Vous êtes sur la page 1sur 17

Plan du sujet 1.

I. Contrle gntique de la formation des testicules.


A. Chromosome Y et masculinisation. B. SRY : un gne architecte.

II. Contrle testiculaire de la diffrenciation des organes gnitaux.


A. Canaux de Wolff et de Mller : tat indiffrenci. B. Les expriences de Jost et le rle de la testostrone.
Expriences de castration. Expriences de greffe. Expriences dadministration hormonale (injection, ingestion pilule, implant).

Plan du sujet 2.
I. La testostrone, hormone indispensable la fonction de reproduction.

A. Testostrone et maintien des caractres adultes de lappareil gnital. B. Testostrone et comportement sexuel. II. Trois populations cellulaires impliques dans la production de testostrone. A. Les cellules interstitielles des testicules directement impliques. 1) Des cellules endocrines. 2) Des cellules productrices de testostrone. B. Le contrle des testicules par les cellules hypophysaires. 1) Des cellules productrices de gonadostimulines : FSH et LH. 2) Action de la LH sur les cellules de Leydig. C. Le contrle des cellules hypophysaires par les neurones hypothalamiques. 1) La GnRH contrle le fonctionnement hypophysaire. 2) La libration de GnRH est sous le contrle :

De stimulus externes ; De stimulus internes ; De rtrocontrles testiculaires.

Plan du sujet 3.
I. Contrle de lovaire par lhypophyse.

A. Maturation folliculaire et production doestrognes. B. Le rle de la FSH. C. Le rle de la LH. II. Contrle de lhypophyse par lhypothalamus.

A. La GnRH, une neurohormone. B. La scrtion pulsatile de GnRH. III. Contrle de lhypothalamus.

On ne parle pas des contrles nerveux dans ce sujet. A. Rtrocontrle ngatif en dbut de cycle. B. Rtrocontrle positif avant lovulation.

Plan du sujet 4.
I. Lovaire, producteur doestradiol en phase folliculaire.

A. Evolution du follicule cavitaire et production doestrognes. B. Contrle du fonctionnement ovarien par le complexe hypothalamo-hypophysaire. 1) Rle de lhypophyse. 2) Rle de lhypothalamus. C. Rtrocontrles ovariens. II. Lovaire, producteur doestradiol et de progestrone en phase lutale.

A. Evolution du corps jaune au cours de la phase lutale. B. Contrle du fonctionnement ovarien par le complexe hypothalamo-hypophysaire.

C. Rtrocontrles ovariens.

CORRIGE du sujet 5.
Introduction : La rgulation des hormones sexuelles chez la femme permet le maintien d'un cycle menstruel et prpare une ventuelle gestation. Toutefois de nos jours, les humains souhaitent le plus souvent viter une grossesse non souhaite ou, au contraire, dsirent un enfant mme si un problme d'infertilit touche le couple. Aprs avoir prsent un schma de la rgulation des hormones sexuelles chez la femme, nous examinerons dans ce devoir les bases scientifiques sur lesquelles sont bases les mthodes de contraception, contragestion et les techniques d'aide la procration.

I. La rgulation des hormones sexuelles chez la femme.

D'aprs le logiciel cycles sexuels des mammifres qui permet de construire ce schma par mission d'hypothses puis dtermination des expriences ncessaires pour les tester. Rmq : le logiciel propose aussi 4 QCM (exprimentation, histologie, cycle ; hormones) et diverses

informations (bonne rvision !)

II. La contraception.
La contraception (contraction de contra-conception) est l'ensemble des mthodes empchant de faon temporaire et rversible la fcondation. Nous prendrons ici comme seul exemple la pilule qui repose sur les connaissances des cycles hormonaux. (le couple peut toutefois utiliser d'autres moyens contraceptifs pour empcher la rencontre des gamtes (prservatif, diaphragme) ou l'implantation de l'embryon (strilet)). Les pilules combines sont composes de progestrone et de d'strogne. Elles sont administres les 21 premiers jours, puis on suspend la prise jusqu'aux rgles. Les pilules progestatives ou micropilules : composes de progestrone uniquement. Les pilules combines et les nouvelles micropilules ont une triple action (triple verrou) : Elles permettent de maintenir le rtrocontrle ngatif, donc vitent les pics de FSH et de LH. Il n'y a pas d'ovulation. D'autre par les hormones de synthse rendent la glaire cervicale plus paisse empchant le franchissement de cette barrire par les spermatozodes. Enfin la prsence de progestrone ds le premier jour du cycle empche le bon dveloppement de la muqueuse utrine. La contraception hormonale fminine s'appuie sur l'ensemble des connaissances acquises sur la rgulation hormonale de la physiologie sexuelle. (perturbation de l'quilibre hormonal) La contraception hormonale masculine est encore l'tat de recherche.

III. La contragestion.
La contragestion (contraction de contra-gestation) est l'ensemble des mthodes empchant de faon temporaire et rversible la gestation.

1) La pilule du lendemain.
La pilule du lendemain contient de la progestrone et/ou des strogne forte dose qui perturbent l'quilibre hormonal et donc : Empchent l' ovulation si celle-ci n'a pas encore eu lieu ; Empchent le dveloppement de la muqueuse de l'utrus et donc la nidation ; Provoquent un paississement de la glaire cervicale ce qui s'oppose au dplacement des

spermatozodes et donc la fcondation .

2) Le RU 486.
L'IVG est autorise en France avant la 12 semaine de grossesse (14 sem. d'amnorrhe) : mthode chirurgicale : on aspire l'embryon implant dans l'utrus mthode chimique : le RU 486 Comment provoquer l'expulsion de l'embryon ? Il faut provoquer des rgles Comment la muqueuse utrine est-elle maintenue ? C'est la progestrone scrte par le corps jaune qui assure le maintien de l'endomtre et qui diminue la contractilit de l'endomtre. On peut donc provoquer un avortement en empchant l'action de la progestrone. Le RU empche l'action de la progestrone qui assure normalement la formation de la dentelle utrine. Le RU agit en se fixant sur les rcepteur des cellules cibles de la progestrone : l'hormone entre en comptition avec la progestrone. Pour les cellules cibles de la progestrone (muqueuse utrine) tout se passe comme si la concentration de progestrone chutait, ce qui dclenche dans les trois jours aprs l'administration une destruction de l'endomtre : la nidation et la gestation sont donc interrompues. Cette mthode est donc appele contragestive. En cas d'chec de la contraception, l'interruption volontaire de grossesse (IVG) reste un ultime recours.

IV. L'assistance mdicalise la procration : AMP.


A. L'infertilit et ses causes.
Examens pratiqus Spermogramme Ce que l'on cherche dterminer Qualit et quantit de sperme, nombre de spermatozodes Qualit des spermatozodes Troubles de l'ovulation Solution envisageable en cas de problme dcel IA ICSI idem Traitement hormonal

Spermocytogramme Courbe de temprature ; chographie des ovaires ; bilan hormonal Hystro-salpingographie

Obstruction ou altration des trompes Etude de la glaire et de la Troubles de la rceptivit au mobilit des spz en prsence de sperme cette glaire

Opration ou FIVETE Traitement hormonal

Les causes d'infertilit d'un couple sont diverses et touchent aussi bien l'homme que la femme. Les dosages hormonaux fournissent des renseignements sur l'activit des gonades et du complexe hypothalamo-hypophysaire et permettent d'orienter le couple vers une AMP.

B. Une technique d'AMP : la FIVETE.


Phase de blocage : L'analogue de la GnRH se fixe sur les rcepteurs hypophysaires mais ne joue pas son rle. La scrtion de gonadostimulines et le cycle ovarien sont donc bloqus. Phase de stimulation : L'injection de FSH forte dose permet de stimuler l' ovaire ; plusieurs follicules vont parvenir maturit. Le dosage d'stradiol et l'chographie permettent de contrler cette maturation. Dclenchement de l'ovulation : L'injection d'HCG simule le pic de LH. L 'ovulation a lieu 37 40 heures aprs le pic de LH ; c'est donc uniquement ce moment qu'on peut faire la ponction. Prparation de la grossesse : Le traitement endovaginal grce un progestatif permet de prparer la muqueuse utrine pour la nidation.

Phase Blocage

Substances utilises Rle dans le traitement Analogue de la Blocage des scrtions GnRH hypophysaires et donc du cycle ovarien Stimulation FSH Maturation folliculaire Dclenchement HCG Provoquer l'ovulation de l'ovulation Prparation de la Progestatif Prparation la nidation grossesse

Organe cible Hypophyse

Ovaire Ovaire Muqueuse utrine

Dans le cas de la FIVETE , il y a donc cration d'un cycle hormonal artificiel contrl de faon obtenir plusieurs ovocytes, traitement des spermatozodes pour les rendre fcondants hors des voies gnitales de la femme, ralisation de fcondations puis culture des ufs obtenus et rimplantation des embryons dans l'utrus. Diffrentes techniques mdicales peuvent apporter des solutions l'infertilit : insmination artificielle, FIVETE, ICSI (injection d'un spermatozode ou prcurseur- dans un ovocyte).

De nombreuses mthodes chimiques et mcaniques existent dsormais concernant la matrise de la procration humaine. Toutefois le dveloppement de ces techniques nouvelles pose des questions thiques : prt d'utrus (mres porteuses), grossesse chez des femmes mnopauses, slection des embryons, IA avec le sperme

d'une personne dcde, couples homosexuels, devenir des embryons surnumraires

CORRIGE du sujet 6.
Introduction : Chaque sexe phnotypique se caractrise par :

Une paire de glandes gnitales, Des voies gnitales, Des organes gnitaux externes ; Des diffrences morphologiques et comportementales.

On sait depuis la classe de 3 ime qu'il existe une diffrence au niveau des caryotypes d'un homme (22A + XY) et d'une femme (22A + XX). Comment la diffrence de caryotype (sexe gntique) entrane-t-elle la diffrenciation sexuelle ?

I. Du sexe gntique au sexe gonadique.


Au cours de la premire tape du dveloppement embryonnaire, il y a mise en place d'un appareil gnital indiffrenci dont la structure est commune aux deux sexes (gntiquement XX et XY). Df. Gonade : glande sexuelle mle (testicule) ou femelle (ovaire). La gonade du mle se dveloppe plus prcocement que celle de la femelle (7/9 semaines). On peut penser que le chromosome Y donne l'ordre de la diffrenciation de la gonade indiffrencie en testicule.

Comparaison du sexe phnotypique et du caryotype.


La prsence d'un chromosome Y induit la prsence de testicules. Mais la seule prsence de ce chromosome n'est pas suffisante pour le dveloppement de l'ensemble des caractres sexuels de l'homme (cf. certains syndromes). De plus certains individus prsentent des phnotypes en contradiction avec leur caryotype. Comment peut-on expliquer ces phnotypes anormaux ?

Chromosome Y et masculinisation.
Les chromosomes X et Y ne sont pas homologues c'est--dire qu'ils ne portent pas les allles des mmes gnes, except dans deux petites rgions d'homologie. L'analyse de l'ADN des chromosomes des hommes XX et femmes XY montre qu'ils prsentent :
o

une translocation du gne SRY (sur X ?) pour l'homme ;

une dltion du gne SRY du chromosome Y de la femme.

On en dduit que le gne SRY (sex determining region of Y chromosome) est responsable de la masculinisation et notamment la transformation de la gonade indiffrencie en testicule. La transgense confirme ce rle du gne SRY. Comment le gne agit-il ?

SRY : un gne architecte.


L'expression du gne SRY produit une protine de 204 AA appele TDF (testis determining factor) c'est--dire facteur de dtermination testiculaire. Cette protine, galement nomme protine SRY, possde un domaine de 80 AA capable de se lier spcifiquement une rgion de l'ADN et d'activer en cascade de nombreux autres gnes. Cette activation aboutit la diffrenciation de la gonade indiffrencie en testicule. C'est donc ce moment-l seulement que la formule chromosomique intervient dans la diffrenciation du sexe gonadique. En l'absence de chromo Y, la gonade se transforme en ovaire (phnotype sexuel femelle = phnotype neutre, pas signal fminisation). Le gne SRY influence-t-il aussi la diffrenciation du reste de l'appareil reproducteur ?

II. Du sexe gonadique au sexe phnotypique diffrenci.


A. Les expriences historiques de Jost.
1) Exprience de castration.
S'il n'y a plus de gonade, l'embryon se dveloppe spontanment vers le sexe phnotypique femelle : le canal de Wolff disparaisse et le canal de Mller se transforme en oviducte (trompe chez la femme), utrus et vagin (1/3 suprieur). Le testicule est donc responsable de l'orientation vers le sexe phnotypique mle et pas le gne SRY. Comment le testicule contrle t-il le dveloppement des autres organes ? Hypothse : intervention d'hormones.

2) Exprience de greffe.
Une greffe de testicule chez des ftus femelle entrane la dgnrescence du canal de Mller (du ct de la greffe), le maintien du canal de Wolff qui se transforme en canal dfrent ou spermiducte. On

observe ici la ralisation du phnotype masculin grce une communication hormonale. Quelles sont les hormones qui contrlent ce dveloppement ?

3) Exprience d'implant.
L'implant d'un cristal de testostrone prs d'un ovaire de ftus femelle provoque le maintien du canal de Wolff mais ne provoque pas la rgression du canal de Mller. Le testicule doit raliser son contrle grce un minimum de 2 hormones. Quelle hormone contrle la rgression du canal de Mller ?

B. Le phnotype testicule fminisant .


Le phnotype testicule fminisant se caractrise par :

des testicules intra-abdominaux ; des organes gnitaux externes fminins : vulve et vagin ; une absence de voies gnitales drives des canaux de Mller : trompes, utrus et tiers suprieur du vagin. une concentration plasmatique de testostrone leve ; une concentration plasmatique d'hormone anti-mllerienne (AMH) normale.

La prsence de testicules aurait d conduire la ralisation d'un phnotype masculin, or les organes gnitaux externes sont de type fminin. La concentration plasmatique de testostrone trop leve peut signifier :

que l'hormone est fabrique en trop grande quantit ; que l'hormone ne peut se lier son rcepteur sur les cellules cibles et reste donc dans le sang.

En ralit, on constate au niveau du gnotype de ces individus une mutation du gne codant pour la protine rceptrice de la testostrone (rcepteur non fonctionnel). C'est la 2 hypothse qui est vrifie.

Conclusion : Sur le chromosome Y, au cours du dveloppement prcoce, le gne Sry est activ et donne naissance la protine TDF, signal de dveloppement des gonades en testicules : L'acquisition du sexe gonadique est contrle par des facteurs gntiques (absence chez la femelle). Puis la mise en place du sexe phnotypique mle se fait sous l'action des hormones testiculaires (absence chez la femelle). L'acquisition de la fonctionnalit des appareils sexuels mle et femelle et des caractres sexuels secondaires se fera la pubert sous le contrle des hormones sexuelles (testostrone chez le mle, oestrognes chez la femelle).

CORRIGE du sujet 7.

Introduction : L'appareil gnital de la femme prsente, de la pubert la mnopause, un fonctionnement cyclique marqu tous les 28 jours par la survenue des rgles. Le dbut des menstruations marque la fin d'un cycle et le dbut du suivant : on parle de cycle menstruel. Comment peut-on expliquer la synchronisation des mcanismes dclenchant l'ovulation et permettant la rencontre des gamtes? Nous montrerons ici que le fonctionnement des diffrents organes est synchronis grce une communication hormonale par l'intermdiaire de l'oestradiol.

I. Les structures responsables de la scrtion d'oestradiol.


A Fonctionnement cyclique des ovaires.
Environ 3 mois avant chaque cycle, une dizaine de follicules primordiaux est recrute et reprend son dveloppement, bloqu depuis le dveloppement embryonnaire.

Avant l'ovulation.
Quelques follicules tertiaires ou cavitaires voluent (on parle donc de phase folliculaire ) : la cavit, remplie de liquide folliculaire, se dveloppe : les cellules folliculaires constituant la granulosa et celles de la thque interne se multiplient et scrtent de + en + d 'oestradiol , hormone ovarienne ; l'ovocyte reste bloqu au stade ovocyte I (cellule en 1 division de miose 2n).

L'ovulation.
Le follicule dominant a poursuivi son volution : c'est un Follicule de De Graaf. L'ovocyte I reprend sa miose jusqu'en 2 division de miose, on parle alors d'ovocyte II. L'ovulation est la rupture de ce follicule et l'mission d'un ovocyte II bloqu en mtaphase de 2 division miotique, entour de cellules folliculaires. Cet ovocyte tombe dans le pavillon de la trompe. Le cycle ovarien est marqu par l'volution cyclique des follicules ovariens et donc des hormones ovariennes.

B Hormones et coordination du fonctionnement de l'appareil reproducteur.


Les expriences d'ablation et de greffe des ovaires montrent qu'ils contrlent, par voie hormonale, le dveloppement utrin au cours du cycle menstruel. I Seule la partie gauche (follicule) de ce schma doit tre prsente dans ce devoir( vous devrez placer vous-mme les flches, elles ne veulent pas se placer correctement ici.. ovaire follicule (thque interne + granulosa) oestradiol oestradiol + progestrone corps jaune

muqueuse glaire endomtre : frquence des contractions

Utrus prolifration Devient trs filante augmentation Favorise la fcondation

Formation de la dentelle utrine Devient moins filante diminution Favorise la nidation

L'volution cyclique des follicules ovariens entrane la scrtion galement cyclique des oestrognes et de la progestrone, ce qui a pour consquence le fonctionnement cyclique des organes cibles de ces hormones. Cette coordination aboutit runir les conditions optimales d'une fcondation et d'une nidation. Comment peut-on expliquer ce fonctionnement cyclique des ovaires ?

II. Le contrle de la production des hormones ovariennes .


A. Contrle de l'ovaire par l'hypophyse.
L'hypophyse scrte 2 gonadostimulines : la FSH est l'hormone folliculo-stimulante qui permet la maturation des follicules cavitaires et stimule donc la production des oestrognes ; la LH est l'hormone lutinisante qui dclenche l'ovulation grce un pic de scrtion en fin de phase folliculaire : on parle de dcharge ovulante. L'ovulation ralise signifie que l'on est alors en phase

lutale (d'o le nom de l'hormone), la production de progestrone dbute alors.

B Contrle de l'hypophyse par l'hypothalamus.


L'hypothalamus agit sur l'hypophyse par l'intermdiaire de la gonadolibrine, ou GnRH. Elle est produite par des groupes de neurones hypothalamiques, est scrte de faon pulsatile dans les vaisseaux sanguins de la tige pituitaire et atteint les cellules FSH et LH de l'anthypophyse. Le rythme de scrtion de GnRH varie de faon cyclique : il est maximal en priode provulatoire. Le complexe hypothalamo-hypophysaire dtermine et rgle de faon cyclique de la pubert la mnopause la production des hormones ovariennes. Cette volution est sous le contrle de la scrtion des gonado-stimulines hypophysaires -FSH et LH elle-mme permise par la scrtion pulsatile de GnRH, neurohormone hypothalamique qui, comme chez l'homme, est scrte sous l'influence de stimulus d'origine interne ou externe. L'vnement majeur du cycle est la libration brutale de LH, qui provoque l'ovulation. Comment expliquer le caractre cyclique de la production des hormones et des neurohormones ?

C Rtrocontrles exercs par les hormones ovariennes.


En dbut de cycle.
Dans une premire phase les strognes exercent un rtrocontrle ngatif en limitant la production des hormones hypophysaires et la production de GnRh au niveau de l'hypothalamus.

Avant l'ovulation.
Quand le taux d'oestrognes atteint un certain seuil, ils provoquent un rtrocontrle positif. L'hypophyse produit alors beaucoup plus de LH et de FSH. Le pic de LH est l'origine de l'ovulation, c'est le fort taux d'oestradiol qui l'a dclench. Conclusion : Le caractre cyclique de la scrtion des gonadostimulines hypophysaires est li des rtroactions ngatives et positives entre ovaire et complexe hypothalamo-hypophysaire. (En particulier celui-ci capte chaque instant les va r iations du taux des hormones produites par les gonades, et adapte en consquence la scrtion des gonadostimulines) : il y a mise en jeu d'un servomcanisme. Le taux d'oestradiol, d'une part assure la ralisation des conditions favorables la rencontre des gamtes (relchement du rseau de mucus au niveau du col de l'utrus, scrtions) et d'autre part dclenche l'ovulation par rtrocontrle positif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire. Mais que se passe-t-il en cas de fcondation ?

PLAN du sujet 8.
Aprs la fcondation, l'embryon, g de quelques jours, s'implante dans l'utrus. Une hormone spcifique de la grossesse est alors produite en quantit croissante : l'hormone chorionique gonadotrope

ou HCG. Nous montrerons dans un premier temps comment le dpistage de l'hormone permet d'tre sr d'un dbut de grossesse puis nous tudierons le mode d'action de l'HCG et enfin les consquences pour le maintien du ftus.

I HCG et dbut de grossesse.


A. Recherche de l'HCG dans l'urine de la femme.
Comment peut-on dceler la prsence de cette molcule chez une femme ? Le test de grossesse. L'HCG : une hormone. Quelle glande endocrine produit l'HCG ?

B. L'HCG : une hormone embryonnaire.


Production par l'embryon. HCG et retard des rgles. (Doc 7b p 245, expriences 1 3. Hatier) Comment peut-on expliquer le retard des rgles ? Hypothse : l'HCG doit agir sur les ovaires car les rgles interviennent habituellement lors de la chute des taux des hormones ovariennes (oestradiol et progestrone).

II HCG et organe cible.


A. HCG et retard des rgles, aprs ovariectomie. (Doc 7b p 245, 4 exprience. Hatier)
Consquence testable : si on enlve les ovaires, l'HCG ne doit plus exercer son action, c'est--dire provoquer le retard des rgles.

B. HCG et ovaire. (Doc 7a p 245. Hatier)


Comment l'HCG exerce-t-elle cette action ?

C. HCG et maintien du corps jaune. (Doc 2 p 290. Nathan)


Quel est le rle de la progestrone dans le dbut de la grossesse ?

III Progestrone et dbut de grossesse.

A. Progestrone et maintien de la muqueuse utrine. B. Progestrone et contractions utrines. C. Progestrone et glaire cervicale.
Conclusion : Aprs fcondation et nidation, la scrtion de l'hormone HCG par le tout jeune embryon permet la poursuite de l'activit du corps jaune et, par consquent, la scrtion de progestrone indispensable au maintien de la muqueuse utrine au dbut de la grossesse : l'embryon puis le ftus assure donc son maintien dans l'organisme maternel. A partir du 3 mois, le placenta secrte lui-mme de la progestrone. C'est aussi le ftus qui dclenchera l'accouchement qui intervient lors de la chute du taux de progestrone.

CORRIGE du sujet 8. venir... CORRIGE du sujet 9.


La rencontre d'un spermatozode et d'un ovocyte aboutit, parfois, la conception d'un nouvel tre (ou zygote) qui s'implante ensuite dans la muqueuse utrine maternelle et s'y dveloppe. Il se transformera en embryon puis foetus avant de faire la joie de ses parents 9 mois plus tard. Mais quand et surtout comment le foetus devient-il un futur garon ? Et comment ce dernier deviendra-t-il un homme ? Dans un premier temps nous dcrirons l'appareil gnital indiffrenci avant d'tudier les diffrentes tapes qui mnent la formation de l'appareil gnital masculin fonctionnel.

I. Premire tape : le stade phnotypique indiffrenci.


Au cours de la premire tape, il y a mise en place d'un appareil gnital indiffrenci dont la structure est commune aux deux sexes (gntiquement XX et XY). Il est constitu d'une paire de gonades indiffrencies et de deux types d'bauches de voies gnitales : les canaux de Wolff et les canaux de Mller.

ce schma n'est pas obligatoire, il n'intervient pas dans la notation. ( partir de l'animation que vous trouverez sur SVToLOG : http://svtolog.free.fr/bioa/difsex/image/diftotal.swf)

II. Deuxime tape : du sexe gntique au sexe gonadique.


Sur le chromosome Y, au cours du dveloppement prcoce (chez l'embryon), le gne Sry est activ et donne naissance la protine TDF, signal de dveloppement des gonades en testicules : acquisition du sexe gonadique mle. Le gne SRY influence-t-il aussi la diffrenciation du reste de l'appareil reproducteur ?

III. Troisime tape : du sexe gonadique au sexe phnotypique diffrenci.


Comment le testicule contrle t-il le dveloppement des autres organes ? Hypothse : il y a intervention d'hormones. La mise en place du sexe phnotypique mle se fait sous l'action des hormones testiculaires : la testostrone entrane le dveloppement des voies gnitales mles (canaux de Wolff) et la masculinisation des organes gnitaux externes l'hormone antimullerienne provoque la dgnrescence des canaux de Mller .

IV. Quatrime tape : la pubert, achvement du

phnotype sexuel.
L'acquisition de la fonctionnalit de l'appareil sexuel mle et des caractres sexuels secondaires se fait sous le contrle des hormones sexuelles : testostrone chez le mle. A la pubert, la scrtion de la testostrone par les testicules augmente beaucoup, ce qui dclenche le fonctionnement de l'appareil gnital.

Conclusion : Chez les mammifres les structures et la fonctionnalit des appareils sexuels mle et femelle sont donc acquises en quatre tapes au cours du dveloppement. Reprsentation schmatique de la formation d'un appareil gnital fonctionnel :

voir aussi le schma complet dans la partie "documents pour comprendre"


Comment est rgul le taux de ces hormones pour permettre la ralisation de la fonction de reproduction ?