EL AGUA Es una sustancia abitica la ms importante de la tierra y uno de los ms principales constituyentes del medio en que vivimos y de la materia

viva. En estado liquido aproximadamente un gran porcentaje de la superficie terrestre esta cubierta por agua que se distribuye por cuencas saladas y dulces, las primeras forman los ocanos y mares; lago y lagunas, etc.; como gas constituyente La humedad atmosfrica y en forma slida la nieve o el hielo. El agua constituye lo que llamamos hidrosfera y no tiene limites precisos con la Atmsfera y la litosfera porque se compenetran entre ella. En definitiva, el agua es el principal fundamento de la vida vegetal y animal y por tanto, es el medio ideal para la vida, es por eso que las diversas formas de vida prosperan all donde hay agua. Transpiracin de las plantas

La transpiracin en las plantas Se entiende por transpiracin la prdida de agua, en forma de vapor, a travs de las distintas partes de la planta, si bien se realiza fundamentalmente por las hojas. La transpiracin esta entrelazada con una funcin de vital importancia para el crecimiento de las plantas, la fotosntesis. La absorcin de dixido de carbono para la fotosntesis y la prdida de agua por transpiracin estn inseparablemente enlazadas en la vida de las plantas verdes, y todas las condiciones que favorecen la transpiracin favorecen la fotosntesis. Transpiracin vegetal Las nubes, en esta imagen de la selva amaznica son el resultado de la transpiracin. A las hojas de la planta llega gran cantidad de agua absorbida por las races, pero de la misma, slo una pequea parte se utiliza en la fotosntesis. El resto, pasa al exterior en forma de vapor, proceso conocido como transpiracin. Normalmente es muy difcil distinguir la transpiracin de la evaporacin proveniente del suelo por lo que al fenmeno completo se le denomina evapotranspiracin, siendo ste un bizcochoparmetro importante en el diseo de la tcnicas de regado que se utilizarn. Su principal funcin es eliminar en forma de vapor el agua que no es utilizada por las plantas. Adems, el agua transpirada permite el enfriamiento de la planta, debido al elevado calor de vaporizacin del agua (para evaporarse necesita consumir muchas caloras).

[editar] Proceso

Con el desarrollo de las [Raz (botnica)|races]], hojas y los sistemas conductores (xilema y floema), las plantas solucionaron problemas bsicos de un organismo pluricelular fotosinttico de vida terrestre, al poder captar el agua junto con el alimento y repartirlos a todas las clulas del vegetal. El sistema xilema, transporta agua e iones desde las races hasta las hojas. El otro sistema, floema, transporta sacarosa en solucin y otros productos de la fotosntesis desde las hojas hacia las clulas no fotosintticas de la planta. El proceso de transpiracin de las plantas produce la presin que empuja al agua hacia arriba, a todas las clulas de la planta. Este proceso contina hacia las races, donde el agua en los espacios extracelulares que rodean a la ximena es empujada hacia adentro por las perforaciones de las paredes de los elementos de los vasos y las traqueidas. Este movimiento del agua hacia arriba y hacia adentro finalmente causa que el agua presente en el suelo se mueva hacia el cilindro vascular por smosis a travs de las clulas endodrmicas. La fuerza generada por la evaporacin del agua desde las hojas, transmitida hacia abajo por el xilema hacia las races, es tan fuerte que puede absorber agua de los suelos bastantes secos. La transpiracin tiene efectos positivos y negativos. Los positivos le proporcionan la energa capaz de transportar agua, minerales y nutrientes a las hojas en la parte superior de la planta. Los negativos son la mayor fuente de prdida de agua, prdida que puede amenazar la supervivencia de la planta, especialmente en climas muy secos y calientes. Casi toda el agua se transpira por los estomas de las hojas y del tallo, por lo tanto una planta al abrir y cerrar sus estomas debe lograr un equilibrio entre la absorcin de bixido de carbono para la fotosntesis y la prdida de agua de la transpiracin. El flujo de agua es unidireccional desde la raz hasta el brote porque slo ste puede transpirar. Una planta requiere para subsistir mayor cantidad de agua que un animal de peso semejante. En un animal, la mayor parte del agua se retiene en el cuerpo y continuamente se recicla. En cambio en una planta, cerca del 90 % del agua que entra por el sistema de races la pierde al aire en forma de vapor. A este proceso se le llama transpiracin y es consecuencia de que se abran los estomas para captar el dixido de carbono para efectuar la fotosntesis. Cuando entra el CO2 por los estomas a la hoja, sta libera vapor de agua lo que permite la refrigeracin de la hoja y la captacin de agua por las races. Debido al gran calor latente de vaporizacin del agua, la temperatura de la hoja puede ser de 10 a 15 C menor que la del aire circundante. Como las clulas de las races y de otras partes de la planta contienen una concentracin mayor que la de los solutos del agua del suelo, entonces el agua entra a las races debido al fenmeno de la smosis, y a la presin resultante se le llama presin radicular. La apertura y cierre de los estomas estn relacionados con el movimiento osmtico del agua. Un estoma est delimitado por dos clulas oclusivas que abren cuando estn turgentes y cierran cuando pierden turgencia por la prdida de agua. La turgencia la genera el fenmeno de la smosis. [editar] Factores que influyen en el proceso de transpiracin1 El flujo del andres de agua en la planta depende de la anatoma interna de la planta y de las propiedades del agua. A medida que se hace ms intenso el proceso de transpiracin de la planta (el flujo de agua por el xilema es mayor) disminuye la presin del xilema, entonces se va haciendo mayor la diferencia entre la presin atmosfrica y la presin del xilema lo que favorece el proceso de transpiracin. El movimiento del agua en la planta lo explica la teora de la (diferencia de presin) tensin-cohesin, que se basa en las propiedades del agua como el ngulo de enlace formado por los 2 enlaces covalentes y su longitud de enlace, la diferencia de electronegatividad entre el oxgeno y el hidrgeno, la formacin de puentes de hidrgeno y la polaridad de la molcula de agua, lo que genera las fuerzas de cohesin, adhesin y la presin de vapor del agua. El grado de evaporacin de agua por una planta depende de factores como la temperatura, la humedad relativa del ambiente, el viento, la luminosidad, y el suministro de agua disponible a la planta. El factor que ms influye en el proceso de transpiracin de las plantas es la abertura de los estomas. La energa solar, al incrementar la temperatura acelera la velocidad de transpiracin (se duplica por cada incremento de 10 C). La humedad, la prdida de agua es mucho ms lenta cuando el aire circundante est saturado de vapor agua. El viento, el gradiente de concentracin de

vapor de agua entre el interior de la hoja y el aire circundante aumenta cuando las corrientes de aire arrastran el vapor de agua de la superficie foliar. [editar] Mecanismos de defensa Las plantas xerfitas de climas estacionalmente secos, semiridos o desrticos han desarrollado en su evolucin numerosos mecanismos especiales: almacenes de agua en partes carnosas, reduccin de densidad de estomas o de superficie de las hojas, recubrimiento de cera, tricomas, secrecin de vesculas de aceites esenciales, criptas estomticas, etc. u otros procesos mucho ms elaborados como los metabolismos CAM o C4, todo ello para reducir la prdida de agua y optimizar la fotosntesis. Circulacin del agua en las plantas De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La circulacin del agua en los vegetales cumple la funcin de transportar nutrientes y otras sustancias como el agua, sales minerales, entre otros, se realiza de un modo peculiar diferente al de los animales. El agua circula a travs de las plantas, desde la raz hacia las hojas por los vasos lenosos. Es absorbida por la raz, a nivel de los pelos radiculares o absorventes haciendo as que las plantas se nutran y su degradacin fisiolgica se demore mas en el tiempo mientras que no la tenga. [editar] Procesos por los que se desplaza el agua El agua se mueve en el interior de la planta siguiendo las diferencias de potencial hdrico. El potencial hdrico consta de varios componentes:

Potencial Hdrico = Potencial osmtico + Potencial de Presin + Potencial matricial + Potencial gravitacional Potencial Osmtico: est relacionado con la osmolaridad de la disolucin acuosa. Depende de los osmolitos disueltos en el agua. Potencial de Presin: es el relacionado con la presin que ejercen las paredes celulares vegetales contra la clula. Es mximo cuando alcanza la mxima turgencia y mnimo cuando alcanza el valor de plasmolisis incipiente. Potencial matricial: est relacionado con la absorcin por capilaridad del agua. Potencial gravitacional: es aquel relacionado con la fuerza de gravedad.

As el agua viaja desde las zonas con mayor potencial hdrico hacia las zonas con menores potenciales. Una planta en un suelo ptimo (potencial hdrico cercano a 0 kPa) absorbe agua por las races, est viaja por el xilema (sabia bruta), hasta llegar a las hojas donde se evapora y pasa a la atmsfera, la cual tiene un potencial hdrico realmente bajo (del orden de decenas de kPa negativo). Este proceso se llama transpiracin. As la mayora del agua absorbida por la planta es evaporada en las hojas. Estas fuerzas de evaporacin de la vida de todos crean una tensin negativa que es la que "tira" del agua hacia las ramas superiores ya que el proceso de capilaridad no es suficiente para llevar el agua a varios metros de altura. Por ltimo existe otra fuerza que hace subir el agua por el xilema de la planta, es una presin positiva ejercida por la raz que absorbe agua activamente (gracias a la absorcin de osmolitos). [editar] Potencial hdrico Artculo principal: Potencial hdrico El agua en estado lquido es un fluido cuyas molculas se hallan en constante movimiento (estado liquido y gaseoso). La capacidad de las molculas de agua para moverse en un sistema particular depende de su energa libre. La magnitud ms empleada para expresar y medir el estado de energa libre del agua es el potencial hdrico. El potencial hdrico puede expresarse en unidades de energa por unidades de masa o volumen, la unidad de uso ms corriente el megapascal (MPa = 10 bares) aunque en el pasado reciente tambin se han utilizado la atmsfera y el bar (1 bar= 0,987 atm). El movimiento del agua en el suelo y en las plantas ocurre de manera espontnea a lo largo de gradientes de energa libre, desde regiones donde el agua es abundante, y por lo tanto tiene alta energa libre por unidad de volumen (mayor ), a zonas donde la energa libre del agua es baja (menor ). El agua pura tiene una energa libre muy alta debido a

que todas las molculas pueden moverse libremente. Este es el estado de referencia del potencial hdrico; a una masa de agua pura, libre, sin interacciones con otros cuerpos, con una presin normal, le corresponde un igual a 0. El est fundamentalmente determinado por el efecto osmtico, asociado con la presencia de solutos, por las fuerzas mtricas que adsorben o retienen agua en matrices slidas o coloidales, por el efecto de la altura y por presiones positivas o negativas o tensiones presentes en los recipientes o conductos donde se encuentra. Estos factores tienen un efecto aditivo que tpicamente disminuye el potencial hdrico del suelo o planta con respecto al potencial del agua pura. As, en un sistema particular, el potencial hdrico total es la suma algebraica de cuatro componentes: h = o + m + g + p donde significa potencial, y los subndices h, o, m, g y p, significan hdrico, osmtico, mtrico, gravitatorio, y de presin, respectivamente. El o representa el componente determinado por la presencia de solutos disueltos, disminuye la energa libre del agua y puede ser cero o asumir valores negativos. A medida que la concentracin de soluto (es decir, el nmero de partculas de soluto por unidad de volumen de la disolucin) aumenta, el o se hace ms negativo. Sin la presencia de otros factores que alteren el potencial hdrico, las molculas de agua de las disoluciones se movern desde lugares con poca concentracin de solutos a lugares con mayor concentracin de soluto. El o se considera 0 para el agua pura. El m representa el grado de retencin del agua, debido a las interacciones con matrices slidas o coloidales. Tales matrices la constituyen el material coloidal del suelo y las paredes celulares. Puede tener valores nulos o negativos. Por ltimo el g representa la influencia del campo gravitatorio y normalmente es positivo, si bien esto depende de la posicin elegida para el estado de referencia. El p representa la presin hidrosttica y puede asumir valores positivos o negativos segn el agua est sometida a presin o tensin. As por ejemplo, el potencial de presin p en las clulas es positivo y representa la presin ejercida por el protoplasto contra la pared celular, mientras que en el xilema es negativo debido a la tensin desarrollada por diferencias en el potencial hdrico originadas en la transpiracin. En el sistema SUELO-PLANTA ATMSFERA, el potencial hdrico puede ser medido en varios puntos de la va del movimiento del agua desde el suelo a travs de la planta hasta la atmsfera. A lo largo de ese trayecto, varan las contribuciones de los diferentes componentes en la determinacin del potencial hdrico.

Absorcin del agua por la raiz Las plantas tienen sus trucos para chupar agua de la tierra y subirla en contra de la gravedad a decenas de metros, como sucede en los rboles. La succin se realiza por un proceso de smosis: como las races son ms saladas que la tierra, el agua pasa a su interior para igualar la concentracin de sal dentro y fuera. Adems, la raz est cubierta de pelillos que aumentan la superficie de contacto con el lquido. La transpiracin es una ayuda adicional. En los vegetales, el agua circula a travs de un sistema de clulas interconectadas. Cuando se evaporan gotas por los estomas de las hojas, se reduce la presin en estas clulas, que as atraen el agua de sus vecinas. La perturbacin se propaga por todo el circuito y causa una presin negativa interna que llega a las races y tira de las molculas de agua que las rodean.

Absorcin de nutrientes por a raiz Las plantas requieren unos elementos esenciales inorgnicos, la mayora de los cuales se obtienen a partir del suelo: C, H, O, N, P, S, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Zn,Cu, Mo, Cl, y slo necesarios para algunas plantas son N, Ni, Co, Si. Estos elementos esenciales se llaman as porque sin ellos la planta no puede completar su ciclo biolgico y estos elementos no pueden ser sustituidos por ningn otro elemento. Estos elementos son requeridos en diferentes consentraciones, as se dividen en macroelementos (se necesita + [ ] ) y microelementos (- [ ] ), esto no significa que en las plantas los micronutrientes estn en baja concentracin, podemos encontrar niveles elevados de micronutrientes como el Cl-, ya que el suelo tiene mucho y las races lo absorben. S hay una seleccin de los elementos pero si hay un exceso de algn elemento se ve reflejado en la planta, la planta refleja la composicin del suelo

aunque hay otros elementos que que la planta almacena en mayor concentracin que la del suelo. Las plantas pueden absorber los elementos del suelo y tambien en los lugares de intercambioinico. A medida que crece la planta y absorbe los nutrientes, la concentracin de stos alrededor de la raz va decreciendo, como es el caso del K y del P y su concentracin en el suelo y lugares de intercambio inico, se agotan, por esto, no es de extraar que alrededor de las races hay una zona de agotamiento de K y P y es importante que en zonas + alejadas del suelo, estos elementos pueden moverse a favor de gradiente hacia la raz, para esto se utiliza la corriente de agua. Por todo esto en caso de dficit hdrico, adems de dficit de agua hay tambin dficit de nutrientes. Esto indica que las concentraciones de nutrientes en un volumen determinado de suelo no son homogneas, sin que hay gradientes de concentraciones entre el suelo que rodea a las races rizosfera y el resto. Hiliner observ que la rizosfera tiene diferentes propiedades que el suelo normal porque en el primero hay ms microrganismos simbiontes. Rizosfera Es la porcin de suelo directamente influenciada por las races. Este suelo ser el que queda adherido a las races cuando stas se sacan del suelo. Suele tener un grosor de 1 a 4mm y se puede diferenciar por sus propiedades qumicas del resto del suelo suelo bulk. Generalmente los edaflogos tienen en cuenta las propiedades del suelo bulk, en agricultura se miran muestras de suelo bulk de 10-20 cm de profundidad para estudiar el tipo de suelo, pero si lo que queremos es obs los mecanismos de adaptacin de las plantas frente a diferentes condis edafolgicas tenemos que mirar la rizosfera. Propiedades de la rizosfera: 1. Las concentraciones de P y K son menores que en bulk. 2. Hay una relacin entre transpiracin/acumulacin de Na y Cl de forma que cuando aumenta la transpiracin la planta, menos Na y Cl es absorbido por las races . A medida que se transpira se acumula Na y Cl en la rizosfera y alrededor de las races se aumenta la [sales] ms que en el suelo normal. 3. Con el Ca2+ pasa lo mismo, incluso alrededor de la raz se pueden dar calcificaciones que se quedan rodeando las races llamadas pedotbulos. Las caractersticas fsico-qumicas de la rizosfera se determinan por los tres componentes de este suelo: 1 Caractersticas fsico-qumicas del suelo. a. Nutrientes. b. pH. c. Estructura. d. Contenido hdrico. 2 Presencia de microorganismos que estn en alta [ ] en la rizosfera : a. Tipo de microorganismo. b. Metabolismo. c. Nutricin mineral. 3 Races de las plantas a. Crecimiento. b. Nutricin. c. Rizodeposiciones = sustancias estructuras celulares que son cedidas por las raices al suelo rizosfrico, se pueden dividir en varios tipos : i. Clulas de escamacin (procedentes de las mismas races). ii. Muclagos. iii. Sust orgnicas de bajo Pm : Azcares, aminoacidos, Fenoles. c. orgnicos. iv. Sust inorgnicas : Protones (H+). Bicarbonato (HCO3-). v. Enzimas : Fosfatasa cida. Clulas de escamacin: procedentes de las races hacia el suelo. Si cogemos una raz del suelo, la limpiamos y observamos con lupa no vemos una raz con superfcie perfecta sin que vemos que la superfcie de la raz est poco definida porque a medida que la raz crece se van escamando cells de la superfcie y estn ntimamente rel con pequeas partculas del

suelo, aunque hayamos lavado. Estas escamas tienen menos de 1mm de grosor y esta zona se llama rizoplano. Muclagos: adems, en los pices radiculares vemos que por encima de la cofia se deposita una masa mucosa altamente hidratada conocida como capa de muclago formada por polisacridos, principalmente el c. poligalacturnico. El muclago tiene mucha atraccin por el agua, siempre est hidratado, se cree que su funcin(-es) es mltiple: 1) Evitar la deshidratacin del pice de la raz. 2) Proteger las clulas del pice de la raz del estrs mecnico que representa penetrar en un suelo compacto, lubrificando el paso de la raz a travs de del interior del suelo. Este muclago es secretado por las clulas del pice de la raz. 3) Proteccin de la punta de la raz contra metales txicos ya que el poligalacturano tiene carga negativa y puede captar los cationes txicos. Sustancias orgnicas de bajo peso molecular: las clulas de las races pueden secretar azcares. No todo el C orgnico es empleado para el crecimiento radicular. A travs del floema estos azcares se dirigen a la raz una parte importante del C se pierde a travs de las races. Se ha observado en alguna especie que la cantidad de carbono que se pierde hacia la rizosfera puede equivaler hasta al doble de tomos de C que se almacenan en la raz, dependiendo de las condiciones ambientales. Sustancias inorgnicas: Los H+ y HCO3- influyen en el pH de la rizosfera. Si secreta H+ acidificar el suelo y con HCO3- lo alcalinizar. Este fenmeno se da por un mecanismo para mantener el balance entre cationes/aniones de la celula. Imaginemos que una planta absorbe N en forma de nitrato ( NO3- ), la cantidad de aniones que absorbe es muy grande lo cual produce un desajuste cationes / aniones, produciendo, en este caso, un efecto alcalinizante del medio, ya que a medida que absorbe NO3- secreta HCO3- al medio. Si absorbe N en forma de NH4+ (amonio) captar muchos cationes y lo que har la planta ser secretar H+ , cosa que acidificar el suelo. As pues : Si abs NO3- secreta HCO3- al medio. Si absorbe NH4+ secretar H+. La planta deposita en la rizosfera muchos carbonos. Los muclagos se secretan de forma activa y los azcares por exudacin pasiva activa. La cantidad de material que hay en la rizosfera es elevada y por esto se da mucha actividad microbiana cuya densidad puede estar entre 5 a 50 veces por encima de la del suelo general, estos microorganismos utilizan las sust orgnicas como fuente de alimento. En principio, esta presencia de materia orgnica alrededor de las races es lo que hace que las races sean atractivas para los microorganismos y no a ningn mecanismo de atraccin especfica en general. Estos microorganismos pueden tener efectos beneficiosos perjudiciales neutros sobre el crecimiento de la planta. Efectos beneficiosos: 1 Simbiosis con micorrizas. 2 Simbiosis con diaztrofos (fijadores del N). 3 Interaaciones positivas como secrecin de antibiticos inhibiendo ell crecimiento de otros microorganismos = antibiosis. Interacciones perjudiciales: Infeccin por patgenos. Efectos fitotxicos (sust que inh el crecimiento radicular). Interacciones neutras : Saprfitos. Simbiosis con micorrizas La micorriza es una rel simbitica entre raz y un hongo, existen dos tipos: Ectomicorrizas: el hongo penetra en las capas externas de la raz donde tiene una vida intercelular y las hifas forman una envoltura densa que rodea toda la raz. Tambin se llaman micorrizas laminares. Endomicorrizas: penetran ms profundamente en el crtex de las races y desarrollan en el interior una densa red que penetra en las clulas y el hongo forma unas vesculas, por eso se las llama micorrizas vesculo-arbusculadas (VAM).

Las vesculas abs carbonos. Estas micorrizas no son patgenas pq se da un equilibrio entre la captacin de carbono y los beneficios que el hongo da a la planta. El hongo tiene las hifas laxas por fuera de la raz, por donde capta agua y nutrientes que comparte con la raz. Hay dos tipos ms de micorrizas: Micorrizas de las orqudeas, que son un tipo de endomicorrizas. Muchas veces la simbiosis para las orqudeas es obligada, incluso a veces, esta simbiosis se convierte en patgena, ya que el hongo puede matar a la planta viceversa. Micorrizas de las helicceas, en las que hay dos subgrupos: Helicoides, que son del tipo no laminar (endomicorrizas, VAM). Arbustoides, del tipo laminar (ectomicorrizas). Se ha visto que en las helicceas la presencia de micorrizas es obligada para la supervivencia. No todas las especies vegetales terrestres superiores forman micorrizas, por ej Crucferas y algunas famlias de Chenopadeoceas no lo hacen, lo cual indica que la capacidad de formar micorriza no es imprescindible para la supervivencia. Funcin de las micorrizas: peso seco/mg ( ) = %races infectadas La presencia de micorrizas hace aumentar el crecimiento. Para hacer este estudio se compara un suelo fumigado (estril) con especies en el suelo no fumigado (con micorrizas). La presencia de micorrizas favorece el aumento de peso seco, este efecto positivo depende de la disponibilidad de los nutrientes del suelo y del tipo de micorriza. Se observa que en algunas de las especies estudiadas el tratamiento no tiene un efecto, como en la col (Crucfera) ya que no formen micorrizas, pero en la mayora de plantas se ven favorecidas en su crecimiento por las micorrizas. Hay estudios que indican que las plantas micorrizadas tiene [P] superiores a las no micorrizadas. El P est presente en el suelo a baja concentracin pero las micorrizas favorecen su absorcin. Esta rel entre absorcin de P/presencia de micorrizas se ha demostrado en diferentes estudios. Otros estudios indican que la asociacin de micorrizas favorece la transferencia de sustancias de una planta a otra. Las micorrizas pueden infectar dos plantas a la vez, se especula que gracias a las hifas se podra tr el N fijado por las leguminosas hacia otra planta y se ha demostrado con N marcado que es a traves de las hifas dicha transferencia, pero dicha transferencia no es muy importante. Efecto positivo de la micorriza sobre la absorcin de agua por la planta. No se cree que la absorcin de agua por el hongo sea beneficiosa para la planta ya que es mnima, pero indirectamente s ya que favorece la nutricin con P y el P favorece el buen estado hdrico de la planta. Proteccin de las micorrizas contra los metales pesados. Algunas ectomicorrizas, por ejemplo. Lactorius rufus protegen a los abedules frente a la toxicidad del Ni. Algunas otras micorrizas tienen el mismo efecto contra el Zn, pero no se puede generalizar porque hay micorrizas sensibles y la utilizacin de micorrizas en minas contaminadas ha sido un fracaso. Utilizacin de micorrizas en reforestacin. Hacen incrementar el crecimiento en rboles inoculados, se han fecundado buenos resultados y tambin se ha observado que es mejor tratar con micorrizas directamente a los rboles que inocularlas en el suelo ya que hay mucha competencia entre los hongos y los microorganismos del suelo. La utilizacin de micorrizas en agricultura es + problemtica ya que resulta excesivamente caro. 2) Asociacin con fijadores de N atmosfrico Determinadas sps pueden captar el N a travs de organismos que captan el N atmosfrico. Los organismos diaztrofos pueden reducir el N por la nitrogenasa, que tiene dos sistemas proteicos, es sensible al O2, es anaerbico. Agentes simbiticos que fijan el N atmosfrico con nodulacin: Plantas no leguminosas angiospermas: Frankia-actynomiceta. Diazotrofo simbionte

facultativo fija N2 aunque no esta obligado. Plantas leguminosas: Rhizobium, Bradyrhizobium. Diaztrofo simbionte obligado. La simbiosis con las plantas se manifiesta por la formacin de ndulos. Hay ms ?organismos capaces de fijar N atmosfrico como Cianoficeas, levadura, bacterias aerbicas y anaerbicas. Frankia: simbiosis en plantas no leguminosas. Son actinomicetos, filamentosos, forman ndulos y realizan simbiosis con plantas no leguminosas. Es un diaztrofo simbionte facultativo ya que puede fijar el N sin estar en simbiosis, mientras que Rhizobium y Bradyrhizobium necesitan estar en simbiosis para fijar N. Pero Frankia puede fijar N cuando esta libre porque crea una envoltura que la protege del O2. Rhizobium slo puede fijar N dentro del ndulo. Frankia puede vivir libremente en el suelo. En un estudio en el que quitaron al husped a los 50 aos quedaban formas infecciosas de Frankia. Diaztrofos libres que no nodulan. Hay una serie de diaztrofos libres que no forman ndulos, pero pueden colonizar las races, el rizoplano, penetrar en la zona intercelular ms externa del crtex y pueden ceder N a la planta sin producir ninguna patologa, tienen excedentes de componentes nitrogenados que ceden a la rizosfera y son aprovechados por las plantas. Son bacterias del tipo: Azotobacter Sacarobacter Belferinkia No forman la tpica asociacin simbitica. Se ven atradas inespecficamente por los exudados de las races de las plantas. Sacarobacter tiene cepas que viven intracelularmente de forma saprfita en los tallos de la caa de azcar, recogen los excedentes de azcar de la caa y cede componentes nitrogenados. Acta a pH cido. Los factores medio-ambientales son importantes para aprovechar esta capacidad (= que con Rhizobium). Hay cepas de diaztrofos resistentes a temperaturas extremas, pH extremos,..., esto es bueno para aprovechar estas cepas. En diaztrofos asociados con las races la efectividad de las cepas desciende con la fertilizacin con componentes nitrogenados.

[editar]Leyes de la termodinmica [editar]Principio cero de la termodinmica Artculo principal: Principio cero de la termodinmica Este principio establece que existe una determinada propiedad, denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado. Tiene tremenda importancia experimental pues permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica. El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez esta dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema. Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.

[editar]Primera ley de la termodinmica Artculo principal: Primera ley de la termodinmica Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).

ilustracin de la segunda ley mediante una mquina trmica [editar]Segunda ley de la termodinmica Artculo principal: Segunda ley de la termodinmica Esta ley arrebata la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo

el Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin. [editar]Enunciado de Clausius

Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y elvolumen. En palabras de Sears es: "No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada". [editar]Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E.til). [editar]Enunciado de KelvinPlanck Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. [editar]Otra interpretacin Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre ser menor a la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto

mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa. [editar]Tercera ley de la termodinmica Artculo principal: Tercera ley de la termodinmica La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley. Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica. Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por las ciencias.