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Ginecomastia
CONCEPTO: proliferacin benigna de glndula mamaria. IMPORTANCIA. 2/3 DE PUBERALES VARONES. 30 50 % DE ADULTOS. FISIOPATOLOGIA. IMBALANCE de estrgenos/andrgenos.
Ginecomastia-Causas
FISIOLGICA: Neonatal, puberal, envejecimiento. Idioptica. DROGAS: estrgenos, hCG, diogoxina, cimetidina, espironolactona, flutamida, ketoconazol. AUMENTO DE ESTRGENOS. Aromatizacin: defecto aromatasa, tumores de Sertoli, germinales, hCG, Leydig, suprarrenal, obesidad, hipertiroidismo, enfe heptica, feminizacin testicular, refeeding. Desplazamiento de protenas transportadoras: espironolactona, keto. Ambiental: fitoestrgenos, lavender oil. DISMINUCIN TESTOSTERONA (HIPOGONADISMO). RESISTENCIA ANDRGENOS (DEFECTO RECEPTOR). RENAL, HEPTICA, ESPINAL, gls mamaria.
Prof. Fernando Pazos Toral
Diagnstico D. Diferencial
Fisiolgica. Pseudo ginecomastia. Contexto clnico. Drogas. Tumor. Hipogonadismo. Enfermedad heptica. Enfermedad renal. Determinacin de estradiol, HCG, LH, testosterona.
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Diagnstico D. Diferencial
Tratamiento
DE LA CAUSA. SEGUIMIENTO: SE RESUELVE. ANDRGENOS (DHT, DANAZOL). ANTIESTRGENOS. Clomifeno. Tamoxifeno. Raloxifeno. INHIBIDORES DE AROMATASA. Testolactona. Anastrazol. CIRUGA. RADIOTERAPIA.
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Hipogonadismo masculino
Cuadro clnico y bioquimico de deficiencia andrognica en varon. 1. IMPORTANCIA. Klinefelter 1/800 nacidos vivos. 4,1% en varones 40 49 aos. 9,4% 60 67 aos. 50 % > 80 aos.
Hipogonadismo Primario
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. S de Klinefelter: 1:600 varones, 47XXY. Varn 46 XX. Otras aneuploidas. Anorquia congnita. Criptorquidia. Mutaciones en: 3 HSD, 17 hidroxilasa. Distrofia miotnica. Hemoglobinopatas. Adquiridas: Traumatismos, Torsin, orquidectoma, orquitis, frmacos, quimioterapia, fracaso autoinmune poliglandular.
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Hipogonadismo Secundario
1. DEFICIENCIA AISLADA DE GONADOTROPINAS. 1. Idioptico. 2. S de Kallmann. 3. Autosmico recesivo o dominante. 4. Parcial (eunuco fertil). 2. ALTERACIONES CONGNITAS DEL SNC. 3. DEFECTOS GENTICOS. 1. Receptor de GnRH. 2. FGFR1 y GPR54. 4. HIPOPITUITARISMO DEFICIENCIA COMBINADA CONGNITA. 5. ADQUIRIDA (ENFERMEDAD HH).
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Manifestaciones clnicas
1. GENERALES. 1. Fatiga, disminucin de fuerza y capacidad fsica. 2. Disminucin altura. 3. Irritabilidad, sueo, memoria. 4. Cefalea, sofocos. 2. RGANO ESPECIFICAS. 1. Osteopenia. 2. Prdida masa muscular. 3. Obesidad. 4. Ginecomastia. 3. SEXUALES.
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Diagnstico hipogonadismo
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Historia y examen fsico. Testosterona total (SHBG, Albmina). Testosterona libre. ndice de testosterona libre. Medidas primera hora de la maana y das diferentes. Cariotipo. Gonadotropinas, estradiol, prolactina, otras. IMAGEN: TC, RMN.
Tratamiento
1. ORAL. 1. Undecanoato, 2,3/da. 2. Bucal. 2. TRANSDRMICA: geles y parches. 3. PARENTERAL. 1. Enantato, Cipionato: 2-4 semanas. 2. Undecanoato (1000 mg), 3 4 meses. 3. Inicio con vida media corta y posteriormente vida media larga.
Tratamiento
1. Monitorizacin y efectos secundarios. 1. Sntomas, y niveles de T en mitad de intervalo. 2. Hematocrito (reducir si Hct > 52%). 3. Apnea del sueo. 4. Hipertrofia prosttica PSA (incrementos o aumentos absolutos, remitir a urlogo). 5. Ginecomastia. 6. Acn y/o alopecia.
Tratamiento
Contraindicaciones absolutas del tratamiento con andrgenos. 1. Carcinoma de prstata o mama. 2. Policitemia no tratada. 3. Bsqueda de Fertilidad. 4. Apnea del sueo no tratada. 5. Obstruccin Urinaria inferior no tratada. 6. Insuficiencia cardaca o renal severa. 7. Prepuberal. 8. Comportamiento criminal.
Tratamiento
De fertilidad: 1. GnRH, pulstil. 2. LH (HCG) + FSH. 3. Cultivo celular e inyeccin de material gentico intranuclear.
Amenorrea secundaria
1. CONCEPTO: 3 CICLOS. 2. ALTERACIONES DE TRACTO GENITAL. 1. Himen imperforado. 2. Septo vaginal. 3. Agenesia Mulleriana. 4. Feminizacin testicular o insensibilidad andrognica. 5. Sndrome de Asherman. 3. ALTERACIN OVRICA (FRACASO OVRICO PRECOZ MENOPAUSIA PRECOZ). 4. Alteraciones HIPOFISARIAS (PROLACTINA). 5. Alteraciones HIPOTALMICAS.
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Amenorrea secundaria
Alteracin ovrica (fracaso ovrico precoz o menopausia precoz). 1. (Amenorrea primaria: cromosomicamente competente o incompetente). 2. Iatrogenia (30 40%). 3. Autoinmune (10 15%). 4. Txico, infeccioso. 5. Gentico (25 30%). 1. Defecto en Cromosoma X (Turner, X-frgil) 2. Sndromes. 3. Defectos aislados (FSH resistencia, LH resistencia). 6. Idioptico (40 45%).
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Amenorrea secundaria
Hirsutismo
1. CONCEPTO. 2. CAUSAS. 1. SUPRARRENAL. 1. Funcional. 2. HSC. 3. Cushing, adenoma, cncer. 2. OVRICO. 3. MIXTO: ACROMEGALIA, HIPERPROLACTINEMIA. 4. FRMACOS: andrgenos, danazol, otros. 5. IDIOPTICO.
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Hirsutismo
OVRICO. 1. Sndrome del ovario poliqustico. 2. NEOPLASIA (Sertoli-Leydig, granulosa-teca, hilio). 3. Hipertecosis ovrica. 4. Sndromes de resistencia extrema a la insulina. 5. Alteraciones de esteroidognesis ovrica. 6. Hermafroditismo verdadero.
Hirsutismo
Sndrome del ovario poliqustico. 6 8% de mujeres, ms frecuente. Fisiopatologa. Rotterdan criterios (> 10 folculos subcapsulares de 2 9 mm de dimetro). CLNICA: hirsutismo, oligoamenorrea, obesidad. TRATAMIENTO. HIRSUTISMO. ALTERACIONES METABLICAS ASOCIADAS: Intolerancia HC y/ diabetes, obesidad, macroangiopata, dislipemia, enfermedad obstructiva o apnea del sueo, sndrome metablico, hipertensin arterial.
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Hirsutismo
de
comienzo
tardo,
Diagnstico y diferencial
HPSC, TARDIA.
ECOGRAFIA, TC, RMAN. COMPLICACIONES METABLICAS.
Tratamiento
PROTECCIN ENDOMETRIAL (PCOS)..
COSMETICAS.
ANTICONCEPTIVOS ORALES (drosperinona). GnRH- anlogos. Espironolactona. Ciproterona.
Finasteride.
Flutamida y Biclutamida. Glucocorticoides.
Eflornitina.
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