DETERMINAO DE CLORETO DE SDIO EM SORO FISIOLGICO:

introduo

determinao de cloreto de sdio em soro fisiolgico: A volumetria de precipitao envolve a reao na qual forma-se um produto de baixa solubilidade. Sua principal aplicao est na determinao de haletos e alguns ons metlicos. A curva de titulao e a determinao do ponto final so grandemente afetadas pela diluio das solues e solubilidade do produto. A reao deve processar-se praticamente de forma quantitativa no ponto de equivalncia, completar-se em tempo relativamente curto e oferecer condies para uma sinalizao do ponto final. O titulante mais empregado a soluo padro de AgNO3. O ponto final pode ser determinado de trs formas diferente: Formao de um slido colorido (ex: mtodo de Mohr) Formao de um complexo solvel (ex: mtodo de Volhard) Mudana de cor associada com a adsoro de um indicador sobre a superfcie de um slido (ex: mtodo de Fajans) Na determinao de cloreto, pelo mtodo de Mohr, o ponto final detectado atravs da formao de um precipitado vermelho entre o indicador K2CrO4 e AgNO3. As reaes envolvidas so as seguintes: Ag+ + Cl- AgCl(s) Ag+ + CrO42- AgCrO4(s) Para que o ponto final seja visualizado preciso adicionar-se um excesso e titulante, tornando necessria realizao de um branco (Vb) que deve ser descontado do resultado da titulao da amostra (Va).

A porcentagem de cloreto pode ser assim determinada: VAg+ = Va - Vb volume gasto na titulao do ClneqCl- = neqAg+ nCl- = nAg+

m Cl-/PM Cl- = MAg+ . V Ag+ % = (m Cl- . 100)/Vsoro O mtodo de Volhard um procedimento indireto para determinao de ons que precipitam com a prata. O excesso de prata determinado por meio de titulao, com uma soluo padro de tiocianato de potssio ou de amnio usando-se ons ferro(III) como indicador. Reaes: Ag + Cl AgCl (precipitado Branco) 2 Ag + CrO Ag2CrO4 (precipitado cor vermelho tijolo) Limitao: PH >6.5< 10.5 PH < 6.5 2 CrO + 2H 2H CrO Cr2 O + H2O PH > 10.5 2 Ag + 2OH 2AgOH Ag2O + H2O

Objetivo: O objetivo desta pratica foi determinar a porcentagem(m/v)de cloreto (Cl )em uma amostra de soro fisiolgico utilizando o mtodo de Mohr. Materiais e reagentes: 1 Bureta de 25 mL 1 Suporte para bureta 2 Bquer de 50 ml 3 Erlenmeyer de 250 ml 1 Garrafa lavadeira Pipetas de 2 ml (pipetas plsticas) 1 Garra Soluo de cromato de potssio 5% m/v

Soluo padronizada de nitrato de prata AgNO3 aproximadamente 0,1mol/L Soluo de soro Fisiolgico Carbonato de Clcio Procedimento: Para determinao de cloreto em soro fisiolgico utilizou-se solues j padronizadas de Nitrato de Prata (padronizada,concentrao 0,095 mol/l) Cromato de potssio (5% m/v),alem de gua e carbonato de clcio (CaCO3) Primeiramente pipetou-se 10 ml de soro fisiolgico (0,9% de NaCL)no erlenmeyer.Adicionou-se aproximadamente 50 ml de gua,mais 0,2g de carbonato de clcio. Depois de ambientar a bureta com o nitrato de prata,adicionou-se o indicador cromato de potssio na soluo a ser titulada e ela ficou amarelo bem forte. Em seguida esta soluo foi levada para a titulao com o nitrato de prata,onde foi titulada at a formao de um precipitado vermelho tijolo. Este procedimento foi realizado 3 vezes e os volumes de AgNO3 gastos nas titulao foram respectivamente 16,3 ml,16,1ml e 16,0 ml A media dos volumes encontrados foi de 16,13 ml sendo,portando a porcentagem em massa por volume (m/v) de Cl Presente na amostra de 0,54 % de Cl . Calculo volume mdio ml Calculo da Porcentagem (m/v) de Cl . No P.E N de mols de Ag = N de mols de Cl CxV= 0,095 x 0,01613 = m Cl = 0,054 g 0,054 10 ml X 100 10x = 5,4 X = 0,54 g em 100 ml 0,54% de Cl Resultado e Discusso Com o objetivo de determinar a porcentagem em massa por volume (m/v),de cloreto (Cl )em soro fisiolgico atravs do mtodo de Mohr,foi encontrado

durante a titulao os seguintes valores. 1 titulao foram gastos 16,3 ml de AgNO3 2 titulao foram gastos 16,1 ml de AgNO3 3 titulao foram gastos 16,0 ml de AgNO3 Para encontrar a porcentagem de Cloreto (Cl )na amostra em m/v utilizou-se a media de (16,13 ml) dos volumes encontrados,realizando-se os seguintes clculos No P.E N de mols de Ag = N de mols de Cl CxV= 0,095 x 0,01613 = m Cl = 0,054 g

Como o valor da massa encontrado foi calculado em 10 ml de amostra e o calculo da porcentagem em m/v calculado em 100 ml utilizou-se uma regra de 3 simples. 0,054 10 ml X 100 10x = 5,4 X = 0,54 g em 100 ml 0,54% de Cl Ento a porcentagem de Cl Presente na amostra de soro fisiolgico de 0,54%(m/V) O que satisfatrio pois isto mostra que a amostra esta dentro dos padres determinados pelo fabricante no quesito de concentrao de cloreto no soro fisiolgico. As reaes ocorridas foram: Ag + Cl AgCl (precipitado Branco) 2 Ag + CrO Ag2CrO4 (precipitado cor vermelho tijolo) Concluso Usando-se o mtodo de Mohr nesta pratica,conclui-se que o objetivo de determinar a porcentagem de Cloreto Cl no soro fisiolgico foi atingido,sendo

encontrado 0,54% de Cl o que pode se dizer satisfatrio pois esta dentro do padro determinado pelos fabricantes de soro fisiolgico.

Referencia: Qumica Analtica Qualitativa Vogel, Arthur I.editora MESTRE JOU Apostila aula pratica http://www2.ufpi.br/quimica/disciplinas/QAQEI/soro.doc (data de acesso ao site 5 novembro de 2007) Relatrio produzido pelos alunos 2 periodo engenharia ambiental a funcesi Eliza C. de AssisGuilherme Fernandes BritoKtia de LimaLidiane SilvaRuan A. BittencourtReferenciasBasset, J. e outros, Vogel Anlise Inorgnica Quantitativa, Editora Guanabara S. A. Rio deJaneiro, 1981Apostila usada na aula pratica
http://brittoambientalfuncesi.blogspot.com/2007/11/determinao-de-cloreto-de-sdio-emsoro.html

Anlise qualitativa da gua

pH e Teor de Cloretos

1) Objectivo

O principal objectivo desta experincia foi o de analisar qualitativamente diversas amostras de gua, de origens igualmente diversas, atravs do estudo do pH e do teor de cloreto destas.

2) Fundamentos Tericos

(citando http://educar.sc.usp.br/biologia/prociencias/qagua.htm e http://ccmm.fc.ul.pt/vnunes/ensino/tp5.pdf )

ANLISE DA GUA As tcnicas e, principalmente, o equipamento empregados nas pesquisas hidrobiolgicas variam conforme a finalidade do estudo que est sendo realizado, as caractersticas ambientais do rio ou lago considerado e, sobretudo, com os recursos disponveis para a realizao do trabalho. Estudos limnolgicos com finalidade tcnica ou cientfica requerem, geralmente, aparelhos de grande complexidade e alta preciso. Para trabalhos em reas reduzidas e anlises de rotina, ou quando no se dispe de grandes recursos financeiros, pode-se empregar equipamento mais modesto, aumentando o nmero de dados em poucos pontos de colecta, obtendo-se, dessa forma, uma preciso razovel de resultados, com um mnimo de despesas de material e operao. A obteno de informaes integradas sobre um reservatrio depende basicamente do estudo das interaces que ocorrem entre os factores biticos e abiticos que regem o funcionamento desse ecossistema. Porm, no se pode esquecer que estas interaces esto vinculadas a uma escala temporal, reflectindo um comportamento dinmico e imprevisvel, intrnseco a cada ambiente. Dessa forma, cabe ao pesquisador promover um levantamento prvio das caractersticas ambientais da rea a ser estudada, a fim de definir o melhor ponto, horrio e poca para a realizao dos trabalhos.

PARMETROS FSICOS E QUMICOS

Variveis Climatolgicas Os aspectos climatolgicos de uma regio influenciam directamente o corpo dgua, provocando sensveis alteraes no seu metabolismo. Num perodo de maior precipitao pode ocorrer um aumento na turbidez em funo do grande aporte de material que carreado pelas chuvas para o corpo dgua em questo. O vento por sua vez pode provocar uma mistura na gua, ocasionando uma ressuspenso de nutrientes das partes mais profundas. As variveis climatolgicas podem ser obtidas atravs de aparelhos como o pluvimetro (precipitao), termmetro, anemmetro (vento) e luxmetro ou actingrafo (radiao solar). Uma soluo prtica na falta deste material a obteno dos dados numa estao climatolgica prxima ao local de estudo. Variveis Hidrolgicas

Radiao Solar Subaqutica Da radiao que atinge a superfcie da gua, parte penetra e parte refletida, voltando para a atmosfera. A quantidade de radiao refletida depende das condies da superfcie da gua (plana ou ondulada) e principalmente do ngulo de incidncia da radiao sobre esta. Ao penetrar na coluna dgua, a radiao submetida a profundas alteraes, tanto na sua intensidade quanto na sua qualidade espectral. Estas alteraes dependem de vrios fatores: quantidade de material dissolvido e quantidade de material em suspenso. A primeira alterao sofrida a mudana de direo devido refrao provocada pela reduo da velocidade ao penetrar no meio lquido. Em seguida, parte da radiao absorvida e transformada em outras formas de energia, por exemplo, qumica pela fotossntese e calorfica pelo aquecimento da gua. Outra parte da radiao sofre disperso devido ao "choque" com partculas suspensas ou dissolvidas na gua. Assim, a absoro e a disperso so os dois fatores principais, responsveis pela atenuao da radiao com a profundidade nos ecossistemas aquticos. A determinao da radiao solar (na superfcie e subaqutica) pode ser feita atravs de um aparelho denominado "Quanta-Meter".

Zona Euftica e Transparncia da gua A transparncia da coluna dgua pode variar desde alguns centmetros at dezenas de metros. Essa regio da coluna dgua denominada zona euftica e sua extenso depende, principalmente, da capacidade do meio em atenuar a radiao subaqutica. O limite inferior da zona euftica geralmente assumido como sendo aquela profundidade onde a intensidade da radiao corresponde a 1% da que atinge a superfcie. Do ponto de vista ptico, a transparncia da gua pode ser considerada o oposto da turbidez. Sua avaliao de maneira mais simples feita atravs de um disco branco de 20 a 30 cm de dimetro, denominado disco de Secchi. A medida obtida mergulhando-se o disco branco no lado da sombra do barco, atravs de uma corda marcada. A profundidade de desaparecimento do disco de Secchi corresponde quela profundidade na qual a radiao refletida do disco no mais sensvel ao olho humano. A profundidade obtida em metros denominada transparncia de disco de Secchi. Temperatura da gua Nos ecossistemas aquticos continentais, a quase totalidade da propagao do calor ocorre por transporte de massa dgua, sendo a eficincia deste em funo da ausncia ou presena de camadas de diferentes densidades. Em lagos que apresentam temperaturas uniformes em toda a coluna, a propagao do calor atravs de toda a massa lquida pode ocorrer de maneira bastante eficiente, uma vez que a densidade da gua nessas condies praticamente igual em todas as profundidades, sendo o vento o agente fornecedor da energia indispensvel para a mistura das massas dgua. Por outro lado, quando as diferenas de temperatura geram camadas dgua com diferentes densidades, que em si j formam uma barreira fsica, impedindo que se misturem, e se a energia do vento no for suficiente para mistur-las, o calor no se distribui uniformemente, criando a condio de estabilidade trmica. Quando ocorre este fenmeno, o ecossistema aqutico est estratificado termicamente. Os estratos formados frequentemente esto diferenciados fsica, qumica e biologicamente. Para as medidas de temperatura, podem ser utilizados termmetros simples de mercrio ou aparelhos mais

sofisticados como o "Termistor", que pode registrar directamente a temperatura das vrias profundidades na coluna dgua. Estas medidas devem ser realizadas no prprio local de colecta. Oxignio dissolvido
A determinao do oxignio dissolvido de fundamental importncia para avaliar as condies naturais da gua e detectar impactos ambientais como eutrofizao e poluio orgnica.

Do ponto de vista ecolgico, o oxignio dissolvido uma varivel extremamente importante, pois necessrio para a respirao da maioria dos organismos que habitam o meio aqutico. Geralmente o oxignio dissolvido se reduz ou desaparece, quando a gua recebe grandes quantidades de substncias orgnicas bio degradveis encontradas, por exemplo, no esgoto domstico, em certos resduos industriais, no minhoto, e outros. Os resduos orgnicos despejados nos corpos dgua so decompostos por microorganismos que se utilizam do oxignio na respirao. Assim, quanto maior a carga de matria orgnica, maior o nmero de microorganismos de compositores e, consequentemente, maior o consumo de oxignio. A morte de peixes em rios poludos se deve, portanto, ausncia de oxignio e no presena de substncias txicas. A determinao do oxignio dissolvido na gua pode ser feita atravs do mtodo "Winkler" ou electrotcnico. pH e alcalinidade O termo pH (potencial hidrogeninico) usado universalmente para expressar o grau de acidez ou banalidade de uma soluo, ou seja, o modo de expressar a concentrao de ies de hidrognio nessa soluo. A escala de pH constituda de uma srie de nmeros variando de 0 a 14, os quais denotam vrios graus de acidez ou alcalinidade. Valores abaixo de 7 e prximos de zero indicam aumento de acidez, enquanto valores de 7 a 14 indicam aumento da basicidade. As medidas de pH so de extrema utilidade, pois fornecem inmeras informaes a respeito da qualidade da gua. s guas superficiais possuem um pH entre 4 e 9. As vezes so ligeiramente alcalinas devido presena de carbonatos e

bicarbonatos. Naturalmente, nesses casos, o pH reflecte o tipo de solo por onde a gua percorre. Em lagoas com grande populao de algas, nos dias ensolarados, o pH pode subir muito, chegando a 9 ou at mais. Isso porque as algas, ao realizarem fotossntese, retiram muito gs carbnico, que a principal fonte natural de acidez da gua. Geralmente um pH muito cido ou muito alcalino est associado presena de despejos industriais. A determinao do pH feita atravs do mtodo eletromtrico, utilizando-se para isso um peagmetro digital. A alcalinidade representa a capacidade que um sistema aquoso tem de neutralizar (tamponar) cidos a ele adicionados. Esta capacidade depende de alguns compostos, principalmente bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. A alcalinidade determinada atravs da titulao.
Teor de Cloretos (e sua determinao)

Determinao do teor de cloretos numa gua pelo mtodo de Mohr A solubilidade de uma substncia a sua concentrao em soluo saturada. Por exemplo para o cloreto de prata (sal pouco solvel em gua): AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq) A aplicao da lei de aco de massa ao sistema em equilbrio constitudo pelo slido e pelos seus ies em soluo (de pequena fora inica) define uma constante, produto de solubilidade: Kps = [Ag+] [Cl-] Se s for a solubilidade molar (em gua) do sal em questo, [Ag+ ] = s e [Cl- ] = s pelo que: Kps = s2 Podemos concluir que o valor numrico de Ks pode ser facilmente calculado (com uma

certa aproximao) a partir da solubilidade do composto e vice-versa. Como resulta da prpria definio de produto de solubilidade forma-se precipitado sempre que numa soluo o produto das duas concentraes, [Ag+ ] [Cl- ] seja, ainda que momentaneamente, superior ao Kps. Tambm as diferentes solubilidades permitem a precipitao de uma substncia (ou grupo de substncias) sob condies que no permitem a precipitao de outras, isto , precipitao fraccionada.

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Neste trabalho ir ser doseado o io cloreto numa gua, por volumetria de precipitao. O io Cl- precipitado sob a forma de AgCl por adio de soluo de AgNO3 previamente aferida, utilizando-se como indicador do ponto termo do ensaio uma soluo de cromato de potssio. O io cromato forma com o io prata um sal vermelho pouco solvel. Ag+ (aq) + Cl- (aq) AgCl (s) Kps = 1.2 * 10-10 2 Ag+ + CrO4 2- Ag2CrO4 Kps = 1.7 * 10-12 Antes de iniciar a titulao, adiciona-se soluo de amostra, a quantidade apropriada de indicador. A quantidade de cromato em soluo dever ser tal que o cromato de prata

s se forme quando todo o io cloreto tiver precipitado. O erro na titulao (devido adio de um ligeiro excesso de prata) desprezvel mas pode eliminar-se pela determinao do indicador num ensaio em branco.

Condutividade Elctrica A condutividade elctrica a capacidade que a gua possui de conduzir corrente elctrica. Este parmetro est relacionado com a presena de ies dissolvidos na gua, que so partculas carregadas electricamente. Quanto maior for a quantidade de ies dissolvidos, maior ser a condutividade elctrica da gua. Em guas continentais, os ies directamente responsveis pelos valores da condutividade so, entre outros, o clcio, o magnsio, o potssio, o sdio, carbonatos, carbonetos, sulfatos e cloretos. O parmetro condutividade elctrica no determina, especificamente, quais os ies que esto presentes em determinada amostra de gua, mas pode contribuir para possveis reconhecimentos de impactos ambientais que ocorram na bacia de drenagem ocasionados por lanamentos de resduos industriais, minerao, esgotos, etc. A condutividade elctrica da gua pode variar de acordo com a temperatura e a concentrao total de substncias ionizadas dissolvidas. Em guas cujos valores de pH se localizam nas faixas extremas (pH 9 ou pH 5), os valores de condutividade so devidos apenas s altas concentraes de poucos ies em soluo, dentre os quais os mais frequentes so o H+ e o OH-. A determinao da condutividade pode ser feita atravs do mtodo electrotcnico, utilizando-se para isso um condutivmetro digital. Demanda Biolgica do Oxignio (DBO) e Demanda Qumica do Oxignio (DQO) A expresso Demanda Bioqumica de para exprimir o valor da poluio orgnica oxidvel biologicamente, de oxignio que consumida pelos Oxignio (DBO), utilizada produzida por matria corresponde quantidade microorganismos do esgoto

ou guas poludas, na oxidao biolgica, quando mantida a uma dada temperatura por um espao de tempo convencionado. Essa demanda pode ser suficientemente grande, para consumir todo o oxignio dissolvido da gua, o que condiciona a morte de todos os organismos aerbios de respirao subaqutica. O teste de Demanda Qumica de Oxignio (DQO) baseia-se no fato de que que todos os compostos orgnicos, com poucas excrees, podem ser oxidados pela aco de um agente oxidante forte em meio cido. Uma das limitaes entretanto o fato de que o teste no diferencia matria orgnica biodegradvel e matria orgnica no biodegradvel, a primeira determinada pelo teste de DBO. A vantagem o tempo de teste, realizado em poucas horas, enquanto o teste de DBO requer no mnimo 5 dias (perodo de incubao). Material em Suspenso Como o prprio nome j diz, o material em suspenso o material particulado no dissolvido, encontrado suspenso no corpo dgua, composto por substncias inorgnicas e orgnicas, incluindo-se a os organismos plantnicos (fito e zooplncton). Sua principal influncia na diminuio na transparncia da gua, impedindo a penetrao da luz. Os valores para o material em suspenso podem ser obtidos atravs da filtragem da gua com a utilizao de filtros especiais e posterior anlise espectrofotomtrica. Compostos de Nitrognio e Fsforo As guas naturais, em geral, contm nitratos em soluo e, alm disso, principalmente tratando-se de guas que recebem esgotos, podem conter quantidades variveis de compostos mais complexos, ou menos oxidados, tais como: compostos orgnicos quaternrios, amnia e nitritos. Em geral, a presena destes denuncia a existncia de poluio recente, uma vez que essas substncias so oxidadas rapidamente na gua, graas principalmente presena de bactrias nitrificantes. Por essa razo, constituem um importante ndice da presena de despejos orgnicos recentes. Os compostos de fsforo so um dos mais importantes factores limitantes vida dos organismos aquticos e a sua economia, em uma massa dgua, de importncia fundamental no controle ecolgico das algas. Despejos orgnicos, especialmente esgotos domsticos, bem como alguns tipos de despejos industriais, podem enriquecer as guas com esse elemento.

PARMETROS BIOLGICOS Coliformes O rio habitado, normalmente, por muitos tipos de bactrias, assim como por vrias espcies de algas e de peixes. Essas bactrias so importantssimas porque, alimentando-se de matrias orgnicas, so elas que consomem toda a carga poluidora que lhe lanada, sendo assim as principais responsveis pela auto-depurao, ou seja, limpeza do rio. Porm, quando o rio recebe esgotos, ele passa a conter outros tipos de bactrias que no so da gua e que podem ou no causar doenas s pessoas que beberem dessa gua. Um grupo importante, dentre elas, o grupo das bactrias coliformes. Bactrias coliformes no causam doenas. Elas, ao contrrio, vivem no interior do intestino de todos ns, auxiliando a nossa digesto. claro que nossas fezes contm um nmero astronmico dessas bactrias: cerca de 200 bilies de coliformes so eliminados por cada um de ns, todos os dias. Isso tem uma grande importncia para a avaliao da qualidade da gua dos rios: suas guas recebem esgotos, fatalmente recebero coliformes. A presena das bactrias coliformes na gua de um rio significa, pois, que esse rio recebeu matrias fecais, ou esgotos. Por outro lado, so as fezes das pessoas doentes que transportam, para as guas ou para o solo, os micrbios causadores de doenas. Assim, se a gua recebe fezes, ela pode muito bem estar recebendo micrbios patognicos. Por isso, a presena de coliformes na gua indica a presena de fezes e, portanto, a possvel presena de seres patognicos. Comunidade planctnica O conjunto de alteraes que ocorrem num reservatrio, ao longo de uma escala temporal variada, desencadeiam diferentes respostas por parte da comunidade platnica, que podem ser utilizadas como parmetros em estudos limnolgicos. A utilizao da comunidade fitoplanctnica como bioindicadora de um ecossistema aqutico se fundamenta na avaliao da base de uma cadeia alimentar, na qual os efeitos oriundos das alteraes ambientais sero reflectidos em todos os seus componentes e, consequentemente, no bioma como um todo. Mudanas na dinmica da comunidade fitoplanctnica so reflexos das

alteraes fsicas, qumicas e/ou biolgicas que ocorrem num corpo dgua.

3) Procedimento Experimental
3.1 Protocolo (comum a outro(s) membro(s) do grupo) Determinao do pH: Colocar num gobel cerca de 100ml da amostra de gua a testar; olhar na amostra uma poro de indicador universal durante alguns segundos; Comparar a cor apresentada pelo indicador universal com a escala da embalagem de modo a determinar o pH aproximado da amostra. Determinao do teor de cloretos: Pipetar 100ml da amostra para um gobel verificando se ela se mantm incolor com a adio da fenolfetalena (6,5 < pH < 10,5 ); Juntar 10 gotas de cromato de potssio; Adicionar o nitrato de prata (0,1M) pela bureta at ao aparecimento de colorao persistente agitao; Se for gasto muito pouco titulante, deve-se usar a soluo de concentrao 0,02M, ou diluir a amostra em gua destilada caso a sua concentrao natural de cloretos seja demasiado elevada (a partir de 200mg/cm3) Repetir o procedimento at obter 3 resultados concordantes, fazer a mdia de volumes gastos, e determinar o teor de cloreto de sdio em miligramas por litro.
Determinar a massa de substncia resultante obtida e o seu ponto de fuso.

3.2 Material e Reagentes (comum)

Bureta Pompete Conta-gotas Erlenmeyer Pipeta volumtrica de 100ml balo de vidro de 250ml vareta de vidro

gua do furo AgNO3 0,02 mol/dm3 K2CrO4 a 10% (m/V)

3.3 Resultados (comuns)

Do calculo do teor de cloretos:

Volume de AgNO3 gasto

mdia

Concentrao de cloretos na gua 127 ppm

1 ensaio

44 ml

45 ml

2 ensaio

46 ml

3 ensaio

45 ml

Your browser does not support inline frames or is currently configured not to display inline frames. Da medio de pH:

gua do mar

Mdia

gua do furo

Mdia

1 ensaio 2 ensaio 3 ensaio

ph = 8,04

8,02

ph = 8

7,99

ph = 7,99

ph = 7,99

Ph = 8,03

ph = 7,99

4) Concluso & Crtica

Os resultados (do teor de cloretos) obtidos foram os esperados, dentro da faixa caracterstica de guas doces. O mtodo utilizado, denomina-se mtodo de Mohr. Os resultados de pH, no deixaram a desejar ou causaram qualquer tipo de contrariedade lgica. So, incontestavelmente, valores que representam factores um pH bsico por uma nos algo que pode panplia ser de que provocado/implicado diversificada fundamentos

(apresentados

tericos)

colaboram/participam na atribuio de caractersticas a determinada gua.

http://relatorios789.com.sapo.pt/18/1.htm http://www.esas.pt/dce/pmp/T2313-AQ-11S-Mod7-AL-Mohr.pdf