Vous êtes sur la page 1sur 1

Sauf si :

- Hépatopathie
Pancytopénie - Carence
- R/ cytotoxique
- Anémie nettement régénérative

Myélogramme voire biopsie de la MO

Origine centrale : Origine périphérique


- Centre moelle pauvre - Moelle riche
- Reticulocyte diminués - Réticulocytes augmentées

Infiltration / Dysfonctionnement Séquestration,


remplacement de la MO de la MO destruction,
redistribution

LA, LC, Myélofibrose Immun (PNH) Cirrhose Aplasie


Hypersplénisme CIVD
MDS, MM, Stockage Drogue (cutoxique) - HTP —> Hypersplénisme
(HTP, EBV, AI)
métastases Infectieux Autoimmun (LED) —> pancitopénie Congénital (10%) :
- Alcoolisme : carence - Anémie de Fanconi
vitaminique, toxicité alcool (pediatrique)
—> anémie centrale non
régénérative macrocytaire
Alcoolisme aigue : Acquise (90%):
- Cytopénie d origine - AI
centrale (toxique) et - Médicament
périphérique (hémolyse) - Toxique
Carence B12 / Folate - Infectieux
- PNH (MDS)

Vous aimerez peut-être aussi