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Introduo: Uma vista panormica sobre a estrutura, funes e evoluo das clulas
Prof. Dr. Leandro D. Battirola
Sinop, 2011
Clula Menor unidade fisiolgica dos seres vivos Origem do nome Denominao criada em 1665 por Robert Hooke (1635-1703) quando visualizou cavidades no interior de cortia
Teoria Celular Botnico Matthias Schleiden (1804-1881) Zologo Theodor Schwann (1810-1882)
Tamanho
Tamanho mdio 10 a 100 micrmetros (m) equivalente a 0,01 e 0,1 milmetros (mm)
Unicelulares Pluricelulares
Coloniais
Formao do vrus I Poro central responsvel por carregar a informao gentica DNA ou RNA;
II Poro perifrica constituda de protenas com funo de proteger o genoma; Reconhecimento das clulas que deve parasitar
Rickttsias e Clamdeas
Clulas procariontes incompletas que no possuem capacidade de autoduplicao independente da ao de outras clulas.
Assim como os vrus, so parasitas intracelulares obrigatrios, pois somente se proliferam no interior de uma clula completa.
Possuem DNA e RNA; Contm parte da maquinaria celular; Possuem membrana semipermevel.
Cromossomos circulares idnticos que ocupam regies distintas, muitas vezes presos membrana plasmtica
Possuem duas partes morfologicamente distintas citoplasma e ncleo, entre as quais existe um fluxo contnuo de molculas diversas, nos dois sentidos O citoplasma envolto pela membrana plasmtica e o ncleo pelo envoltrio nuclear ou carioteca
A clula eucarionte similar a uma fbrica com sees de montagem, pintura e embalagem, devido compartimentalizao ocasionada pela riqueza de membranas
Todas as estruturas presentes no meio intracelular com funes definidas, independente da presena de membrana
Citoplasma/Citossol Constitudo por gua, ons diversos, aminocidos, precursores dos cidos nuclicos e numerosas enzimas;
Enzimas
Microfibrilas Microtbulos
Actina Tubulina
Monmeros e Polmeros
Sol e Gel
situao do citoplasma
Despolimerizar e Polimerizar
Membrana Plasmtica
Separa o meio intracelular do meio extracelular; Tambm responsvel pela comunicao e identidade celular
Unidade de membrana
Estrutura trilaminar Duas camadas lipdicas fosfolipdios com quantidade varivel de molculas protecas glicoprotenas
Mitocndrias
Tem a funo de liberar energia, gradualmente das molculas de cidos graxos e glicose, provenientes dos alimentos, produzindo calor e ATP, alm de participar de todo o metabolismo celular
Retculo Endoplasmtico
Rede de vesculas achatadas, esfricas e tbulos que se intercomunicam formando um sistema contnuo
Possuem paredes formadas por unidades de membranas que delimitam cavidades, as cisternas do retculo endoplasmtico
Ribossomos Partculas densas constitudas de cido ribonuclico (RNA ribossmico ou mRNA) e protenas. Diversos ribossomos associados ao filamento de mRNA constituem os polirribossomos que atuam na sntese de protenas.
Endossomos
Compartimento que recebe molculas introduzidas no citoplasma pelas vesculas de pinocitose
Pinocitose
Lquidos
Fagocitose - Slidos
Encaminhamento para:
Vesculas achatadas
Lisossomos
So organelas cujo interior extremamente cido e contm enzimas hidrolticas (quebram molculas adicionando tomos de molculas de gua) chamadas hidrolases.
So depsitos de enzimas utilizadas pelas clulas para digerir molculas introduzidas por pinocitose, fagocitose ou ainda organelas da prpria clula.
Peroxissomos
So organelas caracterizadas pela presena de enzimas oxidativas que transferem tomos de hidrognio de diversos substratos para o oxignio.
RH2 + O2
R + H2O2
Os peroxissomos possuem a maior parte da catalase celular que converte o perxido de hidrognio em gua e oxignio:
2H2O2
2H2O + O2
A atividade de catalase do perxido de hidrognio importante, pois, esta substncia um oxidante energtico e prejudicaria a clula
Peroxissomos
Essas organelas so bem estudadas em clulas dos rins e fgado. Dentre as enzimas presentes nos peroxissomos destacam-se: Catalase (perxido de hidrognio) Enzimas de -oxidao dos cidos graxos Urato-oxidase (cido rico) D-aminocido-oxidase (metabolizao dos D-aminocidos da parede celular de bactrias que penetram o organismo)
Metade do lcool etlico ingerido por uma pessoa eliminado do organismos devido ao dos peroxissomos; Com a -oxidao dos cidos graxos sintetizam a Acetil CoA (Sntese de ATP)
Doenas humanas por defeitos dos Peroxissomos Sndrome crebro-hepatorrenal ou Sndrome de Zellweger Distrbio hereditrio raro, caracterizado por diversos defeitos neurolgicos, hepticos e renais, que geralmente levam morte muito cedo, na infncia. Fgados e rins com peroxissomos vazios Enzimas no citoplasma Deficincia em transport-las aos peroxissomos
Ex: Adrenoleucodistrofia mutao no cromossomo X que prejudica a secreo de hormnios pela glndula adrenal e disfunes neurolgicas, resultando no acmulo de molculas de cidos graxos saturados de cadeia longa em diversos tecidos. Os peroxissomos destes indivduos no oxidam estes cidos graxos
Citoesqueleto
Papel mecnico de estruturar o arcabouo celular e manter as organelas em posies constantes, alm de estabelecer, manter e modificar a forma das clulas e auxiliar tambm na sua movimentao, quando necessrio
Depsitos citoplasmticos Glicognio (Polissacardeo) Gotculas Lipdicas Pigmentos (melanina - pele) (lipofuscina neurnios e clulas musculares cardacas)
Constantes ou temporrios
Glicognio (Polissacardeo)
Gotculas Lipdicas
Ncleo
Ncleo contm os cromossomos e separado do citoplasma por membrana dupla, o envoltrio nuclear (carioteca). Externamente a membrana nuclear ligase ao retculo endoplasmtico rugoso.
A carioteca extremamente porosa e permite a troca constante de matria entre o ncleo e o citoplasma Ex: Todo o RNA presente no citoplasma sintetizado no ncleo Todas as molculas protecas do ncleo so sintetizadas no citoplasma
Cromatina grnulos de tamanhos variados compostos de DNA associados protenas (histonas), importantes no ncleo interfsico na condensao dos cromossomos para a diviso celular; Nuclolo Corpsculos esfricos compostos basicamente de RNA e protenas bsicas;
AMIDO
Terra Primitiva