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GERAO E COMBUSTO DO HIDROGNIO OBTIDO ATRAVS DO PROCESSO DE ELETRLISE DA GUA

Roberto Liberato Neto
roberto.liberato@yahoo.com.br

Jos Roberto Simes Moreira (Orientador)

jrsimoes@poli.usp.br Resumo Atualmente estima-se que as reservas de petrleo conhecidas durem em torno de 50 anos. Com a reduo dessas reservas os preos em um futuro prximo atingiro valores impraticveis para aplicao como combustvel. Diante deste cenrio, a sociedade do hidrognio um termo que vem ganhando notoriedade mundial. Uma opo bastante promissora a obteno do hidrognio atravs do processo de eletrlise da gua. Diante disto, o trabalho tem como foco o estudo detalhado do processo de obteno do hidrognio eletroltico, buscando formas de aprimorar e, fundamentalmente, aumentar a eficincia energtica do processo como um todo. Ou seja, o objetivo a construo de um maarico a hidrognio, e dessa forma analisar e comparar a viabilidade tcnica e econmica do mesmo frente s tecnologias atualmente existentes. Considerando as propriedades trmicas que advm da queima do hidrognio com oxignio puro, o mesmo pode ser utilizado para aplicaes especficas como soldagem, corte, fundio, praquecimento e outros. Para essas aplicaes o hidrognio se mostra competitivo comparado aos gases j comercialmente existentes (oxi-acetileno, e.g.). Alm disso, alguns experimentos foram realizados com o objetivo de constatar a influncia da corrente pulsada sob condies de alta voltagem na eficincia da eletrlise, porm nenhum resultado conclusivo foi obtido. necessria uma investigao mais aprofundada sobre este assunto, o qual demandaria um tempo maior de pesquisa. Palavras chave:. hidrognio, eletrlise da gua, combustveis alternativos, energia trmica, combusto.

1. Introduo O hidrognio no um combustvel primrio, encontrando-se quase sempre associado a outros elementos qumicos, e para utiliz-lo necessrio extra-lo de sua fonte de origem, o que normalmente implica no gasto de uma certa quantidade de energia. O hidrognio assim produzido contm grande parte da energia qumica, trmica e/ou eltrica empregada em sua gerao, a qual poder ser recuperada praticamente em sua totalidade por meio de processos adequados. Dentre todos os combustveis o hidrognio o que possui a maior quantidade de energia por unidade de massa, ou seja, cerca de trs vezes o poder calorfico dos combustveis derivados de petrleo. Apesar da energia armazenada pelo hidrognio ser menor do que a energia total utilizada na sua obteno, o mesmo apresenta vantagens importantes que o qualificam como um dos combustveis que iro, certamente, substituir os derivados de petrleo. A principal vantagem do hidrognio que reaes qumicas necessrias para reconvert-lo em energia produzem somente gua como produto final, ou seja, no h emisso de gases poluentes ou gases de efeito estufa. Outras vantagens so seu alto poder calorfico, apesar da pequena massa especfica, no ser txico e ser bastante reativo. Por outro lado, as atuais tecnologias para o uso energtico do hidrognio no lhe conferem competitividade frente aos energticos concorrentes. Alm disso, no existe hoje no mundo infra-estrutura que instalada contemple, do ponto de vista comercial, as atividades de produo, armazenamento, transporte, distribuio e consumo do hidrognio energtico. Os desafios inerentes ao desenvolvimento da utilizao do hidrognio como vetor energtico, embora expressivos, no configuram dificuldades intransponveis. A tecnologia do hidrognio abrange vrias reas nos quais conhecimentos relativos a armazenamento, transporte e manuseio so inerentes implementao de uma economia baseada nesse combustvel. Entretanto, cabe ressaltar, que este trabalho no abrange todas as formas existentes de obteno do gs hidrognio, focalizando apenas o estudo especfico da gerao do hidrognio atravs da eletrlise da gua. O trabalho, mais em carter prtico-experimental, tem como foco o aprimoramento do processo da eletrlise, objetivando um aumento no rendimento na produo do hidrognio. A construo do eletrolisador ser feita de tal forma que os gases hidrognio e oxignio sero produzidos juntos e posteriormente consumidos na combusto para gerao de energia trmica. No processo da eletrlise, como resultado tem-se a liberao de uma mistura estequiomtrica entre hidrognio e oxignio, mistura essa com alto poder reativo e que produz elevadas temperaturas de chama quando em processo de combusto. Em virtude disso, por razes de segurana, evita-se armazenar grandes quantidades desse gs, sendo o mesmo consumido na queima logo aps a sua produo. Convencionou-se nesse trabalho o nome oxi-hidrognio para a mistura de hidrognio e oxignio proveniente do processo da eletrlise. Ou seja, toda vez que aparecer o termo oxi-hidrognio este designa-se a mistura estequiomtrica, isto , dois tomos de hidrognio para um tomo de oxignio. 2. Produo do hidrognio pelo processo da eletrlise O processo da eletrlise define-se como uma reao qumica desencadeada a partir de uma fonte de energia externa ao sistema qumico. O fornecimento da tenso e da corrente contnua efetuado entre os eletrodos do eletrolisador, sendo os mesmos separados por um eletrlito com boa condutividade inica. O processo particular que quebra a molcula da gua em hidrognio e oxignio denominado eletrlise da gua. A reao total desse processo :

2
H 2 O(l ) + energia H 2( g ) + 1 O 2( g ) 2

(1)

A energia absorvida no processo convertida em calor nos eletrodos e energia qumica na forma de hidrognio gasoso. As reaes nos eletrodos so descritas como: Catodo: Anodo:
2 H 2 O + 2e H 2 + 2OH 2OH 1 O 2 + H 2 O + 2e 2

(2) (3)

Neste processo, a gua consumida e somente dois eltrons esto envolvidos na dissociao de uma molcula da gua. 2.1 Termodinmica da eletrlise da gua A primeira lei da termodinmica para um sistema aberto (Shaaban et al.(1994)):
Q W = H

(4)

Onde Q o calor fornecido ao sistema, W o trabalho lquido realizado e H a diferena de entalpia no sistema. Como o nico trabalho realizado a energia eltrica aplicada ao eletrolisador, W pode ser escrito como:
W = n F E

(5)

Onde: n F E

nmero de eltrons transferidos; constante de Faraday (=23074 cal/volt equivalente); potencial eltrico [V];

Substituindo a Eq. (4) em (5) tem-se:

E= H Q nF

(6)

Para um processo isotrmico reversvel (sem perdas), o calor Q dado por:

Q = T S

(7)

Onde T a temperatura e S a variao de entropia. Substituindo a Eq. (7) em (6) resulta na definio do potencial mnimo reversvel necessrio para realizao da eletrlise na condio de perdas nulas.
E rev = H TS nF

(8)

Na Eq. (8), o termo do numerador (H TS ) a variao da energia livre de Gibbs G . Nas condies normais de presso e temperatura (1atm e 25C) H igual a 68320cal/mol e G igual a 56690cal/mol. Portanto, o potencial reversvel entre os eletrodos pode ser calculado por:
E rev = G 56690 = = 1,23 volts nF 2 23074

(9)

Entretanto, devido s perdas no processo da eletrlise, o potencial requerido entre os eletrodos maior do que o potencial reversvel. Na Eq. (6), n e F so constantes, e considerando as mesmas condies de presso, temperatura e concentrao de eletrlito, H constante e Q variar conforme E variar. Como o processo se torna irreversvel, Q diminuir e possivelmente pode tornar-se negativo quando a energia perdida na forma de calor. No ponto em que Q = 0 , ou seja, toda a energia necessria para o processo de eletrlise suprida pela energia eltrica, o potencial agora chamado de voltagem termoneutra (thermoneutral voltage). Esse potencial dado por:

3
Etermo = H = 1,48 volts nF

(10)

Entretanto, o potencial a ser aplicado nos eletrodos, porm, deve ser maior do que o calculado pela Eq. (10). Nessas condies, parte da energia eltrica perdida na forma de calor que aumentar a temperatura dos eletrodos no eletrolisador. A voltagem de operao de um eletrolisador dada por:
E = E rev + Perdas

(11)

Onde as perdas no processo da eletrlise so:

Perdas = E anodo + E catodo + E tm + IR

(12)

Onde E anodo E catodo E tm

sobre-tenso de ativao do anodo sobre-tenso de ativao do catodo sobre-tenso da tranferncia de massa

IR sobre-tenso hmica ( I a corrente e R a resistncia da clula que inclue o eletrlito, eletrodo e os terminais) Na eletroqumica, a sobre-tenso (overpotential) a diferena entre o potencial eltrico do eletrodo com corrente fluindo e sem corrente no estado de equilbrio. A eficincia da eletrlise convencional na clula (par de eletrodos) dada por:

E H = termo G + perdas E

(13)

Entretanto, sobre condies ideais de operao (sem perdas ou processo reversvel), a produo de hidrognio acontece com uma eficincia de 120% (condio terica), e sob condies de voltagem termoneutra a eficincia de 100%. Os eletrolisadores modernos atingem uma eficincia que varia entre 75% a 90% (4,0 a 5,0kWh/Nm3 de hidrognio). Atualmente, h um grande esforo no sentido de otimizar o projeto dos eletrodos a fim de reduzir as perdas internas. 2.2 Melhorias no processo da eletrlise A anlise termodinmica da eletrlise da gua mostra que a energia eltrica requerida para uma taxa de dissociao real pode ser reduzida se o numero de eltrons envolvidos na reao (equao 6) for maximizado e as perdas que aumentam o potencial da clula (equao 11) forem minimizadas. A sobre-tenso de ativao uma das perdas e representa a energia requerida para superar a barreira de potencial a qual retarda o processo de descarga inica nos eletrodos. A sobre-tenso predominante no anodo e representa a uma das maiores perdas no eletrolisador. Com o objetivo de facilitar a descarga inica, e consequentemente a taxa de produo de hidrognio, necessrio diminuir a barreira de energia no anodo. 2.2.1 Depolarizao

Conforme citado no item 2.2, na decomposio eletroqumica da gua, a sobre-tenso predominante no anodo. Dessa forma, adicionando-se determinadas substncias na parte do eletrlito que fica ao redor do anodo possvel reduzir a sobre-tenso que causa as perdas no eletrolisador. O depolarizador pode ser, por exemplo, o dixido de enxofre ou o cloro. importante que os mesmos sejam razoavelmente baratos, no txicos e fcil de serem removidos do eletrlito. Uma das vantagens da depolarizao que ao invs de ocorrer produo de oxignio no anodo ter, muito possivelmente, a produo de um outro produto mais interessante que pode ser usado para venda. 2.2.2 Eletrlise com corrente pulsada

O uso de corrente pulsada em reaes eletroqumicas no uma tcnica nova. Usando um interruptor mecnico e uma fonte de corrente contnua, John Bockris, professor de qumica da Universidade do Texas A&M (Texas A&M University), reportou dois fenmenos em 1952. Imediatamente aps aplicar uma voltagem em um sistema eletroqumico, uma alta, porm no duradoura corrente era observada. Alm disso, quando a voltagem aplicada era

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desconectada ao sistema, uma quantidade de corrente significativa continuava a fluir durante um curto perodo de tempo. Em 1984, Ghoroghchian e Brockris projetaram um gerador para alimentar um eletrolisador com voltagem pulsada. Nesse trabalho, eles concluram que a taxa de produo do hidrognio tinha sido aumenta em aproximadamente duas vezes em relao voltagem contnua. Suas concluses foram confirmadas, posteriormente, por outros cientistas ao redor do mundo. Alguns atriburam esse aumento na taxa de produo do hidrognio a melhorias em relao transferncia de massa no eletrolisador. Durante a eletrlise convencional, um filme de bolhas de gs forma-se sobre os eletrodos, aumentando a resistncia de sobre-tenso. Quando o sistema excitado com voltagem pulsada, a resistncia de sobre-tenso das bolhas de gs totalmente eliminada. Alm disso, um efeito mais drstico sobre a eficincia pode ser observado se o sistema for alimentado com voltagem pulsada em freqncias de ressonncia com os componentes que fazem parte do processo eletroqumico (Shabaan et all(1994)). 2.2.3 Eletrlise sob altas temperaturas

Outra forma de se realizar a eletrlise e que palco de muitas discusses a eletrlise de alta temperatura. Comparativamente a eletrlise convencional, a eletrlise de alta temperatura quando operada na faixa de 800 a 1000C oferece a vantagem de uma menor necessidade de energia especfica (aproximadamente 35% inferior), apresentando uma taxa que varia de 2,6 a 3kWh/Nm3 de hidrognio produzido. Ao contrrio da eletrlise convencional, que utiliza somente a corrente eltrica para retirar o hidrognio da gua, a eletrlise de alta temperatura aumenta a eficincia do processo pela adio de uma fonte de calor externa. Essa a razo desse ser um campo considerado pouco promissor: a fonte externa de energia torna o balano do processo altamente desfavorvel. Entretanto, uma idia recente que tem despertado interesse o aproveitamento de uma usina nuclear que alm de fornecer a eletricidade para realizar a eletrlise proporciona temperaturas e presses adequadas para viabilizar um processo eletroltico com maior rendimento. 3. Trabalho experimental A princpio, a idia era construir um sistema composto de um painel fotovoltaico, um conversor CC/CC, um mdulo eletrnico, o eletrolisador (maarico), um borbulhador e o bico para queima. Porm, em virtude dos altos custos e de problemas operacionais com prazo, descartou-se a utilizao de painis solares, passando a operar o eletrolisador com energia proveniente da rede eltrica. Para alimentar o eletrolisador nos nveis de corrente e tenso requeridos, utilizou-se uma fonte estabilizadora de corrente contnua (15V e 20A) a qual foi dimensionada conforme projeto do reator. A configurao do sistema fica conforme Fig. (1) que segue. O 2 e H2 Rede Eltrica

Fonte de Tenso Estabilizadora

Eletrolisador Borbulhador Queimador

Figura 1. Esquema do sistema de gerao e queima de hidrognio. Um dos dispositivos indispensveis como parte integrante do sistema o borbulhador, uma vez que atua como um mecanismo de segurana com o objetivo de evitar que a chama se propague para dentro do reator (eletrolisador). O mesmo consiste em um recipiente com gua, onde os gases oxignio e hidrognio so borbulhados antes de serem encaminhado para a queima. 3.1 Caractersticas construtivas do eletrolisador Para poder dimensionar o eletrolisador, um dos parmetros limitantes a potncia disponibilizada. Para sustentar a chama no maarico, deseja-se uma produo mdia de gs oxi-hidrognio em uma taxa de 100 litros por hora. Dessa forma, para atender essa produo de gs, estima-se uma energia necessria de aproximadamente 300W. Logo, foram definidos como parmetros iniciais uma voltagem de 15V e uma corrente de 20A as quais so fornecidos pela fonte estabilizadora. Construtivamente, o eletrolisador foi dimensionado para operar com presses em torno de 0,2 0,5kgf/cm2. A presso importante para propiciar a queima adequada do gs oxi-hidrognio no bico queimador, uma vez que necessria uma velocidade de escape dos gases entre 10 15m/s. Os eletrodos foram construdos no formado de um quadrado de lado medindo 8,5 centmetros, de ao inox 304. Logo, a rea de cada eletrodo de 8,5x8,5=72,25cm2, resultando em uma densidade de corrente por rea de aproximadamente 0,28A/cm2 (20A/72,25cm2) prximo dos limites mximos estipulados. Considerando que a tenso de entrada foi fixada em 15V, o eletrolisador foi projetado com um total de 10 pares de eletrodos afim de se obter uma tenso de 1,5V por par, o mais prximo possvel da tenso mnima necessria (1,48V)

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calculada no item 2.1. Os eletrodos foram dispostos paralelamente uns aos outros com um espaamento de 2,0 milmetros entre os mesmos. Os pares de eletrodos foram alocados separadamente com o principal objetivo de facilitar a disperso das bolhas de oxignio e hidrognio produzidos. A carcaa do eletrolisador foi construda em acrlico para possibilitar a visualizao interna. Todos os acessrios utilizados tais como conectores eltricos, parafusos, porcas, e outros, so de ao inox. Na tampa superior do eletrolisador foram instalados um medidor de presso (manmetro) e um sensor de temperatura. As Figs. (2) e (3) mostram o eletrolisador testado.

Figura 2. Viso geral do eletrolisador analisado.

Figura 3. Detalhe do eletrolisador estudado. A quantidade de gs produzido terico, em um primeiro momento, pode ser calculada atravs da primeira Lei de Faraday que segue:

V=
Onde: V R

R I T t F pz

(14)

I
T

t
F
p

volume de gs [L]; constante dos gases = 0,0820577L atm /(mol K ) ; corrente [A]; temperatura [K]; tempo [s]; constante de Faraday = 96485,31 As / mol ; presso [atm]; nmero de eltrons em excesso (2 para H 2 e 4 para O2 );

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Considerando condies normais de temperatura e presso (1atm e 25C) e admitindo que a eletrlise ocorra com uma corrente de 1 ampere durante 1 hora, a quantidade de gs produzido (nas condies ideais) de:

V H 2 + VO 2 = 0,4564 L + 0,2282 L = 0,6846 L

O valor calculado acima corresponde 0,685 LPH/Amp ou 1,460 A/LPH para um par de eletrodos. Considerando que a fonte fornece uma corrente de 20A com 15V na sada (aprox. 300W) e que o eletrolisador formado por 10 pares de eletrodos, a quantidade de gs produzida fica:
VTOTAL = 0,685 20 10 137 Litros / h

O nmero de eletrodos funo da voltagem de entrada. Procura-se sempre uma voltagem entre os eletrodos um pouco acima da voltagem ideal de 1,48V. Para o caso analisado tem-se uma voltagem de 15V/10pares=1,50 volts entre os pares de eletrodos. Alguns experimentos foram realizados com a configurao descrita acima (15V e 20A) obtendo-se uma produo mxima de gs oxi-hidrognio por volta de 100litros/h a uma temperatura medida de 70C. Nos experimentos utilizouse o hidrxido de potssio em raspas como eletrlito para aumentar a condutividade, a uma razo de 28% do peso total da mistura (gua mais KOH). Dessa maneira, a eficincia energtica pode ser determinada dividindo-se o total de energia consumida pela quantidade de gs produzido, ou seja, 3,0W/LPH (ou 4,5W por litro de hidrognio produzido). Para uma eletrlise com 100% de eficincia a relao entre a potncia consumida e produo de gs de 1,48V/0,685=2,16W/LPH. Logo, o eletrolisador testado tem uma eficincia de 72% em relao a Lei de Faraday. Em termos energticos, tem-se: - Poder Calorfico Inferior do Hidrognio: 119,6kJ/g (Tab. (1)) - Densidade do Hidrognio: 0,083kg/m3 - Produo de 100l/h de oxi-hidrognio: 33 litros de O2 e 67 litros de H2 Logo a energia produzida de 119,6kJ/g x 0,083g/l x 67l/h = 665,1kJ/h = 184,8W. Como a potncia entregue ao sistema foi de 300W, tem-se uma eficincia energtica em torno de 62%. 3.2 Combusto do hidrognio Quando duas molculas de hidrognio combinam-se com uma molcula de oxignio, em presena de um agente ignidor, a reao do tipo oxidante, exotrmica violenta, produzindo luz e calor intenso, gerando 119,6 kJ/g e gua vaporizada (PCI). A liberao de tanta energia trmica pode ser aproveitada de vrias maneiras, sem preocupao com a poluio, pois o subproduto novamente gua. O hidrognio tem a mais alta energia por unidade de peso comparativamente com qualquer combustvel, uma vez que o hidrognio o elemento mais leve e no tem os pesados tomos de carbono. por essa razo que o hidrognio tem sido usado intensamente nos programas espaciais onde o peso crucial. A quantidade de energia liberada durante a queima do hidrognio cerca de 2,5 vezes a dos hidrocarbonetos tais como a gasolina. A Tab. (1) mostra as propriedades qumicas e os correspondentes custos dos diferentes combustveis. Tabela 1. Preo de mercado de vrios combustveis (base junho/2007). PCI por unidade de massa (kJ/kg) 119.600 48.274 49.694 46.044 26.378 19.900 44.173 43.335 PCI por unidade de volume (kJ/m3) 9.967 56.480 35.780 100.836 21.334.000 15.820.000 32.776.000 36.922.000 Massa especfica (kg/m3) 0,083 1,170 0,720 2,190 809 795 742 852

Combustvel Hidrognio Acetileno Gs Natural GLP Etanol hidratado Metanol Gasolina Diesel

Referncia R$/m3 5 a 18 25 0,50 a 1,60 29/butijo de 13kg 1.570 1.060 2.200 1.540

R$/GJ 502 a 1.800 443 14 a 45 48 74 67 67 42

O preo do gs hidrognio indicado na Tab. (1) foi tomado de alguns fornecedores, e possvel verificar uma grande variedade e isso, em parte, explicado, pois o preo depende da quantidade em m3 de gs comprado. possvel verificar da Tab. (1) que em termos de energia, o hidrognio o que apresenta o maior custo comparado aos demais gases quando so considerados os preos de mercado dos gases combustveis. Porm, se o hidrognio for gerado atravs

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de um eletrolisador, conforme o construdo e testado nesse trabalho, com uma taxa de eficincia de 4,5kWh/Nm3, e considerando que o nico custo o da energia eltrica, tem-se:

- Custo da Eletricidade: 0,24606 R$/kWh (ELETROPAULO, 2007) - Eficincia do Eletrolisador: 4,5kWh/Nm3 de hidrognio - Custo Total: R$ 1,11/m3 de hidrognio (111 R$/GJ) Logo, quando gerado da forma explicitada acima, o custo do hidrognio quase 5 vezes menor do que aquele comprado no mercado. Alm disso, comparando com o oxi-aceliteno, o qual tambm utilizado em aplicaes que requerem altas temperaturas de chama, o hidrognio apresenta-se muito mais vivel economicamente, alm de possuir uma maior temperatura de chama. A mxima temperatura adiabtica de chama que pode ser atingida, para um dado combustvel e um certo estado nos reagentes, ocorre quando a mistura estequiomtrica. Para o caso da combusto do hidrognio, quando operada com oxignio puro, tem-se a maior temperatura de chama dentre todos os combustveis. Essa a principal vantagem de usar o gs oxi-hidrognio, previamente produzido no eletrolisador nas quantidades estequiomtricas, pois o mesmo pode ser utilizado para aplicaes especficas que requeiram altas temperaturas de chama. A Tab. (2) fornece a temperatura adiabtica de chama de alguns gases combustveis, assumindo a hiptese de que o combustvel e o comburente estejam na temperatura ambiente de 20C. Tabela 2. Temperatura adiabtica de chama para diversos combustveis (Smith et al.(1952)). Substncia Metano Etano Propano Butano Hidrognio Acetileno Comburente Oxignio (C) 2810 2820 4727 3100

Ar (C) 1957 1960 1980 1970 2300 2400

Devido ao elevado grau de risco de acidentes associados queima do gs oxi-hidrognio, cuidados rigorosos foram tomados a fim de minimizar a probabilidade de incidentes. O uso do borbulhador como dispositivo de segurana, conforme j citado nesse relatrio, de extrema importncia para isolar a chama do restante do sistema. Alm disso, importante salientar que o acmulo de uma quantidade muito grande do gs deve ser evitado, procurando sempre consumi-lo logo aps a sua produo. Aps realizar alguns testes, constatou-se que o eletrolisador no estava apto a pressurizar o gs produzido, no sendo possvel, portanto, realizar a queima. 4. Concluses Considerando o fim da era do petrleo nas prximas dcadas e os problemas ambientais devido s emisses de gases poluentes, a vertente que coloca o hidrognio como possvel substituto dos combustveis fsseis ganha cada vez mais fora. Conforme visto nesse trabalho, existem vrias formas de se obter o hidrognio, porm para que seja ambientalmente limpo, o hidrognio deve ser obtido atravs de fontes renovveis de energia. Essas fontes incluem o uso da energia oriunda de geradores elicos, clulas fotovoltaicas, biomassa, geotrmica e outros. A cincia da eletrlise da gua tem apresentado progressos expressivos no que diz respeito ao rendimento do processo. Estudos recentes sugerem que o rendimento da reao eletroqumica pode ser aumentado consideravelmente e vir a tornar-se atraente do ponto de vista energtico. A combinao da topologia de clulas (par de eletrodos) em srie com um mnimo espaamento muito eficiente, isso por que permite que as clulas operem o mais prximo possvel da voltagem tima de 1,48V. Adicionalmente as caractersticas construtivas, fatores como corrente contnua pulsada e depolarizao podem ser decisivos no aumento da performance do processo da eletrlise da gua para gerao do hidrognio. Alguns experimentos foram realizados com o objetivo de constatar a influncia da corrente pulsada sob condies de alta voltagem na eficincia da eletrlise, porm nenhum resultado conclusivo foi obtido. necessria uma investigao mais aprofundada sobre este assunto, o qual demandaria um tempo maior de pesquisa. A execuo do maarico para a queima de hidrognio, um dos objetivos do trabalho, no foi possvel uma vez que o projeto do eletrolisador no permitiu a aplicao de presses que apresentem velocidades adequadas sem ocorrer retorno da chama. A geometria escolhida para o eletrolisador no favorvel aplicao de presses necessrias para a alimentao de um maarico. Um eletrolisador com construo em formato cilndrico seria mais favorvel para presses mais elevadas e com isto podendo alimentar um queimador. A utilizao do hidrognio como combustvel trmico no comum, exceto quando constitui parte do gs produzido em gaseificadores ou reformadores. Porm, ficou constatado que, quando o hidrognio gerado atravs de

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um eletrolisador que apresente uma eficincia alta, o mesmo se torna muito vivel economicamente para aplicaes que requeiram elevadas temperaturas (fundio, corte, etc), uma vez que quando queimado com oxignio puro produz uma temperatura adiabtica de chama da ordem de 4727C. Comparando, por exemplo com o gs oxi-acetileno que tambm utilizado em aplicaes semelhantes, o hidrognio produzido dessa forma apresenta uma relao custo por energia quase 4 vezes menor (111R$/GJ do H2 contra 443R$/GJ do oxi-acetileno). A familiarizao com os diversos aspectos tericos da tecnologia do hidrognio faz concluir que a implementao do hidrognio como vetor energtico, considerando todos os fatores positivos tais como alta densidade energtica e baixo impacto ambiental, faz com que o hidrognio torne uma alternativa energtica real para o futuro. O desenvolvimento de pesquisas relacionadas com esse combustvel devem ser fomentadas com o objetivo de viabilizar a tecnologia do hidrognio e por fim introduzir o mesmo nas matrizes energticas do planeta. 5. Agradecimentos Ao Prof. Doutor Jos Roberto Simes Moreira pela constante ajuda e por sempre indicar o caminho correto nos momentos de maior dificuldade. 6. Referncias Bolton, J. R. Solar photoproduction of hydrogen. Ontario: Hydrogen Program of the International Energy Agency, 1996. 51p. CEPEL, Grupo Eletrobrs - Encontro Brasileiro de Energia do Hidrognio, realizado em So Paulo no ano de 2006. Da Silva, E. P. Introduo a Tecnologia e Economia do Hidrognio. Campinas, SP: Ed. UNICAMP, 1991, 204p. Mackenzie, B., The Pulsed Electrolysis of Water, Transaction of the Moscow Energy Institute No. 558, 1982. Ministry of Power, The Efficient Use of Fuel, London 1958. Keating, Eugene L., Applied Combustion U.S. Naval Academy Annapolis, Marland 1993. Kenneth,K. Juro. Principles of Combustion second edition , January 2005, 760p. Kuo, Kenneth K., Principles of Combustion 1986. Pyle, W, Healy, J., Cortez, R., Solar Hydrogen Production by Electrolysis Home Power, 1994. Rifkin, J. A Econmica do Hidrognio, M. Books, 2003, Primeira Edio. Rose, J. W., Cooper, J.R. Technical Data on Fuel seventh edition, 1997. Shaaban, Aly H, Pulsed DC Anode Depolarization in Water Electrolysis for Hydrogen Generation Air Force Civil Engineering Support, August 1994. Smith, Marion L, Stinson, Karl W., Fuels and Combustion, McGraw-Hill Book Company, Inc 1952. Tomasquim, M.T., Fontes Renovveis de Energia no Brasil, 1 Ed., Editora Intercincia, 2003. Wylen, J. Van, Sonntag, R.E., Borgnakke, C., Fundamentos da Termodinmica 6 edio, Edgard Blucher, 2003. Ministrio de Minas e Energia www.mme.gov.br acessado em junho de 2007 ANEEL, 2005. Banco de Informao de Gerao, www.aneel.gov.br acessado em junho de 2007. Global Assessment of Hydrogen-Based Technologies, www.eere.energy.gov/hydrogenandfuelcells/pdfs/fouad.pdf , acessado em julho de 2007. Estruturao da Economia do Hidrognio no Brasil Brasil H2 Fuel www.portalh2.com.br/prtlh2/images/artigos/a48.pdf - acessado em junho de 2007 Cell Expo/Seminar 2007;

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GENERATION AND BURNING OF HYDROGEN GAS OBTAINED THROUGH ELECTROLYSIS PROCESS Roberto Liberato Neto
roberto.liberato@yahoo.com.br

Jos Roberto Simes Moreira

jrsimoes@usp.br

Abstract. Nowadays they said that known oil reserves in the world will remain last around 50 years. After these oil reserves
decrease, the prices in a next future will reach impracticable market values for its using as fuel. Considering this fact, the hydrogen society is a term that has received world notoriety. A reasonable green option is to obtain the hydrogen gas through a molecule splitting process called electrolysis of water. Since then, the works focus is the detailed study about the electrochemical reaction for hydrogen generator, looking for many ways to improve the process performance, basically, increasing the energy efficiency of the entire process. Finally, the primary subject is to build a welding hydrogen machine and then analyze the tecnical and economical viability ahead others existing technologies. Considering the thermal properties that results from hydrogen burn, its can be utilize in several applications such as welding, cutting, brazing, pre-heating among others. For these applications the hydrogen seems to be competitive compared to the fuel gases commercially available (oxy-acetylene, e.g.). In addition, some experiments have been performed to evaluate the influence of the pulsed current under high voltage conditions in the efficiency of electrolysis, but no conclusive results were obtained. Its necessary a deeper investigation on this matter, which requires more time of study. Keywords: hydrogen, electrolysis of water, alternative fuels, thermal energy, combustion.