Dureza del agua

FUNDAMENTO TEORICO La dureza es una caracterstica qumica del agua que est determinada por el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio. La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domestico e industrial, provocando que se consuma mas jabn, al producirse sales insolubles. En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una perdida e ineficiencia de la transferencia de calor. Adems le da un sabor indeseable al agua potable. Grandes cantidades de pureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebida, lavanderas, acabados metlicos, teidos y textiles. Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. Son stas las causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es directamente proporcional a la concentracin de sales alcalinas. Se calcula, genricamente, a partir de la suma de las concentraciones de calcio y magnsio existentes (miligramos) por cada litro de agua; que puede ser expresado en concentraciones de CaCO3. La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio expresada como carbonato de calcio equivalente. - Agua blanda: Es la que contiene poca caliza, forma abundante espuma con el jabn, es decir agua predominantemente libre de iones calcio y magnesio. - Agua dura: es la que contiene exceso de sales y forma poca espuma con el jabn, contiene iones calcio y magnesio y es inadecuada para algunos usos domsticos e industriales. La dureza del agua se expresa como mg/l de carbonato de calcio (CaCO3). Existen dos tipos de dureza: Dureza temporal.- Esta determinado por el carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullcion del agua y posterior eliminacin de precipitados formados por filtracin tambin se lo conoce como Dureza de carbonatos Dureza permanente.- Esta determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del agua y tambin se lo conoce como Dureza de no carbonatos. El mtodo de complexometrico para determinar la dureza del agua se basa en el poder quelante de EDTA (acido etilen diamino tetra actico) el cual reacciona con los iones de Ca+2 primero y de Mg+2 despus presentes en el agua dando complejos levemente ionizados. Como indicador se usa Negro de Eriocromo T que da un compuesto soluble de color rojo vinoso Mg+2; cuando el EDTA se ha combinado con todo el calcio y el magnesio del agua, se toma el magnesio de la amilina y este vira a color azul. La reaccin marcha bien a pH 10. A pH mayor precipita Hidrxido de Magnesio; a pH menor, la amilina no se combina bien con el magnesio. Para mantener el pH indicado se usa buffer el cual evita, adems, la interferencia del hierro. La reaccin del indicador con los iones M+2 (Ca+2 + Mg+2) presentes en la solucin que se valora es del siguiente tipo: M+2 + HIn-2 Metal * indicador -1 + H+

Color azul Color rojo Al adicionar EDTA a la solucin que contiene la muestra con el indicador, el EDTA se combina primero con el Ca+2 y luego con el Mg+2, ya que el complejo EDTA-Ca+2,es ms estable que el complejo EDTA- Mg+2, mediante las siguientes reacciones: EDTA + Ca+2 EDTA. Ca+2 K = 1010.7 EDTA + Mg+2 EDTA. Mg+2 K = 108.7 En la naturaleza no existe el agua qumicamente pura, ya que, en su ciclo hidrolgico ella disuelve, absorbe, almacena y arrastra minerales, gases, compuestos orgnicos, vegetales ymicroorganismos que le confieren caractersticas muy peculiares. La dureza de una muestra de agua puede ser definida como la concentracin de todos los cationes metlicos no alcalinos presentes en dicha muestra, esta concentracin se expresa en equivalentes de carbonato de calcio. Una consecuencia de la dureza del agua se refleja de manera crtica en la industria en la formacin de incrustaciones y sedimentos en unidades tales como calentadores y calderas, los cuales se ven sometidos a aumentos variables de temperatura. El ablandamiento es la transformacin de los compuestos responsables de la dureza del agua en productos insolubles, para ello se utilizan resinas y compuestos qumicos, con el objeto de remover los iones metlicos de las aguas. Los iones responsables de esta dureza son primordialmente los producidos por el calcio y el magnesio (Ca+2 y Mg+2) y las aguas que los contienen se denominan aguas duras. De acuerdo a su dureza las aguas pueden clasificarse como: Denominacin CaCO3 (ppm) Muy Suaves 0 a 15 Suaves 16 a 75 Medias 76 a 150 Duras 151 a 300 Muy Duras Ms de 300 Existen varios mtodos para determinar la dureza de una muestra de agua, entre ellos uno de los ms empleados en la industria es el mtodo complejomtrico. Se denomina complejo a un tipo de compuesto en el cual las molculas o iones forman iones forman enlaces coordinados con un tomo metlico o in. Estos enlaces de coordinacin corresponden a un tipo de enlace covalente en el cual el par de electrones es aportado por una sola especie mientras la otra acta como aceptora de electrones. La especie de coordinacin (llamada ligando) tiene pares simples de electrones que dona al tomo metlico o in. Cuando el ligando posee mas de un par de electrones simples que puede compartir con un mismo tomo central se forman las especies denominadas como quelatos. En el mtodo complejomtrico se utilizan sustancias indicadoras capaces de reaccionar con iones metlicos responsables de la dureza del agua, formando con ellos complejos quelatos y cambiando de coloracin. As por ejemplo, el negro de Eriocromo T o calcn, es un indicador que tiene coloracin azul en soluciones acuosas a un pH 10, en presencia de cantidades mnimas de Mg+2 y Ca+2, reaccionan con estos formando el complejo metlico correspondiente (M-indicador) el cual tiene un color vino tinto o rosado, dependiendo de la dureza del agua. Se produce una reaccin de equilibrio dada por: M+2 (ac) + Indicador M-Indicador (azul) (rojo o rosado Por otra parte el cido etilendiaminotetractico (EDTA), se emplea como titulante de esta experiencia, es capaz de reaccionar con los iones Ca+2 y Mg+2 formando el quelato correspondiente, segn M+2(ac) + EDTA M-EDTA incoloro incoloro 1. DATOS

a) Para el agua con Murexita Volumen de Agua (ml) 50 50 Volumen EDTA aadido (ml) 5.6 6.4

b) Para el agua con negro Ericromo T Volumen de Agua (ml) 50 50 2. CALCULOS Para el agua con negro Ericromo T Mg+2 Para 4 ml Mg+2 + H4 Y K = K = x K = x 6.16x10-8 K = 0.36 x 6.16x10-8 K = 2.21x10-8 Volumen EDTA aadido (ml) 4 4.6

Mg Y-2

[Mg Y-2]

= 0.0185 Mg+2 x + H4 Y Mg Y x 0.0185-x

[Mg Y-2] =

K= 2.21 x 10-8 x2 + x - 0.0185 = 0 x = Mg+2 = 9.147 x 10-6 M Para el agua con negro Ericromo T Ca Para 5.6 ml Ca+2 + H4 Y Ca Y-2 K = K = Kf K = x 4.89 x 10-10 K = 0.36 x 4.89 x 10-10 K = 1.76 x 10-10 [Ca Y-2]

[Ca Y-2] =

0.01798 Ca+2 x

+ H4 Y Ca Y-2 x 0.01798-x

K= 1.7632 x 10-10 x2 + x - 0.01798 = 0 x = Ca = 1.00979 x 10-6 M

3. CONCLUSIONES Se logro determinar la concentracin de Ca+2 en el Agua de una vertiente obteniendo el valor experimental de: Ca = 1.00275 x 10-6 Ca = 1.00979 x 10-6 Se logro determinar la concentracin de Mg+2 en una muestra de agua natural no potable obteniendo el resultado experimental de Mg+2 = 8.97 x 10-6 Mg+2 = 9.147 x 10-6 Basados en los valores obtenidos experimentales de Ca y Mg se considera mediante teora que las aguas que los contienen se denominan aguas duras. De acuerdo a su dureza las aguas pueden clasificarse como Suaves de 0 a 15 Suaves, por lo tanto mediante nuestros resultados el agua de vertiente examinada posee una dureza suave. 4. RECOMENDACIONES No olvidarse de que el pH de la solucin debe llegar a 10 para no tener problemas al momento de titular y este cambie de color correctamente en el punto estequiomtrico para ello se utilizara una solucin buffer y esto ser muy importante para que los resultados sean los correctos. Lavar correctamente los materiales de laboratorio para evitar posibles errores en la titulacin. 5. CUESTIONARIO - Informase sobre las caractersticas de los indicadores metalocromicos Son colorantes orgnicos que forman con los metales complejos con un color diferente al del indicador libre. Esto permite la deteccin del final de la valoracin. Indicadores metalocrmicos Son complejantes que: o Poseen constantes de formacin ms bajas o Compiten con el agente valorante o Las formas libres y complejas, muestran diferencias cromticas
Beer 4. Datos Registrar los valores de A para las siguientes situaciones:

Solucin Permanganato de Potasio C1 C2 415 nm 0.002 0.02 Solucin Desconocida C1 415 nm 0.01 5. Clculos

C3 0.027

C4 0.033

C5 0.038

Agua 0

Agua 0

Grafique Absorbancia vs Concentracin Para calcular la concentracin: La concentracin inicial es 0.01 La concentracin de la relacin 1:100 de la concentracin inicial es:

)(

Para calcular las concentraciones realizamos una relacin de volmenes con nuestra segunda concentracin (C2): Las relaciones son: 1:20 0.002 2:20 0.020 3:20 0.027 4:20 0.033 5:20 0.038 La concentracin para la relacin 1:20 20 es:

)(

La concentracin para la relacin 2:20 20 es:

)(

Concentracin Absorbancia 0.000005 0.002 0.00001 0.02

0.000015 0.00002 0.000025

0.027 0.033 0.038

6. Conclusiones Se comprendi la utilizacin de un espectrofotmetro para hallar la absorbancia de nuestra sustancia de permanganato de potasio. Mediante experimentacin comprobamos la ley de Lambert - Beer ya que con nuestros resultados experimentales se obtuvo una grafica lineal de forma ascendente donde a mayor concentracin mayor absorbancia. Se determino la concentracin desconocida de la sustancia desconocida basados en la grafica obtenida de nuestros datos experimentales y clculos, de esta forma interpolamos hallando nuestra concentracin desconocida que es: 1.27 E-5 M Como vimos el espectrofotometro no pudimos observar con el dicromato de potasio la absorbancia por eso tomamos los datos de otro grupo que fue con el permanganato de potasio 7. Recomendaciones No agarrar la cubeta del lado no esmerilado. Limpiar la cubeta despus de cada muestra Mantener la cubeta seca para introducirla al aparato Llenar completamente la cubeta para obtener mayores resultados

8. Cuestionario 1. Infrmese sobre el coeficiente de absorcin molar y calcule el mismo en nuestras muestras. El material curricular o Gua contendr informacin bsica sobre los temas a tratar en la prctica, proporcionando al estudiante el conocimiento que le permita cumplir de manera ms eficaz con los objetivos de la prctica. El contenido de las diferentes unidades, fue recolectado y seleccionado de mltiples libros y pginas Web, considerando que fueran lo ms actual posible. La estructuracin de los temas sigui el orden establecido en el programa de la asignatura, debido a que tienen un orden lgico para su complementacin. Se incluyen elementos grficos para facilitar su comprensin, y en la medida de lo posible, las fotografas, son del mismo lugar donde trabajarn los estudiantes, para hacer an ms familiar los temas desarrollados. Para calcular el coeficiente de absorcin molar: Para la relacin 1:20 0.002

( )( Para la relacin 2:20 0.002

( )(

Para la concentracin desconocida tenemos el coeficiente de absorcin molar:

( )(

Cromatografa
5. Datos 1) Cantidad de eluyente usado La relacin es de Butanol-Acido Actico- Agua (5:1:2) La segunda relacin que usamos es etanol-Agua-Hidrxido de Sodio (7:2:1) 2) Altura de la lnea base a las manchas observadas. La altura en ambos casos son de 6.1 cm 3) Tiempo en el que se desarrolla la cromatografa. El tiempo en el cual se desarrolla la primera cromatografa es: 35 minutos El tiempo para la segunda cromatografa es: 22 minutos con 17 segundos 6. Clculos Primeramente realizaremos los clculos para los eluyentes porque exactamente se debe tener 10 ml y el primer eluyente no cumple esa regla por lo cual aplicamos una regla de tres: Para Butanol-Acido Actico- Agua (5:1:2) Para el Butanol: ( )( )

Para el Acido Actico: ( )( )

Para el Agua: ( )( )

Para el segundo eluyente si se cumple los 10 ml as que no se realiza ningn clculo. Hacer dibujos donde figuren claramente coloreadas las separaciones de colorantes.

Para el de 30 min

Para el de 15 min

Calcule la relacin Rf de los colorantes. Para calcular la relacin utilizamos la formula: ( )

Para el primer eluyente:

Para el punto A:

Para el punto B:

7. Conclusiones Se logro desarrollar experimentalmente una cromatografa de papel con el papel filtro donde se observo la separacin de los colorantes que pertenecan a las diferentes flores trituradas. La separacin de los componentes colorantes de la mezcla se realizo con xito en la primera muestra ya que se vio una separacion de los colores de un lila oscuro hasta un amarillo pastel en forma de columna observndose en el proceso experimental la fase estacionario tanto como la mvil, asi obteniendo la relacin entre la distancia recorrida por cada componente ( que se puede distinguir por la diferencia de color) y la recorrida por el disolvente teniendo experimentalmente: 8. Recomendaciones Debemos tener mucho cuidado al cortar el papel filtro, cuidando siempre que no se llegue a manchar su superficie. Al colocar la gota de la muestra sobre la lnea debemos cuidar de no excedernos en la aplicacin de dicha muestra ya que esto ocasionara que el papel se manchase. El eluyente debe estar por debajo de la lnea de partida. El papel filtro debe estar apoyado en el recipiente (cubeta) de forma vertical y se debe asegurar para evitar su movimiento o que se doble. Una ves iniciado el proceso cromatogrfico la cubeta o recipiente deber permanecer cerrada. 9. Cuestionario 1.- Infrmese sobre la polaridad de los solventes. Se denomina polaridad de un disolvente al parmetro que mide la hidrofobicidad de dicho disolvente frente a un soluto. En general, las reacciones qumicas tienen lugar en fase homognea, ya que, para que dos especies entren en contacto, deben estar en la misma fase. En disolucin, las especies reactivas gozan de mayor libertad de movimiento y se difunden en el volumen total del disolvente, aumentando as la probabilidad de colisin entre ellas. El disolvente debe actuar sobre el soluto solvatndolo y venciendo las fuerzas intermoleculares que lo mantienen unido, pero sin dar lugar a la reaccin. En funcin de la naturaleza del soluto y del disolvente, las fuerzas de solvatacin entre ambos pueden ser de diferentes tipos: enlaces de hidrgeno, interacciones polares y fuerzas de London. El disolvente idneo suele tener unas caractersticas qumicas y estructurales similares a las del compuesto a disolver. La polaridad y, consecuentemente, la solubilidad de los compuestos orgnicos en disolventes polares, aumenta con la disminucin de la longitud de la cadena hidrocarbonada, la presencia de grupos funcionales polares y la capacidad de formacin de enlaces de hidrgeno con el disolvente.

La polaridad es una caracterstica muy importante de los disolventes debido a que determina la solubilidad y el orden de elucin de los compuestos en tcnicas de separacin como la cromatografa. 2.- En qu consiste la cromatografa de gases? La cromatografa de gases es una tcnica cromatogrfica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatogrfica. La elucin se produce por el flujo de una fase mvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografa, la fase mvil no interacta con las molculas del analito; su nica funcin es la de transportar el analito a travs de la columna. Existen dos tipos de cromatografa de gases (GC): la cromatografa gas-slido (GSC) y la cromatografa gas-lquido (GLC), siendo esta ltima la que se utiliza ms ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografa de gases (GC). En la GSC la fase estacionaria es slida y la retencin de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorcin. Precisamente este proceso de adsorcin, que no es lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografa tenga aplicacin limitada, ya que la retencin del analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elucin con colas. Su nica aplicacin es la separacin de especies gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria molculas de lquido inmovilizadas sobre la superficie de un slido inerte. 3.- Qu es Rf?, Qu nos indica dicho factor? Rf es el registro y se define como: ( ) El valor de Rf depende de las condiciones en las cuales se corre la muestra (tipo de adsorbente, eluyente, as como las condiciones de la placa, temperatura, vapor de saturacin, etc.). Tiene una reproducibilidad de 20%, por lo que es mejor correr duplicados de la misma placa. 4.- En qu casos se debe revelar un cromatograma. Cromatograma es el resultado grfico de la cromatografa. En el caso de separacin ptima, los diferentes picos o manchas del cromatograma se corresponden a los componentes de la mezcla separada.

En el eje X se representa el tiempo de retencin, y en el eje Y una seal (obtenida, por ejemplo, a partir de un espectrofotmetro, un espectrmetro de masas o cualquier otro de los diversos detectores) correspondiente a la respuesta creada por los diferentes analitos existentes en la muestra. En el caso de un sistema ptimo, la seal es proporcional a la concentracin del analito especfico separado.