INDICE

La membrana celular, en general, se encuentra constituida por fosfolpidos,los cuales estn formados por una cabeza polar hidroflica (fosfato cargado elctricamente) y dos colas apolares e hidrofbicas (cidos grasos). De acuerdo con las propiedades de los fosfolpidos, estos se organizan formando una bicapa lpidica, la cual se constituye en una barrera de proteccin y proceso de intercambio de sustancias con el medio externo. La membrana celular limita el intercambio de molculas o sustancias, puesto que presenta una permeabilidad selectiva que interviene en los procesos de transporte, los cuales pueden ser de carcter activo o pasivo. Dentro del transporte pasivo se encuentra el paso de molculas por difusin simple y facilitada (canales o poros), que se da debido a la diferencia de concentraciones en el interior y exterior de la membrana, generando un gradiente de concentracin proporcional al flujo neto, razn por la cual no requiere energa adicional. El transporte activo, a diferencia del pasivo, se presenta a travs de transportadores, los cuales requieren de energa para transportar molculas a travs de la membrana an en contra del gradiente de concentracin, un ejemplo de ello, son las protenas que hacen parte de las membranas celulares, estas utilizan la energa proporcionada por el ATP o por los carbohidratos de la membrana para transportar molculas.

DEDICATORIA El presente trabajo est dedicado al profesor Luis la Cruz Arvalo a nuestros

padres en especial por apoyarnos a seguir una carrera profesional.

INTRODUCCION

La membrana celular, en general, se encuentra constituida por fosfolpidos,los cuales estn formados por una cabeza polar hidroflica (fosfato cargado elctricamente) y dos colas apolares e hidrofbicas (cidos grasos). De acuerdo con las propiedades de los fosfolpidos, estos se organizan formando una bicapa lpidica, la cual se constituye en una barrera de proteccin y proceso de intercambio de sustancias con el medio externo. La membrana celular limita el intercambio de molculas o sustancias, puesto que presenta una permeabilidad selectiva que interviene en los procesos de transporte, los cuales pueden ser de carcter activo o pasivo. Dentro del

transporte pasivo se encuentra el paso de molculas por difusin simple y facilitada (canales o poros), que se da debido a la diferencia de concentraciones en el interior y exterior de la membrana, generando un gradiente de concentracin proporcional al flujo neto, razn por la cual no requiere energa adicional. El transporte activo, a diferencia del pasivo, se presenta a travs de transportadores, los cuales requieren de energa para transportar molculas a travs de la membrana an en contra del gradiente de concentracin, un ejemplo de ello, son las protenas que hacen parte de las membranas celulares, estas utilizan la energa proporcionada por el ATP o por los carbohidratos de la membrana para transportar molculas.

MEMBRANA CELULAR

MEMBRANA CELULAR

I.Concepto:
La membrana celular es una envoltura continua que separa a la clula del medio, regula el paso de sustancias entre el interior y el exterior, mantiene la concentracin de sales, produce gradientes electroqumicos, recibe seales del exterior y est implicada en el reconocimiento celular. Esta mide aproximadamente de 5 a 10nm de espesor.

II.Estructuras:

Son laminas muy finas que delimitan espacios cerrados cuya composicin es distinta a su entorno.asi mismo son ensamblajes de lpidos y protenas que estn unidas formando una fina bicapa. Slo se observan al microscopio electrnico donde presentan un aspecto trilaminar. La membrana plasmtica est formada por lpidos, glcidos y protenas. 1) LIPIDOS:la conposicion lipidica varia ampliamente entre las diversas clases de membranas.Los principales son los fosfolipidos de diferentes tipos, aunque la mayor parte de las membranas posee tambin colesterol, especialmente en el caso de la membrana plasmtica, donde puede representar un cuarta parte o mas del total lipidico. 1.1 FOSFOLPIDOS: son molculas anfipaticas.Anfipatico es un termino de origen griego que significa doble sensibilidad, y en este caso se aplica al doble carcter que presentan estas molculas, por un lado hidrofilica (polares o afines al agua) y por el otro hidrofobias (no polares por que repelen el agua).poseen una cabeza polar y dos cadenas hidrofobias hidrocarbonadas, generalmente representada por dos cidos grasos de longitud variable.Debido a la naturaleza anfipatica de los fofolipidos, en un medio acuoso estos tienden espontneamente a agruparse formando micelas o bicapas similares a las celulares. En los fosofolipidos , el glicerol esta conectado por un grupo fosfato con una de varias posibles molculas hidrofilicas pequeas(los grupos polares) y con dos acidos grasos virtualmente en todos los casos.Estos ltimos poseen un numero par de atomos de carbono que varia comnmente entre los 16 y los 22.La viscosidad de la bicapa de la mayor canto mas largas sean las cadenas hidrocarbonadas.otro factor importante que afecta la fluidez es la existencia de dobles ligaduras en las cedanas ya que los carbonos no saturados inparten una desviacin a la cadena que inpide que las molculas se adocen estrechamente y aumenten su viscosidad.Por lo general, en los fofoslipidos de las membranas uno de los acidos grasos es saturado y el otro no lo es. La principal diferencia entre los ditintos fosfolipidos depende del grupo polar o cabeza hidrofilica. Los mas comunes son la hetalonamina, la clina, y la cerina, que forman parate de la cefalina, la lecitina, y la fosfatidilcerina, respectivamente.La esfingomielina posee colina pero su alcohol no es el glicerol sino la esfingosina(un aminoalcohol. A PH neutro los grupos polares de los fofoslipidos no poseen carga elctrica, con la excecion principal del de la fosfatidilcerina, que tiene carga negativa.Otros fosfolipidos menos abundantes, como los

fosfoinocitidos, la cardiolipina, el fosfatidilclirerol y los sulfolipidos, tambin possen caraga negativa, y en su conjunto se denomina fosfolipidos acidos, a diferencia de los fosfolipidos neutros ono cargados que son la mayor parte.otros aun mas raros pueden poseer carga positivas. Los diferentes tipos de grupos polares y de acidos grasos constituyentes determinana la existencia de mas de 100 tipos diferentes de fosfolipidos en las membranas.Estos no se distribuyen por igual enetre ambas hojas de la bicapa, ya que la fosfatidiletanolamina y los fosfolipidos acidos(cargados negativamenete) tienden aubicarse en lahoja de las membranas en contacto con el citosol, con un intercambio de lpidos practicamenete nulos tra ves de ambas hojas. La presencia de estos lpidos cargados en el lado citosolico es de fundamental importancia para

GRASAS NEUTRAS: forman por steres de glicerol con 1,2 o 3 cidos grasos formando los mono, di o triglicridos. Los ltimos son los ms abundantes. Las grasas neutras son minoritarias. A veces, no hay. En bacterias y clulas vegetales son abundantes los gliceroglucolpidos, formados por glicerol, 1 o 2 cidos grasos y un oligosacridos unido al tercer OH del glicerol. En la bicapa lipdica hay asimetra. Hay ms fosfatidilcolina y esfingomielina en la cara exoplasmtica y ms fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina en la cara citoplasmtica. 2) PROTENAS: Algunas sirven de receptores que intervienen en el reconocimiento y adhesin celular. Otras actan como transportadores hacia el interior o exterior celular. Otras son enzimas. Otras son estructurales que junto con los receptores conectan la membrana plasmtica con el citoesqueleto, con otra clula adyacente o con la matriz extracelular. En membranas de diferentes tipos celulares se han encontrado ms de 30 tipos, las ms comunes: 5nucleotidasa Mg2+ ATP-asa, activada por iones Na-K Fosfatasa alcalina

Adenilciclasa Fosfamonoesterasa cida Los eritrocitos tienen una membrana que es fcil de separar. Basta con provocar en un medio hipotnico la lisis.. El peso molecular de las protenas de membrana oscila entre 20-240 Kdaltons. Las protenas de membrana de los eritrocitos son:

transmembrana forma una hlice

de paso nico.

El segmento externo est altamente glucosilado, con oligosacridos unidos a O2 y H2. Estos oligosacridos forman hasta un 64% del peso de la protena.

monmeros de 100 KD cada uno, que forman mltiples hlices transmembrana y proporcionan un canal hidrfilo para el paso del in cloro (que entra) y salida del in bicarbonato. En su cara externa presenta oligosacridos.

la protena de la banda 3 con la protena citoesqueltica ESPECTRINA. Las protenas citoesquelticas espectrina, actina y tropomiosina, situadas bajo la membrana plasmtica, las protenas de la banda 4 y la aducina estn relacionadas. La espectrina se ancla a la membrana mediante la protenas ANQUIRINA, que a su vez se ancla con la protena de la banda 3. Una protena perifrica interna es la enzima GLICERALDEHDO 3 FOSFATODESHIDROGENASA. En otras clulas eucariotas, la membrana plasmtica contiene otras protenas y con otra organizacin diferente. En las clulas eucariotas nucleadas no poseen electroforina ni espectrina, aunque si otras protenas homlogas, muchas de las cuales intervienen en procesos de reconocimiento o en el transporte de molculas a travs de la membrana. El citoesqueleto asociado a la membrana es diferente en otras clulas y consiste en filamento de actina que se entrecruzan formando una red que se une de distintas formas a la membrana. 3) GLCIDOS: Los glcidos estn unidos a los lpidos (glucolpidos) y a protenas (glucoprotenas). Se encuentran en la superficie externa de la membrana. Si stas membranas rodean a los orgnulos, los glcidos se encuentran en la capa LUMIAL, en contacto con el interior. Su funcin es aumentar el carcter hidroflico de lpidos y protenas y estabilizan muchas estructuras proteicas de la membrana

En la superficie externa de la membrana hay una capa de glcidos unidos covalentemente a protenas (glucoprotenas) o a lpidos (glucolpidos). Esa capa se denomina GLICOCLIX, constituido por:

despus de la secrecin.

clula y absorbidos por la superficie celular. Los protepoglucanos son asociaciones de protenas y glcidos, estos ltimos son de los glucosaminoglucanos. Entre las protenas secretadas que forman parte del glicoclix, la ms importante es la FIBRONECTINA, con forma de V y que est constituido por dos polipptidos semejantes, cada uno pesa 250 KD. La molcula de fibronectina posee varias regiones activas, capaces de combinarse con molculas del medio extracelular y de la superficie de otras clulas, de modo que tiene la funcin de unir las clulas unas a otras y a la matriz extracelular. Establece una continuidad entre el citoesqueleto y la macromolculas del material extracelular de los tejidos. Los microfilamentos de actina del citoesqueleto se unen mediante la protena VINCULINA, que a su vez se une a una protena integral de la membrana plasmtica de 140 Kda. Esta protena se une a la FIBRONECTINA del glucoclix. Por otras regiones activas, la fibronectina se une a componentes de la matriz extracelular, donde se une a componentes de la matriz extracelular, donde se destaca el COLGENO. El conjunto de macromolculas proteicas formado por actina, vinculina, protena de 140 KD y Fibrolectina se llama FIBRONEXUX, que es el nexo de unin funcional y dinmico entre el citoesqueleto de una clula y la superficie de otras clulas o la matriz extracelular de los tejidos. La fibrolectina no es la nica protena que establece conexin entre clulas y matriz extracelular. Las clulas de los tejidos epiteliales de revestimiento se unen al colgeno por medio de la glucoprotenas LAMININA. Es secretada por las clulas epiteliales pasa a formar parte de su glicoclix. Es funcionalmente importante, y su composicin no es esttica, vara de un tipo celular a otro, incluso en una misma clula vara segn la regin de la membrana y segn la actividad funcional de la clula en un determinado momento. El grado de desarrollo del glicoclix es muy variable, en la mayora de las clulas forma una delgada capa que es difcilmente visible al microscopio:

Este modelo prevalece en la actualidad. Los lpidos polares estn dispuestos en bicapa. Sus polos hidrfobos estn enfrentados y los hidrfilos en contacto con el medio (una capa) y la otra en contacto con el citosol. La configuracin de las protenas son de dos tipos:

lpidos por interacciones hidrfobas, algunas refuerzan su unin con enlaces covalente a los lpidos. Estn encajadas ms o menos profundamente en la bicapa, la atraviesan de lado a lado (prot. de membrana) o slo en parte. Sus regiones hidrfilas salen al exterior o hacia el citosol. Las protenas transmembrana la pueden atravesar una vez: PASO NICO, otras presentan molculas largas y dobladas atravesndole dos o ms veces: PASO MLTIPLE.

lipdica. Estn dbilmente ligadas a la superficie de la bicapa por un solo enlace covalente con un cido graso de los lpidos o por interacciones no covalente (fuerzas hidrofbicas). Se encuentran en la hemimembrana interna, en su mayora son enzimas. Las de la capa externa (son escasas) pueden unirse a un oligosacrido que a su vez se puede unir a dos cidos grasos de una molcula de fosfatidil-inositol. Las protenas de membrana tienen una configuracin de molculas globulares. Son anfipticas y las capacita para situarse con una parte hacia fuera y otra hacia dentro. Los grupos polares sobresalen y los no polares permanecen embebidos en los lpidos. Las regiones glucdicas quedan baadas por el medio extracelular (glicoclix), contribuyen a la asimetra de la membrana. Las membranas funcionales requieren una matriz lipdica fluida. Una membrana es funcional slo cuando se mantiene por encima del punto de fusin de sus lpidos. La temperatura de fusin depende de la longitud de cadena de lpidos, de los dobles enlaces y de propiedades de colesterol. Los lpidos pueden efectuar desplazamientos de DIFUSIN LATERAL o MOVIMIENTOS DE ROTACIN. Tambin pueden tener movimientos de FLEXIN ( ), o DE FLIP-FLOP. Este ltimo es poco habitual y es gracias a enzimas llamadas FLIPASAS. Las protenas integrales de membrana, pueden tener movimientos de ROTACIN y TRASLACIN. La membrana plasmtica se encuentra en continuo proceso de reciclaje. De ella se invaginan vesculas con el contenido necesario para ellas, lo que supone una

prdida de membrana. Adems, tambin se fusionan vesculas procedentes del citoplasma (Apto. De Golgi), esto supone una recuperacin de la membrana. Utilizando marcaje radiactivo de protenas. LeucinaH3+, se ha visto que las protenas de alto peso molecular se renuevan cada 2-5 das, mientras que los de bajo peso molecular se renuevan cada 13 dasLas protenas, integrales y perifricas externas, as como los glucolpidos y glicoprotenas del glucoclix se degradan hacia el exterior celular y se pierden, mientras que las protenas perifricas internas y los lpidos se degradan hacia el citoplasma y son reutilizados. Los lpidos, glucolpidos y glicoprotenas del glucoclix y protenas integrales y perifricas externas se sintetizan en el R.E. liso (lpidos) y R.E. rugoso (protenas). A travs del Complejo de Golgi forman vesculas que se unen a la membrana plasmtica y la renuevan. Las protenas perifricas internas se sintetizan en los ribosomas libres, y van hasta el citosol para unirse a las membranas plasmticas.

III.Funciones:
1.-Divisin en compartimiento: Las membranas son hojas continuas y, por eso mismo es inevitable que cierren compartimientos. La membrana plasmtica encierra el contenido de toda la clula, mientras que la membrana nuclear y citoplasmtica alojan diversos espacios intracelulares. Estos ltimos, limitados por membrana, tienen contenidos muy diferentes. La divisin en compartimientos por la membrana permite que haya actividades especializadas sin la interferencia externa y posibilita la regulacin de las actividades celulares, una dependiente de las otras. 2.-Sitios para las actividades bioqumicas: Las membranas no solo encierran compartimientos, sino que tambin son un compartimiento distinto por si mismas. Siempre que haya reactivos en solucin, sus posiciones relativas no pueden estabilizarse y sus interacciones dependen de las colisiones aleatorias. A causa de su construccin, las membranas proporcionan a la clula un marco extenso o andamiaje dentro del cual pueden ordenarse componentes para que la interaccin sea efectiva. 3.-Provisin de una barrera con permeabilidad selectiva: Las membranas previenen el intercambio irrestricto de molculas de un lado al otro. Al mismo tiempo las membranas suministran los medios de comunicacin entre los compartimientos que separan. La membrana plasmtica, que rodea ala clula, puede compararse con foso que circunda a un castillo; ambos sirven como una barrera general, aunque los dos tiene puentes que promueven el movimiento de elementos seleccionados hacia el interior y exterior del espacio vivo cercado. 4.-Transporte de solutos: la membrana plasmtica contiene la maquinaria para el transporte fisco de sustancias de un lado de la membrana al otro, a menudo de una regin con baja concentracin del soluto a otra en la que el soluto alcanza una concentracin mucho mayor.la maquinaria de transporte de la membrana permite

a la clula acumular sustancias como azucares y aminocidos, necesarios para impulsar el metabolismo y construir macromolculas. La membrana plasmtica tambin es capaz de transportar iones especficos, con lo que establece grades inicos a travs de ella misma. Esta capacidad es crucial para las clulas nerviosas y musculares.

5.-Respuesta a seales externas: la membrana plasmtica posee un papel crtico en la respuesta de una clula a los estmulos externos, un proceso que se conoce como transduccin de seales.las membranas tienen receptores que se combinan con molculas especificas(o ligandos)que incluyen una estructura complementaria. Diferentes tipos de clulas muestran membrana con distintos receptores, por lo que son capaces de reconocer y responder a distintos ligandos en su ambiente. La interaccin de un receptor de la membrana plasmtica con un ligando externo puede hacer que la membrana genere una seal que estimula o inhibe las actividades internas. Por ejemplo, las seales generadas en la membrana plasmtica puente informar a la clula que elabore mas glucgeno, se separe para la divisin celular, se mueva hacia una mayor que concentracin de un compuesto particular, libere calcio de sus reservas internas, o tal vez que cometa suicidio. 6.-Interaccin celular: Situada en el borde externo de todas las clulas vivas, la membrana plasmtica de los organismos multicelulares media las interacciones entre una clula y sus vecinas.la membrana plasmtica permite que la clulas se reconozcan y enven seales entre si, que se adhieran cuando sea apropiado y que intercambien materiales e informacin.

7.-Transduccin de energa: Las membranas forman parte intima de los procesos mediante los cuales un tipo de energa se transforma en otro tipo (transduccin de energa).La transduccin de energa mas fundamental ocurre durante la fotosntesis cuando los pigmentos unidos a la membrana absorben la energa de la luz solar, la convierten en energa qumica y la almacenan en carbohidratos. Las membranas tambin participan en la transferencia de energa qumica de carbohidratos y grasas a ATP. En las clulas eucariotas, la maquinaria para estas conversiones energticas est contenida dentro de las membranas de los cloroplastos y mitocondrias.

IV.Patologias:
1) CANALOPATAS Trastornos neuromusculares debido a una anomala funcional por trastornos del sistema de conduccin de membrana y que son resultado de mutaciones que afectan a los canales inicos. Las manifestaciones clnicas y moleculares de las canalopatias son variadas y usualmente se evidencian en forma continua o paroxstica, la alteracin de los canales de Ca causan trastornos del msculo 2) EPILEPSIA La membrana celular que rodea cada neurona juega un papel importante en la epilepsia. Las membranas celulares son vitales para que una neurona pueda generar los impulsos elctricos. Por esta razn, los investigadores estn estudiando los detalles de la estructura de las membranas, la forma en que las molculas entran y salen de las membranas y cmo la clula nutre y repara las membranas. La perturbacin de cualquiera de estos procesos puede causar epilepsia. Estudios realizados en animales han mostrado que debido a que el cerebro se adapta continuamente a cambios en los estmulos, un pequeo cambio en la actividad neuronal, si es repetitivo, puede finalmente causar del todo la epilepsia. Los investigadores estn estudiando si este fenmeno, llamado activacin propagada (kindling en ingls), tambin puede ocurrir en los seres humanos. 3) FISIOPATOLOGA La epilepsia resulta de una inestabilidad en el potencial de reposo de la membrana neuronal, la cual es secundaria a alteraciones en el intercambio de potasio y calcio, o en las ATP de membrana responsables del transporte inico; a un defecto en los mecanismos inhibidores GABA, o a una sensibilidad alterada de los

receptores involucrados en la transmisin excitadora. .FACTORES DE RIESGO .HERENCIA .MALFORMACINES CONGENITAS .Factores Desencadenantes Anoxia cerebral TCE Alcohol Txicos Infecciones del SNC Tumores cerebrales Hipertensin Hemorragias SNC