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ESTUDIO HIDROGEOQUMICO DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS DEL SECTOR ESTE, SUB-CUENCA DEL RIO ZUATA, REA JUNN, FAJA

PETROLFERA DEL ORINOCO


Urrutia Ender y Montero Ramn Universidad Central de Venezuela. Facultad de Ciencias, Tlf: 0426-3208810, 158-212-605 Instituto de Ciencias de la Tierra, Caracas 1040. enderucvtr6@hotmail.com; ramon.montero@ciens.ucv.ve

RESUMEN Con la finalidad realizar un estudio hidrogeoqumico en el sector este de la sub-cuenca del ro Zuata, fueron captadas 15 muestras de aguas subterrneas en aljibes y en pozos de bombeo. Durante la fase de campo, se midieron los parmetros fisicoqumicos pH, conductividad y Eh; posteriormente en el laboratorio, fue determinada la concentracin de las especies qumicas mayoritarias Na+, K+, Ca2+, Mg2+, NO3-, SO42-, y SiO2 (slice disuelta); as como, la concentracin terica del HCO3-, a partir de los probables minerales presentes en la regin de estudio. Los resultados obtenidos se interpretaron atendiendo a mapas de distribucin espacial, a algunas relaciones interinicas, as como a los diagramas de Gibbs y Piper, permitiendo establecer la existencia de tres tipos de aguas en la zona de estudio, a saber: Ca2+-HCO3-, Na+-HCO3- y una tipo Ca2+-SO42-. As mismo la caracterizacin geoqumica evidenci que la composicin qumica de estas aguas est controlada por procesos de precipitacin y disolucin de sales evaporticas, hidrlisis de aluminosilicatos e intercambio inico; mientras que, los factores estn asociados al clima, a la interaccin agua-medio poroso y al tiempo de residencia.
Palabras Claves: hidrogeoqumica, aguas subterrneas, acufero, evapotranspiracin.

SUMMARY With the endeavor to perform a hydrogeochemical study at the Western sector of the subbasin of the river Zuata, 15 groundwater samples were taken from groundwater wells and pumping wells. During the field work, the physicochemical parameters pH, electric conductivity and Eh, were measured; at the laboratory, the concentration of the chemical species Na+, K+, Ca2+, Mg2+, NO3-, SO42-, and SiO2 were determinate; taking into consideration the theoretical concentration of the HCO3- which was calculated based in present minerals in the region of study. The results obtained, were interpreted using maps of spatial distribution, to some interionic associations relations, and the Gibbs and Piper diagrams. These tools allowed establishing the existence of three types of waters in the zone of study, classified as: Ca2+-HCO3-, Na+-HCO3- and type Ca2+-SO42-. The geochemical characterization indicates that the chemical composition of these waters is controlled by processes of precipitation and dissolution of evaporated salts, aluminosilicates hydrolisis and ionic exchange. The factors are associated to the climate, to the interaction water-rocks and to the residence time.
Keywords: hydrochemistry, groundwater, aquifer, evapotranspiration.

1. INTRODUCCIN Las aguas subterrneas son el resultado de la infiltracin del agua generalmente meterica, a travs de una formacin geolgica con caractersticas fsicas favorables, tales como porosidad y permeabilidad que permiten su transporte y acumulacin (Davis y De Wiest, 1971). Cuando las aguas subterrneas interaccionan con el sustrato, estas adquieren caractersticas qumicas propias, que a su vez estn controladas por el tiempo de residencia (Montero, 1996). El agua como recurso esencial para la vida, ha sido y ser siempre estudiada en funcin de lograr la mayor optimizacin en el uso y preservacin de este apreciado recurso natural. Hoy en da ante la clara amenaza de escasez de este recurso debido a su alta demanda, aunado entre otros aspectos al crecimiento de la poblacin, evidencian la importancia de estudiar y conocer la composicin qumica de los sistemas hdricos superficiales y subterrneos. Esto con el fin de aprovechar a plenitud dichos sistemas, adems de poder establecer los factores y procesos que probablemente puedan estar controlando la composicin de las aguas tanto superficiales como subterrneas. Quizs uno de los ms graves problemas actualmente detectados, es la contaminacin de las aguas subterrneas. En el presente, existen importantes estudios que tratan sobre el deterioro de los acuferos, destacndose los causados por los rellenos sanitarios, las actividades industriales, agrcolas y ganaderas, donde el deterioro de las aguas asociadas a las elevadas concentraciones de NO es un problema muy comn en varias regiones del mundo (Montero, 1996). Otra fuente de contaminacin de aguas subterrneas, se origina por derrames de petrleo y de algunos de sus derivados (Montero, 1996). En Venezuela, se han hecho estudios hidrogeoqumicos de un importante nmero de acuferos de aguas subterrneas, con el objetivo de conocer su composicin qumica, y evaluar los factores y procesos que controlan dicha composicin. Entre estos estudios pueden mencionarse el de Hernndez (2007), al Sur de Calabozo en el estado Gurico y el trabajo de Faublack (2008), en los sectores Barbacoas estado Aragua y Cachamas, estado Gurico. Actualmente, el estado venezolano realiza un trabajo de investigacin asociado con las condiciones socio-ambientales en el rea de Boyac, Junn, Ayacucho y Carabobo de la Faja Petrolfera del Orinoco (FPO), con el objetivo de conocer el estado actual de conservacin de los ecosistemas, entre ellos las aguas subterrneas; as como, las condiciones sociales de los pobladores mediante el desarrollo de una evaluacin y caracterizacin de lnea base ambiental en las reas antes mencionadas. La faja posee una extensin de 600 Km de Este a Oeste y 70 Km en direccin Norte Sur, con un rea aproximada de 55.314 Km2. Esta ha sido dividida en cuatro grandes reas: Boyac, Junn, Ayacucho y Carabobo, que a su vez estn segmentadas en 27 bloques, jerarquizados de acuerdo con caractersticas tcnicas y estratgicas. Como consecuencia de las actividades desarrolladas en la Faja Petrolfera surgen las siguientes interrogantes: 1) Pueden las actividades antrpicas relacionadas a la industria, la agricultura, la ganadera, la domstica, estar influyendo en la composicin de las aguas subterrneas asociadas al sector este de la sub-cuenca del ro Zuata del rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco? 2) La interaccin agua-roca est controlando la composicin de las aguas subterrneas del rea antes mencionada? En este sentido, es posible sealar que un estudio hidrogeoqumico permitir conocer e identificar los procesos y factores que rigen la composicin qumica de estas aguas subterrneas, donde probablemente puedan estar influyendo, factores externos como la ganadera, la agricultura, la actividad humana, la lixiviacin de aguas oxidadas de pozos abandonados; as como por procesos intrnsecos tales como la interaccin agua-roca, la

posible conexin hidrulica o fallamiento entre el acufero y la roca sello del yacimiento petrolfero. Debido a lo anteriormente expuesto, surgi el presente estudio el cual tiene como objetivo general estudiar hidrogeoquimicamente las aguas subterrneas del sector este de la sub-cuenca del ro Zuata del rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco. Para ello fueron propuestos como objetivos especficos determinar la concentracin de las especies qumicas mayoritarias Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, HCO3- NO3-, SO42-, y SiO2 (slice disuelta); as como visualizar su distribucin espacial; identificar el o los tipo de agua presentes e identificar los procesos y factores geoqumicos que puedan estar controlando la composicin de las aguas subterrneas. 2. METODOLOGA El desarrollo de esta propuesta se llev a cabo con la aplicacin de una metodologa de trabajo que se dividi en dos etapas, a saber: (1) etapa de pre-campo, en la cual fue realizada la recopilacin de informacin bibliogrfica referente a las aguas subterrneas y geologa de la zona, que permiti posteriormente argumentar las interpretaciones resultantes; (2) etapa de laboratorio, donde se generaron los datos a travs de la determinacin de las especies qumicas de inters, mediante tcnicas analticas apropiadas, siendo posteriormente interpretados usando las herramientas geoqumicas pertinentes. La implementacin de estas etapas metodolgicas permiti cumplir con los objetivos propuestos en este estudio. Etapa de pre-campo Esta etapa consisti en la consulta bibliogrfica y en la bsqueda de informacin, de manera de conocer los argumentos tericos bsicos referentes al agua subterrnea, composicin, caractersticas, factores y fenmenos modificadores de su composicin, entre otros aspectos. De igual manera fue recopilada informacin sobre los rasgos geolgicos de la zona de estudio. Es importante destacar, que las muestras con la que se realiz este estudio fueron obtenidas en una campaa de muestreo de aguas, realizada conjuntamente entre el Instituto de Zoologa Tropical (IZT) y el Instituto de Ciencias de la Tierra (ICT), en el marco del proyecto Evaluacin sistemtica de las condiciones socio-ambientales en el rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco. En esta instancia y antecediendo la etapa de campo, se planific toda la logstica que involucr realizar el tratamiento de los envases de polietileno donde fueron almacenadas las muestras de agua. El tratamiento implementado consisti en el lavado y curado de botellas de polietileno de 500 mL y 250 mL de capacidad, para la captacin y almacenamiento de las muestras de aguas. Los envases de 500 mL que contenan el agua para la determinacin de los cationes, fueron previamente lavados con HNO3 al 10% (v/v), seguidamente curados con agua destilada y deionizada, para evitar la absorcin de metales en las paredes del envase. Por su parte, para la determinacin de aniones y alcalinidad, se utilizaron envases de 250 mL de capacidad, siendo con antelacin lavados con agua destilada y deionizada. Para el desarrollo de este trabajo, se estudiaron 25 muestras de aguas que fueron captadas en la sub-cuenca del Ro Zuata, ubicada al sureste del estado Gurico; las mismas estn distribuidas de la siguiente manera: a) 16 muestras de aguas subterrneas provenientes de aljibes; b) 2 muestras de aguas subterrneas captadas en pozos de bombeo; c) 4 muestras de agua de ro; y d) 3 muestras de agua de morichal. La distribucin espacial de los puntos de muestreo se observa en la Figura 1.

N
9 8 0 0 0 0

9 6 0 0 0 0

Leyenda
Muestra
9 4 0 0 0 0

Tipo

Aljibe Pozo Ro Morichal

ESTE
9 2 0 0 0 0

10 Kilmetros

20

9 0 0 0 0 0

8 8 0 0 0 0

2 4 0 0 0 0

2 6 0 0 0 0 N O R

2 8 0 0 0 0 T E

3 0 0 0 0 0

Figura 1. Distribucin espacial de los puntos de muestreo en la zona de estudio.

Porciones de agua fueron filtradas empleando una membrana de filtro de Millipore, con un tamao nominal de poro de 0,45m, esto con el fin de eliminar los posibles slidos suspendidos que pudieran existir; estas alcuotas se utilizaron para la determinacin de los cationes Na, K, Ca, Mg y slice disuelta (SiO). Una vez filtradas estas porciones, se colecto una alcuota de 500mL de agua en el envase de polietileno, previamente curado. Estas muestras fueron preservadas con aproximadamente 1mL de HNO concentrado (12M) y bidestilado, obteniendo un pH < 2, para evitar la adsorcin de metales sobre las paredes de los envases. Procedimiento que fue seguido en cada punto de muestro. En el caso de la determinacin de los aniones Cl, NO y SO, las botellas de polietileno fueron previamente curadas con el agua a ser captada; seguidamente se procedi a tomar las alcuotas de 250mL en cada punto de muestreo, las cuales fueron preservadas a una temperatura no mayor a 5 C, con el fin de evitar la descomposicin del in NO. Etapa de laboratorio Las determinaciones de las especies mayoritarias cationes y aniones, fueron realizadas en el laboratorio de hidrogeoqumica del ICT-UCV. Para ello, se aplicaron las tcnicas de anlisis que a continuacin son descritas:

Determinacin de la concentracin de las especies mayoritarias Na+, K+, Mg2+, Ca2+ y slice disuelta (SiO2).

Mediante el uso de la tcnica de espectrometra de absorcin atmica, se realiz la determinacin de las concentraciones de las especies qumicas Na+, K+, Mg2+, Ca2+. Para este proceso fueron preparados patrones a partir de soluciones estndar de 1000 mg/L para cada catin que a su vez permiti la preparacin de una solucin madre multielemental. El equipo empleado para las determinaciones fue un Perkin Elmer, modelo 2000. La determinacin del SiO2 se realiz por espectrometra de absorcin molecular mediante la formacin de complejo de molibdeno. Determinacin de la concentracin de los aniones Cl-, NO3- y SO42Mediante la tcnica de cromatografa inica, se determin las concentraciones de los aniones inorgnicos Cl-, NO3- y SO42-, empleando un cromatgrafo marca DIONEX, modelo DX-120 Ion Chromatograph. Para obtener las concentraciones de los aniones, fueron construidas curvas de calibracin utilizando patrones multielementales con concentraciones conocidas, preparados a partir de soluciones patrones de 1000 mg/L. Para efectos de este estudio, solo se realiz la determinacin de las especies cationicas Na, K, Ca y Mg; mientras que los datos referidos a la concentracin de las especies qumicas Cl, SO, y NO usados son referidos a las determinaciones realizadas por el personal contratado para el proyecto. Cabe destacar, que en el marco del desarrollo del proyecto de Evaluacin Sistemtica de las Condiciones Socio-ambientales del rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco, en el Laboratorio de Hidrogeoqumica del ICT de la Universidad Central de Venezuela, se realiz la determinacin de las especies mayoritarias. Para verificar estos resultados, se realizaron pruebas analticas que involucr la determinacin de las especies mayoritarias, encontrndose algunas inconsistencias con los valores de Na y K que ya se haban obtenidos; por lo cual se decidi considerar para los anlisis, estos nuevos valores de concentracin de Na y K. En el caso de las especies aninicas, para el momento en que se realizan inicialmente los anlisis de laboratorio, no se determin la concentracin del in bicarbonato (HCO). De manera que para este trabajo, dicho in fue evaluado atendiendo a la metodologa propuesta por Morantes (1997). Esta metodologa consiste en calcular la concentracin terica de bicarbonato (HCO) en solucin, asociado al aporte litolgico que proviene de la hidrlisis de los diferentes minerales. En este sentido atendiendo al marco geolgico de la zona de estudio, se propusieron las siguientes ecuaciones:
CaCO(s)+HCO(ac) 2NaAlSiO (s)+2HCO(ac) + 9HO(l) KAlSiO(s) + HCO(ac) + 7HO(l) 2KAlSiO(OH)(s) + 5HO(l) + 2CO Ca(ac)+2HCO(ac) AlSiO(OH)(s) + 2Na + 2HCO(ac) +4HSiO(ac) Al(OH)(S) + K(ac) + HCO(ac) + 3HSiO(ac) 2K(ac) + 3AlSiO(OH)(s) + 2HCO(ac) (1) (2) (3) (4)

3. RESULTADOS y ANLISIS El diagrama de Piper elaborado para las 15 muestras de agua subterrneas estudiadas (figura 2), permiti identificar la presencia de tres tipos de agua, a saber: bicarbonatadas clcicas (Ca2+-HCO3-); bicarbonatada sdica (Na+-HCO3-) y sulfatada clcica (Ca2+-SO42-). En el mismo orden de ideas, con el fin de definir los procesos que puedan estar controlando la composicin qumica de las aguas, que a su vez definen los tipos, fue usado

el diagrama de Gibbs el cual fue aplicado en estudios similares por Rajmohan y Elango, (2004). En dicho diagrama que considera los SDT frente a la relacin Na ++K+/Na++K++Ca2+ (figura 3), puede observarse que la mayora de las muestras se ubican en el campo correspondiente al proceso de precipitacin de sales; as mismo, es notada una leve tendencia hacia el proceso de interaccin agua-roca.

Aljibes Pozos Ros Morichal

CATIONES

ANIONES

Figura 2. Diagrama de Piper.

Figura 3. Diagrama de Gibbs.

Es importante sealar que existe un grupo de muestras que no entran dentro del rea del bumerang, indicando la posibilidad de la influencia de otros factores. No obstante,

la distribucin observada apunta a que el proceso dominante, es el de la precipitacin, manifestndose en el incremento de la concentracin de Na+ en las aguas, ayudado por procesos de evaporacin-disolucin y probablemente por intercambio inicos Na+-Ca2+. En ese sentido, cuando se establece la relacin entre los iones Ca2++Mg2+-SO42-HCO3- y K+ +Na+-Cl- propuesta por (Jalali, 2005), con el propsito de evaluar los procesos de meteorizacin de silicatos e intercambio inico, se obtiene una buena correlacin entre las variables consideradas, con un R = 0,9167 y una pendiente m= -1,0155. Jalali (2005) seala que en aguas cuya relacin tiene una pendiente cercana a -1, indica que el proceso que est operando es de intercambio inico con la participacin Na+, Ca2+ y Mg2+ como iones intercambiables.

Figura 4. Relacin inica entre (Ca+Mg-SO-HCO) y (K+Na-Cl).

En la figura 4, se observa una buena correlacin entre las variables consideradas, con un R = 0,9167 y una pendiente m= -1,0155. (Jalali, 2005) seala que en las aguas cuya relacin es lineal, con una pendiente cercana a -1, indica que el proceso que est operando es de intercambio inico con la participacin Na, Ca y Mg como iones intercambiables. Para el caso particular de las muestras de aguas subterrneas, del sector este de la sub-cuenca del ro Zuata, esta relacin inica refleja un aumento en las concentraciones de Na y K con una disminucin relativa de la concentracin de Ca y Mg o un aumento relativo de SO y HCO. Generalmente el proceso de intercambio inico, ocurre en los acuferos que presentan fraccin arcillosa cuyos minerales poseen Na intercambiable. As mismo, este proceso viene acompaado por la disolucin de carbonatos en la medida que el Ca es retirado del agua y es reemplazado por Na, produciendo adems un incremento en las concentraciones de HCO (Drever, 1997).

CONCLUSIONES

En la zona de estudio fueron identificados tres tipos de agua, a saber Ca2+-HCO3-, Na -HCO3- y una tipo Ca2+-SO42-.
+

La composicin qumica de las aguas subterrneas est controlada por los procesos de precipitacin y disolucin de sales evaporiticas e hidrlisis de aluminosilicatos, asociados a la litologa presente en la Fm Mesa caracterstica de la zona de estudio, as como por el intercambio inico relacionado con la fraccin arcillosa, manifestada a travs de la sorcin de Ca2+ y desorcin de Na+. Dentro de los factores que controlan la composicin qumica de las aguas subterrneas estn el clima, la interaccin agua-medio poroso y el tiempo de residencia. Las condiciones de aridez de la zona de estudio y la relacin evapotranspiracin > precipitacin le suministran condiciones particulares de recarga, almacenamiento y descarga de los acuferos, aunque con los elementos de estudios disponibles no se pudo constatar si se trataban de uno o varios acuferos, ms sin embargo, la profundidad de los pozos de captacin de muestras sugieren que los acuferos son someros y se encuentran asociados a la Fm Mesa. REFERENCIAS
Cdigo Estratigrfico De Las Cuencas Petrolferas De Venezuela, (CECPV) PDVSA Intevep , (01/2009), Cdigo Geolgico de Venezuela Tabla de Correlaciones, editado por Comit Interfilial de Estratigrafa y Nomenclatura (CIEN). Disponible en: http://www.pdvsa.com/lexico/correlac/oriente1.htm [Consulta: 2009, Enero 08]. Davis S. y De Wiest R., (1971), Hidrogeologa, Ed. Ariel, Barcelona Espaa, 563p. Drever J., (1997), The Geochemistry of natural water: Surface and environments, Prentice Hall, Englewood Cliff, New Jersey, 3rd Edition.437 p. Groundwater

Estudio de las Condiciones Socio-ambientales del rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco (ESCSAJFPO, 2007) PDVSA-UCV. Faublack A., (2008) Estudio hidrogeoquimico de las aguas subterrneas de los sectores Barbacoas, estado Aragua y Cachamas, estado Gurico, Venezuela. Trabajo especial de grado. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica. Instituto de Ciencias de la Tierra, 109p. Gonzlez De Juana et al, (1980), Geologa de Venezuela y sus Cuencas Petrolferas, Ed. FONINVES, Caracas-Venezuela, 1001p. Hernndez M, (2007) Estudio geoqumico de las aguas subterrneas al sur de Calabozo, estado Gurico, Venezuela. Trabajo especial de grado. Universidad Central de Venezuela. Facultada de Ciencias. Instituto de Ciencias de la Tierra, 119p. Jalali M, (2005) " Major ion chemistry of groundwaters in the Bahar area, Hamadan, western Iran. Environ Geol (2005) 47. 763-772 p. Montero R., (1996). Caracterizacin hidrogeoqumica de las aguas subterrneas asociadas a zonas de explotacin de hidrocarburos. Trabajo de ascenso. Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, Instituto de Ciencias de la Tierra, 203pg. Morantes, J. (1997) " Estudio hidrogeoqumico en la Cuenca del Cuyuni, Estado Bolvar, Venezuela Trabajo Especial de Grado. Universidad Central de Venezuela Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica. Instituto de Ciencias de la Tierra.138 p. Rajmonhan N, y Elango L., (2004) Identification and evolution of hydrogeochemical processes in the groundwater in an area of the Palar and Cheyvar River Basisns, Southern India, Environmental Geology, 46: 47-61 p.

rea de estudio

La zona de estudio est ubicada en el rea Junn de la Faja Petrolfera del Orinoco, especficamente circunscrita a una poligonal de permetro de 477,1 Km que comprende una extensin aproximada de 9.812 Km. Dicha regin est geogrficamente en el Estado Gurico y suroeste del Estado Anzotegui, en los Municipios Santa Mara de Ipire y Jos Gregorio Monagas, respectivamente (figura N 5). Ms especficamente el rea de estudio est inmersa en el polgono definido por las coordenadas geogrficas de extremo noroeste latitud 85647, longitud 654024 y extremo sureste latitud 75624 y longitud 643232.

Figura 5 Mapa de ubicacin de la zona de estudio, en la Faja Petrolfera del Orinoco. Tomado de (ESCSAJFPO, 2007)

El rea de inters se ubica en los denominados ecosistemas de los Llanos Centro Orientales, en los que predominan sabanas bien drenadas con coberturas de sabanas arboladas caracterizadas por elementos leosos de chaparros, alcornoques y mantecos, en diversos grados de densidad, mezclados con sabanas Trachypogon como elemento graminoide dominante. Bosques siempre verdes asociados fundamentalmente a los ejes de drenajes y bosques deciduos y semideciduos con mayor densidad en la zona norte del rea de estudio, que se encuentran fraccionados por los diferentes usos agropecuarios que mezclan cultivos de ciclos cortos con ganadera extensiva (ESCSAJFPO, 2007). En la figura 5, se muestra dentro de un recuadro azul, el rea especfica de los sectores noreste y surcentro de la sub-cuenca del ro Zuata, donde se llev a cabo el muestreo de aguas subterrneas. Cabe destacar que estos sectores estn dentro del polgono que comprende el rea de estudio.

En el sector noreste, los suelos son principalmente arenosos, consecuentemente con menor retencin hdrica. En este sector, la actividad agropecuaria se hace presente, pero con menos intensidad que en los sectores noroeste y suroeste de la regin bajo estudio. Hacia el sur de Zuata, en el sector surcentro, el sustrato es arenoso, y en algunos sitios arcillo arenoso. Hacia el rea ms operativa de Petro Cedeo se evidencia un relieve predominantemente colinoso y el suelo es gravo arenoso disgregado, ocacionalmente cementados con una matriz ferruginosa. La vegetacin es muy parecida a la del sector noreste, adems de la omnipresencia de las unidades agropecuarias.

Marco geolgico Desde el punto de vista geolgico, en el rea de estudio existen rocas del Cenozoico Temprano, abarcando un lapso de unos 40 millones de aos. Una caracterstica importante de ests rocas, es que son estratiformes, conteniendo intervalos resistentes a la erosin que conjugados con las caractersticas estructurales, determinan el sistema de drenaje particular de la cuenca, por lo que los ros siguen los rumbos de las capas o de las fallas. Estas rocas son las fuentes de los sedimentos que conforman las formaciones cuaternarias (Gonzlez de Juana, et al, 1980). La figura 6 muestra el rea bajo estudio, donde se observan las formaciones ms importantes que en base a su litologa tienen mucha importancia en la definicin de las caractersticas fsicas y qumicas de los suelos. As la formacin Mesa y Las Piedras aportan materiales de texturas gruesas, donde predominan las arenas; mientras que, las formaciones Quebradn, Freites y Chaguaramas aportan ms materiales de texturas medias y finas. De igual forma en esta figura se muestra que las formaciones Mesa y Las Piedras dominan hacia la parte Este de rea, y las formaciones Quebradn, Freites y Chaguaramas se localizan hacia la zona oeste de la Cuenca. La Parte aluvial aparece hacia el oeste y hacia el sur. Tomando en consideracin la composicin litolgica de la zona de muestreo as como la profundidad de los pozos, se establece que las muestras de aguas subterrneas estn asociadas al la Fm Mesa.

Figura 6. Estrato del mapa geolgico de Venezuela donde se muestra el polgono del rea estudiada y las formaciones geolgicas que la componen. Tomado de (ESCSAJFPO, 2007)

La figura 7, presenta la relacin cronoestratigrfica del subsuelo; de la Cuenca Oriental de Venezuela, esto con la finalidad de tener una visin de la geologa regional. Posteriormente se har una breve caracterizacin de las formaciones geolgicas que estn presentes en la zona de estudio, dentro de las cuales se cree estn ubicados los acuferos que contienen las aguas subterrneas que fueron objeto de estudio.

Figura 7: Tabla de correlacin de la Cuenca Oriental de Venezuela

Formaciones detrticas del Terciario.

Las caractersticas litolgicas de estas formaciones que afloran en el rea de estudio, son bastante similares a pesar de haber sido depositadas en ambientes distintos. En ese sentido estn compuestas fundamentalmente, por alternancia de lutitas y arenas o areniscas. Los depsitos de grano fino, lutitas y limonitas constituyen secuencias muy espesas. Sin embargo, frecuentemente las formaciones Terciarias se confunden con la formacin Mesa suprayacente, bien sea por la presencia de concesiones de hierro que pueden ser de origen in situ o provenir de la coraza ferruginosa Cuaternaria, o debido a la presencia del material arenoso superficial que puede proceder de la formacin Mesa o de la alteracin de areniscas mal consolidadas, (ESCSAJFPO, 2007) Formacin Chaguaramas: Es la formacin Terciaria ms antigua, la cual se deposit desde el Oligoceno Superior hasta el Mioceno Inferior. Se encuentra comprendida entre la Formacin Roblecito infrayacente y la Formacin Freites suprayacente, consiste en una alternancia irregular de arenas, lutitas y lignitos con arcillas y conglomerados de guijarros arcillosos, (Gonzlez de Juana, et al, 1980). Formacin Freites: Es una formacin marina, compuesta por arcillitas verdes a verdosas (lutitas), predominando la fase esencialmente lutitica en medio de la formacin, pues en el tope y en la base predominan las areniscas. Afloran entre los ros Claro y San Bartolo y constituyen las partes disectadas de los ros San Diego, Quebradon y Cabrutica inferior, (Gonzlez de Juana, et al, 1980). Formacin Las Piedras: Es un deposito fluvial en un ambiente litoral que carece de fsiles representativos. Los sedimentos son de textura fina en el intervalo estratigrfico comprendido por debajo de la Formacin Mesa y suprayacente a las formaciones Freites y La Pica. Consiste de sedimentos finos mal consolidados que incluyen areniscas y limolitas, lutitas arcillosas, arcillitas y lignitos. El predominio relativo de uno u otro tipo es muy variable tanto lateral como verticalmente, pero en conjunto la composicin litolgica es consistentemente uniforme, (Gonzlez de Juana, et al, 1980). Formacin Mesa: Es una acumulacin terrestre. Todas las formaciones Terciarias ms antiguas son de origen marino. Esto signific un cambio importante en las condiciones ambientales a comienzos del Cuaternario. El material de Mesa proviene del escudo Guayans y consiste de un explayamiento de varios ros posiblemente Caura, Cuchivero y Orinoco. El basculamiento de la Mesa al final del Pleistoceno inferior tuvo como consecuencia la migracin hacia el Sur, de los ros procedentes del Escudo y es el origen del entalle del lecho por el cual escurre actualmente el Orinoco, (ESCSAJFPO, 2007) La Formacin Mesa consiste de arenas de granos gruesos y gravas, con cemento ferruginoso cementado y muy duro; conglomerado rojo a casi negro, arenas blancoamarillenta, rojas y purpura, con estratificacin cruzada; adems contiene lentes discontinuos de arcilla fina arenosa y lentes de limolitas. La Formacin Mesa constituye gran parte del material superficial existente y presenta un lmite gradual con la Formacin Las Piedras infryacente, (CECPV, 2009).

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