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CONSIDERACIONES TEORICAS

ELECTROQUMICA
SE DENOMINA ELECTROQUIMICA LA PARTRE DE LA QUIMICA QUE ESTUDIA LA INTERCONVENSION ENTRE ENERGIA ELECTRICA Y ENERGIA QUIMICA.

ENERGIA ELECTRICA

ENERGIA QUIMICA

El campo de la electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones. La Electrlisis, se refiere a las reacciones qumicas que se producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a aquellas reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvnica.

En las celdas galvanicas, se aprovecha la energia liberada por una reaccion quimica espontanea para obtener energia electrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo. Ejempli. Celda voltaica esta utiliza un puente salino para completar su circuito elctrico.

En las celdas electrolticas se ocupa energa elctrica para realizar una reaccin QUIMICA no espontanea. Generando un proceso denominado electrlisis.

Estas celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, consta de dos electrodos inmersos en una sal fundida o en una solucin acuosa. La celda es activada por una fuente de corriente elctrica directa. La batera acta como una bomba de electrones pues los impulsa a uno de los electrodos y los jala del otro. La perdida de electrones en un electrodo hace que este sea negativo.

Celda electroltica con un electrodo de metal activo. El niquel del nodo se disuelve para formar Ni2+ (ab), En el catodo, el Ni2+ (ab). Se reduce para formar una placa de niquel.

Teora que permite explicar el comportamiento de las soluciones electrolticas.

Una es la de la Ionizacin de Arrhenius. propuso en 1887. Teora de la disociacin electroltica

1-. Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian parcialmente en iones, los cuales son tomos o radicales con carga elctrica. 2-. El nmero de cargas elctricas transportadas por cada in es igual a su valencia y el nmero total de cargas de los cationes es igual al total de cargas de los iones, de all que las soluciones electrolticas sean elctricamente neutras. 3-. La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio, propio de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los iones. 4-. Los iones deben ser considerados como especies qumicas con sus propiedades caractersticas.

5-. Los policidos se ionizan en fases.

REACCIONES REDOX Todos los procesos electrolticos implican una transferencia de electrones, por lo tanto son una reacciones de oxido-reduccin o reacciones redox. Oxidacin: Se pierden electrones por tanto aumenta el numero de oxidacin. -

Agente oxidante.
Compuesto o elemento que se reduce y provoca la oxidacin de otro.

Reduccin:
Se ganan electrones por tanto se disminuye su numero de oxidacin - Agente reductor. Compuesto o elemento que se oxida y provoca la reduccin de otro.

Agentes oxidantes y reductores


El potencial de semi-celda nos proporciona una herramienta para la expresin cuantitativa de la facilidad con la cual una especie qumica se oxida o se reduce. Cuanto mas positivo sea el valor de E para una semi reaccin, mayor es la tendencia de que la reaccin ocurra como esta escrita. Un potencial de reduccin negativo indica que la especie es mas difcil de reducir que el H+ (ac), en tanto que un potencial de oxidacin negativo indica que la especie es mas difcil de oxidar que el H2. Entre los agentes oxidantes que con mayor frecuencia se utilizan estn los halgenos, el oxigeno y los oxianiones como MnO4 cuyos tomos centrales tienes estados de oxidacin positivos elevados. Los iones metlicos con estados de oxidacin positivos altos, tambin se emplean como agentes oxidantes.

PRACTICA No.4 ELECTROQUIMICA


Objetivo; El alumno aplicara los conocimientos de electroqumica para obtener un electro deposito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de qumica. METERIAL : 1 celda de acrlico transparente. 1 Anodo de Niquel. 3 Catodos de cobre Material poroso 1 Ampermetro de 0 3 Amperes 1 fuente de poder de 0 20 Volts 2 pares de conexiones de caimanes . 1 Mechero de bunsen, anillo y tela con asbesto. 1 franela 1 pinzas largas 1 pinzas para vaso de precipitados 1 agitador de vidrio. 1 Termmetro 1 Vaso de precipitado de 250cc. 1 vaso de precipitado de 500cc

REACTIVOS: Solucin de NISO4* 6H20 Solucin de H2 SO4 (1:1) Agua destilada

PRCEDIMIENTO. 1. PARTE 1. Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma, 2. Preparar las muestras de cobre: el decapado (limpieza) se realiza introducindolas en la solucin de H2SO4 (1:1). Realizar esta operacin con precaucin y utilizando las pinzas largas para manipular las muestras. Observaciones y notas: La limpieza o decapado puede ser de distitntos maneras. - QUIMICA - FISICA - ELECTROQUIMICA - ULTRASONIDO En este caso se usa la forma QUIMICA con solucin de H2SO4 (1:1)

3. Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con la franela.

4. Preparar la solucin de Sulfato de Niquel (NiSO4* 6H20) calentndolo en un vaso de precipitados a una temperatura de 60C (En este caso se calent hasta 80C pues se dedujo que mientras se reparta la sustancia entre los equipos la tempreatura bajara y ya no seria tan efectiva la reaccin). AL alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuva de acrlico. Nota: mientras se calienta mover con el agitador de vidrio.

60C

5. Introducir la primera muestra de cobre (Catodo), e inmediatamente colocar las conecciones de caimanes en el lugar correspondiente, dentro del electrolito.
A)

6. Hacer pasar corriente electrica durante 30s con un voltaje de 6volts , desconectar de transcurrir el tiempo indicado.
A) B)

7. Repetir 2 veces mas la experiencia del punto 6 (observa y tomar nota), al

termino de cada experiencia apagar la fuente de poder.

(Observaciones y nota)

La placa de cobre varia su color segn el tiempo transcurrido en el electrolito Se nota que la parte inferior es mas oscura pues permaneci mas segundos en ese caso fueron 90s, 60spara el tiempo 2 y solo 30s para el tiempo 1 de ah su menor decoloracin reduccin (del Cu).

SEGUNDA PARTE

1. Preparar una muestra de cobre como la primera parte (puntos 2 y 3).

2. Acercar la muestra aproximadamente a un pulgada de separacin con el Anodo, hacer pasar la corriente elctrica durante 30s y un voltaje de 6Volts (observar y tomar nota), despus extraer la muestra de la solucin, observar y tomar nota. Al terminar apagar la fuente.

Observaciones y notas. Ahora a transcurrido menos tiempo, solo 30s pero la distancia se a reducido a solo una pulgada entre electrodos y la reaccin se hace mas notoria y mas fuerte. Es decir con solo 30s a esa distancia se logra una reduccin semejante a como si estuviera mayor distancia pero con 90s.

TERCERA PARTE 1. Instalar la cuva como la primera parte (Anodo y Catodo e su lugar), preparar una muestra repitiendo los pasos 2 y 3.

2. Instalar al centro de la cuva y dentro de la solucion caliente el material poroso y posteriormente hacer pasar una corriente elctrica de 6 Volts durante 30s, observar y tomar nota, al terminar apagar la gfuente de corriente.

Observaciones y notas. En esta parte se observa el material poroso evita el traslado de electrones fcilmente en el electrolito y en consecuencia disminuye la reaccin entre los alectrodos y no se logra una buena reduccin, la reaccin es muy tenua y poco fuerte por tanto 30s no son suficientes para lograr el recubrimiento de Niquel en el Cobre.

A)

B)

3. Dejar todo el material y vaciar la solucin de la cuva, (Sulfato de Nquel) al vaso de precipitados de 500cc

CUESTIONARIO.

1. Qu se requiere para que exista deposito en el Catodo?


Se requiere,y necesita una corriente alterna. Y un medio de comunicacin( electrolito) para que ambos puedan reaccionar y sufra una reduccion (deposito) el cobre.

2. Escriba las reaccin que se llevan a cabo en los electrodos.


( ESTA EN EL ANODO)

(ESTA EN EL CATODO)

(ESTA ES LA REACCION DEL ELECTROLITO)

Estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados esto es que en el ctodo hubo una prdida de electrones por tal motivo el cambio de color del ctodo se dio.

3. Qu funcin tiene la fuente de poder en las prcticas?


La batera actua como una bomba de electrones pues los impulsa a uno de los electrodos y los jala del otro. La perdida de electrones en un electrodo le da a este una carga positiva y la adicion de electrones al otro electrodo hace que este sea negativo.

4. El paso de un faradio Qu ocasiona? Ocasionara un desprendimiento excesivo del Nquel (nodo) hacia el cobre (ctodo) pues debido a una densidad de corriente muy elevada.

5. Qu efecto tiene el acercar el Ctodo al nodo?


Al acercar los electrodos hay un efecto de mayor reaccin es decir, mas cerca por lo tanto menos distancia y los electrones llegan con mayor facilidad al ctodo, reducindolo a este sin algn problema.

6. Que efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin (separando el Anodo y el Catodo)?
Al poner un material poroso evita el traslado libre y fcil de los electrones atreves del electrolito, por consecuencia la reaccin de reduccin no es muy efectiva, porque no pasan con la suficiente fuerza ni los suficiente electrones para depositar el niquel en el cobre, y hace que sus electrones regresen a sus zona sin poder pasar.

7. Cual es la diferencia entre una celda electroltica y una celda galvanice?


Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada accin electroltica.

Una pila galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o electrodos). Ms simple cada semipila consta de un metal y una solucin de una sal del metal la semipila contiene el metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la semipila es una reaccin redox.

8. Porque se requiere hacer un decapado previo en las muestras?


Se debe hacer un decapitado (limpieza) de cualquier manera qumica, fsica, ultrasonido o electroqumica cualquiera que sea para que la reduccin sea mas fcil y sea limpia la reaccin as el deposito de nquel ser mas fuerte, seguro y mejor visto sus efectos en la practica.

9. Qu efecto tiene el acercar el Ctodo al nodo?


Pasara lo mimo que si acercar el nodo al ctodo.

OBSERVACIONES En primer punto tenemos que la electrolisis que es la celda que llevamos acabo en la practica, tiene variacin de formas que pueden afectar su correcto funcionamiento, es decir observamos que dependen de un buen decapa miento (limpieza de de el ctodo) tambin le afecta la distancia entre mas cerca mayor mas fcil es la reaccin y mejor deposito, tambin afecta la obstruccin de materiales, definitivamente, reduce su correcto deposito pues intervienen el trayecto de los electrones. Del nodo al ctodo.

CONCLUSION Que la electroqumica trata de la interrelacin de los fenmenos qumicos y elctricos, as como del estudio de las propiedades elctricas de las soluciones de los electrolitos, y que establece una relacin entre la accin qumica y elctrica de estos sistemas.

ENERGIA ELECTRICA QUIMICA

ENERGIA

Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xido-reduccin o redox. La electroqumica es muy verstil y se puede aplicar en un mtodo de anlisis, en dispositivos de generacin y almacenamiento de energa. (por lo de las pilas) .

BIBLIOGRAFIA
Principio de qumica LOREN G,heplen .Editorial Reverte, 1968 pag. 163- 154 :152-153 ; 168 Quimica La ciencia central PAG 789-797 - Theodore. L. Brown - Eugene Le mag, JR Brure Hall Burston hispanoamericana S.A, Quinta edicin 1993 Mercedes T. Oropeza Guzmn / Ignacio Gonzlez QUIMICA1 pag. 245 -253 y 321-327

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL


ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

INGENIERIA EN COMUNICACIONES Y ELECTRONICA

LABORATORIO DE QUIMICA- BASICA

PRACTICA No.4

ELECTROQUIMICA
EQUIPO: 2

DANIEL GALVEZ RICO Magdalena Jasso Hernandez Yael Velazquez Zeltzin Lozano Quintero Profesora: ORTEGA MARTINEZ ALINE MARIN

IC6M

Fecha de realizacin: 12/10/2011

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