Química Ambiental

Universidade do Sul de Santa Catarina
Qumica Ambiental
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Apresentao
Este livro didtico corresponde disciplina Qumica Ambiental. O material foi elaborado visando a uma aprendizagem autnoma e aborda contedos especialmente selecionados e relacionados sua rea de formao. Ao adotar uma linguagem didtica e dialgica, objetivamos facilitar seu estudo a distncia, proporcionando condies favorveis s mltiplas interaes e a um aprendizado contextualizado e ecaz. Lembre-se que sua caminhada, nesta disciplina, ser acompanhada e monitorada constantemente pelo Sistema Tutorial da UnisulVirtual, por isso a distncia ca caracterizada somente na modalidade de ensino que voc optou para sua formao, pois na relao de aprendizagem, professores e instituio estaro sempre conectados com voc. Ento, sempre que sentir necessidade entre em contato; voc tem disposio diversas ferramentas e canais de acesso tais como: telefone, e-mail e o Espao Unisul Virtual de Aprendizagem, que o canal mais recomendado, pois tudo o que for enviado e recebido ca registrado para seu maior controle e comodidade. Nossa equipe tcnica e pedaggica ter o maior prazer em lhe atender, pois sua aprendizagem o nosso principal objetivo. Bom estudo e sucesso! Equipe UnisulVirtual.
Rachel Faverzani Magnago
Qumica Ambiental
Livro didtico
Design instrucional Viviane Bastos
Palhoa UnisulVirtual 2008
Copyright UnisulVirtual 2008 Nenhuma parte desta publicao pode ser reproduzida por qualquer meio sem a prvia autorizao desta instituio.
Edio Livro Didtico

Professora Conteudista Rachel Faverzani Magnago
Design Instrucional Viviane Bastos Projeto Grco e Capa Equipe UnisulVirtual Diagramao Adriana Ferreira dos Santos Reviso Ortogrca B2B
577.14 M17 Magnago, Rachel Faverzani Qumica ambiental : livro didtico / Rachel Faverzai Magnago ; design instrucional Viviane Bastos. Palhoa : UnisulVirtual, 2008. 202 p. : il. ; 28 cm. Inclui bibliograa. 1. Qumica ambiental. I. Bastos, Viviane. II. Ttulo.
Ficha catalogrca elaborada pela Biblioteca Universitria da Unisul
Sumrio
Palavras da professora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 Plano de estudo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 UNIDADE UNIDADE UNIDADE UNIDADE UNIDADE 1 2 3 4 5 Compostos Inorgnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Compostos Orgnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 O Meio Aqutico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 O Meio Terrestre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 O Meio Atmosfrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Para concluir o estudo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Referncias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 Sobre a professora conteudista . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191 Respostas e comentrios das atividades de auto-avaliao . . . . . . . . . . . . 193 Anexo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Palavras da professora
Seja bem-vindo(a) disciplina Qumica Ambiental. O que pretendemos com esta disciplina criar espaos de estudo e de reexo que lhe permitam dimensionar a importncia do solo, da gua, do ar e seus equilbrios no meio ambiente. Com isto, voc perceber de que modo estes temas podem ser utilizados para uma melhor qualidade de vida das pessoas. Estamos vivendo em um contexto histrico onde presenciamos um momento ambiental importante para nosso pas e o mundo. Presenciamos, a cada dia, atitudes com o objetivo de intervir em prol do meio ambiente. No Brasil, podemos citar o estmulo para a pesquisa, o desenvolvimento e utilizao de energias renovveis, o que traria para o pas, reexos a nvel social, econmico, poltico e ambiental. O importante para o bom desempenho na disciplina que voc estude, pesquise, repense a temtica proposta a m de produzir idias sobre a temtica aqui tratada. No entanto, lembre-se de que necessrio, desde o incio, voc estabelecer um elo entre a as propriedades das substncias qumicas com os efeitos dessas substncias no meio ambiente. Bons estudos!
Prof. Dra. Rachel Faverzani Magnago
Plano de estudo
O plano de estudo visa a orient-lo no desenvolvimento da disciplina. Ele possui elementos que o ajudaro a conhecer o contexto da disciplina e a organizar o seu tempo de estudos. O processo de ensino e aprendizagem na UnisulVirtual leva em conta instrumentos que se articulam e se complementam, portanto, a construo de competncias se d sobre a articulao de metodologias e por meio das diversas formas de ao/mediao. So elementos desse processo: o livro didtico; o Espao UnisulVirtual de Aprendizagem (EVA); as atividades de avaliao (a distncia, presenciais e de auto-avaliao); o Sistema Tutorial.
Ementa
Conceitos gerais sobre a qumica do ambiente; qumica da gua, qumica do solo e da atmosfera. Principais parmetros de caracterizao da gua. Relao da pedosfera com a hidrosfera e a biosfera. Transferncia de poluentes dos solos e dos aqferos. Descrio dos processos fundamentais da atmosfera. Principais parmetros de caracterizao da atmosfera. Perturbaes da atmosfera. Efeito estufa adicional e evoluo climtica. Termodinmica das reaes em soluo. Compostos orgnicos txicos. Petrleo e seus derivados: produtos orgnicos, polmeros.
Objetivos
Gerais: Interpretar a natureza e suas transformaes fsicas e qumicas atravs dos tomos e das molculas. Visando proporcionar a compreenso da dinmica do metabolismo de compostos do meio ambiente. Deseja-se desenvolver no acadmico a competncia de interpretar grcos, tabelas e resultados. Especcos: Compreender reaes qumicas que ocorrem na natureza. Analisar as transformaes fsico-qumicas que ocorrem na natureza. Analisar as alteraes ambientais pela interferncia antrpica. Identicar e compreender a qumica de compostos inorgnicos na natureza. Identicar e compreender a qumica de compostos orgnicos na natureza.
Carga Horria
A carga horria total da disciplina 60 horas-aula.
Contedo programtico/objetivos
Veja, a seguir, as unidades que compem o livro didtico desta disciplina e os seus respectivos objetivos. Estes se referem aos resultados que voc dever alcanar ao nal de uma etapa de estudo. Os objetivos de cada unidade denem o conjunto de conhecimentos que voc dever possuir para o desenvolvimento de habilidades e competncias necessrias sua formao.
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Qumica Ambiental
Unidades de estudo: 5 Unidade 1 Compostos Inorgnicos Nessa unidade, voc vai conhecer os elementos e compostos qumicos, compreender as ligaes qumicas que ocorrem entre os elementos qumicos e que normalmente so dependentes da eletronegatividade de cada elemento. Tambm sero abordadas as classes de compostos inorgnicos, as funes inorgnicas e as propriedades de cada elemento qumico, assim como das substncias qumicas.
Unidade 2 Compostos Orgnicos O assunto tratado nessa unidade a classicao dos compostos orgnicos, os resduos perigosos gerados por essa classe de compostos, tais como organohalogenados, dioximas e furanos e outros. Vai conhecer, tambm, as propriedades e comportamento dos compostos orgnicos. Para nalizar a unidade, ser abordado sobre o petrleo e seus derivados.
Unidade 3 O Meio Aqutico Nessa unidade ser estudada a gua na natureza, usos da gua e requisitos de qualidade para consumo humano. Voc conhecer as aes antrpicas que alteram a qualidade da gua e a importncia da manuteno da qualidade das guas naturais. O comportamento ambiental dos lagos e tratamento de esgotos tambm sero assuntos desta unidade.
Unidade 4 O Meio terrestre Nessa unidade, sero apresentados conceito, composio, formao qumica e classicao dos solos. Tambm sero apresentadas as caractersticas ecologicamente importantes dos solos, o fenmeno de eroso e a poluio do solo rural.
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Unidade 5 O meio atmosfrico Nessa unidade, voc vai estudar as caractersticas e composio do ar, bem como padres de qualidade do ar e a questo da poluio do ar.
Agenda de atividades/ Cronograma

Verique com ateno o EVA, organize-se para acessar periodicamente a sala da disciplina. O sucesso nos seus estudos depende da priorizao do tempo para a leitura, da realizao de anlises e snteses do contedo e da interao com os seus colegas e tutor. No perca os prazos das atividades. Registre no espao a seguir as datas com base no cronograma da disciplina disponibilizado no EVA. Use o quadro para agendar e programar as atividades relativas ao desenvolvimento da disciplina.
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Qumica Ambiental
Atividades
Demais atividades (registro pessoal)
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UNIDADE 1
Compostos inorgnicos
Objetivos de aprendizagem
Conhecer os elementos e compostos qumicos. Compreender as ligaes qumicas levando em considerao os elementos qumicos e os valores de eletronegatividade. Conhecer as classes de compostos inorgnicos. Compreender as propriedades das substncias qumicas.
Sees de estudo
Seo 1 Elemento e composto qumico Seo 2 Ligaes qumicas Seo 3 Classicao dos compostos qumicos inorgnicos Seo 4 Propriedades dos compostos qumicos
Para incio de estudo

O papel desempenhado pelo dixido de carbono na atmosfera, a formao da chuva cida, os constituintes das conchas, as propriedades exibidas pela gua, a disperso de poluentes no ambiente, entre muitos outros exemplos, no poderiam ser compreendidos sem o conhecimento fornecido pela qumica. Esses exemplos envolvem substncias qumicas que se encaixam na classicao de cidos, bases, sais e xidos na qumica dos compostos inorgnicos. possvel citar como sendo os principais constituintes da chuva cida, o cido sulfrico (H2SO4), o cido sulfuroso (H2SO3) e o cido ntrico (HNO3). J dentre as bases, por exemplo, possvel citar o hidrxido de sdio (NaOH), que pode contaminar o meio ambiente e causar queimadura em contato com a pele, devido ao seu poder custico. As substncias qumicas dixido de carbono (CO2) e gua (H2O), por sua vez, so classicadas como xidos. Estes casos envolvem substncias qumicas inorgnicas que, devido s espcies atmicas e ao tipo de ligao realizada entre os tomos, formam as molculas que apresentam propriedades peculiares, efeitos bencos ou no ao ser humano e ao meio ambiente. As substncias citadas anteriormente, entre muitas outras, possuem importncia nas nossas atividades dirias e podero ser mais bem conhecidas, exploradas e compreendidas durante esta unidade. O meio atmosfrico, aqutico e terrestre constitudo por elementos e compostos qumicos. A prxima seo apresenta os elementos e compostos qumicos inorgnicos, isto , samos do mundo microscpico, geralmente apresentado pelo elemento, e passamos para o macroscpico, exibido pelo grupo de molculas. Voc vai conhecer, ento, conceitos, exemplos e a diferena entre um elemento e composto qumico.
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Qumica Ambiental
SEO 1 - Elemento e composto qumico

Embora os lsofos gregos Demcrito e Leucipo, que viveram por volta do ano 400 a.C., tenham suposto corretamente sobre a existncia de tomos, atualmente sabe-se que estes so muito mais que esferas vazias.
Os tomos so constitudos por um ncleo onde se encontram os prtons e os nutrons e pela eletrosfera onde esto os eltrons.
O modelo atual do tomo resultado da contribuio de estudos de muitos cientistas. Dentre eles, destacam-se Dalton (1803), Thomson (1904), Rutherford (1911), Bohr (1913) e Sommerfeld (1916), que contriburam para a evoluo das teorias atmicas at chegar ao modelo atual (gura 1.1).
Figura 1.1 - Modelo atual do tomo. Fonte: Disponvel no site < http://www.brasilescola.com/upload/e/evol%20mod%20at%20G%20BR.%20Esc(1).jpg>.
Os estudos eram embasados em experimentos e, por isso, levouse mais de cem anos para desvendar o tomo. Como voc estudou anteriormente, o tomo composto por duas regies: o ncleo e a eletrosfera. Mas o que h em cada um?
Unidade 1
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O ncleo, apesar de pequeno (compacto), compreende toda a carga positiva de origem dos prtons e praticamente toda a massa do tomo, pois nele encontram-se os nutrons, que so assim chamados por serem neutros (sem carga). Na eletrosfera (parte leve do tomo) encontram-se os eltrons com carga negativa.
A estrutura apresentada do tomo aplicada para todos os elementos qumicos, e cada elemento qumico diferencia em nmero de eltrons, nutrons e prtons.
O tomo do elemento qumico hidrognio (H) apresenta um prton e um nutron (no ncleo) e um eltron (na eletrosfera). Ele o elemento qumico de menor nmero atmico. J o tomo de urnio (U), ou o tomo do elemento qumico urnio, apresenta 92 prtons e 92 nutrons (no ncleo) e 92 eltrons (na eletrosfera).
Existem muitos elementos qumicos (como carbono, oxignio, hidrognio, cloro e zinco), e todos os elementos qumicos conhecidos esto organizados na Tabela Peridica.
Tabela peridica a disposio sistemtica dos elementos qumicos em funo de suas propriedades. Sua nalidade mostrar as caractersticas e tendncias dos tomos. Expressa tambm nmero atmico, smbolo atmico e nome dos elementos.
Mas como reconhecer um elemento qumico na tabela peridica? Cada elemento qumico identicado na tabela pelo nome ou smbolo. O smbolo de um elemento qumico representado por uma letra maiscula ou por duas letras, sendo a primeira maiscula e a segunda minscula. Por exemplo: o tomo de Carbono representado pela letra C; o tomo de Hidrognio pela letra H; o tomo de Oxignio pela letra O e o tomo de Zinco pelas letras Zn. A tabela peridica, que inter-relaciona os elementos qumicos com suas propriedades, organizou o conhecimento qumico sobre os elementos. Lothar Meyer (alemo) e Dmitri Mendeleev (russo) demonstraram que vrias propriedades, tais como volume, ponto
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de ebulio, dureza, eletronegatividade etc., eram representadas gracamente em funo de seu peso atmico. Atualmente, a verso mais utilizada da tabela a mesma mostrada no Anexo 1.
No Anexo 1 deste livro voc encontra uma tabela peridica para estudo nesta disciplina.
Como esto organizados os elementos qumicos em uma tabela peridica?
importante relembrar que as linhas horizontais da tabela peridica so chamadas de perodos, sendo numeradas de 1 a 7. Note na gura 1.2 que elas variam muito em largura do primeiro perodo (dois elementos) at o sexto (32 elementos) e stimo (potencialmente 32 elementos). O sexto perodo inclui os 14 elementos de nmero atmico (Z) igual a 58 (crio) at o nmero atmico igual a 71 (lutcio). Estes elementos que seguem o lantnio so chamados de lantanides, do mesmo modo que no stimo perodo os elementos que seguem o actnio (Z = 89) so chamados de actinides.
1 18 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
Figura 1.2 Tabela peridica contendo os smbolos dos elementos qumicos, onde a numerao vertical identica os grupos (ou famlias) e a numerao horizontal representa os perodos. Fonte: Adaptado do site Christus. Disponvel em: <http://www.christus.com.br/infochristus/tabperiodica/diversos/ historia.htm >.
As colunas na tabela peridica, mostradas na gura 1.2, so chamadas de grupos. Cada um deles uma famlia de elementos qumicos, sendo que alguns grupos consistem em trs, quatro, cinco ou seis elementos.
Unidade 1
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Como podem ser vericados na gura 1.2, os grupos so numerados de 1 a 18. Os grupos de 3 at 12 so os elementos de transio e os demais grupos so os elementos representativos. Deste modo tem-se que os elementos do grupo 17, os halognios, so elementos representativos, enquanto que os do grupo 4 so elementos de transio. Os grupos dos elementos representativos comumente so citados pelos nomes alm da representao numrica. Assim, temos: Grupo 1 ou metais alcalinos; Grupo 2 ou metais alcalinos terrosos; Grupo 13 ou grupo do boro; Grupo 14 ou grupo do carbono; Grupo 15 ou grupo do nitrognio; Grupo 16 ou calcognios; Grupo 17 ou grupo dos halognios; Grupo 18 ou gases nobres.
Caractersticas dos elementos qumicos

Um detalhe muito importante a ser observado na tabela peridica que cada grupo possui propriedades semelhantes, e um novo perodo surge quando h repetio das propriedades na nova seqncia de elementos.
O ltio (Z = 3) um metal alcalino. Quando o prximo metal alcalino, sdio (Z = 11), aparece, este toma o lugar logo abaixo do ltio (verique na tabela peridica). Outro exemplo: o or (Z = 9) um halognio. Quando o prximo halognio, cloro (Z = 17), aparece, este toma o lugar logo abaixo.
No entanto, importante enfatizar as caractersticas especiais de alguns elementos qumicos. Veja a seguir.
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O hidrognio, que se encontra no grupo 1, perodo 1 da tabela peridica, apresenta suas propriedades diferentes de todos os outros elementos do mesmo grupo. Ele no um metal alcalino, mas encontra-se neste grupo por apresentar apenas um eltron na sua ltima camada, como todos os outros elementos do grupo. Os nicos elementos qumicos que existem em Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP), sem formar ligaes qumicas, so os gases nobres, o grupo 18 da tabela peridica (gura 1.2). Retomando o assunto da constituio atmica, os elementos qumicos possuem em sua estrutura atmica um determinado nmero de eltrons, prtons e neutros. Para cada elemento qumico encontrado na tabela peridica, os eltrons desse elemento so os responsveis pelas ligaes com outros elementos qumicos.
Os tomos se ligam para adquirir maior estabilidade qumica. Assim, obtemos os compostos qumicos, ou seja, atravs da ligao de dois ou mais elementos qumicos (tomos), sendo eles iguais ou diferentes.
Algumas verses de tabela peridica colocam o hidrognio isolado (gura 1.2) e algumas vezes acima do or no grupo 17, sendo que o hidrognio tambm no halognios agncias reguladoras. As Condies Normais de Temperatura e Presso (cuja sigla CNTP no Brasil) referem-se condio experimental com temperatura e presso de 273,15 K (0 C) e 101325 Pa (101,325 KPa = 1,01325 bar = 760 mmHg = 1 atm), respectivamente. Esta condio geralmente empregada para medidas de propriedades de um gs. So condies internacionais de referncia, isto , presso e temperatura padro.
De modo geral, a estabilidade qumica alcanada quando cada tomo, depois de ligado, tem o mesmo nmero de eltrons apresentado pelo gs nobre correspondente do perodo. Considere o hidrognio como exemplo. O composto qumico (molcula qumica) hidrognio representado pela frmula qumica H2 (H-H). O composto de hidrognio obtido da ligao qumica entre dois elementos hidrognios. J a molcula de gua, por exemplo, representada pela frmula qumica H 2O (H-O-H), obtida pela ligao qumica do elemento oxignio a dois elementos hidrognios. Ao percorrer um perodo na tabela peridica, observa-se uma transio gradual no carter dos elementos, de metlicos (esquerda da tabela peridica) a no-metlicos (direita da tabela peridica), ou seja:
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Um elemento metlico um elemento de propriedades fsicas que incluem alta condutividade eltrica e trmica e um brilho caracterstico. Uma propriedade qumica dos metais a capacidade de formar composto (ou molculas) qumico com o tomo de oxignio e tomo de hidrognio, formando os hidrxidos compostos, que so a classe de compostos comumente conhecidos como bases. Exemplo: NaOH, KOH, Ca(OH)2 e Mg(OH)2. Os elementos metlicos, em muitos casos so utilizados no nosso dia-a-dia em diferentes aplicaes. Podemos citar o elemento cobre (Cu), utilizado em os, chapas e torneira, ou ainda o elemento chumbo (Pb), utilizado em baterias, no processo de solda e como pigmentos em tintas. Um elemento no-metlico mau condutor de calor e eletricidade, opaco, ou seja o oposto de um elemento metlico. Um elemento no-metlico forma composto qumico com o tomo de hidrognio e tambm com o oxignio, dando origem a outra classe de compostos, os cidos. Exemplo: HCl, HF, H2SO4 e H2CO3. Podemos citar a utilizao de elementos no-metlicos em diferentes compostos, com as mais variadas aplicaes. Por exemplo, o elemento boro (B) utilizado como aditivo para detergentes, medicamentos para olhos e ainda vidros refratrios. Outro exemplo so os compostos contendo cloro (Cl), que so empregados em desinfetantes, alvejantes e plsticos.
Os elementos de transio so mais metais do que no metais e so geralmente denominados de metais de transio.
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Dentre as propriedades peridicas (carter metlico, energia de ionizao, eletronegatividade, entre outras), observamos que a energia de ionizao bastante diferente entre os elementos metlicos e no-metlicos. possvel que mais de um eltron seja removido de um tomo. Nos metais, a remoo de um eltron mais fcil, requer menos energia do que nos no-metais. Por este fato, normalmente observamos os elementos metlicos perdendo seus eltrons para os elementos no-metlicos.
O tomo que perde eltrons converte-se num ction, enquanto o que ganha eltrons converte-se num nion, de modo geral adquirindo uma congurao eletrnica mais estvel.
Energia de ionizao signica a quantidade de energia mnima necessria para remover um eltron de um tomo, dando origem a um on positivo no estado gasoso, no seguinte processo:
M(g) M+(g) +
Uma congurao eletrnica estvel para os tomos consiste em ter, depois de ligado, o mesmo nmero de eltrons apresentado pelo gs nobre correspondente do perodo. Os gases nobres, com exceo do hlio (He), apresentam oito eltrons na ltima camada da eletrosfera. A tendncia para alcanar esta congurao conhece-se pela regra do octeto (esta regra apresenta excees). O gs hlio apresenta dois eltrons na sua ltima camada. Na formao de compostos qumicos, um fato intrigante a fora que age entre dois tomos. Na prxima seo, voc vai estudar os tipos e de ligaes e como essas ocorrem para formar as molculas e grupos moleculares, isto , duas das foras mais fortes: ligao inica e ligao covalente.
SEO 2 - Ligaes qumicas

Os compostos qumicos (ou molculas qumicas) vo ser formados graas disponibilidade de eltrons na eletrosfera, como foi visto na seo anterior.
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Os eltrons que participam da ligao qumica so os eltrons encontrados na ltima camada da eletrosfera e estes podem ser compartilhados entre dois tomos ou transferidos de um tomo para outro. A ltima camada, ou a mais externa, tambm pode ser chamada de camada de valncia.
Este termo ser adotado a partir de agora nos nossos estudos.
As ligaes qumicas so os mecanismos atravs dos quais os tomos adquirem estabilidade.
As ligaes qumicas so classicadas como: 1. ligaes fortes - que compreendem as ligaes inica, covalente e metlica; 2. ligaes fracas - que compreendem as ligaes de van der Waals, hidrognio e dipolo-dipolo. Conhea as caractersticas de cada uma dessas ligaes qumicas.
Ligaes fortes
Estas ligaes compreendem as ligaes inica, covalente e metlica. A ligao metlica ocorre especialmente entre os elementos metlicos quando pelo menos um eltron da camada de valncia do elemento doado para outro tomo tambm metlico igual ou diferente. As ligaes inica e covalente so dependentes da eletronegatividade dos tomos envolvidos e sero explicadas a seguir. Para tanto precisamos relembrar o que eletronegatividade.
Eletronegatividade a tendncia relativa apresentada por um tomo ligado a outro de atrair eltrons para si. Quanto maior a diferena de eletronegatividade entre os tomos que se ligam, maior a polaridade de uma ligao covalente.
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Ao analisar a gura 1.3, a seguir, observamos trs situaes distintas em que um par de eltrons compartilhado simultaneamente atrado por ambos os tomos ligados, e ento este par de eltrons pode ser considerado como sendo disputado pelos tomos. A ligao covalente resultado de um compartilhamento de eltrons entre os tomos que se ligam. A estabilidade da ligao covalente provm da diminuio energtica que experimentam os tomos ao se ligarem. A formao da ligao covalente explica-se mediante duas teorias: a teoria da ligao de valncia e a teoria da orbital molecular. Na teoria da ligao de valncia supe-se que a ligao se forma quando os dois tomos se aproximam o suciente para conseguirem uma adequada sobreposio dos seus orbitais externos. Em muitos casos, o uso de orbitais atmicos puros no est de acordo com os dados experimentais. Para eliminar esta discrepncia entre a teoria e a experimentao, necessrio supor que durante o processo de formao da ligao se produz uma hibridao ou mistura de orbitais puras. Na teoria da orbital molecular supe-se que os ncleos dos tomos ligados se encontram j na sua distncia internuclear de equilbrio, livres de todos os seus eltrons. Esta estrutura possui orbitais moleculares de diversos nveis energticos, formadas a partir das orbitais atmicos. Os eltrons vo-se situando nessas orbitais moleculares, obtendo-se deste modo a congurao eletrnica da molcula.
Diz-se que uma ligao covalente apolar quando os dois tomos que se ligam atraem de igual modo os eltrons compartilhados. Por outro lado, diz-se que uma ligao covalente polar quando os tomos que se ligam atraem de modo diferente os eltrons compartilhados.
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Figura 1.3 - Esquema de ligaes utilizando tomos hipotticos X e Y Fonte: Disponvel em: <http://www.unb.br/iq/kleber/CursosVirtuais/QQ/aula-19/aula-19.htm>. Adaptada pelo autor.
No primeiro caso ( esquerda da gura 1.3), os tomos hipotticos X e Y esto compartilhando igualmente os eltrons da ligao entre os dois tomos, ou seja, os tomos X e Y apresentam valores de eletronegatividade iguais ou muito prximos. Sendo assim o par de eltrons disputado entre os tomos est eqidistante das espcies qumicas, fazendo com que no ocorra a formao de carga parcial (+ ou ) ou carga total (+ ou -) sobre as espcies X e Y. Esta ligao dita ligao covalente apolar. Na prtica, a eletronegatividade vericada nas espcies qumicas envolvidas e faz-se a diferena em mdulo das eletronegatividade dos tomos. Os valores das eletronegatividade dos tomos so tabelados e encontram-se no quadro a seguir.
Quadro 1 - Escala de eletronegatividade de Paulin. Fonte: Wapedia. Disponvel em: <http://wapedia.mobi/pt/Eletronegatividade>.
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A molcula de H2 formada por dois tomos de hidrognio, os quais apresentam valor igual de eletonegatividade, sendo assim a diferena ser igual a zero. Para a molcula de H2S, na qual o enxofre (S) o tomo central, observamos para a ligao qumica H-S que a diferena de eletronegatividade igual a 0,4. Isto porque a eletronegatividade do tomo de hidrognio igual a 2,1 e a eletronegatividade do tomo de enxofre de 2,5. Neste caso podemos observar que a ligao H-S no verdadeiramente apolar.
No segundo caso, central da gura 1.3, os tomos hipotticos X e Y esto compartilhando os eltrons da ligao X-Y de maneira desigual. Devido formao da carga parcial negativa ( ) sobre o tomo Y, pode-se concluir que este atrai mais fortemente os eltrons da ligao, com certeza por ser um tomo mais eletronegativo que o tomo X. Devido formao de plos na ligao da molcula esta ligao denominada de covalente polar.
Para a molcula de CO2, na qual o carbono (C) o tomo central, observamos para a ligao qumica C-O que a diferena de eletronegatividade igual a 1,0. Isto porque a eletronegatividade do tomo de oxignio igual a 3,5 e a eletronegatividade do tomo de carbono de 2,5. Neste caso podemos observar que a ligao C-H covalente polar.
Para facilitar a compreenso, observe a gura 1.3. Nela possvel reconhecer a representao esquemtica da ligao covalente apolar que ocorre entre os tomos de mesma eletronegatividade. Alm disso, observa-se que a nuvem de eltrons est distribuda de maneira igual para os dois tomos de hidrognio. J para as ligaes covalentes polares, observamos que a nuvem de eltrons encontra-se concentrada na espcie mais eletronegativa.
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Voltando gura 1.3, no terceiro caso (da direita), ocorre a transferncia de eltron entre os tomos hipotticos X e Y, em que o tomo Y (carga -) recebe o eltron do tomo X (carga +). Este processo ocorre devido ao tomo Y apresentar uma eletronegatividade muito maior que o tomo X, e com isso favorecer a formao de on positivo e negativo, dando origem ao termo que denomina a ligao inica.
Na molcula de NaCl, em que o sdio (Na) e o cloro (Cl) apresentam uma diferena de eletronegatividade igual a 2,1. Isto porque a eletronegatividade do tomo de sdio igual a 0,9 e a eletronegatividade do tomo de cloro de 3,0. Neste caso podemos observar que a ligao inica.
Na gura 1.3 o carter inico do tomo Y aumenta da ligao covalente apolar para a covalente polar, e por ultimo para a ligao inica. importante salientar que a maioria das ligaes qumicas no 100% inica ou 100% covalente. Na verdade as ligaes possuem carter intermedirio, e vo gradualmente do maior carter covalente para o maior carter inico.
Uma ligao inica a que se forma por transferncia de um ou mais eltrons da camada de valncia de um tomo para a camada de valncia de outro. A ligao inica produz-se pela atrao eletrosttica entre os ons de carga oposta.
Na prtica verica-se a diferena de eletronegatividade entre dois tomos ligados. Se esta for menor ou igual a 0,4 consideramos ter uma ligao covalente apolar; se for de 0,5 at 1,4 a ligao covalente polar; e se for maior que 1,4 a ligao considerada inica.
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Ligaes fracas
As molculas apolares (no contm dipolos) e os tomos no combinados experimentam foras de atrao dbeis, chamadas Foras de van der Waals. Pense em uma molcula como uma espcie no esttica, pois apresenta movimento desordenado dos eltrons nos tomos. razovel pensar que num determinado momento a distribuio nessa molcula pode no ser perfeitamente simtrica, e apaream ento dipolos instantneos (gura 1.4). Esses dipolos desaparecero em pouco tempo, podendo levar a uma molcula neutra ou a outros dipolos, inclusive contrrios. Mas no curto espao de tempo em que existem, eles podem induzir a formao de dipolos contrrios na molcula vizinha, levando as duas a se atrarem mutuamente.
Essa denominao em homenagem ao fsico Olandez Johannes Diderik vander der Waals, que desenvolveu uma equao relacionando a presso e a temperatura de um gs com o seu volume.
(a)
(b)
Figura 1.4 - Esquema representativo das foras de van der Waals: (a) dipolo instantneo e (b) dipolo induzido. Fonte: Disponvel no site http://crispassinato.wordpress.com/2008/06/03/forcas-intermoleculares.
A fora de interao de van der Waals est presente entre as molculas do gs oxignio e tambm entre as molculas do gs de nitrognio. Estes gases so constituintes importantes da atmosfera.
As molculas polares experimentam foras denominadas dipolodipolo (gura 1.5), em que as molculas so atradas entre si por interaes dipolares, devidas criao de dipolos originados pela diferena de eletronegatividade nos tomos.
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Figura 1.5 - Esquema representativo das foras dipolo-dipolo Fonte: Disponvel em: <http://crispassinato.wordpress.com/2008/06/03/forcas-intermoleculares>.
Entre as molculas de acetona h fora de atrao do tipo dipolo-dipolo, devido diferena de eletronegatividade entre os tomos de C e de O. O tomo de oxignio (-) mais eletronegativo do que o tomo de carbono (+).
H3C
+ C
H3C
+ C
H3C
H3C
A ligao de hidrognio a mais importante das foras de atrao dbeis e d-se quando o hidrognio est ligado a um tomo muito eletronegativo e de pequeno volume atmico, como or, nitrognio e oxignio. Nestes casos formam-se molculas muito polares atradas entre si por intensas interaes dipolares.
Entre as molculas de gua h ligao de hidrognio, devido diferena de eletronegatividade entre os tomos de H e de O. O tomo de oxignio (-) mais eletronegativo do que o tomo de hidrognio (+).
H
+
H
O
H
H +
O
H
O
H H
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Na gua lquida e no gelo, os tomos de hidrognio de uma molcula de gua podem formar ligaes com o tomo de oxignio de molculas adjacentes, conforme mostra a gura do exemplo anterior. J na gura 1.6, possvel observar que partes da gua esto na forma de gelo.
Figura 1.6 - Gelo e gua Fonte: Disponvel em: <http://www.canada-photos.com/icebergs-newfoundland-oating-st-anthony-214-pictures.htm>.
Analise a gura 1.6 e reita: por que o gelo bia? Isso ocorre porque a densidade de uma substncia (o peso em relao ao volume) varia com sua temperatura. O gelo bia porque sua densidade menor do que a da gua lquida em temperatura ambiente. Essa uma propriedade incomum, porque a maioria das substncias puras mais densa no estado slido do que no lquido. No gelo comum, obtido sob presso atmosfrica, as molculas de gua formam estruturas hexagonais (gura 1.7) que deixam vos entre elas. A ausncia de molculas nesses espaos (espaos vazios) causa uma diminuio da densidade do slido em relao ao lquido.
Figura 1.7 - Estrutura hexagonal do gelo Fonte: Site da Unicamp. Disponvel em: <http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/abril2007/ju356pag04.html>
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Com o derretimento do gelo, em temperaturas acima de 0 C, o nmero de arranjos hexagonais diminui e sua fragmentao faz com que a densidade da gua aumente, atingindo seu valor mximo a 4 C. Mas anal, por que os peixes no morrem congelados nas regies polares? Porque nem toda gua do mar est congelada. Ento, por que nem toda gua do mar est congelada?
Nem toda gua do mar est congelada devido ao sal. O ponto de congelamento passa para menos de 0 C dependendo do grau de salinidade (quanto mais sal, mais baixa a temperatura).
A gua salgada congela na superfcie porque atinge a temperatura sucientemente baixa, a ponto de congelar, e com isso forma-se uma camada de gelo na superfcie do mar (o gelo utua). Essa camada de gelo isola o restante da gua do ar frio que est por cima. Por isso, difcil o fundo car to frio a ponto de fazer a gua salgada congelar. Ainda assim, nos plos da Terra faz frio o ano todo e, mesmo com o gelo da superfcie isolando, a gua por baixo consegue car abaixo da temperatura de congelamento. Hora de lembrar que quanto mais fundo se vai, maior a presso. E a que entra outra propriedade da gua: quando aumenta a presso, ela derrete! a alta presso que impede o congelamento desse lquido.
Faa uma experincia! Coloque a mesma quantidade de gua em dois copos, cerca de trs dedos de altura. Junte uma colher de sopa de sal a um deles e mexa bem. Ponha ambos os copos no congelador e v vericando de vez em quando se congelaram. Qual congela mais depressa? O copo de gua que no contm sal. Se seu congelador no estiver sucientemente frio, a gua com sal no congela!
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Por meio das ligaes (metlica, inica e covalente polar e apolar) podem ser formados muitos compostos. Esses compostos so agrupados em funo da suas propriedades e so classicados como compostos orgnicos e inorgnicos dependendo dos tomos e de como esses tomos esto ligados, como voc vai estudar na prxima seo.
SEO 3 - Classicao dos compostos qumicos inorgnicos

Com o intuito de facilitar a compreenso e estudo dos compostos qumicos, os pesquisadores os dividiram em dois grandes grupos: os compostos inorgnicos e os compostos orgnicos. Estes compostos so de suma importncia para se compreender a constituio dos meios aqutico, terrestre e atmosfrico e, tambm, os problemas ambientais. Infelizmente difcil fornecer uma denio sobre compostos qumicos que satisfaa completamente os estudiosos. A mais aceita :
Compostos orgnicos so aqueles que possuem como constituintes tomos de carbono, hidrognio e, em alguns casos, outros tomos (heterotomos), tais como oxignio, nitrognio, enxofre e cloro. Todos os demais compostos so considerados compostos inorgnicos.
Os compostos inorgnicos so subdivididos em funes qumicas que correspondem a um conjunto de substncias que apresentam propriedades qumicas semelhantes. As substncias inorgnicas podem ser classicadas em quatro funes: cidos; bases;
Nesta seo, sero abordados somente os compostos inorgnicos.
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sais; xidos. Assim, numa reao qumica, todos os cidos, por exemplo, tero comportamento semelhante. Conhea cada uma dessas substncias inorgnicas a seguir.
cidos
cidos, segundo Arrhenius, so substncias que em soluo aquosa liberam como nico e exclusivo ction o hidroxnio (H3O+ ou H+).
So alguns exemplos de ionizao de cidos: HCl + H2O H3O+ + ClH2SO4 + 2H2O 2H3O+ + SO42H3PO4 + 3H2O 3H3O+ + PO43-
Os hidrognios que fornecem H3O+ so chamados de hidrognios ionizveis, que so aqueles que se ligam ao elemento mais eletronegativo na molcula do cido, por exemplo, ao elemento oxignio. Geralmente a quantidade de hidrognios do cido a mesma que pode ionizar, como nos exemplos anteriores, mas existem excees: Acompanhe a anlise de dois cidos. O cido H3PO3 apresenta trs hidrognios, sendo dois hidrognios ionizveis, 2H+, e a partir da tem-se a seguinte equao de ionizao: H3PO3 + 2H2O 2H3O+ + HPO32-.
O HO OH
A partir da frmula estrutural do cido , possvel H vericar que as duas ligaes entre hidrognio e oxignio so covalentes polares. Considerando que a eletronegatividade do H
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2,1 e do oxignio 3,5, temos que a diferena (3,5 - 2,1 = 1,4) entre elas de 1,4, uma diferena de eletronegatividade tpica de ligao covalente polar, assim cada H da ligao O-H pode ser ionizada. Outra exceo o cido H3PO2 que apresenta trs hidrognios, sendo um hidrognio ionizvel, 1H+, e a seguinte equao de ionizao: H3PO2 + H2O H2O+ + H2PO2O HO
H A partir da frmula estrutural do cido , possvel vericar que apresenta uma ligao entre hidrognio e oxignio, ligao covalente polar, ionizvel.
A fora dos cidos expressa em Grau de Ionizao ( ) e est relacionada com a facilidade de ionizao. Assim, analisando a equao geral, tem-se:
HX + H2O N inicial de moles
H3O+ + XN de moles ionizados
Desta forma: HX um cido qualquer que pode ionizar para Xcom diferentes velocidades, na relao entre o nmero de moles ionizados pelo nmero de moles inicial, na equao:
= N de moles ionizados N inicial de moles
E, ento, considerando a frmula, teremos a denio da capacidade de ionizao dos cidos. cidos fracos: 0 < < 5% cidos moderados: 5% 50% cidos fortes: 50% < < 100%
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No entanto, os cidos possuem algumas caractersticas que os diferenciam das demais substncias qumicas. Conhec-las essencial para sua identicao. Veja a seguir.
Caractersticas gerais dos cidos

Os cidos possuem algumas caractersticas, tais como: apresentam sabor azedo; desidratam a matria orgnica; deixam incolor a soluo alcolica de fenolftalena (indicador cido-base); neutralizam bases formando sal e gua.
Alm disso, os cidos so corrosivos, pois desidratam a matria orgnica. Por isto, preciso ter muito cuidado ao manipul-los. So alguns cuidados importantes: trabalhar com Equipamento de Proteo Individual (EPI): cala, sapato fechado, blusa, jaleco de manga longa, luva com resistncia qumica; trabalhar com Equipamento de Proteo Coletiva (EPC): capela qumica, chuveiro, lava-olhos; no cheirar a substncia.
Muitos cidos so importantes no nosso dia-a-dia. No contexto da qumica ambiental destacam-se: 1) cido sulfrico (H 2SO4) e cido sulfuroso (H 2SO3) estes cidos so fortes e responsveis pela chuva cida. A maior fonte de SO2 (dixido de enxofre) na atmosfera a queima de carvo e derivados do petrleo, devido presena de compostos de enxofre nesses combustveis.
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O SO2 rapidamente oxidado a SO3 (trixido de enxofre) na atmosfera, em reaes com oxignio ou perxido de hidrognio (H 2O2). Tanto o SO2 quanto o SO3 so muito solveis em gua, formando, respectivamente, o cido sulfuroso e o cido sulfrico, como indicam as reaes a seguir: a) oxidao de enxofre: S + O2 2SO2 + O2 SO2 2SO3
b) formao do cido: SO3 + H2O SO2 + H2O H2SO4 H2SO3
2) cido ntrico (HNO3) - o cido ntrico (cido forte) formado a partir da oxidao do tomo de nitrognio, tambm podendo ser responsvel pela chuva cida. O dixido de nitrognio tambm formado nas combustes de carvo e derivados do petrleo. As altas temperaturas e presso dos motores a exploso favorecem a reao entre o N2 e o O2 presentes na atmosfera, formando o xido ntrico (NO). O NO reage prontamente com o O2 do ar, formando o NO2. O NO2 dimeriza formando o N2O2=4, que solvel em gua, produzindo os cidos nitroso e ntrico. As reaes esto representadas a seguir: a) oxidao do nitrognio: N2 + O2 2NO + O2 2NO2 2NO 2NO2
N2O4
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b) formao do cido: H2O + N2O4 HNO2 + HNO3
A maior acidez na gua da chuva causa diversos danos ao ambiente, como o empobrecimento do solo para a agricultura e um maior desgaste das construes. 3) cido fosfrico (H3PO4) - um lquido xaroposo obtido pela oxidao do fsforo vermelho com cido ntrico concentrado. Este um cido moderado usado na indstria de vidros, preparo de guas minerais e nos refrigerantes de cola. Os fosfatos tambm so usados como adubo, pois fazem parte da formulao do fertilizante NPK. Agora que voc conheceu as caractersticas dos cidos, conhea um pouco mais sobre outra substncia qumica: as bases. Acompanhe.
Base
De acordo com Arrhenius, base ou hidrxido toda substncia que, dissolvida em gua, dissocia-se fornecendo como nion exclusivamente OH- (hidroxila ou oxidrila).
So alguns exemplos de bases dissociadas: NaOH Ca(OH)2 Al(OH)3 Na+ + OHCa2+ + 2OHAl3+ + 3OH-
As bases, com exceo do hidrxido de amnio (NH3OH), so compostos slidos e no-volteis ( xos), apresentam ligaes inicas e so formados da ligao do grupo hidroxila com metais.
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A base hidrxido de amnio, que uma exceo, formada quando se borbulha o gs amnia em gua, pela equao qumica: NH3 + H2O NH4OH, na qual o nitrognio um no-metal, liga-se ao grupo OH atravs de ligao covalente e apresenta-se em soluo aquosa e voltil. Quanto ao Grau de Dissociao Inica, as bases so classicadas como fortes e fracas. As bases fortes so os hidrxidos de metais alcalinos (G1) e metais alcalinos terrosos (G2), e as bases fracas incluem o hidrxido de amnio (NH4OH) e as demais bases. Quanto solubilidade das bases em gua, temos as totalmente solveis, que so os hidrxidos dos metais alcalinos (G1) e o hidrxido de amnio (NH4OH), as parcialmente solveis, que so os hidrxidos dos metais alcalino-terrosos (G2), e as insolveis, que so todos os demais hidrxidos. Assim como os cidos, as bases possuem algumas caractersticas que as diferenciam das demais substncias qumicas. Conhec-las essencial para sua identicao. Veja a seguir.
Caractersticas gerais das bases

As bases apresentam algumas caractersticas, tais como: apresentam sabor castico; estriam a matria orgnica; deixam rosa a soluo alcolica de fenolftalena (indicador cido-base); neutralizam cidos formando sal e gua.
As bases so corrosivas pois so custicas e, desta forma, assim como foi sugerido no caso dos cidos, preciso ter cuidado ao manipul-las. Alguns cuidados necessrios so:
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trabalhar com Equipamento de Proteo Individual (EPI) - cala, sapato fechado, blusa, jaleco de manga longa, luva com resistncia qumica; trabalhar com Equipamento de Proteo Coletiva (EPC) - capela qumica, chuveiro, lava-olhos.
Na gura 1.8, voc pode observar a evoluo da queimadura com substncias qumicas, que pode ocorrer, por exemplo, pelo contato de hidrxido de sdio (soda custica) com uma pessoa que no estava devidamente protegida ao manipul-lo.
Figura 1.8 - Fotograa do efeito evolutivo da queimadura (dermatite de contato) devido ao uso de substncias qumicas com efeito custico Fonte: Disponvel em: <http://blogdomrcondes.blogspot.com/2007/12/cuidado-para-no-comprar-sandlias-falsas.html>
Os cidos se ionizam; j as bases se dissociam.
Leia mais no artigo de Luiz Antonio da Costa e Adriana Flach: A contextualizao dos termos ionizao e dissociao nos livros (In: Sociedade Brasileira de Qumica, Poos de Caldas, n. , p.1-2, 20 maio 2002).
Muitas bases so importantes no nosso dia-a-dia, como: 1) hidrxido de sdio (NaOH soda custica) - um slido branco oculado muito solvel em gua, alm de extremamente custico. usado na desidratao de gorduras, no branqueamento de bras (celulose) e na fabricao de sabes e detergentes.
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2) hidrxido de clcio (Ca(OH)2 - cal apagada, hidratada ou extinta) - uma suspenso aquosa de aparncia leitosa, obtida a partir do CaO (cal virgem), usada na caiao de paredes e muros, na neutralizao de solos cidos. A reao de preparao da cal hidratada : CaO + H2O Cal virgem Ca(OH)2 Cal hidratada
3) hidrxido de alumnio (Al(OH)3) - uma suspenso gelatinosa que pode adsorver molculas orgnicas que porventura estejam em soluo aquosa, por exemplo, em um tratamento da gua. Este composto tambm usada como anticido estomacal. 4) hidrxido de amnio (NH4OH) - um lquido incolor, de odor forte e as xiante, instvel mesmo a temperatura ambiente e de poder custico. Susceptvel de atacar os metais libertando hidrognio, que pode formar uma mistura explosiva em contato com o ar. O gs, por ser invisvel e mais denso que o ar, pode entrar em esgotos ou locais fechados, e utilizado como desinfetante.
Conhecidas as caractersticas, tipos e conceitos de bases, voc agora ir conhecer outra substncia qumica: os sais.
Sal
Sal todo composto que em gua dissocia liberando um ction diferente de H+ e um nion diferente de OH-. A reao de um cido com uma base recebe o nome de neutralizao. exemplo de formao de sal: HCl + NaOH NaCl + H2O. Existem trs tipos de sais: neutros, cidos e bsicos. Conhea sobre cada um. a) Sais neutros - so obtidos por neutralizao total, ou seja, o nmero de hidrognios ionizveis igual ao nmero de hidroxilas (H+ioniz = OH-).
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So exemplos de reaes de obteno de sais neutros: H2CO3 + Ca(OH)2 2 NaOH + H2SO4 CaCO3 + 2 H2O Na2SO4 + 2 H2O
b) Sais cidos e sais bsicos - so obtidos por neutralizao parcial, ou seja, o nmero de hidrognios ionizveis diferente ao nmero de hidroxilas (H+ioniz OH-). No sal cido observamos a presena de hidrognio ionizvel e no sal bsico a presena de hidroxila.
H2CO3 + NaOH
NaHCO3 + H2O
Sal cido HCl + Mg(OH)2 Mg(OH)Cl + 2 H2O
Sal bsico
Muitos sais so importantes no nosso dia-a-dia. Conhea alguns deles: 1) carbonato de clcio (CaCO3 - mrmore, calcreo) um slido branco que por aquecimento perde CO2 e produz CaO por calcinao. usado na fabricao de cimentos, como corretivo do solo e como fundente em metalurgia. 2) cloreto de amnio (NH4Cl - sal amonaco) - usado na fabricao de pilhas secas, na soldagem, na galvanizao do ferro e na fabricao de tecidos.
Voc j conheceu as propriedades dos cidos, bases e sais. Conhea, agora, os xidos e suas caractersticas.
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xido
xido todo composto binrio oxigenado, no qual o oxignio o elemento mais eletronegativo.
CO2, H2O, Mn2O7, Fe2O3
Muitos xidos so importantes no nosso dia-a-dia. Voc j estudou os xidos de enxofre (SOx) e os xidos de nitrognio (NOx) durante o processo de formao da chuva cida. Conhea mais alguns: 1) xido de alumnio (Al 2O3 - bauxita, alumina) - um slido muito duro (dureza 9, na escala de dureza de Mohs) de onde extrado por eletrlise o alumnio metlico. Na forma cristalizada encontrado nas saras e nos rubis. 2) perxido de hidrognio (H 2O2 - gua oxigenada) - uma soluo aquosa que se decompe facilmente em presena de luz (fotlise). utilizada como agente oxidante e bactericida. 3) tetrxido de triferro (Fe3O4 - magnetita, im) um slido escuro que apresenta caractersticas ferromagnticas. utilizado na fabricao de caixas de som e aparelhos eletrnicos em geral. Exemplo: FeO + Fe2O3 Fe3O4
SEO 4 - Propriedades dos compostos qumicos

As propriedades dos compostos qumicos so classicadas sob duas caractersticas principais: fsicas e qumicas. Ento, como estabelecer essa classicao?
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Uma propriedade fsica pode ser caracterizada sem referncia especca a outra substncia e comumente descreve a resposta da substncia a algum agente externo, como calor, luz, fora, eletricidade etc.
As propriedades fsicas incluem pontos de ebulio e fuso, condutividade trmica, cor, ndice de refrao, reectibilidade, dureza, resistncia a tenso, uidez e condutibilidade eltrica.
Uma propriedade qumica descreve uma transformao qumica, e podemos citar a interao de uma substncia com outra, ou a transformao de uma substncia em outra.
A gua em contato com xidos forma cidos, derivados de petrleo queimam ao ar, o sal em contato com a gua forma gua salgada, o ferro enferruja na presena de ar. As propriedades da matria tambm podem ser classicadas como macroscpica e microscpica. Uma propriedade macroscpica descreve caractersticas ou comportamentos de uma amostra que sucientemente grande para ser visualizada, tocada, manipulada, pesada, entre outras possibilidades. Uma propriedade microscpica descreve o comportamento de uma amostra muito menor de matria, trata de um tomo ou uma molcula, por exemplo. A organizao dos tomos os molculas nos estados fsicos slido, lquido e gasoso trata de uma propriedade microscpica de uma matria. Quanto solubilidade de compostos, existe uma antiga regra que generaliza dizendo que: semelhante dissolve semelhante. Esta regra muito til, mas no perfeita. Mais especicamente, temos que solventes polares tendem a dissolver solutos polares, e solventes no-polares tendem a dissolver solutos no-polares. Devemos relembrar que a polaridade de uma substncia qumica depende do tipo de ligao (covalente apolar ou polar, inica) e da geometria da molcula.
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Exemplos
Vejamos dois casos em que ocorrem mudanas de estrutura durante o processo de dissoluo. Vamos utilizar o tetracloreto de carbono (CCl4), um solvente no-polar (apolar) tpico (CCl4 apresenta geometria tetradrica, gura 1.9). Solutos que apresentam solubilidade neste solvente so, por exemplo, o iodo (I2) e o enxofre (S8). Em substncias moleculares apolares as nicas atraes intermoleculares existentes so as foras fracas de van der Waals e, quando solues destes componentes so formadas, as interaes solutosoluto e solvente-solvente so facilmente substitudas pelas interaes soluto-solvente. Por outro lado, solventes apolares como o CCl4 ou hidrocarbonetos derivados do petrleo no so bons solventes para compostos inicos e polares, pois estes solventes no conseguem romper as foras (dipolo-dipolo ou de hidrognio) existentes nos compostos inicos e nos compostos polares.
Cl C Cl Cl
Figura 1.9 - Geometria tetradrica do CCl4 Fonte: Elaborado pelo autor.
Cl
Agora considere as propriedades de um solvente polar, a gua lembrando que devido elevada eletronegatividade do oxignio e geometria angular (gura 1.10). A gua um bom solvente para solutos polares, como sacarose (acar de cana, C12H22O11) e etanol (C2H6O), e tambm para solutos inicos, como o cloreto de sdio (NaCl).
O H H
Figura 1.10 - Geometria angular, H2O Fonte: Elaborada pelo autor.
Nestes casos, as interaes fortes soluto-solvente fornecem a energia necessria para superar as foras de interao no soluto.
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A gua um solvente muito bom para muitos compostos inicos, porque as foras on-dipolo estabelecidas na soluo so fortes, e cada on envolvido por muitas molculas de gua, num processo denominado de solvatao (gura 1.11).
Figura 1.11 - A gua dissolve compostos inicos, NaCl Fonte: Disponvel em: <http://www.projeto-biologico.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/ph/graphics/nacl2.gif>.
Toda a gua um mau solvente para solutos apolares. As foras entre as molculas do solvente so mais fortes do que as foras que seriam formadas entre solvente-soluto. Os compostos inorgnicos de modo geral apresentam boa solubilidade em gua. possvel fazer algumas generalizaes: 1. todos os cidos inorgnicos so solveis em gua; 2. todos os compostos com ons Na+, K+, e NH4+ so solveis em gua; 3. todos os nitratos (NO3-) so solveis em gua; 4. a maioria dos acetatos (CH3COO-) solvel em gua, com as excees: AgOOCCH3, Hg2(OOCCH3)2; 5. a maioria dos haletos uoretos (F-), cloretos (Cl-), brometos (Br-) e iodetos (I-) so solveis. Excees: cloretos, brometos e iodetos de Ag(I). PB(II) e Hg(I), o iodeto de Hg(II), e uoretos de Mg, Ca, Sr, BA e Pb(II); 6. a maioria dos sulfatos (SO42-) solvel em gua, exceto: CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4, AgSO4 e HgSO4; 7. a maioria dos carbonatos (CO32-), cromatos (CrO42-), oxalatos (C2O42-), fosfatos (PO43-), sultos (SO32-), sulfetos (S2-) e hidrxidos (OH-) insolvel em gua. Excees so bases da famlia dos metais alcalinos e NH3(aq).
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Agora que voc nalizou o estudo desta unidade, realize as atividades de auto-avaliao para complementao de seus estudos. Mas antes, no deixe de rever os principais conceitos ao ler a sntese a seguir.
Sntese
Nesta unidade, voc conheceu a estrutura dos tomos e viu que todos os elementos da tabela peridica, representados por smbolos, so tomos com nmero de eltrons, nutrons e prtons diferentes. Estudou, tambm, que os elementos qumicos so organizados de maneira sistemtica na tabela peridica. Identicou e diferenciou elementos de compostos qumicos, e conheceu as ligaes qumicas (metlica, inica e covalente) levando em considerao os elementos qumicos e valores de eletronegatividade. Tambm conheceu as classes de compostos inorgnicos (cido, base, sal e xido), com exemplos de aplicao e formao no meio ambiente, e compreendeu as propriedades das substncias qumicas. Durante as explanaes, voc viu onde estes conceitos podem atuar em Qumica Ambiental. Nas prximas unidades estes conhecimentos sero a aplicados para compreender o meio aqutico, terrestre e atmosfrico.
Atividades de auto-avaliao
Ao nal de cada unidade, voc realiza atividades de auto-avaliao. O gabarito est disponvel no nal do livro-didtico. Mas se esforce para resolver as atividades sem ajuda do gabarito, pois assim voc estar promovendo (estimulando) a sua aprendizagem. 1. Identique, na tabela peridica, os seguintes elementos qumicos: a) halognio no quinto perodo
Unidade 1
49
b) gs nobre no terceiro perodo
c) um metal alcalino com mais de uma camada ocupada que o potssio
d) o primeiro elemento de transio da famlia 3
2. Explique a solubilidade de lcool etanol (CH3CH2OH) em gua, considerando o lcool etlico como soluto e a gua como solvente.
3. Comente sobre uma diferena fsica e uma qumica entre um metal e um no-metal.
50
Qumica Ambiental
4. Para os compostos qumicos a seguir, informe qual o tipo de cada ligao (ligao covalente polar ou apolar, ligao inica), pela anlise da eletronegatividade de cada tomo. a)
H H C H H
P
H
Elemento qumico Carbono (C) Hidrognio (H) Fsforo (P)
Eletronegatividade
b) KBr Elemento qumico Bromo (Br) Potssio (K) Eletronegatividade
Unidade 1
51
c)
H H C H
C
O
Elemento qumico Carbono (C) Hidrognio (H) Potssio (K) Oxignio (O)
Eletronegatividade
Saiba mais
Se voc desejar, aprofunde os contedos estudados nesta unidade consultando as seguintes referncias: BETTELHEIM, Frederick. Introduction to General, Organic and Biochemistry. 2. ed. New York: Plenum Preess, 2007. COSTA, Luiz Antonio M. A. da; FLACH, Adriana. A contextualizao dos termos ionizao e dissociao nos livros. In: Sociedade Brasileira de Qumica, Poos de Caldas, n. ?, p.1-2, 20 maio 2002. LEMBO, Antonio. Qumica: realidade e contexto. 3. ed. So Paulo: tica, 2004. RUSSELL, John B. Qumica Geral. So Paulo: Mcgraw-hill do Brasil, 1994.
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UNIDADE 2
Compostos orgnicos
Conhecer a classe de compostos orgnicos. Compreender o que so resduos perigosos, como os organohalogenados. Conhecer a constituio do petrleo e derivados. Compreender as propriedades das substncias qumicas.
Sees de estudo
Seo 1 Classicao dos compostos Seo 2 Propriedades dos compostos orgnicos Seo 3 Petrleo e derivados Seo 4 Resduos orgnicos perigosos

Voc sabe em torno de qual tomo se desenvolve a qumica da vida? O carbono. Ele considerado o tomo essencial. As protenas, por exemplo, existem em uma variedade surpreendente de formas e funes. O homem contm cerca de cinco milhes de protenas diferentes. Foram precisos 4,5 bilhes de anos de luz solar e compostos de carbonos para formar a vida atualmente existente na Terra. O ser humano aprendeu a transformar compostos de carbono em medicamentos, combustveis, comida e inmeros produtos industriais. At agora as maravilhosas transformaes com molculas orgnicas eram realizadas sem ou com pouca ateno ao meio ambiente, o que resultou ao longo do tempo em problemas, como ar poludo, aquecimento do planeta, peixes morrendo em lagos e rios nos quais no ousamos ir para nadar. As praias e mares esto ameaados por derramamentos de leos e despejos industriais. A transformao dos compostos de carbono mudou o mundo para melhor e para pior. Parte deste problema cientco e tem soluo. Esta disciplina pode contribuir para a atuao de prossionais atentos a estes problemas e que busquem solues. Para tanto, preciso compreender os problemas e a qumica que os envolve. Nesta unidade de estudo, voc vai conhecer as propriedades e caractersticas dos compostos qumicos, a partir do que j foi apresentado na unidade anterior. Bons estudos!
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Qumica Ambiental
SEO 1 - Classicao dos compostos

Como voc estudou na Unidade 1, os compostos orgnicos so aqueles que possuem como constituintes tomos de carbono, hidrognio e, em alguns casos, outros tomos, tais como oxignio, nitrognio, enxofre e cloro estes freqentemente chamados de heterotomos. Precisamos conhecer os princpios da qumica orgnica para compreender os benefcios e prejuzos que trazem para o meio ambiente. Na tabela 2.1, a seguir, esto listados alguns dos mais importantes grupos funcionais encontrados em compostos orgnicos.
Tabela 2.1 - Nome da famlia de compostos orgnicos, representao do grupo funcional caracterstico e exemplo. Nome da famlia Alcano Alceno Alcino Haletos de alquila lcool ter Grupo funcional -C-H e -C-C-C=C- e C-H -C=C- e C-H Br, Cl, I, F R-O-H R-O-R
O
Exemplo simples CH3-CH3 H2C=CH2 HC=CH CH3-Br CH3CH2OH CH3CH2-O-CH3

O
Aldedo
R
C
H O
C
H O
Cetona
R
C
R' O
C
O
cido carboxlico
R
C
OH
C
OH (continua...)
Unidade 2
55
ster
R
R
C
OR'
NH2
C
O
Amina Primria, secundria e terciria

R
N H N
R
CH3NH2
Aromtica
OH
NH2
Tiol
R-S-R
CH3-S-CH3
Dentre os grupos funcionais de compostos orgnicos, voc vai conhecer melhor os hidrocarbonetos, especialmente os que correspondem frmula CnH2n+2. Estes compostos so chamados de alcanos e o mais simples deles o metano. A seguir, esto demonstrados os trs primeiros compostos, sendo todos gasosos temperatura ambiente.
H H C H H H H C H H C H H H H C H H C H H C H H
Metano
Figura 2.1 Compostos alcanos.
Etano
Propano
Os homlogos com maior peso molecular, por exemplo, pentano, hexano e heptano, so lquidos, conforme mostra a tabela 2.2. Os homlogos de cadeia linear contendo dezoito ou mais carbonos so slidos de baixo ponto de fuso.
56
Qumica Ambiental
Tabela 2.2 - Hidrocarbonetos normais, nmero de carbonos, frmula, nome, nmero total de ismeros possveis, ponto de fuso e ponto de ebulio No total de ismeros 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
No carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 15 20 30
Frmula CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C15H32 C20H42 C30H62
Nome Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano Undecano Dodecano Pentadecano Eicosano Tricosano
P.E. (oC) -161,6 -88,6 -42 -0,5 36,1 69 98,42 125,52 151 174 196 216 270 343 258/3mm Hg
P.F. (oC) -182,5 -182,5 -187,6 -138,4 -129,8 -95 -90,61 -57 -54 -30 -26 -10 9,9 36,8 67
4.347 366.319 4.111.846.763
Fonte: Adaptado de ALLINGER (2006, p. 32). Legenda: P.E. Ponto de Ebulio / P.F. - Ponto de Fuso
No h, em princpio, limites para o nmero de tomos de carbono que podem ser ligados em uma cadeia de hidrocarboneto. Mas a razo principal para a existncia de tantos compostos orgnicos o fenmeno conhecido por isomeria.
Dois compostos diferentes, de frmula estrutural diferente, so chamados de ismeros quando apresentam a mesma frmula molecular. O propano e os homlogos inferiores no tm ismeros; a partir do butano que se observa o efeito da isomeria.
Unidade 2
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Se analisarmos o butano, cuja frmula molecular C4H10, possvel escrever duas frmulas estruturais. As frmulas estruturais so:
H H C H H C H H C H H C H H H H C H H H C C H H H C H H
Butano
Isobutano
Existem diferentes maneiras de representar uma molcula qumica. Observe a tabela 2.3, pois nela so apresentadas algumas das frmulas ou estruturas qumicas comuns de serem encontradas para uma dada substncia.
Tabela 2.3 - Exemplos de representao de estruturas qumicas Nome / frmula molecular Metano CH4 Estrutura de Lewis Estrutura condensada CH4 Estrutura de Kekul Estrutura de esqueleto N. A
H HC H H HH HC CH HH
H H H
CH3CH3
H C H H H
Etano C2H6
H
H H
N. A
H H
C HH H C H C C H H H H
Butano C4H10
H HH H H C C C C H CH3CH2CH2CH3 H HH H
2-Metilbutano C5H12
HH H HH C H C C H H C C H H H H
Vitamina A C20H30O
OH
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Qumica Ambiental
Dodecilsulfonato de sdio C12H25O4SNa

H C H H C H H HH C C H H HH C C H H H H C C H H H H C C H H H H C C H O H O S O-Na+ O
N. A. No se aplica
A estrutura em esqueleto especialmente utilizada para representar molculas grandes, pois os tomos de C e H esto subentendidos nos vrtices e apenas escrevem-se os heterotomos. Deste modo, ca uma estrutura visualmente mais limpa e fcil de ser compreendida e analisada. Um composto que apresenta cadeia linear sempre chamadp pelo nmero total de carbonos, como o caso do pentano.
CH3
CH2
CH2
Pentano
CH2
CH3
Devido existncia de um nmero grande de compostos, principalmente pela possibilidade de isomeria, foi necessria a criao de uma nomenclatura sistemtica. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) assumiu esta tarefa e com freqncia so divulgadas atualizaes da regras de nomenclatura, as quais so adotadas internacionalmente. Veja, a seguir, como aplicar o principio dessa regra de nomenclatura. O hidrocarnoneto linear de maior nmero de carbono chamado de composto principal, pois fornece a base para a nomenclatura do composto. Os tomos desta cadeia so numerados em seqncia de um extremo ao outro de maneira tal que os substituintes na cadeia recebam os menores nmeros possveis.
IUPAC, que em Portugus signica Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada, uma organizao no-governamental internacional dedicada ao avano da qumica.
Unidade 2
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Um hidrocarboneto ligado cadeia principal considerado um substituinte da cadeia principal e chamado genericamente de grupo alquila. Para se obter o nome de um grupo alquila, substitui-se o su xo ano do alcano por ila. Os nomes, abreviaturas e radical alquila de alguns grupos alquila esto na tabela 2.4. Com freqncia o smbolo R usado para representar um grupo alquila indeterminado, assim R-H um alcano.
Tabela 2.4 - Grupo alquila comuns No carbono 1 2 Nome do radical Metila Etila Propila 3 Isopropila ou sec-propila Butila Abreviatura Me Et Pr i-Pr s-Pr Bu Radical alquila CH3CH3CH2CH3CH2CH2-
CH3CHCH3
CH3CH2CH2CH2-
sec-butila
s-Bu
CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CHCH2 CH3
Isobutila 4
i-Bu
terc-butila
t-Bu
CH3CCH3
5 6
Pentila Hexila
Pe He
CH3(CH2)3CH2CH3(CH2)4CH2-
Fonte: Adaptado de ALLINGER (2006, p. 46). Obs.: As abreviaturas para pentila e hexila no so usadas rotineiramente.
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Qumica Ambiental
Observe alguns exemplos de alguns compostos orgnicos que utilizam o sistema IUPAC de nomenclatura.
CH3 CH3 1 CH 2 CH2 3 CH2 4 CH3 5
O nome do composto no exemplo 2-metilpentano. Seguindo as regras estabelecidas pela IUPAC veremos que no difcil chegar nomenclatura, mas para tanto necessrio bastante ateno e estudo. A cadeia linear mais longa contm cinco tomos de carbono. O composto ser um alquil-pentano e o grupamento alquila um grupo metila. A numerao da cadeia principal de modo a dar o menor nmero possvel ao tomo de carbono ao qual se liga o grupo metila. Deste modo, o nome do composto 2-metilpentano. Mas quais so as regras para a nomenclatura de hidrocarbonetos? As regras podem ser resumidas da seguinte forma: 1. Encontre a cadeia de carbonos mais longa, esta no precisa necessariamente estar linear. Isto fornecer o nome principal do composto. 2. Identique os grupos alquila ligados cadeia principal. Nomeie cada um destes grupos e coloque na ordem alfabtica, sem levar em considerao os pre xos de quantidade (di, tri etc.) ou os pre xos t-, s- n-. 3. Enumere a cadeia principal, dando aos substituintes a menor numerao possvel. Ao usar estas regras, ser possvel nomear mesmo uma molcula complicada de maneira clara, por exemplo;
Unidade 2
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CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH2CCH3 H3C CH CH3 7CH2 CH2CH3 8 9
4-isopropil-2,6,6-trimetilnonano
Os hidrocarbonetos existem em cadeias abertas, conforme abordado at o momento, mas tambm podem existir em cadeia fechada, tambm chamada de cclica. Os cicloalcanos, frmula CnH2n, so quimicamente semelhantes aos compostos de cadeia aberta ou tambm chamados de alifticos. As duas restries apresentadas pelos cicloalcanos so quanto a forma da molcula e impedimento estreo (restries espaciais). A nomenclatura dos cicloalcanos difere da nomenclatura dos alcanos pela palavra ciclo, adicionada como pre xo (Ciclo + nome do hidrocarboneto de origem). O menor composto cclico com trs tomos de carbono, ciclopropano. Na gura 2.2, possvel observar alguns exemplos de nomenclatura de compostos cclicos.
CH2CH3 Cl 3 1 CH3 ciclopropano cicloexano ciclooctano etilciclopentano 3-cloro-1-metilcicloexano
Figura 2.2 - Estrutura em esqueleto e nomenclatura de alguns compostos cclicos
Durante o sculo XIX, fez-se um experimento. Foi isolado um grupo de compostos que recebeu o nome coletivo de aromticos devido ao seu odor agradvel. O composto principal da srie o benzeno, C6H6. As propriedades peculiares do benzeno caram evidenciadas logo nos primeiros experimentos.
62
Qumica Ambiental
Embora sua frmula molecular indicasse um alto grau de insaturao (presena de duplas ligaes), o composto no apresentava as reaes tpicas de hidrocarbonetos insaturados (alceno e alcino). Um composto aromtico deve apresentar sua estrutura cclica com alto grau de insaturao e planar e a nuvem de eltrons deve ser contnua. A gura 2.3 mostra a representao do benzeno.
I
Figura 2.3 - Estrutura em esqueleto do benzeno - I e II so equivalentes.
II
Os derivados do benzeno so estruturas semelhantes ao benzeno so nomeados de maneira simples (radical mais benzeno). A introduo de dois grupos no benzeno cria a possibilidade de trs ismeros. No sistema IUPAC, os grupos recebem os nmeros 1,2 (orto), 1,3 (meta) e 1,4 (para) para localizao na estrutura do benzeno. Algumas destas estruturas, conforme mostra a gura 2.4, so de grande importncia, devido a suas aplicaes industriais e propriedades exibidas.
CH3 OH NH2 CO2H
Metilbenzeno ou Tolueno
Hidroxibenzeno ou Fenol
Aminobenzeno cido benzico ou Anilina
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CH2CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
Etilbenzeno
o-dimetilbenzeno ou o-xileno
m-dimetilbenzeno ou m-xileno
p-dimetilbenzeno ou p-xileno
Bifenila
Figura 2.4 - Estrutura de compostos derivados do benzeno, nome IUPAC. O segundo nome de algumas das substncias apresentadas conhecido como nome comercial.
Todos os compostos apresentados na gura 2.3 apresentam importncia industrial. O fenol foi o primeiro composto usado extensamente como anti-sptico em medicina hoje em desuso pois causa severa leso cutnea. Hoje em dia o fenol empregado na indstria de plsticos e resinas, desinfetantes, preparao de cido pcrico (medicamento para tratamento de queimaduras), preparao de cido acetilsaliclico, entre outros. Derivados do fenol podem ser obtidos de fontes naturais, como o leo do cravo da ndia (eugenol) e noz-moscada (isoeugenol). O cido benzico precursor do cido acetilsaliclico (AAS), utilizado como antitrmico e com importante propriedade anticoagulante, conhecido comercialmente como AAS, Aspirina, entre outros. A anilina e derivados so importantes matrias-primas para indstria de corantes e avorizantes sintticos. Por ltimo, destacamos o TBEX; T (Tolueno), B (Benzeno), E (Etilbenzeno) e X (orto, meta e para Xileno). Essas substncias apresentam-se como constituintes da gasolina e devem ter seus ndices controlados, pois so muito txicas ao homem e ao meio ambiente. Estes compostos, apesar de txicos, so encontrados em muitos produtos.
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Qumica Ambiental
O etilbenzeno aditivo de gasolina e querosene de aviao, e ainda pode estar presente em tintas, vernizes, plsticos e pesticidas. So extensamente usados em processos e manufaturas. O benzeno usado na produo de materiais sintticos, como borracha sinttica, plsticos, nylon, inseticidas e tintas. O tolueno usado como solvente de tintas, coberturas, colas, leos e resinas. O xileno usado como solvente para plsticos, tintas, borracha, pesticidas e na indstria de couros. Os compostos orgnicos podem ser aplicados em muitas e diferentes atividades, como produo de plsticos, alimentos, cosmticos, medicamentos e combustvel. Estas contm milhes de substncias em que o principal componente o mais extraordinrio dos elementos qumicos: o carbono.
SEO 2 - Propriedades dos compostos orgnicos

Os compostos orgnicos, especialmente os alcanos, alcenos, alcinos e aromticos, so compostos apolares (no contm dipolos), devido presena de apenas ligaes C-C e C-H, que so ligaes covalentes apolares e da geometria dos compostos.
Em substncias apolares, as nicas atraes intermoleculares existentes so as foras fracas de van der Waals. Quando solues desses compostos apolares so formadas, as interaes soluto-soluto e solvente-solvente so facilmente substitudas pelas interaes soluto-solvente.
Os hidrocarbonetos alcanos e saturados (alcenos, alcinos e aromticos) so obtidos a partir do petrleo e usados como solventes para outras substncias apolares, para a sntese de diversos compostos orgnicos e, tambm, como combustvel.
Unidade 2
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Dentre as propriedades dos alcanos, constatado que esses so geralmente menos densos do que a gua e apresentam pontos de fuso e ebulio que tendem a aumentar com o peso molecular. Os ismeros dos alcanos constitudos de molculas ramicadas geralmente apresentam ponto de fuso e ebulio a temperaturas mais baixas que dos ismeros de cadeias mais extensas. Alm disso, os alcanos geralmente no reagem com cidos, bases, gua e substncias redutoras. Porm, reagem com substncias oxidantes importantes, como O2 (reao de combusto) e Cl 2 (formando os organoclorados). Os hidrocarbonetos so pouco reativos; eles sofrem reao de oxidao e queimam na presena de ar ou oxignio. Os produtos da combusto so CO2, CO e C, e so dependentes da quantidade de comburente (O2) presente na reao. As reaes de combusto podem ser completas ou incompletas, como voc vai conhecer nos exemplos a seguir.
Reao de combusto completa

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) o = -802 KJmol-1
A reao de combusto completa ocorre quando se tem ar, ou seja, oxignio em abundncia, produzindo xido de hidrognio (gua) e dixido de carbono (CO2), e com isso ocorrendo a liberao de calor.
Reao de combusto incompleta

2CH4(g) + 3O2(g) CH4(g) + O2(g) 2CO(g) + 4H2O(g) C(g) + 2H2O(g)
o = -519 KJmol-1 o = -409 KJmol-1
Na reao de combusto incompleta, a quantidade de comburente limitada, formando o monxido de carbono e liberando menos calor. Utilizando-se ainda menos comburente, h formao de carbono, sob a forma de fuligem, e libera-se menos calor.
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Qumica Ambiental
As propriedades fsicas (pontos de ebulio e fuso entre outras) e as propriedades qumicas (reao de combusto ou de halogenao) so resultantes das interaes de van der Waals, que so as interaes presentes nos hidrocarbonetos. Devido a essas foras explica-se a baixa solubilidade de hidrocarbonetos em gua. As propriedades qumicas e fsicas dos compostos orgnicos so de importante compreenso, pois fazem parte da interminvel lista de contaminantes liberados para o meio ambiente e que se difundem na atmosfera, no solo ou na gua.
SEO 3 - Petrleo e derivados

O petrleo e derivados fazem parte da vivncia da humanidade: uma imagem de 1.700 a.C. encontrada no Egito mostra um tren lubricado com leo; em 600 a.C. na Rssia existiam os adoradores do fogo que surgia da terra; em 2.000, no Imprio Romano, o petrleo era usado em lamparinas que iluminavam o templo de Jpiter; e no Sculo XIX, a frao de destilao do petrleo substituiu o leo de baleia na iluminao das ruas inglesas. A etimologia da palavra petrleo vem de Petra pedra e Oleum leo. Isto porque o petrleo bruto obtido em poros de rochas, em terra rme ou sob o mar, e se apresenta na forma de lquido viscoso e colorao escura na maioria dos casos. O petrleo encontrado at 2 mil metros de lmina dgua e 5 mil metros de perfurao terrestre.
A principal fonte de compostos orgnicos no mundo o petrleo.
Unidade 2
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A constituio do petrleo, segundo Clark e Brown (1970), apresenta milhares de compostos diferentes, formando uma mistura muito complexa. So 98% de hidrocarbonetos (incluindo aromticos) e uma quantidade menor de compostos de enxofre, nitrognio e oxignio, e metais trao, como vandio, nquel, sdio, clcio, cobre e urnio. O leo que se extrai uma mistura de hidrocanonetos, alcanos, do metano at cerca de 30 tomos de carbono, que so os componentes principais, tendo a predominncia de hidrocarbonetos de cadeia linear. A mistura de hidrocarbonetos separada por um processo de renao. O processamento de leo cru, renao, uma operao de destilao fracionada. Para a destilao fracionada aquece-se lentamente o leo cru e a temperatura aumentada gradativamente. Os constituintes de mais baixo ponto de ebulio destilam primeiro, com as fraes mais comuns de serem separadas e suas temperaturas, como mostra a tabela 2.5.
Tabela 2.5 - Fraes obtidas pela destilao de leo cru Frao Gs natural ter de petrleo Nafta leve Gasolina Querosene leo combustvel leo lubricante Graxas Asfalto Nmero de carbonos C1-C4 C5-C6 C6-C7 C6-C12 C12-C18 C15-C18 Acima de 18 Acima de 18 Acima de 30 Faixa de ebulio (oC) Abaixo da temperatura ambiente 20-60 60-100 50-200 175-275 200-275 Acima de 275 No destila a presso ambiente Resduo Aplicaes Combustvel e matria-prima industrial Solvente, matriaprima industrial Solvente, combustvel, matria-prima industrial Combustvel Solvente, combustvel, matria-prima industrial Combustvel leo lubricante e matria-prima industrial Graxas para lubricao Piche, asfalto
Fonte: Adaptado de ALLINGER (2006).
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Qumica Ambiental
Alm das aplicaes diretas dos derivados do petrleo apresentadas na tabela 2.5, a partir do petrleo, quando utilizado como matria-prima industrial, pode-se obter grande variedade de produtos, sendo listadas inmeras aplicaes. Temos como exemplos os plsticos, tintas, pneus, essncias para perfumes, medicamentos, inseticidas, fertilizantes, detergentes e explosivos. O petrleo vem sendo uma fonte muito importante e conveniente de energia. Os combustveis fsseis (carvo, petrleo e gs natural) so responsveis por 85% de toda a energia consumida no mundo. Sabe-se que as fontes de petrleo so limitadas e deve-se ento utiliz-lo de maneira consciente, por isso buscamse paralelamente outras fontes de energia. Sem falar que todo dia tem-se conhecimento de estudos e notcias indicando os males do aumento do efeito estufa, sendo grande contribuidora a combusto do petrleo. O uso de combustveis de origem fssil (petrleo e carvo) tem sido apontado como o principal responsvel por esse problema ambiental (ASG RENAISSANCE, 2007).
O petrleo e derivados, quando vazam na terra, rios ou mares, geralmente levam a grandes prejuzos ambientais. Na terra podem atingir rios e guas subterrneas. Na gua, as fraes de petrleo podem se depositar no fundo de rios e mares ou podem formar uma camada na superfcie, dependendo da densidade do produto derramado.
O petrleo e derivados fazem parte da humanidade e suas aplicaes, principalmente como combustvel, so indiscutveis, mas o processo de extrao e de combusto impacta o meio ambiente e traz prejuzos sade humana de maneira direta ou indireta. E isso que voc vai estudar na prxima seo.
Unidade 2
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SEO 4 - Resduos orgnicos perigosos

Como voc estudou na Seo 1 desta unidade, existe um nmero grande de compostos derivados dos hidrocarbonetos, todos considerados compostos orgnicos. Esses compostos podem em muitos casos trazer prejuzos para as pessoas, atravs da inalao, alimentao ou contato. So ento denominados de compostos ou resduos perigosos. Mas anal, como identicar os resduos perigosos?
Resduos perigosos so classicados em funo de suas caractersticas de inamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade e patogenicidade. Podem apresentar risco sade pblica, contribuindo para um aumento de mortalidade ou incidncia de doenas e/ou apresentando efeitos adversos ao meio ambiente, quando manuseados ou dispostos de forma inadequada.
Os compostos hidrocarbonetos (alifticos e aromticos), como os inseticidas (organoclorados, organofosforados) entre outras substncias, so lipossolubilidade, por isso so bem absorvidas pela pele.
Compostos halogenados
Os compostos halogenados um dos grupos importantes e quando um grupo halognio (F, Cl, Br e I) substitui um hidrognio na cadeia do hidrocarboneto de origem, denominados de haletos de alquila. Os haletos de alquila so insolveis em gua mas so solveis (miscveis) em todas as pores com hidrocarbonetos. Os cloretos de alquila, principalmente os policlorados (triclorometano ou Clorofrmio - CHCl3, diclorometano ou cloreto de metileno CH2Cl3, tetracloreto de carbono CCl4, entre outros), so bons solventes para muitas matrias orgnicas.
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Qumica Ambiental
Os clorouorcarbonos (CFCs) foram os compostos mais usados como propelentes volteis em aerossis. Isso porque esses compostos so inertes quimicamente, no reagem com o contedo do recipiente (geralmente lata) e nem com o recipiente no so inamveis, no deixam resduos, no tm cheiro e no so txicos ao homem. Quando estrutura, os CFC so alcanos simples, e tm todos os hidrognios so substitudos por tomos de cloro (Cl) e or (F).
CCl3F triclorouorometano (Freon 11) CCl2F2 diclorodiuorometano (Freon 12)
Um composto que considerado no txico para o homem de maneira direta pode indiretamente trazer prejuzos. Os CFC foram acumulando-se na estratosfera e destruindo a camada de oznio. A camada de oznio age como um ltro dos raios ultravioletas; quando estes incidem em maior quantidade sobre o homem podem trazer srios prejuzos, como queimaduras de pele, cataratas oculares e cnceres. Por isso, em 1996 foi proibido o uso de CFC como solvente ou agente refrigerante. A gura 2.5 apresenta a estrutura do composto diclorodifeniltricloroetano (DDT), um dos mais conhecidos inseticidas de baixo custo. Ele foi utilizado inicialmente na poca da 2 Guerra Mundial para controlar doenas transmitidas por insetos, tais como malria, tifo e febre amarela.
Cl
H Cl
Cl Cl
Cl
Figura 2.5 - Estrutura qumica do diclorodifeniltricloroetano
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Em muitas partes do mundo, seu uso foi proibido por apresentar efeito acumulativo no organismo e por trazer prejuzo ao meio ambiente, envenenando alimentos, como verduras, carnes e peixes, e ainda enfraquecendo as cascas de ovos das aves. Atualmente, o uso do DDT, embora permitido no Brasil, bastante controlado, sendo necessria a autorizao e a superviso de um agrnomo para a sua compra e utilizao. O comprador desse produto deve assinar um documento se comprometendo a us-lo na dosagem indicada e com os equipamentos de proteo necessrios para sua aplicao. Durante a produo, utilizao e destruio desse composto, porm, ocorre a formao de outros compostos muito perigosos, os derivados clorados mais txicos conhecidos, que so as bifenilas policloradas, as dioxinas e os furanos. Bifenila policlorada (PCBs) o nome genrico dado classe de compostos organoclorados (gura 2.6) resultante da reao do grupo bifenila (gura 2.4) com cloro anidro na presena de catalisador (cloreto de ferro). Trata-se de uma classe de contaminantes formados pelo composto aromtico bifenila, com 1 a 10 tomos de cloro substituindo os tomos de hidrognio, nas posies 2-6 e 2-6 dos anis aromticos, como pode ser visto na gura 2.6.
3 4
Cl
2'
3' 4'
Cl
6'
5'
Figura 2.6 - Estrutura das bifenilas policloradas
Devido s possibilidades de substituintes na cadeia bifenila, possvel obter diferentes congneres, somando num total de 209 ismeros. Mas anal, o que so congneres?
Congnere a denominao de um dado composto pertencente a uma classe de substncia qumica. Neste caso, qualquer composto com 1 a 10 tomos de cloro, pertencente classe das bifenilas policloradas, corresponde a um congnere.
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Os PCBs so capazes de alterar o desenvolvimento neurolgico, a homeostase intracelular do Ca2+ e os nveis de dopamina; interferir na homeostase dos hormnios tireoideanos e promover tumores (SILVA, TORRES1 & MALM, 2007). Os PCBs, como a maioria dos compostos orgnicos, so pouco solveis em gua, e a solubilidade decresce com o aumento do nmero de tomos de cloro na molcula. Em 1966, a presena de resduos de PCB na biota foi descoberta aps a pesquisa realizada por Sren Jensen, em um programa de investigao de acmulo do inseticida p,p-DDT no ambiente (BOON, 1986). Desde ento, investigaes em muitas partes do mundo tm revelado ampla distribuio dos PCBs em amostras ambientais, sendo o transporte atmosfrico o principal mecanismo para a disperso global desses compostos (LANG, 1992; TANABE et al., 1987). Os PCBs presentes no solo e em guas superciais entram na atmosfera pela volatilizao. Uma vez na atmosfera, estaro presentes tanto na fase vapor, quanto adsorvidos no material particulado. Atravs de ciclos de volatilizao, condensao e deposio, estes compostos podem ser transportados pela atmosfera de reas de baixa e mdia latitude em direo a reas de alta latitude, formando um gradiente translatitudinal conhecido por efeito de destilao global. (ATSDR, 2000). As dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDD - polychlorinatedp-dibenzodioxins) e os dibenzofuranos policlorados (PCDF - polychlorinated-p-dibenzofurans), comumente chamados de dioxinas e furanos, so duas classes de compostos aromticos tricclicos, de funo ter (R-O-R), com estrutura quase planar e que possuem propriedades fsicas e qumicas semelhantes. Os tomos de cloro se ligam aos anis benznicos, possibilitando a formao de um grande nmero de congneres: 75 para as dioxinas e 135 para os furanos, totalizando 210 compostos, cujas frmulas estruturais genricas so mostradas na gura 2.7. Alguns ismeros so de interesse especial devido a sua toxicidade, estabilidade e persistncia (ASSUNO; PESQUERO, 1999).
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Cl
O Cl
Cl
Cl
Dioxina
Furano
Figura 2.7 - Compostos aromticos tricclicos, dioxinas (PCDD) e furanos (PCDF)
As dioximas e furanos so produzidos durante a incinerao ou em caldeiras, atravs de precursores, como o PCB, os pentaclorofenis e os benzenos clorados; e so produzidos a partir de materiais no diretamente relacionados a esses compostos (ex: produtos do petrleo em geral, hidrocarbonetos clorados, ons cloreto inorgnico e plsticos). Das 210 dioxinas e furanos existentes, 17 compostos com substituies nas posies 2,3,7 e 8 destacam-se sob o ponto de vista toxicolgico. A toxicidade aguda mais elevada para a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (2,3,7,8-TCDD), que ultrapassada somente por algumas outras toxinas de origem natural (botulinustoxina A, tetanustoxina, ricina, crotoxina e difteriotoxina). A dose letal para a 2,3,7,8-TCDD 1 g/kg enquanto que a estriquinina de 500 g/kg (ASSUNO; PESQUERO, 1999). Em 1994, a Agncia de Proteo Ambiental dos EUA (Usepa - United States Environmental Protection Agency) completou uma reavaliao dos efeitos das dioxinas e furanos e algumas das concluses esto relatadas a seguir:
Em relao ao desenvolvimento de tumores malignos, as evidncias disponveis apontam fortemente que a TCDD exerce seu efeito carcinognico, primariamente atravs de sua efetividade como agente promotor de estimulao de replicao de clulas de maneira reversvel, e inibindo apoptose. (USEPA, 1994, p. 57).
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A TCDD no um carcingeno completo e no deveria ser designado pela Usepa como tal, assim entendendo o Comit Consultivo para Cincia (SAB Science Advisory Board). Esses compostos esto classicados pela Usepa (SAB15, 1995) no grupo B1 (provvel carcinognico humano com base em informao limitada de estudos em humanos e em animais). No Brasil, os poucos trabalhos realizados apresentaram alguns nveis de concentrao comparveis queles de pases desenvolvidos. Sendo assim, existe a necessidade de continuidade de pesquisas sobre esses compostos, como tambm a acumulao em alimentos e no tecido humano, para que, com um maior domnio do assunto, seja possvel prevenir maiores problemas sade pblica advindos desses compostos.
Hidrocarbonetos aromticos
O petrleo a maior fonte de compostos orgnicos e, a partir do seu fracionamento, como vimos na seo anterior, produzem-se inmeros compostos qumicos utilizados principalmente como combustveis e matria-prima para indstrias. O metano encontrado no gs natural e produzido pela decomposio de animais e plantas nos pntanos. Ele se forma tambm na decomposio do lixo caseiro e de despejos das agropecurias e atualmente existem tecnologias para explorao dessa fonte de energia (combustvel). O metano, bem como os demais gases derivados do petrleo, inamvel e pode causar as xia fsica, pois desloca o ar e diminui a taxa de O2. Pode levar a importantes exploses quando liberado ou produzido em locais connados. Os derivados de petrleo, principalmente as fraes lquidas e slidas, apresentam compostos aromticos na sua constituio. BTEX, como foi estudado na Seo 1, um acrnimo para benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos.
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A exposio ao BTEX pode ocorrer por ingesto (consumo de gua contaminada com BTEX), inalao (exposio ao ar contaminado) ou absoro pela pele (produto de evaporao ou respingo). A exposio aguda em grandes quantidades de gasolina e seus componentes tem sido associada a irritao na pele e problemas sensoriais, depresso de atividade do sistema nervoso central e efeitos no sistema respiratrio. Estes nveis normalmente no so atingidos ao se beber gua contaminada, mas sim pela exposio ocupacional. As exposies prolongadas a estes compostos provocam problemas semelhantes nos rins, fgado e sistema sanguneo. A Portaria 1.469/2000, do Ministrio da Sade, estabelece os seguintes limites permitidos para os hidrocarbonetos aromticos em gua potvel: 5 microgramas por litro no caso do benzeno, 170 microgramas/l para o tolueno, 200 microgramas/l para o etilbenzeno e 300 microgramas/l para o xileno. Os limites estabelecidos pelo Ministrio do Trabalho na NR15 para uma jornada de 48h/semana de trabalho, para qualidade do ar em ambientes industriais e no industriais de 1 ppm para benzeno, 78 ppm para tolueno e 78 ppm para os xilenos. Esses limites so elevados quando comparados com valores estipulados por rgos internacionais (NIOSH e OSHA).
Sabo e detergentes
O sabo e o detergente utilizados diariamente em nossas residncias so denominados cienticamente de surfactantes. Um surfactante um composto caracterizado pela capacidade de alterar as propriedades superciais e interfaciais de um lquido. O termo interface denota o limite entre duas fases imiscveis, por exemplo, gua (polar) e gordura (apolar). Outra propriedade fundamental dos surfactantes a tendncia de formar agregados chamados micelas, que geralmente formam-se a baixas concentraes em gua.
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A concentrao mnima na qual se inicia a formao de micelas chama-se concentrao micelar crtica (CMC), sendo esta uma importante caracterstica de um surfactante.
Estas propriedades tornam os surfactantes adequados para uma ampla gama de aplicaes industriais envolvendo: detergncia, emulsicao, lubricao, capacidade espumante, capacidade molhante, solubilizao e disperso de fases. Quando o surfactante produzido por um microrganismo chamado biossurfactante. Genericamente um surfactante contm grande cadeia de hidrocarboneto (apolar), denominado grupo hidrofbico, e na extremidade um (ou mais) grupo polar (ou catinico, aninico, anfotero) denominado grupo hidroflico.
Hidroflico
Hidro equivale a gua, fbico equivale a fobia, repulso, medo, e flico equivale a amizade, anidade. Logo, hidrofbico signica com medo de gua, ou seja, que no solvel em gua. E hidroflico signica com anidade com a gua (solvel em gua).
Hidrofbico
Figura 2.8 - Representao esquemtica de um surfactante
Os principais grupos encontrados em surfactantes so: 1. grupos hidrofbicos hidrocarbonetos, alcano, alcenos e aromtico; 2. grupos hidroflicos divididos em: catinico - RNH3+ e R(CH3)3+ (sal quaternrio de amnio) aninico - RCO2- (carbonato), ROSO2- (sulfonato), ROSO3- (sulfato), ROPO3- (fosfato);
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anftero; polar - ROH (lcool).
A ao de limpeza da gua melhora bastante com a adio de surfactante. Estas substncias apresentam um comportamento dualstico em gua, em virtude de sua estrutura. As partes apolares dissolvem-se em gorduras e leos, tambm substncias apolares, e as pores polares so solveis em gua (polar). A capacidade de limpeza dos sabes e detergentes depende da capacidade de formar micelas (CMC). Na micela, simploriamente, como se as molculas de surfactante envolvessem a sujeira, de modo a coloc-la em um envelope solvel em gua.
Figura 2.9 - Comportamento de molculas anflicas na interface gua-ar e em soluo aquosa Fonte: Disponvel em <http://zircon.dcsa.fct.unl.pt/dspace/bitstream/123456789/224/1/18-3.PDF>. Acesso em: 20 ago. 2008.
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Sabes
As matrias-primas para a obteno dos sabes so os leos vegetais e as gorduras animais, formados por triglicerdios. A hidrlise alcalina destes steres naturais produz glicerina e sabes (sais de sdio ou de potssio de cidos carboxlicos CO2H- de cadeia longa ou cidos graxos). Os sabes apresentam, porm, o inconveniente de no atuar bem em meios cidos e em guas duras. Em meio cido, formam o cido graxo, insolvel em gua, enquanto as guas duras contm ons de clcio, magnsio e ferro que formam precipitados com os nions carboxilatos dos sabes, produzindo uma escuma que adere a tecidos, pias, banheiras etc. (OSORIO; OLIVEIRA, 2001).
Detergentes
Detergentes foram desenvolvidos para contornar os problemas encontrados com o uso de sabes. Derivados da indstria petroqumica, so os chamados detergentes sintticos, sulfatos, sulfonatos, fosfatos. Os mais utilizados atualmente, em preparados em p para lavar roupas, so os alquilbenzenossulfonatos de sdio de cadeia linear. Um dos primeiros detergentes sintetizados foi alquilsulfatos, como o laurilsulfato de sdio, CH2(CH2)10CH2OSO3-Na+, que ainda utilizado em pastas de dente, xampus e outros cosmticos. Detergentes comerciais tpicos da dcada de 50, por exemplo, continham cerca de 40% de tripolifosfato de sdio ou uma mistura deste com pirofosfato de sdio13. Com o passar do tempo, a utilizao crescente desses produtos de limpeza aliada aplicao no criteriosa de fertilizantes fosfatados nas lavouras levou ao surgimento de problemas ambientais de poluio de guas. Os fosfatos no atuam como materiais txicos no meio ambiente, mas sim como nutrientes. Em guas naturais estagnadas, o resultado o crescimento excessivo de algas e a diminuio de oxignio, que pode provocar a eutrozao do manancial. Um substituto conveniente e bastante recomendado so as zelitas, aluminossilicatos trocadores inicos que abrandam guas duras. No
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Brasil, uma consulta s embalagens de detergentes em p nos supermercados esclarece que poucas marcas contm zelitas, mas que quase todas utilizam fosfatos (OSORIO; OLIVEIRA, 2001). Os detergentes, na sua maioria, contm cadeias alqulicas lineares e so metabolizados por bactrias nas Estaes de Tratamento de Esgoto (ETE). Chamam-se detergentes biodegradveis. Detergentes com cadeias ramicadas no so biodegradveis.
Sntese
Nesta unidade, voc conheceu os compostos orgnicos, que so aqueles que apresentam o tomo de carbono como tomo essencial. Esses compostos so divididos em compostos alifticos e cclicos e compreendem um grande nmero de famlias, como por exemplo, os hidrocarbonetos. Muitos compostos orgnicos so perigosos para a sade e para o meio ambiente. Uma das classes que merece destaque so os organohalogenados, por serem persistentes no meio ambiente e extremamente txicos ao homem e animais. Voc tambm estudou sobre os constituintes do petrleo e derivados e que so hidrocarbonetos (alifticos, cclicos e aromticos). Dentre as propriedades das substncias qumicas orgnicas abordadas o fato dos compostos serem apolares, que em sua maioria, so insolveis em gua, e ocasionam grandes problemas ambientais quando lanados no meio ambiente.
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Ao nal de cada unidade, voc realiza atividades de auto-avaliao. O gabarito est disponvel no nal do livro-didtico. Mas se esforce para resolver as atividades sem ajuda do gabarito, pois assim voc estar promovendo (estimulando) a sua aprendizagem. 1. Usando as regras ociais da IUPAC, escreva o nome dos compostos para as molculas dos hidrocarbonetos. Observe o exemplo a seguir: Exemplo 1:
CH2CH3
CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH3
Resposta: 3-Etil-4-metilepatano Siga este raciocnio sobre as regras de nomenclatura:
Regra 1 - Localize a cadeia de maior nmero de carbonos. Esta corresponde cadeia principal, do alcano linear. Quaisquer outros grupos, diferentes de hidrognio, ligados cadeia principal, so denominados substituintes (CH3 e CH2CH3). Veja a representao a seguir.
CH2CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH3
CH2CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3
ou
CH3
Se a molcula tiver duas ou mais cadeias de mesmo comprimento, a cadeia principal ser a que contiver maior nmero de substituintes. Neste caso tanto faz, pois as duas possibilidades fornecem o mesmo nmero de substituintes. A cadeia principal ter o nome de heptano. Regra 2 - Identique os grupos alquila ligados a cadeia principal. Nomeie cada um destes grupos e coloque na ordem alfabtica, sem levar em considerao os prexos de quantidade (di, tri, etc.) ou os prexos t-, s- n-.
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CH2CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH3 metil
etil
Regra 3 - Numere a cadeia principal, dando aos substituintes a menor numerao possvel.
CH2CH3 7 6 5 4 3 2 1 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 CH3
numerao correta
numerao errada
a)
CH3
CH3
CH(CH3)2
CH2CHCHCHCH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3
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b)
Cl CH3 CHCH2CH3
c)
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d)
OH
2. Considerando que a fonte de contaminao seja um posto de combustvel e suscetvel de risco de contaminao de uma residncia. Analisando a gura, explique por que a gasolina comum apresenta maior velocidade de deslocamento da pluma de contaminao quando comparada com o diesel.
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3. Desenhe a estrutura em forma de esqueleto para as seguintes substncias qumicas: a) 3-etildodecano
b) 4-etil-2-uor-3-metilnonano
c) 1-hidroxipropano
d) 1-aminoetano
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e) propilcicloexano
f)cido p-etilbenzico
4. Como os detergentes atuam na remoo da sujeira?
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Saiba mais
Se voc desejar, aprofunde os contedos estudados nesta unidade consultando as seguintes referncias: ALLINGER, Norman L. et al. Qumica Orgnica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 2006. MCMURRY, John. Qumica Orgnica. 6. ed. So Paulo: Pioneira Thomson Learning, 2005. RUSSEL, John B. et al. Qumica Geral. So Paulo: Mcgraw-hill do Brasil, 1981.
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UNIDADE 3
O Meio Aqutico
Compreender a gua na natureza. Conhecer os requisitos de qualidade e o uso da gua. Conhecer os parmetros indicadores de qualidade da gua. Compreender o comportamento ambiental dos lagos. Conhecer a importncia da manuteno da qualidade das guas naturais. Conhecer como ocorre o tratamento de esgoto.
Sees de estudo
Seo 1 A gua na natureza Seo 2 Uso da gua e os requisitos de qualidade Seo 3 Parmetros da qualidade da gua Seo 4 Comportamento ambiental dos lagos Seo 5 As principais fontes de poluio

Como sabemos, a gua um dos constituintes mais importante da Terra. Ingrediente essencial da vida, a gua talvez o recurso mais precioso que a terra fornece humanidade, e o qual deve ser preservado. fundamental que recursos hdricos apresentem condies fsicas, qumicas e microbiolgicas para sua utilizao, assim como a gua, por exemplo, que deve estar disponvel em quantidade e qualidade satisfatria para atender s necessidades dos seres vivos em especial do homem. Por isso, nesta unidade, voc vai conhecer alguns usos da gua de grande importncia, tais como: a utilizao da gua para o abastecimento humano, abastecimento industrial, irrigao, gerao de energia eltrica, irrigao, navegao, diluio de despejos, preservao da ora e fauna, aqicultura e recreao. Alm disso, voc vai estudar a eutrozao, processo que pode ser realizado de forma natural ou acelerada.
SEO 1 - A gua na natureza

A gua rara no sistema solar e no universo conhecido, mas bastante abundante em nosso planeta. Ela condio essencial para a existncia da vida, pois todos os organismos necessitam de gua para sobreviver. No entanto, sua disponibilidade um dos fatores mais importantes a moldar os ecossistemas. A gua encontra-se disponvel sob vrias formas fsicas (slida, lquida e gasosa), cobrindo cerca de 70% da superfcie do planeta. encontrada principalmente no estado lquido, constituindo um recurso renovvel por meio do ciclo hidrolgico. importante salientar que no ciclo hidrolgico os fenmenos bsicos so a evaporao (mudana do estado fsico lquido para o gasoso) e a precipitao (mudana do estado fsico do gasoso para o lquido).
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fundamental que os recursos hdricos apresentem condies fsicas, qumicas e microbiolgicas adequadas para sua utilizao. A gua deve conter substncias essenciais vida e estar isenta de outras substncias que possam produzir efeitos prejudiciais aos organismos que compem as cadeias alimentares. Assim, a gua deve estar disponvel em quantidade e qualidade satisfatrias para atender s necessidades da biota (conjunto de seres vivos).
A qualidade da gua dependente da quantidade de gua disponvel para dissolver, diluir e transportar as substncias bencas e as malcas para os seres vivos que compem a cadeia alimentar.
Estima-se que a gua total do planeta seja aproximadamente igual a 265.400 trilhes de toneladas. Na tabela 3.1, apresentada a distribuio de gua existente no planeta em termos de localizao, rea, volume, percentual da gua doce total e percentual da gua doce.
Tabela 3.1 Distribuio porcentual de gua no planeta Localizao Oceanos gua subterrnea Doce Umidade do solo Calotas Polares Geleiras Lagos Doce Salgado rea (106km) 361,3 134,8 10,53 0,016 16,2 0,22 2,06 1,24 0,82 Volume (106km) 1338 23,4 0,76 0,0012 24,1 0,041 0,176 0,091 0,085 Percentual da gua total (%) 96,5 1,7 29,6 0,05 1,74 0,003 0,013 0,007 0,006 68,9 0,12 0,26 Percentagem da gua doce (%)
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Pntanos Rios Biomassa Vapor na atmosfera Total de gua doce Total
2,7 14,88 0,001 0,013 35 510,0
0,011 0,002 0,0001 0,001 2,53 1,386
0,0008 0,0002 0,003 0,04 100 100
0,03 0,006
Fonte: Braga et al. (2005, p. 73).
Quase a totalidade deste recurso (99,5%) no se encontra diretamente disponvel para uso: 97,0% por se tratar de gua salgada; dos 3,0% que correspondem a gua doce, 2,5% se encontram nas calotas polares. Portanto, tambm no diretamente aproveitada para uso humano e, assim, o correspondente a 0,5% a parcela de gua disponvel para consumo humano.
A gua salgada dos oceanos para ser destinada ao uso domstico precisa passar por um processo de dessalinizao. Os processos tecnolgicos disponveis so caros quando comparados com os processos normalmente utilizados para tratamento da gua para uso domstico. Em relao ao uso da gua existente nas geleiras, preciso destacar que elas apresentam o inconveniente de estarem localizada em regies afastadas dos centros de consumo, o que implica em custos para o transporte e manuteno. A utilizao de guas profundas tambm est sujeita a limitaes tecnolgicas e econmicas.
Sob o ponto de vista tecnolgico e econmico, 0,5% de toda a gua encontrada no planeta representa gua doce que pode ser extrada de lagos, rios e aqferos. Entretanto, boa parte dessa gua encontra-se em locais de difcil acesso ou encontra-se poludas. Assim, estima-se que cerca de 0,003% do volume total de gua do planeta seja disponvel para o direto consumo humano.
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A gua doce tambm tem limitaes de uso impostas pela sua distribuio heterognea no0020planeta (espao e tempo), pelo ciclo hidrolgico e pelo uso do solo.
A distribuio heterognea da gua doce no espao, por exemplo, pela existncia de deserto, caracterizados pela baixa umidade e, das orestas trpicas, caracterizada por altas umidades. Quanto distribuio heterognea temporal da gua, podemos citar a variabilidade temporal da precipitao em funo das condies climticas, que variam em decorrncia do movimento de translao da Terra. Nas fases do ciclo hidrolgico so observadas variaes naturais que afetam a quantidade e tambm a qualidade da gua doce disponvel para a humanidade. Devemos levar em considerao que importantes alteraes tm ocorrido nas fases desse ciclo por causa de intervenes humanas, intencionais ou no. Sobre esse ponto, possvel mencionar que, a ocorrncia de vapor atmosfrico de gua pode ser alterada pela presena de reservatrios (exemplo: barragem), modicao da cobertura vegetal (exemplo: substituio de vegetao, desmatamento, reas urbanas) e modicao dos constituintes da atmosfera em espcie e quantidade (CO2, CO, NOx, SOx, PCB e material particulado). O uso do solo modica a disponibilidade de gua doce no planeta devido s modicaes causadas no ciclo hidrolgico. Com o desmatamento, h maior presena da umidade do solo, mas sua capacidade de inltrao diminui. Existe uma tendncia de aumentar o escoamento supercial durante eventos chuvosos, ampliando a ocorrncia de cheias. Tal fato tende a tornar-se gradativamente mais intenso pela diminuio da proteo do solo contra a eroso e a conseqente diminuio de sua permeabilidade pelo desmatamento. J nas reas urbanas observamos a ocorrncia de impermeabilizao do solo por meio das construes e da pavimentao. Assim, quando ocorre precipitao, o solo vai ter pouca ou nenhuma capacidade de inltrao da gua, ocorrendo escoamento supercial intenso da gua e sendo a principal causa de inundaes nos meios urbanos.
Unidade 3
Os exemplos citados modicam os processos de evaporao e/ou evapotranspirao modicando o ciclo hidrolgico.
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Como voc estudou, problemas como escassez, estiagem e cheias podem ser devido a causas naturais ou por interferncia do homem. Alm destes problemas relacionados com a quantidade de gua temos os problemas relacionados qualidade da gua, agravando a sua escassez para consumo, como, por exemplo, a contaminao de mananciais. Segundo a Organizao Mundial de Sade (OMS), 25 milhes de pessoas no mundo morrem por ano devido transmisso de doenas pela gua, como a clera e diarrias.
Quais so as caractersticas da gua?
A gua apresenta-se no estado fsico lquido nas condies normais de temperatura e presso. Como voc estudou na Unidade 1 (Seo 3), a gua apresenta frmula molecular H2O, sendo uma substncia qumica inorgnica, classicada como xido. No entanto, observe que o xido todo composto binrio oxigenado, no qual o oxignio o elemento mais eletronegativo. A gua apresenta quatro orbitais hbridos sp3, que so ocupados por dois pares de eltrons isolados e dois pares compartilhados, duas ligao O-H, que so covalentes polares. A estrutura resultante descrita como angular, o que proporciona substncia um carter polar.
Devido a este carter polar, a gua dissolve muitos compostos inicos, muitas substncias polares, sejam essas substncias orgnicas ou inorgnicas e mesmo algumas substncias de menor polaridade.
A gua apresenta ponto de fuso de 0oC e ponto de ebulio de 100oC. Devido formao de ligaes de hidrognio entre as suas molculas apresenta particularidades em sua estrutura, o que implica, tambm, na densidade.
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Existe uma interface bem denida entre o meio aqutico supercial e a atmosfera, pois a densidade da gua cerca de oitocentas vezes maior que a do ar. A densidade da gua pode variar com a temperatura (Figura 3.1), a presso e a concentrao de substncias dissolvidas. Observe a gura a seguir. A densidade da gua atinge um valor mximo entre 0oC e 4oC. Numericamente a variao da densidade com a temperatura pode aparentar pequena, mas suciente para dar origem a uma srie de fenmenos importantes do ponto de vista ambiental. Ainda de acordo com a gura 3.1, a gua no estado slido menos densa que no estado lquido, fazendo com que o gelo utue sobre a gua lquida. Assim, mesmo que haja gelo na superfcie dos corpos de gua, sua parte inferior pode permanecer no estado lquido, possibilitando a existncia de vida aqutica.
Figura 3.1 - Variao da densidade da gua com a temperatura. Fonte: http://nautilus.s.uc.pt/cec/hiper/paula%20ribeiro/www.paularibeiro.no.sapo.pt/index_cheiros/image002.jpg
Quando existem sais dissolvidos na gua possvel observar a variao no valor da densidade da gua. Por exemplo: a densidade da gua do mar cerca de 2% maior que a densidade da gua pura (CNTP), em funo dos sais dissolvidos.
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Este fato importante para o equilbrio em esturios, pois eles so afetados quando a gua doce chega montante dos rios e a gua salgada a chega a jusante. Deste modo uma substncia pode ser transportada em ambos os sentidos. O calor especco da gua elevado, de modo que ela possa absorver ou liberar grandes quantidades de calor custa de pequena variao de temperatura. Assim, uma regio que apresenta grande massa de gua pode apresenta uma branda variao de temperatura, enquanto que uma regio desrtica apresenta uma variao de temperatura ampla. Este raciocnio pode ser conduzido para o planeta; se os oceanos no existissem, a amplitude trmica do planeta seria maior.
SEO 2 - Uso da gua e os requisitos de qualidade

A gua um dos recursos naturais mais intensamente utilizados. fundamental para a existncia e manuteno da vida, e para isto, deve estar presente no ambiente em quantidade e qualidade apropriadas (BRAGA et al., 2005).
Segundo Macedo (2005), as atividades humanas geram alteraes no meio, ocasionando desequilbrios, ou seja, provocam novos equilbrios, diferentes do que existiam anteriormente, causando alteraes natureza. O resultado desses desequilbrios, que uma conseqncia das atividades humanas, a poluio ou contaminao do meio ambiente.
necessrio saber que a poluio decorre de qualquer alterao de natureza fsica, qumica, biolgica ou mesmo de regime hidrolgico que produza desequilbrios no ciclo biolgico normal, alterando a composio da fauna e ora do meio; sendo resultado, principalmente, do lanamento de guas oriundas de atividades industriais, agrcolas ou humanas.
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Qumica Ambiental
A contaminao a denominao genrica para as conseqncias da introduo de substncias ou de organismos nocivos no recurso hdrico, causando doenas no ser humano (DI BERNARDO et al., 2002).
Para Braga e outros (2005), o conceito de contaminao refere-se transmisso pela gua de substncia ou microorganismos nocivos sade. A ocorrncia de contaminao no implica necessariamente um desequilbrio ecolgico. Assim, a presena na gua de organismos patognicos prejudiciais ao homem no signica que o meio ambiente aqutico esteja ecologicamente desequilibrado. De maneira anloga, a ocorrncia de poluio no implica necessariamente riscos sade de todos os organismos que fazem uso dos recursos hdricos afetados. Os efeitos da poluio ou da contaminao da gua tm sido intensicados nas ltimas dcadas, pois o homem tem usado a gua no s para suprir suas atividades metablicas, mas tambm para outros ns, como abastecimento humano, abastecimento industrial, irrigao, gerao de energia eltrica, irrigao, navegao, diluio de despejos, preservao da ora e fauna, aqicultura e recreao. Conhea, a seguir, alguns usos da gua. Embora em sua maioria seus usos sejam comuns, sua importncia incontestvel.
Abastecimento humano
O homem sobrevive sem gua? Este considerado o mais nobre e prioritrio uso da gua, pois o homem depende de uma oferta adequada de gua para a sua sobrevivncia. A gua est ligada diretamente qualidade de vida dos seres humanos, pois ela utilizada para o funcionamento adequado de seu organismo, o preparo de alimentos, a higiene pessoal e de utenslios. A gua tambm usada para irrigao de jardins, lavagem de veculos e pisos, usos estes com exigncias menores em relao qualidade.
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Um dos mais importantes empregos da gua para abastecimento domstico. Nestes casos, a gua deve apresentar caractersticas sanitrias e toxicolgicas adequadas, tais como estar isenta de organismos patognicos e substncias txicas, a m de evitar danos sade e ao bem-estar do homem. Lembre que os organismos patognicos so os que transmitem doenas pela ingesto ou contato com a gua contaminada, como bactrias, vrus, parasitas, protozorios e que podem causar doenas como disenteria, febre tifide, clera, hepatite e outras.
Gerao de energia eltrica

Voc consegue imaginar uma comunidade sem energia eltrica? Embora existam muitas maneiras de gerar de energia eltrica, a gua fundamental para a gerao de energia em hidreltrica e em termoeltrica. O aproveitamento dos recursos hdricos para ns energticos pode introduzir uma srie de impactos ambientais no meio aqutico. As usinas termeltricas podem despejar calor nos corpos de gua, afetando o ecossistema. As usinas hidreltricas dependem, em geral, da existncia de uma barragem que crie um desnvel entre as superfcies livres de gua localizadas nos lados a montante e a jusante. Como conseqncia, o rio a montante da barragem transforma-se num lago, o que altera o ecossistema aqutico, pois ele passa de um ambiente de altas velocidades e alta turbulncia (rio) para um ambiente de baixas velocidades e baixa turbulncia (lago). (BRAGA et al, 2005).
Irrigao
O uso da gua para a irrigao representa o mais intenso em relao aos recursos hdricos, sendo responsvel por aproximadamente 70% do consumo de gua doce no mundo.
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Alm disto, a irrigao pode carrear para os corpos de gua superciais e subterrneos as substncias empregadas na agricultura, como fertilizantes sintticos ou no sintticos e os defensivos agrcolas (BRAGA et al, 2005).
Abastecimento industrial
A utilizao de gua pela indstria pode ocorrer de diversas formas, tais como: incorporao ao produto; lavagens de mquinas, tubulaes e pisos; guas de sistemas de resfriamento e geradores de vapor; guas utilizadas diretamente nas etapas do processo industrial ou incorporadas aos produtos; esgotos sanitrios dos funcionrios. Exceto pelos volumes de guas incorporados aos produtos e pelas perdas por evaporao, as guas tornam-se contaminadas por resduos do processo industrial ou pelas perdas de energia trmica, originando assim os euentes lquidos (GIORDANO, 2004). Os euentes lquidos ao serem despejados com os seus poluentes caractersticos causam a alterao de qualidade nos corpos receptores e, conseqentemente, a sua poluio (degradao). Historicamente, o desenvolvimento urbano e industrial ocorreu ao longo dos rios devido disponibilidade de gua para abastecimento e a possibilidade de utilizar o rio como corpo receptor dos dejetos. O fato preocupante o aumento tanto das populaes como das atividades industriais e o nmero de vezes em que um mesmo corpo dgua recebe dejetos urbanos e industriais (GIORDANO, 2004).
Navegao
Considere como exemplo, o Canal do Panam. Sua importncia social, econmica e poltica ultrapassa as fronteiras da Amrica Central, ganhando propores a nvel mundial. No Brasil, a navegao em rios ou mares possui uma importncia indiscutvel para o transporte de pessoas e produtos. Como exemplo, o Rio Guaba no estado do Rio Grande do Sul, o Amazonas e Solimes
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no estado de Amaznia e Par e o Rio So Francisco abrangendo mais de dois estados da unio. Mas a navegao pode perturbar o meio ambiente ao despejar substncias poluidoras das embarcaes no meio aqutico, seja de modo deliberado ou acidental. Os portos tambm so um potencial poluidor pela mesma razo (BRAGA et al, 2005). A navegao uvial requer um leito adequado em termos de profundidade e curvas para o deslocamento das embarcaes. A velocidade do curso de gua outro fator importante para a viabilizao desse tipo de navegao. Assim, para a implantao da navegao uvial podem ser necessrias alteraes no canal como, por exemplo, a implantao de barragens com obras de transposio de nvel (BRAGA et al., 2005).
Diluio de despejos
Os corpos de gua podem ser utilizados para transportar e diluir os despejos neles lanados. A jusante do lanamento, as concentraes do poluente dependero em parte da razo de diluio, isto , da relao entre a vazo do rio e a vazo do despejo. Se a diluio for alta, as concentraes podem ser baixas o suciente para no causar impactos sobre outros usos de gua. A diluio, no entanto, no deve ser recomendada em substituio ao tratamento dos despejos devendo ser somente utilizada para a carga residual das estaes de tratamento. O comportamento dos corpos de gua como receptores de despejos varia em funo de suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas e da natureza das substncias lanadas (BRAGA et al, 2005).
Preservao da ora e fauna

O equilbrio ecolgico do meio aqutico deve ser mantido, independentemente dos usos que se faam dos corpos de gua. Para isso, deve-se garantir a existncia de concentraes mnimas de oxignio dissolvido e de sais nutrientes na gua. Ela no deve conter substncias txicas acima de concentraes crticas para os organismos aquticos (BRAGA et al, 2005).
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Aqicultura
A criao de organismos aquticos de interesse para o homem requer padres de qualidade da gua praticamente idnticos aos necessrios para a preservao da ora e da fauna, havendo possivelmente algumas consideraes especcas para o favorecimento da proliferao de certas espcies (BRAGA et al, 2005).
Recreao
Os corpos de gua oferecem vrias alternativas de recreao para o homem, seja por meio de atividades como natao e esportes aquticos ou outras como a pesca e a navegao esportiva. O contato com a gua pode ser primrio, como o que ocorre quando h um contato fsico proposital com a gua, a exemplo da natao. A gua no deve apresentar organismos patognicos e substncias txicas em concentraes que possam causar danos sade pelo contato com a pele ou por ingesto. O contato secundrio ocorre de forma acidental em atividades como a navegao esportiva (BRAGA et al, 2005). Os corpos de gua poludos so inconvenientes ao homem devido liberao de odores desagradveis, presena de substncias utuantes e turbidez excessiva. Freqentemente, tais corpos de gua esto prximos de centros urbanos, no sendo utilizados para ns recreativos. Problemas com a qualidade e quantidade da gua geralmente prejudicam o uso dos rios e lagos como recursos paisagsticos (BRAGA et al, 2005).
SEO 3 - Parmetros da qualidade da gua

O petrleo e derivados fazem parte da vivncia da humanidade: A qualidade de uma gua resultante de fenmenos naturais, como temporais, ciclones, furaces, entre outros, e da atuao do homem, que pode ser representada por diversos parmetros que descrevem as caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas da gua.
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As caractersticas fsicas e qumicas da gua so modicadas pelas impurezas, que so todos os contaminantes da gua. As caractersticas biolgicas da gua so os seres vivos ou mortos presentes na gua, como por exemplo, os protozorios. Os parmetros da qualidade da gua tm o objetivo de caracterizar guas de abastecimento, guas residurias, mananciais e corpos receptores. Deve-se levar em considerao que o controle da poluio das guas est diretamente relacionado com a proteo da sade da comunidade que a consome. Os principais parmetros fsico-qumicos analisados para descrever a qualidade de gua so: pH, turbidez, temperatura, oxignio dissolvido, slidos totais, matria orgnica e matria inorgnica (SPERLING, 1996).
Quais so os parmetros indicativos de poluio das guas?
Os parmetros indicadores de qualidade da gua podem ser divididos conforme suas caractersticas, sendo elas caractersticas fsicas, qumicas e microbiolgicas. Conhea cada uma delas caractersticas a seguir.
Caractersticas fsicas
As caractersticas fsicas so: cor, turbidez, sabor e odor, condutividade eltrica, slidos totais e temperatura. A seguir, ser abordada cada uma dessas to importantes e fundamentais caractersticas da gua.
Cor
Responsvel pela colorao da gua, a cor constituda por material slido dissolvido. Ela pode ser de origem natural (decomposio da matria orgnica gerando cido hmico e flvico ou pela presena de ferro ou mangans) ou de origem antropognica (resduos industriais, como corantes ou esgotos domsticos).
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Quando de origem natural, no representa risco direto sade. Todavia, a clorao da gua contendo matria orgnica pode gerar produtos potencialmente cancergenos (trihalometanos exemplo: clorofrmio). A cor de origem industrial pode ou no ser txica. Este parmetro utilizado geralmente para guas brutas e tratadas (FONSECA, 2007). A cor pode ser de dois tipos: aparente e verdadeira. A cor verdadeira ou real causada por material dissolvido e colides. A cor aparente resulta da adio de turbidez cor verdadeira, e consequentemente, a luz sofrendo reexo e disperso pelas partculas em suspenso, altera a colorao original da gua (LAURENTI, 1997). guas naturais contendo mais de 200 unidades de cor so consideradas inadequadas para tratamento de potabilizao, em funo de altos teores de matria orgnica dissolvida. No Brasil, se aceita para gua bruta, isto , antes de ser tratada e distribuda em sistemas urbanos, valores de at 75 unidades de cor (LAURENTI, 1997).
Turbidez
A turbidez das guas devido presena de partculas em suspenso e em estado coloidal, as quais podem apresentar ampla faixa de tamanhos. A turbidez pode ser causada por uma grande variedade de materiais, incluindo partculas de areia na, silte, argila e microrganismos. As partculas de menor tamanho e com baixa massa especica so mais difceis de ser removidas, por apresentarem menor velocidade de sedimentao (DI BERNARDO, 1993). Para Macdo (2002), a turbidez a alterao da penetrao da luz pelas partculas em suspenso que provocam a sua difuso e absoro. Partculas so constitudas por plncton, bactrias, argilas, silte em suspenso, fontes de poluio que lanam material no e outros. O aumento da turbidez reduz a zona euftica, que a zona de luz onde a fotossntese ainda pode ocorrer.
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A limpidez da gua importante quando se destina ao consumo humano (uso potvel, agrcola ou industrial) e para os organismos aquticos. Agregados s partculas argilosas e com alto contedo orgnico, principalmente, podem estar adsorvidas substncias como metais e agrotxicos e organismos patognicos. Nos processos industriais, pode ser um fator de comprometimento da qualidade do produto nal, alm de causar problemas em instalaes de contato direto com a gua. Para os organismos aquticos, a importncia da transparncia da gua reside na facilidade de penetrao da luz para realizao da fotossntese. Sem fotossntese h diminuio de oxignio, resultando na eliminao de algumas espcies vivas e modicando outras. Alm disso, o material em suspenso deposita-se sobre o fundo alterando a biocenose, isto , a populao animal e vegetal do local (LAURENTI, 1997). No Brasil, admite-se que as guas naturais com at 100 unidades nefelomtricas de turbidez (UNT) possam ser utilizadas para abastecimento urbano. Valores de turbidez at este limite podem ser removidos por tratamento convencional de gua. A gua tratada deve ter turbidez inferior a cinco para facilitar o contato de substncias desinfetantes com eventuais microorganismos patognicos nela presentes (LAURENTI, 1997).
Sabor e odor
Sabor e odor so caractersticas de difcil avaliao pelo fato de a sensao ser subjetiva. Normalmente, decorrem de matria excretada por algumas espcies de algas e de substncias dissolvidas, como gases, fenis, clorofenis e, em alguns casos, do lanamento de despejos nos cursos de gua. A remoo dessas substncias geralmente requer aerao, alm de um oxidante e de carvo ativado para a adsoro dos compostos causadores de odor e sabor (DI BERNARDO, 2000).
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Condutividade eltrica
A condutividade eltrica depende da quantidade de sais dissolvidos na gua. A medio de condutividade eltrica permite estimar rapidamente a quantidade de slidos totais dissolvidos presentes na gua. Para valores elevados de slidos totais dissolvidos, aumenta a solubilidade dos precipitados de alumnio e de ferro, o que inui na cintica da coagulao. Tambm so afetadas a formao e a precipitao de carbonato de clcio, favorecendo a corroso (DI BERNARDO, 2000). Segundo Laurenti (1997), os fatores que afetam a condutividade so, principalmente: a) a presena dos ctions e nions em suas concentraes absolutas e relativas; b) a valncia dos ons; c) a temperatura da soluo durante a medida.
Slidos totais
Analiticamente, a concentrao total de slidos (slidos totais) numa gua denida como a matria que permanece como resduo aps evaporao de 103 a 105 C. Os slidos totais podem ser divididos em slidos em suspenso e slidos ltrveis. Usualmente, o ltro escolhido de tal forma que o dimetro mnimo dos slidos em suspenso cerca de 1 (um) mcron (). A frao dos slidos em suspenso inclui os slidos sedimentveis que decantam aps um perodo de 60 minutos. A frao dos slidos ltrveis constituda por slidos coloidais e dissolvidos. Os slidos coloidais incluem as partculas, com um dimetro aproximado compreendido entre 1 (um) milimicron e 1 (um) mcron. Os slidos dissolvidos incluem molculas orgnicas e inorgnicas que esto em soluo na gua.
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Cada uma dessas categorias pode, ainda, ser classicada de acordo com a sua volatibilidade, isso a 600C. Esta classicao destina-se a averiguar as parcelas orgnicas e inorgnicas dos slidos totais. temperatura de 600C, a parte orgnica dos slidos volatiliza e a parte inorgnica permanece sob a forma de cinzas. Assim, so denidos os slidos totais dissolvidos e os slidos totais em suspenso como sendo, respectivamente, a parcela orgnica e inorgnica dos slidos totais (FONSECA, 2007). O excesso de slidos dissolvidos na gua pode causar alteraes de sabor e problemas de corroso. J os slidos em suspenso provocam a turbidez da gua danicando-a esteticamente, impedindo a penetrao da luz e promovendo obstruo dos estmatos prejudicando, assim, a atividade fotossinttica (LAURENTI, 1997).
Temperatura
A temperatura apresenta intensidade de calor de determinada soluo (VON SPERLING, 1996). Segundo Von Sperling (1996), temperaturas elevadas aumentam as taxas de reaes qumicas e biolgicas de transferncia dos gases. At aqui, voc conheceu as caractersticas fsicas as quais auxiliam a identicar o nvel de poluio da gua. A partir de agora, voc vai conhecer outro grupo parmetro de qualidade da gua: as caractersticas qumicas.
Caractersticas qumicas
As caractersticas qumicas so: dureza, pH, acidez e alcalinidade, demanda bioqumica de oxignio (DBO5), oxignio dissolvido (OD), ferro e mangans. A seguir, ser apresentada cada uma destas to importantes e fundamentais caractersticas da gua, as quais ocorrem em funo da presena de substncias dissolvidas, geralmente mensurveis somente por meios analticos.
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Dureza
Em geral, uma caracterstica das guas duras que exigem muita quantidade de sabo para produzir espuma ou que do origem a incrustaes nas tubulaes de gua quente ou em outros equipamentos, nos quais a temperatura da gua elevada. Forma-se o que se designa em linguagem corrente a pedra das panelas. A dureza das guas naturais varia consideravelmente de lugar para lugar, sendo em geral a dureza das guas superciais menor do que a das guas subterrneas. A dureza de uma gua reete a natureza das formaes geolgicas com as quais ela esteve em contato. A dureza (em geral expressa em mg/L de carbonato de clcio CaCO3) de uma gua devida presena de ctions metlicos bivalentes, principalmente clcio (Ca 2+) e magnsio (Mg2+). Uma gua dura , portanto, aquela que contm grande quantidade de clcio e magnsio. Estes ons metlicos bivalentes esto, em geral, associados com os nions bicarbonato (HCO3-), sulfato (S042-), cloreto (Cl-) e nitrato (NO3-) (FONSECA, 2007). Os inconvenientes gerados pela dureza da gua a diminuio no poder emulsionante dos sabes e incrustaes em tubulaes (LAURENTI, 1997).
pH
O pH uma caracterstica importante de ser observada em gua, pois ser um indicativo de substncias dissolvidas podendo provocar corroso, incrustaes, toxicidade entre outras nas guas. O pH representa a concentrao de ons, hidrognio (H), dando uma indicao sobre a condio de acidez, neutralidade ou alcalinidade da gua, sendo a faixa de pH de 0 a 14. A fonte de variao deste parmetro so os slidos e gases dissolvidos (FONSECA, 2007).
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A origem natural da dissoluo de rochas, adsoro de gases da atmosfera, oxidao da matria orgnica e a fotossntese. Como origem antropognica, tm-se os despejos domsticos (oxidao de matria orgnica) e industriais (lavagem cida de tanques) (FONSECA, 2007). de fundamental importncia para diversas etapas do tratamento de gua, quer seja potvel ou residual. Alm disso, podem provocar corroso (pH baixo) ou incrustao (pH alto) nas tubulaes alm de afetar a vida aqutica e o tratamento biolgico de esgoto (FONSECA, 2007). Do ponto de vista ambiental, um parmetro que determina o desenvolvimento aqutico da ora e da fauna (o pH ideal situa-se entre 6 a 9); interfere na estabilidade e solubilidade de metais tornando-os mais ou menos disponveis assimilao pelas plantas e animais (a toxicidade dos metais est ligada s formas qumica e fsica com as quais encontram-se na natureza), etc. (LAURENTI, 1997).
Acidez e alcalinidade
Uma soluo pode ser considerada cida, neutra ou alcalina. As solues que apresentam pH menor que 7 so as solues cidas, com pH igual a 7 so neutras e as que apresentam pH maior que 7 so as chamadas de alcalinas ou solues bsicas (LAURENTI, 1997). A acidez de uma gua , principalmente, em razo da presena de dixido de carbono (CO2) dissolvido, o qual pode ser proveniente da atmosfera ou da matria orgnica (animal ou vegetal) com que a gua entra em contato (FONSECA, 2007). Uma gua cida afeta a conservao de sistemas de saneamento bsico e o funcionamento biolgico de estaes de tratamento de guas residuais. Assim, quando so utilizados processos de tratamento biolgico h necessidade de manter os valores do pH entre 6 a 9,5. Alm disso, uma gua cida ataca, por corroso, as canalizaes e os reservatrios (FONSECA, 2007).
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A alcalinidade de uma gua denida como sendo a sua capacidade de neutralizar cidos. A alcalinidade das guas naturais se deve, principalmente, a sais de cidos fracos, embora possam contribuir tambm bases fracas e fortes. Ainda que muitas substncias possam contribuir para a alcalinidade de uma gua, a maior parte desta caracterstica nas guas naturais devida aos hidrxidos (OH-), carbonatos (CO32-) e bicarbonatos (HCO3--). De todas estas substncias, as que aparecem em maior quantidade nas guas naturais so os bicarbonatos, que se formam em virtude da passagem de guas contendo anidrido carbnico (guas cidas) pelos calcrios. Tal como a acidez, tambm a alcalinidade pouco importante, sob o ponto de vista da sade pblica. No entanto, as guas alcalinas, principalmente as que possuem hidrxidos, so desagradveis ao paladar e, por isto, pouco apreciadas pelo homem (FONSECA, 2007).
Ferro e mangans
A gua em ambientes com pouco ou sem oxignio ocasiona a liberao do ferro e do mangans a partir, por exemplo, do sedimento do fundo de rios ou lagos. O ferro com certa freqncia associado ao mangans, confere a gua sabor, ou melhor, sensao de adstringncia e colorao avermelhada, decorrente de sua precipitao (BRAGA et al, 2007). importante destacar, tambm, que estes metais, mesmo em baixas concentraes, podem causar mancha nos aparelhos sanitrios e cor amarronzada roupa aps lavagens (FONSECA, 2007).
Oxignio dissolvido (OD)

Este elemento de importncia vital para os seres aquticos aerbios. A introduo de oxignio dissolvido numa gua pode se dar por meio do ar atmosfrico, do fenmeno de fotossntese e da ao de aeradores ou insuadores de ar.
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A variao do teor de oxignio na gua ocorre principalmente com a temperatura e a altitude. As redues nas concentraes de oxignio nos corpos dgua so provocadas principalmente por despejos de origem orgnica. O teor de oxignio dissolvido um indicador das condies de poluio por matria orgnica. Assim, uma gua no poluda (por matria orgnica) deve estar saturada de oxignio. Por outro lado, teores baixos de oxignio dissolvido podem indicar que houve uma intensa atividade bacteriana decompondo matria orgnica lanada na gua e consumindo o oxignio dissolvido. A ausncia completa de oxignio num corpo dgua pode dar origem formao de gases como sulfdrico (H2S, mercaptanas, etc.), alm, evidentemente, de no permitir a vida a nenhum ser aerbio (FONSECA, 2007).
Demanda bioqumica de oxignio (DBO5)

A DBO5, como conhecida, pode ser entendida como a quantidade de oxignio necessria para a oxidao da matria orgnica, pela ao de bactrias. Por outro lado, a oxidao um processo de transformao da matria orgnica por meio de microorganismos em substncias mais simples, tais como amnia (NH3), dixido de carbono (CO2), gua (H2O) e sais minerais. A DBO5 um teste padro, realizado a uma temperatura constante de (20C) e durante um perodo de incubao tambm xo (cinco dias). Portanto, a DBO um parmetro que indica a quantidade de oxignio necessria, em um meio aqutico, respirao de microrganismos aerbios, para consumirem a matria orgnica introduzida na forma de esgotos ou de outros resduos orgnicos. uma medida que procura retratar em laboratrio o fenmeno realizado no corpo dgua. Quanto a sua determinao, devem ser levados em considerao certos cuidados devido a possveis interferncias na ao bacteriana, j que as bactrias so as principais protagonistas do teste.
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A determinao da DBO5 em guas contendo metais pesados, por exemplo, levar sempre obteno de resultados no condizentes com a realidade, pois muitos metais pesados so txicos aos microrganismos. Os maiores aumentos em termos de DB05 num corpo dgua, so provocados por despejos de origem predominantemente orgnica (FONSECA, 2007). At aqui, voc conheceu as caractersticas fsicas. Agora voc vai conhecer outro grupo de parmetro de qualidade da gua: as caractersticas biolgicas.
Caractersticas biolgicas
As caractersticas biolgicas da gua podem ser determinadas por meio de exames bacteriolgicos e hidrobiolgicos. O exame hidrobiolgicos visa identicar e quanticar as espcies de organismos presentes na gua. Em geral, esses organismos so microscpicos e comumente denominados plncton, destacando-se os seguintes grupos: algas, protozorios, bactrias, rotferos, crustceos, vermes e larvas de insetos. Quando feitos regularmente, esses exames constituem elemento auxiliar na interpretao de outras anlises, principalmente no que se refere poluio das guas. Alm disto, esses exames possibilitam a adoo de medidas de controle para prevenir o desenvolvimento de organismos indesejveis sob o ponto de vista do tratamento de gua (DI BERNADO et al, 2002).
Os coliformes tm sido utilizados como indicadores de poluio recente de fezes e, eventualmente, de contaminao. Entretanto pode no haver a relao dos coliformes com organismos patognicos, pois a presena destes pressupe a existncia de um portador na populao contribuinte, enquanto o nmero de coliformes totais ou fecais depende de um despejo orgnico, no estril, estranho ao corpo receptor.
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fcil entender, porm, que h certa correlao entre o nmero de coliformes e os organismos patognicos, correlao esta baseada na probabilidade de que, quanto maior o nmero de coliformes maior o nmero de organismos patognicos (DI BERNARDI, 1993). Quando os coliformes totais ou fecais forem detectados nas guas destinadas ao consumo humano, devem ser tomados cuidados especiais com a escolha da tecnologia de tratamento, por haver relao ntima entre turbidez e nmero de coliformes nos euentes de ltros rpidos. Em geral, quanto menor a turbidez da gua ltrada, menor o nmero de coliformes, o que contribui para melhorar a ecincia da desinfeco (DI BERNADO et al, 2002).
SEO 4 - Comportamento ambiental dos lagos

Durante determinadas pocas do ano, os lagos apresentam uma clara distino entre as temperaturas das camadas superciais e das profundas e, por conseqncia, apresentam diferena entre a densidade dessas duas camadas. Este fenmeno denominado estraticao trmica.
E como ocorre a estraticao trmica?
A radiao solar, ao penetrar na gua, sofre um decaimento exponencial, e a faixa do espectro solar que corresponde s ondas longas, ou seja, a parcela de radiao infravermelha responsvel pela transmisso de calor, absorvida quase totalmente logo abaixo da superfcie, estando praticamente extinta a um metro de profundidade. Essa rpida absoro resulta em uma signicativa diferena de temperatura entre a superfcie e o fundo dos lagos.
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O perl vertical de temperatura tende a adquirir a forma mostrada na gura 3.2, e o lago tende a dividir-se em trs camadas distintas de temperaturas. Cria-se uma situao de estabilidade, na qual existe uma camada superior (epilmnio), mais quente e menos densa, uma camada intermediria (metalmnio) e uma camada inferior, mais fria e mais densa (hipolmnio). (BRAGA et al., 2007).
Figura 3.2 - Processo de produo e consumo de oxignio em um lago estraticado. Fonte: Braga et.al (2007, p. 95).
A camada superior, chamada de epilmnio, mais quente, mais turbulenta e com temperatura aproximadamente uniforme. O hipolmnio a camada inferior que ca junto ao fundo do lago, mais fria e com baixos nveis de turbulncia. O nome da camada intermediaria metalmnio, e denomina-se termoclima o plano imaginrio que passa pelo ponto de mximo gradiente no perl vertical de temperatura, como pode ser vericado na gura 3.2. (BRAGA et al., 2007). A estraticao dos lagos ocorre em razo das diferenas de densidade entre as camadas de gua, gerando uma estabilidade que somente poder ser rompida por foras externas que, atuando sobre a massa lquida, conseguem fornecer energia suciente para provocar a mistura.
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A estraticao trmica a forma mais comum de inuncia sobre a densidade como vimos anteriormente. No entanto, podem ocorrer casos em que essa diferena de densidade gerada por variao na concentrao de sais nas diversas camadas, denominada de estraticao qumica, como ocorre em lagos salinos, esturios e regies ocenicas. So raros os lagos que permanecem estraticados o ano todo. No outono, a temperatura da superfcie cai e iguala-se temperatura do fundo, muitas vezes com a ajuda do vento, misturando as camadas superiores e inferiores. Os principais fatores que interferem nos processos de mistura em reservatrios e lagos e, portanto, na formao da estabilidade e durao da estraticao trmica so: 1. transferncia de calor pela interface ar-gua; 2. mistura gerada pela movimentao das vazes de entrada e sada; e 3. mistura provocada pela turbulncia induzida pelo vento.
A estraticao trmica em reservatrios importante, pois a temperatura afeta todos os processos qumicos e biolgicos que ocorrem no lago. A estabilidade induzida pela estraticao inibe os processos de transporte de calor e massa no reservatrio, causando, assim, problemas relativos qualidade da gua.
Em um reservatrio estraticado, o local de produo do oxignio o epilmnio, junto superfcie e praticamente coincidindo com a zona de luz. O local de consumo para a decomposio da matria orgnica basicamente a regio do fundo, o hipolmnio. A termoclina, alm de dicultar a passagem do calor da superfcie para o fundo dos corpos de gua, diculta tambm a passagem do oxignio dissolvido. Essa passagem d-se apenas por meio da difuso molecular, o que signica taxas muito baixas de reposio para um grande consumo representado pela decomposio.
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Quando acontece a estraticao, a concentrao de oxignio no hipolmnio diminui e, medida que se aproxima de zero, profundas transformaes qumicas passam a ocorrer em conseqncia da passagem de um ambiente oxidante para um ambiente redutor. A gua do hipolmnio anxico (sem oxignio) apresenta baixo potencial de reduo, levando liberao do ferro e do mangans a partir do sedimento do fundo e a concentrao crescente de fosfato, amnia, silicatos, carbonatos, ons de clcio e gs sulfdrico. No epilmnio, o toplncton utiliza o CO2 no processo de fotossntese, em parte retirado da soluo em equilbrio de bicarbonato de clcio, o que induz a precipitao de carbonato de clcio. Assim, verica-se uma menor alcalinidade no perodo de estraticao no epilmnio pela diminuio dos bicarbonatos e precipitao do carbonato. No hipolmnio, altos nveis de dixido de carbono produzidos pelo processo de respirao resultam em grandes quantidades de bicarbonato de clcio e cido carbnico em soluo.
Como ocorre o processo de eutrozao?
A eutrozao o enriquecimento das guas com os nutrientes necessrios ao crescimento da vida vegetal aqutica. Isto pode ser um processo natural dentro da sucesso ecolgica dos ecossistemas ou um efeito antrpico. No processo natural, os organismos fotossintetizantes aquticos dependem da disponibilidade de diversos nutrientes para seu crescimento e proliferao. Dentre os que so utilizados em maior quantidade esto o oxignio, o carbono, o nitrognio e o fsforo. Sendo ainda necessrios carbono, enxofre, potssio, clcio e outros.
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O crescimento pode ser limitado pela insucincia de qualquer um desses elementos. Na maioria dos ecossistemas aquticos, o fsforo o nutriente limitante. Quanto ao nitrognio, apesar de a maior parte dos seres fotossintetizantes aquticos necessitarem desse elemento sob forma de nitrato dissolvido na gua, na escassez, h seres fotossintetizantes que o utilizam na forma gasosa. A nica fonte natural de fsforo vem do desgaste de rochas que contm fosfato, provocado pelas intempries naturais. O fsforo chega aos corpos de gua transportado pelo escoamento supercial e circula na cadeia alimentar por meio da reciclagem de matria feita pelos decompositores.
A eutrozao , portanto, um processo natural de maturao de um ecossistema lacustre e manifesta-se por meio do aumento da produtividade biolgica do lago, sendo observada a proliferao de algas e outros vegetais aquticos por causa da maior quantidade de nutrientes disponvel.
Os nutrientes mais importantes para a ocorrncia da eutrozao so, em geral, o fsforo e/ou o nitrognio. De acordo com a produtividade biolgica, podemos classicar os lagos em: oligotrcos - lagos com baixa produtividade biolgica e baixa concentrao de nutrientes; eutrcos - lagos com produo vegetal excessiva e alta concentrao de nutrientes; e, mesotrcos - lagos com caractersticas intermedirias entre oligotrco e eutrco.
A eutrozao natural um processo bastante demorado, associado ao tempo de evoluo dos ecossistemas. No entanto, esse processo vem se acelerando pela interveno humana em lagos cujas bacias sofrem a ocupao de atividades industriais, agrcolas ou zonas urbanas. A eutrozao associada interveno humana chamada de eutrozao cultural ou acelerada.
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A eutrozao acelerada causa inmeros efeitos negativos por impedir que as alteraes morfolgicas acompanhem seu ritmo, como ocorre no processo natural. H predominncia da fertilizao das guas, com a proliferao excessiva dos vegetais aquticos. As principais causas da eutrozao acelerada a disponibilidade de fsforo, que provm principalmente, das seguintes fontes: esgotos domsticos; esgotos industriais; e, fertilizantes agrcolas.
Outros fatores que interferem na ocorrncia da eutrozao so a radiao solar e a temperatura. Os lagos em regies tropicais possuem uma tendncia maior eutrozao por se localizarem em regies quentes e com grande incidncia de radiao solar, praticamente constante ao longo do ano. Com relao s caractersticas morfolgicas do lago, estaro mais sujeitos eutrozao aqueles que possuem menor profundidade, por permitirem maior inuncia da radiao solar, aqueles que dispem de maior zona litornea, e aqueles de maior tempo de resistncia, que possuem um uxo de gua mais lento que favorecendo o crescimento das algas. A principal conseqncia da eutrozao acelerada que a quantidade de matria orgnica a ser decomposta to grande que os peixes passam a competir com os decompositores pelo oxignio disponvel. Disto resulta a morte de peixes e a sobrevivncia das espcies menos exigentes. Com o agravamento do processo, mesmo essas espcies desaparecem, pois haver oxignio disponvel apenas em uma estreita camada supercial, totalmente tomada pelas algas. Na fase nal de eutrozao, a camada inferior do lago passa a ser permanentemente anxica. A quantidade de matria orgnica a ser decomposta to grande que consome todo o oxignio disponvel. Isto facilita a recirculao do fsforo, pois, na ausncia
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de oxignio, em ambiente redutor, o fsforo passa forma de Fe(PO4)2, que solvel na gua, cando disponvel para ser utilizado no processo fotossinttico. Na presena de oxignio, o fsforo apresenta-se na forma FePO4, que insolvel na gua e, portanto, ca depositado no fundo. Nessa seo, voc estudou a eutrozao, processo que pode ocorrer de forma natural ou acelerada devido a interferncia do homem, mas que dependente da presena de nutrientes para o desenvolvimento de vegetais aquticos. Na prxima seo, sero abordadas questes relacionadas com as fontes poluio.
SEO 5 - As principais fontes de poluio

As principais fontes de poluio tm origem nas atividades humanas, em particular as indstrias. Segundo Macdo (2002), as matrias utilizadas nas atividades humanas, seja no dia-a-dia ou nas operaes industriais geram resduos e estes, em geral, tem trs caminhos: 1. lanamento na atmosfera;
Nessa seo, voc vai estudar as fontes de poluio da gua enquanto que nas prximas Unidades (4 e 5), sero abordadas a poluio do solo e da atmosfera, respectivamente.
2. lanamento na massa lquida mais prxima; 3. depsito em determinada rea, um aterro sanitrio ou industrial.
Os poluentes da gua so classicados de acordo com sua natureza e os impactos causados pelo seu lanamento no meio aqutico. Assim, tem-se: poluentes orgnicos biodegradveis, poluentes orgnicos recalcitrantes ou rafratrios, metais, nutrientes, organismos patognicos, slidos em suspenso, calor e radioatividade. Conhea, a seguir, cada um desses poluentes.
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Poluentes orgnicos biodegradveis

Um poluente orgnico biodegradvel lanado na gua ser degradado pelos organismos decompositores presentes no meio aqutico. Existem duas maneiras de esses compostos serem degradados: Na presena de oxignio, ou seja, quando houver oxignio dissolvido no meio aqutico. A decomposio ser feita por bactrias aerbicas, que vo consumir o oxignio dissolvido existente na gua. Situaes como a que mostra a gura 3.3, podem ocorrer caso o consumo de oxignio for mais intenso do que a capacidade do meio de rep-lo; haver seu esgotamento e a inviabilidade da existncia da vida para peixes e outros organismos que dependem de oxignio para respirar.
Figura 3.3 - Peixes mortos, um dos parmetros analisado e ausente foi o oxignio dissolvido. Fonte: Do autor.
Na ausncia de oxignio, ou seja, se no houver oxignio dissolvido no meio, ocorrer a decomposio anaerbica, com a formao de gases, como o metano (CH4) e o gs sulfdrico (H2S).
Poluentes orgnicos recalcitrantes ou refratrios

Existem compostos orgnicos que apresentam uma taxa de biodegradao lenta, os quais recebem a denominao de orgnico recalcitrante ou refratrio.
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Considere que a digesto de um composto depende da existncia de microrganismos capazes de digeri-lo e da capacidade dos materiais em fornecer energia para o microrganismo.
O principal impacto da introduo desses compostos orgnicos na natureza est associada sua toxicidade e no ao consumo de oxignio utilizado para sua decomposio.
Existem trs grupos de compostos qumicos que apresentam as caractersticas recalcitrantes, que so: defensivos agrcolas, detergentes sintticos e petrleo. Defensivos agrcolas - parte destes compostos que foram aplicados na agricultura atinge os rios, lagos, aqferos e oceanos por meio de transporte por correntes atmosfricas, carreamento do material aplicado no solo por ao de chuvas, em menor importncia despejo de resto de solues e da lavagem de recipientes e acessrios usados durante a aplicao. Detergentes sintticos - estes produtos tm feito prejudicial principalmente em rios e lagos do que em oceanos. Eles so em geral mais txicos para os peixes do que para o homem. Muitos microrganismos que atuam na biodegradao da matria orgnica so afetados pelos detergentes sintticos, impedido que desempenhem seu papel.
Outro problema a presena de detergente na interface ar/gua que afeta a troca de gases entre os dois meios, podendo gerar espuma abundante, como pode ser vericado na gura 3.4. Essa espuma, por ser muito leve, facilmente espalhada no ambiente aumentando a rea afetada pelo poluente e ainda podendo carregar outros tantos poluentes.
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Figura 3.4 - Rio Tite (Jun, 2004). Fonte: Disponvel em <http://www.datambiental.blogger.com.br/2004_06_20_archive.html>.
Figura 3.4 - Rio Tite na cidade de Pirapora de Bom Jesus (Jun, 2004). Fonte: Disponvel em <www.espardo.blogger.com.br/pirapora1.jpg>.
Petrleo - as substncias que compem o petrleo apresentam diferentes taxas de biodegradao. O petrleo e derivados podem acidentalmente atingir corpos de gua, formando uma pelcula na superfcie que diculta as trocas gasosas entre ar e gua, a cobertura supercial de plantas e animais e ainda so txicas a muitas espcies animais e vegetais.
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Figura 3.5 - Derrame de Petrleo na Baa de Mombasa em 1998. Fonte: Disponvel em <http://www.radiomundoreal.fm/rmr/?q=pt/taxonomy/term/155/all&page=6>.
Metais
Os metais so poluentes das guas, isso porque todos os sais metlicos podem ser solubilizados pela gua, e dependendo da quantidade ingerida podem gerar danos sade, devido a no existncia de funo siolgica, ou a sua toxicidade, sendo que alguns possuem potenciais carcinognicos, mutagnicos ou teratognicos.
So exemplos de metais txicos: arsnico, brio, cdmio, cromo, chumbo e mercrio.
Um organismo aqutico pode apresentar dois tipos de comportamento em relao aos metais: 1. sensvel ao txica de um determinado metal; ou,
Bioacumulao o processo atravs do qual os contaminantes so transferidos de um nvel trco a outro.
2. no sensvel, mas o bioacumula, potencializando seu efeito nocivo ao longo da cadeia alimentar, colocando em risco organismos situados no topo dessa cadeia.
Como exemplo de problema relacionado com metais, destaca-se o mal de Minamata, detectado em 1953 na Baa de Minamata, Japo. Houve acmulo de compostos organomercuriais no sistema nervoso humano, principalmente no crebro e na medula. A presena de metilmercrio nas guas, com o lanamento de euentes industriais, atingiu a populao local que consumiu peixes, causando grande nmero de mortes e deformaes genticas.
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Em geral, metais txicos esto presentes em quantidades diminutas no meio aqutico por ao de fenmenos naturais, mas podem ser despejados em quantidades signicativas por atividades industriais, agrcolas e de minerao.
Deve-se ter muita ateno quanto deteco de metais, por exemplo, quando o pH da gua est alcalino, os metais se depositam no fundo dos corpos de gua. Mas o contrario verdadeiro em guas cidas, principalmente as decientes em oxignio dissolvido, que favorecem reaes com os metais depositados nos sedimentos, solubilizando-os na gua. Outro problema associado presena dos metais que, mesmo em concentraes diminutas, eles podem gerar danos importantes aos organismos aquticos ou ao homem. Em muitos casos, tais concentraes so inferiores capacidade de deteco dos equipamentos utilizados nos laboratrio encarregados do monitoramento da qualidade das guas.
Exemplos de metais de menor toxidade e dependentes da concentrao, so o clcio, magnsio, alumnio, cobre e zinco. Alguns deles metais podem produzir cor, odor e sabor em guas sendo no apropriados para o consumo domstico de gua.
Os nutrientes da gua
De acordo com o j abordado no processo de eutrozao, o excesso de nutrientes (carbono, oxignio, enxofre, potssio, clcio, nitrognio, fsforo) nos corpos de gua pode levar ao crescimento excessivo de alguns organismos aquticos, acarretando prejuzo a determinados usos dos recursos hdricos superciais e subterrneos. Os compostos de nitrognio e o fsforo (sais), so comumente responsveis pela proliferao acentuada de algas, as quais podem prejudicar a utilizao de mananciais de gua potvel.
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Os nutrientes chegam aos corpos de gua por meio de eroso de solos, pela fertilizao articial dos campos agrcolas, despejo de detergentes ou pela prpria decomposio natural da matria orgnica biodegradvel existente no solo e na gua.
Organismos patognicos na gua

Embora se conhea que h muito tempo, a gua uma das responsveis pela transmisso de um grande nmero de doenas, as denominadas doenas de vinculao hdrica, ainda enorme o nmero de pessoas por elas afetadas, principalmente nas regies menos desenvolvidas, onde o saneamento bsico precrio ou mesmo inexistente. As doenas de vinculao hdrica podem causar incapacitao temporria ou mesmo a morte, sendo responsveis por boa parte da ocupao de leitos hospitalares e pela diminuio da qualidade de vida das pessoas, sendo um problema infelizmente encontrado no Brasil, de norte a sul, de leste a oeste. As principais classes de organismos patognicos e algumas doenas transmitidas pela gua e pelo esgoto ao homem so os seguintes: bactrias - responsveis pela transmisso de doenas, como a leptospirose, a febre tifide, a febre paratifide, o clera etc.; vrus - responsveis pela transmisso de doenas, como a hepatite infecciosa e a poliomielite; protozorios - responsveis pela transmisso de doenas, como a amebase e a giardase; e, helmintos - responsveis pela transmisso de doenas, como a esquistossomose e a ascaridase.
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Slidos em suspenso
Os slidos em suspenso aumentam a turbidez da gua, isto , diminuem sua transparncia. O aumento da turbidez reduz as taxas de fotossntese e prejudica a procura de alimento para algumas espcies, levando a desequilbrios na cadeia alimentar. Os slidos em suspenso podem carregar pesticidas e outros txicos na gua. Alm disso, sua deposio no fundo de rios e lagos prejudica as espcies bentnicas e a reproduo de peixes.
Voc pode retornar a Seo 3 desta unidade para rever os, parmetros indicativos de poluio das guas e o tpico referente os slidos totais.
Calor
O calor um poluente da gua devido aos impactos causados pelo lanamento de guas em elevada temperatura no meio aqutico. Como foi abordado nesta unidade sobre os indicativos de poluio das guas, a temperatura da gua afeta as caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas do meio aqutico, como a densidade da gua, a solubilidade de gases, a taxa de sedimentao de toplncton, a tenso supercial, as reaes qumicas e o metabolismo dos organismos aquticos.
Um aumento de temperatura pode causar migrao intensa de peixes para regies mais amenas nas quais a concentrao de oxignio dissolvido maior, ou bloquear a passagem de peixes migratrios em decorrncia da presena de uma barreira de calor com menor concentrao de oxignio dissolvido.
Sempre que h elevadas temperaturas, h tambm baixa quantidade de oxignio dissolvido. Euentes aquecidos so gerados principalmente por usinas termoeltricas, independentemente do tipo de combustvel utilizado, seja ele de origem fssil ou nuclear.
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Radioatividade
A radioatividade existe naturalmente no meio ambiente pela presena de substncias radioativas e de radiao que vem do espao. Existem alguns minerais que apresentam elementos qumicos radioativos, dos quais podemos citar como exemplo, o Columbita [(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6, Monazita [(Ce, La, Nd, Th) PO4], Tantalita [(Fe, Mn)Ta 2O6], Torianita [ThO2] e Uraninita [UO2] (rura).
Figura 3.6 - Rocha de Uraninita, UO2 Fonte: Disponvel em <http://es.geocities.com/minerohobby/radioactius.html>.
Parte desses minerais atinge os corpos de gua superciais e subterrneos, penetrando nas cadeias alimentares, podendo ser ou no bioacumulada. Desse modo, os organismos podem entrar em contato com materiais radioativos por meio do ar, da gua, do solo ou de alimentos. A radioatividade da maioria das guas naturais est bem abaixo das concentraes mximas permissveis. Todavia, o uso da radioatividade pelo homem seja para ns blicos, energticos, de pesquisa, mdicos ou de conservao de alimentos tem liberado maiores quantidades de substncias radioativas para o meio ambiente.
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Outro aspecto importante a considerar o fato de a radioatividade afetar o homem e outros organismos de diversas maneiras. Uma exposio aguda a ela pode levar morte ou, ento causar danos sade. Uma exposio crnica pode provocar o aparecimento de vrias doenas, como o cncer. Alm disto, a radioatividade pode afetar as clulas envolvidas na reproduo dos indivduos, com graves danos para as geraes futuras.
Vale relembrar o acidente ocorrido em Goinia o qual completou 20 anos em 2007 e que marcou a histria da cidade e do Brasil. Vrios Veja o site http://g1.globo. com/Noticias/SaoPaulo/0,,MUL102767-5605,00.html
Conhecer os parmetros de qualidade da gua, as principais fontes poluidoras e seus efeitos (como por exemplo, as doenas de vinculao), auxiliam na preveno e controle da qualidade da gua, tendo em mente o direito do ser humano de viver em um ambiente saudvel e adequado ao desenvolvimento econmico e social. Tudo isso ajuda a evitar e/ou minimizar o dano ambiental, embora seja necessrio manter-se informado sobre os riscos em relao a sade.
Sntese
Nesta unidade, voc estudou a disponibilidade da gua (doce e salgada) na natureza e suas caractersticas e conheceu os parmetros da qualidade da gua e os parmetros indicativos de poluio das guas. Esses parmetros indicadores de qualidade da gua podem ser divididos em conforme suas caractersticas (caractersticas fsicas, qumicas e microbiolgicas). Alm disso, nesta unidade, foi abordado o comportamento ambiental dos lagos e o processo de eutrozao natural e acentuado.
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Foi possvel, ainda, conhecer as principais fontes de poluio; que elas tm origem em atividades humanas e que atingem o meio ambiente por trs caminhos: os lanamentos na atmosfera; os lanamentos nas guas mais prximas e o depositado em rea, por exemplo, um aterro sanitrio ou industrial.
Ao nal de cada unidade, voc realizar atividades de auto-avaliao. O gabarito est disponvel no nal do livro didtico. Mas, esforce-se para resolver as atividades sem ajuda do gabarito, pois assim voc estar promovendo (estimulando) a sua aprendizagem. 1. Comente todos os parmetros indicadores de qualidade da gua.
2. Do total da gua existente no planeta 97,0% correspondem gua salgada e 3,0% correspondem gua doce. Mas apenas 0,5% da gua doce a parcela disponvel para consumo humano. Explique e justique por que a gua salgada no normalmente utilizada para consumo humano e to reduzida a porcentagem de gua doce utilizada para consumo.
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3. Pesquise as fontes de exposio e as conseqncias de intoxicao no organismo humano pelas substncias: (a) Chumbo Pb, (b) Mercrio Hg, (c) Cdmio Cd, (d) acetileno - HC=CH e (e) metanol CH3OH.
Saiba mais
Se voc desejar, aprofunde os contedos estudados nesta unidade ao consultar as seguintes referncias: BRAGA, Benedito et al. Introduo Engenharia Ambiental. Segunda edio So Paulo: Person Prentice Hall, 2005. MACDO, Jorge Antnio Barros de. Introduo a Qumica Ambiental. 1 ed Juiz de Fora: Crq-mg, 2002. 487 p. Acessado em: 07 jun. 2008. BERNARDO, Luiz Di; BERNARDO, Angela Di; CENTURIONE FILHO, Paulo Luiz. Ensaios de Tratabilidade de gua e dos Resduos Gerados em Estaes de Tratamento de gua. So Carlos - Sp: Rima, 2002. 237 p. LAURENTI, Ariane. Qualidade da gua I. Florianpolis: Imprensa Universitria - UFSC, 1997.
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O meio terrestre
Compreender o conceito, a composio e a formao qumica dos solos. Conhecer caractersticas ecologicamente importantes dos solos. Conhecer o processo de eroso. Identicar e compreender a poluio do solo rural. Identicar e compreender a poluio do solo urbano.
Sees de estudo
Seo 1 Propriedades e caractersticas do solo Seo 2 Poluio do solo rural Seo 3 Poluio do solo urbano

A utilizao do solo ocorre desde os primrdios da histria da humanidade. Os homens alimentavam-se da ora e da fauna disponvel e transportavam-se de um lugar para outro utilizando o solo como suporte. Com o passar do tempo, o homem passou a semear e a desenvolver alimentos, surgindo a agricultura. Em busca de melhores condies para o cultivo, o homem deixa de ser nmade, para se alojar em um determinado local. O uso do solo cultivado pelo homem foi se expandindo com o crescimento populacional e facilitado atravs do uso de utenslios para manejo do solo pelo homem e por animais domesticados. O desenvolvimento busca formas de energia (fogo e queimada), criando, como conseqncia, problemas de fertilidade do solo de modo que a produtividade natural dos solos foi reduzindo-se. Para algumas grandes civilizaes que dependiam das facilidades e caractersticas locais (alimentao, abrigo, vias, etc.) para viver, essa perda de fertilidade e produtividade do solo foi fatal. Sendo que muitos povos e culturas sumiram sem deixar vestgios e outros tantos deixaram apenas a memria de suas culturas. Mais recentemente, a exploso demogrca e produtiva que a Revoluo Industrial deagrou mudou a escala do problema da poluio do solo. De um problema local, de processo de degradao, perda de fertilidade e subseqente deserticao transformaram-se em problema global. Devido a esses acontecimentos e aos problemas sociais, econmicos e polticos vividos pela humanidade que atualmente cultiva-se a fome, em todos os continentes. A humanidade enm parece estar disposta a mudar esta realidade, e o principio parece que se preocupando em preservar o solo como fonte de seu sustento. sob a perspectiva de componente de um ecossistema e de um problema de amplo interesse que devem ser entendidos os conceitos e as propriedades do solo aqui apresentados. O meio terrestre deve ser compreendido como parte do desao ambiental.
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SEO 1 - Propriedades e caractersticas do solo

Conhecer as propriedades do solo importante para que a partir deste conhecimento, seja possvel utiliz-lo no atendimento das necessidades humanas e, isso, sem degradar o ambiente. Mas anal, o que o solo?
O solo pode ser representado como um ciclo natural em que participam fragmentos de rocha, minerais, gua, ar, seres vivos e seus detritos em decomposio. Estes fragmentos so resultantes de fatores climticos do decorrer do tempo e da atividade combinada de microorganismos decompondo restos de animais/ vegetais, respectivamente.
O conceito de solo pode ser diferente de acordo com o objetivo mais imediato de sua utilizao. Para o agricultor e o agrnomo, por exemplo, esse conceito destacar suas caractersticas de suporte da produo agrcola. J para o engenheiro civil, o solo importante por sua capacidade de suportar cargas ou de se transformar em material de construo. Para o engenheiro de minas, o solo importante como jazida mineral ou como o material solto que cobre e diculta a explorao dessa jazida. Para o economista, o solo um fator de produo. J o ecologista v o solo como o componente da biosfera no qual se do os processos de produo e decomposio que reciclam a matria, mantendo o ecossistema em equilbrio, e assim por diante.
Quais os componentes do solo?
Em termos mdios de ordem de grandeza, os componentes do solo podem ser encontrados na seguinte proporo: 45% de elementos minerais; 25% de ar;
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25% de gua; 5% de matria orgnica.
A proporo de cada um dos componentes pode variar de um solo para outro. Mesmo em um solo de determinado local, as propores de gua e ar variam sazonalmente, com os perodos de maior ou menor precipitao. A partir desses componentes, e por aes fsicas, qumicas e biolgicas, possvel conhecer as fases do solo. Veja a seguir.
Fase slida
A matria slida mineral , predominantemente, proveniente de rochas desagregadas no prprio local ou em locais distantes, trazidas pela gua e pelo ar. Em propores menores, essa parte slida pode provir de cinzas vulcnicas.
A desagregao das rochas se d por aes fsicas, qumicas e, em menor proporo, biolgicas, as quais constituem o que se denomina de intemperismo.
As principais aes fsicas que provocam a desagregao do solo so a eroso pela gua e pelo vento, variaes bruscas de temperatura, com formao de tenses residuais nas rochas, e o congelamento de gua em ssura, com ao de cunha decorrente de sua dilatao entre 4C e 0C etc. As aes qumicas mais comuns ocorrem sobre as rochas calcrias atacadas pelas guas que contenham gs carbnico dissolvido (H2CO3), e em situaes especcas de poluio atmosfrica, que contenham tambm outros ons cidos (chuvas cidas-H2SO4, H2SO3, HNO3).
Este assunto ser abordado na Unidade 5.
A parte orgnica proveniente da queda de folhas, frutos, galhos e ramos, animais, excrementos e outros resduos, em diferentes estgios de decomposio, em fase slida ou lquida.
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Por ao biolgica ocorre a biodegradao da matria orgnica que resulta o hmus do solo, responsvel, em boa parte, pelas suas caractersticas agrcolas, disponibilidade de nutrientes e vrias de suas propriedades fsicas.
Fase lquida
A parte lquida fundamentalmente constituda por gua proveniente de precipitaes, tais como: chuvas, sereno, neblina, orvalho e degelo de neve e geleiras, que contenham em soluo substncias originalmente presentes nas fases slida e gasosa.
Fase gasosa
A parte gasosa proveniente do ar existente na superfcie e, em propores variveis, dos gases da biodegradao de matria orgnica nos quais predomina o dixido de carbono (CO2), da biodegradao aerbia, e outros gases como o metano (CH4) da biodegradao anaerbia.
Qual a formao do solo?
A formao dos solos resultado da ao combinada de cinco fatores: 1. clima (pluviosidade, umidade, temperatura etc.); 2. natureza dos organismos (vegetao, microorganismos decompositores, animais); 3. material de origem; 4. relevo; e, 5. idade.
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Os quatro primeiros fatores imprimem, ao longo do tempo (idade), caractersticas que denem os estgios de sucesso por meio de sua profundidade, composio e propriedades do que se denomina horizontes do solo. A gura 4.1 esquematiza a forma pela qual ocorre esse processo. No solo formado superfcie, comeam a se estabelecer os vegetais e os microorganismos. A lixiviao (transporte por meio da gua que inltra e percola no solo) faz a translocao das fraes mais nas do solo (argilas) e a remoo de sais minerais. As fraes mais grossas (arenosas) permanecem na parte superior. Em conseqncia, formam-se estratos com aparncia diferente, constituindo os horizontes.
Figura 4.1 - Formao de um solo. Fonte: Braga et al (p.127, 2005).
Esses horizontes geralmente so identicados por letras, de acordo com suas caractersticas. Em um perl hipottico, eles podem se apresentar como os da gura 4.2, nem sempre todos esto presentes e so facilmente identicveis. Em uma escala de tempo geolgico, identicar em um solo o que se denomina de sucesso, ou seja, o conjunto de estgios de equilbrio pelos quais passa esse ecossistema at atingir o clmax. Quando o solo atinge o clmax, que esses horizontes se apresentam de forma mais evidente e so identicveis em maior nmero.
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Figura 4.2 - Horizontes de um perl hipottico de solo. Fonte: Braga et al (p. 128, 2005).
De acordo com Malavolta (1976), as principais caractersticas que um solo pode conter so as seguintes: Horizonte O Restos orgnicos com matria orgnica fresca (O1) ou em decomposio (O2). Em condies de m drenagem denominado horizonte H. Horizonte A Resultante do acmulo de material orgnico misturado com material mineral. Geralmente apresenta colorao mais escura, devido ao material orgnico humicado. Horizonte B Caracterizado pelo acmulo de argila, ferro, alumnio e pouca matria orgnica. denominado de horizonte de acmulo ou iluvial. O conjunto de horizontes A e B caracterizam a parte do solo que sofre a inuencia das plantas e animais. Horizonte C Camada de material no-consolidado, com pouca inuncia de organismos, geralmente apresentando composio qumica, fsica e mineralgica similar a do material em que se desenvolve o solo. Rocha (R) Rocha inalterada, que poder ser, ou no, a rocha matriz a partir da qual o solo se desenvolveu.
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Os poros do solo so um grande reservatrio de gua doce, capazes de assegurar muitas vezes sua disponibilidade, mesmo durante longos perodos de estiagem.
Devemos observar que a disponibilidade da gua vai depender da profundidade do solo. Nas regies ridas, em que o intemperismo menos intenso, os solos tendem a ser menos profundos. Quando ocorre uma precipitao sobre um desses solos, os poros so rapidamente preenchidos por gua, ou seja, ele tem seus poros saturados de gua. O escoamento na superfcie passa a ser o nico caminho das guas precipitadas. Como o escoamento rpido, as guas logo se acumulam em grandes volumes nos fundos dos vales, provocando as grandes enchentes (e/ou inundaes). Cessada a chuva, o curso de gua passa a ser alimentado apenas pela gua acumulada nos poros do solo. A maneira como o solo explorado deve ser apropriada para cada tipo de solo, respeitando as caractersticas dos horizontes. Na agricultura, deve ser levado em considerao o manejo dos solos e, em particular, o uso do arado, respeitando os horizontes. Pois o mau uso do solo acarretar no futuro a reduo ou eliminao do potencial de produo primria. Para outros usos, como por exemplo, a abertura de rodovirios, os engenheiros devem levar em considerao os horizontes do solo, pois a terraplanagem profunda pode abrir caminho para uma eroso incontrolvel das vias implantadas. importante ainda destacar alguns aspectos que diferenciam os solos de regies climticas distintas. Os climas equatoriais e tropicais, por causa da temperatura, umidade e pluviosidade que os caracterizam, favorecem no s o intemperismo acelerado, pois so solos mais profundos e mais velhos, mas tambm intensicam a fotossntese.
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Em comparao com as reas de maior latitude e clima temperado, as regies equatoriais tm uma densidade total de matria orgnica similar. A diferena reside na sua distribuio, pois enquanto nas regies equatoriais a vegetao abundante contm boa parte da matria orgnica, nas temperadas, grande parte da matria orgnica est no solo. Conseqentemente, mais provvel que os horizontes orgnicos (horizonte A) sejam mais espessos em climas temperados. , portanto, diverso o impacto ecolgico da remoo da cobertura vegetal nativa em uma regio tropical e em regio temperada. No caso da primeira, o empobrecimento decorrente da exportao da matria orgnica na forma de vegetao bem maior. Essa ltima concluso obriga a repensar procedimentos agrcolas e extrativos vegetais de outras procedncias.
Caractersticas ecologicamente importantes dos solos

Com o desenvolvimento de prtica de trabalho ou de observaes de estudiosos, possvel analisar as caractersticas de um solo. H certas caractersticas do solo que podem ser vistas a olho nu e que so freqentemente utilizadas para a descrio de sua aparncia no ambiente natural. Mas quais so essas caractersticas? As principais caractersticas so: a cor, textura (ou granulomtrica), estrutura, consistncia e espessura dos horizontes (essa ltima j referida anteriormente). Alm destas so tambm importantes, sob o ponto de vista ecolgico, o grau de acidez, a composio e a capacidade de troca de ons. Estude, ento, cada uma dessas caractersticas.
Cor
com certeza a caracterstica mais prontamente perceptvel. Em termos tcnicos, a cor descrita por comparao com escalas padronizadas.
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Porm, mesmo sem recorrer a procedimentos padronizados, por simples inspeo possvel associar algumas propriedades do solo sua colorao. Os solos escuros, tendendo para o marrom, por exemplo, quase sempre podem ser associados presena de matria orgnica em decomposio em teor elevado; a cor vermelha indicativa da presena de xidos de ferro e de solos bem drenados; as tonalidades acinzentadas, mais comumente encontradas junto s baixadas, so indcio de solos freqentemente encharcados. (BRAGA et al, 2005). A cor do solo utilizada popularmente para denominar e identicar os solos, sendo a terra roxa e a terra preta os dois exemplos mais conhecidos.
Textura ou Granulomtrica
Descreve a proporo de partculas de dimenses distintas componentes do solo. Um exame mais atento de um solo mostra que ele constitudo de partculas de tamanhos diversos, freqentemente agrupadas na forma de torres ou grumos. Tecnicamente, possvel quanticar a granulomtrica, passando o solo por um conjunto padronizado de peneiras com malhas de diferentes dimenses e determinando o peso das parcelas retidas em cada uma delas. Esses pesos parciais, acumulados em porcentagens do total, so apresentados na forma de curvas granulomtricas. A granulomtrica a base de classicao mais conhecida dos solos (areia, argila etc.) e explica algumas das principais propriedades fsicas e qumicas do solo.
A drenabilibade, a permeabilidade e a aerao de um solo sero mais acentuadas se as dimenses das partculas forem maiores. J os solos com partculas menores favorecem a resistncia eroso, reteno de gua e nutrientes, pelas propriedades coloidais que lhes esto associadas.
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Estrutura
Esta o modo pelo qual as partculas do solo se arranjam em agregados ou torres. Produtos da decomposio de matria orgnica, juntamente com alguns componentes minerais, como o xido de ferro e fraes argilosas, promovem a agregao das partculas. A presena de umidade e ressecamento, com conseqente inchamento e encolhimento, acabam por dar origem aos torres do solo, com tamanhos e forma variados e caractersticos, os quais podem ser granular (esfricos ou arredondados), angular (com faces planas e dimenses aproximadamente iguais), laminar (faces planas e dimenso horizontal bem maior) e prismtico (faces planas e dimenso vertical bem maior). (BRAGA et al, 2005). A estrutura de um solo explica, em boa parte, seu comportamento mecnico (capacidade de suporte de cargas, resistncia ao cisalhamento ou escorregamento), conferindo-lhe o que se denomina consistncia, ou seja, a capacidade de resistir a um esforo destinado a romp-lo e que podemos avaliar a consistncia pressionando os torres entre os dedos.
Os macroporos presentes em um solo determinam se ele ser mais ou menos permevel, drenvel e aerado.
A argila considerada a parcela ativa da frao mineral por sediar os fenmenos de troca de ons determinantes da fertilidade do solo (existncia de nutrientes em quantidade adequada) e da boa nutrio vegetal (capacidade de ceder os nutrientes planta). Por sua vez, as fraes minerais mais grossas presentes no solo so tambm essenciais para assegurar a drenabilidade, a permeabilidade e a aerao indispensveis para o equilbrio gua-ar exigido para a realizao da fotossntese (captao dos nutrientes em soluo por meio de presso osmtica nas razes) e da respirao dos organismos existentes no solo.
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A poro orgnica, em particular sua parcela em decomposio, importante por dar origem ao hmus. Ao hmus cabe a funo de agente granulador (formao de torres) dos solos produtivos. A matria orgnica tem a elevadssima capacidade de reter nutrientes e gua, muito superior, a argila, por exemplo, caulinita predominantemente em nossos solos.
Pesquisas (Coelho e Verlengua, 1976) estimam que mais de 70% da capacidade de reteno de nutrientes dos solos do Estado de So Paulo seja devido matria orgnica. Alm disso, a matria orgnica pode ter um efeito atenuador da nocividade de alguns elementos minerais sobre as plantas, como o alumnio e o mangans, por vezes presentes em teores indesejveis nos solos tropicais.
Os solos desempenham um importante papel nas trocas qumicas entre as partculas slidas e a soluo aquosa que as envolve, repelindo ou absorvendo ons e radicais, congurando o que se denomina capacidade de troca inica do solo. A Capacidade de Troca Catinica (CTC) ocorre se houver excesso de cargas negativas, o solo trocador de ctions. Se o excesso for de cargas positivas, mede-se a sua Capacidade de Troca Aninica (CTA). (BRAGA et al, 2005). Os solos ricos em matria orgnica apresentam maior CTC que os solos argilosos, isso devido a presena de grupos carboxlicos (-COOH) nos solos orgnicos. Os cidos carboxlicos presentes no solo trocam o H ionizvel por ctions, tais como, Na+, K+, Mg2+, Ca 2+, Cu 2+, Zn2+, entre outros. Os grupos carboxlicos apresentam elevada troca de ctions. Os solos com CTC mais elevada retm nutrientes essenciais s plantas, tais como clcio, potssio, magnsio etc.; no retm, entretanto, nions como os nitratos e cloretos, que podem passar livremente para as guas do lenol subterrneo. Os nutrientes presentes no solo, nion e/ou ctions, podem ser transferidos para a gua ou plantas podendo causar doenas em indivduos (animais e humanos) quando presentes ou acima de uma determinada concentrao na gua e alimentos.
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gua com mais de 10mg/l de nitrato podem provocar a metemoglobinemia ou doena azul.
Como foi abordado na Unidade 1, a acidez a capacidade de substncias que em soluo aquosa liberam prton (H+ ou H3O+) como nico e exclusivo ction. De um modo geral, a faixa de pH em que ocorre maior disponibilidade de nutrientes situa-se entre 6,0 e 6,5. Os solos com pH inferior a 5,5, ela favorece a solubilizao de metais, tais como, o alumnio, mangans e ferro, em detrimento do fsforo, que precipita, cando reduzida a disponibilidade desse nutriente essencial para as plantas. Alm disso, a acidez reduz a atividade de bactrias decompositoras de matria orgnica, diminuindo a quantidade do nitrognio, fsforo e enxofre contidos no solo. A decincia desses nutrientes essenciais prejudica o desenvolvimento das plantas e pode aumentar sua sensibilidade toxidez do alumnio e do mangans.
Os valores de pH mais elevados (acima de 6,5) reduzem a disponibilidade de vrios nutrientes (Zn, Cu, Fe, Mn, B), podendo provocar sua decincia nas plantas.
Solos de zonas de alta pluviosidade tendem a apresentar valores mais baixos do pH em conseqncia do processo de lixiviao das bases dos horizontes superiores, pela in ltrao e percolao das guas. As condies climticas predominantes em nosso pas fazem com que quase a totalidade dos solos apresente pH inferior a sete, como o caso do Estado de So Paulo. H, ainda, outras causas de acidez progressiva, como o cultivo intensivo com retirada, sem reposio, de nutrientes essenciais, a eroso remove as camadas superciais que contm maiores teores de bases e a adubao com
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compostos de amnio (sulfato e nitrato). Os sulfatos e nitratos em contato com a gua vo gerar os cidos correspondentes, reduzindo o pH do solo. Uma prtica comum a prtica da calagem, que consiste na adio de calcrio para elevar o pH a um valor adequado.
Eroso
A eroso um problema de extenso nacional e internacional, urbana e rural. Um exemplo so os Estados Unidos que, at 1956, por efeito da eroso foi alcanando o total de 120 milhes de hectares. Estima-se, em termos mundiais, uma perda de aproximadamente 28% das terras cultivveis por efeitos da eroso. (BRAGA et al, 2005). Em todo territrio brasileiro so conhecidos vrios episdios de perdas progressivas e graves do potencial produtivo, inclusive com deserticao j visvel.
O sul do Maranho e do Par e o norte do Estado de Tocantins, em reas da Amaznia abertas colonizao com a Belm Braslia (incio da dcada de 1960) e com a Transamaznica e outras vias amaznicas (dcada de 1970); as reas a oeste e sudoeste do Estado de So Paulo e o norte e nordeste do Estado do Paran, formadas por solos podzlicos naturalmente frteis e bastante erodveis, extensivamente utilizados para muitas monoculturas de algodo, soja, amendoim, etc.; e parte dos pampas gachos outrora empregados na produo intensiva de gramneas alimentcias e forrageiras.
comum distinguir-se a eroso geolgica (ou lenta) da acelerada. A eroso geolgica processa-se sob a ao dos agentes naturais. Enquanto que a eroso acelerada ocorre como uma conseqncia da ao do homem sobre o solo.
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Na eroso as partculas do solo so carregadas pela gua proporo da pluviosidade e da declividade do terreno e proporo do tempo de replantio ou rebrota, assim como a rarefao do cultivo de substituio implantado.
Prticas como o uso do fogo e monoculturas so importantes no processo de eroso. O fogo faz com que ocorra perda de matria orgnica e nutrientes, que dariam origem a substncias capazes de garantir coeso do solo, e das prprias substncias coloidais. A monocultura sem a reposio de nutrientes esgota o solo, reduzindo a sua produtividade e, conseqentemente, a cobertura vegetal protetora, e modica suas propriedades fsicas de resistncia eroso (reduo de hmus e demais fraes com atividades coloidais e coesivas). Em todos os casos, a conseqncia a perda progressiva da fertilidade e da produtividade do solo, podendo-se chegar sua total e rpida esterilizao e eventual deserticao, caso no sejam tomadas precaues adequadas em tempo oportuno. O empobrecimento do solo e a perda de seu potencial produtivo traduzem o preo que a sociedade paga pela ocorrncia da eroso na rea rural. A eroso urbana e rural se diferencia tanto pelas causas como pelos efeitos. Nas reas urbanas, o custo social da eroso pode ser medido pelos gastos para a restaurao de cursos de gua que recebem o material erodido, pelo tratamento da gua a ser disponibilizada para a populao e para calar e refazer edicaes e vias destrudas ou ameaadas de desabamento. No Brasil e em outros solos tropicais, h outro problema que deve ser considerado, que a lixiviao. Por esse processo, as pores de solo mais nas, onde esto os componentes que lhe do fertilidade, so removidas e carregadas pela gua em seu movimento descendente de inltrao.
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Em terrenos planos de solos muito profundos e permeveis, como os sedimentos arenosos da Amaznia, o material frtil da superfcie solubilizado pelas chuvas e arrastado para regies inacessveis s razes. A esterilizao ocorre no por um transporte horizontal, mas sim vertical, dos nutrientes. O estudo do movimento de substncias (agroqumicos, nutrientes, combustveis) no perl do solo envolve muitos fatores, sendo os principais: ocorre por meio de difuso e pelo uxo de massa em gua; associado s transformaes qumicas e biolgicas; e, processos de absoro e persistncia do produto.
Conhecer as caractersticas do solo importante para vericar a realidade do solo no que diz respeito aos agentes poluentes, como ser abordado nos sees a seguir.
SEO 2 - Poluio do solo rural

Atualmente, comum, em reas rurais, o emprego de substncias qumicas no solo em busca de fertilizao ou para evitar o ataque de pragas. Por este motivo que, nesta seo, voc vai estudar os efeitos dessas substncias qumicas no solo e tambm o efeito de salinizao devido ao mau uso da prtica de irrigao do solo. O emprego de fertilizantes sintticos e defensivos que leva a alguns impactos ambientais imediatos e bem conhecidos e a outros, que dependem de anos ou dcadas para se manifestar e ser avaliadas as suas conseqncias nais. O uso de fertilizantes sintticos e defensivos justicado por muitos para assegurar os nveis de produo, principalmente de alimentos, para o atendimento de uma populao que continua a crescer em taxas elevadas, da qual cerca de dois teros tm graves problemas de desnutrio.
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Mas devemos pensar com respeito aos riscos do uso desses fertilizantes. Se no possvel abolir o uso desses fertilizantes em curto prazo, ento, preciso limitar seu uso ao estritamente indispensvel, cortando os desperdcios geradores de resduos poluidores, usando tcnicas de preparo, controlando o descarte de embalagens e frascos, restringindo o emprego dos defensivos aos ambientalmente mais seguros e empregando tcnicas de aplicao que reduzam os acmulos e propagao pela cadeia alimentar.
Quais as prticas e agentes que interferem na qualidade do solo?
Conhea, a partir de agora, as principais substncias que interferem na qualidade do solo e prticas que levam a impactos ambientais nas reas rurais. Os usos de fertilizantes e defensivos agrcolas destacam-se como substncias interferentes e poluidoras dos solos.
Fertilizantes sintticos
Os fertilizantes mais usados eram os compostos de origem natural, tais como, restos de vegetais decompostos e dos excrementos de animais (estrume), Salitre do Chile, guano. Sendo todos produtos naturais, sua biodegradao e incorporao ocorrem mais facilmente no solo, diminuindo os riscos de desequilbrio ou danos ao meio ambiente, levando em considerao a quantidade de emprego desses. A partir da produo do adubo articial, caram as barreiras que limitava sua disponibilidade, fazendo crescer os riscos de sua acumulao ambiental at concentrao txica, tanto de nutrientes essenciais quanto de outros elementos. A adio de fertilizantes ao solo visa atender a demanda de nutrientes das culturas. Em ordem decrescente das quantidades exigidas pela planta, so cerca de dezesseis os elementos
Excrementos depositados na costa do Chile e do Peru por aves aquticas, cuja alimentao provm das ricas guas da corrente de Humboldt e das vrias ressurgncias que a ocorrem.
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necessrios assimilados pelo vegetal, principalmente a partir de suas formas minerais ou mineralizadas encontradas em soluo nos solos. Esses nutrientes so ditos macronutrientes principais e secundrios e micronutrientes.
Os macronutrientes principais so: o nitrognio, fsforo e potssio. Em seguida, esto os macronutrientes secundrios: o clcio, magnsio e enxofre. Por m, os micronutrientes como o ferro, mangans, cobre, zinco, boro, molibdnio e cloro.
Como em qualquer processo fsico, qumico e biolgico, mesmo quando o fertilizante aplicado com a melhor tcnica e de modo que seja mais facilmente assimilvel pelo vegetal, a ecincia nunca de 100%, provocando, em conseqncia, um excedente que passa a incorporar-se ao solo, xando-se sua poro slida ou solubilizando-se e movimentando-se em conjunto com sua frao lquida ou ainda sendo acumulado na cadeia trca. A ecincia dessa aplicao, alm de depender da tcnica utilizada (modo e local da aplicao, momento da aplicao e ocorrncia ou no de agentes que o carreguem e lixiviem etc.), depende tambm das quantidades adotadas. Essa dependncia expressa pela conhecida lei econmica dos rendimentos decrescentes. Por essa lei, a ecincia cai e quantidades crescentes de fertilizantes incorporam-se ao ambiente, e no planta. fcil prever que alguns dos fertilizantes podero vir a integrar-se a corpos de gua e outros caro no solo, prximos superfcie em que ocorrem os cultivos. Os fertilizantes que atingem os corpos de gua podero elevar os teores com que naturalmente se apresentam nas guas, ocasionando diferentes formas de poluio, que so: contaminao e eutrozao. (BRAGA et al, 2005).
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Contaminao ocorre quando os teores de fertilizantes atingem nveis txicos ora, fauna e ao homem em particular. Eutrozao corresponde superfertilizao das guas, que passam a produzir algas que, por competio, eliminam muitas espcies aquticas e restringem os benefcios que podem ser extrados da gua.
Caso continue ocorrendo a fertilizao do solo, essa pode levar a um acmulo na cadeia alimentar, ou seja, a parcela de fertilizante que se xou ao solo tende a acumular-se em concentrao crescentes que podero torn-lo imprprio agricultura. Se mesmo assim esse solo for utilizado para o plantio, a parcela de fertilizante solubilizada ser assimilada pelas plantas, podendo alterar a composio do tecido celular. Essas plantas, ao serem utilizadas como alimento pelo homem ou pelo gado, incorporamse cadeia alimentar que passa pelo homem, introduzindo uma substncia nova, cujas conseqncias s sero conhecidas, talvez, aps um prazo de algumas geraes.
Em alfaces, o teor de nitrognio, medido em percentual de massa seca, foi de 0,6 em terreno adubado com 600 Kg de nitrognio por hectare, enquanto que a alface cultivada em terreno normal, esse teor de 0,1. (COMMONER, 1970).
Podemos sugerir que comportamento semelhante pode acontecer com demais nutrientes. Em termos ecolgicos globais e em longo prazo, a fertilizao com ecincia decrescente tende a modicar a distribuio da ocorrncia dos nutrientes na biosfera, provocando sua concentrao em alguns dos seus segmentos (solos agrcolas e corpos de gua) e na cadeia alimentar em que est o homem. Conhecidos os efeitos de fertilizantes no solo, estude sobre o efeito do uso de defensivos agrcolas descrito a seguir.
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Defensivos agrcolas
Os defensivos agrcolas so classicados em grupos de acordo com o tipo de praga que combatem: inseticidas, fungicidas, herbicidas, rodenticidas (contra roedores) etc. Em 1939 surgiu o DDT, composto que deu origem a classe de defensivos que ainda hoje caracteriza a tecnologia predominante de combate s pragas agrcolas. Esse foi sintetizado na busca de um efeito mais duradouro de sua aplicao. O DDT foi o primeiro inseticida organoclorado de elevada resistncia decomposio no ambiente (meia vida da ordem de decnios). Retome o que voc estudou na Unidade 2, referente aos prejuzos causados por esse composto no meio ambiente. Um grande nmero de compostos vem sendo sintetizados, todos com o objetivo de defensivos agrcolas, mas agora se desejando compostos que tenham sua ao mais especca quanto aos organismos afetados e menos duradouros. Apesar desses esforos no se tem vericado o sucesso quanto a essas caractersticas. A caracterstica que tornou o uso dos defensivos agrcolas disseminado foi sua resistncia no ambiente. A resistncia em decompor-se no ambiente, de modo a impedir o desenvolvimento de organismos indesejados, justicou o sucesso do DDT em programas de sade pblica e na contribuio para o aumento da produtividade agrcola.
DDT foi utilizado no combate malria, ao tifo, febre amarela, dengue entre outras doenas transmitidas por insetos.
DDT, conforme voc estudou na Unidade 2, a sigla empregada para a substncia diclorodifeniltricloroetano.
Mas sua permanncia no ambiente amplia a sua disseminao pela biosfera, seja por meio de fenmenos fsicos (como a movimentao das guas e a circulao atmosfrica), seja por cadeias alimentares dos ecossistemas presentes no local de sua aplicao original.
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O DDT foi detectado nas calotas polares e em tecido celular de animais e aves com habitat bastante afastado dos locais de sua aplicao costumeira.
Na circulao das guas e da atmosfera juntamente com os deslocamentos dos organismos integrados s cadeias alimentares explicavam a disseminao dos defensivos em escala mundial, as concentraes elevadas so conseqncia do que se denomina biomagnicao ou amplicao biolgica.
A biomagnicao ocorre quando substncias persistentes ou cumulativas, como os compostos organoclorados, migram do mecanismo da nutrio deum organismo para os seguintes da cadeia alimentar.
Os defensivos agrcolas presentes no solo transferemse, parcialmente, para o tecido celular da planta, mas so dependentes principalmente das concentraes existentes no solo e do tipo de planta. Essas transferncias levam a efeitos ambientais diretos ou indiretos que podem ser resumido em: Mortandade inespecca - mesmo quando sintetizada na tentativa de se combater especicadamente certa praga por meio da propagao pela cadeia alimentar, essa mortandade pode tornar-se inespecca. Reduo da natalidade e da fecundidade de espcies mesmo naquelas que s longinquamente e apenas por meio da cadeia alimentar se ligam praga combatida.
A severidade dos efeitos indiretos depende tambm da quantidade aplicada e do modo pelo qual essa aplicao feita.
Quando aplicado 0,19 ppm de heptacloro no solo, detectado na cenoura a presena de concentrao no vegetal de 0,140 ppm enquanto que a batata apresenta uma concentrao no vegetal de 0,050 ppm.
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Dicilmente a adoo de um nico mtodo (controle biolgico, manejo de pragas, as mudanas no padro de plantio, as plantas geneticamente modicadas e o uso de agrotxico) soluciona os diversos problemas envolvidos na reduo populacional da praga. A seguir, veja no quadro 4.1, os principais grupos de defensivos agrcolas sintticos:
Defensivos agrcolas sintticos Classicao Organoclorados - DDT, Aldrin, Dieldrin, Heptacloro etc. De um modo geral, eles so extremamente persistentes (DDT permanece 40% aps 15 anos da aplicao e o heptacloro permanece 15% aps 15 anos). Sua produo e consumo vm sendo proibidos progressivamente em um nmero cada vez maior de pases. Inseticidas Organofosforados - Parathion, Malathion, Phosdrin etc. Apresentam certa seletividade em sua toxidez para insetos. Em sua maioria, degradam-se bem mais rapidamente que os organoclorados. Carbamatos - so especcos em sua toxidez para os insetos e de baixa toxidez para os vertebrados de sangue quente. Sais de cobre - mais comumente usados. Fungicidas Organomercuriais - uso restrito s sementes. Derivados do arsnico - uso decrescente e limitado. Herbicidas Derivados do cido fenoxiacetico - 2,4D; 2,4,5T; Pichloram. Os dois primeiros foram utilizados no Vietn em dosagens muito elevadas (superiores s mximas recomendadas na agricultura) e provocam efeitos catastrcos sobre a fauna, a ora e as populaes, esse herbicida cou conhecido pelo nome de agente laranja.
Quadro 4.1 Os principais defensivos agrcolas sintticos. Fonte: Elaborado pelo autor.
J que voc estudou sobre a persistncia de defensivos agrcolas no solo e como este pode permanecer na cadeia alimentar, conhea, agora, sobre a salinizao do solo.
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Salinizao
A salinizao pode ser dependente da natureza do material de origem, seja pela maior aridez do clima ou pelas condies do relevo local. H, porm, uma salinizao que pode ocorrer pela ao do homem quando a explorao agrcola feita com o auxlio de irrigao. (BRAGA et al, 2005). O que ocorre quando a franja capilar formada pela ao da tenso supercial, atuando em um lenol fretico, eleva a gua com sais em soluo at o nvel do terreno. A evaporao que se sucede deixa a os resduos slidos salinos. Regies de maior pluviosidade, de modo geral, apresentam menor teor de sais, as precipitaes freqentes lixiviam esses sais, devolvendo-os, por inltrao, para o lenol fretico. Em regies ridas, o teor de sais na soluo aquosa mais elevado, e a freqncia das lixiviaes pelas chuvas bem menor.
A elevao do lenol fretico, o que pode levar ao acmulo de sais na superfcie do terreno, pode ser observada em regies que se faz necessria a irrigao para o plantio. A conseqncia imediata da irrigao uma elevao do lenol fretico.
A preveno desses problemas deve ser feita na fase do projeto, ou mais tarde ter que ser tomadas medidas reparadoras. Nesta seo, voc estudou os efeitos de substncias qumicas (fertilizantes e defensivos agrcolas) no solo e tambm o efeito de salinizao devido ao mau uso da prtica de irrigao do solo. Agora voc vai estudar a poluio do solo urbano.
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SEO 3 - Poluio do solo urbano

A poluio do solo urbano proveniente de resduos diversicados, todos gerados pelas atividades tpicas das cidades, como a indstria, o comrcio, a residencial e os servios. Os resduos urbanos ao serem lanados ou dispostos nos limites do territrio urbano, no s acentuam os problemas de poluio do solo, como causam o empobrecimento nas reas de onde provm a matria e a energia que, aps a utilizao no meio urbano, transformam-se em resduos.
A poluio do solo pode ser provocada por resduos nas fases slida, lquida e gasosa, ou seja, os resduos lquidos que atingem o solo urbano e que so provenientes dos euentes lquidos de processos industriais e, principalmente, dos esgotos sanitrios que no so lanados nas redes pblicas de esgoto.
Os esgotos sanitrios, e s vezes os de processos industriais, completamente irregulares, so lanados sobre o terreno supercial, vias pblicas, sarjetas etc., gerando problemas graves no s provenientes da poluio que agride o olfato e a viso, mas, tambm, podendo gerar episdios de sade pblica endmicos e epidmicos quando esses lanamentos esto contaminados por substncias patognicas e txicas. O efeito poluidor dos resduos gasosos sobre o solo se d atravs da precipitao nas reas urbanas, que podem chegar ao solo na forma de poluentes em soluo, trazidos, por exemplo, pelas chuvas cidas.
A formao da chuva cida foi tratada nas Unidades 1 e 3.
A poluio por resduos slidos o problema de poluio de solo urbano mais comum, por isso, deve ser estudado com maior ateno nesse momento. A gerao de resduos slidos destaca-se principalmente por duas razes, que so:
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1. as quantidades geradas; e, 2. as caractersticas de imobilidade ao seu transporte no meio ambiente.
Resduos slidos urbanos

Os resduos slidos de uma rea urbana so constitudos por desde o que comumente se denomina de lixo at resduos especiais, provenientes de processos industriais e de atividades mdico-hospitalares.
Lixo toda mistura de resduos produzidos nas residncias, comrcio e servios, e nas atividades pblicas, na preparao de alimentos, no desempenho de funes prossionais e na varrio de logradouros.
De maneira mais especca e prtica, a norma brasileira NBR 10.004 caracteriza como resduos slidos todos os [...] resduos, nos estados slido e semi-slido, que resultam de atividades da comunidade de origem: industrial, domstica, hospitalar, comercial, agrcola, de servios e de varrio. Um exemplo disso so os lodos provenientes de sistemas de tratamento de gua. O denominado lixo, em funo de sua provenincia variada, apresenta tambm constituintes bastante diversos, e o volume de sua produo varia de acordo com sua procedncia, com o nvel econmico da populao e com a prpria natureza das atividades econmicas na rea onde gerado.
Os estudos arqueolgicos valorizam os resduos como fonte de conhecimento dos costumes e da civilizao de povos mais antigos.
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Os resduos coletados nos aglomerados urbanos, h um certo grau de similaridade em sua composio. Tem-se trabalhado no sentido de organizar os servios pblicos ou privados e a orientar e educar a populao para manusear, acondicionar, coletar, transportar e dispor, de maneira diferenciada, os resduos slidos conforme a classe (NBR 10.004) em que se enquadram. Nas cidades indispensvel um sistema pblico ou comunitrio que se incumba da limpeza de logradouros, da coleta, disposio e tratamento do lixo que extinga os riscos de sade pblica e elimine ou reduza a nveis aceitveis os demais impactos sobre o ambiente associados ao lixo.
Sntese
Nesta unidade, voc conheceu a composio e a formao qumica dos solos bem como as caractersticas ecologicamente importantes dos solos. Um dos processos que afetam o solo a formao de eroso, no qual as partculas do solo so carregadas pela gua proporo da pluviosidade e da declividade do terreno. Outro ponto importante desta unidade foi a identicao das fontes geradoras de poluio do solo rural e a poluio do solo urbano. Dentre as caractersticas do solo, vale salientar que algumas podem ser vistas a olho nu e so freqentemente utilizadas na descrio de sua aparncia no ambiente natural. Essas caractersticas so a cor, textura (ou granulomtrica), estrutura, consistncia e espessura dos horizontes (essa ltima j referida anteriormente). Alm destas so tambm importantes, sob o ponto de vista ecolgico, o grau de acidez, a composio e a capacidade de troca de ons. O mau uso do solo o principal motivo de solos infrteis. Por este motivo, se arma que, na Qumica Ambiental, o solo (meio terrestre) est em equilbrio tanto com o meio aqutico quanto com o atmosfrico.
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Ao nal de cada unidade, voc realizar atividades de auto-avaliao. O gabarito est disponvel no nal do livro didtico. Mas, esforce-se para resolver as atividades sem ajuda do gabarito, pois assim voc estar promovendo (estimulando) a sua aprendizagem. 1. O que signica as siglas CTC e CTA? Explique como os seus efeitos ocorrem no meio ambiente.
2. Qual a inuncia do pH do solo sobre os metais?
3. Diferencie contaminao e eutrozao e pesquise situaes em que demonstrem a ocorrncia destes fenmenos no Brasil.
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Saiba mais
Se voc desejar, aprofunde os contedos estudados nesta unidade ao consultar as seguintes referncias: BRAGA, Benedito et al. Introduo Engenharia Ambiental. Segunda edio So Paulo: Person Prentice Hall, 2005. ROCHA, Julio Cesar; ROSA, Andr Henrique; CARVALHO, Arnaldo Alves. Introduo Qumica Ambiental. Porto Alegre: Bookman, 2004. MALAVOLTA, Eraldo. Manual de Qumica Agrcola: nutrio de plantas e fertilidade de solo. So Paulo: Agronmica Ceres, 1976. COELHO, F S; VERENGIA, F. Fertilidade do Solo. So Paulo: Instituto Campineiro de Ensino Agrcula, 1976.
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UNIDADE 5
O meio atmosfrico
Compreender as caractersticas do ar. Estudar a composio do ar. Conhecer os poluentes atmosfricos. Identicar os padres de qualidade do ar.
Sees de estudo
Seo 1 Caractersticas e composio da atmosfera Seo 2 Poluio do ar Seo 3 Padres de qualidade do ar

Como est a qualidade do ar que voc respira? Essa pergunta pode soar estranha para alguns, pois nunca se preocuparam ou tiveram motivos para pensar nisso. Mas que tranqilo, apesar de tudo, as cidades brasileiras apresentam uma boa qualidade do ar. A atmosfera dependente de fenmenos naturais e antrpicos. Quanto aos fenmenos naturais, podemos citar ventos, precipitaes pluviais, evaporao de guas superciais, vulces, entre outros. Exemplos de fenmeno antrpico so processos de combusto, liberao de gases de processos industriais, entre outros. O ar proporciona o oxignio, essencial para manter a vida, obtido a partir da fotossntese e consumido no processo respiratrio. Muitos outros gases e vapores so emitidos para a atmosfera, como amnia (NH3), nitrognio (N2), gua (H2O), metano (CH4), monxido de carbono (CO), dixido de carbono (CO2), xidos de enxofre (SOx), hidrocarbonetos aromticos policclicos (PAHs) e material particulado. Quando viajamos, s vezes possvel perceber diferena na qualidade do ar de uma cidade para outra; percebemos diferenas na atmosfera de grandes centros urbanos, onde a qualidade do ar pode tornar-se um problema de sade pblica. O ser humano tem interferido na composio da atmosfera do planeta, sem conhecer as conseqncias ou desprezando o conhecimento existente. No entanto, preciso estudar o passado e o presente para prever o futuro e para garantir a sobrevivncia da espcie humana no planeta. Diante disso, nesta unidade de estudo voc vai conhecer as caractersticas e composio da atmosfera, os padres de qualidade e identicar os poluentes atmosfricos. Bons estudos!
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Qumica Ambiental
SEO 1 - Caractersticas e composio da atmosfera

Um fato no se pode negar: preciso conhecer as caractersticas e composio da atmosfera para compreender o futuro da vida do planeta. Atualmente a composio da atmosfera da Terra devida aos processos fsico-qumicos e biolgicos iniciados h milhes de anos. Vrias so as teorias que procuram explicar sua origem e evoluo. Uma das hipteses aceitas hoje de que a Terra, ainda sem atmosfera, formou-se a partir da acumulao de partculas slidas e relativamente frias dos mais diversos tamanhos, procedentes da nuvem de gs e poeira que originou o Sistema Solar. Uma srie de reaes trmicas, que se seguiram em direo ao centro da Terra, provocou o aumento da temperatura terrestre e desencadeou reaes nas camadas superciais do planeta, dando origem atmosfera. Em uma primeira fase, a atmosfera era formada basicamente por gs carbnico (CO2) e vapor de gua (H2O), com ausncia de oxignio (O2). Com o resfriamento da Terra, surgiram os oceanos, e com o processo evolutivo, foi originada a primeira planta capaz de realizar fotossntese, responsvel pela formao do oxignio (O2) livre (BRAGA et al., 2005).
A concentrao do oxignio na atmosfera foi aumentando durante o estabelecimento da vida no planeta, at atingir os nveis atuais.
Durante o perodo evolutivo, alm do oxignio foram formados outros gases que compem a atmosfera terrestre atual. Em porcentagens menores, tambm esto presentes na atmosfera os gases: nenio, hlio, criptnio, xennio, hidrognio, metano, oznio e dixido de nitrognio (NO2), entre outros.
Unidade 5
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Alm desses gases, a atmosfera tambm apresenta os seguintes constituintes: vapor de gua e material particulado orgnico (plens e microorganismos) e inorgnico (partculas de areia e fuligem). A porcentagem de vapor de gua na atmosfera pode variar de 1% a 4% em volume da mistura total, o que depende da temperatura e da presso atmosfricas, alm de outros fatores (KOTKIN; KELLER, 2000). A presena das partculas slidas em suspenso no ar tem fundamental importncia no ciclo hidrolgico, uma vez que elas produzem ncleos de condensao, acelerando o processo de formao de nuvens e, conseqentemente, a ocorrncia da precipitao. o chamado fenmeno da coalescncia. Nesta seo, voc vai estudar a classicao da atmosfera feita de acordo com o perl de variao de temperatura com a altitude (veja a gura 5.1), que considerada adequada sob o ponto de vista ambiental. O ar atmosfrico encontra-se na sua maioria (90%) em uma camada relativamente na. Essa camada, chamada de troposfera (conforme mostra a gura 5.1), estendese at uma altitude que varia entre 10 e 12 km. A troposfera varia em espessura conforme a latitude e o tempo. No Equador, sua altitude alcana algo em torno de 16,5 km; nos plos, ela possui 8,5 km; e, em latitudes de 45C, alcana aproximadamente 10,5 km (BRAGA et al., 2005).
Este assunto foi abordado nas unidades 3 e 4.
Figura 5.1 - Camadas da atmosfera da Terra Fonte: Disponvel em <http://www.colegiosaofrancisco.com.br/alfa/meio-ambiente-camada-de-ozonio/camada-deozonio-6.php>.
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A troposfera possui importncia fundamental do ponto de vista climtico, pois essa camada a responsvel pela ocorrncia das condies climticas da Terra. O decrscimo da temperatura na troposfera, com a altitude, de aproximadamente 6,5 C por quilmetro, sendo conhecido por gradiente vertical normal ou padro.
Observe tambm que, acima da troposfera, encontra-se a estratosfera, cuja linha de transio a tropopausa. A estratosfera importante do ponto de vista ambiental, pois nela que se encontra a camada mais espessa de oznio (O3), com uma concentrao da ordem de 200 mg/L (KOTKIN; KELLER, 2000). Essa camada protege a Terra das radiaes ultravioleta provenientes do sol. Acima da estratosfera encontra-se a mesosfera, tendo como ponto de transio a estratopausa. A mesosfera possui um forte decrscimo de temperatura, registrando-se nela a temperatura mais baixa da atmosfera. A camada acima da mesosfera chamada de termosfera, e entre a termosfera e a mesosfera situase a mesopausa. A termosfera ou ionosfera, alcana uma altitude prxima de 190 km e importante para as telecomunicaes. O perl de temperatura que caracteriza a atmosfera resultado da estraticao dos gases que se encontram presentes em cada camada, da incidncia de radiao solar no nosso planeta e da disperso dessa radiao de volta para o espao.
Os fenmenos que atualmente ocorrem nessa camada e que esto provocando sua destruio sero abordados posteriormente nesta unidade, em um item especco.
Na atmosfera, do ponto de vista ambiental, destacamse duas camadas: a troposfera e a estratosfera.
Na troposfera, desenvolvem-se todos os processos climticos que regem a vida na Terra. Alm disso, nessa regio que ocorre a maioria dos fenmenos relacionados com a poluio do ar. Na estratosfera, ocorrem as reaes importantes para o desenvolvimento das espcies vivas em nosso planeta, em razo da presena do oznio.
Unidade 5
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Conhecer como a atmosfera composta e os seus componentes auxilia a compreenso dos conceitos a serem tratados na prxima seo: os principais poluentes atmosfricos. Assim, na prxima seo, voc vai estudar sobre os parmetros qumicos e esclarecer as relaes entre esses parmetros e a poluio do ar.
SEO 2 - Poluio do ar
Voc j estudou nas sees anteriores sobre a poluio do solo e da gua. Agora chegou o momento de estudar a poluio do ar. Mas o que poluio?
Poluio quando um local apresenta constituintes no solo, gua e ar que representem risco para um uso/ ocupao real ou potencial.
possvel a poluio do ar ter origem qumica, biolgica e fsica, desde que o agente apresente-se em concentraes sucientes para causar danos em seres humanos, em animais, em vegetais ou ainda em materiais. Como exemplo de poluio de origem qumica destacam-se a liberao de gs metano; de origem biolgica, a presena do vrus da gripe; e de origem fsica, a presena de rudo ou radiao UV. Observe o quadro 5.1, que mostra os principais poluentes do ar e as suas fontes.
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Poluentes do ar
Fontes
Monxido de carbono (CO)
Esse composto gerado nos processos de combusto incompleta de combustveis fsseis e outros materiais que contenham carbono em sua composio.
Dixido de carbono (CO2)
O dixido de carbono o principal composto resultante da combusto completa de combustveis fsseis e de outros materiais combustveis que contenham carbono, alm de ser gerado no processo de respirao aerbia dos seres vivos, que utilizam o oxignio para poder liberar a energia presente nos alimentos ingeridos.
xidos de enxofre (SO2 e SO3)
Os xidos de enxofre so produzidos pela queima de combustveis (geralmente combustveis fsseis, como carvo, gasolina, leo diesel) que contenham enxofre em sua composio. Tambm so gerados em processos biognicos naturais, tanto no solo quanto na gua.
xidos de Esses compostos so gerados na maior parte dos processos de combusto. Ocorrem no prprio ar, devido presena de oxignio e nitrognio. Podero ser gerados tambm por processos de descargas eltricas na atmosfera. nitrognio (NOx)
Hidrocarbonetos
Os hidrocarbonetos so resultantes da evaporao de combustveis e de muitos outros materiais derivados do petrleo, como os solventes orgnicos, as tintas. Os hidrocarbonetos tambm podem ser resultantes da queima incompleta dos combustveis.
Oxidantes fotoqumicos
Os oxidantes fotoqumicos so compostos gerados a partir de outros poluentes (hidrocarbonetos e xidos de nitrognio), que foram lanados atmosfera por meio da reao qumica entre esses compostos, catalisada pela radiao solar. Dentre os principais oxidantes fotoqumicos destacam-se o oznio e o perxi-acetil-nitrato (PAN).
No caso da poluio atmosfrica, entende-se por material particulado as partculas de material slido e lquido capazes de permanecer em suspenso, como o caso da poeira, da fuligem (C) e das partculas de leo, alm do Material plen. Esses contaminantes podem ter origem nos processos de combusto (fuligem e partculas de leo) ou, ento, ocorrem em conseqncia dos fenmenos naturais, como o caso da disperso do plen ou da suspenso de particulado (MP) material particulado em razo da ao do vento.
Unidade 5
Asbestos (amianto)
Esse material est cada vez menos em uso, pois que produz graves problemas de sade associados sua presena na atmosfera, sendo principalmente gerado durante a etapa de minerao do amianto ou, ento, nos processos de beneciamento desse material.
Metais
Os metais tambm so um tipo de material particulado, associados aos processos de minerao, na construo civil, combusto de carvo e processos siderrgicos.
Gs uordrico (HF)
Compostos gerados nos processos de produo de alumnio e fertilizantes, bem como em renarias de petrleo. Normalmente so gerados em processos que operam a altas temperaturas e nos quais so utilizadas matriasprimas que contenham or na sua composio.
Amnia (NH3)
As principais fontes de gerao de amnia so as indstrias qumicas e de fertilizantes, principalmente aquelas base de nitrognio, alm dos processos biognicos naturais que ocorrem na gua ou no solo.
Gs sulfdrico (H2S)
O gs sulfdrico um subproduto gerado nos processos desenvolvidos em renarias de petrleo, indstria qumica e indstria de celulose e papel, em virtude da presena de enxofre na matria-prima processada ou, ento, nos compostos utilizados durante esse processamento. O gs sulfdrico tambm produzido por processos biognicos naturais.
Pesticidas e herbicidas
So compostos qumicos (organoclorados, organofosforados e carbamatos) utilizados principalmente na agricultura para o controle de plantas daninhas e de pragas. As principais fontes desses tipos de contaminantes atmosfricos so as indstrias que os produzem, bem como os agricultores que fazem uso deles, pelos processos de pulverizao nas plantaes e no solo.
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Substncias radioativas
As principais fontes de substncias radioativas para a atmosfera so os depsitos naturais (minrios), as usinas nucleares, os testes de armamento nuclear e a queima de carvo. As substncias radioativas so materiais que possuem algum elemento qumico capaz de emitir radiao. Em alguns casos, a energia emitida por essas substncias suciente para causar danos aos seres vivos e aos materiais.
Calor
O calor uma forma de poluio atmosfrica por conduo, radiao e conveco que ocorre principalmente por causa da emisso de gases a alta temperatura para o meio ambiente, geralmente nos processos de combusto.
Rudo
A poluio sonora se caracteriza pela emisso de ondas de som no ambiente, com intensidade capaz de prejudicar os seres humanos e outros seres vivos. Os rudos no signicativos, isto , aqueles que no tm contedo informativo, podem provocar um distrbio, um incmodo. Esses efeitos tm relao com a intensidade do rudo, mas outros fatores podem neles atuar: o carter inesperado, quando se trata de rudos breves, aleatrios no tempo, que perturbaro uma tarefa que exija ateno; e os rudos contnuos, que perturbam a execuo de tarefas mentais complexas (LAVILLE, 1977). O problema de poluio sonora est diretamente associado aos grandes centros.
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Quadro 5.1 - Os principais poluentes do ar e as suas fontes
Analisando o quadro 5.1, possvel observar que a maioria dos poluentes de origem qumica. preciso ter cuidado com a classicao de substncias radioativas, pois quando ocorre contaminao do ar pela substncia (por exemplo, material particulado) temos poluio de origem qumica. Mas quando a radiao emitida pela substncia est presente na atmosfera, ento temos uma poluio de origem fsica. O calor e o rudo tambm so poluentes do ar de origem fsica. Quando a fonte de poluio for uma (ou mais) substncia qumica, deve ser analisado o tipo de substncia, toxicologia, concentrao, alm de ser dependente do clima, topograa, densidade populacional, nvel e tipo das atividades industriais locais.
Classicao dos poluentes

Os poluentes so classicados em primrios e secundrios. Os primrios so aqueles lanados diretamente no ar. So exemplos desse tipo de poluente o dixido de enxofre (SO2), os xidos de nitrognio (NOx), o monxido de carbono (CO) e alguns particulados, como a poeira. Os secundrios formam-se na atmosfera por meio de reaes que ocorrem em razo da presena de certas substncias qumicas e de determinadas condies fsicas. Por exemplo: o SO3 (reao qumica entre SO2 e O2) reage com o vapor de gua (H2O) para produzir o cido sulfrico (H2SO4), que precipita originando a chamada chuva cida.
Essa reao e de outros constituintes da chuva cida foram abordados na Unidade 1.
Como voc estudou, possvel a poluio do ar ter origem qumica, biolgica e fsica, desde que o agente apresente-se em concentraes sucientes para causar danos ao meio ambiente e ao homem. Voc vai estudar no prximo tpico que essa poluio pode atingir diferentes escalas na atmosfera
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Poluio do ar em diferentes escalas espaciais

Do ponto de vista espacial, as fontes de poluio podem ser classicadas em mveis (exemplo: veculos, pois emitem os poluentes de modo disperso) e estacionrias (exemplo: chamins de indstrias, por emitirem poluentes).
As fontes estacionrias produzem cargas pontuais de poluentes, enquanto que as fontes mveis produzem as cargas difusas.
Com relao ao controle da poluio, a distino entre as fontes fundamental, uma vez que o enfoque de tratamento do problema difere para cada caso. Os problemas de poluio do ar, independentemente dos lanamentos serem de fonte mvel ou estacionria, podem atingir diferentes dimenses. Os problemas de poluio do ar, de acordo com a dimenso da rea atingida, podem ser classicados em: poluio local - refere-se poluio em uma regio relativamente pequena, como um bairro, uma cidade; poluio global - envolve toda a ecosfera, exigindo, portanto, o esforo mundial para enfrent-la e control-la). Podemos citar o efeito estufa adicional, a destruio da camada de oznio na estratosfera e a chuva cida como exemplos de problemas globais de poluio do ar.
Conhea mais detalhes sobre esses fenmenos relacionados com a poluio global.
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Efeito estufa adicional

O efeito estufa responsvel por manter a temperatura mdia do planeta prxima dos 15 C, o necessrio para a sobrevivncia humana. O efeito estufa adicional recentemente se tornou um dos assuntos preferidos da comunidade cientca internacional, principalmente pelos possveis efeitos catastrcos previstos para a ecosfera. Esses efeitos podero se concretizar caso no sejam tomadas medidas urgentes para evitar sua intensicao.
Como ocorre o efeito estufa adicional?
A emisso dos chamados gases estufa (dixido de carbono CO2, metano CH4, xido nitroso N2O e clorouorcarbono CFCs) aumenta a quantidade de energia que mantida na atmosfera em decorrncia da absoro do calor reetido ou emitido pela superfcie do planeta, o que provoca a elevao da temperatura. Esse efeito, alm de provocar modicaes climticas, pode provocar direta ou indiretamente a elevao do nvel dos oceanos, ter impactos na agricultura e na silvicultura, afetando todas as formas de vida do planeta. Estima-se que o aumento absoluto de CO2, desde a Revoluo Industrial at o presente momento, seja de aproximadamente 25%. Foi constatado que esse acrscimo de CO2 superior no hemisfrio norte, por causa da maior queima de combustvel fssil nessa regio (BRAGA et al., 2005). Poucos estudos trazem concluses signicativas, mas existe uma tendncia dos cientistas de armar que, quanto maior a temperatura da Terra, maior a concentrao de CO2. Mas esse efeito tambm sofreria inuncia da presena do gs CH4, das nuvens e do vapor de gua na atmosfera, entre outros compostos. O CH4 mantm vinte vezes mais efetivo que o CO2 na absoro de calor (BRAGA et al., 2005).
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De acordo com World Meteorological Organization - WMO (2007), temperaturas de inverno, em altas e mdias latitudes, podero crescer mais que duas vezes a mdia mundial, enquanto as temperaturas de vero no iro se alterar muito. Esse aumento de temperatura pode, segundo alguns especialistas, induzir a uma elevao dos nveis dos mares em uma faixa que varia de 20 cm e 165 cm, trazendo problemas de eroso litornea, inundaes, danicao de portos e estruturas costeiras, enchentes, destruio de charcos, elevao de lenis de gua e intruso salina em aqferos de abastecimento. Locais como as Ilhas Maldivas, por exemplo, tendem ao desaparecimento. Alm disso, 70% das costas martimas do mundo estaro sofrendo processos de eroso (WMO, 2007). Em contraste com esses desastres, o aumento do teor de CO2 poder aumentar o rendimento de determinados produtos, como o milho, o sorgo e a cana-de-acar (10%), e o arroz, o trigo, a soja e a batata (da ordem de 50%). Por outro lado, as mudanas climticas sero intensas, alterando regimes de chuvas e secas. E essas mudanas podero inuenciar muitos processos biolgicos, como pragas de insetos, multiplicao de organismos patognicos, etc. (WMO, 2007). O controle do efeito estufa adicional passa, necessariamente, pelo controle de emisso de CO2. Portanto, a soluo diminuir a emisso resultante da queima de combustvel, por exemplo, utilizando-se fontes alternativas de energia e melhorando o sistema de transporte coletivo e as medidas em menor escala, como o controle de desmatamento mundial. Durante a terceira conferncia dos pases signatrios da Conveno Internacional sobre Melhoria Climtica (ECO-92, Rio de Janeiro de 1992), foi desenvolvido o chamado Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL), que visa a uma nova abordagem para reduzir a concentrao de gases causadores do efeito estufa, principalmente o CO2. Essa nova proposta leva em considerao o elevado nvel de emisso de gases dos pases industrializados e a capacidade dos pases em desenvolvimento de absorv-los por meio de processos naturais.
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Por outro lado, foram estabelecidos novos prazos, especicando que os pases industrializados devem estabilizar suas emisses em nveis correspondentes aos de 1990 somente entre 2008 e 2012. Mas no que consiste o MDL? Seus parmetros esto pautados em duas regras: 1. os pases industrializados, por meio de compensao nanceira a pases especcos em vias de desenvolvimento, ganham crditos para ultrapassar suas cotas de emisso previamente estabelecidas; 2. os recursos recebidos pelos pases em desenvolvimento devem ser, obrigatoriamente, aplicados em projetos que promovam o seqestro de carbono da atmosfera com a promoo de reorestamentos e de plantio em reas degradadas. A madeira produzida no poder se utilizada como lenha nem em qualquer outra forma de combusto, para assim evitar o retorno do carbono seqestrado atmosfera.
Os pases em desenvolvimento participantes (tais como o Brasil e a ndia, por possurem grandes reas que podem ser reorestadas) devero emitir os Certicados de Reduo de Emisso de Carbono para serem negociados com os pases industrializados. O preo de cada tonelada de carbono seqestrado varia, de acordo com as projees que esto sendo efetuadas, de US$ 10 a US$ 100, que sero aplicadas a partir de 2008.
O projeto MDL no inclui as orestas primrias existentes. Entretanto, pode-se avaliar qual a quantidade de carbono que elas poderiam seqestrar.
O Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE) estima que a Floresta Amaznica remove da atmosfera aproximadamente 36 kg de carbono por dia, ou seja, um total de 850 milhes de toneladas de carbono por ano.
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O mecanismo poder apresentar resultados efetivos na reduo do aquecimento global, mas evidencia caractersticas ticas e morais bastante crticas, pois, alm de promover solues principalmente econmicas para um problema que ambiental, estimula os grandes poluidores a pagar em vez de reduzir as suas emisses. Voc estudou o efeito estufa adicional, sua origem, seus efeitos no meio ambiente. Conhea, a partir de agora, os efeitos da destruio da camada de oznio.
Destruio da camada de oznio

A destruio da camada de oznio outro problema ambiental extremamente srio e bastante discutido na comunidade cientca. A camada de oznio est situada na estratosfera, entre 15 km e 50 km de altitude. Ela tem a capacidade de bloquear as radiaes solares, principalmente a radiao ultravioleta (UVA, UVB e UVC), impedindo que nveis excessivos atinjam a superfcie. A radiao ultravioleta pode ser dividida em trs grupos em funo do seu comprimento de onda, que ser associado intensidade de energia da radiao, conforme mostra a Tabela 5.1.
Tabela 5.1 - Tipos de radiao ultravioleta em funo do comprimento de onda (l) Tipo de radiao Comprimento de onda ultravioleta caracterstico (nm) UVA 320 - 400 Observaes Radiao com comprimento de onda prximo da luz visvel (violeta), no absorvida pela camada de oznio. Apresenta vrios efeitos prejudiciais, particularmente efetivos para causar danos ao DNA, sendo a causa do melanona e de outros tipos de cncer de pele, alm de ser apontada como um dos fatores responsveis por danos em materiais e em plantaes. A camada de oznio protege a Terra da maior parte da radiao UVB. extremamente prejudicial, mas completamente absorvida pela camada de oznio e pelo oxignio presente na atmosfera.
UVB
280 - 320
UVC
< 280
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Os efeitos adversos causados pela radiao ultravioleta podem causar queimaduras solares, fotoenvelhecimento, tofotodermatite, ptergio, pindcula e cncer de pele, e ainda reduzir as safras agrcolas, destruir e inibir o crescimento de espcies vegetais. Os efeitos da radiao UV podem afetar todo o ecossistema terrestre, alm de causar danos aos materiais, principalmente aos plsticos.
O oznio presente na estratosfera funciona como um atenuador da radiao ultravioleta, utilizando a energia desse tipo de radiao nas reaes qumicas associadas aos processos de formao e de destruio dele mesmo.
O processo de formao do oznio ocorre na atmosfera pela absoro de um fton (hv) de luz ultravioleta na molcula de O2 e provoca a separao dos dois tomos de oxignio, produzindo o oxignio atmico (O). Esse oxignio atmico reage com outra molcula de O2, tendo como resultado a produo de oznio (O3*). O2(g) + hv O(g) + O2(g) 2O(g) O3*(g)
Onde: hv a energia correspondente radiao ultravioleta com comprimento de onda menor que 200 nm. A molcula de O3* formada tem um excesso de energia e dissocia-se para O2 e O, a menos que ela colida com outra molcula como CO2, N2, ou O2, que retira o excesso de energia, estabilizando-a em O3, como na equao: O3*(g) + N2(g) O3
O processo de destruio do oznio pode acontecer se: no ocorrer a estabilizao do O3*, retornando as molculas para O2 e O, ou se O3 reagir com O produzindo 2O2, ou se o O3 absorver grande quantidade de energia ultravioleta (200 a 300 nm) produzindo O2 e O.
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Sendo assim, os processos de formao e destruio da camada de oznio so naturais, cumprindo o papel na proteo da intensa radiao proveniente do sol. Essas reaes esto em equilbrio na estratosfera, mantendo teoricamente estvel a camada de O3. Molina e Sherwland Rowland (1974) vericaram que uma vez lanados os clorouorcarbonos (CFCs), que so extremamente estveis na atmosfera, suas propriedades permanecem no ar por perodos da ordem de 100 anos. Nesta poca, os gases CFCs eram muito utilizados nas indstrias de aparelhos de arcondicionado e de refrigerao, de propelentes (aerossis), de equipamentos eletroeletrnicos e de plsticos.
Na atmosfera, os CFCs reagem com o O3, destruindo-o. Uma molcula de CFC pode destruir at 10 mil molculas de oznio, pois a reao em cadeia.
Como voc estudou na Unidade 2, as molculas de CFCs so alcanos simples, nos quais todos os hidrognios foram substitudos por cloro ou or, por exemplo, o CCl2F2 (Freon 12). Os halognios F e Cl podem ser quebrados da molcula de alcano, ou seja, os correspondentes radicais livres (F e Cl) so formados pela incidncia de luz UV nas ligaes C-F e C-Cl, ento promovendo a reao em cadeia de destruio da molcula de O3. A ligao C-F necessita de menos energia hv para ser quebrada do que a ligao C-Cl. Em termos simplicados, ocorrem na estratosfera as seguintes reaes: CCl 2F2 + hv F + O3 FO + O O3 + O CCl2F + F
FO + O2 F + O2 F + O2
Uma reao semelhante a esta pode ocorrer, tambm, com o tomo de cloro.
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Estudos posteriores estimaram que a camada de O3 poder perder entre 7% e 13% de sua massa total nos prximos 100 anos. As preocupaes cresceram quando, em 1997, vericou-se o aparecimento de buracos na camada de O3 sobre a Antrtica; sendo que em 1983 essas pesquisas registraram uma reduo de ordem de 50% do O3. Tal fato repetiu-se em 1985. No se sabe ao certo o porqu desses buracos. Alguns cientistas acreditam que tal fenmeno devido liberao de CFCs, enquanto que outros acreditam que o fenmeno cclico e deve-se circulao do ar na regio (BRAGA et al., 2005).
A massa de ar estacionria no inverno (julho) acumula poluentes nitrogenados e clorados.
Durante o incio da primavera, eles reagem com o O3 produzindo os buracos. Com a mudana de estao (novembro) e com a entrada de ar renovado, a camada recompe-se. , portanto, um problema que exige muita pesquisa e amplo monitoramento para levantamento de dados (BRAGA et al., 2005). Em diferentes eventos cientcos, sendo que um dos mais importantes foi o Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer (UNEP, 1987), a posio dos cientistas de muita cautela, recomendando o m das emisses de gases CFC. Em Montreal foi redigido um documento que foi assinado por vrios pases e que estabeleceu um cronograma para diminuir o uso do CFC no mundo. O Protocolo de Montreal foi raticado por 188 pases sendo que em quatro destes pases, o Protocolo sofreu emendas: Londres (1990), Copenhague (1992), Viena (1995), Montreal (1997). O banimento do uso desses compostos cou estabelecido para 2040 para pases em desenvolvimento e 2030 para pases desenvolvidos.
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Chuva cida
Outro problema que atinge a ecosfera a chamada chuva cida. Os gases NOx e SOx, produzidos por uma srie de atividades da sociedade, principalmente as ligadas a combusto, reagem com o vapor de gua (H2O) na atmosfera produzindo cidos: cido ntrico (HNO3), cido sulfuroso (H2SO3) e cido sulfrico (H2SO4). Os cidos formados depositam-se nos solos pela ao das chuvas. Considera-se cida a chuva que apresenta pH inferior a 5,6. Isso porque a chuva naturalmente cida devido presena do cido carbnico (H2O + H2O H2CO3), com pH de 5,6. As chuvas em regies industriais da Europa e dos Estados Unidos chegam a apresentar pH da ordem de 3. Na Amrica do Sul, os menores valores para a gua da chuva so prximos de 4,7. interessante destacar que, na regio amaznica, j se vericaram chuvas com pH dessa ordem, em razo provavelmente da formao de cido sufdrico proveniente da oxidao do H2S (gs sulfdrico) produzido nos alagados, ou da formao de cidos orgnicos, cido frmico (HCO2H) e cido actico (CH3CO2H) na queima de biomassa (BRAGA et al., 2005). Os problemas causados pela chuva cida so muitos e levam prejuzos para o meio ambiente. Podem ser observados problemas na agricultura, provenientes da acidicao de solos. A lixiviao dos nutrientes e a eliminao de organismos que contribuem para o desenvolvimento do solo so algumas das conseqncias. Outro dano ao meio ambiente a acidicao da gua, principalmente em lagos de reservatrios voltados para abastecimento e produo de energia eltrica. A gua cida pode provocar o desgaste no concreto, nas tubulaes, nas turbinas e nas bombas. Alm disso, a acidez pode matar uma grande variedade de peixes.
Este assunto foi estudado na Unidade 2.
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E ainda no se pode esquecer de outro problema srio relacionado chuva cida: a destruio da vegetao. Esse o problema gerado por importantes plos industriais, como ocorre na cidade de Cubato (SP). Foi necessrio instalar um sistema de alerta, um extenso programa para melhorar a qualidade do ar na regio e outro para recompor a vegetao destruda nas encostas da regio prxima. Desse modo, as indstrias locais esto implantando sistemas de coleta e tratamento de euentes gasosos assim como o Estado est reorestando a regio que circunda a cidade. Outro dano extremamente srio provocado pela chuva cida a destruio de obras civis e monumentos. O controle da chuva cida passa pelas medidas tomadas para controle de emisso de xido de nitrognio e de enxofre. Cabe ressaltar que o problema deixa de ser local para ser global, pois as emisses de uma determinada regio podem gerar deposies cidas em outras. Quando essas regies localizam-se em pases diferentes, podem ocasionar problemas internacionais. o caso do continente europeu, onde se discute amplamente esses assuntos em fruns internacionais.
Por exemplo, as orestas da Escandinvia esto sendo destrudas pela poluio gerada na Inglaterra e na Alemanha. Outro exemplo vem dos Estados Unidos e do Canad. Estima-se que 50% da chuva cida do Canad vm dos Estados Unidos.
, portanto, uma questo extremamente complexa de ser solucionada em curto prazo. At agora, voc estudou sobre os fenmenos relacionados poluio global. Mas e a poluio local? Bom, esse ser o prximo assunto.
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Poluio local
Como destacado no incio desta seo, a poluio local se refere poluio que ocorre em uma regio relativamente pequena, como um bairro ou uma cidade. Existem, ento, nessa perspectiva, dois fenmenos bem conhecidos: smog industrial e smog fotoqumico. Conhea cada um deles, a seguir.
Smog industrial
Esse problema predomina em regies industriais e em regies onde intensa a queima de carvo ou leo para aquecimento domstico ou para gerao de energia eltrica (usinas termoeltricas).
Smog industrial o tipo de problema tpico de regies frias e midas.
Os picos de concentrao ocorrem exatamente no inverno, em condies climticas adversas para a disperso dos poluentes. Um fenmeno meteorolgico que agrava o smog industrial a inverso trmica, quando os picos de concentrao de poluentes ocorrem geralmente nas primeiras horas da manh. Seus principais componentes so o dixido de enxofre (SO2) e o material particulado (MP). Esses dois compostos podem provocar srias leses respiratrias e todos os danos provocados pelo SO2 na atmosfera. Quanto emisso de MP, existem diferentes tipos de partculas e de gotas formadas por um grande nmero de substncias qumicas. Os efeitos adversos ao homem e ao meio ambiente podem ser enormes. As grandes partculas, com dimetro superior a 10 micrmetros, tendem a se depositar rapidamente no solo, no provocando srios danos ao homem. A maioria das emisses naturais, como poeira e material de vulces, consiste de grandes partculas.
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Esses danos foram apresentados durante a descrio dos problemas da chuva cida.
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As partculas de tamanho mdio, com dimetro entre 1 e 10 micrmetros, permanecem em suspenso no ar por longo tempo (BRAGA et al., 2005). Muitas das partculas geradas pela queima de carvo em indstrias, em termoeltricas etc. possuem esse tamanho. O maior problema ambiental refere-se s partculas nas, com dimetros inferiores a 1 micrmetro. Muitas delas permanecem no ar, percorrendo diversas regies da Terra e causando srios problemas respiratrios. Alm disso, a essas partculas esto associados problemas de visibilidade e de mudanas climticas causadas pela difuso da luz (BRAGA et al., 2005). As cidades sujeitas a esse tipo de smog so cidades de inverno rigoroso e com intensa queima de leo, carvo ou outro combustvel. Uma caracterstica desse tipo de smog a formao de uma espcie de nvoa acinzentada que recobre as regies onde ocorre.
Smog fotoqumico
Esse problema predomina em centros urbanos, sendo o agente poluidor os veculos. Esse tipo de smog tpico de cidades ensolaradas, quentes e de clima seco. Alm disso, os picos de poluio ocorrem em dias quentes, com muito sol. Os gases formados do smog fotoqumico so NOx, CO2 e hidrocarbonetos. Esses gases sofrem vrias reaes na atmosfera por feito da radiao solar, gerando novos poluentes. Da o termo fotoqumico. Destacam-se como principais poluentes os xidos de nitrognio, os radicais orgnicos PAN (peroxi-acetil-nitrato CH3CO2ONO2), o oznio e aldedos.
O controle do smog fotoqumico passa pelo controle de emisso de poluentes produzidos pelos meios de transportes.
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Qumica Ambiental
A caracterstica principal do smog fotoqumico sua cor marrom avermelhada, e seu pico de concentrao ocorre por volta das 10 s 14h. As cidades de Los Angeles, Sydney, Cidade do Mxico e So Paulo esto sujeitas a esse tipo de smog (BRAGA et al., 2005). O smog industrial e o smog fotoqumico podem ocorrer simultaneamente ou separadamente em determinadas estaes do ano; como o caso de So Paulo, onde difcil distinguir a predominncia de um determinado tipo de smog. Na prxima seo, voc vai estudar sobre a xao de padres de qualidade do ar, processo extremamente complexo, o qual envolve diversos tipos de problemas.
SEO 3 - Padres de qualidade do ar

Fixar padres de qualidade do ar requer um longo perodo de trabalho e de observao. A principal diculdade estabelecer o nvel crtico de concentrao de determinada substncia, ou seja, avaliar quando um poluente pode causar danos sade humana, principalmente levando-se em conta as inmeras doenas que tm origem na poluio do ar. A legislao brasileira de qualidade do ar segue muito de perto as leis norte-americanas. Nos Estados Unidos, o rgo responsvel pela xao de ndices a Environmental Protection Agency (EPA), que estabelece o National Ambient Air Quality Standards (NAAQS). A lei brasileira CONAMA n 3 de 28/06/90 especica o nvel mximo permitido para diversos poluentes atmosfricos, sendo que a mxima concentrao de um poluente especicada em funo de um perodo mdio de tempo. Os limites mximos (padres) dos poluentes atmosfricos esto divididos em dois nveis: primrio e secundrio. O primrio inclui uma margem de segurana adequada para proteger indivduos mais sensveis, como crianas, idosos e pessoas com problemas respiratrios.
Unidade 5
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O secundrio xado sem considerar explicitamente problemas com a sade humana, mas levando em conta outros elementos, como danos agricultura, a materiais e edifcios e vida animal, mudanas de clima, problemas de visibilidade e conforto pessoal.
No Brasil foi criado o ndice de Qualidade do Ar (IQA), para manter o pblico informado sobre a qualidade do ar e atuar em situaes crticas quando algum limite atingido. A Tabela 5.2 mostra a relao IQA versus qualidade do ar.
Tabela 5.2 - Relao do IQA com a qualidade do ar (Cetesb, 1996) IQA 0-50 51-100 101-199 200-299 300-399 Maior que 400
Qualidade do ar Boa Aceitvel Inadequada M Pssima Crtica
O IQA obtido dividindo-se a concentrao de um determinado poluente pelo seu padro primrio de qualidade e multiplicandose o resultado dessa diviso por 100, para que seja obtido um valor percentual. Esse clculo feito para todos os poluentes monitorados pela Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental Cetesb, que so: CO, MP, SO2, O3 e o produto SO2 x MP. Os parmetros regulamentados pelo CONAMA so os seguintes: partculas totais em suspenso - TSP, fumaa, partculas inalveis, dixido de enxofre - SO2, monxido de carbono - CO, oznio - O3 e dixido de nitrognio - NO2. Os padres nacionais de qualidade do ar xados na Resoluo CONAMA n 3 de 28/06/90 so apresentados na Tabela 5.3
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Qumica Ambiental
Tabela 5.3 - Padres nacionais de qualidade do ar (Resoluo CONAMA n 3 de 28/06/90) Poluente Partculas totais em suspenso Dixido de enxofre Monxido de carbono Oznio Fumaa Partculas inalveis Tempo de amostragem 24 horas (1) MGA (2) 24 horas MAA (3) 1 hora (1) 8 horas 1 hora (1) 24 horas (1) MAA (3) 24 horas (1) MAA (3) Padro Padro secundrio primrio g/m g/m 240 150 80 60 365 100 80 40 40.000 40.000 35 ppm 35 ppm 10.000 10.000 (9 ppm) (9 ppm) 160 150 60 150 50 160 100 40 150 50 Mtodo de medio Amostrador de grandes volumes Pararosanlina Infravermelho no dispersivo *** Reetncia Separao inercial/ ltrao
Fonte: Disponvel em <http://www.ecologica.com.br/ecologica/pagina_antiga/air00pqa.htm> Legenda: (1) No deve ser excedido mais que uma vez ao ano. (2) Mdia geomtrica anual. (3) Mdia aritmtica anual.
A mesma resoluo estabelece ainda os critrios para episdios agudos de poluio do ar. Esses critrios so apresentados na Tabela 5.4.
Tabela 5.4 - Critrios para episdios agudos de poluio do ar (Resoluo CONAMA n 3 de 28/06/90) Parmetros Ateno Dixido de enxofre (g/m) - 24 h Partculas totais em suspenso (PTS) (g/m) - 24 h SO2 X PTS (g/m)x(g/m) - 24 h Monxido de carbono (ppm) 8 h Oznio (g/m) 1 h Partculas inalveis (g/m) - 24 h < Fumaa (g/m) - 24 h Dixido de nitrognio (g/m) - 1 h 800 375 65.000 15 400 250 250 1.130 Nveis Alerta 1.600 625 261.000 30 800 420 420 2.260 Emergncia 2.100 875 393.000 40 1.000 500 500 3.000
Fonte: Disponvel em <http://www.ecologica.com.br/ecologica/pagina_antiga/air00pqa.htm>.
Unidade 5
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De acordo com a tabela 5.4, quando atinge um determinado nvel, os efeitos sobre a sade e as precaues a serem tomadas so as seguintes: Nvel de ateno: Efeitos sobre a sade - decrscimo da resistncia fsica e signicativo agravamento dos sintomas em pessoas com enfermidades cardiorrespiratrias; sintomas gerais na populao sadia. Precaues - pessoas idosas ou com doenas cardiorrespiratrias devem reduzir as atividades fsicas e permanecer em casa.
Nvel de alerta: Efeitos sobre a sade - aparecimento prematuro de certas doenas, alm de signicativo agravamento de sintomas. Decrscimo de resistncia fsica em pessoas saudveis. Precaues - todas as pessoas devem permanecer em casa e evitar esforo fsico. A populao em geral deve evitar atividades exteriores.
Nvel de emergncia: Efeitos sobre a sade - morte prematura de idosos e pessoas doentes. Pessoas saudveis podem acusar sintomas adversos que afetam sua atividade normal. Precaues - todas as pessoas devem permanecer em casa, mantendo as portas e janelas fechadas. Todas as pessoas devem minimizar as atividades fsicas e evitar o trafego.
Finalmente, importante considerar que esses padres de qualidade de ar no so denitivos. Eles devem ser revistos constantemente, tendo em vista, principalmente, a entrada de novos poluentes no ar, que podem alterar seus efeitos adversos.
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Qumica Ambiental
Algumas causas que justicam a diculdade em xar limites mximos de concentrao de poluentes danosos sade humana, so destacadas por Miller (1985): a) Existe um grande nmero de poluentes atmosfricos, sendo difcil estabelecer o efeito separado de cada um. Alm disso, a cada dia, novos elementos so lanados na atmosfera sem que se tenha informao, pelo menos em um curto intervalo de tempo, dos seus efeitos. b) muito difcil detectar poluentes com concentrao muito baixa e que causam danos sade humana. c) Na atmosfera comum ocorrer o chamado efeito sinergtico, ou seja, duas ou mais substncias, que separadamente podem no ser danosas, tm seus efeitos potencializados quando atuam juntas. Esses efeitos so superiores queles que seriam obtidos somando-se os danos provocados por cada poluente em separado. d) difcil isolar um fator danoso quando toda a populao est exposta a diversas substncias qumicas txicas h muitos anos. e) Normalmente difcil obter registros de doenas e mortes causadas por fatores associados aos poluentes atmosfricos. f) Doenas comuns decorrentes da poluio atmosfrica (ensema, bronquite, cncer etc.) possuem mltiplas causas e longo tempo de incubao, tornando difcil correlacion-las com episdios crticos de poluio do ar. g) Muitas vezes questionado extrapolar testes de laboratrio feitos com cobaias para o homem.
Nesta unidade, voc estudou as caractersticas e composio da atmosfera, os constituintes da poluio do ar e nalizou com os padres de qualidade do ar. O momento agora de realizar as atividades de auto-avaliao e retomar os principais conceitos abordados, lendo a sntese.
Unidade 5
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Sntese
Nesta unidade, voc conheceu as caractersticas e composio da atmosfera. Na estrutura da atmosfera possvel observar que, do ponto de vista ambiental, destacam-se duas camadas: a troposfera e a estratosfera. Cada uma dessas camadas possui caractersticas bem peculiares que a distinguem da outra. Voc estudou tambm sobre os poluentes, que so classicados em primrios e secundrios. Os primrios so aqueles lanados diretamente no ar, exemplos SO2, NO, CO e MP. Os secundrios formam-se na atmosfera por meio de reaes que ocorrem em razo da presena de certas substncias qumicas e de determinadas condies fsicas. Por exemplo, o SO3 (SO2 + O2) reage com o vapor de gua (H2O) para produzir o cido sulfrico (H2SO4), que precipita originando a chamada chuva cida. A poluio do ar pode ser global e local, e cada uma abrange um nmero grande de fenmenos naturais ou antrpicos. Ela pode trazer srios problemas ambientais e de sade, por isso devem ser respeitados os ndices de padres de poluentes no ar.
Ao nal de cada unidade, voc realiza atividades de auto-avaliao. O gabarito est disponvel no nal do livro didtico. Mas se esforce para resolver as atividades sem ajuda do gabarito, pois assim voc estar promovendo (estimulando) a sua aprendizagem. 1. Descreva, de acordo com o que voc estudou nesta unidade, a estrutura da atmosfera.
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Qumica Ambiental
2. Em cidades histricas, como Atenas e Roma, o problema da chuva cida chega a ser catastrco. Pesquise sobre esses problemas.
3. O CONAMA n 3 de 28/06/90 estabelece os Padres Nacionais de Qualidade do Ar. Caso no existissem esses padres, quais doenas a populao poderia desenvolver como caso de sade publica? E quais seriam os efeitos sobre o meio ambiente?
Saiba mais
Se voc desejar, aprofunde os contedos estudados nesta unidade consultando as seguintes referncias: BRAGA, Benedito et al. Introduo Engenharia Ambiental. 2. ed. So Paulo: Person Prentice Hall, 2005. Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental CETESB. Manual para a implementao de um programa de preveno poluio, 1998.
Unidade 5
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Environmental Protection Agency EPA. Pollution prevention (P2) education toolbox tools for helping teachers integrate P2 Concepts in the classroom. United States Protection Agency EPA-905-F-011. Agosto, 1997. KOTKIN, Bra Dan; KELLER, An En. Environmental science: Earth as a living planet. 3. ed. New York: John Winley & Sons, 2000. LAVILLE, Antoine. Ergonomia. Traduo Mrcia Maria Neves Teixeira. 2. ed. So Paulo: E. P. U., 1977. 99 p. MILLER, G. T. Living in the environment. Califrnia: Wadsworth,1985. MOLINA, Merilim; ROWLAND, Sherwland. Air Pollution. Nova York: Mcgraw Hill, 1974.
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Para concluir o estudo

Um dos pontos de estrutura desta disciplina que merece ser destacado a preocupao em demonstrar o equilbrio existente no meio ambiente, tendo como foco estabelecer ou no ligao com atividades antropognicas. Existem muitos conceitos que devem ser compreendidos e seguidos para que se desenvolva uma atividade com o menor impacto ambiental. Os meios terrestre, aqutico e atmosfrico estabelecem trocas, equilbrios e dependncias que podem ser alterados pelas atividades humanas. A concluso a que se chega, analisando todo esse contexto, a de que toda a atividade realizada pelo homem contribui de forma determinante para uma boa qualidade de vida, presente e futura. A nalizao desta disciplina s estar completa se voc aplicar estes conceitos na prtica, desenvolvendo de forma responsvel todo o conhecimento adquirido durante seu estudo. Fica aqui registrado o desao. Agora com voc!
Referncias
ALLINGER, Norman L. et al. Qumica Orgnica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 2006. BERNARDO, Luiz Di; BERNARDO, Angela Di; CENTURIONE FILHO, Paulo Luiz. Ensaios de Tratabilidade de gua e dos Resduos Gerados em Estaes de Tratamento de gua. So Carlos: Rima, 2002. 237 p. BETTELHEIM, Frederick. Introduction to General, Organic and Biochemistry. 2. ed. New York: Plenum, 2007. COELHO, F. S.; VERENGIA, F. Fertilidade do Solo. So Paulo: Instituto Campineiro de Ensino Agrcola, 1976. Companhia de Tecnologia de saneamento Ambiental CETESB. Manual para a implementao de um programa de preveno poluio, 1998. COSTA, Luiz Antonio M. A. da; FLACH, Adriana. A contextualizao dos termos ionizao e dissociao nos livros. In: Sociedade Brasileira de Qumica, Poos de Caldas, p.1-2, 20 maio 2002. Environmental Protection Agency EPA. Pollution prevention (P2) education toolbox tools for helping teachers integrate P2 Concepts in the classroom. United States Protection Agency EPA-905-F-011. Agosto, 1997. KOTKIN, Bra Dan; KELLER, An En. Environmental science: Earth as a living planet. 3. ed. New York: John Winley & Sons, 2000. LAURENTI, Ariane. Qualidade da gua I. Florianpolis: Imprensa Universitria - UFSC, 1997. LAVILLE, Antoine. Ergonomia. Traduo Mrcia Maria Neves Teixeira. 2. ed. So Paulo: E. P. U., 1977. 99 p. LEMBO, Antonio. Qumica: realidade e contexto. 3. ed. So Paulo: tica, 2004. MACDO, Jorge Antnio Barros de. Introduo a Qumica Ambiental. Juiz de Fora: Crq-mg, 2002. 487 p. Disponvel em: ??? Acesso em: 07 jun. 2008. MALAVOLTA, Eraldo. Manual de Qumica Agrcola: nutrio de plantas e fertilidade de solo. So Paulo: Agronmica Ceres, 1976.
MCMURRY, John. Qumica Orgnica. 6. ed. So Paulo: Pioneira Thomson Learning, 2005. MILLER, G. T. Living in the environment. Califrnia: Wadsworth,1985. MOLINA, Merilim; ROWLAND, Sherwland. Air Pollution. Nova York: Mcgraw Hill, 1974. ROCHA, Julio Cesar; ROSA, Andr Henrique; CARVALHO, Arnaldo Alves. Introduo Qumica Ambiental. Porto Alegre: Bookman, 2004. RUSSELL, John B. Qumica Geral. So Paulo: Mcgraw-Hill do Brasil, 1994. .
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Sobre a professora conteudista

Rachel Faverzani Magnago doutora em Qumica Orgnica (2002) pelo Departamento de Qumica da Universidade Federal de Santa Catarina. professora da Unisul desde 2000 em disciplinas oferecidas nos cursos de graduao em Engenharia Ambiental, Engenharia de Produo, Farmcia e ps-graduao em Engenharia do Controle da Poluio Ambiental e Engenharia de Segurana do Trabalho. Dedica-se pesquisa e ao ensino nos cursos de Engenharia, com nfase em energias renovveis, e atua, principalmente, nos seguintes temas: sntese de cristais lquidos, biodiesel e eliminao de resduos em processos produtivos. Desenvolve, tambm, pesquisa em sntese de cristais lquidos para aplicao em clulas combustveis, placas fotoeletrovoltaicas, polmeros condutores, entre outras.
Respostas e comentrios das atividades de auto-avaliao

Unidade 1
1) a) Iodo b) Argnio c) Rb Rubdio d) Sc Escndio
2) Considerando que a gua um solvente polar e lembrando que devido elevada eletronegatividade do oxignio e geometria angular, a gua um bom solvente para solutos polares como etanol (CH3CH2OH), que tambm uma molcula polar devido presena de ligaes C-O e O-H, e sua geometria molecular. Nestes casos, as interaes fortes solutosolvente, em que predominam as ligaes de hidrognio, fornecem a energia necessria para superar as foras de interao no soluto etanol.
3) Uma diferena fsica que metais conduzem mais facilmente eletricidade e calor do que no-metais. Metais so observados sempre em estado slido (exceo para o mercrio, que lquido), enquanto que os no-metais existem nos trs estados da matria. Uma propriedade qumica dos metais a capacidade de formar composto qumico com o tomo de oxignio e o tomo de hidrognio, formando os hidroxi compostos, exemplo NaOH. Um elemento no metlico forma composto qumico com o tomo de hidrognio e tambm com o oxignio, dando origem a outra classe de compostos, os cidos, exemplo H2CO3.
4) a)
H H C H H
P
H
Elemento qumico Carbono (C) Hidrognio (H) Potssio (K)
Eletronegatividade 2,5 2,1 0,8
A molcula CH3PH2 apresenta trs tipos de ligaes, que so: C-H, C-P e P-H. Ento considere: a diferena de eletronegatividade entre os tomos C e H de 0,4, sendo esta ligao covalente apolar; a diferena de eletronegatividade entre os tomos C e P de 0,4, sendo esta ligao covalente apolar; a diferena de eletronegatividade entre os tomos P e H de 0,0, sendo esta ligao covalente apolar.
b) KBr
Elemento qumico Bromo (Br) Potssio (K)
Eletronegatividade 2,8 0,8
A molcula KBr apresenta uma ligao na qual a diferena de eletronegatividade entre os tomos K e Br de 2,0, sendo esta ligao inica.
c)
H H C H
C
O
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Qumica Ambiental
Elemento qumico Carbono (C) Hidrognio (H) Potssio (K) Oxignio (O)
Eletronegatividade 2,5 2,1 0,8 3,5
A molcula CH3CO2K apresenta quatro tipos de ligaes, que so: C-H, C-C, C-O e O-K. Ento considere: a diferena de eletronegatividade entre os tomos C e H de 0,4, sendo esta ligao covalente apolar; a diferena de eletronegatividade entre os tomos C e C de 0,0, sendo esta ligao covalente apolar; a diferena de eletronegatividade entre os tomos C e O de 1,0, sendo esta ligao covalente polar; a diferena de eletronegatividade entre os tomos O e K de 2,7, sendo esta ligao inica.
Unidade 2
1) Usando as regras ociais da IUPAC, escreva o nome dos compostos para as molculas dos hidrocarbonetos a seguir. a) 4-Etil-7-isopropil-3,5,8-trimetildecano b) 2-secbutil-1-clorociclopentano c) 4-tercbutil-3-metil-5-propilnonano d) 1-metil-2-hidrobenzeno ou 1,2-metilfenol ou o-metilfenol
2) A gasolina composta por hidrocarbonetos de 6 a 12 tomos de carbono e at 22% de etanol. O diesel composto por hidrocarbonetos contendo 15 a 18 carbonos e, devido ao maior peso molecular e ausncia do lcool, seus componentes so menos solveis em gua. Quando a gasolina atinge a gua subterrnea por inltrao ou gua supercial (lago, rio ou mares), apresenta-se mais solvel em gua do que o diesel, e por isso com maior mobilidade. O etanol, que est presente na gasolina, apresenta ligaes polares (O-H e C-O) e geometria, mantendo o carter polar da molcula e assim sendo solvel em gua, que tambm uma substncia polar (ligaes O-H). Por isso a gasolina apresenta maior velocidade de deslocamento da pluma de contaminao quando comparada com o diesel.
195
3) Acompanhe a seguir as respostas. a) 3-etildodecano
b) 4-etil-2-uor-3-metilnonano
c) 1-hidroxipropano
HO
d) 1-aminoetano
H2N
e) propilcicloexano
196
Qumica Ambiental
f) cido p-etilbenzico
O C OH
4) A sujeira que adere a pele, roupas e outras superfcies geralmente de natureza oleosa. So gorduras, cidos graxos, leos lubricantes, que encerram tambm partculas de p, fuligem e resduos de pele. A gua sozinha no consegue remover esse tipo de impureza, principalmente por causa de sua elevada tenso supercial e ineciente umedecimento. Sabes e detergentes sintticos so agentes de limpeza devido ao seu carter anflico, que lhes permite atuar como tensoativos e emulsicantes. O modo de atuao dessas substncias encontra explicao na qumica dos colides. A maioria dos textos de carter geral traz explanaes e ilustraes, em diferentes nveis de profundidade, sobre os fenmenos envolvidos. Eles vo desde a formao de micelas em gua e o efeito Tyndall (justicativa para o aspecto turvo dessas disperses) at os mecanismos de interao com materiais oleosos, responsveis pela remoo da sujeira. O processo de limpeza facilitado pela agitao mecnica proporcionada manualmente ou pelas mquinas de lavar (OSORIO; OLIVEIRA, 2001).
Unidade 3
1) Podem ser dvidas em caractersticas fsicas, qumicas e microbiolgicas. Nos aspectos fsicos, considere: cor, turbidez, sabor e odor, condutividade eltrica, slidos totais e temperatura. Os qumicos: dureza, pH, acidez e alcalinidade, demanda bioqumica de oxignio (DBO5), oxignio dissolvido (OD), ferro e mangans. J para os microbiolgicos considere os coliformes totais ou fecais. 2) A gua salgada dos oceanos para ser destinada ao uso domstico precisa passar por um processo de dessalinizao. Os processos tecnolgicos disponveis so caros quando comparados com os processos normalmente utilizados para tratamento da gua para uso domstico. Quanto gua doce, quase no utilizada para consumo a gua existente nas geleiras, pois estas apresentam o inconveniente de estarem localizadas em regies afastadas dos centros de consumo, o que implica custos para transporte e manuteno. A extrao de guas profundas tambm est sujeita a limitaes tecnolgicas e econmicas. E ainda temos o problema das guas poludas.
197
3) Eis algumas sugestes: a) fontes de exposio - baterias, cermicas, tintas, pesticidas e inseticidas, latas, corantes, munio, cabos, entre outros. Conseqncias: alterao do sistema nervoso central, crebro, rins e sistema reprodutor; b) fontes de exposio - termmetros, barmetros, bombas de vcuo, contatos eltricos, extrao de ouro, entre outros. Conseqncias: acmulo nos rins, fgado, bao e ossos; c) fontes de exposio - galvanizao, solda, carvo, fertilizantes, fertilizantes, incinerao de lixo, leo, gasolina, entre outros. Conseqncias: perda de peso, hemorragia, danos aos rins e fgado, rinofaringite, brose dos brnquios, ensema pulmonar; d) fontes de exposio solda, corte de materiais, entre outros. Conseqncias: sonolncia, perda de sentidos, vertigens, cefalia, indisposio estomacal e diculdades respiratrias; e) fontes de exposio - combustvel, entre outros. Conseqncias: distrbios visuais, vertigens, dores de cabea, perturbao digestiva, irritao da mucosas do nariz, cegueira e morte.
Unidade 4
1) CTC a capacidade de troca catinica, enquanto que a CTA a capacidade de troca aninica. A capacidade de troca catinica ocorre se houver excesso de cargas negativas; o solo trocador de ctions. Se o excesso for de cargas positivas, mede-se a sua capacidade de troca aninica. Os solos ricos em matria orgnica apresentam maior CTC que os solos argilosos, isso devido presena de grupos carboxlicos (-COOH) nos solos orgnicos. Os grupos carboxlicos apresentam elevada troca de ctions. Os solos com CTC mais elevada retm nutrientes essenciais s plantas, tais como clcio, potssio, magnsio etc.; no retm, entretanto, nions como os nitratos e cloretos, que podem passar livremente para as guas do lenol subterrneo. 2) Os solos com pH inferior a 5,5 favorecem a solubilizao de metais, tais como alumnio, mangans e ferro, em detrimento do fsforo, que precipita, cando reduzida a disponibilidade deste nutriente essencial para as plantas. Alm disso, a acidez reduz a atividade de bactrias decompositoras de matria orgnica, diminuindo a quantidade de nitrognio, fsforo e enxofre contidos no solo. A decincia desses nutrientes essenciais prejudica o desenvolvimento das plantas e pode aumentar sua sensibilidade toxidez do alumnio e do mangans. Os valores de pH mais elevados (acima de 6,5) reduzem a disponibilidade de vrios nutrientes (Zn, Cu, Fe, Mn, B), podendo provocar sua decincia nas plantas.
198
Qumica Ambiental
3) A contaminao ocorre quando os teores de fertilizantes atingem em nveis txicos a ora, a fauna e o homem em particular. J a eutrozao corresponde superfertilizao das guas, que passam a produzir algas que, por competio, eliminam muitas espcies aquticas e restringem os benefcios que podem ser extrados da gua. Exemplo: eutrozao na Lagoa da Pampulha (MG) e contaminao de solo com fertilizante (SP).
Unidade 5
1) A classicao feita de acordo com o perl de variao de temperatura com a altitude a mais adequada do ponto de vista ambiental. O ar atmosfrico encontra-se na sua maioria (90%) em uma camada relativamente na. Esta camada, chamada de troposfera, estende-se at uma altitude que varia entre 10 e 12 km. A troposfera varia em espessura conforme a latitude e o tempo. No Equador, sua altitude alcana algo em torno de 16,5 km; nos plos, ela possui 8,5 km; e, em latitudes de 45 C, alcana aproximadamente 10,5 km. A troposfera possui importncia fundamental do ponto de vista climtico, pois a responsvel pela ocorrncia das condies climticas da Terra. O decrscimo da temperatura na troposfera, com a altitude, de aproximadamente 6,5 C por quilmetro, sendo conhecido por gradiente vertical normal ou padro. Acima da troposfera encontra-se a estratosfera, cuja linha de transio a tropopausa. A estratosfera uma camada importante do ponto de vista ambiental, pois nela que se encontra a camada mais espessa de oznio, com uma concentrao da ordem de 200 mg/l. Esta camada, rica em oznio (O3), protege a Terra das radiaes ultravioleta provenientes do sol. Os fenmenos que atualmente ocorrem nessa camada e que esto provocando sua destruio sero discutidos posteriormente, em um item especco. Acima da estratosfera encontra-se a mesosfera, tendo como ponto de transio a estratopausa. A mesosfera possui um forte decrscimo de temperatura, registrando-se nela a temperatura mais baixa da atmosfera. A camada acima da mesosfera chamada de termosfera, e entre a termosfera e a mesosfera situa-se a mesopausa. A termosfera ou ionosfera, alcana uma altitude prxima de 190 km e importante para as telecomunicaes. O perl de temperatura que caracteriza a atmosfera resultado da estraticao dos gases que se encontram presentes em cada camada, da incidncia de radiao solar no nosso planeta e da disperso dessa radiao de volta para o espao.
199
2) Nesses ltimos anos, os principais monumentos histricos sofreram agresses irreparveis provocadas pelos cidos. Um exemplo conhecido so as runas de Atenas, que se deterioraram nos ltimos 40 anos o equivalente ao observado nos 2 mil anos anteriores. Podemos citar inmeros exemplos de destruio de obras da arte e de deteriorao precoce de estruturas civis (pontes, edifcios etc.). Outro problema advindo da presena de H2SO4 na atmosfera a formao de partculas de sulfato de amnia ((NH4)2SO4). Essas partculas depositam-se no solo ou so dissolvidas pela chuva. Embora esse sal no seja danoso ao homem e sirva como nutriente para os vegetais, o cido sulfrico que permanece xado nessas partculas pode ser inalado, causando srios problemas respiratrios, como o cncer pulmonar. Em geral, essas partculas so removidas pela chuva em poucos dias ou semanas; todavia, em perodos secos e/ou de inverso trmica, podem ocorrer altas concentraes desses elementos na atmosfera.. 3) A populao sadia pode demonstrar um decrscimo da resistncia fsica e signicativo agravamento dos sintomas em pessoas com enfermidades cardiorrespiratrias, podendo levar morte as pessoas doentes e mais sensveis, como crianas e idosos. As pessoas podem vir a desenvolver inmeras doenas. Os efeitos no meio ambiente so diversos, na agricultura, na gua potvel, no ar que respiramos, atravs de diferentes fenmenos, tais como a chuva cida, o buraco na camada de oznio, o smog industrial e o smog fotoqumico..
200
Anexo
202

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Criao e Reconhecimento de Cursos

Gerncia de Produo e Logstica

Secretaria de Ensino a Distncia

Logstica de Encontros Presenciais

Capacitao e Assessoria ao Docente

Coordenao dos Cursos

Rachel Faverzani Magnago

Design instrucional Viviane Bastos

Palhoa UnisulVirtual 2008

Edio Livro Didtico

Prof. Dra. Rachel Faverzani Magnago

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Agenda de atividades/ Cronograma

Demais atividades (registro pessoal)

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Para incio de estudo

SEO 1 - Elemento e composto qumico

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Como esto organizados os elementos qumicos em uma tabela peridica?

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Caractersticas dos elementos qumicos

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SEO 2 - Ligaes qumicas

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As ligaes qumicas so os mecanismos atravs dos quais os tomos adquirem estabilidade.

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Quadro 1 - Escala de eletronegatividade de Paulin. Fonte: Wapedia. Disponvel em: <http://wapedia.mobi/pt/Eletronegatividade>.

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Figura 1.6 - Gelo e gua Fonte: Disponvel em: <http://www.canada-photos.com/icebergs-newfoundland-oating-st-anthony-214-pictures.htm>.

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SEO 3 - Classicao dos compostos qumicos inorgnicos

Nesta seo, sero abordados somente os compostos inorgnicos.

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HX + H2O N inicial de moles

H3O+ + XN de moles ionizados

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Caractersticas gerais dos cidos

b) formao do cido: SO3 + H2O SO2 + H2O H2SO4 H2SO3

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b) formao do cido: H2O + N2O4 HNO2 + HNO3

Caractersticas gerais das bases

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Os cidos se ionizam; j as bases se dissociam.

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Sal cido HCl + Mg(OH)2 Mg(OH)Cl + 2 H2O

CO2, H2O, Mn2O7, Fe2O3

SEO 4 - Propriedades dos compostos qumicos

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Figura 1.10 - Geometria angular, H2O Fonte: Elaborada pelo autor.

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b) gs nobre no terceiro perodo

c) um metal alcalino com mais de uma camada ocupada que o potssio

d) o primeiro elemento de transio da famlia 3

Elemento qumico Carbono (C) Hidrognio (H) Fsforo (P)

b) KBr Elemento qumico Bromo (Br) Potssio (K) Eletronegatividade