Faculté de Chimie. Examen Final de Chimie 2 ET) Juin 2014 2" Vague (dl xereice 4 (7 points) Soit le oycle composé de deux isothormes (1 ->'2) ot (3 —» 4) et deux isockores (2 > 3) et (4-» 1) comespondant a la transformation réversible de l'air qui-est considéré comme wn gad parfairaves CG ={5R/2) et R= RAL J. K'.mol”. *. A V'état 1, Ia pression est P= 1 atm=10° Nim’ et a température est T1= 300K. A l'état 3, la pression est P= 4P; “on est, Ty 600K. 1-Caleuler P, Vi, 7) pour chacun des états et pour une mole de gaz. 2-Donner le digramme (P, V) correspondant a ce cycle. 2. 3-Calenler, en Joules, les quantités de Chaleur Qua, Qus, Qua et Qui, éehaXEXS par une mole de gaz au coursd’un cycle. g 4-Calculer, en Joules, les travaux Win et Was échangés par une mole We gaz’au cours du cyele. En déduire W aye et Qe Le pee principe etl vg S-Le cycle en question est appelé cycle de Stiting, Adduiredes *ésultats précédents le rendement thermodynamique, ¥ = (- Weyae)/(Qz3t QadnCofnparé ce rendement & celui que Pon obtiendrcit si le cycle était celui de Carnot cotonfsngmes tempérmes Tet Ty Tsoureetrolde) pepliquer la diftérence, Bxercice? : (7 points) 2 ‘On donne, dans les conditions standards, les réaétions de combustion suivantes : CoH, (g} + 3.02 (g) —* 2C0, 22 OW) AB*r¢2¢ax) (1, 32 keal/mol. Ha(g) + 120.(g)—> HOO, ABPraser (2)> - 68.3 keal/mol. CoH (g) + 1/2 On (2) —> 2 Cra) +3 HOM). AHPraa8g (3)=- 72.8 keal/ol, 1-Déterminer le chaleur standagPAFI*r09q de la réaction suivante : CHi(@) + HeXg)—> CoH (g) 2-Calouler la chaleur de fom af chant que AHP qssK) 3-En utilisant un cycle) agree er Ia chaleur de formation de la Fiaisosi sin «qe ARI sublimation (C.)= 171.2 kcal/mol; ABS asx(H-H) = 108.0 Kealmol ee ABE xany(C-H) = - 99.5 keal/mol. 8.04 kealimol, s0 3: (6 points) Ja réaction suivante & température T et volume V constants: 2CH; (gaz) GB Crt (goz) + 3 Hb (gaz) A Pinstaat initial, on mélange 6 moles de CHy, 2 moles de C3Fb et 1 mole Lorsque équilibze thermodynamique est attent, il ne reste que 2 moles de CHL, la pression totale d'équilibre’ vaut alors Pyoe* 1:5 atm. 1- Donner la composition du systénie I Sqhilibre. 2- Calculer fa valeur de Ja constants d’équilibre & certé températié, 3+ Dédaize alors la valeur de Penthalpie libre Standard-de la #éaction & T= 300 K aver la constanté des gaz parfait, R= 8.31 J. rm.Stet en. atnal etna & Magve, - othe 4age Oe 2 ~Eecsicet tt Baty 3 6o0e- YaVy 2.1930. WA tet ta My Mpc REL. ime @- Pemt= Be se LO son att a 0 8 bya. Bue be a oF SQ” ee gyzasey — ays ATS» i 2 Use B® =m ~ at a — ; [= i427 762325 | 0. o305E = bases & Upunafe wey wpe ey - sp | dipSioits Tien oa rary ON * fcyete ee: Ge Fro: rele efysd| ¢ op ponteadis erdanc, pao \ A tang. bball’. car Ble Que. Sondteetie. dus, eb de Ste rbonp +623) St fx. ee ¢ Cid) = Gases Te x . z = gee ot nc anaet) = 4 isExercice 2. (Fp) ~ eraine: toad, diate. RVagee "* wo th a Sally thy 2M 4. PPA EB egy = sole iy Lary Oly. “= 2M28>.. es a tsb bp Tact =e ee Balt : ¥ alte aT et ge & i 4TCE eG) =Premiére ~ -I¥ Année Licence ST = Année 20147201 Examen de Rattrapagé de Chimie-2 (Thermodynamique | __ Vague j ‘Exereice-l (7 points) Une mole de gaz parfait subit une suite de trois transformations réversibles qui sont représentées sur le diagramme (P,T): 26.85 126.85 my a+ Donner la nature de chaque transformation. CG 'b Calculer, Vet T pour chacun des points (A, B, C). + Représenter le diagramme de Clapeyron (PV) corespondant Ny, & Calculer en cal Q; W; AU; AH et AS pour chaque acne leeycle Données : C,=20.8 Samo!" ; Re 0,082 Latman 2.Calmol!'; 0K=273,15 °C xcrsice2(5 points) Soit éuilbee suivant: AG) + BOQ) va c@ + P@ On donne pour cette réaction, réalisée & Te ire ct dans le sens (1), AH? == 8,3 keal ; AS? + 7,68 eel.K". 1+ Calouler,T = 1000°CK, AG?, gece ens gw cot ete Kp. 2+ Onmilange, ‘P= 1000 °093 Tales de Au 158 oes de Bg mole de Cy 105 roe do Dy a Caleter AG & état ial eten déduie tesens de la ésction ‘b+ Déteminer la composition du mélange & P'équiibre 3+ Comment agit sur Péquilibze pour augmentzr Ia production de D ig : a+ En agissunt sur la tempéranie; + Bn agisant sur la pression ; c+ En agissant sur la quentité dé B i)? Donnée : R= 2 calmol.KExerciee-3 (4 points) (On chauffe kg d’ aluminium solide initialement a 25°C au moyen d'un thermostat maintera & 800°C, Calculer : AS (Ca) ; AS (Thermostat) et AS (lotale) Données: M(AD=27ginol ; Tasin (AD = 660 660 °C; AH, (AD =10,72 kJ mot"; Crate) 24,22. JK" mol"; Cp (Aly) = 2943.5 C'mor™ Exervive-4 (4 points) On veut tudiee la réaction suivante & 298 K et & pression constante, Clay + NE) ————> B-CNw) + Shy a Calculer enthalpie de la réaction 8298 K. »- Calculer Ia chaleur de cette réaction & volume constant. &-Calouler "enthalpic de cette réaction & 398 K. On domne: “, AH (CH)jp=-749 kl mot" ; ABia(C)= 714 KI mol"; AKG - 435.5 klamol! ; AKloux=-877.8 klaol" AH (NH) = +462 kimol!; Ae =- 413.810. ¥ ABhan = - 944.7 kJ.mol" Cy(CHug- 35.57 IK mol"; CNHs g) = 3430 IBMT; C ICN, g) = 77.84 1€"mal'; CE 28.81." .mnol"AS Hinges” Erol ST Annee Lady | 20AC Fic te oe Rove apage, + Premid.Vaguc. co me tent Correchion e+ Bertme H- Nature de chaque Araneferination : oS) A 5 Bs Vawp. Teolheume Bact Thal, Deca ay A Trnnsfe Sscche a ts Reason GD Seat gy. 212g ette AN nat. Axor 200 whut yok Men 2G g Muevepen Bets 48 TacTas “y= 300% os chen! nook C- Deagramue ce cen). - 7 BO | PO. a |2scax) Fread } Call AB yoga Tso i; 2 + PA tek) B—sc [RG lee PL Escher | Lose He] r94Alcoud ~ 93 aged) cae [MOY wee) Tyoehine seus = 25M Sta eye Bee = 143s a . 8 Cpa Cra Re = 24% le Baa = ada’ nH got Ge Cad & aoe DD oOBraman. manem page s Lorrechaiy ok bareme (Hike) Rete 2 . AG, 2 AN ~ TAS, 13) = - 3p Foo- ASE 328A) ® fe E- 45 (atts) — TAS (248) y tel DP 6162.3 Bree ae e Fuawe = 955¢ ~ gsr ‘ ©, dey + 8H) SB Cer 7 eo 35 AS. a os gs mods be ane AS Ate Bee 55 4 (a os 2.8 eo putes Ba t8 Prange = 6 «Or ln ge 3 eek Bee? is ER BE = C105, + Ganeiath in 2F 2 a5s5a,6t Co A) aa (ote, we aD) Heats 18602 4 aya AC dae m2 095 6 o(ay= Be pees 4 atte mates 4 (8) 4,035 %, ame bs . "Oy 3 ote 4285 min - ae A Algo rary, Baw: ang QP ride le ym (Dea wpa FH GE me Ere C718 4, NE x Ugg i ye ter H—CeN, ; AHy= AH GL-CN)g C@) + He) + Nee) a AHS + AN) > AHY=05 avec: AHS’ = ANs.(C)=¥% AHust = * eR AHY= AHoy! + 4H ow’ ce Done: thd Blsq'(C) + Heit + AHom ~ 1 (ABs ia SED an Oz age 14 ote py ae CB Droid, AH, 298K= 112.5 - (- 74.9) - 4e HTSUS @) x“ x netscnatey dee algo ushadegboons Pty shea G5) BL: aHMAU + (PV) = aU + RPA vee: ane 7 mol (0,25 Done: AU=Qy: 5-832 <10%% 29 on. om = RE a ee) ot de Kirchhoff ax ANZ Cr) =. bit) + +f aH = aH) +41); G J+ aCe 2D a® Te Caloul de AH, ae avec: ACp = 3Co(a)g + CAHCN)a ~ Co(CHi)g -Co(NH3)e. ACp = 528814 77.84~35.97 343 = 9437 LC (ci Done: ADL (1) =233.5 +94.37 »1 (298-298) = 243 kTUSTHG ~ Faculté de Chimie : Année 2012-2043 ES ES Nom Matricule : LMD-SM_- Premiére année Examen de Chimle 2 Exercice 1; (6,5 points) Une mole de gaz supposé parfait, initialement dans I état A: (Vaz 8,2 litres, P= 1 atm ), subit fa suite de transformations réversibles suivantes : + Une compression isotherme AB ala température Ts= Ta. * Unchauffage isochore BC jusqu’ a la température Te . * Une détente adiabatique adiabatique CA jusqu’ al’ état 0.082 atm.mol” K* = 8,32 Jmol" K?. Ve= 2 litres ; = 1 anges : 1) Calculer les variables P ,V et T pour chacun desetats Aa @e: P(atin)USTHB - Faculté de Chimie Année 2912-2013 3) Aprés avoir justifié_ vos réponses, remplir te tableau ci aprés ( Donner pour cela expression de chaque grandeur et sa valeur numérique). AB BC CA Cycle ABCA WOT) ; OD ae aug) x Données : R= 0.082 Latm.mol"K7=8,32 Lmol"K*, y= DS Exercice 2: ( 2,5 points) Une mole de gaz parfait se trouve fans un état défini par une température T= 273 K et une pression P;=10 atm, La pression extérieure est ramenée subitement de la valeur Py la valeur Py=1-atmy La Optente du gaz seffectue de fagon ‘adiabatique contre la pression extérieure. 1) Déterminer état final du gaz (P;USTHB ~ Faculté de Chimie Année 2012 - 2013 SS Exercice 3 : (3,5 points) Grandeurs de réactions. Aune température To, on considére la réaction chimique suivante : C+ Or1q) ——* COr) a) Donner expression de I’enthalpie libre standard a une température T en fonction de AHECT:} , ASR(Tp) et ACp- (AC, = Y, v;Cpq est suppose indépendant de T). Données : Ty = 300 K ; T=400 K AHS) Corps e 7 Oro COrw C,(cal.mol"K*) Cn, 2:04 6,94 8,85 @ 4; ( 6,5,Pdfpts) On considére ta réaction suivante qui a lieu & T= 1090 K: 2 C(s) + CO2(g) os 2CO(g) Exes A instant initial, no moles de CO2 (g) sont mises en présence de carbone solide en exces (Les gaz seront supposés parfaits). A léquilibre, la pression totale P est de 4 atm. 1) Donner I'expression de la constante d’équilibre Kio en fonction de P, no et de la ble chimique & & équilibre.2) Calculer fa constante Kioso sachant qu’a I'équilibre, le nombre de moles de CO(g) est de 1,24 moles et le degré d’avancement a de la réaction de 62%. 3) Calculer Venthalpie standard de la réaction (AH) sachant que la constante d’équilibre 8 T=1100K est le double de celle & T= 1090K (on supposera que BH. varie peu avec la température). 4) En déduire la quantité de chaleur Q rp) & —ennnn 5) Dans quel sens sera é Véquilibre? & __ sion ajoung yrgat inerte& volume et température constants on diminue la température du systéme sion augmente le volume du systéme & température constante Justifier vos réponses.USTHB — Faculté de Chimie Année 2012-2013 eee EE LMD-SM - e ‘Examen do Chimie 2 Exerclee 4: (6/8 points) ) 9s variables P stats AB et G: Etat A:T, = PaVa/nR Etat B: Isotherme : PaVa = PoVo; Po PaVaNo;To=Ta 15 pts, Etat G: Adiabatique réversible : Wy = RZ ; Fe = & (%)' :Te= PeVelMR Etat. = RM Platm) vip 82 vo 4) Ti tuCEReations Transformation Jere : AUyy = 0; Why = —nRT Lee /V,): Cas = “War Transformation BC : Isochore : BUge =nly(e-Ts); War =0 One = Atge 4,5 ts Transfcimation CA : Adiabalique: 40g, = my ~ Te); Wea = AU ca; Rec = 9 Cy = RZ 15 ts 7B BC cK Cycle ABCA WO) 1733 0 “B77 4 “408.5 ay A739 Marrs 0 408.5 au) o HBT A “BTTA 0USTHB ~ Faculté de Chimie Année 2012 Exorclco (8 points) 4) Détermination de rétat fal du gaz (P,.TaVa): Transformation adiabatique irréversible : AU = ny -T)=W=-BG -R) Onendédut: t= BB+ (ES ot w= ME Gp— Gy= ROE-Gp= Gy R=ARER= 5K yoBefous i@ AN; T= 2239 K; Vo = 18.412, 241 18 te 2) Calo de la vviaion dentvope du gaz. rs de cate Gafsfomaton: wT, Tare isochore réversible et une isobare cy, nevi (2) ot GY= neste (2) 1Spts AN: ASi4= —47,9d.mol"K" ; as, 3 damoriC! et A5;q =+10,5 Jamor'K* 3) Cette valeur, vosinase ge prévisible pour une transformation adlabatique et {05 p) ‘inréversible. 5 eis ited acgq) = am TASC) + ACT —T,) — TAC pL . Aoztr) = ar$G,)— rasgG,)+ acp[or—7,)— Tacyin(Z)] 1,5 pts b) Calcul de acter: Lecaloul donne AGB(T) = (-114,5 + 1,96) kcal.mor" 412,54 kealmof pt ©) Calcul de 462(7) en supposant que 4¢,=0: Sans le terme en Cp, le calcul donne : ASZ(T) =-114,5 kcal.mof" Leterme en 4¢, représente 1,7 % de la valeur (-114,5). On peut donc négliger oe terme et supposer que AB et AS ne varient pas avec la température dans le domaine compris entre 300 et 400K dtUSTHB - Faculté de Chimie Année 2012 - 2013 Enerice 4: (6,6 points) (On considére la réaction suivante qui {s)+C0.(a) *—————— 26018) C1) +COx(Q) === 2.004 Q o = @ J t=O Excés np 0 ty xcs ps & 2& noth K= pyooye” / Peoria = ETP TBR EE] 2), Calcul deta constante Kio; os ital 265 1,24 et&. = 0,62 moles pane cnbiemaiet reaction est: a= ;!#-100=62%, alors Ema 1. Comme 0< & s)K alors Emax= no =1 Onendédut K=4x (062Pmy/ 1-(0.627= 10 Kirn 18s 3) I i (AH, @ Ln Krcao = - AH / R [4/1100 - 4 1090} = Ln 2 4 ce) te 4) Quantité de chaleur Q 7p échangée a pressi équil re = SAHe AN Qapy= 091,31x 0,62= 428.61k) tot 5) Déplacement de Féquilibre : a) Lajout o un gaz inerte & volume et température constants, ne dépiacera pas Péquillbre car les pressions partielles des gaz ne seront pas influences b) La diminution de ta temperature du systeme, déplacera équilibre dans lo sans 2 car la reaction est endothermique. ©) augmentation du volume du systime & température constante déplacera Péquilibre dans te sens 1, sens de augmentation du nombre de moles gazeuses, 1SptsUSTHB - Faculté de Chimie - (1° vague) - Premiére année - Licence ST - 2010/2011 Examen de Rattrapage de Thermodynamique ‘axerclee 1 (7 points) On fait subir une mole de gaz parfait le cycle de transformations réversibles suivant : A——>B ; B—-+C ; C——+D ; D—+A ‘On dispose des coordonnées suivantes : Etat Etat A | Btat B | Etat C Pression (atm) [2 z 1 Volume (litres) |? 24.6 2 ‘Température (K)| 300 2 600 1) Calculer les coordonnées Va ; Ts ; Ve et Po. © 2) Donner (en le justifiant) la nature de chacune des trangformations. 3) Tracer le diagramme T= f(P) correspondantau cycle es 4 transformations. 4) Calculer (en Joules) le travail (W) etla chaleur (@))échangés par le gaz durant chacune des quatre transformations. 5) Calculer Ia variation d’entropie AS du gaz dx@pt chacune des quatre transformations. Ronnéespourcegaz: R = 0,082 Exereice 2: (4 points) On dispose d’tin méyeeati de fer de masse mi = 100 g & la température T1 = 0°C. On le met en contact thermique a¥éc un morceau de cuivre de masse mz =100 g ala température T2=100°C. Les deux’morceaux métalliques (fer + cuivre) formant un systtme isolé. 4, Calculer la température finale des deux corps en équilibre thermique, 2, Caleuler la variation d'entropie AS du cuivre. 3. Calculer la variation d'entropie AS du fer. 4, Déterminer Ja variation d'entropie du systéme isolé. Déduire la nature de la transformation. Ondonne: Co (fer) = 460Joules.Kg'.K1 5 Cp (cuivre) = 385 Joules, Kg, K2 Voir le versoExerclce 3: (4 points). Soient les réactions chimiques suivantes 4 298K et atm. R, cuca + 2 on@ ++ corm + FH:00g+ 2 che AHP(R) =-89,24keal/mol. C (sol) + 2 He (e) Se, coro aes ee = wees eee e+ e+ AHO(R:) =-17,88 kcal/mol. (eros 4B, com --------- = 2+» -AHO(Rs) =- 94,05 kcal/mol. lg) + jaw fu, H20 (lig) - =~ - - = ~~ - - ~ -AB%R) =-68,35 kcal/mol. 1) Calculer la variation de l'enthalpie standard AH®(298K) de la réactior CHetm) + Echt) —> cHeragy + 2 i Oo 2) Bn déduire la variation d'énergie interne AU(298K) de la réeeiIn% état standard et & 298K. (On négligera le volume du liquide devant celui des gc Données: R=? cal.Knol* 7 fque suivante: Exercice 4: (5 points). ‘On considare la réaction suivante Gnpérature ‘Tet volume V constants; 2 7 SS Gh ws + 3th) ATinstant initial, on mélange'€ fnoles de CHs (gaz), 2 moles de C2H (ga2) et 1 mole de Hi (ga). Lorsque léquilibre therprédynamique est atteint, il reste 2 moles de CHy (g:2), la pression totale @quilibre vaut Slofs.Pr= 1.5 atm 1. Donner la comppsition du systéme a 'équilibre. 2, Calculer la valeur de la constante d’équilibre Kp & cette température T. Bon courageThc fie tte i. a PE enres ol Pte eg (2 -tlent gs X x? _ a My ~3hed, AG eae Epa Gh ML a ASTa Aub: seeASee= 9936p SB Artvertiile! ge.eB Ce | LLdvoints) : iO On fit subir i 1 inoie in gaz suppose parfait, lo cyclo de dni re: (neva i wn pi a rae ‘iededsons eget 32h 3 m3 9B). 9, Alp AT y Taye Ah fase Io¢193k int aw zibak at D \ U8 points \ 22 emote ie 2 oie on conn ect aves ne oe ie a0° Cabal AS (eu), AS (alo extrew) et 8 tol. Le second principe esti vie? Daoynée Cr esop tn 54S mot OM Sot scion sfvante quale b T= 96K etn Se gat 2C | ite) + =C (gripe) +78 Gs) iy ae) 1.Quereprinnte ial de ete bation? of peut Brnathalie de focmedi 2: Sota ne eg gt 8 ale Petilpie sada deformation de liaison soclie oxeaneee a Amor; . ae ane of wx (Cy) 4716S 1 mod, “Giaction suivante quia lieu la prossion de | atm. CH@+3C) —=> CHK SHC) |.Donner 'expression lttérale de enthalpic ire dela réaction AG & Ia température de $00K on fonction des grandours de réotions données ila température de 298K et des chaleursspécifiques molares& pression [| castme(Ca) Om posal T= 298k j_Te= 500k Bee Ja valeur du 40 G0 Api eo 5 suns 9 cede négligeable, ‘ BAG (ey) SES femgray: a{ = 9238) =. [- 3h 98) [ai at Données 27 =298K [CH@ [CECh@T ROG Te] (as An's (imot’) | -74,78 | - wad | -92,38 SK mary | 1420 | 1690 | 1870 | 2230 oar 3h) pens Ha clea(e ‘chi (conde a ation suvante quia eu 8 et Vcontens 1 2oL =F GW + ThE) ‘A instant ntl, on mblenge 6 mcles de Cis (3) 2 moles de Cat (8) 1 moe de f(g) ‘Loreqoe Squire ost ston, tno resio que 2 moles Ge CH (a) 4) quelle extn valeur de ia varia chimique 5,5) Combion ya til de moles guaeuses au ol Sie? c) donrer le deasé d'avancemeat toa ae ~ =a AB seman ni: come hhio cu asteee | 2 Dengue xt utero on agent omprte p) 00 ajoute du C (graphite) A T constante- 5 (©) on augoente fe volume &T constante «on sjoute un gaz inert & volume et T coastants ister ves pose, 4 “Gok a van pour chacita capone le be patie. ded She, comacte. { IkUSTHB - Faculté de Chimie - Juin 2011 Premiere année - Licence ST Examen Final de Thermodynamique (2° vague) Exercice 1 : (10 points) Une masse de 10 grammes Phélium (gaz mondatomique parfait; y = 5/3) est dans un état thermodynamique initial A. Ce gaz subit quatre transformations réversibles représentées sur le diagramme (TP) suivant : T (Kelvin) P(atm) 1+ Quelle est la natu Ne. ens des transformations A—»B et C+D 2 Déterminer (e Fa iant) la nature et le sens des transformations B—> C et DA 3+ Calculer ieee (P; V1) de chacun des quatre états thermodynamiques. ‘Joule comme unité d’énergie, calculer pour le gaz durant chacune des quatre 4- En utilisant transformations ainsi que le long du cycle : le travail (W) et la chaleur (Q) échangés, les variations @”énergie interne (AU), d’enthalpie (AH) et dentropie (AS). 5- Déduire de vos calculs les fonctions d’état (justifier les réponses). Données: R= 0,082 litre. atm. Kelvin". mole" R= 8,32 Joule. Kelvin", mole” Masse atomique de Phélium = 4 Voir la suite au verso [aExercice 2: (5 points) A la température To = 298K, la combustion de 64 g de méthanol liquide (CH,O) libére 1452 kiloloules, Eerie la réaction de combustion du méthanol & To. Caleuler la variation denthalpie standard molaire de cette réaction de combustion & Ty Calculer la valeur de l’enthalpie molaire de formation AH®; du méthanol & Ty. Ecrire la réaction de combustion du méthanol a T= 338K. Calculer la variation enthalpic standard molaire de cette réaction de combustion 4 . En déduire la variation énergie interne de la réaction de combustion 4), Données : ‘Masse molaire de CH,O =32 g-mol™ ‘ Température de vaporisation du méthanol liquide (CH,O) = 338K Chaleur Jatente de vaprisation du méthanal :AHvap CHO (i)= 36,8 kiloloulesmmol Enthaipie standard de formation Hr 4 To (en kiloJoules:mol”') : 20. ia) = “285 ¢¢ CO2(g) =-393 . Capacités calorifiques & pression constante exprimées en Jou! Tan On Composé] On(g) T CO2(g) | H20 (liq) ep | 293 | ane 752 9 Exercice 3: Rew 4 On considére I'équilibre suivant: CO: iy + C wotiee = 7 On 1. Dans quel sens se déplacera cet équilibre si 2) On ajoute A la réaction du CO. ) On ajoute la réaction un gaz inerte a pression constante, ¢) On ajoute & la réaction un gaz inerte a volume constant. @) On diminue fa pression totale. 2. Le mélange initial, constitué de 3 moles de CO» (gay et de 2 moles de C yaa). €St SOUS UNE pression totale de 1,5 atm. A I'équilibre thermodynamique, cette pression totale vaut 2,2 atm, Déduire alors la composition du systéme 2"équilibre. Ban courage EZB01 mPror dinenent daacko tgs ee cavite.) BETO, cil ot se50u83 DS 2A bn Pie ao 1H, UB Yh Axans famaction~B 6Cbs= 0) we. OH = NG (Te=Ta) >. nxt B55 Gy bn raAcaniformatior este lelprss ao. ne SO.= MG (%4-%) = 2 Beaten — fob ty 695083 a PROSE LTRS AE U Sent ch fonction Sa tas. . — Wiek.Q. tne. dond- para de fonctions dl 2bat (021.3 ae = MMe, = 2s an alas) ~ Chino w biden ata a) == 2x 286. ~he. 393. (#26). 25d bye. = ~ —— Sgempoagcays = 238 ty fate f§8) —— ~ a 0a A o 2 coy a U2, + te ap nhl —. AWga 2 Bee beh oe Hs = 43638 gk ~thin = BY VA) = 1g. ana BHD. 4,2. (836-298) = Wh. a a eae 335229) =. ia Ucoms (7) = —¥55, 68 blkSBE | cate te Chimie ticeee 157 ChinteX / Année Unvesiate 2011-202 | Examen de Rattrapage - LicST Chimie 1 - 2*"* Vague Exerelee 1:06 points (On considére deux (02) moles d'un gaz parfit que l'on veut faire passer de Pétat initial A de coordonnées (Pu Va, Ta) a Pétat final B de coordonnées (Pp= 3P,, Va, Ta = Tx) par trois chemuins distints notés respectivement chemin (1), chemin 2) et chemin (3) : ~ Chemin (1) (courbe isotherme ) @ = Chemin (2) (droite dans le diagramme PV) = Chemin @)( AC puis C28; connie indgué sur la figure ci-dessous SY Qndome:T,=300K et R= 1,99 camel. x |. Pour lehensin (2), ible a relation qui lic In pression Pau volume V [P= Calculee pour chacun des trois chemins, le travail Wap et !2 chaleur Qan en fonction de Ret Ta. }. Calculer Je travail Way et a chaleur Qua en fonction de R et Ta; pour chaque eycle forms par la combinaison de chemins suivants: cycte(2)=chemin(1)#chemin(2) ; eycle(23)-chemin(2)+chemin(3) et eyele(13)=chemin(1)+rchemin(3). Denne sus fore un tableau pour estos cheming et les ois eyeles propos, es valeurs des frente grandeurs thermodynamiques, W(Cal), Q(Cel), AU(Cal), AH(Cal) et AS(CaLK"), [Le premier principe esti vérifie?, En déduire la propriété de chacune de ces grandeurs. pe‘Exersice2 : 06 points ‘Uamoreeau de plomb (Pb) pesant 2,5 kg et iniialement t= 35°C est mis en contact avee une source ‘nfinie de chaleur de température ty = 1830°C. 1. Tracer surun axe des températures toutes les transformations physiques qu’a subies le plomb entre To (K) et Ty (0), Préciser I'état physique de ces transformations. 2 Calculer la variation d'enthalpie et d’entropie accompagnant cette transformation physique de TRACK). Masse molsire du plomb :207,2 g/aol ‘Température de fasion du plomb : Te 600 K. ‘Température de vaporisation du plomb : Ty =2016 K ‘Capacité calorifique du plomb (solide) : 0,132 J.g4K7 ‘Capacité calorifique du plomb (Liquide) : 0,151 J.g".K" eps alergue du plo (ape): 0,22 gC! Chaleur de fusion du plomb *29,05 J.g" Chaleur de vaporisation du plomb : 934,85 Z.ghK* Exercice 3:08 points Brude d'un équilibre chimique én phase gazeuse paraite. L’acétyline (C2H2) peut éte produit par pyzolyse du méthane (O34), principal constituant du gaz naturel, selonleréscionéguilibeéesivante: i 2CH() = h@ + sh® En utilisant les différentes donnes thermochimiquef 8298 K ( voir tableau en bas de page ), A/Caleuler, & Péquilibre : x Nehtropie et 'enthalpic libre standard de réaction onstante d'équilibre K,(Ty), Js, dans quel sens cet équlibre est-il spontané 2. 3) AT=1773K, Penthalpie, entropic et Venthalpe libre standard de réaction ten déduire la Valeur de Ia constante d équilibre Ky(T). 3a) BAmettant initilement 5 males do CH, dans le réacteur, (7 palouler le cocfiicient de dissociation « du méthane, $6) La composition da mélange B/ Quel est effet sur ’équilibre d’une diminution de : 4) La pression totale, b) Ja température, ©) la quantité de matidre de CH, Données thermochimigues Ty 298 K composé CBs (g) | CoE (Th fe) AH? /1J.mol"|-748 [2267 _ [0,0 S°/S.K mol" [1862 [200.8 | 130,6 [ee/daCTmol™ [35,3 [e539 [288Année Universitaire 2011/2012 LieST—Chimie Il Rattrapage 2* Vague Corrigé et baréme Nota Béné : Veuillez respecter le baréme S.V.P trem), chemin (2) évolution linéaire => P= a+b auplath> PTAA yoo my-Para(la-Va) >= S/o BEE) 02532 os 2; chemin (1); Waa(1) = [-PaV =-nRTsLa Vo/V,=-0RY)Ln 1/3 [Wan =+22 RT) 025 Waal) =- Out) = Qusll)=-22 RT) 0.125 chemin): Wis)" J-PEV=IL. GPq/VQV +4 Py] 6V=4/32,Vy = Wa = RETR) 02s Ws0)~-Qu@) Wan == 57a has ‘chemin (3): Was(3) = Wact31) + Wea(3s) = 0- PaVs ~) 2PAV, => (Wan) = + GRTY 025 Wao) =-Qu() => Qus)=-4 RT.) 0125 ‘3 yee (12); Waa(l2) = Wal): Wan) 2.2 Ty (42,67 BT) >) Wor(l2)=- Quit?) = fun ragied & ceyele (13): Waa(13)= Wal) - Waal Watld)=- Out) tron: Ro Grandeurs_T_ Wieal) T Qcal) (cal) | Atal) TAS (eal K) dienia@) [B34 | -BBICp 0 ° ¢ chemin (2) [#15940 | 15 a ° chemin 3) | +2988.0 | apaehg a o o ¥3ae,6 [0 0 7 roy 784,00 0 a 10746 | 0 0 a 03 ——> 28 dre libre( AU), Penthalpis (AH) et entropie (AS ) soot des fonctions tat ne Safa pas chemin sue, Atos que letarall(W) ela ealear(Q) Agpendent du chemi gui 5x2, (025x2)x8 cle = 025 pour le domaine et 0.25 pour tat = 285 QL ox Q2 ox 3 amex 4 soysx QS > solide (Sol) Tisol=—=W4T iquidediq) 7 lig gaxl¥ gaz 7) Te 2, Enthalpie et entropic QU =m ong (Te Ta) Q2 =m ABs 5 Quite Z Qi = 2500 [ 0,132 (600 ~: 067 8 1T] OS ie 8Q1 11 Sm cong ET py oba (I Ta) 25000152 Ln (600/308) = 220,05 LK" 0.125 x2 i Q2 / Ty = 2500 x 29,05 / 600 ~ 121,04 IK" 0.125 x2 203 (T=Iim gan T/T gsm (T/T) = 2500 x 0,51 La (2016 /600)=457.51 15,1500 x 934,85 /2016 = 1159,28IC* nas x2 moyen EP /T =I Gyn in CT!) = 2560 0,122 Ln (2103 /2016)= 12,88 1" 042522 BS yn= 3 ASQ) 1970.76 3K" = 187K") 05 Exercice3: ‘AY Calculer, 2 égulibre 1 AT=298 AHP p( 298) = [ n AH? (Czy, g) +n AH": (Fh, g) | [m AH®, (CHL, g) Ad (298) =(226,7+0]~[2x-748] = [HR,(298)=+3763 10) 025 AS*q(298) = [2 8°(CaHp, 2) + n S°(H, g) | ~[n S*( A298) = [2008 +3 x130,6] -[21862] => rm eDOa TE] 025 AGPy(298 )= AH (298-298 48%s0295)x10° 025 > 02s K258)= exp (-AG*,(298)/298 R) 0:23 2. ‘Lreathalpio libre standard 8298 K (AG"s( 298 ) ant post, la réaction est spo eee 0. 30 AT=173K LoideXitchott A{QH'4(1773)) = AC, AT => AH?,(1773) = AHYs(298) +1 AC, a1 = AH",(298) + 1%) O28, 8G, = Eve, ( produits )-E vis (réactts )= [op (CoH, @) +3 ep Gh, 2) 2) 9328) ASSA(1713) = A8°(298) + | AC AT IT ~ 85298) + AC, La T/ Ty a AG°(1773)= AEPA(1713)- 1773 68501773) x10" 0.125 (1773) exp AO°X(1779)/ 1773 2) 0125 Applications mumeriques + AG= (4839 +3x288}- [2353] > KE 597K] Alitg( 1773 )= +376, + 59,7410% 1773 ~298)™ + 465, ye = IBS 025 8% (1773) = 20,2 + 59,TLn( 1773 [298 )= 326,66. F5(1778) = 326 665K] 025 AGA{I7T3) = +464, 36-1773 32665 10° > 1773) =- 11487 ks] 9.28 K{UM) peels a)/iM x31 10) SARITA] yas 2s eal a oii isin 2cT4 @) = che + HO nro a, a ° & asx & 3b on GR, yp Baty) D253 ERAICSHINy) EQ RMCSH2E) K(QTI) “E&P (SR, tos PCS) PS) BL SMER) F028 3 BAIT) SIE PRICSHDi a F a? = KG (ITT) 2TH) 23 AES > Gs. she (a773) 217 = Sep 125 Aba = Gxger7sys27 Be ‘Some [Ky( 1773)! 27 P? J? = ( 243,71 27x 1° Y= 9.47 > AT 25 - Hee! ) = 47,3: => 3888 bay =47,35 025 => bq=(47,35 /3888)” > Eq= Ll => ae 2E,/5= 0,44 > 3h) composition 8 Méquilibe — ‘composé i oe if, fa S(-e}=28 | 2Sanil | Foods] i2sx3 B/Déplacement de I'équilibre 8) diminution de Py => 1'équilibre se &éplace dans le seas de I'augmentation du nombre de moles = le sens (1) est favorisé 03 ») diminution de a température = sens oxothermique favorisé = sens (2) " 0.5 ©) dimination de du nombre de moles de CH, = sens de la formation de CH, favorisé => sens (2) 05.Faculté de Chimie-USTHB Année universitaire 2009-2010 Licence ST Chimie 11 Epreuve de rattrapage de Chimie I Exercicel (4 pts) (On considére Ja réaction de combustion de P’éthyléne gazeux : CoHig + 302g ———> 2COz, + “att, © 1-19Calculer I’enthalpie standard de combustion BVeonee gazeux, AH? omt(C2H4,);"& partir des enthalpies standards de format -2°/ Calculer l’enthalpie standard de formation de la doutletiaison C=C. Données: 2 y AH®, (H,O)) = - 68,32 kcal/mol; AH*, COY,) =~ 94,05 kcal/mol AHP s (CHa, 12,5 Keal/mol; AH | = -99 kcal/mol AHP; (H-H)=-104 kcal/mol; AH®gafimdson (Cyapite) = 173,1kcal/mol ——* Exercice IL (8 pts) ey Une mole de gaz parfait (COyinitialement a Pétat A caractérisé par P, =2 atm et T,= 300 K, subit les tranformations réversibles suivantes : 2° A ———+©B Compression isotherme jusqu’a la pression Py = 10 atm + B__@)C Détente adiabatique jusqu’a Pe 2» C — A Retourd Pétat initial par un chauffage isobare. ULI*. Représenter ce cycle de transformations dans le diagramme de Clapeyron (P,V). UL-2°/ Déterminer ies coordonnées des différents états A, B, C et D. IL-3% Calculer (en joules) le travail, la quantité.de chaleur, la variation d’énergie interne et la variation d’entropie pour chaque étape. ~~ Données: c= aR; R=0.082LatmK'\ mol! = 8.314J.K molExercize IMI (pts) On considére la réaction qui conduit & I’équilibre suivant : 4 Citlg + HHO, E> CaHLOH, ‘1-1°/Calculer I’enthalpie libre standard de la réaction 298K. -2°/ Calculer les constantes d’ équilibre & 298 K et 4573 K, 11-39 Afin de favoriser la formation de C;HsOH,, comment fant-il'agir sur la ‘température et sur {a pression, ‘WH-4°/ On suppose qii’A l’instant initial, on mélange 4 573 K, une mole de CoHj, et une mole de H,0, « . H-4-1 Calouler, en moles, 1a composition du mélange &1’équilibys sachant que la‘pression finale est de 200 atm. 5 ov ‘Composés, | AH? (kJ.mol") | AG?, (k4mor) [Cie [52.28 68.12 1,0, 241,83, 296.59 [CHO |-235.08 “[i68.45~-S Resi ge de Be preuve de 2a trapege sxorcen 4 GA) eo Hy (ay + 3% (9) > 2 Coa + 1HL0@) Ty ANG aH. = 24NE (copy) + 2582 (ho 0) — O45 (este) sd AN sgys AEBS) 2 1 65D AE bHSaque - 3572 Kedmot™. TY 2Cipe) + Atla[g) Seb Gates Ca Huts) “aay CG gor Ca 2c) 4 HO ania 28H un up (Calis) = 2dHiy, (Gora) = 261 Ge) sete) ; Anglece) = Ag (eyigig)= 2 Hun Leng) Apa (qua) uate) 14) Bj (ese) = 435.2 UBS (400) 4 648) og (cae) = ~445,4. Tint BEI 3) AB. Tresne Zonmetieny Ae ofhanme Tra Tey . Ava = nT sr Vqe 2082x300 /1 25] 2 (ee PN = Pave ae Vgx 2x23 AOe + Bc t Aelente adiabalique aevensible, SC hs Rauffuge taskane few fy=| dah] 8 (ters Re =e (x): ? fe = Blog Ve ~ 0 Log Vex bigs ae ¥_ Co RASte Re3hk = 5 = [hee cy ty Bak Nez buce] (8) Tew feNe _ 226K TERR] 629) CB @ R 008% T-3). A+B: van psinsrnnt Agent (m-th) = 0 CBS We -@. an @ whe 3314 x3eor tn y>| Niet aby C*» 8 (lyotq BAD f= eae as (038) Ashe no 2 abl gang in 246 [43 aR EB “8 Bo 4c! aie nitabaque §@-0 ste 5 AY, omen@ Avg = BR (AS 46-00) hi TSH) 6) [ouk 2 FTSRYS| =s APTS TIS | (698) ) [BF5 ak: Mans youmabig anche 10 @ UTS ney tate) = ETS, HS] @) Whe = Pg-NeJe = 20123- 646) 2 — AMEE Bact Wea 4184, 359 @AO*. nut wh _ Tasbe, 225] ash. mee ChB = AS. Say 300 he “EG FRc @ Exceed! (6) 5 CHa y) + Holgpor ls ey Heo Gy) Oo eT ”? WA amon cp foshona) = 64 (GMaig)= 46} (9, 4) “Reale 2 Ab (288k) = - RT ln Kasey 2 2 - 98x18 foggy 2,314 eS eRGSBlRT Loe leak Kuag) = Kas = 25 In K (st3K)= bo Kea 7 A eel. me aR asi] @ [33°° ° Cran gy? Luo Alles BME (CaMicong]~ SHB LGue) ~ 8HE (HE, §) GS): Ae AN = = 45,53 ky [mo K Usk) = Btaxne | 3] y ane go, une diminatig de De temporal Favorite Ce formation adecatpolicgy B Anakndgabf, wnmangmenbolim de Lapwaty - yon 2 formation de CEH te) : Hu. compe Stim da mm dBange 3 geht: Caley) + Heo Cg) ico) r tro A A Ss 8 * beg Af Af eo \ my ke Panett SUA) fe. Ae. Fanslho CTIEMTE UAE TAAYG 3,492 fe OTHE =O = fs O,U4X & Li equilibaes Netcom s 01 2U3 mole Mealiq = Russ ot5 fmolFaculiédeChimie LMDst_ Année 2007/08 Sections :D,G, JN Epreuve de xatirapage Puto1:30 Ex: 5] 2:7 [Ex.3-. 8] 1. Caleuler Penthalpie standard de combustion de Pétylene guzeu, AHS, (CoH, (—)) a ‘antic des cuthalpies standard de formation suivantes : AH®(ELO, 1)= - 68,2 keal mol", AH} (COs, g) = -94,05 kcal mol", AH}(C.Hy, g)= 12,50 keal mot", ‘Réaction de combustion de Iéthyline gaz: Cofla(g) + 30, (@) > 200, (@)+ 2EL0 2. Calculer Vesthalpie standard de formation de la double lisison C= C & partir do Penthalpie standard do formation de CoH, (gaz) t des grandeurs ci-dessous: AH} (CH)=-99 keal-mool", AHZQH-H) = -104 kcal.mol", AI 24y(C, grap) ~ 17,3, ‘kcal mol”. wy ee O° nf agir ny moles de CO et np moles de Ha A 700 K. LéqulifegAuivant stabi: "00 ig) +2 (CHOU (@) AF équilibre la pression totale est Pr = 200 atm ct la P équilibse K(700 K)=2 10° L Dresser unable iniquan en ction dr et RE . Mpa oma deere ip tgp moles total avant séaction et Péquilibze, + Iss factions molaires A Véquilibre, + Teg pressions patetes a 'équibre. (7) OitEeestavancement del isction’ Vag. oanez expression de K(T) en fothion de aet de Pe. Calouter la pression patelle dC bpaque constiuant aI équilbre pour a= 0,44. Dans quel sens se déplace la ‘action, si on augmente la tempéeature, sachant’ que: Yenthalpie standard esefagation dans le sens | (+) est AH2=~ 130 anol" ? Jestificr votrenéponse. =, Une mole dit gad pari, initiniement &I'état A caractérisé par Py ™ 1 atm et Va ~ 448 lites, subit les Wénsformations réversibles successives suivants: * © A+ BDetente adiabatique jasqu’a la température Ty = 415K. BC Chauffage isobare jusqu’a la température Tg = 515 K © C+ DChantiage isochore jusqu’a état D earnctérisé par Tp ~Ts. © D-—ARetoura Peto initial par une compression isotherme. Représeater le cyele de transformations sur un diagramme de ClapeyronP=fV) Determiner los coordonnées des différents étals A,B, C etD. Caleuler (en Joules) te tava, la quantité de chaleur, la variation dénergic interme, 1a ‘variation d'enthalpic et Ja variation d’entropie pour chaque étape ainsi que poor le cycle. Présenter les résultats dans un tableau, Données : Cy=21 K\mol", R= 8314 1K mol"; 1 Jitre atm =101,3 joules. ——— ee j zg erie 4? ef ° —— Atlan , ey Hy Gs) + Bx(y) —> 2 Oz (%) + 2H,0(@) Aleem = % OUR (Cog) + 25HR CHa0,€) - AHF (eatye) An, = 2¢(- S408) 4 2 (- 642) - 42,6 AM eg # 488-4 — A386 HALT = = BSF Peale : a) B Bo BCeng) +- 2) Silo) woes i) PAH, , y - 2384 (4.1) (c=¢) CP hee #) a H, 2 Uqy 4g) “A, fp (c= AWG (easy) = “~y anal agh Aste (HH) 4 Ba (eH) eble(=t Aon: pte e)= etya Read [mole = Ae kcal [mole - *Y oie vibes ae mols exi bard an a . % i % ind a Eegu i nl n(d-c] Freche a molais Press; nus. partesDB kere essa wm Kytrj = Hately, yA. oY ar Peo. “U-.aye B 3°) deo hy ef Bez 2ooAtm Pops Loowtm Py, = 24,4SAtm . Fagg = 181 St Abo 2) dlake . “AHR ARR Zo er dt RT? md dinke go =o Keer) 56, dinassave ay we Zo tembaraburr. => quand Th k xX ot 2! ea uile br AAO alec, Aare A Aes 2 [ons accord gee Ba Boi de Van Woh » GuaWerbahn de La Eembratue favoure te &Plaament de Pequition dans & Apts endothamiqve ] Sadea iy Epreuve de aati fa pag. “ Adiak rat ek gs Se el - fee SBbn| Jo. & Va= All: Vey, Ter yisk a dv=0 : “ eke OX & Bab Rx Pye eSabs i = 84k Nez u8C | Yet OF Th Thesyg & Tes 546K ; agramae de Cha. bedyen * sf 24 wd ch eo” jae BR exe AUps Whos ~ 1664, 085 zp SW. -2¥ya 055. Ta Tron fraetiong & 9 o ic Wes - Fy (Ve -Va)e- G2 Laty oy wy, 2 - 83487 Avs vu) a, DUES A26n6 . ‘ ae Pia toot 5 Aes J0843~ Sm AS 533 + Kt2 Tess foam £9, . Woz 0 a 3, 4 — e bus prs V(B-h) ae SU=G 395 ny Bue. 8 AUD ee ANP 2 650, 865. ® = . 2 me ier SS~ nity nb eb ASD 2 0,1y45.K me mathosina A a AU's AW Lo 5 WE on RT, by Ye by; Aw, = ee A Qe _atte’y. “y A 5 AS zak In va Se A Sy = - S285 kA Soa * 2g. Reger = ~ 399,24 5% “4 Beeps = Stey. = ASey, = 0USTHB - Faculté de Chimie - fuin 2011 Premiére année - Licence ST Examen Final de Thermodynamique (1° vague) Exercice 1 : (10 points) Une masse de’ 64 grammes d’oxygéne “(gaz diatomique parfait; y = 7/5) est dans un état thermodynamique*initial A. Ce gaz subit quatre transformations réversibles représentées sur le diagramme (T,V) suivant ; T (Kelvin) Determiner (en fe ysiiflant!) la nature et le sens des transformations C-» D et D— A Salculer les eoordéeinges (P ; V ; T) pour chacun des quatre tats thermodynamiques. 4+ Calculer pour fegaz durant chacune des quatre étapes puis durant le cycle (uliliser fe Joule) + le travail (W) et Ia chaleur (Q) échangés, les variations ¢’énergie interne (AU), d’enthalpie (AH) et d’entropie (AS) 5+ Déditire de vas calculs les fonctions d’ état (justifier les réponses). Données 082 fitee. atm. Kelvin, mole” 8,32 Joule. Kelvin". mole" Masse atoniique de loxygéne = 16 Voir ta suite au verso [a5: ( points) § La combustion, dans un calorimétre (volume constant), d'une pastille de 24,4 g @acide benzozque CrHeOz (solide) dans de l'oxygéne dégage 655,5 kiloJoules & Ty = 298K. 1. Rerire la réaction de combustion de cet acide a la température Ty. 2. Calculer la valeur de I énergie interne molaire de combustion AU? soq4 de cet acide a Ty, 3, Déduire la valeur de I’enthalpie molaire de combustion AH*, 994 de cet acide a Tp. 4, Calculer la valeur de ’enthalpie molaire deformation AH®;de l’acide benzoique & Ty. 5. Eerire la réaction de combustion de |’acide benzoique a la température T, = 380K. 6. Calculer I’enthalpie standard molaire de combustion de cet acide 4 T, = 380K. Donné R=8,32 Jmol". Kt Température de fusion de C;H,02 (solide) = 395K, Chaleué latente de vaporisation de l"eau liquide & 373 K: AHvap H20 @) = 41,8 kiloJoules mot Masse molaire de C7HO3 = 122 gmof” . AHP (th 0-1 AHP {OM} Capacités calorifiques : ©. . Composé | CrHeOa Gol) | FO Cia) | COx 70x @) | G0 Gan) 44,3 | 30,1 30,2 286 Enthalpie standard de formation & Ty = 298K (on trier +393 G, ‘Pp Goulet" K)| 1480 Exereiee 3: (5 poitts) Ay xe” 1 Etant donné ’équilibre suivanf#éalisé & 298K: HgO (sre) ard Hg Giquide 1. Bquilibrer 2. Calouler la pregSion d’oxygéne en équilibre avec HgO jets) & 298K. 3, Dans quel sens évoluera ’équilibre si a) On étave la température. b) On dlave la pression t ©) On ajoute dui HgO (solide) & température constante, 4) On gjoute du Hg (liquide) & température constante. Qndonne & 298K: (R = 832K" mol") Hg0 (solide) | Hg (iquide) [03 (gaz)_| “AH; (KiloJoule.moi" 5. = 90,71 0 0 $%,(JouleK"' mot") Pan canvage [aex a Ge CE Ip). =. et (ex) = BURP. Le Dlelin ~ abe [enna0s Dip Lio -Te = PAP 52h lao. = 32032}... eee eeneneee 05 Ail 2 aa a aciacss pt Ba Uj teks sank fs Hone db Reb ur ne donk pe een t¥ de, Pot d’Shak con ‘ ~ Lpeercia Bo. Zu. a ‘ 4. Ged, pt Neg) + E00 9) BH) air @) _ a nage demeHe Merecey—r AZ Oty} $§$3 Vela} + 3.40 Mp} — ~ ona aay AS aay BHOvap Atlin AH 2 Dil DR, eb BG Me = Bt, waa = 4E 204 (330-20) = 1851 i Hl =n ih 130: 20)\= 854 28,% — Diy, hates (al gOuap Oi a3 AHL 800 se = WOSUOO Fg = te BFS 298 HF =1920 gf o— 3) PT hata 2 bri Se _ _ — a pynta toaaft = as bi Legui Cine yenaip asechplaces aloes f eb dane ta. price va changer» K, Pia eae 2 gui. mt: contra dinkirne quer Aagthonee eT _Faculté de Chimie Année universitaire 2011-2012 LMD Si CHI Epreuve de moyenne durée (Vague 2) Exercice 1 : Gaz Parfait : Soit un gaz parfait se trouvant dans un état initial, noté A, caractérisé par; PAS LTS aim; Va= 48,81 et Tr= 347,15 K. Ce gna subit 3 wansformations successves réversibles suivantes : ~ Une détente isobare jusqu’a état B, défini par Va =2 Va ~ Une compression isotherme le ramenant 4 son volume: 1 We = Unreftoidissement isochore qui le raméne 4 son état initia oY 1°)-Calonler Ts puis Pe oq 2°) ~Repéseater yee de rnsormaions sur diagrmgse de Capen 3°) Calculer, pour ce gar durant chacune des onset au cours du cycle, le travail échangé, 1a chaleur échangée, d’enthalpie et ta variation d’entropie. LO a do I"énergie interne, le variation 4°) - Dire, en justifiant, si le premier oxghet est vérifié pour le cycle et doriner Ia nature du oyele Données : R = 0,082 atm.K"mof" X 0 LXmol!=2 éal Ktmor!; Cp =20,94 mol! or Exercice 2 : Therniachimie 1a acrid Bivenle dégage une quantté de cheleor do 401,08 ke A 292 K ot ala pression atmosphéFique CH + 4Chkyg ———> CCl + 4HCly Caleuler 4°) —L'enthalpie standard de formation de Cla 2°) 1’énergie do ta liaison C-Cl, dans Clic Données i298 K: : Cag | HCl | Cha [CChe | Cla | Ce Ai (ki /mol) 46 | 933 [0 2 (3 [767]Facuité de Chimie Année universitaire 2011-2012 Exercice 3 : Equilibre chivsique Soit Péquilibre: 4HCky + One = 2H» + 2Che 19) -A To =298 K, calouler les variations des prandears standard de réaction suivantes a). -Penthalpie b) — -Tentropie ) — - Penthalpie libre. En déduire la constante d'équilibre Kop, 4 To, 29) — Déterminer la variation des copecités calorifiques (AC9) de la réactio 3°)— A Ty= 800 K, calculer es variations des grendeurs standard de tel suivantes : 8) —Venthalpie b) -Fentropie oo ©) —leathalpie fibre. Bn déduire la constante d’équilibre Kia, "Ts, “Sy #°)~ Sid Tyet sous une pression totale de 1 atm.pe@aisidéze Le mélange composé de 1 male de chacun des constituants : HCI, 02, Ha0 et CE 4) ens en justia sane ac ia tin. 8) ~ Soit x le variation du aSibre de moles onygene, & 'équilibre établi & Ty Domner expression de Jp COustante d’équilibre K, en fonction de x et de la pression totale, notée Py Dowiies208K: CZ)” = of 7 3 Knot!) GLmor") mot) 29,4 0 203, 1 339 a 2229 29,2 92,31 136,6 336 ~241,83 ~188,7~~ Kaculté de Chimie Année universitaire 2094-2012 Correction EMD Vague 2 Exercice Nd. Geox Perfait (07) Pia, ae . V)-n= seis n= 8moles D Ve * . 3)_a)- Etat : a= 347,15 k ; Pa=1,75atmn7 Vy = 48,8) 1 + BtatB 1,694.3 K ;Ps=i.75 dtm} Vp=97.61 2? Gs + Btat C: Te2694.3K ; Py oS vie J ot a) wo ‘[aH_O) as (3K) ‘BU-W=21808,07 | nCv (TTA Cp (Tata) nepind = 43.54 13143.1. 21807.95 = Ta Qe PS yamtan 201214 [=O To ° | ane =a k oR /o aU =- 131483. =e] nb) ete) =-" nein 3-26.24 Ags 13143. 2igi79g \ | Qyle | 3387717. PERU - 39477 AAT 0 0 \_[o 4 b)- AU = W+Q=3347;,17 ~3347,17=0 1 principavérinig! (© 25 Serer eat eS + aN ; , [os