8istemas

CRCULATORO

@ 2001-2005 Descoberta da Vida

consulte os termos de uso!!
J foi referido que as clulas recebem materiais do meio e lanam para esse meio os produtos
do seu metabolismo.
A passagem dessas substncias apenas possvel por estarem em soluo aquosa, e por as
clulas, elas prprias, estarem banhadas por um meio lquido.
Este facto verdadeiro mesmo para os animais mais complexos, todas as clulas esto
rodeadas por um lquido intersticial, com o qual estabelecem as trocas.
Nos animais mais simples, aquticos e com poucas clulas, as trocas podem realizar-se
directamente com o meio, o que se torna impossvel com o aumento de tamanho e
complexidade, levando a que a maioria das clulas esteja afastada do meio, dos sistemas
digestivo, excretor e respiratrio, atravs dos quais se estabelecem as trocas.
O tempo que uma substncia leva a difundir-se directamente proporcional ao quadrado da
distncia a percorrer. Por exemplo, se glicose demora 1 s a percorrer por difuso 100 3m,
demorar 100 s para percorrer 1 mm e trs anos para percorrer 1 m. Esta distncia
comparvel que a glicose teria de percorrer desde o intestino humano at ao crebro,
demonstrando facilmente que este no um processo eficaz. Quando a distncia de transporte
superior a 1 mm, como quando a digesto se realiza extracelularmente, um sistema de
transporte torna-se indispensvel.
ontrariamente s plantas, um animal fisicamente activo deve ter um sistema de transporte
capaz de deslocar rapidamente grandes quantidades de substncias, por duas razes:
O Msculos consomem grande quantidade de nutrientes e geram quantidade
correspondente de resduos;
O Tecidos e rgos no possuem a capacidade de sintetizar os seus prprios
nutrientes, necessitando de contnuo fornecimento.
Devido a este tipo de dificuldades, surgiram ao longo da evoluo animal sistemas de
transporte que garantem a chegada de nutrientes e oxignio s clulas, bem como a remoo
de substncias txicas resultantes do metabolismo.

Introduo
Tipicamente, estes sistemas de transporte apresentam:
O uido circu,nte geralmente designado sangue ou hemolinfa, podendo
apresentar clulas especializadas ou no (invertebrados geralmente apresentam
clulas amibides tipo glbulo branco mas em quantidades reduzidas), bem como
pigmentos respiratrios (nos invertebrados dissolvidos no plasma, em vertebrados em
corpsculos especiais). A circulao deste lquido permite o controlo da composio
fsico-qumica do meio interno;
O rgo propu8or rgo mais ou menos musculoso, geralmente
designado corao, com uma parte de paredes finas para recepo de sangue
(aurculas) e outra de paredes grossas e musculosas para o bombear do sangue para
o resto do corpo (ventrculos);
O onjunto de v,8o8 ou e8p,o8 artrias, veias e capilares, bem como
lagunas ou seios, por onde o fluido circula.
O sangue e o fluido intersticial banha directamente as clulas e constitui o meio interno dos
animais.
O grau de complexidade dos animais condiciona o tipo de transporte interno que apresenta,
apenas os celomados apresentam um sistema circulatrio com rgos especializados.

,r,cter8tic,8 de um 8i8tem, de tr,n8porte Tal como no caso do sistema digestivo

proceder-se- ao estudo dos sistemas de transporte de alguns animais, representando os
principais pontos de viragem na evoluo deste sistema:

Evouo do8 8i8tem,8 de tr,n8porte

Dada a simplicidade do corpo do animal, bem como o facto de ser aqutico, no existe um
sistema de transporte especializado.
Tanto a gastroderme como a epiderme esto directamente em contacto com a gua, sendo os
nutrientes difundidos para todo o corpo com a ajuda de contraces da cavidade
gastrovascular.
Aps a digesto intracelular, os nutrientes difundem-se para todas as clulas. Oxignio e
excrees difundem-se igualmente de e para a gua, respectivamente.

nidrio8
A situao semelhante dos cnidrios, em que ocorre difuso directa de nutrientes do tubo
digestivo muito ramificado para as clulas e trocas de oxignio e excrees com a gua.
Existe um fluido circulatrio que banha todos os rgos, posto em movimento pelas
contraces do corpo mas no existem canais circulatrios.

latrios.

!,teminte8

Esquema simplificado da circulao aberta num insecto traqueado

Neste caso, existe um verdadeiro sistema circulatrio mas aberto: no existe diferena entre
o sangue e o fluido intersticial, pois o primeiro abandona os vasos e acumula-se em lacunas no
corpo. Por esse motivo alguns bilogos designam este lquido circulante como hemolinfa.
Este sistema composto por um vaso dorsal com cmaras contrcteis corao tubular - na
zona abdominal, que impulsionam o sangue para a aorta dorsal. O sangue passa ento para
uma srie de cavidades designadas lacunas ou seios, cujo conjunto cheio de sangue se
designa hemoclio. Neste tipo de sistema circulatrio no existem capilares.
O corao tubular apresenta vlvulas e orifcios laterais designados ostolos, por onde o
sangue entra, vindo do hemoclio, quando o corao est relaxado.
O movimento do sangue tambm facilitado pelas contraces musculares do corpo e
apndices. A presena de vlvulas ou esfncteres determina o sentido de circulao.
Nos artrpodes traqueados a hemolinfa no transporta gases, pois estes so entregues
directamente s clulas, nos artrpodes branquiados a hemolinfa proveniente do hemoclio
passa pelas brnquias onde oxigenada.

rtrpode8

Esquema simplificado da circulao fechada num aneldeo

Nestes animais j existe um sistema circulatrio fechado, muito mais eficiente pois todo o
percurso do sangue feito dentro do sistema de vasos.
Existem dois vasos longitudinais principais, um dorsal (onde o sangue circula de trs para a
frente) e outro ventral (onde o sangue circula da frente para trs), ligados por vasos laterais de
menor calibre com disposio circular em volta do tubo digestivo, que se ramificam em redes
de capilares ao nvel de todos os rgos e sob a pele, onde ocorrem as trocas com o fluido
intersticial ou ar.
O vaso dorsal funciona como corao, impulsionando o sangue com as suas contraces.
Na sua parte anterior existem cinco a sete pares de coraes laterais ou arcos articos (que
no so mais que vasos laterais com um revestimento muscular), que impulsionam o sangue
para o vaso ventral.

nedeo8
O sistema circulatrio fechado e apresenta um corao, realizando o transporte de nutrientes,
de gases respiratrios e hormonas, bem como a remoo das excrees, defesa do organismo
e distribuio do calor metablico. O corao sempre ventral mas com nmero varivel de
cavidades e vasos a ele ligados.
No entanto, comum que o sangue chegue s aurculas por veias, passe pelos ventrculos e
saia do corao por artrias, que se ramificam em arterolas e capilares. Estes renem-se em
vnulas, que convergem at formar as grandes veias e da para o corao novamente.
Vejamos com mais cuidado a circulao nas diversas classes e/ou superclasses de
vertebrados:

'ertebr,do8

orao de um peixe sseo

Nos peixes existe um corao com duas cavidades, uma aurcula e um ventrculo.
O sangue venoso do corpo penetra na aurcula pelo seio venoso e sai do ventrculo pelo cone
arterial, dilatao inicial da aorta branquial, seguindo depois para as brnquias, onde
oxigenado. Passa para a aorta dorsal, que se ramifica pelo corpo, regressando posteriormente
ao corao.
Assim, neste caso apenas circula sangue venoso no corao, por onde passa uma nica vez
circulao simples.
O sangue passa por duas redes de capilares (branquial e dos rgos), pelo que o sangue
arterial que sai das brnquias circula lentamente e com baixa presso.

!eixe8

orao de um anfbio
Nos anfbios, o corao tem trs cavidades, duas aurculas e um ventrculo.
O sangue venoso chega ao corao pela aurcula direita, passa ao ventrculo e sai para os
pulmes pelo cone arterial e artria pulmonar (tambm designada pulmocutnea), sendo
oxigenado pelos pulmes e pela pele. Regressa ao corao pela aurcula esquerda, vai
novamente ao ventrculo, onde se mistura parcialmente com o sangue venoso e vai para o
corpo, novamente pelo cone arterial. A contraco dessincronizada das aurculas evita uma
mistura completa do sangue arterial e venoso no ventrculo nico, bem como o facto de o cone
arterial se dividir em duas vias de circulao.
Neste caso existe uma dupla circulao, uma pequena circulao ou pulmonar e uma grande
circulao ou sistmica. O sangue passa duas vezes pelo corao, permitindo uma velocidade
e presso elevadas aps a oxigenao. No entanto, como existe a possibilidade de mistura de
sangue arterial e venoso a circulao incompleta.

nfbio8om excepo dos crocodilianos, o corao dos rpteis apresenta trs cavidades,
duas aurculas e um ventrculo parcialmente separado por um septo incompleto.
A circulao realizada de modo semelhante dos anfbios, sendo a mistura de sangue
minimizada pelo desfasamento de contraco das aurculas e dos lados do ventrculo. O
sangue arterial da metade esquerda do corao passa para crossas articas ou arcos
sistmicos. Por este motivo, a circulao dupla e incompleta.

#Fptei8As oves e os momferos fm coroo com quofro covidodes, duos ourcuIos e dois
venfrcuIos (cujos poredes no so iguoImenfe muscuIodos), sem possibiIidode de misfuro de
songue orferioI e venoso. Por esfe mofivo, esfes onimois opresenfom circuIoo compIefo,
sendo o mefode direifo do coroo ofrovessodo excIusivomenfe por songue venoso e o
esquerdo por songue orferioI.
Do venfrcuIo esquerdo o songue posso poro o oorfo, que nos oves descreve o crosso poro o
direifo e nos momferos poro o esquerdo. O songue regresso oo coroo peIos veios covos.
O focfo dos cIuIos desfes onimois receberem um songue mois oxigenodo e com moior
presso que os dos rpfeis ou onfbios, fo; com que opresenfem umo moior copocidode
energfico e permifo o homeofermio.

orao de uma ave ou de um mamfero

ve8,mfero8

Estrutura comparada dos trs tipos de vasos sanguneos em vertebrados

Existem trs tipo de vasos sanguneos, veias, artrias e capilares. A estrutura dos diversos
tipos de vasos semelhante, variando apenas nos capilares, que pela sua funo de local de
realizao de trocas sangue/clulas apenas so composto por um epitlio.

No caso das veias e artrias, a diferena reside no maior dimetro do lmen das veias e na
espessura das diversas tnicas. Nas paredes das artrias e veias existem diversas camadas
ou tnicas:
O %nic, extern, mais espessa nas artrias, formada por tecido
conjuntivo denso, com grande quantidade de fibras conjuntivas e elsticas;
O %nic, mFdi, mais espessa nas artrias, formada por tecido muscular
liso, cuja contraco regula o dimetro do vaso e a quantidade de sangue que o
atravessa. Existe tambm tecido conjuntivo elstico com vasos sanguneos;
O %nic, intern, tecido epitelial de revestimento endotlio e lmina
basal, rica em protenas e polissacridos. Nas artrias existem ainda fibras elsticas.
Nos capilares a nica camada presente, facilitando a troca de substncias.

E8trutur, do8 v,8o8 8,nguneo8

A circulao humana, por to bem estudada, serve de exemplo para entender os mecanismos
da circulao sangunea em animais vertebrados. Nestes animais, o corao um rgo de
paredes musculosas, especialmente as dos ventrculos (e mais ainda a do ventrculo
esquerdo), relacionando-se esse facto com a distncia a que essas cmaras devem
impulsionar o sangue.
As vlvulas do corao e das veias direccionam o fluxo sanguneo, impedindo-o de voltar para
trs. O msculo cardaco miocrdio irrigado pelas artrias coronrias, ramificaes da
aorta no ponto em que esta deixa o prprio corao. O regresso do sangue ao corao faz-se
pela veia coronria, que abre na aurcula direita.
O corao gera uma presso que condiciona o fluxo sanguneo atravs do corpo, por meio de
movimentos de contraco sstole e relaxao distole.
Embora a rea da seco das artrias e veias seja maior que a dos capilares, devido rede de
capilares ser muito maior que a dos vasos largos, a rea total dos capilares superior das
artrias ou veias num dado ponto (todos os capilares unidos topo a topo dariam a volta Terra
no equador duas vezes e meia). Este facto condiciona a velocidade de circulao do sangue,
que no depende da proximidade ao corao.
Dado o reduzido dimetro dos capilares a resistncia passagem do sangue superior das
artrias e veias. Alm disso, a enorme rea total dos capilares permite que o sangue se
espraie, fluindo mais lentamente e favorecendo as trocas.

Relao entre a rea total dos vasos sanguneos, presso e velocidade de circulao do sangue em mamferos
A presso que o sangue exerce sobre as paredes dos vasos presso sangunea mxima
nas artrias, atingindo valores quase nulos nas veias cavas. Na aorta verifica-se um valor
mximo de presso (120 mmHg), correspondente sstole ventricular, e um valor mnimo (80
mmHg), correspondente distole ventricular.
A presso sangunea mantida, mesmo quando o corao est em distole, devido
resistncia oferecida ao fluxo sanguneo pela parede elstica das arterolas, que faz aumentar
a presso nos vasos imediatamente anteriores, as artrias, pois o sangue entra mais
rapidamente nestes vasos do que pode ser escoado.
Assim, as artrias funcionam como reservatrios de presso de todo o sistema circulatrio.
Dado que a contraco da parede das arterolas controlada pelo sistema nervoso, hormonas
ou condies ambientais, a presso sangunea pode ser variada.

Regulao da circulao nas redes de capilares em mamferos

A distribuio do sangue pelos rgos , portanto, controlada pela contraco ou dilatao das
arterolas e por esfncteres, localizados antes de redes de capilares e que permitem um
"atalho atravs dessas zonas.
Devido a este tipo de controlo, num dado momento, apenas cerca de 10% dos capilares do
corpo tm circulao, incluindo-se nesta situao o crebro, rins, fgado e o prprio corao,
sempre bem irrigados.
Nas veias, no entanto, dado que a presso quase nula, o sangue acumula-se, funcionando
estas como reservatrios de volume de sangue, contendo entre 50 a 60% do volume total de
sangue no corpo.
O regresso do sangue ao corao facilitado por vrias situaes:

mportncia da contraco muscular e das vlvulas venosas no retorno do sangue ao corao num mamfero
O Veias so vasos de baixa resistncia, pois tm maior dimetro que as
artrias correspondentes e menor camada muscular;
O Veias esto geralmente rodeadas de msculos esquelticos poderosos,
cuja contraco as comprime, empurrando o sangue num nico sentido, devido
presena de vlvulas venosas que impedem o retrocesso;
O Dilatao das aurculas e veias cavas, durante a distole e a respirao
respectivamente, causa um efeito de suco que conduz o sangue para o corao.

ec,ni8mo8 d, circu,o 8,ngune,

$istema linftico e principais rgos linfides na espcie humana

Nos vertebrados, alm do sistema circulatrio sanguneo, existe um sistema linftico, idntico
parte venosa do sistema circulatrio, formado por vasos linfticos e rgos linfides, cujas
principais funes so:
O Recolher e retornar o fluido intersticial ao sangue;
O Absorver lpidos e vitaminas lipossolveis do tubo digestivo;
O ontribuir para a defesa do organismo, atravs de mecanismos
imunitrios.
Durante a circulao do sangue, cerca de 1% das substncias que atravessam a parede dos
capilares para o meio intercelular, bem como alguns glbulos brancos, no regressam aos
vasos sanguneos, formando o fluido ou a linfa intersticial.
O excesso deste fluido difunde-se para os capilares linfticos (localizados entre os capilares
sanguneos, terminados em fundo de saco e de parede fina), dos diversos rgos. Dentro
desses vasos, o fluido toma o nome de linfa ou linfa circulante.
Este lquido desloca-se devido contraco dos msculos esquelticos em que se inserem. A
sua composio semelhante do plasma sanguneo, embora mais pobre em protenas pois
estas no atravessam a parede dos capilares sanguneos, e glbulos brancos.
No intestino delgado, cada vilosidade apresenta um vaso linftico quilfero para onde so
retirados os lpidos, transportados at corrente sangunea.
Os capilares linfticos renem-se em veias linfticas com vlvulas que impedem o retorno da
linfa. Estas desaguam no sistema circulatrio a nvel das veias subclvias.

Si8tem, inftico
Os rgos linfides podem ser classificados em:
O rgo8 infide8 primrio8 incluem a medula ssea e o timo, locais
onde os linfcitos se diferenciam e sofrem maturao;
O rgo8 infide8 8ecundrio8 tambm designados por rgos linfides
perifricos, so rgos de passagem e acumulao de glbulos brancos, logo aqui
desencadeada a resposta imunitria, e incluem:
O bao - localizado do lado esquerdo do abdmen, armazena
glbulos vermelhos velhos e recicla o ferro da hemoglobina, bem como glbulos
brancos e filtra a linfa;
O gnglios linfticos - ndulos de tecido esponjoso muito
dinmico separados em compartimentos por tecido conjuntivo, localizados no percurso
dos vasos linfticos, nomeadamente no pescoo, axilas, abdmen e virilhas;
O amgdalas;
O tecido linftico disperso - associado a mucosas.

rgo8 infide8
Os animais apresentam mecanismos imunitrios (processos que permitem reconhecer agentes
externos ou anormais, neutraliz-los e elimin-los) que os defendem do ataque de agentes
estranhos, qumicos ou biolgicos (vrus, fungos, bactrias, etc.) que entram no corpo
juntamente com o ar, a gua, os alimentos ou por leses no tegumento. No entanto, mesmo
agentes no patognicos podem causar reaces do tipo alrgico.
Em vertebrados existem dois tipos de mecanismos de defesa imunitria, os no especficos e
os especficos.
Estes mecanismos de defesa baseiam-se na capacidade do corpo reconhecer os seus prprios
componentes, e, consequentemente, os que no lhe pertencem pois cada ser
bioquimicamente nico.
Os marcadores dessa diferena so glicoprotenas da superfcie da membrana celular,
diferentes dos presentes nas clulas de outro ser e mesmo dos presentes numa clula do
mesmo corpo em que tenha ocorrido uma mutao (como no cancro, por exemplo).
Defe8, do org,ni8mo
Alm do sistema linftico, a resposta imunitria depende de clulas efectoras, tal como dois
grupos principais de glbulos brancos envolvidos na imunidade so:
O ,gcito8 - tal como o nome indica, os fagcitos realizam fagocitose e
incluem os granulcitos (principalmente os neutrfilos) e os moncitos (que se
diferenciam em macrfagos, espalhando-se por todo o corpo, no tecido conjuntivo);
O infcito8 desenvolvem-se a partir de clulas linfoblastos - do fgado
no feto e da medula ssea no adulto. Aps a diferenciao estas clulas tornam-se
imunocompetentes e migram para o tecido linfide secundrio ou circulam na linfa e no
sangue. Existem dois grupos de clulas deste tipo:
4 Linfcitos B originados por diferenciao dos linfoblastos na
medula (bone marrow), adquirindo receptores especficos que lhes permitiro
reconhecer antignios;
4 Linfcitos T originados por diferenciao dos linfoblastos
aps migrao para o timo, por aco de hormonas, onde adquirem receptores
especficos que lhes permitiro reconhecer antignios.

Fu,8 efector,8
Os processos de defesa no especfica constituem a imunidade inata ou natural, impedindo a
entrada de agentes patognicos em geral, ou destruindo-os se estes chegam a penetrar no
corpo. Devido ao seu carcter geral, so sempre iguais, independentemente o agente
infeccioso. Existem no apenas nos cordados mas tambm, embora no to desenvolvidos,
nos moluscos e artrpodes.
Existem numerosos mecanismos gerais de defesa imunitria, sendo os principais divididos em
dois grandes grupos:

Defe8, no e8pecfic,
Esta primeira linha de defesa impede a entrada de agentes patognicos ou partculas
estranhas antigenes. Pode ser de dois tipos:
O Barreiras anatmicas primeira linha de defesa do organismo,
formada pelas superfcies de contacto com o meio:
4 Pele barreira mecnica e qumica para microorganismos e
partculas, devido sua camada crnea;
4 Plos localizados nas narinas e em volta dos olhos;
4 Mucosas forram as cavidades que abrem para o exterior,
segregando muco que dificulta a fixao e proliferao de microorganismos. O
muco expelido para o exterior ou fagocitado posteriormente;
4 Bactriassimbiontes vivem no tubo digestivo dos
vertebrados e produzem um ambiente pouco propcio ao desenvolvimento de
outros microorganismos;
O $ecrees e enzimas numerosas glndulas (sebceas, sudorparas,
lacrimais, salivares, etc.) segregam substncias antibiticas, enquanto outras obtm o
mesmo resultado com cidos e enzimas, como no estmago ou nos olhos.

!rimeir, inh, de defe8,

$e antigenes penetrarem realmente no corpo, estes mecanismos de defesa tentaro
destru-los:
O Resposta inflamatria - acontece quando uma quebra nas barreiras
mecnicas permite o desenvolvimento de microrganismos patognicos no interior do
corpo. Quando essa proliferao detectada, os vasos sanguneos prximos dilatam-
se e os esfncteres das redes de capilares relaxam, devido produo de histaminas
por mastcitos e basfilos, bem como pelas prprias clulas lesionadas.
Este facto aumenta a permeabilidade e a taxa de trocas entre a leso e o sangue, dando
origem ao tom avermelhado do local e a um aumento moderado da temperatura (febre). A
febre moderada benfica para o processo imunitrio, favorecendo a fagocitose e inibindo
a multiplicao de muitas espcies de microorganismos.
$urge um edema (inchao devido sada de plasma e consequente acumulao de linfa.
Atrados pelos mediadores qumicos, os neutrfilos e os moncitos vo atravessar as
paredes dos vasos sanguneos (diapedese), transformando-se em macrfagos, e fagocitar
os agentes alrgicos, bem como os tecidos danificados, destruindo-os. medida que a
aco dos glbulos brancos vai progredindo, pode formar-se pus (um lquido espesso e
amarelado, contendo plasma, tecidos mortos, microrganismos e glbulos brancos vivos e
mortos, pois estes morrem aps fagocitar um determinado nmero de partculas) e origina-
se um abcesso. O abcesso deve ser drenado para que a cicatrizao ocorra.
Geralmente as infeces so localizadas e os agentes patognicos destrudos. Em alguns
casos, podem progredir pela linfa e originar respostas inflamatrias nos gnglios linfticos,
que ficam inchados resposta sistmica. $e se propagarem pelo organismo provocam uma
infeco generalizada mortal septicmia. Estas infeces so geralmente assinaladas
pelo aumento brutal de glbulos brancos em circulao num perodo de tempo muito curto;

O nterfero mecanismo no especfico de defesa contra vrus, no qual

clulas atacadas produzem protenas chamadas interferes. Estas protenas no
salvam a clula atacada mas entram na circulao, ligando-se membrana de outras
clulas e estimulando-as a produzir protenas antivirais, que bloquearo a multiplicao
do vrus, salvando sim essas clulas;

O $istema complemento formado por cerca de vinte protenas do

plasma, produzidas no fgado, bao, etc. Estas protenas esto no plasma inactivas e
representam cerca de 10% da componente proteica deste lquido. $e a primeira
protena da srie activada, seguem-se reaces em cadeia de activao
predeterminada. Estas protenas podem causar vasodilatao (facilita a sada de
neutrfilos), ajudar a fagocitose (sinalizam clulas estranhas aos fagcitos), formar
poros nas membranas bacterianas, etc.

Segund, inh, de defe8,

Enquanto os mecanismos de defesa no especfica actuam, destruindo os agentes
patognicos e impedindo uma infeco generalizada, os mecanismos de defesa especfica
so mobilizados ao longo de, por vezes, vrios dias. No entanto, apesar de mais demorada
a surgir, esta resposta extremamente eficaz pois muito especfica.
Todos os agentes estranhos ao corpo so designados antignios, podendo ser molculas
livres ou localizadas sobre elementos figurados. De modo geral, so macromolculas de
peso molecular elevado, como polissacridos da membrana de microorganismos ou
produzidas por estes (toxinas bacterianas). Podem ainda ser considerados antignios plen,
glbulos vermelhos de outros indivduos, tecidos enxertados, rgos transplantados e
parasitas.
Uma importante caracterstica do sistema imunitrio a "memria bioqumica em relao a
antignios que anteriormente invadiram o organismo, o que permite uma reaco muito
mais rpida em caso de nova infeco. gualmente importante a sua diversidade, tendo os
vertebrados desenvolvido uma resposta por medida para cada tipo de agente invasor.
Em situaes normais, o sistema imunitrio tolerante para com as suas prprias
molculas.
A resposta imunitria especfica realizada pelo sistema imunitrio, tem trs funes
importantes:
O Reconhecimento o antignio reconhecido como um corpo estranho por
linfcitos B ou T;
O Reaco sistema imunitrio reage, formando e preparando os agentes
especficos (clulas e imunoglobulinas) que interviro no processo;
O Aco agentes especficos do sistema imunitrio neutralizam ou
destroiem os antignios (clulas ou imunoglobulinas).
A resposta imunitria especfica pode ser de dois tipos: imunidade mediada por anticorpos ou
imunidade humoral e imunidade mediada por clulas ou imunidade celular.

Defe8, e8pecfic,
J foi referido que a primeira funo do sistema imunitrio reconhecer os antignios. Esta
funo realizada pelos linfcitos B, capazes de reconhecer uma enorme variedade de
antignios especficos, nomeadamente bactrias, toxinas bacterianas, vrus e molculas
solveis.
Imunid,de humor,
Quando o antignio penetra no organismo e atinge um rgo linfide secundrio, estimula os
linfcitos B que contm receptores (determinados geneticamente) especficos para esse
antignio. Esses linfcitos B activados dividem-se rapidamente, formando plasmcitos, que
produzem anticorpos especficos para o antignio (por vezes chegam a 2000 anticorpos/s) e
clulas-memria, que no so mais que outros linfcitos B.
As clulas-memria permanecem inactivas, no participando na defesa contra o antignio mas
prontas a responder rapidamente, caso o antignio reaparea posteriormente no organismo.
Os anticorpos, portanto, apenas so produzidos aps um primeiro contacto com o antignio.
Estas molculas so libertados no sangue e na linfa, circulando at ao local da infeco. Os
anticorpos no reconhecem o antignio como um todo, identificam apenas determinadas
regies da superfcie do antignio designadas determinantes antignicos. Por esse motivo, um
nico antignio pode estimular a produo de diversos anticorpos, cada um especfico para
uma certa zona da sua superfcie.
Os anticorpos so glicoprotenas especficas com a designao geral de imunoglobulinas (g),
que se combinam quimicamente com o antignio especfico que estimulou a sua produo.
Tipicamente os anticorpos apresentam uma estrutura em Y e so formados por quatro cadeias
polipeptdicas interligadas, duas mais longas ao centro cadeias pesadas e duas mais curtas
lateralmente cadeias leves. Na sua estrutura existe sempre uma zona varivel, que
especfica para o antignio, e uma zona constante, que permite a interaco com os restantes
elementos do sistema imunitrio do indivduo. As zonas variveis so em nmero de duas e
localizam-se nas extremidades do Y, formando os locais de ligao do antignio. O elevado
grau de especificidade destas regies resulta de apresentarem uma estrutura complementar da
do antignio, bem como do facto de toda a estrutura qumica do local de ligao favorecer o
estabelecimento de foras electrostticas e pontes hidrognio anticorpo/antignio.
No entanto, os anticorpos no destroiem directamente os antignios, apenas os marcam como
estranhos ao organismo formando o complexo anticorpo/antignio.
A formao deste complexo anticorpo/antignio desencadeia acontecimentos que amplificam a
resposta inflamatria (aumenta a vasodilatao, fagocitose mais dirigida), tornando mais
eficiente a eliminao celular no especfica que j decorria.

nticorpo8
Assim, os anticorpos podem actuar de diversas maneiras na defesa imunitria:
O Aglutinao anticorpos designados aglutininas causam a formao de
complexos insolveis de complexos anticorpo/antignio, tornando os antignios
inofensivos e facilitando a sua remoo ou destruio por clulas imunitrias;
O ntensificao directa da fagocitose o complexo anticorpo/antignio
aumenta a actividade de clulas fagocticas, facilitando a invaginao e a endocitose;
O Neutralizao directa de vrus e toxinas bacterianas certas molculas em
soluo funcionam como antignios, e a formao do complexo antignio/anticorpo
neutraliza-os, designando-se o anticorpo antitoxina;
O Activao do sistema complemento a ligao do complexo
antignio/anticorpo membrana de uma bactria permite a ligao de protenas do
sistema complemento parte constante do anticorpo e o desencadear das reaces
que culminaro com a formao de poros na membrana e lise celular.

uno do8 ,nticorpo8

A invaso do organismo por clulas estranhas (parasitas multicelulares, fungos, clulas
infectadas por bactrias ou vrus, clulas cancerosas, tecidos ou rgos transplantados) leva
interveno dos linfcitos T, que por vezes se designam clulas assassinas.
O reconhecimento possvel porque os linfcitos T apresentam na sua membrana receptores
especficos, mas estes apenas reconhecem antignios ligados a marcadores superficiais de
outras clulas imunitrias, nomeadamente fagcitos, que resultaram da destruio de bactrias
ou outros microorganismos.
A exposio e ligao do linfcito T ao antignio especfico provoca a sua diviso.
Imunid,de ceu,r
Existem diversos tipos de linfcitos T, com funes especficas:
O Linfcitos T auxiliares tambm designados linfcitos T
H
de 0507,
reconhecem antignios especficos associados a marcadores de superfcie de
macrfagos e segregam mensageiros qumicos que estimulam a capacidade defensiva
de outras clulas (fagcitos, linfcitos B aumentando a produo de anticorpos
especficos - e linfcitos T);
O Linfcitos T citolticos tambm designados linfcitos T

ou linfcitos
citotxicos ou clulas assassinas, reconhecem e destroiem clulas com antignios
estranhos (clulas infectadas ou cancerosas). Depois de activados migram para o local
da infeco ou para o timo, segregando produtos txicos lisogneos que matam as
clulas anormais, nunca as fagocitando;
O Linfcitos T supressores tambm designados linfcitos T
$
, produzem
mensageiros qumicos que ajudam a moderar ou suprimir a resposta imunitria,
tornando mais lenta a diviso celular e limitando a produo de anticorpos, quando a
infeco j est debelada;
O Linfcitos T memria tambm designados linfcitos T
M
, permanecem
num estado inactivo durante muito tempo, respondendo prontamente (entrando em
multiplicao) se o organismo for novamente invadido pelo mesmo antignio.
Pode-se, portanto, notar que existe uma enorme interaco entre a imunidade humoral e a
mediada por clulas.
Uma das principais funes da imunidade mediada por clulas reconhecer e destruir clulas
cancerosas, que apresentam marcadores superficiais diferentes das clulas normais, pelo que
so reconhecidas como estranhas. onsidera-se que as clulas cancerosas so o resultado de
mutaes em clulas normais.
De acordo com alguns investigadores, apenas quando o sistema imunitrio no reconhece ou
no destri estas clulas elas se multiplicam e originam o cancro.
igualmente este sistema de defesa o responsvel pela rejeio de tecidos ou rgos, devido
s diferenas bioqumicas entre o dador e o receptor. Para impedir a rejeio, escolhem-se
estruturas o mais prximas possvel da composio bioqumica do receptor e administram-se
drogas imunosupressoras. Estas drogas, no entanto, por pouco selectivas, podem
comprometer a capacidade do sistema imunitrio de responder a outro tipo de infeces.

%ipo8 de infcito8
omo se viu anteriormente, quando ocorre uma infeco os mecanismos de defesa especfica
so activados, produzindo-se clulas efectoras e clulas-memria, que reconhecem
rapidamente o antignio em caso de nova infeco.
Quando o antignio surge pela primeira vez desencadeia uma resposta imunitria primria,
traduzida por um aumento de anticorpos em circulao, seguida de um decrscimo, quando a
infeco debelada.
$e h novo contacto com o mesmo antignio, surge a resposta imunitria secundria mais
rpida, de maior intensidade e de durao mais longa.
As clulas efectoras sobrevivem apenas alguns dias, mas as clulas-memria permanecem no
bao e nos gnglios linfticos, vivendo por vezes dcadas (at toda a vida do organismo por
vezes), e tornado o organismo imune a esse agente patognico.
Esta situao designa-se imunidade activa, pois o organismo esteve em contacto com os
antignios para conseguir a imunidade.
Este facto utilizado pela medicina para proteger contra doenas, antes da infeco, com a
ajuda de vacinas. ertas vacinas conferem proteco duradoura, outras devem ser
administradas regularmente.
As vacinas so solues, preparadas em laboratrio, de agentes patognicos mortos ou
inactivados, de modo a que no se reproduzam. Pode, inclusiv, utilizar-se apenas os
antignios do agente infeccioso. Assim, o risco da vacina provocar a doena baixo mas no
nulo.
A vacina provoca uma reaco imunitria primria e a produo de clulas-memria, que
defendero o organismo posteriormente.
A imunidade passiva resulta da transferncia de anticorpos (sem exposio ao antignio), seja
de me para filho atravs da placenta, transfuses sanguneas ou injeces de
imunoglobulinas.

emri, imunitri,
As respostas imunitrias pretendem manter a integridade do organismo mas nas suas
complexas interaces podem surgir erros, que tornam o indivduo vulnervel a infeces ou
causam reaces violentas a elementos geralmente tolerados.
Assim, as disfunes mais vulgares so:

Di8fune8 imunitri,8 orrespondem a hipersensibilidade imunitria relativamente a

antignios especficos (caros, p, plen, produtos qumicos ou alimentares, etc.), que se
designam alergnios.
As reaces alrgicas so tipicamente muito rpidas e traduzem-se por urticria, asma,
conjuntivite, traquete, etc., devidos formao de anticorpos. As alergias de contacto no so
provocadas pela produo de anticorpos mas pela sobreactivao de clulas imunitrias pelo
contacto constante com certas substncias (lixvias, cosmticos, cimentos, etc.).

ergi,8$endo as molculas do prprio indivduo uma expresso do seu genoma, no so

normalmente susceptveis de desencadear reaces imunitrias. No entanto, esta tolerncia
pode ser quebrada e o organismo passa a produzir anticorpos e linfcitos T sensibilizados
contra alguns dos seus prprios tecidos, causando a morte e a perda de funo dessas
clulas.
$o exemplos a artrite reumatide (destruio das cartilagens articulares), esclerose em placas
(destruio da mielina e dos axnios dos neurnios) ou a diabetes insolinodependente
(destruio das clulas do pncreas, que produzem a insulina).

#e,ce8 ,uto-imune8omo o nome indica, os organismos com este problema no possuem

linfcitos T ou no os apresentam em quantidade suficiente, sendo muito sensveis a vrus e
infeces bacterianas intracelulares. Pode ainda acontecer que exista deficincia em fagcitos
ou de molculas do sistema de complemento.
Esta situao pode ser congnita (caso em que os indivduos no apresentam linfcitos B e T,
sendo obrigados a viver isolados e em meios esterilizados) ou adquirida ($DA). No caso da
$DA, o vrus HV, responsvel pela doena, infecta os linfcitos T
H
e o seu genoma
incorporado no da clula, permanecendo inactivo durante certo tempo. Posteriormente inicia a
sua replicao, destruindo os linfcitos e suprimindo a cooperao entre os efectores do
sistema imunitrio.
O enfraquecimento do sistema permite que as infeces oportunistas ou cancros vitimem os
doentes desprotegidos.

Imunodeficinci,8
nim, H,bit,t
Si8tem,
circu,trio
rgo
propu8or
rgo8
re8pir,trio8
'enti,o
%roc,8 8uperfcie
re8pir,tri,cFu,8
!,teminte8
gua
doce
- - - - Difuso directa
nedeo8
gua
doce ou
terrestre
Fechado
com sangue
Arcos
articos
Pele - Difuso directa
In8ecto8 Terrestre
Aberto com
hemolinfa
Vaso
dorsal
contrctil
com
ostolos
Traqueias
No contnua
por
regulao da
abertura dos
espirculos e
Difuso directa
contraco
muscular
!eixe8
c,rti,gneo8
gua
salgada
Fechado
com sangue
orao
com 2
cavidades
Brnquias em
cavidades
com fendas
individuais
ontnua por
bombagem
bucal
Difuso indirecta
(hematose) com
sistema contracorrente
!eixe8
88eo8
Aqutico
Fechado
com sangue

orao
com 2
cavidades
Brnquias em
cavidade
comum
protegida por
oprculo
ontnua por
bombagem
bucal
Difuso indirecta
(hematose) com
sistema contracorrente
nfbio8
gua
doce
terrestre
Fechado
com sangue
orao
com 3
cavidades
Pulmes em
saco, pele e
cavidade
bucofarngica
No contnua
por
bombagem
bucal
Difuso indirecta
(hematose)
#Fptei8 Terrestre
Fechado
com sangue
orao
com 3
cavidades
Pulmes com
alvolos
No contnua
por variao
de volume da
caixa
torxica
Difuso indirecta
(hematose)
ve8 Terrestre
Fechado
com sangue
orao
com 4
cavidades
Pulmes
compactos
ontnua por
aco de
sacos areos
Difuso indirecta
(hematose)
,mfero8 Terrestre
Fechado
com sangue
orao
com 4
cavidades
Pulmes muito
alveolados
No contnua
por variao
de volume da
caixa
torcica e
diafragma
Difuso indirecta (hem