DEFINICIONES BSICAS
Disolucin slida: se forma al adicionar tomos de soluto a un material disolvente, la estructura cristalina se mantirne y no se forma nnguna otra nueva estructura.
2. LMITE DE SOLUBILIDAD
En muchas aleaciones, y para alguna temperatura especfica, existe una concentracin mxima de tomos de soluto que se disuelven en el disolvente para formar una disolucin slida: es el lmite de solubilidad. La adicin de un exceso de soluto a este lmite de solubilidad forma otra disolucin slida o compuesto con una composicin diferente.
+ azcar
3. FASES
Porcin homognea de un sistema que tiene caractersticas fsicas y qumicas uniformes.
En este sistema existe mas de una fase, cada una tiene sus propiedades caractersticas y un lmite la separa de cada fase. Cuando en un sistema
3
hay dos fases, no es necesario que haya diferencias en las propiedades fsicas y en las propiedades qumicas; es suficiente que la disparidad est en un solo tipo de estas propiedades. En la figura existen dos fases (agua y hielo) separadas, son fsicamente distintas (hielo es slido y el agua es lquida) pero qumicamente idnticas. Un sistema monofsico recibe el nombre de homogneo. Los sistemas de dos o ms fases se denomonan mezclas o sistemas heterogeneos (aleaciones, cermicas, polmeros y materiales compuestos).
4. MICROESTRUCTURA
En las aleaciones metlicas, la microestructura se carcteriza por el nmero de fases y por la proporcin y distribucin de esas fases. La microestructura de una aleacion depende del nmero de aleantes, de la concentracin de cada uno de ellos y el tratamiento trmico de la aleacin.
5. EQUILIBRIO DE FASES
Un sistema est en equilibrio si la energa libre es mnima en condiciones especficas de temperatura, presin y composicin. En sentido macroscpico, esto significa que las caratersticas del sistema no cambia con el tiempo sino que se mantiene idefinidamente; es decir, el sistema es estable. Un cambio de temperatura, de presin y/o de composicin de un sistema en equilibrio conduce a un aumento de la energa libre y a un posible cambio espontneo a otro estado de menor energia libre. Equilibrio de fases se refiere al equilibrio aplicado al sistema de ms de una fase. El equilibrio de fases se traduce como una constante, a lo largo del tiempo, de las caractersticas de un sistema. Ejemplo: Primero: Inicialmente se tiene en un recipiente cerrado la disolucin de agua con azcar slido a 20oC. Si el sistema est en equilibrio, la composicin del jarabe es de un 65% en peso de C12H22O11 y de un 35% en peso de H2O, y la cantidad y la
5
composicin del jarabe y del azcar slido permanecen contantes a lo largo del tiempo. Segundo: Si la temperatura del sistema sube sbitamente a 100oC, el equilibrio desaparece temporalmente, ya que el lmite de solubilidad se ha incrementado a 80% en peso de C12H22O11. De este modo el azcar slido se disuelve en el jarabe hasta que se alcanza un nuevo equilibrio en la concentracion de jarabe a 100 oC.
En muchos casos, especialmente en sistemas slidos, el estado de equilibrio nunca se alcanza completamente, ya que la velocidad para llegar al equilibrio es extremadamente lenta, a este estado se le denomina como de no equilibrio o metaestable.
componentes. Si hay ms de dos componentes el diagrama se complica y su representacin es dificil. En realidad la mayoria de las aleaciones contienen mas de dos componentes. La presin permanece constante en la mayoria de las aplicaciones , y los diagramas de fases presentados aqu se han trazado a presion constante de 1 atmosfera.
En el diagrama aparecen 03 regiones de fases, o campos, diferentes: un campo alfa (), un campo lquido (L) y un campo bifsico ( + L).
7
El lquido L es una disolucin lquida homognea compuesta por cobre y nquel. La fase es una disolucin slida sustitucional, de tomos de cobre y de niquel, de estructura cristalina FCC (cbica centrada en las caras). A temperaturas inferiores a 1080 oC el cobre y el niquel son mutuamente solublesen estado slido en cualquier composicion ya que esta solubilidad se explica porque el Cu i el Ni tiene la misma estructura cristalina (FCC), radios atmicos y electronegatividad casi idnticos y valencias muy similares. El sistema Cobre nquel se denomina isomorfo debido a las solubilidades totales de los dos componentes en estados slido y lquido Las lneas solidus y lquidus intersectan en los dos extremos de la composicion y corresponden a la temperatura de fusin de los componentes puros. En el diagrama la temperatura de fusin del cobre y del niquel puros son de 1085 oC y 1455 oC Entre las lneas solidus y lquidus, permanecen en equilibrio las fases slido y lquido. Por ejemplo calentando una aleacion de 50% en peso de Ni y 50% en peso de Cu, empieza a fundir a unos 1280 oC y la proporcin de lquido aumenta al incrementar la temperatura hasta llegar a los 1320 oC, en que la aleacin funde totalmente.
FASES PRESENTES
Para el punto A. Aleacin de 60% en peso de Ni y 40% en peso de Cu, a 1100 oC, se encuentra en una regin monofsica . Para el punto B. Aleacin de 35% en peso de Ni y 65% en peso de Cu a 1250 oC, se encuentra en una regin en la fase en equilibrio con la fases lquida.
DETERMINACIN DE COMPOSICIONES DE FASES La concentracin en equilibrio de las dos fases presentes se calculan de la siguiente manera: a) Para el sistema monofsico En este caso la composicin de la fase coincide con la composicin total de la aleacin. Ejemplo: Considere la aleacin de 60% en peso de Niquel y 40% en peso de Cobre a 1100 0C (punto A del grfico). En estas condiciones de composicin y temperatura solo existe la fase y la composicin es 60% en peso de Ni y 40% de Cu. b) Para el sistema bifsico En esta regin se debe uno imaginar lneas horizontales para cada temperatura, conocidas como rectas de reparto o isotermas. Esta lneas se extiende a lo largo de la regin bifsica y terminan en un lmite de fasr de cada extremo. Procedimiento: a) Se traza una recta de reparto a trves de la regin bifsica a la temperatura de la aleacin. b) Se anotan las intersecciones de la recta de reparto con los dos lmites de fase de los extremos. c) A partir de estas intersecciones se trazan perpendiculares hasta cortar el eje horizontal de las composiciones y estas ltimas intersecciones corresponden a las composiciones de las fases presentes. Ejemplo: Determinar la composicin (% en peso de Ni y Cu) de las fases y liquido de la aleacin 35% Ni, 65% Cu a 1250 0C. (punto B del grfico)
10
11
12
La composicin global de la aleacin est localizada en el punto Co de este segmento: las fracciones de las masas de las fases presentes estn representadas po WL y W. . Estas se calculan por medio de la regla de la palanca. Para la fase L = o restando las composiciones = Para la fase
13
4335 4332
= 0.73
35 32 = = 0.27 43 32
14
5765 5768
= 0.73
65 68 = = 0.27 57 68
15
16
Bien plus que des documents.
Découvrez tout ce que Scribd a à offrir, dont les livres et les livres audio des principaux éditeurs.
Annulez à tout moment.