Estufas de secado

Tnel de secado ELMETHERM

Estufa de secado rotativa ELMETHERM

Horno de infrarrojos ELMETHERM

Sistema de carga y de descarga de hornos ELMETHERM

Horno de polimerizacin vertical ELMETHERM

Estufa de polimerizacin de materiales compuestos ELMETHERM

Horno tnel de polimerizacin ELMETHERM

Mtodo de secado de estufa

Mtodo de secado en estufa

Este mtodo es aplicable a maderas con cualquier contenido de humedad. Sirve para determinar el contenido de humedad de lotes de piezas de madera y de probetas destinadas a ensayos de laboratorio. El mtodo de secado en estufa no es conveniente para maderas con gran cantidad de sustancias voltiles y para maderas impregnadas con productos qumicos, sean stos voltiles o no, por lo que se recomienda usar el mtodo de destilacin. a. Principios Determinacin por pesada de la prdida de masa de la probeta cuando se seca hasta masa constante y clculo de la prdida de masa en porcentaje de la masa de la probeta despus del secado. b. Aparatos 1 Balanza, capaz de pesar con una precisin de 0,1 g. 2 Estufa de secado, con circulacin de aire, regulable a 103C 2C. 3 Desecador, provisto de un deshidratante adecuado. 4 Recipientes de vidrio, de 2 a 3 dm3 de capacidad, preferentemente provistos de tapas hermticas. c. Obtencin de las probetas i.- De lotes de piezas de madera De cada pieza que compone la muestra, extraer dos probetas para ensayo, abarcando la seccin transversal completa y ubicadas a 1/3 de cada extremo, pero en todo caso a no menos de 50 cm del extremo. La probeta debe tener como mnimo 25 mm de longitud y debe estar libre de corteza y defectos. En piezas pequeas de madera, en las que no se pueden cumplir las condiciones anteriores, se tomar como probetas la pieza entera o la parte central de ella.

ii.- Para ensayos fsicos Las probetas deben tener preferentemente forma de prismas rectos, de seccin cuadrada de 25 mm por lado y una longitud de 100 mm 5 mm medida a lo largo de las fibras. El contenido de humedad se puede determinar sobre probetas preparadas para otros ensayos o cortarse de ellas. iii.- Observacin general Si no es posible pesar las probetas inmediatamente despus de cortadas, envolverlas con una lmina a prueba de humedad previamente tarada o colocarlas en un recipiente de vidrio, de hermtico, previamente tarado, para evitar cambios en el contenido de

humedad. En este caso la probeta debe pesarse conjuntamente con la lmina o recipiente. En todo caso no deben transcurrir ms de 2 h desde que se cortan las probetas hasta el momento de pesarlas. NOTA- Pueden usarse las mismas probetas para la determinacin de humedad, densidad y contraccin. d. Procedimiento Pesar la probeta con una precisin de 0,5% de su masa. Secar hasta masa constante en la estufa a una temperatura de 103C 2C. NOTA: Se considera masa constante cuando la diferencia entre dos pesadas sucesivas efectuadas a un intervalo de 2 h a 4 h, segn la especie y el tamao de la probeta, es igual o menor a 0,5% de la masa de la probeta. En general, es suficiente secar durante 24 h para lograr masa constante, con excepcin de las especies cuya densidad es mayor de 0,65 g/cm3 que pueden requerir un tiempo mayor. Enfriar la probeta hasta temperatura ambiente en un desecador y pesar rpidamente para evitar variaciones mayores a 0,1% en el contenido de humedad. La precisin de la pesada debe ser de 0,1 g. e. Clculo y expresin de resultados Calcular el contenido de humedad, w, de cada probeta, expresado en porcentaje, con una aproximacin de 0,1% segn la frmula: w= m1 - m2 .100 m2 en que: m1: es la masa, en gramos, de la probeta antes del secado. m2: es la masa, en gramos, de la probeta despus del secado. Calcular el promedio aritmtico de los resultados obtenidos para las probetas individuales e informarlo como el valor promedio del contenido de humedad de las probetas, o del lote. Redondear los resultados al entero porcentual ms prximo. 7.1.2 Mtodo de destilacin Este mtodo se aplica a maderas con cualquier contenido de humedad y cualquier contenido de sustancias voltiles. El mtodo de destilacin es apropiado para determinar humedad en maderas impregnadas con productos solubles en el solvente que se use (tolueno, xileno, benceno) y especialmente con preservantes creosotados u oleosos. a. Principios Remocin del agua de la madera mediante un solvente y recoleccin por condensacin en una trampa de agua, que permite medir su volumen. b. Aparatos. Matraz de vidrio: Termorresistente para extraccin, de 250 ml de capacidad.

Tubo colector

: Consistente en un tubo graduado de vidrio, con o sin llave, de una

capacidad de 10 ml; las graduaciones ms pequeas deben ser no mayores de 0,1 ml (ver figura 3.20). Refrigerante a reflujo: (Ver figura 3.21). Manto calefactor Balanza : De sensibilidad de 0,01 g.

Procedimiento Pesar las astillas con una precisin de 0,01 g, introducirlas en el matraz de extraccin, agregar 100 ml de solvente, armar el aparato y calentar, regulando el calor de modo que el condensado caiga dentro del tubo colector. Continuar destilando, disminuyendo el calor a medida que se realiza el ensayo, hasta que no se vean gotas de agua en el tubo refrigerante ni en el codo del tubo colector. Aumentar el calor durante algunos minutos si se observan gotas que persisten adheridas al tubo interior del refrigerante. Enfriar el tubo colector a temperatura ambiente y registrar el volumen de agua recogida. f. Clculos Calcular el contenido de humedad, w, mediante la frmula siguiente: w= V .100 M-V en que v= volumen de agua recogida, en mililitros m = masa original de las astillas, en gramos. g. Precisin Dos determinaciones sobre la misma muestra en condiciones de repetibilidad no deben diferir en ms de 3% del valor promedio. 7.1.3 Mtodo del xilohigrmetro Este mtodo es aplicable a madera con un contenido de humedad entre 7% y 28% y no requiere cortar probetas. Sirve para determinar el contenido de humedad de un lote o de piezas de madera. Este mtodo es apto para determinaciones en terreno. Este mtodo no es aplicable en casos de arbitraje.

El mtodo del xilohigrmetro presenta grandes errores cuando se usa en madera impregnada con sales u otros electrolitos. No es conveniente su uso cuando la madera ha sido tratada con sales preservantes o retardadores de fuego, as como tampoco cuando la madera ha estado en contacto prolongado con agua de mar. Cuando el contenido de humedad es menor de 8% estas alteraciones son despreciables. Las sales retenidas dan valores aumentados de humedad, pero aun as el xilohigrmetro a. Principios Medicin de las propiedades elctricas de piezas de madera, usando un medidor que relaciona dichas propiedades con el contenido de humedad de la madera. b. Aparatos Xilohigrmetro : calibrado para la especie correspondiente y capaz de hacer una medicin individual con un error no mayor de 2%, a contenidos de humedad entre 7% y 28%. Electrodos : consistentes en agujas cubiertas con material aislante en toda su longitud con excepcin de la punta. c. Muestras i .- Para lotes de piezas de madera Tomar al azar del lote el nmero de piezas correspondientes segn NCh44. ii .-Para piezas individuales Efectuar las mediciones de humedad con el xilohigrmetro sobre cada una de las piezas. d. Procedimiento Medir el contenido de humedad en reas exentas de defectos visibles, humedad superficial y suciedad. Orientar los electrodos en la madera de modo que la lnea que une las puntas est en la direccin de las fibras, a menos que por el diseo del instrumento se especifique lo contrario. El nmero de puntos de medicin debe ser: dos para piezas de ms de 1,5 m y hasta 2,5 m de largo; tres como mnimo para piezas de ms de 2,5 m y hasta 4 m de largo y cuatro como mnimo para piezas de ms de 4 m de largo. Los puntos en que se efecten las mediciones deben estar ubicados a una distancia no menor de 50 cm de cada extremo, equidistantes uno del otro y ubicados en el centro del ancho de cada cara. Insertar los electrodos en forma perpendicular a la superficie y a una profundidad entre 1/4 y 1/5 del espesor de la pieza, en el caso de piezas de seccin rectangular y entre 1/6 y 1/7 en piezas

Destilacin
Proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Por ejemplo, la eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporacin, pero la eliminacin del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilacin, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.Si la diferencia en volatilidad (y por tanto en punto de ebullicin) entre los dos componentes es grande, puede realizarse fcilmente la separacin completa en una destilacin individual. El agua del mar, por ejemplo, que contiene un 4% de slidos disueltos (principalmente sal comn), se puede purificar con facilidad evaporando el agua, y condensando despus el vapor para recoger el producto: agua destilada. Para la mayora de los propsitos, este producto es equivalente al agua pura, aunque en realidad contiene algunas impurezas en forma de gases disueltos, siendo la ms importante el dixido de carbono.Si los puntos de ebullicin de los componentes de una mezcla slo difieren ligeramente, no se puede conseguir la separacin total en una destilacin individual. Un ejemplo importante es la separacin de agua, que hierve a 100 C, y alcohol, que hierve a 78,5 C. Si se hierve una mezcla de estos dos lquidos, el vapor que sale es ms rico en alcohol y ms pobre en agua que el lquido del que procede, pero no es alcohol puro. Con el fin de concentrar una disolucin que contenga un 10% de alcohol (como la que puede obtenerse por fermentacin) para conseguir una disolucin que contenga un 50% de alcohol (frecuente en el whisky), el destilado ha de volver a destilarse una o dos veces ms, y si se desea alcohol industrial (95%) son necesarias varias destilaciones. 2. TEORA DE LA DESTILACIN En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una mezcla al 50%, por ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias puras, y el grado de separacin producido por una destilacin individual dependera solamente de la presin de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relacin fue enunciada por vez primera por el qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Slo se aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura qumica, como el benceno y el tolueno. En la mayora de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente slo es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente. En el ejemplo anterior, la volatilidad del alcohol en disolucin acuosa diluida es varias veces mayor que la predicha por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy concentradas, la desviacin es an mayor: la destilacin de alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de alcohol. Por esta razn el alcohol no

puede ser concentrado por destilacin ms de un 97%, aunque se realice un nmero infinito de destilaciones. 3. APARATO DE DESTILACIN Tcnicamente el trmino alambique se aplica al recipiente en el que se hierven los lquidos durante la destilacin, pero a veces se aplica a todo el aparato, incluyendo la columna fraccionadora, el condensador y el receptor en el que se recoge el destilado. Este trmino se extiende tambin a los aparatos de destilacin destructiva o craqueo. Los alambiques de laboratorio estn hechos normalmente de vidrio, pero los industriales suelen ser de hierro o acero. En los casos en los que el hierro podra contaminar el producto se usa a menudo el cobre, y los alambiques pequeos para la destilacin de whisky estn hechos por lo general de vidrio y cobre. A veces tambin se usa el trmino retorta para designar a los alambiques.

4. DESTILACIN FRACCIONADA En el ejemplo anterior, si se consigue que una parte del destilado vuelva del condensador y gotee por una larga columna a una serie de placas, y que al mismo tiempo el vapor que se dirige al condensador burbujee en el lquido de esas placas, el vapor y el lquido interaccionarn de forma que parte del agua del vapor se condensar y parte del alcohol del lquido se evaporar. As pues, la interaccin en cada placa es equivalente a una redestilacin, y construyendo una columna con el suficiente nmero de placas, se puede obtener alcohol de 95% en una nica operacin. Adems, introduciendo gradualmente la disolucin original de 10% de alcohol en un punto en

mitad de la columna, se podr extraer prcticamente todo el alcohol del agua mientras desciende hasta la placa inferior, de forma que no se desperdicie nada de alcohol. Este proceso, conocido como rectificacin o destilacin fraccionada, se utiliza mucho en la industria, no slo para mezclas simples de dos componentes (como alcohol y agua en los productos de fermentacin, u oxgeno y nitrgeno en el aire lquido), sino tambin para mezclas ms complejas como las que se encuentran en el alquitrn de hulla y en el petrleo. La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas estn dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y los vapores ascendentes suben por unas cpsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a travs del lquido. Las placas estn escalonadas de forma que el lquido fluye de izquierda a derecha en una placa, luego cae a la placa de abajo y all fluye de derecha a izquierda. La interaccin entre el lquido y el vapor puede ser incompleta debido a que se puede producir espuma y arrastre de forma que parte del lquido sea transportado por el vapor a la placa superior. En este caso, pueden ser necesarias cinco placas para hacer el trabajo de cuatro placas tericas, que realizan cuatro destilaciones. Un equivalente barato de la torre de burbujeo es la llamada columna apilada, en la que el lquido fluye hacia abajo sobre una pila de anillos de barro o trocitos de tuberas de vidrio. La nica desventaja de la destilacin fraccionada es que gran parte (ms o menos la mitad) del destilado condensado debe volver a la parte superior de la torre y eventualmente debe hervirse otra vez, con lo cual hay que suministrar ms calor. Por otra parte, el funcionamiento continuo permite grandes ahorros de calor, ya que el destilado que sale puede ser utilizado para precalentar el material que entra. Cuando la mezcla est formada por varios componentes, stos se extraen en distintos puntos a lo largo de la torre. Las torres de destilacin industrial para petrleo tienen a menudo 100 placas, con al menos diez fracciones diferentes que son extradas en los puntos adecuados. Se han utilizado torres de ms de 500 placas para separar istopos por destilacin.

5. DESTILACIN POR VAPOR Si dos lquidos insolubles se calientan, ninguno de los dos es afectado por la presencia del otro (mientras se los remueva para que el lquido ms ligero no forme una capa impenetrable sobre el ms pesado) y se evaporan en un grado determinado solamente por su propia volatilidad. Por lo tanto, dicha mezcla siempre hierve a una temperatura menor que la de cada componente por separado. El porcentaje de cada componente en el vapor slo depende de su presin de vapor a esa temperatura. Este principio se puede aplicar a sustancias que podran verse perjudicadas por el exceso de calor si fueran destiladas en la forma habitual. 6. DESTILACIN AL VACO Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de ebullicin es hacer el vaco parcial en el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este mtodo es tan

efectivo como la destilacin por vapor, pero ms caro. Cuanto mayor es el grado de vaco, menor es la temperatura de destilacin. Si la destilacin se efecta en un vaco prcticamente perfecto, el proceso se llama destilacin molecular. Este proceso se usa normalmente en la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se coloca la sustancia en una placa dentro de un espacio en el que se ha hecho el vaco y se calienta. El condensador es una placa fra, colocada tan cerca de la primera como sea posible. La mayor parte del material pasa por el espacio entre las dos placas, y por lo tanto se pierde muy poco. 7. DESTILACIN MOLECULAR CENTRFUGA Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra hermticamente y se coloca en posicin vertical, se produce una separacin parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vrtice, las fuerzas que separan los componentes ms ligeros de los ms pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin ms eficaz. Por ejemplo, la separacin del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en molculas que contienen dos istopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilacin molecular centrfuga. 8. SUBLIMACIN Si se destila una sustancia slida, pasndola directamente a la fase de vapor y otra vez a la fase slida sin que se forme un lquido en ningn momento, el proceso se llama sublimacin. La sublimacin no difiere de la destilacin en ningn aspecto importante, excepto en el cuidado especial que se requiere para impedir que el slido obstruya el aparato. La rectificacin de dichos materiales es imposible. El yodo se purifica por sublimacin. 9. DESTILACIN DESTRUCTIVA Cuando se calienta una sustancia a una temperatura elevada, descomponindola en varios productos que se separan por fraccionamiento en la misma operacin, el proceso se llama destilacin destructiva. Sus aplicaciones ms importantes son la destilacin destructiva del carbn para el coque, el alquitrn, el gas y el amonaco, y la destilacin destructiva de la madera para el carbn de lea, el cido etanoico, la propanona y el metanol. Este ltimo proceso ha sido ampliamente desplazado por procedimientos sintticos para fabricar distintos subproductos. El craqueo del petrleo es similar a la destilacin destructiva.

Mtodos qumicos

Los mtodos qumicos son todos los productos que contienen una sustancia espermicida que detiene el avance de los espermatozoides o los destruye cuando entran en contacto con la misma. Este producto qumico, de comercializa de muchas maneras, desde vulos vaginales hasta cremas, espumas o esponjas que todos se introducen dentro de la vagina unos momentos antes de tener relaciones sexuales para que cubran la mucosa y ejerzan su accin sobre los espermatozoides cuando entren en contacto con esta sustancia. Son mtodos que se aconseja combinarlos con otros como los preservativos para aumentar su efectividad. Salvo las reacciones alrgicas en algunos individuos, no suelen producir ningn problema ni plantean ninguna contraindicacin. La mayora de las veces suelen ser bien tolerados salvo en los casos de alergia al producto que ya hemos mencionado

Mtodos instrumentales
Mtodos instrumentales, basados en propiedades qumico-fsicas. La clasificacin de los mtodos instrumentales se realiza en base a la propiedad que se mide (espectroscpicos, electroanalticos, trmicos). Metodos Opticos: Espectroscopicos

atomica: Absorcion, emision, rayos x.

Los rayos X es una radiacin electromagntica de la misma naturaleza que las ondas de radio, las ondas de microondas, los rayos infrarrojos, la luz visible, los rayos ultravioleta y los rayos gamma. La diferencia fundamental con los rayos gamma es su origen: los rayos gamma son radiaciones de origen nuclear que se producen por la desexcitacin de un nuclen de un nivel excitado a otro de menor energa y en la desintegracin de istopos radiactivos, mientras que los rayos X surgen de fenmenos extranucleares, a nivel de la rbita electrnica, fundamentalmente producidos por desaceleracin de electrones.

FILTRO PRENSA
Es un separador de lquidos y slidos a travs de filtracin por presin. Utiliza un mtodo simple y confiable para lograr una alta compactacin . Es capaz de comprimir y deshidratar slidos hasta obtener del 25% al 60% por peso de los lodos compactados. Tiene una capacidad que va desde 0.5 a 300 pies cbicos. Se fabrica en acero al carbn con recubrimiento de pintura epxica de alta resistencia qumica o acero inoxidable. Las placas filtrantes desmontables estn hechas de polipropileno, y las

mallas pueden ser de tipo selladas, no selladas o membranas de alta resistencia. Cuenta con un sistema hidralico-neumtico que puede ser automtico, semiautomtico.

Centrifuga
La centrifugacin es un mtodo mecnico de separacin de lquidos no miscibles, o de slidos y lquidos por la aplicacin de una fuerza centrfuga. Esta fuerza puede ser muy grande. Las separaciones que se llevan a cabo lentamente por gravedad pueden acelerarse en gran medida con el empleode equipo centrfugo. Las centrfugas o bombas centrfugas se usan en diferentes tipos de industrias: industria qumica, petroqumica, refineras, industrias alimenticias, farmacuticas, textil, azucarera, etc. A continuacin, haremos una descripcin sobre que son las centrfugas, sus tipos y clasificacin; adems de su participacin en la industria azucarera.

Objetivos Generales: Descripcin del proceso de elaboracin de azcar. Detallar la participacin de la centrfugas en dicho proceso. Especficos: Dar a conocer que es una centrfuga. Detallar las clases y tipos de centrfugas. Especificar las partes que compone una centrfuga. Explicar el proceso donde dicho equipo participa. Definicin del equipo: Una centrfuga es un aparato que aplica una fuerza centrfuga sostenida (esto es, una fuerza producida por rotacin) para impeler la materia hacia afuera del centro de rotacin. Este principio se utiliza para separar partculas en un medio lquido por sedimentacin.

Tamiz
La criba vibratoria se usa para minerales, materiales de construccin, trfico, energa e industria qumica, etc. La mquina tiene ventajas como estructura ideal, gran fuerza de vibracin, silenciosa, superficie resistente, fcil mantenimiento y reparacin, bajo consumo de energa y uso con seguridad.