Vous êtes sur la page 1sur 8

CIENCIAS DE LOS MATERIALES TEMA 2.- ESTRUCTURA ATMICA 1.

- ESTRUCTURA DEL TOMO El tomo est formado por un ncleo, que contiene nuetrones y protones, el que a su vez est rodeado por electrones. La carga elctrica de un tomo es nula. Nmero atmico es el nmero de electrones o protones de un tomo. Masa atmica (peso atmico) M, es la masa de una cantidad de tomos igual al nmero de Avogadro, NA=6.023 x 1023 mol-1 (el cual es el nmero de tomos o molculas en un mol o molcula gramo), la cual se expresa en unidades de g/mol. Una unidad alterna es la unidad de masa atmica UMA, que es la masa de un tomo tomando como referencia a la del istopo natural de carbono ms ligero C12. Por ejemplo un mol de aluminio contiene 6,023 x 1023 tomos y tiene una masa de 26,98 g, es decir 26,98 UMA. La masa siempre se indican con cuatro cifras significativas.

Istopo.-Es el tomo de un mismo elemento pero con diferente masa atmica por tener diferente nmero de neutrones pero igual nmero atmico.

2. ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL TOMO Cada electrn de un tomo posee una energa en particular; en un tomo no existen ms de dos electrones con una misma energa. Nmeros Cunticos.- denotan el nivel de energa al cual corresponde cada electrn. Se han definido cuatro nmeros cunticos, que son: 1) Nmero cuntico principal n.- se refiere a la capa cuntica a la cual pertenece el electrn. Se le asignan valores enteros 1, 2, 3, 4,, pero tambin se le asignan letras: si n = 1 se le llama K, n = 2 es L y as sucesivamente. 2) Nmero cuntico acimutal o secundario l.- este nmero cuntico denota el momento angular del electrn, tomando los siguientes valores: si n = 1 l = 0, si n = 2 l = 0 y 1, mientras que si n = 4 l = 0, 1, 2, 3. Es decir l = 0, 1, 2,3, ... n-1. Y las letras p, d y f se emplean para denominar los niveles energticos l: Numero de denominacin: l = 0 1 2 3 Letra de denominacin: l = s p d f 3) Nmero cuntico magntico m.- este nmero cuntico determina las posibles orientaciones cuantizadas espaciales del momento angular orbital y pueden considerarse como un desdoblamiento de cada subcapa en niveles ms finos, que difieren ligeramente entre s en energa. Los valores de este nmero estn determinados por los valores de l, y oscilan desde 1, 0, +1, es decir, un total de (2l+1) valores permitidos para m.. 4) Nmero cuntico de spin s, giro del electrn.- se refiere a la rotacin que puede tener un electrn alrededor de su propio eje. Tal spin contribuir al momento angular del electrn y modificar as las relaciones de energa. Este nmero tiene solamente dos valores s = +1/2 o s = -1/2, dependiendo de si el electrn gira sobre s mismo en una u otra direccin. Resumen de Nmeros Cunticos 1) Principal: n = 1, 2, 3, 4,; enteros positivos. 2) Acimutal: l = 0, 1, 2, , n-1., de valores permitidos de l. 3) Magntico: m = 0, 1, 2,... l, valores enteros(2l=1) 4) Spin: s = +1/2 o s = -1/2, para cada valor de l. Al especificar sus cuatro nmeros, la "direccin" de un electrn particular en un tomo dado se define completamente; es decir, los cuatro nmeros cunticos sitan a cada electrn en el nivel de energa (n), la subcapa (l), la subcapa (m) y la direccin de su spin (s). Principio de exclusin de Pauli.- en un tomo estable no ms de dos electrones son capaces de ocupar el mismo nivel de energa. Aunque existan dos electrones que posean la misma energa no pueden tener sus cuatro nmeros cunticos iguales. Este principio es fundamental ya que ayuda considerablemente en la deduccin de la distribucin de los electrones en los tomos de los diversos elementos.

Con la finalidad representar la estructura electrnica de un tomo se utiliza una notacin abreviada que contiene el valor del nmero cuntico principal, una letra que representa el nmero cuntico acimutal y un superndice que indica el nmero de electrones en cada orbital. La notacin abreviada del hierro es: 1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2

Fuente:

Nota: Para ms informacin consultar el libro Smith, W. F. Fundamentos de Ciencia e Ingeniera de Materiales. Mc Graw-Hill. 2006, cuarta edicin o el Askeland, D. R. La Ciencia e Ingeniera de los Materiales. Grupo Editorial Iberoamrica. 1.987, que est en la biblioteca. 3.- ENLACES ATOMICOS Y ENLACES MOLECULARES Cuando los tomos con orbitales incompletos estn en un estado inestable e interaccionan con otros tomos de manera controlada, tal que comparten o intercambian electrones entre ellos para lograr un estado estable de los orbitales incompletos, se forman enlaces que a continuacin se describen: Enlace Metlico Este tipo de enlace se denomina tambin enlace electrnico por el hecho de que los electrones de valencia (electrones de niveles incompletos) son compartidos libremente por todos los tomos en la estructura. La mayora de los metales puros tienen estructuras compactas, las que pueden tener muchos planos de deslizamiento. Esto se refleja en las altas ductilidades que se pueden obtener (40 a 60%). Cuando se trabaja con aleaciones la diferencia en tamao entre tomos causa alteraciones en el deslizamiento por lo que la ductilidad decrece (5 a 20%). Otra cualidad importante del enlace metlico es que permite una fcil conduccin de la electricidad.

En las sustancias metlicas, como en las inicas, no hay molculas, sino redes infinitas de cationes, formando una red cristalina metlica. La frmula de un metal se representa simplemente con el smbolo del elemento, por ejemplo, Fe, Mg, etc. Los metales forman aleaciones, es decir, mezclas homogneas de metales, como el bronce (cobre y estao) o el latn (cobre y cinc). A veces tambin hay mezclas con no metales, como, por ejemplo, el acero (hierro y carbono). Enlace Inico Los compuestos inicos resultan normalmente de la reaccin de un metal de bajo potencial de ionizacin, con un no metal. Los electrones se transfieren del metal al no metal, dando lugar a cationes y aniones, respectivamente. Estos se mantienen unidos por fuerzas electrostticas fuertes llamadas enlaces inicos. ste ocurre cuando un tomo cede uno o ms electrones a otro u otros tomos, de tal manera que la neutralidad electrosttica se mantiene y cada tomo logra su estabilidad, por ejemplo el NaCl. La estructura cristalina de un compuesto con enlaces inicos est determinada por el nmero de tomos de cada elemento requeridos para lograr la neutralidad elctrica y el empaquetamiento ptimo, basado en el tamao relativo de los iones.

(Cbico simple) Las sustancias inicas presentan unas estructuras muy ordenadas, cristalinas, ya que los iones que las conforman suelen ocupar unas posiciones en el espacio tales que determinan figuras geomtricas regulares, como cubos, tetraedros u octaedros. Por esta razn, a la estructura formada la hemos llamado cristal inico

La sal comn: el mejor ejemplo Para explicar la formacin de un compuesto inico, nos fijamos en el proceso de formacin del cloruro de sodio, NaCl, ms conocido por sal comn. Podemos distinguir las siguientes etapas: 1. Cada tomo de sodio cede un electrn a un tomo de cloro y se convierten el tomo de sodio en ion positivo y el de cloro en ion negativo. Observa atentamente el dibujo. Na Na+ + 1e- Cl + 1e- Cl2. El proceso de cesin de un electrn del tomo de sodio al de cloro se repite con muchos pares de tomos de sodio y cloro, porque en una reaccin real intervienen incontables pares. 3. Una vez formados los iones, para aumentar las atracciones entre los iones de distinto signo y reducir al mnimo las repulsiones entre iones de igual signo, los iones Na+ y Cl- se colocan de forma ordenada, en una red cristalina. 4. Los iones situados en la red cristalina estn unidos por fuerzas de tipo electrosttico (fuerzas de Coulomb) que mantienen la estabilidad del compuesto. Como hemos visto, la formacin del cristal inico se produce tras una serie de etapas, conocidas tcnicamente como ciclo de Born-Haber, que pueden resumirse en dos: 1. Formacin de los iones. 2. Constitucin del cristal inico. En los compuestos inicos no existen molculas propiamente dichas, sino agregados de iones en la proporcin indicada por su frmula, los cuales constituyen la red cristalina. La ruptura de esta red, por fusin, disolucin..., requiere el aporte de energa.

Enlace Covalente El enlace de tipo covalente se produce entre elementos no metlicos, o no metlicos con el hidrgeno, es decir entre tomos de electronegatividades semejantes y altas en general (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F, Cl, ...). Se debe generalmente a que comparten electrones entre los distintos tomos. En algunos casos puede darse un enlace covalente coordinado o dativo, en el que uno slo de los tomos cede los dos electrones con que se forma el enlace. Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes. En otros casos un mismo tomo puede compartir ms de un par de electrones con otros tomos. Por ejemplo en la molcula de agua (H2O) el tomo de oxgeno central comparte un par de electrones con cada uno de los dos tomos de hidrgeno. Estos pares de electrones compartidos se representan habitualmente por una barra entre los dos tomos unidos. Molcula de agua

ESTRUCTURAS DE LEWIS, REGLA DEL OCTETO. Lewis fue uno de los primeros en intentar proponer una teora para explicar el enlace covalente, por ello creo notaciones abreviadas para una descripcin ms fcil de las uniones atmicas, que fueron las estructuras de Lewis. Para dibujar las estructuras de Lewis se puede seguir el siguiente mtodo: 1. Se colocan los tomos de la molcula de la forma ms simtrica posible. 2. Se determina el n de electrones disponibles en la capa externa de los tomos de la molcula.A 3. Se calcula la capacidad total de electrones de las capas externas de todos los tomos de la molcula.N 4. El n total de electrones compartidos es S=N-A

5. Se colocan los electrones S como pares compartidos entre los tomos que forman enlaces. 6. El resto de los electrones A-S se colocan como pares no compartidos para completar el octeto de todos los tomos. As lograramos que todos los tomos unidos por enlaces covalentes tiendan a adquirir la estructura de los gases nobles, esta es la regla de Octeto. Enlaces de Van der Waals Este tipo de enlace es ms dbil y es referido como un enlace secundario, sin embargo, tiene un efecto importante sobre las propiedades de los materiales. Las fuerzas de Van der Waals son muy importantes en estructuras en capas, como son las arcillas, grafito y nitruro de boro hexagonal. Estas fuerzas mantienen las capas unidas. Todas estas estructuras tienen un fcil deslizamiento entre capas, por lo que pueden utilizarse como materiales de baja friccin y superficies autolubricables en sellos, as como lubricantes slidos y recubrimientos en capa delgada. A pesar de que este tipo de fuerzas son dbiles, son suficientes para causar absorcin de molculas en la superficie de los slidos. Su mayor aplicacin se da en la modificacin de las propiedades rheolgicas de suspensiones. En los polmeros los enlaces de Van de Waals mantienen las cadenas de stos fuertemente unidas. La deformacin plstica de un polmero, principalmente un termoplstico, ocurre por el rompimiento de estos enlaces, lo que permite el deslizamiento de una cadena sobre otra. Los diferentes tipos de enlace de Van der Waals son: Dispersin.- es la formacin de dpolos debidos a la fluctuacin elctrica dentro de molculas. Un ejemplo es la condensacin de gases nobles a bajas temperaturas. Polarizacin Molecular.- es la formacin de un dipolo en molculas asimtricas. El cido fluorhdrico es un ejemplo de este tipo de enlace; la parte de la molcula donde se encuentra el flor ser negativa mientras la del hidrgeno ser positiva. Puente de hidrgeno.- el ncleo de hidrgeno de una molcula (parte positiva del dipolo) es atrada a los electrones no compartidos de una molcula vecina. En general este tipo de enlace ocurre en molculas que contienen hidrgeno como H2O y NH3.

PROPIEDADES DE LOS ENLACES. A. Propiedades de las sustancias inicas:

Las sustancias inicas se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas, por tanto son slidas. Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusin y ebullicin altos. Son solubles en disolventes polares como el agua. Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una conductividad alta. B. Propiedades de los compuestos covalentes. Los compuestos covalentes suelen presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser slidos. Por lo tanto sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados. La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes polares, y nula su capacidad conductora. Los slidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusin y ebullicin, son duros, malos conductores y en general insolubles. C. Propiedades de los enlaces metlicos: Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas. Presentan brillo metlico. Son dctiles y maleables. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor.

Fuerza de enlazamiento en el enlace inico El modelo matemtico sencillo que se utiliza para determinar la atraccin electrosttica en un enlace inico es: Fc = -k/a2 Fc = fuerza de atraccin electrosttica entre dos iones de carga opuesta. K = ko (z1q) (z2q) Q = carga del electrn Ko = constante de proporcionalidad que vale 9x109 Vm/C. FUENTES CONSULTADAS: GUIA USB., CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES, J.D.O. Barceinas Snchez y A. Jurez Hernndez. Smith, W. F. Fundamentos de Ciencia e Ingeniera de Materiales. Mc Graw-Hill. 2006, cuarta edicin. Askeland, D. R. La Ciencia e Ingeniera de los Materiales. Grupo Editorial Iberoamrica. 1.987 Shackelford, J. F. Ciencia de Materiales para Ingenieros. Prentice-Hall. 1.995.

Vous aimerez peut-être aussi