Universidad de Concepcin Facultad de Ciencias Qumicas Departamento de Fisicoqumica

Informe N 5

Cintica de una reaccin de primer orden:

Descomposicin cataltica del Peroxido de Hidrogeno

Nombre Victoriano Seplveda Colaborador Vega Yez

: Daniel : Francisco

Grupo :4 Fecha experimento: 11 junio 2010 Fecha de entrega 2010 Profesor Freer : Juanita : 18 junio

Carrera y Farmacia

: Qumica

Resumen
El objetivo de este experimento es estudiar la cintica de la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno con presencia de catalizador y sin ella y mostrar que la reaccin sigue una cintica de primer orden respecto al reactante. El mtodo que utilizaremos es la medicin de volumen de KMnO4 utilizado para titular las muestras de nuestro reactivo sin reaccionar en un tiempo t. Ya que estos volmenes son proporcionales a la cantidad de reactivo que reacciona, dato que sera necesario para graficar lo que sucede y afirmar que lo que ocurre es una reaccin de primer orden. La reaccin de descomposicin que queremos analizar es: 2H2O2 (ac) = 2H2O (l) + O2 (g)

Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

V0 para el experimento A (sin catalizador) V0 para el experimento B (con catalizador) Constante de velocidad para el experimento B 33,6 0,05 [ml] 16,8 0,05 [ml] 0,019 [m-1]

Parte experimental
Mtodo Experimental:
Materiales: - 2 matraces Erlenmeyer de 250 [mL]. - 3 vasos de precipitados de 250 [mL]. - 1 vaso precipitado de 100 [mL]. - Pipeta de 5 y 10 [mL]. - Buretas de 25 y 50 [mL]. - Probeta de 100,25 y 10 [mL]. - Propipeta - Termstato - Agitador magntico

500 [mL] KMnO4 0,02 [1 mol L-1] H2SO4 diluido [1 mol L-1] 50 [mL] disolucin cloruro ferrico-cloruro cuprico 250 [mL] disolucin H2O2 al 0.6%

Procedimiento: Se deben llenar las 2 buretas con la solucin titulante de KMnO4 (0,02M) En uno de los matraces agregar 15 [mL] de H 2O termostatizada y en el otro 15 [mL] de la disolucin de catalizador, introducir ambos en un bao termosttico a 25 [C]. En 2 vasos precipitados agregue 10 [mL] de H2SO4 (1 [M])
Para el experimento A medir 75 [mL] de disolucin termostatizada de perxido de hidrogeno al 6% y colocarlos en el matraz con agua, medir la hora exacta de mezcla e inmediatamente medir una alcuota de 10 [mL] de la mezcla y poner en uno de los vasos con cido, valorar inmediatamente con KMnO4, alcanzando el punto final cuando la solucin se torne de un violeta leve, el volumen ocupado corresponde a V0. Cada 30 minutos aproximadamente tomar alcuotas de 10 [mL] de la solucin preparada y valorar. Obtener 4 valores experimentales. Para el experimento B, medir 75 [mL] de solucin termostatizada de H 2O2 al 6% y colocarlos en el matraz que contiene la solucin catalizadora. (Este matraz, al igual que el del experimento A estn termostatizados). Tomar la hora exacta de mezcla de los reactivos. 15 minutos ms tarde tomar una alcuota de 5 [mL] y valorar con KMnO4, al igual que en A, y anotar el volumen gastado. Repetir el procedimiento cada 15 minutos, hasta obtener 6 puntos experimentales. El primer punto es a tiempo 0, en que el volumen es la mitad del volumen ocupado en el experimento A (ya que a tiempo 0 nada ha reaccionado an para ninguna muestra).

Datos Experimentales:
Temperatura ambiente : 19,0 0,5 [C] Temperatura bao termosttico: 25,0 [C] + 0,5 [C] Presin baromtrica : 763,1 0,1 [mmHg]. Factores de correccin : 760 2,35 [mmHg] 780 2,42 [mmHg]

Tabla 1: Descomposicin del H2o2 sin catalizador:

Tiempo [m] + 1 [m] 0 30 60 90

VKMnO 0,05 [mL]

4

34,3 34,3 34,3 34,2

Tabla 2: Descomposicin del H2O2 en presencia de un catalizador:

Tiempo [m] + 1 [m] 15 30 45 60

VKMnO 0,05 [mL]

4

10,60 8,70 6,85 5,30

Resultados
Tablas y Datos Calculados:
Temperatura ambiente : 294,15 [K] Presin baromtrica corregida: 761,48 0,01 [mmHg] Factor de correccin : 2,82 V0 reaccion sin catalizador : V0 Reaccion con catalizador : Tabla 3: Datos para obtener grfico N 1 Tiempo [m] 0 30 60 90
V KMnO 4 0.1[ mL ]
V0 V

L n V0 V
0 0 0 0,0029

34,3 34,3 34,3 34,2

1,0000 1,0000 1,0000 1,0029

Tabla N 4: Datos para obtener grafico N 2 Tiempo [m] 15 30 45 60

V KMnO 4 0.1mL
ln V
V0 V

L n V0 V
0,0998 0,1872 0,3043 0,4473

12,6 9,5 7,2 5,4

2,3609 2,1633 1,9242 1,6677

1,1050 1,2059 1,3557 1.5642

2,6087 Grficos
Grafico n 1:

Grafico n 2:

Condiciones del experimento: Temperatura ambiente : 294,15 [K] Temperatura bao termosttico: 298,15 [K] Presin baromtrica corregida : 761,48 0,01 [mmHg] Presin: 763.5 0.1mmHg Ejemplo Temperatura: 23.0 0.5 C

de Clculos

Presin: 763.5 0.1

1.- Clculo del Factor de Correccin:

Presin baromtrica : 764,3 + 0,1 [mmHg] Temperatura ambiente : 21,0 + 0,5 [C] Factores de Correccin a la presin: 760 2,70[mmHg]0 780 2,77[mmHg] Factor de correccin de presin, por efecto de la temperatura:
X1=2,70 Y1=760 [mmHg] X2=2,77 Y2=780 [mmHg] (Y2-Y1) = m(X2-X1) (780-760) = m (2,77-2,70) = 285,7 [mmHg] X1= x X2= 2,77 Y1=764,3 [mmHg] Y2=780 [mmHg]

(780-764,3) = 285,7(x-2,77) = 2,82 [mmHg]

Como la temperatura en la que se trabaja en el laboratorio es mayor a 0C, entonces el factor de correccin 2,82 debe restarse a la presin atmosfrica medida con el barmetro Presin atmosfrica corregida = 764,3 2,82 = 761,48 0,01 [mmHg] 2.- Temperatura ambiente T = 19,0 + 273,15 T = 292,15 [K] 3.- V0 para t=0 en experimento B (con catalizador) V0: 1/2 V0 (experimento A) V0= 1/2 33,6 [mL]= 16,8 4.- V0/V para la determinacin del experimento B En el caso del minuto 15 del experimento B: V0/V = 17.2/11.0= 1,2824 5.- ln V0/V para la determinacin del experimento B En el caso del minuto 15 del experimento B: V ln 0 = ln 1,2824 = 0,2488 V 6.- Calculo de la constante K: Segn la ecuacin de la recta: Kt + ln V0 Ln V = -0,019T + 2,8367 y = mx + b; y de la ecuacin lnV = -

Anlisis y discusin

Del grfico N2 se obtiene que: k = 0,019 [m-1] = 0,0003 [s-1]

En las tablas 1 y 2 se han registrado los valores de los volmenes de KMnO4 utilizados en la titulacin, los cuales son directamente proporcionales al volumen de H2O2 que reacciona. Podemos observar de

estas tablas que el volumen ocupado es inversamente proporcional al tiempo transcurrido de reaccin en ambos experimentos (con y sin catalizador), sin embargo, el volumen para la reaccin sin catalizador vara muy poco an cuando el intervalo de tiempo entre las mediciones es mayor, ya que sin catalizador la reaccin ocurre mucho ms lentamente. En las tablas 3 y 4 se han puesto los valores de ln(V 0/V) para las reacciones sin y con catalizador y el tiempo correspondiente a cada V. Al graficar estos valores nos dan las dos lneas rectas que aparecen en el grfico 1. En el experimento B se nota ms la pendiente ya que la reaccin fue ms rpida. Las ecuaciones de las rectas en este grfico son de la forma Ln(V0/V) = Kt, donde es la pendiente de las rectas y corresponde a las constantes de velocidad de cada reaccin. Se deduce que la constante de velocidad es mucho mayor para la reaccin con catalizador. Podemos ajustar estos valores a una lnea recta ya que la reaccin corresponde a una cintica de primer orden. En el grfico 2 tenemos la recta que nos servir para sacar el valor de K para la reaccin con catalizador, de la ecuacin, que correspondera a Ln(V)=Ln(V0)- Kt obtenemos que K es 0,019 [m-1]. Podemos concluir entonces que los catalizadores facilitan mucho la ocurrencia de algunas reacciones, que por s solas seran demasiado lentas, como la descomposicin del perxido de hidrogeno, y tendran una constante de velocidad bajsima.