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GUANOS
SICION I MANERA DE ENSATARLOS
Luis L. Zegers i Antonio Yaez B,
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PUBLICACIN HUCHA BAJO LOS AUSPIQIOS

DEL

SEOR

MINISTRO

DE

HACIENDA

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X(B.

SANTIAGO

DE

CHILE

I M P R E N T A N A C I O N A L , C A L L E D E L A M O N E D A , N . ,V2

1883

GUANOS

GUANOS
SU COMPOSICIN I MANERA DE ENSAYARLOS
POR

Luis

L.

Zegers

i Antonio

Yaez

B,

PUBLICACIN HJiCIIA BAJO LOS AUSPICIOS

DEI.

SEOR

MINISTRO

DE

HACIENDA,

S A N T I A G O DE

CHILE
32

IMPRENTA NACIONAL," C A L L E D E L A MONEDA, N. 183.

INTRODUCCIN.

Las operaciones analticas que es necesario ejecutar cuando se desea conocer la composicin de un guano, o bien el tanto por ciento de alguno de sus elementos, se encuentran descritas con mas o menos detalles en numerosos tratados de qumica. Estractar con mtodo aquellas de que necesitarn hacer uso los ensayadores, despus de habernos cerciorado esperimentalmente de sus ventajas, tal es el fin que nos hemos propuesto en esta corta publicacin.

Santiago, 1. de mayo de 1883.

I
G U A N O S .

Dfi IOS gliailOS en Jcneral.El guano es la sustancia mas o menos rica en zoe i fosfato de cal que forma capas hasta de quince i mas metros de espesor en ciertas islas del Ocano Pacfico, sobre la costa sur-oeste de la A m r i c a Meridional i sobre algunos otros puntos del g l o b o . Despus del estircol, el guano es el mas valioso de los abonos. Su orijen es mui conocido: innumerables aves, como en las islas de Chincha, atradas por la abundancia de peces que les servan de alimento; o bien gran nmero de focas, c o m o en los depsitos de Mejillones, Patagonia i otros, hicieron de esos sitios su paradero, dejando sus escrementos, cadveres i restos de pescados, que han venido a constituir inmensos depsitos cuyas propiedades fertilizantes los naturales siempre supieron utilizar. A s , los Incas tomaban tales precauciones para protejer esas aves en la poca de la postura, que llegaron hasta prohibir bajo pena de muerte abordar esas islas. L o s guanos han sido para el gobierno peruano la fuente de cuantiosas entradas: en 1846 el volumen esplotable de los yacimientos peruanos se estimaba en 16 millones de toneladas por don Francisco de Pavero; poro su consumo ha sido tan grande que los depsitos de las islas de Chincha ya no existen, i en la actualidad solo se esplota principalmente de una calidad inferior en las islas de L o b o s i territorio de Tarapac. E l empleo agrcola del guano no remonta sino a unos cuarenta aos atrs: los primeros anlisis de este abono se deben a F o u r croy i Vanquelin a quienes H u m b o l d t remiti en aquella poca una muestra que provena de las islas de Chincha.

E s o s dos qumicos lian dado a conocer la mayor parte de las materias que lo c o m p o n e n : 1. E l cido rico, en parte saturado por el amoniaco i por la c a l ; 2. E l cido oxlico combinado con el amoniaco i con la potasa; 3. E l cido fosfrico unido a las mismas bases i a la c a l ; 4. Pequeas cantidades de sulfato de potasa, cloruro de potasio i clorhidrato de a m o n i a c o ; 5. A l g o de materias grasas; . 6. A r e n a en parte cuarzosa, en parte ferrujinosa. Mas tarde, M . Clievreul lia hecho ver que existe en el guano un cido particular odorfero que ha denominado cido cvico; ha c o m probado tambin la presencia del bicarbonato de amoniaco i varias otras peculiaridades de estos abonos bajo el punto de vista esencialmente qumico. De lOS gliailOS COmo abOllOS.Todo suelo arable, sea cual fuere su cultivo, camina hacia el agotamiento si estrayendo sus productos, no se le suministra materias fertilizantes. E s t a lei, denominada de restitucin, mantiene en cierto equilibrio los diversos elementos que obran en la produccin de las cosechas. Se llega a ese resultado por medio de las enmiendas i por medio de los abonos. Las enmiendas modifican las propiedades fsicas de un suelo i hacen que sean mas fcilmente asimilables las sustancias que c o n tiene; dan a la tierra la permeabilidad que le falta, suministrndole al m i s m o tiempo los elementos calcreos i magnesianos de que se encuentre desprovista. Consideradas de esta manera, obran c o m o abonos propiamente dichos. Las principales enmiendas son las tierras calcreas, yeso. L o s abonos dan a las plantas los alimentos que necesitan. Su eleccin depende de la naturaleza del terreno i de la naturaleza de la planta que se quiere cultivar. A s , si se agrega a un suelo una materia fertilizante de que est ya suficientemente terias complementarias provisto, esta adicin no produce efecto til alguno. A g r e g a r a un suelo las maque le falten para un cultivo determinado; los no suministrarle los productos que no necesita; regularizar las diversas variedades de margas, la cal i el

cultivos de manera que cada cosecha aprovech a su turno de la naturaleza i de la cantidad del abono que ha recibido la tierra: tales son las cuestiones que deben preocupar siempre a todo agricultor.

Los abonos son de orjen m n i variado, aun cuando contengan la mayor parte los mismos elementos de fertilizacin. Estos elementos, poco numerosos, s o n : el cido fosfrico, el zoe, la potasa, la cal, la magnesia i los xidos de hierro i de manganeso. C o m o por ana especie de rotacin natural, esos elementos se encuentran reunidos en los escrementos de los animales, especialmente en el estircol (guano de corral), que es el m a s antiguo i el mas importante de todos los abonos. Atendiendo a su orjen, pueden clasificarse los diversos abonos en alguna de las siguientes clases: 1. L o s ABONOS V E J E T A L E S . S o n estos las cosechas enterradas en v e r d e ; las tortas que provienen de las semillas oleajinosas; el orujo de la uva i la pulpa de las papas; i la hez de las cerveceras i destileras; 2. L o s ABONOS A N I M A L E S . E l estircol; las materias fecales; la sangre seca; los g u a n o s ; los desechos de las pieles i de la lana; los restos de animales;
3. L o s ABONOS M I N E R A L E S . L o s fosfatos de cal, comprendiendo

la fosforita i los coprolitos; los fosfatos precipitados; los salitres de potasa i de soda; el sulfato de a m o n i a c o ; las cenizas de madera; los abonos q u m i c o s ; 4. L o s ABONOS M I S T O S . E l negro animal que proviene de las refineras de azcar; los snperfosfatos, que resultan de atacar los fosfatos insolubles de cal por medio del cido sulfrico, con o sin adicin de sales amoniacales; i los fosfo-guanos que se obtienen tratando los guanos del Per por el cido sulfrico. E s t a nomenclatura, estensa de por s, es sin embargo incomp l e t a : efectivamente, de tiempo en tiempo aparece en los mercados europeos algn abono m a s o menos nuevo para el cual nunca falta tambin una nueva denominacin. De las diversas especies (le gnailOS.Los guanos pueden clasificarse, atendiendo amoniacales, a su composicin, en dos clases, que se guanos diferencian esencialmente. Pertenecen a la primera, los

de cuya composicin media se puede juzgar por los

resultados obtenidos por M . STesbit en el anlisis de quince m u e s tras, provenientes todas ellas de las islas de Chincha: Materias orgnicas i sales amoniacales Fosfato de cal. A c i d o fosfrico 52.52 10.52 3.12

 Sales alcalinas Slice i arena Agua

1 0 7.56 1.4(5 15.82 100.00

Fosfato de cal neutro (soluble) I d . de id. (insoluble) Fosito total zoe A m o n i a c o equivalente cido rico i el cido oxlico.

6.76 19.52 26.28 14.29 17.42

E n los 52.52 de las materias orgnicas estn comprendidos el E l guano de reciente produccin tiene un color poco intenso, lo que proviene de la notable cantidad de cido rico que encierra i que es naturalmente blanco. E l guano antiguo presenta todos los colores comprendidos entre el gris i el pardo mas o menos negruzco. Esta materia exhala un olor ptrido mui especial i que le es caracterstico. Bajo el punto de vista de la composicin, uno de los caracteres peculiares de estos guanos, cuyo tipo es el do las islas de Chincha, es su riqueza en sales amoniacales. A la segunda clase pertenecen aquellos guanos que contienen mui pocas sales amoniacales o faltan en totalidad, designndoseles por esta razn con el nombre de guanos terrosos. Se puede formar una idea acerca de la composicin de los g u a nos terrosos del litoral del norte de Chile territorio de Tarapac, comparando la composicin media obtenida por M . Nesbit, que damos a continuacin, con la de los guanos amoniacales:
Nm. 1 Num. 2

Agua Materias orgnicas Fosfatos terrosos Sales alcalinas Arena

20.5 18.5 31.0 7.3 22.7 100.0

16.0 13.2 60.2 7.4 3.2 100.0 2.11 2.56

zoe A m o n i a c o equivalente en varias islas de la costa de la Patagonia.

4.50 5.47

Estos guanos existen tambin en la costa occidental de frica i

11

H aqu el trmino medio de los resultados obtenidos por M. T. W a y en los anlisis do los diferentes guanos de las costas de frica i de la Patagonia:
Baha de SaldanLa. Ichaboe. Patagonia.

Agua Materias orgnicas i sales amoniacales. Fosfatos terrosos Arena Materias no dosadas ,
s

22.2 14.9 56.4 1.6 4.9 100.0

27.4 34.3 30.3 1.3 6.7 100.0 6.01 7.30

25.1 19.0 44.6 5.0 6.3 100.0 2.09 2.54

zoe A m o n i a c o equivalente

1.33 1.62

E n las islas de Baker i Jarvis, situadas en el Ocano Pacfico, se descubrieron en 1856 importantes covaderas de guanos terrosos, que se distinguen esencialmente de los guanos amoniacales de las islas de Chincha, por la falta de cido rico i de cido oxlico i la ausencia casi completa de materia orgnica azoada. Puede juzgarse de su composicin por el siguiente anlisis de M. Liebig:
Baker. Jarvis.

Fosfato de cal Id. de magnesia.. Id. de hierro Sulfato de cal.... A c i d o sulfrico, potasa, soda, cloro, materias orgnicas, agua

78.80 6.12 0.13 0.13 14.82 100.00

33.43 1.24 0.16 44.55 20.62 100.00 0.53

zoe

0.86

De ste, c o m o de otros anlisis, resulta que el guano de Baker consiste principalmente en fosfato de cal mientras que el guano do Jarvis contiene casi 50 por 100 de sulfato de cal. E s evidente que estos guanos fosfatados no pueden competir con los amoniacales en los cuales entra, ademas del cido fosfrico, el zoe inmediatamente asimilable por las plantas. Pero se les podr siempre dar a esos guanos el elemento amoniacal que les falta incorporndoles sulfato de amoniaco o salitre.

\2 L a diferencia de composicin que presentan todos estos g uanos terrosos se debe principalmente a que se encuentran en parajes donde suele llover; las ag uas favorecen la descomposicin de las materias org nicas i arrastran consig o las sales amoniacales, q u e dando solo la sal insoluble, es decir el fosfato de cal, que viene a ser la base i el carcter de los g uanos terrosos. E n aquellos l u g a res, por el contrario, en los cuales la lluvia es un fenmeno mui raro, es donde se encuentran los g uanos amoniacales.

Mtodo prctico para reconocer los g uanos.Los g uanos,

en jeneral, aparecen como un polvo tenue mezclado con c o n g l o m e rados mas o menos voluminosos, mui quebradizos, i que presentan en su textura puntos blancos que tienen a menudo el aspecto cris talino o laminar. 1. U n a pequea cantidad de g uano amom'acanmmedecido con algunas g otas de cido ntrico i evaporado hasta sequedad con p r e caucin, deja un residuo de un hermoso color rojo purpreo (cido rico); 2. Molido en un almirez con una lechada de cal, el g uano desa r r o l l a mucho amoniaco; 3. Rociado con una disolucin de hipoclorito de cal, se desarro lla zoe; un g ramo de g uano puro puede dar hasta 60 i 70 cent metros cbicos de g a s ; 4. Puesto en dijestion con ag ua caliente, el g uano puro cede al agua 50 por 100 prximamente de materias solubles; la disolucin del g uano puro tiene el color del vino de Madera; cuando el g uano es de mala calidad, es de color amarillo claro. L a disolucin presenta los caracteres sig uientes: . Calentada con hidrato de cal o de soda, desarrolla un olor fuertemente amoniacal; . Ag reg ndole clorhidrato de amoniaco, amoniaco i cloruro de magnesio, se obtiene un precipitado de fosfato a m n i c o m a g n e siano; c. Con el cido actico i el cloruro ele calcio, se obtieue un pre cipitado blanco de oxalato de cal; d. Con el cido clorhdrico i el cloruro de bario, se obtiene un precipitado de sulfato de barita; 5. E l g uano puro pierde por calcinacin 60 a 70 por 100 de su peso: 6. L a ceniza debe ser blanca ag risada, nunca rojiza; tratada

por el cido ntrico, debe dar lugar a un dbil desarrollo de cido carbnico. E l residuo insoluble en el cido ntrico llega hasta 1 i aun 3 por 100 i el peso de las sales alcalinas fijas del guano hasta 5 i 8 por 100 del peso del guano; L o s guanos terrosos casi siempre tienen algo de hierro i de almina i su valor depende principalmente de la cantidad de fosfato de cal que contengan. Para j u z g a r aproximativamente de la cantidad de fosfato en estos guanos, bastara tomar unos cinco gramos i, despus de c a l cinarlos, tratar el residuo por el cido clorhdrico. E n el lquido claro se vierte amoniaco, el que producir un abundante precipitado jelatinoso si la materia es rica en fosfato. Composicin de IOS tliverSOS gliailOS.Como un complemento de estas indicaciones jenerales sobre los guanos, i antes de p r o c e der a la descripcin de los mtodos analticos, ser til consignar aqu los resultados obtenidos con diferentes guanos de localidades distintas. Guanos amoniacales i fosfatados.

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a Angimos. (guano blanco). O
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13

ii

Materias orguiAcdo fosfrico... Sales alcalinas... Slice i arena

70.21 5.75 3.48 9.37 3.55 7.64

52.92 18.60 1.08 8.99 7.08 11.33

52.52 19.52 3.12 7.56 1.46 15.82

46.10 19.30 3.71 11.54 2.55 16.80

33.50 32.45 28.80 27.45 2,703.37 14.45 7.38 5.05 2.55 15.50 26.80

23.00 41.78 3.17 11.71 7.34 13.00

100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 Fosfato de cal soluble Fosfato de cal iiFosfato total 7.55 5.75 13.30 20.09 2.35 18.60 20.95 14.38 6.76 19.52 26.28 15.29 10.80 6.13 5 92 3.38 8.03 5.85 7.30 7.20

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n a n o s de las Islas de Lobos, analizados p o r el seor Domeyko, en 1881. z o e insolnble soluble A c i d o fosfrico insolnble soluble 0.0 <% 1.0% 1.6 1.6 16.4 18.2 2.1 3.2 1.3% 0.6 <% 2.5 1.6 8.8 17.0 3.5 1.3

Guanos de Chincha, de Pabelln de Pica de Huanillos, ensayados p o r don Luis L. Zegers, en i 880.
Islas de Chincha. Pabelln de Piei.

Huanillos.

Humedad Materia orgnica Residuos (arena) Fosfato de cal zoe

10.50^ 24.35 18.20 23.40 4.90

7.50? 32.50 19.70 26.90 6.30

9.50% 40.00 13.70 20.90 9.98

II
ENSAYES DE RECONOCIMIENTO. (A)

Para la acertada csplotaeion de las covaderas de guanos, los injenicros tendrn que practicar de cuando en cuando ensayes de reconocimiento que, aunque no exactos, les permitan no obstante apreciar la mayor o menor riqueza de las materias estraidas. B a s tar para esto determinar en primer lugar la humedad que c o n tenga el guano sometido al ensaye; en segundo lugar, las materias orgnicas, sales amoniacales i agua combinada; en tercer lugar, la cantidad aproximada de fosfato de c a l ; i en cuarto lugar, el zoe total, menos la pequea cantidad que pueda existir en estado de nitrato.
a. D E T E R M I N A C I N D E L A H U M E D A D . S e calienta en un bao

maria de 5 a 10 gramos de la materia pulverizada que se quiere someter al ensaye hasta que el peso permanezca constante: la diferencia de pesos dar la humedad.
b. D E T E R M I N A C I N D E LAS MATERIAS ORGNICAS, SALES AMONIACALES I AGUA C O M B I N A D A . S e incinera 1 o 2 g r a m o s de la m a t e -

ria desecada; la operacin se efecta en una cpsula de platino sin elevar m u c h o la temperatura. E l residuo pesado da a conocer la cantidad de materias n o voltiles (slice, fosfatos terrosos, sales alcalinas, e t c . ) , i se tiene por diferencia las materias voltiles.
c. D E T E R M I N A C I N D E L FOSFATO D E C A L . S e pesan 2 gramos

de ceniza, que se obtiene c o m o en la operacin anterior, i se introducen en un matraz de unos 150 centmetros cbicos de capacidad prximamente, con unos 50 centmetros cbicos de agua destilada i de 10 a 15 centmetros cbicos de cido ntrico o clorhdrico. Se hace hervir durante unos diez minutos para que se disuelvan los fosfatos, i en seguida se filtra.

Se lava el matraz con agua destilada, se vierten las aguas de locin sobre el filtro i se contina lavando el residuo insoluole con el frasco surtidor hasta que el lquido no enrojezca el papel de tornasol. Entonces se agrega al licor filtrado unos 3 o 4 centmetros c b i cos de una disolucin concentrada de cloruro de calcio, i en seguida un lijero exceso de amoniaco que da orjen a un precipitado j e l a t i noso de fosfato de magnesia. Se cubre el vaso que contiene el precipitado con una lmina de vidrio o de cartn, i cuando el precipitado se haya depositado bien, se decanta el lquido claro sobre un filtro de ocho a diez centmetros de radio, i se le reemplaza por agna destilada tibia. Ajtase el precipitado con una varilla de vidrio, se vuelve a dejar que se deposite, i se decanta de nuevo sobre el mismo filtro. E n seguida se vierte el precipitado sobre el filtro i se lava con agua caliente hasta que las agnas de lavado dejen de tener reaccin amoniacal. Se seca despus el de los filtros tarados. Tambin puede introducirse el precipitado seco en un crislito de platino i sobre l el filtro cortado en pedazos pequeos. Se incinera en una lmpara de Berzelius i se p e s a ; restando el peso de las cenizas del filtro obtenido en una operacin, previa, se tiene el peso que corresponde a los fosfatos. Para determinar el cido fosfrico correspondiente al peso del fosfato obtenido, basta considerar a ste c o m o formado vnicamente de fosfato de cal i multiplicar el peso encontrado por 0.458. d. DETERMINACIN D E L ZOE.-Para determinar el zoe que contiene un guano, ya sea que ese cuerpo se enenentre en estado de zoe orgnico o de zoe amoniacal, se puede emplear el mtodo llamado de la cal sodada, que permite dosar el zoe total de la materia en estado de amoniaco, menos la pequea cantidad que pueda existir en estado de nitrato. Con efecto, todas las materias azoadas, con escepcion de los nitratos, cuando se las calienta en presencia de un lcali hidratado, dan orjen a la produccin de un carbonato, do agua i de amoniaco. E n un tubo de vidrio poco fusible, de unos 50 a 60 centmetros de lonjitud prximamente (que creemos mejor que uno de fierro, c o m o suele emplearse actualmente), i de un dimetro de unos 10 a filtro a unos 110, i cuando est bien seco se determina el peso d l o s fosfatos, empleando el m t o d o de cal, unido, en ciertos casos, a un poco de fosfato

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12 milmetros, se puede hacer la transformacin del zoe en a m o niaco. Para esto, una de las cstremidades del tubo se estira en la lmpara de esmaltar encorvndola al mismo tiempo; la otra cstremidad se deja abierta. Se empieza por limpiar bien el tubo e m pleando nn alambre de hierro cuya punta pedazo de papel filtro; valindose encorvada lleve de un hoja de una manecilla

de metal, se llena el tubo hasta la mitad con cal sodada. Se vierte en seguida en un almirez de porcelana calentado de antemano la materia introducida, dejando solo en el tubo una cantidad de cal sodada que ocupe unos 6 a 7 centmetros. A la materia contenida en el almirez, se agrega de 5 decigramos a ra: gramo del guano que se quiere analizar, teniendo cuidado de hacer caer con una barba ele pluma las liltimas partculas de materia que pudieran haber quedado adheridas a las paredes de la cpsula o vidrio de reloj en que se pes U n a vez hecha la mezcla perfecta del abono ecn la cal sedada valindose ele una esptula de platino, se la introduce ecn precaucin en el tubo. Conviene en esta operacin colocar el almirez sobre una hoja de papel satinado, de manera ene puedan recejerse los fragmentos que no cayeren en el almire". Se agrega en seguida al almirez un poce ele cal sodada, se la remueve con la esptula de platino i, por ltimo, ce la introduce en el tubo, el cual queda entonces ocupado en una ostensin ele ur.es 30 centmetros. Se concluye de llenar el tubo con la cal sedada hasta unos 2 o 3 centmetros del orificio. E l espacio vaco se llena hasta la mitad con filamentos de amianto, o mas sencillamente con vidrio triturado; pero de telas maneras, esas materias deben ser c a b i c a c x s previamente a fin de despojarlas ele toda sustancia azoada. Si el vidrio fuera bastante infusible, se podra colocar el tubo inmediatamente sobre una rejilla ele combustin; pero es mas p r u dente envolverlo en una hoja ele bronce recocido, que impedir la deformacin elel tubo durante Ir calcinacin de la materia. A r r e g l a d o el tubo de esta manera, se le coloca sobro la rejilla de combustin, hacindolo comunicar con un tubo de W a r r e n t r a p p por medio de una tapa de cancho. L a otra estremidacl de este tubo permite poner en comunicacin el aparato con un aspirador, una yez que haya concluido la combustin ele la materia. A n t e s ele adaptar el tubo de W a r r e n t r a p p al tubo de c o m b u s tin, se empieza por introducir en el primero, valindose de una Gr. 3

 18

pijieta graduada, diez centmetros cbicos de una disolucin titulada de cido sulfrico, diez centmetros cbicos de agua destilada i de dos a tres gotas de tintura de tornasol que, comunicando al lquido un color rojizo, permitir j u z g a r si la cantidad de cido empleada basta para saturar todo el amoniaco que se desarrolle. Si hai un exceso de lcali voltil, el licor rojizo pasar a azul: en el caso contrario, el color primitivo persistir hasta el fin de la operacin. Terminadas estas operaciones preliminares, se comienza por calentar el tubo por su parto anterior con brasas, i se avanza g r a dualmente hacia la estremidad encorvada guiando la operacin segn sea el desarrollo de burbujas gaseosas, el cual no debe ser ni mui lento ni mui rpido. E n todo caso, la porcin del tubo que contenga la materia orgnica, no debe calentarse hasta que la cal sodada pura contenida en la primera porcin del tubo, est previamente calentada al calor rojo. U n a vez que el tubo ha sido calentado en toda su estension i el desarrollo de gas sea casi nulo, se pone el tubo de W a r r e n t r a p p en comunicacin con un aspirador, cuya llave de salida de agua se abre al mismo tiempo que se quiebra con unas pinzas la estremidad afilada del tubo. De esta manera, se establece una corriente de aire que barriendo todo el amoniaco del interior del tubo de combustin lo obliga a ponerse en contacto con el cido. Esta operacin puede continuarse por unos cinco minutos. Con el objeto de impedir que se deposite una pequea cantidad de agua en la estremidad anterior del tubo de combustin, conviene calentar esta parte del t u b o con una lmpara de alcohol m i e n tras funciona el aspirador. Terminada esta operacin, se vacia en una cpsula de porcelana el contenido del tubo de W a r r e n t r a p p , lavando con agua destilada dos o tres veces, la que se rene al licor anterior. Con un licor alcalino titulado se satura el cido sulfrico, hasta que aparezca el color azul de la tintura de tornasol i, por el c l culo, se determina la cantidad de amoniaco absorvida por el licor sulfrico titulado, c o m o se ver mas adelante. E s mas cmodo reemplazar el aspirador de que hemos hablado por unos seis decigramos a un gramo de cido oxlico, que se e m pieza por introducir en el tubo de combustin, de manera que este cuerpo ocupe la estremidad afilada del tubo. Procediendo de esta manera, cuando el desarrollo del gas al fin de la operacin se hace

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casi nulo, se calienta con algunas brasas o con una lmpara de alcohol este cido oxlico que se funde, se descompone cu presencia de la cal sodada, i da orjen a una corriente de bidrjeno, que barre el amoniaco que pudiera contener todava el tubo, i a una cierta cantidad de cido carbnico que queda retenida por la cal sodada. Preparacin de la cal sodada.Se vierte sobre la cal apagada i tamizada una disolucin concentrada de soda custica, de m o d o que se produzca una pasta espesa i liomojnea. Para 600 gramos, por ejemplo, de cal grasa viva convertida previamente en hidrato, se emplea 200 gramos de soda custica escenta de nitrato, que se disuelve en mos 400 centmetros cbicos de agua destilada. L a pasta se calienta gradualmente en un gran crisol de arcilla; se eleva la temperatura hasta el rojo cereza, manteniendo esta temperatura hasta que el calor penetre la masa entera. L a materia se vierte aun roja en una pailita de hierro o de cobre; inmediatamente se tritura en loqueos fragmentos i, despus de haberla hecho pasar por un tamiz de alambre de hierro, se la introduce en un frasco seco, previamente calentado i con tapa esmerilada: otro frasco recibe el producto tamizado, que sirve para hacer la mezcla con la sustancia por analizar. Si se dejase enfriar esta materia en el crisol, seria difcil triturarla. Preparacin de la disolucin titulada de cido sulfrico.Se pesa exactamente en un vaso de platino o de porcelana 49 g r a mos de cido sulfrico monohidratado, que se vierte con precaucin en un vaso aforado de un litro, que contenga su mitad o dos tercios con agua destilada; se lava el vaso en que se pes el cido; se vierten esta.s aguas en el vaso aforado, i se agrega agua hasta completar 1,000 centmetros cbicos medidos a la temperatura de 15". Ese peso representa el equivalente de cido sulfrico S O ,
3

H O (S=^16: O ' = 3 2 ; 1 1 = 1 ) . Como el licor se calienta en el m o mento de la mezcla, se puede verter el agua hasta la marea de aforo i completar el volumen despus del enfriamiento, por una adicin de agua agregada en pequeas porciones. E l cido sulfrico debe sor concentrado i puro: el que se encuentra en el comercio debe ser calentado hasta la ebullicin en una cpsula de platino, es decir hasta que se desarrollen esposos i abundantes vapores: so deja onlVia-r el vaso debajo de una campana, coloeandi) la cpsula sobre un ladrillo bien seco. Se podra emplear tambin para un ensaye como el do que i r a -

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tilmos, una disolucin de cido sulfrico con un ttulo cualquiera, pero se facilita el clculo con la que hemos indicado. Con las proporciones de 49 gramos de cido sulfrico por litro, se ve que 10 centmetros cbicos de este licor, que contienen 0 . 4 9
gr

de cido, se podrn saturar 0 . l 7 de amoniaco A z H

Er e

que equivalen

a 0. ''14 de zoe. Estos nmeros representan los equivalentes de esos cuerpos. Preparacin del licor alcalino.,El licor alcalino de que se hace uso debe ser lo suficientemente diluido para que sature 10 centmetros cbicos de disolucin titulada de cido sulfrico bajo un volumen de 25 a 30 centmetros cbicos, que es el de las b u r e tas de que se hace uso jeneralmeute. Se le puede preparar ajitando agua azucarada que contenga prximamente 8 por 100 de azcar blanca, con la cal apagada; se filtra para separar el exceso de cal i se conserva el licor en un frasco con tapa esmerilada. Ctlculo para determinar la proporcin de zoe.Vamos a ver c o m o por las operaciones precedentes i por medio de un clculo mni sencillo, se puede determinar el nmero de centmetros c b i cos saturados por el amoniaco i, por consiguiente, la cantidad de zoe contenida en el guano sometido al ensaye. Sea, en efecto, x el peso del zoe b u s c a d o ; a = E l peso del zoe representado por la cantidad de amoniaco que satura la disolucin titulada de cido sulfrico; 6 = E 1 nmero de c=El divisiones de licor alcalino necesario para saturar el mismo volumen de este c i d o ; nmero de divisiones de este m i s m o licor alcalino que ha saturad.) la disolucin del cido sulfrico despus de la c o m b u s tin; se tiene:
x=r

b-c o

Como ejemplo del clculo que es necesario efectuar, supngase (pie se trata de dosar el zoe de un guano, haciendo uso del licor de 49 gramos de cido sulfrico por litro. 10 centmetros de este licor representan 0 . 14 de zoe.
gr

cbicos

Materia empleada
c co

2 gramos.

10 cido saturan 31. 5 licor alcalino antes de la combustin. Hr 24^7 . despus Diferencia 6." 8. 31. 5 : 10' ::. 'd:,(/.
rc c r

 21 y=2. 15
cc

(cido saturado por el amoniaco de la materia). 1 0 : 0 . 1 4 : : 2 . 1 5 : x.

c c 5 cc

= 0 / 0 3 0 1 z o e ; 0. 015 &zoe en un g r a m o ; 1,5 por 100.

K

Obvervacion,Para

hacer aun mas rpida i sencilla la deterSe compone de tres tubos de hie-

minacin del zoe, M . Bobierre lia imajinado un aparato al que ha dado el nombre de amonmetro. rro forjado dispuestos paralela i simtricamente en un horno de palastro, lo que le permite hacer tres anlisis a la vez. Esos tubos tienen 15 milmetros de dimetro interior i 30 centmetros de l o n jitud. Se les calienta con carbn de madera o con gas, i se pone cada uno en comunicacin con un frasco por medio de un tubo encorvado. L o s tres frascos se snmerjen en una cubeta de zinc para enfriarlos. E n fm, la parte anterior de cada tubo recibe una esponja anular, que se mantiene hmeda durante el tiempo que dura la operacin, a fin de evitar la carbonizacin de la tapa que une el tubo de hierro forjado al del frasco. E n cnanto al resto de la operacin, se practica siempre de la misma manera, recibiendo cada frasco 10 centmetros cbicos de disolucin titulada de cido sulfrico, destinada a absorver el amoniaco despus que los tubos han sido cargados con la cal sodada en medio de la cual se ha colocado el guano, etc. Se puede reemplazar los tres tubos por uno solo de vidrio c u bierto por un cilindro de palastro o de cobre laminado, come ya lo hemos indicado. E l calor es suministrado en este caso, por varios mecheros adaptados a un depsito metlico que se llena de alcohol.

III
ENSAYES COMERCIALES. (B)

Atenindonos a lo dispuesto en el supremo decreto de o de julio de 1882 en su artculo 3., el valor de cada tonelada de guano de m i l quilogramos se estimar a razn de veintin chelines por cada uno por ciento de zoe, i de cuatro i medio chelines por cada por ciento de cido fosfrico, nentes fertilizadores. P o r otra parte, segn el supremo decreto de 3 de abril de 1883, el ensayador recibir las muestras sobre las cuales debe recaer el ensaye en botellas de vidrio resistentes que sern debidamente cerradas, lacradas, selladas con el sello de la inspeccin i del c o m prador, rotuladas con el nombre del buque, su destino, cantidad embarcada, el depsito de que se ha estraido el gnano, la fecha i las firmas del inspector i del jente de los compradores. U n a copia exacta del rtulo se pondr en el interior de cada botella que servir de comprobacin. E n caso de que haya desacuerdo entre ambos rtulos, predominar el del interior. Estas disposiciones supremas trazan el camino que debe seguir el ensayador; pero, como es obvio que conviene determinar la h u medad, lo que debe certificar el ensayador en sus boletas se reduce a lo siguiente: 1. Dar el tanto por ciento de humedad sometida al ensaye; 2. E l tanto por ciento de cido fosfrico; 3. E l tanto por ciento de zoe. " a. DETERMINACIN D E LA H U M E D A D . E s t a operacin presenta, tratndose del guano, una complicacin especial a causa del c a r b o i que tiene la muestra uno sin tomar en cuenta los otros c o m p o -

 24 nato de amoniaco qno, bajo la influencia del calor, se volatiliza al mismo tiempo que el agua. Si el ensayador quiero proceder con toda exactitud, deber pesar 4 a 5 gramos de materia i colocarla en un tubo hinchado, de peso conocido, por el cual har pasar u n a corriente de aire desecado valindose de la piedra pmez i del cido sulfrico; el tubo est smnerjido eu un bao de aceite a 110 de temperatura prximamente, i unido a un tubo de W a r r c n t r a p p que contenga un volumen determinado de una disolucin titulada de cido sulfrico; por ltimo un aspirador permitir desecar con una corriente de aire seco. Despus de la desecacin, se calcula la proporcin de cido c a r bnico suponiendo que la sal volatilizada es sesquicarbonato de amoniaco. E l peso del tubo despus de la desecacin nos da a c o nocer el agua i la sal amoniacal desarrolladas. E n efecto, a la temperatura de 110, la humedad i la sal voltil amoniacal se d e s prendern. Determinando la cantidad de amoniaco por el procedimiento descrito en el captulo anterior al tratar del zoe, se calcular por los equivalentes el sesquicarbonato consiguiente, el peso de la humedad. L a determinacin de la humedad que encierra el guano* podr hacerse tambin con una aproximacin suficiente, colocando 2 o 3 gramos de la materia, durante algunos dias, debajo de una c a m p a na de vidrio que contenga cal viva o cloruro de calcio; cuando el peso, quede constante, la mayor parte del agua higroscpica habr desaparecido.
b. D E T E R M I N A C I N VOLUMTRICA DEL CIDO FOSFRICO TOTAL

volatilizado, i, por

P O R MEDIO D E LAS SALES D E U R A N O . D e los estudios especiales

hechos por M . Jonlio para la determinacin del cido fosfrico, resulta que los diversos mtodos conocidos adolecen de graves defectos; no son exactos o son poco prcticos. L a dificultad para determinar el cido fosfrico proviene sobre todo do la presencia de la almina i del xido de hierro en los licores que los contengan, siendo arrastradas estas bases, sea con el fosfato de cal, sea con el fosfato amnico-magnesiano eu que se les transforma. Para evitar este inconveniente, se han propuesto diversos m t o dos. Habiendo reconocido M . Brassier la gran solubilidad del f o s fato de cal en el curato de amoniaco, i la insolubilidad del fosfato amnico-magnesiano en la misma sal, pudo evitar entonces la p r e cipitacin previa de la sal calcrea. Este mtodo, que da lugar todava a algunos errores, sobre todo

en presencia ele los sulfates, ha sido modificado ventajosamente por M . Jonlie, empleando un licor citro-magnesiano; cuya frmula daremos mas adelante. Apesar de esto, como el precipitado de fosfato amuico-magnesiauo que se obtiene arrastra siempre un pequeo exceso de magnesia, M. Joulie propone volver a disolverlo para titular all definitivamente el cido fosfrico por el mtodo de los volmenes, auxilindose de una disolucin normal de nitrato de tirano, cin : M . Joulie principia por establecer los resultados siguientes: 1. Todos los fosfatos en una disolucin acuosa precipitan por una disolucin de nitrato de urano; el precipitado, completamente insolubie en el agua i aun en la que tiene algo de cido actico, es al contrario enteramente drico ; 2. Este precipitado tiene por frmula ( U 0 ) , A z T P O , P h O ,
2 3 2 5

l i aqu los detalles preliminares relativos a esta opera-

soluble en los cidos ntrico i clorh-

cuando se ha formado en presencia de las sales amoniacales. E s t representado por ( I P O ) , 1 1 0 , P h O , cuando tiene orjen en pre3 2 3

sencia de los acetatos alcalinos. E n fin, su formula corresponde a un fosfato bsico ( I P O ) , P h O , cuando se produce en ausencia de
3 3 5

los acetatos i de las sales amoniacales; 3. E l fosfato urnico no colora la disolucin acuosa de cianuro amarillo ferroso-potsico, pardo rojizo. a la cual, indicios de una sal de urano

soluble comunican, por el contrario, una coloracin intensa de un Establecido esto, deber prepararse los licores siguientes, a fin de titular la disolucin urnica que se va a emplear en el anlisis volumtrico de los fosfatos. Solucin
gr

titulada de cido fosfrico.Se

la obtiene

disolviendo

1 0 . 0 8 5 de fosfato de soda puro, cristalizado i no eflorescente en bastante cantidad de agua para completar un litro de lquido: cada 5 0 d e ste corresponden entonces a 0 . 1 0 0 de cido fosfrico P h O .
r c g 5

Se puede reemplazar el fosfato de soda por 3. '127 de pirofosEl

fato de magnesia que se hace hervir con 2 0

c c

de cido ntrico puro.

Despus de la disolucin de esta sal, se neutraliza casi exactamente el licor con amoniaco i, en seguida, se agrega bastante agua para completar un litro: 5 0 Solucin de acetato
cc

de esta disolucin corresponden

igual-

mente a O.s'100 de P h O .
5

de soda. Se disuelve en agua

<x

destilada

100 gramos de acetato de soda puro, se agrega 5 0

de cido acti-

26

co cristalizable, i se completa el volumen de nn litro con agua destilada. Solucin de urano.Se procura nitrato de nrano mni puro,
rc

que no deje ningn depsito insolublc en el ter; se disuelve 40 gramos de esta sal en 5 0 0 de agua destilada. Se agrega a la solucin, soda custica o amoniaco basta que se enturbie de una manera persistente, que se vuelve a disolver en seguida mediante algunas gotas de cido actico; despus de veinticuatro horas de reposo, se termina la operacin agregando bastante agua destilada para completar un litro. Solucin obtener 1 0 0 de cianoferruro
cc

de potasio.Se

disuelve

10

gramos

de cianuro amarillo bien cristalizado en bastante agua pura para de lquido; en seguida se filtra. del ttulo de la solucin
cc

Determinacin frico (fosfato

de urano.En con 5
CC

un vaso

de vidrio se mezcla 5 0

de la solucin titulada do cido f o s de magnesia) de solucin

de soda o pirofosfato

de acetato de soda, i se hace hervir. Por otra parte, se coloca en un platillo de loza blanca varias gotas distintas i aisladas de la disolucin do cianuro amarillo. E n seguida, llnese con solucin
cc

urnica una bureta graduada en dcimas de centmetro c b i c o ; en la disolucin hirviendo'contenida en el vaso, se deja caer 15 a 1 8 de esta solucin; se ensaya entonces el licor depositando una g o t a de l sobre una gota de cianuro amarillo contenida en el platillo; si no se produce coloracin, se contina agregando el licor urnico por medios centmetros cbicos a la solucin fosfrica hasta que sta llegue a colorar sensiblemente el cianuro amarillo. E l total de los lquidos introducidos sucesivamente en el vaso, debe llegar casi exactamente a 75" al fin de la esperiencia. Se repite el ensaye
c

para obtener un trmino medio. Entonces, del nmero de divisiones empleadas de la bureta, sea por ejemplo 225 d i v . = 2 2 . ' 5 , se
r

resta 10 divisiones, sea l , volumen de licor de urano que se ha

c c

reconocido necesario, por esperiencia previa, para enrojecer de una manera permanente el cianuro amarillo cuando el volumen lquido es de 7 5 " . L a resta 2 2 5 1 0 = 2 1 5 c om o 100 miligramos de cido fosfrico son a x. 2 1 . 5 : l : : 0 . ' 1 0 0 : a ; , de donde # = i f = 0 . 6 0 0 4 6 5 de cido fosfc c c c B 5 r

del
c r

ser a 10 d i v . = l - ,

rico por cada centmetro cbico de solucin titulada de urano. Preparacin del licor citro-magnesiano.Despus de la p r e paracin del licor titulado de urano i de sus anexos, M . Joulie

27

prepara la solucin siguiente destinada a la precipitacin del cido fosfrico en estado de fosfato anrnico-magnesiano. Se t o m a : A c i d o ctrico cristalizado i puro Carbonato de magnesia puro ... A g u a destilada 400 gramos. 20 200

Se pone el cido pulverizado en el agua, despus se agrega poco a poco el carbonato pulverulento en la solucin imperfecta. U n a vez que baya cesado la efervescencia se agrega a los licores 5 0 0
cc

de amoniaco a 22, con los cuales queda terminada la solucin de cido ctrico; en fin, despus de enfriada, se hace que el volumen llegue a un litro. Este licor queda cido todava i se conserva perfectamente. U n a vez terminados estos preparativos necesarios, se tiene los reactivos que exije una buena determinacin de cido fosfrico.

Para esto, se destruye previamente por medio del calor las m a terias orgnicas que se encuentran en el g u a n o : se pesa unos o gramos de cenizas, que se las introduce en un matraz aforado de 100
cc

con un poco de agua destilada, i 20 de cido ntrico. D e s -

pus de la disolucin en fri o en caliente, se deja que se deposite el producto insoluble si lo hai; cuando el licor se aclara, so le decanta i filtraciones filtra; se agrega agua al residuo i, por decantaciones i
rc

sucesivas, se llega a un lavado completo del residuo

insoluble. Los licores que resultan deben ocupar menos de 1 0 0 ; se les agrega en seguida agua destilada para que lleguen a tener este ltimo volumen. Se toma entonces 5 solucin citro-magnesiana,
0C

de este licor con una

cc

pipeta graduada; se los pone en una copa i se les agrega 1 0

de

mas un gran exceso de amoniaco. Se

ajita vivamente el todo con una varilla de vidrio, i se le deja d e p o sitar durante doce horas. Se receje entonces en un filtro el precipitado de fosfato amnico-magnesiano formado; se le lava con agua amoniacal al dcimo. Despus del lavado necesario, se coloca d e bajo del embudo un vaso de vidrio que tenga una rayita que marque 7 5 ; despus se disuelve el fosfato amnico-magnesiano verc c

tiendo sobre el filtro bastante cido ntrico diluido al dcimo para arrastrarlo todo. Se lava igualmente con un poco de cido ntrico, el vaso donde se habia depositado este fosfato amnico-magnesiano;

 28
se termina el lavado del filtro con tres o cuatro afusiones de agua destilada, no debiendo pasar de 3 0
c c

el volumen total de todos

CC

estos lquidos en el vaso. Se les satura entonces con amoniaco un poco diluido hasta que sean apenas cidos; se agrega all 5 de solucin de acetato de soda; se hierve el todo, i se hace el ensaye con la solucin titulada de urano c o m o se ha dicho precedentemente. Se tiene siempre el cuidado de restar del nmero ele las divisiones de licor urnico empleado, la cifra 10 d i y . = l , que corresponc c

den a la correccin frico.

indicada anteriormente. D e esta manera se

obtiene con mucha exactitud la riqueza ele un guano en cido f o s -

A p e s a r del desarrollo que ha necesitado la elescripcion de este m t o d o , es evidente que el ensayador, una vez eme haya preparado sus licores titulados en suficiente cantielad, poelr ejecutar varios ensayes a la v e z , no presentando las manipulaciones ninguna dificultad.

c. D E T E R M I N A C I N D E L Z O E T O T A L . H e m o s tenido y a ocasin

de decir en el captulo anterior, al tratar ele la determinacin del zoe, que empleando la cal sodada sola en el tubo de combustin so consigne determinar todo el zoe, menos el que puede estado de nitrato o de nitrito. M. A . Gruyard ha encontrado recientemente un mtodo para eleterminar el zoe total sirvinelose ele los mismos aparatos de P e l i g o t i Warrentrapp, que hemos descrito en el captulo anterior, por medio de manipulaciones sumamente sencillas. E l mtodo reposa sobre el hecho que, en presencia del hidrjeno protocarbonaelo ( g a s de los pantanos) i de la cal sodada, al calor rojo, los xidos ntricos, libres o combinados con los lcalis, o los xidos ntricos ele las materias orgnicas, se transforman totalmente en amoniaco. Las manipulaciones son idnticas en todo a las del procedimiento que ya hemos descrito; el mtoelo operatorio es el siguiente: Se m e z c l a ntimamente 5 gramos de acetato de soda previamente existir en

 29
desecado i 45 gramos de cal sodada. Se introduce 10 a 15 gramos de la mezcla hacia el fondo del tubo de combustin, (estando destinada esta materia a arrastrar los gases amoniacales por medio de una corriente de hidrjeno protocarbonado). A les 35 o 40 gramos ce cal sodada actica restante, se mezcla 5 a 6 decigramos de la ordinaria, materia que se quiere ensayar; se introduce la mezcla en el tubo, que se concluye de llenar con una mezcla de cal sodada zoe amoniacal. Este procedimiento tan sencillo es de una exactitud rigurosa: es el tnico que da al estado de amoniaco en una sola operacin el zoe total que exista bajo cualquier estado. A s , si se quiere determinar en una sustancia el zoe en cus tres principales formas, sern necesarias tres operaciones. l. Determinacin del zoe amoniacal por medio de la cal sodada i del cido o x l i c o ; 2 Determinacin del zoe total por la cal sodada actica. L a diferencia da el zoe ntrico total i el zoe amoniacal. 3. Determinacin del zoe total de una muestra a la que previamente se le ha quitado el cido nitroso, por evaporacin en bao maria con un exceso de cido actico. L a diferencia entre las d e terminaciones 1. i 3. da as el zoe del cido ntrico.
a a

i en seguida se opera idnticamente como en la determinacin del

E s evidente que el ensayador que quiera determinar el zoe total de un guano, no tendr sino que ejecutar la determinacin segunda.

IV
ENSAYE DE UN GUANO BAJO EL PUNTO DE VISTA AGRCOLA. (C)

E l ensaye completo de un guano bajo el punto de vista agrcola exije, a nuestro modo de ver, las siguientes operaciones: 1. Determinacin de la humedad o agua higroscpica; 2. Determinacin de las materias orgnicas, sales amoniacales i agua combinada; 3. Determinacin del cido fosfrico bajo sus dos estados, soluble e insoluble; 4. Determinacin del zoe tambin bajo sus dos estados, soluble e i n s o l u o l e ; 5. Determinacin de la potasa; 6. Determinacin de hr cal; 7. Determinacin de la materia insoluble en los cidos. V a m o s a ocuparnos sucesivamente de cada una de estas operaciones.
a. DETERMINACIN D E L A HUMEDAD O AGUA HIGROSCPICA.

Para ejecutar esta operacin, se seguir exactamente el p r o c e dimiento que hemos descrito en el Cap. n i ; procedimiento que tiene la ventaja de darnos a conocer si el guano tiene sesquicarbonato de amoniaco.
b. D E T E R M I N A C I N D E L A S MATERIAS ORGNICAS, SALES A M O N I A CALES I A G U A C O M B I N A D A . P a r a determinar estas sustancias, nos

referimos al Cap. n donde hemos descrito con el suficiente desarrollo las operaciones que es menester ejecutar.
c. D E T E R M I N A C I N D E L C I D O FOSFRICO BAJO SUS DOS ESTADOS,

SOLUBLE E I N S O L U B L E . E l cido fosfrico anhidro puede c o m b i -

liarse con diferentes proporciones de agua, dando lugar a la p r o duccin de tres cidos fosfricos que pueden a su vez enjenclrar tres jneros de sales. N o creemos que est dems consignar en nn cuadro sinptico, las diferentes reacciones que permiten reconocer la naturaleza de una sal de que forma parte el cido fosfrico, refirindonos comunmente en el guano o en otros abonos. PhO , HO A c i d o metafosfrico, monohidratado, monobsico.
5

mas

especialmente a las sales de cal, que son las que se encuentran

l. Precipitado blanco con el nitrato de plata. 2. Coagula la albmina. Fosfato monobsico de cal. Soluble en el agua parra. l . Precipitado blanco con el nitrato de plata. l. N o coagula la albmina.

CaO, P l i O
5

PhO ,2HO A c i d o pirofosfrico, bihidratado, bibasico.

PhO ,3ITO A c i d o fosfrico ordinario, tribidratado, tribsico.

5

Fosfato bibsico de cal insoluble en el agua pura. Soluble en el citrato de amoniaco. l . Precipitado amarillo con el nitrato de plata. 2." N o coagula la albmina.

l . Determinacin pero no incinerado, un matraz de unos 3 0 0

cc

Fosfato tribsico de cal. Fosfato de les huesos. Insoluble en el agua pura. Insoluble en el citrato de amoniaco.

L o que se llama por los agricultores cido fosfrico asimilable, es el soluble en el agua i en el citrato de amoniaco. E l cido fosfrico retrogradado es el soluble en el citrato. del cido fosfrico i se agrega 1 0 0
=c

soluble.Se

introduce en

de capacidad 5 gramos del guano seco, de agua destilada tibia; se

rc

njita i se abandona la mezcla a mi calor moderado. A l cabo de dos a tres horas, se agrega al matraz 2 0 0 de alcohol

rectificado, que precipita el sulfato de cal disuelto por el agua, mientras que el fosfato cido queda en disolucin. Se vierte entonces la mezcla en un filtro i se lava cuidadosamente con alcohol el residuo insoluole, que contiene -.fosfato de cal tribsico, sulfato de cal, arena, materia orgnica, etc. cido de cal, soluble. P o r otra part!, el licor filtrado contiene: el fosfato

las sales solubles i algunas veces un JOCO de materia orgnica

E l licor filtrado se introduce en un gran matraz i se evapora suavemente en un Lao de arena hasta reducir a un tercio el v o l u men primitivo. Se trasvasa entonces el lquido a un vaso de precipitacin, se agrega algunos centmetros cbicos de uua disolucin de cloruro de calcio, en seguida un lijero exceso de amoniaco, que determina un precipitado jelatinoso de fosfato de cal tribsico. Este precipitado se trata c o m o hemos indicado en el Cap. I I al hablar de los ensayes de reconocimiento. E l peso del fosfato multiplicado por 0.458 da el del cido fosfrico correspondiente. Ese m i s m o peso del fosfato multiplicado por 0.7548 da el del fosfato cido. 2. Dte/ minacion del cido fosfrico insoluble.Para determinar el cido fosfrico insoluble que se encuentra en un guano, basta i-estar el cido fosfrico soluble que da el procedimiento anterior, del cido fosfrico total, que se determina como lo hemos dicho al tratar de los ensayes comerciales.
d. DETERMINACIN D E L Z O E BAJO SUS DOS ESTADOS, SOLUBLE E

I N S O L U B L E . E l zoe puede encontrarse en los guanos en estado de zoe orgnico, en el cido rico; en estado de amoniaco, en e
1

carbonato i oxalato de amoniaco; en estado de nitrato, en los nitratos de potasa i de amoniaco. D e estos compuestos, solo el zoe orgnico es insoluble; los dems, son solubles en mayor o menor cantidad. Se trata por el agua 5 gramos de guano desecado hasta estraer todo el zoe soluble; en el residuo insoluble se determina, despus de haberlo filtrado i secado, toda el zoe insoluble valindose del procedimiento de la cal sodada. E n otra muestra del m i s m o guano se determina el zoe total por el mtodo de M. G n n m l , empleando la cal sodada actica. L a diferencia da, evidentemente, el zoe soluble. e. D E T E R M I N A C I N D E L A P O T A S A . P a r a determinar los lcalis, se incinera 2 gramos de guano, se disuelve las cenizas en el cido clorhdrico, se separa la arena i la slice, se precipita el cido sul-

34

frico con el cloruro di; bario i se filtra. Se precipita en caliente el licor filtrado por el amoniaco i por el carbonato de amoniaco, se filtra, se agrega cido clorhdrico, se evapora i se calcina lijeramente el residuo. Se separa la magnesia de los lcalis, tratando el residuo con una disolucin concentrada de cido oxlico puro, e v a porando, calcinando i repitiendo esta evaporacin varias veces; se trata de nuevo por el agua, se separa la magnesia insoluble, se lava en caliente, se sobresatura el lquido con cido clorhdrico, se evapora, se pesa los cloruros i se separa la potasa por el bicloruro de platino, si se quiere determinar aisladamente la soda i la p o tasa. Para esto, se disuelven los cloruros alcalinos en la menor cantidad de agua i, en esta disolucin, se vierte g o t a a gota una disolucin de bicloruro de platino al dcimo (100 gramos por litro). Se evapora despus hasta sequedad en bao maria la disolucin que contenga el precipitado platnico, se humedece la masa con alcohol i se deja dijerir el todo durante algunas h o r a s ; se lava en seguida con agua alcoholizada hasta que el agua de locin, amarilla primero (cloruro de (latino i de s o d i o ) , se ponga incolora; se deseca el cloro platinato a 125 o 130 i se le pesa en la cpsula de platino donde se ha efectuado la precipitacin. E l peso del eloroplatinato encontrado, multiplicado por 0.193, da el peso correspondiente de potasa. /. DETERMINACIN D E LA C A L . D e s p u s de haber eliminado en el ensaye de un guano, por los mtodos ordinarios, el cido fosfrico, el sulfrico, la almina i el xido de hierro, quedar un licor que contenga la cal i la magnesia. Este licor se concentra por la evaporacin i, en seguida, se agrega clorhidrato de amoniaco, a m o niaco, i, en fin, oxalato de amoniaco. Este ltimo reactivo precipita la cal i deja la magnesia. E l p r e cipitado se lava por decantacin, primero con agua que contenga algo de amoniaco i clorhidrato de amoniaco i, en seguida, con agua pura; se le recibe en un filtro i se acaba de lavar con agua tibia. El filtro se seca perfectamente en seguida, a 100. i el oxalato de cal que contiene se calcina juntamente con el filtro a nn fuerte calor. E l peso del residuo, disminuido en el peso de las cenizas del filtro, dar el peso de la cal. (Jomo la determinacin de estos dos rdtimos cuerpos en un g u a no no tiene un inters especial, no hemos credo conveniente dar sobre idlos mayor desarrollo, porque eso nos conducira a hacer un

 35

anlisis completo de mi guano, lo que est mni lejos de nuestro propsito en la presente publicacin.
(j.
D E T E R M I N A C I N D E LAS MATERIAS INSOLUBLES EN LOS CIDOS.

S e toma 5 gramos de guano i se calcinan en un crisol de p l a tino despus de haberlos secado. Las cenizas se ponen en dijostin en un matraz con cido clorhdrico, se calienta, se agrega agua destilada i se filtra. L a materia insoluble que queda en el filtro se contina lavando; por fin, se seca en el m i s m o filtro en una estufa a 110 i, por el mtodo de los filtros tarados, se determina su peso, que es el de la materia insoluble.

V
REACTIVOS.

Siendo una condicin indispensable en los procedimientos analticos hacer liso de reactivos qumicamente puros, liemos creido oportuno dar a continuacin una suseinta descripcin de las p r o piedades principales de aquellos que se necesitar emplear en los anlisis que liemos descrito. Agua.Antes de servirnos del agua es necesario asegurarse que no deja residuo evaporndola en una cpsula de platino; que no colora el papel de tornasol; que no se enturbia por el nitrato de plata, ni por el oxalato de amoniaco o el nitrato de barita. Se la obtiene destilando el agua en un alambique de cobre estaado. Alcohol.Se obtiene el alcohol absoluto, de que se hace uso jeneralmento en las operaciones analticas, tratando el alcohol del comercio por la cal viva. Para quitarle el agua c o m p l e t a m e n t e , es necesario operar sobre grandes cantidades de alcohol. Se llena una retorta c o m o hasta los dos tercios con pequeos fragmentos de cal viva, i se vierte en seguida el alcohol, ya convenientemente rectificado, de manera que apenas cubra la cal; sta se apaga inmediatamente, i el calor cpie se desarrolla en ese momento es casi id suficiente para hacer hervir el alcohol; se le deja en dijestion con la cal durante dos o tres horas, i so destila en seguida en bao maria, teniendo cuidado de enfriar. ter.Importa que est escento de alcohol i de agua. Para conseguirlo, es necesario ajitar el ter del comercio con agua, de manera que se disuelva en este lquido la totalidad del a l c o h o l ; sacar con una pipeta o con un sifn la capa acuosa sobre la que nada el

 38
ter; abandonar este ltimo durante 24 horas con pedazos de c l o ruro de calcio, i rectificarlo en seguida en bao maria, teniendo cuidado de no hacer hervir el agua del bao. A s rectificado el ter, es puro cuando hierve de una manera constante a la temperatura de 36. Acido sulfrico.El cido sulfrico qumicamente puro es i n c o l o r o ; vertido en nn tubo de ensaye sobre una disolucin incolora de sulfato de protxido de hierro, la capa de contacto no debe tomar color pardo (cido ntrico, cido h i p o n t r i c o ) ; adicionado de 20 partes de agua i de un poco de engrudo de almidn, no debe ponerse azul al agregarle una disolucin de yoduro de potasio ( c i do hipontrico); calentado en un crisol de platino, debe volatilizarse completamente, i permanecer trasparente si se le agrega 4 a 5 partes de alcohol (xido de p l o m o , xido de hierro, c a l ) . Se reconoce la preseucia del cido sulfuroso por el olor que esparce cuando se le a jita en un frasco a medio llenar.
;

Acido clorhdrico.El

cido clorhdrico destinado a los anli-

sis debe estar diluido, de manera que su densidad sea de 1.11 a 1.12, i siempre debe ser qumicamente puro. Se descubre la presencia del cido sulfrico por medio de una disolucin del cloruro de bario. Si la coloracin amarilla que suele presentar el cido clorhdrico proviene de hierro, se descubre este ltimo saturando por el a m o niaco. Si, por el contrario, la coloracin amarilla proviene de una materia orgnica, deja un residuo de carbn evaporndolo sobre un vidrio de reloj. E l cloro libre se reconoce jeneralmente por el olor. Calentando el cido clorhdrico con un poco de protocloruro de estao, i agregando algunas gotas de una disolucin de sulfato de cobre, se forma un precipitado pardo negro de sulfuro de cobre si contiene cido sulfuroso. E n fin, la presencia de la sal marina o de otras sales slidas, se descubre fcilmente evaporando algunas gotas del cido sobre un vidrio de reloj. Acido ntrico.El cido ntrico debe ser destilado i diluido en agua, de manera que tenga una densidad de 1.2. La-pequea cantidad de cido clorhdrico qne pueda contener se la descubre por medio del nitrato de plata. Por otra parte, debe ser incoloro i volatilizarse sin residuo en uua hoja de platino, i no debo enturbiarse por el nitrato de barita.

 39
Acido actico.Es necesario asegurarse, antes de hacer uso de l, que no deja residuo por la evaporacin, i que no contiene ni acido clorhdrico ni cido sulfrico. E l cido clorhdrico se descubre por medio del nitrato de plata; el cido sulfrico por medio de una sal de barita. Acido oxlico.Este cuerpo cristalizado en pequeos prismas, cuando se le calienta cu el aire sobre una lmina de platino hacia los 180, desaparece enteramente si e s ' p u r o . Amoniaco.Se le emplea en disolucin acuosa de una densidad de 0.93, que debe ser incolora. Debe volatilizarse sin residuo sobre una hoja de platino, i no enturbiar el agua de cal; despus de h a ber sido saturado el amoniaco por el cido ntrico, no debe ni c o l o rarse por el sulfhidrato de amoniaco, ni enturbiarse por las disoluciones de barita o de plata. Potasa, custica.Se tendr la seguridad de servirse de este reactivo en estado de pureza, procurndose aquella que en el c o mercio lleva la denominacin de potasa por el alcohol. Soda custica.Las reactivo. Barita custica.Se emplea jeneralmento en disolucin, i el filtrado se mejor medio de preparar este reactivo consiste en hacer hervir con agua el sulfuro de bario i el sulfuro de cobre. E l licor conserva en frascos con tapn esmerilado. E s fcil procurarse el sulfuro de bario calentando al rojo blanco, en un crisol de tierra refractaria, una mezcla de seis partes de sulfato de barita nativo, una parte de carbn i una i media parte de harina. Para quitar al sulfuro el exceso de carbn, se trata por el agua el producto de la calcinacin i se filtra el licor. Cal custica.Para obtener la cal custica, basta calcinar un carbonato de cal puro, el mrmol por ejemplo. Para preparar el agua de cal, basta poner la cal apagada cu dijestion con el agua, decantar en seguida el licor trasparente, i conservarlo en frascos bien tapados. lipoclorito de cal.Debe ser blanco, pulverulento, soluble en el agua i al mismo tiempo desarrollar olor a cloro. E l del comercio es una mezcla de lipoclorito de cal i de cloruro de calcio. Carbonato de amoniaco.El sesquicarbonato puro del comercio completamente sirve mui bien como reactivo; debe'volatilizarse mismas observaciones hacemos sobre este

cuando se. le calienta en una lmina de platino, i la disolucin acuosa, sobresaturada por el cido ntrico puro, no debe precipitar

40

ni el nitrato de plata ni el de barita, ni tampoco colorarse por el hidrjeno sulfurado. Se disuelve una parte de esta sal en cuatro partes de agua i se le agrega una parte de amoniaco custico. Carbonato de magnesia.Magnesia blanca o alba que se prepara por doble descomposicin mezclando disoluciones diluidas i calientes do carbonato de soda i de sulfato de magnesia. Ferrocianuro de potasio amarillo.Se le encuentra en el c o m e r cio bajo el nombre de prusiato amarillo. Para usarlo, se disuelve una parte en doce partes de agua. Con el objeto de reconocer si contiene o i g o .de sulfato de potasa como suele suceder, se agrega a su disolucin mni diluida una sal de barita. Clorhidrato de amoniaco.Una disolucin de una parte de sal bien amoniaco del comercio en ocho partes de agua sirve mni

c o m o reactivo. E s necesario asegurarse que la sal se volatiliza sobre una lmina de platino sin dejar residuo. Algunas veces e n cierra algo de materia orgnica, lo que se reconoce por la m a n c h a negra i carbonosa que deja cuando se la calcina. Cuando contiene fierro, se agrega suli'hidrato de amoniaco en su disolucin; se deja depositar el sulfuro de hierro, se separa el depsito por medio de un filtro, i se agrega cido clorhdrico en el licor hasta hacerlo lijeramente cido. Se hace hervir el l i c o r ; se filtra de nuevo, se neutraliza por el amoniaco i se hace cristalizar. Cloruro de bario.Se le emplea disuelto en diez veces su peso de agua. Para prepararlo, se agrega cido clorhdrico a una d i s o l u cin de sulfuro de bario hasta que cese de desarrollarse hidrjeno sulfurado, i se evapora hasta la cristalizacin. Tambin se puede descomponer el carbonato de barita natural por el cido clorhdrico. Para reconocer la pureza do esta sal, se mezcla su disolucin con un lijero exceso de cido sulfrico; es necesario entonces que el licor filtrado, sobresaturado por el amoniaco, no se enturbie por el cido oxlico i no deje por evaporacin ningn indicio de residuo fijo. Cloruro de calcio.Se evaporando el licor. L a disolucin no debe desarrollar amoniaco en contacto con la potasa o el hidrato do cal, ni precipitar o colorarse por el sulfhidrato de aun 'iiiae.~>. prepara el cloruro de calcio d e s c o m p o filtrando i niendo por el cido clorhdrico la creta o el m r m o l ,

 41 Oxalato de amoniaco.Para

obtenerlo, se disuelve en el agua

destilada cido oxlico del comercio i se le satura por el amoniaco custico o por el carbonato de amoniaco; se filtra, si es necesario, i se evapora basta la cristalizacin. P a r a hacer uso de l, se hace una disolucin acuosa que contenga 4 a 5 por 100 de oxalato de amoniaco. E s t a sal es pura cuando su disolucin no se enturbia por el hidrjeuo sulfurado ni por el snlfhidrato de amoniaco, i cuando no deja residuo fijo calcinndola sobre una lmina de platino. Fosfato de soda.El fosfato de soda del comercio se le purifica por cristalizacin i se le disuelve en diez veces su peso de agua. E s t a disolucin est en buen estado para un anlisis cuando el amoniaco no la enturbia, i cuando los precipitados producidos por el cloruro de bario o por el nitrato de plata se disuelven completamente i con facilidad en el cido ntrico diluido. Acetato de soda.La sal del comercio es bastante pura; se la disuelve la sal del comercio en diez disuelve en diez veces su peso de agua. Sulfato de magnesia.Se partes de agua. E l cloruro de magnesio se sustituye al sulfato cuando no se quiere introducir cido sulfrico en un licor. Se le prepara saturando el cido clorhdrico por el carbonato de magnesia del comercio. Nitrato de plata.El nitrato de plata del comercio es p u r o ; se emplea en una disolucin que tenga 5 por 100 de sal. Podramos asegurarnos de su pureza precipitando la disolucin por un exceso de cido clorhdrico; el licor, filtrado i evaporado, no debe dejar ningn residuo. Bicloruro de platino.Para preparar el bicloruro de platino, se disuelve, a un calor moderado, el platino en el agua rjia, i se agrega de tiempo en tiempo cido ntrico, hasta que el metal haya desaparecido completamente. Se evapora la disolucin en bao maria, despus de haber agregado un poco de cido clorhdrico, i el residuo se disuelve en diez veces su peso de agua. Nitrato de urano.El nitrato de urano es amarillo; su disolucin da con el amoniaco un precipitado de uranato amnico, i con el ferrocianuro de potasio un precipitado pardo semejante eu color al que se produce por las sales de cobre. Con la infusin de nuez de agallas, se produce un precipitado pardo intenso.

YI
MANIPULACIONES.

B A L A N Z A S . E n las operaciones que hemos descrito bastar tener una buena balanza, que pueda pesar de 50 a 100 gramos, i que sea sensible hasta un medio miligramo. L a sustancia por analizar se pesa en una cpsula de platino, o mejor todava en una manecilla de ese mismo metal. Si la sustancia atrae fcilmente la humedad del aire, se la pesar colocndola entre dos vidrios de reloj o en nn tubo de vidrio tapado. Todos esos objetos debern tararse una vez por todas. Tambin convendr tener para pesar reactivos, muestras, etc., una balanza de l c b e r v a l , que soporte un medio kilogramo i sea sensible a un centigramo. Las balanzas deben colocarse al abrigo del polvo i de los vapores cidos. E n el interior de sus cajas debe colocarse, en vasos de v i drio, cal viva en uno i cloruro de calcio en el otro. Instaladas las balanzas sobre una mesa slida, nos aseguraremos de la horizontalidad de sus cruces por medio de un nivelito de aire. C o m o instrumentos relacionados con la balanza, convendr que los ensayadores se provean de un aremetro de Baum, de un pesacidos, de nn pesa-sales, etc. que, como se sabe, les permitir reconocer la riquesa comparativa de los lquidos en cido, sal, etc., i, ademas, de algunos densmetros que dan a conocer el peso real de los lquidos. T E R M M E T R O S . L o s termmetros sirven a cada momento en un laboratorio para reglar la temperatura de las estufas, del bao maria, determinar la de los lquidos, en los que se snmerjen los aremetros, etc.

44

L o s termmetros pueden ser de mercurio o de alcohol segn el uso al cual se les destine; los puntos estreios de sus escalas d e penden, como para los densmetros, de la naturaleza de las indicaciones que deben dar. A L M I R E C E S I S K D A Z O S . S e necesitar tener una serie de almireces de porcelana, de gata, i de sedazos mas o menos finos con el objeto de tener la materia que se va a ensayar reducida a polvo uniforme. A P A R A T O S PARA D E S E C A R . E l ensayador deber procurarse bao maria, baos salinos, tubos en U para poner materias desecantes, una estufa de corriente de aire de M . Coulier con sus accesorios, una estufa de G a y - L u s s a c i un frasco aspirador.
A P A R A T O S P A R A E V A P O R A R I C A L C I N A R . C o m o las evaporaciones

hai que efectuarlas do diversas maneras, segn los diferentes casos, habr necesidad de usar cpsulas de porcelana cuando se evapora a fuego desnudo, baos de arena, vasos especiales de evaporacin en o t r o s ; soportes, lmparas; i podremos tambin agregar aqu, c p sulas i crisoles de platino, esptulas, i todos aquellos accesorios de que es necesario valerse para calcinar una materia. F I L T R A C I N . A c t u a l m e n t e se encuentra en el comercio dos e s pecies de papel de filtro para anlisis: el papel sueco de Berzlius i otro papel de filtracin rpida. Esos papeles son preferibles al papel de filtro ordinario porque dejan menos cenizas. E l papel de Berzlius conviene en todas las filtraciones; solamente que, cuando los precipitados son jelatiuosos, la filtracin se hace mui lentamente. Con el papel de filtracin rpida, no se pueden filtrar ciertos precipitados pulverulentos, como el oxalato de cal, el sulfato de barita; pero en cambio los precipitados jelatiuosos, c o m o la almina, el xido de fierro, la slice, i los precipitados cristalinos, c o m o el fosfato amonico-maguesiano, se filtran con sorprendente rapidez. E s preferible hacer filtros unidos que filtros plegados, porque es menos fcil lavar stos, i difcil tambin despegar de ellos los precipitados. E l filtro no debe sobresalir de los bordes del embudo (escepto cuando se sabe que un precipitado tiene una tendencia a subir a lo largo de las paredes; en ese caso, se har que el filtro sobrepase un poco de los bordes del e m b u d o ) . Antes de filtrar un precipitado, es necesario observar siempre ciertas precauciones; de otra manera, la filtracin podra ser larga, i aun a veces, una parte del precipitado ser arrastrado por el licor.

Cuando se hace una precipitacin en caliente o en fri, no debe echarse jamas el precipitado en el filtro con el licor en que se h a formado, sino, por el contrario, decantar el lquido claro, verterlo sobre el filtro, volver a lavar el precipitado, repitiendo esta operacin hasta tres veces, segn la naturaleza de la materia que se quiere lavar. Cuando se haya concluido de decantar, se agrega nn poco de agua al precipitado, se le revuelve con una varilla de v i drio, i se le hace caer sobre el filtro teniendo cuidado, por precaucin, de recibir estas ltimas aguas de lavado en un pequeo vaso por si el licor pasase turbio; se entiende que estos ltimos licores de lavado se agregan a los primeros. Se puede tener la seguridad cpie un precipitado est bien lavado, si al evaporar algunas gotas de las ltimas aguas de sobre una lmina de platino, no queda residuo.
C A L C I N A C I N I PESO D E LOS P R E C I P I T A D O S . P a r a desecar el fil-

filtracin

tro, se le despega con precaucin, i se le coloca ya en una estufa o ya en una cpsula plana en cuyo fondo se ha puesto papel de filtro. Se debe calentar con precaucin hasta 110 o 150, para no c a r b o nizar el papel. Cuando la materia est bien seca, se procede a la calcinacin de la manera siguiente: Se principia por tarar en la balanza el crisol de platino o de porcelana, i en seguida se le coloca en una hoja de papel, si es posible de color n e g r o ; se abre con precaucin nn poco el filtro, i se hace caer el precipitado en el crisol, frotando si es necesario el interior con una esptula de platino. Cuando se haya despegado la mayor cantidad de materia posible, se incinera el filtro. Pueden presentarse dos casos: 1. la materia no se reduce en contacto con el carbn del filtro; 2. la materia puede ser reducida por el carbn del filtro. E n el primer caso, basta inflamar el papel mantenido con una pinza de fierro sobre el crisol, hacer caer en el crisol todo lo que ha podido quedar sobre el papel, i calcinaar colocando el crisol en una lmpara de doble corriente. Se calentar con precaucin al principio, al calor rojo en seguida, hasta la incineracin c o m p l e t a ; si es necesario, se inclinar el crisol a unos 45", o bien se le tapar incompletamente para favorecer el acceso del aire. E n el segundo caso, se coloca en un vidrio de reloj el precipitado del crisol, i se incinera el filtro como, hemos dicho. Hecha esta, operacin, se introduce en el crisol la materia que habamos c o l o cado en el vidrio del reloj, i se calcina todo convenientemente.

 4G Terminada la calcinacin, se tapa el crisol, i, si la materia atrae la humedad, se la deja enfriar en una atmsfera seca. E l desecador mas cmodo, consiste en una campana de vidrio que repose sobre una lmina de la misma materia i dentro de la cual se puede c o l o car una cpsula con cido sulfrico. U n a vez fria la materia, se la pesa, i en seguida se la calcina de nuevo como comprobacin. F I L T R O S T A R A D O S . C o m o Ti ai ciertas sustancias que no se p u e den calcinar sin que se alteren, en ese caso se las calienta a una t e m peratura dada con el filtro previamente tarado. Se toma dos filtros de la misma dimensin, que se colocan sobre los platillos de la balanza, i se recorta poco a poco aquel que pesa mas, basta o b t e ner un perfecto equilibrio; uno de esos filtros sirve de tara para el otro en el momento de pesar el precipitado. Para que esos filtros se encuentren en las mismas condiciones despus de la filtracin i desecamiento, se pasar sobre el filtro que debe servir de tara el licor que lia filtrado sobre el primero, i esos filtros se secarn al mismo tiempo en la estufa, colocndolos debajo del desecador antes de pesarlos. Se calienta en una estufa de aire o de aceite que lleva un termmetro. Ordinariamente, se calienta a 100, o bien entre 110 i 120, segn los casos. E s necesario pesar varias veces, hasta que el peso sea constante. ANLISIS VOLUMTRICO.El anlisis volumtrico reposa sobre el empleo de licores titulados, es decir, de disoluciones acuosas que encierren bajo un volumen determinado pesos conocidos de cido, de base o de sales, etc. L a cantidad que se busca de un cuerpo para dosarlo, se deduce inmediatamente del volumen del licor que ha sido necesario e m plear para dar lugar a una reaccin caracterstica, tal como el c a m bio de color de la tintura de tornasol, la descoloracion del sulfato de ndigo, la aparicin de un color especial, como en el anlisis por medio del urano, etc. Instrumentos que se empican en los anlisis volumtricos.Se emplea en los laboratorios para ejecutar los ensayes volumtricos matraces aforados, pipetas, buretas i tubos, ordinariamente divididos en centmetros cbicos i en dcimos de centmetros cbicos. Matraces aforados.-Sirven a cada momento para medir el v o l u men total de una disolucin, para dividir ese volumen en partes alcuotas determinadas, o bien para preparar los licores titulados. Llevan en la parte cilindrica del cuello una raya con la indica-

47

cion del volumen correspondiente. L o s matraces eme se enrplean mas frecuentemente tienen nn litro de capacidad, pero conviene tener mas pequeos, de 500, 250 i 1 0 0 .
cc

Probetas graduadas.Son nes determinadas. Pipetas graduadas.Las

vasos cilindricos con pi que sirven

para medir los lquidos o para mezclar disoluciones en proporciopipetas son instrumentos mui cmodos

para medir con exactitud pequeas cantidades de lquido; su capacidad puede variar de 1 a lOO. L a forma de las pipetas varia: pero mui a menudo se componen de nn tubo cilindrico hinchado hacia su mitad, i de cuyas estremidades ma termina en punta. Sobre el tubo llevan grabadas una raya circular con un nmero que indica la capacidad del instrumento. Buretas graduadas.Las buretas permiten verter gota a gota el lquido que contienen i, por consiguiente, determinar mui exactamente la cantidad necesaria para producir una saturacin, un c a m bio de color, una descoloracion, etc. Se ha imajinado diversos modelos de buretas graduadas, tales como la bureta de Gay-Lussac, la bureta inglesa, la de Mohr, con o sin llave de vidrio. Todos estos instrumentos son mui conocidos por los ensayadores, de modo que cada uno clejir aquella cuyo uso les presente mayor comodidad. N o obstante, un soporte con un par de buretas de Mohr de diferente graduacin, nos parece la disposicin mas cmoda para los ensayes volumtricos. Vasos para los ensayes.Los ensayes volumtricos se hacen en vasos de vidrio cilindricos o cnicos que se colocan sobre una hoja de papel blanco, o en cpsulas de porcelana, que son recipientes menos frjiles. A medida que el lquido cuela de la bureta, se le ajita por medio de una varilla de vidrio. De los licores titulados.Los licores titulados que se emplean en los anlisis volumtricos varan de composicin segn la naturaleza del cuerpo que se quiere dosar. Y a hemos indicado, al tratar del zoe i del cido fosfrico, la preparacin de los que se emplean en esas determinaciones i la manera de usarlos. Observaciones.Al terminar esta enumeracin de manipulaciones, creemos que no estar dems dar una lista de aquellos reactivos que reunidos en una caja conviene tener mui a la mano en un laboratorio de ensayes. H aqu cules son las sustancias que creemos deben componer la caja de reactivos:

48 A c i d o clorhdrico, A c i d o ntrico, A c i d o sulfrico, A c i d o actico, A c i d o trtrico, Amoniaco, Potasa custica, Barita custica, Carbonato de soda, Carbonato de amoniaco, Sulfhidrato de amoniaco, Nitrato de plata, Acetato de barita, Fosfato de soda, Sulfato de magnesia, A l u m b r e de potasa, Oxalato re amoniaco, Acetato de p l o m o , Ferrocianuro de potasio, Bicloruro de platino.

Ademas de los reactivos precedentes, es necesario tener siempre a la m a n o : agua destilada, alcohol, ter, papel de tornasol, as como tambin una disolucin do hidrjeno sulfurado o un pequeo aparato para producir ese gas. Bastar la lectura de los mtodos analticos que hemos desarrollado para que se vea inmediatamente cules son los utensilios de que debe estar provisto un laboratorio en que se pueda ejecutar este jnero de trabajos.

YII
TABLA DE EQUIVALENTES. IUlrieiio=i Azufro Aluminio Antimonio Arsnico zoe Bario Bismuto Boro Bromo Cadmio Calcio Carbono Ccrio Cloro Cromo Cobalto Cesio Cobre Didimo Erbio Estao Estroncio Fsforo Fluor Galio Glucinio Hierro Hidrjeno Indio Iodo Iridio Itrio
G.

S Al SI) As Az Ba Bi Bo Br Cd Ca C Ce Cl Cr (Jo Os Cu Di Er Sn Sr Pli Fl Ga Gl Fe H In lo Ir Y

16 13.75 122 75 14 68.5 210 11 80 56 20 6 40 35.5 26.25 29.5 133.7 31 48 56.3 59 43.75 31 19 70 4.65 28 1 56.7 127 98.5 30.85

Lantano Litio Magnesio Manganeso Mercurio Molibdeno Nquel Niobio Oro Osmio Oxjeuo Plata Paladio Platino Plomo Potasio Podio Rubidio Rutenio Selenio Silicio Sodio Tntalo Teluro Talio Torio Titano Tungsteno Urano Vanadio Zino...Zirconio

45 La 7 Li 12 Mg 27.5 Mn H g 100 48 Mo 29.5 Ni 47 Nb 98.2 Au 99.5 Os 8 O A g 108 53.25 P1 99.5 Pt P b 103.5 39 K 52 Eli 85 RI) 52 Ru 39.75 Se 14 Si 23 Na 91 Ta 04.5 Te 204 TI Tli Ti W 00 Ur 51.4 Va 33 Zn 45 .. Zr

 TABLA trado,

50

Q U M I C O S . E s t a tabla Encon-

alfabtica

D E MULTIPLICADORES i Buscado;

encierra tre-i c o l u m n a s eme tienen por ttulos las palabras: Afulliplicador, p de un c o m p u e s t o encontrado obtener la p r o p o r c i n

lo <pie significa., que un cierto peso por el anlisis, puede servirnos para del cuerpo simple o comel peso p por el n m e r o Multiplicador.

correspondiente

puesto que se busca, con solo multiplicar

inscrito en la c o l u m n a que tiene por t t u l o :

T u M a alfabtica de los multiplicadores.

ENCONTRADO. A c i d o ntrico ( A z O ) dem A e i i l o c a r b n i c o (CO ) A c i d o fosfrico ( P h O )

= 2 5

BUSCADO. , 0.2592 z o e ( A z ) . 1.S703 N trato de potasa ( K O . A z O ) . 2.2730 C a r b o n a t o d e cal ( C a O . C O ) . 2.1S30 Fosfato d o cal tribYieo ^ (3CaO,Pli0 ). 1.7100 S i l i c a t o d e a l m i n a ( A 1 0 ,
5 2 5 3 5

Almina

( A l O' )
2 1

Amoniaco ( A z P ) A z t a t e d e potasa ( K O . A z O ) C l o r u r o d e plata ( A g C l ) C l o r u r o d o b l e d e platino i de potasio ( K C l + P t C P ) C l o r u r o (le potasio ( K l ) O x a l a t o de cal ( C u O . C ' O 4 HO)... F o s f a t o d e bismuto ( B i O ' . P l i O ) . . . dem
3 3 5

SQ ). 0.S230 z o e ( A z ) . 0.51! 10 Acido azlieo ( A z O . ) 0.217 i C l o r o ( C l ) .

:t 5

0.30-S 0.6309 0.0S50 0.2.-S2S 0.5052 0.5SO 0.75 iS 0.2S0 0.5710

F o s f a t o de cal tribsico ( 3 C a O , P h o ) dem

5

Fosfato de hierro ( F e 0 / , 3 P h 0 . . . dem rrolo..lato de m a g n e s i a ( 2 M g O ,

2 3 5

C l o r u r o de potasio ( K C 1 ) . Potasio ( K ) . C a r b o n a t o d e c a CCaO.CO"). A c i d o fosfrico ( P h O ) . Fosfato de c a l tribsico (3CaO,Pb0 ). A c i d o fosfrico ( P h O ) . F o s f a t o cido d e c a l ( C a O , (IIO)-,Ph0 ). P e r x i d o ue h i e r r o ( F e ' O ' j . A c i d o fosfrico (J-'hO ;.
5 5 s 3 5

PhO )
3

dem dem dem ,

Potasio (K) Bol io (lS' ;i)

Sulfato' do barita ( B a O . S O ) Ideai
8

Sun

Salalo de tal (CuO,80*)

0.3661 Magnesia ( M g O ) . 1.3060 f o s f a t o d e cal tribsico (3CuO,PhO). 0.73S0 C a r b o n a t o d e m a g n e s i a (AIgO,C0 ). 0.0339 A c i d o fosfrico ( P h O ; . 1.2050 Potasa ( K O ) . 1.3 70 S o d a (JXaO). 0.333 A c i d o sulfrico ( S O " ) . 0.5SU Sulfato d e cal a n h i d r o ( C a O , SO ). 0.73S1 Sulfato d e cal h i d r a t a d o (CaO/SO\2IO). 1.21)10 d e m .
2 5 3

Till
E M P L E O DE LOS GUANOS.

E l guano tiene una composicin casi idntica a la de los escrementos de las aves acuticas i de corral, salvo que stos contienen una proporcin mucho menor de sales amoniacales. L o que realmente hace al guano superior a la mayor parte do los otros abonos animales, es que contiene no solamente zoe en abundancia sino tambin fosfatos terrosos i sales alcalinas, en una palabra, todos los materiales que mas exijen las plantas para prosperar, menos, sin embargo, el humus o mantillo. l i aqu todas las sustancias, tanto orgnicas como minerales, que entran en la composicin de este abono, como se ve por los anlisis de M. Ohevreul:

1. Materias

orgnicas:

principios solubles e insolnbles en el

agua, tales como materia grasa, materia parda azoada en combinacin ntima con el fosfato de cal; materias colorantes amarilla i roja, cidos rico, hiprico, Chevreul); 2. Materias salinas solubles: urato, oxalato, fosfato de amoniaco i soda, oxalato de amoniaco i potasa, sulfato de amoniaco i potasa, cloruros de potasio i de sodio, oxalatos i fosfatos de potasa i do soda, nitrato, avato de potasa i dos o tres sales do. potasa con cidos voltiles i odorferos, como el cido focnico i sus a n l o g o s ; 3. Materias nato de cal; salinas insolnbles: fosfatos de cal, de magnesia, amnico-magnesiauo, de almina; oxalato, urato, sulfato i carbooxlico, cidos voltiles odorferos idnticos a los de la suarda de los corderos (cido vico de M .

5-2

4." Materias terrosas insoluoles : arena, casquijo, arcilla, xido de hierro; 5. Restos organizados: peces. plumas i cuerpos de aves, residuos de

Por esta enumeracin se ve que el guano debe ser un abono rico, i sobre todo rpido, a cansa de las sales amoniacales c o m p l e tamente formadas que contiene. Su cnerja varia mucho a causa de la alteracin que esperimenta incesantemente en contacto del aire. E n el guano amoniacal se encuentra a menudo, en medio do un polvo pardo mas o menos hmedo que contiene una gran cantidad de carbonato de amoniaco, algunos casquijos i aun terrones voluminosos, blanquizcos, de cierta dureza, que solo difieren del polvo precedente por la ausencia total de carbonato de amoniaco. Estos terrones o concreciones, espuestos al aire, no tardan en desagregarse i transformarse en un polvo que contiene mucho carbonato de amoniaco, sal mui voltil que se disipa poco a poco i viene a ser la causa del olor fuerte i picante que esparce el guano. Este carbonato es, evidentemente, el resultado de una transformacin que esperimenta el urato de a m o niaco bajo la influencia de la humedad, del calor i de las materias orgnicas. Pero hai casi siempre diferencias enormes en la composicin de los guanos de procedencias distintas, segn que estn averiados o en buen estado de conservacin, segn que provengan de localidades secas o hmedas. As, los guanos amoniacales, tales como los del Per i el g u a n o c o m o los blanco de Bolivia, tienen materias orgnicas azoadas i sales a m o niacales completamente formadas; i los guanos leosos, de Mejillones, Patagouia, etc., estn caracterizados por su riqueza en fosfatos i su pobreza en materias orgnicas azoadas i en sales amoniacales. E s fcil comprender que los guanos amoniacales i los guanos terrosos no pueden sustituirse indiferentemente los unos a los otros, porque, a cansa de su constitucin qumica tan resaltante, estn mui lejos de operar de la misma manera en el suelo i en las plantas. L o s primeros, que contienen tantos principios solubles i en los cuales l o s domas compuestos minerales, se hacen sucesivamente

solubles a medida que una nueva cantidad de agua cargada de cido carbnico i de sales amoniacales se pone en contacto con ellos, los primeros, decimos, hacen sentir su accin desde el primer ao, i son rpidamente asimilables; pero, esta accin se agota mui luego. Los segundos, por una razn contraria, es decir, por el predominio de las materias apenas solubles que se encuentran en ellos, exijen un cierto tiempo para producir efectos apreciadles; es necesario que los fosfatos ten-osos se transformen en fosfatos solubles por las reacciones qumicas que ejercen sobre ellos el cido carbnico, las sales alcalinas, las materias azoadas contenidas en el suelo, reacciones lentas que espliean por qu estos guanos terrosos, (parecidos en esto a los huesos, al negro de refineras, a las fosforitas), conservan su accin fertilizante durante un perodo mucho mas largo que los guanos amoniacales. Guando se quiere que stos conserven toda su actividad i estn siempre en estado de ser aplicados, se necesita almacenarlos i guardarlos en sacos o mejor en barriles que se tapan i depositan en un lugar seco donde no puedan absorver la mas lijera humedad. Ser bueno cubrir su superficie con una capa de yeso crudo en polvo, o aun mezclarlos con partes iguales de esta sustancia, a fin de impedir la disipacin de las sales amoniacales. A n t e s de emplearlo, se debe tener el cuidado de apartar los terrones o concreciones que contiene el guano, pasar el polvo polla criba o por un tamiz, con el objeto de poder repartirlo con igualdad en el suelo; de otra manera, en los lugares donde quede en exceso, podr destruir las plantas quemndolas. E s til saber que las concreciones o nodulos que se encuentran en el guano, son jeneralmentc mas ricos que el p o l v o ; a menudo tienen de 3 a 4 por 100 mas de zoe. E l mayor trabajo que uno se toma para pulverizar estas concreciones o terrones por medio de la pala o de un majadero cualquiera, i eu seguida para mezclarlo con materias secas antes de, hacerse la siembra, es compensado per dems con el exceso de riqueza fertilizante que se obtiene. De todos los abonos pulverulentos, el guano es uno de los mas activos, i, por consiguiente, su empleo es de los mas cmodos a causa de su poco volumen, que permite trasportar en los campos la cantidad necesaria con una grande economa, de tiempo i de trabajo. Pero, por esto mismo tambin, la reparticin uniformo no es fcil, porque, por regla je.neral, mientras menor es el volumen de

los abonos, mas difcil es repartirlos en proporciones convenientes, i mayor la dificultad para obtener una vejetacion igual. Para, remediar este inconveniente, para disminuir ni mismo t i e m p o la prdida ojie experimenta siempre con el viento la diseminacin de los abonos pulverulentos, conviene mezclarlos con una buena tierra seca, con yeso, con carbn o con cenizas. L a sustancia que produce mayores ventajas al mezclarla con el guano es el yeso qnc, aumentando el volumen, hace mas duradera su accin porquconvierte las sales amoniacales del guano, en compuestos menos voltiles, impidiendo que se pierdan en el aire, de tal suerte que las plantas utilizan entonces en su provecho todos los principios fertilizantes del abono. Partes iguales de yeso i de guano constituye la mejor mezcla- para todas las cosechas. Repartido convenientemente en el suelo, el guano aumenta i mejora la calidad de las cosechas de una manera extraordinaria. E n los prados particularmente produce efectos rpidos i de los mas notables; se le esparce al vol.) o en mquinas en el mes de octubre. Cuando la vejetacion so muestra dbil, enfermiza, una capa do guano, o mejor de la mezcla citada antes, aplicada a las plantas despus de una lluvia, produce efectos sorprendentes. Para los granos i raices hai ventaja en repartir el abono en dos pocas: una mitad en el momento de las siembras, la otra mitad en capa cuando las plantas han levantado bien. Para los irados artificiales, la alfalfa, por ejemplo, se siembra la segunda mitad de la dosis despus del primer corte. E n todo caso, es siempre c o n v e niente aplicar el abono durante o inmediatamente lluvias. De las numerosas esperiencias hechas en Inglaterra en todos los terrenos i en todas las esposiciones, se puede concluir, que en tierras en buen estado de cultivo, para obtener una buena cosecha basta aplicar por hectrea: 250 kilogramos do guano a los cereales, 375 375 a los prados naturales o artificiales, a las papas, a las betarragas, etc. antes de las

E n sus esperiencias en grande, M . J . Crirardin ha reconocido que la cantidad do guano mas conveniente, la que puede, equivaler a 10,000 kilogramos do estircol normal, varia do 350 a 400 k i l o gramos por hectrea. Para los irados socos, 200 kilogramos de

guano asociados a 200 kilogramos de veso crudo en polvo da m a g nficos resultados. V a l e mas poner mas bien menos que mas g u a n o ; su excoso es a menudo perjudicial, rara vez ventajoso. La [superabundancia de. este aliono no da jeneralmentc productos que estn en 'elacin crin lo que parece prometer su enerja, i se aumenta as sin utilidad los gastos de cultivo. Hai mas, empleado mas all de una cierta p r o porcin, el guano disminuye la cosecha en lugar de alimentaria. Se ha dicho ya que a causa de la misma naturaleza, del guano, que cede inmediatamente a las plantas sus principios solubles i "asificables, es un aliono de una duracin mui corta, en va accin se agota cu un solo ao i cuya renovacin debe ser, por consiguiente, continua para producir efectos constantes, a meaos que no se detenga los productos de su descomposicin por un cuerpo absorvente, el yeso o el carbn. L a asociacin de estas sustancias al guano prolonga as la duracin de su accin, pero no llega jamas a hacerla tan larga como la del estircol i de los dems abonos compactos. E l guano no puede reemplazar completamente al estircol. Si se empleara constantemente en la m i s m a tierra i sin alternarlo con abonos mas completos i ricos en humus, no tardara en esterilizar esta tierra. Este h e c h o , que no debe olvidar el agricultor, resulta de todas las observaciones prcticas. Los guanos terrosos o fosfatados, si obran con menos rapidez sobre las plantas que los guanos amoniacales, tienen en cambio una accin mucho mas durable. Por esto mismo, convienen sobre todo a los cereales de invierno i pneden prestar imporrailes servicios en los terrenos naturalmente pobres en fosfatos, como sucede en la mayor parte del sur de Chile. A h o r a bien, si se mezcla el guano amoniacal con los guanos terrosos, se remedia en gran parte los inconvenientes que liemos sealado. E n resumen, el agricultor debe mirar el guano como un auxiliar nicamente; pretender hacerlo la base, de las estere*Maduras de una esplotacion, seria esponerse a desengaos.

IX
DISPOSICIONES GUBERNATIVAS.

Valparaso, febrero He acordado i decreto:

9 de 1882.

A r t . l. Cieuto ochenta dias despus de la fecha del presente decreto, se enajenar por medio de propuestas cerradas i a la m e j o r oferta, un milln de toneladas de guano de mil kilogramos cada una, o en defecto de esta cantidad, toda la menor existencia rpie de la espresada sustancia se contuviere en los depsitos descubiertos i en actual esplotacion ubicados en el territorio del Per i dominados al presente por las armas de la Repblica. E l carcter i la ostensin de las obligaciones que el Gobierno de Chile se impone como vendedor, dependern, en sus efectos legales, de la naturaleza del ttulo posesorio que Chile ejercita al presente o del que pudiera adquirir en lo futuro, sobre los territorios en los cuales existen los yacimientos de guano que se ofrecen en venta. A r t . 2." L a estraccion i carguo del guano, hasta dejarlo colocado al costado del buque en el puerto de embarque, se har asimismo por propuestas cerradas. Los empresarios o personas que tomaren a su cargo este servicio, so sometern a la direccin cientfica, industrial i econmica de los empleados o ajentes especiales del Gobierno de Chile. A r t . 3. E l guano ser pesado i analizado, antes de su embarque, por los ajentes del Gobierno de Chiie, en unin con los de los compradores. U n convenio particular determinar la forma en que haya de precederse QH caso do desacuerdo en los ensayes.

 58
A r t . 4." Toda oferta de compra deber hacerse designando mi mnimum de precio por las unidades de zoe i do fosfatos que se contengan en cada tonelada de guano. N o se admitir oferta a f g a na en la cual la fijacin de precios se hiciere en otra forma diversa. A r t . 5. Trascurrido el plazo que se fija cu el art. l. de esto decreto, el Gobierno sealar un dia para abrir las propuestas en el Ministerio de Hacienda, adonde deben ser dirijidas por los interesados, i ante una comisin especial que se nombrar al efecto. Podrn concurrir al acto de la apertura de las propuestas, los p r o ponentes mismos o sus mandatarios. A r t . G. E l Gobierno, oyendo a la comisin a que alude el artculo precedente, tendr fijado do antemano, en pliego cerrado que se abrir j u n t o con las propuestas, el mnimum de precio por el cual sean stas admisibles. Con el dictamen de esta misma c o m i sin, decidir el Gobierno cul de todas las propuestas presentadas deba ser preferida. A r t . 7. Sern cansas de preferencia en las propuestas: 1. 2.
a

El mayor precio que se ofrezca por cada unidad de las insE n igualdad de precios, la mayor cantidad de guano que los

tancias fertilizantes contenidas en el g u a n o ;

11

proponentes se comprometan a esportar mensualmentc: i 3.* E n igualdad de precio i do cantidad esportable del guano, el mas considerable monto de las garantas que se ofrezca para sustentar las obligaciones de los compradores. A r t . 8. Fjase en quinientos mil pesos ( $ 500,000) el mnimum de la garanta, que deb sustentar a toda oferta; i la numera que se
1

proponga para constituirla, va soa por medio de fianzas, depsitos de dinero, espeeios o efectos pblicos, sern otras tantas circunstancias determinantes de preferencia que el Gobierno apreciar libremente. A r t . 9." E l precio del guano ser cubierto en libras esterlinas o en letras sobre Londres a noventa dias vista i a la entera satisfaccin del Gobierno vendedor. N o podr despacharse cargamento alguno sin la previa liquidacin i pago de su importe. A r t . 10. Selase en veinticinco mil toneladas mensuales el mnimum de esportacion que habr de hacerse por los c o m p r a d o res, a quienes so concedo un plazo de dos meses, que comenzar a correr desde la fecha de la aceptacin de las propuestas, para que den cumplimiento a esta obligacin. vendedor

Si por cualquier evento la esportacion del guano en el mnininnr mensual sealado no alcanzare a verificarse, los compradores a b o narn al Gobierno, cu el ltimo da del mes, el precio de las t o n e ladas que dejaren sin esportar, calculado por el valor medio que hubieren tenido las del ltimo cargamento. A r t . 11. E l Gobierno vendedor designar los depsitos de los cuales deban estraerse los guanos, dando aviso oportuno a los compradores para el efecto de los letamentos i distribucin de los buques. A r t . 12. Quince das despus de espedido este decreto se suspender la esportacion actual de los diversos depsitos de guano de Tarapac, pndiondo solo completarse los cargamentos de, buques fletados hasta la fecha del aviso dado a este efecto a los seores Gibbs i C. i Mac-Kellar i 0 .
a a

A r t . 13. E l precio lquido del guano deducidos los gastos de estraccion, ensaye, p;:s.>, embarque, sneldo de empleados que vijileu estas diversas operaciones, i los dems q.ue se causen hasta dejar la especie al costado del buque cargador, so distribuir por partes iguales entro el Gobierno de Chile i aquellos acreedores del G o bierno del Per cuyos tirulos de crdito aparecieren sustentados con la garanta de esta sustancia. A r t . 1-4. Para que los acreedores del Gobierno del Per puedan ejercitar el derecho que les otorga el artculo precedente, debern constituir, por acuerdo previo de todos los que se acojieren a los beneficios de esta concesin, un tribunal de arbitros que solucione las diversas dificultades a que pueda dar orjen la liquidacin, legitimidad o validez de sus ttulos i la prioridad con que deban ser cubiertos de sus crditos respectivos. A r t . 15. Se concede un plazo de ciento ochenta dias, contados desde la fecha de este decreto, para que los mencionados acreedores del Gobierno del Per pongan en conocimiento del Ministerio de Hacienda la designacin que hubieren hecho del tribunal de arbitros a que so refiero el artculo precedente. Si trascurrido esto plazo no se hubieren mosto do acuerdo para verificar la designacin de los arbitros, el Gobierno de Chile lo har por si mismo. A r t . 10. E l Gobierno de Chile depositar en el Banco de I n g l a terra el importe lquido del guano que corresponda al cincuenta por ciento que se destina a los acreedores del Per. A r t . IT. A mrito do Jas jestiones hechas por Mr. John Procter,

60

de bonos peruanos, Divisin

con poder bastante del Comit de Tenedores dido por la Alta Corte de Justicia de Cancillera,

reconocido en este carcter por el fallo de 7 de junio de 1881, espedel Aaster oj'the Iiolls, tngase, desde luego, a los espresados tenedores de

bonos peruanos, como aceptantes de la concesin rp.ie otorga este decreto; quedando, desde esta fecha, sin efecto ni valor alguno la que en favor de esos mismos acreedores se hizo en el bando de 2 2 de febrero de 1880, dictado por el Jeneral en Jefe del Ejrcito de Operaciones i aprobado pot decreto supremo de 2 de marzo de ese m i s m o ao. Arf. 18. Archvese en cl Ministerio de Hacienda el poder conferido al seor John Procter, como mandatario i delegado en los territorios de Odle i otros de S u d - A m e r i c a , del Comit de res Eslranjeros de bonos peruanos. TenedoDicho poder datado en Londres

est fechado a 30 de mayo de 1881, autorizado en el mismo dia por cl notario pblico di; aquella ciudad, seor "Williams W . V e n n , i visado en el Consulado de Chile. Del mandato espresado consta que el total de bonos rojistrados que Procter representa, asciende a la cantidad de veinticinco millones ochocientas treinta i ocho mil doscientas setenta libros esterlinas ( 2 5 . 8 3 8 , 2 7 0 ) , aun cuando en la eleccin del Comit solo hubieran tomado parte veintin m i llones doscientas cuarenta i tres mil cuarenta libros esterlinas ( 21.243,040) que votaron en ocho mil ocho listas diferentes. A r t . 19. E l depsito de los fondos cu el Banco de Inglaterra a que se refiere el art. 16, se har a la orden del tribunal de arbitros, inmediatamente que ste sea designado por las partes interesadas, o por (d Gobierno de Chile, en subsidio, en el caso previsto en cl art. 15. Si antes de verificarse la designacin de los arbitros se a c u m u laren fondos procedentes de la enajenacin de los guanos, aquel depsito se pondr provisoriamente a la orden conjunta del funcionario que designe el Gobierno de Chile i del Comit de los res Eslravjeros de bonos peruanos. tenedo-

A medida que otras categoras de acreedores del Gobierno del Per vayan acojindose a los beneficios de esta concesin, se har ostensivo tambin a su orden, el depsito provisorio de los fondos. Tmese rozn, antese, comuniqese i publquese.
SANTA MAUIA.

Luis

Aldunate.

 Gl
Santiago, junio 6 de 188?.

P a r a dar cumplimiento a lo diapuesto cu el art. 2." del decreto de 9 de febrero del presente ao, He acordado i decreto: A r t . l. Quince (lias despus de adjudicado el contrato de venta de un milln de toneladas de guano, se abrirn en el Ministerio de Hacienda propuestas cerradas para la estraccion, acarreo i carguo basta de un milln de toneladas de guano, o del guano que exista, en conformidad al art. l. del decreto de 9 de febrero del presente ao. E l empresario deber entregar el guano al costado de los buques cargadores. A r t . 2. Las toneladas de guano sern de mil kilogramos cada una i se estraern de los depsitos en actual csplotacion ubicados en el territorio. did Per dominado por las armas chilenas. L o s ] tuertos de embarque sern los de Huauillos, Pabelln de Pica, Punta de L o b o s i L o b o s Afuera. A r t . 3. A n t e s de espirar el plazo que espresa el art. 1.", el Gobierno sealar el dia, hora i forma en que deban abrirse las propuestas, i nombrar una comisin especial que intervenga en el acto e informe sobre la admisibilidad i preferencia de las p r o puestas. Hasta el dia i hora aludidos en el inciso anterior, podrn p r e sentarse propuestas en el Ministerio de Hacienda. A r t . 4. Las ofertas que se hagan debern espresar netamente (d mnimum de precio en moneda inglesa que se pida por la estraccion, acarreo i carguo de cada tonelada de guano, sometindose a las condiciones i trminos fijados en este decreto. E l pago se efectuar en moneda inglesa, en letras sobre Londres a noventa dias, o en moneda corriente de Chile al cambio de plaza, a opcin del Gobierno. L a s ofertas se presentarn acompaadas de una garanta que no baje de cien mil pesos ( g 109,000). A r t . 5. Se declararn de hecho desechadas las propuestas que fijen un precio mayor (pie el sealado por la comisin. Este precio se acordar;! anticipadamente i se consignar por escrito en pliego

que se mantendr cerrado i sellado hasta el momento de j u z g a r las (repuestas presentadas. A r t . 0." Sern condiciones de preferencia en las propuestas: 1." L a que fije precio mus b a j o ; 2.
a

En igualdad de precio, la brevedad del trmino para c o m e n -

zar la explotacin i carguo de mas de veinticinco mil toneladas mensuales i la obligacin de csplotar dos o mas covaderas simultneamente en el plazo mas corto posible; 3.
a

En igualdad de precio i de cantidad explotable, las mejores

garantas i mas favorables condiciones, a j u i c i o de la comisin. A r t . 7. A l contratista preferido se har entrega por las autoridades de Chile de las plataformas, muelles de embarque, lneas frreas, correderas, casas, bodegas, lanchas, herramientas i dems aparatos i elementos para la extraccin, explotacin i carguo del guano que sean ele propiedad fiscal, i l mismo se dar por recibido de estos objetos bajo inventario valorizado, para entregarlos a la terminacin d d contrato en el mismo e*tado: salvo el desgaste por el uso natural i la destruccin o prdida por caso fortuito o fuerza mayor. A r t . 8." E l Gobierno de Chile mantendr en los lugares de esplotacion i carguo las autoridades administrativas i judiciales que convengan para la polica i conservacin del orden. A r t . 0. E l contratista, deber obligarse a poner al costado de los buques veinticinco mil toneladas, a lo menos,-en cada mes en el puerto o puertos que le designe el Gobierno. Deber ademas el contratista ponerse en condicin de poder n.umentar el nmero de toneladas, si as conviniere al comprador del guano, con arreglo a las condiciones del contrato que se celebre. Para ejercitar este derecho, deber el comprador dar aviso al contratista con cincuenta dias de anticipacin, no pndiendo pedir en cada mes ningn aumento de mas de cinco mil toneladas. Igual aviso dar cuando se trate de disminuir el exceso de esplotacion sobre bis veinticinco mil toneladas. Cada, rebaja no ser mas de cinco mil toneladas. Estas cantidades i plazos podrn modificarse, a virtud de arreglo entre el c o n tratista i el comprador. Si al comprador le conviniere no cargar el guano a que est obligado, el contratista cumple su obligacin acopiando el guano esplotado en el punto que designare, quedando entonces a, cargo del comprador el exceso de gastos que ocasionare su embarque. Si

el contratista no cumpliere con lo dispuesto en este artculo, incurrir en una multa de cuatro chelines por cada tonelada (jue deje de poner al costado del buque, debiendo ademas pagar las sobreestadas que hubiere. A r t . 10. E n la entrega del guano, el empresario del carguo deber sujetarse a las indicaciones del comprador, en cuanto a su distribucin en los buques opte estn cargando. A r t . 11. Deber tambin cargar por lo menos mil toneladas en cada dia til. Se entendern por das titiles todos los del ao, esceptuados solamente los domingos i dias de braveza de mar en que sea imposible cargar. Los dias inhbiles para el carguo sern declarados por la autoridad local. A r t . 12. E l contratista deber proceder en la estraccion del guano, de modo que se conserven las covaderas en condiciones favorables de csplotacion, tomando las medidas conducentes a este fin, i todas aquellas que consulten la seguridad i conveniencia de los operarios empleados en ellas. Estar obligado el contratista a acopiar los guanos de lei inferior a la que se fije para la esportacion en lugares convenientes, a fin de que no se mezclen con sustancias estraas. Estos lugares le sern fijados por los empleados del Gobierno. E l contratista estraer el guano tan puro como sea posible, p r o curando que la lei no baje de dos por ciento de zoe, i separar las piedras, caliches, arenas u otras sustancias que no estuvieren incorporadas al guano. Siempre qne ste se hallare mezclado con piedras deber antearlo en cribas que impidan el pasaje de las que midan un dimetro de cinco centmetros o mas. E l Gobierno nombrar los injeuieros o peritos que crea necesario para obtener la observancia de las prescripciones precedentes, i los empresarios debern someterse a las resoluciones que con tal objeto dicten esos empleados. A r t . 13. Deber asimismo el contratista tener las lanchas i medios de trasportar con seguridad el guano al costado de la nave fletada por el comprador, incluso los sacos suficientes cuando no hubiere mangueras para dejarlo a bordo de la misma. A r t . 14. El contratista deber obligarse a mantener en los puntos de embarque, oficina i aparatos cmodos para que los empleados saquen el comn del guano que deba servir para los ensayes, as como a colocar i a tener en buen estado de servicio las balanzas i bsculas para tomar su peso antes del embarque.

01.

A r t . 15. E l pago '-le las cantidades adeudadas al contratista se liar mensualmento por la Tesorera Fiscal de Valparaso. Estos pagos se harn en vista de los certificados de entrega espedidos por el empleado o empleados que el Gobierno comisione con ese objeto, reteniendo el valor de los cargos que hiciere el comprador por sobrcestadas i las multas en que incurriere. A r t . 10. E l contratista deber rendir una fianza a satisfaccin del Gobierno por el valor de cien mil pesos, debiendo, ademas, quedar afectos a las responsabilidades del contrato, todos los utensilios, mquinas, herramientas i enseres de la esplotacion i carguo, sin perjuicio de que el Gobierno pueda poner trmino ai contrato por falta de cumplimiento de sus clusulas. A r t . 17. E l contratista del carguo ser responsable al c o m p r a dor del guano, por las sobrcestadas de los buques, demorados por falta de aqul, siempre que en los contratos de letamentos no se estipule menos de diez dias hbiles por cada cien toneladas de rejistro. A r t . 1S. E l contratista aceptado por el Gobierno deber constituir domicilio en Santiago o Valparaso i someterse a la jurisdiccin de los tribunales de la Repblica. A r t . 10. L a duracin del contrato de carguo ser por todo el tiempo que subsista el contrato de venta del guano que deba h a cerse a virtud del decreto de 9 de febrero del presente ao. Tmese razn i pnblqucse.
SANTA MAMA.

P. L.

Cuadra.

Santiago,

julio 5 de 1882.

Considerando: que los plazos designados por los decretos de 9 de febrero i 6 de junio del presente ao para la apertura de las propuestas de venta i carguo de un milln de toneladas de guano lian sido considerados reducidos, a causa de las distancias de los mercados consumidores i de los previos estudios que requieren esas negociaciones; Considerando: que conviene modificar la forma i condiciones de dichas propuestas, a fin de asegurar el mejor xito de este negocio

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i facilitar a los propoueutes medios mas prcticos de hacerlas efectivas; oido el dictamen de la comisin consultiva de guanos i salitres, He acordado i decreto: A r t . 1." Prorgaso hasta el 18 de octubre del presente ao el plazo fijado por decreto de 9 de febrero ltimo, en la parte referente a la admisin de propuestas cerradas para la venta de un milln de toneladas de guano. A r t . 2. E l guano vendido ser entregado al costado de los b u ques cargadores, a granel, sin que esto obste para que el c o m p r a dor pueda celebrar, de cuenta propia, arreglos privados con el cargador para asegurar que la carga se efecte de la manera mas conveniente a sus intereses. Queda modificado en esta parte lo dispuesto en el art. 13 del decreto de 6 de junio del presente ao. A r t . 3. E l valor de cada tonelada de guano de mil kilogramos se estimar a razn de veintin chelines por cada uno por ciento de zoe, i de cuatro i medio chelines por cada uno por ciento de cido fosfrico, sin tomar en cuenta los otros componentes fertilizadores. Del valor calculado, segn los precios anteriores, se rebajar una cantidad fija por cada tonelada vendida, cualquiera que sea la lei, como compensacin de los fletes i dems gastos (pie ocasione al comprado!' poner el guano a disposicin de, los consumidores. A r t . 4. Las propuestas se harn indicando el comprador netamente, en moneda inglesa, la cantidad que exija se le rebaje por cada tonelada, de guano. N o se admitirn propuestas que vengan en otra forma. A r t . 5." Las propuestas se abrirn en el Ministerio de Hacienda el citado dia 18 de octubre, a las 12 horas 10 minutos P. M., ante la comisin especial que se nombrar al efecto. Podrn concurrir al acto de, la apertura los proponentes mismos o sus mandatarios, i se levantar una neta, de lo ocurrido, que suscribirn los presentes. N o se tomar en consideracin propuesta alguna que no fuere presentada diez minutos antes de la hora fijada para abrirlas. E l acto empezar con la apertura del pliego cerrado en que se contenga el mnimum de aceptacin fijado por el Gobierno. A r t . (')." Be estima como mayor precio, para el efecto de la a c e p -

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tacion de las propuestas, aquella que exija una rebaja menor por tonelada. A r t . 7. E l comprador no estar obligado a recibir guano que contenga menos de dos por ciento de zoe en el comn de cada cargamento. E l guano se estraer procurando que quede tan puro como sea posible, separando las piedras, arenas, cabelles i otras sustancias que estuvieren incorporadas en l. Guando se hallare mezclado con piedras ser arneado en cribas que impidan el paso a piedras que midan un dimetro de cinco centmetros o mas. A r t . 8. E l comprador debe obligarse a comenzar la esportaciou del guano cien dias despus de notificrsele la aceptacin de su propuesta. Debe obligarse tambin a esportar en el primer mes, despus de vencido el plazo anterior, al menos cinco mil toneladas; en el segundo mes, diez m i l ; i veinticinco mil toneladas, a lo menos, en cada uno de los siguientes. Guando el comprador quisiere elevar la csplotaciou de la cifra a que estuviere obligado, deber dar aviso anticipado de cincuenta dias al contratista del carguo, por cada aumento a lo mas de cinco mil toneladas. Con la misma anticipacin, deber avisar las reducciones que quisiere hacer en la csplotaciou, no pudiendo exceder la reduccin de cinco mil toneladas en cada perodo de cincuenta dias. Si por falta de buques u otros motivos dependientes de su v o luntad el comprador no pudiere recibir a bordo la cantidad de guano que el contratista del carguo estuviere obligado a entregar, deber sealar el punto en que deba acopiarse el guano esplotado. E n este caso, el exceso del gasto rpte ocasione el embarque del guano acopiado 'ser de cuenta del comprador. Estos plazos podrn modificarse a virtud de convenios especiales entre el contratista del carguo i el comprador de guano. A r t . 9." El Gobierno, de acuerdo con el comprador, determinar la forma i procedimientos que deban adoptarse al tomar el comn que ha de servir para los ensayes, i la manera de proceder a lijar la le definitiva, cuando haya diferencia entre los ensayes del G o bierno i los dd comprador. Si hubiese de despacharse un buque antes de fijarse la lei definitiva ilel respectivo cargamento, el precio se arreglar por la lei que se hubiese obtenido en los ensayes del Gobierno, reservndose

 la liquidacin tiva. final

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sea determinada la lei defini-

para cuando

Fijada la lei definitiva del guano en conformidad a las reglas establecidas, no habr lugar a reclamo alguno posterior cualquiera (pie sea la cansa en que se funde. A r t . 10. Durante la vijeucia del contrato que se celebrare con el comprador preferido, el Gobierno de Chile no autorizar esplotacion ni csportacion alguna de guano de las covaderas descubiertas o qnc se descubrieren en el territorio sometido a su jurisdiccin; csceptundose solo veinticuatro mil toneladas de guano de Mejillones del Sur, que restan por esportar a contratistas anteriores, i las que se esplotarcn de estos ltimos depsitos para el uso i consumo de la agricultura nacional. A r t . 11. Los buques fletados para cargar guano podrn dirijirse directamente a Iris puertos de embarque a que vayan destinados, sindoles prohibido llevar a bordo mercaderas sujetas a derechos de aduana. A s i m i s m o , podrn ser despachados directamente a su destino. A r t . 12. E n los contratos de letamentos de buques para la c o n duccin del guano, deber tener presente el comprador, que el contratista del carguo tiene la obligacin de entregar el guano a los buques, sujetndose a las indicaciones de aqul por lo que respecta a la distribucin de la carga; i que est asimismo obligado a poner al costado de la nave, a lo menos mil tonelada cada dia, cuando ^ la suales. A r t . 13. Para estimar la responsabilidad que afecta al contratista del carguo respecto al comprador del guano, por demora de los buques fletados, deber estipularse en los contratos de fletament una estada que no baje de diez dias hbiles por cada cien toneladas de rejistro. N o estar obligado, con todo, el comprador del gna.no a fijar mas de[ochenta dias por estadas a los buques que flete, cualquiera que sea su tonelaje. Esta';disposicin no limita el derecho del comprador para sealar los buques que deben cargarse de preferencia, ni tampoco la responsabilidad del Gobierno como vendedor. Queda'modificado, en cuanto sea contrario a ste, el art. 17 del decreto de 6 de junio del presente ao. A r t . 14. E l contratista del guano, aceptado por el Gobierno esplotacion sea de veinticinco mil toneladas men-

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deber constituir domicilio en Santiago o Valparaiso i someterse a la jurisdiccin de los tribunales de la Repblica. A r t . 15. L a responsabilidad que impone al comprador el decreto de 9 de febrero ltimo, tanto en lo relativo al pago del guano que mcusualmente dejare de esportar, por culpa suya, como a la o p o r tuna aceptacin i pago de las letras que entregue al Gobierno por valor del guano esportado, se har-efectiva comprador debe otorgar. E n este caso el comprador queda obligado a completar la g a r a n ta fijada; i si no lo hiciere, en el plazo de quince dias se considerar rescindido el contrato, incurriendo por este solo hecho en nua multa de 300,000 pesos. A r t . 16. Quedan derogados los arts. 4. i 5. i el inciso 1 del art. 10 del decreto da 9 de febrero de 1882. Tmese razn, comuniqese i publquese.
SANTA MARA.

administrativamente

deducindose su cuanta de la garanta por 500,000 pesos que el

P . L.

Cuadra.

Para la mejor intelijeneia del decreto que antecede, so publica a continuacin el decreto a que l se refiere, de fecha 9 de febrero do 1882, consignndose entre comillas la parte de l que queda m o d i ficada. Valparaso, febrero He acordado i decreto: A r t . 1. Ciento ochenta dias despus de la fecha del presento decreto, se enajenar por medio de propuestas cerradas i a la m e j o r oferta,, un milln do toneladas de guano de mil kilogramos cada una, o en defecto de esta cantidad, toda la menor existencia que de la espresada sustancia se contuviere en los depsitos descubiertos i en actual csplotaciou nieados en el territorio del Per i dominados al presente por las anuas de la R e p b l i c a . El carcter i la estension de las obligaciones que el Gobierno de Chile se impone como vendedor, dependern, en sus efectos legales, 9 de 1882,

69

de la naturaleza del ttulo posesorio que Chile ejercita al present , o del que pudiera adquirir en lo futuro, sobre los territorios en los cuales existen los yacimientos de guano que se ofrecen en venta. A r t . 2." La estraccion i carguo del guano, hasta dejarlo colocado al costado del buque en el puerto de embarque, se har asimismo por propuestas cerradas. Los empresarios o personas que tomaren a su cargo este servicio, se, sometern a la direccin cientfica, industria! i econmica de los empleados o ajeut.es especiales de! Gobierno de Chile. A r t . 3." E l guano ser pesado i analizado, antes de su embarque, por los ajenies del Gobierno de Chile, en unin con los de los compradores. U n convenio particular determinar la forma en que, haya de precederse en caso de desacuerdo en los ensayes. A r t . 4. Toda oferta de compra deber hacerse designando u:i mnimum de. precio por las unidades de zoe i de fosfatos que se contengan en cada tonelada di: guano. N o se admitir oferta a l g u 1

na en la cual la fijacin de precios se hiciere en otra forma diversa.. A r t . 5. Trascurrido el plazo que se fija en el art. l. de este, decreto, el Gobierno sealar uu da para abrir las propuestas en el Ministerio de Hacienda, adonde deben ser dirijidas por los interesados, i ante una comisin especial que se nombrar al efecto. Podrn concurrir al acto de la apertura de las propuestas, los p r o ponentes mismos o sus mandatarios. A r t . 0." E l Gol tierno, oyendo a la. comisin a que alude el artculo precedente, tendr fijado de antemano, en pliego cerrado que se abrir junto con las propuestas, el mnimum de precio por el cual sean stas admisibles. Con el dictamen de esta misma c o m i sin, decidir el Gobierno cul de todas las propuestas presentadas deba ser preferida. A r t . T. Sern cansas de preferencia en las propuestas: 1. 2. 3.
a

El mayor precio que se ofrezca por cada unidad de las susEu igualdad de, precios, la mayor cantidad de guano que los En igualdad de precio i de cantidad esportable del guano, el

tancias fertilizantes contenidas en el g u a n o :

a

proponentes se comprometan a esportar mensualmente: i

a

mas considerable monto de las garantas que se ofrezca para sustentar las obligaciones de los compradores. A r t . S. Fjase en quinientos mil pesos ( 500,000) el mnimum de la garanta que debe sustentar a toda, oferta; i la. manera que se

70

proponga para constituirla, ya sea por medio de fianzas, depsitos de dinero, especies o efectos pblicos, sern otras tantas circunstancias determinantes de preferencia que el Gobierno apreciar libremente. A r t . !J." E l precio del guano ser cubierto en libras esterlinas o en letras sobre Londres a noventa dias vista i a la entera satisfaccin del Gobierno vendedor. 2o podr despacharse cargamento alguno sin la previa liquidacin i pago de su importe. Art. 10. Selase en veinticinco mil toneladas mensuales el m n i m u m de esportaeion que habr de hacerse por los c o m p r a d o res, a quienes se concede un plazo de dos meses, que comenzar a correr desde la fecha de la aceptacin de las propuestas, para que den cumplimiento a esta obligacin. Si por cualquier evento la esportaeion del gua.no en el mnimum mensual sealado no alcanzare a verificarse, los compradores a b o narn al Gobierno, en el ltimo dia del mes, el precio de las t o n e Lulas que dejaren sin esportar, calculado por el valor medio que hubieren tenido las del ltimo cargamento. A r t . 11. E l Gobierno vendedor designar los depsitos de los cuales deban estraerse los guanos, dando aviso oportuno a los compradores para el efecto de los lctanientos i distribucin de los buques. A r t . 12. Quince dias despus de espedido este decreto se suspender la esportaeion actual de los diversos depsitos de guano de Tarapac, podiendo sido completarse los cargamentos de buques fletados hasta la fecha del aviso dado a este efecto a los seores
a

vendedor

Gibbs i 0 .

i M a c - K e l l a r i C.

ft

A r t . 13. E l precio lquido del guano deducidos los gastos de esfraocion, ensaye, peso, embarque, sueldo de empleados que vijilen estas diversas operaciones, i los domas que se causen hasta dejar la especie al costado del buque cargador, se distribuir por partes iguales entre el Gobierno de Chile i aquellos acreedores del G o bierno del Per cuyos ttulos de crdito aparecieren sustentados con la garanta de esta sustancia. Art. f. Tara que los acreedores del Gobierno del Per puedan ejercitar el derecho que les otorga el artculo precedente, debern c o n s t r u i r , por acuerdo previo de todos los que se acojieren a los beneficios de esta concesin, un tribunal de arbitros que soluciono las diversas dificultades a que pueda dar orjon la liquidacin, leji-

limidad o validez de sus ttulos i la prioridad con cpie deban ser cubiertos de sus crditos respectivos. A r t . 15. tSe concede un plazo de ciento ochenta dia.s, contados desde la fecha de este decreto, para que los mencionados acreedores del Gobierno d e l ' P e r pongan en conocimiento del Ministerio de Hacienda la designacin (pie hubieren hecho del tribunal de arbitros a une se ri fiere el artculo precedente. Si trascurrido este plazo no se hubieren puesto de acuerdo para verificar la designacin de los arbitros, el Gobierno de Chile lo har por s mismo. A r t . 1G. E l Gobierno de Chile depositar en el Banco de I n g l a terra el importe lquido del guano que corresponda al cincuenta por ciento que se destina a los acreedores del Per. A r t . 17. A mrito de las jestioues hechas por Mr. John Procter, con poder bastante del Comit de Tenedores dido por la Alta Corte de Justicia de Cancillera, de bonos peruanos, Divisin reconocido en este carcter por el fallo de 7 de junio de 1881, espedel Mastcr o/'lhc llolls, tngase, desde luego, a los espresados tenedores de

bonos peruanos, c o m o aceptantes de la concesin ipie otorga este: decreto; quedando, desde esta fecha, sin electo ni valor alguno la pie en favor de esos mismos acreedores se hizo en el bando de 22 de febrero de 1880, dictado por el Jeueral en Jefe del Ejrcito de Operaciones i aprobado pot decreto supremo de 2 de marzo de ese mismo ao. A r t . 18. Archvese en el Ministerio de Hacienda, el poder conferido al seor John Procter, como mandatario i delegado en los territorios de Chile i otros de Sud-Aniriea, del Comit de res estranjeros de bonos peruanos. TenedoDicho poder datado en Londres

est fechado a 30 de mayo de; 1881, autorizado en el mismo dia por el notario pblico de aquella ciudad, seor "Williams W . Y e c n , i visado en el Consulado de Chile. D e l mandato expresado consta que el total de bonos registrados (pie Procter representa, asciende a la cantidad de veinticinco millones ochocientas treinta i oeho mil doscientas setenta libras esterlinas ( 20.838,27). aun cumulo en la eleccin del Comit solo hubieran tomado parre veintin llones doscientas cuarenta i tres mil cuarenta ( 21.243,040) que votaron en ocho mil ocho listas diferentes. A r t . 19. E l depsito de los fondos en-el Banco de Inglaterra a que se refiere el art. 10, se har a la. orden del tribunal do arbitros, inmediatamente que ste sea designado por las partes ingresadas, miultras esterlinas

o por el Gobierno de Chile, en subsidio, en el caso previsto ou el art. 15. Si antes de verificarse la designacin de los arbitros se a c u m u laren fondos procedentes de la enajenacin de los guanos, aquel depsito se pondr provisoriamente a la orden conjunta del funcionario que designe el Gobierno de Chile i del Comit res Eslranjeros de bonos peruanos. de los tenedo-

A medida qne otras categoras de acreedores del Gobierno del Per vayan acojiudose a los beneficios de esta concesin, se liar ostensivo tambin a su orden, el depsito provisorio de los fondos. Tmese razn, antese, comuniqese i publquese.
SANTA MAMA.

Luis

Aldunate.

E n Santiago de Chile, a d i e z i o c h o de octubre de mil ochocientos ochenta i dos, reunidos en la sala de despacho del seor Ministro de Hacienda, principiando a las 12 hs. 10 ms. P. M., los siguientes miembros de la comisin nombrada para proceder a la apertura de las propuestas presentadas para el remate de un milln de toneladas de guano, ordenado por el supremo decreto de 9 del presente, ao, a sabe!': los seores don Alejandro Reyes, don Jos Besa, don A u g u s t o Matte, don Vicente Dvila Larraiu, don Macario V i a l , don Pedro Nolaseo Gaudarillas i don Aniceto Vergara A l b a n o , so procedi a la apertura de las propuestas presentadas en pliegos cerrados, en la forma siguiente: Propuesta num. 1. Suscrita por el seor don Miguel Baille, con la fianza del seor don Francisco Subercaseaux V i c u a i g a ranta de depsito de la suma de quinientos mil pesos en el Banco de Valparaiso. A c e p t a las bases lijadas por el Supremo Gobierno i seala como rebaja por cada tonelada la suma de dos libras diecinueve chelines i diez peniques esterlinos. Propuesta nni. 2.Suscrita por el seor N o e l W e s t , en representacin de la, ((British South American Guano Asociation L i m i ted, con la fianza del Banco Nacional de Chile. A c e p t a las bases lijadas por el Supremo Gobierno i seala como rebaja cuatro libras ocho chelines esterlinos.

73

Propuesta nm. 3.Suscrita por el mismo seor W e s t , en representacin de la misma Compaa, i que comprende tambin i T carguo, con la m i s m a garanta. Seala, segn los casos que determina, una rebaja de cuatro libras diez chelines esterlinos, de cinco libras diez chelines, i de seis libras diez chelines. Propuesta uin. 4.Suscrita por don H e n r y Palengat, en representacin de la Banque Trasatiantique, con la garanta del Borneo Nacional de Chile. A c e p t a las condiciones fijadas por el Supremo Gobierno i seala como rebaja por cada tonelada la suma de cuatro libras catorce chelines i cinco peniques esterlinos. Propuesta m'uu. 5.Result sor una oferta (te consignacin de guano hecha por el seor J. AV. Graee. Propuesta m a n . G.Suscrita por el seor J . \Y. Graco. Seala las bases, segn las cuales ofrece comprar el guano de las islas de L o b o s Afuera. Propuesta um. 7.Suscrita por V o r v e r k i C.% con la garanta del Banco Nacional de Chile. A c e p t a las bases lijadas por el S u premo Gobierno i seala como rebuja por cada tonelada la suma de cuatro libras doce chelines tres peniques esterlinos. Propuesta nm. 8.Suscrita por los seores Gibbs i C." Ofrecen como garanta un depsito de quinientos mil pesos cu letras hipotecarias i otros efectos pblicos. A c e p t a las bases fijadas por el Supremo Gobierno; seada como rebaja, por cada tonelada, la suma de cuatro libras doce chelines cinco peniques esterlinos. Propuesta nm. 9.Suscrita por el seor F. Ford, en representacin de los seores Dreyt'us l i n o s , i C . ciertas bases de arregle). A n t e s de abrirse las propuestas se procedi a la apertura de un pliego cerrado quo contenia el m x i m u m de rebaja fijada por la comisin, que era de cuatro libras quince chelines esterlinos poicada tonelada. I fu suscrita la presente por el seor Ministro de Hacienda, los miembros do la comisin i los interesados. P. V. Davila Malte.Jos Larrain.Alejandro Besa.P. N. Iiei/cs.Macario Candarillas.A. L. Vial Cuadra. Augusto Albmio.
A

Propone al Gobierno

Vcrgara

John Procter. Por poder de M. Baille, E. Fontainc. Gibbs i C." Vorwerk i C.*Henry Palcngal.Nel Wcst.J. W. Grar.c.

Y V- O P U E S T A .

E n conformidad a los decretos supremos de 9 de febrero, 6 de junio i 5 de julio de 1882, relativos a la venta de un milln de toneladas de guano, i que declaro aceptar en todas sus partes, v e n g o en proponer comprar el milln de toneladas al precio indicado d e : 21 chelines por cada unidad de zoe por ciento. j chelines por cada unidad de cido fosfrico por ciento. diezinueve chelines diez peniques Con una rebaja de dos libras

esterlinos para atender a los gastos de fletamento i domas gastos, segn lo establecido en el art. 3. del decreto de 5 de julio ltimo, obligndome a esportar el mnimum fijado en el art. 8. del decreto de 5 de julio. Ofrezco, para dar cumplimiento a lo prescrito por el art. 8." del decreto de 9 de febrero ltimo, la fianza de don Francisco Subercasoaux Vicua por quinientos mil pesos ( 5 0 0 , 9 9 0 ) , quien ofrece depositar valores basta el completo de esa cantidad, eii el caso que el (Supremo Gobierno no estimare suficiente su fianza. E n seal de asentimiento firmo la presente propuesta. E n caso do serme adjudicado el negocio, mi apoderado en Chile i el del seor Francisco Subercaseaux Vicua estendern las escrituras respectivas. Me comprometo a suministrar para el consumo do la agricultura en Chile todo el guano que necesitare, al precio de c o s t o . P a r i s i 25 de agosto de 1882.Baille.Francisco Subercaseaux V.

Paris, agosto 25 de 1 8 8 2 . A n t e m, oficial de la Legacin de Chile en Paris, se present con esta focha el sefior don Francisco Subercaseaux V . i espnso: es mia i de mi puo i letra la firma que aparece al pi do la, propuesta de la vuelta. E n ausencia, del Cnsul i por autorizacin del Ministro de Chile. Jos Bernales, oficial do la L e g a c i n . I g u a l declaracin que la precedente hizo el seor don Miguel Baille, en lo tocante a la firm a que aparece de su puo i letra al pi del documento ya indicad o . P a r i s , agosto 25 de 1882.Jos Bernales, cin. oficial de la L e g a -

B u Santiago de Chile, a dicziocho de octubre de mil ochocientos ochenta i dos, remuda la comisin nombrada para deliberar sobre las propuestas elevadas al Supremo Gobierno para la compra de un milln de toneladas de guano, i cuyo estracto se ha hecho en el acta acompaada, acord por unanimidad lo siguiente: 1. N o tomar en cuenta la propuesta nm. 3, suscrita por el seor Noel W e s t ; las nm. 5 i nm. G, suscritas por el seor J . W . Grace, i la nm. U, suscrita por cd seor F. F o r d , porque todas ellas se apartan de las bases lijadas por los respectivos decretos supremos relativos a la venta de un milln de toneladas de g n a n o ; 2. Dar preferencia sobre todas las domas propuestas a la n mero 1, hecha por el seor Miguel Baille, con la fianza del seor Francisco Subercaseaux V i c u a i garantida por un depsito de quinientos mil pesos, segn boleta del Banco de Valparaso. L a razn de esta preferencia se funda en que se seala como rebaja por cada tonelada la suma de dos libras diezinneve chelines i diez peniques esterlinos, como gastos, en conformidad al supremo d e creto de o de julio de 1 8 8 2 ; al paso que la mas favorable de las dems propuestas, que es la nm. 2, del seor Noel W e s t , fija c o m o rebaja la suma de cuatro libras ocho chelines esterlinos. Se acord, finalmente, elevar esta acta con todos sus antecedentes al conocimiento del Supremo Augusto A. Medie.Jos Besa.V. Vcrgara Albano.P. Gobierno.Alejandro Davila Reyes. Vial. Larrain. Macario

N. O andar illas.

Santiago, octubre 19 de 1882. V i s t o el informe evacuado por la comisin nombrada por decretos de 13 i de 14 del actual para proceder a la apertura i examen de las propuestas presentadas para la enajenacin de un milln de toneladas de guano, ordenada por decreto de 9 de febrero del p r e sente ao, del cual aparece que de las propuestas que se conforman a las bases fijadas la mas ventajosa es la suscrita por don Miguel Baille, He acordado i decreto: 1. Acptase la propuesta presentada -por don Miguel Baille para la compra de un milln de toneladas de guano, en ia cual

ofrece pagar por cada tonelada de mil kilogramos de peso el precio de veintin chelines por cada uno por ciento de zoe i cuatro i medio chelines por cada uno por ciento de cido fosfrico i con ia rebaja a su favor de dos libras diezinueve chelines i diez peniques esterlinos por cada tonelada, conforme en todo con los decretos de 9 de febrero i 5 de julio del presente ao. 2. Procdasc a estender i firmar por los Ministros de la Tesorera Jeneral, en representacin del Fisco, la correspondiente escritura pblica, debiendo insertarse en ella a mas del presente d e creto los ya citados de 9 de febrero i 5 de julio del presente ao, i la propuesta i dems documentos acompaados por el proponeute. 3. Constituyase en la Tesorera de la Casa de Moneda el d e p sito de los efectos pblicos por valor de los 500,000 pesos que el proponente ofrece en garanta del contrato. E l Superintendente de dicha casa, en unin de los Ministros de la Tesorera Jeneral, calificarn la naturaleza de los efectos pblicos que hayan de 'depositarse en garanta i los tipos en que deban admitirse. 4. U n a vez constituida la garanta en debida forma, se d e v o l ver al interesado la boleta de consignacin de quinientos mil pesos ( 500,000) hecha en el Banco de Valparaso i que ha a c o m paado a su propuesta. Tmese razn, comuniqese i pnblqnese.
SAMTA MAMA.

P. L.

Cuadra.

Valparaso,

marzo 20 de 1883.

Visto lo dispuesto en los decretos de 19 do octubre i de 9 de febrero de 1882, relativos a la enajenacin de un milln de toneladas de guano, i conviniendo al buen orden i arreglo de las operaciones a que el contrato celebrado d lugar, concentrar en una sola oficina pblica todas las operaciones referentes a este negocio, He acordado i decreto: 1." E l Ministro de la Tesorera Fiscal de Valparaso tendr a su cargo todas las operaciones que orijiue la venta del milln de toneladas de guano, enajenadas en licitacin pblica el 18 de o c t u bre de 1882. para lo cual abrir los libros que sean necesarios, i

adoptar las medidas po concepte mas convenientes al fin que el Gobierno se p r o p o n e ; 2. E l Ministro de la Tesorera Fiscal endosar los conocimientos de embarque de guano i las letras que reciba conforme con lasinstrucciones que le imparta el Ministerio de Hacienda. 3. E n los libros de la Tesorera Fiscal de Valparaso se llevar nna cuenta titulada Qiuino Fiscal, que se abonar con todas las cantidades que por tal causa ingresen al Erario Nacional i se cargar con los gastos que por igual motivo se orijinen; 4." Esta cuenta se liquidar semestral mente en 30 de junio i 31 de diciembre, i el saldo lquido que arroje se dividir por iguales partes en conformidad a lo prescrito en el art. 13 del decreto de 9 de febrero de 1882. Una de estas partes se abonar al Ministro dec i d l e en Europa, encargado de estas jestioues, para que la deposite en el Banco de Inglaterra a disposicin de los acreedores del Per i la otra mitad se abonar a rentas nacionales; 5. L a cuenta se llevar en moneda inglesa i los pagos que h a yan de hacerse en moneda chilena se convertirn mensualmente a moneda inglesa, tomando en consideracin el tipo medio del c a m bio sobro Londres en el mes a que se refiere; 6. L a Tesorera Fiscal de Valparaso dar cuenta a la Direccin de Contabilidad Jeiioral de todas las operaciones que ejecutare en esta jestion i que, ocasionen movimiento en la cuenta; 7. Los cargos o abonos que por cualquier motivo hiciere alguna oficina fiscal a la cuenta Guano Fiscal, se traspasar inmediatamente a la Tesorera Fiscal de Valparaso; 8. Copia de c s t a ^ n e u t a i de los comprobantes so enviarn a la Contadura Mayor para su e x a m e n ; 9. U n estado detallado de la misma se publicar como anexo a la cuenta jeneral de los caudales pblicos que debe presentarse al Congreso Nacional ]>ara su aprobacin; 10. Se asigna al Ministro de la Tesorera Fiscal de Valparaso, en remuneracin del servicio especial que se le encomienda por el presente decreto, una gratificacin anual de mil doscientos pesos que ser cargada a la misma cuenta Guano Tmese razn, comuniqese i publqueso.
SANTA MARA.

Fiscal.

P. L.

Cuadra.

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Valparaso,

marzo 20 de 1883.

Vista la proposicin formulada por el representante de la C o m paa Financiera i Comercial del Pacfico en la solicitud precedente, i la aceptacin que hace por su parte el Banco Mobiliario c o m o otorgante de la garanta rendida, He acordado i decreto: 1. Acptase por parte del Gobierno la propuesta que; hace el representante de la Compaa Financiera i Comercial del Pacfico, para arreglar provisoriamente el precio de guano que se esporte de Guanillos al tipo de seis libras esterlinas por tonelada, sin que esto signifique, segn lo espone el solicitante, novacin en las estipulaciones del contrato. 2. Tan pronto como se obtengan los ensayes definitivos, la T e sorera Fiscal de Valparaso har en la cuenta del guano las rectificaciones necesarias. Tmese razn, comuniqese i publqueso.
SAXTA MARA.

P.

L.

Cuadra.

Santiago, He acordado i decreto:

abril 3 de 1883.

Los sacos destinados a trasportar el guano i el hilo para coserlos, podrn introducirse; libremente por los puertos de embarque de ese abono, debiendo el introductor comprobar su reembarque para el estranjero dentro del plazo de un ao. Las aduanas de la Repblica i las del territorio ocupado por sus armas, permitirn el libre reembarque o trasbordo de dichos sacos e hilo para los efectos del presente decreto. Tmese razn i publqnese.
SAXTA MAKIA.

P. L.

Cuadra.

79

Santiago, abril 3 de 1883.

l o acordado i decreto: Aprubase el siguiente convenio que, en conformidad con lo prescrito en el art. 3." del decreto de 9 de febrero de 1882, ha sido celebrado entre el Ministro de Hacienda, don Pedro Lucio Cuadra, i el representante de la Compaa Financiera i cfico, don Len Maitre. Comercial del P a -

Convenio ajustado entre el Ministro de Hacienda, en representacin del Gobierno de Clie, i el seor Len Maitre, representante de la Compaa F i n a n ciera i Comercial del raefico, para la determinacin do la muestra en los c a r g a m e n t o s de guano i el ensaye respectivo de la muestra. MUESTRAS.

l. L a cantidad

sobre la cual se determinar la muestra ser,

prximamente, la milsima parte de cada cargamento, precedindose como lo indican los artculos siguientes. 2. A l vaciarse cada corro de guano en la manguera o laucha, el pesador tomar en el chorro del mismo guano i en momentos equidistantes, parcialidades de un kilogramo cada una i en nmero igual al de toneladas mtricas de peso neto de cada carro. 3. Estas parcialidades, separados para la muestra se depositarn cu los cajones pequeos destinados a este objeto. A l concluir el trabajo de cada da estos cajones cerrados con doble llave (una de la inspeccin i otra del comprador) se conducirn a la bodega de la oficina i con las debidas precauciones se vaciarn en otros cajones mayores, donde se formar la muestra jeneral de cada b u que. Estos cajones se mantendrn tambin con doble llave. 4. Concluido el cargamento de cada buque se proceder al achicamiento de la muestra, operando sobre el conjunto de las diversas parcialidades que se han reunido en el respectivo cajn. 5. E n la oficina, al abrigo del sol i del viento i en una sola seccin, so mezclar la muestra total, se pisonear suficientemente para quebrantar las partes duras o caliche que la acompaa, se cuartear como para la muestra de metales de plata pasndola, a medida que se reduce, por diversas zarandas cuyo claro mnimum no sea mayor de cinco milmetros. Cuando la materia se halle r e -

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elucida por Iris sucesivos cuarteos a doce o quince kilogramos, se proceder a llenar las botellas que bau de servir para los ensayes. 0. Si al pasar el guano por las zarandas se obtuviese alguna cantidad de piedra enteramente pura, se pesar por separado, al mismo tiempo que se determinar tambin el peso total de materia a que corresponda. Si las piedras se encontrasen mezcladas con guano se quebrantarn hasta que pase por la zaranda. Las b o t e llas de la muestra se tomarn de la parte que ha pasado, espresndose en el certificado que al efecto se estender i que ser suscrito por el inspector i el representante del comprador, el peso de una i otra sustancia, al mismo tiempo que el tanto por ciento de piedra que hubiese correspondido para que se tome en cuenta al determinar (d valor del cargamento. T. Se llenarn, por ltimo, con la muestra ocho botellas de vidrio resistente que sern debidamente cerradas, lacradas, selladas con el sello de la inspeccin i del comprador, rotuladas con el nombre del buque, su destino, cantidad embarcada, el depsito de que se lia estranio el guano, la fecha i las firmas del inspector i del jente de los compradores. U n a copia exacta del rtulo se p o n dr en (d interior de cada botella., que servir de comprobacin. E n caso de que haya desacuerdo entre ambos rtulos, predominar el del interior, lsas botellas se distribuirn de la manera siguient e : D o s servirn para el ensaye del Gobierno; dos se entregarn al jente de los compradores; dos sern remitidas al Ministerio de Hacienda, una de las cuales servir para la rectificacin de a l g u nos de los ensayes practicados, si as se estima conveniente, i otra para que sirva de tercero en caso necesario. Por ltimo, dos que se retendrn para el caso de perdida de las anteriores.
E

x sA v

io

s.

8." Para fijar la lei definiti va del guano se reunir el representante fiscal con el representante del comprador autorizado para la liquidacin, i en vista, de los certificados de ios respectivos ensayadores se liquidar el cargamento. Si el resultado que. se obtenga es tal que el precio por tonelada (antes de deducir el forfait) segn las l e v e s del vendedor no difiere, del que ha alcanzado el comprador de un dos por ciento de este ltimo valor, se dar por fijado definitivamente el precio del aliono, lomando el trmino medio de los

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que se hayan obtenido por ambos ensayes. Conforme a ese precio se liquidar el cargamento, despus de lo cual no habr lugar a reclamo alguno. 9. Si la diferencia que resultase en los valores excediera del lmite fijado, se proceder al ensaye tercero. Este ensaye se ejecutar por dos qumicos nombrados uno por cada parte. 10. L a liquidacin definitiva se har en vista del ensaye tercero, tomando el trmino medio entre el valor obtenido por este ensaye i el de aquella de las partes que se aproxime mas al tercero. Ese valor medio se considera como resolucin final i sin apelacin conforme a las estipulaciones del contrato. 11. E l representante fiscal llevar un libro manual en el cual se anotarn cu cada caso las leyes obtenidas en los ensayes del c o m prador i vendedor. Esta anotacin ser firmada por ambas partes. Cuando hubiere que acudir al ensaye tercero, el nombramiento de los peritos se har constar en el mismo libro bajo la firma de las dos partes. Tmese razn i pnblquese.
SANTA MARA. P. L. Cuadra.

Santiago,

abril 3 de 1883.

V i s t o lo dispuesto por los decretos de esta fecha, H e acordado i decreto: Nmbrase inspector de las Guaneras de Tarapac a don Jos Zgers Recasens, i sub-inspectores a don R a m o n Cavada i a don Fabio Zaartn. Nmbrase inspector de las Guaneras de L o b o s de Afuera, a don A u g u s t o Villanueva, i sub-inspector, a don A l b e r t o Mrquez de la Plata. Los referidos funcionarios retendrn los empleos que actualmente desempean. Los sueldos correspondientes a los inspectores i sub-inspectores nombrados, se deducirn de la Cuenta de Guano Fiscal que se lleva en la Tesorera Fiscal de Valparaiso. Tmese razn, comuniqese i pnblquese..
SANTA MARA.

P. L.

Cuadra.

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Santiago,

abril 3 de 1883.

Siendo necesario dictar las reglas a que debe obedecer el servicio concerniente a la esplotacion de las guaneras de Tarapac, l e acordado i decretado el siguiente

Reglamento para la administracin de las guaneras de Tarapac,,

A r t . l. Establcese en los depsitos de guano de Tarapac una inspeccin de guaneras. A r t . 2. L a inspeccin depender directamente del Ministerio de Hacienda, i tendr a su cargo tanto la direccin tcnica de los t r a bajos de estraccion i acarreo de guano de las covaderas, como la vijilancia sobre las operaciones del carguo; para cuyo efecto se le asigna el siguiente personal: Un inspector con un sueldo anual de 10,000 pesos. U n sub-inspector en cada depsito en esplotacion con un eneldo anual de 8,000 pesos cada nno. U n secretario ayudante de laboratorio con un sueldo anual de 3,000 pesos. D o s oficiales de secretara con nn sueldo annal de 2,000 pesos cada uno. Cuatro pesadores, cada uno con un sueldo annal de 3,600 pesos. U n portero prepararador en cada depsito con un sueldo anual de 800 pesos.
D E L INSPECTOR.

A r t . 3." Son atribuciones i deberes del inspector: 1. Dirijir los trabajos de estraccion de guano de manera cpie se aproveche la mayor cantidad posible de este abono, pudiendo exijir de la compaa cargadora los trabajos previos de reconocimiento que estime necesarios para el disfrute mas conveniente de los d e psitos; 2. Dictar las medidas que crea necesarias para que el guano se embarque en el mayor estado de pureza; 3. Tomar las precauciones que j u z g u e convenientes Jara garantir la exactitud del peso del guano e m b a r c a d o ; 4. Tratar de que las muestras de los cargamentos sean sacada* en conformidad a las reglas que se dictaren i esn toda prolijidad, a

fin de obtener que la lei de ellas represente con la exactitud posible la del c a r g a m e n t o ; 5. Practicar los ensayes de las muestras de cada cargamento i de los cortes de los cuales se haga la estraccion; 6. A la conclusin de cada cargamento, remitir al Ministerio de Hacienda un certificado en el cual conste el peso del guano e m barcado i la lei obtenida j u n t o con tres ejemplares de la muestra: 7. Pasar mensualmente al Ministerio un estado en el cual conste el guano embarcado de cada depsito en cada una de las naves, con especificacin de su bandera, tonelaje de rejistro i destino de las que hubieren concluido; 8. Llevar los libros necesarios para anotar diariamente el peso de guano embarcado en cada una de las naves; 9. Revisar i archivar las libretas orijinales del embarque diario, como igualmente las planillas cpie deben pasar los pesadores; 10. Velar por la conservacin del material fiscal que no baya sido entregado a los contratistas; 11. Cuidar de que en los trabajos que se emprendan se consulte la seguridad personal de los trabajadores, tomando al efecto las medidas que estime necesarias; 12. Atender i resolver los reclamos que se hagan sobre la declaracin de dias inhbiles para el embarque; 13. E n cuanto concierne al carguo i negociacin del guano, el inspector estar investido de las atribuciones que correspondan al Gobernador martimo; pndiendo en consecuencia, disponer la retencin de los buques en que, a su juicio, no se hayan tomado las medidas necesarias para garantir los intereses fiscales que representa, a cuyo fin impartir a los subdelegados martimos correspondientes las rdenes que estime necesarias; 14. Disponer de la fuerza pblica siempre que lo estime necesario para la conservacin del orden; 15. Distribuir el trabajo de los pesadores, dando colocacin cu secretara a los que no estn en servicio; 16. Velar p o r el exacto cumplimiento de las obligaciones de sus subordinados.
DE LOS SUB-INSPECTOEES.

A r t . 4. Son atribuciones i deberes de los sub-inspectores: 1.* Reemplazar al inspector en los casos de enfermedad o de ausencia;

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2. Cumplir i hacer cumplir las rdenes del inspector en todos los trabajos; 3. Vijilar que los empleados encargados de tomar el peso c u m plan con sn deber; 4. Sacar personalmente las muestras de los cortes en esplotacion i las cpie definitivamente hayan de servir para el ensaye de los cargamentos; 5. Comprobar diariamente la fidelidad de las romanas; 6. A b r i r i cerrar los buzones de embarque, romanas, cajones de muestras i barras de seguridad; 7. Remitir diariamente al inspector una nota del guano e m b a r cado en cada buque i al finalizar cada cargamento su libreta orijinal i revisada; 8. Tendr, ademas, todas las atribuciones de un capitn de puerto; 9. Fijar los dias inhbiles para el carguo.
D E LOS P E S A D O R E S .

A r t . 5. Son atribuciones i deberes de los pesadores: 1. Cumplir i hacer cumplir las rdenes impartidas por el inspector i sub-inspector respectivos; 2. Llevar una libreta para cada buque, en la cual anotar el peso bruto de cada carro, el peso de ste i el peso neto del guano cargado; 3. Anotar diariamente en un libro que para el efecto se llevar en la oficina de la sub-inspeccion, la cantidad de guano embarcada en cada uno de los b u q u e s ; 4. A la conclusin de cada cargamento entregar en la oficina de sub-inspeccion la libreta orijinal en la cual se anot el pesode l ; 5. Sacar personalmente las muestras de cada carro que han de servir para tomar la muestra definitiva si as se determinare; C. Hacer trasladar diariamente esas muestras a la oficina de la sub-inspeccion bajo su vijilancia inmediata; 7. Pasar semanalmente una planilla del embarque diario hecho en cada b u q u e ; 8. Anotar diariamente en las plizas de embarque la cantidad de guano embarcado en cada buque.

DEL

SECRETARIO.

A r t . 6. Son atribuciones i deberes del secretario: 1. Llevar la correspondencia i el libro de embarque diario, i conservar el archivo de la inspeccin; 2. Ausiliar al inspector en los trabajos eme se ejecuten en la oficina de ensayes; 3. Llevar el libro llamado de ensayes en el cual se dejar constancia de todos los que se practiquen en el laboratorio; 4. Formar los certificados de ensaye que deben acompaar a los certificados del despacho de cada b u q u e ; 5. Cuidar de la conservacin i buen orden de los instrumentos i sustancias que se, empleen en el laboratorio, de todo lo cual l l e var una cuenta prolija para anotar su entrada, consumo i existencia. A r t . 7. Los buques cargados con guano podrn zarpar sin n e cesidad de otro permiso epte el del teniente administrador de la aduana del puerto en que completen su cargamento. L a solicitud a que se refiere el art. 248 del R e g l a m e n t o de Aduanas ser presentada a dicho funcionario, el cual dar lugar a ella una vez que haya obtenido el visto bueno del inspector. Tmese razn i publquese.
SANTA MARA.

P. L.

Cuadra.

I3ST3DXOE

INTRODUCCIN

I. G U A S O S . Do los guanos en jcneral D e los guanos como abono D o las diversas especies de guauos Mtodo pretieo para reconocer los guauos Composicin (lo los diversos guauos II.ENSAYES Determinacin Dolenninaciou binada Determinacin Determinacin III. D E RECONOCIMIENTO. (A) 15 15 15 16 (B) 33 24 23 7 8 9 12 13

d ) la liumed:id de Jas materias orgnicas, sales amoniacales i agua c o m del fo faro de cal del azoo COMERCIALES.

ENSAYES

Determinacin do la h u m e d a d D o l c r m n a c i o n volumtrica del cido fosfrico total pornredio de las salea do urano Determinacin dal azoo total IV. ENSAYE D E UN GUANO B A J O E L PUNTO D E AGRCOLA. Determinacin Determinacin binada Di'tei minacion Determinacin Determinacin Determinacin Determinacin ((') VISTA

do la humedad o ngna higroscpica de las materias orgnicas, sales amoniacales i agua comdel cido fosfrico luijo sus dos estados, soluble c i n s o l u b ' e . del azoo bajo sus dos estados, soluble e insoluble (le la potasa de la cal do las materias insolubles en los cidos

31 31 31 33 33 34 35 37 43 49 51 57

V.REACTIVOS VI. VIL VIII. MANIPULACIONES TABLA D E EQUIVALENTES

E M P L E O D E LOS GUANOS GUBERNATIVAS

IX.DISPOSICIONES