CONFIGURACION ELECTRONICA

Es la representacin del modelo atmico de Schrodinger o modelo de la mecnica cuntica. En esta representacin se indican los niveles y los orbitales que ocupan los electrones. A partir de la configuracin electrnica de los elementos se pueden conocer los 4 nmeros cunticos de cualquier electrn. Empleando los nmeros cunticos y en base a clculos energticos, se elabor un rayado electrnico a partir del cul se obtuvo la configuracin electrnica estndar. Rayado Electrnico Se acomodan los diferentes orbitales en renglones y se traza una linea imaginaria (vertical) entre la primera y la segunda columnas escritas. Despus se trazan flechas diagonales (paralelas) que atraviesen la linea imaginaria, la primera flecha del rayado cruza al 1s y la segunda al 2s, y as sucesivamente. Un nivel de energa se forma por los orbitales que se encuentran entre el cruce de la linea del rayado (flecha) y el siguiente cruce de la linea imaginaria.

Configuracin Electrnica Estndar

1s2I2s22p6 I3s23p6I4s23d104p6 I5s24d105p6 I6s24f145d106p6 I7s25f146d107p6

TIPOS DE CONFIGURACIN ELECTRNICA Existen cuatro tipos de configuracin electrnica , ellos son : Configuracin estndar Se representa la configuracin electrnica considerando la configuracin estndar (la que se obtiene del rayado electrnico) . Recuerda que los orbitales se van llenando en el orden en que aparecen. Configuracin condensada Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar , se pueden representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A ) , donde el nmero atmico del gas , coincida con el nmero de electrones que llenaron el ltimo nivel. Los gases nobles son (He , Ne, Ar , Kr , Xe y Rn ). Configuracin desarrollada Consiste en representar todos los electrones de un tomo , empleando flechas para simbolizar el spin de cada unos. El llenado se realiza respetando el principio de exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund Configuracin semidesarrollada Esta representacin es una combinacin entre la configuracin condensada y la configuracin desarrollada . Aqu solo se representan los electrones del ltimo nivel de energa. La representacin de las 4 configuraciones para el

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Cr , son :

CONFIGURACIN DESARROLLADA

Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund.

CONFIGURACION SEMIDESARROLLADA

Figura de un tomo sencillo ilustrando lo indefinido de sus rbitas. Configuracin semidesarrollada Esta representacin es una combinacin entre la configuracin condensada y la configuracin desarrollada. En ella slo se representan los electrones del ltimo nivel de energa. Niveles de energa o capas Si repasamos o recordamos los diferentes modelos atmicos veremos que en esencia un tomo es parecido a un sistema planetario. El ncleo sera la estrella y los electrones seran los planetas que la circundan, girando eso s (los electrones) en rbitas absolutamente no definidas, tanto que no se puede determinar ni el tiempo ni el lugar para ubicar un electrn (Principio de Incertidumbre de Heisenberg). Los electrones tienen, al girar, distintos niveles de energa segn la rbita (en el tomo se llama capa o nivel) que ocupen, ms cercana o ms lejana del ncleo. Entre ms alejada del ncleo, mayor nivel de energa en la rbita, por la tendencia a intercambiar o ceder electrones desde las capas ms alejadas. Entendido el tema de las capas, y sabiendo que cada una de ellas representa un nivel de energa en el tomo, diremos que: 1. Existen 7 niveles de energa o capas donde pueden situarse los electrones para girar alrededor del ncleo, numerados del 1, el ms interno o ms cercano al ncleo (el que tiene menor nivel de energa), al 7, el ms externo o ms alejado del ncleo (el que tiene mayor nivel de

energa). Estos niveles de energa corresponden al nmero cuntico principal (n) y adems de numerarlos de 1 a 7, tambin se usan letras para denominarlos, partiendo con la K. As: K =1, L = 2, M = 3, N = 4, O = 5, P = 6, Q = 7. 2. A su vez, cada nivel de energa o capa tiene sus electrones repartidos en distintos subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f. Ilustracin para los niveles y subniveles de energa electrnica en el tomo

Imgenes tomadas de la pgina: http://configraelectrones-mvc.blogspot.com/ Para determinar la configuracin electrnica de un elemento slo hay que saber cuantos electrones debemos acomodar y distribuir en los subniveles empezando con los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn ubicados donde les corresponde. Recordemos que partiendo desde el subnivel s, hacia p, d o f se aumenta el nivel de energa. 3. En cada subnivel hay un nmero determinado de orbitales que pueden contener, como mximo, 2 electrones cada uno. As, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el nmero mximo de electrones que admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2 x 7)..

La distribucin de niveles, subniveles, orbitales y nmero de electrones posibles en ellos se resume, para las 4 primera capas, en la siguiente tabla: Niveles de energa o 1 (K) 2 (L) capa (n) Tipo de subniveles s s p Nmero de orbitales 1 1 3 en cada subnivel Denominacin de los 1s 2s 2p orbitales Nmero mximo de electrones en los 2 2 - 6 orbitales Nmero mximo de electrones por nivel 2 8 de energa o capa 3 (M) s 1 3s 2 p 3 3p 6 10 d 5 3d 2 s 1 4s 4 (N) p 3 4p 6 d 5 4d f 7 4f -

- 10 14 32

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Insistiendo en el concepto inicial, repetimos que la configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de sus electrones en los distintos niveles, subniveles y orbitales. Los electrones se van situando en los diferentes niveles y subniveles por orden de energa creciente (partiendo desde el ms cercano al ncleo) hasta completarlos. Recordemos que alrededor del ncleo puede haber un mximo de siete capas atmicas o niveles de energa donde giran los electrones, y cada capa tiene un nmero limitado de ellos. La forma en que se completan los niveles, subniveles y orbitales est dada por la secuencia que se grafica en el esquema conocido como regla de las diagonales: Es importante saber cuantos electrones existen en el nivel ms externo de un tomo pues son los que intervienen en los enlaces con otros tomos para formar compuestos.

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

Esta regla establece que por cada espacio o tipo de orbital, puede contener nicamente 2 electrones, y con spin contrario. El par de electrones, tienen 3 nmeros cunticos iguales y difiere en el nmero cuntico de spin. Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn , (+1/2) y (-1/2).

PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND Cuando se realiza el llenado electrnico primero se llena el orbital "s" y se contina con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital , colocando el electrn con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden todos los espacios. En un mismo orbital pueden quedar espacios vacos o espacios semillenos. Por ejemplo el Flor con Z = 9 , acomoda sus nueve electrones entre el primer y el segundo nivel , eso se representa en una configuracin condensada.
9F

1s2/2s22p5

En una representacin de configuracin desarrollada, desde el acomodo del primer electrn, hasta el electrn nmero nueve, el llenado se hara de la siguiente forma:
9F

Nota : el smbolo indca el ltimo electrn .

EL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

El fsico alemn Werner K. Heisenberg es conocido sobre todo por formular el principio de incertidumbre, una contribucin fundamental al desarrollo de la teora cuntica. Este principio afirma que es imposible medir simultneamente de forma precisa la posicin y el momento lineal de una partcula. El hecho de que cada partcula lleva asociada consigo una onda, impone restricciones en la capacidad para determinar al mismo tiempo su posicin y su velocidad. Este principio fu enunciado por W. Heisenberg en 1927.

Es natural pensar que si una partcula esta localizada, debemos poder asociar con sta un paquete de ondas mas o menos bien localizado. Un paquete de ondas se construye mediante la superposicin de un nmero infinito de ondas armnicas de diferentes frecuencias. En un instante de tiempo dado, la funcin de onda asociada con un paquete de ondas esta dado por

donde k representa el nmero de onda

y donde la integral representa la suma de ondas con frecuencias (o nmero de ondas) que varian desde cero a mas infinito ponderadas mediante el factor g(k). El momento de la partcula y el nmero de ondas estan relacionados ya que

de lo cual se deduce que

Queda claro que para localizar una partcula es necesario sumar todas las contribuciones de las ondas cuyo nmero de onda varia entre cero e infinito y por lo tanto el momento tambien varia entre cero e infinito. Es decir que esta completamente indeterminado.

Para ilustrar lo anterior hemos indicado en la siguiente figura diferentes tipos de paquetes de onda y su transformada de Fourier que nos dice como estan distribuidas las contribuciones de las ondas con nmero de ondas k dentro del paquete.

En el primer caso vemos que un paquete de ondas bien localizado en el espacio x, tiene contribuciones practicamente iguales de todas las ondas con nmero de ondas k. En el segundo caso vemos que si relajamos un poco la posicin del paquete de ondas, tambin es posible definir el nmero de ondas (o el momento) de la partcula. En el ltimo caso vemos que para definir bien el momento de la partcula, entonces su posicin queda completamente indefinida. Es posible determinar el ancho, o la incertidumbre, del paquete de ondas tanto en el espacio normal como en el espacio de momentos .

El principio de incertidumbre nos dice que hay un lmite en la precisin con el cual podemos determinar al mismo tiempo la posicin y el momento de una partcula. La expresin matemtica que describe el principio de incertidumbre de Heisenberg es

Si queremos determinar con total precisin la posicin:

De la desigualdad para el principio de incertidumbre verificamos entonces que

Es decir, que la incertidumbre en el momento es infinita.

REGLA DE HUND
(Principio del Aubau)
La regla de Hund es una regla emprica obtenida por Friedrich Hund en el estudio de los espectros atmicos que enuncia lo siguiente: Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, que no se cruzan. La particula subatomica es ms estable (tiene menos energa) cuando tiene electrones desapareados (espines paralelos) que cuando esos electrones estn apareados (espines opuestos o antiparalelos). Tambin se denomina as a la regla de mxima multiplicidad de Hund: Cuando varios electrones estn descritos por orbitales degenerados, la mayor estabilidad energtica es aquella en donde los espines electrnicos estn desapareados (correlacin de espines). Para entender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en una subcapa deben estar ocupados por lo menos por un electrn antes de que se le asigne un segundo. Es decir, todos los orbitales deben estar llenos y todos los electrones en paralelo antes de que un orbital gane un segundo electrn. Y cuando un orbital gana un segundo electrn, ste deber estar apareado del primero (espines opuestos o antiparalelos). Por ejemplo: 3 electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz0 (px2 py1 pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....) As, los electrones en un tomo son asignados progresivamente, usando una configuracin ordenada con el fin de asumir las condiciones energticas ms estables. El principio de Aufbau explica las reglas para llenar orbitales de manera de no violar la Regla de Hund. Tambin se puede decir de otra forma : Al existir orbitales equivalentes, primero se completa con electrones el mximo posible de los mismos y luego se emparejan.

Es una regla emprica obtenida en el estudio de los espectros atmicos que dice: Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus spines paralelos, es decir, separados. El tomo es mas estable, tiene menor energa, cuando tiene electrones desapareados (spines paralelos) que cuando esos electrones estn apareados (spines opuestos o antiparalelos). Para poder representar la colocacin de los electrones en los orbitales se usa la representacin en forma de casillas : cada orbital se representa por un cuadrado (o por un crculo) y los electrones, simbolizados por flechas, se colocan en su interior con distinto sentido si el spin es el contrario:

ORBITAL
En qumica cuntica, los orbitales moleculares son los orbitales (funciones matemticas) que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las molculas. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades qumicas y fsicas tales como la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del espacio. El trmino orbital fue utilizado por primera vez en ingls por Robert S. Mulliken en 1925 como una traduccin de la palabra alemana utilizada por Erwin Schrdinger,'Eigenfunktion'. Desde entonces se considera un sinnimo a la regin del espacio generada con dicha funcin. Los orbitales moleculares se construyen habitualmente por combinacin lineal de orbitales atmicos centrados en cada tomo de la molcula. Utilizando mtodos de clculo de la estructura electrnica, como por ejemplo, el mtodo de Hartree-Fock se pueden obtener de forma cuantitativa. Orbital. En un tomo, los estados estacionarios de la funcin de onda de un electrn (los estados que son funcin propia de la ecuacin de Schrdinger H = E en donde H es el hamiltoniano y la amplitud de onda del electrn) se denominan orbitales, por analoga con la clsica imagen de los electrones orbitando alrededor del ncleo. Sin embargo, los orbitales no representan la posicin concreta de un electrn en el espacio, que no puede concocerse dada su naturaleza ondulatoria, sino que delimitan una regin del espacio en la que la probabilidad de encontrar al electrn es elevada.

NUMEROS CUANTICOS Y ORBITALES

En 1.927 pudo comprobarse experimentalmente la hiptesis de De Broglie al observarse un comportamiento ondulatorio de los electrones en los fenmenos de difraccin. Un electrn que se mueve alrededor de ncleo puede considerarse ligado a l y podemos describir su movimiento ondulatorio mediante la ecuacin de ondas. Con esta idea, Schrdinger realiz un estudio matemtico del comportamiento del electrn en el tomo y obtuvo una expresin, conocida como ecuacin de Schrdinger. Podemos decir que un orbital atmico es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrn. Esto supone considerar al electrn como una nube difusa de carga alrededor del ncleo con mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de que se encuentre dicho electrn es mayor. Para que la ecuacin de Schrdinger tenga significado fsico es necesario imponerle unas restricciones que son conocidas como nmeros cunticos, que se simbolizan de la misma forma que los obtenidos en el modelo atmico de Bohr: Nmeros cunticos n: nmero cuntico principal l: nmero cuntico del momento angular orbital m: nmero cuntico magntico s: nmero cuntico del spin electrnico. Estos nmeros cunticos slo pueden tomar ciertos valores permitidos: Valores permitidos para n: nmeros enteros 1, 2, 3,. para l: nmeros enteros desde 0 hasta (n-1) para m: todos los nmeros enteros entre +l y -l incluido el 0 para s: slo los nmeros fraccionarios -1/2 y +1/2 Los valores del nmero cuntico n indican el tamao del orbital, es decir su cercana al ncleo. Los valores del nmero cuntico l definen el tipo de orbital: Si Si Si Si l= 0 el orbital es del tipo s l= 1 los orbitales son del tipo p l = 2 los orbitales son del tipo d l= 3 los orbitales son del tipo f

Las letras s, p, d, f identificativas de los tipos de orbitales proceden de los nombres que recibieron los distintos grupos de lneas espectrales relacionadas con cada uno de los orbitales:

sharp : lneas ntidas pero de poca intensidad principal : lneas intensas difuse : lneas difusas fundamental : lneas frecuentes en muchos espectros

Son posibles otros tipos de orbitales como g, h, ...pero los elementos que conocemos, en sus estado fundamental, no presentan electrones que cumplan las condiciones cunticas necesarias para que se den estos otros tipos de orbitales. Los valores del nmero cuntico m hacen referencia a la orientacin espacial del orbital. El cuarto nmero cuntico, s, que define a un electrn en un tomo hace referencia al momento angular de giro del mismo. El conjunto de los cuatro nmeros cunticos definen a un electrn, no pudiendo existir en un mismo tomo dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales, por lo que una vez definido el tamao, el tipo y la orientacin de un orbital con los tres primeros nmeros cunticos, es decir los valores de n, l y m, slo es posible encontrar un mximo de dos electrones en dicha situacin que necesariamente tendrn valores diferentes de su nmero cuntico de spin. Veamos los orbitales posibles segn el valor de los nmeros cunticos: Si n = 1 entonces el nmero cuantico l slo puede tomar el valor 0 es decir slo es posible encontrar un orbital en el primer nivel energtico en el que puede haber hasta dos electrones (uno con spin +1/2 y otro con spin -1/2). Este orbital, de apariencia esfrica, recibe el nombre de 1s:

Si n = 2 , el nmero l puede tomar los valores 0 y 1, es decir son posibles los tipos de orbitales s y p. En el caso de que sea l = 0, tenemos el orbital llamado 2s en el que caben dos electrones (uno con spin +1/2 y otro con spin -1/2):

Si l = 1 tendremos orbitales del tipo p de los que habr tres diferentes segn indicaran los tres valores (+1, 0, -1) posibles del nmero cuntico m, pudiendo albergar un mximo de dos electrones cada uno, con valores de spin +1/2 y -1/2, es decir seis electrones como mximo:

Si n = 3 son posibles tres valores del nmero cuntico l: 0,1 y 2. Si l = 0 tendremos de nuevo un orbital del tipo s:

si l = 1 tendremos los tres orbitales del tipo p:

y si l = 2 los orbitales sern del tipo d, de los que habr cinco diferentes segn indican los cinco valores posibles (+2, +1, 0, -1, -2) para el nmero cuntico m y que podrn albergar un total de diez electrones:

Si n = 4, son posibles cuatro tipos de orbitales diferentes: De tipo s (para l = 0):

De tipo p (para l = 1):

De tipo d (para l = 2):

De tipo f (para l = 3) de los que habr siete diferentes segn indican los siete valores posibles (+3, +2, +1, 0 -1, -2, -3) del nmero cuntico m, que podrn albergar un total de catorce electrones: