MICROTÚBULO

Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro exterior y unos 12

nm de diámetro interior, con longitudes que varian entre unos pocos nanómetros a
micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se
extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las células eucariotas y están
formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la
beta tubulina.

Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran

desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte
intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que,
junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto.
Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos.

ESTRUCTURA

Los microtúbulos son heteropolímeros de α- y β-tubulina, los cuales forman dímeros,

que son su unidad estructural. Los dímeros polimerizan en protofilamentos, que luego
se agregan lateralmente para formar estructuras cilíndricas huecas. Para polimerizar se
requiere la presencia de dímeros a una concentración mínima determinada denominada
concentración crítica, aunque el proceso se acelera por la adición de núcleos, que son
elongados.

Una importante característica de los microtúbulos es su polaridad. La tubulina

polimeriza por adición de dímeros en uno o ambos extremos del microtúbulo. La
adición es por unión cabeza con cola, en la formación de los protofilamentos. Así, se
forman filas sesgadas de monómeros de α y β-tubulina en la pared, lo que provoca una
polaridad global al microtúbulo. Debido a que todos los protofilamentos de un
microtúbulo tienen la misma orientación, un extremo está compuesto por un anillo de α-
tubulina (denominado extremo -) y, el opuesto, por un anillo de β-tubulina (denominado
extremo +).

ORGANIZACIÓN CITOLÓGICA

Los microtúbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de microtúbulos

(MTOCs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos.
Estos MTOCs pueden poseer centríolos o no.

Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito de

vesículas (véase la dineína o la kinesina), en la formación del huso mitótico mediante el
cual las células eucariotas segregan sus cromátidas durante la división celular, y en el
movimiento de cilios y flagelos.

DINÁMICA

La polimerización de los microtúbulos se nuclea en un centro organizador de

microtúbulos. En ellos existe un tipo de tubulina, llamada γ-tubulina, que actúa
nucleando la adición de nuevos dímeros, con intervención de otras proteínas
reguladoras. Así, se considera la existencia de un complejo anular de γ-tubulina,
siempre situado en el extremo + del microtúbulo.

INESTABILIDAD DINÁMICA

Durante la polimerización, ambas unidades de tubulina se encuentran unidas a una

molécula de guanosín trifosfato. El GTP desempeña una función estructural en la α-
tubulina, pero es hidrolizado a GDP en la β-tubulina. Esta hidrólisis modula la adición
de nuevos dímeros. Así, el GTP se hidroliza tras un lapso del tiempo, lo que permite
que, si la adición de dímeros es rápida, se forme en el extremo (+) un casquete de β-
tubulina unida a GTP, mientras que, de ser lenta, lo que se expone es tubulina unida a
GDP. Pues bien: esta unión a uno u otro nucleótido es la que determina la velocidad de
polimerización o despolimerización del microtúbulo. Así, un casquete en el extremo (+)
con GTP favorece la elongación, mientras que uno de GDP, la despolimerización.

Ahora bien, este proceso, de adición o no de nuevos monómeros, depende de la

concentración de dímeros de αβ-tubulina en la solución; si su concentración es mayor
de un parámetro conocido como concentración crítica (Cc) (que es la constante de
equilibrio de disociación de los dímeros del extremo del microtúbulo), el microtúbulo
crece, y si es menor, decrece. Y según la presencia de un casquete de GTP o GDP, la Cc
es distinta, lo cual define que el extremo (+) y (-) tiengan valores distintos, lo que a su
vez redunda que la actividad dinámica del extremo (+) sea mayor debido a una menor
Cc específica. El microtúbulo, por tanto, puede crecer por ambos extremos o sólo por
uno, dependiendo de la concentración de dímeros de αβ-tubulina. La interacción del
extremo (-) con el MTOC disminuye mucho su actividad.

Estos hechos se ven modulados por proteínas MAPs, que intervienen en las catástrofes
y rescates.

PROPIEDADES DE LA POLIMERIZACIÓN DE LA TUBULINA

Resumen global de dichas propiedades:

1. A concentraciones de αβ-tubulina superiores a la Cc los dímeros se polimerizan

para formar microtúbulos; por debajo de la Cc, los microtúbulos se
despolimerizan.
2. El nucleótido, GTP o GDP, unido a la β-tubulina hace que la Cc para el
ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtúbulo sea diferente; por
analogía con el ensamblaje de actina filamentosa, se define el extremo (+) como
el preferido por el ensamblaje.
3. Con concentraciones superiores de αβ-tubulina a la Cc para la polimerización,
los dímeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+).
4. Cuando la concentración de αβ-tubulina es más elevada que la Cc del extremo
(+) pero menor que la Cc del (-), se puede dar un crecimiento en una sóla
dirección agregando subunidades a un extremo y disociando subunidades del
extremo opuesto.

Estas características derivan en la exitencia de una inestabilidad dinámica de los

microtúbulos, que consiste en que, en una misma célula, algunos microtúbulos están
despolimerizándose (catástrofe) y otros elongándose (rescate).
FARMACOLOGÍA

Existen una gran cantidad de drogas capaces de unirse a la tubulina, modular su estado
de activación y de este modo interferir con la dinámica microtubular a concentraciones
intracelulares, mucho más bajas que la de tubulina. De este modo detienen las células en
el estado de mitosis y causan apoptosis. Los compuestos que modulan la actividad de
tubulina pueden dividirse de forma general en dos grandes grupos. En primer lugar
están los inhibidores de la tubulina como la colchicina y la vincristina, que se unen a
ésta impidiendo que forme microtúbulos. Por otro lado, están los agentes estabilizantes
de microtúbulos (MSAs), como el paclitaxel, el cual se une preferentemente a la
tubulina ensamblada, minimizando la disociación de la tubulina-GDP de los extremos
de los microtúbulos e induciendo el ensamblaje de la tubulin-GDP normalmente
inactiva. Los fármacos moduladores de la polimerización de microtúbulos han sido muy
usados en la terapia antitumoral. Al ser indispensables para la mitosis y detenerla, se
logra actuar contra el tumor, pero también se ven afectados aquellos tejidos en continua
proliferación (médula ósea, pelo...). El éxito clínico del paclitaxel ha conducido a la
búsqueda de nuevos compuestos con el mismo mecanismo de acción y al
descubrimiento en los últimos años de una gran cantidad de agentes estabilizantes de
microtubulos con al menos dos sitios de unión distintos.

PROTEÍNAS MOTORAS

Existen proteínas que aprovechan la hidrólisis de ATP para generar energía mecánica y
desplazar sustancias sobre microtúbulos. Éstas son la dineína, transportador
anterógrado, y la kinesina, transportador retrógrado.

DINEÍNA

Las dineínas son una familia de proteínas motoras que median el transporte intracelular
retrogrado sobre los microtúbulos.

La dineína es una molécula de estructura similar a la kinesina: consta de dos cadenas

pesadas idénticas que conforman dos cabezas globulares y de un número variable de
cadenas intermedias y de cadenas ligeras. Se sugiere que la actividad de hidrólisis de
ATP, fuente de energía de la célula, se encuentra en las cabezas globulares. La dineína
transporta vesículas y orgánulos, por lo que debe interaccionar con sus membranas, y,
para interactuar con ellas, requiere de un complejo proteico, de cuyos elementos cabe
destacar la dinactina.

KINESINA

Las kinesinas o cinesinas son una familia de proteínas motoras que median el transporte
intracelular anterógrado sobre los microtúbulos.

La mayoría de las cinesinas intervienen en el transporte anterógrado de vesículas, es

decir, que implican un movimiento hacia la parte más distal de la célula o la neurita,
hacia el extremo (+) de los microtúbulos, sobre los que se desplazan. Por contra, otra
familia de proteínas motoras, las dineínas, emplean los mismos raíles pero dirigen las
vesículas a la parte más proximal de la célula, por lo que su transporte es retrógrado.