Cours de Renforcement Science Physique et Mathématique ‘TEL: 773393766 aronagueye428@gmail.com ‘Arona Gueye L’analyse de m=11,6mg d’un composé aromatique A, de masse molaire M=93g/mol, donne 33,0mg de dioxyde de carbone et 7,9mg d'eau. Une méthode approprige permet de transformer T'azote qu'il contient en ammoniac L’ammoniac dégagé a partir de 13,7mg du composé A réagit sur v, = 5,90ml d'une solution d’acide chlorhydrique, de concentration ¢, = 0,025mol/L 1- Determiner la composition centésimale massique du composé A. En déduire que A n’est constitué que de carbone, de Phydrogéne et de 'oxygéne. 2- Déterminer la formule brute du composé A. 3- Trouver la formule semi-développée de A. Donner son nom. Exercice 2 1- Unhydrocarbure A de masse moléculaire M = 92g/mol contient 91,3% de carbone, a) Déterminer la formule brute de A. b) Montrer que A n’est ni un alcane, ni un alcéne, ni un alcyne, ) Une analyse a montré que la molécule A contient un noyau benzénique. Donner la formule semi-développée et le nom dea. 2- Dans un ballon on place une masse m = 2,75g du composé A, du dibrome et de la poudre de fer. Une réaction chimique se produit sur le noyau benzénique. On observe un dégagement gazeux qui fat rougir un papier pH et la formation d’un seul produit B de masse m’ = 5,13g 4) Quelle est la nature de la réaction qui s'est produite ?Justfier la réponse. b) Calculer la masse molaire de B et en d&duire sa formule brut ¢) Bcrire les formules semi-développées possible de B. Les nommer. Exercice 3 1- L’action du mélange sulfonitrique sur le phénol C,H ~ OH conduit & un dérivé trintré a) Eerre la formule de ce dérivé. b) Calculer sa masse sion a traité m = 18,8g de phénol avec un rendement r = 80%. 2- Suivant les conditions de température et de pression, le styréne CgHs ~ CH = CH peut fixer deux (2) ou huit (8) atomes d’hydrogéne, Donner, dans chaque ca, la formule semi-développée et le nom du composé obtenu, Exercice 4 On cor re un hydrocarbure aromatique A de densité de vapeur d = 3,655 dont on veut étudier la structure et les propriétés chimiques. 1- La combustion complete d'une masse m = 0,875g de l’hydrocarbure A produit m’ = 2,91g de dioxyde de carbone. a) Determiner la composition centésimale massique de Ihydrocarbure A ) Déterminer la formule brute de Phydrocarbure A. p27 ¢) Sachant que A est un isomére du xylene ou du diméthylbenzne, rire es formules semi-développées possibles de A. Les nommer. 2- A 200°C et en présence du chlorure de fer(II1), FeCl, le propéne fixe une molécule de chlorure d’hydrogine HCl. 4) Quelles sont les formule semi-développées des deux produits que l'on peut obtenir priori ? b) En fait, on obtient un seul corps noté B : le plus symétrique des deux. Donner sa formule et son nom. 3- On trite le métaxyléne par le composé B en présence du chlorure d’aluminium anhydre. Il se produit done une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe isopropyle (CH3)2CH — remplace un atome d’hydrogéne du noyau benzénique. 4) Ecrie les formules semi-développées des isoméres que l'on peut obtenir. ) Compte tenu de « 'encombrement » du groupe isopropyle quel sera l'isomée le plus abondant ? 4- La nitration cet isomére conduit & un produit C dont la composition centésimale massique est la suivante : 96C = 46,6 ; YH = 4,6 :%N = 14,8 et %0 = 33,9. a) Déterminer la formule brute de C. b) Déterminer la masse molaire et la formule semi-développée du produit C. On donne en g/mol les masses atomiques molaires : C= 12 ;H = 1;0 = 16;N = 14.