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Es la mayor causa de demencia presenil (demencia no asociada con edad avanzada) y es tambin la mayor causa de demencia senil. La enfermedad fue originalmente descrita en 1906 por Alois Alzheimer, un neuropatologista. En la autopsia de un paciente de 55 aos que haba muerto con demencia severa, Alzheimer not la presencia en el cerebro de dos anormalidades. A causa de la relativamente corta edad del paciente de Alzheimer, la enfermedad fue considerada durante mucho tiempo como una forma de demencia presenil. Qu es? Trastorno cerebral caracterizado por un deterioro mental gradual. Signos y sntomas Los sntomas ms caractersticos son: Estadio precoz Prdida de memoria de hechos recientes. Dificultades para alimentarse. Beligerancia, todo est mal hecho. Prdida de inters social y sexual. Factores de riesgo Historia familiar de Alzheimer. El diagnstico definitivo se realiza mediante biopsia cerebral (toma de tejido cerebral para su estudio microscpico), en la que se demuestran las lesiones caractersticas de la enfermedad: Degeneracin neuronal, Placas "seniles" y Neurofibrillas. Se ha demostrado que el ejercicio de la memoria retrasa su prdida en estos pacientes. Distraer al paciente que est frustrado y nervioso. Caquexia (desnutricin extrema; no est relacionada con la alimentacin, aunque estos pacientes tienen problemas para nutrirse). Accidentes cerebrovasculares
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EL MAL DE ALZHEIMER
Enfermedad degenerativa caracterizada por la muerte de clulas nerviosas en el cortex cerebral, conduciendo a atrofia, desgaste o la circunvolucin de los lbulos temporal y frontal del cerebro. Es la mayor causa de demencia presenil (demencia no asociada con edad avanzada) y es tambin la mayor causa de demencia senil. La enfermedad fue originalmente descrita en 1906 por Alois Alzheimer, un neuropatologista. En la autopsia de un paciente de 55 aos que haba muerto con demencia severa, Alzheimer not la presencia en el cerebro de dos anormalidades. A causa de la relativamente corta edad del paciente de Alzheimer, la enfermedad fue considerada durante mucho tiempo como una forma de demencia presenil. Ahora se reconoce que la misma atrofia cerebral est presente en muchos pacientes de avanzada edad y la mayora de autoridades no restringen el trmino mal de Alzheimer a los casos de demencia presenil.
Todos los participantes tenan un diagnstico reciente de alzheimer y an tenan capacidad de aprendizaje.
Tambin admiten que algunos de los participantes no mostraron ninguna mejora, por lo que los autores inciden en la necesidad de personalizar las terapias, dado que no todas las prdidas de memoria, ni la gravedad de los sntomas son idnticos en todos los pacientes ___________________________________________
AUMENTANDO LA COMUNICACIN
Las personas con Alzheimer a manudo tienen dificultades para expresarse y entender a los dems. habla lenta y claramente usa palabras cortas, sencillas y familiares.
De momento se han descrito mutaciones (alteraciones) en algunos genes (PS1 Y PS2) que producen la enfermedad, pero slo en una pequea proporcin de los pacientes. Signos y sntomas Los sntomas ms caractersticos son: Estadio precoz Prdida de memoria de hechos recientes. Progresiva prdida de habilidad para ejecutar pequeas cosas tales como trabajos rutinarios, de casa, etc. Cambios de personalidad y de la capacidad de juicio. Estados avanzados Dificultad para tomar pequeas decisiones como elegir la ropa, etc. Imposibilidad de reconocer a personas cercanas de la familia. Falta de inters en el aseo personal. Dificultades para alimentarse. Beligerancia, todo est mal hecho. Prdida de inters social y sexual. Ansiedad e insomnio. Estados terminales Prdida completa de memoria, de la capacidad de hablar y de las funciones musculares y de esfnteres. Beligerancia extrema, por cualquier tema, o docilidad plena. Factores de riesgo Historia familiar de Alzheimer. Envejecimiento. Prevencin No existe. Diagnstico y tratamiento Diagnstico: El diagnstico se realiza, de manera tentativa, mediante el interrogatorio al paciente y sus familiares y mediante el T.A.C. craneal, en el que se observa atrofia de las circunvoluciones cerebrales, y se descartan otras causas de demencia senil. El diagnstico definitivo se realiza mediante biopsia cerebral (toma de tejido cerebral para su estudio microscpico), en la que se demuestran las lesiones caractersticas de la enfermedad: Degeneracin neuronal, Placas "seniles" y Neurofibrillas. Dada su agresividad (hay que abrir el crneo y coger con una aguja larga una muestra de tejidos cerebrales profundos), es una tcnica que no se emplea rutinariamente, reservndose para la investigacin. Tratamiento: El ms efectivo es reducir los sntomas: Repetir para mejorar los problemas de memoria. Se ha demostrado que el ejercicio de la memoria retrasa su prdida en estos pacientes. Conversar con familiares cercanos para evitar la agitacin. Distraer al paciente que est frustrado y nervioso. Psicoterapia de apoyo a los miembros de la familia. Medidas Generales Mejorar la seguridad en la casa; poner barreras en las escaleras, cierres en las puertas, alfombras antideslizantes en los baos,.... Identificar al paciente con brazalete medalla por si se pierde. Medicacin Pese a los avances en la comprensin de la enfermedad, el arsenal teraputico actual es muy limitado y poco eficaz. Posibles complicaciones Resistencia a las infecciones disminuida. Caquexia (desnutricin extrema; no est relacionada con la alimentacin, aunque estos pacientes tienen problemas para nutrirse). Accidentes cerebrovasculares __________________________________________
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EL MAL DE ALZHEIMER
Enfermedad degenerativa caracterizada por la muerte de clulas nerviosas en el cortex cerebral, conduciendo a atrofia, desgaste o la circunvolucin de los lbulos temporal y frontal del cerebro. Es la mayor causa de demencia presenil (demencia no asociada con edad avanzada) y es tambin la mayor causa de demencia senil. Entre sus efectos estn alteraciones en el habla, prdida severa de memoria a reciente y desorientacin desembocando en la prdida progresiva de las facultades mentales. No se ha encontrado un tratamiento efectivo. La enfermedad fue originalmente descrita en 1906 por Alois Alzheimer, un neuropatologista. En la autopsia de un paciente de 55 aos que haba muerto con demencia severa, Alzheimer not la presencia en el cerebro de dos anormalidades. La primera eran placas neurticas, estructuras que previamente haban sido descritas en los cerebros de personas mayores. Ahora se sabe que las placas neurticas estn compuestas por terminaciones nerviosas degenerativas, clulas gliales reactivas(clulas no nerviosas presentes en el tejido nervioso), y material fibroso llamado amiloide. La segunda anormalidad notada por Alzheimer fue la maraa neurofibrilar, una estructura fibrosa en las clulas nerviosas, las cuales se revelaron densamente con el uso de tinte de plata. La maraa neurofibrilar no haba sido descrita antes, y fue principalmente esta anormalidad la que defini la entidad dela nueva enfermedad. A causa de la relativamente corta edad del paciente de Alzheimer, la enfermedad fue considerada durante mucho tiempo como una forma de demencia presenil. Ahora se reconoce que la misma atrofia cerebral est presente en muchos pacientes de avanzada edad y la mayora de autoridades no restringen el trmino mal de Alzheimer a los casos de demencia presenil.
La causa es desconocida, pero la enfermedad puede estar asociada con una deficiencia del neurotransmisor acetilcolina, que es hasta de un 40 a 90 por cien por debajo de lo normal en algunas reas del cerebro de las vctimas de Alzheimer. Algunos estudios han sugerido la posible existencia de un agente causal en forma de virus; otras investigaciones han notado concentraciones anormales de aluminio en el tejido cerebral. A finales de los ochenta, los investigadores encontraron evidencias de un componente hereditario en la enfermedad. Se estim que un diez por cien o ms de todos los casos de Alzheimer podan ser de origen gentico, aunque una predisposicin hereditaria se cree que juega una parte en la mayora - quiz todos los casos de la enfermedad. En los casos familiares estudiados, los signos de demencia aparece en pacientes a los cincuenta y sesenta, mucho antes que las formas ms tpicas del desorden. Usando marcadores de ADN, los cientficos establecieron que el defecto en la forma familiar est en el cromosoma 21. Esto haba sido sospechado debido a la ya establecida relacin entre el Sndrome de Down (que envuelve al cromosoma 21) y el Alzheimer-- casi todos los adultos con sndrome de Down desarrollan lesiones en el cerebro tpicas del mal de Alzheimer. Uno de los genes del cromosoma codifica para la protena precursora del amiloide, el cual se parte para formar dos productos, incluyendo protena beta amilide. Beta amilide soluble se encuentra en todo el cuerpo, pero, por un mecanismo desconocido, se puede acumular al rededor de las clulas cerebrales, formando depsitos extracelulares insolubles que son la base de las placas neurticas.
Estos cambios pueden llevar a frustracin y a tensin, particularmente entre las personas con Alzheimer y sus cuidadores Es importante recordar que la persona no se comporta as a propsito. Los cambios en el comportamiento pueden ser causados por: Modos de responder a comportamientos desafiantes Mantener la calma y ser comprensivo Ser paciente y flexible No discutir o intentar convencer a la persona Conocer las peticiones y atenderlas No tratar de tomar los comportamientos personalmente Aceptar el comportamiento como parte de la enfermedad y tratar de convivir con l Es importante identificar la causa del comportamiento desafiante y considerar posibles soluciones
Identificar y examinar el comportamiento Qu fue el comportamiento indeseable? Es daino para la persona o para los dems? Qu ocurri antes del comportamiento? Algo dispar el comportamiento? Explore soluciones potenciales Hay algo que la persona desee o necesite? Puede cambiar el entorno? Es el rea ruidosa o transitada? est la habitacin bien iluminada? Pruebe diferentes respuestas en el futuro
Ayud su respuesta? Necesita explorar otras soluciones potenciales? Si es as, que pede hacer de diferente manera?
AUMENTANDO LA COMUNICACIN
Las personas con Alzheimer a manudo tienen dificultades para expresarse y entender a los dems. Ellos pueden: Tener dificultad en encontrar las palabras apropiadas Usar palabras familiares repetidamente inventar nuevas palabras para referirse a objetos familiares Perder frecuentemente la cadena de pensamiento Experimentar dificultad para ordenar las palabras lgicamente Insultar o usar palabras ofensivas Hablar menos a menudo Basarse en gestos no verbales.
Formas de ensalzar la comunicacin Muestra que ests escuchando e intentando entender lo que se dice mantn contacto visual Anima a la persona a continuar expresando sus pensamientos incluso si est teniendo dificultades. Ten cuidado de no interrumpir Evita criticar, corregir o discutir S tranquilo y ayuda Usa un tono de voz amistoso y relajado usa expresiones y gestos faciales positivos
Aproxmate siempre a la persona por delante, identifcate y dirgete a ella por su nombre. habla lenta y claramente usa palabras cortas, sencillas y familiares. parte las tareas y las instrucciones en pasos claros y sencillos Pregunta una pregunta de una vez Deja tiempo suficiente para la respuesta Evita usar pronombres e identifica a las personas por su nombre Evita frases negativas y referencias complejas: T sabes quin es ese, no? Usa lenguaje no verbal como sealar o tocar. Ofrece ayuda cuando se necesita no hables de la persona como si no estuviera presente Ten paciencia, flexibilidad y comprensin