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Dcpanamento de Quimica -:::-- - -
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100.7 Tune: 2:40 PM SA Western Stand&d Time
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2&00 2400 llll 1800
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1600 1400 1200
Spectrum Pa~:unc: C:\pcl_dala\spcctra\Fabian Dcsc N.sp
"1000 800 650.0

Background Scans: Analyst: organ1cal

Accumulations: 4 Spectrum Name: Fabian Dcsc N.sp
Detector: LiTa03 Instrument Accessory
Source: MIR w Standaro T
Dale Modified: Thursday, March 14, 202~ 2:39 PMSA ~-2oo
Instrument Sofiware Version: CPU32 Mam 00.02.100027--, 6 11 •'.~\
• 1
l'!qNIO Proc. l<x.- Cawllo
 Djscusion:
El proposito de este experimento fue utilizar las pruebas cualitativas para identificar un

desconocido mcdiante grupos funcionales. Para todas las pruebas se utiliz6 el desconocido N con

--r un eslindar positivo, respectivo a la prueba que schizo, y un est!ndar nes-tivo, prcfemttemente

ciclohexano. La raz6n por usar estos dos tipos de estandares es hacer una comparaci6n con el
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desconocido N para ver si reacciona apropiadamente en cada prueba. Para la primera prueba de

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Br2/CH2Cl2 sc utiliz.6 el estandar ciclobexaio para el estandar positivo dado a que

inmcdiatamente fonna C - C en C • C ricos en electrones, desvaneciendo el color rojo. Para esta

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J prueba d desconocido N dio un rcsultado negativo lento, cuando el color rojo no desapareci6

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rapido, demostrando que el desconocido no es un doble enlace de carbono rico en electrones. En

la prueba de KMn04 el eslindar positivo que se utiljz6 tambien fue cicloheteoo, etcepto que el

color es violet y se carnbia a mam'Jn demostrando un triple enlace de carl>ono. El desconocido N r=~
dio un n:sultado nC11A1tivo lento, al i11Ual quc la prucb• anterior, dcmostrando quc el desconocido
N no ticnc triple enlaccs de carbono En la prucb• de 2,4 - DNP el estandar utilizado fue

c:ic:Johexanona. que fonn• un a,upo carbonilo al l)RSCDW un precipitado amarillo. Al culminar el

dcsconocido N dio un resultado positivo ripido al formar el precipitado amariUo, csto demuestta

d que el desconocido N time un grupo carbonilo y que puede ser aldehldo o una cetona. En la

prueba de acido a6mico el cstandar positivo utilizado fue 2 - Butanol que presenta oxidaci6n

cuando el color cambi a de anaranjado a un prccipitado verde. El desconocido N dio un rcsuhlldo

positivo rapido en esta prueba, esto demuestB que el desconocido N es un aldehldo o un alcohol

primario o secundario. Para la prucba de Tollens el estandar utilizado fue Butiraldchldo dado a

que tambien fonna una oxidaci6o cuando sc prcsenta un precipitado de plata. El desconocido N

dio un resultado positivo pero lento, confinnando quc cl dcsconocido N cs un aldchldo. o mas
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especifico un grupo aldchldo. Al finalizar las prucbas y analizar los resultados y los estindares
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utilizados se descubri6 que el desconocido N es Butiraldehldo, dado a que es el unjco estarldar

que es un giupo aldehido. f

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Cogdys!Au:

Al cufminar el ecperimento se pudo obtener el nombre def desconocido N que tuvo un lndice de

refracci6n de I .4 I9 a una temperatura de 24 grados Celsius. Para las prucbas de BrVCH2Cl1 Y

KMn04 el desconocido N dio un resultado negativo lento en arnbas, En la prueba de 2,4 - DNP
I
desconocido N dio positivo con resultados rapidos. Para la prucba de Acido Cr6mico el T
desconocido N dio positivo con resultados nipidos al igual que el estandar 2 - Butanol.

Finalmente. en la prueba Toll ens el desconocido N dio positivo con un resultado IC11to similar a!
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estandar butiraldehldo positivo pero con un resultado nipido. Despues de observar y analizar
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todos los rcsuhado• de lu ac c:onc:luy6 que cl dcac:onoc:ido N fuc bulira\dchldo . un IIJU'l)O I

tlldehldo.

RcCra:ncle1:

• Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz and Randall G. Enge\; Asma\\

Scale approach to Organic Labonttory Techniques; Brooks/Cole CENGAGE Leamina

Labonttory Series for Organic Chemistry Third Edition; 20\0; P~nas: Identification of
Unknowns: 446 - 448. Preliminary Classification: 449. Tests ofUnsaturation: 464 - 467.
Aldehydes and Ketoncs: 468 - 474. Alcohols: 483 - 488.

• Carlos David Grande Tovar; Manual de Prilcticas de Qulmica Organica Aplicada;

Editorial Bonaventuriana; 2013; Paginas: Reconocimiento de la prcsencia de grupos

funcionales en compuestos organicos: IS - 22.