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INTRODUCCIN.

Considerando que en el rea de Geotcnia, especficamente en la seccin de Laboratorio de Mecnica de Suelos, que actualmente se imparte en la Escuela de Ingeniera Civil de la Universidad Autnoma de Guerrero, hasta antes del presente trabajo, no exista en su acervo bibliogrfico, un libro que compilara todas las pruebas de Laboratorio de Mecnica de Suelos, necesarias para cubrir el programa de dos semestres en que actualmente se imparte. Por lo que, al avocarme a la realizacin de este trabajo, no fue con el objeto de reunir en un solo libro, la totalidad de las pruebas que en materia de Mecnica de Suelos que existen hoy en da, sino ms bien, se busco cubrir, como expongo lneas arriba, los programas del 7 y 8 semestre de la carrera de Ingeniero Civil, y con ello, cooperar en lo posible con el estudiantado que cursa esta carrera, por lo que en consecuencia el ordenamiento de este trabajo es de acuerdo con el orden cronolgico que se sigue de los programas. Objetivamente el contenido es el siguiente: CAPTULO I. MUESTREO EN SUELOS. Se estim pertinentemente, que si bien el trabajo sera del seguimiento en la metodologa de pruebas de laboratorio, debera indicarse la forma de la obtencin de muestras a usar; esto implica, la exposicin de los diferentes mtodos usados para investigar caractersticas de un sitio mediante la extraccin de muestras alteradas e inalteradas que se usarn en el laboratorio o directamente en el campo. Por lo que se le dio nmero 1 al captulo, pasando a ser los siguientes, pruebas propiamente dicho. CAPTULO II. IDENTIFICACIN DE SUELOS EN EL CAMPO. Lo que permite conocer en forma cualitativa las propiedades mecnicas e hidrulicas de un suelo, atribuyndole las del grupo segn en que se site segn el Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos (SUCS). CAPTULO III. RELACIONES VOLUMTRICAS. Estas pruebas de tipo volumtrico y gravimtrico, tienen como objeto el conocer el contenido de agua y el peso volumtrico en estado natural, tanto en el laboratorio como en el campo. CAPTULO IV. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD RELATIVA DE SLIDOS.Nos sirve para determinar la relacin entre el peso especfico de las partculas de un suelo y el peso especfico del agua destilada a 4 C. CAPTULO V. GRANULOMETRA. Esta prueba consiste en clasificar los suelos, y por medio del clculo obtener los coeficientes de uniformidad y curvatura del material, y, la determinacin conveniente de utilizar el material en la construccin de pavimentos o como agregado ptreo del concreto.
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CAPTULO VI. LMITES DE CONSISTENCIA O DE ATTERBERG. Estas pruebas tienen como objeto, determinar la plasticidad de la porcin del material que pasa la malla # 40 y que forma parte del suelo. Los lmites de consistencia, junto con la granulometra, son bsicos para juzgar la calidad que se pretende usar en terraplenes de cortinas, sub-base y base de pavimentos. CAPTULO VII. LMITES DE CONSISTENCIA DE ATTERBERG. Se pretende la presencia ausencia de materiales finos, que sean perjudiciales para los suelos y para los agregados ptreos. CAPTULO VIII. COMPACTACIN. Con estas pruebas, en sus diferentes formas (impacto y amasado), se persigue la obtencin del peso volumtrico mximo que puede alcanzar el material en estudio, y su correspondiente humedad ptima. CAPTULO IX. COMPRESIN SIMPLE. Esta prueba queda circunscrita a arcillas y suelos cohesivos en los que se determina la resistencia a la compresin simple, la definicin del parmetro de resistencia (c), y la interpretacin del tipo de falla que sufre el material conforme a sus caractersticas. CAPTULO X. CONSOLIDACIN UNIDIMENSIONAL. Con la realizacin de esta prueba se pueden obtener las curvas de compresibilidad de un suelo, y la de consolidacin de cada incremento de carga; por medio del clculo, la carga de preconsolidacin, la permeabilidad del suelo, los coeficientes de consolidacin y compresibilidad, adems de los tiempos de asentamientos de un suelo bajo una carga. CAPTULO XI. PRUEBAS DE PERMEABILIDAD. El principal objetivo de estas pruebas, es la determinacin del coeficiente de permeabilidad de los diferentes tipos de suelos en el laboratorio y referenciado a 20 C. CAPTULO XII. PRUEBAS DE COMPRESIN TRIAXIAL. Estas pruebas son las ms usuales para determinar los parmetros de cohesin (c), ngulo de friccin interna () de los suelos; as como para la interpretacin correcta de los esfuerzos en el Crculo de Mohr, y de la curva Esfuerzo Deformacin.

Recomendaciones para la redaccin de informes y reportes. Se presenta a continuacin una sugerencia para la organizacin y presentacin de un informe reporte de laboratorio. Evidentemente no todos los puntos sern siempre necesarios. Portada. Debe contener el nombre de la institucin. Ttulo del trabajo. Nmero correspondiente al informe, ejercicio reporte. Nombre del alumno. Fecha de entrega.

ndice. Contenido de cada captulo y nmero correspondiente de pgina. Captulos, subcaptulos e incisos se numerarn con cifras arbigas, los subndices se citarn con letra minscula.

Introduccin De qu trata el trabajo?. Para qu?. Ubicarlo dentro de un contexto problemtica general. Por qu es necesario? Importancia del tema. Qu lo motiv? Qu contiene y cmo est organizado el trabajo?.

Objetivos Qu debe saber ser capaz de hacer el alumno al trmino de la prctica?. Qu se pretende conocer al trmino de la investigacin?. Variables a manejar, planeacin del experimento.

Antecedentes Definicin del problema. Modelacin. Hiptesis. Formulacin. Teora. Trabajos previos relacionados con el tema y que sirven de base referencia a ste.

Materiales Tipo de muestras: Alteradas, inalteradas?. Procedencia: caractersticas del depsito de origen. Procedimiento de obtencin. Caractersticas fsicas. Descripcin, identificacin, clasificacin, propiedades ndice (An estimadas), estado de esfuerzos en el sitio en el caso de muestras inalteradas.

Equipo Por qu se selecciona dicho equipo para el ensaye?. En qu consiste?. Qu condiciones impone el ensaye?. Es equipo convencional, modificado especialmente diseado para el ensaye?. Cmo funciona?. Qu limitaciones tiene?. Instrumentos de medicin: tipo, rango, discriminacin. El conjunto requiere calibracin?, De qu tipo?, Cmo se realiza?.

Programacin de ensayes Nmero y tipo. Rango de variacin de solicitaciones, magnitud y secuencia de aplicacin.

Procedimiento de prueba Preparacin, labrado, y montaje de especmenes. Descripcin detallada de la ejecucin del experimento.

Resultados y anlisis de los mismos Recopilacin y organizacin de resultados. Hacer referencia a tablas y grficas. Qu se obtuvo?. Anlisis y resultados. Se observan discrepancias entre los efectos observados y los esperados?. Errores en el ensaye?. Causas posibles?. Existe es posible establecer un modelo que represente el comportamiento del material ante las solicitaciones estudiadas?. Existe es posible establecer un modelo que represente el comportamiento del material ante las solicitaciones estudiadas?. Es posible explicar el comportamiento del suelo durante el ensaye?. Los resultados confirman las hiptesis de partida?. (Si es que se hicieron).

Conclusiones Presentar en forma concisa las consecuencias de la investigacin. Se debe dar respuesta aqu a las preguntas formuladas en los objetivos. Se alcanzaron los objetivos propuestos?. Sealar las aplicaciones prcticas de los resultados.

Recomendaciones Qu otros aspectos deben estudiarse relacionados con el mismo tema? Recomendaciones para futuras investigaciones: procedimiento, equipo, etc.

Referencias Libros, artculos, folletos, apuntes, comunicaciones escritas o verbales. Presentacin en orden alfabtico: Autor (es), ao de publicacin (citado entre parntesis), ttulo de trabajo, casa editora , en el caso de revistas, citar volumen, nmero, mes: ciudad y dnde fue publicado el trabajo.

Tablas Resumen de datos. Comparacin de resultados. Clculos respectivos. Indicar ttulo, su numeracin se har con nmeros arbigos.

Grficas, figuras, fotografas Numerar con cifrar arbigas e indicar su ttulo: De qu trata? Dejar mrgenes adecuados. Indicar claramente datos importantes: Identificacin de las muestras, ensaye, variable que manejen. No ms de 3 grficas en la misma figura. Atencin a la presentacin: usar instrumento de dibujos adecuados, no lpiz. Escalas adecuadas a la aproximacin de la medicin. En escalas usar solo mltiplos de 1, 2, 5 o 10 nunca de 3, 4,7.

Anexos Todo aquello que no constituya parte esencial del trabajo o de la investigacin pero que contribuya a aclarar o comprender mejor el contenido del informe. Desarrollos numricos o matemticos. Tabla de valores tpicos. Aplicacin de resultados a problemas de geotcnia.

Redaccin Secuencia lgica de lo general a lo particular, de lo sencillo a lo complejo. Que cualquiera entienda Comunicacin!. Evitar adornos, no usar palabras o trminos rebuscados. No usar trminos cuyo significado no sea claro. Un informe no debe ser muy extenso pero debe ser completo. Es decir slo lo esencial, no divagar. Cortedad, proporcionar la mxima informacin con el mnimo de palabras. Conciso. Ortografa. Correcto espaol, redactar siempre en tercera persona. Sin borrones. Limpia. Ordenada. Clara. Sencilla. Precisa. Breve.

Acerca de los informes tcnicos. Con el fin de sistematizar la presentacin de los informes y para que sirvan de gua a los autores, se han preparado las siguientes notas, que evitarn muchas correcciones y acelerarn la aparicin de los trabajos. El orden que se propone seguir se indicar presentando las diversas partes que comprenden un informe, dando ejemplos cuando convenga. Portada y portadilla. Ttulo.

Debe enunciar lo esencial del tema estudiado; se procurar que sea breve. Cuando un artculo trate slo un aspecto del tema general, ser necesario indicarlo, por ejemplo: LA SISMICIDAD EN EL ESTADO DE VERACRUZ. Macrosismo del 11 de marzo de 1967. Nombres de los autores.

El orden lo fijarn los investigadores, de acuerdo con su participacin en el desarrollo del trabajo. ndice.

Aparecern los ttulos de los captulos y sus divisiones (subcaptulos), pero no las subdivisiones: Resumen Notacin 1. Introduccin 1.1 Significado y propsito del estudio. Resumen. Se presenta a continuacin del ndice y sintetiza el informe, para que el lector sepa inmediatamente de qu trata. El resumen, junto con el ttulo, debe completar la informacin sobre el contenido del trabajo. El ttulo enuncia el tema; el resumen lo desarrolla, aunque condensado. Notacin. Consiste en una lista de los smbolos utilizados en el texto para expresar ciertos conceptos.

Parece preferible apuntarlos alfabticamente, y en el siguiente orden: 1. Caracteres latinos: Maysculas. Maysculas con subndice letra. Maysculas con subndice nmero. Minsculas con subndice letra. Minsculas con subndice nmero. 2. Caracteres griegos. Igual jerarqua a los anteriores. 3. Nmeros. Las unidades se expresan al final, por ejemplo: d: Duracin de la tormenta en minutos. s: Pendiente media del cauce, en m. Introduccin antecedentes. Como prembulo del informe, en lugar de la voz generalidades (aquello que se dice escribe de manera vaga e imprecisa), es preferible usar el trmino antecedentes introduccin. En esta parte el autor hablar de los trabajos previos que consider al realizar el estudio; de las necesidades que dieron origen a la investigacin; de las finalidades propsitos de la misma; del programa seguido y de los mtodos empleados, todo lo cual se explicar con ms detalle en el cuerpo mismo del texto. Texto. Los siguientes captulos (equipo empleado, pruebas realizadas, mtodos seguidos, resultados, conclusiones y recomendaciones) dependen de cada particular trabajo. Reconocimiento, referencias, tablas y figuras. Al final, una nota seala qu personas instituciones han colaborado para realizar la investigacin (reconocimiento); despus aparecen las referencias, y por ltimo, tablas y figuras. Formato. Las distintas secciones del informe van numeradas. Si a su vez, cada captulo est subdividido en partes, stas se distinguirn con cifras decimales aadidos al nmero que encabeza el captulo: 1. Introduccin. 2. Ensaye de tubos de acero. 2.1 Dispositivos de medicin empleados. 2.1.2 Grficas de esfuerzo - deformacin longitudinal.

CAPTULO I. - MUESTREO EN SUELOS. I.1 Introduccin. El muestreo en suelos implica la aplicacin de los diferentes mtodos usados para investigar las caractersticas de un sitio mediante la extraccin de muestras alteradas e inalteradas. Las muestras sirven posteriormente para realizar las pruebas necesarias de laboratorio con el fin de definir la estratigrafa y propiedades de los suelos y rocas. I.2 Distintos tipos de muestras. Para la clasificacin preliminar de un suelo, para determinar sus propiedades en el laboratorio, es necesario contar con porciones muestras del mismo. En cuanto al propsito con el que se toman las muestras, stas se clasifican en muestras de inspeccin y de laboratorio. De las primeras slo se requiere que sean representativas; en cambio, las muestras destinadas a estudios de laboratorio deben llenar una serie de requisitos sobre tamao, mtodo de obtencin, embarque, etc. Tanto las muestras de inspeccin como de laboratorio pueden ser inalteradas, cuando se toman todas las precauciones para procurar que la muestra est en las mismas condiciones en que se encuentra en el terreno del cual procede y alteradas en caso contrario. En la construccin de cortinas de presas y, en general de las diferentes estructuras de tierra que integran los distritos de riego, el estudio de los materiales provenientes de bancos de prstamo se hace, generalmente, con base en muestras alteradas. El estudio de los problemas de cimentacin de las anteriores estructuras requiere, por lo contrario, muestras inalteradas. Conviene observar que la palabra inalterada no debe interpretarse en su sentido literal. Es imposible evitar que la muestra sufra cierto grado de alteracin durante el muestreo y despus de l. I.3 Tamao y proteccin de la muestra. La cantidad de suelo que hay que enviar al laboratorio depende del programa de pruebas, y debe ser suficiente para repetir los ensayes cuyos resultados se juzguen incorrectos dudosos. Las muestras alteradas usuales en estudios de materiales provenientes de un banco de prstamo pueden constar de 50 a 60 kg de material. El siguiente esquema d una idea de la forma en la que se reparte una muestra de este tipo en el laboratorio, y de las cantidades que se necesitan para cada prueba (Fig. 1.1).

Para estudios especiales el laboratorio indicar las cantidades necesarias.


50 60 kg

14 kg. PROCTOR

4 kg. COMPRESIN TRIAXIAL

10 kg. ANLISIS GRANULOMETRICO

3 kg. PERMEABILIDAD

1 kg. DENSIDAD

2 kg. LIMITES DE CONSITENCIA

1 kg. CONSOLIDACION

Fig. 1.1 Reparticin de una muestra en el laboratorio, segn la prueba. Si el material contiene grava, estas cantidades deben incrementarse; cuando el porcentaje de grava de 40%, debe duplicarse. Cuando el contenido de agua natural del material no tiene importancia, por ejemplo, si se trata de un material superficial sometido a grandes variaciones climticas, o de un material son finos arcillosos, las muestras pueden ser enviadas al laboratorio en costales de malla cerrada o en cajones de madera. En caso contrario, es importante enviar, por lo menos, una porcin representativa de la muestra, con su contenido de agua natural, en un frasco de vidrio con tapa hermtica. Figura 1.2
Identificacin del sondeo Nm. de frasco Nmero de golpes de la prueba de penetracin estndar

Profundidad Clasificacin del SUCS Fecha

M= Prof = SUCS F=

M F SPT

Las muestras inalteradas deben protegerse recubrindolas con parafina y brea con una proporcin del 80% de parafina y 20% de brea, sujetndolas con vendas de manta, siguiendo las instrucciones que se mencionan mas adelante. I.4 Muestreo superficial. El muestreo a cielo abierto debe considerarse como el ms satisfactorio para conocer las condiciones del subsuelo. Los bancos de prstamo se muestran, generalmente, abriendo pozos o zanjas con pico y pala o con la ayuda de medios mecnicos, y labrando calas en las paredes o en el fondo de la excavacin. Las palas de postear y las posteadoras mecnicas permiten obtener muestras alteradas, pero representativas del suelo, pero sin hacer excavaciones. Se describen a continuacin los principales procedimientos de muestreo superficial, cuyos principios se aplican fcilmente a mtodos de muestreo por medios mecnicos. Independientemente del mtodo empleado, es importante anotar todas las observaciones realizadas sobre el material Insitu en un registro de campo (Lmina 1.1) I.4.1 Equipo Para pozos a cielo abierto. Pico y pala. Hachuela (piolet) Bote de lmina, 18 litros Costales o cajones Hoja de lmina lona de 1.50 x 1.50 m aproximadamente Etiquetas

Para sondeos con pala de postear. Pala de postear, con extensiones. Pala de mano Hoja de lmina lona de 1.50 x 1.50 aproximadamente Costales o cajones Etiquetas

Para muestras inalteradas en suelos blandos: Tubo muestreador de lmina negra de 1.59 mm (1/16) de espesor, 12.8 (5) de dimetro y 25 cm de longitud con filo en la boca. Esptula de abanico y cuchillo Vendas de manta. Hachuela Barreta

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OBRA: SITIO: BANCO: SONDEO No. : NIVEL SUP.: PROF. N. A. F.: COORDENADAS: DIMENSIONES POZO:
INICI:

REGISTRO DE EXPLORACIN REGISTRO DE EXPLORACIN S S UPPE R F II C I IAA L U E R F C L


L A B O R A T O R I O D E D E L A B O R A T O R II O L A B O R A T O R O D E M EE CC NN I I CC AA D E S U E L O S M D E S U E L O S

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U EE R R E R O D E G U RRERO UNIVERSIDAD A U T N FACULTAD DE INGENIERIA

FECHA
TERMIN:

POZO A CIELO ABIERTO CON POSTEADORA BARRENO HELICOIDAL

CLASIFICACIN S.U.C.S. Smbolo Corte*

Profund. en mts.

Tipo y tamao De las muestras tomadas

Clasificacin y Descripcin del material

Mtodo de excavacin

Observaciones

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

* EMPLEAR LAS REPRESENTACIONES CONVENCIONALES

LMINA 1.1

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Para empacar muestras inalteradas Cajn con tapa Aserrn, viruta o paja Estufa de gasolina Brochas Vendas de manta Charola con parafina y brea (Una parte de brea y cuatro de parafina) I.4.2 Muestras alteradas El muestreo debe realizarse por capas si la explotacin se piensa hacer con escrepas; en caso de utilizarse palas mecnicas o dragas, el muestreo debe ser integral, o sea, abarcando todo el espesor de material utilizable. a) Pozo a cielo abierto. Se abren pozos de 1 m por 1.50 o 2 m hasta una profundidad de 5 m. o bien hasta encontrar material no excavable con pico y pala, como tepetate, roca, etc., o agua fretica. En una de las paredes del pozo, se va abriendo una ranura vertical de seccin uniforme, de 20 cm de ancho por 15 de profundidad. El material excavado se recibe totalmente, si el muestreo es integral, en un bote de lmina; en caso contrario, debe recogerse, por separando, el producto de cada una de las capas donde cambie el material Muestreo por capas. La muestra de cada capa vaca en cajn protegido interiormente con forro de papel, o en un costal de malla cerrada para evitar prdidas de material fino; al envase debern sujetarse dos etiquetas de identificacin (banco, pozo y profundidades), una dentro y otra fuera, figura siguiente.
U. A. G.
INGENIERA

Identificacin de la muestra: Procedimiento de perforacin: Profundidad: Fecha:

Obra: Sondeo: Operador: Clasificacin SUCS:

Muestreo integral.- El producto de vara capas debe colocarse en un slo envase, con tarjetas de identificacin. Cuando la cantidad del material extrado sea grande, puede cuartearse y envasarse solo una parte. b) sondeos con pala de postear. Si el terreno lo permite, puede usarse la pala de postear para obtener ya sea muestras por capas, o bien de todo el espesor que se va a explotar en la construccin. La pala de postear es uno de los mtodos manuales de perforacin (como el anterior), con que se pueden obtener muestras alteradas hasta una profundidad de 10 m. Se introduce la pala de postear con movimiento, de rotacin; una vez llena, se saca y se deposita el material sobre una superficie limpia (lmina lona).
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Esta operacin se repite hasta llegar a la profundidad deseada, el producto de cada palada se deposita, en orden, formando hileras de pequeos moticulos de material (Fig. 1.6). Las profundidades y espesores aproximados de cada capa se pueden medir con la misma pala. Muestreo por capas. Los montones que representan una capa deben reunirse en un solo envase, con sus respectivas tarjetas de identificacin. Muestreo integral. Se mezcla el material de todos los montones y se deposita en un solo envase con sus correspondientes tarjetas de investigacin. Si el volumen total del material es grande, se puede cuartear y envasar una parte. c) Cuarteo.- Es el proceso de reducir una muestra de material al tamao conveniente, y se aplica frecuentemente en el campo cuando el volumen del material que se obtiene al muestrear un pozo sobre pasa a la cantidad que se necesita remitir al laboratorio. Los pasos a seguir son los siguientes: 1. Sobre una superficie limpia se revuelve, varias veces, el material para obtener una mezcla uniforme; se amontona formando un cono. 2. Con la pala, se extiende el material hasta formar una capa de espesor uniforme y contorno ms o menos regular; se divide, en 4 parte iguales, por medio de dos dimetros a 90 . 3. Se toma el material de dos cuartos opuestos y se desechan los restantes. Estas operaciones reducen la muestra a la mitad, y pueden repetirse tantas veces como sea necesario para obtener la cantidad deseada. 4. Una vez reducida la muestra al tamao requerido, se envasa con sus respectivas tarjetas de identificacin. I.4.3 Muestras inalteradas. Los objetivos que se buscan con un sondeo inalterado son: definir la estratigrafa del sitio y obtener muestras que conservan la estructura del suelo (muestra inalterada), para realizar con ellas pruebas mecnicas que permitan interpretar su comportamiento bajo las condiciones de trabajo que s impondrn. La extraccin de muestras inalteradas se puede hacer con mtodos manuales poco muestreadores adecuados a las diferentes condiciones que pueden presentarse. Las muestras inalteradas deben conservar las condiciones del suelo en su estado natural, por lo que su obtencin, empaque y transporte requieren de cuidados especiales a fin de no alterarlas. a) Suelos cohesivos duros. Para obtener muestra de este tipo de suelos, se procede de la siguiente manera: 1. Se limpia y nivela el terreno, y se traza un cuadro de 30 cm. de lado. 2. Se excava cuidadosamente, al rededor del permetro marcado, hasta una profundidad un poco mayor que la altura que se quiera dar a la muestra, labrando, al mismo tiempo las cinco caras descubiertas. Para obtener la muestra de una pared, se excava alrededor, como se indic anteriormente, conservando la cara inferior.

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3. Con cuidado, se recorta la base de la muestra, para poder desprenderla. Debe marcarse con una S la cara superior, a fin de darle, cuando se ensaye una posicin similar a la que tena en ele terreno. Adems, debe indicarse, en caso necesario, la direccin en que fluye el agua. 4. Una vez extrada la muestra debe ser inmediata y cuidadosamente protegida con vendas de manta impregnadas de parafina y brea; de ser posible, esta proteccin deber iniciarse in situ al ir descubriendo cada cara, para lo cual se proceder en la forma siguiente. Se calienta la mezcla de parafina y brea hasta que se haya derretido completamente y, caliente, con una brocha se extiende la mezcla sobre el vendaje de manta hasta que cubra perfectamente la muestra. Una vez fri este vendaje, se aplica otro semejante, o bien se extiende sobre el primero una capa gruesa de parafina y brea. 5. Se coloca la muestra en un cajn de mayores dimensiones que ella, a fin de poder empacarla con aserrn, pael o paja, de manera que quede protegida contra golpes o choques durante su transporte. Una de las tarjetas de identificacin de adhiere a la muestra, y la otra a la parte exterior del cajn. b) Suelos suaves. En suelos suaves, generalmente cohesivos y sin grava, las muestras inalteradas se obtienen utilizando un tubo muestreador de lamina con filo en una de sus bocas. El proceso es el siguiente 1. Des pues de limpiar y nivelar el terreno, se introduce el tubo muestreador hasta donde la resistencia del terreno lo permita. 2. Si con la simple presin no se logra introducir todo el tubo muestreador, se excava a su alrededor para eliminar la friccin en la cara exterior del mismo. 3. Despus de haberlo introducido, se recorta la muestra por su base y se enrasa al tamao del tubo. 4. Se protegen las bases de la muestra con vendas de manta impregnadas con parafina y brea, y se empaca en un cajn con aserrn para evitar que se rompan durante el transporte. c) Arenas. La extraccin de muestras inalteradas de arenas es sumamente difcil; se puede seguir el procedimiento indicado para el caso anterior, cuando el material es coherente. En estado incoherente, es difcil evitar alteraciones de la estructura. Es preferible determinar la relacin de vacos de la arena in situ, y con la muestra alterada reproducir en el laboratorio ese mismo estado. La obtencin de muestras de arena debajo del NAF se discute ms adelante. I.5. Muestreo profundo. Para el estudio de problemas de cimentacin de estructura de tierra o cualquier otra de grandes proporciones, es necesario tener muestras a profundidades importantes. El programa de muestreo debe definirse tomando en cuenta las condiciones locales, la naturaleza de la obra y consideraciones econmicas relacionadas con lo anterior. No existen tcnicas establecidas para realizar muestreos profundos, y es comn que se desarrollen equipos especiales para un tipo de suelo o estudio particular. Los procedimientos que se mencionan brevemente ms adelante, deben, por tanto adaptarse a las peculiaridades de cada proyecto.
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La realizacin prctica de un muestreo profundo presenta dos problemas principales; el muestreo mismo y la tcnica de avance de la perforacin. I.5.1 Mtodos de perforacin. La obtencin de muestra del subsuelo requiere la realizacin de perforaciones para introducir los muestreadores hasta la profundidad deseada; generalmente las perforaciones son verticales, ocasionalmente inclinadas y raramente horizontales. Las perforaciones para geotecnia pueden hacerse con mquina perforadoras obtenindose perforaciones de dimetro no mayor de 15 cm. En la tabla 1, se presenta en resumen, los mtodos aplicables a la exploracin geotcnica en general. Tabla No. 1 Mtodos de perforacin Mtodo S U E L O S R O C A Pozos a cielo abierto Lavado con agua o lodo En seco Rotacin con agua o lodo Mixto Suelos en que se aplican Todos tipos Cohesivos, blandos, muy adecuados en arenas con poca grava. Cohesivos blandos a duros, arriba del nivel fretico. Todos tipos. Todos tipos

Relacin con agua o lodo.

Suelos muy duros, y rocas blandas a duras.

Las perforaciones profundas se realizan, generalmente, por percusin o rotacin con circulacin de agua o lodo, en seco por medio de barrenos helicoidales. La circulacin de agua o de lodo altera el contenido de agua de los suelos; siempre ser preferible operar en seco, o con lodo muy viscoso si el muestreo debe realizarse arriba del nivel fretico. Independientemente del mtodo empleado, es importante anotar toda informacin obtenida durante la perforacin en un registro de campo lam. 1.2

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PROYECTO: SITIO: PERFORACIN No. : NIVEL DE SUPERFICIE : COORDENADAS: PROFUNDIDAD TOTAL: FECHA DE INICIO:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

REGISTRO DE PERFORACIN
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

FECHA DE TERMINACIN:
RESISTENCIA DE PENETRACIN (3) GOLPES/30 20 40 60 80

PROF. EN m

CORTE (1)

MUESTREO (2)

MTODO DE PERFORACIN (4)

DESCRIPCIN Y CLASIFICACIN DEL MATERIAL

OBSERV. (5)

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(1) (2) (3) (4) (5)

Emplear las representaciones convencionales. Delimitar las zonas muestreadas, anotar el % de recuperacin, indicar el muestreador empleado. Slo si se emplea tubo liso partido. Tipo de herramienta, ademe, empleo de lodo bentontico agua, cambios de equipo. Incidentes de perforacin, niveles piezomtricos, prdidas de fluido de perforacin. LMINA 1.2

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a) Mtodo de percusin y lavado. Este procedimiento econmico permite un avance rpido de la perforacin. El equipo necesario incluye un trpode con polea, barras de perforacin., trpanos, una bomba que desarrolle presin de 5 kg/cm2 y gasto mnimo de 45 lt/ min., un malacate con cables de acero de 500 kg con cabeza de friccin para cable manila, y, de ser necesario un martinete de 140 kg y tramos de ademe. El tipo del trpano empleado depende del material con que se trabaja; generalmente, se emplea el trpano de punta en suelos suaves, el de tipo cincel para suelos duros, y el de cruz para gravas y cantos rodados. El trpano se pone en la parte inferior de las barras de perforacin. Se inyecta agua a presin por las barras de perforacin; el agua regresa por el espacio comprendido entre la tubera y las paredes del pozo, generalmente protegidas contra la erosin por un ademe. La accin combinada de percusin y de chifln permite cortar el material que es llevado a la superficie por el flujo de perforacin. El ademe se hinca con un martinete conforme avanza la perforacin si es metlico, ya que puede ser tambin lodo. Este mtodo de perforacin por lavado es el que se usa con ms frecuencia en la exploracin de suelos ya que el equipo empleado es ligero y puede transportarse a sitios de difcil acceso. Este proceso de perforacin es aplicable en arenas con pocas gravas y en suelos cohesivos abajo del nivel fretico. El mtodo de perforacin por lavado se combina generalmente, con un muestreo intermitente con tubo partido o liso, mientras las caractersticas de la suspensin no cambien, es suficiente obtener una muestra cada 1.50 aproximadamente, colocando el muestreador al extremo de la tubera en el lugar del trpano. Si se observa un cambio en la suspensin, debe procederse de inmediato a un nuevo muestreo. Al detener las operaciones de perforacin para un muestreo, debe permitirse que el agua alcance en el pozo su nivel de equilibrio, que corresponde al nivel piezomrico de la capa atravesada. La altura final debe registrarse cuidadosamente. La suspensin que sale del pozo se deja decantar en un recipiente en el que se puede analizar El sedimento. La muestra as obtenida no puede no puede considerarse como representativa del material, pero permite observar, burdamente, las variaciones de la estratigrafa con la profundidad. b) Mtodo de percusin con barretn. Este mtodo consiste en levantar y dejar caer un barrreton de 150 kg a razn de 30 golpes por minuto, aproximadamente. Se agrega agua a la perforacin, la cual forma una suspensin con el material desprendido por el barreton. La perforacin se limpia por medio de una cuchara. Este procedimiento puede usarse como auxiliar de avance al encontrar capas de boleo o grava durante una perforacin realizada por otro mtodo. c) Perforacin a rotacin en seco. Consiste en perforar con barras helicoidales, que transportan el material cortado a la superficie mediante la misma hlice. En suelos inestables, desde la superficie se pone lodo en pasta en las barras helicoidales y girando estas en sentido contrario se puede estabilizar la perforacin, ya que el lodo suministrado es lanzado por las barras y se enjarra en las paredes. La columna de barras helicoidales, formada por tramos que se unen con pasadores, lleva en la parte inferior un gaviln que permite cortar el material. Existe una variante de estas barras, que es el ademe espiral.
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Funciona de igual forma que las barras helicoidales pero la columna se forma con tubos que permiten introducir muestreadores como el penetrmetro estndar, el tubo Shelby o el tubo rotatorio dentado. Generalmente en la etapa de perforacin, el ademe espiral lleva en el interior una varilla central que en su parte inferior tiene una cabeza de corte; al llegar a la profundidad de muestreo se retira la varilla y se introduce el muestreador. El ademe espiral puede usarse con otro procedimiento de operacin que se describe en el mtodo de perforacin mixta. Para realizar la perforacin se requiere una maquina perforadora para suelos que generalmente va montada en un camin. Con el barreno helicoidal existen dos tipos de perforacin: la intermitente y la continua. La primera consiste en hacer penetrar el barrreno en el suelo, a poca profundidad, y sacarlo con el material adherido a la herramienta. As se obtiene una muestra muy alterada del subsuelo, la cual se puede usar para fines de clasificacin. El proceso se repite hasta alcanzar la profundidad deseada. Este mtodo se emplea cuado se requieren pozos anchos y de escasa profundidad deseada. Este mtodo se emplea cuando se requieren pozos anchos y de escasa profundidad, o para reconocimiento superficial. La perforacin continua se emplea para realizar pozos de dimetro comprendido entre 5 y 30 cm. Hasta profundidades que pueden alcanzar 30 m. Con esta finalidad se emplean secciones de barrenos helicoidales, que se van uniendo hasta alcanzar la profundidad deseada. Este mtodo presenta ventaja al no requerir lavado de de la perforacin, lo que evita cambios en el contenido de agua de las muestras obtenidas arriba del nivel fretico; debajo de este nivel puede usarse agua o lodo segn sea la condicin de estabilidad de las paredes, para suministrar el fluido de perforacin se utilizan bombas, que para hacer de ellas una seleccin adecuada se recomienda recurrir a las indicaciones del fabricante. Este mtodo es aplicable a todo tipo de suelo; en los granulares se utilizan lodos densos. d) Perforacin mixta.- Consiste en perforar con el ademe helicoidal, ya descrito, arriba del nivel fretico y luego usando el mtodo de lavado o rotacin, por debajo del nivel fretico sin retirar el ademe helicoidal, es decir, introduciendo los tubos de perforacin y la herramienta de corte, una vez que se ha sacado la varilla centra con la cabeza de corte del ademe helicoidal. Si la parte de la excavacin hecha con lavado o rotacin es inestable, se baja el ademe espiral y se prosigue la perforacin. Alcanzando el nivel de muestreo, se saca la herramienta de corte y se introduce en su lugar el muestreador adecuado. Este procedimiento de perforacin es el ms eficiente. Se requieren, para hacer la perforacin, una maquina perforada para suelos y una bomba. e) Perforacin en rocas. En la exploracin geotcnica generalmente no se profundizan las perforaciones en roca o son de poco espesor, por tanto, es comn realizar la perforacin y muestreo simultneamente usando barriles. Para realizar la perforacin se requieren una bomba y una maquina de perforacin cuya velocidad de rotacin sea mayor que la de las usadas en suelos ( 500 a 3000 r.p.m), barras de perforacin y ademes.
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I.5.2 Muestreadores. La informacin proporcionada por las muestras alteradas, obtenidas durante la perforacin, no es, por lo general, suficiente para el proyectista. Es preferible obtener muestra parcial o prcticamente inalteradas para conocer con precisin la estratigrafa del subsuelo y las propiedades de los distintos suelos que la componen. Para lograr este fin, se recurre a muestreadores profundos, de los cuales existe una extensa variedad. Desde luego, de ningn modo y bajo ninguna circunstancia puede obtenerse una muestra de suelo que pueda ser rigurosamente inalterada; siempre ser necesario extraer al suelo de un lugar con alguna herramienta que inevitablemente alterara las condiciones de esfuerzo en su vecindad; adems, ana vez la muestra dentro del muestreador no se ha encontrado hasta hoy, un mtodo que proporcione a la muestra, sobre todo en su cara superior e inferior, los mismos esfuerzos que tenia in situ . Por lo anterior cuando se habla de muestra inalterada se debe entender en realidad un tipo de muestra obtenida por cierto procedimiento que trata de hacer mnimos los cambios en las condiciones de la muestra in situ , sin interpretar la palabra en su sentido literal. Condiciones de la muestra in situ , sin interpretar la palabra en su sentido literal. En la tabla 1.2 se describen algunos de los muestreadores profundos de usos ms efectivo.
MUESTREADOR Tubo partido. Tubo liso. Tubo Shelby. Tubo de pistn. Denison. T.A.M.S. Wire Line Barriles. TIPO DE MUESTRA Alterada. Alterada. Inalterada. Inalterada. * * * Inalterada. MODO DE OPERACIN Percusin. Percusin. Presin Presin. TIPO DE SUELO Todos los suelos que no contengan mucha grava. Suelos finos. Arcillas y limos con poco material granular. Arcillas y limos con poco material granular.

Rotacin y presin. Arcillas y limos sin grava abajo del N.A.F. Rotacin y presin. Arcillas y limos sin gravas. Rotacin y presin. Todo tipo de material. Rotacin y presin. Gravas con cantos rodados. Rocas.

a) Tubo partido.- Este muestreador es el de uso ms extendido; sus caractersticas le permiten trabajar en una amplia variedad de suelos. El muestreador se constituye esencialmente, por dos partes de un tubo de acero, cortado longitudinalmente, y mantenidas en sus extremos por una cabeza y una zapata. Para unir el muestreador a las barras de perforacin, se usa la cabeza; la zapata de borde cortante, facilita el hincado. La cabeza contiene un dispositivo obturador para evitar que la muestra se deslice cuando se recupera el muestreador. Durante el muestreo, la muestra comprime el aire encerrado en el tubo, la presin levanta el obturador, y permite la salida del aire. Una vez terminado el muestreo, el obturador vuelve a sellar la salida, y el vaco que se genera en la parte superior del tubo se opone a todo movimiento de la muestra. Las dimensiones comerciales del tubo partido se dan a continuacin.
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Dimetro exterior. Dimetro interior.

5.08 cm (2") 3.81 cm (1 1/2")

6.35 cm (2 1/2") 5.08 cm (2")

7.62 cm (3") 6.35 cm (3 1/2")

8.89 cm (3 1/2") 7.62 cm (3")

Para mantener la muestra en el tubo cuando el material es suelto, se puede agregar una trampa de hojas de lmina a la parte inferior del tubo, la cual no se opone a la entrada de la muestra, pero s a su salida. El muestreo con el tubo partido puede ser continuo o intermitente. El muestreador continuo es ms seguro, y no requiere mucho ms tiempo que el intermitente. Al hincar el tubo partido, se realiza la llamada Prueba de Penetracin Estndar, la cual por rigor, debe efectuarse con tubo partido estndar. El tubo partido se hinca primeramente 15 cm en el fondo de la perforacin, luego con un martinete que pese 63.5 kg (140 lb) que cae libremente de una altura de 76 cm (30). Se cuenta el nmero de golpes necesarios para que penetre 30 cm. ms. Los primeros 15 cm que se penetr no se consideran. El nmero de golpes permite estimar la compacidad de los estratos arenosos y burdamente, la resistencia a la compresin simple de las arcillas. Es comn realizar esta prueba con un tuno partido de dimensiones diferentes de las del tubo partido estndar; los resultados pueden correlacionarse mediante la ecuacin:

B =
En donde:

0 . 0005 NE De 2 Di 2

B = Nmero de golpes equivalente a los del tubo estndar De = Dimetro exterior Di = Dimetro interior P = Peso del martinete N = Nmero de golpes para 30 cm. De penetracin con el muestreador usado. E = Energa, Ph h = Altura de cada del martinete. De acuerdo con investigacin, se dice que la cuenta de golpes en un terreno arenoso, uniforme y homogneo, aumenta con la profundidad. En otras palabras, para hacer que penetre el tubo 30 cm. en el terreno se necesita ms energa a profundidad mayor que cerca de la superficie. En efecto, el ensaye de penetracin es bsicamente un ensaye de resistencia al esfuerzo cortante, y esta resistencia, es un depsito de arena, uniforme, depende del peso del recubrimiento o de la sobrecarga, es decir, de la profundidad desde la superficie. La arena fina es, en general, un terreno excelente para cimentaciones si se evita que puedan fluir de debajo de la fundacin o si es ligeramente cohesiva por estar mezclada con algo de arcilla. Sin embargo, la cuenta de golpes en este terreno puede ser baja. A veces por la proximidad del agua fretica, se puede explicar un decrecimiento del nmero de golpes en un terreno aparentemente uniforme. Las arenas finas saturadas de agua pueden aparecer fluidas bajo los golpes del martinete.
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Es prctica casi general introducir variantes en la prueba de penetracin estndar. Muchos perforistas acostumbran contar el nmero de golpes necesarios para que el tubo penetre de 5 a 10 cm. con el fin de observar las variaciones locales de resistencia del material. Si despus de 50 golpes, el tubo no ha penetrado completamente, se suspende la prueba y se anota la profundidad de penetracin. Despus de cada avance de 30 cm se retira el muestreador y se remueve la muestra obtenida, la cual debe protegerse contra las prdidas de humedad en un frasco hermtico. En suelos arcillosos, las muestras conservan algunas de las caractersticas del suelo inalterado, pero solo pueden usarse para clasificar el material y determinar sus propiedades ndices. En suelos no cohesivos, el material se compacta durante el hincado, y la compacidad relativa de la muestra no puede considerarse como representativa de la del suelo in situ. Este ltimo dato puede estimarse a partir de la prueba de penetracin estndar. Resumiendo; una cuenta elevada de golpes indica buenas caractersticas para cimentacin en terrenos con una estructura estable principalmente en arenas que sean gruesas. En terrenos de estructura alterable como arcillas, o limos, la cuenta de golpes indica solamente la resistencia al esfuerzo cortante en el momento en que se hizo el ensayo. Con todas sus incertidumbres, el ensayo de penetrabilidad da, sin embargo, de forma rpida y econmica, una idea de las condiciones de un terreno para cimentacin. Este ensayo se debera efectuar en toda clase de estudios para cimentaciones de suelos, excepto, naturalmente, en los casos que son evidentes, de terrenos de gravas muy gruesas, gravillas, o fluidos y otros semejantes.. b) Tubo Liso. Este muestreador es una variante del anterior; tiene las mismas dimensiones, pero es de una sola pieza, lo que lo hace ms resistente. En su interior lleva una camisa de polietileno, dentro de la que queda alojada la muestra hasta llegar al laboratorio. Este muestreador es mas eficiente en suelos arcillosos que el tradicional tubo con abertura lateral, pero ofrece dificultades de empleo cuando el suelo es muy compacto y contiene arenas o limos arenosos. Conviene observar que la funda de polietileno que protege la muestra no es suficientemente impermeable para impedir completamente la evaporacin. Es conveniente no exponer la muestra al aire durante un tiempo excesivo. c) Tubo de Pared Delgada Shelby. Los tubos de pared delgada entre los cuales los del tipo Shelby, que corresponden a una marca de tubos duros, estirados, sin costura, son los mas usados , permiten obtener muestras inalteradas en suelos blandos. Para un dimetro de muestra y un procedimiento de hincada dado, la alteracin depende, esencialmente, de la relacin de reas definida en la forma siguiente: Ar (%) De donde: De: Dimetro exterior del tubo Di: Dimetro interior
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i e

D 2 De

2 i

100

Se procura que la relacin permanezca entre el 10 y 15 % y que, al mismo tiempo, el espesor de las paredes del muestreador quede entre 3 y 4 % del dimetro exterior del tubo. Antes de bajar el muestreador en el pozo, este debe limpiarse del material residual de la perforacin; las paredes deben encontrarse perfectamente estabilizadas, con lodo bentontico y ademe. El muestreador debe hincarse a presin en forma continua, con una velocidad de penetracin comprendida entre 15 y 30 cm/seg. Antes de sacar el tubo del pozo, se hacen girar las barras de perforacin para cortar el extremo inferior de la muestra. Se saca entonces el muestreador, se mide la recuperacin obtenida, es decir, la relacin entre la longitud de la muestra y la profundidad de penetracin del muestredor, y se sellan los extremos del tubo con tapones de parafina. Cada tubo se identifica con una etiqueta con los datos de localizacin del pozo, profundidad de muestreo, fecha, y toda aquella informacin que se considere conveniente agregar sobre la operacin o el material. Al realizar el muestreo en suelos muy blandos con alto contenido de agua, el muestreador debe dejarse en reposo durante algn tiempo para que aumente la adherencia entre el material y el tubo. En arenas, especialmente en las situadas bajo el nivel fretico, es muy difcil lograr que la muestra permanezca en el muestreador, por lo que se tiene que recurrir a procedimientos ms elaborados o a la informacin indirecta obtenida por la prueba de penetracin estndar. Los tubos Shelby ms empleados se presentan a continuacin, los cuales se presentan en longitudes hasta de 30 (76.20 cm). Son muy comunes y cmodos los tubos de 3 (7.62 cm) de seccin y de 36 (91.44 cm) de longitud, que permiten la extraccin de muestras de 30 (76.20 cm) con este tipo de tubos. Dimetro exterior. 6.35 cm (2 1/2") 7.62 cm (3") 8.89 cm (3") Dimetro interior. 6.03 cm (2 3/5") 7.30 cm (2" 7/8) 8.57 cm (3 3/8") 10.16 cm (4") 9.85 cm (3 7/8

Los tubos Shelby disponen, en su parte superior, de un sistema obturador similar al del tubo liso. Existe otro diseo, preferible, en el que el sistema obturador mencionado se ha cambiado por un pistn con asiento de hule que sella por el peso propio de la muestra y del tubo. El sello obtenido es muy efectivo. Es recomendable barnizar el interior de los tubos para permitir el almacenamiento prolongado de la muestra sin que se oxide el metal. d) Muestreadores de Pistn.- Estos muestreadores son tubos cuyo extremo inferior puede cerrarse por medio de un pistn que se maneja desde la superficie por medio de un vstago. As se puede clavar en el terreno el tubo con su extremo cerrado, hasta llagar a la profundidad deseada, y evitar que el material se azolve entre el tubo antes de llegar al nivel de muestreo. Hay tres clases de muestreadores de pistn: Estacionario Trctil Libre

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d.1) En el muestreador de tipo estacionario, el vstago del pistn se sujeta al varillaje, de forma que el pistn quede enrasado con el borde cortante del mismo. El pistn llega en esta posicin al nivel en que se va a tomar la muestra. En general este nivel es el fondo del revestimiento. Durante toda la toma de muestra el pistn permanece en dicho nivel, para lo que se desconecta el vstago del varillaje y se sujeta al revestimiento o a algn otro objeto fijo en la superficie del terreno. Cuando el tubo esta lleno. Se desconecta de nuevo el vstago y comienza el proceso de extraccin hasta que se alcanza la posicin. La posibilidad de un movimiento de descenso del tubo durante la extraccin se elude por una abrazadera cnica especial.
vp vp vp

cp r tp

cp r tp

cp

cp

tp

(c)

(a)

(a) (b)

La recuperacin obtenida por este procedimiento est prxima al 100 %. El mtodo presenta, sin embargo algunos inconvenientes, como el manejo de dos juegos de barras que representa una prdida apreciable de tiempo. Otro inconveniente es que la muestra debe sacarse en el campo para que pueda volver a utilizar el muestreador. Esta ltima operacin se realiza con la ayuda del pisn, e implica alteracin de la muestra. Algunos muestreadores de pistn fijo llevan una camisa interior en la que queda alojada la muestra. Una variante interesante de este instrumento es el llamado muestreador Sueco, en el que el Pistn se maneja por medio de un cable, lo que evita el doble juego de barras. Una hoja metlica cubre adems, la muestra conforme va penetrando en el muestreador. Se puede obtener en esta forma, muestras muy largas y poco alteradas. d.2) Muestreador de pistn trctil.- Este muestreador, est constituido por un tubo donde se alija un pistn; ambos se manejan con el mismo juego de barras. En este tipo de muestreador, el pistn se retrae antes de empezar el muestreo. La forma de operar es la siguiente: Se baja el muestreador hasta el fondo de la perforacin con el pistn obturando la entrada del tubo. Se hacen girar las barras hacia la izquierda, a fin de que se suelte el pistn que est fijando al tubo por una flecha con rosca izquierda. Se sube el pistn con las barras de perforacin hasta su posicin superior, donde se fija hacindole girar nuevamente hacia la izquierda, sin llegar hasta el topo de la rosca para dejar abiertas las salidas del aire.
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Una vez girando el pistn, se hinca el tubo y se hacen girar nuevamente las barras hasta cerrar las salidas de aire, haciendo fallar, al mismo tiempo, la seccin inferior de la muestra. Los inconvenientes de este muestreador puede ser, que el tubo puede llenarse de agua al subir el pistn y, si las salidas se obstruyen, el aire a presin que permanece en el tubo puede dificultar el muestreo. A pesar de lo anterior, el pistn trctil es uno de los ms usados en suelos blandos, debido a su sencillez y fcil operacin. d.3) El muestreador de pistn libre, tiene un pistn que se mueve libremente con la parte superior de la muestra. El de pistn estacionario funciona como el de pistn libre si no se sujeta al revestimiento o a la superficie del terreno durante la hinchadura. e) Muestreador Denison. En suelos duros, los tubos de pared delgada sencillos se doblan y alteran la zona en que se hincan. Se recurre entonces, a muestreadores mas elaborados. Generalmente el muestreador Denison se utiliza para desmenuzables, y tambin algunos tipos de arenas y limos cohesivos sobre todo si estn sobre el nivel hidrosttico. La presencia de partculas duras, como gravas o fragmentos de roca puede estropear e incluso destruir una muestra de un terreno blando, ya que la corona los tritura contra la muestra al ir avanzando el sondeo. Este muestreador consta de sus tubos concntricos. El exterior dispone de una zapata dentada que corta el material por rotacin. El interior lleva, en su parte inferior, una zapata cortante que sobresale del tubo exterior y est montada en baleros, de tal forma que pueda permanecer fijo al girar el tubo exterior. Dentro del tubo interior, se aloja una camisa donde la muestra queda retenida. Una trampa de hojas metlicas dificulta la salida de la muestra una vez que se ha introducido. Opera de la siguiente forma: Se baja el muestreador al fondo de la perforacin y se hinca a presin la zapata interior. En esta forma, se protege la muestra contra al erosin, y se evita que gire el tubo interior al hacerlo al exterior. Se da al tubo exterior una velocidad de rotacin comprendida entre 50 y 200 rotaciones por minuto, la cual debe elegirse en funcin de los primeros resultados obtenidos. Durante la cual debe elegirse en funcin de los primeros resultados obtenidos. Durante toda la operacin se aplica presin vertical por medio de un sistema hidrulico y se hace circular agua o lodo de perforacin. Una ve lleno el muestreador, se saca y extrae la muestra, y se procede en la forma indicada para tubos de pared delgada. La distancia que guardan entre si los extremos de las zapatas interior y exterior tiene gran influencia sobre el grado de alteracin de la muestra. Esta distancia debe poder modificarse; es importante, para ello, disponer de un juego de zapatas o de muestreador que cuente con un dispositivo de ajuste. En suelos blandos, la distancia debe ser mxima (1 cm aprox.), para sustraer la muestra a la erosin del fluido de perforacin. En suelos muy duros, esta distancia puede ser nula e inclusive, puede convenir que la zapata interior sea ms corta que la exterior. En suelos heterogneos, se usa una variante del tubo Denison, conocida como Pitcher Sampler. Este muestreador lleva, en su parte superior, un resorte que ajusta la distancia arriba mencionada a la dureza del suelo. El empleo de agua o lodo para la perforacin limita la aplicacin de los tubos Denison al muestreador abajo del nivel fretico. f) Muestreador T.A.M.S.- El campo de aplicacin de este muestreador son los suelos duros localizados arriba del nivel fretico.
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Opera de manera similar a la del tubo denison; sin embargo, no se emplea fluido de perforacin, pues el material cortado se elimina por medio d una espiral. Este muestreador esta constituido por dos tubos concntricos. El interior tiene una zapata lisa, y est montado sobre baleros; el exterior lleva una espiral para desalojar el material cortado por un gaviln colocado en su extremo. La calidad de las muestras obtenidas, esta ntimamente ligada con las condiciones del subsuelo y la velocidad de rotacin la cual queda comprendida, generalmente, entre 50 y 10 rpm, y debe fijarse experimentalmente para cada caso particular. g) Wire Line.- Hasta ahora ha sido esencialmente usado para sondeos peroliferos, representa una solucin prctica al problema de prdidas de tiempo debidas a operaciones de montaje y desmontaje de las barras de perforacin que deben realizarse para cada muestreo. El sistema consiste en emplear barras de perforacin de gran dimetro que sirvan, al mismo tiempo, como ademe, y que permitan el paso de un muestreador o de una herramienta de ataque, segn la operacin que se desee realizar. Las barras de perforacin pueden llevar una espiral exterior que permita trabajar en seco, arriba del nivel fretico. h) Barriles.- Las tcnicas de muestreo en rocas se aplican tambin, en ocasiones, a suelos duros o gravosos. Se usan dos tipos de barriles, el sencillo y el doble. De este ltimo existen dos clases; en la otra, giran independientemente, de un modo similar el tubo Denison. El segunod tipo conocido como barril Swivel, es el mejor que protege a la muestra. La herramienta de ataque es por lo general una broca circular cuyas caractersticas de dureza deben adaptarse a la roca muestreada. Es comn que la broca se disee empricamente para un tipo de roca dada. I.6. Muestreo abajo del nivel fretico. Los materiales cohesivos colocados abajo del nivel fretico pueden ser muestreados por los mtodos antes descritos; las arenas y gravas son, por lo contrario, difciles de muestrear y generalmente hay que recurrir a equipos complejos y costosos. Los prestamos de grava y arena se encuentran con frecuencia en el lecho de un ro, parcial o totalmente abajo del nivel fretico. Para extraer muestras de dichos materiales, es necesario recurrir a cucharas de 60 a 90 cm de dimetro, operadas con equipo rotatorio de baja velocidad. Desgraciadamente, es prctica como sacar muestras con draga; los especimenes as obtenidos no son representativos del deposito, ya que se encuentran lavados de fraccin fina. La estimacin de la permeabilidad de los materiales as muestreados resulta errnea, lo que causa dificultades importantes durante la ejecucin del trabajo. A poca profundidad, es posible obtener muestras de arena abajo del nivel fretico se toma la precaucin de bajarlo localmente por medio de pozos de bombeo. El nivel del agua debe mantenerse un metro o dos abajo del fondo de la excavacin. El muestreo inalterado en arenas abajo del nivel fretico puede hacerse empleando el muestreador Rishop, que da una cohesin aparente al material permitiendo el desarrollo de fuerza capilares en la muestra. En el pasado, tambin se ha recurrido a mtodos de inyeccin de asfalto o de congelacin. Los procedimientos son costosos; por lo tanto, en muchos problemas prcticos se recurre a mtodos indirectos para estimar las propiedades de las arenas localizadas abajo del nivel fretico. La prueba de penetracin estndar y las de bombeo son las ms usadas para este fin.
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CAPTULO II. IDENTIFICACIN DE SUELOS EN EL CAMPO. II.1 Introduccin El problema de la identificacin de los suelos es de importancia fundamental en la ingeniera; identificar un suelo, es en rigor, encasillarlo dentro de un sistema previo de clasificacin, siendo aceptado universalmente el Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos (SUCS), obviamente, el suelo se ubicara en le grupo que le corresponda segn sus caractersticas. La identificacin permite conocer en forma cualitativa, las propiedades mecnicas e hidrulicas del suelo, atribuyndose las del grupo en que se site; cabe aclarar que en la identificacin la experiencia juega un papel muy importante en la utilidad que se pueda sacar de la clasificacin. Para la identificacin de los gruesos y finos en le campo se siguen criterios, que rigen en el Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos, de granulometra y plasticidad de acuerdo a lo siguiente: II.2 Identificacin de suelos gruesos en el campo. En el Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos, para diferenciar los suelos gruesos de los finos se toma como referencia la malla No.200 ( 0.074 mm ), tal que lo retenido se consideran suelos gruesos y los que pasan suelos finos. Los materiales constituidos por partculas gruesas se identifican en el campo sobre una base prcticamente visual. Para tal efecto se extiende una muestra seca del suelo sobre una superficie plana y se juzgar en forma aproximada sobre su: II.2.1 Tamao. El SUCS, para clasificar los suelos en cuanto a su tamao, considera el criterio de porcentajes, de tal manera que si ms del 50 % del suelo es visible a simple vista a una distancia de 20 cm., las partculas individuales se consideran un suelo fino, caso contrario ser suelo grueso. Dentro de los suelos gruesos se consideran las gravas y las arenas, se aplica el mismo criterio anterior, para ello se toma como referencia el tamao de cm. como equivalente a la malla N4 que separa las gravas de las arenas, siendo las primeras lo retenido. En la tabla puede verse el nombre del suelo y su ejemplo vulgar. Para el caso del tamao de las partculas finas es conveniente, adems del examen visual tener en cuenta la plasticidad de los suelos. En lo referente a la graduacin es conveniente, a fin de adquirir experiencia, comparar graduaciones estimadas, como las obtenidas en el laboratorio, cada vez que haya oportunidad. II.2.2 Color y tono. Existe toda la gama de colores y tonalidades en la naturaleza.

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II.2.3 Forma de los granos. En todos los suelos son mas comunes las formas equidimensionales, pudiendo ser sta de tipo redonda, sobre redonda, angulosa y subangulosa. Es frecuente las formas subredondeadas en suelos de origen transportado y las angulosas de los suelos de origen mecnico producto de trituracin. II.2.4 Graduacin. En funcin de los diferentes tamaos que se presentan en el suelo que se est analizando, se distinguen dos tipos de graduaciones: los suelos mal graduados y los bien graduados, los primeros presentan partculas prcticamente de un solo tamao y en lo segundos existe prcticamente toda la gama de tamaos considerados como suelos. II.2.5 Composicin mineralogica. Es conveniente observar que tipos de minerales son los que predominan en el suelo para tener idea bsicamente de su dureza, esto se har en forma visual sobre superficies frescas de los suelos, teniendo en cuenta los antecedentes sobre mineraloga y petrologa del curso de Geologa. II.2.6. Origen geolgico. En cuanto al origen geollogico de los suelos, los ms utilizados para fines de ingeniera, son los de origen aluvial, volcnico y elico. Los de origen aluvial se caracterizan por su forma redondeada, siendo el agente de transporte el agua. Los de origen volcnico se presentan en las cercanas donde tuvo erupcin algn volcn y presentan aristas siendo comn la forma angulosa. Los de origen elico son suelos que presentan uniformidad en sus granos, siendo el agente de transporte el are. II.3. Identificacin en el campo de los suelos finos. Una de las ventajas del SUCS, es el criterio para identificar en el campo los suelos finos contando con algo de experiencia. El mejor modo de adquirir esa experiencia es el aprendizaje al lado de quien ya lo posea, a falta de tal apoyo se aconseja el comparar sistemticamente los resultados de la identificacin de campo con los suelos de laboratorio. Las pruebas manuales para la identificacin de los suelos, las lleva a cabo el perforista en cada una de las muestras extradas, siendo necesario que el ingeniero civil, conozca los diferentes mtodos usados para la identificacin de los suelos en el campo. Las principales bases de criterio para identificar suelos finos en el campo son las investigaciones de las caractersticas de: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Movilidad del agua ( reaccin al agitado ) tenacidad (Consistencia cerca del Limite Plstico). Resistencia en estado seco. (caractersticas al rompimiento) Color Olor Brillo (al corte) Prueba del cido Adherencia a la piel.
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II.3.1 Movilidad del agua (reaccin al agitado). Despus de quitar las partculas mayores que la malla N 40, preprese una pastilla de suelo hmedo, aproximadamente igual a 10 cm3. Si es necesario, adase suficiente agua para dejar al suelo suave pero no pegajoso. El criterio es tener la masa del suelo con un contenido de humedad que permitir formar la pasta no demasiado fluida. Colquese en la palma de la mano y agtese horizontalmente, golpeando vigorosamente contra la otra mano varias veces, lo que provoca la aparicin de agua en la superficie de la pastilla, la que adquiere una consistencia de hgado y se vuelve lustros. Cuando la pastilla se aprieta entre los dedos el agua y el lustre desaparecen de la superficie, la pastilla se vuelve tiesa y finalmente se desmorona. La rapidez de la aparicin del agua durante el agitado, y su desaparicin durante el apretado sirve para clasificar la clase de suelo fino. Las arenas limpias muy finas, uniformes no plsticas (SP y SM), dan la reaccin ms rpida y distintiva, mientras que los limos inorgnicos (ML), tales como el polvo de roca, y tierras diatomceas (ML), dan una reaccin rpida moderada; mientras en las arcillas situadas sobre la lnea A (CL, CH) y arcillas plsticas (CH), tienen una relacin extremadamente lenta o nula. II.3.2. Tenacidad (consistencia cerca del limite plstico) La prueba se realiza sobre un espcimen de consistencia suave, similar a la masilla y de aproximadamente 10 cm3. Rlese la masilla hasta formar un rollito de unos 3 mm, de dimetro, que se amasa y vuelve a rolarse cuantas veces lo permita el suelo. Se observa que la prdida paulatina de agua, aumenta la rigidez del rollito a medida que el suelo se va acercando al lmite plstico, al llegar al lmite plstico el rollito se parte en fragmentos y se desmorona. El rollito es ms rgido y tenaz cerca del lmite plstico, cuando ms alta sea la posicin del suelo respecto a la lnea A (CL, CH), la rigidez se nota al romper el rollito cerca del lmite plstico entre los dedos. El suelo ligeramente sobre la lnea A, como arcillas glaciales (CL, CH), los rollitos son de media tenacidad. Los suelos que caen bajo la lnea A (ML, MH, OL y OM), producen rollitos poco tenaces cerca el lmite plstico. En el caso de suelos micceos, los rollitos se muestran muy dbiles y esponjosos. Todos los suelos bajo la lnea A, excepto los OH prximos a ella, la masa producto de la manipulacin entre los dedos posterior al rolado, se muestra suelta y se desmorona fcilmente cuando el contenido de agua es menor que el correspondiente al lmite plstico. La plasticidad de los suelos est en funcin directa del nmero de veces que se permiti hacer la prueba. Se deduce que en una arcilla, se podr efectuar la operacin mas veces que en un limo, y en este ms veces que en una arena.

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II.3.3. Resistencia en estado seco (caracterstica al rompimiento) Despus de eliminar las partculas mayores que la malla N 40, una pastilla de suelo se moldea hasta alcanzar una consistencia de masilla, aadiendo agua si es necesario. Djese secar la pastilla completamente en un horno, al sol o al aire y prubese su resistencia rompindola y desmoronndola entre los dedos. Esta resistencia es una medida de carcter y cantidad de la fraccin coloidal que contiene el suelo. La resistencia en estado seco aumenta con la plasticidad. Una alta resistencia en estado seco es caracterstica de las arcillas CH. Un limo inorgnico tpico posee solamente muy ligera resistencia. Las arenas finas limosas y los limos tienen, aproximadamente, la misma ligera resistencia, pero pueden distinguirse por el tacto al pulverizar el espcimen seco. La arena fina se siente granular mientras que el limo tpico de la sensacin suave de la harina. II.3.4. Color. En exploraciones de campo el color del suelo, suele ser un dato til para diferenciar los estratos y para diferenciar tipos de suelo, cuando se posea experiencia local. Existen criterios como que el color negro y otros de tonos oscuros suelen ser indicativos de la presencia de materia orgnica coloidal. Los colores claros y brillantes son propios ms bien de suelos inorgnicos. II.3.5. Olor. Los suelos orgnicos (OH, y OL), tienen por lo general un olor distintivo, que puede usarse para identificacin; el olor es particularmente intenso si el suelo est hmedo, y disminuye con la exposicin al aire, aumentando, por el contrario, con el calentamiento de la muestra hmeda. II.3.6. Brillo (al corte). Esta prueba se lleva a cabo solo en suelos de consistencia media, que permitan la operacin de cortar el material, si al efectuar el corte queda una superficie brillante, esto nos indicar la existencia de arcillas plsticas. II.3.7. Prueba del acido. Este ensaye se utiliza exclusivamente para determinar en los suelos, la presencia de carbonatos de calcio o sales. Se vierten unas gotas de cido clorhdrico rebajado sobre la muestra y si efervece indcala presencia de ese elemento. II.3.8. Adherencia a la piel. Esta prueba ha dado magnficos resultados y consiste en dejar seca en cualquier parte del brazo o mano, una delegada porcin del suelo en estado de lodo, que al ir perdiendo humedad se adhiere a la piel con mayor o menor fuerza.
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Los limos se adhieren con menor fuerza que las arcilla y se pueden despegar de la piel al frotarlo con el dedo, no as las arcillas que dejan la sensacin de piel estirada, y no se desprende tan fcilmente de la piel.
INVESTIGACIN PARA: Sitios inexplorados extensin. de gran NMERO Y LOCALIZACIN DE SONDEOS. a = 0.1 A 30< b < 60 m PROFUNDIDAD MNIMA (d)

Sitios con suelos blandos de gran espesor.

Estructuras grandes cimentadas en b = 15 m y en sitio de concentraciones zapatas aisladas cercanas. con cargas.

Almacenes de gran rea para cargas n= 5,4 en las esquinas y 1 en el centro. ligeras. Intermedios si son necesarios para definir la estratigrafa. Cimentaciones rgidas aisladas con n= 3,2 en el permetro y 1 en el centro. Hasta donde el esfuerzo vertical rea 250<A<1000 m Intermedios si son necesarios para sea 10% de la carga aplicada en la superficie. definir la estratigrafa. Cimentaciones rgidas aisladas con n = 2 en esquinas opuestas. Intermedias rea A<250 m si son necesarios para definir la estratigrafa. Taludes. 3<n<5 en la seccin crtica. Tal que la superficie probable de falla este arriba del fondo del sondeo d= 0.5 del ancho de la base del dique de la tierra o 1.5 de la altura para diques pequeos de concreto

Hasta donde el esfuerzo vertical sea 10% de la carga aplicada en la superficie mnimo dos veces el ancho de la zapata.

Diques y estructuras de retencin de Preliminares b = 60 m agua o lquidos Detalle b = 30 m y en las zonas criticas

a = rea tributaria mxima por sondeo en m2 b = Espacimiento entre sondeos en m. n = Nmero de sondeos. A = rea de la cimentacin en m2 B = ancho de la cimentacin en m. d = Profundidad mnima de sondeo a partir de la profundidad de desplante de la cimentacin en m.

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MTODO TCNICA USO LIMITACIONES Prueba de Introducir una veleta en el Para medir su resistencia al Resultados dudosos en los suelos Veleta. suelo y medir su momento de corte sin manejo de muestras arenosos y gravosos. torsin. inalteradas. Prueba de Carga Cargar una placa en Definir la capacidad de carga y No confiable en estratos de baja en Placa. incrementos y medir los asentamientos. potencia errticas. asentamientos provocados. Prueba Presiomtrica (Presimetro). Prueba de Permeabilidad. Introducir una sonda a Determinar la presin lmite y Se adquiere una tcnica de diferentes profundidades y mdulo de deformacin para perforacin apropiada para el medir el cambio de volumen calcular la capacidad de carga y mtodo. en los incrementos de presin. asentamientos. Bombear agua hacia adentro Para definir la permeabilidad Dudosa por arriba del nivel hacia afuera del pozo y medir horizontal de la masa del suelo. fretico y para definir el cambio de nivel de agua en permeabilidad vertical. agujeros adyacentes para definir la velocidad de cambio del nivel de agua en el pozo. Excavar un agujero, pesar el Para el control de la No aplicable con nivel fretico suelo, medir el volumen compactacin en el campo. alto. usando arena agua con una membrana de hule. Se hinca a presin un cono Definir indirectamente la No funciona en gravas. instrumentado, que mide las estratigrafa y resistencia al resistencias de punta y corte de los suelos. friccin. Se hinca por golpeo un tubo Definir directamente la No funciona en suelos blandos. muestreador estndar y se estratigrafa y resistencia al obtiene el nmero de golpes corte de los suelos. por 30 cm de penetracin. LMITES DE TAMAO 305 mm mayores (12 pulg). 76 mm a 305 mm (3 a 12 pulg). 19 mm a 76 mm (3/4 a 3 pulg). 4.76 mm a 19 mm (malla 4 3/4 pulg). 2 mm a 4.76 mm (malla 10 a malla 4). 0.42 mm a 2 mm (malla 40 a malla 10). 0.074 mm a 0.042 mm (malla 200 a malla 40). Menores de 0.074 mm (malla 200). EJEMPLO VULGAR Mayor que una pelota de baloncesto. Naranja - Sanda. Uva - Naranja. Chcharo - Uva. Sal de cocina. Azcar. Azcar en polvo. *

Peso Volumtrico. Penetrmetro Esttico. Penetrmetro dinmico.

NOMBRE Boleo. Canto rodado. Grava gruesa. Grava fina. Arena gruesa. Arena mediana. Arena fina. Finos.

* Las partculas menores que la arena fina no se pueden distinguir a simple vista a distancia de 20 cm

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Tabla 2.1
CARACTERSTICAS Compresibilidad. Permeabilidad. Razn de variacin Tenacidad. Resistencia en estado seco. Ip Lmite Lquido constante pero ndice Plstico creciente. Prcticamente la misma D e c r e c e. D e c r e c e. C r e c e. C r e c e. ndice Plstico constante, pero Lmite Lquido creciente. C r e c e. C r e c e. D e c r e c e. D e c r e c e.

Lnea B 70 60 20 Lnea A

40 30 20 10
10 20 30 40 50 Permeabilidad Compresibilidad

60

70

80

90

l. L

COLORES Caf. Gris. Amarillo. Rojo. Negro. Verde. Blanco. Anaranjado.

TONOS Grisceo. Amarillento. Rojizo. Negruzco. Verdoso. Blancuzco. Anaranjado.

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CONSISTENCIA. Muy blanda. Blanda. Media. Dura. Muy dura. Dursima.

IDENTIFICACIN DE CAMPO. Fcilmente penetrable con el puo (varios centmetros). Fcilmente penetrable con el pulgar (varios centmetros). Puede ser penetrada con el pulgar con un esfuerzo moderado (varios centmetros). Puede ser penetrada con el pulgar con un esfuerzo moderado (varios centmetros). Fcilmente marcada con la ua del pulgar. Marcada con dificultad por la ua del pulgar.

D E S C R I P C I N

POROSIDAD RELACIN DE HUMEDAD CONTENIDO DE HUMEDAD n (%) VACOS:

w (%)

S (ton/m)
1.43 1.75 1.65 2.12 1.38 0.85 1.22 1.69 0.93 0.68 0.43

Sat (ton/m)
1.89 1.89 2.02 2.32 1.87 1.54 1.77 2.07 1.58 1.43 1.27

Suelta Arena uniforme Densa Suelta Arena bien Graduada Densa Baja plasticidad Limo Alta plasticidad Blanda. Arcilla inorgnica. Dura. Bajo contenido de mat. orgnica Arcilla orgnica. Alto contenido de mat. orgnica. Bentonita Blanda.

46 34 37 20 49 68 55 37 66 75 84

0.85 0.51 0.60 0.25 0.95 2.16 1.20 0.60 1.90 3.00 5.20

32 19 22 9 35 80 45 22 70 110 194

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CLASIFICACION DE SUELOS SEGN SU ORIGEN


ORIGEN Geolgico PROCESO DE FORMACIN.
Suelo intemperizado en el lugar de la roca madre con poca ninguna alteracin por transporte.

NATURALEZA DE LOS DEPSITOS.


Casi invariable con la profundidad llega a ser ms compacto y menos intemperizado. Pueden tener capas alteradas duras y blandas estratificacin de la madre si la intemperizacin es incorrecta.

GRANULOMETRA TPICA
El producto de intemperizacin completa es arcilla, cuyo tipo depende del proceso de intemperizacin y de la roca madre, adems de la cantidad de partculas de slice resistente. El suelo en capa intermedia refleja la composicin de la roca madre. Rango de arcilla lacustre marina muy fina a grava muy gruesa, cantos rodados y boleos en abanico aluvial depsitos de terraza.

Residual

Materiales transportados Generalmente con estratificacin y redepositados por la pronunciada. Los depsitos de ro accin del agua. tpicos consisten en material fino de Aluvial. origen reciente sobreyaciente en un estrato de material grueso de la etapa joven del desarrollo del ro. Materiales transportados La estratificacin vara mucho de y redepositados por acuerdo con el depsito, de morrenas Glacial. hielo glacial agua de heterogneas a till finalmente glaciares. estratificado limo (varvado y arcilla en lagos glaciares). Suelo transportado por En el loes, la estratigrafa viento sin horizontalno se distingue no existe Losico. redepositacin excepto si hay horizontales subsecuente. intemperizados. Material transportado Materiales arenosos y arenas limosas por el viento y con estratificacin cruzada redepositados. depositados en regiones desrticas, semidesrticas y en litoral. Suelos orgnicos Los depsitos de turba se forman en formados en el lugar por depresiones correspondientes a zonas crecimiento y de asentamiento de topografa putrefaccin de plantas. irregular, deltas, antiguos cauces, bordes de lagos. En ellos no se define Orgenes Geolgicos estratigrafa. Secundario. Cenizas y pmez Frecuentemente asociados con flujos depositadas por accin de lava y lodo y quiz mezclados con volcnica. flujos no volcnicos.

Till y morrena tienen tpicamente granulometra amplia de arcilla a boleos.

La granulometra es ms uniforme en stos suelos. El rango de loes es de limo arcilloso a arena fina. Son de granulometra muy uniforme y color pardo; tienen en algunos casos, espesores considerables. Las turbas finas son producto de la descomposicin avanzada de la materia orgnica en presencia del aire. Son generalmente de color oscuro.

Son de tamao de limo con partculas volcnicas ms grandes intemperizacin y redepositacin producen arcillas altamente plsticas. Materiales precipitados Incluye algunas variedades de Pueden formar suelos cementados rocas evaporados de precipitado de calcio en aguas sedimentarias blandas incluyendo yeso, soluciones con alto martimas evaporitas formadas en anhidrita caliche. contenido de sales. lagos de playa bajo condiciones ridas.

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UNIVERSIDAD AUTNOMA DE GUERRERO FACULTAD DE INGENIERA

CARTA
60 LINEA B

DE

PLASTICIDAD

L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

50

INDICE PLASTICO (IP) EN %

40 CH 30 OH Y CL 10 CL - ML ML OL MH LINEA A

CL 20

10

20

30

40

50

60

70

80

90 100

LIMITE LIQUIDO (L.L) EN %

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO FACULTAD DE INGENIERIA


TABLA PARA CLASIFICACIN EN CAMPO DE SUELOS PARTCULAS FINAS QUE > 50% DE SU CONTENIDO PASA LA MALLA 200. L M E C A B N O I R C A A T O D R E I O S U D E E L O S

MOVILIDAD DEL AGUA, REACCIN AL AGITADO

RESISTENCIA DEL SUELO SECO AL QUEBRANTAMIENTO

TENACIDAD CERCA ADHERENCIA DEL A LA PIEL LMITE PLSTICO

PRUEBA DEL BRILLO AL CORTE

SMBOLO

NOMBRE TPICO DEL MATERIAL Limo inorgnico, arenas muy finas y limosas,arcillas poco plsticas. Arcillas inorgnicas de baja plasticidad, arcillas limosas, arcillas arenosas. Limos orgnicos, arcillas limosas, orgnicos de poca plasticidad. Limos inorgnicos. Limos plsticos. Arcillas inorgnicas de alta plastIcidad. Arcillas francas. Arcillas orgnicas de plasticidad Media.

LIMOS Y ARCILLAS CON L.L. < 50

RPIDA A LENTA NINGUNA A MUY LENTA

LENTA LENTA A NINGUNA NINGUNA NINGUNA A LENTA

NINGUNA A LIGERA MEDIA A ALTA LIGERA A MEDIA LIGERA A MEDIA ALTA A MUY ALTA MEDIA A ALTA

NINGUNA MEDIA A ALTA LIGERA

MEDIA A NULA

COLOR OPACO COLOR POCO BRILLANTE COLOR OPACO COLOR MUY POCO BRILLANTE

ML

MEDIA MEDIA A BAJA

CL

OL

LIGERA A MEDIA ALTA DE LIGERA A MEDIA

MEDIA A NULA

ML CH

COLOR MUY ALTA A MUY ALTA BRILLANTE LIGERA A MEDIA POCO BRILLANTE

OH

LA PRUEBA DEL ACIDO SOLO ES USADO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DEL CARBONATO DE CALCIO LA PRUEBA DEL OLOR Y COLOR ES PARA IDENTIFICAR SUELOS ALTAMENTE ORGNICOS (TURBA) LA PRUEBA DEL BRILLO SE HACE EN SUELOS DE CONSISTENCIA MEDIA A CONSISTENTES

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SMBOLOS DE GRUPOS DE SUELOS

Roca no clasificada

Nivel Fretico

Superficie de roca

Superficie de tierra ( no clasificada ) SMBOLOS VARIOS

Pasto, humos o Suelo superficial

GW o GP

GM

GC

SW o SP

SM

SC

ML

CL

OL

MH

CH

HO

Pt NOTA: Para casos de frontera combnese los smbolos de los grupos correspondientes.

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CAPTULO III. RELACIONES VOLUMETRICAS. III.1 Introduccin. En un suelo se distinguen tres fases constituyentes: la slida, la lquida y la gaseosa. La fase slida est formada por las partculas minerales del suelo (incluyendo la capa slida absorbida), la lquida por el agua (libre especficamente), aunque pudiendo en los suelos existir otros lquidos de menor significacin; la fase gaseosa comprende sobre todo el aire, si bien pueden estar presentes otros gases. La capa viscosa del agua absorbida que presenta propiedades intermedias entre la fase slida y la lquida, suele incluirse en esta ltima, ya que es susceptible de desaparecer cuando el suelo es sometido a una fuerte evaporacin (secado). Las fases lquidas y gaseosas del suelo suelen comprenderse en el volumen de vacos mientras que la fase slida constituye el volumen de los slidos. En los Laboratorios de Mecnica de Suelos puede determinarse fcilmente el peso de las muestras hmedas, el peso de las muestras secadas al horno y el peso especfico relativo de los suelos. Estas magnitudes no son las nicas cuyo clculo es necesario; es preciso obtener relaciones sencillas y prcticas, a fin de poder medir algunas otras magnitudes en trminos de stas. Estas relaciones de tipo volumtrico y gravimtrico, son de la mayor importancia para la aplicacin sencilla y rpida de la teora, y su dominio debe considerarse indispensable. Objetivo. El objetivo bsico de la obtencin de las relaciones volumtricas es el de conocer el contenido de agua y el peso volumtrico del material en estado natural (suelo cohesivo). Las pruebas necesarias para conocer las relaciones volumtricas, son las que en el cuerpo de este captulo se describe. III.2 Determinacin del contenido de agua El contenido natural de agua es una de las caractersticas del suelo ms significativas y es un dato muy fcil de determinar, por tal motivo no hay estudio de Mecnica de Suelos que carezca de esta informacin. El contenido de agua de una masa de suelo se define como la relacin que existe entre el peso del agua y el peso de las partculas slidas que contiene la masa, su smbolo es W y se expresa en porcentaje. III.2.1 Equipo. Horno calibrado a una temperatura de 105 C a 110 C constante. Balanza de 2 610 gr de capacidad y aproximacin a 0.01 gr. Cpsula previamente pesada. Esptula de abanico.

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III.2.2 Procedimiento. Para la prueba es necesario seleccionar la porcin del suelo con la cual ha de hacerse el ensaye, debiendo tener cuidado de que sea representativa de todo el suelo al que se va atribuir el valor de esa determinacin, para esto, se deben despreciar las partes de la muestra que hayan estado sujetas a mayores alteraciones como son: las superficies de contacto de la muestra con el muestreador y los extremos de la muestra. Se realizaran mnimo 3 determinaciones del mismo a efecto de sacar un promedio y asignar dicho valor como el contenido de agua del suelo a la profundidad que se haya obtenido. Se procede de la siguiente manera: 1. Tomar una porcin de suelo hmedo y pesarlo. 2. Secar el material en el horno a una temperatura constante de 105 C, durante un tiempo mnimo de 18 horas 3. Obtener el peso seco restando del peso hmedo el peso seco, se obtiene el peso del agua que contena en su estado natural. 4. Relacionando el peso obtenido en el punto anterior con el peso de la muestra seca se obtiene el valor del contenido del agua. El registro de datos es el que se indica en la forma 3.1. III.2.3 Clculo. Para el clculo del contenido de agua se tiene:

W% =

(Caps. + suelo humedo) (Caps. + suelo sec o) x 100 (Caps. + suelo sec o) (Peso de la capsula)
W % = Ww x 100 Ws

Donde: Ww : Peso del agua Ws : Peso de solidos Tabla 3.1. Variacin de la densidad del agua (w ) con la temperatura.
C 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0 0.9999 0.9997 0.9982 0.9957 0.9922 0.9881 0.9832 0.9778 0.9718 0.9653 1 0.9999 0.9996 0.998 0.9954 0.9919 0.9876 0.9827 0.9772 0.9712 0.9647 2 1 0.9995 0.9978 0.9951 0.9915 0.9872 0.9822 0.9767 0.9706 0.964 3 1 0.9994 0.9976 0.9947 0.9911 0.9867 0.9817 0.9761 0.9699 0.9633 4 1 0.9993 0.9973 0.9944 0.9907 0.9862 0.9811 0.9755 0.9693 0.9692 5 1 0.9991 0.9971 0.9941 0.9902 0.9857 0.9806 0.9749 0.9686 0.9619 6 1 0.999 0.9968 0.9937 0.9898 0.9852 0.98 0.9743 0.968 0.9612 7 0.9999 0.9988 0.9963 0.9934 0.9894 0.9848 0.9795 0.9737 0.9673 0.9605 8 0.9999 0.9986 0.9963 0.9934 0.989 0.9842 0.9789 0.9731 0.9667 0.9598 9 0.9999 0.9984 0.996 0.9926 0.9885 0.9838 0.9784 0.9724 0.966 0.9591

Peso especfico del agua (W ) en gr/cm3.


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OBRA : LOCALIZACIN: SONDEO No. : ENSAYE No. : MUESTRA No. : PROF. : IDENTIFICACIN:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

CONTENIDO DE HUMEDAD
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

CPSULA No. PESO CP. + S. H. PESO CP. + S. S. PESO AGUA PESO CPSULA PESO SUELO SECO W (%)

CPSULA No. PESO CP. + S. H. PESO CP. + S. S. PESO AGUA PESO CPSULA PESO SUELO SECO W (%)

CPSULA No. PESO CP. + S. H. PESO CP. + S. S. PESO AGUA PESO CPSULA PESO SUELO SECO W (%)

CPSULA No. PESO CP. + S. H. PESO CP. + S. S. PESO AGUA PESO CPSULA PESO SUELO SECO W (%)

OBSERVACIONES:

LMINA 3.1

40

III.3. Determinacin de los pesos especficos de los suelos En Mecnica de Suelos se relaciona el peso de las distintas fases con sus volmenes correspondientes por medio del concepto de Pesos especficos; es decir, de la relacin entre el peso de la sustancia y su volumen. Los pesos especficos pueden determinarse directamente en el campo y en el laboratorio. Los pesos especficos que se distinguen son: 0 = w = Peso especfico del agua destilada a 4 C de temperatura y a la presin atmosfrica correspondiente al nivel del mar. El sistema derivado del mtrico es igual a 1 a una potencia entera de 10. Peso especfico del agua en condiciones normales de trabajo; su valor difiere poco del de 0 y, en muchas cuestiones prcticas, ambas se toman como iguales. En la tabla 3.1 aparecen las variantes de los valores de w , en funcin de la temperatura, que es el concepto que ms influye en la variacin. Peso especfico de la masa de suelo. Peso especfico relativo de la masa del suelo. Peso especfico relativo de la fase slida del suelo (de slidos).

m = Sm = Ss =

El peso especfico relativo se define como la relacin entre el peso especfico de una sustancia y el peso especfico del agua a 4C, destilada y sujeta a una atmsfera de presin. III.3.1 determinacin directa de los pesos especficos. Si conoce el peso de la masa de suelo y su respectivo volumen se obtiene el peso especfico o volumtrico de un suelo en forma directa; el peso de la muestra se conoce pesando el espcimen con aproximacin de 0.01 gr, y el volumen de la muestra se evala labrando la muestra en forma geomtrica simple en donde se pueden conocer sus medidas. Calculndose cada una de la forma que se indica: m = Wm Vm

Sm =

m o
s o

Ss =

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III.4. Determinacin del peso especfico en el laboratorio. III.4.1 Mtodo del labrado de una figura geomtrica regular. Para la obtencin del peso volumtrico natural (m) por este mtodo se requiere lo siguiente: III.4.1.1. Equipo. Labrador de muestra. Dispositivo para cabecear la probeta. Balanza de 2 610 gr de capacidad. Horno. Vernier. Cuchillo y cpsulas.

III.4.1.2 Procedimiento. 1. Utilizando el cuchillo crtese la muestra inalterada de suelo fino de 5 x 5 x 11 cm aproximadamente. 2. Utilizando el cuchillo y el labrador de muestras, lbrese la muestra hasta llegar a la forma cilndrica con 3.6 cm de dimetro aproximadamente. 3. Usando el cabeceador corte los extremos de la probeta perpendicularmente a su eje; la longitud aproximada del prisma ser de 10.5 cm a 9.0 cm. 4. Mida la altura y el dimetro de la probeta con el vernier, y procdase a obtener el volumen (Vm ) . Las medidas que deben tomarse: El dimetro superior (Ds ) , dimetro central (Dc ) y el dimetro inferior de la muestra (Di ) , as como la altura de la muestra (H m ) . Con los datos anteriores se procede a determinar el rea de los diferentes dimetros en cm2, como son: rea superior (A s ) , rea central (A c ) y el rea inferior de la muestra (A i ) . 5. Se determina el rea de la muestra de la manera siguiente: Am = As + 4Ac + Ai (cm 2 ) 6

6. Se pesa la muestra labrada (Wm ) y se calcula el peso volumtrico natural: Wm = Vm m

Vm = Am Hm (cm 3 )
Por lo que: m = Wm (Ton / m 3 ) Vm

42

III.4.2. Mtodo de inmersin en agua usando parafina. Este es otro de los mtodos usados en el laboratorio para conocer el peso volumtrico de una muestra, y es por inmersin de agua. Se procede como se indica: III.4.2.1. Equipo a usar. Balanza de 200 grs de capacidad con sensibilidad de 0.01grs. Cuchillo para labrar la muestra. Vaso de cristal de 400 cm3. Recipiente con parafina diluida Estufa parrilla elctrica. Hilo delgado.

III.4.2.2. Procedimiento de la prueba. 1. Con el cuchillo lbrese la muestra representativa, procurando sea un cubo de 3 cm de lado. Se registra el peso en gramos, anotndolo en el rengln correspondiente al peso de la muestra (Wm ) , en la lmina 3.2. 2. Teniendo la muestra labrada, sujtese con el hilo delgado, dndole un bao por inmersin en la parafina, que se ha diluido previamente por calentamiento en la estufa. Se debe cuidar que la capa sea delgada y uniforme. 3. Despus de enfriarse la parafina se pesa la muestra ms la parafina, registrando este dato en la columna 2 Wmp , de la hoja de registro.

4. Se sujeta la muestra del extremo libre del hilo y se lleva a la balanza, colocando el vaso con agua sobre el recipiente, para captar el agua que se derrame al sumergir la muestra en el seno del lquido, procurando que sta no toque las paredes ni el fondo del vaso. III.4.2.3 Clculo. Para determinar el peso volumtrico analticamente, tomando como base los resultados del laboratorio, se procede como sigue: 1. El volumen de la parafina se obtiene dividiendo el peso de la parafina entre la densidad de la misma.

Wp = Wmp Wm
Vp = Wp Sp

Donde:

Wp = Vp = Sp =

Peso de la parafina. Volumen de la parafina. Densidad de la parafina (0.97 aproximadamente)

2. El volumen de la muestra se calcula sin el de la parafina como se indica:

Vm = Ww Vp

Donde:

Vm = Ww =

Volumen de la muestra. Peso del agua desalojada por la masa que presenta el volumen de la muestra con parafina.

43

3. Con los datos se calcula el peso volumtrico hmedo. m = Wm Vm Donde:


m =

Peso volumtrico de la masa. Peso de la masa.

Wm =

4. Si se cuenta con el contenido hmedo de la muestra, se puede calcular el peso volumtrico seco a partir de: d = m 1+ W Donde: d = m = W = Peso volumtrico seco. Peso volumetrico de la muestra. Contenido de humedad de la muestra.

Determinacin de la densidad de la parafina por el mtodo del picnmetro. 1. Se pesan el frasco y su tapn, secos y limpios, y se registra su peso como (Wf ) , en gr. 2. Se llena el frasco con agua y se inserta firmemente el tapn, se coloca en "Bao Mara" a temperatura de 25 C, durante 15 min. Se saca todo el conjunto, se seca y se pesa, registrndolo como (Wfw ) , en gr. 3. Se fluidifica la parafina y se entibia el picnmetro, antes de agregarle parafina. 4. Se llena el frasco con parafina, aproximadamente hasta la mitad, y se deja enfriar a temperatura ambiente, se inserta el tapn firmemente, y se pesa registrndolo como Wfp .

( )

5. Se llena el frasco con agua conteniendo la parafina, y se coloca en "Bao Mara" durante 15 min. 6. Se saca el conjunto, se seca y se pesa registrndolo como Wfpw , en gr.

7.

La densidad de la parafina se calcula empleando la frmula siguiente: Wfp Wf Dp = (Wfw Wf ) Wfpw Wfp 0 Donde: D p : Densidad de la parafina.

)]

Wf : Peso del frasco con tapn, en gr. Wfw : Peso del frasco + Tapn lleno de agua, en gr. Wfp : Peso del frasco + Tapn conteniendo la parafina, en gr. Wfpw : Peso del frasco + Tapn y parafina conteniendo agua, en gr.

W Wf W Wfw P Wfp

W Wfw P

W: Agua.

P: Parafina
44

III.4.3 Mtodo del mercurio. Para determinar el peso volumtrico natural de la muestra con el uso de este mtodo, se usa el mismo equipo que el mismo equipo que el que se usa en el mtodo de la parafina, habilitando solo el mercurio necesario para esa prueba, y un recipiente de vidrio cualquiera para recoger el mercurio que se derrame en la prueba. III.4.3.1 Procedimiento. 1. Se siguen los pasos del 1 a 6 del mtodo de la parafina. 2. Se introduce la muestra en el vaso de precipitado previamente llenado de mercurio hasta el enrase del mismo. 3. El mercurio derramado por la muestra y recogido por el recipiente de vidrio se puede pasar a un recipiente graduado y medir directamente su volumen, que ser igual al volumen de la muestra. Otra forma para determinar el volumen natural de la muestra por este mtodo es pesando el volumen desalojado del mercurio y dividindolo entre el peso especfico de ste (13.53 kg / cm3 promedio) o sea: Vm = Peso del mercurio Peso especifico del mercurio = WHG HG

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OBRA LOCALIZACION SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. IDENTIFICACION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

PESO VOLUMTRICO NATURAL


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

METODO DE LA PARAFINA Wm
gr (1)

FECHA:

Wmp
gr (2)

Wmps
gr (3)

Vmp
2-3 (4)

Wp
2-1 (5)

Vp

Wp 0 . 97
(6)

Vm
46 (7)

gr / cm3 (8)

OBSERVACIONES

LMINA 1.2

46

III.5. Determinacin del peso volumtrico en el campo. III.5.1. Introduccin. Una vez establecidos, para el suelo que se va a utilizar en un sitio determinado, los criterios de compactacin, generalmente con limitaciones de humedad y densidad, es necesario utilizar algn mtodo para verificar los resultados. En todos los proyectos pequeos y casi todos los proyectos grandes, esta verificacin se logra bien por el cono de arena o por el mtodo de la cala con agua. III.5.2. Objetivo. Bsicamente los dos mtodos mencionados se ocupan para determinar el peso volumtrico hmedo y seco, as como el contenido de agua en el campo. III.5.3. Determinacin del volumen de la cala de arena. De acuerdo con este procedimiento, el volumen de la cala se obtiene dividiendo el peso de la arena necesaria para llenarla entre el peso volumtrico de la misma, determinando en el laboratorio para idnticas condiciones de colocacin. III.5.3.1. Equipo y materiales. Cono metlico, con tapa roscada Recipiente de capacidad de 4 lts. Envase metlico con tapa hermtica. Balanza con capacidad de 20 kg y presin de 1 grs. Horno de secado. Varios (Papel de envoltura de 60 x 80 cm, regla metlica, cincel, cuchillo, esptula, arena de Ottawa, collarn, desecador, flexmetro).

nivel,

III.5.3.2 Calibracin del cono y de la capa base. 1. Se seca al horno 8 kg. De arena limpia aproximadamente. 2. Se llena el recipiente de vidrio con la arena seca y se pesa el conjunto con presin mnima de 5 gr se atornilla el cono al recipiente 3. Se coloca el papel de envolvente sobre una superficie horizontal, plana y fija, y se pesa la placa base en el centro del centro del mismo. 4. Se invierte el recipiente, y se coloca el cono en la escotadura de la placa base 5. Se abre rpidamente la vlvula del cono y se espera a que la arena llene la perforacin de la placa- base del cono. 6. Se cierra la vlvula, y se invierte la posicin del recipiente. Se desatornilla el cono el cono y se pesa el recipiente y la arena que contenga. 7. Se calcula el peso de la arena utilizada para llenar el cono y la perforacin de la placa base. 8. Se repiten los pasos indicados en los incisos 2 al 7 antes mencionado, las veces que sean necesarias hasta obtener resultados consistentes.

47

III.5.3.3. Calibracin de arena. Para la calibracin de la arena, se seguir el procedimiento que a continuacin se menciona: 1. Se llena el recipiente de 4 lts. De capacidad con arena limpia y secada al horno. Se pesa el conjunto, con presin mnima de 5 gr se atornilla el cono al recipiente. 2. Se coloca la placa base sobre un molde metlico de calibracin, aproximadamente del mismo tamao y forma de la excavacin en el campo, aproximadamente 13 cm de dimetro y 13 cm de profundidad. 3. Se invierte el recipiente, y se coloca el cono en la escotadura de la placa base. Se abre rpidamente la vlvula del cono y se espera a que la arena llene el molde de calibracin, la perforacin de la placa base y el cono. 4. Se cierra la vlvula, y se invierte la posicin del recipiente. Se desatornilla el cono del recipiente. 5. Se pesa el recipiente y la arena que contenga. 6. Se calcula el peso de la arena requerida para llenar el molde de calibracin, y el peso volumtrico seco de la arena, tal como se coloc en el molde de calibracin. 7. Se repiten los pasos indicados del 1 al 6 l numero de veces necesarias para verificar que la arena pueda ser colocada con el mismo peso volumtrico en calibracin sucesivas. Los resultados de calibracin sucesivas. Los resultados de calibracin se anotan en la forma de registro. III.6. Procedimiento para determinacin del peso volumtrico (cono de arena). Para determinacin del peso volumtrico en el campo, se seguir el procedimiento siguiente. 1. Se llena el recipiente de 4 lts. de capacidad con arena limpia y secada al horno, y se pesa con presin mnima de 5 grs. se tapa el recipiente para evitar prdidas del material durante su transporte. 2. Se escoge, dentro de la zona donde se trabaja, un lugar para la cala y, en un cuadrado de 60 cm de lado, se excava 20 cm como mnimo, nivelando lo mejor posible la superficie descubierta, la determinacin del peso volumtrico seco se hace, siempre en las dos capas inmediatas a la ltima compactada. 3. Se coloca la placa base sobre la superficie del suelo nivelada y enrasada. 4. Se excava el suelo a travs de la perforacin de la placa base. La cavidad debe tener, aproximadamente, las mismas dimensiones que el molde utilizado para calibrar la arena. 5. El material que se va extrayendo de la cala se deposita con cuidado en un recipiente hermtico, el cual se tapa enseguida para evitar la prdida de humedad. 6. Se desatornilla la cubierta del recipiente con la arena calibrada y se atornilla en su lugar el cono. Se invierte el recipiente, y se coloca el cono en la escotadura de la placa. 7. Se abre rpidamente la vlvula del cono y se deja que la arena llene la cavidad en el suelo, la perforacin de la placa base y el cono. 8. Se cierra la vlvula y se invierte el recipiente. Se reemplaza el cono por la tapa roscada del recipiente. 9. Se extrae la arena de la cavidad, y se rellena sta con el material del terrapln. La porcin de arena que no se haya ensuciado puede recuperarse para usarla en otra prueba. Despus de usar varias veces la arena, se tiene que volver a lavar, secar y cribar, para que su peso volumtrico permanezca ms o menos constante.
48

10. Si se va a realizar una prueba de compactacin Prctor se recogen, en un bote de lmina, aproximadamente 12 kg de material prximo a la cavidad que se excav. 11. En el laboratorio, se desatornilla la tapa del recipiente y se pasa con la arena que contenga. Por diferencia de pesos se obtiene el material que lleno la cavidad, la placa y el cono. Con los datos de calibracin se calcula el volumen de la cavidad. 12. Se pesa el suelo de la cala contenido en el recipiente hermtico. Se toman aproximadamente 200 g. de material hmedo, se pesan y se colocan en el horno durante 18 hrs. Despus de dejarlo enfriar en un desecador, se obtiene el peso seco y el contenido de agua. Se registran los datos en la lmina 3.1 si el material contiene grava, se determina tambin el contenido de agua en una muestra representativa de esta fraccin los datos se anotan en la misma forma de registro en el rengln correspondiente. 13. Se pesa el suelo del recipiente a una charola, se desmorona, se pasa por la malla No.4, separando las dos porciones de grava y arena. Se pesa por separado y se anotan los resultados en el cuadro "suelo excavado", teniendo la perforacin de sumarles las cantidades empleadas para determinar los contenidos de agua. 14. Se calcula el peso volumtrico seco global del material. Antes de calcular el del material menor que la malla No. 4, se determina la densidad de slidos. III.7. Determinacin del volumen de la cala con arena. Este mtodo permite determinar, directamente, el volumen de la cala por medio de un recipiente de vidrio graduado y de una bolsa de hule que se adhiere en las paredes de la cala. Se siguen todos los pasos de la prueba anterior, excepto los correspondientes a la determinacin del volumen por medio de la arena. III.7.1 Equipo. El equipo necesario es idntico al que se usa en el mtodo anterior, solo el medidor de volumen sustituye al recipiente de vidrio al cono. III.7.2. Procedimiento. 1. Una vez eliminado el material suelto del terrapln, se procede a nivelarlo lo mejor posible. 2. La placa base del dispositivo se coloca sobre el terreno nivelado, y el medidor de volmenes lleno de agua se pone encima. La perilla se hace funcionar para bajar la bolsa de hule, hasta que no presente ningn cambio la lectura del cilindro graduado, anotando sta como lectura inicial. 3. Se quita el medidor de volmenes, y se procede a extraer el material de la cala, guardndolo en un recipiente con tapa hermtica. 4. Una vez extrado el material de la cala, se procede con una brocha de cerda, a limpiar perfectamente la placa base. 5. El medidor de volmenes se coloca nuevamente sobre la placa y se hace funcionar la parrilla. 6. Una vez que la lectura en el cilindro graduado no cambia al hacer funcionar la parrilla, se vuelve a tomar la lectura. La diferencia de lecturas, obtenidas en los pasos 2 y 6, multiplicando por el factor de conversin del aparato es igual al "volumen de la cala en decmetros cbicos".

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

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PESO VOLUMTRICO NATURAL


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

CALIBRACIN ARENA Descripcin arena por calibrar _________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ VOLUMEN CONO Y PERF. PLACA BASE Peso recip- + arena antes del llenado del cono -------------------Peso recip. + arena despus de llenado el cono -------------------Peso de arena en cono y perf. placa base --------------------------PESO VOLUMTRICO SECO DE LA ARENA 1 DETERM. 2 DETERM. ______________ kg ______________ kg ______________ kg ______________ kg ______________ kg ______________ kg 1 DETERM. 2 DETERM.

Peso recip. + arena antes de llenado molde y cono ---------------- ______________ kg ______________ kg Peso recip. + arena despus de llenado molde y cono ------------ ______________ kg ______________ kg Peso de la arena en cono, placa base y molde calibrado -------- ______________ kg ______________ kg Peso de la arena contenida en el molde ----------------------------- ______________ kg ______________ kg Dimensiones del molde: Altura ____ cm Dimetro int._____ cm. Vol. _____ lt. PESO VOL.SECO ARENA kg/lt DETERMINACIN DE CAMPO DEL PESO VOLUMETRICO Datos de localizacin ___________________________________________________________________________ Descripcin del material muestreado _______________________________________________________________ Peso del recip. + arena antes llenado cavidad aguj. placa y cono -----------------------Peso del recip. + arena despus de llenado cavidad aguj. placa y cono ----------------Peso arena en cavidad aguj. placa y cono --------------------------------------------------Peso de arena en cavidad ---------------------------------------------------------------------Volumen en cavidad ---------------------------------------------------------------------------____________________ kg ____________________ kg ____________________ kg ____________________ kg ____________________ kg

SUELO EXCAVADO Peso suelo hmedo excavado + tara ________________________ kg Peso tara _________________kg PESO DE SUELO HUMEDO EXCAVADO (WT) _____________ kg MUESTRA A MUESTRA B MUESTRAS CONTENIDO DE AGUA ______________ gr Muestra de suelo hmedo ------------------------------------- ______________ gr Peso suelo seco + tara ----------------------------------------- ______________ gr ______________ gr Peso de agua ---------------------------------------------------- ______________ gr ______________ gr Peso de tara ----------------------------------------------------- ______________ gr ______________ gr ______________ gr Peso suelo seco ------------------------------------------------ ______________ gr ______________ gr Contenido de agua (W%) ------------------------------------- ______________ % ______________ gr Peso de suelo seco excavado (W/ 1+ ) ---------------- ______________ gr RESULTADOS Contenido de agua promedio (w) ---------------------------------------------------Peso volumtrico seco ----------------------------------------------------------------Peso volumtrico hmedo ------------------------------------------------------------Grado de saturacin ( Ss = ) -----------------------------------------------OBSERVACIONES: ___________________ % ___________________ kg/lt ___________________ kg/lt ___________________ %

LAMINA 3.1 50

CAPTULO IV. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE SLIDOS. IV.1. Introduccin. Se define como densidad de fase slida de un suelo, la relacin de un peso especfico de la materia que constituye las partculas del suelo y el peso especfico del agua del agua destilada a 4 C. La densidad de los slidos se obtiene en la prctica como la relacin entre el peso de los slidos y el volumen de agua que desalojan a la temperatura ambiente. Al valor obtenido se le hace una correccin por temperatura. Las partculas gruesas contienen, generalmente, aire entrampado en poros impermeables que slo podra eliminarse rompiendo las partculas en granos ms finos. Por lo anterior, la densidad obtenida en esos casos es una densidad de slidos aparente, que es la que generalmente interesa por tanto, las partculas que se usen en la determinacin de la densidad de suelos no deben ser molidas o rotas. El valor de la densidad de slidos interviene en la mayor parte de los clculos de Mecnica de Suelos y, ocasionalmente, sirve tambin para fines de clasificacin. El valor de la densidad de los suelos vara comnmente entre los valores de 2.20 a 3.0, segn el material de que se trate. Algunos materiales se enlistan a continuacin: MATERIAL Arcilla de origen volcnico Suelos granulares Limos inorgnicos Arcilla poco plstica Arcillas plsticas Arcillas expansivas VALOR DE Ss 2.20 - 2.50 2.63- 2.68 2.67- 2.73 2.72- 2.78 2.78- 2.86 2.86- 2.92

Existen dos mtodos para la determinacin de la densidad de slidos, uno para partculas menores que la malla # 4 (Suelos finos y arenas), y otro para suelos mayores que dicha malla (gravas). IV.2. Determinacin de la densidad de slidos en arenas y suelos cohesivos. El procedimiento de prueba descrito a continuacin se aplica a la fraccin de la muestra que pasa la malla # 4. IV.2.1 Equipo. Matraces con marca de aforo, de 500 cm3 de capacidad (Fig. 4.1). Balanza con capacidad de 800 gr y precisin nominal de 0.01 gr. Presin real mnima de 0.1 C, graduado de 0 a 50 C. Termmetro con presin de 0.1 C, graduado de 0 a 50 C. Solucin para disolver grasas: mezcla crmica. Alcohol de 96.
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ter sulfrico. Agua destilada desmineralizada Vaso de precipitado de 400 cm3. Estufa. Horno de temperatura constante (110 C). Desecador con gel de slice. Pizeta Pipeta de 5 cm3. Embudo de vidrio de conducto largo. Toallas de papel. Cpsulas de porcelana de vidrio refractario. Sistema de vaco: bomba mecnica trompa de agua.

IV.2.2. Calibracin del matraz. Se entiende por calibrar un matraz el procedimiento a seguir para determinar los pesos del matraz con agua hasta la marca de aforo, a distintas temperaturas, pues es sabido que el peso del matraz con agua es funcin directa de la temperatura. El peso del agua que un matraz puede contener, vara con la temperatura, debido a las variaciones del volumen del matraz y la densidad del agua. Es conveniente trazar para cada uno de los matraces, una grfica de calibracin, o sea, una curva que tenga, por ordenadas los pesos del matraz de aforo y, como abscisas, las temperaturas correspondientes. El proceso de calibracin se da a continuacin. a) Limpieza del matraz. Con amonaco, alguna solucin que disuelva las grasas, se limpia el matraz (1). Puede ser necesario dejarlo lleno con la solucin durante varias horas. Despus se enjuaga varias veces con agua destilada y se deja escurrir, colocndolo con la boca hacia abajo. Enseguida se lava con alcohol, se deja escurrir, se lava con ter (2), y se eliminan los vapores colocndolo con la boca hacia abajo, durante 15 minutos. Una vez limpio el matraz, se procede a la calibracin del mismo, en la forma que se indica a continuacin. 1. Se llena el matraz con agua destilada o desmineralizada a la temperatura ambiente hasta aproximadamente, 5 mm debajo de la marca de aforo. Se dejan transcurrir 30 minutos, por lo menos, para permitirle alcanzar la misma temperatura que el agua que contiene. 2. Se llena con cuidado el matraz, usando una pipeta, hasta que la parte superior del menisco coincida con la marca de aforo. 3. Se seca cuidadosamente el interior del cuello con una toalla de papel doblada. Se seca tambin el exterior. 4. Se pesa el matraz con agua (Wmw ) , con presin 0.01 gr enseguida, se agita ligeramente y se toma la temperatura del agua, con presin 0.1 C, introduciendo el termmetro hasta el centro del matraz. Se verifica la uniformidad de la temperatura en otros puntos de la suspensin como en la base y la parte superior de la suspensin en el matraz. Se vuelve a agitar si las diferencias exceden a 0.5 C. 5. Se hace una determinacin adicional, aproximadamente a la misma temperatura, para verificar los resultados (pasos 2 a 4).
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6. Se repiten los pasos 1 a 5, utilizando agua a una temperatura de aproximadamente 5 C superior al ambiente del laboratorio. 7. Las temperaturas, y los pasos del matraz y del agua, se anotan en la lmina 4.1, se construye la grfica en papel milimtrico, semejante a la muestra de la lmina antes mencionada. Una de las mejores soluciones para quitar la grasa del matraz es la mezcla crmica, que tiene la ventaja de poder recuperarse despus de cada lavado, y usarse varias veces. Se prepara disolviendo, en caliente, 60 gr de bicromato de potasio comercial en 300 cm3. De agua y, una vez fra la solucin, agregando muy lentamente, sin dejar de agitar, 460 cm3 de cido sulfrico comercial. Debe procederse con cuidado, tratando de escurrir el cido sulfrico por las paredes del recipiente donde se est preparando la muestra, pues la reaccin que se provoca al contacto con la solucin es violenta y, si no se toman las precauciones debidas, puede resultar peligrosa Cuando no sea posible obtener mezcla crmica, se puede hacer cido clorhdrico rebajado (muritico), siguiendo con las indicaciones antes mencionadas. Siendo el ter altamente inflamable, oprese con cuidado, evitando cercana de cualquier flama. IV.2.3. Preparacin de la muestra. Las muestras empleadas deben ser representativas del suelo en estudio. Para suelos gruesos (gravas), se toman de l0 a l2 gravas y se dejan saturando durante 24 horas. Para el caso de las arenas se puede proceder secando al horno durante 24 horas a temperatura constante de l05 C una cantidad del orden de 60 a l00 gr y tomar dicho peso como Ws (peso de slidos), o determinar dicho valor una vez terminada la prctica, sometiendo a secado el suelo que intervino en la prctica. Para suelos cohesivos es necesario que la cantidad de slidos sea del orden de 30 a 60 gr, para ello, se forma una suspensin que se deja homogeneizar por 24 horas, despus de esto se colocara en el vaso mezclador mecnico, por espacio de 15 minutos; en caso de no contar con el vaso mezclador, se har manualmente, acto seguido se procede a la ejecucin de la prueba. IV.2.4.Procedimientos de prueba para arenas (suelos cohesivos). Despus de limpio el matraz y preparada la muestra se procede como sigue: 1. En el matraz limpio de 500 cm3. Se le incorpora l00 cm3 aproximadamente de agua destilada, se pesa con una precisin de 0.0l gr. El peso obtenido, (Wm ) , se anota en la lmina 4.2. 2. El material seco se vaca en el matraz mediante un embudo de vidrio. Se vuelve a pesar el matraz anotando el peso (Wms ) en el registro de clculo despus de haberse pesado, se desprende el material que qued adherido al interior del cuello, utilizando una pizeta con agua destilada. 3. Se aplicar vaco al matraz para extraer el aire ni disuelto. Para evitar un burbujeo excesivo, se aplica un vaco parcial y se aumenta gradualmente hasta el mximo, que deber mantenerse durante 15 minutos, por lo menos, para lograr un desairado completo. El matraz debe agitarse suavemente para facilitar la expulsin de aire. Si no se cuenta con sistema de vaco, se puede poner el matraz en un Bao Mara de glicerina. Por lo general, 10 minutos de hervor son suficientes para expulsar el aire contenido en el material. En este caso debe esperarse a que el matraz alcance nuevamente la temperatura ambiente para proseguir la prueba.
53
(2) (1)

4. Se agrega con cuidado agua destilada hasta 2 cm debajo de la marca de aforo. El agua debe escurrir lentamente por el cuello para evitar la formacin de burbujas. Se aplica nuevamente el vaco. Para verificar la presencia de aire no disuelto, se quita lenta y cuidadosamente el tapn, y a travs del cual se aplica el vaco, y se observa el movimiento de la superficie del agua en el cuello del matraz. Si la superficie baja menos de l mm, el desairado se considera suficiente. 5. Se agita el matraz y se mide la temperatura en el centro del lquido con precisin de 0.l C. Se verifica la uniformidad de la temperatura en la base del matraz y en la parte superior de la suspensin. Se vuelve agitar el matraz si las diferencias exceden de 0.5 C. Se anota la hora de la medicin. 6. Se seca cuidadosamente el exterior del matraz. 7. Se agrega suficiente agua destilada para que la parte inferior del menisco coincida con la marca de calibracin. Se anota la hora en que el nivel fue ajustado. 8. Se seca cuidadosamente el interior del cuello del matraz, arriba del menisco, con una toalla de papel. 9. Se pesa el matraz, el suelo y el agua, con precisin de 0.0l grs. 10. Se anota el resultado (Wmws ) en el registro de clculo (lmina 4.2). 11. Se repite el paso 5. Si la temperatura obtenida difiere de la medida en el paso 5, la correspondiente al momento en el que se ajust al nivel de menisco debe tener por interpolacin. Se anota el resultado en el registro de clculo. 12. Se obtiene el peso de los slidos (Ws ) como diferencia entre (Wms ) y (Wm ) (3). Este mtodo evita errores por prdida de material que requiere de una gran precisin en las pesadas. El peso de los slidos (Ws ) , puede tambin obtenerse despus de la prueba, vertiendo el contenido del matraz en una cpsula enjuagndolo con agua destilada, para que no quede material en el interior, y secado al horno. La expresin (Ws + Wmw Wmws ) , representa el peso del volumen de agua desalojado por los slidos a la temperatura de la prueba. La prueba de la densidad de slidos debe hacerse simultneamente en dos matraces, a fin de obtener una comprobacin. Si los valores no difieren ms de 1%, se calcula el promedio; si la diferencia es mayor, se repite la prueba. La densidad de slidos se obtiene a partir de la frmula:
Ss = Wsk Wmw + Ws Wmws
(3)

Donde: S S : Densidad de slidos. WS : Peso del suelo seco. K: Densidad del agua a t C. : Peso del matraz + agua t C ( de la curva de calibracin). (W ) (Wmws ) : Peso del matraz + agua + muestra a t C.

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El coeficiente K de correccin permite obtener la densidad referida al agua a 4 C, y es igual a la densidad del agua a la temperatura de la prueba (ver tabla 3.l). IV.2.5. Procedimiento de prueba en suelos cohesivos. Una vez limpio el matraz y preparada la muestra se procede de la forma que a continuacin se explica: 1. Se transfiere la pasta preparada con los suelos a un mezclador mecnico y se agrega agua destilada hasta formar aproximadamente 200 cm3. De suspensin durante los 15 minutos sealados en la preparacin de la muestra. Se transfiere la suspensin al matraz, usando agua destilada para pasar todo el material fino de la cpsula al matraz. Para suelos secados al aire anteriormente, es conveniente dejar reposar la pasta durante un da completo antes de transferirla al matraz. 2. Se siguen los pasos del 3 al l0 del mtodo para suelos no cohesivos. Si el material es muy plstico, el vaco debe aplicarse durante varias horas y, en casos extremos, todo un da, para remover el aire no disuelto. Se puede aumentar la eficiencia del vaco poniendo el matraz en Bao Mara de glicerina y dejando que hierva durante 30 minutos, al mismo tiempo que se aplica el vaco. En este caso, debe esperarse a que el matraz alcance nuevamente la temperatura ambiente para proseguir la prueba. El peso de los slidos (Ws ) , se obtiene vertiendo el contenido del matraz en una cpsula y dejando secar al horno. IV.3 Determinacin de la densidad de slidos en partculas de grava. IV.3.1. Equipo. Charola. Probeta graduada o picnmetro. Balanza de precisin de 0.l gr

IV.3.2 PROCEDIMIENTOS. Para determinar la densidad de slidos en partculas de grava se procede como sigue: 1. Una vez preparada la muestra como se indica en 4.2.3, se sacan las gravas saturadas y se secan superficialmente. 2 Se pesan las gravas saturadas y superficialmente secas, con precisin de 0.l gr. El peso se anota sobre el rengln correspondiente a "peso de grava hmeda" de la lmina 4.3. 3. Para determinar el volumen de las gravas, stas se introducen en una probeta graduada que contenga una cantidad conocida de agua. La diferencia de las dos lecturas en la probeta es el volumen, en centmetros cbicos (cm3) de las gravas. Se anota el resultado en el rengln "Volumen desalojado". Cuando el material sea abundante o las piedras estn muy grandes, en lugar de utilizar una probeta para determinar su volumen, se utiliza el picnmetro. 4. Procurando no perder material, se secan las gravas en el horno y se pesan. Se anota el valor obtenido en el rengln "Peso grava seca " sin olvidar descontar la tara.
55

5.

Para obtener el porcentaje de absorcin, se resta el peso seco del hmedo (cantidad de agua absorbida), se divide entre el peso seco y se multiplica por cien. Peso de la grava humeda Peso de la grava sec a Peso de grava sec a x 100

Absorcin, en porcentaje =

6. El valor de la densidad de slidos, S S , se obtiene dividiendo el peso de la grava entre el volumen desalojado menos el volumen de agua absorbida. Ss = Peso de la grava sec a Volumen desalojado Volumen de agua absorbida

8. El valor de la densidad de la masa se obtiene dividiendo el peso del material seco entre el volumen desalojado. Sm = Peso de la grava sec a Volumen desalojado

Conviene subrayar que, en el caso de las gravas, la precisin del procedimiento usado no justifica una correccin por temperatura. De acuerdo con la finalidad perseguida, esta prueba puede tener varias variantes. Cuando un material con tiene partculas mayores y menores que la malla No. 4 (4.76 mm), la densidad de slidos a usar en la prctica puede calcularse como sigue: Ss = 100 Porcentaje no retenido en la malla No. 4 S s (Porcentaje no retenido en la malla No. 4) IV.3.3 Errores posibles. IV.3.3.1. En arenas y suelos finos 1. Remocin incompleta del aire no disuelto. sta es la principal fuente de error, y conduce a subestimar la densidad de slidos del material si la muestra contiene materia orgnica, es frecuente que se formen gases cuando entra en contacto con agua. En este caso es conveniente combinar la aplicacin del vaco con la ebullicin de la suspensin en un bao de glicerina. 2. Secado defectuoso del interior del cuello o del exterior del matraz. Este error puede ocurrir especialmente cuando se est calibrando el matraz con agua a una temperatura inferior a la temperatura ambiente, debido al agua que se condensa en el exterior del matraz. 3. Precisin insuficiente de las pesadas. La mayora de las balanzas con capacidad mayor de 500 g no tienen sensibilidad de 0.01 g. La misma balanza debe usarse para la calibracin del matraz y para las pruebas subsecuentes de determinacin de la densidad de slidos.
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Porcentaje retenido en la malla No. 4 S s (Porcentaje retenido en la malla No. 4)

4. Falta de cuidado al llenar el matraz aforado exactamente hasta la marca de calibracin (Una gota de agua tiene un volumen aproximado de 0.04 cm3). Este error puede reducirse tomando el promedio de varias lecturas a la misma temperatura. 5. Temperatura del matraz y de su contenido no uniforme. Es importante verificar la uniformidad de la temperatura en diversos puntos de la suspensin, as como dejar transcurrir un mnimo de tiempo entre las mediciones de temperatura y las pesadas del matraz. 6. Prdida del material durante la prueba. Si el peso de los slidos se obtiene al final de la prueba, es importante evitar que se pierda material durante la transferencia de la suspensin al recipiente en el que se deja secar. 7. Falta de limpieza del matraz. Si el matraz no se conserva limpio, su curva de calibracin deja de ser vlida. El cuello del matraz debe encontrase en perfecto estado de limpieza para permitir el desarrollo completo del menisco. 8. Empleo de agua con slidos disueltos. Es importante usar exclusivamente agua destilada o desmineralizada para que la curva de calibracin del matraz sea vlida. IV.3.3.2. En gravas. Las partculas secadas superficialmente deben pesarse rpidamente para evitar una excesiva evaporacin que conduzca a subestimar la densidad de slidos del material.

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CURVA DE CALIBRACIN LUGAR Y FECHA DEL MATRAZ N


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

Fecha

PESO DE L MATRAZ + AGUA en gr.

TEMPERATURA C DATOS DE CALIBRACIN DEL MTRAZ Temperatura Peso

OBSERVACIONES:

LMINA 4.1

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OBRA : LOCALIZACIN: SONDEO No. : ENSAYE No. : MUESTRA No. : PROF. : IDENTIFICACIN:

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DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE SLIDOS


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

LUGAR Y FECHA

MATERIAL < que la malla N 4 Prueba N Matraz N Wmws gr. Temperatura Wmw Wms Wm Ws = Wms Wm Ws + Wmw Wmws Ss Wm = Peso del matraz antes de agregar slidos Wms = Peso del matraz despus de agregar slidos Wmws = Peso del matraz + agua + muestra a t Wmw = Peso de la muestra + agua a t (de la curva de calibracin) Ws = Peso del suelo seco Ss = Densidad de slidos WsK Ss = Ws + Wmw Wmws K = Densidad del agua a t

OBSERVACIONES:

LMINA 4.2

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OBRA : LOCALIZACIN: SONDEO No. : ENSAYE No. : MUESTRA No. : PROF. : IDENTIFICACIN:

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DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE SLIDOS EN GRAVAS


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

LUGAR Y FECHA

MATERIAL > que la malla N 4 Peso de grava hmeda Peso de grava seca Peso de la grava absorbida Volumen desalojado % de agua absorbida Volumen real de slidos Densidad de masa Sm Densidad de slidos Ss
Absorcin, en porcentaje = Peso de la grava humeda Peso de la grava sec a Peso de grava sec a

x 100

Ss =

Peso de la grava sec a Volumen desalojado Volumen de agua absorbida Sm = Peso de la grava sec a Volumen desalojado

OBSERVACIONES:

LMINA 4.3

60

CAPTULO V. GRANULOMETRA V.1. Introduccin. El anlisis granulomtrico de un suelo consiste en separar y clasificar por tamao los granos que lo componen. Este anlisis, es de poca utilidad en los suelos finos, pero permite formarse una idea aproximada de algunas propiedades de los gruesos. A los mtodos para la separacin de un suelo en diferentes fracciones segn sus tamaos, se le denomina generalmente con el nombre de "Anlisis combinado". Este anlisis consiste en el uso de: a). - Mallas; que se concreten a filtrar el suelo mediante una serie de mallas que definan el tamao de las partculas. b). - El mtodo del hidrmetro(densmetro); que es el que permite aplicar con ms exactitud la Ley de Stokes, que rige la cada libre de una esfera en un lquido. La prueba de granulometra, entre otros usos, nos sirve para clasificar los suelos, y por medio del clculo obtener los coeficientes de uniformidad y curvatura del material, y la determinacin conveniente de utilizar el material en la construccin de pavimentos o como agregados ptreos del concreto. De los mtodos de anlisis generalmente el combinado o total se aplica si el material contiene ms del 25 % en peso de gramos retenidos en la malla N 200. V.2.Mtodo del anlisis combinado. V.2.1. Equipo. Juego de mallas. Las dimensiones de las mallas deben adaptarse al material y al objetivo de la prueba. Las ms usuales son las siguientes: 76.2 mm (3"), 50.8 mm (2"), 25.4 mm (1"), 12.7 mm (1/2"), 9.52 mm (3/8"), N 4 (4.76 mm), N 10 (2.00 mm), N 20 (0.84 mm), N 40 (0.420 mm), N 100 (0.149 mm), N 200 (0.074 mm) charola y tapa(1). Balanza de capacidad de 1 500 gr y precisin nominal de 0.01 gr Cpsula de porcelana. Equipo necesario para el mtodo del hidrmetro. Horno de temperatura constante (110C). Piseta. Charolas. Termmetro. Pipeta.
(1)

Las mallas mencionadas corresponden a las dimensiones recomendadas por el U.S. Bureau of Standards, excepcin hecha de la malla 76 mm (3") que corresponde a la clasificacin Tyler.

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V.2.2. Preparacin de la muestra. Preparar una muestra, es someterla a la operacin de secado, disgregado y cuarteado, consiguiendo con ello, que la porcin que de ella se tome para efectuar la prueba del anlisis granulomtrico, sea representativa. Las muestras alteradas, se dividen en dos fracciones, constituidas por el material menor y mayor que la malla N 4. Todas las fracciones mayores se someten al anlisis por mallas y se debe encontrar limpia de finos. Slo una parte de la fraccin menor es sometida al anlisis granulomtrico: Suelos arcillosos y limos Suelos arenosos 200 a 500 gr 500 a 1000 gr

Esta porcin de muestra se debe obtener por cuarteo para que sea representativa de la fraccin analizada. A menos que el material sea una arena limpia, la porcin mencionada debe, a su vez dividirse en fraccin gruesa y otra fina (partculas mayores o menores que la malla N 200) antes de ser sometida al anlisis combinado. Esta operacin puede realizarse por decantacin sucesiva o por lavado en la malla N 200. Los materiales que provienen de muestras inalteradas pueden someterse a un proceso similar si la fraccin gruesa es suficientemente importante para justificar un anlisis combinado. La separacin de finos, por el proceso de decantacin sucesiva, puede realizarse en la forma que se indica a continuacin, tratando de utilizar un volumen mximo de agua destilada de 1 000 cm3. 1. Se mezcla la muestra en una cpsula con 150 cm3 de agua destilada hasta formar una suspensin homognea. Las partculas individuales gruesas se pueden lavar cuidadosamente, colocndolas en una segunda cpsula parar su uso posterior. 2. Se deja reposar la suspensin brevemente para que se sedimenten las partculas retenidas en las mallas N 200 (la velocidad de sedimentacin de las partculas mayores de las que pasan la malla N 200 es, aproximadamente de 0.5 cm/seg). 3. Se deja decantar la suspensin no sedimentada en una tercera cpsula. 4. Se repiten los pasos 1 a 3 un nmero de veces suficientes para asegurar que el sedimento que queda en la primera cpsula ha sido totalmente lavado de finos. 5. Se seca al horno el material lavado, despus de agregar las partculas lavadas individualmente, y se deja enfriar en un desecador. Se pesa el material seco. Para el mismo fin, puede usarse el procedimiento de lavado a travs de la malla N 200, el cual se describe a continuacin. 1. Se deja remojar la muestra en una cpsula de 30 cm de dimetro hasta poder formar una suspensin homognea. 2. Se vaca el contenido de la cpsula sobre la malla N 200 y, con la ayuda, de una piseta, se lava la muestra lo mejor posible para que todos los finos pasen sobre ella. Se recoge la fraccin fina en una cpsula. 3. El material retenido en la malla N 200 se coloca en una cpsula, y se lava la malla con agua. Se seca al horno este material y se pesa despus de haberlo enfriado en un desecador.

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V.2.3. Anlisis por mallas. Se aplica, por separado, el anlisis por mallas a la fraccin retenida y a la que pasa por la malla N 4, lavada de sus finos en la forma indicada anteriormente. a). Materiales retenidos en la malla n 4. 1. Todo el material retenido en la malla N 4 se pone a secar al horno y se deja enfriar en un desecador (secado ms rpido que hacindolo al sol). Se limpia un juego de mallas de 76.2 mm (3"), 50.8 (2"); 25.4 mm (1"), 12.7 mm (0.5") y 9.52 mm (3/8"), y se colocan en este orden con la abertura mayor en la parte superior. En la parte inferior se coloca la malla N 4 y una charola para recoger el material que pasa a travs de las mallas. Se vaca el material en la parte superior y se agita el juego de mallas con movimientos horizontales y verticales combinados. 2. Despus, se pesa sobre una hoja de papel, la fraccin retenida en cada malla y se anotan los resultados en la lmina 5.1. Se verifica que la suma de los pesos parciales sea igual al peso inicial de toda la fraccin mayor, con tolerancia del 1%. b ).- Material que pasa en la malla n 4. 1. Se limpian y pesan las mallas siguientes: N 10, N 20, N 40, N 100, N 200. 2. Se transfiere la porcin de material, lavado de finos, al juego de mallas colocado en el orden indicado, con la mayor abertura arriba y una charola en la parte inferior. Enseguida se coloca la tapa. 3. Se agita todo el juego de mallas con movimientos horizontales de rotacin, y movimientos bruscos verticales intermitentes, durante un tiempo mnimo de 15 minutos. El tiempo de agitado debe ser mayor si la cantidad de finos es importante o si se trata de un material con granos angulosos. Para esta operacin es recomendable el uso de un agitador mecnico. 4. Se pesa cada una de las mallas con el suelo que contengan. Se resta el peso de la malla correspondiente para obtener el peso del suelo retenido. 5. Se anota, en la hoja de registro, el peso de material retenido en cada una de las mallas. Se dejan cada fraccin en su respectiva malla hasta verificar que la suma de los pesos parciales es igual al peso inicial de todo el material empleado, con una tolerancia del 1% por prdida de operacin. V.2.4. Anlisis con hidrmetro. Se procede de la siguiente manera: 1. Se agrega todo el material que pas la malla N 200, durante el cribado, a la fraccin fina obtenida previamente por decantacin sucesiva o lavado a travs de la misma malla. 2. Se realiza el anlisis por el mtodo del hidrmetro. Con el material obtenido en el punto anterior, se forma una suspensin de 1000 cm3 que no d una lectura del hidrmetro mayor de 60 g/lt. La solucin puede diluirse, si es necesario, agitando energticamente la probeta, extrayendo rpidamente una porcin que se guarda en una cpsula y agregando agua destilada para restablecer el volumen de la suspensin, nuevamente, a 1000 cm3. (Incluyendo el volumen del defloculante necesario). La porcin que se extrae de la probeta debe secarse al horno y pesarse.

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V.2.5. Mtodo de clculo. 1. Para la fraccin de la muestra retenida en la malla N 4, se calculan los porcentajes del material retenido en cada malla respecto al peso seco del total de la muestra. Se anotan los resultados en la columna correspondiente al porcentaje retenido (lmina 5.1). 2. Para determinar los porcentajes acumulados del material que ha pasado por cada malla, se resta, del 100%, el porcentaje parcial retenido en la primera malla. A este valor se resta el de la segunda malla, y as sucesivamente. 3. Se procede en forma similar para la fraccin que pasa la malla N 4, refiriendo los porcentajes al peso seco de la porcin empleada de material e incluyendo el peso seco de los finos separados por el lavado. Los porcentajes de la muestra total se obtienen multiplicando los obtenidos en el paso anterior por el porcentaje del material menor que malla N 4. 4. El peso del material de la fraccin utilizada en el anlisis por va hmeda (Incluyendo la porcin que se haya extrado en caso de haber sido necesario reducir el peso volumtrico de la suspensin) es el peso de material menor que la malla N 200. En rigor, a este peso debe sustraerse el peso del defloculante empleado en el anlisis por va hmeda. El detalle para calcular la granulometra de esta fraccin se da ms adelante, en el procedimiento de prueba del hidrmetro. Para obtener los porcentajes acumulativos respecto a la parte de la muestra que pasa la malla N 4, se multiplican los porcentajes acumulativos de la malla N 200. Para obtener los porcentajes acumulativos totales, se multiplican los porcentajes obtenidos en la prueba del hidrmetro por el porcentaje acumulativo total de la malla N 200. 5. Con los valores asentados en el registro del anlisis granulomtrico (lmina 5.1), se construye la grfica de la lmina 5.2, para lo cual se colocan, en las abscisas los dimetros del grano, y en las ordenadas los porcentajes. Cuando el material contiene partculas mayores que la malla N 4, se construyen dos curvas en la misma lmina, una con los porcentajes totales y otra con los porcentajes de la parte de la muestra que pasa la malla N 4. 6. Para facilitar la clasificacin del material en el Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos, se registran los porcentajes de gravas, arenas y finos. Si el material es arenoso, el coeficiente de uniformidad, Cu, puede calcularse de la manera siguiente: D Cu = 60 D10 Donde D10 y D60 son los dimetros tales que, en peso, 10 y 60 por ciento de los granos son inferiores. Esos datos se anotan en el mismo registro. El coeficiente de curvatura, Cc, puede obtenerse en forma anloga. D 2 Cc = 30 D10D60

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V.2.6. Errores posibles. Adems de los errores que pueden ocurrir en la prueba del hidrmetro y que se mencionan ms adelante, los principales que se presentan en la prueba de anlisis combinado son los siguientes: 1. Estado defectuoso de las mallas. Es frecuente que las mallas presenten deformaciones y roturas que las hace inadecuadas para la prueba, por lo que deben revisarse antes de ser usadas. 2. Sobrecarga de las mallas. ste es el error ms comn y serio en el anlisis por mallas; es la causa de que el material parezca ms grueso de lo que realmente es. Las muestras grandes deben cribarse en varias porciones. 3. Tiempo insuficiente de agitado de las mallas. Los materiales angulares requieren de un tiempo de agitado largo que debe determinarse experimentalmente. 4. Prdida de agua de lavado con finos, por manipulacin descuidada. 5. Arrastre de arena gruesa por el agua de lavado durante el proceso de decantacin sucesiva. Puede ser conveniente cribar el residuo de la prueba del hidrmetro si se sospecha que esto ha ocurrido.

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OBRA : LOCALIZACIN: SONDEO No. : MUESTRA No. : DESCRIPCION:

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ENSAYE No. : PROF. :

GRANULOMETRIA POR MALLAS


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

MALLA 3 pulg 2 pulg. 1 pulg 1 pulg. pulg.

ABERTURA en mm

PESO RETENIDO en kg

% PARCIAL RETENIDO

PORCENTAJE ACUMULATIVO QUE PASA 100.00

OBSERVACIONES

Anlisis efectuado con la muestra total de _______ g. Humedad testigo Grava W ______ %

SECA

pulg. 3/8 pulg. N 4 SUMA = ABERTURA en mm PESO RETENIDO en kg % PARCIAL RETENIDO PORCENTAJE ACUMULATIVO QUE PASA MUESTRA < N MUESTRA 4 TOTAL % DE GRAVA ________

VA

MALLA 8 10 12 16 30 40 50 100 200 SUMAS CHAROLA

OBSERVACIONES

Anlisis efectuado con muestra de ______ g. Del material menor que la malla N 4

% MAT. FINO < MALLA 200 Charola N Chequeo con muestra seca HIDROMETRO N grs. Secos de material menor que la malla N 200 Ss = % ACUMULATIVO ALTURA DE QUE PASA LA MSs TEMPERA R+ CAIDA R MALLA TURA Ss 1 en cm N 200 N 4 TOTAL

SUMA Anlisis efectuado con

VA HUMEDA

HORA

TIEMPO

LECTURA HIDROMETRO

LECTURA CORREGIDA R

DIMETRO en cm

OBSERVACIONES:

LMINA 5.1

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V.3. Anlisis por medio del hidrmetro. La granulometra de un suelo fino no permite sacar conclusiones en cuanto a sus propiedades mecnicas, pero puede ser interesante para estimar su susceptibilidad al congelamiento y, de tratarse de una arcilla, su actividad, as como para fines de clasificacin. La granulometra de la fraccin fina de una muestra (Material que pasa la malla N 200), se determina por el mtodo del hidrmetro, basado en la Ley de Stokes. Este mtodo es aplicable a partculas de tamao comprendido, entre 0.1 mm y 0.0005 mm. El mtodo consiste en dejar sedimentar una suspensin de material. Con el hidrmetro se puede precisar la variacin del peso volumtrico de la suspensin a medida que transcurre el tiempo. La Ley de Stokes permite, por otra parte, determinar el dimetro equivalente mximo de las partculas que, al sedimentarse, se encuentran a la altura del centro del bulbo del hidrmetro de un instante dado. La combinacin de ambos datos proporciona la granulometra del material de la suspensin. V.3.1. Calibracin del hidrmetro. A) Equipo necesario. Hidrmetro, en g/lt, graduado de 0 a 60 con precisin de 1 g/lt. Calibrado a una temperatura de 20 C. Probeta de 50 cm3 (fig. 5.4). Termmetro, con precisin de 0.1 C. Escala de acero, en mm. Probetas de 100 cm3. Cloruro de sodio qumicamente puro. Comps de puntas. Matraces calibrados de 500 cm3. Balanza de 800 g. de capacidad y precisin de 0.01 g. B) Comprobacin de la escala del hidrmetro. 1. La escala del hidrmetro puede desplazarse dentro del vstago y dar lecturas errneas. Para verificarla, se presentan soluciones de sal qumica pura, de concentraciones conocidas, y se observan las lecturas del hidrmetro en cada una de las soluciones. Es conveniente usar concentraciones de 8, 16 y 24 gramos de sal que, con agua destilada, formen 500 cm3 de solucin. 2. Se verifican los volmenes de tres matraces; para ello se llenan hasta la marca de aforo y se pesan en la balanza con capacidad de 800 g. El volumen se obtiene dividiendo el peso del agua en el matraz entre el peso volumtrico del agua a la temperatura de operacin (Tabla 5.1). Durante los pasos siguientes, debe evitarse todo cambio de temperatura ambiente. 3. Se pesan, con precisin de 0.01g las cantidades de 8, 16 y 24 g de sal. Se retiran con una pipeta de 10 cm3 de agua de cuello de los matraces y se vaca en stos cada porcin de sal; cuando se ha disuelto, se llenan con agua destilada hasta la marca de aforo. Se pesan los matraces y se calculan los pesos volumtricos. m = Peso volumetrico Volumen solucin
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4. Las soluciones as obtenidas se transfieren a tres probetas de 500 cm3. 5. Se introduce al hidrmetro en una de las probetas y se registra la lectura observada abajo del menisco, o sea a la altura del nivel libre del agua. 6. Se repite la operacin para cada una de las soluciones con agua destilada. 7. Las lecturas, que el hidrmetro debera dar si la escala estuviera correcta, se calculan por medio de la expresin: 1000 a 1Ss L= Ss 1 Donde: L = Lectura, en g / lt, que debera leerse en el hidrmetro. a = Peso volumtrico aparente de la solucin, tomando en cuenta los cambios volumtricos del bulbo del hidrmetro a la temperatura de operacin respecto a la de calibracin (20). S S = 2.65 (Valor constante para todos los hidrmetros).

a =

m 1+ T C mT 103

El peso volumtrico aparente, a se obtiene a partir del peso volumtrico calculado, m , por medio de la relacin: Los valores de la correccin por temperatura, m T , definidos en la lmina 5.4, se dan en la tabla 5.1, T es la densidad del agua a la temperatura de calibracin del hidrmetro (0.9982 para una temperatura de calibracin de 20 C). Tabla 5.1 Valor de m T mT
TC 14 14.5 15 15.5 16 16.5 17 17.5 18 18.5 19 19.5 : CORRECCIN POR TEMPERATURA. TC 20 20.5 21 21.5 22 22.5 23 23.5 24 24.5 25 25.5

mT
-0.9 -0.8 -0.8 -0.7 -0.6 -0.6 -0.5 -0.4 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1

mT
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1

TC 26 26.5 27 27.5 28 28.5 29 29.5 30 30.5 31

mT
1.3 1.4 1.5 1.6 1.8 1.9 2.1 2.2 2.3 2.5 2.6

Los datos obtenidos se registran en el primer cuadro de la lmina 5.3

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C) Determinacin del volumen del bulbo del hidrmetro: VH . Para determinar VH , se usa uno de los procedimientos siguientes: 1. Se llena una probeta graduada de 500 cm3 hasta la marca de 400 cm3. Se sumerge el hidrmetro y se observa el nuevo nivel. El volumen desplazado es el volumen del bulbo. 2. Se pesa el hidrmetro, con aproximacin de 0.01 g. Como el peso volumtrico del hidrmetro es aproximadamente, igual a 1 g /cm3, el peso en gramos puede considerarse como el volumen en centmetros cbicos. Este volumen incluye el vstago, pero el error es pequeo y puede despreciarse. D) Alturas de cada de las partculas. Como se ver ms adelante, durante la primera parte de la prueba, el hidrmetro se remueve cada vez y se desplaza la superficie del agua, por lo que la altura de cada debe corregirse y es igual a h VH , donde A es el rea de la seccin transversal de la probeta de sedimentacin. 2A Con el fin de determinar h y A se siguen los pasos siguientes: 1. En una probeta de 500 cm3. Se vierten 420 cm3 de agua y se sumerge el hidrmetro, lentamente, hasta desalojar un volumen igual a la mitad del correspondiente al bulbo, VH (En estas condiciones, la superficie del agua seala la altura a la que se encuentra el centro del volumen del bulbo). Se hace la lectura R K que, en la escala del hidrmetro, coincida con el borde superior de la probeta, con aproximacin de 0.1 g / lt, y se mide la distancia hK desde el citado borde a la superficie libre del agua. El valor de h K es la distancia del centro de volumen del hidrmetro a la lectura R K ). 2. Para referir las distancias hi de cada lectura R i del vstago al centro de volumen, se mide, en el vstago, la distancia entre R i y R K , tomada como referencia; dependiendo de que la lectura Ri sea mayor o menor que R K , se suma o resta esta distancia del valor h K medido en el paso anterior. 3. Se determina el rea, A, de la probeta de 1000 cm3, midiendo, con un comps de puntas, la distancia entre dos graduaciones (Por ejemplo, entre 500 y 1000). El rea, A, se obtiene dividiendo el volumen ledo entre la distancia medida. Las alturas de cada corregidas H i = h i VH se anotan en el segundo cuadro de la lmina 2A 5.3 E) Correccin por menisco: (C m ) Los hidrmetros estn calibrados para hacer la lectura al nivel libre del lquido. Al formarse el menisco alrededor del vstago, la lectura correcta no puede hacerse, ya que las suspensiones del suelo no son transparentes, por lo que es necesario leer donde termina el menisco, y corregir la lectura tomando su altura.

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La correccin se determina sumergiendo el hidrmetro en agua destilada y haciendo dos lecturas en la escala; una en la parte superior del menisco y otra siguiendo la superficie horizontal del agua (Se anotan los resultados en el tercer cuadro de la lmina 5.3). La diferencia de las dos lecturas proporciona la correccin (C m ) que debe sumarse a las efectuadas durante la prueba. F) Correccin por defloculante: (C d ) Al agregar un agente defloculante a la suspensin, se aumenta la densidad de ste, por lo que debe hacerse una nueva correccin, (C d ) , que depende de la cantidad de defloculante. Para determinar el valor de (C d ) , se sumerge el hidrmetro en agua destilada y se hace la lectura en la escala. Despus se aade la cantidad de defloculante que se usar en la prueba, y se vuelve a sumergir el hidrmetro; y se lee nuevamente. La diferencia entre ambas lecturas es (C d ) (Se anota el resultado en el cuarto cuadro de la lmina 5.3). Esta correccin es negativa. Con los datos registrados en la lmina 5.3, se construyen las grficas que se utilizarn para calcular la granulometra. 1. Con los valores del primer cuadro, se construye una grfica que tenga en abscisas las lecturas tomadas directamente del hidrmetro, y por ordenadas las lecturas que deber dar la escala del hidrmetro. Se fija la ordenada correspondiente a la suma algebraica de (C m ) y (C d ) y se traza a partir de este punto, una paralela a la grfica anterior. Con estos nuevos datos, puede construirse un nomograma, en uno de cuyos lados aparecen las lecturas del hidrmetro tomadas sobre el menisco con defloculante, y en el otro, las lecturas del hidrmetro tomadas bajo el menisco sin defloculante. 2. Con los valores obtenidos en el segundo cuadro de la lmina 5.3, se construye una grfica que tenga, en el eje de las abscisas, las lecturas del hidrmetro, R i y, en el de las ordenadas, las alturas de cada, H i , corregidas. Se corrige por menisco (C m ) , en la forma ya explicada, y se traza un nomograma que tenga, en un lado los valores correspondientes a H i y en el otro los de R i corregidos. Estos nomogramas se emplean para los clculos del anlisis granulomtrico: en la lmina 5.4, el primer eje del nomograma se utiliza para obtener el peso de slidos en suspensin. El nomograma de Casagrande, se utiliza a fin de obtener los dimetros de las partculas. V.3.2. Defloculantes El defloculante es un agente de dispersin de los grumos que tienden a formar entre s las partculas finas al estar en suspensin. El tipo apropiado y la cantidad de defloculante por agregar es variable para las distintas clases de suelo, y deben determinarse experimentalmente.
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El hexametafosfato de sodio (Calgon) es el agente defloculante ms til para suelos finos. Generalmente una cantidad de 15 cm3, de solucin 0.4 normal (41 g por litro) es suficiente. Con objeto de determinar con ms precisin la cantidad adecuada, se pueden agregar cantidades variables a varios tubos de ensaye que contengan muestra de la suspensin. Despus de dejar en reposo, durante varias horas, estas suspensiones, se observa, por transparencia de una lnea horizontal de demarcacin que separa el suelo floculado del que en proceso de floculacin. Deber utilizarse la concentracin ms baja que d los resultados adecuados. Otros agentes que han demostrado su utilidad son el tetrafosfato, el tripolifosfato, y el pirofosfato de sodio, en concentraciones de 0.5 a 0.001 normal y el metafosfato de sodio en concentracin de 0.001 moles/litro. El silicato de sodio no es adecuado como agente defloculante. V.3.3. Realizacin de la prueba del hidrmetro A). Equipo requerido. - Hidrmetro, en g , graduado de 0 a 60, con precisin de 1 g . l l - Probeta Bouyucos de 1000 cm3 sin vertedero. - Probeta ordinaria de 1000 cm3. - Cronmetro para tomar tiempos de reposo (Fig. 5.13) - Termmetro, graduado en 0.1 C, de 0 a 50 C. - Balanza con capacidad de 2 160 g y precisin de 0.01 g. - Mezclador mecnico. - Defloculante (Fig. 5.14). - Cpsula de porcelana. - Horno de temperatura constante (110 C). B) Procedimiento. Si la prueba es parte de un anlisis combinado, se forma, con los finos obtenidos por lavado, una suspensin de 1000 cm3 (incluyendo el volumen de defloculante necesario) que no d una lectura del hidrmetro mayor de 60 g/l. Esta suspensin se agita y se deja reposar de un da para otro. Se procede, entonces, a la prueba del hidrmetro empezando en el punto 7 del procedimiento descrito a continuacin. Si la prueba se aplica directamente a una muestra de suelo fino se procede como sigue: 1. Se pesa una cantidad de suelo hmedo que contenga, aproximadamente, 50 g de slidos y hasta 100 g si el suelo contiene un porcentaje apreciable de granos gruesos que, sin embargo, no justifique un anlisis combinado (menos del 25% de retenido en la malla N 200). 2. Se prepara una solucin de 900 cm3, con la cantidad total del defloculante que debe emplearse en la suspensin. 3. Se agrega una parte de esta solucin al suelo y se mezcla hasta obtener la consistencia de una pasta fluida. 4. Se transfiere la pasta a un mezclador mecnico, y se agrega otra parte de la solucin preparada en el segundo paso hasta obtener, aproximadamente 300 cm3 de pasta lquida. 5. La suspensin suelo - agua se revuelve, en el mezclador mecnico durante 15 minutos por lo menos.

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6. Se vierte la suspensin en una probeta Bouyucos. Se agrega el resto de la solucin y agua destilada hasta la marca de aforo (1000 cm3). Si se trata de un material muy plstico, es conveniente dejar reposar la suspensin con el defloculante de un da para otro. 7. Con la mano se obtura la boca de la probeta y se agita vigorosamente durante 1 minuto, hacindola girar 180 en un plano vertical. 8. Se coloca cuidadosamente, pero rpidamente, la probeta en una mesa firme, se pone en marcha el cronmetro y, poco a poco, se sumerge el hidrmetro hasta que comience a flotar. Se deja durante dos minutos, tomando lecturas a los 20, 40, 80 y 120 segundos. Las lecturas debern anotarse en el cuadro de registro correspondiente de la lmina 5.1. 9. Se retira el hidrmetro y se sumerge en una probeta con agua limpia; se toma la temperatura de la muestra. Se repiten los pasos 7 a 9 hasta obtener un juego consistente de lecturas para los dos primeros minutos del proceso de decantacin. 10. Se reinicia la prueba como se indica en los puntos 7 y 8, pero insertando el hidrmetro solamente a los 100 segundos para realizar la lectura de dos minutos. Despus de esta lectura, se retira el hidrmetro de la suspensin y se toma la temperatura. 11. Se repiten las lecturas a los 5, 10, 20, 25 y 30 minutos, y a la 1, 1.5, 2, 3, 24 y 48 hrs. El hidrmetro se introduce en la suspensin, aproximadamente 20 seg antes de hacer nada una de las lecturas, y se registra la temperatura de sta despus de cada operacin. El hidrmetro debe permanecer en una probeta de agua limpia, la cual estar junto a la de sedimentacin, de modo que el hidrmetro se encuentre a la misma temperatura que la suspensin en la probeta contigua. El vstago del hidrmetro deber limpiarse con papel absorbente antes de cada lectura. Las probetas de sedimentacin y de agua limpia debern mantenerse tapadas para evitar evaporacin y depsito de polvo. 12. Despus de la ltima lectura, la probeta se agita vigorosamente para poner, nuevamente, los sedimentos en suspensin. Se transfiere la suspensin a una cpsula de 1300 cm3 de capacidad, y se seca al horno. Se calcula el peso seco de los slidos, sustrayendo el del defloculante. C) Mtodo de clculo. Para calcular los tamaos y porcentajes de partculas de la porcin de suelo analizada, se procede de la siguiente manera: 1. Con las lecturas del hidrmetro, hechas en distintos tiempos, y sus respectivas temperaturas, registradas en la lmina 5.1, se procede a calcular el peso de los slidos en suspensin de acuerdo con la clave del nomograma que aparece en la lmina 5.4. Los valores que se obtengan en el eje WD, de dicho nomograma se anotan en la columna WD del registro. WD es el peso de todas las partculas menores que el dimetro D (Paso 3). 2. Con estos valores, se procede al clculo de los porcentajes acumulativos:
W% = 100 WD Ws

Donde WS , es el peso total de slidos obtenidos al terminar la prueba.


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3. El dimetro "D" de las partculas, correspondiente a cada porcentaje, se estima con el diagrama de la Ley de Stokes, de A. Casagrande (Lmina 5.6), a partir de la densidad de slidos del suelo, temperatura, lecturas del hidrmetro, y tiempos correspondientes, segn la clave. 4. Si la prueba es parte de un anlisis combinado, los porcentajes obtenidos se combinan con los datos del anlisis por mallas, como se indica en el procedimiento de anlisis combinado. V.3.4 Errores posibles en la prueba. 1. Empleo de un agente de dispersin inadecuado concentracin inadecuada. 2. Insuficiente agitacin de la probeta antes de la prueba. 3. Interferencia en el proceso de sedimentacin por la cantidad excesiva de slidos en suspensin. 4. Desarrollo incompleto del menisco. El vstago del hidrmetro debe estar perfectamente limpio. 5. Diferencias de temperatura en la probeta, variaciones excesivas de la temperatura ambiente (Es conveniente llevar un registro de temperaturas en el laboratorio, por lo menos la mxima y la mnima diaria). 6. Turbulencias en la suspensin debidas a la falta de cuidado en la insercin y remocin del hidrmetro. 7. Prdidas de material al transferir la suspensin al recipiente evaporador despus de la prueba.

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UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

CALIBRACIN DEL HIDRMETRO


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

Hidrmetro Probeta N Probeta graduada N MATRAZ N TARA SAL. en gr.

Oper VH = Fecha PESO SLIDO + TARA PESO SOLUCIN

cm3 A =

cm2

VOLUMEN SOLUCIN

LECTURAS HIDRMETRO

Ri

hi

Hi CORRECCIN POR MENISCO cm ( + ) LECTURA INFERIOR LECTURA SUPERIOR cm

CORRECCIN POR DEFLOCULANTE Cd ( - ) LECTURA AGUA + DEFLOCULANTE LECTURA AGUA Cd DEFLOCULANTE USADO Vsol = PESO DEL AGUA DEL MATRAZ PESO VOL. DEL AGUA T C VH Hi = hiVH = A = Ri = hi = Hi = a = L = Ss = 2A VH 2

L=

1000( a 1) 1 1 Ss

Volumen del Hidrmetro. Seccin transversal de la probeta. Lectura del hidrmetro. Distancia del centro del volumen a cada marca del hidrmetro. Alturas de cada verdaderas de las partculas. Peso volumtrico de las soluciones a la temperatura ambiente. Lectura que debera dar el hidrmetro si su escala estuviera correcta. Densidad de partculas, 2.65 valor constante para todos los hidrmetros.

OBSERVACIONES

LAMINA 5.3 74

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO FACULTAD DE INGENIERIA

GRANULOMETRIA POR MALLAS


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

TARA + MUESTRA HUMEDA (gr) TARA + MUESTRA SECA (gr) PESO AGUA (gr) PESO TARA (gr) PESO MUESTRA SECA (gr) CONTENIDO DE HUMEDAD (w %) W prom. (%) = PESO DE LA MUESTRA: Malla N -----3 2 1 1 3/8 N 4 Pasa N 4 SUMA Abertura mm 76.00 58.80 36.10 25.40 19.05 12.70 9.52 4.75 Peso del suelo retenido gr Porciento Porciento Malla N retenido que pasa parcial gr % -----10 20 40 60 100 200 Pasa 200 SUMA Abertura mm Peso del suelo retenido gr Porciento Porciento retenido que pasa parcial gr %

100

% que pasa, en peso

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 100 10 1 0.1 0.01

Dimetro: mm

D10 = D30 = D60 =

mm mm mm

Cu = Cc =

D60 D10 (D30)2 (D10) (D60)

= =

= =

> 3 = G= S= F=

% % % %

Clasificacin del SUCS: Observaciones :

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CAPTULO VI. LMITES DE CONSISTENCIA DE ATTERBERG. VI.1. Introduccin. Las pruebas de Atterberg tienen por objeto determinar la plasticidad de la porcin del material que pasa la malla N 40 y que forma parte de un suelo. La plasticidad es una propiedad de las arcillas que les permite cambiar su forma sin agrietarse, cuando se le sujeta a una presin, reteniendo una nueva forma cuando desaparece el esfuerzo aplicado. La plasticidad se considera que se debe a la presencia de una pelcula gelatinosa que rodea a los granos de arcilla En algunos casos este material gelatinoso pierde su poder de adquirir agua cuando ha sido secado totalmente; de aqu la necesidad de hacer las pruebas de Atterberg en materiales que se han secado slo parcialmente para tomar por cuarteo la porcin de muestra con que se van a verificar dichas pruebas. Atterberg marc las fronteras de los cuatro estados en que pueden presentarse los materiales muy finos; para ello estableci los lmites siguientes: lquido, plstico y de contraccin. El primero es la frontera entre el estado lquido y el plstico; el segundo, entre el plstico y el semislido; el tercero separa el estado semislido del slido. A estos lmites se les llama "Lmites de consistencia. VI.2. Determinacin del lmite lquido. El lmite lquido (LL) es el contenido de agua (Expresado como porcentaje de peso seco) que debe tener un suelo remoldeado para que una muestra en que en que se haya practicado una ranura de dimensiones normales se cierre, sin resbalar en su apoyo, al someterla a un impacto de 25 golpes bien definidos. El lmite plstico (LP) es el contenido de agua con el que se rompe en fragmentos de tamao definido un rollo de 3.2 mm de dimetro formado con un suelo al rodarlo, con la palma de la mano sobre una superficie plana. El lmite de contraccin (LC) es el contenido de agua que saturara a un suelo contrado por secado. La diferencia entre el lmite lquido y el lmite plstico se llama "ndice de plasticidad", y mide el intervalo de contenido de agua en el cual el suelo es plstico. El ndice de contraccin se define como la diferencia entre el lmite plstico y de contraccin. En mecnica de suelos y, en particular, en los estudios de materiales para construccin de terraplenes de una cortina, sub-base y base de pavimentos etc., las pruebas de Atterberg, conjuntamente con la determinacin granulomtrica, son bsicas para juzgar la calidad del material que se pretende usar. En los materiales ptreos para carpetas, se aplican a fin de conocer el grado de plasticidad de los finos que sera un indicio de la presencia de arcilla. Esta arcilla puede ser perjudicial principalmente en mezclas asflticas, dependiendo de su actividad y de la cantidad y forma en que se presente el material. Cuando la arcilla se encuentra dispersa en el material, o adherida a sus partculas, ocasiona una deficiencia en la adherencia de la pelcula asfltica y si se encuentra formando grumos aislados cada uno de stos constituye un punto dbil en la carpeta, en presencia de agua.
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VI.2.1. Equipo. Dispositivo para determinar el lmite lquido (copa de Casagrande), ranurador plano triangular, solera plana de un centmetro de espesor. - Malla N 40 (0.420 mm), esptulas, cpsula de porcelana, vidrios de reloj, piseta con agua destilada, mortero. - Balanza con aproximacin de 0.001 g y capacidad mnima de l00 g. - Horno a temperatura constante de 110 C - Desecador. VI.2.2. Preparacin de la muestra. Es preferible que al preparar el suelo para la prueba, se encuentre con su contenido de agua natural. El secado del material puede alterar sensiblemente los valores de los lmites. Durante la preparacin del material y su ensaye, no se debe permitir que el contenido de agua del suelo baje ms all del lmite plstico o de su contenido natural. Para poder establecer correlaciones vlidas entre los resultados obtenidos, todos los lmites y los contenidos de agua deben determinarse en el mismo material. No deben mezclarse suelos con diferentes caractersticas de plasticidad. El procedimiento de separacin de las partculas retenidas por la malla N 40 se elige en funcin de su resistencia en estado seco. Se seca al horno una muestra hmeda de material y se presiona con los dedos. Si se desmorona fcilmente, el material es areno limoso limoso y se usa el mtodo de separacin en estado seco. En cambio, si la muestra ofrece una resistencia apreciable, el material es arcilloso y se requiere hacer la preparacin con ayuda de agua. Mtodo seco 1. Del material que pasa la malla N 4 (4.76 mm), se desmenuzan 150 g. en un mortero, cuidando de no llegar a romper los granos. 2. Se pasa el material a travs de la malla N 40. 3. Se pone en una cpsula el material que ha pasado por dicha malla. 4. Se agrega agua y, con una esptula de cuchillo, se mezcla perfectamente, hasta obtener una pasta suave y espesa, con una consistencia correspondiente aproximadamente, a 10 golpes en la prueba de lmite lquido. 5. Se guarda la muestra humedecida en un frasco de vidrio hermtico durante 24 hrs. por lo menos, para que la humedad se distribuya uniformemente en el suelo. La muestra puede dejarse en la cpsula a condicin de ponerla en un cuarto hmedo, cubierto con papel encerado lmina de aluminio. 6. Se repiten los pasos anteriores reduciendo la cantidad de agua agregada, para obtener una segunda muestra con contenido de agua ligeramente superior al lmite lquido. Mtodo hmedo. Se desmorona el material en una charola y se deja remojar en una cpsula de 30 cm de dimetro. Una vez deshechos los grumos, se vaca el contenido de la cpsula sobre la malla N 40 y se lava la muestra con agua lo mejor posible. Posteriormente se deja evaporar el material que haya pasado la malla N 40 hasta que tome la consistencia de una pasta suave y espesa. Se guarda una porcin en un frasco para la prueba de lmite lquido y se deja secar la otra porcin hasta que presente un contenido de agua ligeramente superior al lmite plstico.
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El tiempo requerido para que la humedad de las muestras sea uniforme se reduce, en este caso, a algunas horas, ya que todas las partculas se humedecieron durante el lavado en la malla N 40. El material que pasa la malla N 40 puede tambin separarse como sigue: 1. Se separa la fraccin fina que pasa la malla N 200 (0.074 mm) por el procedimiento de decantacin sucesiva. 2. Se seca al horno la fraccin gruesa lavada y se pasa a travs de la malla N 40. 3. Se mezcla cuidadosamente el material y se deja secar hasta que adquiera la consistencia deseada. Si la muestra original contiene pocas partculas retenidas en la malla N 40, el cribado a travs de dicha malla no es necesario. En tal caso, si su contenido de agua natural es inferior al lmite lquido, el suelo debe mezclarse cuidadosamente con agua. En el caso de arcillas plsticas, es indispensable dejar reposar la muestra durante 24 horas, despus de agregar y mezclarle agua. En el caso de arcillas tan plsticas como la bentonita, puede requerirse de varias semanas de reposo en ambiente hmedo para lograr una mezcla uniforme. VI.2.3.Ajuste y verificacin de la copa de Casagrande. El procedimiento indicado para este fin se describe a continuacin: 1. En la copa del aparato se marca con lpiz una cruz en el centro de la huella que se forma al golpear contra la base . 2. Se da vuelta a la manija hasta que la copa se eleve a su mayor altura, utilizando una solera de un centmetro de espesor el calibrador de un centmetro adosado al ranurador, se verifica que la distancia entre el punto de percusin y la base sea de un centmetro exactamente. De ser necesario, se aflojan los tornillos de fijacin y se mueve el de ajuste hasta obtener la altura de cada requerida. 3. Peridicamente, y al usar un dispositivo por primera vez, se verificaran adems los detalles siguientes: La copa debe pesar 200 gr con una tolerancia de 20 g. Los puntos de impacto, tanto en la base como en la copa, no deben estar gastados. Si la marca de la base tiene ms de 0.1 mm de profundidad, sta debe pulirse nuevamente. Los soportes de hule de la base no deben estar gastados al punto de que sta se apoye en algunos de los tornillos de fijacin. Es preferible que la base tenga solamente tres soportes de hule muy suave. Al dejar caer sobre la base un baln de acero de 2 g. con dimetro de 8 mm (5/16 pulg), desde una altura de 25.4 cm (10 pulgadas). La altura de rebote debe estar comprendida entre 18.5 cm (7.3 pulg.) y 21 cm (8.3 pulg.). En los ltimos 10 grados de rotacin de la manija, justamente antes de que la copa caiga sobre la base, la altura de la copa sobre sta debe ser, prcticamente constante. Las dimensiones del ranurador deben verificarse; punta (2.0 0.1 mm) y ancho de la parte superior de la ranura (11.0 0.2 mm).

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VI.2.4. Procedimiento de prueba para determinar el lmite lquido La prueba deber realizarse en el cuarto hmedo para evitar el secado superficial de la muestra. Si no se cuenta con cuarto de este tipo, debern tomarse las precauciones necesarias para reducir la evaporacin. El proceso es: 1. Se mezcla la muestra en una cpsula de porcelana hasta hacerla homognea. 2. Con una esptula, se coloca en la copa entre 50 y 75 g. de la muestra y se enrasa la superficie. La cantidad de material debe ser suficiente para que pueda labrarse la ranura completa en una longitud de 4 cm aproximadamente. 3. Se hace una ranura en el centro de la muestra, inclinando el ranurador de manera que permanezca perpendicular a la superficie interior de la copa. Para arcillas arenosas, limos con poca plasticidad y algunos suelos orgnicos, el ranurador plano no permite labrar la ranura a satisfaccin. Para estos suelos, se corta la ranura con una esptula verificndose las dimensiones con el ranurador. 4. Despus de asegurarse de que la copa y su base estn limpias y secas se da vuelta, uniformemente, a la manija a razn de dos golpes por segundo hasta que la ranura se cierre en una longitud de 1.3 cm, aproximadamente. Si el cierre de la ranura es irregular debido a burbujas de aire o granos de arena, se descarta el resultado obtenido. 5. Con la esptula, se vuelve a mezclar el material y se repiten las operaciones indicadas en los puntos 2, 3 y 4 hasta que se obtengan dos determinaciones congruentes con diferencia mxima de un golpe. Se anota el resultado o el promedio de los dos ltimos. 6. En un vidrio de reloj, se ponen 10 g. aproximadamente, de la porcin de la muestra que est prxima a la ranura. 7. Se agrupan los vidrios. 8. Se pesan los vidrios de reloj con aproximacin 0.001 g. anotando el valor en la columna con encabezado Tara + Muestra hmeda, de la lmina 6.1. En el mismo rengln se registra el nmero de la tara y su peso correspondiente. 9. Se repiten los pasos 1 a 8, con material ms seco, hasta obtener cuatro determinaciones comprendidas entre 10 y 35 golpes. El contenido de agua de la muestra puede reducirse comprimiendo el suelo entre toallas de papel o mezclndolo sobre una placa de cermica microporosa en ambiente seco. 10. Los vidrios de reloj con las muestras se introducen en el horno durante 18 hrs. Al sacarlos, se dejan enfriar en un desecador y se pesan. Los valores obtenidos se anotan en la columna correspondiente de la lmina 6.1. 11. Se determinan los contenidos de agua correspondientes a los distintos nmeros de golpeo, y se traza la curva que mejor se ajuste a los puntos obtenidos en el rayado semilogartmico. Se obtiene, de esta manera la llamada "Curva de fluidez". 12. La ordenada de la curva, correspondiente a una abscisa de 25 golpes, es el lmite lquido. Se redondea el valor obtenido al entero ms cercano. VI.2.5. Mtodo optativo para determinar el lmite lquido con un solo punto. Un mtodo optativo para determinar el lmite lquido con un solo punto dentro de ciertos intervalos de nmeros de golpes (20 a 30 nicamente) consiste en emplear la frmula siguiente: N LL = WN tan 25
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Donde: LL: Lmite lquido. Contenido de agua correspondiente a N golpes. WN : Pendiente de la curva de fluidez en escala logartmica doble, en la vecindad tan : del lmite lquido. Para muchos tipos de suelos, tan es, aproximadamente, igual a 0.12. Sin embargo este mtodo slo se podr usar para suelos de caractersticas geolgicas idnticas, para los cuales se haba verificado el valor de tan mediante pruebas convencionales. Este mtodo requiere especial cuidado del operador al efectuar la prueba. Con el objeto de facilitar el empleo de la frmula, se dan en la tabla siguiente los valores (N / 25)0.12 , para un nmero de golpes comprendido entre 20 y 30. Tabla 6.1 Valores de (N / 25)
N 20 21 22 23
0.12

(N / 25)0.12
0.974 0.979 0.985 0.990

N 24 25 26 27

(N / 25)0.12
0.995 1.000 1.005 1.009

N 28 29 30

(N / 25)0.12
1.014 1.014 1.022

Para que el valor del lmite lquido obtenido sea ms confiable, es conveniente aplicar el mtodo anterior a dos puntos distintos, y verificar que los valores obtenidos no difieran ms del 2% de su promedio. VI.3 Determinacin del lmite plstico. Esta prueba se realiza simultneamente a la anterior; el equipo adicional necesario es el siguiente: VI.3.1. Equipo. Placa de vidrio despulido de 15 X 15 cm, aproximadamente. Alambre de 3.2 mm (1/8 de pulgada). Placa de cermica microporosa.

VI.3.2. Preparacin de la muestra Debe prepararse al mismo tiempo que el material para lmite lquido. Ver VI.2.2 VI.3.3. Procedimiento. Se recomienda realizar esta prueba en un cuarto hmedo, especialmente si el material es limoso.

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1. Se toma un centmetro cbico de la muestra, aproximadamente. Si el material tiene un contenido de agua inicial excesivo, se rueda repetidamente sobre una placa de cermica microporosa (no yeso) en atmsfera seca hasta que tenga un contenido de agua prximo al lmite plstico. Se regresa al cuarto hmedo. 2. Se rueda la pequea muestra sobre una placa de vidrio ligeramente despulido, bajo la palma de la mano o la base del pulgar hasta formar un cilindro de 3.2 mm de dimetro y de 13 cm de largo aproximadamente, el dimetro del cilindro puede verificarse con un alambre de 3.2 mm (1/8 pulg) de dimetro. 3. Se pliega el cilindro de suelo, se amasa para que tome una forma elipsoidal y se vuelve a rodar. Se repite la operacin tantas veces como sea necesario para que, al perder agua por evaporacin, y llegar al dimetro de 3.2 mm, el cilindro se agriete y se rompa en segmentos de 1cm de largo, aproximadamente. En el caso de suelos orgnicos, el cilindro debe rodarse con cuidado para que no se rompa prematuramente. Para suelos muy plsticos, deber ejercerse una presin considerable para reducir el dimetro del cilindro a 3.2 mm. Con frecuencia, estos suelos no se agrietan en el lmite plstico. 4. Se ponen los pedazos en dos vidrios de reloj que se engrapan con su broche. 5. Se pesa en la balanza de 0.001 g y se registra este valor en la columna cpsula + muestra hmeda del cuadro correspondiente al lmite plstico en la lmina 4.1; asimismo, se anota el nmero de la cpsula y su peso en la columna respectiva. 6. Se repiten los pasos 1a 4, con otra porcin de la muestra, para comprobar la determinacin anterior. 7. Las muestras se introducen en el horno durante 18 hrs. Despus se dejan enfriar en un desecador y se pesan. Se anotan los valores en la columna cpsula + suelo seco. 8. Con los datos anteriores, se calculan los contenidos de agua. Si la diferencia de los resultados no es mayor del 2%, se considera que el lmite plstico (LP) es igual al promedio, redondeado al entero ms cercano. En caso contrario, se repite la determinacin. La tolerancia podr ser ligeramente mayor para suelos cuyo lmite plstico sea inferior a 20. VI.4. Determinacin del lmite de contraccin. El lmite de contraccin no es independiente del lquido ni del plstico. Para la mayora de los suelos, el lmite de contraccin puede estimarse burdamente mediante la relacin: 50 LP LC = 50 + Ip Donde: LP: Lmite plstico Ip: ndice de plasticidad La determinacin directa en el laboratorio permite obtener el lmite de contraccin con mejor precisin. VI.4.1. Equipo. Mercurio. Charola de plstico con recipiente para determinar volmenes. Balanza con precisin de 0.01 g y capacidad de 800 g. Cpsula de porcelana. Esptula y brocha.
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VI.4.2 Preparacin de la muestra. El material necesario para la prueba se obtiene en la misma forma que para la prueba del lmite lquido. Se usan 100 g del material que pasa la malla No. 40. La consistencia final de la muestra debe corresponder al lmite plstico. En casos especiales, puede requerirse que el suelo se encuentre con su contenido de agua natural. VI.4.3. Procedimiento. 1. Se determinan los pesos de dos cpsulas Petri vacas y limpias y se anotan en la columna correspondiente de la lmina 6.2. Se cubre el interior de la cpsula con una capa delgada de aceite de silicn. 2. Se llena la cpsula con la pasta preparada, presionndola con una esptula de cuchillo, para remover las posibles burbujas de aire. 3. Una vez que se han removido todas las burbujas y que se ha llenado totalmente la cpsula, se enrasa utilizando la esptula de cuchillo, y se limpia perfectamente. Se llena, en la misma forma, una segunda cpsula. 4. Se pesan las cpsulas Petri con el material hmedo; se anotan los datos. 5. Se dejan los especmenes en el cuarto oscuro durante 12 hrs. Posteriormente se dejan secar al aire hasta ver un cambio marcado en el color de las muestras. Finalmente se secan al horno durante 18 hrs. Estas precauciones son, generalmente suficientes para evitar el agrietamiento de las muestras durante el secado. 6. Se pesan las cpsulas con las muestras secas y se anotan los valores obtenidos. 7. Generalmente, las cpsulas tienen un volumen conocido. Para verificar u obtener este dato, basta llenar de mercurio la cpsula hasta derramarlo, y enrasar mediante una placa de vidrio que se presiona hacia abajo, para forzar al excedente a salir de la cpsula. El peso del mercurio requerido para llenar la cpsula dividido entre su densidad (13.55 g/cm3) es el volumen de la cpsula. Se anotan los volmenes de las cpsulas es decir; los volmenes de las muestras hmedas, en la forma 6.2 de registro. 8. Para determinar el volumen de las pastillas secas se procede de la manera siguiente: Un recipiente se llena de mercurio hasta derramarlo. Se enrasa mediante un dispositivo especial de lucita, presionndolo hacia abajo para forzar al excedente de mercurio a salir del recipiente. El mercurio se derrama en una charola de lucita inclinada, y se recoge en la parte inferior de sta en una cpsula protegida con una cubierta de lucita que impide prdidas de mercurio. La charola se limpia perfectamente con una brocha de cerda fina. 9. En la parte inferior de la charola de lucita se coloca, en el de la anterior, una nueva cpsula limpia y tarada. 10. Se coloca la pastilla de suelo seco sobre la superficie del mercurio y se sumerge, lentamente, con movimiento de rotacin mediante el dispositivo de lucita. Se mantiene sumergido el conjunto mientras se limpia perfectamente el recipiente y la base. En esta operacin, el mercurio desalojado representa el volumen de la muestra seca. Se pesa el mercurio desalojado, el valor obtenido se anota en el registro. Se repiten los pasos 8 al 10 con la segunda muestra.
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El lmite de contraccin se calcula con la frmula siguiente: LC (%) = Donde: LC: Wi : Vi : Vf : Ws : Limite de contraccin en porcentaje. Contenido de agua del suelo antes de contraerse. Volumen inicial de la pastilla. Volumen final de la pastilla (suelo seco). Peso de slidos. Wi Ws (Vi Vf ) x 100 Ws

El procedimiento descrito implica el uso del mercurio, el cual, como se sabe, puede tener efectos txicos, particularmente si llega a derramarse en un laboratorio sin buena ventilacin. Se puede evitar el empleo de mercurio determinando el volumen de la pastilla a partir de sus dimensiones medidas con un calibrador. La precisin obtenida por este procedimiento no es muy satisfactoria debido a las irregularidades de la pastilla. Se describe, a continuacin, un procedimiento optativo para determinar el lmite de contraccin con precisin suficiente sin necesidad de emplear mercurio. VI.4.4. Mtodo optativo para determinar el lmite de contraccin. Este procedimiento requiere determinar previamente la densidad de la fase slida del suelo. El equipo necesario se limita a lo siguiente: Anillo de PVC (Dimetro interior de 7.5 cm y altura de 1.3 cm), Placas de vidrio. Calibrador Vernier. Balanza de 800 gr de capacidad y precisin de 0.01 g y papel lija.

1. Se prepara la muestra en la misma forma que para el procedimiento anterior. 2. Se cubre la superficie de una placa de vidrio y el interior del anillo de PVC con una delgada capa de aceite de silicn. Se coloca el anillo sobre la placa de vidrio. 3. Se coloca la muestra de suelo en el anillo, con una esptula de cuchillo, y se enrasa, cuidadosamente, la superficie tratando de evitar la presencia de burbujas de aire. 4. Se seca la muestra en la forma indicada en el paso 5 del procedimiento anterior. 5. Se coloca un pedazo de papel lija en una placa de vidrio y se alisa la superficie superior de la pastilla de suelo, de modo que quede aproximadamente paralela a la otra cara. 6. Utilizando el calibrador Vernier, se mide el espesor medio, h, del espcimen. Se determina, con una tira de papel, el desarrollo de la circunferencia del espcimen en sus caras superior e inferior y a la mitad de su altura. Se deducen de las circunferencias, los dimetros y las superficies transversales a esos tres niveles. El volumen Vf puede, entonces, calcularse por la frmula de los tres niveles, en donde se promedian las reas de la parte superior, media e inferior, y multiplicada por la altura del espcimen y siguiendo las frmulas que se anotan se llega al LC en porcentaje.
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7. Se obtiene el peso, Ws de la pastilla de suelo y se calcula su densidad aparente. Ws Sm = Vf w La densidad del agua a temperatura ambiente, w , puede, en este caso, considerarse igual a 1. El lmite de contraccin se calcula con la relacin: 1 1 LC en % = S m Ss De donde: LC : Lmite de contraccin, en porcentaje. S m : Densidad aparente del suelo en su estado seco. S S : Densidad de slidos del suelo. VI.5 ndices de consistencia. Los ndices de consistencia se deducen de los lmites lquidos, plsticos y de contraccin, de la manera siguiente: 1. El ndice de plasticidad, Ip, es la diferencia entre el lmite lquido, LL, y el plstico, LP, es decir: Ip = LL LP 2. El ndice de escurrimiento o fluidez, Fw , se define como la pendiente de la curva de fluidez, y es igual a la variacin del contenido de agua correspondiente a un ciclo de la escala logartmica. 3. El ndice de tenacidad, Tw , se obtiene dividiendo el ndice de plasticidad, Ip, entre el de fluidez, Fw , ambos expresados en fraccin racional, es decir: Ip Tw = Fw 4. La consistencia relativa, Cr, es el valor dado por la frmula: Cr = De donde: w = Contenido de agua del material considerado. LL = Lmite lquido. Ip = ndice de plasticidad. 5. El ndice de contraccin es la diferencia entre el lmite plstico y el de contraccin. Ic = LP LC 6. La relacin agua-plasticidad, B, expresada en porcentaje es: B = w LP x 100 Ip
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LL w Ip

VI.5.1. Errores posibles Los errores ms graves se presentan al usar una muestra no representativa del material probado. A continuacin se mencionan otras fuentes de error para cada prueba especfica. VI.5.2. Lmite lquido. 1. Dispositivo para determinar el lmite mal construido mal ajustado. Punto de percusin gastado. Restitucin dinmica de la base insuficiente. 2. Ranurador con punta gastada, lo que ocasiona que la ranura formada en el suelo tenga ms de dos milmetros de ancho en el fondo. 3. Corte incorrecto de la ranura. En suelos arenosos ocurre que el material se desliza sobre la superficie de la copa al labrar la ranura. En este caso, se subestima el lmite lquido. 4. Prdidas de agua durante la prueba. Para ciertos suelos, los resultados obtenidos son muy variables, a menos que se realice la prueba en un cuarto hmedo. VI.5.3. Lmite plstico. 1. Rodado del cilindro con los dedos. Los dedos rompen el cilindro antes de que el material llegue al lmite plstico. 2. Dimetro final del cilindro incorrecto. 3. Detener la operacin de rodado antes de tiempo. Si existe alguna duda en cuanto a saber si ya se ha llegado al lmite plstico, es mejor volver a rodar una vez ms el cilindro que detener el proceso antes de lo debido. VI.5.4.Lmite de contraccin. 1. Cpsula ( anillo), no lubricada. Si el suelo se adhiere al recipiente, la pastilla puede agrietarse durante el secado. 2. Pastilla sometida a secado demasiado intenso. La pastilla debe secarse primero en el cuarto hmedo y despus al aire en el laboratorio, hasta observar un marcado cambio de color. Slo entonces puede meterse al horno. 3. Burbujas de aire entrampadas en el material. 4. Burbujas de aire entrampadas abajo de la pastilla del suelo o del dispositivo para hundir la muestra en el mercurio.

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

LIMITES DE PLASTICIDAD
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

FECHA: LIMITE LIQUIDO NUMERO CAPSULA PESO DE LA PESO DE LA DE N CAPSULA + CAPSULA + GOLPES SUELO SUELO HUMEDO SECO ----------gr gr PESO DEL AGUA gr PESO DE LA CAPSULA gr PESO DEL SUELO SECO gr CONTENIDO DE AGUA ( ) %

LIMITE PLASTICO

HUMEDAD NATURAL

CONTENIDO DE AGUA EN %

= LL = LP = IP = Li = Lf =

% % % %

CONTRACCIN LINEAL cm cm Li Lf x 100 = CL = Li CR = F= T= IP F LP IP LL LP = % = =

6 7 8 9 10 NMERO

40 20 25 30 DE GOLPES

50

I L=

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CAPTULO VII. PRUEBA DEL EQUIVALENTE DE ARENA. VII.1. Introduccin. Esta prueba fue desarrollada por F. N. Hveem en el Departamento de carreteras de California, la cual ha alcanzado una muy amplia y merecida difusin, por sus mximas virtudes que destacan precisamente cuando se emplea para determinar la calidad de los suelos o la de los productos de trituracin procedentes de bancos. Todos los materiales trreos que se utilizan en las terraceras y los pavimentos contienen en mayor o menor grado partculas finas, de cuyo monto y actividad depende en gran parte, como es sabido, el comportamiento mecnico del conjunto. La Prueba del Equivalente de Arena fue desarrollada para valuar en forma cualitativa la cantidad y la actividad de los finos que existen en la mezcla de partculas que constituyen el suelo que se va a utilizar. La prueba consiste en introducir una cantidad prefijada de la fraccin del suelo que pasa la malla N. 4 en una probeta estndar, parcialmente llena con una solucin que, entre otros efectos, propicia la sedimentacin de los finos. Tras un perodo de rigurosa agitacin para homogeneizar la suspensin, la probeta se deja en reposo en su posicin natural durante 20 minutos, al cabo de los cuales se ve el perfil de sedimentacin en el fondo, que bsicamente debe consistir en dos capas fcilmente distinguibles, una inferior que tendr prcticamente todas las partculas de arena y otra, superior, formada por la cantidad de arcilla que haya alcanzado a depositarse en el tiempo transcurrido, bajo el efecto floculante que produzca la solucin utilizada, el cual obviamente, depender de la concentracin con que se fabrique sta. De sta manera, el estudio del perfil de sedimentacin permite establecer un ndice volumtrico de las respectivas proporciones de los materiales contenidos en el suelo original, que pueden en principio, clasificarse como arenas o como arcillas. Adems, como se ver, el perfil de sedimentacin permite obtener tambin una idea de carcter cualitativo, pero seguramente bastante apropiada, de la actividad que pueda atribuirse a la fraccin arcillosa. Objetivo. Se pretende que esta prueba sirva como una prueba rpida de campo para investigar la presencia o ausencia de materiales finos o de apariencia arcillosa, que sean perjudiciales para los suelos y para los agregados ptreos. Equipo. - Un cilindro transparente, graduado para medir volmenes, con dimetro interior de 3.18 cm (1 1/4 pulg) y altura aproximada de 43 cm (17 pulg), con graduaciones en dcimos de centmetros a partir del fondo hasta 38.1 cm (15 pulg) de altura. - Un tubo irrigador hecho con tubera de cobre o de latn, con dimetro exterior de 0.64 cm (1/4 pulg). Uno de los extremos del tubo estar cerrado formando una punta en forma de cua. Cerca de la punta, a travs del lado de la cua, se harn dos perforaciones laterales (con broca N. 60). - Una botella con capacidad de 3.8 lts. (un galn), con equipo de sifn, consistiendo en un tapn con dos orificios y un tubo doblado de cobre. La botella se colocara 91.8 cm (3 pies) arriba de la masa de trabajo.
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- Un tramo de manguera de hule de 0.48 cm (3/16 pulg.), con pinza para poder obturarla. Esta tubera se usar para conectar el irrigador con el sifn. - Un pisn tarado, consistente en una varilla metlica de 45.8 cm (18 pulg.) de longitud con un pie cnico de 2.5 cm (1 pulg.) de dimetro, en su extremo inferior. Este pie estar provisto de tres pequeos tornillos para centrarlo holgadamente dentro del cilindro. - Una tapa que ajuste a la parte superior del cilindro y permita pasar por el centro holgadamente a la varilla, sirve para centrar la parte superior de la varilla respecto al cilindro. En el extremo superior de la varilla llevar adaptado un lastre para obtener un peso total del dispositivo igual a 1 kg. Una cpsula, con capacidad de 88 ml (3 onzas). Un embudo de boca ancha para depositar la muestra dentro del cilindro. Reserva la solucin consistente en: Cloruro de calcio anhidro. Glicerina USP. Formaldehdo (solucin volumtrica a 40). 454 g 2050 g 47 g

Disulvase el cloruro de calcio en 1.89 lt. (medio galn) de agua. Enfrese y fltrese la solucin a travs de papel filtro Whatman No. 12 su equivalente. A la solucin filtrada, agrguese la glicerina y el formaldehdo; mzclese bien el total y dilyase hasta un galn. El agua puede ser destilada o potable. Solucin de trabajo: Dilyase en 3.8 lt. (1 galn) de agua potable, 88 ml de la solucin de reserva. La marca de 11.2 cm (4.4 pulg), en el cilindro graduado, corresponde a los 88 ml requeridos. Cuando se dude respecto a la calidad de una determinada agua, sta puede probarse comparando los resultados del valor equivalente de arena, obtenidos de muestras idnticas, usando soluciones hechas con el agua dudosa y por otra parte con el agua destilada. VII.2. Procedimiento de prueba. La prueba se realizar siguiendo los siguientes pasos: 1. El material para la prueba deber ser la porcin de la muestra que pase la malla No. 4. Por lo tanto, si la muestra contiene partculas gruesas de roca, debe tamizarse por la malla No. 4, disgregando los terrones de material ms fino. Si la muestra original no est hmeda, deber humedecerse con agua antes de tamizarse. Si el agregado grueso lleva un recubrimiento que no se desprenda en la operacin de tamizado, squese el agregado grueso y frtese entre las manos, aadiendo al material fino el polvo resultante. 2. Inciese el funcionamiento del sifn soplando dentro de la botella por la parte superior a travs de un pequeo tubo, estando abierta la pinza. Hecho esto, el aparato quedar listo para usarse. 3. Por medio del sifn introdzcase la solucin de trabajo dentro del cilindro hasta una altura de 10 cm (4 pulg). 4. Vacese dentro del cilindro el contenido de una cpsula llena de la muestra preparada del suelo. La cpsula llena contiene aproximadamente 110 g. de material suelto (como promedio). Golpese firmemente varias veces el fondo del cilindro contra la palma de la mano, para hacer que salga cualquier burbuja de aire, as como para acelerar la saturacin de la muestra. Djese reposar la mezcla por espacio de 10 minutos.
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5. Transcurridos los 10 minutos, tpese con un tapn cilndrico y agtese vigorosamente, longitudinalmente, de un lado a otro, mantenindolo en posicin horizontal. Hganse 90 ciclos en aproximadamente 30 segundos, con una carrera aproximada de 20.5 cm (8 pulg.). Un ciclo consiste en un movimiento completo de oscilacin. Para agitar satisfactoriamente la muestra a esta frecuencia, ser necesario que el operador agite solamente con los antebrazos, relajando el cuerpo y los hombros. 6. Qutese el tapn e insrtese el tubo del irrigador. Enjuguense los lados hacia abajo despus insertarse el tubo hasta el fondo del cilindro. Seprese el material arcilloso del arenoso, suspendindolo en la solucin mediante un movimiento suave de picado con el tubo irrigador y simultneamente girando lentamente el cilindro. Cuando el nivel del lquido llegue a 38.1 cm (15 pulg.), sbase lentamente el tubo del irrigador sin cortar el chorro de manera que el nivel del lquido se mantenga aproximadamente en 38.1 cm mientras est sacndose el tubo. Reglese el chorro precisamente antes de que el tubo est completamente fuera y ajstese el nivel final a 38.1 cm. Djese el cilindro en reposo absoluto durante exactamente 20 minutos. Cualquier vibracin o movimiento del cilindro durante este tiempo, alterar el asentamiento normal de la arcilla en suspensin, provocando resultados errneos. 7. Transcurrido el perodo de 20 minutos, antese el nivel superior de la arcilla en suspensin; hgase la lectura con aproximacin de 0.2 cm (0.1 pulg). 8. Introdzcase lentamente el pisn tarado dentro del cilindro, hasta que ste descanse sobre la arena. Grese la varilla ligeramente, sin empujarla hacia abajo, hasta que pueda verse uno de los tornillos empleados para centrar. Antese el nivel correspondiente al centro del tornillo. VII.2.1. Clculos. El equivalente de arena se calcula utilizando la siguiente frmula: Equivalente de arena = Lectura del nivel sup erior de la arena Lectura del nivel sup erior de la arcilla

Si el valor del equivalente de arena es menor que el valor especificado, ejectense dos pruebas adicionales con el mismo material y tmese el promedio de las tres, como el valor del equivalente de arena. VII.2.2. Procedimiento para desmontar el aparato. Para vaciar el cilindro, tpese y agtese hacia arriba y hacia abajo, en posicin invertida, hasta desintegrar el tapn de arena, vacese inmediatamente. Lvese dos veces con agua. No se expongan los cilindros de plstico, a la luz directa del sol, ms del tiempo necesario. EQUIVALENTE DE ARENA. (Algunas especificaciones). Mnimo para concreto. Mnimo para cemento asfltico. Mnimo para agregado de mezcla en planta. Mnimo para materiales mezclados en caminos. Para base de grava. Mnimo para sub-base. 80% 55% 45% 35% 30% 20%
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CAPTULO VIII. COMPACTACIN. VIII.1 Introduccin. Se llama compactacin al proceso de aumento rpido del peso volumtrico de un suelo, mediante la aplicacin de cargas transitorias de corta duracin. La compactacin permite aumentar la resistencia y reducir la deformabilidad, la permeabilidad y la susceptibilidad a la erosin de los suelos por el agua. Se sabe que, para una energa de compactacin dada, el mximo peso volumtrico seco del suelo compactado se obtiene para ciertos contenidos de agua, llamado "contenido de agua ptimo". La funcin de las pruebas de compactacin de laboratorio es permitir la especificacin racional y el control de los trabajos de campo, mediante el estudio de las propiedades mecnicas de los suelos compactados. Los procedimientos de laboratorio deben por lo tanto, permitir reproducir las condiciones de campo, principalmente el mecanismo y la energa de compactacin. Existe la tendencia de referir todo trabajo de compactacin a algunos patrones en el laboratorio, independientemente de los requerimientos particulares de la obra. La compactacin no se debe considerarse como un fin en s misma sino como un medio para lograr las propiedades mecnicas adecuadas. Los patrones de compactacin en el laboratorio, que deben emplearse con la flexibilidad y el enfoque que implica las observaciones anteriores, son por lo general, de dos tipos: compactacin por amasado y por impactos. Esos patrones se han fijado con el objeto de reproducir las condiciones de compactacin de campo obtenidas por medio de rodillos pata de cabra o llantas neumticas. Se presentan, ms adelante los procedimientos de compactacin de mayor uso en la actualidad: las pruebas de impacto Prctor Estndar y modificada, adems del Mtodo de California; y las pruebas por amasado como la Harvard Miniatura y Prter. VIII.1.1. La prueba Prctor Estndar. Consiste en compactar, en un molde rgido metlico un cierto nmero de capas sucesivas de suelo con un determinado nmero de golpes, uniformemente distribuidos de un martillo con un peso, dimensiones y cada libre dados. VIII.1.2. El mtodo de California. Como prueba de compactacin dinmica consiste en dividir una muestra inicial por medio de cuarteo en porciones ms pequeas, con las cuales se preparan especmenes de prueba con diferentes contenidos de agua que se compactan mediante impactos para determinar el peso volumtrico mximo y la humedad ptima. El mtodo presenta la ventaja de tomar en cuenta, mediante un factor de correccin los tamaos mayores de 3/4" que contienen los materiales en los que se aplica. VIII.1.3. La prueba por amasado Harvard miniatura. Consiste en aplicar, en un modelo de dimensiones reducidas, un cierto nmero de pisadas a cada capa de suelo, con un pisn que produce presiones que varan gradualmente de cero a cierto valor mximo y viceversa. La energa de compactacin puede hacerse variar a voluntad, introduciendo cambios en uno o ms de los siguientes factores: fuerza mxima de apisonado, nmero de capas y de pisadas por capas.
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VIII.1.4. La prueba Prter. Es otra prueba de compactacin en la cual se incrementa artificialmente el peso especfico seco de los suelos, al aplicar una carga esttica de 140.6 kg/cm2. Se hace en suelo con partculas gruesas, tambin puede hacerse en arenas y en materiales finos cuyos Ip sea menor que 6. VIII.2. Prueba Prctor. Objetivo. Como en todas las pruebas de compactacin el objetivo es el de obtener el mximo peso volumtrico que puede alcanzar el material en estudio, as como su correspondiente humedad ptima. Las pruebas por impacto, (tipo Prctor) son, generalmente aceptables y tendientes a la especificacin y verificacin de la compactacin en campo, en vista de que las diferencias entre los ptimos obtenidos con esta prueba y los de campo no son muy grandes y, generalmente, no dan lugar a errores mayores que los inevitables en las complejas condiciones de campo. La energa de compactacin aplicada en la prueba Prctor Estndar resulta, en muchos casos, insuficiente si se consideran las condiciones de compactacin de campo logradas con los equipos modernos; puede ser conveniente ajustarla a condiciones de campo, pasando, por ejemplo, a la prueba Prctor Modificada. VIII.2.1. Prueba Prctor Estndar. VIII.2.1.1. Equipo. - Molde de 10.2 cm. de dimetro y 12.3 cm de altura, con extensin de 5 cm de altura. Con la altura indicada (12.3 cm), el molde tiene exactamente un litro de capacidad. En el procedimiento estndar, generalmente aceptado, el molde tiene una altura de 11.7 cm, correspondiente a 0.94 lt. - Martillo de compactacin manual de 2.5 kg de peso. - Balanza con capacidad mnima de 10 kg, y presin mnima de 5 g. - Varios: Regla metlica para enrasar; malla No. 4, mortero y mano de mortero, cubierta de hule, cucharn, horno de secado, desecador, recipientes para determinar el contenido de agua, charola y esptula. - En lugar de martillo de compactacin manual, es aceptable emplear un martillo mecnico, a condiciones de que su diseo permita una buena reparticin de los golpes en toda la superficie de la muestra. Los martillos mecnicos deben calibrarse peridicamente, por comparacin con el dispositivo manual, empleando muestras de un material moderadamente plstico, con un contenido de agua vecino al contenido de agua ptimo. El peso volumtrico seco, obtenido con el martillo mecnico, no debe diferir ms de 10 kg/m3 del obtenido con el martillo manual. VIII.2.1.2. Preparacin de la muestra. Del suelo que se recibi en el laboratorio, tmese una cantidad suficiente del suelo que haya sido disgregado y cuarteado, y que, al pasar por la malla No. 4, d un mnimo de 15 kg.
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1. De la muestra que ha pasado por la malla No.4, se seca al aire una cantidad de suelo suficientemente grande para obtener 2.5 kg de suelo para la determinacin de cada uno de los puntos de la curva de compactacin. Se requiere un mnimo de cinco determinaciones, dos con contenido de agua inferiores al ptimo y dos con contenidos de agua superiores. 2. Se disgrega el suelo, con una mano de mortero cubierto de hule, cuidando de no romper granos individuales. 3. Se mezcla cada fraccin de suelo (peso aprox. 2.5 kg) con suficiente agua para obtener el contenido de agua deseado; debe tomarse en cuenta el contenido de agua del material secado al aire. Esta operacin puede hacerse con un atomizador. 4. Se almacena cada una de las mezclas en un recipiente de vidrio con tapa hermtica para permitir que el contenido de agua sea uniforme en toda la mezcla. Si el material tiene baja plasticidad, deber almacenarse durante 12 horas y si la plasticidad es alta, uno o dos das. VIII.2.1.3. Procedimiento. 1. Se pesa el molde Prctor con su placa base. 2. Se acomoda el collarn de extensin sobre el molde. 3. Se coloca en el molde la tercera parte de una de las fracciones de suelo, aproximadamente. Se empareja la superficie con los dedos. 4. Se compacta esta capa con 25 golpes del martillo de 2.5 kg de peso, con altura de cada libre de 30 cm. Los golpes debern distribuirse uniformemente sobre la superficie de la capa. 5. Se repiten los pasos 3 y 4, con una segunda y tercera capa. La superficie de la tercera capa compactada deber sobresalir 6 a 13 mm del borde del molde, dentro del collarn de extensin. 6. Se quita con cuidado el collarn de extensin y se enrasa el suelo con una regla metlica. En caso de materiales plsticos, es conveniente aflojar el material en contacto con el collarn antes de quitar ste, para evitar que se desprendan trozos de suelo. 7. Despus de limpiar el cilindro exteriormente, se pesan el molde (incluyendo la placa base) y el suelo, con una precisin de 5 g. El valor obtenido se anota en el registro de clculo, en la columna: Peso molde + suelo hmedo (lmina 8.1). 8. Se desarma el molde para extraer fcilmente el material.. Se hacen dos determinaciones de contenido de agua en dos muestras representativas, cada una con un peso aproximado de 100 g, una tomada en la parte superior del molde y la otra del fondo. 9. Se repiten los pasos 2 a 8 para las cuatro fracciones restantes del suelo, preparadas como se indica en los pasos 3 y 4 del inciso 8.2.1.2. 10. Se dibuja la grfica, al mismo tiempo, la curva de saturacin completa, cuya ecuacin es la siguiente: Ss d = 1 + W Ss Donde: W: Contenido de agua. SS : Densidad de slidos del material.

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VIII.2.2. Prueba Prctor Modificada. El rpido desenvolvimiento del equipo de compactacin de campo, comercialmente disponible, condujo a una modificacin de la prueba Prctor estndar, la cual no logra representar en forma adecuada las mayores compactaciones que se podran alcanzar en el campo. El procedimiento es el mismo que el indicado para la prueba Prctor estndar, excepto que la energa de compactacin es, en este caso, mayor; se aplica 25 golpes por capa, se coloca el suelo en 5 capas y se utiliza un martillo de 4.54 kg. (10 lb) que se deja caer desde 46 cm (18 pulg.) de altura. VIII.3. Prueba Harvard Miniatura. Objetivo. Determinar el peso volumtrico seco mximo y la humedad ptima en suelos finos plsticos, con partculas menores de 2 mm. Esta prueba presenta la ventaja de requerir cantidades reducidas de suelos. Las pruebas de compactacin por amasado son las que mejor reproducen las curvas de compactacin de campo (tanto de rodillo pata de cabra como de neumticos) si se elige apropiadamente las variables; fuerza mxima de apisonado, nmero de capas y de pisadas por capa. Dado que estas pruebas son adems, las que producen una estructura de suelo ms semejante a la creada por compactacin de campo, la produccin de especmenes para determinar las propiedades mecnicas debe hacerse por este mtodo. VIII.3.1. Equipo. - Molde metlico de 3.3 cm, de dimetro y 7.2 de altura con placa de base metlica y extensin removible de 3.5 cm, de altura. - Pisn metlico, con mbolo en su extremo inferior que aplica presin por la accin de un soporte. - Resortes de diferentes constantes elsticas; - Dispositivo para quitar la extensin de molde; - Extractor de muestra. Es comn que la prueba se realice en moldes partidos de dimensiones superiores a las anteriores (9 cm de altura y 3.6 cm de dimetro), lo cual permite obtener especmenes adecuados para pruebas triaxiales. - Balanza con presin nominal 0.01 gr y capacidad de 800 gr. - Horno y desecador. - Varios.- Regla metlica, Cpsula, Frasco, Pisn de madera o de plstico de 2.5 cm de dimetro.

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VIII.2.3. Preparacin de la muestra. 1) Para esta prueba se requiere una muestra de suelo, debidamente cuarteado, con peso comprendido entre 1 y 1.5 kg, se seca al horno lo necesario para facilitar su disgregacin. 2) A la muestra disgregada manualmente se le criba por la malla No. 10. 3) Como la curva peso volumtrico - contenido de agua debe definirse entre 5 y 8 puntos, preprense las mismas porciones de suelo en recipientes con el contenido de agua deseado y djense reposar por lo menos una noche; esto facilita una buena mezcla del agua y los suelos finos. Si se trabaja con suelo que absorben el agua con rapidez, con resistencia en estado seco en general bajas, la mezcla de agua y suelo podr hacerse inmediatamente antes de la prueba. VIII.3.3. Procedimiento. 1. De la muestra ya preparada y sin partculas mayores que la malla No. 4, se seca al aire una cantidad de suelo suficiente para obtener 150 gr. para cada punto de la curva de compactacin. Se requiere un mnimo de cinco determinaciones, dos de ellas, por lo menos, abajo del ptimo y dos con contenidos de agua superior al ptimo. 2. Se disgrega el suelo con una mano de mortero cubierta de hule, cuidando de no romper los granos individuales. 3. Se mezcla, cada fraccin de 150 g, con suficiente agua, para obtener el contenido de agua deseado. Las muestras se almacenan en recipientes de vidrio con tapa hermtica, para permitir que el contenido de agua sea uniforme. Si el material es de baja plasticidad, deber almacenarse durante 12 hrs; si es de alta plasticidad durante uno dos das. 4. Se pesa el molde sin la placa de base. Se le adosan su placa de base y su collarn de extensin 5. Se ajusta el resorte del pisn de forma que se desarrolle la fuerza de apisonado deseado en el momento en que el resorte se empieza a comprimir. 6. Se coloca, en el molde, la cantidad de suelo aproximado para formar una capa. Se nivela la superficie de la capa, oprimindola ligeramente con un pisn. 7. Se aplica el nmero deseado de apisonados por capa, cuidando de distribuirlos uniformemente en la superficie de la capa. 8. Se repiten los pasos 6 y 7 para cada una de las capas sucesivas. La ltima deber sobresalir del molde, dentro del collarn de extensin, un mnimo de 6 mm. 9. Se quita cuidadosamente el collarn de extensin utilizando el dispositivo adecuado. Se enrasa la superficie al nivel de la boca del molde, con una regla metlica. Se quita la placa base. Se enrasa la superficie inferior. 10. Se pesa el molde y el suelo, con precisin de 0.01 gr. Se extrae el suelo del molde con el extractor de muestras. 11. Se determina el contenido de agua de la muestra secando la totalidad en el horno. 12. Calclese el peso volumtrico seco correspondiente a cada contenido de agua mediante la frmula: d d = 100 100 + W 13. Se repiten los pasos 4 a 11 para cada una de las fracciones de suelos de 150 g preparadas segn se indica en el paso 3. 14. Se anotan los datos en la lmina 8.1 y se dibuja la grfica de peso volumtrico seco contra contenido de agua de compactacin. Se dibuja asimismo la curva de saturacin completa.

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VIII.3.4. Errores posibles. Los errores ms comunes que pueden afectar los resultados de las pruebas anteriores son los siguientes: 1. Incompleta desagregacin de los grumos del suelo seco 2. Mezclado defectuoso del suelo y del agua. No es posible obtener resultados consistentes a menos que el suelo y el agua se mezclen cuidadosamente, ya que se deje transcurrir el tiempo suficiente para que el suelo absorba el agua uniformemente. 3. Distribucin no uniforme del esfuerzo de compactacin sobre la superficie de cada capa. 4. Molde de compactacin descansando sobre una superficie inadecuada. 5. Empleo de un compactador mecnico con calibracin defectuosa. 6. Muestras de contenido de agua no representativas de la totalidad del suelo compactado. En caso de duda, puede determinarse la humedad de todo el material del molde. 7. Determinacin de un nmero de puntos para definir, en forma aceptable, el contenido de agua ptimo y el peso volumtrico seco correspondiente en la curva de compactacin. 8. Uso repetido de la misma muestra para determinacin de diferentes puntos. La recompactacin incrementa el peso volumtrico mximo y reduce el contenido de agua ptimo para la mayora de los suelos. 9. Influencia del operador. Cada operador tiene su forma propia de realizar la prueba, especialmente en cuanto a la velocidad de aplicacin y reparticin del esfuerzo de compactacin. VIII.4. Prueba Prter. Objetivo. Es la determinacin del peso volumtrico mximo que puede alcanzar el material para procedimiento definido de compactacin, as como la humedad ptima a que deber hacerse dicha compactacin; adems de la determinacin del grado de compactacin alcanzado por el material de que se trate ya sea durante la construccin o bien en terraceras, sub-bases de pavimento ya construidas, relacionando con el peso volumtrico mximo obtenido con esta prueba, el peso volumtrico determinado en el lugar. El tipo de compactacin con carga esttica, que se aplica en esta prueba, puede compararse en forma hasta cierto punto relativa con el tipo de compactacin que se obtiene con los rodillos lisos o neumticos; es decir, como compactacin que va de la superficie hacia abajo. La forma en que se opera dicha compactacin, mediante la lubricacin proporcionada por el agua, es semejante a la de la compactacin por impactos y pueden aplicarse los mismos conceptos generales expuestos en la prueba de compactacin Prctor estndar. Esta prueba se lleva a cabo en suelos que contiene ms de un 15 % de gravas, material mayor de la malla No. 4 y menor que la malla de 11/2 pulg. Deber efectuarse tambin en los suelos finos en que la prueba de compactacin Prctor no puede verificarse; es decir, en las arenas de ro o de mina, arenas producto de trituracin, tezontle francamente arenoso y en general en todos los materiales que carezcan de cementacin.

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VIII.4.1. Equipo. - Molde de compactacin "ASSHO" con las siguientes medidas: cilindro de 15.75 cm (6.2") de dimetro interior, y de 20.32 cm (8 pulg) de altura, y provisto de una base con dispositivo para sujetar el cilindro. - Mquina de compresin con capacidad de 30 toneladas y aproximacin en las lecturas de 100 kg. - Una varilla metlica de 1.9 cm (3/4") de dimetro y 30 cm de longitud, con punta de bala, para el picado del material en el molde. - Una placa circular para compactar, con dimetro de 15.5 cm ligeramente menor que el dimetro interior del cilindro, que pueda sujetarse a la cabeza de aplicacin de la carga. - Charolas de lmina galvanizada. - Una malla de 11/2 pulg. (38.1 mm). - Una malla No. 4 (4.76 mm). - Balanza de 20 kg. de capacidad y de 1 g, de aproximacin. - Balanza con aproximacin de 0.01g para determinar contenido de humedad. - Cpsula de vidrio refractario para la determinacin de los contenidos de humedad. - Horno que mantenga temperatura constante comprendida entre 100 y 110 C. - Probeta graduada de 500 cm3. - Probeta graduada de 1,000 cm3. - Regla de 15 cm graduado en milmetros. - 20 kg de material para ensaye. - Agua. VIII.4.2. Preparacin de la muestra. 1. Se prepara el material que se extrajo en el campo, sometindolo a las operaciones de secado, disgregado y cuarteo. 2. Se pasa a travs de la malla de 11/2 pulg una cantidad de 20 kg, aproximadamente. 3. Se cortan porciones representativas de 4 kg, del material que pas la malla 11/2 pulg para las determinaciones que se indican a continuacin. VIII.4.3. Procedimiento. La humedad ptima de compactacin es la humedad mnima requerida por el suelo para alcanzar su peso volumtrico seco mximo, cuando es compactado con una carga unitaria de 140.6 kg/cm2. Para obtener el peso volumtrico seco mximo y la humedad ptima se deber seguir el proceso que a continuacin se expone: 1. Se incorpora cierta cantidad de agua, cuyo volumen se anota, a los 4 kg de material preparado de acuerdo con el prrafo 3 de 8.4.2. y, una vez lograda la distribucin homognea de la humedad, se colocar en 3 capas dentro del molde de prueba ASSHO y a cada una de ellas se le darn 25 golpes con la varilla metlica. 2. Al terminar la colocacin de la ltima capa, se compactar el material aplicando carga uniforme y lentamente de modo de alcanzar la presin de 140.6 kg/cm2, en un tiempo de 5 minutos, la cual deber mantenerse durante un minuto, e inmediatamente hacer la descarga lentamente en el siguiente minuto.

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El criterio para la aplicacin de la carga es el siguiente: (a) Se aplica primeramente una carga que produzca una presin de 7 kg/cm2, sin ningn control de velocidad de aplicacin. (b) En la segunda etapa se llega a una presin de 70 kg/cm2, con una velocidad de deformacin de 1/10 pulg por minuto. (c) Finalmente en la etapa 3, se llega a la carga de 140.6 kg/cm2, con una velocidad de deformacin de 0.5 pulg por minuto y se descarga en el siguiente minuto. 3. Si al llegar a la carga mxima no se humedece la base del molde, la humedad del espcimen es inferior a la ptima. 4. A otra porcin de 4 kg, de material se le adicionar una cantidad de agua igual a a la del espcimen anterior ms 80 cm3, y se repetir el proceso descrito. 5. Si al aplicar la carga mxima se observa que se humedece la base del molde por haberse iniciado la expulsin de agua, el material se encuentra con una humedad ligeramente mayor que la ptima de compactacin. Para fines prcticos, es muy conveniente considerar que el espcimen se encuentra con su humedad ptima cuando se inicia el humedecimiento de la base del molde, siendo esta humedad la ms adecuada para efectuar la compactacin. 6. Se determinar la altura del espcimen restando la altura entre la cara superior de ste y el borde del molde, de la altura total del molde y con este dato se calcular el volumen del espcimen. 7. Se pesar ste con el molde de compactacin y se calcular el peso volumtrico hmedo con la siguiente frmula: W Wt w = i V Siendo: w : Peso volumtrico hmedo, en gr/lt, kg/m3. Wi : Peso del espcimen hmedo ms peso del molde en gramos. Wt : Peso del molde en gramos. V: Volumen del espcimen, en litros. 8. Se extraer el espcimen del molde y se proceder a secarlo, a una temperatura constante de 100 C a 110 C, hasta peso constante teniendo cuidado de no perder material en la manipulacin. 9. Se dejar enfriar el material y se pesar nuevamente para calcular la humedad, utilizando la frmula: Wi Wt Ws W = x 100 Ws Siendo: W : Contenido de humedad Ws : Peso del material seco en gramos. El peso volumtrico seco se calcular con la frmula: w s = x 100 100 + W

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Donde:

S : Peso volumtrico seco, en gr/lt, kg/cm3. w : Peso volumtrico hmedo, en gr/lt, kg/m3.

En caso de que en la segunda determinacin no se humedezca la base del molde al aplicar la carga mxima, se preparar una nueva muestra incrementando la cantidad de agua en 80 cm3, con respecto a la cantidad empleada anteriormente y se repetir el proceso de compactacin. Esta misma secuela de prueba se continuar hasta lograr que se inicie el humedecimiento de la base del molde. 10. Como en la prueba Prctor, se grafican los pesos volumtricos secos contra sus respectivas humedades, y se obtiene como humedad ptima aquella que proporciona el mximo valor del peso volumtrico seco. Para poder determinar si una capa de material tiene el grado de compactacin requerido, es necesario conocer el peso volumtrico seco del lugar, y ste correlacionarlo con el peso volumtrico seco obtenido por la prueba de compactacin. VIII.5. Mtodo para la obtencin del Valor Relativo Soporte. VIII.5.1. Introduccin. El mtodo del Valor Relativo de Soporte, se emplea para la determinacin del espesor de un pavimento flexible, y se refiere esencialmente a una prueba de proyecto; es decir, que los resultados obtenidos con ella debern ser verificados posteriormente en el camino ya construido a fin de comprobar dichos resultados, o bien hacer las modificaciones de acuerdo con los nuevos datos obtenidos. La prueba consiste en medir la resistencia a la penetracin en especmenes de material compactado por medio de cargas aplicadas con una mquina de compresin, para reproducir los pesos volumtricos correspondientes a diferentes grados de compactacin empleando humedades que se clasifican ms adelante. Los pasos necesarios para verificar la prueba se detallan a continuacin: A. Preparacin de la muestra segn si el suelo de la subrasante es fino o contiene material grueso. B. Determinacin de las humedades de prueba, para diferentes grados de compactacin en funcin de la humedad ptima y de acuerdo con las condiciones de precipitacin pluvial de la regin y drenaje del camino. C. Clculo de la cantidad de agua que es necesario incorporar al suelo para que ste adquiera la humedad de prueba en cada uno de los grados de compactacin deseado. D. Clculo de la cantidad de material que deber emplearse para reproducir cada uno de los pesos volumtricos secos correspondientes a los diferentes grados de compactacin considerados. E. Incorporacin del agua y compactacin del material con carga esttica para reproducir el peso volumtrico correspondiente.

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F. Medicin de la resistencia a la penetracin ofrecida por el suelo para las diferentes condiciones obtenidas en el punto anterior. VIII.5.2. Equipo requerido. - Molde cilndrico de 15.24 cm (6"), de dimetro y de 20.32 cm (8") de altura, equipado con un collarn de extensin de 5.1cm de altura y una base perforada. - Vstago ajustable, placa perforada, trpode y micrmetro con aproximacin de 0.001 mm para medir la expansin del suelo. - Pesas de diseo especial de 2.27 kg (5 lb) de peso cada una adecuadas para ser aplicadas como sobrecarga en la superficie del suelo durante el proceso de saturacin y penetracin. - Pistn de penetracin de 4.9 cm (1.92") de dimetro y aproximadamente 10 cm de longitud. - Mquina de compresin o gato de tornillo con su marco especial que puede usarse para introducir el pistn en el espcimen con una velocidad de 0.127 cm/min. - Equipo para saturacin (charola, tanque de agua). - Equipo para labrar CBR en caso de muestras inalteradas. - Equipo de compactacin Prctor modificada o mquina de compresin que transmita una presin esttica de 140 kg/cm2 en muestras alteradas. - Equipo general de laboratorio como charolas, balanzas, cpsulas, horno. A) Preparacin de la muestra. La muestra llevada al laboratorio debe exponerse al sol, extendiendo todo el material sobre una superficie limpia y tersa, o bien disminuir la humedad en un horno a temperatura de 40 a 50 C. En ambos casos es conveniente voltear el material para lograr una disminucin de humedad ms rpida y uniforme hasta obtener una que permita la fcil disgregacin y manejo de la muestra. Cuando la muestra llegue al laboratorio con una humedad que permita su disgregacin, no ser sometida al proceso de secado. Como el material a ensayar pueda ser fino o tener gruesos, es necesario tomar en cuenta ello de la siguiente manera: 1. Material fino.- El procedimiento de prueba que sigue debe emplearse en los suelos que pasan por la malla No. 4, cuando ms, tengan un retenido del 10%, en esta malla, pero que pasen totalmente por la malla de 3/8". Si el retenido en la malla No.4 es menor del 10% y dicho material pasa por la malla de 3/8", el retenido puede incluirse para efectuar las pruebas necesarias. 2. Material con agregado grueso.- Si la muestra original contiene material mayor que 3/4", ser necesario sustituir este retenido por una cantidad igual en peso de material ptreo que pase la malla de 3/4" y se retenga en la de 1/4". B) Determinacin de las humedades de prueba. Para obtener las humedades correspondientes a cada uno de los pesos volumtricos secos, a los cuales va hacerse la penetracin, es necesario verificar previamente en el caso de los suelos finos, la prueba Prctor, y en el caso de los suelos con agregado grueso, la prueba Porter estndar con el objeto de conocer el peso volumtrico mximo y la humedad ptima. De acuerdo con las condiciones de precipitacin pluvial de la regin y drenaje del camino, se seleccionan las humedades de prueba haciendo uso de la tabla siguiente:
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Variante No. I

Variante No. II.

Porcentaje de compactacin. Buen drenaje y precipitacin Drenaje deficiente y pluvial baja o media. precipitacin pluvial media o bien precipitacin pluvial alta. 100 W0 W0 95 W0 W0 + 0.015 90 75 W0 W0 + 0.030

C) Calculo de la cantidad de agua que deber agregarse. Del material ya preparado como se especific, se tomar una muestra representativa para la determinacin de la humedad. A esta humedad que contiene la muestra la llamaremos W1 . La cantidad de agua que hay que agregar para llevar la muestra a la humedad de prueba W2 , se calcula por la frmula: W2 W1 cm 3 de H 2 0 = K 1 + W1 Donde: K =
W1 =

Cantidad en gr de material con la humedad que contiene W1 . Esta cantidad deber ser de 5,000 grs. Humedad inicial que contiene el material, expresada en decimales no en porcentaje. Humedad a que deber hacerse la prueba, correspondiente al grado de compactacin que se desea reproducir, expresada en decimales y no en porcentaje.

W2 =

El clculo anterior deber hacerse para cada uno de los grados de compactacin fijados. D) Clculo de las cantidades de material que debern emplearse. Para conocer el peso del material hmedo que debe ser compactado se hace uso de la siguiente frmula: S (1 + W2 ) 0.786 d 2 h Ph = 1000 Donde: Ph = S =
W2 = d= h=

Peso del material en gramos con la humedad de prueba. Peso volumtrico seco en kg/m3, correspondiente al grado de compactacin que se desea reproducir. Humedad a que deber hacerse la prueba, expresada en decimales, no en porcentaje. Dimetro inferior de compactacin en centmetros. Altura en centmetros que deber tener el material compacto e igual a la altura del cilindro sin la extensin o collarn.
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Este clculo deber hacerse para cada uno de los grados de compactacin fijados. E) Incorporacin del agua y compactacin. 1. Despus de haber hecho la determinacin del peso volumtrico seco mximo y la humedad ptima sobrante se toman por cuarteos, muestras de 5 kg cada una. 2. Una de las muestras deber ser compacta al peso volumtrico seco mximo, con la humedad ptima, debiendo agregrsele la cantidad necesaria de agua para que alcance dicha humedad. 3. Inmediatamente despus de que sea incorporado el agua y mezclada hasta lograr una distribucin uniforme de ella, se toma la cantidad de material hmedo (Ph ) correspondiente al 100% de compactacin. El sobrante de esta muestra no deber mezclarse por ningn motivo con las otras muestras. 4. La cantidad Ph de material se coloca en tres capas dentro del molde de prueba o Prctor, o Porter, segn el caso. 5. Al terminar la colocacin de la ltima capa se pesa el molde con el material para cerciorarse que no ha habido prdidas. 6. Se coloca el molde en la maquina de prueba y se compacta el material con cargas aplicadas uniformemente y lentamente, hasta alcanzar h, prefijada que interviene en la frmula del inciso d). 7. Para comprobar que se ha logrado alcanzar la altura h, en el espcimen, se mide la distancia a desde el borde superior del collarn hasta la cara superior de la placa de compactacin. a = ht h + e Donde:

a=

Distancia en centmetros desde el borde superior del collarn hasta la cara superior de la placa de carga. h t = Altura en centmetros del cilindro de compactacin, incluyendo el collarn. h = Altura en centmetros del material compactado, o sea la altura del cilindro sin el collarn. e = Espesor en centmetros de la placa de compactacin. 8. Cuando se ha logrado que el espcimen tenga la altura mencionada, se deja sin descargar durante un minuto, despus de los cual se hace la descarga lentamente y se permite el material que reaccione aumentando de volumen, debiendo medirse el incremento de volumen, y el incremento de altura o rebote del espcimen. 9. Deber compactarse nuevamente el espcimen hasta obtener una altura ligeramente menor que h (esta disminucin de altura deber ser aproximadamente igual al rebote medido a fin de que al reaccionar el material, cuando se retire la carga, alcance precisamente la altura h. Si la altura del espcimen resulta mayor que h, se repite la operacin anterior hasta lograr finalmente que el espcimen compactado tenga la altura especificada. 10. Cuando la carga que sea necesaria aplicar para compactar el material hasta la altura h sea mayor de 5 toneladas, la operacin de descarga deber hacerse una vez a cada 5 toneladas, que se apliquen y cuando se llegue la altura h, las cargas y descargas debern hacerse en la forma anteriormente indicada.

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11. Si al compactar la muestra para obtener el peso volumtrico seco requerido, se inicia la expulsin de agua por la base del molde antes de alcanzar la altura h prefijada, entonces se mantiene constante la carga que se estaba aplicando hasta que la expulsin de agua disminuya apreciablemente. Inmediatamente despus se da un pequeo incremento de carga y se repite la operacin anterior. 12. En esta forma continua la compactacin hasta lograr que el espcimen tenga la altura h despus de lo cual se ejecutan las operaciones de carga y descarga como se indic anteriormente. 13. El espcimen ya compactado se sujeta a la prueba de penetracin como se indicar ms adelante, desechndose el material una vez terminada la prueba. 14. La segunda muestra de 5 kg, se emplea para medir la resistencia a la penetracin, al peso volumtrico seco correspondiente al 95% de compactacin, con la humedad ( W0 + 0.015) , en el caso de cambios en regiones de alta precipitacin o mal drenados, o con la misma humedad W0 , en caso de caminos bien drenados en regiones de precipitacin media, siguiendo todo el procedimiento descrito anteriormente. 15. Despus de haber verificado la prueba de penetracin, el material se desecha. 16. La tercera muestra de 5 kg se utiliza para medir la resistencia a la penetracin en el peso volumtrico correspondiente al 90% de compactacin con la humedad anotada en la tabla anterior, siguiendo el procedimiento ya indicado. 17. Con la cuarta muestra de 5 kg, se reproduce el peso volumtrico seco correspondiente al 85% de compactacin, con la misma humedad de la prueba anterior. 18. Despus de hacer la penetracin se desecha el material usado. Si va a medirse la resistencia a la penetracin para compactaciones menores de 85% se sigue la secuencia indicada. F) Medicin de la resistencia a la penetracin. 1. Estando el material ya compactado, inmediatamente se colocan sobre el espcimen las placas de carga con orificio central. 2. El pistn para la prueba de penetracin debe pasar a travs de los orificios de las placas hasta tocar la superficie de la muestra. 3. Se aplica una carga inicial que no sea mayor de 10 kg, e inmediatamente despus sin retirar la carga se ajusta el extensometro de cartula para registrar el desplazamiento vertical del pistn. 4. Se procede a la aplicacin lenta de cargas continuas con pequeos incrementos y se anotan las cargas correspondientes a cada una de las siete penetraciones indicadas adelante. 5. Una vez efectuada la prueba de penetracin se extrae el espcimen del molde y se procede a tomar una muestra del corazn para comprobacin de la humedad.
Penetraciones En mm En pulgs. 0.05 1.27 0.10 2.54 0.15 3.81 5.08 0.20 7.62 0.30 10.16 0.40 12.70 0.50 Cargas registradas en kg

1a. 2a. 3a. 4a. 5a. 6a. 7a.

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VIII.6. Determinacin del Valor Relativo Soporte Estndar (C.B.R.) VIII.6.1. Introduccin. Como la mayora de las fallas de los pavimentos flexibles tienen como causa principal una rotura al corte de los materiales que forman la estructura del pavimento y de la subrasante, la tendencia moderna es la de efectuar el diseo de dichos pavimentos basndose en ensaye al corte. Esta determinacin puede ser llevada a cabo simplemente midiendo la resistencia a la penetracin del material, o sea, mediante la determinacin del valor de soporte California (C.B.R. = California Bearing Ratio) que es un ndice de la resistencia del suelo al corte, ms conocido en nuestro medio como Valor Relativo de Soporte en condiciones determinadas de compactacin y humedad, y se expresa como el tanto por ciento de la carga necesaria para introducir un pistn de seccin circular de 19.35 cm2 (3 pulg2), en una muestra de suelo respecto a la precisa (1,360 kg/cm2) para que el mismo pistn de piedra triturada. La velocidad de aplicacin de la carga debe ser de 1.27 mm (0.05 por minuto). Se tiene, pues, comparativamente hablando, que la resistencia a la penetracin de la roca triturada es de 100%. El mtodo comprende tres ensayes que son: 1. Determinacin del peso volumtrico mximo y humedad ptima. 2. Determinacin de las propiedades expansivas del material, y, 3. Determinacin de la relacin de soporte de California (C.B.R.) VIII.6.2. Equipo. El equipo necesario para esta prueba es le indicado en el punto VIII.5.2. VIII.6.3. Determinacin del peso volumtrico seco mximo. Para lograr esta determinacin se procede a hacer una prueba Porter, para cada contenido de humedad, determinando el peso volumtrico seco y se grafican los resultados como se indica.

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VIII.6.4. Determinacin de las propiedades expansivas del material. La expansin del material, producida por la absorcin de agua durante la saturacin, se mide de la manera siguiente: 1. Se compacta el material con la humedad ptima, hasta alcanzar el peso volumtrico seco aconsejable por cualquiera de los dos procedimientos ya conocidos (con carga esttica o con carga dinmica) y se mide la altura de la muestra. 2. Se coloca encima del material compactado un papel filtro o un cedazo fino. 3. Sobre el papel filtro se coloca una placa perforada que tiene un vstago graduable y adems se colocan dos placas con agujero central que pesan 2.25 kg (5 lb) cada uno. 4. Sobre el vstago de la placa perforada se coloca un extensmetro y se ajusta la lectura a cero. 5. Se coloca el cilindro con la muestra compactada, junto con el disco perforado y las placas, dentro de un recipiente con agua durante cuatro das. Estando el molde dentro del agua, sta deber esta aproximadamente a nivel con el borde superior del molde. 6. Cada 24 horas, durante los cuatro das que permanezca el cilindro bajo el agua, se toma lectura con el extensmetro, para observar la expansin que ha experimentado el material. 7. Se calcula el porcentaje de expansin dividiendo la lectura total del extensmetro entre la lectura original de la muestra y multiplicado por 100. El peso de las dos placas de 2.25 kg, cada una que se coloca sobre la muestra equivale, aproximadamente, al peso de un pavimento de concreto hidrulico de 12.5 cm de espesor por lo que en los pavimentos flexibles, el peso de dichas debe corresponder aproximadamente, al peso combinado de la sub-base, la base y la carpeta. Los suelos malos, como los demasiados arcillosos y los orgnicos, suelen tener expansiones mayores del 10%. Un material que tenga ms del 3% de expansin no es recomendable. Las subrasantes buenas tienen expansiones menores del 3%. Los materiales que se pretenden emplear como sub-base no deben tener expansin mayor del 2% y los de las bases no deben tener expansiones mayores del 1%. VIII.6.5. Determinacin de la razn de soporte de California (C.B.R.) o Valor Relativo de Soporte Estndar. 1. Despus de saturada la muestra durante cuatro das, se saca el molde del agua. 2. Se le retira el extensmetro cuidadosamente. 3. Se inclina el cilindro (teniendo cuidado de que no salgan las pesas) para que escurra el agua. 4. As volteado debe permanecer unos cuantos minutos (5 mnimos). 5. Se quitan las pesas, el disco y el papel filtro o cedazo. 6. Se pesa la muestra y se lleva a la prensa para medir la resistencia a la penetracin, mediante la introduccin del pistn de 19.35 cm2 de seccin circular. 7. Antes de empezar la prueba de penetracin debe asentarse el pistn sobre la superficie de la muestra con una carga inicial de 4.5 kg y luego colocarse el extensmetro a cero. 8. Se procede a la aplicacin lenta (1.27 mm = 0.05 pulg por minuto) de cargas continuas y se anotan las cargas correspondientes a las penetraciones de 1.27 mm (0.05), 2.54 (0.10), 3.81 mm (0.15), 5.08 mm (0.20), 7.62 mm (0.30), 10.16 mm y 12.70 mm (0.50).
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9. La carga registrada para la penetracin de 2.54 mm (0.10) debe ser expresada como un porcentaje de la carga estndar de 1360 kg (70 kg/cm2), para pistn de 19.35 cm2. 10. Si la prueba estuvo bien hecha, el porcentaje as obtenido es la Razn de Soporte de California (C.B.R.) correspondiente a la muestra ensayada. 11. Con el C.B.R. as obtenido se puede calcular el espesor del pavimento flexible. 12. En nuestro medio, por lo ya indicado antes, relativo a la saturacin, slo se emplea este valor de C.B.R. para clasificar el material segn la tabla que sigue, y para determinar, aproximadamente, en funcin de l, el valor del Mdulo de Reaccin K de la subrasante que se emplea en el proyecto de los pavimentos rgidos. C.B.R. 0 15 5 10 11 20 21 30 31 50 51 80 81 100 CLASIFICACIN Subrasante muy mala. Subrasante mala o dudosa. Subrasante regular a buena. Subrasante muy buena. Sub-base buena. Base regular a buena. Base muy buena.

Las grficas actuales de la S.C.T. para el proyecto de espesores de pavimentos flexibles (subbase, base y carpeta asfltica) ha dado resultados razonablemente satisfactorios en la mayora de las carreteras contradas hasta la fechasen embargo parece ser que, en algunos casos (carreteras con volumen bajo de trfico) ese buen comportamiento se debe a que los espesores del pavimento han resultado mayores que los necesarios. En otros casos (volmenes altos de trnsito) el problema ha sido todo lo contrario, los pavimentos han fallado por falta de espesor. El problema posiblemente, puede resolverse mediante algunas ligeras modificaciones a la manera actual de proyectar los espesores del Pavimento Flexible. En primer lugar, conviene sustituir el llamado Porcentaje de Compactacin por el Peso Volumtrico Aconsejable. En segundo lugar, hacer uso de las grficas de las S.C.T. para el proyecto de los espesores del pavimento flexible y por el ltimo definir mejor las variantes de las humedades de prueba en funcin del clima, rgimen pluviomtrico, precipitacin pluvial anual y temperaturas mximas y mnimas de la zonas, as como, de porcentaje de compactacin, segn el peso volumtrico seco aconsejable, para cada tipo de suelo. El peso volumtrico aconsejable puede obtenerse como sigue:

ac = S.S + Smaz S.S


En la que: ac = S.S = R.C.= Peso Volumtrico Seco Aconsejable, en kg/m3. Peso Volumtrico Seco y Suelto, en kg/m3.

R.C. 100

Relacin de compactacin, cuyo valor es: R.C. = 58 +

s.s 63.1

107

VIII.6.6. Calculo del valor relativo soporte modificado. 1. La carga registrada para la penetracin de 2.54 mm (0.1), se debe expresar como porcentaje de la carga estndar de 1,360 kg, y si la prueba estuvo bien ejecutada el porcentaje as obtenido es el Valor relativo de Soporte correspondiente a la muestra ensayada. 2. Con el fin de saber si la prueba estuvo bien ejecutada, se dibuja la curva Carga Penetracin, anotando en las abscisas cada una de dichas penetraciones. Lamina 8.2. 3. Si la curva es defectuosa, es debido probablemente a que la carga inicial para empezar la prueba fue mayor de los 10 kg, especificados al comienzo de este inciso. En este caso deber repetirse la prueba. 4. Con los Valores Relativos de Soporte calculados, se construye una grfica en cuyas abscisas se indican los pesos volumtricos que fueron reproducidos y en las ordenadas los valores relativos de soporte correspondientes a cada uno de dichos pesos volumtricos. 5. En la grfica, en el eje de las ordenadas pueden indicarse los espesores correspondientes a cada uno de los Valores Relativos de Soporte, con objeto de tener directamente el espesor requerido para cualquier peso volumtrico comprendido dentro de los que fueron reproducidos. Como el espesor obtenido es el total (sub-base, base y carpeta) es necesaria calcular el espesor de cada uno de estos elementos que forman el pavimento. Para ello es necesario determinar el Valor Relativo de Soporte de la sub-base y calcular el espesor necesario de base y carpeta (usando para ello grficas de proyecto). VIII.7. Prueba de compactacin por el mtodo de California. VIII.7.1. Introduccin. Este mtodo consiste en dividir una muestra inicial por medio de cuarteo en porciones ms pequeas, con las cuales se preparan especimenes de prueba con diferentes contenidos de agua que se compactan mediante impactos para determinar el peso volumtrico mximo y la humedad ptima. El mtodo presenta la ventaja de tomar en cuenta, mediante un factor de correccin, los tamaos mayores de que contienen los materiales en los que se aplica. Objetivo. Determinar el peso volumtrico mximo y la humedad ptima en suelos no estabilizados o estabilizados con productos no asflticos que se emplean en la construccin de terracerias. VIII.7.2. Equipo. Aparato estndar de compactacin por impactos tipo California que consiste en: a) Un molde cilndrico. b) Un pisn con peso de 4.53 kg (10 lb). c) Un mbolo metlico provisto de una varilla manual.

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Una base de concreto consistente en bloque cbico de 30 cm por lado. Una balanza con capacidad mnima de 3 kg y aproximacin de 1 gr. Un horno con termostato, con temperatura constante entre 100 y 110 c. Una malla U.S. estndar de . Varios: Charolas, cucharas de albail, esptulas.

VIII.7.3. Preparacin de la muestra. 1. Con el producto del sondeo que se practique para determinar el peso volumtrico en el lugar, intgrese una muestra de suelo de 15 a 20 kg completndola con material que se obtenga de las paredes del mismo. 2. Disgrguese la muestra manualmente y crbese por la malla de , squese el retenido hasta peso constante y determnese su peso seco, Ws. 3. Determnese el peso especifico relativo Ss, de la fraccin retenida en la malla . 4. Divdase, mediante cuarteo, el material que pase la malla de en cuatro o cinco porciones representativas, con pesos iguales; cada porcin o muestra de prueba ser de una cantidad suficiente para obtener especimenes cuyas alturas estn comprendidas entre 25.4 cm y 30.48 cm (10-12), una vez que hayan sido compactados en el molde estndar. Para cada espcimen se requieren aproximadamente 2.7 kg de suelo hmedo; cuando sea necesario, este peso podr ajustarse mediante la elaboracin de un espcimen preliminar. VIII.7.4. Procedimiento de prueba. 1. Ajstese la humedad en las diferentes porciones, en tal forma que sus contenidos de agua se incrementen de una a otra porcin en 2%, aproximadamente, con respecto al peso hmedo; para obtener esta relacin de incrementos se deber adicionar agua, o disminuirla mediante secado, pero no harn estas dos operaciones en una misma porcin y en ningn caso se secarn totalmente las porciones de prueba. Al elegir los porcentajes de humedad de prueba se deber procurar que queden dos porciones con contenidos de agua inferiores a la humedad ptima y dos con tenidos superiores a sta. La humedad ptima de prueba aproximada por lo general es la humedad mnima con la que el material presenta una consistencia tal que al ser comprimido en la palma de la mano no deje partculas adheridas en ella, ni la humedezca y que a la vez, el material comprimido se pueda tomar con dos dedos sin que se desmorone. Una vez que se adicione la cantidad de agua que requiera cada porcin, mzclese completamente y cbrase con una lona para evitar prdidas por evaporacin. (En las alternativas del anexo No. 1. se indica el clculo de la humedad ptima). 2. Divdase una de las muestras de prueba de cinco fracciones aproximadamente iguales, ya sea en peso o en volumen; colquese una de stas en el molde de prueba y compctese con veinte golpes del pisn; ste debe tener una cada libre de 45.72 cm (18), medida sobre la superficie del material que se compacta. Reptase esta operacin con cada una de las cuatro fracciones restantes. Despus de compactar la quinta fraccin, colquese el mbolo en el molde y nivlese la cara superior del espcimen compactado, mediante la aplicacin de cinco golpes con el pisn, con una cada libre de 45.72 cm, medida a partir de la superior del mbolo. Mientras se efecta la operacin de compactacin el molde deber estar apoyado, ya sea sobre el bloque estndar del concreto o sobre un cuerpo igualmente rgido. Si al terminar la compactacin del espcimen se observa agua en la base del molde, la humedad de compactacin es mayor que la ptima; si, por lo contrario, la base del molde se observa seca o polvosa, dicha humedad es inferior a la ptima.
109

3. Estando el pistn sobre el mbolo, lase el vstago graduado del pisn en el punto en el que coincida con el borde del molde y regstrese este valor en centmetros, con aproximacin de un dcimo en la columna a de la hoja de registro (lmina 8.3). 4. Squese el espcimen del molde, teniendo cuidado de no perder material; determnese su peso hmedo en kilogramos ( W1 ) , con aproximacin de un gramo y antese este valor en la columna c de la hoja de registro de prueba. 5. Crtese el espcimen longitudinalmente y obtngase una fraccin representativa de 1000 g, aproximadamente; determnese el peso ( Wm) de dicha fraccin, con aproximacin de 1 g, y regstrese el valor en la columna k del registro. 6. Squese hasta peso constante la fraccin antes citada y psese con aproximacin de 1 gr, anotando su valor (Ws) en la columna 1 del registro. 7. Reptase el procedimiento en las muestras de prueba restantes. VIII.7.4.1. Clculos. Calclese y regstrese para cada espcimen lo siguiente: 1. El contenido de agua, por medio de la frmula: W = Wm Ws x 100 Ws

Anotando su valor en las columnas n y g del registro. Donde: Contenido de agua en porcentaje. W= Wm = Peso de la fraccin de suelo hmedo, en gramos. Ws = Peso de la fraccin de suelo seco, en gramos. 2. El peso seco, por medio de la frmula que se indica, anotando su valor en la columna d del registro: 100 W1 W2 = 100 + w % Donde: W2 = W1 = Peso seco del espcimen en kg. Peso hmedo del espcimen, en kg.

3. El peso volumtrico seco, mediante la frmula que se indica, anotando su valor en la columna f del registro. W2 d = W2 C d = V

110

Donde:
3 d = Peso volumtrico del espcimen, en kg/m . C = Factor obtenido de la tabla 8.1 y que corresponde a la lectura que se hizo del vstago. 4. Cuando la muestra de suelo contenga ms del 10% en peso de partculas mayores de , obtngase el peso volumtrico seco mximo corregido, con la frmula:

( dm )c
Donde:

100 X Y + R dm Ss 1000

(1000)

( dm )c =
X= Y= Ss = dm = R=

Peso volumtrico seco mximo corregido del espcimen, en kg/cm3. Material que retiene la malla de , en porcentaje. Material que pasa la malla de , en porcentaje. Peso especifico relativo del material retenido en la malla . Peso volumtrico seco mximo del espcimen, en (kg/m3) Coeficiente cuyo valor se da a continuacin de acuerdo con los de x. X (%) 20 menos 21 25 26 30 31 35 36 40 41 45 46 50 51 55 56 60 61 65 66 70 R 1.00 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 0.94 0.92 0.89 0.86 0.83

VIII.7.4.2.Obtencin de la curva de compactacin. Obtngase la curva peso volumtrico humedad, de la siguiente forma: 1. En sistema de ejes coordenados dibjese el punto correspondiente a cada espcimen, tomando como ordenada el peso volumtrico seco y como abscisa la humedad respectiva. 2. nase mediante una curva a los puntos correspondientes a cada uno de los especimenes. El mximo de la curva representa el peso volumtrico seco mximo, y su humedad es la humedad ptima del material.

111

VIII.7.4.3. Precauciones durante la prueba. Al efectuar esta prueba debern tenerse las siguientes precauciones: 1. No emplear material que haya sido sometido a algn procedimiento de compactacin de laboratorio. 2. La muestra de suelo para la determinacin de la humedad se obtendr siempre cortando el espcimen longitudinalmente, en virtud de que algunos suelos, cuando se compactan por impactos, la humedad tiende a concentrarse en la parte inferior. 3. Las capas que se compactan para elaborar el espcimen debern ser prcticamente iguales, para asegurar la uniformidad en la compactacin. 4. No se debern apretar las tuercas de mariposa con la llave, para evitar que se deforme la seccin del molde, la llave slo se deber usar para aflojar las mencionadas tuercas cuando stas se aprieten debido a que en el inferior del molde se tengan suelos expansivos. VIII.7.4.4. Variante B. La segunda variante que presenta ste mtodo, se utiliza para determinar el peso volumtrico mximo hmedo en el caso de suelos en que la fraccin retenida en la malla de es menor del 10%, en peso. VIII.7.4.4.1. Equipo. El equipo que se utiliza es el mismo que el indicado en la variante A. VIII.7.4.4.2. Preparacin de la muestra. La preparacin de la muestra tambin es comn, con la salvedad de que se deber desechar el retenido en la malla de y, por tanto, no deber determinase el peso especifico relativo Ss. VIII.7.4.4.3. Procedimiento. Este es el mismo que se indic para la variante A de la prueba. VIII.7.4.4.4. Clculo. En esta variante calclese y regstrese lo siguiente: b) El contenido de agua, por medio de la frmula que se indica, anotando su valor en las columnas correspondientes de la hoja de registro. W = Wm Ws x 100 Ws

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Donde: Contenido de agua en porcentaje. W= Wm = Peso de la fraccin de suelo hmedo, en gramos. Ws = Peso de la fraccin de suelo seco, en gramos. b) El peso volumtrico hmedo, por medio de la siguiente frmula, anotando su valor en las columnas correspondientes de la hoja de registro. h = W1 C Donde:
3 h = Peso volumtrico hmedo del espcimen, en kg/m .

W1 y C = Los indicados en la variante A. Obtngase la curva Peso Volumtrico Humedad como se indica: 1. En un sistema de ejes coordenados, dibjese el punto correspondiente a cada espcimen tomando como ordenada el peso volumtrico hmedo y como abscisa la humedad respectiva. 2. nanse mediante una curva los puntos correspondientes a cada uno de los especimenes. El mximo de la curva representa el peso volumtrico hmedo mximo y su humedad es la humedad ptima del material. En esta prueba debern tomarse las precauciones que se indican para A.

113

Anexo 1 Para el agua a agregar. Alternativa No. 1. Para calcular las cantidades de agua que hay que agregar a cada una de las porciones de suelo, se procede empricamente de la forma siguiente: 1. Se determina el contenido de agua natural del suelo (Wn ) . 2. Se determina el Lmite Plstico del mismo (Lp) 3. El contenido de agua ptimo se calcula con la siguiente frmula: Wopt . = Lp 3 4% 4. Conocido el Wopt. , se determinan los otros contenidos de agua que se utilizarn para graficar la curva de compactacin, esto se logra restando y sumando 2 veces un valor de 3 4% en forma continua al Wopt. calculado. 5. En seguida, se calcula la cantidad de agua que hay que agregar a cada porcin de suelo, para que presenten los contenidos de agua calculados en el inciso anterior. La frmula utilizada es: Wa = Donde: Wd = We = Wn = Ws = Cantidad de agua, que se agregar a la muestra o porcin en ml o cm3. Contenido de agua por homogenizacin, el cual se pierde por evaporacin al homogenizar el material (0.5%) Contenido de agua natural de la muestra. Peso del suelo seco, en cada porcin el cual es constante, y se calcula por medio de la frmula: Wt Ws = 1 + Wn Wt = Peso total de la porcin.

(W

+ We Wn

) Ws

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Anexo 1 Para el agua a agregar. Alternativa No. 2. Otra alternativa para calcular los contenidos de agua, es el siguiente criterio: 1. Se calcula el contenido de agua natural del suelo (Wn ) . 2. Calculamos el (Ws ) de cada porcin, el cual es constante con al frmula ya conocida: Wt Ws = 1 + Wn 3. Con el valor anteriormente calculado (Wx ) , podemos encontrar el peso del agua que cada porcin (2.6 kg), contiene en estado natural Ww nat .

Si

Wn =

Ww nat Ws

entonces:

w nat = Wn Ws

4. Agregar agua a la primer porcin de material, hasta que fcilmente pueden formarse grumos, el agua ser medida. El contenido de agua correspondiente, ser tomado como el inferior para la curva de compactacin; se obtiene de la frmula siguiente, en la que se considera el dato obtenido en el punto anterior. Wn Ws + Agua agregada inf Ws 5. A partir de ste contenido de agua, calculamos los 4 puntos restantes agregando 2% en forma sucesiva. Las cantidades de agua que hay que agregar para tener los contenidos de agua calculados, se obtiene de la misma forma que la alternativa No.1. W1 = W = Para la prueba Porter. 1. Se agrega agua a la primer porcin hasta formar grumos. 2. Para las dems porciones, se van agregando 80 ml, ms a cada una, hasta que se observa hmeda la base del molde, en el que se tendr el contenido de agua ptimo y el peso especifico mximo.

115

Tabla 8.1 Factor C para el calculo de pesos volumtricos. Lectura en el vstago 25.4 25.5 25.6 25.7 25.8 25.9 26.0 26.1 26.2 26.3 26.4 26.5 26.6 26.7 26.8 26.9 27.0 Factor C 940.00 936.00 932.00 928.00 925.00 921.60 918.60 914.40 911.20 907.60 904.40 900.80 897.60 894.0 890.8 887.2 884.0 Lectura en el vstago 27.1 27.2 27.3 27.4 27.5 27.6 27.7 27.8 27.9 28.0 28.1 28.2 28.3 28.4 28.5 28.6 28.7 Factor C 880.80 877.60 874.40 871.20 868.0 865.20 861.60 585.8 855.60 852.4 849.60 846.40 843.60 840.40 837.60 834.80 831.60 Lectura en el vstago 28.8 28.9 29.0 29.1 29.2 29.3 29.4 29.5 29.6 29.7 29.8 29.9 30.0 30.1 30.2 30.3 Factor C 828.80 826.00 823.30 820.40 817.60 814.80 812.00 809.30 806.40 803.60 800.80 798.00 795.20 792.40 790.00 787.20

116

OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

VALOR RELATIVO DE SOPORTE


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

ESTUDIO QUE SE VA A EFECTUAR:

FECHA:

INICIO TERMINO

GRFICA RESISTENCIA PENETRACIN

EXPANSIN DAS TRANSCURRIDOS LECTURA 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

LAMINA 8.2

117

OBRA: LOCALIZACION: SONDEO N MUESTRA N IDENTIFICACION OBSERVACIONES

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

ENSAYE N PROF.

PRUEBA DE COMPACTACIN DINAMICA MTODO CALIFORNIA


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

Lectura en el pison a

Factor

Peso del espcimen, en kg. Humedad Seco d

DATOS DE PRUEBA Peso Peso Volumtrico Volumtrico Hmedo seco en kg/m3 en kg/m3 e f

% Humedad g

Peso especifico relativo h

Peso especifico relativo corregido i

Peso Volumtrico corregido j

Peso Hmedo Wm en grs. k

DATOS DE HUMEDAD Peso seco Perdida en grs. de agua en grs. l m

Granulometra y peso especifico relativo % Humedad W X Y Z r Peso total de la muestra en gramos Peso del material . Peso del material . Peso especifico rel. del mat. Coeficiente

Clculos

R = bc

S =

cd d

T =

e 1000

U =

100 % X %Y + Z rt

V = 1000

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

COMPACTACION
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

TIPO DE PRUEBA Peso del Martillo

gr.

MOLDE N Altura de Caida

VOL cm3 cm N de Capas

Peso gr. N golpes por capa

Determinacin N Peso molde + suelo hmedo (gr) Peso molde (gr) Peso suelo hmedo (gr) Peso Especifico hmedo (T/m3) Cpsula N Peso Cpsula + suelo hmedo (gr) Peso Cpsula + suelo seco (gr) Peso del agua (gr) Peso Cpsula (gr) Peso suelo seco (gr) Contenido de agua (%) Peso especifico seco (T/m3) Relacin de Vacos: e Peso especifico seco (T/m3) (Gw =100%) Peso especifico seco = Peso especifico hmedo 1+ Contenido de agua DATOS SOBRE SATURACION d W Gw = 100 %

Gw = 80 %

ss 0
1+e

OBSERVACIONES:

119

CAPTULO IX. PRUEBA DE COMPRESIN SIMPLE. IX.1. Introduccin. La prueba de compresin simple es la ms usada en los Laboratorios de Mecnica de Suelos para los trabajos de rutina. Esta prueba tiene la ventaja de ser de fcil realizacin y de exigir equipo relativamente sencillo, en comparacin con las pruebas triaxiales. Sin embargo, una correcta interpretacin de sus resultados es ms difcil que en el caso de las pruebas triaxiales, si se desea ir al fondo de los mecanismos de falla que tienen lugar; por el contrario, los resultados de la prueba son de fcil aplicacin a los trabajos de rutina, por lo menos en apariencia, pero es recomendable que las conclusiones que se deriven de esta prueba vayan siempre sancionadas por un especialista. La prueba queda circunscrita a arcillas y suelos cohesivos, pues en las arenas y suelos arenosos no es aplicable el labrado de las muestras. Objetivo. Determinar la resistencia a la compresin simple. Definir adecuadamente el parmetro de la resistencia c, adems de interpretar debidamente el tipo de falla que sufri el material conforme a sus caractersticas. IX.2. Equipo. - Marco de carga (control de carga. Por medio de incrementos de cargas aplicados a intervalos predeterminados). - Marco de carga (velocidad de deformacin constante aplicando por medio de un motor). - Dispositivo para cabecera la probeta. - Labrador de muestras. - Varios: Balanza de 2 610 kg. de capacidad, horno, cpsulas de aluminio, vernier, cronmetro, cuchillo, segueta de alambre. IX.3. Preparacin de la muestra. A).Especmenes de suelo inalterado. 1. En el cuarto de curado, de la muestra inalterada crtese un prisma de unos 5 cm de lado de base y unos 12 13 cm de longitud. 2. Con un cortador y una segueta de alambre afnense los especmenes hasta su forma definitiva cilndrica cuya relacin de d/L no sea menor de 2 ni mayor de 3. Usualmente se labra a 3.6 cm de dimetro y 9 cm de altura. 3. El material producto del labrado debe conservarse, protegindolo del secado. B). Especmenes en suelo remoldeado. 1. Remoldese la arcilla a mano hasta formar una masa homognea, sin grumos, de material inalterado. 2. Prepare un fragmento de tubo de bronce o latn y una placa de vidrio, aceitndolas ligeramente. Con la arcilla frmese una bola del tamao de una nuez y colquese sta dentro del cilindro colocado sobre la placa de vidrio. 3. Apisnese el material.
120

4. Estas operaciones han de repetirse hasta llenar el molde. 5. Finalmente, extrigase el espcimen del molde. IX.3.1. Proteccin de la muestra contra la evaporacin. An en pruebas de slo unos minutos de duracin, es conveniente proteger a los espcimenes contra la evaporacin; para ello existen muchos mtodos, algunos de los cuales se mencionan a continuacin, ordenndolos de menor a mayor efectividad. 1. 2. 3. 4. 5. Envulvase la muestra en una toalla de papel hmeda, sin que quede ceida. Cbrase el espcimen con una capa delgada de grasa. Encirrese el espcimen en una cmara cerrada con agua en el fondo. Cbrase el espcimen con dos membranas de hule delgado. Envulvase el espcimen con dos membranas de hule y una capa de grasa a prueba de agua entre ellas, sumergiendo el conjunto totalmente en agua.

IX.4. Procedimiento de prueba. Los mtodos de prueba dependen del equipo de carga disponible; a continuacin se detallan los dos casos ms comunes. Sin embargo, como criterio general es de sealar que es conveniente que la prueba dure de 5 a 10 minutos. Si la carga se aplica en incrementos, esto puede lograrse haciendo obrar cada minuto valores del orden de 1/5 a 1/10 de la carga de falla estimada (al hacer esta estimacin debe tenerse presente que la resistencia de las arcillas remoldeadas, en general, es mucho menor que la de la misma, en general, es mucho menor que la de las mismas en estado inalterado). Un aparato porttil de pin y cremallera o de plataforma de carga con tornillo de avance es recomendable para adquirir a priori una idea de la resistencia del material a probar y de los incrementos de carga a usar en una prueba ms ambiciosa; este aparato sencillo puede usarse, por ejemplo en el campo, para determinaciones toscas de las resistencias a la compresin simple de las arcillas. En pruebas con deformacin controlada deber trabajarse con una velocidad tal que la prueba dure el mnimo tiempo sealado. IX.4.1. Procedimiento de prueba con aplicacin directa de la carga (esfuerzo controlado). 1. Utilizando un cuchillo crtese la muestra inalterada de suelo fino de 5 x 5 x 11 cm aproximadamente. 2. Utilizando el cuchillo y el labrador de muestras, lbrese la probeta hasta llegar a 3.6 cm aproximadamente. 3. En el cabeceador corte ambos extremos de la probeta de 3.6 cm. para que tenga una longitud de 9.00 cm aproximadamente. 4. Mida la altura y el dimetro de la probeta con el vernier. Determine el contenido de agua de algunos de los fragmentos obtenidos durante el labrado. 5. Coloque un disco plstico en cada uno de los extremos de la probeta. 6. Coloque la probeta en el cilindro de plstico alto, abierto en la parte superior. Deposite poca agua en el fondo del cilindro de plstico para mantener un ambiente hmedo alrededor de la probeta durante la prueba.
121

7. Coloque la probeta y el cilindro de plstico en el dispositivo de carga. Estando apoyado el mbolo de carga en la cabeza de la probeta y apoyando el cabezal en el mbolo, tmese la lectura inicial del extensmetro (en cero deformacin). 8. Aplique un incremento de carga desviadora cada minuto en el porta pesas. Cada incremento deber ser de aproximadamente un 10% de la carga de falla. Al aproximarse la falla de magnitud de los incrementos de carga deber reducirse a un medio del valor indicado y las cargas se aplicarn a cada 1/2 minuto. Las lecturas en el extensmetro se registrarn 5 seg antes de aplicar el siguiente incremento de carga. 9. El proceso de carga se suspender si la probeta falla repentinamente o bien alcanzarse una deformacin unitaria del 20% (lo que ocurra antes). 10. Hgase un croquis de la probeta ensayada si se define un plano de corte durante la prueba, mdase el ngulo de inclinacin de dicho plano con respecto a la horizontal. 11. Determnese el contenido de agua de la totalidad de la prueba. 12. Si la probeta no es homognea, el contenido de agua deber de determinarse solamente con suelo tomado de la zona de falla. 13. Dibjese la curva de esfuerzo-deformacin. IX.4.2. Velocidad de deformacin constante (deformacin controlada). 1. Sganse los pasos del 1 al 7 del inciso A. 2. Se aplica una velocidad de deformacin del 1% por minuto, la que, en caso de ser muy rgida la probeta, se ajusta de tal forma que la probeta dure entre 10 y 20 minutos. Las lecturas de cargas y deformacin se hacen cada minuto para definir al comienzo de la curva esfuerzo deformacin axial unitaria. 3. Se siguen los pasos del 9 al 14 del inciso A. IX.4.3.Clculos. A). Se calcula la deformacin axial unitaria. = Donde:
: Deformacin axial unitaria. h : Variacin de la altura de la probeta. h: Altura inicial del espcimen.

h h

Par cada etapa se calcula el rea corregida de la seccin transversal del espcimen. Am reas corregidas = 1.0 Deformacin unitaria Donde: As + 4Ac + Ai Am = 6

122

Am: rea media. Se calcula el esfuerzo aplicado. = Donde: : Esfuerzo (kg/cm2) P: Peso en kg. A: rea en cm2 Se dibuja la curva de esfuerzo-deformacin axial unitaria. P A

123

OBRA: LOCALIZACION: SONDEO: MUESTRA N DESCRIPCIN:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O

ENSAYE N: PROF.

FACULTAD DE INGENIERA

COMPRESION SIMPLE
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

MEDIDAS DE LA MUESTRA
Ds = Dc = Di = Hm = cm cm cm cm As = Ac = Ai = Am =

cm2 cm2 cm2 As + Ac + Ai 6 =

Wi = Vi = m = 6 =

gr. cm3 Ton/cm3 cm2

VELOCIDAD DE APLICACIN DE LA CARGA Tiempo Trans. min Carga kg Lectura Micro. mm Deformacin Total mm Deformacin Unitaria ---1 Deformacin Unitaria --rea Corregida cm2 Esfuerzo kg/cm2

rea corregida =

rea muestra 1 Def. Unitaria

ESQUEMA DE LA MUESTRA EN LA FALLA.

Deformacin Unitaria en % OBSERVACIONES

124

CAPTULO X. CONSOLIDACIN UNIDIMENSIONAL. X.1 Introduccin. Se llama consolidacin a la reduccin paulatina de la relacin de vacos que sufre el suelo de baja permeabilidad sometido a cargas de larga duracin. El fenmeno de consolidacin puede atribuirse a la compresin y expulsin del aire contenido en los poros de los suelos parcialmente saturados y a la expulsin de agua. Dos aspectos del fenmeno de consolidacin son de inters en mecnica de suelos: La magnitud de las compresiones totales que pueden presentarse bajo distintas cargas, y la evolucin con el tiempo de la compresin sufrida por un suelo bajo una carga determinada. La prueba de consolidacin estndar consiste en comprimir verticalmente un espcimen de material, confinado en un anillo rgido, de acuerdo con una secuela de carga establecida de antemano. Para cada incremento de carga, el espcimen sufre una primera deformacin, atribuible al proceso de expulsin de agua o de aire, que se llama consolidacin primaria o hidrodinmica, y una segunda deformacin debida a fenmenos de flujo plstico en el suelo, cuyos efectos son ms notables despus de que se ha determinado el proceso de consolidacin primaria. La extrapolacin de los datos de laboratorio a problemas de evaluacin de asentamientos en el campo, mediante la teora de la consolidacin secundaria. X.2. Objetivo Las pruebas de consolidacin se realizan con el objeto de tener informacin sobre los dos aspectos mencionados. La relacin entre reducciones de relacin de vacos y presiones efectivas aplicadas, obtenidas durante la prueba, permite estimar los asentamientos totales que pueden esperarse en obra dada. Por otra parte, la relacin de deformacin contra tiempo, obtenida por un incremento de carga dada durante la prueba, permite, por medio de la teora de consolidacin unidimensional de Terzaghi, prever la evolucin de los asentamientos con el tiempo. a). La curva de compresibilidad de un suelo. b). Las curvas de consolidacin de cada incremento de carga. c). Calcular la carga de preconsolidacin. d). Calcular la permeabilidad de un suelo, en forma directa. e). Los coeficientes de consolidacin y compresibilidad. f). Tiempo de asentamiento de un suelo, bajo una carga. X.3. Equipo. 1. CONSOLIDMETRO. Incluye anillo de consolidacin, discos porosos, extensmetro de cartula y marco de carga. Puede ser de anillo fijo o flotante. El conslidometro de anillo fijo debe tener una base rgida diseada para recibir la piedra porosa inferior y fijar el anillo de consolidacin. El consolidmetro de anillo flotante es el ms recomendable, porque la friccin que se desarrolla entre el anillo y el espcimen es menor que en un consolidmetro de anillo fijo, el cual puede ser preferible para suelos muy blandos, que no pueden soportar el peso de un anillo flotante.
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El consolidmetro de un anillo fijo tiene la ventaja de permitir la realizacin de pruebas de permeabilidad, aunque en la prctica resulte difcil combinar una prueba de consolidacin con una de permeabilidad sin que se presenten interferencias indeseables entre ambas. Los discos porosos deben ser ms permeables que el suelo para permitir el drenaje, sus dimensiones deben ajustarse al dimetro interior del anillo de consolidacin, con una holgura de 0.25 mm. 1. Sistema de carga. Puede ser de distintos tipos, neumticos hidrulicos. La carga se aplica por medio de pesos colocados en una mnsula que cuelga del extremo de una viga de carga con forma de sector circular. La carga aplicada a la muestra se obtiene multiplicando los pesos por la relacin de brazos de palanca del sistema, que es, generalmente, de 10. Conviene determinar las cargas aplicadas al espcimen con ms precisin, calibrando el sistema con un dinammetro. 2. Equipo para labrado del espcimen. Torno de labrado, herramienta para labrar, cortador de alambre y regla metlica rgida afilada. 3. Varios. Dos placas de vidrio numeradas y taradas, balanza de 800 g, cronmetro, reloj, termmetro, agua destilada, cubierta de plstico para el recipiente de base, varios pedazos pequeos de esponja, toallas de papel, cpsulas para determinar el contenido de agua, horno desecador y jeringa. X.4 Procedimiento. El procedimiento es prcticamente el mismo, ya sea que se use un consolidmetro de anillo fijo o flotante, y consta de los siguientes pasos: X.4.1 Determinacin de la compresibilidad del equipo. Para obtener las deformaciones del espcimen, las del aparato deben restarse de las observadas. Las deformaciones del equipo deben detenerse peridicamente, en la forma siguiente: 1. Se balancea todo el aparato, ajustando el sector de modo que quede en la posicin que debe ocupar al iniciarse la prueba de consolidacin. 2. Se coloca el consolidmetro en el banco, con sus discos porosos, placa de carga y baln, y un espaciador metlico que se emplea en sustitucin de la probeta de suelo. 3. Se coloca el micrmetro arriba del marco de carga. 4. Se aplica una carga, y se registran las deformaciones para tiempos iguales a los indicados en el procedimiento de la prueba con el espcimen. 5. Se repite el paso anterior para todos los incrementos de carga que se utilicen, as como para todas las etapas de descarga. 6. Con los datos obtenidos en cada determinacin, se construyen grficas tiempo-deformacin del equipo en cada etapa.

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X.4.2 Determinacin de las cargas aplicadas al espcimen durante la prueba. 1. Se coloca, entre el banco y el marco, un dinammetro calibrado provisto de micrmetro. Se ajustan las varillas del marco de modo que la posicin del sector sea, aproximadamente, la correspondiente a la mitad de la compresin de la probeta del suelo. 2. Se hace la lectura inicial de micrmetro, antes de aplicar cargas. 3. Se coloca en el portapesas, la pesa correspondiente al primer incremento de carga que se emplear en la secuencia de consolidacin. Se anota la lectura correspondiente en el micrmetro del dinammetro, hasta alcanzar la carga mxima que va a emplearse en la prueba de consolidacin. 4. Se depositan, en el portapesas, las pesas correspondientes a cada uno de los incrementos de cargas sucesivos, y se registran las lecturas en el micrmetro del dinammetro, hasta alcanzar la carga mxima que va a emplearse en la prueba de consolidacin. 5. Despus de registrar la lectura correspondiente a la carga mxima, se quita l ltimo incremento de carga y se vuelve a registrar la del micrmetro. 6. Con la misma secuencia empleada para la carga, pero en orden inverso, se quitan los incrementos de carga registrando las lecturas sucesivas del micrmetro hasta descargar totalmente el portapesas. Se anota la lectura del micrmetro para la posicin descargada. 7. Se repiten los pasos 2 a 6, se comparan los resultados de los dos ciclos de carga, y se dibujan los resultados en una grfica: cargas aplicadas - incrementos de lectura en el dinammetro. En caso necesario, se repiten una vez ms los pasos 2 a 6. 8. Se promedian los resultados obtenidos en dos ciclos cuyos resultados no difieran demasiado y, por medio de la curva de calibracin del dinammetro, se dibuja una grfica de cargas aplicadas en el portapesas contra cargas aplicadas a la probeta, separando las grficas de carga y descarga. X.4.3 Preparacin de la muestra. Para preparar una muestra inalterada es esencial cortar un fragmento cuyo volumen sea el del anillo de consolidacin. Para una buena manipulacin se recomienda el uso de un aparato cortador adecuado. A fin de evitar la evaporacin, es recomendable preparar el espcimen en un cuarto hmedo. Al mismo tiempo que se prepara la muestra de consolidacin es necesario formar una muestra representativa para determinacin del peso especfico relativo, y, es conveniente obtener una muestra para la realizacin de pruebas de lmites de plasticidad. El procedimiento detallado para la obtencin de una muestra para pruebas de consolidacin deber ajustarse a lo que sigue: 1. Determnese y antese el peso propio del anillo para confinar la muestra y de dos placas de vidrio de aproximadamente 15 x 15 cm. Hgase lo mismo con el rea y la altura del anillo. (Lmina 10.1). 2. Colquese una masa de arcilla inalterada del tamao apropiado en el anillo de consolidacin y, girando el anillo, crtese la muestra con un cortador hasta sus dimensiones correctas. En arcillas blandas resulta bien hacer girar el anillo manualmente, retirando el material sobrante con ligeros cortes de ajuste; en materiales duros puede hacerse necesario manipular la muestra mecnicamente, ajustndola al anillo, despus de haber obtenido un cilindro del dimetro apropiado; en este caso debe tenerse cuidado de que la muestra no pierda agua por evaporacin. Conforme el labrado de la muestra progresa, sta se va presionando hacia adentro del anillo, usando para ello una placa de vidrio; durante toda la operacin, el lado inferior de la muestra descansa en una base metlica, introduciendo en el
127

3.

4. 5. 6. 7.

8.

anillo, de dimetro ligeramente menor que el interior de ste. Continese el labrado de la muestra hasta que su base sobresalga algo por la cara inferior del anillo. Retrese la porcin de la muestra que sobresalga por la cara superior del anillo, hasta lograr una superficie continua a nivel; para esto puede usarse una segueta de alambre, en muestras suaves, o un cuchillo para muestras ms duras; afnese cuidadosamente usando una regla metlica recta. Colquese una placa de vidrio, ya pesada, sobre el anillo, invirtase ste y reptase la remocin del material en la cara inferior. Una vez realizada, colquese en esa cara la otra placa de vidrio tarada. Antese una muy detallada y cuidadosa descripcin de la muestra. Usando una balanza, psese el conjunto muestra, anillo y placa de vidrio. Retrense con cuidado las placas de vidrio y, en su lugar, cntrense cuidadosamente las piedras porosas ligeramente humedecidas en sus bases, presionndolas muy suavemente contra la muestra, a fin de lograr que se adhieran. Colquese ahora con cuidado el anillo en la cazuela del consolidmetro, cuidando que el anillo ya no sufra ningn movimiento, una vez colocado. Colquese un anillo de algodn hidrfilo, hmedo en torno a la piedra porosa superior, cubriendo la parte superior del espacio entre el anillo y la cazuela. Es esencial que el algodn permanezca hmedo durante la compresin de la muestra. Generalmente el algodn puede retirarse despus de la consolidacin, producida por el incremento de carga con el cual se pase el rango de carga de preconsolidacin del suelo en estudio; despus de la carga de preconsolidacin se cuidara que el espcimen se encuentre saturado. Si la muestra se sumerge desde el principio, sin usar algodn, se puede producir una expansin excesiva bajo las pequeas presiones iniciales.

X.4.4 Montaje de la prueba. Se ajustar a lo siguiente: 1. Con gran cuidado, a fin de evitar movimientos del anillo y de las piedras porosas en la cazuela, colquese sta en la plataforma del banco de consolidacin y cntrese cuidadosamente la piedra porosa superior bajo el marco de carga.. 2. Balancese la palanca de carga y ajstese la elevacin de la pieza transversal superior del marco de carga, hasta que el marco quede en contacto con la pequea esfera metlica alojada en la muesca de la placa de carga (un pequeo peso que acte sobre el marco de carga har contacto estable) previamente colocado sobre la piedra porosa superior. Comprubese la horizontalidad de la pieza superior del marco de carga. 3. Colquese el micrmetro, atornillando el puente que lo sostiene y ponindolo en contacto con el marco de carga; pngase el micrmetro en cero. X.4.5. Procedimiento de prueba. El procedimiento de prueba se ajustar a lo siguiente: 1. Retirado el pequeo peso actuante sobre el marco de carga, colquese en la mnsula el primer incremento de carga, evitando que el marco cause impacto sobre la muestra y usando los pesos apropiados. Antese esa carga. La magnitud de la presin a que primeramente se sujete la muestra depende de varias consideraciones. Debe escogerse una carga bastante pequea, tal que d una presin que haga que la muestra no fluya a travs del espacio libre entre la piedra
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porosa y el anillo; adems, puesto que en la teora se suponen constantes tanto la relacin de vacos como el coeficiente de permeabilidad durante el tiempo en que acta el incremento de carga, no se tendra buena concordancia entre las curvas de laboratorio y la teora, si se escogieran incrementos de carga demasiado grandes. Por otra parte, si los incrementos son demasiados pequeos, la consolidacin secundaria, que es independiente de la magnitud de ellos hara pocos notorios los efectos primarios. Despus de que la muestra ha sido consolidada bajo el primer incremento, cada incremento sucesivo ser tal que la carga se vaya duplicando. En suelos muy blandos es conveniente dividir la colocacin de la primera carga en cuatro etapas, con una media hora de intervalo y colocando cada vez una cuarta parte de la carga. Al colocar las cargas en la mnsula deber siempre evitarse el impacto. Las pesas ranuradas, de uso comn, deben colocarse con sus ranuras cuatrapeadas, para evitar su deslizamiento de la mnsula, por inclinacin de sta. 2. Obsrvense y antense las lecturas del micrmetro en intervalos de tiempo adecuados. Es til la siguiente secuencia: 6, 15, 30 seg. 1, 2, 4, 8, 15, 30 min 1, 2, 4, 8 horas, etc. No es fundamental ajustarse a una cierta secuela, pero s lo es el medir correctamente el tiempo transcurrido desde el principio hasta el instante en que se hace cada lectura.(Lmina 10.2). 3. Dibjese la curva de consolidacin (trazado similogartmico). Lmina10.3. 4. Una vez que en la curva de consolidacin se define claramente el tramo recto de consolidacin secundaria, se considera que se ha completado la primaria; procdase entonces a la colocacin del segundo incremento de carga, repitiendo los puntos 2 y 3. Y as procdase sucesivamente hasta completar la prueba en lo referente al ciclo de carga. 5. Observando todas las curvas de consolidacin obtenidas, seleccinese un tiempo correspondiente a un punto de caiga en el tramo de consolidacin secundaria de todas ellas. Antense las presiones y las lecturas del micrmetro, usando las curvas correspondientes a ese tiempo escogido, interpolando las curvas. Estos datos pueden dibujarse en trazo semilogartmico, con las presiones en escala logartmica y las lecturas en escala natural. La forma de la curva as obtenida es similar a la de la curva de compresibilidad, que se dibujar posteriormente. Del anlisis de la curva es posible ver si la prueba se ha desarrollado lo suficiente para los propsitos que se persiguen. Siempre que sea posible, es deseable continuar aplicando incrementos de carga hasta que la porcin recta del trazado semilogartmico recin dibujado, se defina netamente. Hay que tener en cuenta, sin embargo, que los consolidmetros normales tienen una capacidad mxima en la mnsula de carga de 100 a 150 kg. 6. Una vez aplicados todos los incrementos de carga necesarios, segn la informacin proporcionada por la curva presin-lectura del micrmetro, mencionada en 5, qutense las cargas en decrementos; generalmente se quitan las tres cuartas partes de la presin total en el primer decremento y despus, en cada uno de los restantes, se retira la mitad de la carga que reste.(Lmina 10.4). 7. Hganse lecturas en diferentes tiempos para cada carga actuante en el ciclo de descarga, dibujando las curvas de expansin, anlogas a las anteriores de consolidacin. El criterio para fijar el tiempo en que se hagan las remociones de cargas sucesivas es el mismo que el establecido para la aplicacin de los incrementos en el ciclo de consolidacin. Es conveniente invertir la escala de las lecturas del micrmetro al dibujar las curvas. 8. Despus de retirar toda la carga, permtase que la muestra se expanda descargada durante 48 horas, o, preferiblemente, hasta que no se registre expansin en el micrmetro en un perodo de 24 horas. Si se deseara someter a la misma muestra a otros ciclos de recompresin, reptase las etapas 1 a 8.
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9. Al terminar la prueba, qutese el micrmetro y desrmese el consolidmetro. Cuidadosamente squese el agua del anillo de consolidacin y de la superficie de la muestra, colquense dos placas de vidrio, previamente taradas, cubriendo la muestra y el anillo, y psese el conjunto. (Antese el dato como: Tara + Suelo hmedo). 10. Squese la muestra y obtngase su peso seco. X.4.6. Datos de la prueba de consolidacin. Se seguirn los siguientes lineamientos: 1. Ejectense los clculos indicados en la forma 5. Estos conducen a la determinacin de los contenidos de agua inicial y final del espcimen y de la altura de slidos, (H S ) . Esta ltima cantidad, justamente con la altura original del espcimen (H i ) se usa en el clculo de las relaciones de vacos correspondientes a las lecturas del micrmetro, registradas en la forma 6 (resumen de datos y clculos). El propsito del clculo de los grados de saturacin al principio y al final de la prueba es el de obtener una verificacin de la exactitud de los datos observados y registrados. El grado de saturacin de una arcilla inorgnica inalterada es, por lo general, muy cercano al 100 %. Si el grado de saturacin calculado al principio de la prueba vara apreciablemente del 100%, ello puede indicar la presencia de gas o aire en la muestra o un error en los datos o clculos efectuados. Cuando una muestra est totalmente saturada al principio de la prueba, ciertamente lo est tambin al final de ella. El clculo del grado de saturacin final requiere tomar en cuenta el cambio de altura del espcimen, que tiene lugar del principio al fin de la prueba; est dado por la variacin neta de lecturas inicial y final del micrmetro. Por lo tanto un valor inapropiado del grado de saturacin calculado puede indicar un error en las lecturas micromtricas registradas. 2. Regstrense en la forma de Resumen de datos y clculos (6), los datos all especificados. La duracin de la prueba es el tiempo total transcurrido desde la aplicacin del incremento de carga inicial al momento en que se hace la lectura micromtrica final. El intervalo de tiempo entre incrementos de carga usado en los clculos es el tiempo arbitrariamente escogido, para el cual se completa la consolidacin primaria en todos los incrementos de cargas. La correccin por compresin del aparato de la forma 6, se obtiene de la curva de calibracin que ya se ha hecho referencia. 3. Dibjese la curva de compresibilidad en trazo semilogartmico en la forma ya indicada anteriormente, y determnese la carga de preconsolidacin, los ndices de compresin (Cc) y de expansin (Ce) . X.4.7. Clculos X.4.7.1. Objetivo. De la prueba de consolidacin se obtienen los parmetros indicados a continuacin: a). Coeficiente de compresibilidad. (a V ) .

130

El coeficiente de compresibilidad, es igual a la pendiente de la curva relacin de vacospresiones dibujada en rayado aritmtico. La expresin matemtica es: av = e e2 e cm 2 / kg = 1 p p 2 p1

Donde e1 y p1 son la relacin de vacos y la presin en una primera etapa; e2 y p2 en una segunda etapa. b). Coeficiente de consolidacin (C V ) . El coeficiente de consolidacin, (C V ) , parmetro de la ecuacin diferencial del proceso de consolidacin, se expresa en la forma simplificada como sigue: 0.197 H m Cv = t 50 Donde:
H m : Longitud de trayectoria de drenaje ms corta en cm. t 50 : Tiempo, en seg, correspondiente al 50% de consolidacin primaria para el incremento de carga considerando.
2

cm / seg

c). Coeficiente de permeabilidad. Este coeficiente es igual a: aV CV w Km = _________________ cm / seg ( 1 + em ) 1000

Donde:

a V y C V : Ya se definieron. w : Pesos volumtricos del agua, en g/cm3 e m : Relacin media de valores. d) Relacin de Consolidacin Primaria. (r). La relacin de consolidacin primaria, r, expresa la relacin entre la deformacin debida a la consolidacin primaria y la totalidad que sufri el espcimen en cada incremento de carga. Por tanto. d d 100 R = S d0 df Donde: Deformacin en el 0% de consolidacin primaria. dS : Deformacin en el 100% de consolidacin primaria. d 100 Deformacin final del espcimen. df
131

X.4.7.2. Mtodo de clculo. Para obtener los coeficientes anteriores, los clculos se efectan como sigue: 1. En el registro de los datos generales del ensaye (Lmina 10.1), se calcula el contenido de agua, w, la relacin de vacos, e, y el grado de saturacin, GW, antes y despus de la consolidacin, de la siguiente manera: Ww w (en porcentaje) = x 100 Ws Donde WW es el peso del agua y WS el de los slidos. Vv e = Vs Donde VV es el volumen de vacos, y VS el de slidos. Por otra parte: Vs = Ws ; Ss Vv = Vt Vs

2. 3. 4.

5.

Donde SS es la densidad de los slidos, y VT el volumen total de la muestra. VW Gw (%) = x 100 Vv La deformacin (lmina 10.2) se calcula restando de la lectura inicial del micrmetro las lecturas subsecuentes y la deformacin del aparato. La recuperacin (lmina 10.4) se calcula por diferencia entre la lectura del micrmetro en cada tiempo y la lectura inicial. A este resultado se le resta la correspondiente correccin del aparato. A cada etapa de carga le corresponde una serie de valores tiempo - deformacin, lo cual permite construir una curva sobre rayado semilogartmico, cuyas abscisas (escala logartmica) representan la deformacin, en milmetros (lmina 10.3). En ocasiones no es posible, mediante esta curva, definir las caractersticas del suelo en estudio; entonces se recurre, con los mismos datos de la anterior, al trazo de una curva tiempo - deformacin, en rayado aritmtico. Si la curva es dibujada en rayado semilogartmico (lmina 10.3), es posible obtener el 0% terico de consolidacin, como se explica enseguida: se escoge un punto de la curva prximo al eje de las deformaciones, se observa el tiempo que le corresponde y se localiza, sobre la curva, el punto cuya abscisa sea cuatro veces la del punto originalmente elegido; la diferencia de ordenadas entre ambos puntos se duplica y este valor se lleva, a partir del segundo punto mencionado, sobre una paralela al eje de las ordenadas, obtenindose de este modo un tercer punto por el cual se har pasar una paralela al eje de los tiempos que es la que define el 0% terico de consolidacin. Con objeto de comprobar el resultado se eligen otros puntos de la curva prxima al primero y se repite la construccin.

El 100% terico de consolidacin queda definido por la interseccin de la tangente al trazo central de la curva con la asntota del tramo final de la misma.

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Al punto medio del segmento entre el 0 y el 100% tericos de consolidacin corresponder el 50%. El tiempo correspondiente a este porcentaje, t 50 , queda determinado por la abscisa del punto de interseccin de la curva y de una paralela al eje de los tiempos, trazada por el punto medio del segmento aludido. La determinacin de t50 debe hacerse para cada una de las curvas obtenidas en el proceso de consolidacin. 6. Si la grfica empleada es la de rayado aritmtico, se definir el tiempo que corresponda al 90%, t 90 , en la forma indicada a continuacin. De la curva t deformacin (debe observarse que la escala horizontal no representa precisamente el tiempo, t , en minutos, sino que el rayado representa la raz cuadrada del nmero del tiempo; es decir, si se lee en la escala un tiempo t, en minutos = 4, deber entenderse que la abscisa es proporcional a 4 y no a 4), se obtiene t90 mediante el mtodo siguiente: se traza una lnea que corresponda a la seccin recta de la curva en cuestin. Tomando dos mas puntos de dicha lnea, se multiplican sus abscisas correspondientes por la constante 1.15. Estos productos dan las abscisas de otros tantos puntos, con los cuales se traza una segunda recta. La interseccin de sta con la curva ( t deformacin ) define, por su abscisa, el tiempo que corresponde a t 90 . 7. En el resumen de clculos (lmina 10.5), se renen todos los datos de carga y descarga obtenidos durante el proceso. En la primera columna se registra la temperatura correspondiente a cada etapa. 8. En la columna correspondiente, se registran todos los incrementos de presin a partir de cero y todos los decrementos de la descarga hasta llegar nuevamente a cero. 9. La columna Relacin de Consolidacin primaria, r, se calcula para cada etapa de carga, con la frmula dada anteriormente. 10. La columna deformacin lineal , en mm, se forma de la siguiente manera: a una presin nula le corresponde una deformacin cero (primer rengln); al primer incremento de presin le corresponde una deformacin dada; al segundo incremento de carga le corresponde otra de deformacin que sumada a la deformacin del primero da la deformacin acumulativa correspondiente a ste. A este valor se le sumar la deformacin correspondiente al siguiente incremento de presin, y as sucesivamente, en la inteligencia de que al llegar a la etapa de descarga dicha deformacin, en lugar de sumarse, deber restarse en cada caso, por ser de signo contrario a la deformacin obtenida en la etapa de carga. 11. La deformacin unitaria, , en porcentaje, se calcula dividiendo la deformacin lineal de cada regln entre el espesor inicial 2H , y multiplicando por cien. 1 = x 100 2H 12. Para cada rengln, el espesor comprimido, 2H , en mm, es igual al espesor inicial, 2H 1 , menos la deformacin lineal correspondiente. 2 H = 2H 1

133

13. Para calcular la columna (2H 2H 0 ) , en mm, previamente se obtiene el valor del espesor de los slidos, 2H 0 , que ser constante si no hay prdida de material durante el proceso. 2H 0 = Donde:
Ws : Peso de slidos en g. w : Peso volumtrico del agua a la temperatura de prueba en g/cm3. Ss : Densidad de los slidos. Ae : rea de la pastilla en cm2.

Ws 10 (mm) w SsAe

14. La columna (Hm) , en cm, se calcula teniendo en cuenta las condiciones de los drenajes utilizados. Si se emplean dos drenajes, para calcular (Hm) , la suma de los espesores comprimidos en cada dos incrementos de divide en cuatro. Teniendo (Hm) , elevado al cuadrado se obtiene (Hm 2 ) , en cm2. 15. En la siguiente columna se anotan los valores t 50 , en seg, obtenidos de las grficas tiempo-deformacin. 16. Los coeficientes de compresibilidad, (a V ) , de consolidacin, (C V ) , y el de permeabilidad media, se obtiene de las frmulas ya indicadas en 10.5.1. Salvo, que si la curva de tiempo-deformacin se hizo en rayado aritmtico, el coeficiente de consolidacin, (C V ) , se calcula con la expresin siguiente: 0.848 Hm 2 cm / seg t 90 17. La columna (e m ) se calcula obteniendo el promedio de las relaciones de vacos de dos etapas consecutivas. 18. La columna (Pm ) , en kg/cm2 es el promedio de las presiones de dos incrementos consecutivos. 19. Las deformaciones unitarias acumuladas se calculan con la siguiente frmula: , en porcentaje = x 100 2H 1 Donde , en mm, es la deformacin lineal acumulativa, y 2H 1 , el espesor lineal de los slidos. Cv = 20. En la lmina 10.7, de rayado semilogartmico, se dibuja la curva relacin de vacos presin (en carga y descarga), con los datos registrados en la lmina 10.5. De la grfica relacin de vacos- presin, se obtiene la carga de preconsolidacin, P1 , en kg/cm2, de la manera siguiente:

134

Se toma el punto de mxima curvatura de la rama de carga; por dicho punto, se dibuja una lnea tangente y otra paralela al eje de las presiones y se traza la bisectriz del ngulo que forman estas dos curvas. En la parte final de la rama de carga, se traza una asntota. La abscisa del punto de interseccin de esta recta con la bisectriz define la carga de preconsolidacin. En esta misma grfica se obtienen los ndices de compresin, Cc , y de expansin, Ce , con las siguientes expresiones:

Cc =

e1 e 2 log p 3 log p 2

Ce =

e3 e 2 log p 3 log p 2

El valor del ndice de compresin se sustituye en la siguiente ecuacin emprica, que es la de la parte recta de la curva, la cual se denomina la curva virgen de consolidacin P e = e 0 Cc log10 P0 Donde e 0 es la relacin de vacos correspondientes a P0 en la etapa de carga (Consolidacin), y el valor arbitrario para P0 es de 1 kg/cm2; e y P son variables para un punto cualquiera. Para la expansin, la recta se puede expresar de este modo. P P0 Donde e 0 es la relacin de vacos correspondiente a P0 en la etapa de descarga. e = e 0 Ce log10 21. Con los datos relacin de vacos - presin, registrados en la lmina 10.5, columna 2 y 8, se dibuja una grfica en rayado aritmtico. Esta curva tiene como objetivo determinar grficamente el coeficiente de compresibilidad, av, para cualquier intervalo de presin, empleando la frmula. e e1 av = 2 P2 P1 22. Se puede dibujar en escala aritmtica la curva deformacin unitaria-esfuerzo (presin), con los datos registrados en la lmina 10.5 (columna 2 y 5).

135

X.4.7.3. Errores posibles. Adems de los propios a las hiptesis simplificadoras de la teora de la consolidacin los principales errores que pueden afectar a la prueba de consolidacin son los siguientes: 1. Alteracin de la probeta durante su preparacin. Todo cambio en la estructura natural del suelo afecta la relacin deformacin - tiempo, e impide que se defina con claridad la carga de preconsolidacin. Este efecto se disminuye cuando se incrementa la altura de la probeta. 2. La probeta no llena completamente el anillo de consolidacin. 3. Secado de la probeta durante la preparacin, especialmente si el labrado se hace fuera del cuarto hmedo.. 4. No representatividad de los residuos del labrado de la muestra empleados para determinar el contenido de agua inicial y la densidad de slidos 5. Corrientes galvnicas en el consolidmetro. Para impedir la alteracin de la muestra arcillosa debido afectos electroqumicos, todas las partes del consolidmetro deben ser construdas con material no corrosivo, (plstico o acero inoxidable). 6. Rozamiento de los discos porosos con el anillo de consolidacin. 7. Orientacin defectuosa de la muestra; sta debe ser orientada en la misma direccin que en la naturaleza. 8. Variaciones apreciables de la temperatura durante la prueba. 9. Permeabilidad insuficiente de los discos porosos. Los discos deben limpiarse con cuidado despus de cada prueba. Una forma radical de evitar que se taponen consiste en intercalar un disco de papel filtro entre el disco poroso y la muestra.

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

CONSOLIDACIN
(CONTENIDO DE HUMEDAD Y CLCULOS)
L A B O R A T O R I O D E D E S U E L O S M E C N I C A

FECHA

DETERMINACIN DE w Anillo y vidrio No. Tara + Peso suelo hmedo Tara + Peso suelo seco Peso del agua Tara Peso suelo seco: Ws Contenido de agua: w % w % promedio

AL PRINCIPIO DE LA PRUEBA

AL FINAL DE LA PRUEBA

w1 = w1 =

w1 =

w2 = w2 =

w2 = cm2 mm mm

Anillo No. Diametro del anillo cm. rea del anillo A= Altura del anillo = Altura de la muestra al principio de la prueba = H1 = Peso especifico relativo de slidos Ss = Altura de slidos =

Hs =

10Ws A Ss

Hw1

aire o gas

Variacin de la altura de la muestra del principio al final de la prueba =

h =

mm

H1 H2

Hw 2 Hs Ws H 2 = H1 H Hw1 = W1HsSs Hw 2 = W2 HsSs H1 Hs Hs H 2 Hs e2 = Hs Hw1 Gw1 = H1 Hs e1 = Gw 2 = Hw 2 H 2 Hs = = = = = = = = = = = = = = % % mm mm

Altura final de la muestra : Altura incial del agua: Altura final del agua: Relacin de vacos inicial: Relacin de vacos final: Grado de saturacin inicial:

En el clculo de relaciones de vacos sense los valores siguientes Hs = mm H1= mm

137

OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

CONSOLIDACIN
(REGISTRO DE CARGA)
L A B O R A T O R I O D E D E S U E L O S M E C N I C A

CONSOLIDOMETRO
FECHA TIEMPO TEMP. CARGA TIEMPO LECT. TRANS. MICR. Hrs Min C Kg Min

FECHA
FECHA TIEMPO TEMP. CARGA TIEMPO LECT. TRANS. MICR. Hrs Min mm

OBSERVACIONES

138

0.3 0.31 0.32 0.33

Deformacin (mm)

0.34 0.35 0.36 0.37 0.38 0.39 0.4 0.1 1 10 100 Tiempo en min. 1,000 10,000

139

OBRA: ___________________________________________ LOCALIZACIN __________________________________________________________ SONDEO N ____________ENSAYE N ____________ FECHA____________________ IDENTIFICACIN _________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ OBSERVACIONES _________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Presin P1 en Kg/cm2 Relacin de consolidacin Primaria, r Deformacin lineal , en mm. Deformacin unitaria , en porcentaje Espesor comprimido 2H1 en mm

UNIVERSIDAD

AUTONOMA
DE

DE

GUERRERO

FACULTAD

INGENIERIA

CONSOLIDACIN
(REGISTRO DE CLCULOS)
L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

Temp.

2H1-2H0

e=

2H1 2H 0 2H0

Hm1 en cm

Hm12 en cm2

t50 en seg

av
en cm2/kg

Cvx10-4 en cm2/seg

Km 10-4 en cm/seg

em

Pm1, en kg/cm2

Aparato N _____________ Peso de los slidos Densidad de slidos Area de la probeta Espesor de los slidos 2 Ho = Espesor inicial

Ws = ___________ g Prueba N _______________ Ss = ___________ g d s d100 Ac = ___________ cm2 Relacin de consolidacin primaria r =
10Ws

w SsAc

= ___________ mm

do d f

2 Coeficiente de consolidacin Cv = 0.197 Hm cm 2 / seg

2H1= ___________ mm

t50

Coeficiente de permeabilidad (Km ) Cvav w Km = cm / seg (1 + em )1000

Coeficiente de compresibilidad (av ) e e e av = = 2 1 cm2 / kg P2 P p 1

141

0.8 0.78 0.76 0.74

Relacin de Vacos (e)

0.72 0.7 0.68 0.66 0.64 0.62 0.6 0.58 0.56 0.1 0.5 1 P en kg/cm2 5 10

142

CAPTULO XI. PRUEBAS DE PERMEABILIDAD. XI.1. Introduccin. El concepto permeabilidad en Mecnica de Suelos, se define como la mayor menor facilidad con que el agua fluye a travs del suelo. La permeabilidad de un suelo se puede determinar directamente en el campo bien en el laboratorio utilizando muestras alteradas inalteradas. Los procedimientos empleados en laboratorio para determinar el coeficiente de permeabilidad pueden dividirse en directos e indirectos. XI.1.1. Mtodos directos. a). Permemetro de carga constante. b). Permemetro de carga variable. XI.1.2. Mtodos indirectos. a). Clculo a partir de la curva granulomtrica. b). Clculo a partir de la prueba de consolidacin. c). Clculo a partir de la prueba horizontal de capilaridad. Un cuadro con las pruebas de permeabilidad que requiere cada tipo de suelo publicado por A. Casagrande y R. E. Fadum se reproduce en la lmina 11.1. XI.2. Permemetro de carga constante. XI.2.1. Objetivo. Como todas las pruebas de permeabilidad, el objetivo de ellas es la de determinar el coeficiente de permeabilidad en los suelos que varan de 102 a 10-3 cm/seg. El procedimiento consiste en someter a la muestra de suelo a un escurrimiento de agua bajo una carga constante. El coeficiente de permeabilidad se determina directamente, con base en la Ley de Darcy a partir del gasto observado, rea de la seccin transversal de la muestra, longitud, carga aplicada y temperatura del agua. XI.2.2. Equipo. Permemetro de lucita: 10 cm de dimetro interior y 20 cm de longitud, para arenas; 20 cm de dimetro interior y 1m de longitud para gravas, mezcla de arena y grava. Dispositivo de abastecimiento. Termmetro y cronmetro. Pisn metlico de 4 cm de dimetro y 300 kg de peso. Balanza con aproximacin de 0.1 gr. Malla No. 100 (0.140mm), vernier y horno.

144

COEFICIENTES DE PERMEABILIDAD K, en cm/seg (escala logartmica) 102 Propiedades de drenaje Aplicacin en presas de tierra y diques. 101 100 10-1 BUENO Secciones permeables de presas y diques. Arenas limpias. Arenas limpias y mezclas de gravas. 10-2 10-3 10-4 10-5 MALO 10-6 10-7 10-8 10-9 PRACT. IMPERMEABLE

Secciones impermeables de presas y diques. Arenas muy finas, limos orgnicos e inorgnicos, mezclas de arena, limo y arcilla morena (*) glacial, depsitos estratigrficados de arcilla, etc. Suelos impermeables, arcillas homogneas a la intemperie.

Tipos de suelos.

Grava limpia

Suelos impermeables modificados por los efectos de la vegetacin e intemperie. Determinacin directa del coeficiente de permeabilidad. Prueba directa del suelo en su estado natural (prueba de bombeo). Segura si se hace correctamente. Se requiere bastante experiencia. Permeametro de carga constante. Se requiere poca experiencia.

Permeametro de Carga Variable Seguro Inseguro Realmente Seguro No se requiere mucha Se requiere mucha experiencia Se requiere mucha experiencia experiencia Determinacin indirecta Clculo por medio de la distribucin del tamao del del coeficiente de Clculo por medio de grano (vg. form. de Hazen) Aplicables solo en arenas y permeabilidad. pruebas de consolidacin. gravas limpias y sin cohesin. Requiere equipo costoso Prueba de capilaridad horizontal de laboratorio. Requiere Se requiere poca experiencia. til para mucha experiencia pruebas rpidas de campo. C106 C105 C104 C103 C102 C101 C100 C10-1 C10-2 C10-3 C10-4 C10-5 (*) Terreno de acarreo por ventisqueo Cuadro de E. Casagrande y R.E. Fadum. K, en m/ao (escala logartmica)

146

XI.2.3. Reparacin de la muestra. 1. Se mide el dimetro promedio del permemetro y se determina su rea transversal. Se registra en el cuadro 11.2. 2. Se coloca la malla en el extremo inferior del permemetro y se pesa este conjunto, que es considerado como la Tara. Se registra su valor, as como el nmero de permemetro, en el rengln respectivo. 3. El material seco se coloca en capas, las cuales deben apisonarse, a fin de que la muestra quede uniformemente compactada en todo su espesor. Mediante ensayes preliminares de compactacin, se tratar de hallar el espesor de las capas, as como el nmero y la intensidad de los golpes requeridos para que el espcimen tenga la misma relacin de vacos que el suelo in situ. 4. Se pesa el permemetro con la muestra compactada; este peso menos el de la tara, representa el peso de la muestra seca, el cual se anota en el rengln respectivo, as como la longitud (L) total de la muestra. 5. Se satura la probeta por capilaridad sumergindola lentamente en un recipiente con agua destilada y procurando que el nivel de la lnea de saturacin quede arriba del nivel de agua en el recipiente, con el objeto de que la saturacin se efecte exclusivamente por capilaridad y la expulsin del aire de la muestra sea ms efectiva. Una vez saturada la muestra, se permite que el agua del recipiente quede arriba del nivel superior de la muestra y se llena el permemetro hasta que se derrame. Inmediatamente, se coloca el permemetro en posicin de prueba, conectndolo con el sistema de abastecimiento. XI.2.4. Procedimiento. 1. Se cierra la llave 2 y se llena la bureta por la parte superior, se ajusta entonces al altura de la parte inferior del tubo ms largo para dar a la muestra el gradiente hidrulico i escogido. El gradiente est dado por el cociente de la carga h entre la longitud de la muestra L. El gradiente aplicado no debe ser superior al crtico, a partir del cual las partculas se ponen en suspensin, a menos de sujetar la muestra colocando un disco poroso en la parte superior de la misma. 2. Se cierra la llave 1 y se abre la 2, dejando conectada a la atmsfera la vena ms larga. Se deja escurrir el agua durante 15 min, a fin de establecer el rgimen. 3. Transcurrido este tiempo, se deja salir el agua hasta llegar a una marca conocida. Se cierra entonces la llave 2. 4. Simultneamente, se abre la llave 2 y se pone en marcha el cronmetro el cual se detiene al pasar el nivel de agua de la bureta por otra marca conocida. El tiempo transcurrido, en segundos se anota en la ltima columna correspondiente de la lmina 11.2, as como la temperatura y el volumen obtenido por diferencia de lectura en la bureta calibrada.

148

XI.2.5. Clculo. Para calcular el coeficiente de permeabilidad se aplica la frmula: K = Donde: V: Volumen de agua medido (cm3). L: Longitud de la muestra (cm). A: rea de la seccin transversal del espcimen (cm) h: Carga bajo la cual se produce la filtracin (cm). t: Tiempo en que se efectu la prueba en segundos. El valor del coeficiente de permeabilidad a la temperatura de 20 C, se obtiene mediante la expresin: UT K 20 = K T U 20 (En la tabla 3.1 se da la variacin de la densidad del agua respecto a la temperatura). La relacin de vacos " e" de la muestra se calcula con la frmula: e = Donde: VV : Volumen de vacos. VS : Volumen de slidos. Vt : Volumen total. SS : Densidad de slidos. Ws : Peso de slidos. Cuando el material es grava mezcla de grava y arena, el procedimiento y clculo son exactamente iguales a los expuestos, con la diferencia de que se usa un permemetro de dimensiones mayores, apropiado al tamao de la grava. Para simplificar el tamao los clculos, se puede utilizar el nomograma de permeabilidad para el mtodo de carga constante (lmina 11.3). Vt SS WS Vv = Vs Ws VL Aht

149

XI.2.6. Posibles errores. 1. Funcionamiento defectuoso del sistema de carga constante. El tubo ms largo conectado a la atmsfera, debe permanecer vaco. Si el agua sube en el tubo, existe una fuga en la parte superior de la bureta. En ocasiones el agua puede subir ligeramente debido a cambios de temperatura de presin. Las observaciones deben efectuarse solamente cuando el nivel del agua est prcticamente a la altura del extremo inferior del tubo. 2. Defecto de calibracin de la bureta. Para medir con exactitud el gasto durante la prueba, la bureta debe calibrarse tomando en cuenta el dimetro del tubo alojado en su interior. 3. Compactacin no uniforme de la probeta. 4. Incompleta saturacin inicial del material. 5. Aplicacin de un gradiente excesivo; la Ley de Darcy slo es vlida para flujo laminar.

150

151

XI.3. Permemetro de carga variable. XI.3.1. Objetivo. El objetivo para el uso del permemetro de carga variable, es el de determinar en suelos generalmente no plsticos, su coeficiente de permeabilidad, cuyos valores fluctan entre 10-1 y 10-6 cm/seg. Para suelos menos permeables, los tiempos de prueba resultaran tan prolongados que la evaporacin y las variaciones de temperatura produciran errores importantes. XI.3.2. Equipo. Sistema para desaerar agua. Permemetro de carga variable.

El dimetro y longitud de la probeta y el dimetro de la bureta se seleccionarn de manera que la velocidad de descanso del menisco no sea mayor de 1 cm/seg, ni menor de 1 cm/min. Suponiendo que se aplica un gradiente de 10 a travs de la probeta, estos criterios establecen las siguientes dimensiones lmites:
k, (en cm/seg) 10-1 10-6 Relacin dimetro de la probeta a dimetro interior de la bureta 1 50

- Cucharn. - Balanza de 0.1 gr de precisin. - Sistema de vaco. - Varios: embudo, compactador, cpsulas, calibrador Vernier, termmetro, probeta graduada, arena estndar de Ottawa, cronmetro, agua destilada, horno. XI.3.3 Preparacin. XI.3.3.1. Preparacin de agua desaerada. 1. Se aplica vaco a la columna de desaerado y al recipiente de almacenamiento de agua desaerada. 2. Se permite que el agua destilada fluya, en una capa delgada, por la pared interior de la columna de desaeracin, con un gasto aproximado de 5 cm/ seg. 3. Cuando se haya terminado el proceso de desaeracin, se interrumpe el flujo de agua destilada y se remueve el vaco de la parte superior del recipiente de almacenamiento. Se desconecta el tubo de la base de la columna, y se utiliza ste para extraer agua.

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XI.3.3.2. Determinacin del rea de la seccin transversal interior de la bureta. 1. Se llena la bureta con agua desaerada aplicando un ligero vaco en la parte superior. 2. Se anota la lectura en la escala graduada correspondiente a al parte inferior del menisco de la bureta. 3. Se extrae suficiente agua de la bureta, la cual se pasa a una probeta graduada, para abatir el nivel del menisco de 20 cm, aproximadamente. Se anota la nueva lectura del menisco. 4. Se determina el volumen de agua extrado por diferencia de pesos, bien midindolo en la probeta graduada. 5. Se calcula el rea de la seccin transversal interna de la bureta. 6. Se repiten, por lo menos dos veces, los pasos 3 a 5 utilizando diferentes porciones de la bureta en cada ocasin. XI.3.3.3. Preparacin del filtro de aire. 1. Se adapta un tapn de hule en uno de los extremos del filtro. Una seccin corta de tubo de nylon deber insertarse en le agujero del tapn de hule, de forma que el filtro de aire se pueda conectar a la tubera en el arreglo definitivo. 2. Un pedazo circular de malla No. 40 (0.42 mm) se coloca en contacto con el tapn, dentro del tubo. 3. Una capa de 6 mm de espesor de arena estndar de Ottawa se dispone sobre la malla y se compacta con el pisn de hule. 4. Un pedazo circular de malla No. 200 (0.074 mm) se pone sobre la arena estndar de Ottawa. 5. Sobre la malla No. 200, se distribuye una capa de 1 cm de espesor aproximadamente, del suelo cuya permeabilidad se va a determinar. 6. Sobre la capa de suelo, se acomoda otra malla No. 200, una capa de arena estndar de Ottawa de 6 mm de espesor y una malla No. 40. 7. Se inserta un segundo tapn de hule, y un tramo de tubera de nylon en el extremo abierto del tubo de lucita. 8. Se monta el filtro de aire. 9. Se aplica vaco debajo de la vlvula D, estando la E cerrada, al filtro de aire y tubo de conexin. El vaco no debe aplicarse sbitamente, ya que podra causar segregacin de los finos dentro del filtro. 10. Se permite que el agua desaerada sature, lentamente, el filtro y el tubo de conexin. Se cierra la vlvula C y se desconecta el aparato de vaco. XI.3.3.4. Preparacin del espcimen. Las muestras inalteradas pueden ensayarse en un permemetrro si se toma la precaucin de rodearlas con un gel bentontico; en general, es preferible realizar la prueba directamente en el tubo muestreador en una cmara de presin, confinando la muestra con una membrana de hule. El procedimiento para preparar muestras de suelos compactados es el siguiente: 1. El suelo por ensayar se seca en el horno. 2. Se pesa el tubo del permemetro con sus dos tapas de lucita, los dos discos porosos y el resorte de acero inoxidable. 3. Se mide el dimetro interior del tubo del permemetro, y se calcula el rea de su seccin transversal, A.
153

4. Se atornilla uno de los extremos del tubo en la base de lucita del permemetro. Se coloca uno de los discos porosos (sin resorte) dentro del tubo. 5. El suelo secado al horno se pone en le tubo del permemetro, utilizando un procedimiento de compactacin adecuado para lograr la relacin de vacos que se desee. El mejor procedimiento para preparar la probeta debe seleccionarse experimentalmente. Si se va a compactar el suelo por capas, cada capa sucesiva deber compactarse con una presin mayor que la anterior, para lograr una relacin de vacos razonablemente uniforme. La superficie de cada capa deber escarificarse despus de compactada, para evitar la formacin de una delgada capa de finos en el contacto entre capas sucesivas. La segregacin de finos puede reducirse a un mnimo, utilizando presin esttica para la compactacin. Si la finalidad de la prueba lo requiere, el material puede colocarse en el permemetro con contenido de agua especificado. Es comn compactar el suelo con el contenido de agua ptimo, tratando de proporcionar al material la misma energa de compactacin que la especificada para la estndar. 6. Sobre la ltima capa de suelo, se instalan el disco poroso y el resorte. 7. La tapa de lucita se atornilla en el extremo abierto del tubo del permemetro. El resorte deber estar ligeramente comprimido cuando la tapa de lucita quede atornillada firmemente. 8. Se pesa el permemetro con el suelo. Si la probeta se prepar con un contenido de agua especificado, el peso seco del suelo deber determinarse despus de la prueba. 9. Se monta el permemetro. 10. Se cierra la vlvula D y se aplica vaco a la parte superior de la bureta. Se aumenta el vaco lentamente para evitar la segregacin de finos. 11. Se abre ligeramente la vlvula D, y se deja que el agua del recipiente de descarga llene la lnea hasta el nivel de la vlvula E, aproximadamente; se cierra entonces la vlvula D. 12. Se abre lentamente la vlvula C y se satura la probeta, permitiendo que el nivel del agua suba en la bureta hasta la parte superior de la escala. Se cierra la vlvula y se deja de aplicar el vaco a la bureta. 13. Se mide la longitud, L, de la probeta con el calibrador vernier y se calcula la relacin de vacos. XI.3..3.5. Determinacin de la permeabilidad (Lmina 11.4). 1. Se llena el recipiente de descarga hasta que se derrame. 2. Se mide la distancia, h, de la elevacin del agua en el recipiente de descarga hasta la marca 0 de la escala de la bureta. La carga h, a travs de la probeta en cualquier momento es igual a: (h+ R h ) Donde R: es la lectura en la escala cuando el cero se encuentra en su parte inferior, y h , la altura capilar en la bureta (funcin de su dimetro). 3. Se abre rpidamente la vlvula D. Cuando el nivel del agua pase por la lectura R 1 (Por ejemplo 70 cm) en la escala, el cronmetro se pone en marcha. 4. Cuando el nivel del agua se encuentre a la altura de las lecturas R 2 , R 3 , R 4 (Por ejemplo: 50, 30, 10 cm) se registran, los tiempos t 1 , t 2 y t 3 . 5. Se suspende la prueba antes de que el menisco alcance la base de la prueba. 6. Se permite que el agua desaerada llene la bureta nuevamente, y se repite la prueba, por lo menos dos veces. 7. Se mide la temperatura en el recipiente de descarga.

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XI.3.4. Mtodo de clculo. El coeficiente de permeabilidad se calcula por medio de la relacin: L: Longitud de la muestra, en cm. A: rea de la muestra en cm. a : Seccin de la bureta, en cm. h1: Carga inicial, corregida por capilaridad, en el instante t1, en cm. h2: Carga final, corregida por capilaridad, en el instante t2, en cm. El clculo puede efectuarse utilizando el nomograma de la lmina 11.5. XI.3.5. Posibles errores. 1. Presencia de aire no disuelto en el agua debido a un sistema de desaerado defectuoso, fugas en el dispositivo de prueba, a la falta de filtro de aire. 2. Estratificacin compactacin no uniforme de la muestra. 3. Formacin de una delgada capa de finos en la parte superior de la muestra, por vibracin exceso de compactacin al preparar probetas de suelos limosos cohesivos. 4. Evaporacin de agua de la bureta fugas en las conexiones. Especialmente importantes para suelos de baja permeabilidad. 5. Formacin de canales entre el permemetro y el suelo. 6. Calibracin defectuosa de la bureta. Especialmente si tiene dimetro pequeo.

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OBRA: LOCALIZACIN: SONDEO N ENSAYE N MUESTRA N PROF. DESCRIPCION

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

PERMEABILIDAD CON CARGA VARIABLE


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

FECHA: DATOS INCIALES Permeametro No. Dimetro del permeametro Longitud de la muestra, rea de la muestra, Volumen de la muestra, Densidad de Slidos Temperatura del agua en C cm cm cm2 cm
3

L A V = LA Ss Carga Inicial h1, en cm

Recipiente No. Tara + peso muestra seca Tara Peso de la muestra seca, Ws Relacin de vacos, e e=

gr gr gr

VSs

Ws Ws

Tiempos transcurridos t en seg.

Carga Final h2, en cm

KT en cm/seg

K20 en cm/seg

Bureta No. rea de la bureta a = Altura de ascensin capilar

cm2 cm

h = K T = 2.3 h L.a log10 1 A.t h2 T 20

K 20 = K T

Nota: h , la altura de ascensin capilar puede estimarse en la forma siguiente:

h =

0.3 (en centmetros) 4

Observaciones : LAMINA 11.4

156

157

XI.4. Prueba horizontal de capilaridad. Debido a las fuerzas capilares, el agua que penetra en un suelo seco avanza con cierta velocidad, y en funcin de sta se puede determinar, indirectamente, la permeabilidad del suelo. XI.4.1. Objetivo. Esta prueba es adecuada especialmente para ensayar con rapidez un gran nmero de muestras en el campo. Se usa cuando los materiales tienen una permeabilidad comprendida entre 10-1 y 10-5 cm/seg. XI.4.2. Equipo. Permemetro de lucita de 5 cm de dimetro y 20 cm de largo, con una malla fija en uno de sus extremos. Tubo de hule o sarn de 2 m de largo y 6.3 mm ( pulg ) de dimetro. Tres mallas metlicas No. 100, recortadas en forma de disco de 5 cm de dimetro. Tapn de hule perforado con un tubo de vidrio. Arena gruesa y limpia de Ottawa, u otra equivalente. Frasco o depsito de abastecimiento con agua. Balanza para pesar el permemetro y la muestra con aproximacin a 0.1 gr. Dos escalas graduadas, en centmetros y milmetros, que se adhieran al permemetro. Varios: Cronmetro, termmetro, pisn para compactar el material. XI.4.3. Preparacin del equipo y muestra. 1. Se mide el dimetro promedio del permemetro y se determina su rea. Se anotan estos valores, as como el nmero del permemetro, en el registro (lmina 11.6). 2. En la balanza de torsin, se pesa el permemetro con una malla colocada en sus extremos, y se hace la anotacin correspondiente en el registro. 3. El material seco se coloca en capas de 1 cm de espesor; se apisona cada capa con un nmero variable de golpes a fin de que el espcimen quede uniformemente compactado en todo su espesor y tenga la relacin de vacos. 4. Se pesa el permemetro con la muestra compactada; la diferencia de peso con el del permemetro vaco es el de la muestra seca. 5. Se aplica sobre la cara exterior del permemetro, una de las escalas, de manera que el cero coincida con la base inferior del espcimen. 6. Sobre la muestra compactada, se coloca un disco de malla No 200 y, a continuacin, una capa de arena de Ottawa, de espesor tal que permita el ajuste del tapn de hule en el permemetro; entre arena y tapn, se interpone otra malla No 100. Estas operaciones deben ser ejecutadas con cuidado para evitar alteraciones en la muestra. Con objeto de eliminar fugas de agua entre el tapn y el permemetro, se sella la junta con cera derretida. 7. Se conecta el permemetro con el depsito de abastecimiento de agua y, a fin de desalojar la mayor cantidad de aire tanto del tubo de sarn como del permemetro, se pone ste en posicin vertical, y con la entrada de agua hacia abajo. 8. Se deja que el agua vaya penetrando muy lentamente hasta que la arena de Ottawa se sature y, al llegar a la muestra, se coloca el permemetro en posicin horizontal, procurando que la carga de agua h0 (que es la distancia entre el centro del permemetro en posicin horizontal y
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la superficie libre del agua en el depsito de abastecimiento), sea pequea; en ese momento, se empieza a tomar el tiempo con un cronmetro, que es el momento en que empieza el: XI.4.4. Procedimiento de prueba. 1. Durante la prueba, se rueda lentamente el permemetro en un sentido y otro con el objeto de que el frente mojado avance en lo posible uniformemente dentro del espcimen. 2. El avance del agua se mide a partir del extremo de entrada de sta a la muestra (cero en las escalas). Todos los tiempos se cuentan desde que el agua entra. Las lecturas del tiempo, t, se hacen cada vez que el agua avanza un centmetro, y se anotan en la lmina 11.6. El avance del agua en la muestra se efecta debido a dos cargas: la de capilaridad, h c , que acta en el frente de avance del agua, y la de presin, h 0 , provocada por la diferencia de elevacin entre el nivel del agua en el depsito de abastecimiento y el eje de simetra de la probeta. 3. Es necesario variar la carga de presin durante la ejecucin de la prueba. Para esto, se inicia el ensaye con el depsito de abastecimiento a una altura tal que la diferencia entre los niveles del agua en el depsito y en el centro de la muestra sea de 5 a 15 cm. Una vez que el agua ha avanzado hasta la mitad de la longitud de la muestra, se aumenta la carga de presin, subiendo el depsito de abastecimiento hasta una altura tal que el desnivel del agua sobre el centro de la muestra sea ms o menos de 1 m para suelos arenosos y, aproximadamente, de 2 m para limosos. 4. En la grfica de la misma lmina, se fijan los puntos cuyas ordenadas son los cuadrados de los avances del agua X 2 , medidos en cm, y cuyas abscisas son los tiempos, t, en seg; uniendo estos puntos se obtienen dos rectas de distinta pendiente, las cuales corresponden a cada una de las cargas h0 y h 0 , con las que se efectu la prueba. 5. Se definen dos puntos de cada una de las dos rectas obtenidas teniendo en cuenta la frmula:
2 X 2 X 1 2k 2 = (h c + h 0 ) t 2 t1 n

Donde:

X 2 , X1 : Ordenadas de los puntos definidos 2 1 t 2 , t 1 : Abscisas de los mismos puntos. K : Permeabilidad n : Porosidad h c : Altura capilar h 0 : Carga de agua.
Se resuelven, simultneamente, las ecuaciones para las dos rectas, con lo cual se encuentra el valor de las dos incgnitas, que son: k y h c . El clculo del coeficiente de permeabilidad puede facilitarse si se emplea el nomograma de permeabilidad por capilaridad horizontal de la lmina 11.7 y el de altura capilar con nomograma de la lmina 11.8.

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CAPTULO XII. PRUEBAS DE COMPRESIN TRIAXIAL XII.1 Introduccin. Las pruebas de compresin triaxial son las ms usadas para determinar las caractersticas de esfuerzo-deformacin y de resistencia de los suelos. Estas pruebas consisten en aplicar presiones laterales y axiales diferentes de un espcimen cilndrico, y estudiar su comportamiento. Las pruebas triaxiales usuales se realizan en dos etapas: consolidacin y ruptura. La primera consiste, generalmente, en aplicar a un espcimen cilndrico una presin hidrosttica (consolidacin isotrpica); en ocasiones, simultneamente se aplica una carga o descarga vertical (consolidacin anisotrpica). Durante la segunda etapa, el espcimen se lleva a la falla por carga (prueba de compresin) o descarga vertical (prueba de extensin), manteniendo constante la presin confinante. Las pruebas triaxiales se clasifican en funcin de las condiciones de drenaje durante las dos etapas de la prueba. Las pruebas ms usuales son: 1. No consolidada - No drenada (Prueba rpida), en ella se impide el drenaje durante las dos etapas de la prueba. 2. Consolidadas - No drenadas (Prueba rpida consolidada), en la que se permite el drenaje durante la primera etapa solamente. 3. Consolidadas - drenadas (Prueba lenta). En ella se permite el drenaje durante toda la prueba, y no se dejan generar presiones de poro, aplicando las cargas con una velocidad adecuada durante la segunda etapa. Generalmente, cada prueba se realiza con tres o cuatro especmenes bajo presiones confinantes distintas. La representacin de los resultados en un diagrama de Mohr est constituda por una serie de crculos, cuya envolvente permite obtener los parmetros del material estudiado en el intervalo de esfuerzos considerado. Las pruebas Consolidadas-No drenadas (Prueba rpida consolidada), se realizan generalmente saturando previamente la muestra: se reproduce en esta forma la inmersin de la estructura o del estrato estudiado. En muchas aplicaciones, se han encontrado correlaciones satisfactorias entre las pruebas de laboratorio y las observaciones de campo. Para que exista tal correlacin es de suma importancia elegir para el estudio en el laboratorio el tipo de prueba que mejor represente las condiciones que determinan la resistencia en el campo. La prueba No consolidada - No drenada (Rpida) permite determinar la resistencia de una arcilla saturada sometida a carga o descargas aplicadas a una velocidad tal que no haya disipacin de las presiones de poro generadas. Esta prueba se presta, por tanto, al estudio de la estabilidad al final de la construccin. La prueba Consolidada drenada (Lenta) permite por el contrario, determinar la resistencia despus de la disipacin de la presin de poro, lo que corresponde para suelos cohesivos a la estabilidad a largo plazo en el campo.
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La prueba consolidada - no drenada (Rpida consolidada), es la ms adecuada para determinar la resistencia de suelos consolidados sometidos a cargas rpidas, como en el caso de vaciado rpido de una presa o de sismos. XII.2. Objetivo. a) Obtener los parmetros: cohesin (c) y ngulo de friccin interna () de los suelos. b) Interpretar correctamente los esfuerzos en el crculo de Mohr. c) Interpretar la curva esfuerzo-deformacin. XII.3. Equipo. El equipo empleado para las pruebas triaxiales debe adaptarse al tipo de material ensayado y a la finalidad de las pruebas. XII.3.1. Sistema de carga. La etapa de consolidacin de una prueba triaxial se realiza en un banco de consolidacin. La ruptura puede llevarse a cabo en este mismo banco, aplicando las cargas por medio de pesas (control de carga) o en una mquina de compresin que permita aplicar al espcimen una velocidad de deformacin constante (control de deformacin). El uso de un sistema de control de carga o de deformacin depende de la finalidad de la prueba. Es conveniente que la mquina de compresin empleada tenga un amplio intervalo de velocidad de deformacin y que d una presin que no sea inferior al 1% de la resistencia medida. XII.3.2.Cmaras triaxiales. Las cmaras triaxiales ms usuales estn constituidas por una base, una tapa y un cilindro transparente, generalmente de lucita. Es conveniente que el cilindro de lucita se ajuste a la base por medio de un empaque que selle lateralmente, no en la parte inferior. En la mayor parte de las cmaras, la carga se transmite al espcimen por medio de un vstago que se desliza a travs de la tapa de la cmara. La friccin que acta sobre el vstago reduce la carga transmitida efectivamente al espcimen, especialmente si ste no se deforma simtricamente. Una solucin sencilla para disminuir la friccin del vstago se ha encontrado en el Instituto de Ingeniera de la UNAM; eliminando el vstago y transmitiendo la carga al espcimen por medio de alambres que trabajan a tensin. Este tipo de cmara es recomendable para pruebas triaxiales de precisin en suelos blandos. El fluido confinante ms apropiado para realizar pruebas triaxiales es el agua. Los fenmenos de flujo osmtico que se presentan con los aceites (de recino u otros) anulan las ventajas que pudieran presentar estos fluidos en cuanto a su viscosidad. El flujo osmtico no desaparece al emplear agua, pero se reduce a valores admisibles para pruebas usuales. El pedestal y el cabezal de la probeta deben construirse con un material ligero y no corrosivo. Las piezas de lucita tienen el defecto de absorber una cantidad relativamente importante de agua pero son, en general, satisfactorias a condicin de dejarlas saturar previamente en agua destilada.
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Para las pruebas drenadas, es recomendable emplear discos porosos incrustados en el pedestal y el cabezal para permitir un montaje satisfactorio de la probeta. El sello de la membrana sobre el pedestal y el cabezal puede ser causa de importantes fugas. El mejor sello se obtiene con arosellos (o - rings) de hule, de 2.5 cm de dimetro interior empleando, para su colocacin, anillos de latn con dimetro aproximado de 4 cm. El espcimen se asla del fluido confinante con una membrana de hule, la cual debe ser prcticamente impermeable y no debe interferir en forma apreciable con la resistencia de la probeta. En pruebas de larga duracin, es imposible evitar que se presenten fugas a travs de la membrana, pero stas pueden reducirse superponiendo dos membranas. La colocacin de la membrana debe hacerse con sumo cuidado para evitar que quede arrugada o que dae a la probeta. Para este fin, puede usarse el estirador de membrana. En el caso de pruebas drenadas en suelos blandos, es conveniente colocar discos de papel filtro entre la probeta y las piedras porosas, para evitar que stas se obturen y para permitir la recuperacin del espcimen completo despus de la prueba. El uso de papel filtro colocado lateralmente para acelerar el proceso de consolidacin slo se ajusta para suelos de muy baja permeabilidad (inferior a 10 -7 cm/seg.). El papel filtro debe, en este caso debe cortarse en la forma indicada para evitar que interfiera en forma apreciable con la resistencia de la probeta. Las deformaciones volumtricas en pruebas drenadas en suelos saturados se miden por medio de una bureta de vidrio, cuya seccin depende de la cantidad de agua expulsada por la probeta, y puede variar de 0.1 a 0.7 cm2. XII.3.3.Sistemas de aplicacin de la presin confinante. Para pruebas de corta duracin, es suficiente disponer de una lnea de presin de aire, de un tanque de almacenamiento y de un recipiente de transmisin de presin del aire al fluido confinante. Para presiones confinantes bajas, los manmetros de mercurio son los ms precisos, pero dejan de ser prcticos para presiones altas; los manmetros de cartula de precisin son generalmente preferibles. Para pruebas de larga duracin, es necesario disponer de un sistema de control de la presin confinante. Con este fin es posible emplear reguladores de presin neumticos o celdas de presin constante. XII.3.4 .Sistema de aplicacin de contrapresin y medicin de presin de poro. La contrapresin necesaria para saturar las probetas puede controlarse en forma similar a la presin confinante. La contrapresin debe poder mantenerse prcticamente igual a la presin confinante. Para controlar con precisin la diferencia entre ambas presiones, es recomendable emplear un manmetro diferencial. La medicin del volumen de agua agregado a la probeta durante la saturacin y de los cambios de volumen del espcimen durante la consolidacin debe hacerse por medio de una bureta con precisin mnima de 0.1 cm3. La saturacin de la probeta debe realizarse con agua desaerada. Para evitar que el agua de saturacin disuelva cantidades excesivas de aire durante la prueba, es conveniente tomar ciertas precauciones. El contacto aguaaire debe reducirse a un mnimo interponiendo un lquido adecuado o un diafragma de hule entre ambos; es, por otra parte, recomendable colocar un tubo relativamente largo entre la bureta y el espcimen (de ms de 2 m.)
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La medicin de la presin de poro (presin neutral) puede realizarse por medio de un sistema de control de flujo o de una celda de presin (transducer) conectada al drenaje de la probeta. XII.3.5. Equipo para la preparacin del espcimen. a). Suelos cohesivos. La preparacin del espcimen a partir de muestras inalteradas es particularmente delicada en materiales blandos. El labrado puede realizarse en el torno, empleando un arco con alambre muy fino de acero plata, y el acabado con el mismo arco, o una regla rgida. En suelos compactos, el labrado en generalmente ms fcil y puede realizarse en un torno similar con una cuchilla. Los cabeceadores permiten dar a la probeta una altura adecuada en las distintas etapas de labrado. Esta operacin debe realizarse empleando el arco de alambre para suelos blandos y una cuchilla para suelos compactos, para preparar probetas compactas se utiliza un molde partido. La compactacin debe hacerse por amasado para dar al material una estructura similar a la que se obtiene por compactacin in situ. La medicin de las dimensiones de la probeta debe hacerse con el calibrador Vernier con resorte de baja constante o un dispositivo especial con micrmetro de precisin. b). Suelos no cohesivos. Las pruebas en estos suelos se realizan compactando el material por medio de un pisn de madera en un molde partido. Durante la operacin, la membrana se mantiene pegada sobre las paredes del molde por medio del vaco. Las membranas usadas para este tipo de pruebas son generalmente de ltex y tienen un espesor de 0.025 cm. XII.3.6. Varios. El equipo adicional necesario es esencialmente el siguiente: -Equipo de vacos (bombas o trampa). -Micrmetro para medir deformaciones. -Cronmetro. -Balanza con precisin de 0.001 g. y capacidad de 200 g. -Agua destilada y desaerada. XII.4 Saturacin del sistema de drenaje del aparato triaxial. Antes de realizar pruebas consolidadas - no drenadas consolidadas - drenadas, es indispensable saturar el sistema de drenaje para poder medir la deformacin volumtrica de la probeta, aplicar contrapresin o medir la presin de poro. El procedimiento es el siguiente: 1. Se desmonta y limpia el equipo. Se cierran las vlvulas. 2. Se fija el cabezal de la probeta, en posicin invertida (disco poroso hacia arriba), a un soporte de barra. 3. Sobre el cabezal y el pedestal de la probeta, se desliza un tramo de membrana de hule de 5 cm de longitud y 3.6 cm de dimetro, y espesor de pared de 0.25mm
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4. Se abren las vlvulas D, E, G, H, y se deja que se llene con agua desaerada la membrana colocada sobre el pedestal, conectando a la presin atmosfrica el recipiente de agua desaerada (vlvula L). Se cierra entonces la vlvula D y se abre la K, aplicando vaco para extraer el agua a travs del pedestal de la probeta y de la lnea de drenaje conectada a ella. Cuando se requiera, se suspende la aplicacin del vaco y se vuelve a llenar la membrana abriendo la vlvula D. Cuando ya no se observen burbujas en la lnea de drenaje se cierra la vlvula E. 5. Se repite la operacin anterior para el cabezal de la probeta. Se abre la vlvula F y se deja que se llene la membrana colocada sobre el cabezal. Se cierra entonces la vlvula D y se abre la K para extraer el agua a travs del cabezal de la probeta y de la lnea de drenaje. Se repite la operacin hasta que ya no se observen burbujas en la lnea de drenaje; se cierran nuevamente todas las vlvulas. Una saturacin ms completa puede obtenerse aplicando una presin confinante 3 kg/cm2 en la cmara (sin probeta). Entonces se hace circular el agua contenida en las lneas de drenaje hacia la cmara mediante una contrapresin ligeramente superior a la presin confinante. El aire no disuelto se comprime y pasa con facilidad a la cmara triaxial; se eliminan en esta forma las burbujas del sistema de drenaje. XII. 5.Preparacin de las probetas Las probetas de 3.6 cm de dimetro son las ms usadas para las pruebas de rutina. Su altura no debe ser menor de 2.1 veces el dimetro inicial; una altura de 9 cm es generalmente adecuada. XII.5.1. Preparacin de probetas a partir de muestras inalteradas de suelos cohesivos. El labrado deber hacerse en el cuarto hmedo. 1. Se pesa una membrana de hule de 3.6 cm de dimetro y 13 cm de longitud. 2. Utilizando un cortador de alambre una cuchilla, se corta de la muestra inalterada un trozo prismtico, con dimensiones aproximadas de 5 X 5 cm y longitud de 11 cm. 3. Con un cabeceador adecuado se cortan ambos extremos de la probeta, perpendicularmente a su eje, la longitud de la probeta en esta etapa debe ser de 10.5 cm. 4. Utilizando el cortador de alambre o una cuchilla y un torno vertical, se labra cuidadosamente la probeta hasta obtener un dimetro aproximado de 3.6 cm. 5. Con un cabeceador adecuado se afinan los extremos de la probeta hasta que su longitud final sea de 9 cm. 6. Se mide el espcimen. La altura media, h, debe obtenerse a partir por lo menos de cuatro mediciones y el dimetro medio, d m , de la probeta a partir de los dimetros medios, d m , de la probeta a partir de los dimetros medios de los extremos (d 1 , d 3 ) y en el centro (d 2 ) en la forma siguiente: dm = Se anotan los resultados. d1 + d 2 d 3 4

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7. Se determina el contenido de agua de algunos fragmentos obtenidos durante el labrado y se anota el resultado en el registro de la prueba (muestra vstago). Para pruebas drenadas en suelos cohesivos, se colocan discos de papel filtro saturado en la cabeza y en la base de la probeta. Si se considera conveniente, se rodea la muestra con una hoja de papel filtro cortada en la forma indicada. 8. Se acomoda la membrana dentro del dispositivo para distenderla. Se doblan sus extremos sobre los bordes superior e inferior del cilindro, y se aplica vaco entre la membrana y el cilindro. 9. Se coloca la probeta en posicin vertical sobre la palma de la mano y, con la otra mano, se pone el cilindro sobre la probeta. 10. Se desconecta el vaco del cilindro. Colocando la probeta en posicin horizontal, se desenrollan ambos extremos de la membrana del exterior del cilindro, el cual se retira cuidadosamente volviendo a colocar la probeta en posicin vertical. 11. Para impedir evaporacin, se doblan los extremos de la membrana sobre la parte superior y la base de la probeta. Se pesan ambas, y se anota el resultado. 12. Se dobla uno de los extremos de la membrana hacia atrs, sobre la probeta. Se remueve con el dedo el agua excedente en la superficie de la piedra porosa saturada del cabezal (pruebas drenadas). Se coloca la probeta en posicin vertical sobre el cabezal y se desdobla la membrana hacia abajo. 13. Se instala un aro-sello de hule sobre un anillo de latn para distenderlo. El cual se desliza hacia abajo sobre la probeta. Se remueve el aro-sello hacia abajo y se retira el anillo. 14. Se remueve el agua en exceso de la piedra porosa saturada del pedestal de la probeta. Se coloca un aro-sello sobre un anillo de latn que se desliza sobre el pedestal. 15. Se dobla el extremo libre de la membrana hacia abajo sobre la probeta y se coloca esta ltima en posicin vertical encima del pedestal. Se desdobla la membrana hacia abajo sobre ste y se remueve hacia arriba el aro-sello de su anillo, el que permanece, durante la prueba en el pedestal, bajo del mismo. XII.5.2 Preparacin de probetas compactadas de suelos cohesivos. Las probetas compactadas se forman con el material que pasa la malla No. 4 (4.76 mm). No es recomendable obtener probetas a partir de muestras compactadas por impactos o presin esttica. El mtodo que permite reproducir con ms exactitud la estructura de un suelo compactado en el campo es el de compactacin por amasado Harvard miniatura por ejemplo. Las probetas deben obtenerse directamente con el dimetro adecuado (3.6 cm) en un molde partido. El contenido de agua de compactacin debe determinarse en el material sobrante al realizar la compactacin, y anotarse en el registro de prueba (prueba testigo). Las probetas obtenidas se preparan y se colocan en la cmara triaxial en la forma descrita en el inciso anterior. XII.5.3. Preparacin de probetas de suelos no cohesivos. 1. Se coloca una membrana de hule con dimetro de 3.6 cm y de 13 cm de longitud sobre el pedestal de la probeta. 2. Se distiende un aro sello de 2.5 cm de dimetro sobre un anillo de latn; ambos se deslizan sobre la membrana y el pedestal de la probeta. Se desprende hacia abajo el aro sello del
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anillo, y ste se quita. El extremo de la membrana se deber extender suficientemente por debajo del aro sello, de forma que pueda ser doblado posteriormente sobre el extremo inferior del molde de compactacin de la probeta. 3. Se coloca un molde partido sobre la membrana y el pedestal, y se asegura a este ltimo. 4. Se voltea hacia arriba la parte inferior de la membrana sobre la arista inferior del molde y el extremo superior de la membrana hacia abajo sobre la arista superior del molde. 5. Se aplica vaco entre la membrana de hule y el molde, de forma que aqulla se adhiera al interior de ste. 6. Se pesa un recipiente con el material secado al horno que se va a ensayar. 7. Se compacta el material uniformemente dentro del molde. El esfuerzo de compactacin depende de la relacin de vacos que pretende darse a la probeta. Si se utiliza un procedimiento dinmico de compactacin, y si la probeta se construye en diez capas, la siguiente secuencia de golpes por capa hacia la parte superior de la probeta permitir obtener una relacin de vacos aproximadamente uniforme: 5,7,7,9,9,11,11,13,13,15. Alternativamente el material puede colocarse en la membrana en estado suelto; la compactacin se logra entonces vibrando el material hasta que la probeta tenga una altura correspondiente a cierta compacidad. Una muestra con relacin de de vacos uniforme debe deformarse simtricamente durante la prueba. Se pesa el material restante en el recipiente y se calcula el peso seco del material que forma la probeta. 8. Se distiende un aro sello sobre un anillo de latn. Ambos se deslizan sobre el cabezal de la probeta, el cual se coloca sobre la probeta en el molde. Se voltea el extremo superior de la membrana sobre el cabezal. Se desconecta el vaco aplicado entre el molde de compactacin y la membrana. El aro sello que se remueve de su anillo hacia abajo, deber aprisionar la membrana firmemente contra el cabezal de la probeta y sin arrugas. El anillo permanece en el cabezal de la probeta arriba del aro sello. 9. Se aplica vaco al interior de la probeta a travs del sistema de drenaje. 10. Se remueve el molde partido. 11. Se miden el dimetro y la altura de la probeta. Se corrige el dimetro por el espesor conocido de la membrana. 12. Se mantiene el vaco en el interior de de la probeta hasta que la cmara triaxial est montada y se haya aplicado la presin confinante. XII.6. Procedimiento de prueba. XII.6.1. Prueba no consolidada no drenada en suelos cohesivos. La prueba puede realizarse empleando el sistema descrito. La ruptura puede llevarse a cabo aplicando incrementos de carga a una velocidad predeterminada (controlo de carga) en una mquina de compresin que permita aplicar al espcimen una velocidad de deformacin constante (control de deformacin). 1. La probeta debidamente preparada, medida y pesada se coloca en la cmara en la forma descrita en 12.5. La cmara se cierra hermticamente. 2. Si la prueba se va a realizar con control de deformacin, la cmara se instala en una mquina de compresin y el vstago se centra bajo el marco de carga, el cual se baja hasta que est a punto de hacer contacto. Si se emplea control de carga, la cmara se coloca bajo el marco de carga de un banco de consolidacin.
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3. Se dispone un micrmetrro en el soporte de la cmara, apoyado sobre el marco de carga, procurando que quede en posicin vertical. 4. Se procede a llenar la cmara en la forma siguiente: estando cerradas las vlvulas C y D , se incremente la presin ligeramente en el tanque de control y se permite que el agua pase a la cmara abriendo las vlvulas A y B, que escurra un momento por la B para desalojar el aire entrampado. Se cierran ambas vlvulas. Despus del llenado, el agua en el tanque de control debe encontrarse aproximadamente al mismo nivel que en la probeta; en caso contrario, la diferencia de elevacin debe medirse para poder aplicar la correccin correspondiente al valor medio de la presin confinante. 5. Se ajusta el regulador al valor de la presin confinante con la cual se va a ensayar el espcimen. Si la presin requerida es menor de 3.5 kg/cm2, y no se dispone de un manmetro mecnico de precisin suficiente, se conecta el sistema a un manmetro de mercurio abriendo la vlvula D. 6. Se aplica la presin confinante a la probeta abriendo la vlvula A. Si se emplea control de carga, al mismo tiempo que se abre la vlvula A, se coloca una pesa en la mnsula del marco de carga para compensar el empuje vertical que acta sobre el vstago. Se anota el valor inicial de la presin confinante 3 . 7. Si se dispone de un sistema de reduccin de friccin del vstago, se pone en marcha en ese momento. 8. Se procede a poner nuevamente en contacto el marco, el vstago y la cabeza de la probeta, y se vuelve a tomar la lectura del micrmetro. Esta operacin, de realizacin delicada, es necesaria si la probeta est parcialmente saturada y se deforma apreciablemente al aplicar la presin confinante, pero puede, por lo general, omitirse en suelos saturados. 9. Se procede a la ruptura de la probeta. Si se emplea control de deformacin, se fija la velocidad a la cual se va a someter el espcimen durante el ensaye, la que generalmente es de 1 mm/min. Se toman lecturas simultneas de carga y deformacin axial con la frecuencia necesaria para definir la curva deformacin unitaria esfuerzo (lmina 12.3); Las lecturas deben suspenderse cuando la deformacin corresponda al 20% de la altura inicial. Si se emplea control de carga, se aplica un incremento cada minuto. Los primeros deben ser de aproximadamente 10% de la carga de falla estimada, y reducirse a la mitad o la cuarta parte de este valor al acercarse a la falla. Se dibuja una grfica cargas aplicadas lecturas del micrmetro conforme se obtienen los datos, para vigilar el desarrollo de la prueba y decidir si la magnitud de los incrementos es adecuada. Las lecturas deben hacerse inmediatamente antes de aplicar cada incremento sucesivo. 10. Se cierra el regulador de presin y se abre la vlvula C, anulando en esta forma la presin confinante. Se regresa el fluido confinante al tanque regulador abriendo la vlvula B y aplicando un ligero vaco en la descarga, C. Se desarma la cmara. 11. Se seca cuidadosamente con una toalla de papel el exterior de la membrana, el cabezal y el pedestal de la probeta. Se desliza el aro sello en el cabezal por encima del extremo de la membrana, la cual se enrolla hacia abajo descubriendo la probeta. 12. Se mide la altura final de la probeta, h f . Si existe un plano de falla definido, se mide su inclinacin con un transportador. Se hace un croquis del espcimen deformado. 13. Se pesa la probeta en la misma cpsula en que se haba pesado antes de la prueba. Se anota el resultado en lmina 12.1.
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14. Se introduce en el horno. Despus de 18 hrs se deja enfriar en un desecador y se vuelve a pesar. 15. Este procedimiento se repite por lo menos en cuatro probetas del material bajo estudio para definir la envolvente de Mohr. XII.6.1.1. Clculos. 1. Con los datos registrados en la lmina 12.1, se procede a calcular el contenido de agua de la probeta antes y despus de la prueba. Los resultados deben coincidir. Como verificacin adicional se calcula el contenido de agua de la muestra testigo. 2. Se obtiene el volumen, Vt , de la probeta, y se calculan la relacin de vacos y el grado de saturacin. Los resultados se anotan en la lmina 12.2. 3. Se calcula el dimetro final del espcimen, d m , en la forma en que se indica en 12.5.1 inciso 6. 4. En el cuadro de la lmina 12.2, se calcula la deformacin lineal, en mm, respetando la lectura inicial del micrmetro a cada una de las subsecuentes tomadas durante la prueba. 5. Si la probeta ha sufrido una deformacin apreciable al aplicar la presin confinante (suelos no saturados) , se calcula la deformacin unitaria correspondiente, y se corrige la altura inicial de la probeta; es decir : = Donde: h : Variacin en la altura de la probeta debida a la presin confinante. h : Altura inicial del espcimen. 6. Se corrige el dimetro inicial de la probeta suponiendo que la deformacin unitaria en las dos direcciones horizontales es igual a la deformacin axial : d m = d m (1 + ) Se calcula el valor del rea inicial, A i , al comienzo de la etapa de ruptura, con el dimetro corregido, d m . 7. La deformacin unitaria , en % , se obtiene de la siguiente expresin : x (100) = h Donde: x : Deformacin lineal, en mm, en el instante considerado. h : Altura inicial corregida del espcimen . 8. Se calcula el rea corregida del espcimen durante la etapa de ruptura. a ). Si la falla no es plstica , con la expresin : A
corregida =

h h

h = h h

Ai 1
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Donde: A corregida : rea corregida en cm. A i : rea inicial en cm. : Deformacin unitaria. Esta expresin presupone que el volumen de la probeta es constante durante la etapa de ruptura y que la probeta conserva su forma cilndrica a pesar de las deformaciones. Esta suposicin slo es aceptable si el material est completamente saturado, o si se satura al aplicar la presin confinante. b). Si la falla es plstica, por interpolacin: A Donde: A f : rea final correspondiente al dimetro final, d m , en cm. x : Deformacin en el instante considerado, en mm. T : Deformacin total. 9. La columna esfuerzo desviador (1 3 ) se obtiene dividiendo la carga entre el rea corregida. 10. Se dibuja la grfica deformacin unitaria - esfuerzo, segn se muestra en la lmina 12.3. 11. En el registro correspondiente a los crculos de Mohr, de la lmina 12.4, se anotan los datos que en el mismo se indica, tomados de cada una de las pruebas. 12. Se procede al trazo de los crculos de Mohr; para ello, se elige una escala de esfuerzos; a partir del origen y sobre el eje horizontal, se lleva el valor de la presin lateral 3 , y desde este punto se marca el valor del esfuerzo desviador de ruptura (1 3 ) ; este valor es el dimetro del crculo; por tanto, con centro en el punto medio del segmento as determinado. Se traza el semicrculo correspondiente. 13. Una vez trazados los semicrculos, se dibuja la envolvente que mejor se ajuste a ellos. Dicha lnea representa aproximadamente la variacin de la resistencia al esfuerzo cortante en funcin de las presiones normales aplicadas. 14. El ngulo de friccin, es el que forma la envolvente con la horizontal; el valor de la cohesin, c, est dado por la ordenada al origen de dicha envolvente, medida a la misma escala con que se trazaron los crculos. 15. Se anota en el mismo registro la velocidad de deformacin aplicada. XII.6.1.2 Prueba consolidada - no drenada en suelos cohesivos (rpida consolidada). Las pruebas consolidadas - no drenadas se realizan usualmente en muestras saturadas. Para saturar los suelos cohesivos es necesario aplicar una contrapresin al agua intersticial. Para muestras inalteradas, la contrapresin deber ser aproximadamente igual a la presin de poro existente en el suelo in situ.
corregida =

Ai +

Af Ai T

(x )

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Para suelos compactados, cuyo grado de saturacin debe de aumentarse a un 100% antes de someterlos a corte, la contrapresin necesaria deber calcularse tericamente. Si la saturacin se realiza mediante contrapresin. El procedimiento es el siguiente: 1. Se satura el sistema en la forma indicada. Se prepara el espcimen y se coloca en la cmara despus de medirlo y pesarlo en la forma descrita en 12.5. Se cierra hermticamente la cmara. 2. Se instala la cmara en un banco de consolidacin, y se llena en la forma en los pasos de 2 a 4 del procedimiento para pruebas rpidas (12.6.1). 3. Con todas las vlvulas cerradas, se ajusta el regulador de presin confinante a 500 gr / cm2 y el de contrapresin a 200 gr / cm. Se abre la vlvula A para aplicar la presin confinante al espcimen (si se emplea el control de carga, durante toda la etapa de saturacin es conveniente impedir los movimientos del vstago por medio de un pasador. Al aplicar la presin confinante mxima, se compensa el empuje que recibe el vstago con una pesa y se remueve el pasador) y simultneamente las vlvulas J y F, para aplicar contrapresion por el cabezal de la probeta. Inmediatamente se abren las vlvulas E y H, y se mide la presin de poro en la base de la probeta. Cuando el valor ledo se vuelve prcticamente constante, se cierran las vlvulas F y H , y se registra la lectura de bureta. 4. Procediendo en la forma indicada en el paso anterior, se aumentan la presin confinante y la contrapresin por incrementos, manteniendo esta ltima a un valor inferior de 300 gr. / cm dependiendo de la compresibilidad del espcimen y de la magnitud de la presin confinante que se desee aplicar. En cada incremento debe observarse la evolucin de la presin de poro y esperarse a que sta se mantenga prcticamente constante. Los incrementos continan aplicndose hasta que los de presin de poro coincidan con los de contrapresin. Se admite entonces que el material est completamente saturado. Se cierran las vlvulas E y F. 5. Manteniendo la contrapresin constante, se incrementa la presin confinante hasta que la diferencia entre ambas sea igual a la presin de consolidacin que se desee aplicar. 6. 6.Se abren entonces las vlvulas de control del drenaje ( D, F, G ) y se pone en marcha el cronmetro. Se toma una serie de lecturas de bureta y, de ser posible, de deformaciones axiales a intervalos de tiempo definidos. La secuencia de lecturas puede ser idntica a la que se sigue en una prueba de consolidacin. 7. Con los datos de variacin de volumen y de deformacin axial en el tiempo, se construye una grfica en rayado semilogartmico (lmina 12.7). 8. Se procede a la ruptura de la probeta. Si se emplea control de deformacin, se traslada la cmara a una mquina de compresin y se siguen los pasos 10 a 15 del proceso anterior. Las velocidades de deformacin que se pueden aplicar con las mquinas usuales no permiten realizar mediciones de presin de poro, debido al tiempo requerido para que la presin intersticial sea uniforme en el espcimen. Si se emplea control de carga, se siguen los pasos 10 al 15 del proceso anterior. Para realizar mediciones de presin de poro, se abre la llave H y se espera a que la lectura de la celda se estabilice despus de cada incremento de carga. El valor de la contrapresin debe restarse de los resultados obtenidos.
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Al terminar la prueba, la presin confinante y la contrapresin deben anularse. XII.6.1.3. Clculos. Los clculos se efectan siguiendo los pasos indicados en 12.6.1., tomando en consideracin el efecto de la consolidacin sobre las dimensiones de la probeta al principio de la etapa de ruptura, en la siguiente forma: 1. A la altura inicial, h, se le resta la deformacin total h , sufrida por la probeta durante la etapa de consolidacin para obtener la altura corregida, h c . 2. Se estima la variacin de volumen de la probeta por medio de la expresin : Vc = Vt Donde: Vc , Vt : Volumen al principio de la etapa de ruptura, y volumen inicial respectivos. Wi , Wf : Contenidos inicial y final de agua, respectivamente. Ws : Peso de los slidos en la probeta. Esta expresin presupone que la probeta estaba totalmente saturada al principio de la prueba y que no se tuvo que recurrir a la aplicacin de contrapresin. En el caso contrario, el volumen de la probeta al principio de la etapa de ruptura, Vc , se considera igual a: Vc = Donde: Ws : Peso de los slidos en la probeta. Ww : Peso del agua en la probeta al final de la prueba. sta frmula presupone que la contrapresin aplicada fue suficiente para que el grado de saturacin sea prcticamente de 100 % al comenzar la etapa de ruptura. 3. El rea inicial de ruptura, A i , se calcula como sigue: Vc Ai = hc Donde: Vc : Volumen al principio de la etapa de ruptura. h c : Altura corregida. Ws Ww + Ss w w

(Wi Wf )
100

Ws

173

XII.6.1.4. Prueba consolidada - drenada (lenta) a). Prueba consolidada - drenada en suelos cohesivos. Esta prueba se realiza, por lo general, con suelos relativamente permeables. En suelos poco permeables, la prueba tiene una duracin que la hace de poca aplicabilidad para trabajos de rutina, y slo se realiza en forma excepcional para obtener la relacin esfuerzo - deformacin o en trminos de esfuerzos efectivos en suelos cohesivos. En esta prueba se emplean necesariamente el mtodo de carga controlada. Para la etapa de consolidacin se sigue el procedimiento descrito en 12.6.2 (pasos del 1 al 7). La etapa de ruptura se realiza como sigue: 1. Dejando abiertas las vlvulas de drenaje E, F, G, se aplica una primera carga axial y se leen el micrmetro y la bureta a intervalos de tiempo definidos. La secuencia de lecturas puede ser idntica a la que se sigue en una prueba de consolidacin. Las lecturas se suspenden cuando se haya completado la consolidacin primaria del espcimen. 2. Se aplican los incrementos de carga siguientes, operando en la misma forma que en el paso anterior, hasta provocar la falla del espcimen. Los incrementos deben ser inicialmente del orden del 10 % de la carga de falla estimada, y reducirse al llegar a sta, a la mitad, o a la cuarta parte de este valor. 3. Se termina la prueba siguiendo los pasos 11 a 15 del inciso 12.6.1. XII.6.1.5. Clculos. Los clculos se llevan en forma anloga a los de las anteriores, sin embargo, el rea de la probeta debe corregirse tomando en cuenta la consolidacin que ocurre durante la prueba. El procedimiento es el que sigue: 1. Se calcula el rea de la seccin transversal de la probeta en cualquier instante, t, durante la prueba a partir de la frmula: Ws Ww + w + v Ss w w h h 0 h

A = Donde:

WS : Peso de los slidos de la probeta. WW : Peso del agua en la probeta al final de la prueba. V : Variacin de volumen en la probeta desde el comienzo de la prueba hasta el tiempo, t, determinado a partir de las lecturas de bureta. w : Cambio en el peso de la probeta, del principio al final de la prueba. h 0 : Variacin en la altura de la probeta durante la consolidacin bajo presin confinante. h : Cambio en la altura de la probeta durante la ruptura hasta el tiempo t.

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El uso de esta frmula presupone que la contrapresin fue suficiente para aumentar el grado de saturacin a prcticamente el 100%, y que no se presentaron fugas en el sistema durante la prueba. w Las fugas cuya magnitud es: V w Donde: V = Variacin total de volumen de la probeta desde el inicio de la prueba hasta el final de la misma determinada a partir de las lecturas de la bureta, pueden tomarse en cuenta suponiendo que ocurre linealmente el ensaye.

2. Se calculan las deformaciones axiales unitarias, , los esfuerzos (1 3 ) , y las deformaciones volumtricas unitarias V / V para cada etapa de la prueba. 3. Se dibujan los esfuerzos, (1 3 ) , y las deformaciones volumtricas unitarias V / V , contra las deformaciones axiales unitarias. 4. Se dibuja el crculo de Mohr correspondiente a la falla en la forma indicada en las pruebas indicadas de las pruebas anteriores. Todas las operaciones descritas se repiten para otras presiones confinantes y se traza la envolvente de los crculos de Mohr obtenidos. b). Prueba consolidada - drenada en suelos cohesivos. Esta prueba se desarrolla en forma anloga a la anterior; sin embargo, para estos suelos, la disipacin de la presin de poro es casi inmediata, lo que permite realizar este ensaye indiferentemente en un aparato de deformacin o de carga controlada. 1. Despus de preparar la probeta en la forma indicada en 12.5.3 y actuando al vaco en el sistema de drenaje, se aplica una presin confinante de 0.5 kg /cm2, tomando las precauciones necesarias para impedir el movimiento ascendente del vstago. 2. Se satura la probeta con agua desaerada. Se aplica un ligero vaco a la bureta y se abren las vlvulas E y F del sistema de drenaje. La circulacin de agua en la probeta permite obtener, en general una saturacin aceptable. Se cierran entonces las vlvulas de drenaje y se deja de aplicar vaco. 3. Si se espera que el volumen de la probeta disminuya sustancialmente durante la prueba, se baja el nivel del agua en la bureta a la lectura 0 (vlvula M). Si se espera que la probeta aumente su volumen durante la etapa de corte, se agrega agua a la bureta hasta alcanzar una lectura inicial de 1 - 4 cm, segn el caso. 4. Se aumenta la presin confinante al valor deseado. Se abren las vlvulas de drenaje E, F, G y se registran las lecturas del micrmetro y de la bureta cuando se estabilice el sistema. 5. Se procede a la etapa de ruptura la que puede lograrse aplicando incrementos de carga cada minuto. Los iniciales debern ser de aproximadamente el 10 % de la carga de falla esperada, cerca de la cual, la magnitud de los incrementos deber reducirse a la mitad, o a la cuarta parte de este valor. Se registra la lectura del micrmetro y de la bureta antes de aplicar cada incremento.

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Alternativamente, la carga puede aplicarse en un sistema de control de deformacin, registrndose la carga, la lectura del extensmetro y de la bureta cada 30 seg hasta que se alcance la carga desviadora mxima, y despus con intervalos de un minuto. La velocidad de deformacin empleada debe ser baja para permitir la disipacin de las presiones de poro generadas. XII.6.1.6. Clculos. 1. Se supone que no hay cambio volumtrico en la probeta desde el momento en que se toman las dimensiones hasta que es saturada y sometida a una presin confinante de 0.5 kg/cm. 2. Se calcula el volumen de la probeta al comenzar la aplicacin del esfuerzo desviador; es decir : VC = V V0 Donde: V: Volumen inicial de la probeta, determinado a partir de las dimensiones medidas despus de colocarla en la cmara. Variacin de volumen de la probeta al aumentar la presin confinante en la cmara de V0 : 0.5 kg / cm al valor deseado. 3. A la altura inicial, h, se le resta la deformacin, h 0 , observada al aumentar la presin confinante 0.5 kg / cm al valor final deseado. h c = h h 0 4. Se calcula el rea de la seccin transversal, en cualquier momento durante la etapa de ruptura, por medio de la expresin: Vc V A corregida = H c h Donde:
V : Variacin de volumen durante la etapa de ruptura hasta el momento considerado. h : Cambio en la altura de la probeta durante el mismo perodo.

5. Se calcula la deformacin axial unitaria, volumtrica unitaria y el esfuerzo desviador para cada incremento de carga. 6. En una sola grfica, se dibujan las curvas de esfuerzo contra deformacin axial unitaria y deformacin volumtrica unitaria durante la etapa de ruptura contra deformacin axial unitaria. 7. Se dibuja el crculo de Mohr correspondiente a la falla.

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XII.6.1.7. Errores posibles. XII.6.1.8. En el equipo. 1. Permeabilidad de la membrana y fugas en conexiones de drenaje. Afectan sensiblemente los esfuerzos efectivos en pruebas drenadas. 2. Permeabilidad insuficiente de los discos porosos, y friccin en el vstago. 3. Resistencia de la membrana y del papel filtro, y, excentricidad de la carga. XII.6.1.9. En la preparacin de la probeta. 1. Remoldeo del material durante el labrado o la colocacin de la membrana. En pruebas rpidas consolidadas, los materiales remoldeados se consolidan ms durante la primera etapa, y la resistencia obtenida es mayor que la del material inalterado. 2. Compactacin no uniforme de las probetas. 3. Falta de precisin al tomar las dimensiones de la probeta. XII.6.2.0. Prueba no consolidada - no drenada. 1. Cambio de dimensiones del espcimen al aplicar la presin confinante. Es comn no tomar en cuenta estas deformaciones que pueden ser apreciables en suelos saturados. 2. Velocidad de deformacin inadecuada. 3. Heterogeneidad del contenido de agua en la probeta inducida por la friccin entre los extremos de la misma, del cabezal y del pedestal. Para suelos relativamente permeables, puede ser conveniente apreciar esta heterogeneidad obteniendo separadamente el contenido de agua de la porcin central y de los extremos de la probeta. XII.6.2.1. Prueba consolidada no drenada. 1. Incremento de contrapresin inadecuados o aplicados con excesiva rapidez. 2. Falta de precisin en el control de la contrapresin y de la presin confinante lo cual induce consolidacin del espcimen. 3. Probeta no completamente consolidada al iniciarse la etapa de ruptura. 4. Variaciones excesivas de temperatura. 5. Velocidad de deformacin excesiva. 6. Absorcin por la probeta del agua de las piedras porosas al desarmar la cmara. XII.6.2.2. Pruebas consolidadas - drenadas. 1. Velocidad de deformacin excesiva. 2. Errores al medir los cambios de volumen durante la etapa de ruptura, debidos a fugas, evaporacin, variaciones de temperatura y saturacin incompleta de la probeta.

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OBRA: LOCALIZACION: SONDEO: MUESTRA N DESCRIPCIN:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

ENSAYE N: PROF.

TRIAXIAL RPIDA (UU)


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

MEDIDAS DE LA MUESTRA
Ds = Dc = Di = Hm = cm cm cm cm As = Ac = Ai = Am =

cm2 cm2 cm2 As + Ac + Ai 6 =

Wi = Vi = m = 6 =

gr. cm3 Ton/cm3 cm2

VELOCIDAD DE APLICACIN DE LA CARGA Tiempo Trans. min Carga kg Lectura Micro. mm Deformacin Total mm Deformacin Unitaria ---1 Deformacin Unitaria --rea Corregida cm2 Esfuerzo kg/cm2

rea corregida =

rea muestra 1 Def. Unitaria

ESQUEMA DE LA MUESTRA EN LA FALLA.

Deformacin Unitaria en % OBSERVACIONES

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OBRA: LOCALIZACION: SONDEO: MUESTRA N DESCRIPCIN:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

ENSAYE N: PROF.

TRIAXIAL CONSOLIDADA, NO DRENADA (Rc)


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

DATOS INCIALES:
Dc = hc = Ac = Vmc = cm cm cm2 cm3 Ss = s 3 =

cm2 kg/cm2

VELOCIDAD DE DEFORMACIN: VELOCIDAD DE APLICACIN DE LA CARGA:

FECHA::

Tiempo Trans. min

Carga kg

Lectura Micro. mm

Deformacin Total mm

Deformacin Unitaria ----

1 Deformacin Unitaria ---

rea Corregida cm2

Esfuerzo kg/cm2

rea corregida = Carga aplicada , en kg

rea muestra 1 Def. Unitaria

ESQUEMA DE LA MUESTRA EN LA FALLA.

Deformacin Unitaria en % OBSERVACIONES

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OBRA: LOCALIZACION: SONDEO: MUESTRA N DESCRIPCIN:

UNIVERSIDAD A U T N O M A D E G U E R R E R O FACULTAD DE INGENIERA

ENSAYE N: PROF.

TRIAXIAL CONSOLIDADA- DRENADA (CD)


L A B O R A T O R I O D E M E C N I C A D E S U E L O S

hc : Vc : Ac

Longitud total de la probeta al terminar la etapa de consolidacin. Volumen total de la probeta al terminar la etapa de consolidacin. rea media de la probeta al terminar la etapa de consolidacin.

Tiempo Trans. min

Carga kg

Deformacin axial Micrometro h 1 mm mm %

Deformacin Volumtrica V Bureta v cm cm3 %

rea Corregida cm2

Esf. Desv (1 3 ) kg/cm2

Deformacin axial (1 ) =

h x 100 hc v x 100 Vc

Deformacin Volumtrica ( v ) =

rea corregida Ac = A c

v 100 1+ 1 100 1+
C arg a aplicada rea corregida

Esfuerzo desviador (1 3 ) =

OBSERVACIONES

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CAPTULO XIII. PRUEBAS ESPECIALES XIII.1. Identificacin de las arcillas. Para el estudio de las cimentaciones en suelos potencialmente expansivos, se presenta el problema de identificacin de una manera cualitativa, para despus mediante ensayes especficos, como la prueba de expansin, determinar valores cuantitativos y evaluar las magnitudes de las expansiones. Algunos suelos arcillosos son susceptibles a experimentar movimientos y cambios volumtricos importantes, al cambiar su contenido de agua, presentando como consecuencia expansiones al aumentar y contracciones al disminuir, el origen de los movimientos ha sido invariablemente atribuido a las expansiones de los suelos arcillosos que acompaa el aumento gradual en su contenido de agua. Los suelos arcillosos que se han identificado como los ms expansivos son aquellos que muestran caractersticas de plasticidad, de rigidez cerca del lmite plstico y resistencia en estado seco en grado extremo, las expansiones ms grandes ocurren cuando los suelos arcillosos se encuentran inicialmente en una condicin relativamente seca, y se llegan a saturar posteriormente. Los depsitos de estos suelos se encuentran superficiales; sin embargo, algunos autores han reportado la presencia de estratos delgados a profundidades hasta de 60 metros. Los suelos expansivos pueden identificarse cualitativamente en funcin de algunas de sus propiedades ndice, obtenidas en un Laboratorio de Mecnica de Suelos. Las mejores propiedades ndice, y las ms sencillas para la identificacin de suelos potencialmente expansivos, corresponde al Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos (SUCS). Los criterios de identificacin de los suelos expansivos a travs de ensayes ndice deben su importancia a su sencillez y economa, slo se requieren muestras alteradas que adems se complementan con algunas otras determinaciones como el peso volumtrico seco, o las expansiones libres, en estudios preliminares o complementarios de decisin son un arma muy eficaz y valiosa para detectar la presencia de suelos con potencial expansivo, la mxima que se puede efectuar en el propio lugar, en laboratorios mviles, locales. Los criterios ms sencillos para la identificacin de los suelos potencialmente expansivos se basan en los lmites de consistencia o de Atterberg, que dependen tanto de la mineraloga de la fraccin arcillosa como del contenido relativo de arcilla y de partculas granulares no plsticas; es decir, los lmites son funcin de la actividad promedio y de la superficie total por unidad de volumen de las partculas de suelos, tambin es fundamental el contenido de agua inicial o el peso volumtrico seco, dichos criterios se basan fundamentalmente en el comportamiento y en fronteras fijadas por experiencia. Para la identificacin y clasificacin de las arcillas del rea de Ciudad Universitaria, se realizar de acuerdo a los siguientes criterios: El criterio del Bureau of Recamation de los EE.UU. (URBS), apoyados en los estudios de Gigsy Holtz (1959), se complementa la identificacin con el criterio de Vijayvengiya y Ghazzalh. Estos criterios nos proporcionan informacin cualitativa y como tal debe tomarse, dicha informacin.

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En experiencias obtenidas en los estudios realizados sobre la identificacin y clasificacin de los suelos potencialmente expansivos en diferentes partes de la Repblica Mexicana, por medio de la determinacin de las propiedades ndice, se han comprobado que con el criterio del Bureau of Reclamation de los EE.UU; se logra un acierto de un 90% en relacin con otros criterios conocidos, este criterio se deriv de la experiencia que se obtuvo en la construccin de la zona de canales aguas arriba, del Ro Colorado donde se encontr que el suelo es altamente expansivo, y se presentaron una serie de problemas causados por el potencial expansivo de las arcillas. Los parmetros necesarios para poder aplicar los criterios mencionados son los siguientes: Lmites de consistencia. Porcentajes de partculas menores que 0.002 mm. Contenido de agua. Peso volumtrico seco. Expansin libre. Expansin. En la tabla 2.1 se presenta los ndices, para la clasificacin de los suelos potencialmente expansivos, de acuerdo a los estudios realizados por Holtz, Gibbs. El criterio de Vijayvengiya y Ghazzaly, para la identificacin y clasificacin de los suelos potencialmente expansivos, donde se obtienen valores de grado de expansin y la expresin de expansin. En la carta de plasticidad del Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos (SUCS), nos auxiliamos de acuerdo a los lmites de consistencia del suelo. Los suelos ms expansivos, son aqullos con los lmites lquidos ms altos, y que caen, arriba de la lnea A que divide a las arcillas de los limos. Los lmites de baja plasticidad son generalmente poco expansivos, mientras que los limos de alta plasticidad sern expansivos slo cuando tenga un contenido de arcilla lo suficientemente elevado como para caer arriba? de la lnea A. Tabla No 2.1
Potencial de Expansin Expansin en consolidmetro bajo presin vertical de 0.07 kg/cm 30 20 a 30 10 a 20 10 Lmites de contraccin % 10 6 a 12 8 a 18 13 ndice de plasticidad % 32 23 a 37 12 a 24 20 Porcentaje de partculas menores que 0.002 mm % 37 18 a 37 12 a 27 17 Expansin libre (E. L.) % 100 100 50 a 100 50

Muy alto Alto Medio Bajo

Clasificacin de los suelos segn Holtz y Gibbs (Bureau of reclamation de los E.U.A.).

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CAPTULO XIV.

PRUEBAS NATURALES PARA LA CLASIFICACIN DE LOS SUELOS FINOS.

Las pruebas naturales para la clasificacin de los suelos, las lleva a cabo el perforista en cada una de las muestras extradas, pero es necesario que todo Ingeniero Civil tenga conocimiento de cules son los mtodos usados para la identificacin de los suelos. Para la clasificacin se siguen las normas del Sistema Unificado de Clasificacin de los Suelos (S.U.C.S). Las pruebas que se efectan son las siguientes: 1. Movilidad del agua. 2. Resistencia al quebrantamiento (suelo seco). 3. Tenacidad (Consistencia cerca del L.P), adems es conveniente anunciar algunas otras pruebas emanadas de la prctica, que han dado magnficos resultados. 4. Adherencia a la piel. 5. Prueba del brillo (al corte). 6. Prueba del cido. 7. Prueba del olor, color. Estos ensayos se practican en suelos finos que pasan la malla No. 40 simplemente se quitan a mano las partculas gruesas que intervienen en la prueba. a). Movilidad del agua (dilantancia). Preprese una pastilla de suelo hmedo de un volumen aproximadamente igual a 10 cm3, si es necesario agrguese agua suficiente para dejar el suelo suave, el criterio es tener la masa del suelo con un contenido de humedad que permita formar la pasta (que no est demasiado fluida, ni seca). Colquese la pasta en la palma de la mano y golpese horizontalmente contra la otra mano varias veces. La rapidez con que aparece el agua en la superficie, al golpear de una mano a otra, sirve para clasificar la clase de suelo fino. Las arenas muy finas dan la reaccin muy rpida; los inorgnicos dan una reaccin moderada; las arcillas plsticas no tienen reaccin. b). Resistencia al quebrantamiento de los suelos en estado seco. Squese la pastilla completamente por medio de un horno o de los rayos solares, prueba su resistencia al esfuerzo cortante rompiendo con los dedos. Esta resistencia al esfuerzo cortante es una medida de carcter y cantidad de la fraccin coloidal que contiene el suelo. Una alta resistencia en seco es caracterstica de las arcillas del grupo (Bc). Los limos inorgnicos poseen pequea resistencia, las arcillas finas limosas y limos tienen la misma resistencia, se identifica uno de otro por su textura.
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c). Tenacidad Con una muestra de aproximadamente 10 cm3, y con un contenido de humedad que le permita ser amasado, efecte la siguiente operacin: Haga rolar la masa de suelo hasta formar un cilindro rollito de 3 cm. de dimetro y repita esta operacin cuantas veces lo permita el suelo en estudio. Se observa que la prdida paulatina de humedad, aumenta la rigidez del cilindro, llegando el momento en que el cilindro se parte en fragmentos y se desmorona. El nmero de veces que permiti hacer la prueba est en funcin directa de la plasticidad de los suelos; lgicamente que en una arcilla, se podr efectuar la operacin mayor nmero de veces que en una arena. d). Adherencia a la piel. Es una prueba de campo que ha dado magnficos resultados y que consiste en dejar secar en cualquier parte del brazo mano, una delgada porcin del suelo en estado de lodo y ver el comportamiento de ste al ir perdiendo humedad, los limos se adhieren con menor fuerza que las arcillas y se pueden despegar de la piel con slo frotar con el dedo. Las arcillas al secarse dejan una sensacin de estirar la piel, y el material no se desprende tan fcilmente de la piel. e). Prueba del brillo (al corte). La prueba del brillo se lleva a cabo slo en suelos de consistencia media, que permiten la operacin de cortar al material. Si al efectuar la operacin queda una superficie brillante, sta nos indicar la existencia de arcillas plsticas. Si por lo contrario al efectuar la operacin de corte deja una superficie de color opaco o mato, esto nos indicara la existencia de material limoso. f). Prueba del cido. Este ensayo es exclusivamente utilizado para determinar en los suelos, la presencia de carbonatos de calcio sales. Se vierten unas gotas de cido clorhdrico rebajado sobre la muestra y si efervesce nos indicar la presencia de ese elemento. g). Prueba de olor y color. Los suelos altamente orgnicos son fcilmente identificados por su color, olor, apariencia esponjosa y algunas veces de textura fibrosa; la turba y otros materiales con contenido de materia orgnica en estado de descomposicin son caractersticas por su olor y color. Es necesario aclarar, con el conocimiento de estas pruebas que no es posible clasificar los materiales de una manera exacta, pues ello requiere de mucha habilidad, pero s nos da una idea muy acertada sobre el material en estudio. Para una clasificacin ms tcnica es necesario efectuar pruebas de laboratorio que se mencionarn con ms detalle posteriormente.
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CAPTULO XV. PRUEBAS MANUALES DE CAMPO PARA LA IDENTIFICACIN DE SUELOS CUYAS PARTCULAS QUEDAN RETENIDAS EN LA MALLA No. 200 (0.074 mm). Para llevar a cabo una clasificacin de este tipo de suelos, en el campo es necesario contar con un poco de experiencia para apreciar a simple vista los porcentajes relativos de cada uno de los componentes gruesos. Se procede a extender la muestra en estudio, sobre una superficie plana y observar la distribucin del tamao de las partculas. Es conveniente recordar que las partculas retenidas en la malla No. 4 se consideran gravas, el material que pasa la malla No. 4 y queda retenido en la malla No. 200 se considera arena. Si se cuenta con las mallas No. 4 y 200, se podr hacer la clasificacin correspondiente, por el tamao de las partculas de mayor abundamiento. En caso de no contar con las mallas mencionadas la clasificacin se hace por simple estimacin entre los diferentes tamaos de las partculas. Cuando se tiene un suelo grueso sucio, esto es, que contenga un porcentaje notorio de limo arcilla, es necesario sedimentar las partculas en un recipiente transparente. En este caso se observar la separacin de las partculas en el recipiente de arriba hasta abajo, ya que las partculas se irn sedimentando a una velocidad de cada proporcional al cuadrado de sus dimetros. Esto es, las arenas de mayor espesor se depositarn de inmediato, enseguida los limos que permanecen en suspensin un tiempo relativamente corto y finalmente se sedimentan las arcillas, con todo esto, se logran ver en forma directa la proporcin de los diferentes tamaos de las partculas que forman la muestra. Este mtodo se aplicar cuando se tengan suelos formados por arenas finas, con limos arcillas, en cuyos casos es difcil la clasificacin a simple vista. Un buen laboratorista, acostumbrado a ver las proporciones dentro de las cuales se puede considerar un suelo sucio limpio y percibir la variedad de tamaos de los granos, puede clasificar con suficiente aproximacin cualquier suelo, con slo verlo y tocarlo.

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CAPTULO XVI. PRUEBAS ESPECIALES EN LA TECNOLOGA DE PAVIMENTOS. La actual tecnologa de pavimentos ha desarrollado pruebas especiales que estn basadas en mtodos de diseo determinados. En este manual se mencionan la Prueba de placa y la Prueba C.B.R. La Prueba de placa de hace para determinar la capacidad soportante de la base, de la sub-rasante y en ocasiones hasta de pavimento completos, esta prueba se usa tanto en el diseo de pavimentos rgidos como flexibles. La prueba consiste en cargar una serie de placas circulares que estn en contacto directo con el suelo a probar, midiendo las deformaciones del suelo correspondiente a diferentes cargas aplicadas. Es comn el uso de placas de 30 pulgadas (76.2 cm.), o de placas que den una rea igual al rea de contacto de una llanta de un vehculo. Para impedir la flexin de esta placa se colocan encima otras placas de dimetros menores que dan al conjunto la rigidez necesaria. La carga se transmite por medio de gatos hidrulicos con reaccin dada generalmente por camiones lastrados. El siguiente esquema muestra el dispositivo para una prueba de placa. Por medio de una prueba de placas se puede calcular el mdulo de reaccin de una subrasante dada. Este concepto se define como la presin capaz de transmitir la placa para producir en el suelo una deformacin dada previamente. K = P (Fuerza) A (Long. 2) Naturalmente que el mdulo de reaccin depende del dimetro de la placa que se use para calcularla, pues a presin constante, el asentamiento de la placa circular aumenta con el dimetro de la misma, por lo que si se mide el asentamiento dado, la presin necesaria para obtenerlo ser mayor cuando ms pequeo son el dimetro de la placa. Esta es la razn por lo cual para la identificacin de las cargas se usa la placa de 30 plg. (76.2 cm) de dimetro que se considera que produce satisfactoriamente las reas comunes de apoyos de las cargas reales. La Prueba de valor relativo de soporte Prueba C.B.R fue desarrollada por el estado de California E.U.A., para solucionar los problemas viales de aquella entidad, pero su utilizacin se lleva a cabo en otros lugares por el sencillo mtodo de diseo de pavimentos sacados de esta prueba. El objetivo de esta prueba es la de determinar la calidad de los suelos en cuanto a valor de soporte se refiere. Viendo la resistencia a la penetracin de un vstago de 19.4 cm2 de rea que se hace penetrar un espcimen de suelo compactado y sujeto a un perodo de saturacin.

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XVI.1 Equipo requerido. 1. Molde cilndrico de 15.2 cm; de dimetro y de 17.8 cm de altura, equipado con collarn de extensin de 5.1 cm de altura, de una base perforada. 2. Vstago ajustable, placa perforada, trpode y micrmetro con aproximacin de 0.001 mm para medir la expansin del suelo. 3. Pesas de diseo especial de 2.27 kg. (5 Lbs) de peso cada una, adecuadas para ser aplicadas como sobrecarga en la superficie del suelo durante el proceso de saturacin y penetracin. 4. Pistn de penetracin de 4.9 cm. (1.92 plg.) de dimetro aproximadamente de 10 cm de longitud. 5. Mquina de compresin o gato de tornillo con su marco especial que pueda usarse para introducir el pistn en el espcimen con una velocidad de 0.127 cm/min. 6. Equipo para la saturacin (Charola, tanque de agua, cronmetro, etc.) 7. Equipo para labrar C.B.R. en caso de muestra inalterada. 8. Equipo de compactacin Prctor modificada o mquina de compresin que transmita una presin esttica de 140 kg/cm2 en muestras inalteradas. 9. Equipo general de laboratorio como charolas, balanzas, cpsulas, horno, etc. XVI.2. Procedimiento de la prueba 1. La muestra a usarse deber ser secada, disgregada cuarteada. 2. Se tamizar por la malla de 1 pulgada si queda retenida ms del 15% en peso, deber utilizarse para la prueba, el material que pase dicha malla cuando quede retenida en la malla de una pulgada ms del 15% en peso, es necesario sustituir este retenido por una cantidad igual de material ptreo que pase la malla de una pulgada y quede retenida en la malla nmero 4. 3. La cantidad necesaria de material en el caso de muestra alterada es 16 kg. 4. Con este material se ejecuta la prueba Prctor para encontrar el punto correspondiente al peso volumtrico seco mximo. y contenido de humedad ptimo. 5. Al espcimen en estas condiciones se le coloca en la cara superior e inferior un papel filtro para evitar fuga de material al someter el conjunto a la saturacin. 6. Antes de colocar la muestra en el tanque de saturacin es necesario colocar las placas especiales de sobrecarga, el trpode con el extensometro anotando la posicin de ste. 7. Se mantiene el espcimen dentro del agua y se hacen lecturas de manera que se pueda conocer la curva de expansin o asentamiento del material al saturarse, cuando se observa en la grfica que a secado este proceso, se anota la lectura final del micrmetro. 8. La diferencia de lecturas, final o inicial del extensmetro expresada en milmetros dividida entre la altura en milmetros del espcimen antes de la saturacin, multiplicada por cien expresa el valor de la expansin. 9. Se repetir del tanque el molde con el espcimen y se le quita el tripi con el micrmetro, con todo cuidado se acostar en alguna superficie lisa sin quitar las pesas dejndolo en esta posicin durante 5 minutos para que escurra el agua. 10. Se lleva el conjunto a la balanza o al gato hidrulico adaptando en donde se hace penetracin el pistn que pasa a travs de las placas especiales de sobrecarga . 11. Se aplica una carga inicial que no sea mayor de 10 kg inmediatamente despus sin retirar la carga se ajusta el micrmetro para registrar el desplazamiento vertical del cilindro.
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12. A continuacin se proceder a la aplicacin de carga en pequeos incrementos continuos procurando que la velocidad de desplazamiento del cilindro sea de 1.27mm/min. y se anotan las cargas correspondientes a cada una de las 7 penetraciones indicadas en el cuadro siguiente. FORMAS PARA ANOTAR CARGAS APLICACIN TIEMPO PENETRACIONES CARGAS APLICADAS min mm pulgadas kgs. Primera 1 1.27 0.05 Segunda 2 2.54 0.10 Tercera 3 3.81 0.15 Cuarta 4 5.08 0.20 Quinta 5 7.62 0.30 Sexta 8 10.16 0.40 Sptima 10 12.70 0.50 13. Con el fin de saber si la prueba estuvo bien ejecutada, se dibujar la curva carga penetracin, anotando en las abscisas las penetraciones y en las ordenadas las cargas registradas para cada una de dichas penetraciones, si esta curva es defectuosa es debido probablemente a que la carga inicial para empezar, la prueba fue mayor de los 10 kg especificados en este caso deber repetirse la prueba. Si la curva de resistencia presenta en su iniciacin una concavidad hacia arriba, deber hacerse la siguiente correccin. Dibujarse la tangente de la curva en el punto de mxima pendiente (punto A) hasta cortar el eje de las abscisas en el punto B, que se tomar como nuevo origen. Mrquense los puntos C, D, y E que se tomarn como las penetraciones de 2.54, 5.08 y 7.62 milmetros respectivamente; por lo tanto las ordenadas CC, DD, y EE representan las cargas corregidas para dichas penetraciones. El valor relativo de soporte de las muestras sern calculadas con el valor de las ordenadas CC expresadas como porcentaje de la carga estndar de 1, 360 kg. 14. El C.B.R. se define como la relacin expresada como porcentaje entre la presin necesaria para penetrar los puntos 0.25 cm; (0.1 pulg.) y la presin para tener la misma penetracin en el material arbitrario adoptada como patrn que es piedra triturada. La tabla siguiente muestra los valores de las cargas estndar para distintas penetraciones en este tipo de materia. PENETRACIN (en pulgadas) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 CARGA (en libras) 3.000 4.500 5.700 6.900 7.800 CARGA (en kg.) 1.360 2.045 2.600 3.140 4.780
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15. Si la carga correspondiente a la penetracin de 0.2 pulg es mayor de 1.5 veces la carga correspondiente a la penetracin de 0.1 pulg para calcular el C.B.R. se usa: C.B.R. = CARGA CORRESPONDIENTE A LA PENETRACIN DE 0.2" % CARGA ESTANADAR CORRESPONDIENTE A LA PENETRACIN DE 0.2" %

En caso contrario se usa:


C.B.R. = CARGA CORRESPONDIENTE A LA PENETRACIN DE 0.1" % CARGA ESTANADAR CORRESPONDIENTE A LA PENETRACIN DE 0.1" %

16. Con el resultado obtenido de esta prueba se clasifica el suelo usado la siguiente tabla que indica el empleo que pueda darle al material de acuerdo a su valor relativo de soporte.
ZONA 1 2 3 4 5 6 7 VALOR RELATIVO DE SOPORTE 0a5 5 a 10 10 a 20 20 a 30 30 a 50 50 a 80 80 a 100 CLASIFICACIN Subrasante muy mala. Subrasante mala. Subrasante regular o buena. Subrasante muy buena Subrasante buena Base buena Base muy buena.

Modificaciones a la prueba estndar de valor relativo de soporte. Las pruebas que se indican a continuacin y de las cuales se descubrirn algunas de ellas, tienen por objeto hacer la determinacin del valor relativo de soporte de un material, para calcular el espesor mnimo de la capa capas que debern colocarse encima del material estudiado (suelo natural, terracera sub - base), a fin de que las cargas vivas que se apliquen no produzcan esfuerzos que puedan ocasionar deformaciones permanentes perjudiciales. Estas pruebas debern verificarse siempre en condiciones de humedad cercanas a las ms desfavorables que se considere para alcanzar el material para una compactacin dada. 1. Prueba modificada de valor relativo de soporte para diferentes grados de compactacin. 2. Prueba modificada de valor relativo de soporte a humedad constante y variando el peso volumtrico. 3. Prueba directa de valor relativo de soporte. 4. Prueba de valor relativo de soporte en muestras inalteradas. Prueba modificada de valor relativo de soporte para diferentes grados de compactacin; se refiere esencialmente a una prueba de proyecto; es decir, que los resultados obtenidos con ella al hacer la prueba en el material proveniente de cortes, prstamos bancos debern ser comprobados posteriormente en el material que forma la estructura ya construida y en caso de existir discrepancia, hacer las modificaciones procedentes de acuerdo con los nuevos datos obtenidos.

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Tiene aplicacin tambin la prueba en el caso de terraceras ya construidas, cuando se considere que los suelos que las forman son susceptibles de admitir mayor humedad que pueda originar una disminucin apreciable del valor relativo de soporte. Es condicin primordial para verificar esta prueba que el suelo permita la incorporacin uniforme del agua en el laboratorio. Se presentan dos casos principales, que a su vez puedan comprender dos comisiones diferentes. 1. Suelos cuya estructura vaya ser alterada por compactacin o remocin; si la terracera est localizada en una regin de precipitacin baja o media y su drenaje es correcta se verificar la prueba a diversas compactaciones y manteniendo constante la humedad de prueba que ser igual a la humedad ptima de compactacin (Variante 1 de la prueba). Si la terracera se aloja en una regin de precipitacin media y est mal drenada, o bien se encuentra localizada en una regin de alta precipitacin pluvial, la prueba se efecta a diversos porcentajes de compactacin aumentando la humedad de prueba desde la humedad ptima hasta una igual a la humedad ptima ms 3 (Variante 2 de la prueba) tal como se especifica en la siguiente tabla:
VARIANTE 1 VARIANTE 2

GRADO DE BUEN DRENAJE Y DRENAJE DEFICIENTE Y COMPACTACIN PRECIPITACIN BAJA PRECIPITACIN MEDIA MEDIA. O BIEN PRECIPITACIN ALTA 100 W W
0 0

95 90 a 85

W0 W0

W0 + 1.5 W0 + 3.0

2. Suelos cuya estructura no va a ser alterada por compactacin remocin y se consider que son susceptibles de adquirir humedad que ocasione una disminucin apreciable de su resistencia a las cargas que le son transmitidas por las cargas superiores. Si la obra est localizada en una regin de precipitacin baja media, con un buen drenaje, la prueba deber efectuarse al peso volumtrico seco del lugar y con la humedad ptima de compactacin (variante 1 de la prueba) en lo referente a la humedad. Si la obra se encuentra en regiones de alta precipitacin est mal drenada, la prueba se har al peso volumtrico seco del lugar y con la humedad que le corresponde al grado de compactacin alcanzando (variante 2 de la prueba). Esta humedad de prueba est comprendida entre la humedad y la humedad ptima ms 3 ( W0 + 3.0 ). La prueba modificada de valor relativo de soporte para diferentes grados de compactacin, de acuerdo a las especificaciones de la S.O.P. comprende los siguientes conceptos:

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a) El procedimiento que se indica a continuacin es el que deber seguirse en los suelos que pasen por la malla No. 4 cuando ms tengan un retenido del 10% en sta, pero pasen totalmente por la malla de 3/8" a la muestra por analizar previamente secada se le tamizar por la malla No. 3. La porcin retenida en la malla No. 4 se tamizar por la malla de 3/8" y el retenido en la primera se pesar e incorporar el resto de la muestra para efectuar las pruebas que ms adelante se indican. Terminada la operacin de disgregacin, se mezclar perfectamente todo el material debiendo pesar cuando menos 25 kg. Si la muestra original, previamente secada contiene menos del 15 % en peso del material que se retiene en la malla de 1", deber utilizarse para la prueba todo el material que al ser cribado pas por dicha malla desechndose el material retenido. Cuando el material retenido en la malla de 1" exceda del 15% , ser necesario sustituir este retenido por una cantidad igual, en peso de material ptreo que pasa la malla de 1" y se retenga en la malla No. 4, el cual deber tomarse de otra muestra. La muestra disgregarse y mezclarse perfectamente, para despus, por cuarteo, separar las porciones necesarias para ejecutar las pruebas correspondientes, la cantidad total de muestras no deber ser menor de 30 kg. b) La prueba consiste en medir la resistencia a la penetracin en especmenes de material que ha sido compactado para reproducir los pesos volumtricos que corresponden a diferentes grados de compactacin, empleando las humedades de prueba que se especifican en la tabla 1. Los pasos necesarios para verificar la prueba se detallan a continuacin y en su respectivo orden. 1. Para obtener las humedades correspondientes a cada uno de los pesos volumtricos a los cuales va hacerse la penetracin, ser necesario verificar previamente, en el caso de suelos finos la prueba Prctor de 30 golpes, y en el caso de suelos con agregados gruesos hasta de 1", con el objeto de conocer el peso volumtrico mximo y la humedad ptima. Las humedades y pesos volumtricos secos que corresponden a cada uno de los grados de compactacin indicados, sern los que se reproduzcan para hacer la prueba de penetracin como se indica ms adelante. 2. Del material ya preparado como se especific anteriormente, se tomar una muestra representativa, que pese como mnimo 80 gr en el caso de suelos finos y de 1 kg, si se trata de suelos con agregado grueso, con objeto de hacer determinacin de humedad por secado en horno a una temperatura de 100 - 110 C durante 20 hrs, esta humedad se anota como Wl inmediatamente despus de haber tomado la muestra para determinar la humedad, el material restante se cubrir con una manta hmeda, con objeto de evitar los cambios de humedad en la muestra durante el tiempo que tarde la ejecucin de las pruebas. La cantidad de agua que es necesario agregar para llevar la muestra a la humedad de prueba se calcular con la frmula siguiente: W2 W1 Agua por agregar, en C.C. = K 100 + W1

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En donde: K: Cantidad en gramos de material con humedad esta cantidad deber ser de cinco mil gramos. W1 : Humedad que contiene el material. W2 : Humedad a la que deber hacerse la prueba, correspondiente al grado de compactacin que se desea reproducir.

El clculo anterior deber de hacerse para cada uno de los grados de compactacin fijados en el caso de que varen las humedades de prueba. 3. El clculo de las cantidades de material que deber emplearse para conocer el peso del material hmedo que debe ser compactado, se har mediante el uso de la siguiente frmula: Pw = En donde:
Pw : Peso del material hmedo, en gramos, con la humedad de prueba. volumtrico seco, en kilogramos sobre metros cbicos, : Peso correspondiente al grado de compactacin que se desea reproducir W2 : Humedad a que debe hacer la prueba. d: Dimetro interior del cilindro de compactacin, en cm. h: Altura en centmetros que deber tener el material compactado o igual a la altura del cilindro sin extensin collarn.

(100 + W2 ) (0.786 d 2 h )

El clculo deber hacerse para cada uno de los grados de compactacin fijos. 4. Para la incorporacin del agua y compactacin de la muestra preparada, como se indica, en el inciso "a", se tomarn por cuarteos las muestras de 5 kg; para cada una. Una de las muestras debern ser compactadas al peso volumtrico seco mximo, con la humedad ptima, debiendo agregar la cantidad necesaria de agua para que alcance dicha humedad. Inmediatamente despus de que sea incorporada el agua, se mezcla hasta lograr una distribucin uniforme de ella se tomar la cantidad de material hmedo PN, corresponde al 100% de compactacin. El sobrante de esta muestra, no deber mezclarse por ningn motivo con las otras muestras. La cantidad de Pw , se colocar en 3 capas dentro del molde de prueba, con el collarn puesto de 3/4" de dimetro. Al terminar la colocacin de la ltima capa, se pesar el molde con el material para cerciorarse que no ha habido prdidas. Se colocar el molde en la mquina compactar el material con cargas aplicadas uniforme y lentamente hasta alcanzar una altura "h" prefijada que interviene en la frmula del inciso 3. Para comprobar que se ha alcanzado la altura "h" en el espcimen, se medir la distancia "a" desde el borde superior del collarn hasta la capa superior de la capa de compactacin, bien se determina por medio de la frmula: a = ht (h ) e

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De la frmula anterior tenemos: a : Distancia; en cm. desde borde superior de collarn hasta la capa superior de la placa de carga. ht : Altura; en cm. del cilindro de compactacin, incluyendo el collarn. h : Altura; en cm. del material compactado o sea la altura del cilindro sin el collarn. e : Espesor; en cm. de la placa de compactacin. Cuando se logra que el espcimen tenga la altura mencionada se dejar descargar durante 1 minuto; despus de lo cual se har la descarga lentamente y se permitir que el material reaccione aumentando el volumen, debiendo medirse el incremento de altura rebote del espcimen. Deber compactarse nuevamente el espcimen hasta obtener una altura ligeramente menor que h (esta disminucin de altura deber ser aproximadamente igual al rebote medio) a fin de que al reaccionar el material cuando se retira la carga, alcance precisamente la altura "h". Si la altura del espcimen resulta mayor que "h" se retira la operacin anterior hasta lograr finalmente que el espcimen compactado tenga la altura especificada. Si la altura del espcimen resulta menor que "h", que desechar el anterior proceso con otro nuevo espcimen se prepara con nuevo material. Cuando la carga sea necesaria aplicar para compactar el material hasta la altura "h" sea menor de 5 Ton. La operacin de descarga deber una vez a cada 5 Ton; que se apliquen, y cuando se llegue a la altura "h", las cargas y descargas debern hacerse en la anteriormente indicada. Si al compactar la muestra para obtener el peso volumtrico seco requerido, se indica la expulsin de agua por la base del molde, al llegar a una altura ligeramente mayor que "h" deber mantenerse constante la carga que se estar aplicando hasta que la expulsin del agua disminuya apreciablemente. Inmediatamente despus se dar un pequeo incremento de carga y se retira la operacin anterior. En esta forma se continuar la compactacin hasta lograr que el espcimen tenga la altura "h" despus de la cual se ejecutarn las operaciones de carga y descarga como se indic anteriormente. Si ocurre una expulsin de material una vez de agua deschese la prueba y comprubense los clculos y las operaciones de pasada. El espcimen ya compactado se sujetar a la prueba de penetracin como se indicar en el inciso 5 que ms adelante se describir, desechndose el material una vez terminada la prueba. La segunda prueba de 5 kg se emplear para medir la resistencia a la penetracin, el peso volumtrico seco correspondiente al 95% de compactacin, con la humedad W0 + 1.50 W0 , de acuerdo con las condiciones a que se hace referencia en la tabla 1 correspondiente a humedades de prueba siguiendo todo el procedimiento descrito anteriormente. Despus de haber verificado la prueba de penetracin deber desecharse el material. La tercera muestra de 5 kg se utilizar para medir la resistencia a la penetracin al peso volumtrico seco correspondiente al 90% de compactacin, con humedad anotada en la tabla 1 (correspondiente a la humedad de prueba), siguiendo el procedimiento ya indicado. Al terminar la prueba de penetracin el material usado deber ser desechado. Con la cuarta muestra de 5 kg se pesar el peso volumtrico seco correspondiente al 85 % de compactacin, con la misma humedad de la prueba anterior, siguiendo la secuela indicada. Despus de hacer la penetracin se desecha el material usado.

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5. Para la medicin de la resistencia a la penetracin estando el material ya compactado, inmediatamente se colocarn sobre el espcimen las placas de carga con orificio central. El cilindro de acero para la prueba de penetracin deber pasar a travs de los orificios de las placas hasta tocar la superficie de la muestra; se aplicar una carga inicial que no sea mayor de 10 kg e inmediatamente despus sin retirar la carga, se ajustar el extensmetro de cartula para registrar el desplazamiento vertical del cilindro. Se proceder la aplicacin de las otras cargas en pequeos incrementos procurando que la velocidad de desplazamiento del cilindro sea de 1.27 mm/min y se anotan las cargas correspondientes a cada una de las 7 penetraciones indicadas en el cuadro siguiente. PENETRACIONES
APLICACIN Primera Segunda Tercera Cuarta Quinta Sexta Sptima TIEMPO (min.) 1 2 3 4 6 8 10 PENETRACIONES (mm) (pulg.) 1.27 0.05 2.54 0.10 3.81 0.15 5.08 0.20 7.62 0.30 10.16 0.40 12.70 0.50 CARGAS REGISTRADAS (kg.)

Una vez efectuada la prueba de penetracin se extraer el espcimen del molde y se proceder a tomar una muestra del corazn para comprobacin de la humedad. En el caso de suelos con agregado grueso, es preferible determinar la humedad secando todo el espcimen. d) La carga registrada para la penetracin de 2.54 mm se deber registrar como la carga estndar de 1.369 kg, y si la prueba estuvo bien ejecutada, el porcentaje as obtenido ser el valor relativo de soporte correspondiente a la muestra ensayada. Con el fin de saber si la prueba estuvo bien ejecutada se procede a dibujar la curva de carga penetracin (inciso "c" de la prueba estndar del valor relativo de soporte, deber hacerse la correccin como se indica en la misma prueba. Finalmente, con los valores relativos de soporte calculados, se construir una grfica en cuyas abscisas se indicarn los pesos volumtricos y grados de compactacin que fueron reproducidos y en las ordenadas los valores relativos de soporte correspondiente a cada uno de dichos pesos volumtricos. XVI.3. Prueba directa de valor relativo de soporte. Esta prueba se aplica nicamente en el caso de suelos que se encuentran formando parte de las terraceras de terreno natural y cuya estructura no va a ser alterada por compactacin, si se considera que al tiempo de hacer la prueba contienen la mayor humedad que son susceptibles de adquirir de acuerdo con las condiciones locales de drenaje y precipitacin pluvial. ste es el caso de suelos que constituyen terraceras que tienen ya algn tiempo de construidas, cuando la prueba se verifica en la temporada de lluvias bien de suelos cuya finura y plasticidad impidan dificulten la adquisicin prdida de humedad.

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Para realizar la prueba directa de valor relativo de soporte en el lugar, se tendrn presentes los siguientes aspectos: a) Ya en el campo, con una pala deber limpiarse el terreno en una superficie de forma cuadrada 0.5 m por otro lado aproximadamente, eliminando la capa superior para dejar al descubierto el material que no haya perdido humedad, dicha superficie deber ser plana y horizontal. Es conveniente cubrirla con una manta hmeda a fin de evitar prdidas de humedad por evaporacin. b) La prueba se ejecuta siguiendo el procedimiento que a continuacin se detalla. El vehculo lastrado, que servir de apoyo al gato hidrulico deber colocarse en posicin conveniente para que pueda hacerse la prueba de penetracin en el lugar ya preparado. Con el objeto de eliminar el efecto que ejercen los muelles del vehculo, es conveniente levantar ste con ayuda de dos gatos adicionales y apoyar el chasis sobre piezas de madera que descansen sobre el terreno a una distancia conveniente del sitio en donde se haga la prueba. Antes de iniciar la prueba de penetracin se retirar la manta hmeda, se aplicarn las placas de carga y se instalar el equipo de prueba en posicin vertical; haciendo pasar el cilindro de penetracin a travs de las placas de carga. Se colocar en cero la cartula del extensmetro (no es necesario aplicar la carga inicial de 10 kg como se especifica en las pruebas anteriores, pues sta queda suplida por el peso del equipo de prueba) y se proceder a la aplicacin de cargas con pequeos incrementos, procurando que la velocidad de desplazamiento del cilindro sea 1.27 mm/min. Se registrarn las cargas correspondientes a cada una de las cinco penetraciones que se indican en el cuadro siguiente: PENETRACIONES
APLICACIN Primera Segunda Tercera Cuarta Quinta TIEMPO (en minutos) 2 4 6 8 10 PENETRACIONES (En mm) (En pulgadas) 2.54 0.10 5.08 0.20 7.62 0.30 10.16 0.40 12.70 0.50 CARGAS REGISTRADAS (En kilogramos )

Se recomienda que, como precaucin en el desarrollo de la prueba, una vez colocado el equipo de prueba, se fija la regla para apoyar el vstago del extensmetro, de manera que ste no vaya a sufrir ningn movimiento durante la ejecucin de la misma. c) El clculo del valor relativo de soporte se har de acuerdo con lo especificado en el inciso "d" de la prueba modificada de valor relativo de soporte para diferentes grados de compactacin y que corresponder al peso volumtrico y a la humedad que tiene el suelo en el lugar, debiendo determinarse estos ltimos valores en el terreno, en el sitio inmediato a aquel en el que se hizo la prueba de penetracin.

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XVI.4. Pruebas de expansin. En este captulo se trata lo referente a la prueba de expansin. Con la finalidad de proporcionar una base firme para la aplicacin objetiva de los resultados en el laboratorio que permitan determinar la evaluacin del potencial expansivo de los suelos arcillosos. Existen varios tipos de pruebas para el ensaye de los suelos expansivos, que se agrupan en dos clases: a). Especiales. b). Convencionales. Las pruebas especiales se utilizan en problemas donde los mtodos convencionales dejan de ser aplicables en casos cuya importancia e inversin justifiquen un estudio profundo de las caractersticas de los minerales expansivos. De las pruebas especiales se presenta una descripcin de manera general, pues no se utilizan para cumplir el objetivo del presente trabajo. XVI.4.1. Anlisis trmico diferencial. Los resultados de esta prueba permiten determinar cualitativamente el tipo de mineral arcilloso que se encuentre en el suelo. La muestra se sujeta a un proceso de calentamiento en el que reacciona tomando o cediendo calor (reacciones endotrmica y exotrmica). Las temperaturas a las que ocurren estos cambios son caractersticas del tipo del mineral arcilloso, con estos valores se forma una curva que se compara con patrones ya establecidos, que nos permiten identificar los minerales arcillosos. XVI.4.2 Difraccin de rayos x. En esta prueba se determina el tipo de mineral que compone la muestra, ya sea arcilloso o no arcilloso. El mtodo se basa en que el arreglo atmico de cada mineral difracta los rayos X en forma caracterstica. El diagrama resultante se compara con patrones obtenidos de minerales conocidos para su identificacin y en algunos casos cuantificacin de los minerales de la muestra. XVI.4.3 Anlisis microscpico. Vara desde el anlisis con el microscopio petrogrfico hasta el microscopio electrnico. Las observaciones se refieren a la forma y tamao de las partculas, pues cada mineral tiene un sistema cristalino que se refleja en su forma externa y sus dimensiones son tiles en la identificacin. Los tipos de pruebas que se refieren como convencionales son las pruebas ndice, que se utilizan para identificar si los suelos arcillosos son o no expansivos. La prueba que se utiliza con ms frecuencia para determinar el potencial de expansin de un suelo arcilloso se conoce como prueba de Saturacin bajo carga, esta prueba es la que se utiliza en el presente trabajo.

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Este ensaye se desarroll originalmente para duplicar el problema tpico de diseo en el cual la construccin daba lugar a largo plazo a incrementos a largo plazo a incrementos en el contenido de agua del suelo de cimentacin, originndose por ello movimientos que causaban problemas de asentamientos de expansiones. XVI.5 Prueba de saturacin bajo carga. Se realiza en un expansmetro unidimensional, este expansmetro permite determinar la variacin lineal y volumtrica del suelo, para diferentes grados de saturacin. XVI.5.1.Equipo. Consta de un anillo flotante para alojar el espcimen por ensayar, dos piedras porosas, la superior con dimetro menor que la del inferior del anillo flotante, y la inferior con dimetro mayor que el dimetro exterior del mismo anillo, una placa para distribuir la presin sobre la muestra, un vstago para transmitir los movimientos a un micrmetro y una pesa para producir una presin de 0.07 kg / cm2. Varios. Bsculas, cuchillos, vernier y horno. XVI.5.2. Procedimiento. a). Muestra inalterada. 1. Se miden la altura y el dimetro interior del anillo. Se pesan el anillo y la tapa del fondo del expansmetro. 2. Se corta una porcin de la muestra inalterada, cuyo espesor sea el doble de la altura del anillo y de tamao ligeramente mayor que el dimetro interior del anillo. 3. Se labra burdamente. Se coloca el anillo en el torno de labrado y se centra la muestra en el anillo. 4. Se contina labrando hasta que la probeta quede perfectamente enrasada en las dos caras del anillo. 5. Se pesa la probeta con el anillo (para determinar el contenido de agua inicial de la probeta Wi). 6. Una vez colocada en el expansmetro, la probeta por ensayar, se toma la lectura inicial del micrmetro, es conveniente iniciar de cero. 7. A continuacin se coloca una carga que aplique una presin de 0.07 kg / cm2, que se mantiene constante durante la prueba. 8. Se pone en marcha el cronmetro y se toman lecturas en el micrmetro en los siguientes tiempos 30 seg, 1, 2, 4, 8, 15 y 30 minutos, en 1, 2, 4, 8, 16 horas, despus cada 12 horas, hasta que la probeta no sufre incrementos de deformacin por deshidratacin cuando sta sea muy mnima. 9. Se determina el volumen de la probeta. 10. A continuacin se satura la probeta para conocer la deformacin que experimente el espcimen al alcanzar el 100% de saturacin. 11. Se comienza el nuevo ciclo de lecturas en los mismos tiempos del paso No. 8, hasta que no haya variacin en el micrmetro. 12. Se desmonta la prueba y se pesa la tapa del fondo del expansmetro ms el anillo, ms espcimen, para conocer el contenido de agua final (WF).
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13. Se coloca en el horno durante 24 horas para determinar el peso de slidos (WS), a una temperatura de 105 5 C. Nota: Es conveniente dibujar los resultados a medida que se van obteniendo, en una grfica; lectura micrmetro logaritmo del tiempo. b). Material remoldeado. Se coloca directamente el material remoldeado en el anillo del expansmetro, en varias capas , escarificando la superficie de cada capa antes de colocar la siguiente, dndole una ligera compactacin para formar el espcimen. Clculos. Con los datos obtenidos en el transcurso de la prueba se determina lo siguiente: 1. 1.Se calcula el contenido de agua inicial ( Wi ) y el final ( Wf ) , del espcimen de prueba. 2. Se determina la relacin de vacos inicial (e1 ) y la relacin de vacos final (e 2 ) del mismo espcimen con la siguiente expresin: e = e : Relacin de vacos. Vm : Volumen de la muestra. Ss : Densidad de slidos. Ws : Peso de slidos. 3. El grado de saturacin inicial se calcula con siguiente expresin: Gw =
Gw : Grado de saturacin. W : Contenido de agua del espcimen. Ss : Densidad de slidos. e : Relacin de vacos.

(Vm)(Ss) Ws

( W )(Ss) e

El grado de saturacin final del espcimen corresponde al 100%. 4. Se calcula la deformacin que sufre el suelo por deshidratacin que corresponde al proceso de deshidratacin que corresponde al proceso de compresin. 5. Por ltimo se calcula la deformacin que sufre el suelo en su estado saturado, que corresponde a la expansin del suelo.

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XVI.6. Prueba de expansin libre (E. L.). Esta prueba se utiliza como complemento a los resultados obtenidos en la prueba de saturacin bajo carga y son valores cualitativos de gran utilidad aceptables en la estimacin de la expansividad del material arcilloso. La expansin libre la determinamos de la siguiente manera: XVI.6.1.Equipo. Probetas graduadas de 100 cm3 de capacidad. Charolas circulares recipientes para guardar material. Malla No. 40. Horno. Martillo de hule para disgregar material.

XVI.6.2. Procedimiento 1. Se disgrega la arcilla y se pasa a travs de la malla No. 40. 2. Se seca en el horno a una temperatura de 50 5 C durante 18 horas, transcurrido este tiempo se deja enfriar el material en un desecador. 3. Despus se llena de agua la probeta graduada hasta los 100 cm3. 4. Se miden los 10 cm3 de suelo seco y se vacan en la probeta. 5. Se deja 24 horas para que alcance el equilibrio, se toma la lectura en la parte superior del suelo, que ser el volumen final. 6. Se calcula el procedimiento de expansin libre de la siguiente manera: (%) E.L. = Donde: Volumen inicial: 10 cm3 Dentro de las pruebas convencionales se encuentran tambin se encuentran tambin las pruebas donde se determinan las propiedades ndices que se utilizan en la identificacin de los suelos con potencial expansivo, para realizarlas se sigui los procedimientos marcados en el Manual de Mecnica de Suelos de la Secretara de Recursos Hidrulicos, Quinta Edicin (1970). Volumen final Volumen incial Volumen inicial x 100

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