Chapitre IV : Analyse Energétique des Systèmes Fermés

ANALYSE ENERGETIQUE DES SYSTEMES FERMES

Objectifs :
les objectifs de ce quatrième chapitre sont :

 Etudier le travail de frontière déformable présent dans diverses machines.

 Maîtriser l’analyse du bilan d’énergie dans les systèmes fermés.
 Définir et utiliser les chaleurs massiques en vue d’estimer les changements
d’énergie interne et d’enthalpie de diverses substances au cours d’évolutions.

F
4–1 ▪ TRAVAIL A LA FRONTIERE MOBILE

 Travail est produit si la frontière se

déplace ds
A
 Travail est effectué à la frontière
mobile P
 Exemple : le piston dans un cylindre
 Le gaz fait le travail ΔW en appliquant Gaz
une force F = (P)(A), procurant un
déplacement ds du piston
FIGURE 4–1
Travail de frontière

Le travail de la frontière est une force X le déplacement

F
 Wb  F  ds  A  ds  P  dV
A

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Donc, le Travail de frontière est de la forme P.dV

 P est la pression absolue toujours positive

 dV est le changement de volume peut être négatif (V2-V1) (travail de compression
entrant dans le système) ou,
 dV peut aussi être positif (V1-V2) (travail à l’arbre sortant du système par la
détente)

P
1
L’aire sous la courbe du diagramme P-V Ligne d’évolution
représente le travail de frontière (Wb).
Pour une détente ou compression???
Cette évolution est une évolution Quasi- 2
Statique donnant : dA = P dV
 Travail de compression minimal
idéal V1 V2 V
dV
 Travail de détente maximal idéal

FIGURE 4–2
Travail de compression, détente

Le travail total est l’intégration (sommation des incréments) de volume dV représentant

l’aire sous la courbe de l’évolution entre les états 1 et 2 :
2 P
Wb   P  dV
1 WA = 10 kJ
1 WB = 8 kJ
WC = 5 kJ
Wb  W frottement  Watm  Warbre
A
B
C
Un petit exemple pour illustrer
que le travail de frontière est 2
différent si le type d’évolution
change entre deux états donnes
V1 V2 V
(état initial P1, V1 et état final P2,
V2)
FIGURE 4–3
Le travail dépend non seulement des états
initial et final mais aussi du parcours suivi.

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 Le travail net durant un cycle

est la différence entre le Wnet A
travail fait par le système
(détente) et le travail fait sur
le système (compression) B
 Aire entre les courbes donne
le travail net : Wnet 1

V2 V1 V

FIGURE 4–4
Le travail net accompli pendant un cycle est la
différence entre le travail fait par le système
(parcours A) moins le travail fait sur le
système (parcours B).

Travail dans un moteur

Le travail fait par le piston durant la détente du gaz est utilisé pour :
1. vaincre le frottement
2. s’opposer à la pression atmosphérique extérieure
3. pour entraîner l’arbre de transmission

Wb  W frottement  Watm  Warbre

Exemples
1. travail à la frontière pour un processus à volume constant
P

Air 500 2

P1 = 500 kPa Chaleur

T1 = 150°C

P2 = 400 kPa
T2 = 65°C
400 1

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2. travail à la frontière pour un processus à pression constante

P

1 2

H2O
m = cte
P = cte Chaleur

V1 V2 V

3. compression isotherme d’un gaz parfait

2
T0 = 80°C = Cte
Air
V1 = 0.4 m3
P1 = 100 kPa
T0 = 80°C 1

0.1 0.4 V

4. Evolution Polytropique
Comme le calcul du travail de frontière dépend du type d’évolution pour compléter
l’intégration, on va développer une formulation généralisée pour les gaz :

P1 P1V1n = P2V2n
1
PVn = Const
GAZ

PVn = Const
P2 2

V1 V2 V

2
Wb   P dV ( kJ )
1

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Wb  f ( V )
Pour un gaz, on a établi que :

P V n  cte ou P  cteV  n
Pour un gaz quelconque, parfait ou non :

2 2
V2 n 1  V1 n 1 PV  PV
Wb   P dV   CV n
dV  C  2 2 1 1

1 1
n  1 1 n
Pour un gaz parfait

PV  m R T

m R T2  T1 
Wb  n  1 ( kJ )
1 n
L’exposant ‘n’ peut avoir n’importe quelle valeur entre moins l’infini et plus l’infini
dépendant du type d’évolution. Les évolutions les plus communes sont :

TABLEAU 4-1
Type d’évolution pour un gaz parfait
Type d’évolution Exposant n
Pression constante 0
Volume constant ∞
Isotherme 1
Adiabatique K = Cp / Cv

P P P
1 2

2 1

2 1

V V V
Diagramme P-V pour V = const Diagramme P-V pour P = const Diagramme P-V pour T = const

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4–2 ▪ BILAN D’ENERGIE POUR UN SYSTEME FERME

En termes d’énergie avec les frontières sont imperméables aux écoulements :

E  Esort   Esystème
ent
 


énergietransférée par Variation des énergie int erne ,
la chaleur et le travail cinétique et potentielle

Q  W   U   EC   EP système

En termes de puissances :

d Esystème
 
Eent  Esort  kW 
dt

d U  EC  EP système
Q  W 
dt

Convention historique
 La chaleur ajoutée à un système et le travail produit par un système sont des
quantités positives.
 La chaleur dégagée par un système et le travail fait sur un système sont des
quantités négatives.

Cas simplifié : Q = 0
1. Les surfaces du système sont isolées.
2. Les surfaces du système sont trop petites pour transmettre une quantité
appréciable de chaleur.
3. La différence de température entre le système et le milieu extérieur est
négligeable.

Cas simplifié : W = 0
1. Il n’y a pas d’arbre ou un courant électrique qui traverse les frontières du
système.
2. Les frontières du système demeurent immobiles et indéformables.

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Cas simplifié : Energie cinétique et/ou potentielle négligeables

3. La variation des énergies cinétique/potentielle est négligeable vis à vis
variation énergie thermique.
4. Le système est stationnaire.
5. Le système décrit un cycle.

Le bilan net de la variation des énergies cinétique et potentielle dans le cycle est nul.

Qent

Chaudièr
e
w sort
w ent
Pompe Turbine

Condenseur

Qsort

4–3 ▪ CHALEUR MASSIQUE

Energie requise (kJ) pour élever la température d’une unité de masse (kg) par un degré.
Comme le transfert d’énergie est dépendant du type d’évolution, on parle de deux sortes
de chaleur massique :

 Chaleur massique à Volume constant : cv

 Chaleur massique à Pression constante : cp

Ex : Helium Fig. 4-5, à V = cte, cv = 3,13 kJ/(kg-K)

à P = cte, cp = 5,20 kJ/(kg-K)

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1
V = Const P = Const
m = 1 kg m = 1 kg
 T = 1°C  T = 1°C
Cv = 3.12 kJ/kg°c cp = 5.19 kJ/kg°c

3,12 kJ 5,19 kJ

FIGURE 4–5
Chaleur massique à volume constant et à pression
constante (valeurs numérique de l’hélium)

Définition de Cv et Cp
Energie requise (kJ) pour élever la température d’un degré (Centigrade: °C) d’une unité
de masse (1 kg) soit :
à V = cte ou à P = cte

 u   u 
Cv    C p   
  T v   T p

Voyons maintenant comment simplifier l’expression pour un gaz parfait, un liquide ou

pour un solide.

4–4 ▪ ENERGIE INTERNE, ENTHALPIE ET CHALEURS MASSIQUES D’UN GAZ PARFAIT

u  u T  d u  Cv T  dT
Note : Cette relation est Démontrée expérimentalement par Joule en (1843) pour un gaz
parfait

h  hT  d h  C p T  dT

Note : De la définition de h  u  P v  avec P v  R T pour un gaz parfait, on

obtient que h  u  R T  . Donc h est fonction de la Température seulement.

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FIGURE 4–6
Chaleur molaire en fonction de la
Température pour quelques gaz

Calcul de l’énergie interne et de l’enthalpie

Comme cv et cp dépendent de la Température :

2
 u  u2  u1   cv T  dT  cv moyen T2  T1   kJ / kg 
1

2
 h  h2  h1   c p T  dT  c p moyen T2  T1   kJ / kg 
1

Pour l’intégration de cp(T) ou cv(T)

uref  0 à Tref  0 K

href  0 à Tref  0 K

Deux calculs de la valeur moyenne sont possibles :

cv T2   cv T1  c p T2   c p T1 

cv moyen  et c p moyen 
2 2

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T2  T1
cv moyen  cv Tmoyenne  et c p moyen  c p Tmoyenne  où Tmoyenne 
2
Pour les gaz parfaits cv, et cp sont reliés comme suit :

c p  cv  R  kJ  kg  K  

Le rapport des chaleurs massiques k se définit ainsi:

cp Cp
k 
cv Cv
Note : Pour les liquides et solides, comme ces substances sont incompressibles, donc
leurs propriétés d’état changent très peu avec la pression, alors les chaleurs massiques à
pression constante ou à volume constant sont identiques et on les identifie par c :

c p  cv  c  kJ  kg  K  

Donc Δu et Δh des substances incompressibles sont :

2
 u   c T  dT  c moyen T2  T1   kJ / kg 
1

 h  u  v P kJ / kg 

Pour les solides, comme ΔP est négligeable :

 h   u  cmoy  T
Pour les liquides :
 si une évolution a pression constante (ΔP = 0) :
 h   u  cmoy  T
 si une évolution a Température constante (ΔP = 0) :
h  vP

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