Contaminantes del lodo

Los Contaminantes Ms Comunes De Los Lodos

Contaminacin con Cloruro de Sodio (sal). La contaminacin con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparacin del lodo, estratos de sal atravesados durante la perforacin, flujo de agua salada, etc. Esta contaminacin con sal no se puede remover del lodo con qumicos; la sal dentro del lodo

cambia de distribucin de cargas en la superficie de arcillas, originando floculacin que causan aumento de las propiedades reolgicas y de la perdida de filtrado. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios qumicos, las concentraciones de cal sern eliminadas solamente con dilacin con agua dulce. Dependiendo de la severidad de la contaminacin, se escoger el agente usado para reacondicionar el lodo. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. Cuando se encuentran flujos de agua salada, las altas concentraciones de Na+ , tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . La halita (sal comn) es la sal que perforada con ms frecuencia y constituye el principal componente de la mayora de los flujos de agua salada. El efecto inicial sobre el lodo de perforacin es la floculacin de las arcillas causada por la accin de masas del ion sodio. La viscosidad Marsh, el punto cedente, los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. Cuando esto ocurre, el tamao de la partcula disminuye debido a la reduccin de agua adsorbida. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo, lo cual puede resultar en una ligera reduccin de la viscosidad plstica. Pero las partculas de arcilla deshidratada floculan, causando un alto punto cedente, altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. Silvita (Kcl) La contaminacin de silvita produce la misma reaccin de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminacin de halita. Si el lodo no contiene cloruros, excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita, el valor de la valoracin del cloruro constituira una medida precisa de la concentracin de iones potasio. Sin embargo, esto casi nunca ocurre. No es raro que estas sales estn interestratificadas. La valoracin cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial, a efectos geolgicos. Es importante conocer el tipo de sal que se perforar. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente ms alta que la halita, una seccin de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita an puede derrumbarse en cierta medida, aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce.

Contaminacin Con Calcio. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforacin. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla, cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminacin con calcio.

El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculacin y agregacin de partculas de arcilla. El efecto de contaminacin co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente, resistencia del gel y reduccin de la viscosidad plstica. La contaminacin con calcio producida por agua de formacin o Anhidrita, se trata usualmente con soda Sh. Ph est por debajo de10.0se aplica cualquier prueba especfica de calcio para asegurar que el magnesio no est presente. Los tratamientos especficos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geolgicos.

Contaminacin con Yeso o anhidrita Hay pocas reas en el mundo donde no se perfora a travs de la anhidrita o del yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones qumicas prcticamente idnticas. El yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada, es ms soluble que la anhidrita (CaSO4). La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. Si se encuentra solamente una pequea cantidad de un contaminante, ste puede ser tolerado mediante la precipitacin del ion calcio. Si se encuentran grandes cantidades, el sistema de lodo debera ser convertido en un sistema a base de calcio. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminacin de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. El efecto inicial de la contaminacin de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad, altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentracin del contaminante, la concentracin de slidos reactivos y la concentracin de des floculantes qumicos en el lodo de perforacin. Como se muestra a continuacin, al solubilizarse en agua, el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH, la salinidad y la temperatura. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso, mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzar algn grado de equilibrio con el ambiente qumico.

Factores De Deteccin.

La primera indicacin de contaminacin de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades fsicas, incluyendo la viscosidad Marsh, el punto cedente y los esfuerzos de gel. Ser necesario realizar pruebas qumicas para identificar el contaminante qumico que est presente, porque el aumento de estas propiedades fsicas tambin constituye la primera indicacin de otros tipos de

contaminacin qumica. Las principales indicaciones de contaminacin de yeso o anhidrita incluyen:

1. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algn excedente de iones carbonato, bicarbonato o fosfato en el lodo, o si se est aumentando el pH del sistema de lodo. Sin embargo, una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos qumicos, el pH disminuir porque el pH del yeso (6 a 6,5) es muy bajo. Esta reduccin del pH resultar en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado, visto que la solubilidad del calcio vara en relacin inversamente proporcional al pH

2. La reduccin del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores ms confiables

3 .Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso, los recortes pueden contener trazas del mineral. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en cido.

4. La prueba cualitativa para el ion sulfato debera indicar un aumento. Sin embargo, esta prueba tambin detecta el ion sulfonato. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal, a menos que se efecte una comparacin con el lodo no contaminado. Contaminacin Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforacin se cementan tuberas de revestimiento y se perforan tapones de cemento. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Triclcico, Silicato de Calcio (ca(OH)2),produciendo la contaminacin del fluido de perforacin. La Cal causa en el lodo reacciones qumicas que afecta grandemente a las propiedades geolgicas y perdidas de fluidos. La presencia de Iones OH aumenta el PH drsticamente y las caracterstica de la Arcilla. Los sistema de agua dulce- Bentonita son floculados por el cemento; para mantener un fluido de perforacin bajo en calcio se debe usar tratamiento qumico para remover la contaminacin con cemento. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. Un saco de cemento de 94Lbs. Puede producir 74Jbs de cal, las cuales podrn reaccionar con el fluido de perforacin. Si se conoce el volumen del cemento a perforar, se podr hacer mejores predicciones de tratamiento.

Para remover qumicamente 100 mg/l de calcio originado por cal, se requerirn aproximadamente 0.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0.097de SAAP. La reaccin entre la cal y el bicarbonato de sodio es as: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo, ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforacin peor que una contaminacin con cemento. No es apropiado pretratar con mas que 0.5 a 0.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. Los Lignosulfonatos y Lignitos son ms apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminacin, pero no corrige el dao hecho al sistema dispersado; es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geolgicas deseadas. Para volver las propiedades de filtracin y de revoque alteradas por la contaminacin, se usa bentonita prehidratada, CMC o Drispac Contaminacin Con Carbonatos En los fluidos de perforacin, los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2; si se genera internamente o entra al lodo de una fuente externa, este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3- y CO3-. Se establece un equilibrio qumico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH- o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O

El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6.3 a 10.3 de pH y para pH sobre 10.3 el ion CO3= predomina. Este pH es deseable para la remocin qumica de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3

Si se selecciona cal como tratamiento qumico para la remocin del CO3=, el pH del lodo no necesita exceder 10.3 debido a que los iones OH- formado de cal, quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remocin subsecuente como:

Ca (OH) 2 + CO3=

CaCO3 + 2OH-

Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato

El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 . Pueden existir juntos a varios niveles de pH. Slo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma, el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11,7. Por lo tanto, los iones bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8,3 a 11,7 (ver la Figura 3). La concentracin de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11,7.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debera ser aumentado hasta por lo menos 10,3, pero sin exceder 11,3. Cuando se aade calcio libre al CO3, los dos reaccionan para formar CaCO3. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. Por lo tanto, una concentracin de calcio libre de 150 a 200 mg/l debera ser mantenida en el sistema. Si el pH es inferior a 10,3, la cal (Ca(OH)2.

Contaminacin por degradacin de componentes qumicos del lodo Se puede definir degradacin como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber as sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. Al avanzar durante la perforacin de un pozo, mayor ser la posibilidad de degradacin de los componentes del lodo y mayores sern los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones. Existen varios tipos de degradacin, entre ellos estn: Degradacin bacteriana: este tipo de degradacin es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales, potencial de hidrogeno adecuado y temperatura), as como de agua como fuente de vida. Al suspender alguna de estas condiciones, se evitara el desarrollo de las mismas. El control del pH del lodo es uno de los factores ms importantes para prevenir la degradacin bacteriana, ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5.0 y 9.0. Degradacin trmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrlisis (reaccin de una sal para formar un acido y una base), reaccin entre dos o ms componentes del lodo. La degradacin trmica ser ms rpida a mayor temperatura; casi todos los aditivos qumicos tienden a sufrir degradacin entre 250of hasta 400 of.

Degradacin por oxidacin: es la degradacin producida por oxidantes como el oxigeno, solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradacin trmica. La presencia de agentes qumicos, la concentracin de aditivos qumicos sensibles a la degradacin por temperatura, son factores que contribuyen a la degradacin por oxidacin.

Contaminacin con slidos Quizs es el peor contamnate de un fluido son los slidos producidos durante la perforacin de un pozo. Estos slidos afectan las propiedades reolgicas y la velocidad de penetracin, adems contribuye al desgaste de las tuberas y equipos de perforacin, y adems causan dao a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. La concentracin de slidos perforados se puede reducir por dilatacin, floculacin selectiva o por medio de equipos de remocin mecnica. La contaminacin con slidos no tiene efecto sobre las propiedades qumicas del lodo, pero sin embargo, proporciona signos inciales como cambio de la densidad del lodo, viscosidad plstica, resistencia del gel, punto cedente, aumento del MBT. La remocin mecnica constituye una solucin importante al problema de los slidos en el lodo durante la perforacin. Debe incluir zarandas o vibradoras, desarenadores, deslimadores y centrifugas.

Contaminacion Contaminacion por cemento

Contaminacin de agua salada, sin fluir

Contaminacin de agua salada con flujo o presin

Indicacion Aumento de viscosidad Gelatinosidad Prdida de filtrado Exceso de calcio Aumento de viscosidad Gelatinosidad Aumento de filtrado Disminucin de alcalinidad Disminucin de densidad Aumento de volumen en las presas Cambio en el contenido de cloruros Disminucin de pH Aumento de viscosidad

Tratamiento Agregar carbonato de sodio Bicarbonato de sodio Dispersantes Agregar dispersantes Sosa castica Bajar el filtrado con bentonita

Cerrar el pozo, tomar lecturas de presiones Calcular la nueva densidad Agregar dispersantes y sosa castica. Agregar barita para ajustar densidad Pasar el fluido a un desgasificador Reducir la concentracin de slidos por medios mecanicos

Contaminacin con gas y aceite Gelificacin a alta temperatura

Disminucin de densidad Circulacin difcil de romper Alta viscosidad

Resistencia de geles Disminucin de la alcalinidad, y aumento de filtrado PH po debajo de 7

Agregar dispersantes

Agregar sosa castica

BENTONITA. Es una arcilla coloidal plstica, incrementa la capacidad de limpieza del agujero ayuda al fluido a despear sus propiedades reolgicas se emplea para el control de viscosidad. SOSA. Controla la alcalinidad dentro del sistema. PROTEPAC R. Se utiliza como agente de control de filtrado y como viscosificante secundario, es un polmero de cadena media. PROTOX OH. Se emplea para controlar la corrosin y reduce el contenido de carbonatos en el lodo. Disper X. Es utilizado como dispersante y como estabilizante para altas temperaturas es trmicamente estable a 160 C. Es estable a las contaminaciones de cemento gases cidos y flujos de agua salada. PRODET PLUS. Detergente. PROTELUBE. Reduce sustancialmente el esfuerzo de torque en la sarta de perforacin. GILSONITA LQUIDA. Acta como reductor de prdidas de filtrado y como estabilizador del agujero. Se utiliza para formar una enjarre firme y delgado permite el control de la reologa a altas temperaturas.