posible, es decir con las mnimas imperfecciones. El cristal ideal tiene una estructura cuya energa es mnima. Como la eliminacin total de imperfecciones es imposible las concentra en regiones de su estructura y adyacentemente a estas regiones mal formadas estan otras bien formadas. Esta es una idea a la que se lleg gracias a la aplicacin de los rayos-X al estudio de los cristales. - Relativas a su dinmica: El cristal es un medio dinmico y su entorno, la naturaleza, tambin lo es, y como tal puede sufrir procesos de corrosin, meteorizacin, cambios de fase (polimorfismo). El polimorfismo es una caracterstica de algunas sustancias o elementos qumicos para cristalizar en ms de un tipo de estructura. Las diferentes estructuras que puede crear una misma sustancia o elemento se llaman formas polimorfas o polimorfos. Por ejemplo el elemento C puede dar, segn las condiciones existentes, dos minerales el grafito y el diamante. La sustancia SiO2 puede dar cuarzo bajo, cuarzo alto, tridimita alta, cristobalita alta, coesita y estisovita. Y todas tienen un grupo espacial distinto. Son minerales diferentes pero tienen la misma frmula qumica.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 7.1 DEFECTOS PUNTUALES E INTERSTICIALES.
Se pueden clasificar en defectos puntuales, defectos lineales, maclas y defectos 3D. Los defectos puntuales se dan en la estructura cuando falta o se desplaza, de su lugar en la red, el tomo en cuestin.
7.2 DEFECTOS LINEALES.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 8 TEORA DE LA FRACTURA.

Es la separacin de un slido bajo tensin en dos o ms piezas. En general, la fractura metlica puede clasificarse en dctil y frgil. La fractura dctil ocurre despus de una intensa deformacin plstica y se caracteriza por una lenta propagacin de la grieta. La fractura frgil se produce a lo largo de planos cristalogrficos llamados planos de fractura y tiene una rpida propagacin de la grieta.
Mecanismos de fractura Fractura trasngranular Las grietas propagan cortando los granos.
FRACTURA DCTIL Esta fractura ocurre bajo una intensa deformacin plstica.
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La fractura dctil comienza con la formacin de un cuello y la formacin de cavidades dentro de la zona de estrangulamiento. Luego las cavidades se fusionan en una grieta en el centro de la muestra y se propaga hacia la superficie en direccin perpendicular a la tensin aplicada. Cuando se acerca a la superficie, la grieta cambia su direccin a 45 con respecto al eje de tensin y resulta una fractura de cono y embudo.
FRACTURA FRGIL La fractura frgil tiene lugar sin una apreciable deformacin y debido a una rpida propagacin de una grieta. Normalmente ocurre a lo largo de planos cristalogrficos especficos denominados planos de fractura que son perpendiculares a la tensin aplicada. La mayora de las fracturas frgiles son transgranulares o sea que se propagan a travs de los granos. Pero si los lmites de grano constituyen una zona de debilidad, es posible que la fractura se propague intergranularmente. Las bajas temperaturas y las altas deformaciones favorecen la fractura frgil.
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Superficies dejadas por diferentes tipos de fractura. a) Fractura dctil, b) Fractura moderadamente dctil, c) Fractura frgil sin deformacin plstica TENACIDAD Y PRUEBAS DE IMPACTO La tenacidad es una medida de la cantidad de energa que un material puede absorber antes de fracturar. Evala la habilidad de un material de soportar un impacto sin fracturarse. Esta propiedad se valora mediante una prueba sencilla en una mquina de ensayos de impacto. Hay dos mtodos diferentes para evaluar esta propiedad. Se denominan ensayos de Charpy y ensayo de Izod. La diferencia entre los dos radica en la forma como se posiciona la muestra. La probeta que se utiliza para ambos ensayos es una barra de seccin transversal cuadrada dentro de la cual se ha realizado una talla en forma de V. Esta probeta se sostiene mediante mordazas paralelas que se localizan de forma horizontal en el ensayo tipo Charpy y de forma vertical en el ensayo tipo Izod. Se lanza un pesado pndulo desde una altura h conocida, este pndulo golpea la muestra al descender y la fractura. Si se conoce la masa del pndulo y la diferencia entre la altura final e inicial, se puede calcular la energa absorbida por la fractura. El ensayo de impacto genera datos tiles cuantitativos en cuanto a la resistencia del material al impacto. Sin embargo, no proporcionan datos adecuados para el diseo de secciones de materiales que contengan grietas o defectos. Este tipo de datos se obtiene desde la disciplina de la Mecnica de la Fractura, en la cual se realizan estudios tericos y experimentales de la fractura de materiales estructurales que contienen grietas o defectos preexistentes.
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Ensayo de tenacidad. La fractura de un material comienza en el lugar donde la concentracin de tensin es lo ms grande posible, como lo es la punta de una grieta. Supngase una
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muestra de forma de placa bajo tensin uniaxial que contiene una grieta en el borde o en su interior. La tensin en la grieta es mayor en la punta de la grieta. La intensidad de la tensin en la punta de la grieta es dependiente tanto de la tensin Aplicada como de la longitud de la grieta.
8.1 MICROMECANISMOS DE FRACTURA.

La fractura de materiales de ingeniera es casi siempre un hecho indeseable por varias razones las que incluyen, la seguridad de vidas humanas, prdidas econmicas y la interferencia con la disponibilidad de productos y servicios.
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UNIDAD 4 PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

4.1 Trmicas. 4.2 Elctricas. 4.3 pticas. 4.4 Magnticas. 4.5 Mecnicas.
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 4. PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Las propiedades de un material determinado se pueden clasificar en cinco grupos diferentes: Propiedades qumicas. Propiedades fsicas. Principales Propiedades mecnicas Propiedades estticas y econmicas Propiedades de fabricacin Salvo las estticas y econmicas, las dems propiedades de un material dependen de su estructura interna y condicionan su comportamiento durante el proceso de fabricacin, a la vez que le confieren utilidad para unas determinadas aplicaciones. Ya que la estructura interna de un material define sus propiedades, si queremos modificar stas habr que variar de alguna manera su estructura interna; esto se consigue, en el caso de los metales, al alearlos entre s o al someterlos a tratamientos trmicos, como se analiza ms adelante. Propiedades qumicas Uno de los factores que limitan de forma notable la vida de un material es la alteracin qumica que puede experimentar en procesos de oxidacin o corrosin.
4.1 PROPIEDADES TRMICAS

Determinan el comportamiento del material en unas condiciones dadas. Dilatacin trmica La mayora de los materiales aumentan de tamao (se dilatan) al aumentar su temperatura, siempre que no se produzcan cambios de fase. El origen de la dilatacin trmica reside en que al amentar la temperatura aumentan las vibraciones de las partculas del material, lo que da origen a una mayor separacin entre ellas. Para longitudes (dilatacin lineal): L Lo (1 t ) = coeficiente de dilatacin lineal [L] = K-1 Calor especfico Se define el calor especfico (C) de una sustancia como la cantidad de calor que es preciso aportale para que su temperatura aumente 1C, sin que presente cambios de fase. Temperatura de fusin Al calentar un slido, el movimiento vibratorio de sus partculas se va haciendo cada vez ms amplio, producindose la dilatacin; pero si se contina aumentando la temperatura llega un punto en el que la magnitud de las ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 46

vibraciones es tal que la estructura del material no se puede mantener y se produce su fusin. La temperatura a la que esto sucede recibe el nombre de temperatura de fusin, la cual vara ligeramente con la presin. La temperatura de fusin a presin normal se conoce como punto de fusin. sta es una propiedad caracterstica de cada sustancia y sirve en muchas ocasiones para identificarla. En casi todas las sustancias, salvo unas pocas entre las que se encuentra el agua-, la fusin va acompaada de un aumento del volumen. El punto de fusin de un slido ser tanto mayor cuanto mayores sean las fuerzas que mantienen unidas a sus partculas constituyentes (fuerzas de cohesin). Conductividad trmica La transmisin de calor por conduccin se verifica a travs de los cuerpos desde los puntos de mayor a los de menor temperatura. La conductividad trmica (K) es un parmetro indicativo del comportamiento de cada cuerpo frente a este tipo de transmisin de calor.
J K T1 T 2 L
J = densidad de flujo de calor K = conductividad trmica
4.3 PROPIEDADES PTICAS

Al incidir la luz sobre la superficie de un cuerpo, una parte de ella se refleja; parte se transmite a travs del cuerpo; otra parte se difunde, es decir, sufre una reflexin no especular en mltiples direcciones y, por ltimo, la luz restante la absorbe el cuerpo, aumentando su energa interna. El color que presenta un cuerpo se debe precisamente a la luz reflejada si el cuerpo es opaco, o a la que pasa a travs de l si es transparente o translcido. Los cuerpos opacos absorben o reflejan totalmente la luz, impidiendo que pase a su travs. Los cuerpos transparentes transmiten la luz, por lo que permiten ver a travs de ellos. Por ltimo, el tipo de cuerpos denominados translcidos dejan pasar la luz, pero impiden ver los objetos a su travs.
4.4 PROPIEDADES MAGNTICAS

Teniendo en cuenta su comportamiento frente a un campo magntico exterior, los materiales se pueden clasificar en tres grupos diferentes. o Materiales diamagnticos: se oponen al campo magntico aplicado, de tal forma que en su interior el campo magntico es ms dbil. o Materiales paramagnticos: el campo magntico en su interior es algo mayor que el aplicado. ING.YAZMIN RIVERA PEA Pgina 47

o En el interior de los materiales ferromagnticos el campo magntico es mucho mayor que el exterior. Estos materiales se utilizan como ncleos magnticos en transformadores y bobinas en circuitos elctricos y electrnicos; los ms importantes son el hierro, el cobalto, el nquel y sus aleaciones.
4.5 PROPIEDADES MECNICAS

Las propiedades mecnicas indican el comportamiento de un material cuando se encuentra sometido a fuerzas exteriores. Otras propiedades: esttica y econmicas Para que un material sea utilizable en una determinada aplicacin, adems de poseer unas adecuadas propiedades fsicas, qumicas y mecnicas, debe tener ciertas propiedades estticas que agraden a sus usuarios. Para la eleccin de un material tambin resultan importantes sus condiciones econmicas; es decir, el coste de transporte desde el lugar de fabricacin hasta el de consumo y la disponibilidad del material en el momento en que se necesita. 7. Propiedades de fabricacin Maleabilidad: indica si un material se puede estirar en lminas sin romperse. Ductilidad: seala si se puede estirar en forma de hilos. Forjabilidad: da idea de la capacidad que posee un material para ser forjado. Maquinabilidad: indica si se pueden aplicar procesos de arranque de viruta al material. No existe ningn material perfecto que sea utilizable para cualquier aplicacin
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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

UNIDAD 3 ESTRUCTURA CRISTALINA

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES

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Los minerales El cemento La cermica El vidrio El grafito (carbn mineral)

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 3. ESTRUCTURA CRISTALINA.

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Sencilla Centrada en el cuerpo Centrada en las caras Centrada en la base

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 4. NDICES DE MILLER-BRAVAIS

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 5. PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS.

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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS MATERIALES 6. MICROESTRUCTURA Y TEXTURA.

6.1 TEORA DE LA SOLIDIFICACIN.

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6.2 TAMAO DE GRANO (ESTRUCTURA CARACTERSTICA DE LINGOTES).

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