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- Determina y explica de los alcanos alquenos y alquinos las siguientes propiedades fsicas a) Punto de ebullicin Alcanos
el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C, respectivamente.3 En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2dimetilbutano entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals.
Alquenos
Los puntos de ebullicin de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.Para los ismeros,el que tenga la cadena ms ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo. Alquinos
los puntos de ebullicin muestran un aumento constante al aumentar el nmero de tomos de carbono. Sin embargo, la ramificacin de la cadena del alcano disminuye notablemente el punto de ebullicin, porque las molculas que forman el compuesto se van haciendo esfricamente ms simtricas y, en consecuencia, disminuyen las fuerzas de atraccin entre ellas.
b) Por qu puede variar el punto de ebullicin. Menciona un ejemplo.
Todo depende de la altura que te se encuentre sobre el nivel del mar asi estes por debajo o por ensima del nivel del mar. el punto de fusion y ebullicion de una sustancia puede variar segun la pureza de la sustancia y tambien segun la presion (ver un diagrama de fases) por el tipo de sustancia como su masa, composicin y estado fisico que se encuentre pero uno de los aspectos que mas enmarca estas diferencias de ebullicin y fundicion se debe a la altitud y latitud terrestre principalmente por la posicion que nos encontramos en el planeta en cuanto a los tropicos y los polos, y la altura con respecto al nivel del mar dentro de la atmosfera. ya que por ejemplo el agua no hierve a 100 grados C en Toluca sino a los 98 grados C, como normalmente se piensa que siempre hierve a los 100 grados.
d) Densidad Alcanos
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.
Alcanos
Alquenos
Alquinos
Desde C1 hasta C4 gases, Estado Fsico C17 lquidos y desde C18 en adelante slidos. Tres primeros Son gases hasta el C5, lquidos hasta el C15 y luego slidos del C5 hasta el C18 son lquidos y los dems slidos desde C5 hasta miembros son gases,
Aumento constante al P. Ebullicin aumentar el nmero de tomos de carbono Un poco ms bajos que los alcanos. Ms altos que los de los correspondientes alquenos y alcanos
alternancia a medida que se progresa de un alcano con un P. Fusin nmero par de tomos de C, al siguiente con un nmero impar de tomos de C Ligeramente mayores que el de los alcanos Ms altos que los de los correspondientes alquenos y alcanos
Casi totalmente insolubles en Solubilidad agua. Se disuelven en solventes de baja polaridad. es considerablemente ms alta que la de los alcanos se disuelven en solventes no polares
2.- Cicloalcanos: a) Caractersticas de los ciclo alcanos b) Menciona 3 ejemplos de ciclo alcanos
3-metil-1-propil-ciclopentano. etil-ciclobutano. 1-bromo-1bromometilciclohexano
El ngulo de los orbitales sp3 se desva del orden de los 109 a ngulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.
Naftenos, que son de los principales compuestos del peotroleo. 3.- Alquenos: a) Con qu otro nombre y por qu se conocen a los alquenos?
Tambin se les llama etilenos por el nombre del primer trmino de la serie; el etileno. tambin se les llama Olefinas, de gas oleificante, un nombre antiguo del etileno
Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono. Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrgenos que carbonos. La terminacin sistmica de los alquenos es ENO. El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms ampliamente como etileno, su nombre comn. La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y mediante la deshidrogenacin de los alcanos.
Propiedades qumicas
Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho ms reactivos que los alcanos. Entre las reacciones ms caractersticas, se encuentran: * La adicin al doble enlace. Se le aade una molcula rompiendo el doble enlace. * Polimerizacin. Los alquenos pueden polimerizarse fcilmente, para ello al calentarlos y en presencia de catalizadores se rompe el doble enlace formando unas especies qumicas inestables. Estas especies qumicas se unen entre s, formando largas cadenas que son los polimeros.
que es la materia prima para hacer el polietileno, el pvc y la mayora de los plsticos que se utilizan actualmente.
semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles.
4.- Petrleo: a) Qu es el petrleo? b) Para qu se utiliza? c) Cuntos productos se obtienen del petrleo? d) Menciona 8 derivados del petrleo e) Qu es el cracking? f) Diferencia entre cracking trmico y cataltico g) Cul es el objetivo del cracking en la industria de los hidrocarburos? h) A qu temperatura se lleva a cabo la descomposicin del petrleo? i) Da tres ejemplos de 3 derivados del petrleo que se obtienen a diferentes temperaturas. Menciona el derivado y la temperatura a la que se obtiene y el uso en la industria. j) Menciona 4 impactos ambientales provocados por el uso de hidrocarburos k) Menciona 3 derrames de petrleo que hayan ocurrido aproximadamente de 6 aos hasta la fecha y el impacto que stos han tenido sobre los ecosistemas l) El petrleo es un recurso renovable o no renovable: si? No? Por qu?
m) Estamos en una crisis del petrleo? Si? No? Por qu? n) Son los biocombustibles una alternativa para el futuro? JUSTIFICA y da dos ejemplos.